11月2日有投资者向维力医疗(603309)提问：董秘您好！关注到公司主营医用导管研发生产。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，请说明是独立设置还是依托现有部门、委员人数多少；如未设立，主要出于什么原因？产品临床评价与验证的伦理审查现由哪一主体承担？感谢回复！

11月4日公司回答表示：尊敬的投资者，您好！公司部分新产品研发过程中需开展人体或动物临床试验，相关试验均委托专业临床试验机构进行，并按照相关规定经委托机构伦理审查程序批准后实施。公司目前虽未单独设立科技伦理审查委员会，但相关临床试验及动物实验均已按照规定履行伦理审查程序，确保研发活动符合相关法律法规要求。感谢您的关注！