近日，全国多地进入呼吸道传染病高发阶段，门急诊量持续上升，混合感染比例增加，给临床诊疗与防控工作带来严峻挑战。在此情况下，万泰生物呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）正式完成注册升级，创新推出“3+3+3+1”模块化灵活检测方案，助力医疗机构高效应对当前流感高峰与多病原共检挑战。

临床痛点亟待破解，灵活检测成刚需

当前，呼吸道感染病原种类多样，甲型流感、乙型流感、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒等交替出现，不同人群易感病原存在差异。传统固定组套在实际应用中存在项目冗余或关键病原缺失的问题，不利于资源合理配置，增加患者负担。此次产品升级，契合国家 “最少够用” 政策导向，直击临床核心痛点。

“3+3+3+1”全能检测，多元组合方案

注册升级后的产品采用模块化设计，支持单项、组合或全检检测，彻底摆脱传统固化组套限制，便于根据季节流行情况、患者特征及诊疗场景调整使用：

管 A 流感快筛

针对流感病毒、呼吸道合胞病毒等当前高发病原，适用于快速筛查

管 B 呼吸卫士

覆盖肺炎支原体等常见病原，适合儿童及重点人群

管 C 感冒溯源

包括鼻病毒、偏肺病毒等，用于排查复杂混合感染

管 D 新冠特检

用于新型冠状病毒检测，根据防控需要灵活叠加

性能卓越，精准检测提速

该方案在保持操作便捷的基础上，提升检测效率，减少重复采样，适用于不同层级医疗机构的常规诊疗和防控需求。产品具备以下特点：

快

一管多检，最快30分钟可出结果，随到随检，缓解门急诊压力

准

检测灵敏度达150-300 copies/mL，临床符合率近100%

全

提供超声快检、磁珠快提、检验科适配、全自动核酸一体机四大方案，全面覆盖从三级医院到基层的多元场景

灵活

根据季节趋势、患者人群、诊疗场景自由组合

全场景适配，助力科学防控

在应用场景方面，产品可结合不同科室需求进行组合使用：

儿科分诊

流感/肺支高峰期选用管A/管B，快速鉴别感染病原，提升分诊效率，指导临床用药

门急诊

组合管A+管B（6 项），针对性覆盖常见高发病原，精准指导治疗

发热门诊/住院患者

管 A+B+C+D（十项全检），全面排查混合感染风险，筑牢院内防控屏障

免疫力低下人群排查

按需组合多管模块，全方位覆盖风险病原，守护老年人、基础病患者等重点人群

流感高峰当前，防控刻不容缓。万泰生物将持续跟进国家疾控政策与临床反馈，在试剂供给、技术培训、售后支持等环节同步发力，保障“3+3+3+1”组合方案平稳落地。公司也将依据病原谱变化，适时扩充检测模块、优化配套流程，为医疗机构提供稳定、可靠、可持续的技术支撑，与行业同仁共同筑牢秋冬呼吸道防线。

(万泰生物)