国内唯一获得SFDA 临床批准的高科技肿瘤生物治疗方法

肿瘤治疗用APDC 是国家“863”项目成果的产业化项目。01 年底完成临床前研究，并通过国家药品审评中心的新药审评。02 年4 月获得国家I 类新生物制品的I 期临床试验批文，目前是我国第一家也是唯一一家已完成I 期和II 期临床的树突状细胞肿瘤生物治疗项目，并已申报III 期临床批文。

谨慎预测新增72 亿市值，股价至少低估50%

我们在仅考虑公司医药、金融股权和地产估值情况下，加上APDC 谨慎、中性、和乐观三种假设下的估值，公司当前合理市值分别为123、166 和195 亿元。而目前公司市值仅约80 亿元，对应谨慎假设情景，股价仍然低估50%。

二期临床治疗效果确切，有效率高

08 年12 月完成的II 期临床结果显示，在200 多例接受APDC 治疗的病人中有效率为46.5%，100 多例以化疗作为对照病人中的有效率是22.5%。

可复制性强，可推广至18 种以上其他类型癌症

肿瘤治疗用APDC 适用于任何肿瘤的治疗。迄今为止取得较好疗效的肿瘤主要有：肺癌、纵膈肿瘤、食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌、肝癌、白血病、甲状腺癌、胰腺癌、胆管癌、肾癌、乳腺癌、子宫癌、宫颈癌、卵巢癌、阴道癌、盆腔肿瘤、前列腺癌、膀胱癌、睾丸癌、脑瘤、神经胶质瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、鼻咽癌等18 种以上癌症。技术的不断复制将为公司带来更大的收益。

行业参考：治疗生物药成为治疗癌症新希望

由于癌症治疗现有的放化疗、手术治疗效果极为有限，特异性高、副作用小、疗程短、效果持久、无耐药性的治疗性生物药（如疫苗等）成为医学界治疗癌症的新希望。而国外与海欣股份类似产品的Dendreon 公司在产品通过三期临床后股价一路走高，总市值超过50 亿美金。

风险提示。

1、 APDC 以新药名义获得三期临床审批尚有一定难度，有被审批为诊疗技术的风险。

2、 对产品的盈利前景测算都是建立在APDC 有效性的基础上。如果三期临床效果不达预期，项目的未来价值也将低于我们的测算值。