北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

公司代码：603127公司简称：昭衍新药

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

2025年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

四、公司负责人冯宇霞、主管会计工作负责人于爱水及会计机构负责人（会计主管人员）于爱水

声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

经公司董事会审议通过的利润分配预案为：拟以实施利润分配方案时股权登记日扣除公司回

购专用账户上已回购股份后的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.2元（含税）。

截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响□适用√不适用

六、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投资者的承诺，敬请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十、重大风险提示

报告期内，不存在对本公司生产经营产生实质性影响的重大风险。本公司已在本报告中详细阐述在生产经营过程中可能面临的相关风险，具体内容详见本报告第三节、六、（四）“可能面对的风险”部分的相关内容。请投资者注意投资风险。

十一、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................6

第三节管理层讨论与分析..........................................10

第四节公司治理、环境和社会........................................44

第五节重要事项..............................................62

第六节股份变动及股东情况.........................................69

第七节债券相关情况............................................75

第八节财务报告..............................................76载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

备查文件目录载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

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第一节释义

一、释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

本公司、公司、昭衍新药指北京昭衍新药研究中心股份有限公司

本报告期、报告期指2025年1月1日-2025年12月31日报告期末指2025年12月31日

苏州昭衍指昭衍（苏州）新药研究中心有限公司，全资子公司苏州昭衍医药指苏州昭衍医药科技有限公司，全资子公司广西前沿指广西前沿生物技术有限公司，全资子公司北京昭衍医药指昭衍（北京）医药科技有限公司，全资子公司重庆昭衍指昭衍（重庆）新药研究中心有限公司全资子公司

广州昭衍指昭衍（广州）新药研究中心有限公司全资子公司

苏州启辰指苏州启辰生物科技有限公司，全资子公司昭衍特拉华 指 JOINN Laboratories (Delaware) Corporation，全资子公司梧州昭衍生物指梧州昭衍生物科技有限公司，全资子公司梧州昭衍新药指梧州昭衍新药研究中心有限公司，全资子公司BIOMERE 指 英文全称为“Biomedical Research ModelsInc”，全资子公司昭衍检测指昭衍（北京）检测技术有限公司，全资子公司昭衍加州 指 JOINN Laboratories CA Inc.，全资子公司云南英茂指云南英茂生物科技有限公司，全资子公司广西玮美指广西玮美生物科技有限公司，全资子公司北京昭衍医学检验实验室指北京昭衍医学检验实验室有限公司，全资子公司昭衍管理科技指北京昭衍管理科技有限公司，全资子公司北京昭衍生物指北京昭衍生物技术有限公司，参股公司JOINN Biologics Inc. 指 昭衍生物开曼公司，公司实控人关联企业CRO 合同研究组织，Contract Research Organization 的英文简称；亦是指医药研发外包服务机构或医药研发外包服务行业的简称。

FDA 指 美国食品药品监督管理局NMPA 国 家 药 品 监 督 管 理 局 英 文 名 称 为 “ National Medical指Products Administration”。

“Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies”的缩写，药物非临床研究质量管理规范，上世纪 70年代末由美国 FDA 颁布，GLP 指 我国于 2003年实施中国的 GLP。目前 GLP 已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究规范。亦指良好实验室规范，具有GLP认证是指在某研究领域具有相应的资质认证。

指有关非临床安全性评价研究机构运行管理和非临床安全性评价研

GLP 法规 指 究项目试验方案设计、组织实施、执行、检查、记录、存档和报告等全过程的质量管理要求。

AAALAC 指国际实验动物评估和认可委员会（Association forAssessmentand Accreditation of Laboratory Animal Care）的英文简

AAALAC 称，该组织是一个私营的、非政府组织，非营利的，不建立标准和指政策，而是依赖于科学数据，它通过自愿评估和认证有计划促进在科学领域人道的对待动物。AAALAC 认证是唯一的全球性的动物关怀认证机构，也是国际认可的高质量的标志。

CNAS China National Accreditation Service for Conformity Assessment，即中指国合格评定国家认可委员会。CNAS 通过评价、监督合格评定机构

4/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告（如认证机构、实验室、检查机构）的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动（如认证、检测和校准、检查等）、

确认其合格评定活动的权威性，发挥认可约束作用。

在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别进行实验室研究和活体动物研究，以观察化合物对目标疾病的生物活性，并对其进行安全性评估的研究活动。主要包括药效学研究、毒理学研究和动物药代动力学研究等。为申请药品注册而进行的药物非临床研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型非临床研究指

选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、

毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等

起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。

任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实临床研究指或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代

谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，又称药效学；

药理学指

也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

研究外源性化学物及物理和生物因素对生物有机体的有害作用及其

作用机理，进而预测其对人体和生态环境的危害的严重程度，为确毒理学指

定安全限值和采取防治措施提供科学依据的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的一门学科。

英文名称：dose-response relationship，在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓量效关系指度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。它有助于了解药物作用的性质，也可为临床用药提供参考资料。

SOP 指 标准操作规程 Standard Operation Procedure受试物指指通过非临床研究进行安全性评价的物质

药物非临床研究服务业务中专题研究工作结束后专题负责人撰写，结题报告指机构负责人审阅并经专题负责人签字批准的总结报告，也称总结报告。

委托方指指委托研究机构进行相关药物研发工作的单位或者个人

CNS 指 中枢神经系统（Central Nervous System）

“ADC” 是 “Antibody - Drug Conjugate” 的缩写，即抗体药物偶联物。它是由单克隆抗体与细胞毒性药物通过连接子偶联而成的一类ADC药物 指 新型靶向抗肿瘤药物，能够精准地将药物递送到肿瘤细胞部位，提高疗效并降低对正常组织的毒副作用。“新型 ADC药物” 强调在传统 ADC药物基础上有所改进和创新的此类药物。

“PROTAC” 是 “Proteolysis - Targeting Chimera” 的缩写，即蛋白水PROTAC 解靶向嵌合体。这是一种新兴的药物研发策略，通过利用细胞内的药物 指泛素-蛋白酶体系统，特异性地降解致病蛋白，为一些传统难以成药的靶点提供了新的治疗思路。

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息公司的中文名称北京昭衍新药研究中心股份有限公司公司的中文简称昭衍新药

公司的外文名称 JOINN LABORATORIES(CHINA)CO.LTD.公司的外文名称缩写 JOINN公司的法定代表人冯宇霞

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名高大鹏贾丰松北京市经济技术开发区荣京东街甲5北京市经济技术开发区荣京东联系地址号街甲5号

电话010-67869582010-67869582

传真010-67869966-1077010-67869966-1077

电子信箱 gaodapeng@joinn-lab.com jiafengsong@joinn-lab.com

三、基本情况简介公司注册地址北京市经济技术开发区荣京东街甲5号公司注册地址的历史变更情况无公司办公地址北京市经济技术开发区荣京东街甲5号公司办公地址的邮政编码100176

公司网址 http://www.joinnlabs.com

电子信箱 jiafengsong@joinn-lab.com

四、信息披露及备置地点公司披露年度报告的媒体名称及网址上海证券报

公司披露年度报告的证券交易所网址 http://www.sse.com.cn公司年度报告备置地点公司证券部

五、公司股票简况公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所 昭衍新药 603127 无

H股 香港联合交易所 昭衍新药 06127 无

六、其他相关资料

名称毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）公司聘请的会计师事务所（境北京市东城区东长安街1号东方广场东2座办公地址

内）办公楼8层

签字会计师姓名王璞、张雪公司聘请的会计师事务所（境毕马威会计师事务所（于《会计及财务汇报名称外）局条例》下的注册公众利益实体核数师）

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办公地址香港中环遮打道10号太子大厦8楼签字会计师姓名何应文

七、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币主要会计数据2025年2024本期比上年年2023年同期增减(%)

16576243022018333771-17.872376486797营业收入.72.81.10

337493264.9104039073.6506950437.2

利润总额72224.393

297841047.5

归属于上市公司股东的净利润274075384.59302.08

396992565.7

9

归属于上市公司股东的扣除非经311475492.8

323573407.861221.30

337564742.8

常性损益的净利润6

444566722.1338928718.431.17622875138.4经营活动产生的现金流量净额304

本期末比上

2025年末2024年末年同期末增2023年末减（%）

832498001580788185863.058279315724归属于上市公司股东的净资产.06.72.35

968190862193961526101002715963

总资产.24.453.040.47

(二)主要财务指标本期比上年同

主要财务指标2025年2024年(%)2023年期增减

基本每股收益（元／股）0.400.10300.000.53

稀释每股收益（元／股）0.400.10300.000.53

扣除非经常性损益后的基本每股0.420.031300.000.45收益（元／股）

增加2.72个百

加权平均净资产收益率（%）3.630.914.82分点扣除非经常性损益后的加权平均

%3.800.29

增加3.51个百4.10

净资产收益率（）分点报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1.归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润影响因素

公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润主要源于实验室服务及其他业务利润，以及生物资产市价波动的共同影响。

1）本报告期实验室服务及其他业务贡献净利润为人民币-16422.09万元，同比下降219.61%（上年同期：人民币13729.44万元），实验室服务及其他业务贡献净利润下降主要源于前期行业竞争激烈的滞后影响，导致收入及毛利率下滑。

2）本报告期生物资产公允价值变动带来净收益为人民币47569.64万元。

2.非经常性损益变动影响因素

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本报告期非经常性损益为人民币-1363.44万元非经常性损益项目和金额详见十、非经常性损益项目和金额。

注：

实验室服务及其他业务贡献净利润：归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润，剔除生物资产公允价值变动损益影响后的金额。

八、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

九、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入287337235.01381237976.13316386318.62672662772.96

归属于上市公司股东的41119492.2319812907.1419773668.63217134979.52净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益后的25662551.81-2610377.075992555.81282430762.28净利润

经营活动产生的现金流65149201.1697623793.67103618154.49178175572.81量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

十、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

非经常性损益项目2025年金额附注（如适用）2024年金额2023年金额

非流动性资产处置损益，包括已计提-48401.63-209854.38-250872.36资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政29862733.425768539.19259119.策规定、按照确定的标准享有、对公02346司损益产生持续影响的政府补助除外

-48692115.16433227.55862086.除同公司正常经营业务相关的有效套703742

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期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生

的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确-2049833.0认的股份支付费用1

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和-35933.60-146511.5539036.53支出

其他符合非经常性损益定义的损益项15471314.-3069229.3目639

-5279272.26814738.510362484.减：所得税影响额2772

少数股东权益影响额（税后）

-13634445.50501976.59427822.合计317393

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

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十一、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十二、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币对当期利润的影响项目名称期初余额期末余额当期变动金额

理财产品1396123348.181718323008.81322199660.6332887351.28

生物资产1069404604.331288675507.02219270902.69514266356.26

非上市公司股436244825.40345641331.59-90603493.81-80543493.81权投资

私募基金投资279729114.14375290491.8695561377.72-1035973.17

合计3181501892.053727930339.28546428447.23465574240.56

十三、其他

□适用√不适用

第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的业务情况

（一）主要业务公司秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康”的愿景，建立了独具特色的药物非临床服务、药物临床服务以及优质实验模型的繁殖和销售以及基因编辑实验模型定制服务的高附加值产业链，可为客户提供一站式的优质服务。

1、药物非临床服务

药物非临床服务为公司的核心业务，主要包括非临床评价服务和药物发现服务。

（1）非临床评价服务

公司拥有30年药物非临床安全性评价、药效学研究和药代动力学研究的丰富经验，已建立起全面、成熟的技术能力体系（通常而言，药物非临床研究服务是指在临床试验阶段前，围绕受试物的安全性、有效性及质量可控性等方面，系统开展评价、检测与研究的服务）。

药物非临床安全性评价服务包括一般毒理学、安全药理学试验、免疫毒性及免疫原性局部毒

性研究、发育生殖毒理学(DART)、遗传毒理学、制剂安全性研究、依赖性研究等评价试验。药效学研究主要是通过体内、外试验研究药物作用机理、药效作用的量效关系及时效关系和疗效特点，以及结合药物代谢特点的PD/PK试验(研究体内药物浓度与疗效的关系)以支持临床试验。药代动力学研究服务主要是利用生物分析等技术研究药物的体内及体外代谢特点，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特征，以揭示药物有效性及安全性的物质基础。

（2）药物发现服务

公司主要服务于创新药研发从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）确定的早期研发阶段，

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提供全流程、一体化的生物学评价支持。目前已搭建覆盖体外与体内药效筛选评价平台，以及早期成药性筛选评价平台（早期 ADME和 PK研究，Non-GLP 毒理研究等），为创新药企业提供高效、可靠的早期发现与候选分子优选服务，助力客户加速推进研发进程。

2、药物临床服务

药物临床服务主要涵盖药物早期临床试验服务（临床Ⅰ期及 BE 试验）、确证性临床服务、

研究者发起的临床研究（IIT）、真实世界临床研究和临床检测服务。临床试验服务包括法规/注册业务、医学撰写业务、临床监查/稽查业务、数据管理与统计业务、药物警戒以及提供临床试验机

构服务；临床检测服务涵盖了创新基因和细胞治疗药物、预防性疫苗、肿瘤治疗性疫苗、创新双

特异/多特异抗体药物、创新 ADC药物、创新 PROTAC药物、创新靶点的单克隆抗体药物、创新

靶点小分子药物等的药物浓度分析、药物代谢及生物标志物研究。因此，公司可以向客户提供一站式早期临床研究解决方案。

3、实验模型研究

公司从事关键实验模型的繁殖和销售，保障公司自身使用的同时兼顾国内相关行业需求。公司通过不断优化普通实验模型结构，确保实验模型的持续稳定供应，以支持非临床服务的高效开展。在模式类实验模型方面，公司专注于开发和应用创新的实验模型，以提供新的研究模式和方法。

（二）药物非临床服务经营模式

1、盈利模式

公司的核心业务是药物非临床服务，非临床评价是药物研发不可或缺的环节。对于GLP标准的非临床评价，由于其技术的专业性及严格的GLP要求，通常只能在专业的评价机构（GLP实验室）内开展；公司是国内专业从事药物非临床评价的GLP实验室之一，拥有北京和苏州两个GLP实验室，建立了系统的药物非临床评价技术平台和GLP质量管理体系，通过了国内及多个国家的GLP认证或检查；公司的海外子公司BIOMERE也具备了较好的药物筛选和早期评价能力。公司通过30年的实践，积累了丰富的药物评价经验，在行业内树立了良好的品牌形象。

公司接受客户委托，根据委托方研究需求和行业规范向客户提供技术服务，并出具研究总结报告，通过收取研究服务费的方式来实现盈利。

除核心业务外，公司还提供其他技术服务以增加盈利能力，如医疗器械评价、食品动物评价等。

2、服务模式

药物非临床评价服务是法规管理严格的技术服务，不仅需要良好的技术条件，还需要遵循相关的质量管理规范。为了保证服务质量和效率，结合法规要求及自身特点，公司建立了相应的服务模式：

（1）接受委托：公司专业化的市场营销队伍负责联系客户、了解客户需求、与技术部门共同

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制定研究计划、报价及签订合同。

（2）实施试验、提供报告：公司技术部门负责组织实施试验，按照法规及 SOP 要求，对每

项试验进行编号管理、制定试验方案、准备试验材料、开展体内外试验、数据处理、撰写并提交总结报告；

（3）资料归档：试验结束后，将全部原始记录归档，确保试验数据的完整性。

（4）注册支持：试验结束后，公司需要配合法规部门进行现场检查，确证数据的真实性和完整性；必要时，在新药审评过程中与委托方一起与法规部门进行技术讨论。

公司服务的核心是，严格按照《药物非临床研究质量管理规范》等法规要求，科学规范地评价药物的安全性和有效性等，降低委托方药物研发的风险，提高委托方药物研发的效率，以支持法规部门的科学审评，助力医药产业的创新和发展。

3、采购模式

公司提供药物非临床研究服务所采购产品主要包括实验模型及相关用品、实验试剂及其他耗材和仪器设备等。公司依据相关 GLP规范的要求制定了系统的采购管理 SOP，如《供应商资质审查的标准操作规程》、《订购实验动物的标准操作规程》、《实验动物质量监控的标准操作规程》

等 SOP文件，在满足法规要求的前提下，全面把控试验材料及设备质量，以满足实验研究的要求。

公司设有专门的采购部门负责采购相关工作。为保持较高的管理效率并保障内部控制有效性，公司制定了严格的采购业务流程，采购申请、批准、询价、供应商选择、验货和付款等环节均得到了有效管控。

4、营销模式

公司设有市场部和销售部，两个部门紧密配合，协同推进市场开发与业务拓展工作。销售部主要负责研究并执行公司销售目标和战略，深入挖掘客户需求（尤其是创新需求）并提高企业创新服务意识，确保公司能够为国内外客户提供高质量服务体系及建设性意见，开展售后跟踪服务，以提升客户满意度，同时协助组织学术研讨以增强公司市场影响力。市场部主要负责组织策划学术交流活动，旨在促进科学研究的交流与合作，提升公司在医药研发领域的专业形象和影响力，策划并执行市场宣传活动以提高公司服务市场认知度，通过多渠道的推广方式增强市场影响力。

同时，市场部通过关注客户、合作伙伴及社会各界的沟通与互动，多渠道和方式传递公司品牌核心价值，全面维护和强化公司品牌形象。

（三）药物临床服务经营模式

1、盈利模式

药物临床试验是药物研发过程中，在完成非临床评价后的下一个关键环节。公司凭借自身丰富的非临床药物评价经验以及对药物安全性的充分理解和庞大的客户群资源，帮助研发企业实现从药物非临床评价到临床试验的无缝过渡，为客户提供从非临床评价到临床试验的一站式服务，正是公司建立临床服务能力的主要目的。

公司的临床业务盈利模式与非临床业务相同，都是通过为药物研发机构提供有偿服务来实现

12/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告盈利。

2、服务模式

临床服务模式为接受客户委托并按照《药物临床试验质量管理规范》等法规规定和客户要求

提供医药研发相关服务，申办者负责提供试验用药，公司监查药物临床试验过程，药物临床试验机构负责执行临床研究方案，公司临床检测服务对采集的药代动力学、免疫原性（体液免疫和细胞免疫）、生物标志物等样本进行分析检测。公司收取客户的研究开发经费及服务费用，并支付因临床研究发生的费用。

3、采购模式

与非临床业务相同，公司制定了严格的采购业务流程，采购申请、批准、询价、供应商选择、付款等环节均得到有效管控。

4、营销模式

临床业务的营销模式整合在公司营销体系中，共同扩展客户。

（四）实验模型研究经营模式

1、盈利模式

公司通过对实验模型全面的过程管控、质量监控、种群优化等一系列规范化管理，建立了遗传背景清晰、种群稳定、质量可靠的种群和商品群，逐步创立了公司在实验模型上的品牌优势和影响力，高品质的实验模型有力地保障了公司的业务开展，此外，公司正在致力于打造领先的、高效的、稳定的实验模型遗传资源及基因工程技术平台，主要从事用于新药研发的动物疾病模型创建，利用基因编辑技术，开展用于新药研发的基因编辑模型的定制服务，并接受规模化繁育和定制服务。

2、服务模式

公司采用接受客户委托的服务模式，致力于提供精准化的实验模型服务。一方面，公司依托自有标准化繁育基地，直接为实验室服务提供高质量、遗传背景清晰的实验动物及基础模型，确保供应链的稳定与快速响应。另一方面，公司严格遵循《实验动物管理条例》《实验动物质量管理办法》等相关法规，根据客户的具体要求，打造高品质的实验模型。在此基础上，公司注重提升实验模型基础数据的技术含量，并拓展多元化服务模式，以满足客户的多样化需求。

3、采购模式

公司建立了科学的模型采购与供应体系，尤其是对模型质量进行严格把控，对模型容易携带的病原微生物、寄生虫等进行专项检测和质量跟踪。另外，公司还制定了严格的采购业务流程，采购申请、批准、询价、供应商选择、付款等环节均得到有效管控。

4、营销模式

鉴于实验模型的特殊性，为更好地与客户沟通，有效解决科学研究中动物这一“活”的仪器的实验反应，公司针对客户的需求进行个性订制，跟踪服务。以模型质量为前提、以技术服务能力为纽带，以责任和担当赢得科学家的信任与支持，实现有效沟通、无缝连接，逐步扩大市场。

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（五）主要业绩驱动因素

1、政策利好，持续推动创新药长远发展

中国拥有庞大的人口基数和日益加剧的老龄化趋势，推动了国民对健康需求的不断提升。政府积极出台鼓励创新政策，为中国创新药市场的发展提供了强有力的支持，为医药企业创造了广阔的发展空间和前所未有的机遇。同时，医疗保险制度的动态调整、研发投入的不断增加等多重因素共同作用，进一步加速了国内创新药领域的快速发展。

2025年3月5日，政府工作报告中进一步明确“健全药品价格形成机制，制定创新药目录，支持创新药发展”，并将创新药目录首次写入政府报告。

2025年3月11日，中国证监会党委召开扩大会议，全面启动新一轮资本市场改革，提出“在支持科技创新和新质生产力发展上持续加力”。会议强调，将增强制度包容性和适应性，支持优质未盈利科技企业发行上市，稳妥恢复科创板第五套标准的适用，并尽快推出示范性典型案例，以促进科技创新与产业创新的深度融合。其中，“标准五”为研发阶段的未盈利创新药企业提供了重要机遇，并针对医药行业特点明确了临床试验要求。作为生物医药一级投资领域的主要退出路径，科创板 IPO的第五套标准实施将显著提升一级市场的投融资活跃度。

2025年6月17日，国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》。意见稿提出对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批;药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验。

2025年6月30日，国家医疗保障局和国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》）。该措施提出加强对创新药研发支持、支持创新药进入医保目录和商业健康保险创新药品目录、鼓励创新药临床应用、提高创新药多元支付能力、强化组织保障等5方面16条举措。

2025 年 9月 12日，NMPA发布了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，

进一步明确了以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，将原有的60日默示许可进一步压缩至30个工作日。标志着我国创新药审评正式进入“极速时代”。

2025年9月28日，国务院发布了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（第

818号令），进一步明确了以安全可控为导向的细胞治疗技术临床应用路径，规范院内研发与转化流程，对符合要求的个体化治疗方案，将原有的分散管理统一为严格的“三甲医院准入”与“全流程闭环监管”。标志着我国细胞治疗技术临床研究正式进入“规范化时代”。

2025年10月，在制定国民经济和社会发展第十五个五年规划的建议中，明确提出实施健康优先发展战略。支持创新药和医疗器械发展；推动生物制造、脑机接口等成为新的经济增长点；

全链条推动生物制造等重点领域关键核心技术攻坚战取得决定性突破。

2025年12月，印发《2025年版国家医保药品目录和商保创新药目录》。“双目录”机制通过“基

14/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告本医保保基本、商业保险保创新”的分层支付体系，显著拓宽了创新药的准入路径与商业化空间。

该举措不仅加速高临床价值新药放量，更构建了支持源头创新、提升企业回报确定性的长期制度环境。

2026年1月，国务院发布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》（第828号令），进一

步明确了以标准化生产为导向的细胞治疗产品药品属性，打通商业化上市路径，对符合要求的细胞药物注册申请，将原有的模糊界定确立为清晰的“上市许可持有人（MAH）”与“GMP生产规范”。

标志着我国细胞治疗产业正式进入“规模化时代”。

2、IND申请数量仍维持高位，药物非临床服务业务空间广阔

2015年中国开启医疗改革进程，药品注册分类改革及创新药优先审评等法规的颁布强调了对

药品的创新性和临床价值的关注。创新药纳入医保更进一步提高了制药企业研发新药的积极性。

根据 CDE公布的各年度药品审评报告数据显示，自 2017年以来，由 CDE受理的新药临床试验申请（IND）数量大幅增长，由 2017 年的 767 项增长超过两倍至 2021 年的 2412项，于 2022年小幅回落后突破至 2024年的 3073项，维持在高位水平。整体来看，虽然 2021-2024年新药 IND数量增速较前期有所放缓，但在绝对数量上仍有所增长且保持稳定数量。相应的 CRO行业发展速度会呈现一定平稳趋势。非临床安全性评价作为创新药研发的核心环节之一，同时作为药物 IND申请前的核心步骤之一，CDE受理的 IND申请数量的变动可以体现出国内非临床安评市场的变化情况。

公司着力于专业化服务能力建设，提升了对创新药物的评价能力，增强了行业竞争力；如眼科药物、吸入途径给药的非临床评价能力建设，针对 ADC药物、小核酸药物、双抗/多抗药物产品为代表的创新生物药的非临床评价能力建设，为公司后续业务拓展提供了支持。

3、投融资初步复苏，需求正在回暖

自2022年以来，生物医药行业投融资经历了深度调整，客户需求增速随之阶段性放缓。报告期内，多重积极因素逐步显现，推动行业形成“政策—资本—需求”良性互动的正向循环。

一方面，资本市场环境显著改善，港股 18A规则与科创板第五套上市标准持续优化并稳步实施，二级市场退出通道保持畅通，极大提振了投资者信心与市场情绪；另一方面，中国创新药国际认可度持续提升，对外授权（license-out）交易实现历史性突破。2025 年成为中国生物医药企业从“跟跑”向“领跑”转型的关键之年——全年对外授权交易总金额超过1350亿美元，首付款总额达70亿美元，较2024年增长逾2.5倍。

与此同时，需求端呈现明显回暖迹象，国内多地政府通过设立生物医药产业基金，以“引导+托底”机制持续注入耐心资本，有效缓解企业融资压力，进一步夯实行业复苏基础。

展望未来，全球人口老龄化加速、慢性病患病率上升以及各国医疗卫生投入的持续增加，将共同驱动医药市场长期扩容。在此背景下，全球及中国的药物研究、开发和生产规模有望保持稳健增长，为 CRO 等相关产业链提供广阔发展空间。

4、创新技术驱动行业不断发展

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2025年，中国创新药行业全面进入“技术突破+制度优化”双轮驱动的新发展阶段。在分子形态层面，核药、小核酸、抗体偶联药物、通用型细胞疗法以及口服环肽等前沿模态加速从概念走向临床验证，多个国产产品实现全球首次申报或获批，标志着中国已从“Fast-Follower”（快速跟随者）向“First-in-Class”（全球首创）跃迁。

与此同时，AI正从早期的“单点加速”演进到“靶点发现—分子设计—非临床验证—临床运营”全链条渗透，使研发时间与成本出现“数量级”下降；新的分析-检测-评价体系（多模态 AI、器官芯片、数字孪生）正被监管和工业界共同采纳，成为下一轮竞争的基础设施。

上述技术体系正与政策红利形成协同效应，不仅重塑研发效率边界，更推动中国在全球创新药生态中的角色从“参与者”向“规则共建者”转变。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用√不适用

二、报告期内公司所处行业情况

（一）非临床研究和临床研究

1、全球及中国CRO市场发展现状与趋势

（1）全球CRO市场增速趋缓，迈向高质量稳步发展新阶段

CRO又称医药研发合同外包服务机构，行业起源于 20 世纪 70年代的美国，历经半个世纪发展，已成为全球医药创新生态中不可或缺的一环。目前全球CRO企业数量已近千家，服务范围覆盖药物发现、药学研究、非临床评价、临床试验（Ⅰ-Ⅳ期）、药物警戒及注册申报等全生命周期。

随着 FDA、EMA等国际监管机构对新药审批标准的日益严苛，以及新药研发复杂度的提升，制药企业为降低研发风险、缩短上市周期，正加速将研发环节外包。根据 Frost & Sullivan 报告，2021年至 2024年，尽管面临宏观环境的挑战，全球 CRO市场整体仍呈现出波动上升的积极趋势，

市场规模稳步扩张。

2025年，受全球宏观形势变化及生物医药投融资环境阶段性承压的影响，行业增长动力经历

了一定的结构性调整。行业从过去的高速增长期过渡至高质量、可持续的稳步发展阶段。

（2）中国市场穿越周期显韧性，迈向高质量内生增长

中国 CRO行业起步于 20世纪 90年代后期，受益于跨国药企研发外包及本土创新药崛起的双重驱动，近20年来实现了跨越式发展。

在这一过程中，中国 CRO市场仍展现出强大韧性，在全球医药研发版图中发挥着日益重要的支撑作用。据中商产业研究院及 Frost&Sullivan 综合数据显示，2024年中国医药 CRO市场规模约为1516亿元人民币。2025年，受益于国内创新药融资环境的显著回暖及“出海”浪潮的驱动，行业逐渐走出调整期，重回增长轨道。测算显示，2025 年中国 CRO 市场规模预计将达到约 1690亿元人民币，年度增速回升至11%-12%区间，展现出强劲的内生增长动力。

与此同时，行业正经历结构性洗牌，单纯依赖“人口红利”的低端产能逐步出清，资源向具备“工

16/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告程师红利”、深厚科学积淀及国际化服务能力的头部企业集中。

2、监管政策趋势：国际接轨与中国严管

（1）国际监管标准统一，数据透明化

国际人用药品注册技术协调会（ICH）指导原则全球协同落地。ICH 的指导原则在全球主要市场的实施力度持续加强，特别是在非临床安全性评价（S系列）和临床试验质量管理（GCP E6R3）方面，推动了全球数据标准的互认。这一进程不仅消除了跨国研发的技术壁垒，更确立了以“基于风险的质量管理”为核心的全球通用语言，为医药研发的全球化布局奠定了坚实基础。

数据完整性与透明度监管升级。与此同时，以 FDA、EMA为代表的欧美监管机构对临床试验数据的治理提出了前所未有的高标准。监管重心更倾向于实质性的数据真实性与完整性审查，严格贯彻原始数据可追溯性（ALCOA+）原则。伴随而来的是临床试验注册信息公示机制的全面细化，以及对不良事件报告透明度要求的极度严苛。在这一监管新常态下，任何数据造假或合规瑕疵都将面临极高的法律与经济成本，“零容忍”的执法态势已成为全球行业的共同红线， CRO企业逐步将数据质量管控提升至战略核心地位。

监管标准的统一与透明化大幅提高了合规门槛，使法规依从性强的企业凭借高质量数据赢得全球信任，从而在激烈的国际竞争中确立优势，实现可持续的良性发展。

（2）药品注册管理制度深化、细胞治疗双规确立与创新药审评提速

《药品注册管理办法》自2020年7月1日施行以来，已构建起我国药品注册管理的制度基石。

该办法通过优化审批工作流程，将审评、核查和检验由“串联”改为“并联”，并设立突破性治疗药物等四个加快通道，确立了药物临床试验申请“六十日内默示许可”的基础机制，显著提升了注册效率与预期性。

在此基础上，为响应国家加快发展新质生产力的战略号召，国家层面于2025年至2026年初密集出台多项重磅政策，实现了监管体系的全面升级。首先，国家药监局于2025年9月发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》（2025年第86号），针对以临床价值为导向的创新药，将临床试验审评时限从原有的“60个自然日默示许可”进一步压缩至“30个工作日内完成审评”，标志着我国创新药审评正式进入“极速通道”。其次，国务院于2025年9月颁布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（第818号令），并于2026年1月发布修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（第828号令）。这两项条例共同构建了细胞治疗行业“医疗技术”与“药品”双轨并行的监管新格局：818号令明确了个体化治疗在三级甲等医院内的临床研

究路径与全流程闭环管理；828号令则确立了标准化细胞药物作为药品的上市许可持有人（MAH）

制度与 GMP 生产规范，为从院内研究到商业化上市的完整链条打通了方向。

从2020年的制度奠基，到2025年的审评提速，再到2026年细胞治疗双轨制的正式落地，这一系列政策组合拳极大地缩短了药物研发周期，更厘清了前沿技术的合规边界。受益于政策红利的持续释放与深化，研发企业的创新积极性高涨。在2026年的当下，高效稳定的法规环境继续为CRO行业及整个生物医药产业的高质量发展提供坚实的支撑。

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3、行业技术趋势：数字化赋能与前沿疗法突破

（1）国际技术：AI深度赋能与非临床试验模式革新

人工智能与大数据的融合应用已成为驱动全球医药研发的核心引擎。近年来，AI技术已从概念验证走向规模化落地，深度渗透至毒性预测、化合物优先排序、实验方案优化及病理图像自动分析等全链条环节。特别是利用历史非临床数据训练预测模型以辅助早期安全性评估，有助于提升候选药物筛选的准确性率与成功率。

与此同时，针对抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、小核酸及细胞基因治疗（CGT）等复杂模态的前沿疗法，国际行业正在加速构建基于 AI预测的新型非临床评价模型。这些关键技术的持续突破，正在逐步攻克新型疗法在脱靶效应预测、免疫原性评估及复杂毒理机制解析上的难题，致力于为全球创新药进入临床阶段提供了更坚实、更具前瞻性的安全性数据支撑。

（2）国内技术：自主平台崛起与数字化生态构建

面对全球技术竞争新格局，国内领先 CRO企业正加速从“跟随模仿”向“自主创新”跨越，全力构建自主知识产权的技术护城河。通过在类器官模型、人源化小鼠模型、高内涵筛选及基因编辑工具等关键领域的持续投入与突破，企业正逐步实现关键底层技术的自主可控，为源头创新提供了强有力的工具支撑。

在数字化转型方面，行业正经历从“单点应用”到“全域互联”的深刻升级。实验室信息管理系统（LIMS）、临床试验管理系统（CTMS）及电子数据采集系统（EDC）的云端化部署全面加速。

借助大数据算法与人工智能技术，国内 CRO企业正重构项目运营流程，实现了研发数据的实时洞察与智能决策，显著提升了运营效率与服务响应速度。

此外，紧扣国内蓬勃发展的 CGT与 ADC研发浪潮， CRO 企业迅速补齐了在病毒载体工艺、无菌灌装、复杂生物分析及长期随访等环节的技术短板。通过打造集工艺开发、生产服务与分析检测于一体的特色技术服务集群，中国 CRO已形成具备国际竞争力的全产业链配套能力，不仅满足了国内创新药企的多元化需求，更具备了承接全球复杂疗法研发订单的实力。

（二）实验模型行业

实验模型行业是指从事实验动物驯化、人工培育与繁殖、疾病动物模型研发等相关产品及服务的企业总称。其产品及服务主要服务于下游医药科研及制药机构，用于开展基于实验模型的医学研究、药品质量检定、生物制品制造、药理及毒理试验等工作。作为生物医药研发的重要支撑，实验模型行业在推动医学进步和药物开发中发挥着不可替代的作用。

我国实验动物行业起步于上世纪七十年代，经过50年的行业发展，现已形成一定的产业格局。

凭借丰富的动物资源与人才储备、产品质量稳定性以及其成本控制等优势，中国已经成为了包括美国、欧盟、日本在内的全球多个发达市场实验模型产品及服务的主要供应商。实验模型的主要市场是各大医药研发机构、非临床 CRO以及医学高校实验室等。作为世界上少数几个拥有最丰富非人灵长类动物资源的国家之一，我国实验模型行业的发展具有一定的资源优势。

实验模型行业作为生物医药研发产业的配套服务行业，其市场容量在很大程度上依附于生物

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医药产业整体的研发规模。近年来，国际生物医药研发市场规模迅速扩张，极大程度的促进了实验模型行业的迅速发展。从实验模型的国际需求来看，由于欧盟、美国、日本以及韩国为主的成熟研发市场受限于自身实验模型资源稀缺以及气候条件不利等诸多先天因素，加之饲养成本相对过高和社会对实验动物福利关注度的持续提高，在一定程度上制约了这些国家开展大规模实验模型饲养与繁殖的工作。因此，长期以来，发达药物研究市场需要依靠进口高品质实验模型以满足自身相关生物研发。以中国为主的发展中国家，凭借自身动物资源丰富、成本控制优势、产品质量提升以及适宜的气候条件，逐渐成为了国际实验模型市场的主要供应国。此外，近年来我国生物医药产业的快速转型和药品自主研发规模的不断提升，进一步推动了国内实验模型产品服务需求的增长。

随着生物医药研发的全球化发展，各国药品监管机构对药物研发和安全性评价的要求日益严格。美国 FDA、欧洲 EMA、中国 NMPA等全球主要监管机构不断加强对实验模型质量的监管，要求其数据必须具有高度的可重复性、科学性和合规性。对 GLP资质的检查频率和审查力度显著增加，确保实验模型的研究过程符合国际标准。同时，国际组织如 OECD和 ISO也在不断更新和完善实验模型的相关标准，以应对新技术和新方法的出现。

在政策监管趋严和医药研发竞争加剧的双重驱动下，企业对实验模型的质量要求越来越高。

高质量的实验模型不仅能够提高药物研发的成功率，还能显著降低研发成本和时间。因此，企业对符合国际标准（如 FDA GLP、OECD GLP）的实验模型需求显著增加。这种需求的变化促使供应商不断提升产品质量和技术水平，以满足全球医药企业对高标准实验模型的迫切需求。

展望未来，行业竞争更加激烈，对实验模型的质量、规范性和技术创新要求也将进一步提升。

三、经营情况讨论与分析

2025年，国内生物医药行业投融热度保持企稳运行，整体呈现回暖态势。公司始终坚持强化

技术和业务创新，持续深耕。报告期内，公司整体在手订单金额约为人民币26亿元，新签订单金额约为人民币26亿元。

公司全面深化市场开拓与技术赋能，推动业务全线增长。2025年，公司在抗体、小核酸、ADC及肽类药物的项目签约量同比大幅增长，非人灵长类生殖毒性及致癌试验等高难度长周期试验亦保持稳定上升态势。

（一）业务能力建设

2025年，公司一如既往稳抓业务质量，强化业务操作规范性，保证数据真实性、准确性。在

此基础上，持续开展人员的专业培训与能力提升工作，严格把关从方案设计、实验过程到报告交付的质量，充分保证各项目的科学性和统一性。公司始终坚持科技创新，致力于利用创新技术满足不断发展的研发需求，从而巩固行业的领先科研水平。此外，公司进一步优化项目管理流程和质量管理体系，从管理和技术创新等多个方面入手，合理有序的开展业务，提升客户满意度，为业务进一步增长提供有力支撑。

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1、药物非临床服务方面

为支撑创新药物研发，公司在已有的非临床评价综合平台基础上，持续进行多领域的能力建设与技术提升，以不断保持行业领先优势，满足不断创新的差异化市场需求。

（1）质量体系不断提升

公司同时具备中国 NMPA、美国 FDA、经合组织 OECD、韩国MFDS、日本 PMDA等 GLP资质；2025 年 9月公司北京及太仓设施通过了 OECD的 GLP 现场检查及复查。通过不断完善质量管理体系，改进质量管理方法，保证研究质量，体现了公司符合国际规范的 GLP运行管理能力。

同时，多元化的国际认证体系不仅彰显了公司在质量管理与研究合规性方面的卓越能力，还进一步提升了公司在全球药物研发领域的竞争力。依托以上资质，为公司拓展海外市场提供了强有力的支持，夯实了公司海外业务能力，使其能够更好地满足不同地区客户的需求。

苏州设施于 2025年 7月顺利通过医疗器械检验检测机构的 CMA认证评审，这标志着公司已正式具备开展医疗器械的生物相容性测试、大动物试验等检验检测项目及非临床研究工作的专业资质。结合公司已持有的 FDA和 OECD GLP资质，在当前美国 FDA对中国医疗器械检验检测机构采取更为审慎的监管态度，合规门槛显著提高的行业背景下，公司凭借全面且权威的资质体系，有望在医美、医疗器械、药械组合产品加速发展的关键时期，进一步巩固技术壁垒，显著提升市场核心竞争力。同时，这也为公司未来进一步开拓海外市场奠定了坚实基础，加速了公司国际化战略的深入实施，推动公司在全球范围内实现更广泛的业务布局和可持续发展。

（2）业务能力进一步提高

公司持续深化特色非临床评价平台的战略建设，全面升级了眼科、耳科及中枢神经系统（CNS）等复杂疾病领域的综合解决方案。在感官与神经领域，公司进一步丰富了从啮齿类到非人灵长类的多样化疾病模型库，突破了高难度给药技术与精细化功能评价的关键瓶颈，有效满足了市场对难治性眼病、听力损伤及神经精神类药物研发的迫切需求。

在吸入毒理评价领域，公司紧跟新型靶点吸入制剂的研发趋势，凭借深厚的技术积累，打造了从化合物筛选、制剂处方优化、吸入装置匹配到非临床药效验证的一站式服务平台，为呼吸道疾病治疗新路径的开发提供了强有力的技术支撑。

公司紧密追踪全球创新药研发前沿，依托30年药物安全性评价经验及技术积淀，构建了从传统小分子到抗体、细胞基因治疗（CGT）、PROTAC 及核酸药物等前沿模态的药物评价能力，并稳步布局医疗器械安评市场。近年来，脑机接口的医疗器械产品不断开发，公司已完成该类产品的部分非临床实验研究，支持进一步产品转化。同时，在医美领域的注射产品、药械组合产品领域积累成熟经验，形成差异化技术优势。此外，公司深度参与多项行业指导原则的制定与研讨，将最新的法规理念融入评价体系，以灵活高效的技术平台赋能客户加速新药研发进程。

（3）集成化新药研发平台

以服务创新药物研发为核心，伴随客户研发全进程，全面赋能并缩减沟通成本。从实验方法开发到高通量筛选；从常规药物筛选到深入药物作用机理研究，再到靶点验证和体外生物学测试。

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通过综合、多学科的专业知识和能力，为新药研发机构在早期研发阶段提供关键信息和技术支持，助力合作伙伴提高新药研发效率。

公司拥有全方位的一站式新药开发解决方案，以药物发现与筛选平台为核心，主要包括药物发现平台、分子生物学互作研究和筛选、体外生物学药效验证和活性筛选、体内药理药效、体内

外代谢分析、成药性评价以及毒性预测和筛选。其中，药物发现平台具备生物药早期发现服务能力，涵盖蛋白表达和细胞系构建至临床候选抗体发现，经过多年积累公司建立了“全人源抗体开发平台”、“双特异性抗体研发平台”、“单 B 细胞抗体发现平台”、“抗体成药性评估平台” 、“ADC一体化研发平台”、“小分子筛选及功能测试一体化平台”以及“基因治疗药物功能测试及安全性评价平台”等前沿技术平台。其中：

全面的蛋白质和抗体研发平台，涵盖从抗体发现到药物开发的各个环节。在蛋白质平台方面，拥有多种抗体表达系统，支持人、兔、鼠、非人灵长类及纳米抗体的表达，并可实现 300-500mg级的抗体瞬时表达。此外，还提供多种重组蛋白表达和纯化服务，涵盖原核、真核和酵母系统，并采用 Protein A及其他标签进行高效纯化。去内毒素的动物实验样品表达平台，确保样品的高质量和适用性。

在抗体发现平台方面，公司提供基于单 B细胞 PCR、10X genomics 单 B细胞测序以及真核细胞展示的高通量抗体发现技术，能够快速筛选和鉴定高亲和力抗体。

针对抗体药物偶联物（ADC）的研发服务，公司构建覆盖全流程的一站式服务平台，服务范围涵盖从靶点验证、抗体开发、药物化学、生物偶联与表征、体内外药理药效、药代和毒性评价

的全流程，可为客户提供从抗体研发至 IND申报的一体化 ADC药物研发服务。公司拥有多种 ADC偶联平台，并配套提供 ADC分子的质量控制及体外/体内活性评价服务，全面支持客户高效推进ADC创新药项目。

在双抗平台方面，支持多种双抗结构的构建，助力高效双抗药物的开发。

在小分子体外筛选及功能测试一体化平台方面，作为小分子创新药物研发的“加速器”，整合了高通量筛选、流式分选及多重功能验证技术，构建起从化合物初筛到候选分子确证的全流程研发体系。在功能测试环节，可同步完成化合物对靶点的亲和力、选择性及细胞水平活性评估，筛选准确率较传统方法有质的提升。目前，该平台已针对肿瘤、代谢疾病、神经退行性疾病等领域的20余个潜在靶点完成筛选，成功发现10多个具有开发潜力的候选小分子，有的已进入非临床研究阶段，显著缩短了早期研发周期。

在基因治疗药物功能测试及安全性评价平台方面，则聚焦基因治疗药物（涵盖病毒载体类、细胞治疗类、核酸类等）研发的关键瓶颈，构建了覆盖体外功能验证、体内药代动力学及安全性评估的一体化解决方案。在安全性评价方面，平台建立了完善的免疫原性检测体系和动物模型毒性评估模块，严格遵循 FDA、EMA相关指导原则，确保数据符合国际申报标准。

小分子药物体外筛选及功能测试一体化平台与基因治疗药物功能测试及安全性评价平台给业

务带来了新的发展方向和客户群体。两大平台的协同运作，不仅强化了公司在小分子与基因治疗

21/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

领域的研发纵深，更通过标准化、模块化的技术输出，为客户提供定制化研发服务，助力行业创新生态的构建。

公司致力于为客户提供定制化的、可信赖的解决方案，帮助客户解决新药发现及开发阶段的不确定性问题，与客户共同面对新药研发过程的复杂性挑战。总体而言，公司在2025年通过多维度的业务能力建设与技术创新，不仅提升了自身在药物研发服务领域的综合实力，也为行业发展注入了新的活力。

2、药物临床服务方面

公司临床服务板块坚持聚焦核心领域、深耕与突破特色领域的战略，实现业务稳步升级。通过优化临床试验的全流程管理，公司构建了一套标准化、高效化、精细化的运营体系，能够为客户提供从临床方案设计、伦理审查、患者招募到数据管理、统计分析的一站式解决方案，从而有效满足不同客户的个性化研发需求。

2025年，公司在多方面形成了显著的经验与特色优势：在药物方面，重点在基因药、细胞治疗（干细胞和体细胞）及放射性药物领域积累了丰富的项目经验；在治疗适应症方面，持续深耕内分泌、呼吸等传统优势领域，并与客户开展深度合作。取得上述成绩主要得益于：一是坚持高效的项目运营与高标准的质量控制，确保了项目交付质量和效率始终位于行业前沿；二是在特色领域持续发力，成功落地多项高难度特色药品临床实验，其中多项儿科创新药临床项目顺利完成入组，多项放射药物临床试验达成阶段性里程碑。基于对核心与特色领域的专注，公司临床服务板块正朝着“核心领域做精、特色领域做强”的方向发展。

公司临床检测业务服务项目种类丰富，涵盖了创新基因和细胞治疗药物、预防性和治疗性疫苗、创新双特异/多特异抗体药物、创新 ADC药物、创新 PROTAC 药物、创新靶点的单克隆抗体

药物、创新靶点小分子药物、创新核酸药物等临床样本分析及药物代谢研究。

2025年取得了多项成果：首先，多款服务品种通过国家药品监督管理局的临床试验现场核查，

其中包括：支持多款创新基因治疗产品进入关键性 III期临床试验阶段，支持多款 TCE类药物的PK/免疫原性/生物标志物研究，支持多款治疗自身免疫性疾病药物的 PK/免疫原性/生物标志物研究，支持多款预防及治疗性疫苗的免疫原性研究，支持多款核酸类及多肽类药物临床试验。其次，在技术能力方面，稳步推进神经系统疾病（如阿尔茨海默病、渐冻症）生物标志物检测能力建设。

2025年1月，临床检测实验室完成了整体功能性迁移，同时产能也得到了显著提升。同年4月，新址全面通过 CNAS 17025监督评审。此后，“昭衍临床检测” 不仅高分通过上海市临床检验中心11大领域室间质评，包含病毒核酸、非病毒核酸、人乳头瘤病毒基因分型、凝血功能、淋巴细胞亚群（流式法）、自身抗体、抗新型冠状病毒抗体、内分泌激素、糖化血红蛋白、特殊蛋白等，强势延续在临床检测领域的各方面专业能力；更相继通过中检院5大领域能力验证，包括疫苗蛋白残留、血药浓度、生化检测、血凝学检测、病理形态学等，并同步通过了美国病理学家协会（CAP）

5项能力验证项目，包括抗核抗体、胰岛素/C肽、生殖相关激素(雌二醇、卵泡刺激素、睾酮、黄

体生成素、孕酮、催乳素、性激素结合球蛋白等)、基因多态性（CYP2C9 和 CYP2C19）以及免疫

22/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告组化（PD-L1）。

“昭衍新药临床检测”致力于成为国际一流的临床检测平台，为国内及全球范围内的创新药物品种提供一站式的临床试验样本检测业务。

3、实验模型研究方面

公司的实验模型研究主要涵盖三个主要类别，以满足多元化的研究需求与应用场景。非人灵长类实验模型凭借其与人类高度相似的生理和病理特征，成为研究复杂疾病机制以及评估药物安全性和有效性不可或缺的关键工具；小动物实验模型则因其繁殖迅速、成本可控、便于管理等优势，在药物研发的各个阶段都被广泛运用，为药物研发全流程提供重要支持；而类器官平台通过前沿技术高度还原人体器官的生理与病理特性，为药物筛选、毒性评估以及个性化医疗方案的制定提供了更为精准、高效的实验手段。

（1）非人灵长类实验模型

公司持续致力于保持现有关键实验模型的高品质与高标准。2025年，非人灵长类实验模型整体存栏数量保持平稳增长；同时，公司继续维持高水平的饲养管理标准，主要管理指标得到进一步的提升和优化。其中，在老龄非人灵长类疾病模型方面，公司已开展肥胖、糖尿病、高血压、高血脂、代谢相关脂肪性肝炎、动脉粥样硬化、神经系统疾病及眼科相关疾病的系统筛选与模型验证，建立了自然发病模型与诱导模型相结合的研究体系，为老年疾病的机制研究、药物筛选和非临床评估提供了重要数据支撑。同时还建立了非人灵长类异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）诱导移植物抗宿主病（GvHD）、急性炎症性肠病等模型，为相关疾病的机制研究和临床转化提供支持。

同时，公司非常注重非人灵长类实验动物福利管理。在日常非人灵长类实验模型饲养过程中，严格按照 AAALAC 国际动物福利标准规范管理，以保证培育出高品质的非人灵长类实验动物。

2025 年，顺利完成 AAALAC国际的现场复审评估，并得到专家组的一致好评，以优秀的成绩通过现场评审。

（2）小动物类实验模型

在免疫缺陷小鼠模型的基础上，公司研发了肝衰竭免疫缺陷小鼠。在免疫系统人源化方面，公司已成功建立基于人外周血单个核细胞（PBMC）和人造血干细胞（HSC）的免疫重建小鼠模型体系，为体内 CAR-T等细胞治疗产品的药效、药代及毒性综合评价提供了重要支撑。通过这些前沿动物模型的研发，助力药物研发的全流程转化与评估，赋能非临床研究。

（3）类器官平台建设为了减少动物使用，公司积极投入类器官等新技术研发。2025年，公司业务以“人源多功能干细胞生产”为基础向多种“类器官平台”方向拓展。在尽可能保持细胞基因组稳定性的前提下，通过前沿化学重编程技术，成功诱导多个独立个体来源的多功能干细胞（CiPSCs）。结合类器官分化平台，公司自研多功能干细胞—肝类器官，积极推动其应用于肝类器官非临床药效与毒性研究；干细胞—脊髓类器官，完成药效模型服务。

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4、药物质量研究与检定业务

公司目前具备生物技术药物质量标准研究和检测的能力。经过多年积累公司完成了所有相关检测方法的开发与验证，建立了完善的服务体系和技术能力。公司成功构建了生物技术药物质量研究的关键技术平台，凭借其创新实力，申请并公开专利12项。该业务的主要检定方法均通过了CNAS认证和 GLP认证，确保检测结果的科学性、准确性和权威性。

公司能够为蛋白药物、治疗性疫苗、基因与细胞治疗产品等多种创新药物提供质量研究与检测服务。具体业务范围涵盖了：细胞库与毒种库检定，病毒清除和灭活工艺验证，基因与细胞治疗制品质量研究与检验，重组蛋白药物和抗体药物生物学活性，转基因细胞活性测定方法建立等。

2025年 09月，已通过 CNAS 地址变更、扩大认可领域范围以及年度监审三合一评审。

（二）人才队伍建设

2025年，公司始终秉持“人才是企业发展的第一引擎”理念，紧密围绕药物非临床服务能力建

设的核心业务，持续深化人员队伍建设，优化人才结构，提升组织效能，为公司高质量可持续发展提供坚实的人力资源保障。报告期内，公司紧跟生物医药行业发展新趋势，结合业务拓展与能力建设的实际需求，对各部门管理机制进行适应性调整，进一步理顺人力管理体系，推动人才配置与业务发展精准匹配。同时，加大关键领域人才引进力度，重点聚焦药物非临床服务等核心板块，积极吸纳境内外高端人才及复合型人才。此外，公司还密切关注人才政策动向，积极落实各项人才保障措施，优化薪酬福利体系与绩效考核机制，强化核心岗位和关键人才的薪酬竞争力，有效提升团队稳定性与凝聚力。截至报告期末，公司已打造一支规模达2600余人、结构合理、专业过硬的人才队伍，较上年稳步增长。其中，技术研发人员占比持续提升，形成了覆盖研发、技术、运营、管理等各领域的全方位人才梯队，有力支撑了公司各项业务的高效推进和高质量交付。

此外，公司强化跨部门协作机制，推动团队融合，通过内部交流、经验分享等方式提升团队整体协同效率，确保研究数据的可靠性和规范性，助力经营目标顺利达成。

（三）产能建设

苏州昭衍II期 20000 平方米的设施陆续投入使用。该设施的设计规划充分结合了公司现有设施情况以及未来发展需求变化，布局更加合理、功能更加完善。新设施的建设将进一步提升公司业务通量，为未来的业务执行和业绩增长提供保障。同时为了更好地辅助业务发展，为员工提供更舒适的工作和生活环境，苏州20000平方米配套设施陆续投入使用。

按照公司的战略规划及业务需求，目前广州设施基建工程已经完成竣工验收，实验室装修投产后将进一步提升整体服务规模与水平。

四、报告期内核心竞争力分析

√适用□不适用

（一）创新性驱动业务发展

多年以来，昭衍新药作为一家着力于创新发展的 CRO 公司，经过多年的发展和积累，不仅在新技术开发、新平台拓展、实验模型开发等方面持续创新，还通过各种创新举措显著提升了运营

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效率和服务质量。同时，公司紧跟前沿技术趋势，探索 AI在药物研发中的应用，推动新技术与传统业务的深度融合，为客户提供更具竞争力的服务。这些创新成果与公司在长期实践中沉淀的持续交付能力、良好口碑、完备的质量体系、前沿研发实力以及一站式综合服务能力相互融合，共同构成核心竞争力，为实验室高效运转和稳健发展提供了有力保障。

1、创新性的药物评价技术及先进的检测平台搭建

公司坚持科技创新，提高科研能力，巩固和发挥自身优势，致力于利用创新技术满足不断发展的研发需求，进而加强公司在新药安全性评价、药物非临床服务中的行业领先科研水平。

在创新药物评价技术方面，公司持续推动方法学创新，不断完善耳科、眼科等专科领域药物的新型评价方法和技术体系；同步建立了精神类药物相关的新模型和行为学评价方法，为中枢类药物非临床评价奠定了坚实基础；此外，在吸入毒理评价领域的技术突破，为呼吸道疾病治疗开辟了全新路径。同时，公司紧跟研发热点，持续更新和完善针对各类热门药物的模型，全面支撑客户多元化、前沿化的药物评价需求。

在先进检测平台搭建方面，公司不断完善各类分析检测平台建设，并且在分析方法上进行了大量的技术创新。除此之外，公司亦紧跟前沿药物的热门产品，在创新药物的非临床安全性评价的体系及思路上不断更新和完善，特别是在小分子药物、寡核苷酸药物、ADC药物等领域建立多种先进检测方法，如MSD检测、质谱法检测等，提升检测效率与准确性。

2、智能化应用创新药物非临床研究及临床研究

公司较早便开始尝试将人工智能（AI）技术与药物非临床研究技术相结合，经过多年的持续探索与积累，目前已开始将 AI技术应用于部分专业领域。首先，公司正积极探索数字病理辅助分析系统的研发，旨在将非临床病理领域的丰富经验与海量背景数据相结合，引入先进的 AI算法，以期未来实现病理诊断的快速化与精准化。同时，公司尝试利用 AI技术优化数据分析流程，致力于提升类器官研究领域的检测效率。公司进一步加强数据资产的积累和管理，并使其与大语言模型的应用相结合，进一步提升了人效比。

3、创新的类器官平台建设

公司始终遵循国际公认的 3R 原则，在持续优化实验动物福利管理体系的同时，积极投入类器官平台创新建设，运用前沿技术积极布局多轴类器官平台，赋能药物非临床研究。

4、创新性的老龄非人灵长类疾病模型

公司在老龄非人灵长类疾病模型开发上取得显著进展，不仅涵盖了肥胖、糖尿病、高血压、高脂血、代谢相关脂肪性肝炎、动脉粥样硬化、神经系统疾病及眼科相关疾病等多种老年疾病模型，还建立了自然发病模型与诱导模型相结合的研究体系，为老年疾病的机制研究、药物筛选和非临床评估提供了重要数据支撑。同时，建立了非人灵长类异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）诱导移植物抗宿主病（GvHD）、急性炎症性肠病等模型，为相关疾病的机制研究和临床转化提供支持。

（二）规模化的服务能力与全面的国际化资质

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1、规模化实验设施与核心技术平台

在中国和美国拥有超过10万平方米的实验设施，这些实验室包括动物饲养管理设施、功能实验室及支持试验的各项设施，可以同时开展数以千计的体内及体外实验，包括药理学、药物代谢及毒理学研究。公司拥有满足业务工作需要的大量功能实验室和配套设施，除安全性评价需要的常规实验室外，公司还建设有特殊评价技术实验室，如眼科实验室（视听平台）、心血管功能实验室、吸入平台、行为学研究实验室、基因分析实验室等，以支持创新药物及罕见病药物评价的需求。公司注重设备投入，配备有先进的设备和软件系统上千套，能够满足临床病理、生物分析、病理及细胞生物学等各类指标检测的要求。规模化使公司具备了综合成本优势，同时为快速开展实验奠定了基础。

2、全方位资质赋能药物全球申报

药物非临床研究是高度法规驱动的行业，中国 NMPA、美国 FDA、OECD等全球主要监管机构对药物非临床研究的合规性均设有严格的资质要求。近年来，随着我国创新药物数量持续增长、研发国际化进程不断加快，药理毒理学评价的实验室不仅需要满足国内监管标准，更需要具备国际公认的 GLP资质及动物福利认证，以支撑全球注册申报需求。

凭借多年深耕与系统化建设，公司已获得全面、权威的国际化行业资质体系，为国际业务的高效拓展奠定了坚实基础，并在国内外市场竞争中形成显著优势。截至目前，公司已取得包括：

中国 NMPA GLP认证、OECD GLP认证、通过美国 FDA、日本 PMDA的 GLP检查；通过韩

国MFDS 的 GLP检查和文件筛查；获得中国合格评定国家认可委员会 CNAS 认可检查；通过国

际 AAALAC认可检查；以及中国农业农村部兽药审评中心的 GLP现场检查等多项关键资质，充分彰显了公司在质量体系、技术规范与动物福利等方面的国际水准与合规能力。

（三）专业化的药物评价能力与丰富的药物评价经验

1、药物评价能力的沉淀与创新

随着新的生物技术在药物研发领域的应用、新的适应症药物的创新开发，需要专业化的评价技术能力。公司凭借自己对行业发展的深度理解，在过去的30年里持续投入建立新能力，并形成新的竞争优势。这些技术能力包括眼科药物、吸入及呼吸系统药物、中枢神经系统药物、幼年及生殖用药评价等专业实验室。针对创新生物技术的应用，建立和完善了新的药物类型的评价思路，包括小核酸药物的安全性评价和药物代谢的研究，新型 ADC药物和双抗药物的评价，基因治疗和各种类型的细胞治疗产品的评价，以及特殊剂型和特殊给药途径等技术进一步夯实公司的核心竞争力，并形成新的优势和利润增长点。

2、全维度药物评价与全球注册经验

公司从事医药研发外包的非临床 CRO服务，业务经验丰富不仅表现在科学设计方面，也表现在提高业务效率方面，是公司核心竞争力的体现。公司作为中国较早成立的非临床 CRO企业，成立迄今积累了丰富的药物评价经验，锻炼了一支高水平的技术队伍。

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*2021年至2025年，共新增生物药约1700个，化学药逾1000个，中药研究评价的近50个的非临床研究项目；公司在承担新药非临床评价项目数量和承担药物种类丰富生物类新药非临床评价项目数量上均处于国内领先地位。

* 公司持续强化技术和业务领域创新，在核酸药物（如mRNA、siRNA等）和蛋白药物（如融合蛋白、单抗、双抗、ADC、小肽等）及放射性

创新药评价经验丰富 药物（如RDC）等复杂药物的评价积累了丰富的经验，建立了系统的评价技术。同时，公司紧跟医药研发市场需求，在双抗、ADC、基因治疗、细胞治疗、核酸药物等细分领域继续增长。

*动物使用与供应方面，公司使用的实验模型种类包括了常用的啮齿类与非啮齿类动物，动物供应来源稳定，质量可靠；

给药途径、使用的动物

种类广泛*给药途径方面，公司除掌握常见的给药途径外，还建立了丰富的特殊给药技术，如连续静脉给药、眼科给药和吸入给药等，以满足创新药物评价的需求。

* 2025年，公司第6次通过OECD的GLP现场检查及复查，按照国际标准国际注册经验开展新药评价的技术体系基本完善。

*仅近5年（2021年至2025年）签订国外申报的项目数1000余个，这些国际化项目经验药物已经进入或即将在国外进入临床试验。

公司团队在大量的项目评价过程中，建立了一套有效的项目组织管理经验，在商务沟通、项目交流、项目执行和实施等环节都能做到有条不紊，生产资料供应提前准备充足，确保高效地完成试验，提高了服务客户的满意度。

（四）高品质的非人灵长类实验模型

公司主要业务使用非人灵长类实验模型，高品质实验模型的持续稳定供应是非临床评价业务开展的基本保证。为保障非临床评价业务的顺利开展并缩短模型准备周期，公司积极筹建了实验模型保障系统，为公司业务开展给予了有力支持，并形成一定的竞争优势。公司实验模型事业部严格遵循国家法规和行业质量规范等要求，建立了高质量管理标准，以专业稳定的繁育技术团队，采用信息化、高标准化的管理模式，并积累了丰富的实验模型背景数据，培育出满足国内高供应标准的实验模型。同时，公司在购买非人灵长类实验模型时也会进行严格的指标检测和筛选，确保用于试验的非人灵长类实验模型符合国家和行业标准，避免动物质量干扰试验研究数据的可靠性而影响药物安全性评价结果。

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（五）专业资深的管理与技术团队及完善的人才培养机制

专业资深的管理与技术团队、完善的人才培养机制是公司核心竞争力的重要组成部分，也是公司持续深耕药物非临床评价领域、保持行业领先地位的关键支撑。

在管理与技术团队建设方面，公司作为国内最早从事药物非临床安全性评价的民营 CRO企业，经过30年的发展积淀，培育了一支经验丰富、务实进取、专业互补的核心管理与技术团队。在核心管理团队方面，公司核心管理层深耕行业多年，具备精准的业务适配能力和丰富的实践经验，能够精准把握行业发展趋势，引领公司战略落地与业务拓展。公司汇聚了一大批药理学、分子生物学、生物化学等相关专业的高素质技术人才，核心技术人员均具备深厚的专业功底和丰富的项目实操经验，熟悉中国 NMPA、美国 FDA、经合组织 OECD等国内外 GLP法规要求，能够精准满足客户各类创新药物非临床评价需求。

在人才培养机制方面，公司持续完善“内部培养与外部引进相结合”的人才发展体系，构建覆盖新员工入职、在岗成长、骨干晋升的全周期培训体系。报告期内，公司针对药物非临床服务的运营需求，开展了专业技术相关培训，实现全部技术人员全覆盖，重点围绕 GLP 规范、实验操作技能、前沿技术应用等内容开展培训，确保研究数据的可靠性和规范性。同时，公司搭建了多元化的人才成长平台，通过导师带徒、项目历练、内部交流等方式，鼓励员工参与核心技术攻关，助力青年人才快速成长为行业和企业骨干。此外，优化人才晋升通道，明确管理序列、技术序列双轨晋升路径，充分激发员工干事创业的积极性和主动性，形成“引才、育才、留才、用才”的良好生态，为公司核心竞争力的持续提升提供了源源不断的人才支撑。

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业收入165762.43万元，同比下降17.87%，实现归属于上市公司股东的净利润为29784.10万元，同比上升302.08%。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入1657624302.722018333771.81-17.87

营业成本1314312169.511444560234.36-9.02

销售费用36911659.9027881056.4532.39

管理费用282261376.13289180575.62-2.39

财务费用-66801968.23-99773208.15不适用

研发费用87428942.3792918280.66-5.91

经营活动产生的现金流量净额444566722.13338928718.4031.17

投资活动产生的现金流量净额-419192945.83-1963023985.54不适用

筹资活动产生的现金流量净额-66984055.31-265627486.97不适用

营业收入变动原因说明：无重大变化

营业成本变动原因说明：无重大变化

销售费用变动原因说明：主要系本期销售人员和广告宣传费增加所致

管理费用变动原因说明：无重大变化

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财务费用变动原因说明：主要系本期存款利率下降所致

研发费用变动原因说明：无重大变化

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期支付各项税费金额减少所致

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期购买理财产品、大额可转让存单及定期存款金额减少所致

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期利润分配及股份回购减少所致

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用

报告期内，公司主营业务毛利率为20.71%，较上年减少7.72个百分点。其中，药物非临床研究服务毛利率为21.01%，临床服务毛利率为22.16%，实验模型供应毛利率为-54.07%。

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币主营业务分行业情况营业收入营业成本毛利率比

分行业营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减减（%）减（%）（%）药物非临

1577040051245680436.减少8.18

床研究服7.633621.01-17.75-8.26个百分点务

临床服务72833432.0

956689955.2222.16-27.12-34.05

增加8.17及其他个百分点

实验模型7750813.0011941777.93-54.07754.451421.00减少67.52供应个百分点

1657624301314312169.

合计2.725120.71-17.87-9.02

减少7.72个百分点主营业务分地区情况营业收入营业成本毛利率比

分地区营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减减（%）减（%）（%）

120433258972763985.319.23-23.75-14.69减少8.57境内0.436个百分点

453291722.341548184.1

境外29524.653.2712.25

减少6.03个百分点

1657624301314312169.

合计2.725120.71-17.87-9.02

减少7.72个百分点

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明

主营业务分行业情况：

（1）药物非临床研究服务报告期内实现收入为人民币157704.01万元，实现毛利为人民币

33135.96万元，营业收入与去年同期相比下降17.75%，毛利率较去年同期下降8.18个百分点，

主要受前期行业竞争激烈的滞后影响所致。

（2）临床服务及其他报告期内实现收入为人民币7283.34万元，实现毛利为人民币1614.35万元，营业收入与去年同期相比下降27.12%，毛利率较去年同期上升8.17个百分点，主要由于该业务尚处于发展期，规模较小，毛利不稳定。

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（3）实验模型供应报告期内实现收入为人民币775.08万元，实现毛利为人民币-419.10万元，营业收入与去年同期相比增长754.45%，毛利率较去年同期下降67.52个百分点，主要由于啮齿类实验模型正处于起步阶段，产能利用率不足。

主营业务分地区情况：

地区按客户的注册地进行划分，其中境内指大陆及港澳台地区。

(2).产销量情况分析表

□适用√不适用

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元币种：人民币分行业情况本期金额本期占总上年同期成本构成上年同期较上年同情况分行业本期金额成本比例占总成本

项目(%)金额(%)期变动比说明比例

例(%)

461979535.154179604无重大主营业务人工成本53.7698.6028.9410.53波动

66265058215547

主营业务原材料25.5050.4274.5656.87-19.34无重大波动

18968202050449无重大

主营业务制造费用90.2514.4361.2014.19-7.49波动

1314312100.001444560合计169.51234.36100.00-9.02

无重大波动成本分析其他情况说明无

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况

属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。

下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明公司已将属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示。

A.公司主要销售客户及主要供应商情况

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√适用□不适用

前五名客户销售额23440.95万元，占年度销售总额14.13%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0%。

单位：元占销售总额的比是否关联单位排名客户名称销售金额例（%）

1第一名69527897.644.19否

2第二名55370973.953.34否

3第三名42968829.822.59否

4第四名37309937.812.25否

5第五名29231856.241.76否

合计234409495.4614.13

前五名供应商采购额22590.27万元，占年度采购总额27.79%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。

单位：元占采购总额的比是否关联单位排名供应商名称采购金额例（%）

1第一名111036798.2013.66否

2第二名38098060.004.69否

3第三名29660461.823.65否

4第四名25310002.393.11否

5第五名21797385.752.68否

合计225902708.1627.79

B.报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用

报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用

C. 报告期内公司股票被实施退市风险警示或其他风险警示前五名销售客户

□适用√不适用前五名供应商

□适用√不适用

D. 报告期内公司存在贸易业务收入

□适用√不适用

贸易业务占营业收入比例超过10%前五名销售客户

□适用√不适用

贸易业务收入占营业收入比例超过10%前五名供应商

□适用√不适用

其他说明：

31/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

无

3、费用

√适用□不适用

报告期内，公司管理费用及研发费用基本保持稳定；销售费用增长32.39%，主要系销售人员和广告宣传费增加所致；本期财务费用为人民币-6680.20万元，去年同期为人民币-9977.32万元，主要系本期存款利率下降所致。

4、研发投入

(1).研发投入情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本期费用化研发投入87428942.37本期资本化研发投入

研发投入合计87428942.37

研发投入总额占营业收入比例（%）5.27

研发投入资本化的比重（%）

(2).研发人员情况表

√适用□不适用公司研发人员的数量1948

研发人员数量占公司总人数的比例（%）73.54研发人员学历结构学历结构类别学历结构人数博士研究生32硕士研究生340本科786专科708高中及以下82研发人员年龄结构年龄结构类别年龄结构人数

30岁以下（不含30岁）1305

30-40岁（含30岁，不含40岁）520

40-50岁（含40岁，不含50岁）110

50-60岁（含50岁，不含60岁）5

60岁及以上8

(3).情况说明

□适用√不适用

(4).研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

5、现金流

√适用□不适用

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经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司经营活动产生的现金流量净额为人民币44456.67万元，与去年同期相比增加31.17%，主要系本期支付的各项税费减少所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司投资活动产生的现金流量净额为人民币-41919.29万元，去年同期为人民币-196302.40万元，主要系本期购买理财产品、大额可转让存单及定期存款产品减少所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：报告期内，公司筹资活动产生的现金流量净额为人民币-6698.41万元，去年同期为人民币-26562.75万元，主要系本期利润分配及股份回购减少所致。

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币本期期末金本期期末数上期期末数本期期末上期期末额较上期期项目名称占总资产的占总资产的情况说明数比例（%数%末变动比例）比例（）

（%）主要系应

154615610.1636835066应收票据.71.370.39-58.02收票据到

期所致主要系本

334220340.35636038540.68-47.45期预付到预付款项.95.58货结转所

致主要系本

5812482.

其他应收款450.06

8488030.

660.09-31.52

期收回押

金、保证金所致主要系单生产性生物资66839232

2.326.90

38330454位公允价

产5.594.0874.38值增加及转群所致主要系本

16235435

使用权资产.550.17

52612530期计提使.540.56-69.14用权资产折旧所致主要系海外子公司

54690276

商誉.260.56

13803680

5.641.47-60.38市场恢复

不及预期所致主要系应

739584540.7650222333应付账款.81.860.5347.26

付原材料款增加所致

33/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

主要系部一年内到期的20170834.970.21

39373610.500.42-48.77分租赁到非流动负债期所致主要系本期支付租金及重分

1424318.

租赁负债980.01

21599642.950.23-93.41类到一年内到期的非流动负债所致

其他说明：

无

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1).资产规模

其中：境外资产613299479.01（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为6.33%。

(2).境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

□适用√不适用

4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

□适用√不适用

34/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

□适用√不适用

1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

√适用□不适用

子公司昭衍（广州）新药研究中心有限公司正在建设药物非临床研究基地项目，广州昭衍主体工程及一期实验室投资规模初步预计约为36000万元。

该基地于2021年10月动工建设，截至报告期末，在建工程余额为22726.11万元。

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入权益的累

本期公允价值本期计提的减本期出售/赎回资产类别期初数计公允价值变本期购买金额其他变动期末数变动损益值金额动

私募基金279729114.14-1568550.30124200000.00-27070071.98375290491.86

1832368173.

其他58-65137471.42-10060000.00

1870000000.1556998000.

0000-6208361.76

2063964340.

40

其中：理财产1396123348.15406022.391870000000.1556998000.-6208361.761718323008.品18000081

非上市公司股436244825.40-80543493.81-10060000.00345641331.59权投资

2112097287.-66706021.72-10060000.001994200000.1556998000.2439254832.合计720000-33278433.7426

35/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

证券投资情况

□适用√不适用证券投资情况的说明

□适用√不适用私募基金投资情况

√适用□不适用

本公司作为有限合伙人参与私募基金投资，专注于生物医药、生命健康及科技创新等领域布局，希望通过专业投资团队的投研与管理能力与基金管理人的资源优势带来投资回报并支持产业创新发展。截至本报告期末，公司以公允价值计量的基金投资账面余额为人民币37529.05万元。

衍生品投资情况

□适用√不适用

4、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用独立董事意见不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

36/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告昭衍（苏州）新

药物非临床研500000000.002150344786.751192662348.3药研究中心有限子公司6992347973.77108495367.7395971172.54究服务公司报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

37/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

国内 CRO 行业经历了从萌芽期、快速发展期到如今的快速增长期并逐渐向高质量发展阶段转型。中国 CRO 企业在技术创新与产业整合方面取得了显著进步，不仅缩小了与国际领先企业的差距，还凭借显著的成本优势在全球市场上崭露头角。国内CRO行业竞争格局的变化趋势主要体现在以下几个方面：

1、行业成熟度提升，头部集中趋势加剧

全球创新药 CRO 行业趋向成熟的发展，市场格局正加速向头部企业集中。随着创新药研发难度加大、成本攀升以及监管合规要求日益严苛，大型制药企业更倾向于选择具备深厚技术积淀及卓越风险控制体系的龙头 CRO 合作伙伴，以确保研发效率与成功率。这种“强者恒强”的马太效应促使订单资源、高端人才及资本要素持续向行业领军者汇聚，行业集中度逐渐提升，头部企业凭借规模效应和品牌壁垒进一步巩固其市场主导地位。

2、监管趋严驱动市场向优质资质企业集中

全球范围内，创新药监管环境日趋严苛，各国药监机构对试验数据真实性、完整性及伦理合规性的审查力度显著升级，显著提高了行业准入门槛。在此背景下，市场资源正加速向具备完善全球资质认证、深厚法规事务经验且将合规性置于核心战略的头部 CRO公司倾斜，行业呈现出明显的“优胜劣汰”与向高合规度企业集中的趋势。

新技术驱动服务模式革新与能力升级尽管传统非临床评价技术体系相对成熟，但面对创新药（如基因细胞治疗、双特异性抗体、ADC药物等）研发需求的爆发式增长，现有评价模型与方法正面临严峻挑战。随着监管科学的发展和对数据精准度要求的日益提高，行业技术壁垒不断重塑。

具备前沿技术布局的企业可以通过引入类器官模型、微生理系统（MPS）、人工智能辅助毒理预

测及多组学分析等新技术，实现评价效率的提升和转化率的优化。这种趋势将推动非临床 CRO从单一的“数据提供者”向“研发解决方案伙伴”转型，最终形成以高新技术为核心驱动力的差异化竞争格局。

(二)公司发展战略

√适用□不适用

公司以药物非临床评价服务为核心业务，深度依托在大分子生物药安全性评价领域的市场龙头地位与稀缺资源壁垒，积极拓展上下游服务能力，涵盖药物早期发现业务、药物筛选业务、细胞检定业务、临床CRO服务、临床检测服务等；同时扩大实验模型生产规模及生产能力，以巩固独具特色的非临床安全性评价行业龙头地位，构建以临床试验与相关服务和优质实验模型供应为一体的产业链，提供一站式服务。此外，公司以市场需求为导向，积极开发满足创新药物需求的新技术、新方法，形成新的服务优势；进一步提升国际化服务能力以参与全球竞争；最终建设成具有国际竞争

38/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

力的综合性CRO公司。

(三)经营计划

√适用□不适用

1、药物非临床服务

（1）完善质量体系：合规引领与效率升级

2026 年，公司将以创新驱动、合规引领、精准高效为导向，并不断完善 GLP 体系、保持高

法规依从性水平，确保各项工作顺利合规开展。

公司将持续优化内部管理体系，进一步提升项目管理能力和项目运营效率，同时加大投入，持续推进基于人工智能的工作流程优化，以提升劳动生产率和服务质量，确保服务标准的持续提升。在模型验证方面，公司将重点推进毒性预测模型与毒理学体外替代模型的系统化开发与验证，完成方法学优化、内部验证与行业对标验证，形成可用于早期毒性筛选与风险预警的标准化工具；

同步遵循 3R原则与国际通行验证框架（OECD/NMPA/FDA），开展人源化细胞模型、三维类器官、器官芯片等毒理体外替代模型的研发与 GLP合规验证。通过模型开发、验证、标准化与产业化应用的闭环建设，强化非临床评价的科学性、前瞻性与国际认可度，为创新药物、医疗器械及健康相关产品研发提供更高效、精准、合规的安全性评价支撑。

（2）新技术新能力建设：创新驱动与技术闭环

公司将加大业务投入，不断开发和引入新技术、新方法，以现有的药理毒理学技术体系为基础，不断丰富与完善评价平台及技术体系，以满足新靶点、新技术药物的非临床评价需求。具体而言：

公司将增强在耳科用药评价、小核酸代谢产物分析等方面的新能力建设，并持续完善呼吸系统、中枢神经的疾病模型；完善药物筛选服务能力，提供全方位生物学服务和解决方案，跟随国内外新药研发趋势和热点，提供高通量筛选和客户专属定制化服务，紧密伴随客户研发进程，建立快速高效筛选平台。

在药物发现服务板块，公司将整合多种技术手段，为客户提供从靶点筛选验证到临床候选分子（PCC）的早期研发服务，包括聚焦抗体药物开发，开发智能化抗体发现系统，构建多维度药效评估矩阵及涵盖多种疾病模型和动物模型的体外、体内外药理药效平台。同时，完善符合FDA/EMA要求的 ADME及 PK-PD服务体系，开发基于 LC-MS/MS的超高灵敏度生物分析技术，构建种属间外推的 PDPK模型预测系统，并开展早期毒性预测和筛选，开发基于干细胞技术的肝/肾毒性预测模型及 AI驱动的毒性预警平台。

此外，公司还将拓展医疗器械生物学评价、兽药及宠物药毒理学评价能力，并积极探讨并购可能，采用多种合作方式快速建立研发能力，占领市场并形成新的利润增长点。

（3）国际市场建设：全球布局与品牌出海

国际市场开拓是公司的重要发展战略，也是保持持续高速增长的关键支撑。公司将打通上下游链条，提供非临床一站式服务，将早期研发和筛选项目导流到国内进行安全性评价（GLP业务），

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利用国内丰富的实验资源和高效管理，为海外药物研发企业提供高性价比服务。为加强海外市场推广，公司将制定有效策略，提升销售团队能力，深度挖掘潜在客户需求，完善海外市场销售体系。同时，增强国际业务团队建设，招聘和培训具有国际化背景的专业人才，提升跨文化沟通和服务能力。公司致力于打造国际化品牌形象，通过优质服务赢得客户口碑，提升品牌信誉和国际市场知名度，并利用港股平台扩大海外品牌宣传力，从而不断巩固和提升公司在药物非临床服务领域的市场份额和领先地位。

（4）产能扩大：设施投产与人才强基

公司将进一步扩大产能，强化人员建设。首先，将推动新实验设施的逐步投产，加速推进业务发展；其次，在人员建设方面，公司将配合业务规模的扩张，加强人才梯队的培养与引进，确保新产能能够迅速转化为服务能力。通过这些综合举措，公司将为客户提供更高效、更优质的服务，推动业务的高质量发展，进一步巩固在行业内的领先地位。

2、药物临床服务

（1）深化“非临床+临床”一体化协同

公司将深挖内部协同潜力，打破业务壁垒，实现技术、资源与人才的高效共享。依托成熟体系与专家团队，搭建覆盖研发前端至临床初期的闭环链条，打造深度融合的服务生态。通过从非临床研究到早期临床落地的无缝衔接，保障数据连贯精准，全面提升服务专业性与核心竞争力。

（2）聚焦高质高效运营，赋能研发提速

秉持高质量理念，优化流程与管控体系，以精细化运营赋能研发全周期。凭借一体化优势精准把控风险，优化路径并规避无效环节，切实缩短研发周期、降低成本与技术风险。助推创新药突破瓶颈，加速成果转化与上市进程，为全球患者提供更优治疗方案。

（3）夯实运营队伍，筑牢交付保障

将临床运营队伍建设置于核心，打造专业化、高效率的团队。推行精细化管控，明确权责分工，建立标准化流程与质量细则。同时搭建全周期跟踪督办与履约保障体系，细化进度管控与风险预警，破除推进堵点，确保项目如期、高质交付，提升客户满意度。

3、实验模型研究

（1）种群结构优化与规模化建设

为保障非人灵长类实验模型的稳定供应，公司将优化非人灵长类种群结构，适当增加繁殖种群数量，以提高动物产出率。同时，公司计划于2026年推出更多免疫细胞人源化小鼠模型，在最大化免疫缺陷小鼠模型特色的基础上，进一步丰富实验动物资源库，确保各类实验模型的充足供应，满足日益增长的研发需求。

（2）标准化质量管控与疾病模型精准验证

公司将持续推进实验模型业务创新，完善规范化、标准化的实验模型质量保证体系，以保障实验模型的质量稳定性。通过严格的遗传筛选和环境控制，公司将开发出高度模拟人类疾病病理特征的创新模型，为疾病机制研究、药物筛选和临床前评估提供坚实的技术支持。此外，公司还将提供

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自主知识产权致癌小鼠模型，专门服务于药物安全性评价，确保评价结果的可靠性与合规性。

（3）前沿实验模型创新与类器官转化应用平台

公司将加大创新投入，特别是在新实验模型和类器官的建设与应用方面，积极响应国家政策支持，利用类器官技术在肿瘤研究、新药研发等方面进行创新探索。在非人灵长类领域，公司将大力开展对于老龄非人灵长类疾病模型的开发，特别是针对肥胖、糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、神经系统疾病及眼科相关疾病等领域；在小鼠模型方面，将以肝脏人源化小鼠模型为基础服务肝脏疾病药物开发。同时，公司还将加大对类器官平台的建设投入，进一步完善和优化现有技术，结合更多临床资源，将开发的类器官平台推向市场，服务更多临床研究机构，并使药敏平台对更多肿瘤类器官展开，从而为行业提供更高效、更精准的实验模型，助力新药研发和临床应用的快速发展，造福更多肿瘤患者。

(四)可能面对的风险

√适用□不适用

1、宏观环境与地缘政治风险

全球宏观经济波动加剧，地缘政治冲突频发及贸易保护主义升温，可能对公司海外业务的拓展构成阻碍，并增加汇率波动导致的汇兑损失风险，进而影响国际营收的稳定性。

2、法律法规与合规运营风险

公司业务横跨多个国家和地区，需同时遵循多地复杂的法律监管体系及行业标准。若公司未能及时适应相关法律法规的更新或出现合规疏漏，将面临声誉受损、业务受阻及财务业绩下滑的多重挑战。

3、核心人才竞争与留存风险

随着业务版图扩张，公司对高层次管理、技术及营销人才的需求日益迫切。然而，行业人才培养周期长、全球化竞争加剧及人力成本攀升，使得人才引进难度加大。此外，若无法构建完善的职业晋升机制，公司将面临核心人才流失的风险，制约长远发展。

4、行业竞争加剧风险

非临床 CRO 赛道产能持续释放，竞争对手纷纷扩充实验设施以提升市场份额。若公司不能巩固核心技术壁垒并加速募投项目落地，将在激烈的存量与增量竞争中处于劣势，从而对盈利能力产生挤压。

5、上游供应链稳定性风险

公司非临床研究高度依赖第三方实验模型资源。若供应商出现供应中断或大幅提价，将直接导致项目交付延期或成本激增，进而对公司的经营业绩造成负面冲击。

6、技术迭代与创新滞后风险

医药研发正向创新药领域深度倾斜，新靶点与新疗法层出不穷。若公司未能敏锐捕捉行业趋势并及时布局前沿技术方法，可能导致服务竞争力下降、客户需求流失，从而削弱公司的行业龙头地位。

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7、新业务拓展与投入产出风险

为维持领先优势，公司正积极拓展新服务领域及建设新设施。此类战略扩张需要巨额资源投入，若出现组织协同不力、人才配套不足或项目推进迟缓等情况，可能导致新增产能无法转化为实际利润，引发资金沉淀与回收困难，拖累整体业绩增长。

(五)其他

√适用□不适用

2025年度“提质增效重回报”行动的年度评估报告

为维护北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“公司”）全体股东利益，基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，公司于2024年2月7日披露了《关于收到董事长提议回购公司 A股股份暨推动“提质增效重回报”方案的提示性公告》。2025年度，公司根据提质增效重回报行动内容，积极开展和落实各项工作，现将上半年执行情况评估报告如下：

一、提升经营质量，夯实发展基础

公司作为一家着力于创新发展的医药研发外包服务机构，经过多年的发展和积累，不仅在新技术开发、新平台拓展、实验模型开发等方面持续创新，还通过各种创新举措显著提升了运营效率和服务质量。同时，紧跟前沿技术趋势，探索 AI在药物研发中的应用，推动新技术与传统业务的深度融合，为客户提供更具竞争力的服务。凭借这些创新成果，公司多年积累的持续服务能力、良好的口碑、全面的质量体系、与时俱进的研发能力和逐步积累的一站式综合服务能力，都成为了企业的核心竞争力，有力的保障了实验室的高效运营和稳健发展。

二、坚持规范运作，完善公司治理

公司严格按照《公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规及规范性文件的要求及《公司章程》的规定，不断优化治理结构和决策程序，规范三会运作，确保公司稳健发展。

2025年度，公司共召开股东会3次，董事会6次，监事会4次，董事会专门委员会9次。董

事会10名成员中，有4名女性董事，公司积极推动董事会成员性别多元化。同时，加强独立董事履职保障，通过独立董事专门会议制度，推动独立董事履职与企业决策的有效融合，充分发挥独立董事决策、监督、咨询作用，提升董事会科学决策水平和决策质效。

公司持续优化内部控制体系，全面加强风险管理，确保面对内外部环境变化时能够迅速有效应对，切实落实公司战略目标，提升整体核心竞争力。

三、重视股东回报，增强股东获得感

公司树立了牢固的回报股东意识，在保证正常经营的前提下，积极提升投资者回报能力和水平，丰富投资者回报手段，通过回购、现金分红等差异化、多元化的回报方式提升股东获得感。

一方面，公司高度重视对投资者的合理投资回报。为切实回报股东，兼顾长远利益及可持续发展，公司继续坚持为投资者提供连续、稳定的现金分红。经公司董事会、股东大会审议通过，公司2024

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年度利润分配方案为：以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专用账户中的回购

股份为基数，拟向全体股东每10股派发现金红利0.3元（含税），分配的现金红利约为2238.52万元。上述利润分配方案已于2025年8月实施完成。

另一方面，基于对公司未来发展的信心和公司价值的认可，同时维护全体股东利益，增强投资者信心。公司于 2024年 2月 7日公司披露了《关于收到董事长提议回购公司 A股股份暨推动“提质增效重回报”方案的提示性公告》，2024年3月28日召开第四届董事会第七次会议，审议通过了《昭衍新药关于以集中竞价交易方式回购公司 A股股份的议案》。2025年 3月 29 日，公司完成上述回购股份计划，实际回购公司 A股股份 3269820股，回购最高价格为人民币 18.15元/股，回购最低价格为人民币13.20元/股，使用资金总额为人民币52991786.40元（不含交易费用）。

四、深化投资者沟通，有效传递企业价值

公司高度重视信息披露工作，保障投资者的知情权。2025年度，公司严格按照监管要求，高质量完成了定期报告和临时公告的披露工作，确保了信息披露的真实、准确、完整、及时和有效。

公司积极建立与资本市场的有效沟通机制，搭建多元化沟通平台，真诚倾听投资者声音，及时回应投资者关切。公司日常通过股东大会、业绩说明会、投资者关系热线电话及邮箱、上证 e互动平台等多种渠道与投资者进行沟通与交流，及时、准确地向投资者传递生产经营、运营模式、发展战略和企业文化等公司价值信息。

五、贯彻 ESG 理念，推动公司可持续发展

自成立以来，公司一直积极承担社会责任，公司根据社会实际所需以最优的形式参与社会公益，时刻关注社会动态，根据社会所需积极参与社会公益，为社会增添和谐共赢的动力。

公司高度重视环境保护工作，强调环境保护对企业社会责任和可持续发展的重要性，积极推进环境保护体系的构建、贯彻和实施。“坚持环境保护与社会可持续发展，预防污染、积极促进节能减排、保护生态多样性，建设环境友好型社区”为本公司的环境保护方针。公司大力推行清洁生产、节能减排。项目建设时必须考虑对环境的潜在影响，坚持对环境改善的投入，确保公司经营活动的环境表现实现100%合规，污染物达标排放。

未来，公司将继续深耕主营业务，严格按照既定战略规划，扎实推进各项举措的落地实施，努力通过良好的业绩表现、规范的公司治理、积极的投资者回报，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任，维护公司市场形象，共同促进资本市场平稳运行。

七、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因，未按准则披露的情况和原因说明

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》和《上海证券交易所股票上市规则》等法律法规的要求及《公司章程》的规定，在实践中不断健全和完善法人治理结构、规范公司运作，同时不断加强信息披露质量，积极开展投资者关系管理工作，切实维护全体股东的权益。

（一）关于股东和股东会

公司严格按照《公司法》《公司章程》《股东会议事规则》等规定的要求，认真、按时组织股东会，并为股东参加会议提供便利，使其充分行使股东权利。公司平等对待所有股东，及时就股东的质询作出解释和说明，听取股东的建议与意见，保证了中小股东的话语权。股东会审议关联交易事项时，严格执行关联股东回避表决程序。

（二）关于公司与控股股东、实际控制人

公司拥有独立完整的主营业务和自主经营能力，在人员、资产、业务、机构、财务上均独立于控股股东和实际控制人，能够独立运作、独立经营、独立承担责任和风险。公司的控股股东和实际控制人能够依法行使权利，并承担相应义务。报告期内，控股股东、实际控制人未发生超越股东大会和董事会的授权权限，直接或间接干预公司决策和经营活动及利用其控制地位侵害其他股东利益的行为出现，对公司治理结构、独立性等没有产生不利影响。

（三）关于董事和董事会

公司董事会由十名董事组成，其中独立董事四名，职工董事一名。本届董事会于报告期内完成换届，根据新《公司法》关于健全职工参与公司治理的机制要求，公司新增设一名职工董事席位，该董事由公司工会委员会民主选举产生，进一步保障了职工在公司决策中的知情权、参与权与表达权。下设战略委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会四个专门委员会。全体董事在任职期间工作严谨、勤勉尽责，能够持续关注公司经营状况，主动参加相关培训，提高规范运作水平；积极参加董事会会议，充分发挥各自的专业特长，审慎决策，维护公司和广大股东的利益。

（四）关于监督机制

报告期内，公司第四监事会成员任期届满。根据新《公司法》及相关监管要求，公司不再设置监事会，并完成了相关治理结构的调整。公司已修订《公司章程》及《股东会议事规则》，将“股东大会”统一修改为“股东会”。原监事会的法定职权由董事会审计委员会行使，公司通过完善的董事会专门委员会运作机制，持续履行监督职责，维护公司和广大股东的利益。

（五）关于信息披露与透明度

报告期内，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等规定的要求，加强信息披露事务管理，真实、准确、完整、及时、公平的披露信息。

（六）关于投资者关系管理

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公司按照相关法律法规及《投资者关系制度》的要求，公司通过电话、电子邮箱、投资者关系互动平台、投资者调研等形式与投资者进行交流，加强信息沟通，保持与投资者的良性互动，切实提高了公司的透明度，让投资者更加全面的了解公司。

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

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三、董事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股报告期内年度内股从公司获是否在公任期起始日任期终止日增减变动姓名职务性别年龄年初持股数年末持股数份增减变得的税前司关联方期期原因动量薪酬总额获取薪酬（万元）

冯宇霞董事长女622012-12-102028-12-041671606331671606330369.56否

董事2013-09-222028-12-04二级市场

高大鹏总经理男442019-01-282028-12-04288746263246-25500211.54否减持

董事会秘书2013-03-102028-12-04

董事2019-01-282028-12-04

孙云霞女582028-12-0426989072378967-319940

二级市场150.65否

副总经理2012-12-10减持

董事2025-01-232028-12-04

顾静良男462028-12-04269801203292-66509

二级市场180.34否

副总经理2019-01-28减持

董事2025-01-232028-12-04罗樨女49

副总经理2025-12-052028-12-04

000196.69否

杨福全独立董事男612025-01-232028-12-0400015否

阳昌云独立董事男562025-01-232028-12-0400015否

应放天独立董事男562025-01-232028-12-0400015否

张帆独立董事男472021-02-262028-12-0400016.49否

职工监事2012-12-102025-12-05

李叶女44102481100481-2000二级市场102.66否

职工董事2025-12-052028-12-04减持

于爱水财务负责人女502020-04-102028-12-043410425604-8500二级市场135.28否减持孙明成

独立董事男522019-01-282025-01-230001.25否（离任）

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翟永功

独立董事男652019-01-282025-01-230001.25否（离任）欧小杰

独立董事男532019-01-282025-01-230001.25否（离任）何英俊

监事会主席男512022-11-172025-12-0500036是（离任）赵文杰

监事女422022-11-172025-12-050000是（离任）

合计/////170554672170132223-422449/1447.95/姓名主要工作经历女，1964年生，中国国籍，拥有美国永久居留权，研究生学历。1992年毕业于中国人民解放军军事医学科学院药理学专业，获硕士学位。

1986年8月至1989年8月在中国人民解放军第252医院任医生；1992年8月至1995年8月任职于中国人民解放军军事医学科学院毒物药

冯宇霞

物研究所；1995年创立本公司并任职至今，历任公司总经理、董事长；曾任中国生物技术外包服务联盟执行委员；现任本公司董事长，负责公司发展战略及主持董事会工作。

男，1982年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。2005年毕业于中央财经大学，获学士学位。2005年9月至2007年6月任北京中税信诚税务师事务所审计助理；2007年6月至2012年10月历任舒泰神（北京）生物制药股份有限公司会计助理、财务经理等职务；2012高大鹏

年11月起任职于本公司，历任财务经理、财务总监等职务，现任本公司董事、总经理、董事会秘书，主要负责公司运营管理、三会运作、信息披露等工作。

女，1968年生，中国国籍，无境外永久居留权，研究生学历，研究员。1995年毕业于白求恩医科大学（现吉林大学医学院）预防医学专业，获硕士学位。1995年7月至1999年9月任北京大学首钢总医院主管医师；1999年10月起任职于本公司，历任毒理研究专题负责人、毒理孙云霞

部主任、质量保证部主任、机构副主任等职；从事药物安全性评价超过20年，参与完成300余项专题研究，在《毒理学杂志》等多个行业杂志和学术会议上发表30余篇论文；现任本公司董事、副总经理。

男，1980年生，中国国籍，无境外永久居留权，研究生学历。2006年4月加入北京昭衍新药研究中心股份有限公司，先后担任药效/毒理专顾静良

题负责人、药物代谢实验室副主任及主任、市场销售部总监等职位。现任本公司董事、副总经理兼首席品牌官。

女，1977年生，中国国籍，无境外永久居留权，微生物与生化药学博士。2007年7月至2012年4月，担任中信建投证券股份有限公司证券罗樨研发部医药行业分析师、行业牵头人；2012年5月至2015年3月，担任中德证券有限责任公司投行内部医疗健康行业分析师；2015年3月至2021年9月，担任中信证券股份有限公司全球投行委医疗健康行业组执行总监、联席行政负责人；2021年9月至2023年11月，担任康

47/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

希诺生物股份公司首席财务官。现任本公司董事、副总经理。

男，1965年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历。1987年7月毕业于郑州大学分析化学专业，获理学学士学位；1992年12月毕业于中国科学院兰州化学物理研究所分析化学专业，获理学博士学位。1992年12月至1995年6月在日本环境厅国立环境研究所环境化学部从事博士后研究；1995年 6月至 2000 年 12 月任北京新技术应用研究所副研究员；2000年 12 月至 2004年 6月任美国国家卫生研究院（NIH）、

国立心肺和血液研究所（NHLBI）访问学者。2006年 7月至 8月任美国斯克利普斯研究所高级访问学者；2004年 6月至今任中国科学院生杨福全物物理研究所研究员、蛋白质科学研究平台蛋白质组学技术实验室主任、质谱首席科学家、博士生导师；2005年10月至今任中国蛋白质组

学专业委员会委员，任中国物理学会质谱分会委员；2015年10月至今任中国科学院大学岗位教授，博士生导师；2017年10月至今任中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会副主任委员；2023年10月至今任北京中医药大学生命科学学院学术委员会副主任委员，任中国人民解放军总医院肾脏病全国重点实验室第一届学术委员会委员。2025年1月23日起，任本公司独立董事，主要参与董事会决策工作。

男，1970年生，中国国籍，无境外永久居留权，拥有注册会计师资格，管理学（会计学）博士。1993年6月毕业于兰州商学院（现兰州财经大学），获会计学学士学位；1999年9月在财政部财政科学研究所（现中国财政科学研究院）获会计学硕士学位；2011年9月在财政部财政科学研究所（现中国财政科学研究院）获管理学（会计学）博士学位。1993年7月至1999年9月任宁波大学会计系讲师；2000年5月至11月，任国信证券股份有限公司投资银行部项目经理；2001年2月至2007年3月任上海证券交易所上市公司部经理；2007年4月至2009阳昌云年8月任兴业证券股份有限公司总裁助理；2009年9月至2015年1月任宏源证券股份有限公司董事会秘书、财务总监；2015年1月至2020年12月任申万宏源集团股份有限公司副总经理、董事会秘书、财务总监；2021年2月至2023年5月任国都证券股份有限公司资产管理业务总监；2023年9月至今任北京珅润私募基金管理有限公司董事长；2025年5月至今担任绵阳润联企业管理有限公司监事；2025年6月至今

担任北京联阳咨询有限公司经理；2025年8月至今担任北京珅润投资管理有限公司财务负责人、经理、董事；2025年9月至今担任京天汇（科技）有限公司监事。2025年1月23日起，任本公司独立董事，主要参与董事会决策工作。

男，1970年生，中国国籍，无境外永久居留权，2024年5月当选欧洲工程院院士；2020年任国家工业设计研究院（生态设计领域）院长；

2005年7月至2010年8月担任浙江大学计算机学院工业设计系副主任、副教授；2005年7月至今先后担任计算机辅助产品创新设计教育部

应放天

工程中心主任、教授。2018年6月至2024年7月担任浙江中胤时尚股份有限公司独立董事。2025年1月23日起，任本公司独立董事，主要参与董事会决策工作。

男1979年生，中国香港籍，本科学历。2001年毕业于中山大学，获得管理学学士学位（会计专业）；2010年毕业于 Carnegie Mellon University，获得MBA学位；具有美国注册会计师资格。2001年至 2006年任职于中国建设银行总行审计部、重组办和董办，从事内部审计、建行股改上市、支持董事会运行和投资者关系管理工作。2010年至2018年任建银国际投资银行部董事总经理、金融机构业务负责人，期间执行多家张帆

中国金融机构在香港的上市、增发、并购和发债等资本市场业务。2018年至2019年任新分享科技首席战略官，负责公司战略性投融资。2019年至 2024年 4月任光大控股董事总经理、机构业务部负责人，负责光大控股旗下各类私募股权基金的募集、设立和管理，以及光大控股 ESG相关工作。2024年5月至今任新分享资产管理有限公司首席执行官。现任本公司独立董事，主要参与董事会决策工作。

女，1982年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。2006年毕业于西北师范大学，获学士学位。2007年起任职于本公司，历任董事李叶

长助理、行政部主管、人力资源部经理、职工监事等职务；现任本公司职工代表董事、人力资源部总监。

48/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告女，1976 年生，中国国籍，无境外永久居留权，研究生学历，中国注册会计师、英格兰及威尔士特许会计师协会（ICAEW）会员。1994 年至1998年就读于中国煤炭经济学院会计学专业，获学士学位。1999年至2002年，就职于嘉吉化肥（烟台）有限公司，任主管会计。2003于爱水年至2005年就读于中国人民大学工商管理专业，获硕士学位。2005年至2008年任职于中信信息科技投资有限公司，担任投资经理；2009年至2011年由中信信息科技投资有限公司外派其投资子公司担任财务负责人；2012年至2019年就职于中美冠科生物技术（北京）有限公司，担任财务总监。2019年7月加入本公司，任财务负责人（财务总监），负责公司的财务管理工作。

男，1974年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生。2000年毕业于辽宁工程技术大学，获得水文地质与工程地质专业学士与硕士学位；2005年毕业于北京邮电大学，获得工商管理专业硕士学位；2013年中国财政研究院会计学专业博士研究生。2002年3月至2012年

12月，先后任职于中喜会计师事务所有限公司、中国电信集团公司，担任审计经理职位；2013年1月至2017年8月，曾任麦特汽车服务股

孙明成

份有限公司副总经理、财务总监和董事会秘书职位，主要负责公司对外事务、董事会事务及财务工作；2017年11月至2021年8月，曾任（离任）

扬州东升汽车零部件股份有限公司总经理职位，负责公司全面的业务运营；2018年5月至2024年6月，担任恒通物流股份有限公司独立董事；2021年2月至2026年1月，担任浙江美力科技股份有限公司独立董事；2021年5月至今，担任北京益学思维文化艺术培训有限公司监事。2019年1月28日至2025年1月23日，担任本公司独立董事职务。

男，1961年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历。1984年毕业于西北农林科技大学，获动物科学专业学士学位；1992年毕业于西北农林科技大学，获动物遗传专业的农学硕士学位；1999年毕业于西安交通大学，获生物医学工程博士学位；2005年1月至2007年1月任美国匹兹堡大学遗传药理学的高级访问学者；先后公开发表学术论文 100 余篇、SCI 收录论文 40余篇、参与编著教材和编著 5部，并翟永功

获得中国发明专利3项；2001年5月起，任职于北京师范大学，担任生物学以及生理学教授，主要从事生理学与分子药理学的教学与科研工（离任）作；2021年10月至今，担任北京康辰药业股份有限公司独立董事；2022年3月至2026年3月，担任北京恒润普生生物技术有限公司执行董事；2022年5月至今，担任宁夏晓鸣农牧股份有限公司独立董事；2022年10月至今，担任北京鼎持生物技术有限公司董事。2019年1月28日至2025年1月23日，担任本公司独立董事职务。

男，1973年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。1999年毕业于广东工业大学，获工业自动化专业学士学位；2009年至2012年，欧小杰任北京东方君和管理顾问有限公司董事总经理；2012年至2014年，任北京中软国际信息技术有限公司咨询中心总经理；2015年至2017年，（离任）任北京地道风物科技有限公司股东、董事，主要负责企业发展战略制定和研究；2019年3月至今，担任成都温度网络科技有限公司监事。2019年1月28日至2025年1月23日，担任本公司独立董事职务。

男，1975年生，中国国籍，中国农工党党员，无境外永久居留权，中科院研究生院工程硕士研究生，北京经开区亦麒麟领军人才，IPMP国际 C级。2001年 4月至 2005年 4月，担任北京九州通医药有限公司办公室主任职位；2005年 5月至 2007年 7月，担任北京均大高科科技何英俊

孵化器有限公司副总经理职位；2007年8月至2021年7月，担任悦康药业集团股份有限公司副总经理职位；2021年8月至2023年1月担（离任）

任本公司副总经理，负责公共事务相关工作；2023年1月26日起担任昭衍（北京）制药有限公司总经理。自2022年11月至2025年12月担任本公司监事。

女，1984年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。2006年毕业于内蒙古财经学院会计学专业，获学士学位。2006年至2007年，赵文杰曾任赤峰蒙欣药业有限公司费用会计；2008年1月-2010年7月，曾任北京利祥制药有限公司成本会计；2010年8月至今，历任舒泰神（北（离任）

京）生物制药股份有限公司成本会计、会计主管、财务副经理、内审主管及投资部经理等职务；2022年8月起，任苏州七溪运营管理有限公

49/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告司执行董事。2022年11月17日至2025年12月担任本公司监事。

其它情况说明

√适用□不适用

1.公司董事会于2024年12月收到独立董事孙明成先生、翟永功先生及欧小杰先生的书面辞职报告，因上述三位独立董事连续担任公司独立董事期限满六年，辞去独立董事及相应董事会专业委员会职务。鉴于孙明成先生、翟永功先生及欧小杰先生辞职将导致公司董事会及董事会专门委员会中独立董事人数低于法定人数，在公司新任独立董事就任前，孙明成先生、翟永功先生、欧小杰先生将继续履行公司独立董事及其在董事会各委员会中的相关职责。

2.公司于2025年1月23日召开2025年第一次临时股东大会，会议选举阳昌云先生、杨福全先生及应放天先生为公司独立董事；选举顾静良先生、罗樨女士为公司非独立董事，任期自2025年1月23日起至第四届董事会届满之日止。

3.公司于2025年12月5日，召开2025年第二次临时股东大会取消监事会并完成换届选举。同意选举冯宇霞、高大鹏、孙云霞、顾静良、罗樨为公

司第五届董事会非独立董事；同意选举张帆、阳昌云、杨福全、应放天为公司第五届董事会独立董事。同日，分别召开第五届董事会第一次会议同意聘

任高大鹏为总经理及董事会秘书，顾静良、孙云霞、罗樨为副总经理，于爱水为财务负责人（财务总监）；以及2025年第一次工会委员会同意选举李叶为职工董事，任期至第五届董事会届满之日。

50/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

□适用√不适用

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用任职人在其他单位担其他单位名称任期起始日期任期终止日期员姓名任的职务熠昭（北京）医药科技有限董事2017年1月23日至今公司北京昭衍生物技术有限公董事长2019年2月28日至今司

新天地昭衍（北京）医药技董事2021年4月9日至今术有限公司

JOINN Biologics Inc. 董事 2018年 5月 8日 至今深圳市格必加分子药物创董事2025年10月至今新中心有限责任公司

新天地昭衍（河南）制药有董事2021年4月至今冯宇霞限公司北京思科华兴生物技术有董事2009年5月至今限责任公司海南择缘科技有限责任公执行董事兼总2024年3月至今司经理

昭衍生物技术（广州）有限董事2024年12月至今公司

昭衍生物技术（重庆）有限执行董事2020年8月至今公司

昭衍翰德（北京）生物技术董事经理财2025年10月至今有限公司务负责人北京师范大学教授2001年5月2025年3月29日北京康辰药业股份有限公独立董事2021年10月27日2028年12月31日司北京恒润普生生物技术有执行董事2022年1月27日2026年3月限公司宁夏晓鸣农牧股份有限公独立董事2022年5月18日2026年9月15日司翟永功北京鼎持生物技术有限公董事2022年10月13日至今司

健达九州（北京）生物科技监事2022年3月2日至今有限公司北京健达四海医疗科技有监事2023年12月至今限公司深圳奥拦科技有限责任公监事2018年11月至今司浙江美力科技股份有限公独立董事2021年2月8日2026年1月离任司孙明成北京益学思维文化艺术培监事2022年3月至今训有限公司

51/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

成都温度网络科技有限公欧小杰董事2019年3月21日至今司

何英俊昭衍（北京）制药有限公司总经理2023年1月26日至今首席执行官首张帆新分享资产管理有限公司2024年5月至今席执行官研究员，蛋白质科学研究平台蛋白质组学中国科学院生物物理研究技术实验室主2004年6月至今所任，质谱首席科学家，博士生导师中国蛋白质组学专业委员委员2005年10月至今会中国物理学会质谱分会委员2005年10月至今杨福全

岗位教授，博中国科学院大学2015年10月至今士生导师中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委副主任委员2017年10月至今员会北京中医药大学生命科学副主任委员2023年10月至今学院学术委员会中国人民解放军总医院肾脏病全国重点实验室第一委员2023年10月至今届学术委员会北京珅润私募基金管理有董事长2023年9月至今限公司

北京珅润投资管理有限公财务负责人、2025年10月至今

司董事、经理

阳昌云京天汇(北京)科技有限公司监事2025年9月至今绵阳润联企业管理有限公监事2025年5月至今司

财务负责人、北京联阳咨询有限公司2025年6月至今

董事、经理浙江大学教授2005年7月至今杭州亿脑智能科技有限公董事长2007年4月至今司

常务副院长、浙江大学国际设计研究院2010年2月至今教授

应放天副会长、秘书中国工业设计协会2015年3月至今长杭州易链工业设计有限公监事2018年8月至今司国家工业设计研究院（生态院长2020年1月至今设计领域欧洲工程院院士2024年5月至今在其他单位任无职情况的说明

52/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(三)董事、高级管理人员薪酬情况

√适用□不适用

公司董事、监事的报酬由公司股东大会审议通过并授权董事会薪酬

董事、高级管理人员薪酬的

与考核委员会具体进行确定，高级管理人员的薪酬由公司董事会审决策程序议通过后执行。

董事在董事会讨论本人薪酬是事项时是否回避

薪酬与考核委员会或独立董专门会议认为，公司2025年度的董事、高级管理人员的薪酬是基事专门会议关于董事、高级于独立、客观判断的原则，并根据企业经营情况、个人绩效完成情管理人员薪酬事项发表建议况等综合考虑，不存在损害公司及股东利益的情形，一致同意该项的具体情况议案。

根据《董事会薪酬与考核委员会工作细则》和《绩效考核方案》等

董事、高级管理人员薪酬确

制度执行，并结合行业薪酬和公司经营情况等综合确定。高级管理定依据人员的工作绩效与其收入直接挂钩。

董事和高级管理人员薪酬的

报告期内，公司按时支付。

实际支付情况

报告期末全体董事和高级管报告期末全体董事、监事和高级管理人员实际获得的薪酬合计

理人员实际获得的薪酬合计1447.95万元

报告期末全体董事和高级管2025年度，独立董事领取的独立董事津贴不适用于考核情况；公理人员实际获得薪酬的考核司非独立董事和高级管理人员考核主要依据当年度公司业绩、岗位依据和完成情况职责等维度确定。

报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的递延不适用支付安排报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的止付不适用追索情况

(四)公司董事、高级管理人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形变动原因孙明成独立董事离任换届翟永功独立董事离任换届欧小杰独立董事离任换届顾静良董事选举工作调动罗樨董事选举工作调动阳昌云独立董事选举换届杨福全独立董事选举换届应放天独立董事选举换届李叶职工董事选举工作调动罗樨副总经理聘任工作调动

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

√适用□不适用

53/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告2024年2月，公司收到中国证券监督管理委员会北京监管局出具的《关于对冯宇霞、周志文采取出具警示函措施的决定》（[2024]38号），警示函具体内容如下：公司实际控制人兼董事冯宇霞及其一致行动人因公司发行 H股份，导致持股比例被动稀释，被动稀释后存在减持股份行为，冯宇霞及其一致行动人未按规定及时停止减持并履行权益变动披露义务，违反了相关规定。对此，中国证券监督管理委员会北京证监局作出对公司实际控制人兼时任董事冯宇霞及其一致行动人出

具警示函的行政监管措施。公司和实际控制人收到该警示函后，已汲取教训，进一步加强了相关法律法规及规范性文件的学习，切实履行信息披露义务。

(六)其他

□适用√不适用

四、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况参加股东参加董事会情况是否会情况董事独立本年应参以通讯是否连续两姓名亲自出委托出缺席出席股东董事加董事会方式参次未亲自参席次数席次数次数会的次数次数加次数加会议冯宇霞否66000否3高大鹏否66000否3孙云霞否66000否3顾静良否66000否3罗樨否66000否3张帆是66300否3阳昌云是66400否3杨福全是66400否3应放天是66500否3李叶否11000不适用0翟永功

()是00000不适用1已离任孙明成

()是00000不适用1已离任欧小杰

()是00000不适用1已离任连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用年内召开董事会会议次数6

其中：现场会议次数0通讯方式召开会议次数0现场结合通讯方式召开会议次数6

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

54/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(三)其他

□适用√不适用

五、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况专门委员会类别成员姓名

审计委员会阳昌云、杨福全、张帆；阳昌云为该委员会召集人

提名委员会杨福全、应放天、冯宇霞；杨福全为该委员会召集人

薪酬与考核委员会应放天、阳昌云、孙云霞；应放天为该委员会召集人

战略委员会冯宇霞、孙云霞、应放天、罗樨；冯宇霞为该委员会召集人

(二)报告期内审计委员会召开5次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况审议《关于审核公司2024年度财务报告及审计报告的议案》《关于审核公司2024年度内部控制评价报告的议案》《关于

202532024全体委员均以通讯或年审核公司年度内部控制审计报告本次会议相关议25现场参会的方式亲自月日的议案》《关于预先同意毕马威华振会案均获通过出席了会议

计师事务所（特殊普通合伙）向公司提供非鉴定服务的议案》《关于审核公司

2024年度社会责任报告的议案》20254审议《关于审核公司2025年第一季度全体委员均以通讯或年本次会议相关议27报告的议案》《关于公司聘任2025年现场参会的方式亲自月日案均获通过度会计师事务所的议案》出席了会议2025全体委员均以通讯或年8审议《关于公司2025年半年度报告全文本次会议相关议现场参会的方式亲自月22日及摘要的议案》案均获通过出席了会议

2025年全体委员均以通讯或1027审议《关于公司2025年第三季度报告全本次会议相关议月现场参会的方式亲自文的议案》案均获通过日出席了会议审议《关于豁免第五届董事会审计委员会第一次会议通知时限的议案》《关于2025全体委员均以通讯或年聘任财务总监的议案》《关于聘任公司本次会议相关议12月5现场参会的方式亲自日内部审计负责人的议案》《关于同意毕案均获通过出席了会议

马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）向公司子公司提供非鉴定服务的议案》

(三)报告期内提名委员会召开2次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况2025年审议《关于选举公司第五届董事会非独全体委员均以通讯或1027本次会议相关议月立董事候选人的议案》《关于选举公司现场参会的方式亲自案均获通过

日第五届董事会独立董事候选人的议案》出席了会议审议《关于豁免第五届董事会提名委员2025全体委员均以通讯或年会第一次会议通知时限的议案》《关于本次会议相关议125现场参会的方式亲自月日提名总经理及副总经理的议案》《关于案均获通过出席了会议提名董事会秘书的议案》《关于提名财

55/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告务总监的议案》

(四)报告期内薪酬与考核委员会召开1次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况20253审议《关于公司2025年度董事薪酬方案全体委员均以通讯或年本次会议相关议25的议案》《关于公司2025年度高级管理现场参会的方式亲自月日案均获通过人员薪酬方案的议案》出席了会议

(五)报告期内战略委员会召开1次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况20258全体委员均以通讯或年审议《关于公司与专业投资机构合作参本次会议相关议

26现场参会的方式亲自月日与投资设立基金的议案》案均获通过

出席了会议

(六)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

六、审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用审计委员会对报告期内的监督事项无异议。

七、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况母公司在职员工的数量521主要子公司在职员工的数量2128在职员工的数量合计2649母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工33人数专业构成专业构成类别专业构成人数生产人员302销售人员47技术人员1948财务人员35行政人员317合计2649教育程度

教育程度类别数量（人）博士39硕士404本科962大专797中专及以下447合计2649

56/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(二)薪酬政策

√适用□不适用

经营层薪酬执行年薪制，根据公司年度经营业绩计发年薪。员工薪酬实行岗位绩效工资制本着“外部竞争、内部公平、绩效导向、薪酬综合”的原则设计，薪酬增长幅度根据公司经营业绩情况确定，绩效奖金、年终奖金根据绩效考核结果确定。公司负责人、经营管理人员、专业技术人员等不同岗位类别的人员采取年薪制和岗位绩效工资制的薪酬体系，结合公司经济效益增长情况，有效控制人工成本增长，工资增长优先向一线技术员工和核心岗位员工倾斜。2025年新增《员工激励细则》，不仅激发了员工创新、降本增效等利于公司发展的意识，同时使公司薪酬多元化，确保薪酬的市场竞争力。

(三)培训计划

√适用□不适用

2025年，公司结合行业研发创新趋势及业务发展需求，优化更新员工培训管理目标与制度，

重点聚焦技术、专业培训，明确培训核心是提升员工专业能力与技术水平，辅以极少量管理培训满足基础管理需求，确保培训工作贴合公司发展实际，提升培训规范性与实效性。公司修订完善《员工培训管理办法》优化培训全流程管理，重点围绕技术、专业领域梳理培训需求，简化冗余环节，提升培训效率，确保培训贴合岗位实际需求。

(四)劳务外包情况

√适用□不适用

劳务外包的工时总数14245.5

劳务外包支付的报酬总额（万元）62.76

八、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司章程》中关于现金分红政策的规定执行和实施了2024年度利润分配，充分尊重中小投资者的意见，并经独立董事审核，切实维护了中小股东的合法权益。

公司2025年度继续稳健发展，为回报股东，拟继续进行利润分配；公司2025年度利润分配将采取稳健的分红政策，兼顾长远利益和可持续发展。公司2025年度利润分配预案为：拟以实施利润分配方案时股权登记日扣除公司回购专用账户上已回购股份后的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币1.2元（含税）。以2025年度利润分配方案公告日公司总股本扣除截至2026年3月30日公司回购专用账户上已回购股份后的股本为基数测算(总股本749348220

股-回购股份3173920股)，本次拟分配的现金红利约为89540916.00元，占年度合并报表实现的归属于上市公司股东的净利润的30.06%。

57/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

如在2025年度利润分配方案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司享有利润分配权的总

股本发生变动，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额，并将另行公告具体调整情况。

上述利润分配方案符合《公司章程》及审议程序的规定，审议程序合法、有效且充分考虑到中小投资者的合法权益；本公司2025年年度利润分配方案尚需提交公司股东会审议。

(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求√是□否

分红标准和比例是否明确和清晰√是□否

相关的决策程序和机制是否完备√是□否

独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用√是□否

中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护√是□否

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

每10股送红股数（股）/

每10股派息数（元）（含税）1.20

每10股转增数（股）/

现金分红金额（含税）89540916.00

合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润297841047.52

现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股30.06

股东的净利润的比率（%）

以现金方式回购股份计入现金分红的金额/

合计分红金额（含税）89540916.00合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普通股

%30.06股东的净利润的比率（）

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1)231559508.20

最近三个会计年度累计回购并注销金额(2)0最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额

(3)=(1)+(2)231559508.20

最近三个会计年度年均净利润金额(4)256302999.30

58/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4)90.35

最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股297841047.52股东的净利润

最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润753955690.63

九、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

√适用□不适用事项概述查询索引

昭衍新药关于对终止实施的员工刊登日期：2025年3月29日

持股计划回购股份进行注销的提公告编号：2025-013

示性公告 刊登网站：http://www.sse.com.cn

刊登日期：2025年5月13日昭衍新药关于回购注销部分限制

公告编号：2025-020性股票通知债权人的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

刊登日期：2025年5月27日昭衍新药关于回购注销部分限制

公告编号：2025-022性股票通知债权人的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

刊登日期：2025年6月24日昭衍新药关于减少注册资本暨通

公告编号：2025-025知债权人的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

□适用√不适用

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用

公司依据《董事会薪酬与考核委员会工作细则》《薪酬制度》和《绩效考核方案》等制度的规定，并结合公司整体经营业绩和相关指标的完成情况对高级管理人。

十、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

59/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

根据公司财务报告内部控制重大缺陷的认定情况，于内部控制评价报告基准日，不存在财务报告内部控制重大缺陷，董事会认为，公司已按照企业内部控制规范体系和相关规定的要求在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制。

报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十一、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

财务方面，公司对于子公司垂直管理，各子公司财务部在管理架构上归总部财务部统一管理，预算管控方面实施预算集中管控，具体事项授权审批的原则；在管理上，各子公司根据本公司实际情况制定管理制度及原则，由总部内审部统一进行制度审核及落地执行的审计监督工作。

对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十二、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用

公司 2025年度内部控制审计报告详见上海证券交易所网站：http://www.sse.com。

是否披露内部控制审计报告：是

内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见

□是√否

十三、上市公司治理专项行动自查问题整改情况不适用

十四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用□不适用

纳入环境信息依法披露企业名单中的企业数量（个）1序号企业名称环境信息依法披露报告的查询索引

http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:18181/sps

archive-webapp/web/viewRunner.htmlvi

1 昭衍（苏州）新药研究中心有限公司 ewId=http://ywxt.sthjt.jiangsu.gov.cn:181

81/spsarchive-webapp/web/sps/views/yfpl

/views/yfplHomeNew/index.js其他说明

□适用√不适用

60/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

十五、社会责任工作情况

(一)是否单独披露社会责任报告、可持续发展报告或 ESG 报告

√适用□不适用

详见《北京昭衍新药研究中心股份有限公司 2025年可持续发展（ESG）报告》，全文于上交所网站披露，披露网址：http://www.sse.com。

(二)社会责任工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

十六、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

十七、其他

□适用√不适用

61/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用是否如未能及承是否如未能及有时履行应承诺承诺承诺诺及时时履行应承诺背景承诺方履说明未完类型内容时间期严格说明下一行成履行的限履行步计划期具体原因限

为避免控股股东、实际控制人及其控制的公司与上市公司之间将

来发生同业竞争，公司控股股东、实际控制人冯宇霞女士和周志文先生已经作出如下避免同业竞争的承诺：1、本人及本人控股

或参股的公司（“附属公司”）、与本人关系密切的家庭成员及

其控股或参股的子公司，目前并没有直接或间接地从事任何与股份公司及其合并报表范围内的下属公司实际从事的业务存在竞

争的任何业务活动。2、本人及附属公司在今后的任何时间不会2017与首次公直接或间接地以任何方式（包括但不限于自营、合资或联营）参

解决同冯宇霞、年8长开发行相与或进行与股份公司及其合并报表范围内的下属公司实际从事是是业竞争周志文月25期关的承诺的业务存在直接或间接竞争的任何业务活动。凡本人及附属公司日

有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与股份公司及其

合并报表范围内的下属公司生产经营构成竞争的业务，本人会安排将上述商业机会让予股份公司及其合并报表范围内的下属公司。3、本声明、承诺与保证将持续有效，直至本人不再处于股份公司的控股股东、实际控制人的地位为止。4、本声明、承诺与保证可被视为对股份公司及其他股东共同和分别作出的声明、承诺和保证。5、如违反上述承诺，则股份公司有权要求本人承

62/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

担对股份公司或者其他股东造成的损失（如有），本人亦应将上述相关获利支付给股份公司；股份公司有权将应付本人的薪酬、分红收入予以扣留并冲抵前述相关款项。

公司的锁定

董事、监在前述锁定期满后，本人在担任公司董事、监事或高级管理人员期满长

其他事、高级期间每年转让的股份不超过本人直接或间接持有公司股份总数是是

管理人的25%后长期；且在离职后六个月内不转让本人直接或间接持有的股份。

期员公司的2017

董事、监年8长

其他事、高级关于招股说明书所载内容真实性、准确性、完整性的承诺。是是月25期管理人日员

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

63/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

三、违规担保情况

□适用√不适用

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：元币种：人民币现聘任

境内会计师事务所名称毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）境内会计师事务所报酬1000000境内会计师事务所审计年限6

境内会计师事务所注册会计师姓名王璞、张雪境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计年

王璞3年、张雪1年限境外会计师事务所名称毕马威会计师事务所境外会计师事务所报酬1500000境外会计师事务所审计年限6名称报酬毕马威华振会计师事务所（特内部控制审计会计师事务所500000殊普通合伙

注：北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“公司”）于2025年6月18日召开2024年年度股东大会，审议通过《关于续聘会计师事务所的议案》，同意公司聘请毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“毕马威华振”）担任公司2025年度财务报表和内部控制审计机构，具体内容详见公司分别于2025年4月28日、6月19日在上海证券交易所（http://www.sse.com.cn）披露的《关于续聘会计师事务所的公告》（公告编号：2025-019）、《2024年年度股东大会决议公告》（公告编号：2025-024）。

64/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

1、签字注册会计师变更情况

毕马威华振作为公司2025年度财务审计及内部控制审计机构，原委派张建霞女士作为签字注册会计师。鉴于工作调整，委派张雪女士接替张建霞女士担任签字注册会计师继续完成2025年度财务审计和内部控制审计的相关工作。

2、变更人员的基本信息、独立性及诚信记录张雪，2014年取得中国注册会计师资格。张雪2024年开始在毕马威华振执业，2016年开始从事上市公司审计，从2025年开始为本公司提供审计服务。张雪近三年签署或复核上市公司审计报告1份。最近三年均未因执业行为受到任何刑事处罚、行政处罚、行政监管措施、自律监管措施或纪律处分。张雪女士按照职业道德守则和独立性准则的规定保持了独立性。

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用

审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

七、面临退市风险的情况

(二)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(三)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(四)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

65/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

√适用□不适用事项概述查询索引

刊登日期：2025年3月29日北京昭衍新药研究中心股份有限公司关于调整

2025公告编号：2025-012年度关联交易预计额度的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

H股公告：修订 2024年物业服务协议项下先前 刊登日期：2025年 10 月 31日

获全面豁免之持续关连交易之年度上限 刊登网站：http://www.sse.com.cnH股公告：关联交易 Biorichland 租赁（2025 年 刊登日期：2025年 12 月 6日续期）协议 刊登网站：http://www.sse.com.cn

2026刊登日期：2025年12月6日昭衍新药关于预计年度与舒泰神日常关联

公告编号：2025-053交易的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

刊登日期：2025年12月6日昭衍新药关于预计2026年度与生仝智能关联交

公告编号：2025-054易的公告

刊登网站：http://www.sse.com.cn

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

66/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

(二)担保情况

□适用√不适用

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型风险特征发生额未到期余额逾期未收回金额

67/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

银行理财产品中低风险998000000.00998000000.00

券商理财产品中低风险732000000.00702000000.00其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

十四、募集资金使用进展说明

□适用√不适用

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

68/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用

截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

(三)现存的内部职工股情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

截至报告期末普通股股东总数(户)66364年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数

()64309户截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数0

（户）年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先0

股股东总数（户）

69/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记或冻结持有有限股东名称报告期内期末持股数比例情况股东性售条件股（全称）增减量(%)股份质份数量数量状态

冯宇霞016716063322.300无0境内自然人

HKSCC

NOMINEES 984 118976044 15.87 0 境外法无 0

LIMITED 人境内自

周志文0747259819.970无0然人

顾晓磊0204205042.727004000境内自质押7004000然人中国银行股份有

限公司－华宝中

证医疗交易型开1124089135392931.810无0其他放式指数证券投资基金

-2264900118334171.5800境内自左从林无然人中国工商银行股

份有限公司－中11142456111424561.490无0其他欧医疗健康混合型证券投资基金

顾美芳0103220351.385000000境内自质押5000000然人中国工商银行股

份有限公司－中819965381996531.090无0其他欧医疗创新股票型证券投资基金

香港中央结算有70172180126371.0700境外法无限公司人

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）股份种类及数量股东名称持有无限售条件流通股的数量种类数量冯宇霞167160633人民币普通股167160633

HKSCC NOMINEES

LIMITED 118976044 人民币普通股 118976044周志文74725981人民币普通股74725981顾晓磊20420504人民币普通股20420504

中国银行股份有限公司－华宝中证医疗交易型开放式指13539293人民币普通股13539293数证券投资基金左从林11833417人民币普通股11833417中国工商银行股份有限公司

－中欧医疗健康混合型证券11142456人民币普通股11142456投资基金

70/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

顾美芳10322035人民币普通股10322035中国工商银行股份有限公司

－中欧医疗创新股票型证券8199653人民币普通股8199653投资基金香港中央结算有限公司8012637人民币普通股8012637前十名股东中回购专户情况不适用说明

上述股东委托表决权、受托表不适用

决权、放弃表决权的说明

1、冯宇霞与周志文系夫妻关系；2、顾美芳与顾晓磊系姑侄关

上述股东关联关系或一致行系。除此之外，公司未知以上股东之间是否存在关联关系，也动的说明未知其是否属于一致行动人表决权恢复的优先股股东及不适用持股数量的说明

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用

(三)战略投资者或一般法人因配售新股成为前10名股东

□适用√不适用

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

姓名冯宇霞、周志文夫妇国籍中国是否取得其他国家或地区居留权是

主要职业及职务冯宇霞为本公司董事长，负责公司发展战略及主持董事会工作

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

71/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

注：公司于 2026年 1月 7日完成了 2021年及 2022年 A股员工持股计划回购股份 129114 股注销事宜，注销完成后公司总股本由749477334股变为749348220股。公司股东周志文于2026年1月 22日-1月 28日期间累计减持 A股 14979000 股，当前持有 A股数量为 59746981股，占当前总股本7.9732%。具体内容详见公司分别于2026年1月7日及2026年1月30日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的《昭衍新药关于员工持股计划回购股份注销实施公告》（公告编号：2026-001）《昭衍新药关于股东提前终止减持 A股股份计划暨减持结果公告》（公告编号：2026-005）

公司股本注销及股东减持完成后，控股股东冯宇霞、周志文夫妇持有北京昭衍新药研究中心股份有限公司比例为30.28%。

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

姓名冯宇霞、周志文夫妇国籍中国是否取得其他国家或地区居留权是

冯宇霞为本公司董事长，负责公司发展战略及主持董事会工主要职业及职务作

10冯宇霞、周志文夫妇是深圳证券交易所创业板上市公司舒泰过去年曾控股的境内外上市公神(北京)生物制药股份有限公司（股票简称：舒泰神，股票司情况代码：300204）的实际控制人

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

72/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

注：公司于 2026年 1月 7日完成了 2021年及 2022年 A股员工持股计划回购股份 129114 股注销事宜，注销完成后公司总股本由749477334股变为749348220股。公司股东周志文于2026年1月 22日-1月 28日期间累计减持 A股 14979000 股，当前持有 A股数量为 59746981股，占当前总股本7.9732%。具体内容详见公司分别于2026年1月7日及2026年1月30日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的《昭衍新药关于员工持股计划回购股份注销实施公告》（公告编号：2026-001）《昭衍新药关于股东提前终止减持 A股股份计划暨减持结果公告》（公告编号：2026-005）

公司股本注销及股东减持完成后，实际控制人冯宇霞、周志文夫妇持有北京昭衍新药研究中心股份有限公司比例为30.28%。

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例

达到80%以上

□适用√不适用

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用√不适用

七、股份限制减持情况说明

□适用√不适用

73/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

八、股份回购在报告期的具体实施情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

回购股份方案名称 以集中竞价交易方式回购 A股股份回购股份方案披露时间2024年3月29日

若按回购价格上限28.10元/股测算，预计回购的股份数量约拟回购股份数量及占总股本的比例

(%)为1779359股至3558718股，约占公司当时总股本比例的0.24%至0.47%。

拟回购金额不低于人民币0.5亿元（含），不超过人民币1亿元（含）拟回购期间2024年3月29日-2025年3月28日回购用途用于股权激励或员工持股计划

已回购数量(股)613720已回购数量占股权激励计划所涉及不适用

的标的股票的比例(%)（如有）公司采用集中竞价交易方式减持回不适用购股份的进展情况注：公司于2024年3月28日召开第四届董事会第七次会议，审议通过了《昭衍新药关于以集中竞价交易方式回购公司 A股股份的议案》，同意公司以自有资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）。回购的股份将用于股权激励或员工持股计划，回购价格不超过28.10元/股，回购资金总额不低于人民币0.5亿元（含），不超过人民币1亿元（含），回购期限自公司董事会审议通过本次回购方案之日起12个月内。

报告期内，公司累计回购 A股股份 613720 股。2025年 1月，公司通过集中竞价交易方式回购 A股股份 613720 股，占公司当时总股份的 0.0819%，回购最高价格为人民币 17.20元/股，回购最低价格为人民币16.35元/股，使用资金总额为人民币10333513.00元（不含交易费用）。

2025年 3月 29日，公司完成上述回购股份计划，实际回购公司 A股股份 3269820股，回购

最高价格为人民币18.15元/股，回购最低价格为人民币13.20元/股，使用资金总额为人民币

52991786.40元（不含交易费用）。

回购股份方案名称 H股股权激励方案回购股份方案披露时间2022年4月28日拟回购股份数量及占总股本的比例

(%)不适用拟回购金额600000000拟回购期间十年

回购用途 H股激励计划

已回购数量(股)0已回购数量占股权激励计划所涉及不适用

的标的股票的比例(%)（如有）公司采用集中竞价交易方式减持回不适用购股份的进展情况注：2022年 6月 24日，公司于 2021 年年度股东大会上审议并通过了《关于 H股激励方案及授权董事会办理 H股激励方案相关事宜的议案》，同意公司实施 H股激励计划。本次 H股激励计划的期限为十年。公司为该计划成立信托，使用不超过 6亿元人民币用于从市场回购 H股股份，以信

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托方式持有 H 股股票。报告期内，公司未回购 H 股；截至报告期末，公司累计回购 H 股股份

13238580股，成交总金额为港币197253168.88元（不含交易费用）。

回购方案实际执行与已披露的方案不存在差异。本次回购不会对公司的经营活动、财务状况和未来发展产生重大影响，不会导致公司控制权发生变更，不会导致公司的股权分布不符合上市条件。

九、优先股相关情况

□适用√不适用

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

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第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用

北京昭衍新药研究中心股份有限公司全体股东：

一、审计意见

我们审计了后附的北京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称“昭衍新药”)财务报表，包括2025年12月31日的合并及母公司资产负债表，2025年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照中华人民共和国财政部颁布的企业会计准则(以下简称“企业会计准则”)的规定编制，公允反映了昭衍新药2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础

我们按照中国注册会计师审计准则(以下简称“审计准则”)的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则和《中国注册会计师独立性准则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》中适用于公众利益实体财务报表审计业务的独立性要求，我们独立于昭衍新药，并履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

药物非临床研究服务的收入确认

请参阅财务报表附注“五、重要会计政策及会计估计”34所述的会计政策及“七、合并财务报表项目注释”61。

关键审计事项在审计中如何应对该事项北京昭衍新药研究中心股份有限公司及与药物非临床研究服务的收入确认相关的审计程序

其子公司（以下简称“昭衍新药”）2025中主要包括以下程序：

年度营业收入约人民币16.6亿元，主要为药物非临床研究服务收入。（1）了解并评价昭衍新药与药物非临床研究服务收入确认相关的关键内部控制的设计和运行有效性；

在昭衍新药与客户所签订的药物非临床

研究服务合同中，包括一个或若干个实验（2）选取合同，检查主要合同条款，评价昭衍新药项目（“专题”)，合同规定了各个专题的关于药物非临床研究服务收入确认的会计政策，包相应研究内容、时间以及金额，每个专题括对单项履约义务的识别，是否符合现行会计准则完成时需向客户出具该专题的结题报告。的规定；

昭衍新药评估各专题的服务承诺是否可

以明确区分而需要将各个专题识别为单（3）通过查询主要客户公开的工商信息等，了解客项履约义务，并在涉及的服务成果的控制户的注册信息等以检查客户的真实性；并将客户的权转移给客户时确认收入。股东、董事和监事信息，与管理层提供的关联方清单进行比对，识别是否存在未披露的关联方关系；

收入是昭衍新药的关键绩效指标之一，可

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能存在管理层为了达到特定目标或预期（4）选取2025年记录的药物非临床研究服务收入，而提前或推迟收入确认时点的重大错报核对至相关支持性文件，包括与客户签订的药物非风险，因此我们将与药物非临床研究服务临床研究服务合同、相应专题的结题报告等，以评的收入确认识别为关键审计事项。价相关收入是否按照昭衍新药的会计政策予以确认；

（5）基于审计抽样，选取资产负债表日前后记录的

药物非临床研究服务收入，检查与客户签订的药物非临床研究服务合同、相应专题的结题报告等相关

支持性文件，以评价相关收入是否记录于恰当的会计期间；

（6）基于审计抽样，对药物非临床研究服务客户于

2025年12月31日的应收账款余额执行函证程序。

对于未收回的函证，执行替代程序；

（7）选取本年度符合特定风险标准的与收入确认有

关的会计分录，检查相关支持性文件。

生物资产的估值

请参阅财务报表附注“五、重要会计政策及会计估计”24所述的会计政策及“七、合并财务报表项目注释”23。

关键审计事项在审计中如何应对该事项昭衍新药的生物资产主要包括用于繁殖与生物资产的估值相关的审计程序中主要包括以下

及非临床研究的实验模型。昭衍新药对生程序：

物资产以公允价值计量。昭衍新药聘请外部评估师对生物资产公允价值进行评估。（1）了解并评价昭衍新药与生物资产公允价值评估相关的关键内部控制的设计和执行有效性；

生物资产公允价值的计量涉及重大管理层判断，包括近期交易价格、特定年龄段（2）评价昭衍新药聘请的外部评估师的胜任能力、的重置成本、年度饲养成本等的估计。这专业素质和客观性；

些判断存在固有不确定性，并且有可能受到管理层偏向的影响，我们将生物资产的（3）利用毕马威估值专家的工作，评价管理层聘请估值识别为关键审计事项。的外部评估师对生物资产公允价值的评估，包括参照现行会计准则评价估值方法的适当性，以及关键假设、参数的合理性；

（4）将关键参数或假设（包括近期交易价格、特定年龄段的重置成本及年度饲养成本等）与市场数据

及其他支持性证据进行核对，以考虑其合理性；

（5）对昭衍新药的生物资产实施监盘程序，并检查估值模型中的生物资产数量；

（6）评价财务报表中与生物资产估值相关的披露是否符合现行会计准则的要求。

四、其他信息

昭衍新药管理层对其他信息负责。其他信息包括昭衍新药2025年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

77/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估昭衍新药的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项(如适用)，并运用持续经营假设，除非昭衍新药计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督昭衍新药的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对

这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

(2)了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

(3)评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

(4)对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对昭衍新药持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致昭衍新药不能持续经营。

(5)评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

(6)就昭衍新药中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

78/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施(如适用)。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

毕马威华振会计师事务所(特殊普通合伙)中国注册会计师王璞中国北京张雪

2026年3月30日

二、财务报表合并资产负债表

2025年12月31日

编制单位：北京昭衍新药研究中心股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金1911854340.56965203128.59结算备付金拆出资金

交易性金融资产21718323008.811396123348.18衍生金融资产

应收票据415461561.7136835066.37

应收账款5181128455.51181167883.99应收款项融资

预付款项833422034.9563603854.58应收保费应收分保账款

79/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

应收分保合同准备金

其他应收款95812482.458488030.66

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货101412250590.511478547177.81

其中：数据资源

合同资产6135919627.74121996566.95持有待售资产

一年内到期的非流动资产12791566765.36729846540.90

其他流动资产1356496858.3949386329.35

流动资产合计5262235725.995031197927.38

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款长期股权投资17

其他权益工具投资1880940000.0091000000.00

其他非流动金融资产19639991823.45624973939.54投资性房地产

固定资产21766679488.27696785630.77

在建工程22280423945.25368927206.62

生产性生物资产23668392322.32383304545.59油气资产

使用权资产2516235435.5552612530.54

无形资产26285054055.86298514374.33

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源

商誉2754690276.26138036805.64

长期待摊费用2869845167.5163055662.45

递延所得税资产2939677105.6933356441.14

其他非流动资产301517743275.091614387546.45

非流动资产合计4419672895.254364954683.07

资产总计9681908621.249396152610.45

流动负债：

短期借款向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款3673958454.8150222333.86预收款项

合同负债38854240187.33827161128.20卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放

80/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬39117605841.86103371485.37

应交税费4019670519.1823800985.71

其他应付款4171103817.1262647485.54

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债4320170834.9739373610.50

其他流动负债443838275.433991567.10

流动负债合计1160587930.701110568596.28

非流动负债：

保险合同准备金长期借款应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债471424318.9821599642.95长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益5172738875.4767920688.55

递延所得税负债29121806335.01116875428.71其他非流动负债

非流动负债合计195969529.46206395760.21

负债合计1356557460.161316964356.49

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）53749477334.00749477334.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积555237665882.345237665882.34

减：库存股56230570134.79220563519.61

其他综合收益5730189277.9849477052.98专项储备

盈余公积59167792770.80167792770.80一般风险准备

未分配利润602370424884.732094969066.21

归属于母公司所有者权益8324980015.068078818586.72（或股东权益）合计

少数股东权益371146.02369667.24所有者权益（或股东权8325351161.088079188253.96益）合计负债和所有者权益（或9681908621.249396152610.45股东权益）总计

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水

81/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

母公司资产负债表

2025年12月31日

编制单位：北京昭衍新药研究中心股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金411718444.34457659319.42

交易性金融资产140984669.60120621346.66衍生金融资产

应收票据6285733.5219762555.88

应收账款130654597.8127197710.24应收款项融资

预付款项2093791.225297453.62

其他应收款229781639.7139751099.67

其中：应收利息应收股利

存货158546852.18139444715.38

其中：数据资源

合同资产34605964.7846291258.82持有待售资产

一年内到期的非流动资产729885881.11689578368.67

其他流动资产2713970.505666852.53

流动资产合计1547271544.771551270680.89

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资33497869098.323441601167.26

其他权益工具投资80940000.0091000000.00

其他非流动金融资产598986784.72590336824.42投资性房地产

固定资产80250123.0885098044.54

在建工程19159106.575824235.40生产性生物资产油气资产

使用权资产4650705.9812718266.23

无形资产15695626.7018141595.04

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源商誉

长期待摊费用10953603.243785985.89

递延所得税资产12639356.933307680.46

其他非流动资产1507507166.271548524187.81

非流动资产合计5828651571.815800337987.05

资产总计7375923116.587351608667.94

82/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

流动负债：

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款142627878.2450312780.12预收款项

合同负债217951748.99183917559.38

应付职工薪酬32023302.8330812286.32

应交税费634914.616365953.16

其他应付款252063203.10250593260.53

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债7166210.948976991.53

其他流动负债1011543.401555572.16

流动负债合计653478802.11532534403.20

非流动负债：

长期借款应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债5824041.82长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益16079501.6813064411.08

递延所得税负债10431276.4217461158.31其他非流动负债

非流动负债合计26510778.1036349611.21

负债合计679989580.21568884014.41

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）749477334.00749477334.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积5228978875.735228978875.73

减：库存股230570134.79220563519.61

其他综合收益26299000.0034850000.00专项储备

盈余公积167792770.80167792770.80

未分配利润753955690.63822189192.61所有者权益（或股东权6695933536.376782724653.53益）合计负债和所有者权益（或7375923116.587351608667.94股东权益）总计

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水

83/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

合并利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业总收入1657624302.722018333771.81

其中：营业收入611657624302.722018333771.81利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本1663214563.551763748341.31

其中：营业成本611314312169.511444560234.36利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加629102383.878981402.37

销售费用6336911659.9027881056.45

管理费用64282261376.13289180575.62

研发费用6587428942.3792918280.66

财务费用66-66801968.23-99773208.15

其中：利息费用1421665.352448073.47

利息收入78186727.67103230766.43

加：其他收益6730267966.3426527237.43投资收益（损失以“－”号填6818013906.0236011545.69列）

其中：对联营企业和合营企业15471314.63的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益汇兑收益（损失以“－”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以70447560334.54-127048597.78“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”号714086291.11-19140159.62填列）资产减值损失（损失以“-”号72-156760636.98-66540016.67填列）资产处置收益（损失以“－”73413517.67-48130.43号填列）

三、营业利润（亏损以“－”号填列）337991117.87104347309.12

加：营业外收入74405289.63223456.84

减：营业外支出75903142.53531692.34

84/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告四、利润总额（亏损总额以“－”号填337493264.97104039073.62列）

减：所得税费用7639650738.6734284009.72

五、净利润（净亏损以“－”号填列）297842526.3069755063.90

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“”297842526.3069755063.90－号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润-”297841047.5274075384.59（净亏损以“号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”1478.78-4320320.69号填列）

六、其他综合收益的税后净额77-19287775.00-51041084.41

（一）归属母公司所有者的其他综-19287775.00-51041084.41合收益的税后净额

1．不能重分类进损益的其他综-8551000.00-58513999.99

合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值-8551000.00-58513999.99变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2．将重分类进损益的其他综合-10736775.007472915.58

收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额-10736775.007472915.58

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额278554751.3018713979.49

（一）归属于母公司所有者的综合278553272.5223034300.18收益总额

（二）归属于少数股东的综合收益1478.78-4320320.69总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)0.400.10

（二）稀释每股收益(元/股)0.400.10

85/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水母公司利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业收入4355540229.34515921319.11

减：营业成本4319486914.24414662809.38

税金及附加1415361.642793680.33

销售费用14930107.8414768686.47

管理费用47247990.7739485192.03

研发费用20505094.0517782987.15

财务费用-60297675.10-83608803.49

其中：利息费用328599.082418871.01

利息收入66565458.0886042695.22

加：其他收益15172022.015407391.31投资收益（损失以“－”号填51258034.37153383743.83列）

其中：对联营企业和合营企业15471314.63的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以-53843148.86-9541298.51“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”号-83551.62-946717.91填列）资产减值损失（损失以“-”号-30723221.24-11278596.99填列）资产处置收益（损失以“－”号填列）

二、营业利润（亏损以“－”号填列）-55967429.44247061288.97

加：营业外收入16830.335745.82

减：营业外支出13369.29174134.84三、利润总额（亏损总额以“－”号-55963968.40246892899.95填列）

减：所得税费用-10115695.4211557639.51

四、净利润（净亏损以“－”号填列）-45848272.98235335260.44

（一）持续经营净利润（净亏损以“”-45848272.98235335260.44－号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额-8551000.00-58513999.99

（一）不能重分类进损益的其他综-8551000.00-58513999.99合收益

1.重新计量设定受益计划变动

86/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值-8551000.00-58513999.99

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-54399272.98176821260.45

七、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)

（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水合并现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现1772381774.151741329969.61金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还7291392.164566588.32

87/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

收到其他与经营活动有关的78(1)52454155.5465490488.22现金

经营活动现金流入小计1832127321.851811387046.15

购买商品、接受劳务支付的现567303820.73564165327.08金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的658177529.56676070205.23现金

支付的各项税费63156061.17118651811.76

支付其他与经营活动有关的78(1)98923188.26113570983.68现金

经营活动现金流出小计1387560599.721472458327.75

经营活动产生的现金流79(1)444566722.13338928718.40量净额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金2276223325.913160885508.22

取得投资收益收到的现金75133433.24194848031.42

处置固定资产、无形资产和其1361360.16568427.13他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的78(2)17793632.089200000.00现金

投资活动现金流入小计2370511751.393365501966.77

购建固定资产、无形资产和其143602144.53269391239.71他长期资产支付的现金

投资支付的现金2646102552.695059134712.60质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计2789704697.225328525952.31

投资活动产生的现金流-419192945.83-1963023985.54量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的

88/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

现金筹资活动现金流入小计偿还债务支付的现金

分配股利、利润或偿付利息支22385229.00119633363.20付的现金

其中：子公司支付给少数股东

的股利、利润

支付其他与筹资活动有关的78(3)44598826.31145994123.77现金

筹资活动现金流出小计66984055.31265627486.97

筹资活动产生的现金流-66984055.31-265627486.97量净额

四、汇率变动对现金及现金等价-11738509.021278854.73物的影响

五、现金及现金等价物净增加额79(1)-53348788.03-1888443899.38

加：期初现金及现金等价物余79(1)965203128.592853647027.97额

六、期末现金及现金等价物余额79(1)911854340.56965203128.59

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水母公司现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现438650208.88459742851.05金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的79528237.09223247675.71现金

经营活动现金流入小计518178445.97682990526.76

购买商品、接受劳务支付的现172064860.51240544798.39金

支付给职工及为职工支付的127254012.63139803686.07现金

支付的各项税费14317405.0929579225.73

支付其他与经营活动有关的72739249.04720201419.69现金

经营活动现金流出小计386375527.271130129129.88

经营活动产生的现金流量净131802918.70-447138603.12额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金939714434.242243573684.34

取得投资收益收到的现金51325200.00335615537.97

处置固定资产、无形资产和其178961.7520245.49他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

89/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计991218595.992579209467.80

购建固定资产、无形资产和其45054069.1715458202.35他长期资产支付的现金

投资支付的现金1081346368.573157133095.69取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1126400437.743172591298.04

投资活动产生的现金流-135181841.75-593381830.24量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计偿还债务支付的现金

分配股利、利润或偿付利息支22385229.00121855582.38付的现金

支付其他与筹资活动有关的15216417.79108976763.98现金

筹资活动现金流出小计37601646.79230832346.36

筹资活动产生的现金流-37601646.79-230832346.36量净额

四、汇率变动对现金及现金等价-4960305.24-723413.58物的影响

五、现金及现金等价物净增加额-45940875.08-1272076193.30

加：期初现金及现金等价物余457659319.421729735512.72额

六、期末现金及现金等价物余额411718444.34457659319.42

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水

90/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

归属于母公司所有者权益项目少数股东所有者权益实收资其他权益工具

(资本公减：库其他综专项储盈余公一般风未分配权益合计本或其他小计

优先股永续债其他积存股合收益备积险准备利润股本)

7494752376220561677920949

一、上年年末余额7334.065882.3519.6494772770.869066.807881369667.2807918825

0341052.980218586.7243.96

加：会计政策变更前期差错更正其他

7494752376220561677920949

二、本年期初余额7334.065882.3519.649477052.982770.869066.

807881369667.2807918825

03410218586.7243.96

三、本期增减变动金

“”10006

-192827545246161246162907.额（减少以－号填615.187775.05818.5428.341478.7812列）02

-192829784

7775.01047.5278553278554751.（一）综合收益总额

02272.52

1478.7830

（二）所有者投入和10006-10006-10006615.

减少资本615.18615.1818

1．所有者投入的普

通股

2．其他权益工具持

有者投入资本

3．股份支付计入所

有者权益的金额

410006-10006-10006615.．其他615.18615.1818

（三）利润分配-2238-22385-22385229.

91/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

5229.0229.0000

0

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准

备3-2238．对所有者（或股5229.0-22385-22385229.东）的分配0229.0000

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏

损

4．设定受益计划变

动额结转留存收益

5．其他综合收益结

转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

7494752376230571677923704

四、本期期末余额7334.065882.0134.730189277.982770.824884.

832498371146.0832535116

03490730015.0621.08

2024年度

项目归属于母公司所有者权益少数股东所有者权权益益合计

实收资其他权益工具资本公减：库其他综专项储盈余公一般风未分配其他小计

92/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

本(或积存股合收益备积险准备利润优先股永续债其他

股本)

749885267114645100511442582793

一、上年年末余额8699.028243.0061.18137.39244.721639717246908281040

0756961460.61

15724.

35.73415.08

加：会计政策变更前期差错更正其他

749885267114645100511442582793

8699.028243.0061.18137.39244.721639715724.17246908281040二、本年期初余额

0756961460.6135.73415.08

三、本期增减变动金

-4113-294674113-510423533-69002-20049-135502-2018521

额（减少以“－”号填65.002361.4458.451084.4526.04394.407137.63.4961.12列）113

-5104

（一）综合收益总额1084.474075323034-43203218713979

184.59300.180.69.49

-2946

（二）所有者投入和-41132361.47411389110.2

-10389

65.00458.4558074.6

2965297-1009327

减少资本11.2077.41

1．所有者投入的普通-938883-9388839.

股9.8787

2．其他权益工具持有

者投入资本

3-4113-1701-1743．股份支付计入所有

65.009114.00479.0者权益的金额99

-1244

43247.39154389110.2

-10389

．其他937.5458074.6

1235413-9154393

217.077.54

23533-143166-11963-1196333

（三）利润分配526.04889.243363.2063.20

123533-23533．提取盈余公积526.04526.04

2．提取一般风险准备

3．对所有者（或股东）-119633-11963

363.203363.2

-1196333

的分配063.20

93/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动

额结转留存收益

5．其他综合收益结转

留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

7494752376220561677980788

7334.065882.3519.6494772770.820949618586.369667.28079188四、本期期末余额

0341052.9809066.21724253.96

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水母公司所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

项目实收资本其他权益工具其他综合未分配利所有者权

资本公积减：库存股专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他收益润益合计

749477335228978220563513485000167792782218916782724

一、上年年末余额4.00875.739.610.0070.8092.61653.53

加：会计政策变更前期差错更正其他

94/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

749477335228978220563513485000167792782218916782724

二、本年期初余额4.00875.739.610.0070.8092.61653.53三、本期增减变动金额（减10006615-8551000-6823350-8679111少以“－”号填列）.18.001.987.16

-8551000-4584827-5439927

（一）综合收益总额.002.982.98

（二）所有者投入和减少资10006615-1000661

本.185.18

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入

资本

3．股份支付计入所有者权益

的金额

410006615-1000661．其他.185.18

-2238522-2238522

（三）利润分配9.009.00

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分-2238522-2238522

配9.009.00

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转

留存收益

5．其他综合收益结转留存收

益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

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（六）其他

749477335228978230570132629900167792775395566695933

四、本期期末余额4.00875.734.790.0070.8090.63536.37

2024年度

项目实收资本其他权益工具其他综合未分配利所有者权

资本公积减：库存股专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他收益润益合计

749888695245997146450069336399144259273002086817080

一、上年年末余额9.00989.821.169.9944.7621.41693.82

加：会计政策变更前期差错更正其他

749888695245997146450069336399144259273002086817080

二、本年期初余额9.00989.821.169.9944.7621.41693.82三、本期增减变动金额（减-411365.0-170191174113458-585139923533529216837-3435604少以“－”号填列）04.09.459.996.041.200.29

-5851399235335217682126

（一）综合收益总额9.9960.440.45

（二）所有者投入和减少资-411365.0-170191174113458-9154393

本04.09.457.54

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入

资本

3．股份支付计入所有者权益-411365.0-1701911-1743047

的金额04.099.09

491543937-9154393．其他.547.54

2353352-1431668-1196333

（三）利润分配6.0489.2463.20

12353352-2353352．提取盈余公积6.046.04

2．对所有者（或股东）的分-1196333-1196333

配63.2063.20

3．其他

（四）所有者权益内部结转

96/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转

留存收益

5．其他综合收益结转留存收

益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

749477335228978220563513485000167792782218916782724

四、本期期末余额4.00875.739.610.0070.8092.61653.53

公司负责人：冯宇霞主管会计工作负责人：于爱水会计机构负责人：于爱水

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三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

北京昭衍新药研究中心股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）前身为北京昭衍新药研究中心。1998年2月12日，经北京市新技术产业开发试验区丰台园区办公室签发丰科园改字[1998]01号《关于“北京昭衍新药研究开发中心”股份合作制改建的批复》，将北京昭衍新药研究开发中心变更为北京昭衍新药研究中心，并确定注册资本为28万元。2008年1月26日，北京昭衍新药研究中心改制为北京昭衍新药研究中心有限公司，注册资本增至5000万元。2012年11月20日，以北京昭衍新药研究中心有限公司截止2012年6月30日的净资产整体变更为北京昭衍新药研究中心股份有限公司，整体变更后，公司注册资本为6130万元。

2017年8月4日，本公司经中国证券监督管理委员会证监许可[2017]1448号文《关于核准北京昭衍新药研究中心股份有限公司首次公开发行股票的批复》文件核准，首次公开发行人民币普

通股（A股）2050万股，本公司股票已于 2017 年 8月 25日在上海证券交易所上市，股票代码

603127。变更后公司总股本为22745.4729万股。

2021年1月21日，本公司经中国证券监督管理委员会证监许可[2021]144号文《关于核准北京昭衍新药研究中心股份有限公司发行境外上市外资股的批复》文件核准，核准本公司新发行不超过 8689.46 万股境外上市外资股(H股)，每股面值人民币 1元，全部为普通股。2021年 2月 26日本公司完成公开发行境外上市外资股(H股)4332.48万股，于香港联交所主板挂牌并上市交易，股票代码为6127，发行价格为港元151.00元/股，于2021年3月19日部分行使超额配售权，涉

及合共4.08万股。经过历次股本变更，截至2025年12月31日，公司总股本为74947.7334万股。

统一社会信用代码：9111030210221806X9

公司注册地址：北京市北京经济技术开发区荣京东街甲5号

公司业务性质及经营范围：公司属于医药研发外包服务行业，主要业务为提供药物非临床研究服务，经营范围：食品、日用化学品、化学试剂、生物制品、生物技术的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训；货物进出口、技术进出口、代理进出口；技术检测。本公司子公司也从事临床服务及其他、实验模型供应等。

本公司实际控制人为冯宇霞、周志文夫妇。

本财务报表经本公司董事会于2026年3月30日决议批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。根据实际发生的交易和事项，按照财政部颁布的企业会计准则-基本准则》及具体会计准则、应用指南、解释以及其他相关规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司自本报告期末至少12个月内具备持续经营能力，无影响持续经营能力的重大事项。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司根据实际生产经营特点，依据相关企业会计准则的规定，对收入确认等交易和事项制定了若干项具体会计政策和会计估计，详见本附注五、34“收入”等各项描述。关于管理层所做出

的重大会计判断和估计的说明，请参阅附注五、39“其他重要的会计政策和会计估计”。

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1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司的会计期间分为年度和中期，会计中期指短于一个完整的会计年度的报告期间。本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用正常营业周期是指本公司从提供劳务起至实现现金和现金等价物的期间。本公司以12个月作为一个营业周期，并以其作为资产和负债的流动性划分标准。

4、记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元为其记账本位币。本公司的记账本位币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

除理财业务外，单项投资超过最近一期经审计收到的重要的投资活动有关的现金

总资产的1%

除理财业务外，单项投资超过最近一期经审计支付的重要的投资活动有关的现金

总资产的1%

重要的在建工程工程预算超过最近一期经审计总资产的1%应收款项本期坏账准备转回或收回金额重要

金额超过最近一期经审计净资产的1%的

本期重要的应收款项核销金额超过最近一期经审计净资产的1%

账龄超过1年且金额重要的预付款项金额超过最近一期经审计净资产的1%

账龄超过1年或逾期的重要应付账款金额超过最近一期经审计净资产的1%

账龄超过1年的重要合同负债金额超过最近一期经审计净资产的1%

账龄超过1年或逾期的重要其他应付款金额超过最近一期经审计净资产的1%

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

企业合并，是指将两个或两个以上单独的企业合并形成一个报告主体的交易或事项。企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并。

（1）同一控制下企业合并

参与合并的各方在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制且该控制并非暂时性的，为同一控制下企业合并。合并方在企业合并中取得的资产和负债，以被合并方的资产、负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉）在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础，进行相关会计处理。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积（股本溢价），资本公积（股本溢价）不足以冲减的，调整留存收益。合并日为合并方实际取得对被合并方控制权的日期。

通过多次交易分步实现的同一控制下企业合并，合并方在取得被合并方控制权之前持有的长期股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日与合并日

99/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

之间已确认有关损益、其他综合收益和其他所有者权益变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

（2）非同一控制下企业合并

参与合并的各方在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的，为非同一控制下企业合并。

购买方支付的合并成本是为取得被购买方控制权而支付的资产、发生或承担的负债以及发行的权

益性证券在购买日的公允价值之和。付出资产的公允价值与其账面价值的差额，计入当期损益。

购买日是指购买方实际取得对被购买方控制权的日期。

购买方在购买日对合并成本进行分配，确认所取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。

通过多次交易分步实现的非同一控制下企业合并，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；

购买日之前持有的被购买方的股权涉及其他综合收益以及其他所有者权益变动，与其相关的其他综合收益、其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益，由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。本公司在综合考虑所有相关事实和情况的基础上对是否控制被投资方进行判断。一旦相关事实和情况的变化导致对控制定义所涉及的相关要素发生了变化，本公司将进行重新评估。

（2）合并报表的编制方法合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，包括本公司及本公司的子公司（指被本公司控制的主体，包括企业、被投资单位中可分割部分、以及企业所控制的结构化主体等）。子公司的经营成果和财务状况由控制开始日起至控制结束日止包含于合并财务报表中。

本公司通过同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并当期财务报表时，视同被合并子公司在本公司最终控制方对其实施控制时纳入合并范围，并对合并财务报表的期初数以及前期比较报表进行相应调整。

本公司通过非同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并当期财务报表时，以购买日确定的各项可辨认资产、负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整，并自购买日起将被合并子公司纳入合并范围。

子公司所采用的会计期间或会计政策与本公司不一致时，在编制合并财务报表时按本公司的会计期间或会计政策对子公司的财务报表进行必要的调整。合并范围内企业之间所有重大交易、余额以及未实现损益在编制合并财务报表时予以抵消。内部交易发生的未实现损失，有证据表明该损失是相关资产减值损失的，则不予抵消。

子公司少数股东应占的权益和损益分别在合并资产负债表中股东权益项目下和合并利润表中净利润项目下单独列示。

子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的，其余额冲减少数股东权益。

因处置部分股权投资或其他原因丧失了对原有子公司控制权的，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益，同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益、其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益，由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，需考虑各项交易是否构成一揽子交易，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，表明应将多次交易事项作为一揽子交易进行会计处理：（1）这些交易是同时或者在考虑了彼此影

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响的情况下订立的；（2）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；（3）一项交易的发生取

决于其他至少一项交易的发生；（4）一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

不属于一揽子交易的，对其中每一项交易分别按照前述进行会计处理；若各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；但是，在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

9、现金及现金等价物的确定标准

现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为

已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易的折算方法本公司发生的外币交易在初始确认时，按交易日的即期汇率（通常指中国人民银行公布的当日外汇牌价的中间价，下同）折算为记账本位币金额，但公司发生的外币兑换业务或涉及外币兑换的交易事项，按照实际采用的汇率折算为记账本位币金额。

（2）对于外币货币性项目和外币非货币性项目的折算方法

资产负债表日，对于外币货币性项目采用资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除：*属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本

化的原则处理；以及*可供出售的外币货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇

兑差额计入其他综合收益之外，均计入当期损益。

编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇率变动而产生的汇兑差额，计入其他综合收益；处置境外经营时，转入处置当期损益。

以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动（含汇率变动）处理，计入当期损益或确认为其他综合收益。

（3）外币财务报表的折算方法

编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇率变动而产生的汇兑差额，作为“外币报表折算差额”确认为其他综合收益；处置境外经营时，计入处置当期损益。

境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；股东权益类项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。年初未分配利润为上一年折算后的年末未分配利润；年末未分配利润按折算后的利润分配各项目计算列示；

折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额，作为外币报表折算差额，确认为其他综合收益。处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

年初数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。

在处置本公司在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外

经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司所有者权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。

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在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。

在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。

（1）金融工具的确认和终止确认

当本公司成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产或金融负债。

金融资产满足下列条件之一的，应当终止确认：（一）收取该金融资产现金流量的合同权利终止。（二）转移了收取金融资产现金流量的权利，或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流量全额支付给第三方的义务；并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，或虽然实质上既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但放弃了对该金融资产的控制。

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。

对于以常规方式购买或出售金融资产的，公司在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，或者在交易日终止确认已出售的资产。

（2）金融资产的分类和计量

在初始确认金融资产时本公司根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为：以摊余成本计量的金融资产；以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产；以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

1）金融资产的初始计量：

金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产，相关交易费用计入初始确认金额。因销售产品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收款，本公司按照预期有权收取的对价初始计量。

2）金融资产的后续计量：

*以摊余成本计量的债务工具投资

金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付，且公司管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标的，本公司将其分类为以摊余成本计量的金融资产。该金融资产采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其摊销、减值及终止确认产生的利得或损失，计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资

金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付，且公司管理此类金融资产的业务模式为既以收取合同现金流量为目标又以出售为目标的，本公司将其分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。该金融资产采用实际利率法确认的利息收入、减值损失及汇兑差额确认为当期损益，其余公允价值变动计入其他综合收益。终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入当期损益。

*指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具投资

初始确认时，本公司将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。本公司将其相关股利收入计入当期损益，其公允价值变动计入其他综合收益。该金融资产终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失将从其他综合收益转入留存收益，不计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

本公司将持有的未划分为以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

102/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本公司可将金融资产指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

（3）金融资产转移的确认依据和计量方法

本公司已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，终止确认该金融资产；

保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，不终止确认该金融资产。

本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，未保留对该金融资产控制的，终止确认该金融资产并将转移中产生或保留的权利和义务单独确认为资产或负债；保留了对该金融资产控制的，按照继续涉入被转移金融资产的程度继续确认有关金融资产，并相应确认相关负债。

（4）金融负债的分类和计量金融负债于初始确认时分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。

1）金融负债的初始计量

金融负债在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，相关交易费用直接计入当期损益；对于以摊余成本计量的金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。

2）金融负债的后续计量

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和初始确认时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具），按照公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，公允价值变动计入当期损益。

指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由本公司自身信用风险变动引起的公允价值变动计入其他综合收益；终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。其余公允价值变动计入当期损益。如果前述会计处理会造成或扩大损益中的会计错配，将该金融负债的全部利得或损失（包括企业自身信用风险变动的影响金额）计入当期损益。

*其他金融负债

除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债、财务担

保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。

（5）金融资产和金融负债的抵销

同时满足下列条件的，金融资产和金融负债以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

（6）金融工具的公允价值确定

存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本集团釆用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。

（7）金融工具减值减值准备的确认方法

本公司对分类为以摊余成本计量的金融工具、租赁应收款及合同资产以预期信用损失为基础确认损失准备。

除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。若该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；信用损失准备的增加或转回金额，除分类为以公允价值计量且其变动计

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入其他综合收益的金融资产外，作为减值损失或利得计入当期损益。对于分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，本集团在其他综合收益中确认其信用损失准备，并将减值损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。

本公司在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。

1）信用风险显著增加

本公司利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

本公司在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：

*对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调。

*金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化。

*同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息（如借款人的债务工具或权益工具的价格变动）。

*债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化。

*预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化。

于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本公司假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。如果金融工具的违约风险较低，债务人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即使较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低债务人履行其合同现金义务，则该金融工具被视为具有较低的信用风险。

2）已发生信用减值的金融资产

当本公司预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

*发行方或债务人发生重大财务困难；

*债务人很可能破产或进行其他财务重组；

基于本公司内部信用风险管理，当内部建议的或外部获取的信息中表明金融工具债务人不能全额偿付包括本公司在内的债权人(不考虑本公司取得的任何担保)，则本公司认为发生违约事件。

3）预期信用损失的确定

本公司对应收票据、应收账款、合同资产及其他应收款在组合基础上采用减值矩阵确定相关

金融工具的信用损失。本集团以共同风险特征为依据，将金融工具分为不同组别。本集团采用的共同信用风险特征包括：金融工具类型、信用风险评级、初始确认日期、剩余合同期限、债务人

所处行业、债务人所处地理位置等。

本公司按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：

*对于金融资产，信用损失应为本公司应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。

*对于资产负债表日已发生信用减值但并非购买或源生已发生信用减值的金融资产，信用损失为该金融资产账面余额与按原实际利率折现的估计未来现金流量的现值之间的差额。

本公司计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力

即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。

4）减记金融资产

当本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。

104/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见附注五11.金融工具（7）。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见附注五11.金融工具（7）。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

14、应收款项融资

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见附注五11.金融工具（7）。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

本公司存货包括原材料、库存商品、低值易耗品、消耗性生物资产和未完工专题成本等。

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未完工专题成本为按照专题归集所发生的实际成本，包括人工成本、动物成本和试剂耗材及其他间接成本等，专题成本在出具正式结题报告时，按照各专题实际账面价值结转成本。消耗性生物资产的会计政策详见附注五、24。

（2）存货取得和发出的计价方法

存货在取得时按照实际成本计价，存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。领用和发出时按先进先出法、个别认定法计价。

（3）本公司存货盘存采用永续盘存制。

（4）低值易耗品和包装物在领用时采用一次摊销法进行摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

存货可变现净值的确定依据及存货跌价准备的计提方法：

存货可变现净值按存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额确定。

期末，按照单个存货成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备，计入当期损益；以前减记存货价值的影响因素已经消失的，减记的金额应当予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备金额内转回，转回的金额计入当期损益。对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提存货跌价准备。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用

合同资产，是指本公司已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本公司拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见附注五11.金融工具（7）。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

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□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

（1）重大影响、共同控制的判断标准

*本公司结合以下情形综合考虑是否对被投资单位具有重大影响：是否在被投资单位董事会或类似权利机构中派有代表；是否参与被投资单位财务和经营政策制定过程；是否与被投资单位之间发生重要交易；是否向被投资单位派出管理人员；是否向被投资单位提供关键技术资料。

*若本公司与其他参与方均受某合营安排的约束，任何一个参与方不能单独控制该安排，任何一个参与方均能够阻止其他参与方或参与方组合单独控制该安排，本公司判断对该项合营安排具有共同控制。

（2）投资成本确定

*企业合并形成的长期股权投资，按以下方法确定投资成本：

A、对于同一控制下企业合并形成的对子公司投资，以在合并日取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中账面价值的份额作为长期股权投资的投资成本。

分步实现的同一控制下企业合并，在合并日根据合并后应享有被合并方净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额，确定长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本与达到合并前长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（股本溢价），资本公积不足冲减的，冲减留存收益。合并日之前持有的股权投资，因采用权益法核算或金融工具确认和计量准则核算而确认的其他综合收益暂不进行会计处理，直至处置该项投资时采用与投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理；因采用权益

法核算而确认的被投资单位净资产中除净损益、其他综合收益和利润分配以外的所有者权益其他变动，暂不进行会计处理，直至处置该项投资时转入当期损益。其中，处置后的剩余股权根据本准则采用成本法或权益法核算的，其他综合收益和其他所有者权益应按比例结转，处置后的剩余股权改按金融工具确认和计量准则进行会计处理的，其他综合收益和其他所有者权益应全部结转。

B、对于非同一控制下企业合并形成的对子公司投资，以企业合并成本作为投资成本。

追加投资能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价值与购买日新增投资成本之和，作为改按成本法核算的初始投资成本；购买日之前持有的被购买方的股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在处置该项投资时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。购买日之前持有的股权投资按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》有关规定进行会计处理的，原计入其他综合收益的累计公允价值变动应当在改按成本法核算时转入当期损益。

*除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按以下方法确定投资成本：

A、以支付现金取得的长期股权投资，按实际支付的购买价款作为投资成本。

B、以发行权益性证券取得的长期股权投资，按发行权益性证券的公允价值作为投资成本。

*因追加投资等原因，能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，应当按照《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》确定的原持有股权的公允价值加上新增

投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为可供出售金融资产的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计公允价值变动应当转入改按权益法核算的当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法

*对子公司投资

在合并财务报表中，对子公司投资按附注五、7进行处理。

在母公司财务报表中，对子公司投资采用成本法核算，在被投资单位宣告分派的现金股利或利润时，确认投资收益。

*对合营企业投资和对联营企业投资

对合营企业投资和对联营企业投资采用权益法核算，具体会计处理包括：

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对于初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额包含在长期股权投资成本中；对于初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资成本。

取得对合营企业投资和对联营企业投资后，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的现金股利或利润应分得的部分，相应减少长期股权投资的账面价值。

在计算应享有或应分担的被投资单位实现的净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础确定，对于被投资单位的会计政策或会计期间与本公司不同的，权益法核算时按照本公司的会计政策或会计期间对被投资单位的财务报表进行必要调整。与合营企业和联营企业之间内部交易产生的未实现损益按照持股比例计算归属于本公司的部分，在权益法核算时予以抵消。内部交易产生的未实现损失，有证据表明该损失是相关资产减值损失的，则全额确认该损失。

对合营企业或联营企业发生的净亏损，除本公司负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。被投资企业以后实现净利润的，在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。处置该项投资时，将原计入资本公积的部分按相应比例转入当期损益。

（4）处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额计入当期损益，采用权益法核算

的长期股权投资，处置时，采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础，按相应比例对原计入其他综合收益的部分进行会计处理。

因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权按《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》核算，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，应当在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

因处置部分权益性投资等原因丧失了对被投资单位控制的，在编制个别财务报表时，处置后的剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整。处置后剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或重大影响的，按《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》的有关规定进行会计处理，其在丧失控制权之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本公司，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固定资产按成本并考虑预计弃置费用因素的影响进行初始计量。

外购固定资产的初始成本包括购买价款、相关税费以及使该资产达到预定可使用状态前所发

生的可归属于该项资产的支出。自行建造固定资产按附注五、22确定初始成本。

对于构成固定资产的各组成部分，如果各自具有不同使用寿命或者以不同方式为本集团提供经济利益，适用不同折旧率或折旧方法的，本集团分别将各组成部分确认为单项固定资产。

对于固定资产的后续支出，包括与更换固定资产某组成部分相关的支出，在与支出相关的经济利益很可能流入本集团时资本化计入固定资产成本，同时将被替换部分的账面价值扣除；与固定资产日常维护相关的支出在发生时计入当期损益。

108/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(2).折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

房屋及建筑物年限平均法20-305%3.17%-4.75%

机器设备年限平均法5-102%-10%9%-19.6%

运输工具年限平均法5-105%-10%9%-19%

其他设备年限平均法3-105%-10%9%-19%

预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本公司目前从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。

与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠地计量，则计入固定资产成本，并最终确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，在发生时计入当期损益。

当固定资产处于处置状态或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。

固定资产出售、转让、报废或损毁的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。

本公司至少在每年年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。

22、在建工程

√适用□不适用

在建工程成本按实际工程支出确定，包括在建期间发生的各项工程支出、工程达到预定可使用状态前的资本化的借款费用以及其他相关费用等。在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。

在建工程的减值测试方法和减值准备计提方法详见附注五、27“长期资产减值”。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用包括借款利息、折价或溢价的摊销、辅助费用以及因外币借款而发生的汇兑差额等。可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用计入当期损益。

（2）当资产支出已经发生、借款费用已经发生且为使资产达到预定可使用或者可销售状态所

必要的购建或者生产活动已经开始时，开始借款费用的资本化。符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。当所购建或者生产的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止借款费用的资本化，以后发生的借款费用计入当期损益。

（3）借款费用资本化金额的计算方法*为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款所发生的借款费用（包括借款利息、折价或溢价的摊销、辅助费用、外币专门借款本金和利息的汇兑差额），其资本化金额为在资本化期间内专门借款实际发生的借款费用减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额。

*为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款所发生的借款费用（包括借款利息、折价或溢价的摊销），其资本化金额根据在资本化期间内累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率计算确定。资本化率是根据一般借款加权平均的实际利率计算确定。

本集团确定借款的实际利率时，是将借款在预期存续期间或适用的更短期间内的未来现金流量，折现为该借款初始确认时确定的金额所使用的利率。

24、生物资产

√适用□不适用本公司的生物资产主要包括用于繁殖和药物非临床研究的实验模型。生物资产初始确认及于各报告期末按其公允价值减出售成本计量。

109/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告饲养成本及其他相关成本（如员工成本、折旧及摊销及饲养用于药物非临床研究的实验模型产生的公摊成本）会被资本化，直至开始交配并转为本集团的繁殖用实验模型为止。繁殖用实验模型产生的该部分成本于报告期内计入损益。用于繁殖的实验模型分类为生产性生物资产，而用于药物非临床研究的实验模型分类为消耗性生物资产。

按公允价值减出售成本初始确认生物资产所产生的收益或亏损及公允价值变动减生物资产出

售成本所产生的收益或亏损，于所产生的期间计入损益。

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用无形资产是指本公司拥有或者控制的没有实物形态的可辨认非货币性资产。

无形资产按成本进行初始计量。与无形资产有关的支出，如果相关的经济利益很可能流入本公司且其成本能可靠地计量，则计入无形资产成本。除此以外的其他项目的支出，在发生时计入当期损益。

取得的土地使用权通常作为无形资产核算。自行开发建造厂房等建筑物，相关的土地使用权支出和建筑物建造成本则分别作为无形资产和固定资产核算。如为外购的房屋及建筑物，则将有关价款在土地使用权和建筑物之间进行分配，难以合理分配的，全部作为固定资产处理。

*专利权及商标权的摊销年限为10年。

*软件的摊销年限为5至10年。

*客户关系按照预计受益年限10年进行摊销。

使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确定的无形资产不予摊销。

期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，如发生变更则作为会计估计变更处理。此外，还对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明该无形资产为企业带来经济利益的期限是可预见的，则估计其使用寿命并按照使用寿命有限的无形资产的摊销政策进行摊销。

无形资产的减值测试方法和减值准备计提方法详见附注五、27“长期资产减值”。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用本公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出与开发阶段支出。

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

*完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

*具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

*无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

*有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

*归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。

110/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

27、长期资产减值

√适用□不适用

对于固定资产、在建工程、使用寿命有限的无形资产、使用权资产、以成本模式计量的投资

性房地产及对子公司、合营企业、联营企业的长期股权投资等非流动非金融资产，本公司于资产负债表日判断是否存在减值迹象。如存在减值迹象的，则估计其可收回金额，进行减值测试。商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，每年均进行减值测试。

减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产的公允价值根据公平交易中销售协议价格确定；不存在销售协议但存在资产活跃市场的，公允价值按照该资产的买方出价确定；不存在销售协议和资产活跃市场的，则以可获取的最佳信息为基础估计资产的公允价值。处置费用包括与资产处置有关的法律费用、相关税费、搬运费以及为使资产达到可销售状态所发生的直接费用。资产预计未来现金流量的现值，按照资产在持续使用过程中和最终处置时所产生的预计未来现金流量，选择恰当的折现率对其进行折现后的金额加以确定。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。

在财务报表中单独列示的商誉，在进行减值测试时，将商誉的账面价值分摊至预期从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合。测试结果表明包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额先抵减分摊至该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。

上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用为已经发生但应由报告期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

本公司的长期待摊费用主要为实验室装修改造及其他改造工程。长期待摊费用在预计受益期间按直线法摊销。

29、合同负债

√适用□不适用

合同负债，是指本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

短期薪酬主要包括工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、医疗保险费、生育保险费、工伤

保险费、住房公积金、工会经费和职工教育经费、非货币性福利等。本公司在职工为本公司提供服务的会计期间将实际发生的短期职工薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。其中非货币性福利按公允价值计量。

(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

离职后福利主要包括基本养老保险、失业保险等。离职后福利计划包括设定提存计划。采用设定提存计划的，相应的应缴存金额于发生时计入相关资产成本或当期损益。

111/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(3).辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

职工劳动合同到期之前解除与职工的劳动关系，或为鼓励职工自愿接受裁减而提出给予补偿的建议，在本公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时，和本公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本两者孰早日，确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益。但辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月不能完全支付的，按照其他长期职工薪酬处理。

职工内部退休计划采用与上述辞退福利相同的原则处理。本公司将自职工停止提供服务日至正常退休日的期间拟支付的内退人员工资和缴纳的社会保险费等，在符合预计负债确认条件时，计入当期损益（辞退福利）。

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划的，按照设定提存计划进行会计处理，除此之外按照设定受益计划进行会计处理。

31、预计负债

√适用□不适用

当与或有事项相关的义务同时符合以下条件，确认为预计负债：

（1）该义务是本公司承担的现时义务；

（2）履行该义务很可能导致经济利益流出；

（3）该义务的金额能够可靠地计量。

在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。

如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的会计处理方法本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。

*以权益结算的股份支付及权益工具

用以换取职工提供的服务的权益结算的股份支付，以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。该公允价值的金额在完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的情况下，在等待期内以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按直线法计算计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

在等待期内每个资产负债表日，本公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应调整资本公积。

用以换取其他方服务的权益结算的股份支付，如果其他方服务的公允价值能够可靠计量，按照其他方服务在取得日的公允价值计量，如果其他方服务的公允价值不能可靠计量，但权益工具的公允价值能够可靠计量的，按照权益工具在服务取得日的公允价值计量，计入相关成本或费用，相应增加股东权益。

*以现金结算的股份支付

以现金结算的股份支付，按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础确定的负债的公允价值计量。如授予后立即可行权，在授予日计入相关成本或费用，相应增加负债；如须完成等待

112/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权，在等待期的每个资产负债表日，以对可行权情况的最佳估计为基础，按照本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用，相应增加负债。

在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日，对负债的公允价值重新计量，其变动计入当期损益。

（2）修改、终止股份支付计划的相关会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应确认取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本公司对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本公司将其作为授予权益工具的取消处理。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务的控制权时，确认收入。

与本公司取得收入的主要活动相关的具体会计政策描述如下：

就药物非临床研究服务而言，合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。单独售价，是指本公司向客户单独销售商品或提供服务的价格。单独售价无法直接观察的，本公司综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可观察的输入值估计单独售价。交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。收入于履行单项履约义务后的时间点确认收入。

就临床及其他服务而言，满足下列条件之一时，本公司属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入。履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。

在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利；

*本公司已将该商品的实物转移给客户；

*本公司已将该商品的法定所有权或所有权上的主要风险和报酬转移给客户；

*客户已接受该商品或服务等。

本公司已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）作为合同资产列示，合同资产以预期信用损失为基础计提减值。本公司拥有的、无条件

113/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项列示。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务作为合同负债列示。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用合同成本包括取得合同的成本和履行合同的成本。

取得合同的成本

本公司为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本公司为取得合同发生的其他支出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。

履行合同的成本

本公司为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则范围且同时满足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。确认的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

当与合同成本有关的资产的账面价值高于下列两项的差额时，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：

本公司因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

36、政府补助

√适用□不适用

政府补助是指本公司从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产，不包括政府以投资者身份并享有相应所有者权益而投入的资本。政府补助分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。

本公司将所取得的用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助界定为与资产相关的政府补助；其余政府补助界定为与收益相关的政府补助。若政府文件未明确规定补助对象，则采用以下方式将补助款划分为与收益相关的政府补助和与资产相关的政府补助：（1）政府文件明确了补

助所针对的特定项目的，根据该特定项目的预算中将形成资产的支出金额和计入费用的支出金额的相对比例进行划分，对该划分比例需在每个资产负债表日进行复核，必要时进行变更；（2）政府文件中对用途仅作一般性表述，没有指明特定项目的，作为与收益相关的政府补助。政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；

公允价值不能够可靠取得的，按照名义金额计量。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。

本公司对于政府补助通常在实际收到时，按照实收金额予以确认和计量。但对于期末有确凿证据表明能够符合财政扶持政策规定的相关条件预计能够收到财政扶持资金，按照应收的金额计量。按照应收金额计量的政府补助应同时符合以下条件：（1）应收补助款的金额已经过有权政府部门发文确认，或者可根据正式发布的财政资金管理办法的有关规定自行合理测算，且预计其金额不存在重大不确定性；（2）所依据的是当地财政部门正式发布并按照《政府信息公开条例》的规定予以主动公开的财政扶持项目及其财政资金管理办法，且该管理办法应当是普惠性的（任何符合规定条件的企业均可申请），而不是专门针对特定企业制定的；（3）相关的补助款批文中已明确承诺了拨付期限，且该款项的拨付是有相应财政预算作为保障的，因而可以合理保证其可在规定期限内收到。

114/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

与资产相关的政府补助，确认为递延收益，并在相关资产的使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益。与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；

难以区分的，将其整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务的实质，计入其他收益或冲减相关成本费用；与日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

（1）当期所得税

资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债（或资产），以按照税法规定计算的预期应交纳（或返还）的所得税金额计量。计算当期所得税费用所依据的应纳税所得额系根据有关税法规定对本年度税前会计利润作相应调整后计算得出。

（2）递延所得税资产及递延所得税负债

某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。

与商誉的初始确认有关，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额（或可抵扣亏损）的交易中产生的资产或负债的初始确认有关的应纳税暂时性差异，不予确认有关的递延所得税负债。此外，对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，如果本公司能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回，也不予确认有关的递延所得税负债。除上述例外情况，本公司确认其他所有应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债。

与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额（或可抵扣亏损）、且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易，应当根据《企业会计准则第18号——所得税》等有关规定，在交易发生时分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。此外，对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，如果暂时性差异在可预见的未来不是很可能转回，或者未来不是很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额，不予确认有关的递延所得税资产。除上述例外情况，本公司以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认其他可抵扣暂时性差异产生的递延所得税资产。

于资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（3）所得税费用所得税费用包括当期所得税和递延所得税。

除确认为其他综合收益或直接计入股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计

入其他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得税和递延所得税费用或收益计入当期损益。

（4）所得税的抵销

当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本公司当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本公司递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。

115/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。

在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。

为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，本公司进行如下评估：

（1）合同是否涉及已识别资产的使用。已识别资产可能由合同明确指定或在资产可供客户使

用时隐性指定，并且该资产在物理上可区分，或者如果资产的某部分产能或其他部分在物理上不可区分但实质上代表了该资产的全部产能，从而使客户获得因使用该资产所产生的几乎全部经济利益。如果资产的供应方在整个使用期间拥有对该资产的实质性替换权，则该资产不属于已识别资产；

（2）承租人是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益；

（3）承租人是否有权在该使用期间主导已识别资产的。

合同中同时包含多项单独租赁的，承租人和出租人将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租赁和非租赁部分的，承租人和出租人将租赁和非租赁部分进行分拆。但是，对本公司作为承租人的土地和建筑物租赁，本公司选择不分拆合同包含的租赁和非租赁部分，并将各租赁部分及与其相关的非租赁部分合并为租赁。在分拆合同包含的租赁和非租赁部分时，承租人按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。

本公司作为承租人

在租赁期开始日，本公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。使用权资产按照成本进行初始计量，包括租赁负债的初始计量金额、在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额(扣除已享受的租赁激励相关金额)，发生的初始直接费用以及为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。

本公司使用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。使用权资产按“附注五、27.长期资产减值”所述的会计政策计提减值准备。

租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量，折现率为租赁内含利率。无法确定租赁内含利率的，采用本公司增量借款利率作为折现率。

本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。

租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司按照变动后租赁付款额的现值重新计量租赁负债：

（1）根据担保余值预计的应付金额发生变动；

（2）用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动；

（3）本公司对购买选择权、续租选择权或终止租赁选择权的评估结果发生变化，或续租选择权或终止租赁选择权的实际行使情况与原评估结果不一致。

在对租赁负债进行重新计量时，本公司相应调整使用权资产的账面价值。使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本公司将剩余金额计入当期损益。

本公司已选择对短期租赁(租赁期不超过12个月的租赁)和低价值资产租赁不确认使用权资

产和租赁负债，并将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

□适用√不适用

116/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

39、其他重要的会计政策和会计估计

√适用□不适用

本公司在运用会计政策过程中，由于经营活动内在的不确定性，本公司需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这些判断、估计和假设是基于本公司管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础上做出的。这些判断、估计和假设会影响收入、费用、资产和负债的报告金额以及资产负债表日或有负债的披露。然而，这些估计的不确定性所导致的实际结果可能与本公司管理层当前的估计存在差异，进而造成对未来受影响的资产或负债的账面金额进行重大调整。

本公司对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响变更当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变更当期和未来期间予以确认。

财务报表附注七27及附注十三载有关于商誉及公允价值计量等相关的重要假设和估计。

于资产负债表日，本公司需对财务报表项目金额进行判断、估计和假设的其他重要领域如下：

（1）预期信用损失

本公司应收账款、其他应收款和合同资产通过预期信用损失率计算预期信用损失。在确定预期信用损失率时，本集团使用内部历史信用损失经验等数据，并结合当前经济状况和前瞻性信息对历史数据进行调整。

该预期信用损失准备的金额将随本公司的估计而发生变化。本公司的应收账款、其他应收款和合同资产的预期信用损失准备的具体情况详见附注七5、附注七9和附注七6。

（2）递延所得税资产

在很有可能有足够的应纳税利润来抵扣亏损的限度内，本公司就所有未利用的税务亏损确认递延所得税资产。这需要本公司管理层运用大量的判断来估计未来应纳税利润发生的时间和金额，结合纳税筹划策略，以决定应确认的递延所得税资产的金额。

40、重要会计政策和会计估计的变更

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

41、2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

42、其他

□适用√不适用

六、税项

2、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入为基础计算销项

增值税税额，在扣除当期允许抵扣的进6%项税额后，差额部分为应交增值税消费税营业税

城市维护建设税实际缴纳增值税税额5%、7%

117/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

企业所得税应纳税所得额5%~29.84%

教育费附加实际缴纳增值税税额3%

地方教育费附加实际缴纳增值税税额2%

房产税应税房产原值的70%1.2%

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）北京昭衍新药研究中心股份有限公司15昭衍（苏州）新药研究中心有限公司15昭衍（北京）医药科技有限公司15北京视康前沿技术有限公司20苏州启辰生物科技有限公司25昭衍（广州）新药研究中心有限公司25广西前沿生物技术有限公司15梧州昭衍新药研究中心有限公司25梧州昭衍生物科技有限公司15昭衍（重庆）新药研究中心有限公司25

JOINN LABORATORIES (HK) LIMITED 8.25

Joinn Laboratories (Delaware) Corporation 29.70

Biomedical Research ModelsInc. 29

JOINN LABORATORIESCA Inc. 29.84

Biomere-Joinn(CA) Inc. 29.84

3127 Farm Inc. 26.50昭衍（北京）检测技术有限公司25昭衍（上海）新药研究有限公司25苏州昭衍医药科技有限公司25

昭衍易创（苏州）新药研究有限公司25云南英茂生物科技有限公司15广西玮美生物科技有限公司15北京昭衍医学检验实验室有限公司25北京昭衍药物检定研究有限公司25北京昭衍管理科技有限公司25贵港昭衍生物科技有限公司25苏州前沿生物科技有限公司25昭衍（重庆）数据技术有限公司25

3、税收优惠

√适用□不适用

注 1：本公司位于美国的子公司 Joinn Laboratories (Delaware) Corporation、Biomedical Research

ModelsInc、JOINN LaboratoriesCA Inc.、Biomere-Joinn(CA) Inc.及 3127 Farm Inc 须缴纳联邦企业

所得税及州所得税。截至2025年12月31日止，联邦企业所得税率为21%，州所得税率介于5.5%至8.84%之间。

注 2：本公司于香港成立的附属公司 JOINN LABORATORIES (HK) LIMITED 须按 16.5%的税

率缴纳香港利得税。截至2025年12月31日止，该公司适用两级制所得税率。法团首笔2000000港元溢利的利得税税率将调低至8.25%，超过该金额的溢利仍须按照16.5%的税率纳税。

注3：北京昭衍新药研究中心股份有限公司于2023年10月26日被认定为高新技术企业，有效期三年，分别为2023年、2024年及2025年，本公司所得税税率为15%。

118/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

本公司所属子公司昭衍（苏州）新药研究中心有限公司于2023年12月13日被认定为高新技术企业，有效期三年，分别为2023年、2024年及2025年，苏州昭衍公司所得税率为15%。

本公司所属子公司昭衍（北京）医药科技有限公司于2023年11月30日被认定为高新技术企业，有效期三年，分别为2023年、2024年及2025年，北京昭衍医药所得税率为15%。

注4：（1）本公司所属子公司梧州昭衍生物科技有限公司、子公司广西前沿生物技术有限公

司、云南英茂生物科技有限公司及广西玮美生物科技有限公司符合西部大开发国家鼓励类产业的认定，可减按15%税率缴纳企业所得税，且销售实验模型收入取得的收入为从事农、林、牧、渔业项目的所得，减半征收企业所得税，因此企业所得税征收率为7.5%。

注5：根据广西壮族自治区人民政府印发《关于促进新时代广西北部湾经济区高水平开放高质量发展若干政策》的通知（桂政发〔2020〕42号），对在广西北部湾经济区内新注册开办，经认定为高新技术企业或符合享受国家西部大开发企业所得税税收优惠政策条件的企业，自其取得

第一笔主营业务收入所属纳税年度起，免征属于地方分享部分的企业所得税5年。梧州昭衍生物

科技有限公司适用该政策（适用年限：2025.01-2029.12），免征属于地方分享部分的企业所得税，当期企业所得税征收率为4.5%。

注6：本公司所属子公司北京视康前沿技术有限公司为小型微利企业，年应纳税所得额不超过100万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税，征收率为5%。

注7：根据2011年9月7日财政部、国家税务总局《关于专项用途财政性资金企业所得税处理问题的通知》（财税[2011]70号）的规定，本公司从县级以上各级人民政府财政部门及其他部门取得的应计入收入总额的财政性资金在计算应纳税所得额时从收入总额中减除。

注8：根据财政部、国家税务总局《关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》（财税[2016]36号）的规定，本公司及子公司昭衍（苏州）新药研究中心有限公司向境外单位提供技术转让、技术开发和与之相关的技术咨询、技术服务等离岸服务外包业务适用增值税免抵退税政策。

4、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额库存现金

银行存款858761954.13912046926.05

其他货币资金53092386.4353156202.54存放财务公司存款

合计911854340.56965203128.59

其中：存放在境外176654279.20191245335.68的款项总额

其他说明：

其他货币资金中主要系用于港股回购存于信托账户的资金。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计1718323008.811396123348.18/

119/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

入当期损益的金融资产

其中：

理财产品1718323008.811396123348.18/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

其中：

合计1718323008.811396123348.18/

其他说明：

√适用□不适用

理财产品主要系银行理财产品及券商理财产品，以可随时支出及90-362天内到期的理财产品为主。

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑票据15461561.7136835066.37商业承兑票据

合计15461561.7136835066.37

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见第八节财务报告、附注五11.金融工具（7）

120/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

对本期发生损失准备变动的应收票据账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）118330437.96128367822.02

其中：1年以内分项

未逾期41773551.3847896098.06

0-90天28746123.2430100707.42

91-365天47810763.3450371016.54

1年以内小计118330437.96128367822.02

1至2年36502293.6336200050.29

2至3年24153637.2438165364.89

3年以上

3至4年17882737.202026766.99

4至5年1755158.681379713.68

5年以上8476054.357453333.72

合计207100319.06213593051.59

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

121/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额金额比例价值金额金额比例价值(%)(%)(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提2071100.025971811213532421811003101863.12.5428459305

100.05167.15.186788

坏账准备9.06555.511.590603.99

其中：

按预期信用

2071100.025971811213532421811损失一般模003101863.12.5428459305

100.0

05167.15.186788型计提坏账9.06555.511.59603.99

准备

207125971811213532421811

合计0031/1863./28459305/5167./6788

9.06555.511.59603.99

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：按预期信用损失一般模型计提坏账准备

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

未逾期41773551.38208867.760.50

0-90天28746123.24431191.851.50

91-365天47810763.341270616.372.66

1至2年36502293.632810676.617.70

2至3年24153637.243526431.0414.60

3年以上

3至4年17882737.207492866.8941.90

4至5年1755158.681755158.68100.00

5年以上8476054.358476054.35100.00

合计207100319.0625971863.5512.54

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段坏账准备未来12个月预整个存续期预期整个存续期预期合计

期信用损失信用损失(未发信用损失(已发

122/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

生信用减值)生信用减值)

32425167.6032425167.2025年1月1日余额60

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段-404208.81404208.81

--转回第二阶段

--转回第一阶段

1035963.871035963.8本期计提7

本期转回5992220.125992220.12本期转销

本期核销-1427823.07-1427823.07

其他变动-56875.12-12349.61-69224.73

25971863.5525971863.2025年12月31日余额55

各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见第八节财务报告、附注五11.金融工具（7）

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款1427823.07其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币单位名称应收账款期合同资产期末应收账款和合占应收账款和坏账准备期末

123/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

末余额余额同资产期末余合同资产期末余额额余额合计数的比例（%）

第一名8918018.82630188.669548207.482.78461649.05

第二名6243415.876243415.871.821042600.16

第三名5770754.705770754.701.6828853.77

第四名4466000.001296037.695762037.691.68335858.19

第五名4850000.00643668.415493668.411.60133268.34

合计24477434.698340649.4632818084.159.562002229.51

其他说明：

本报告期按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产汇总金额32818084.15元，占应收账款和合同资产期末余额合计数的比例9.56%，相应计提的坏账准备期末余额汇总金额

2002229.51元。

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额坏账准备账面价值账面余额坏账准备账面价值按预期信用损

失一般模型计13660264683013.2113591962712260961613048.0712199656

提坏账准备的0.95.745.026.95合同资产

13660264

合计0.95683013.21

1359196271226096112199656.745.02613048.076.95

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

124/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来12个月预合计

信用损失(未发信用损失(已发期信用损失

生信用减值)生信用减值)

2025年1月1日余额613048.07613048.07

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提69965.1469965.14本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年12月31日余额683013.21683013.21

各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见第八节财务报告、附注五11.金融工具（7）

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额本期收项目期初余额本期转销期末余额原因

本期计提回或转/其他变动核销回按预期信用损失一

般模型计613048.069965.14683013.2提坏账准71备的合同资产

613048.0

合计769965.14

683013.2

1/

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用

125/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

126/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8).其他说明

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内33010946.5498.7716485581.5921.36

1至2年314547.920.9454345464.7170.41

2至3年29071.680.095409560.427.01

3年以上67468.810.20944947.861.22

减：预付款项13581700.00减值准备

合计33422034.95100.0063603854.58100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数的单位名称期末余额

比例(%)

第一名20412000.0061.07

第二名3662936.1210.96

第三名2228426.396.67

第四名1596143.174.78

第五名800763.752.40

合计28700269.4385.88

127/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

本公司按预付对象归集的期末余额前五名预付账款汇总金额为28700269.43元，占预付账款年末余额合计数的比例为85.88%。

其他说明：

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款5812482.458488030.66

合计5812482.458488030.66

其他说明：

√适用□不适用

上表中其他应收款指扣除应收利息、应收股利后的其他应收款。

应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

128/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(7).应收股利

□适用√不适用

(8).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(9).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(10).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

129/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(11).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(12).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(13).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）1631740.831796072.50

1年以内1631740.831796072.50

1至2年394501.981695587.89

2至3年1086788.171431502.01

3年以上

3至4年837131.31682038.57

4至5年99481.501881429.60

5年以上1762838.661001400.09

合计5812482.458488030.66

(14).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

保证金、押金5738758.628480121.56

130/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

备用金73723.837909.10

合计5812482.458488030.66

(15).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余

额

2025年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提800000.00800000.00本期转回本期转销

本期核销-800000.00-800000.00其他变动

2025年12月31日

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见第八节财务报告、附注五11.金融工具（7）

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(16).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(17).本期实际核销的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

131/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

实际核销的其他应收款800000.00

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(18).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款坏账准备单位名称期末余额期末余额合计款项的性质账龄期末余额

数的比例(%)南宁市旭佳

生物科技有1000000.0017.20保证金、押金5年以上限公司苏州七溪生

物硅谷有限971186.8816.71保证金、押金2-3年公司

Biorichland

LLC 703300.87 12.10 保证金、押金 3-4年山东新时代1年以内、

药业有限公550000.009.46保证金、押金1-2年司北京博大开

拓热力有限342000.005.88保证金、押金5年以上公司

合计3566487.7561.35//

(19).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

207983596152429.1620183116169563391622604原材料4.205.045.457302993.0402.41

在产品

132/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

库存商品253486.69253486.69639628.18639628.18

周转材料572137.69572137.69663893.40663893.40消耗性生物6202831862028318686100056861000

资产4.704.708.7458.74合同履约成本

未完工专题6503570861046466.7589310616772680648384873.66288831

成本3.1896.398.75795.08

147944967198895.9141225051534235055687866.71478547

合计486.46590.5144.521177.81

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额期末余额计提其转回或转销其他他

原材料7302993.045606211.876712228.9344546.826152429.16在产品库存商品周转材料消耗性生物资产合同履约成本

未完工专题48384873.6756223974.9843398256.90164124.9661046466.79成本

合计55687866.7161830186.8550110485.83208671.7867198895.95本期转回或转销存货跌价准备的原因

√适用□不适用存货跌价准备转销主要系上期计提存货跌价的未完工专题成本已在本期实现销售所致。

按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

133/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额一年内到期的债权投资一年内到期的其他债权投资

大额可转让存单669405884.69135475298.47

定期存款122160880.67594371242.43

合计791566765.36729846540.90一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用

一年内到期的非流动资产的其他说明：

期末大额可转让存单和定期存款将于2026年10月之前到期。

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本应收退货成本

待抵扣进项税40433632.4435965356.63

待摊费用8939558.2311073284.41

预缴税款7123667.722347688.31

合计56496858.3949386329.35

其他说明：

无

134/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

14、债权投资

(1).债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

不适用

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

135/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

136/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初权益宣告期末减值被投余额法下其他发放余额其他计提准备资单（账追加减少确认综合现金（账权益减值其他期末位面价投资投资的投收益股利面价变动准备余额值）资损调整或利值）益润

一、合营企业小计

二、联营企业北京思科华兴生物技术有限责任公司小计合计

137/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

注：北京思科华兴生物技术有限责任公司存在超额亏损，本公司对其的长期股权投资账面价值已减至0。

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

138/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动指定为以公允累计累计价值本期本期计入计入计量本期计计入确认其他其他且其期初入其他其他期末项目追加减少的股综合综合变动余额综合收综合其他余额投资投资利收收益收益计入益的利收益入的利的损其他得的损得失综合失收益的原因北京基于昭衍生物91001006

809战略

0000.0000.400

技术000000.0目的有限0长期持有公司

91001006809

合计0000.0000.400/

000000.00

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

本公司基于战略目的长期持有北京昭衍生物技术有限公司8.93%的股权，将其指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

私募基金投资375290491.86279729114.14

非上市股权投资264701331.59345244825.40

合计639991823.45624973939.54

其他说明：

□适用√不适用

139/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产766679488.27696785630.77固定资产清理

合计766679488.27696785630.77

其他说明：

□适用√不适用固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币房屋及建筑项目机器设备运输工具其他设备合计物

一、账面原值：

1.59044686757348046911301841.58247984.1233477162期初余额.06.770198.82

2.13234402223424599.1644569.410779742.168192933.7本期增加金额.98320055

122349295.1644569.410242317.（）购置2102834236181.89

21323440221075304.1133956751.8（）在建工程转入.981537424.776

（3）企业合并增加

3.812582.638622654.51285360.9804517.5511525115.61本期减少金额12

16694246.61214970.0（）处置或报废70610671.588519888.25

（21928407.8）汇率影响812582.63470390.92193845.973005227.36

4.72197830758828241411661049.68223209.1390144980期末余额.41.584948.96

二、累计折旧

1.1602603823412230047414517.827793628.536691532.0期初余额.04.120095

2.31820466.53063103.1440404.48579415.8本期增加金额47460194903390.14

131820466.53063103.1440404.48579415.8（）计提47460194903390.14

3.本期减少金额6308638.01177616.8643174.568129429.50

140/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

77

15328661.61141227.2（）处置或报废66552650.677022539.59

（2）汇率影响979976.4136389.6190523.891106889.91

4.1920808483879774697677305.335729869.623465492.6期末余额.51.513349

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置或报废

4.期末余额

四、账面价值

1.5298974582003049453983744.132493340.766679488.2期末账面价值.90.076147

2.4301864852322574653887323.230454356.696785630.7期初账面价值.02.651897

(2).暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3).通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程280423945.25368927206.62工程物资

合计280423945.25368927206.62

141/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值广州昭衍主体工227261022726102070474620704746

程及一期实验室81.7181.719.949.94苏州昭衍二期工198601819860185917710159177101

程5.835.83.33.33

333026733302671027026310270263

其他7.717.715.355.35

280423928042393689272036892720

合计45.2545.256.626.62

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币工程其

本期累计利息中：本期期本期本期转入投入资本本期利息项目预算初其他期末工程资金增加固定占预化累利息资本名称数余减少余额进度来源金额资产算比计金资本化率额金额

金额例额化金(%)

(%)额广州昭衍主体360207

0000472021

227

261募集

工程000.469.361163.1363.13.77081.资金及一009471期实验室自有苏州130591198资昭衍00077143754369

000.01.3119.2035

601

85.865.3465.34金、二期

00374.243募集工程

资金

490266

00022424584369

247

合计000.571.87312035

121.51.24267.////

002754

(3).本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

142/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用工程物资

(5).工程物资情况

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币畜牧养殖业项目合计实验模型

一、期初余额383304545.59383304545.59

二、本期变动285087776.73285087776.73

加：外购

自行培育166086705.11166086705.11企业合并增加

减：处置其他转出

公允价值变动119001071.62119001071.62

三、期末余额668392322.32668392322.32

其他说明：

□适用√不适用

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

143/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

不适用

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目厂房及建筑物场地设备合计

一、账面原值

1.148156184.0期初余额65589518.81887560.45154633263.32

2.本期增加金额102084.28102084.28

（1）本期增加102084.28102084.28

3.本期减少金额57310385.344153120.21887560.4562351066.00

（1）本期减少55412896.214153120.21881473.3260447489.74

（2）汇率影响1897489.136087.131903576.26

4.期末余额90947883.001436398.6092384281.60

二、累计折旧

1.期初余额97313679.803997005.83710047.15102020732.78

2.本期增加金额31395366.44424539.56176295.8631996201.86

（1）计提31395366.44424539.56176295.8631996201.86

3.本期减少金额52981745.584000000.00886343.0157868088.59

（1）本期减少51411284.824000000.00881473.3256292758.14

（2）汇率影响1570460.764869.691575330.45

4.期末余额75727300.66421545.3976148846.05

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）本期减少

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值15220582.341014853.2116235435.55

2.期初账面价值50842504.261592512.98177513.3052612530.54

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

144/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

客户关项目土地使用权专利权非专利技术软件合计系

一、账面原值

1.期初余279999542.04127668.58377358.49476170343547371669225.

额1.33624.9438

2.本期增87576348757634.15

加金额.15

12376014（）购置.362376014.36

（2）在建6381619

工程转入.796381619.79

（3）企业合并增加

3.本期减1158981.8150955.00377358.49391685096686

少金额.923.416471009.63

（1）处置50955.00377358.493916850.924345164.41

（2）汇率1158981.81966863.412125845.22影响

4.期末余278840560.2376713.58524578142580373955849.

额4.56761.5390

二、累计摊销

1.期初余27319310.69108183.68358490.5323232152213673154851.0

额6.85709.305

2.本期增5163827.508098.8618867.9679065544324817422245.1

加金额.4696.342

（1）计提5163827.508098.8618867.9679065544324817422245.1.4696.342

3.本期减50955.00377358.49361328655830

少金额.629.094599909.20

（1）处置50955.00377358.493613286.624041600.11

（2）汇率55830

9.09558309.09影响

4.期末余32483138.1965327.5427525422590385977186.9

额4.69296.557

三、减值准备

1.期初余

额

2.本期增2924607.072924607.07

加金额

（1）计提2924607.072924607.07

3.本期减

少金额

（1）处置

4.期末余2924607.072924607.07

额

四、账面价值

1.期末账243432814.9711386.04249323816677285054055.

145/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

面价值9.87464.9886

2.期初账252680231.3519484.9018867.96243848721410298514374.

面价值4.48915.6433

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0%

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4).无形资产的减值测试情况

√适用□不适用

该宗土地取得后竞争环境发生变化，从总体产能角度考虑未建设，公司考虑转出，预计转出时可能发生部分损失，存在减值迹象，为遵循谨慎性原则、公允反映资产价值，特此计提减值准备。

可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公允价值和处置费用关键参关键参数的项目账面价值可收回金额减值金额的确定方式数确定依据

公允价值=预计出让价

土地使19044607.16120000.2924607.格；处置费用=可能发预计出

070007商务协商用权生的交易费用、相关税让价格

费等

19044607.16120000.2924607.

合计070007///可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称或形成期初余额本期增加本期减少期末余额

146/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

商誉的事项企业合并其处汇率变动形成的他置

Biomedical Research

Models Inc 138036805.64 3064753.53 134972052.11

合计138036805.643064753.53134972052.11

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称或形期初本期增加本期减少期末余额成商誉的事项余额计提其他处置汇率变动

Biomedical Research

Models Inc 81541603.97 1259828.12 80281775.85

合计81541603.971259828.1280281775.85

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

√适用□不适用是否与以前年名称所属资产组或组合的构成及依据所属经营分部及依据度保持一致

构 成 ： Biomedical Research

Models Inc. 与商誉相关的长期

资产（包括固定资产、无形资产、经营分部：药物非临床BiomedicalResearch Models 使用权资产等）及商誉。依据： 研究服务Inc商誉资产组 以经 BIOMERE是

管理层认定、与 依据：根据 BIOMERE主营业务相关的长期资产及商誉的主营业务确定

作为一个资产组，并以该资产组为基础进行商誉的减值测试。

资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币稳定期的稳定期预测期的关关键参数可收预测预测期内的的关键账面减值金键参数（增长（增长项目回金期的参数的确定参数的

价值额率、利润率率、利润额年限依据确定依

等）率、折现据

率等）

Biomedical 1927 1124 80281 2026 营业收入增 预测期利润 收入增长 稳定期

Research 4257 6080 775.85 年 长率-12.00% 率依据企业 率 0%； 收入增

147/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

Models Inc 5.85 0.00 -2030 至 7.76%； 的历史期的 利润率 长为

商誉资产年利润率费率水平以5.69%；0%，折组6.35%；及企业目前税前折现现率与

税前折现率的经营情况率15.62%预测期

15.62%综合确定最后一的，利润率年一致处于历史期利润率区间范围内，较为合理

19271124

合计4257608080281/////

5.850.00775.85

前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金本期摊销金本期减值金其他减少项目期初余额期末余额额额额金额实验室装

修改造及59968542.36634272.17487389.10469259.09296809.0668349357.5其他改造6818147工程

3087119.7

其他7191255.07

1782564.9

01495809.94

63055662.36825527.19269954.

合计45250410469259.09296809.06

69845167.5

其他说明：

长期待摊费用在本报告期末存在减值迹象，公司对其进行了减值测试，估计了可回收金额。

根据减值测试结果，本报告期需对长期待摊费用计提资产减值损失1046.93万元。

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

148/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

可抵扣亏损12555209.812509044.8335651100.3410338819.10

应收款项坏账准备23690774.683588613.2230543319.314626491.36

资产减值准备57897740.989683215.7061409802.6610069786.61

递延收益31280148.444692022.2730182903.994527435.60

租赁负债19351130.564259007.5138413227.018932481.45

其他非流动金融资产公68627032.0314000997.04允价值变动

其他33106008.504222778.9116201356.732430203.51

合计246508045.0042955679.48212401710.0440925217.63

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债

非同一控制企业合并资87701003.9110169762.2397551401.2912003343.62产评估增值其他债权投资公允价值变动

其他权益工具投资公允30940000.004641000.0041000000.006149999.99价值变动

其他非流动金融资产公43011824.426451773.66允价值变动

交易性金融资产公允价18323008.813603858.945214309.68773684.60值变动

固定资产加速折旧112520863.0119334062.40128333084.3422453461.37

1120768685.9

生物资产评估增值384057651.44920175539.5269013165.47

使用权资产14302986.383278573.7932888464.817598776.49

1384556548.0

合计4125084908.80

1268174624.0

6124444205.20

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所抵销后递延所项目递延所得税资产产和负债互抵得税资产或负得税资产或负和负债互抵金额金额债余额债余额

递延所得税资产3278573.7939677105.697568776.4933356441.14

递延所得税负债3278573.79121806335.017568776.49116875428.71

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

149/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异22766531.059722065.51

可抵扣亏损523502697.67428198114.66

合计546269228.72437920180.17

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2025年12277264.38

2026年32992001.8729728997.24

2027年29311217.3244108205.46

2028年44728700.3861088318.88

2029年85549147.9485549147.94

2030年-2040年330921630.16195446180.76

合计523502697.67428198114.66/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产

17793632.17793632

预付土地款08.08

预付设备、工程13554670.13554675784229.25784229.款820.82222大额可转让存129260351292603128588851285888

单46.15546.1518.48518.48

208533698208533630482666630482666

定期存款.6398.63.676.67

3051359.43051359.

其他94994500.0094500.00

151774321517743161438751614387

合计75.09275.0946.45546.45

其他说明：

上述大额可转让存单主要为3年期大额可转让存单，到期一次性还本付息，到期日为2027年7月前。

150/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

31、所有权或使用权受限资产

□适用√不适用

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

□适用√不适用

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

(1).应付票据列示

□适用√不适用

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

原材料、实验模型款70938413.2747022971.92

其他3020041.543199361.94

合计73958454.8150222333.86

151/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

37、预收款项

(1).预收款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

项目合同款854240187.33827161128.20

合计854240187.33827161128.20

(2).账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬101719775.53616628831.96602968590.36115380017.13

二、离职后福利-设定提存1633990.6155862912.2555858143.711638759.15计划

152/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

三、辞退福利17719.232555036.121985689.77587065.58

四、一年内到期的其他福利

合计103371485.37675046780.33660812423.84117605841.86

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和86775239.10519798438.85505899781.87100673896.08补贴

二、职工福利费16695878.8716695878.87

三、社会保险费989368.0244576969.3144566873.43999463.90

其中：医疗保险费968653.6142014396.3942011314.89971735.11

工伤保险费20498.411182270.291175039.9127728.79

生育保险费216.001380302.631380518.63

四、住房公积金1376413.0032588712.0032594168.001370957.00

五、工会经费和职工教育12578755.412968832.933211888.1912335700.15经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计101719775.53616628831.96602968590.36115380017.13

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险1584590.7954291505.2854286880.801589215.27

2、失业保险费49399.821571406.971571262.9149543.88

3、企业年金缴费

合计1633990.6155862912.2555858143.711638759.15

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税366945.97137928.17消费税营业税

企业所得税16649692.4521520779.29

个人所得税880616.69542083.70

城市维护建设税44576.2332348.86

教育费附加44500.2434102.47

其他1684187.601533743.22

153/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

合计19670519.1823800985.71

其他说明：

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款71103817.1262647485.54

合计71103817.1262647485.54

其他说明：

□适用√不适用

(2).应付利息分类列示

□适用√不适用

逾期的重要应付利息：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).应付股利分类列示

□适用√不适用

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

设备、工程款及其他70953854.6862568819.11

押金149962.4478666.43

合计71103817.1262647485.54账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

154/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款

1年内到期的应付债券

1年内到期的长期应付款

1年内到期的租赁负债20170834.9739373610.50

合计20170834.9739373610.50

其他说明：

无

44、其他流动负债

其他流动负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券应付退货款

待转销项税3838275.433991567.10

合计3838275.433991567.10

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

45、长期借款

(1).长期借款分类

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

155/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

156/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁负债21595153.9560973253.45

减：计入一年内到期的非流动负-20170834.97-39373610.50债的租赁负债

合计1424318.9821599642.95

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用长期应付款

(1).按款项性质列示长期应付款

□适用√不适用专项应付款

(2).按款项性质列示专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助67920688.5515106400.0010288213.0872738875.47

合计67920688.5515106400.0010288213.0872738875.47/

其他说明：

□适用√不适用

157/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、-）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

749477334749477334.

股份总数.0000

其他说明：

本报告期股份总数未发生变化。

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价（股本5219988782.085219988782.08溢价）

其他资本公积17677100.2617677100.26

合计5237665882.345237665882.34

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

股份回购220563519.6110334856.79328241.61230570134.79

合计220563519.6110334856.79328241.61230570134.79

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

158/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

注 1：本报告期，公司累计通过集中竞价交易方式回购 A股股份 613720 股，回购最高价格为人民币17.20元/股，回购最低价格为人民币16.35元/股，使用资金总额为人民币10333513.00元。

本期 A股回购手续费 1343.79元计入库存股。

注2：本期港股分红360392.20港元（折合人民币328241.61元）计入库存股。

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

减：前期

减：前期计入其计入其期初本期所他综合税后归税后归期末

项目他综合减：所得余额得税前收益当属于母属于少余额收益当税费用发生额期转入公司数股东期转入留存收损益益

一、不能重分类

进损益348500-10060-15090-85510262990

的其他00.00000.0000.0000.0000.00综合收益

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益其他权益工

348500-10060-15090-85510262990

具投资00.00000.0000.0000.0000.00公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进

146270-10736-10736389027

损益的52.98775.00775.007.98其他综合收益

其中：权

159/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备外币

财务报146270-10736-10736389027

表折算52.98775.00775.007.98差额其他综

494770-20796-15090-19287301892

合收益52.98775.0000.00775.0077.98合计

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积167792770.80167792770.80任意盈余公积储备基金企业发展基金

160/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他

合计167792770.80167792770.80

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上期

调整前上期末未分配利润2094969066.212163971460.61调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）调整后期初未分配利润2094969066.212163971460.61

加：本期归属于母公司所有者的净利297841047.5274075384.59润

减：提取法定盈余公积23533526.04提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

对股东的分配22385229.00119633363.20

其他-89110.25

期末未分配利润2370424884.732094969066.21

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务1657624302.721314312169.512018333771.811444560234.36其他业务

合计1657624302.721314312169.512018333771.811444560234.36

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币药物非临床研究服合同分类临床服务实验模型供应合计务

161/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

营业收营业成营业收营业成营业收营业成营业收营业成入本入本入本入本按经营地区分类

11243

47511.9044187223456403777508119417120433972763境内客户

25489.98256.1817.4513.0077.932580.43985.36

452692341261599175286237.453291341548

境外客户546.38946.38.9177722.29184.15

15770

合计40057.1245687283356689977508119417165762131431

630436.36432.0955.2213.0077.934302.722169.51

其他说明：

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

√适用□不适用

本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为26亿元，其中：

26亿元预计将于3个年度内确认收入

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额消费税营业税

城市维护建设税246318.92952807.56

教育费附加180364.33740979.26资源税

房产税6413447.623468713.86

土地使用税929139.06987484.40

车船使用税10837.4611589.80

印花税1197764.152557279.43

其他124512.33262548.06

合计9102383.878981402.37

162/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工成本17804971.5712681349.24

差旅及会议费1575472.711196508.38

办公费及业务招待费5140359.906260830.92

折旧及摊销费758754.53173786.38

运输费1316724.611282067.91

广告宣传及展会费8586515.295003549.52

其他1728861.291282964.10

合计36911659.9027881056.45

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工成本148885637.84154897183.46

办公成本49178093.7758452704.13

中介服务费15267168.6312693017.60

折旧及摊销31635419.9430627232.05

生物资产支出33239282.7927728153.02

其他4055773.164782285.36

合计282261376.13289180575.62

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工成本53249692.1353685269.58

原材料费12903340.2517671987.15

折旧与摊销8024684.499183248.47

其他13251225.5012377775.46

合计87428942.3792918280.66

其他说明：

无

163/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额利息支出

减：利息收入-78186727.67-103230766.43

汇兑净损益9680120.22683809.07

租赁负债的利息费用1421665.352448073.47

其他282973.87325675.74

合计-66801968.23-99773208.15

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

递延收益转入10288213.0811028375.31

增值税加计抵减116424.72

稳岗补贴876820.5995196.96

税费返还405232.94642273.48

其他政府补助18697699.7314644966.96

合计30267966.3426527237.43

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-558720.76

处置长期股权投资产生的投资收益16030035.39

交易性金融资产在持有期间的投资收10229056.749907038.99益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益7252272.157633192.07处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

分红取得的投资收益532577.133000000.00

164/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

合计18013906.0236011545.69

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产15406022.399125348.18

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

其他非流动金融资产-82112044.11-13232351.87

生物资产514266356.26-122941594.09

合计447560334.54-127048597.78

其他说明：

无

71、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失4956256.25-18945940.62

其他应收款坏账损失-800000.00-220225.00债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合同资产坏账损失-69965.1426006.00

合计4086291.11-19140159.62

其他说明：

无

72、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

165/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

二、存货跌价损失及合同履约成本-61830186.85-52958316.67减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失-2924607.07

十一、商誉减值损失-81541603.97

十二、长期待摊费用减值损失-10469259.09

十三、预付款项减值损失5020.00-13581700.00

合计-156760636.98-66540016.67

其他说明：

无

73、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

资产处置收益413517.67-48130.43

合计413517.67-48130.43

其他说明：

无

74、营业外收入

营业外收入情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额

非流动资产处置利得208297.1977519.59208297.19合计

其中：固定资产处置208297.1977519.59208297.19利得无形资产处置利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助

其他196992.44145937.25196992.44

合计405289.63223456.84405289.63

166/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额

非流动资产处置损670216.49239243.54670216.49失合计

其中：固定资产处置670216.49239243.54670216.49损失无形资产处置损失非货币性资产交换损失

对外捐赠69187.77

其他232926.04223261.03232926.04

合计903142.53531692.34903142.53

其他说明：

无

76、所得税费用

(1).所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用39582075.9374560644.85

递延所得税费用68662.74-40276635.13

合计39650738.6734284009.72

(2).会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额337493264.97

按法定/适用税率计算的所得税费用84373316.25

子公司适用不同税率的影响-7413070.28

优惠税率的影响-86292834.02

调整以前期间所得税的影响1217128.76非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响25058058.70

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏-1913026.68损的影响

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性43505642.88

167/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

差异或可抵扣亏损的影响

研发费用加计扣除的影响-18884476.94

所得税费用39650738.67

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用

详见附注七、57

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息收入13090187.9343973774.93

补贴收入34871638.6319887573.81

其他4492328.981629139.48

合计52454155.5465490488.22

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

银行手续费241897.50367306.15

保证金、押金等往来款1812649.53972318.67

付现费用96868641.23112231358.86

合计98923188.26113570983.68

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用收到的其他与投资活动有关的现金

168/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

√适用□不适用

单位：元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

履约保函保证金9200000.00

土地预付款退回17793632.08

合计17793632.089200000.00

收到的其他与投资活动有关的现金说明：

无支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

回购限制性股票支付的现金16368251.29

股份回购支付的现金10006615.1891493177.64

租赁本金及利息付款34592211.1328743854.97

退还少数股东股权款9388839.87

合计44598826.31145994123.77

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动非现金变动现金变动非现金变动

60973251133420.4345922115919308.72159515

租赁负债3.452.1393.95

60973251133420.4345922115919308.72159515

合计3.452.1393.95

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

169/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润297842526.3069755063.90

加：资产减值准备156760636.9866540016.67

信用减值损失-4086291.1119140159.62

固定资产折旧、油气资产折耗、生产94903390.1486371570.67性生物资产折旧

使用权资产摊销31996201.8628692335.60

无形资产摊销17422245.1215255792.01

长期待摊费用摊销19269954.0417890874.87

处置固定资产、无形资产和其他长期-413517.6748130.43

资产的损失（收益以“－”号填列）固定资产报废损失（收益以“－”号填461919.30161723.95列）公允价值变动损失（收益以“－”号填-447560334.54127048597.78列）

财务费用（收益以“－”号填列）-53994754.17-56311351.88

投资损失（收益以“－”号填列）-18013906.02-36011545.69递延所得税资产减少（增加以“－”-6320664.55-5105168.52号填列）递延所得税负债增加（减少以“－”6439906.30-35140696.44号填列）

存货的减少（增加以“－”号填列）214517124.57384195565.07经营性应收项目的减少（增加以“－”62295986.60-5146312.12号填列）经营性应付项目的增加（减少以“－”68228112.06-331889262.21号填列）

递延收益变动4818186.92-6566775.31其他

经营活动产生的现金流量净额444566722.13338928718.40

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额911854340.56965203128.59

减：现金的期初余额965203128.592853647027.97

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-53348788.03-1888443899.38

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

170/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金911854340.56965203128.59

其中：库存现金

可随时用于支付的银行存款858761954.13912046926.05

可随时用于支付的其他货币资53092386.4353156202.54金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额911854340.56965203128.59

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金--356750460.24

其中：美元43467241.347.0288305522545.93日元340236.000.04479715241.55

171/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

港币56700109.340.9032251212672.76

应收账款--28286339.12

其中：美元4024348.277.028828286339.12日元港币

合同资产--7426151.07

其中：美元1056531.857.02887426151.07日元港币

其他应收款--90.32

其中：美元日元

港币100.000.9032290.32

一年内到期的非流动资产--17934031.35

其中：美元2551506.857.028817934031.35日元港币

其他应付款--597909.57

其中：美元20613.007.0288144884.65日元

港币501566.530.90322453024.92

应付账款--748214.49

其中：美元106449.827.0288748214.49日元港币

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用

本公司的子公司—昭衍（加州）新药研究中心有限公司主要经营地位于美国加州，公司日常交易均以美元结算，因此以美元为记账本位币。

本公司的子公司—Biomedical Research ModelsInc主要经营地位于美国马萨诸塞州，公司日常交易均以美元结算，因此以美元为记账本位币。

本公司的子公司—Joinn Laboratories (Delaware) Corporation位于美国特拉华州，无实际经营，以美元作为记账本位币。

本公司的子公司—Biomere-Joinn(CA) Inc.位于美国加州，无实际经营，以美元作为记账本位币。

本公司的子公司—3127 Farm Inc.位于美国佛罗里达州，无实际经营，以美元作为记账本位币。

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用

172/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本期发生金额9786580.59（单位：元币种：人民币）售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额44378791.72(单位：元币种：人民币)

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

□适用√不适用作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用

其他说明：

无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工成本53249692.1353685269.58

原材料费12903340.2517671987.15

折旧与摊销8024684.499183248.47

其他13251225.5012377775.46

合计87428942.3792918280.66

其中：费用化研发支出87428942.3792918280.66资本化研发支出

173/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用

其他说明：

无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

174/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

√适用□不适用

本期新设立子公司：昭衍（重庆）数据技术有限公司，100%持股；贵港昭衍生物科技有限公司，

60%持股；苏州前沿生物科技有限公司，100%持股。

本期注销子公司：PLMN HOLDINGS LLC，持股 100%。

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

子公司主要经营注册资业务性持股比例(%)取得注册地名称地本质直接间接方式昭衍（苏州）新

500000非临床

药研究中心有太仓市000.00太仓市100.00%初始设立服务限公司

Biomedical 非同一控

Research 美国马萨 美国马萨 非临床 100.00% 制下企业

Models Inc 诸塞州 诸塞州 服务 合并

Joinn

Laboratories 美国特拉 美国特拉 投资管

(Delaware) 100.00% 初始设立华州 华州 理

Corporation昭衍（广州）新

300000非临床

药研究中心有广州市000.00广州市100.00%初始设立服务限公司

JOINN

LABORATORI 非临床美国加州 美国加州 100.00% 初始设立

ES CA Inc 服务实验模非同一控云南英茂生物100000

西双版纳000.00西双版纳型及其100.00%制下企业科技有限公司他合并实验模梧州昭衍生物100000

梧州市000.00梧州市型及其100.00%初始设立科技有限公司他昭衍（北京）检

500000临床服

测技术有限公北京市00.00北京市100.00%初始设立务司昭衍（重庆）新

300000非临床

药研究中心有重庆市000.00重庆市100.00%初始设立服务限公司实验模非同一控广西玮美生物240000

南宁市00.00南宁市型及其100.00%制下企业科技有限公司他合并梧州昭衍新药

500000非临床

研究中心有限梧州市00.00梧州市100.00%初始设立服务公司

175/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

实验模广西前沿生物200000

南宁市00.00南宁市型及其100.00%初始设立技术有限公司他海外投

资、联络

JOINN 公司国

LABORATORI 际事务、

ES (HK) 中国香港 中国香港 100.00% 初始设立企业国

LIMITED 际化宣传和推广昭衍（北京）医

200000临床服

药科技有限公北京市00.00北京市100.00%初始设立务司北京昭衍医学非同一控

240000临床服

检验实验室有北京市00.00北京市100.00%制下企业务限公司合并苏州昭衍医药100000临床服太仓市

科技有限公司00.00太仓市100.00%初始设立务生物医苏州启辰生物400000药领域太仓市

科技有限公司00.00太仓市100.00%初始设立内的技术开发昭衍易创（苏

500000非临床

州）新药研究有太仓市00.00太仓市100.00%初始设立服务限公司北京昭衍药物

600000临床服

检定研究有限北京市00.00北京市100.00%初始设立务公司昭衍（上海）新

100000非临床

药研究有限公上海市00.00上海市100.00%初始设立服务司生物医北京视康前沿100000药领域

北京市0.00北京市65.00%初始设立技术有限公司内的技术开发

Biomere-Joinn( 非临床

CA) Inc. 美国加州 美国加州 100.00% 初始设立服务

3127 Farm Inc 美国佛罗 美国佛罗 农业行 100.00% 初始设立

里达州里达州业北京昭衍管理100000投资管

北京市北京市100.00%初始设立

科技有限公司000.00理实验模苏州前沿生物100000太仓市

科技有限公司00.00太仓市型及其100.00%初始设立他实验模贵港昭衍生物150000贵港市

科技有限公司00.00贵港市型及其60%初始设立他昭衍（重庆）数100000其他技重庆市

据技术有限公0.00

重庆市100%初始设立术推广

176/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

司服务

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

177/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-21.33-558720.76

--其他综合收益

--综合收益总额-21.33-558720.76

其他说明：

详见七、17、长期股权投资

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合营企业或联营企累积未确认前期累计本期未确认的损失本期末累积未确认的

业名称的损失（或本期分享的净利润）损失

北京思科华兴生物-708343.77-21.33-708365.10技术有限责任公司

其他说明：

无

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

178/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计入

财务报表本期新增本期转入本期其他与资产/收期初余额营业外收期末余额项目补助金额其他收益变动益相关入金额基础设施

20804931373211.1943172与资产相

及配套设9.07008.07关施补助省级战略

性新兴产16622842720190.1390265与资产相

业发展专4.59603.99关项资金国家生物医药孵化

基地动物8829714.1315418.7514295.与资产相实验公共002872关服务技术平台现代服务

7889413.293897.87595515.与资产相

发展专项76888关引导资金创新药物筛选验证

1350000823545.21267645与资产相

和检测评0.0024.78关价公共服务平台

与资产相10846171089000.1924832.1001034与资产相

关的其他7.1300304.83关

179/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

项目与收益相

2927600.517400.01837117.1607882.与收益相

关的其他0008020关项目

6792068151064010288217273887

合计8.550.003.085.47/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关8451095.2811028375.31

与收益相关21411638.1214740163.92

合计29862733.4025768539.23

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司的主要金融工具包括货币资金、股权投资、基金投资、应收及其他应收款、应付账款、其他应付款等。相关金融工具详情于各附注披露。与这些金融工具有关的风险，以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本公司管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

本公司采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益或股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。

风险管理目标和政策

本公司从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本公司经营业绩的负面影响降低到最低水平，使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本公司风险管理的基本策略是确定和分析本公司所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。

1、市场风险

（1）外汇风险

外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本公司承受外汇风险主要与外币货币资金、外币应收账款、外币一年内到期的非流动资产有关，除本公司的几个下属境外子公司以美元进行销售和采购外，本公司的其他主要业务活动以人民币计价结算。本公司密切关注汇率变动对本公司外汇风险的影响，但外币业务只占本公司销售业务很少一部分，本公司主要业务仍然以人民币计价结算，因此，本公司承担的外汇变动风险不重大。

于2025年12月31日，除附注七、81“外币货币性项目”所述外，本公司的资产及负债均为人民币余额。该等外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本公司的经营业绩产生影响。以下表格列示了由于人民币与美元、日元、港币的汇率变动5%使人民币贬值的情况下对于本公司股东权益的影响及对净利润的影响的敏感性分析。其计算是基于2025年12月31日的净敞口为基础。

币种股东权益影响（增加/-减少）净利润影响（增加/-减少）

美元15226728.6415226728.64

180/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

日元647.77647.77

港币2157288.872157288.87

于2025年12月31日，在假定其他变量保持不变的前提下，人民币与美元、日元、港币的汇率变动5%使人民币增值的情况下对于本公司股东权益的影响及对净利润的影响与上表列示的金额相同但方向相反。

（2）利率风险因利率变动引起金融工具现金流量变动的风险主要与浮动利率银行借款有关。本公司本报告无借款。

（3）其他价格风险

本公司持有的分类为其他权益工具投资在资产负债表日以其公允价值列示，其他以公允价值计量的金融资产为交易性金融资产及其他非流动金融资产。因此，本公司面临价格风险。本公司由指定成员密切监控投资产品之价格变动。

2、信用风险

信用风险，是指金融工具的一方不能履行义务造成另一方发生财务损失的风险。本集团的信用风险主要来自货币资金、应收账款、合同资产、其他应收款和其他非流动资产等。管理层会持续监控这些信用风险的敞口。

本集团除现金以外的货币资金主要存放于信用良好的金融机构，管理层认为其不存在重大的信用风险，预期不会因为对方违约而给本集团造成损失。

本集团所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本集团没有提供任何其他可能令本集团承受信用风险的担保。

本集团信用风险主要是受每个客户自身特性的影响，而不是客户所在的行业或国家和地区。

因此重大信用风险集中的情况主要源自本集团存在对个别客户的重大应收账款和合同资产。于资产负债表日，本集团的前五大客户的应收账款和合同资产占本集团应收账款和合同资产总额的

10%(2024年度：14%)。

对于应收账款，本集团已根据实际情况制定了信用政策，对客户进行信用评估以确定赊销额度与信用期限。信用评估主要根据客户的财务状况、外部评级及银行信用记录(如有可能)。有关的应收账款自出具账单之日起，主要在30天内到期。在一般情况下，本集团不会要求客户提供抵押品。

本集团始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量应收账款和合同资产的减值准备，并以逾期天数与预期信用损失率对照表为基础计算其预期信用损失。根据本集团的历史经验，不同细分客户群体发生损失的情况没有显著差异，因此在根据逾期信息计算减值准备时未进一步区分不同的客户群体。

违约损失率基于过去几年的实际信用损失经验计算，并根据历史数据收集期间的经济状况、当前的经济状况与本集团所认为的预计存续期内的经济状况三者之间的差异进行调整。

3、流动风险

流动性风险，是指本公司在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。

管理流动风险时，本公司保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足本公司经营需要，并降低现金流量波动的影响。本公司管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。

本公司主要资金来源为经营收入，同时以银行借款补充流动资金需求，本公司在银行的信誉良好，能够及时融通资金以规避可能的资金短缺风险。

因此，本公司所承担的流动风险已经大为降低，对本公司的经营和财务报表不构成重大影响，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。

本公司持有的金融负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：

1年以内或资产负债表

项目1-2年2-5年5年以上合计实时偿还账面价值

73958454.

应付账款8173958454.8173958454.81

其他应付款71103817.71103817.1271103817.12

181/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

12

一年内到期

20495529.

的非流动负8220495529.8220170834.97债

130607.435802.71702873

租赁负债084.492269283.311424318.98

165557801130607.435802.71702873167827085.0166657425.8

合计.75084.4968

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

182/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允第二层次公第三层次公允价值合计价值计量允价值计量计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产2358314832.262358314832.26

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融2358314832.262358314832.26资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

2.指定以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资80940000.0080940000.00

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转

让的土地使用权

（五）生物资产1288675507.021288675507.02

1.消耗性生物资产620283184.70620283184.70

2.生产性生物资产668392322.32668392322.32

持续以公允价值计量的3727930339.283727930339.28资产总额

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计

量且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产

183/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

本公司第三层次公允价值计量项系理财产品、其他非流动金融资产中的私募基金投资及非上

市股权、其他权益工具投资中的非上市股权以及生物资产。其中：

1)、理财产品以预期收益率预测未来现金流量，不可观察估计值是预期收益率；

2)、私募基金投资的公允价值以组合中各项资产的公允价值为基础确定。

3)、其他非流动金融资产中的非上市公司股权的公允价值以市场倍数法和股权分配模型为基础确定，不可观察估计值是各种情景的发生概率；

4)、对其他权益工具投资中的非上市公司股权，采用了可比较上市公司的调整后的市净率进

行比较估算，并就缺乏市场流通性折让做出调整，不可观察估计值是流动性折让；

5)、对生物资产的估值采用市场法和重置成本法，不可观察估计值是市场价格、重置成本及

动物实验模型的饲养成本。市场价格/重置成本越高，公允价值越高；预计发生的动物实验模型的饲养成本越高，公允价值越低。

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用√不适用

9、其他

□适用√不适用

184/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

□适用√不适用

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本企业子公司的情况详见附注十、1、在子公司中的权益。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（“舒泰神及其子公司”）股东的子公司

Staidson Biopharma Inc. （“舒泰神及其子公司”） 股东的子公司

北京三诺佳邑生物技术有限责任公司（“舒泰神及其子公司”）股东的子公司

江苏贝捷泰生物科技有限公司（“舒泰神及其子公司”）股东的子公司

苏州七溪运营管理有限公司（“七溪生物及其子公司”）股东的子公司

苏州七溪生物硅谷有限公司（“七溪生物及其子公司”）股东的子公司熠昭（北京）医药科技有限公司（“熠昭及其子公司”）股东的子公司

北京昭衍生物技术有限公司（“昭衍生物及其子公司”）关联人（与公司同一董事长）

JOINN Biologics Inc. （“昭衍生物及其子公司”） 关联人（与公司同一董事长）

北京和舆医药科技有限公司（“北京和舆及其子公司”）其他和舆（苏州）医药科技有限公司（“北京和舆及其子公司”）其他核欣（菏泽）医药科技有限公司（“核欣医药及其子公司”）其他

北京核欣迅明医药科技有限公司（“核欣医药及其子公司”）其他核欣（北京）医药科技有限公司（“核欣医药及其子公司”）其他

生仝智能科技（北京）有限公司（“生仝及其子公司”）其他

BIORICHLAND LLC（“BIORICHLAND 及其子公司”） 其他

其他说明：

无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

185/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币获批的交易是否超过交易关联方关联交易内容本期发生额额度（如适上期发生额额度（如适用）

用）昭衍生物及其

物业及能源费3346910.286000000.00否787267.94子公司昭衍生物及其

技术服务费4716.9845571.70子公司七溪生物及其

物业费268883.32318875.77子公司生仝及其子公

软件开发10185835.0521000000.00否9032673.26司生仝及其子公

技术服务费66304.7210485.00司

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

舒泰神及其子公司药物非临床研究服务、临床服务16559906.5321971794.60

舒泰神及其子公司实验模型供应450150.00900375.00

核欣医药及其子公司药物非临床研究服务、临床服务5617524.07834451.00

昭衍生物及其子公司药物非临床研究服务539056.68996330.55

北京和舆及其子公司药物非临床研究服务705660.37

生仝及其子公司药物非临床研究服务56603.77

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用√不适用

186/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额简化处简化处理未纳入理的短未纳入的短期租租赁负期租赁租赁负承担的承担的租赁资赁和低价债计量增加的和低价债计量增加的出租方名称支付的租赁负减少的使支付的租赁负产种类值资产租的可变使用权值资产的可变使用权租金债利息用权资产租金债利息赁的租金租赁付资产租赁的租赁付资产支出支出费用（如适款额（如租金费款额（如用）适用）用（如适适用）

用）

BIORICHLA

ND 461007.38 968371 168340. 936808 465642.及其子公 房产 4.83 76 3.66 24司

BIORICHLA

ND 190727. 190046.及其子公 设备 91 3315.54 65 9267.38司

七溪生物及247250.002518854935.93445938.794650.0289426153724.房产

其子公司1.52900.8460

熠昭及其子423371.房产199168.21公司42

昭衍生物及928110473485.3868794.16513.7220507309114.216385

房产175389.91

其子公司5.10227369.256649.97关联租赁情况说明

□适用√不适用

187/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬1447.951221.40

(8).其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备舒泰神及其应收账款

子公司4389920.6483695.7214324960.84797126.86昭衍生物及

应收账款15500.00232.5052700.00263.50其子公司

合计4405420.6483928.2214377660.84797390.36舒泰神及其

应收票据14650733.63子公司

合计14650733.63舒泰神及其

合同资产646002.413230.01868720.454343.60子公司昭衍生物及

合同资产76037.85380.1953490.92267.45其子公司核欣医药及

合同资产216633.481083.17208254.701041.27其子公司

188/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

生仝及其子

合同资产56603.77283.02公司

合计995277.514976.391130466.075652.32昭衍生物及

其他应收款23000.00其子公司

BIORICHLA

其他应收款 ND LLC 703300.87 747180.77七溪生物及

其他应收款971186.881025136.88其子公司

合计1697487.751772317.65

其他非流动生仝及其子3033358.49资产公司

合计3033358.49

(2).应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

合同负债舒泰神及其子公司5495453.925423262.57核欣医药及其子公

合同负债1193182.082259733.03司昭衍生物及其子公

合同负债79022.31司北京和舆及其子公

合同负债129245.28759433.95司

合计6896903.598442429.55

其他应付款生仝及其子公司501488.67536603.96昭衍生物及其子公

其他应付款281817.1821911.32司

合计783305.85558515.28

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

189/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

□适用√不适用

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

√适用□不适用

截至2025年12月31日，本公司不存在应披露的或有事项。

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

√适用□不适用

190/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币

拟分配的利润或股利89540916.00

经审议批准宣告发放的利润或股利89540916.00

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

√适用□不适用

根据本公司及各子公司的业务性质和经营范围，本公司的经营业务划分为3个经营分部，本公司的管理层定期评价这些分部的经营成果，以决定向其分配资源及评价其业绩。在经营分部的基础上本公司确定了3个报告分部，分别为药物非临床研究服务、临床服务及其他和实验模型供应。这些报告分部是以公司具体经营范围和管理方式为基础确定的。本公司各个报告分部提供的主要产品及劳务分别为：药物非临床研究服务分部主要提供药品非临床安全性评价服务、药效学

191/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

研究服务、药代动力学研究服务；临床服务及其他分部主要提供药品上市前的临床服务以及药物警戒服务；实验模型供应分部为实验模型及其附属产品的生产和销售。

分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露，这些计量基础与编制财务报表时的会计与计量基础保持一致。

(2).报告分部的财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币药物非临床研临床服务及实验模型供项目分部间抵销合计究服务其他应

1577040057.

主营业务收入6372833432.09

384286799.2376535986.21657624302.

0072

1256168054.56689955.22368017485.8366563326.11314312169.主营业务成本573151

9910191982.90322194.242233960249.2552565804.9681908621.资产总额01777824

1734707572.

负债总额0932951310.09

109603147.3520704569.31356557460.

6816

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）22284525.5823483547.71

未逾期9017993.2410784206.76

0-90天5507149.266345981.03

91-365天7759383.086353359.92

1至2年8754372.213749450.00

2至3年588000.001192881.00

3年以上

3至4年112156.00313835.92

192/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

4至5年238422.17118000.00

5年以上211000.00

合计31977475.9629068714.63

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额(%)金额比例价值金额金额比例价值

(%)(%)(%)

3163316352965296

按单项计提589.89.89589.8987.218.22987.2坏账准备9911

其中：

合并范围内3163316352965296589.89.89589.8987.218.22987.2组合9911

288113222749237718712190

按组合计提3886.90.11878.14.591007.1727.81.78004.37.870723.坏账准备0759242903

其中：

按预期信用

288113222749237718712190

损失一般模3886.90.11878.14.591007.1727.81.78004.37.870723.型计提坏账0759242903准备

319713223065290618712719

合计7475./878.1/4597.8714./004.3/7710.

9658163924

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段

12整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来个月预合计

信用损失(未发信用损失(已发期信用损失

生信用减值)生信用减值)

2025111871004.391871004.3年月日余额9

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段-385580.00385580.00

193/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提263413.30263413.30

本期转回162546.24162546.24本期转销

本期核销-648993.30-648993.30其他变动

2025年121322878.1月31日余额1322878.155

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款648993.30其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例（%）

第一名951492.236587109.807538602.0311.30

第二名2117553.965304934.217422488.1711.13

第三名4236000.001296037.695532037.698.29329418.19

第四名4205000.00227500.004432500.006.65139163.50

第五名4385566.014385566.016.5821927.83

194/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

合计11510046.1917801147.7129311193.9043.95490509.52

其他说明：

无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款29781639.7139751099.67

合计29781639.7139751099.67

其他说明：

√适用□不适用

上表中其他应收款指扣除应收利息、应收股利后的其他应收款。

应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

195/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

不适用

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(7).应收股利

□适用√不适用

(8).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(9).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(10).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

196/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(11).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

不适用

(12).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(13).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）943900.009062643.43

1年内943900.009062643.43

1至2年220001.9828378864.03

2至3年28060901.291245494.18

3年以上

3至4年83730.4499910.50

4至5年99310.5038287.44

5年以上373795.50925900.09

合计29781639.7139751099.67

(14).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

197/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

款项性质期末账面余额期初账面余额

子公司往来款28000000.0037538657.97

保证金、押金1717439.712211301.70

备用金64200.001140.00

合计29781639.7139751099.67

(15).坏账准备计提情况

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例不适用

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(16).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

不适用

(17).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(18).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄

比例(%)期末余额昭衍易创（苏

28000000

州）新药研究.0094.02往来款2-3年有限公司山东新时代

药业有限公550000.001.851年以内、保证金、押金1-2年司

198/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

北京博大开

拓热力有限342000.001.15保证金、押金5年以上公司北京辉展资

产管理有限166707.000.563-5年、5保证金、押金年以上公司武汉禾元生

物科技股份100000.000.34保证金、押金1年以内有限公司

29158707

合计.0097.92//

(19).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

35188062093788349786934416013441601

对子公司投资984.145.82098.32167.26167.26

对联营、合营企业投资

35188062093788349786934416013441601

合计984.145.82098.32167.26167.26

(1).对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期初余减值准本期增减变动期末余减值准被投资单额（账面备期初追加投减少投计提减额（账面备期末位其他价值）余额资资值准备价值）余额北京视康

650000.650000.

前沿技术0000有限公司梧州昭衍

100000100000

生物科技000.00000.00有限公司

昭衍（北京）医药218464218464

科技有限45.5445.54公司苏州昭衍

100109100109

医药科技40.6740.67有限公司

JOINN 231812 325551 264367

199/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

LABORA 172.05 30.00 302.05

TORIES

CA Inc

昭衍（重庆）新药467000209378257621209378

研究中心00.0085.8214.1885.82有限公司

Joinn

Laborator

ies

(Delaware 355139 465068 359789

)065.006.88751.88

Corporati

on

昭衍（广州）新药272550272550

研究中心000.00000.00有限公司

JOINN

LABORA

TORIES 192729 192729

(HK) 00.00 00.00

LIMITED

昭衍（上海）新药300000300000

研究有限0.000.00公司

昭衍（苏州）新药306516306516

研究中心68.5668.56有限公司梧州昭衍新药研究210000210000

中心有限00.0000.00公司昭衍易创（苏州）500000500000

新药研究00.0000.00有限公司北京昭衍

药物检定45045110000055000045185.0

研究有限85.0000.0000.000公司

昭衍（北京）检测50095150000095127.0

技术有限27.0200.002公司苏州启辰

300129100000400129

生物科技10.0000.0010.00有限公司北京昭衍215381447550260136

管理科技4753.42000.004753.42

200/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

有限公司

344160504755427550209378349786209378

合计1167.26816.88000.0085.829098.3285.82

(2).对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初权益宣告期末减值余额法下其他发放余额投资其他计提准备（账追加减少确认综合现金（账单位权益减值其他期末面价投资投资的投收益股利面价变动准备余额值）资损调整或利值）益润

一、合营企业小计

二、联营企业北京思科华兴生物技术有限责任公司小计合计

注：因北京思科华兴生物技术有限责任公司存在超额亏损，本公司对其的长期股权投资账面价值已减至0。

(3).长期股权投资的减值测试情况

√适用□不适用可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公允价值和关键参数的项目账面价值可收回金额减值金额处置费用的关键参数确定依据确定方式

公允价值=子公司股东权益价值；子公司资

46700000.25762114.20937885.子公司净资

子公司001882处置费用=产、负债状产价值可能发生的况

交易费用、相关税费等

201/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

46700000.25762114.20937885.

合计001882///可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

因公司整体产能规划发生变化，子公司存在减值迹象，公司对该项长期股权投资进行减值测试并计提减值准备。

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务345110426.22309057111.12494770363.04393511853.31

其他业务10429803.1210429803.1221150956.0721150956.07

合计355540229.34319486914.24515921319.11414662809.38

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币药物非临床研究服临床服务其他业务合计务合同分类营业收营业成营业收营业成营业收营业成营业收营业成入本入本入本入本市场或客户类型

3364873032882909136404710429104298349826317359

境内客户203.57881.4583.370.71803.1203.12190.06155.28

52273166858486719459169.571403212775

境外客户20.089.91.20059.288.96

3417143049573395940996310429104298355540319486

合计523.65471.3602.579.76803.1203.12229.34914.24

其他说明：

□适用√不适用

202/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

成本法核算的长期股权投资收益125835913.81

权益法核算的长期股权投资收益-558720.76

处置长期股权投资产生的投资收益16030035.39

交易性金融资产在持有期间的投资收8508559.76益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益725457.24567955.63处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

分红取得的投资收益532577.133000000.00

合计1258034.37153383743.83

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

203/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值-48401.63准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定29862733.40

的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产-48692115.70生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-35933.60其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额-5279272.22

少数股东权益影响额（税后）

合计-13634445.31

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

204/205北京昭衍新药研究中心股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净3.630.400.40利润

扣除非经常性损益后归属于3.800.420.42公司普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：冯宇霞

董事会批准报送日期：2026年3月30日修订信息

□适用√不适用