证券代码：600867证券简称：通化东宝公告编号：2026-041

通化东宝药业股份有限公司

关于门冬胰岛素注射液获得美国食品药品

监督管理局上市批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈

述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

近日，通化东宝药业股份有限公司（以下简称“公司”）与南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”）合作开发的门冬胰岛素注射液正式获

得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的门冬胰岛素注射液的生物制品许可申

请（BLA）批准信，获 FDA 批准上市。现将相关情况公告如下：

一、BLA 批准信的基本情况

1.药品名称：Garzulys（门冬胰岛素注射液）

2.剂型：注射剂

3.规格：10mL（100 单位/mL）多剂量瓶装注射剂（静脉用）；

10mL（100 单位/mL）多剂量瓶装注射剂（皮下用）；

3mL（100 单位/mL）单次使用预充式皮下注射笔。

4.适应症：适用于改善成人及儿科糖尿病患者的血糖控制

5、申请人：Emerge Bioscience Pte.Ltde（健友股份全资子公司）

6.BLA 号:761497/Original 1

二、药品的其他相关情况

门冬胰岛素注射液是一种速效胰岛素类似物，皮下注射后10-20分钟起效，作用持续时间3-5个小时，主要控制餐后血糖。门冬胰岛素通常在餐前即刻给药，必要时也可在餐后立即给药。门冬胰岛素具有起效快，作用持续时间较短，通常与长效胰岛素联合使用以实现患者的基础与餐后血糖控制。

美国/全球市场情况：根据国际糖尿病联盟（IDF）发布的全球糖尿病概览第

11版数据，2024年全球20-79岁成人糖尿病患者达5.89亿，患病率为11.1%；

1预计到2050年，患者总数将攀升至8.53亿。其中美国糖尿病患者数量不断增长，

2024年20-79岁成人糖尿病患者约3854万人，患病率为15.7%，糖尿病相关医

疗总支出达4045亿美元，人均支出达10497美元，是全球人均支出最高的国家之一；预计到2050年，患者总数将攀升至4300万人。此外，根据美国糖尿病协

会（ADA）2024 年年度报告，美国约 770 万人需要依赖注射胰岛素，市场空间广阔。

根据诺和诺德2025年年报数据，其门冬胰岛素在美国销售额为71.66亿丹麦克朗，折合约11.26亿美元，在全球销售额为157.65亿丹麦克朗，折合约24.77亿美元。

公司门冬胰岛素注射液在美国获批上市，是公司国际化发展进程中的重大里程碑，标志着研发能力、生产工艺与质量管理体系正式获得全球最严苛监管机构的认可，为公司产品服务全球糖尿病患者奠定了坚实基础。

三、对公司的影响及风险提示

本次门冬胰岛素注射液获得美国上市许可，将进一步提升公司产品的国际影响力，丰富公司国际市场产品线，提高公司国际市场竞争力。

公司已开展产品生产的前期准备工作，但产品的具体销售情况可能受到市场需求变化、政策环境变化、市场竞争、汇率波动等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

通化东宝药业股份有限公司董事会

2026年7月28日

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