12月16日有投资者向中源协和(600645)提问：作为持有贵公司股票多年的小股东，再次向龚董事长和公司董事会建议：将获FDA孤儿药的两项适应症，以BD的方式岀让，毕竟海外自主研发的不确定因素太多，成本太高，目前海外干细胞治疗药物技术估值较高，请公司管理层尽快决定，并指定专人跟进办理。

12月17日公司回答表示：公司VUM02注射液治疗特发性肺纤维化及治疗急性移植物抗宿主病获得美国 FDA 授予的孤儿药资格认定。公司将根据国内外相关药品的法律法规要求，积极探索和布局国际合作，以多元化合作模式推进细胞治疗业务的发展。感谢您的建议。