证券代码：600664证券简称：哈药股份编号：2026-008

哈药集团股份有限公司

关于所属企业药品通过仿制药一致性评价的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性

陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）所属企业哈药集团制药总厂（以下简称“哈药总厂”）收到国家药品监督管理局

颁发的关于注射用头孢噻肟钠的《药品补充申请批准通知书》【1.0g（按 C16H17N5O7S2 计），通知书编号： 2026B00713；0.5g（按C16H17N5O7S2计），通知书编号：2026B00715】，以上药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：

一、药品的基本情况

药品名称：注射用头孢噻肟钠

剂型：注射剂

规格：1.0g（按 C16H17N5O7S2计）、0.5g（按 C16H17N5O7S2计）

上市许可持有人：哈药集团制药总厂

原药品批准文号：国药准字H23020948、国药准字H23020947

审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、药品的相关信息

注射用头孢噻肟钠适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染、泌尿生

殖道感染、妇科感染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织感染、腹腔

感染、骨和关节感染、中枢神经系统感染。

米内数据库显示，截至本公告日，不包含本次批准的文号，国内

1共有注射用头孢噻肟钠生产批文239个，其中37个厂家的注射用头

孢噻肟钠通过（或视同通过）国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价审批。2024年注射用头孢噻肟钠国内院端（城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生）年度销售额为15.50亿元，2025年前三季度国内院端销售额为8.89亿元。

截至本公告日，公司对该药品仿制药质量和疗效一致性评价项目已投入研发费用共约815.73万元人民币（未经审计）。

三、对本公司的影响及风险提示

根据国家相关政策，通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。本次哈药总厂的注射用头孢噻肟钠（1.0g、0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药质量和疗效一致性评价工作积累了有益的经验。

因药品销售受国家政策、市场环境等多方面因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

特此公告。

哈药集团股份有限公司董事会

二〇二六年二月十一日

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