上证报中国证券网讯1月26日晚，通化东宝发布2025年年度业绩预盈公告。公司预计实现归属于母公司所有者的净利润约12.42亿元，扣除非经常性损益的净利润约4.02亿元，较上年同期相比均实现扭亏为盈，业绩大幅回升。

通化东宝表示，业绩扭亏主要得益于公司胰岛素类似物、海外业务等主营业务稳步增长，以及转让厦门特宝生物股权产生的非经常性损益贡献显著。报告期内，公司在产品结构升级、国际化布局、创新研发等多个方面持续发力，扭转此前短期业绩波动局面，核心盈利指标大幅改善。

胰岛素类似物放量 市占率持续攀升

2025年，通化东宝胰岛素类似物产品放量成为业绩增长的主要驱动力，全年销量同比增幅超100%，收入占比稳步提升，推动公司产品结构从以人胰岛素为主，向人胰岛素与胰岛素类似物均衡发展转型。

报告期内，随着国内各省市集采接续落地实施，通化东宝胰岛素类似物在医院准入与销售方面实现显著提升和突破，为公司经营业绩持续修复和产品结构优化升级打下坚实基础。

市场份额方面表现亮眼，根据医药魔方2025年前三季度销量数据，公司人胰岛素及胰岛素类似药销量市场份额稳居行业第二，仅次于诺和诺德。其中，人胰岛素市占率继续攀升至45.5%，持续领跑国内市场;甘精胰岛素市占率稳步提升至15.0%，门冬系列胰岛素市占率处于快速扩大阶段，多品类协同带动国内销售收入大幅攀升。

国际化多点突破 海外收入高速增长

在国际化战略的持续推进下，海外业务已成为通化东宝业绩的重要增长极。继2024年海外收入突破亿元大关、同比增长近80%后，2025年公司海外收入延续强劲增长势头，产品出海版图持续扩大。

在产品国际注册方面，公司胰岛素制剂与GLP-1产品均取得积极进展。胰岛素类似物领域，门冬胰岛素美国BLA获得FDA受理，同时在多米尼加、印尼获批上市，甘精胰岛素注射液在缅甸获批上市;人胰岛素领域，精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、精蛋白人胰岛素注射液分别在乌兹别克斯坦、尼加拉瓜获批;GLP-1领域，利拉鲁肽注射液获得哥伦比亚GMP证书，通过巴西GMP现场审计，接受埃及GMP现场审计，并在秘鲁获批上市，为海外市场后续放量构建起完善的产品矩阵。

研发创新稳步推进 治理举措彰显信心

通化东宝持续加码研发投入，2025年多款在研项目取得临床进展，为长期发展储备动能。其中，司美格鲁肽于6月完成III期临床试验所有受试者末次给药访视，目前已完成数据库锁定并推进试验总结;XO/URAT1双靶点抑制剂(THDBH151片)IIa期临床试验结果达到主要终点，进入下一步临床开发;德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床试验完成全部受试者入组，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)减重适应症II期临床试验入组完毕，均在顺利开展临床观察;痛风药物依托考昔片于1月获得上市许可，丰富了公司产品线。

公司同时通过多项治理举措激发内生动力，彰显发展信心。报告期内推出2025年员工持股计划，深度绑定股东、公司与员工利益;控股股东东宝实业集团完成2.28亿元股份增持，占公司总股本1.42%;此外，公司于2025年10月启动2000万元至4000万元股份回购计划，用于员工持股计划及股权激励，进一步稳定市场预期。

通化东宝表示，站在成立40周年的节点上，公司将进一步夯实国内胰岛素市场基本盘，丰富与优化产品结构，扩大市场份额;加强研发力度，强化前端创新与管线梯队建设;深化并加速推进国际化战略，打造全价值链国际化能力，以自主创新为核心，推动企业高质量可持续发展。