北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

公司代码：603392公司简称：万泰生物

北京万泰生物药业股份有限公司

2025年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

四、公司负责人邱子欣、主管会计工作负责人吕赟及会计机构负责人（会计主管人员）李刚声明：

保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）审计，2025年度，公司母公司报表实现归属于母公司股东的净利润-157483425.71元，合并报表实现归属于上市公司股东的净利润-398267667.27元。

截至2025年12月31日，公司期末可供分配利润为1575903670.21元。

经公司第六届董事会第十五次会议审议通过，在综合考虑公司的实际经营发展情况和资金需求，以及公司长期发展规划等因素，公司2025年度拟不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本。

截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响□适用√不适用

六、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

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十、重大风险提示公司已在本报告中详细阐述了对公司未来发展战略和经营目标的实现可能面临的各种风险因

素及应对措施，具体内容敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“六、公司关于公司未来发展的讨论与分析”之“（四）可能面对的风险”。

十一、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................5

第二节公司简介和主要财务指标........................................7

第三节管理层讨论与分析..........................................15

第四节公司治理、环境和社会........................................78

第五节重要事项.............................................100

第六节股份变动及股东情况........................................118

第七节债券相关情况...........................................124

第八节财务报告.............................................125载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

备查文件目录载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。

报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

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第一节释义

一、释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、指北京万泰生物药业股份有限公司万泰生物股东会指北京万泰生物药业股份有限公司股东会董事会指北京万泰生物药业股份有限公司董事会监事会指北京万泰生物药业股份有限公司监事会

养生堂指养生堂有限公司，万泰生物控股股东万泰德瑞指北京万泰德瑞诊断技术有限公司，全资子公司康彻思坦指北京康彻思坦生物技术有限公司，全资子公司万泰沧海指厦门万泰沧海生物技术有限公司，全资子公司万泰凯瑞指厦门万泰凯瑞生物技术有限公司，全资子公司杭州万泰指杭州万泰生物技术有限公司，全资子公司万泰有限指北京万泰生物药业有限公司，全资子公司优迈科指厦门优迈科医学仪器有限公司，控股子公司北京泰润指北京泰润创新科技孵化器有限公司，控股子公司捷和泰指捷和泰（北京）生物科技有限公司，控股子公司英博迈指厦门英博迈生物科技有限公司，万泰凯瑞控股子公司中国证监会、证指中国证券监督管理委员会监会

元、万元指人民币元、万元报告期指2025年1月1日至2025年12月31日

与体内诊断相对，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状体外诊断指态评价以及遗传性疾病的预测过程中，对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测

由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的，用于体外诊断的试剂，即指体外诊断试剂、

指通过检测取自机体的某一成份（如血清）来判断疾病或机体功能的试剂，诊断试剂

包括免疫诊断试剂、生化诊断试剂、核酸诊断试剂等

体外诊断仪器、在体外诊断过程中，与诊断试剂配合使用，进行医学检测的设备，包括指诊断仪器半自动化仪器和全自动化仪器

与生化分析仪器配合使用，通过各种生物化学反应测定体内生化指标的生化诊断试剂指试剂，主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品

通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物等检免疫诊断试剂指

测的试剂，方法学上可分为酶联免疫、胶体金、化学发光等利用分子生物学技术，用于肝炎、性病、优生优育、遗传病基因和肿瘤分子诊断试剂指等检测的试剂

用分子生物学的理论和技术，通过直接探查核酸的存在状态或缺陷，从核酸诊断试剂指核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能，从而对人体状态与疾病做出诊断的方法，是分子诊断试剂的一种能使人和动物体产生免疫反应的一类物质，既能刺激免疫系统产生特异抗原指性免疫反应，形成抗体和致敏淋巴细胞，又能与之结合而出现反应。通常是一种蛋白质，但多糖和核酸等也可作为抗原抗体指机体在抗原刺激下产生的能与该抗原特异性结合的免疫球蛋白

化学发光免疫分指将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用

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析（CLIA）、化 于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检学发光测分析技术

由氯金酸（HAuCl4）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶胶体金指体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态

PCR Polymerase Chain Reaction的缩写，指聚合酶链式反应，是体外酶促合成指特异 DNA片段的一种方法，使目的 DNA得以迅速扩增POCT Point-Of-Care Testing的缩写，指在患者身边进行的临床检验，不需要固指定的检验场所，试剂和仪器均是便携式的，并且可及时操作

20价肺炎疫苗指二十价肺炎球菌多糖结合疫苗

是将不同血清型的肺炎球菌外膜多糖与载体蛋白结合，能够诱导 T-淋巴肺炎球菌多糖结

PCV 指 细胞依赖性免疫应答，为 2月龄以上婴幼儿及成人提供有效保护，且免合疫苗（ ）疫力持久

质控品指制造商预期用于验证体外诊断医疗器械性能、特征的物质、材料和物品稳定性指在产品有效期内产品的各项质量指标的变化程度

肝脏炎症的统称，通常指由肝炎病毒引起的病毒性肝炎，目前病毒性肝炎主要分甲型（HAV）、乙型（HBV）、丙型（HCV）、丁型（HDV）肝炎指

和戊型肝炎（HEV）五种，近年又发现有己型肝炎（HFV）和庚型肝炎（HGV）

全称戊型病毒性肝炎，主要见于亚洲和非洲的一些发展中国家。多见于戊型肝炎、戊肝、

HEV 指 雨季或洪水之后，发病人群以青壮年为主，孕妇易感性较高，病情重且病死率高

GMP 指 Good Manufacture Practice 的缩写，即《药品生产质量管理规范》IVD In Vitro Diagnostics的缩写，中文译为体外诊断，IVD产业即指体外诊断指产业

一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新酶联免疫法、

ELISA 指 型的免疫测定技术。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。可以用来检测抗原，也可以用来检测抗体大肠杆菌类病毒利用大肠杆菌系统表达的蛋白颗粒，具有于原病毒类似的结构和免疫原指

颗粒/VLP 性，可以引发机体对原病毒的免疫反应抗原能够引起免疫应答的一种性能。抗原在反应中能够刺激特定的免疫免疫原性指细胞，使其免疫细胞进一步的活化、增殖、分化，反应后最终会产生免疫效应的物质抗体和致敏淋巴细胞的特性

疫苗是指以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料，采用生物疫苗指

技术制备而成，用于预防、治疗人类疾病的生物制品一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒 A属，是球形 DNA病毒，能人乳头瘤病毒、HPV 指 引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣（尖锐湿疣）等症状

又称为 HPV疫苗，是疫苗的一种，可以防止人乳头状瘤病毒（HPV）感宫颈癌疫苗指染

二价 HPV疫苗 指 用于预防 HPV16/18感染及因此引发的生殖器疣等疾病的疫苗

九价 HPV 用于预防 HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58 感染及因此引发的生殖器疣和疫苗 指宫颈癌等疾病的疫苗

包括药物的合成工艺、提取方法、纯度、处方筛选、制备工艺、理化性

质、剂型选择、检验方法、质量指标、稳定性；药理、毒理、动物药代

临床前研究指动力学等试验性研究。中药制剂还应包括原药材的来源、加工及炮制等；

生物制品还应包括菌株或起始材料、制造检定规程等。一般指从药品开始研发到获得药品临床研究批件之间的阶段

临床研究 指 药品研发的一个阶段，一般指从获得临床研究批件到完成 I、II、III期临

6/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告床试验，获得临床研究总结报告之间的阶段。药品临床试验分为 I、II、III、IV期，其中 IV期在药品批准上市后进行NDA NewDrug Application的缩写，指新药经过临床试验后，申报注册上市的指阶段

IND 指 Investigational New Drug Application的缩写，指新药临床试验申请CE Conformité Européenne，简称 CE认证，是欧盟市场产品安全认证标志，认证 指属于产品进入欧盟市场的强制性认证

PQ WHO Prequalification，简称 PQ认证，是WHO在 2001年建立的一套针认证 指对抗艾滋病类药物、抗疟药、抗结核药、抗菌药、疫苗等的评审程序

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息公司的中文名称北京万泰生物药业股份有限公司公司的中文简称万泰生物

公司的外文名称 BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO. LTD.公司的外文名称缩写 WANTAI BIOLOGICAL公司的法定代表人邱子欣

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表

姓名吕赟（暂代）赵淑玲联系地址北京市昌平区科学园路31号北京市昌平区科学园路31号

电话010-59528820010-59528820

传真010-89705849010-89705849

电子信箱 wtzqb@ystwt.com wtzqb@ystwt.com注：2026年3月26日，公司在指定信息披露媒体披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于董事会秘书辞职的公告》（公告编号：2026-010），余涛先生因个人家庭原因申请辞去公司董事会秘书职务，辞职后，由董事、财务总监吕赟先生代行董事会秘书职责。

三、基本情况简介公司注册地址北京市昌平区科学园路31号公司注册地址的历史变更情况不适用公司办公地址北京市昌平区科学园路31号公司办公地址的邮政编码102206

公司网址 https://www.ystwt.com

电子信箱 wtzqb@ystwt.com

四、信息披露及备置地点

《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》公司披露年度报告的媒体名称及网址

《证券时报》

公司披露年度报告的证券交易所网址 http://www.sse.com.cn公司年度报告备置地点公司证券部

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五、公司股票简况公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所 万泰生物 603392 不适用

六、其他相关资料

名称容诚会计师事务所（特殊普通合伙）公司聘请的会计师事务所北京市西城区阜成门外大街22号1幢10层办公地址（境内）1001-1至1001-26

签字会计师姓名杨敢林、田键泯、彭洪思

七、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本期比上主要会计数据2025年2024年年同期增2023年减（%）

营业收入1818967457.872245403245.65-18.995510782512.90扣除与主营业务无关的

业务收入和不具备商业1765617890.662215090773.45-20.295493480687.82实质的收入后的营业收入

利润总额-480885756.4167480832.88-812.631393391827.77

归属于上市公司股东的-398267667.27106235425.64-474.891247679723.81净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益的净-622669164.20-186442703.90不适用1078220725.48利润

经营活动产生的现金流89754043.10355081646.69-74.721537822927.19量净额本期末比

20252024上年同期年末年末2023年末

末增减

（%）

归属于上市公司股东的11864608261.8812262802018.66-3.2512700597999.65净资产

总资产14044056851.2914689396309.47-4.3915714997884.50

(二)主要财务指标本期比上年同期增减

主要财务指标2025年2024年%2023年（）

基本每股收益（元／股）-0.310.08-487.500.99

稀释每股收益（元／股）-0.310.08-487.500.99

扣除非经常性损益后的基本-0.49-0.15不适用0.85

每股收益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）-3.300.85减少4.15个百分点9.97

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扣除非经常性损益后的加权

平均净资产收益率（%-5.16-1.49减少3.67个百分点8.62）报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、营业收入，主要受国内疫苗集采政策、行业竞争、消费者疫苗犹豫等多重因素影响，国内疫苗

市场整体承压，行业收入大幅下滑。

2、归属于上市公司股东的净利润下降，同上述营业收入影响，以及毛利率下降所致。

3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润下降，同上述营业收入影响因素，以及毛利率下降所致。

4、经营活动产生的现金流量净额下降，主要是由于产品销售收入下降，销售商品收到的现金下降所致。

5、公司其余主要会计数据和财务指标变动，主要系上述营业收入影响，以及毛利率下降所致。

八、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

九、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入400625153.87442936706.22654808087.04320597510.74

归属于上市公司股东-52776946.91-91261180.11-29383823.61-224845716.64的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益-105032198.13-137573787.78-65012906.41-315050271.88后的净利润

经营活动产生的现金-85972930.6619419525.1073837960.2382469488.43流量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

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十、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币附注

（如非经常性损益项目2025年金额2024年金额2023年金额适

用）

非流动性资产处置损益，包括已计58038119.227390418.88221616.08提资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国

家政策规定、按照确定的标准享79398600.70202154859.7780451999.06

有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效

套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价115006463.95146343414.87123555086.34值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失

单独进行减值测试的应收款项减值93400.00准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发

生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收

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益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入-9468765.95-25823776.21-8059083.79和支出其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额13604635.7727197561.0022935893.97

少数股东权益影响额（税后）5061685.2210189226.773774725.39

合计224401496.93292678129.54169458998.33

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

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十一、营业收入扣除情况表

单位：万元币种：人民币项目本年度具体扣除情况上年度具体扣除情况

营业收入金额181896.75224540.32

营业收入扣除项目合计金额5334.963031.25

营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重（%）2.931.35/

一、与主营业务无关的业务收入

1.正常经营之外的其他业务收入。如出租固定资产、无形资产、包装物，销售材料，用材料进行非货币性

5334.96扣除租赁收入、销售材3031.25扣除租赁收入、销售材资产交换，经营受托管理业务等实现的收入，以及虽

料、提供服务等收入料、提供服务等收入

计入主营业务收入，但属于上市公司正常经营之外的收入。

2.不具备资质的类金融业务收入，如拆出资金利息收入；本会计年度以及上一会计年度新增的类金融业务

所产生的收入，如担保、商业保理、小额贷款、融资租赁、典当等业务形成的收入，为销售主营产品而开展的融资租赁业务除外。

3.本会计年度以及上一会计年度新增贸易业务所产生的收入。

4.与上市公司现有正常经营业务无关的关联交易产生的收入。

5.同一控制下企业合并的子公司期初至合并日的收入。

6.未形成或难以形成稳定业务模式的业务所产生的收入。

与主营业务无关的业务收入小计5334.963031.25

二、不具备商业实质的收入

1.未显著改变企业未来现金流量的风险、时间分布或

金额的交易或事项产生的收入。

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2.不具有真实业务的交易产生的收入。如以自我交易

的方式实现的虚假收入，利用互联网技术手段或其他方法构造交易产生的虚假收入等。

3.交易价格显失公允的业务产生的收入。

4.本会计年度以显失公允的对价或非交易方式取得的

企业合并的子公司或业务产生的收入。

5.审计意见中非标准审计意见涉及的收入。

6.其他不具有商业合理性的交易或事项产生的收入。

不具备商业实质的收入小计

三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入

营业收入扣除后金额176561.79221509.07

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十二、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十三、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币对当期利润的项目名称期初余额期末余额当期变动影响金额

基金71806665.70-71806665.70312619.92

权益工具投资11295433.2611295433.26

银行发行理财产品2438245590.441447109490.74-991136099.7047984452.06

应收款项融资18997056.3012644999.45-6352056.85

合计2540344745.701471049923.45-1069294822.2548297071.98

十四、其他

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司从事的业务情况

立足“十五五”医疗装备高质量发展新征程，紧扣国家高端医疗装备自主可控、医疗资源均质化与健康中国战略部署，公司以全产业链医防融合为战略锚点，深耕医疗核心赛道，以多元业务协同、技术自主创新为成长引擎，筑牢从原料到创新技术的全链条产业壁垒，以守护国民健康为使命，助力健康中国与医疗普惠战略落地。公司紧跟行业发展趋势，推动业务向多元化纵深拓展，已构建覆盖疫苗及体外诊断两大赛道的全产业链布局，以医防融合、医工融合推动多技术平台深度协同，形成差异化市场竞争力，以创新产品与数智化方案服务临床、赋能产业。

疫苗方面，公司始终以创新驱动发展，在高品质人用疫苗领域持续深耕。报告期内，公司实现了历史性突破——成功上市了我国首款、全球第二款九价 HPV疫苗馨可宁9，九价 HPV疫苗

上市不仅是公司产品线的重大升级，更是中国疫苗产业从“跟跑”到“并跑”的关键标志，为公司未来发展奠定了坚实基础。与此同时，二价 HPV疫苗馨可宁取得双线进展：国内成功入围 2025年国家免疫规划集中采购，海外市场拓展同步加速，国际化布局成效显著，持续提升产品在国际市场的品牌力。

创新研发方面，公司构建了多元化的产品管线矩阵，多个重点项目正按计划稳步推进：冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）顺利进入 III期临床试验，基于重组技术平台的三价轮状病毒亚单位疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗展现公司重组技术优势，第三代 HPV疫苗持续迭代创新，鼻喷通用流感疫苗探索新型给药途径。这些项目共同构成了公司未来发展的创新引擎，彰显了公司在疫苗技术创新与临床价值创造方面的强大实力。公司疫苗业务已形成“创新引领、管线丰富”的良性发展格局，在保持 HPV 疫苗领先优势的同时，正通过多元化技术路线布局未来增长点。

诊断试剂方面，依托多技术平台协同支撑，公司打造超500项自研试剂矩阵，全面覆盖核心疾病领域，为全周期健康管理提供一站式检测解决方案，深度契合基层医疗能力提升与检验结果互认的政策导向。截至报告期末，公司自主研发诊断试剂实现多平台全覆盖，其中化学发光试剂

129余项、生化试剂130余项、酶免/胶体金试剂100余项、核酸试剂10余项，产品广泛覆盖传染

病、肿瘤、心血管、内分泌等关键疾病领域，可提供全方位健康管理检测方案。依托全产业链优势，公司持续推进试剂国产化替代，有效降低医疗机构检测成本，显著提升基层诊疗可及性，以优质产品与服务践行医疗普惠的企业责任。

诊断设备方面，抢抓智慧实验室（TLA）市场风口，顺应国产化、智能化、集成化行业发展方向，公司推出全谱系自动化解决方案，精准匹配不同医疗机构升级需求，助力智慧医院建设与医疗数智化转型。广阔市场空间为公司设备业务发展提供强劲支撑，公司聚焦高端与基础市场双赛道，推出WanTLA Prime、WanTLA Mini自动化流水线，构建灵活可扩展的智慧实验室方案，为不同层级医疗机构提供适配的自动化升级选择，以技术创新赋能医疗效率提升。

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公司多年深耕化学发光、生化、快检等核心战略板块，并积极推进分子核酸与居家自测等新战略板块的布局。在疾病防控、人口老龄化与精准医疗的推动下，行业刚需与国产替代的双轮驱动，叠加“健康中国2030”的政策赋能，为公司带来强劲的发展机遇。公司以“试剂+设备+质控”三位一体方案精准解决场景痛点，血筛三联检与全自动核酸一体机高效筑牢血液安全防线，核酸一体机适配各级医疗机构提升检测效率，呼吸道试剂快速助力临床诊疗，乙肝、丙肝、艾滋超敏试剂灵敏度达国际先进水平，以技术实力与产品布局抢占分子诊断赛道先机。

原料方面，公司在抗原抗体原料研发方面不断取得突破，成功攻克进口“卡脖子”难题，原料外销获得全球客户的高度认可，极大地增强了公司在产业链上游的核心竞争力，保障了产品供应的稳定性与安全性。公司质控品产品齐全，涵盖150余项标准质控品、20余项器械质控品、非定值质控品，15项分子类质控品，20余项复合质控品，可适配市场主流厂家。另外，还有结核系列特殊质控品、30余项免疫血清盘和核酸盘。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用√不适用

二、报告期内公司所处行业情况

根据中国上市公司协会发布的《上市公司行业统计分类指引（2023年修订）》，公司所处行业为“C制造业”中的“C27医药制造业”，具体为生物药品制品制造行业，包括体外诊断和疫苗两个子行业。

1、体外诊断行业

2025年，全球体外诊断市场在公共卫生需求常态化、精准医疗需求普惠化、及核心技术迭代

智慧化的共同驱动下，展现出稳健的内生增长动力。从区域格局看，北美、西欧和日本等成熟市场依托其深厚的研发积累与先进的医疗体系，继续占据市场主导地位。中国、东南亚等新兴市场在国家战略支持、医疗体系持续升级的合力推动下，进一步夯实全球增长核心引擎地位。

聚焦国内，体外诊断行业正处于从“规模驱动”向“价值深耕”的深层次逻辑重构期。集采常态化与医保支付方式改革 DRG（疾病诊断相关分组）/DIP（按病种分值付费）已成为优化医疗

资源配置、引导临床诊断价值回归的制度保障，更是促进行业技术普惠与进口替代深化的结构性契机。化学发光等高壁垒平台已进入“硬核攻坚”阶段，核心技术迭代正推动诊断系统从“流程自动化”向“AI+数字化”驱动的“智慧诊断中心”演进。人工智能与大数据分析的深度集成，使得体外诊断在提升检验精准度的同时，实现了从“单点检测工具”向“系统化临床支持平台”的跨代跃迁，将检验系统从传统的作业终端重构为驱动精准医疗决策的智慧化引擎。基层医疗扩容与分级诊疗深化，为 POCT、自动化流水线等产品打开增量空间，伴随我国人口老龄化进程加速及慢性疾病患病率持续攀升，重大慢性疾病早期筛查、风险评估与长期监测需求激增，将成为推动 IVD市场持续增长的核心动力之一，尤其在肿瘤早筛、糖尿病监测、心脑血管风险评估等领域

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蕴藏巨大潜力，同时市场正由单纯的设备效能竞争转向“设备、试剂、服务、数字化”的综合价值博弈，为具备技术整合能力和产品体系完整度的企业创造长期发展空间。

2、疫苗行业

疫苗作为预防传染病的重要手段，在保障人类健康方面发挥着不可替代的作用。自2020年以来，疫苗行业在全球健康危机的影响下以及世界各国、各机构组织的全力投入下，进入了前所未有的快车道。在此期间，我国疫苗行业持续保持快速发展态势，行业规模稳步扩大，技术创新不断推进，供给能力持续提升，已成为全球重要的疫苗研发与生产基地之一。随着我国经济社会不断发展，疫苗市场结构呈现多元化趋势，人口城镇化、老龄化、中等收入群体扩大等结构性变化激发了更大的健康需求。民众对自身健康的关注度持续提升，对疫苗产品的接种意愿进一步增强，这将促进疫苗更广泛的普及和创新技术的发展应用。目前，我国人用疫苗市场人均支出远低于发达国家，这也预示着我国人用疫苗市场蕴含着巨大的发展机遇。针对未满足需求的新疫苗往往存在强大的增长潜力，先发企业可获得较长期的超额收益，广泛的存量市场有待挖掘。

为推进健康中国建设，提升全民健康水平，我国发布了一系列行业政策，不断完善我国公共卫生服务体系，持续优化疫苗接种服务网络。为解决成人接种率偏低、重点人群精准服务不足等问题，2025年9月，国家疾控局发布相关通知，明确提出“探索对适宜人群开具疫苗处方”，为医防融合服务创新提供了权威政策依据。自 2025年 11 月起，我国将人乳头瘤病毒（HPV）疫苗纳入国家免疫规划，全国范围内为符合条件的 13 岁女孩免费提供双价 HPV 疫苗接种，这标志着国内疫苗政策体系的重大调整和公共卫生战略的升级。HPV疫苗被纳入免疫规划既是提升公共健康防病能力的重要举措，同时也是促进中国疫苗行业成熟化、规范化与市场化发展的重要政策驱动力，将推动疫苗市场规模扩张、产品竞争深化和产业创新加速，为行业中长期发展提供持续动力。

海外市场方面，我国疫苗企业出海动作在价值链上下游加速延展深化，从单一的双边注册成品出口，向技术转移、海外建厂、商业化生产、海外临床试验等研发合作方式拓展，逐步从下游向上下游全链条过渡。虽然当前仍面临地缘政治的不确定性、严格的监管与较高的准入壁垒、全球经济增长趋缓以及全球市场对中国创新药的认知尚需时间培养等挑战，但实则为企业提供了更深层次、更明确的发展机遇。通过增强国际信任及合作经验、优化融资路径、加深全球市场的品牌影响力，中国疫苗企业正为下一阶段的发展夯实基础。

三、经营情况讨论与分析

报告期内，公司持续推进技术创新与产品升级，在高端诊断设备、新型检测试剂及国际化认证方面取得全面突破，进一步巩固了公司在体外诊断领域的领先地位与核心竞争力。多款高端诊断设备成功上市，其中包括Wan600、WanBC2800、WanTLAMini等高端自动化诊断设备，实现了在生化、免疫等关键检测领域技术平台的系统升级，丰富了产品矩阵，为临床提供更高效、精准的解决方案。公司以创新检测试剂获批引领市场，其中自主研发的 HIV1+2 型抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）获国家药监局医疗器械注册证，成为国内首款 HIV口腔黏膜渗出液

17/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告自测试剂盒。呼吸道多重检测试剂的成功推出，显著拓展了公司在公共卫生与个人健康管理领域的检测产品线，满足了市场对便捷、快速、精准检测日益增长的需求。同时国际认证与准入也取得了重大进展，核心产品获得国际权威机构认可，其中HIV尿液自检试剂通过世界卫生组织（WHO）预认证，TB-IGRA 试剂成功进入全球药品机制（GDF）采购体系。这标志着公司产品质量与国际接轨，为参与全球公共卫生项目、开拓国际市场奠定了坚实基础。

公司疫苗业务围绕“新产品突破、现有产品放量、全球布局深化”三大主线，持续推动产品结构优化与国际化进程加速，整体业务实现了高质量增长。国内首款、全球第二款九价 HPV疫苗（馨可宁9）获批上市，打破了超过10年的进口垄断，在全球高端疫苗领域实现了创新突破，并成功开启全新增长曲线。同时推进海外技术转移与本地化合作，输出技术与产业化能力，积极参与全球公共卫生建设。二价 HPV疫苗纳入国家免疫规划（EPI），助力我国宫颈癌消除战略；出口大幅增长，规模稳居国内疫苗出口前列，产品相继进入多国免疫规划，国际市场覆盖率与影响力持续提升。在研管线稳步推进，冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）已完成 III期临床试验全部受试者入组工作；九价 HPV疫苗已经启动男性 III期临床试验，并完成首例受试者入组，进一步拓展目标人群与长期市场空间。

2025年，公司经营面临较大挑战，受行业政策调控、市场竞争加剧等多重外部因素叠加影响，

两大核心业务板块均承受阶段性经营压力。九价 HPV疫苗虽已成功上市，但尚处市场准入阶段，暂未形成规模化利润贡献，难以有效对冲二价 HPV 疫苗库存处置及政府采购降价带来的业绩影响；诊断试剂业务受集采降价、医保政策调整等因素影响，尽管特色检测业务及流水线等设备装机实现稳步增长，增长动能仍不足以抵消整体市场下滑压力，公司全年业绩出现亏损。

面对经营压力，公司主动应对、积极破局，高效完成九价 HPV疫苗多省份市场准入落地，二价 HPV 疫苗海外销售收入实现倍数级增长，特色诊断业务稳步拓展，形成多元化业务成长格局。

公司持续聚焦核心赛道，积极推进流水线及大客户的业务突破，不断夯实技术壁垒，加大研发投入，有序推进疫苗与体外诊断试剂产品管线迭代升级，为长期可持续发展筑牢根基。同时，公司持续优化库存管理与成本管控体系，全面提升经营运营效率，多措并举推动业绩稳步修复与良性复苏。

公司始终坚持“创新求发展、质量求生存”的发展理念，紧紧围绕以危害人类健康的重大疾病所需的疫苗、诊断产品发展为主业，以创新发展、卓越营销、国际化、精益运营、人才与领导力为战略重点，着力打造公司成为全球化、绿色环保、管理高效的创新型生物医药企业，为人类健康做出贡献。

（一）创新发展

1、体外诊断领域

公司深耕体外诊断领域，在体外诊断领域积累了深厚的技术沉淀和良好的品牌口碑。公司研发团队始终以解决重大疾病相关临床检测需求为战略锚点，坚持“原料—试剂—仪器”三位一体的协同开发路径，构筑了健康、全面的产品开发与生产链条。公司始终坚持以市场需求为导向，

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以自主研发为重要抓手，以创新发展为核心策略，推动公司体外诊断产品与临床检验深度融合，实现市场需求与产品研发双向联动，助力公司更好地融入体外诊断产业发展浪潮，达到企业高质量发展与行业进步同频共生的理想状态。

截至报告期末，公司已基本完成覆盖高中低通量的仪器布局，包括系列全自动化学发光免疫分析仪（Wan600、Wan200+、Wan100）以及配套 129项试剂，满足临床检验各种应用场景的核心需求。公司国产自研的一款高速化学发光免疫分析仪Wan600 已获得医疗器械注册证，适用于三甲医院及区域检验中心等中高通量场景，目前已通过规模化装机正式进入临床应用。公司建立了国内首个“血液、尿液、唾液”三种全样本类型的 HIV自我检测系列产品，以品类引领之势，成为公众信赖的“艾滋病自我检测专家”；全球首款 HIV尿液自检试剂盒获WHO PQ 认证，引领全球抗艾新篇章。呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）产品的获批，实现了精准分流。

全球首创鼻咽癌标志物 P85-Ab（EB病毒 BNLF2b抗体）实现了从前沿科研向临床大规模应用的转化，形成了公司品牌在鼻咽癌早筛领域技术引领的关键支点。新一代高敏肌钙蛋白 I（Hs-cTnIII）及血栓检测系列产品的全系列获证，标志着公司已具备为胸痛中心及急诊科室提供高性能、一体化免疫检测解决方案的能力，临床价值与市场竞争力持续增强。在研的二代微流控核酸分析系统，相比一代产品，通过优化卡盒设计及采用更先进的温控技术，大幅缩短了检测时间同时降低了卡盒成本，将为客户提供更快、更小、可定量、通量灵活的分子诊断新方案。WanTLAMini流水线可搭载两项革命性产品（Wan600 高速全自动化学发光免疫分析仪与Wan BC2800 高速全自动生化分析仪）覆盖自动化流水线的所有核心前后处理功能，体型紧凑且可确保实验流程的高效顺畅，具备自动质控与血清质量识别等智能化功能，满足更大规模实验需求，并能连接后处理冰箱，完美适配实验室的存储与复检要求。报告期内，具体产品研发进展如下：

产品分类产品研发进展

心肌系列（Hs-cTnI II STAT） 获得医疗器械注册证书血栓系列（D-Dimer、FDP、TM、TAT、tPAI·C、PIC 获得医疗器械注册证书）

肝纤系列（CHI3L1） 获得医疗器械注册证书

TORCH系列 5项获得医疗器械注册证书

肿瘤标志物系列（PIVKA-II） 获得医疗器械注册证书体外诊断试剂呼吸道系列研发中

EB病毒系列 研发中阿尔茨海默系列研发中人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒

获得WHO PQ认证（胶体金法）

人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体检测获得自检变更注册证书

试剂盒（胶体金法）

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人类免疫缺陷病毒1+2型抗体尿液检测试剂获得医疗器械注册证书盒（胶体金法）

人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏获得医疗器械注册证书

膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）

呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）获得医疗器械注册证书九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧获得医疗器械注册证书光探针法）人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒（PCR- 技术评审荧光探针法）乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探技术评审

针法）丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探技术评审

针法）

戊型肝炎病毒（HEV）核酸检测试剂盒（PCR-技术评审荧光探针法）人细小病毒 B19核酸检测试剂盒（PCR-荧光技术评审

法）

高速全自动化学发光免疫分析仪Wan600 获得医疗器械注册证书

生化免疫级联系统Wan IC8000 研发中

实验室自动化检测系统WanTLA Mini 已备案体外诊断仪器

全实验室智慧化解决方案 Imod 2.0 研发中

全自动微流控核酸分析仪MFCS-10 研发中

全自动核酸提取仪WanTag-Vortex Pro 研发中

生物活性原料 核酸酶 FDA DMF备案认证

报告期内，在体外诊断领域，公司获得授权专利26项；获得49项医疗器械注册证，受理国内新产品注册 27 项；获得 85 项国际注册批件，其中包括 12 项 CE认证、1项WHOPQ认证以及

72项海外本地注册，成功进入埃塞俄比亚、巴西、印度、印度尼西亚、沙特阿拉伯和马来西亚六个国家。截至报告期末，公司拥有有效专利184项；拥有5项新药证书、8项药品注册证书、460项医疗器械注册证、159项国家二级标准物质证书；拥有 385项国际注册证，其中包含 3项WHOPQ认证、128项欧盟 CE认证和 254项海外本地注册批件，成功进入 27 个国家进行上市销售。

2、疫苗领域

公司持续优化研发资源配置，充分发挥大肠埃希菌病毒样颗粒表达平台的技术优势开发第三代 HPV 疫苗，启动九价 HPV疫苗男性临床以拓展男性适应症，持续巩固并提升 HPV疫苗品类的技术壁垒以保持领先地位，同时通过“自研+合作开发”双轮驱动模式战略聚焦高市场价值的疫苗领域，运用鼻喷递送技术平台开发通用流感减毒活疫苗等呼吸道疫苗，并通过合作方式引入真核表达平台、细菌疫苗平台等开拓呼吸道合胞病毒疫苗、高价肺炎结合疫苗等高价值领域，致力于

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构建梯次分明、覆盖多疾病领域的创新疫苗产品矩阵，以技术创新驱动市场竞争优势的同时，通过技术转移、海外市场准入等多元路径积极拓展全球市场布局满足全球日益增长的健康需求，提高疫苗可及性。报告期内，主要研发项目进展如下：

疫苗类型研发所处阶段

HPV 1、获批上市九价 疫苗 2、男性 III期临床试验

冻干水痘减毒活疫苗 Pre-NDA

冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D） Ⅲ期临床研究

20价肺炎疫苗临床试验Ⅰ期

重组呼吸道合胞病毒疫苗 IND已受理

重组三价轮状病毒亚单位疫苗 IND已受理

四价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞） 完成临床前研究

鼻喷通用流感减毒活疫苗（MDCK细胞） 临床前研究

第三代 HPV疫苗 临床前研究

报告期内，在疫苗领域，公司获得授权专利25项；获得2项药品注册证；取得国外上市批件6个，成功进入墨西哥、巴基斯坦、印度、尼加拉瓜、布隆迪和白俄罗斯6个国家。截至报告期末，公司拥有有效专利 157项；拥有 1项新药证书、5项药品注册证书；拥有 1项WHO PQ认证。

（二）卓越营销

1、体外诊断领域

公司立足诊断行业，以渠道深耕、团队升级为核心，坚守合作共赢、聚焦高质量发展，优化渠道布局、创新营销模式、强化大客户服务，提升市场竞争力与行业影响力；同时加速出海战略，展现自身的创新实力与专业价值。

在渠道管理上，公司坚持长期共赢的战略，与全国头部渠道建立深度战略合作，共同构建可持续发展的联盟生态圈。同时着眼合作伙伴的长远发展，对合作渠道实行全周期精细化管理。严格准入筛选、系统培训赋能、动态考核评价、资源倾斜配置，全方位提升渠道伙伴的专业能力与市场竞争力。

公司全面推行网络化营销管理模式，以信息化手段为抓手，搭建智能化管理平台，持续提升营销团队的战斗力与区域管理能力。通过先进营销管理系统对营销行为实行全流程数字化赋能，积极发挥行业标杆企业的示范带动作用，树立业内高质量、强服务、智慧化新典范。公司深入推行大客户（KA）项目管理理念，充分整合公司“五大价值中心”及“产学研医”协同创新体系，

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助力医疗机构提升综合服务能力与区域影响力。报告期内，公司市场拓展取得突破性进展，新进入二十多家全国百强医院，智慧流水线方案实现翻倍增长，高端市场渗透能力显著提升。

国际化方面，公司积极加速出海战略，致力于让优秀的国产医疗技术惠及全球。通过深度参与各大洲行业及学术交流，与全球头部专家建立合作，持续向世界展现中国医疗技术的创新实力及高质量的专业价值。

2、疫苗领域

公司围绕“HPV产品组合驱动+全球差异化布局”的核心方向，持续推进市场拓展与商业化能力提升，构建覆盖国内外市场的高效营销体系，实现产品价值与市场规模的协同增长。在持续巩固核心产品市场优势的同时，公司同步推进产品结构优化与国际化路径创新，通过技术迭代、产品升级及多元化商业模式探索，持续培育新增量空间，推动业务结构向多产品组合协同驱动的增长模式持续演进，构建更加稳健、可持续的增长体系。

公司以 HPV 疫苗为核心，打造“二价+九价协同发展”的产品组合体系，实现从基础公共卫生覆盖到高端差异化保护的全人群、多层次布局，持续强化公司在全球宫颈癌防控领域的系统性竞争优势。二价 HPV 疫苗以可及性为导向，构建全球公共卫生覆盖网络，报告期内，二价 HPV疫苗成功纳入中国国家免疫规划，并在海外新增 7个国家进入 EPI体系，累计在 10个国家实现免疫规划应用（其中中国以外9个国家已完成实施），覆盖亚洲、非洲、拉丁美洲等多个区域，逐步形成具有全球影响力的公共卫生应用网络。在重点市场中，巴基斯坦实现大规模接种应用，成为全球 HPV 疫苗推广的重要示范项目之一。

九价 HPV疫苗实现产品升级驱动，打造高价值增长曲线，公司持续探索国内市场的创新商业化路径，以重点城市为切入点推进差异化推广策略，逐步形成可复制的市场拓展模式。以打造“营销铁军”为核心战略，通过构建“区域网格化+管理数字化+服务专属化”三位一体的新型营销体系，持续提升市场攻坚能力。报告期内，公司成功招募超百名高素质驻地代表，迅速充实一线战斗力。通过纪律化建设、精准区域施策与数字化管理创新，团队全员迎难而上、敢打敢拼，成功构建了集战略响应、数据决策和专属服务于一体的现代化营销生态，为赢取疫苗市场竞争筑牢了核心优势。产品上市后快速进入临床应用阶段，终端接种需求持续释放，公司加速推进渠道拓展与重点场景渗透，进一步提升产品触达效率与服务能力，推动市场覆盖范围与接种规模的持续扩大。报告期内，公司的九价 HPV 疫苗已经获得国内 27 个省份的准入落地，已进入 1665 家疾控中心，并持续加快全国 3万多个 POV（Point of vaccine疫苗接种点）终端的覆盖及矩阵布局，加速提升各地接种。在国际市场，公司依托二价 HPV疫苗所积累的品牌基础与渠道优势，结合不同市场特征，实施分层分类的差异化布局策略，面向高收入国家（HIC）、中等收入国家（MIC）及GAVI国家支持有序推进九价 HPV疫苗的市场拓展。同时，公司秉持开放合作理念，稳步推进海外技术转移与本地化合作，推动公司由“产品输出”向“产品+技术+能力”多元化输出模式升级，通过助力相关国家提升 HPV疫苗自主供应能力，夯实公司在海外 HPV疫苗市场的核心竞争力。

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戊肝疫苗实现差异化产品的重点突破，在巩固 HPV疫苗业务优势的基础上，公司持续推进差异化产品的国际化拓展，拓宽疫苗业务增长边界。报告期内，公司戊肝疫苗在印度市场实现重要突破，产品成功获批上市并实现商业化落地，印度成为继巴基斯坦之后全球第二个批准该疫苗的国家。依托扎实的临床数据与成熟的质量体系，公司戊肝疫苗获得当地监管机构认可，并通过本地合作伙伴开展多渠道市场推广，重点覆盖高风险人群，持续提升公众认知与接种意愿。

（三）国际化

1、体外诊断领域

报告期内，公司完成内部资源深度优化整合，全面统筹旗下子公司业务板块，已基本实现核心 IVD产品线与创新 IVD产品线的一体化布局。其中，核心 IVD板块涵盖实验室自动化领域的化学发光、生化诊断、质控品、分子诊断等主流优势品类；创新 IVD板块聚焦公共卫生健康领域，囊括酶联免疫、胶体金快速诊断等特色创新产品，两大板块形成互补协同、全覆盖的产品布局，为全球化拓展筑牢产业基础。

2025年，公司综合研判全球政治经济形势、各国医疗发展水平、体外诊断行业国际竞争格局，

充分依托公司在酶联免疫、胶体金快速诊断领域积累的成熟国际营销经验与市场口碑，进一步明确未来五年全球化核心战略布局，聚焦美洲、欧洲、亚洲、中东及非洲重点目标国家与区域，实施“聚焦核心、重点攻坚、梯度拓展”的区域拓展策略，集中优质资源突破重点市场准入与业务渗透，稳步推进区域化深耕运营，提升海外市场拓展效率与投入产出比。公司结合各产品线独特核心技术优势与板块间协同效应，通过搭建全球化运营平台、树立专业可靠的全球品牌形象、完善多层次海外渠道网络、稳步提升核心市场份额、引领全球诊断技术普惠发展，循序渐进扩大海外业务营收占比，推动国际化业务高质量、可持续发展。

2、疫苗领域

公司持续推进“技术标准国际化+产品全球化布局+产业能力本地化输出”的综合发展路径，逐步构建面向全球的开放协同创新与产业化体系，持续提升公司在国际疫苗领域的影响力与参与度。公司核心产品二价 HPV疫苗于 2021年通过世界卫生组织 PQ认证，并于 2025年顺利通过周期性复核，持续符合国际质量与生产规范要求，体现了公司稳定的质量管理能力与持续合规水平，为产品进入国际公共采购体系及更多国家市场奠定坚实基础。同时，公司九价 HPV疫苗正积极推进世界卫生组织预认证相关准备工作，持续提升产品的国际准入能力与全球影响力。公司已形成多层次的产品供应模式，既面向海外私有市场提供成品疫苗产品，同时探索半成品输出等多元合作路径，逐步完善覆盖不同市场需求的全球供应体系，持续提升产品在国际市场的可及性与竞争力。

公司秉持开放合作理念，积极推进技术转移与本地化生产合作，助力合作国家构建疫苗自主生产能力，推动由“产品输出”向“技术与产业能力输出”的模式升级。其中，泰国九价 HPV疫苗技术转移项目稳步推进，并在报告期内获得当地权威机构认可——合作方 GBP（Global BiotechProducts Co. Ltd.）凭借该项目荣获泰国国家科学、社会与可持续发展奖（Thailand Triple S Awards

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2025）。该成果体现了公司技术转移模式在提升当地疫苗供应保障能力及公共卫生体系韧性方面

的积极作用，并进一步强化公司在全球疫苗产业链协同发展中的技术引领能力与责任担当，体现了中国疫苗企业在推动全球公共卫生事业中的积极贡献。

（四）精益运营

在体外诊断行业竞争持续深化、全球经营环境承压的当下，精益运营早已不是简单的降本手段，而是穿越周期、锻造高质量发展核心竞争力的关键引擎。2025年，公司将精益运营确立为全年核心战略主线，推动这一理念全面贯穿各子公司及全业务板块，实现全域落地、闭环改善。公司不再局限于单点的效率优化，而是将精益思想深度融入研发、生产、营销、质量、供应链、库存管理的全价值链，聚焦关键环节精准破局，推动整体运营向轻量化、高效化、精细化纵深推进，最终在流程优化、提质增效、成本压降、价值创造上取得了突破性成果。为了打通端到端的运营堵点，公司首先对全流程进行了系统性梳理与再造，真正实现了从客户需求到市场响应的高效流转。

推进精益研发的全周期管理，打通需求到商业闭环。公司将精益理念前置到研发源头，搭建了从需求洞察到产品上市的全周期精益研发管理体系。前端通过深度洞察市场与客户需求，结合公司战略定位精准筛选立项方向。在项目执行阶段，引入了可视化项目管理等精益管理工具，实现研发项目全流程的可视化管控，以科学的管理方式保障项目的执行效率与交付质量，并推动研发成果顺利完成商业转化，真正把技术优势落地为市场竞争力。

实现生产专项突破，验证精益落地成效。生产端公司以核心生产基地、重点产品线为抓手，推进了多项重大专项精益改善项目。通过对场地布局、工序设计的系统性重构，搭配作业标准化与自动化升级，在这些重点项目中取得了超预期的落地成果：部分核心产线通过布局重构与工序优化，实现平均制造周期缩短46%、对应半成品库存降低60%，同时节省了40%的生产场地；这些专项突破也为我们后续在全产线推广精益方法积累了可复制的成熟经验。

公司始终坚持质量为本，将 GMP、FDA等全球合规要求与精益理念深度融合，建立了全流程的风险前置管控机制——从研发设计到生产过程，提前识别、防控潜在风险，既保证了产品质量的稳定性，实现了效率与质量的双向提升。在供应链环节，打通了生产、销售、库存全链路的信息流，建立了协同计划体系，精准预判市场需求，动态优化排产与采购周期。这一调整不仅大幅提升了库存周转率，减少了资金占用，更实现了高效、稳定的保供。针对疫苗业务，专项优化了产能配置与物料管控，有效提升了产能利用率、降低了单位成本，为业务的规模化高质量交付提供了坚实支撑。数字化赋能，用系统筑牢精益根基。数字化是精益运营的核心支撑，2025年公司重点引入 SAP 数字化管理平台，搭配MDM、MES等业务系统，打通各业务板块的数据孤岛，搭建起统一的业财一体化管理体系。

打造卓越营销体系，实现精准价值深耕。公司将精益理念融入营销全链路，启动“卓越营销”体系建设，核心是从过去的规模扩张型营销，转向以客户为中心的价值深耕型营销，通过管理模式升级、全链路布局优化，实现营销资源的高效配置。在执行与布局上，同步搭建了商机全周期

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管控机制，从线索获取、转化到成交复盘全链路闭环管理，同时公司建立了常态化的策略复盘机制，定期针对市场变化、客户反馈动态调整营销方案，精准匹配不同客户的临床需求，彻底改变了过去资源分散、广撒网的营销模式，以更高效、更精准的精益营销，持续强化我们的市场竞争力。

2025年，精益管理已经成为公司战略落地、经营提效、风险管控的核心抓手，帮公司搭建起

了高质量、高效率、高韧性的运营体系，为公司未来的长期增长筑牢了坚实的运营根基。

（五）人才与领导力

人才领航、领导力铸魂，是公司战略落地、高质量发展的核心引擎与坚实支撑。报告期内，公司紧扣战略靶向发力，在人才管理体系搭建、领导力梯队锻造、核心能力赋能、组织效能提升等维度实现系统性迭代升级。公司持续深化人才管理体系建设，搭建集团标准规范的管控框架，建立覆盖全集团的人才发展的流程与制度体系，推动运营管理标准化、规范化落地，为公司的高质量发展筑牢坚实的制度根基。坚持内引外培、双轮驱动的人才策略，深度激活内部高潜人才发展，构建支撑企业长期发展的金字塔式人才梯队；同时高效引进行业高潜人才，全力打造世界级的高效团队。

紧扣研发攻坚与国际化战略布局需求，实施精准化、差异化的人才赋能策略：聚焦核心技术与关键岗位，完善内部专家培育机制与多层次技术培训体系，全面拉升研发团队专业能力与创新攻关效能；构建覆盖高、中、基层的全层级领导力发展体系，通过系统化培育与实战化历练，全面强化管理者战略思维、业务操盘与团队管理能力。同时，加速推进国际化人才队伍建设，打造兼具全球视野与本地化运营能力的复合型人才方阵，为海外市场拓展、业务深耕及全球化运营提供坚实的组织保障与人才支撑。

（六）荣誉与对外合作

公司坚持科技创新驱动发展，技术创新、成果转化与产业落地成效显著，荣获多项国家级、省部级及行业重磅荣誉。

体外诊断板块在国家级重大科技专项申报中实现历史性突破，全年荣获7项科技部重大科技专项及1项工信部高端医疗装备项目，充分彰显了产学研医的创新引领地位。公司获评呼吸道病毒黏膜免疫疫苗关键技术北京市重点实验室；英博迈获评福建省企业技术中心（分中心）；万泰凯

瑞“鼻咽癌早期诊断试剂盒获批上市”入选2024年中国医药生物技术十大进展；万泰沧海“产学研深度融合助推宫颈癌疫苗专利技术产业化项目”获2025年福建省专利产业化优秀案例；万泰沧海和万泰凯瑞双双入选福建省创新型民营企业100强；万泰沧海还荣获福建省巾帼文明岗荣誉称号；英博迈荣获厦门市第七届“白鹭之星”创新创业大赛初创企业组一等奖。

截至报告期末，公司研发的产品先后荣获国家科学技术进步奖二等奖、国家技术发明奖二等奖、杰出科技成就集体奖、中国专利金奖、中国专利优秀奖、北京市科学技术一等奖、福建省科学技术进步奖一等奖、福建省专利奖特等奖等共计37项重大科技奖励（其中体外诊断领域21项、疫苗领域16项）。

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体外诊断领域拥有国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家“专精特新”小巨人企业和博士后科研工作站等88项省级及国家级荣誉称号；疫苗领域拥有国家医学攻关产教融合创

新平台、国家地方联合工程研究中心（工程实验室）、国家级绿色工厂、国家博士后科研工作站和北京市重点实验室等42项省级及国家级荣誉称号。

公司坚持开放协同、互利共赢的发展理念，以核心技术攻关为纽带，积极构建全球化、高层次、宽领域的产学研用合作生态，整合全球优质创新资源，深化多维度、深层次战略合作，携手推动关键核心技术突破与创新成果产业化。

报告期内，公司积极深化与哈佛大学、香港大学、厦门大学、北京大学、复旦大学、中国医学科学院、首都医科大学、浙江大学等高校在生物医学基础研究、技术转化等领域的多维度合作，强化创新源头供给，推动关键技术实现突破，为技术研发与产品创新提供核心支撑。同时，与世界卫生组织（WHO）、盖茨基金会（Gates Foundation）、发展中国家疫苗制造商联盟（DCVMN）、

帕斯适宜卫生科技组织（PATH）、国际疫苗研究所（IVI）、联合国全球契约组织（UNGC）、国际

乳头瘤病毒学会（IPVS）、泰国国家疫苗研究所（NVI）等国际权威机构建立常态化沟通，实现战略合作，持续拓展全球合作网络，推动中国医疗技术惠及更多国家和地区，稳步推进公司的全球化战略。

2025年，公司参与“新一代人工智能”科技重大专项?“知识增强的科学具身智能体平台构建和应用”项目。该项目基于AI4S（AI for Science，人工智能驱动的科学研究）的科学知识图谱与通用大模型，构建具备慢思考与可控推理能力的科学智能体，推动人工智能在智慧医疗与智能制造的战略与应用。

优迈科作为牵头企业，组建“企业—医疗机构—高校”联合体申报的“自动化临床检验实验室场景推广应用项目”成功入选工业和信息化部、国家卫生健康委和国家药监局的“2025年高端医疗装备推广应用项目”，标志着公司在高端医疗装备领域的技术能力与产业化水平获得国家权威认可。

公司联合北京理工大学和北京市疾控中心共建了“呼吸道病毒黏膜免疫疫苗关键技术北京市重点实验室”，并获得北京市科学技术委员会认定，成为同期医药健康领域中唯一一家由企业牵头成立的北京市重点实验室，该实验室通过整合多学科技术优势，围绕新发突发呼吸道传染病防控重大需求，聚焦黏膜免疫机制解析、AI驱动疫苗设计、mRNA疫苗及递送系统开发等五大方向，为全球呼吸道病毒防治贡献中国方案。

四、报告期内核心竞争力分析

√适用□不适用

（一）创新优势

1、技术平台优势

公司坚持“技术驱动，源头创新”的发展战略，在多疾病防控领域实现关键技术差异化突破，

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确立显著行业技术壁垒，为解决全球及区域公共卫生难题提供科学支撑。结核病诊断领域，公司依托伽马干扰素释放法（IGRA）核心技术，构建了涵盖酶联免疫、化学发光、荧光免疫等多平台的技术矩阵，作为目前获WHO公开推荐的唯一国产品牌，有效提升对潜伏性及活动性结核感染的诊断能力，为全球结核病分级防控体系提供可靠数据支持。通过产学研深度融合实现技术跃升，公司与厦门大学 NIDVD 联合开发的 TRAb 构象抗原原料，实现重组 TSHR 原料创新，高度模拟体内反应环境，与传统试剂相比显著降低批间差，提高检测灵敏度和特异性，大幅助力甲状腺疾病诊疗水平提升。鼻咽癌标志物 P85-Ab 作为全球首发产品，凭借优异产品性能有效应对我国南方及东南亚地区鼻咽癌高发的筛查挑战，该成果作为核心内容荣获2023年度国家科技进步二等奖，彰显公司在肿瘤早筛领域的原创能力。高敏心肌肌钙蛋白 I（Hs-cTnI STAT）的创新升级，通过提升检测灵敏度与抗干扰能力，赋能心肌损伤早期诊断，助力 ACS 高效管理，一系列创新成果切实降低社会长期医疗成本、提升公共卫生服务可及性。

公司在传染病检测领域积淀深厚，在 HIV检测领域拥有扎实技术基础。2025年，公司的 HIV尿液自测试剂正式获得WHO PQ认证，成为公司第三款通过该认证的 HIV 检测产品，标志着技术与质量获得国际全面认可，该试剂也是全球首款获此认证的 HIV抗体尿液自检试剂盒；2025 年底，HIV1+2（金）指尖血自测试剂、HIV1+2（金）唾液自测试剂和升级版 HIV1+2（金）尿液自测试剂同步获批上市，三款试剂均为国内首个获批自测产品，填补全样本自测空白，形成“血-尿-唾”一体化自测解决方案。同时公司研发出全球首个以尿液抗原为靶标的戊肝诊断产品，首次将肝炎检测由血液样本转为尿液样本，其灵敏度达98.9%，特异性为87.6%，极大促进戊肝防控可及性，填补相关技术空白。公司在酶免/胶体金平台的多项全球/国内首创产品，实现了原创技术向实际临床价值的有效转化。

诊断设备领域，公司聚焦智慧实验室整体解决方案构建，覆盖多层级医疗机构服务场景，报告期内解决方案能力持续强化，成功推出 600 速全自动恒速化学发光仪（Wan600）、全自动生化分析仪（Wan BC2800），以及高通量WanTLA Prime与中低通量WanTLAMini全自动样品处理系统三款新产品上市，进一步丰富产品矩阵，显著提升整体解决方案自动化水平与场景适应性，为各级医疗机构提供更完整、灵活、高效的智慧检验选择。生免分析仪与流水线搭配可显著提升检测效率，降低人工差错，此举精准响应检验自动化、集成化与国产化行业趋势，助力医疗机构在支付改革背景下实现“提质、增效、控本”，同时以高性能、高性价比国产化整体方案，支持优质医疗资源下沉与区域检验中心建设，提升公共卫生检测效率与服务可及性，践行高端医疗装备自主可控、服务“健康中国”战略的企业使命。

分子技术平台依托二十年深耕积淀，立足分子诊断市场的广阔空间，构建技术领先、布局全面、自主可控的核心优势，形成覆盖输血安全及临床分子诊断领域的完整产品矩阵，成为支撑公司核心竞争力的关键载体。该平台技术积淀深厚，在核酸提取、扩增、检测等核心环节形成成熟技术体系，核心技术自主可控，打破进口设备与核心技术长期垄断，构建差异化技术壁垒；布局全面协同，深度融合多技术路径，实现试剂研发、仪器制造到规模化量产全链条覆盖，可快速响

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应多场景需求，形成“技术研发-产品转化-市场落地”的完整闭环；持续聚焦技术迭代与前沿布局，核心技术升级、自动化设备研发持续突破，整体技术水平处于行业领先地位。在血源安全筛查等细分领域形成引领优势，产品适配基层、三甲医院、血站、疾控等多层级应用场景，为平台持续发展奠定坚实基础，以全链条优势抢占分子诊断市场先机。

公司围绕疫苗创新研发，构建以“自主创新+开放合作”为核心的双引擎驱动体系，持续推进技术平台的纵深升级与前瞻布局，逐步形成覆盖核心产品引领、多元技术拓展及研发能力延展的系统化创新能力，为重磅产品的持续产出提供坚实支撑。优势产品技术壁垒加厚，继续强化 HPV产品技术先进性。在核心技术方面，公司依托自主构建的重组蛋白技术平台与大肠埃希菌表达体系，在 HPV 疫苗领域形成了深厚的技术积累与成熟的产业化优势。相关核心技术于 2025年荣获国家专利金奖，持续巩固公司在该技术路线上的领先地位。在此基础上，公司围绕宫颈癌防控等重大公共卫生需求，持续推进 HPV疫苗的技术迭代与升级，加快第三代 HPV疫苗的研发进程，开拓九价 HPV疫苗男性适应症，在保护广度拓展及产品差异化设计等方面实现持续突破，进一步强化核心产品的技术壁垒与全生命周期管理能力。

现有平台应用拓展：基于对呼吸道疾病市场需求的深刻洞察，公司积极拓展现有技术平台的应用边界，将已成熟的鼻喷递送技术平台成功应用于流感疫苗领域，开发鼻喷通用流感减毒活疫苗。该技术平台具备无针给药、黏膜免疫激活、便捷接种的显著优势，能够有效激发呼吸道黏膜免疫反应，提升免疫保护效果，特别适合预防接种需求。这一拓展不仅拓宽了现有平台的应用价值，也为公司开拓呼吸道疫苗市场提供了有力的技术支撑。

多元平台布局：构建面向未来的技术矩阵，在夯实现有技术平台体系的基础上，公司持续推进技术平台的横向拓展与多元化布局，构建多平台协同的疫苗技术体系，持续提升创新管线的广度与深度。优势技术平台方面，在原核表达和病毒样颗粒组装平台的基础上，拓展真核细胞瞬转与稳转表达平台，可实现多样化抗原结构的高效表达和组装，为适配不同类型疫苗的需求，形成强有力的技术支撑与保障体系，包括大肠杆菌高通量表达筛选与高密度发酵平台、抗体筛选与性质鉴定平台、重组蛋白和多糖的多维度质量分析与质控平台、病毒规模化制备平台、完整病毒颗粒多维度质控平台。

新兴技术平台：为适应于前沿技术创新和有市场竞争力产品管线拓展、快速响应于未来新发、

突发传染病的威胁，公司在多个技术领域进行了前瞻性布局。基于对全球疫苗行业向高效能、广谱保护、便捷接种和快速响应方向发展的趋势判断，重点布局包括、多糖及多糖结合疫苗平台：

打通从菌株筛选、多糖提取纯化、载体蛋白制备到最终结合制剂的全链条工艺，具备快速响应新产品开发及大规模产业化的基础能力；mRNA疫苗技术平台：布局新一代疫苗技术路径，可依托mRNA技术模块化程度高、通用性强的核心优势，加速推进新产品研发迭代；新型佐剂技术平台：

可用于疫苗免疫原性、稳定性及给药体验优化，提升产品临床应用价值的新型佐剂筛选与开发、疫苗新型给药、制剂、冻干稳定剂与递送技术开发；综合药效评价平台：以支撑多路径技术整合

与高质量管线筛选。综合药效评价平台。通过多平台协同推进，公司逐步构建具备持续输出能力

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的“技术矩阵”，为下一轮重磅产品储备提供坚实支撑。

2、产学研医优势

历经三十五年深耕发展，公司走出“产学研医用”深度融合的创新之路，以“为人类的健康事业做出贡献”为追求，全力推动生物技术成果转化为优质产品服务社会大众，积淀了行业领先的研发实力与转化能力。2005年经科技部批准，万泰生物与厦门大学共同组建国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD），形成稳固产学研协同平台，截至 2025年底，累计发表超过 700篇 SCI文献（影响因子> 6000），合作研发转化累计近千款产品，斩获国家级科技进步奖二等奖2次、国家技术发明奖二等奖1次、中国专利金奖2次，以丰硕成果印证产学研协同的强大效能。

2025年，公司在国家级重大科技专项申报中实现历史性突破，全年荣获7项科技部重大科技

专项及1项工信部高端医疗装备项目，充分彰显体外诊断领域创新引领地位。在人工智能与生命科学交叉融合领域，公司深度参与厦门大学人工智能研究院和北京大学深圳研究院等科研单位牵头的“知识增强的科学具身智能体平台构建和应用”项目，该项目获国家级专项经费支持，聚焦AI驱动科研范式变革，公司作为 2025年唯一参与人工智能国家重大科技专项的体外诊断公司，借助项目加速 AI技术在实验自动化等场景的智能化升级落地，推动公司从传统研发模式向“数据驱动+智能决策”新一代医药创新体系转型，为未来智慧检验与精准医疗奠定技术底座。

2025年，公司在国际化发展领域取得突破性进展，以“技术创新+学术引领+国际合作”的立

体化战略，推动中国体外诊断方案走向全球、迈向更高质量发展。在国际权威认证方面，公司自主研发的全球首款 HIV抗体尿液自检试剂盒于 2025 年 4月正式通过世界卫生组织预认证（WHOPQ），成为公司第三款获此认证的 HIV检测产品，不仅标志着中国在 HIV居家自检领域实现技术领跑。

3、原料优势

公司持续坚持原料研发与质量研究，提升产品性能和品质，确保化学发光试剂、酶联免疫试剂、胶体金试剂等质量、成本优势。持续完善原核表达平台、真核表达平台和动物平台，持续在分子酶、阻断剂等通用型原料，以及呼吸道疾病、重大传染性疾病、EB 病毒（Epstein-Barr virus）、肿瘤标志物、激素等原料方面进行深耕，取得了明显的进展，有效保障了公司体外诊断产品在市场上的领先地位，为满足大众健康需求提供了坚实保障。

截至本报告期末，公司有60多个原料项目在研。在实现原料自给自足、有效降低对国外原料依赖的同时，公司积极拓展外部原料应用与销售业务，赢得了国内外诊断试剂生产厂家的广泛认可。

（二）产品优势

在体外诊断领域，报告期内公司聚焦临床需求与行业趋势，持续加强产品技术创新和升级，研发呼吸道病原体、肝炎病毒、肝功能、优生优育、肿瘤以及血栓等多品类诊断试剂，不断完善产品矩阵。2025年 8月获批上市的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR -荧光探针法），立足

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呼吸道感染防控赛道，成为国内首个30分钟内同时检测九种呼吸道病毒的检测试剂盒，一次采样即可检测甲流、乙流等9种病原体，采用3管试剂灵活组合设计，临床可按需组合检测，契合国家卫健委“最少够用”“应拆尽拆”管理要求，与新冠核酸检测试剂盒协同可实现10种常见呼吸道病原体全覆盖，检出限低至 150-300copies/mL，临床符合率近 100%，适配全场景检测，显著降低患者等待时间及儿童交叉感染风险，同时可助力疾控部门构建病原体动态监测库，为防控策略制定提供科学依据，彰显临床价值与社会价值。

在重大疾病管理领域，公司核心产品持续创造价值，结核诊断试剂凭借WHO 认证与优异性能，服务全球五大洲及国内千余家客户，提升结核病诊断效率；TRAb 检测产品符合中国甲亢临床指南推荐，助力甲状腺疾病精准诊疗与长期管理；P85-Ab以高灵敏度、低误诊率优势，为鼻咽癌高发区人群筛查提供可及方案，降低疾病发病风险；心血管系列持续创新，高敏心肌肌钙蛋白I突破技术瓶颈，血栓六项新产品上市，依托核心原料自研与创新专利技术，构建血栓早期防控与精准诊疗闭环，夯实心血管诊断领域领先地位。面向未来诊疗需求，公司2025年推出多款重磅新产品，6 月上市 TORCH 系列为母婴围产安全提供精准参考，阿尔茨海默及脑损伤 8项联检构建神经退行性疾病全病程血液诊断系统；9-11月上市肝病及血栓/心肌标志物系列，完善肝病诊疗与心脑血管疾病风险评估体系，多款产品依托高敏化学发光平台实现多指标同步检测，降低实验室检测成本，以“一管血”多维度健康评估方案优化患者就医体验，传递优质客户价值。

公司立足血液安全防控赛道，依托多样化技术平台构建“采血前—采血后—用血前”全链条检测产品体系，以全流程、高灵敏、自动化方案筑牢血液安全防线。产品全面覆盖酶联免疫、核酸检测、质控品等主流技术路线，血筛四项试剂关键性能达国际先进水平，国内市场占有率长期稳居首位；血筛系列质控品实现省级及主要地市级血液中心全覆盖，市场渗透率超90%，“试剂+设备+质控”三位一体产品线形成全流程质量监控闭环，彰显公共卫生安全领域的品质担当。

国内首创 HIV1+2 型抗体血液、尿液、口腔黏膜渗出液三款自测试剂盒 2025年 12月同步上市，公司成为国内首家推出全样本类型 HIV自我检测解决方案的企业，填补全样本自测空白。血液自测适配有采血条件人群，灵敏度与特异性均超99%；尿液、唾液检测无创便捷，15-20分钟快速出结果，其中尿液自测产品获WHO PQ认证，三款产品以创新、可及、隐私保护优势，推动艾滋病“早发现、早治疗”目标落地，融入全球防控体系，贡献中国智慧。TB-IGRA 产品服务全球

5大洲、国内29个省市自治区千余家医疗机构，累计服务上千万患者，2024年12月获联合国项

目事务署长期供货协议，成为我国首个进入全球药品基金 (GDF) 采购体系的自主诊断技术，打开国际市场新空间。戊型肝炎病毒抗原尿液检测试剂盒（胶体金）立足全球戊肝防控赛道，实现诊断技术突破，助力非洲、东南亚等高发地区防控，入选2023中国十大医学科学技术新闻，以技术创新兑现社会价值。

康彻思坦作为国内领先第三方质控品品牌，拥有完整量值溯源体系，累计推出400余项临床适用质控品，深度参与国家权威机构标准制定，140余项产品获国家标准物质定级证书，支持室间质量评价/能力验证项目，实现检测结果跨实验室可比，以专业质控服务助力行业标准化发展。

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生化诊断领域，公司持续突破技术瓶颈，胃泌素17、幽门螺杆菌抗体、可溶性转铁蛋白受体、涎液化糖链抗原-6等多项试剂国内率先获注册证，性能达国际国内领先水平，同时推进β2-微球蛋白、尿微量白蛋白等产品迭代升级，以全品类优质产品为临床实验室提供高效整体解决方案，深耕生化赛道释放客户价值。

诊断仪器领域，公司紧扣自动化、智能化发展趋势，持续完善产品矩阵，推出高速化学发光仪、高速生化分析仪、高低速全自动样品处理系统等新一代产品，完善智慧实验室自动化版图。

Wan600全自动化学发光免疫分析仪立足高通量免疫诊断赛道，以恒速 600速攻克行业降速难题，提升检验科运营效能，可连接智慧实验室系统，适配大型医院与区域检验中心升级需求；WanBC2800 高速全自动生化分析仪深耕生化检测赛道，单机检测速度达 2900 测试/小时，级联扩展后最高 9800测试/小时，可联动多款自动化平台，适配大中型实验室与门急诊场景；WanTLAMini智慧实验室解决方案聚焦中小型机构场景，0.99㎡紧凑占地集成样本前处理与自动质控功能，自动化程度高、流程集成化，减少人工操作与误差，提升检测效率，以全谱系仪器产品满足不同客户需求，赋能医疗数智化转型。

疫苗领域，公司产品以技术创新、市场需求确定的新型疫苗为主要布局方向，并凭借国际质量标准、安全有效和强可及性的产品获得国内外的市场竞争力。依托成熟的大肠埃希菌病毒样颗粒表达技术平台，公司研发了全球唯一一支用于戊型肝炎疾病预防的疫苗“益可宁”，也是全球首个用大肠杆菌表达系统研制的病毒疫苗，彻底扭转了国际学界“原核系统不能用于病毒疫苗研制”的认知。在此技术平台，公司构建了具有显著市场竞争力的 HPV疫苗产品矩阵，在 HPV疫苗领域确立了领先优势。

报告期内，公司成功推出国产首款、全球第二款九价 HPV疫苗并实现商业化上市。该产品严格遵循国际生产质量标准开展研发与生产，临床研究数据显示与国际同类产品具有等效的安全性和免疫原性和保护效力，同时展现出更优的价格可及性。该产品的上市进一步丰富了公司 HPV产品管线，持续巩固和夯实了公司在中国及全球 HPV疫苗市场的领先地位，为全球市场提供了高品质、可负担的 HPV预防方案。

二价 HPV疫苗馨可宁作为国产首个获批上市的二价 HPV疫苗，“馨可宁”凭借其优异的安全性、有效性和可及性，已成功进入中国大陆及海外24个国家的市场。截至报告期末，国际累计销售超 2000 万剂，充分验证了产品的安全性与广泛的市场接受度。二价 HPV 疫苗的成功国际化，更为九价 HPV疫苗的国际发展构建了完整的技术体系、认证通道、市场网络、产能基础和品牌认知。这一战略布局使九价 HPV疫苗能够以更高的起点、更快的速度、更低的成本进入全球市场，实现中国疫苗产业从“基础建设”到“技术引领”的跨越式发展。

为确保保持长期竞争力，公司持续加大研发投入，布局了丰富且多元的在研产品管线。上述管线覆盖多个重要传染病预防领域，体现了公司持续创新的研发能力与对未来市场的战略前瞻，截至报告期末，公司在研项目主要包括：III期临床后的冻干水痘减毒活疫苗、进入 III期临床阶段的冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D），临床试验申报阶段的重组三价轮状病毒亚单位疫苗、重组

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呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，以及后续重磅产品早期研究阶段的第三代 HPV疫苗、鼻喷通用型流感减毒活疫苗。上述在研项目的稳步推进，为公司的可持续发展提供了坚实保障，确保在激烈的市场竞争环境中持续保持技术领先优势。

（三）品牌与营销优势

公司自成立至今三十五余年，已从单一业务发展为横跨疫苗与诊断两大板块，贯通上游原料至下游成品的全产业链布局，体外诊断业务形成试剂与仪器的协同配套能力。全产业链布局带来的整合优势不仅保障了供应链自主可控，更为持续扩大市场份额奠定了坚实基础。通过全周期精细化管理的渠道网络实现价值转化。目前，公司国内业务已覆盖绝大多数省市，海外业务延伸至美洲、欧洲、亚洲、非洲及大洋洲等百余个国家和地区，最终形成“研发突破—产品落地—全球触达”的完整闭环，将三十五年积累的技术底蕴持续转化为市场竞争力。

公司多款核心产品斩获国家级、省级权威认证与荣誉：公司自主研发的 HIV尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）成为全球首个获WHO预认证的同类产品，鼻咽癌早期诊断试剂、二价 HPV疫苗馨可宁入选中国医药生物技术十大进展；二价 HPV 疫苗馨可宁获福建省制造业单项冠军、工

信部生物制造标志性产品，相关技术成果摘得省科技进步一等奖、中国专利金奖；九价 HPV疫苗馨可宁9作为中国首款、全球第二款九价 HPV疫苗上市，彰显民族创新实力；多款诊断试剂、仪器及戊肝疫苗入选省市新优药械目录，品牌含金量与行业公信力持续提升。公司积极履行社会责任，累计捐赠疫苗超4.5亿元、惠及47万人，并启动泰国等海外女性健康公益项目，深度参与全球宫颈癌消除行动，品牌美誉度与公共卫生价值凸显。依托“二价+九价”产品矩阵，通过产品供应、国际准入、技术合作、公益赋能，公司为全球宫颈癌防控提供中国方案，品牌国际影响力持续扩大。

公司实现体外诊断与疫苗双领域、国内与国际双循环的全域覆盖。体外诊断业务营销网络遍及国内绝大多数省市，海外远销100余个国家和地区，通过经销商全生命周期管理、精细化商机运营、商业智能分析与产学研销一体化生态，持续提升渠道效率与客户服务能力。疫苗业务打造高素质合署代表+专业推广服务商的强执行力团队，精准把握政策与市场规则，实现二价 HPV疫苗全国 31 个省份全覆盖，并快速推进九价 HPV疫苗全国准入与终端放量。国际市场持续突破，公司的二价 HPV疫苗通过WHO PQ认证后，截至报告期末，已获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）、柬埔寨、埃塞俄比亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、布基纳法索、安哥拉、马里、缅甸、印度

尼西亚、加纳、埃及、马达加斯加、尼日尔、危地马拉、尼日利亚、巴基斯坦、墨西哥、尼加拉

瓜、布隆迪、白俄罗斯共24个国家的市场准入。此外，目前有亚洲、非洲等地的7个国家注册申报正在进行中。公司不断丰富和完善海外营销网络和渠道，总结多国合作经验并将成功案例广泛在多个国家推广，为公司走向更广阔的国际市场奠定基础。

公司坚持学术推广、品牌引领、数字赋能、风险可控，以完善的网络布局、专业的团队协同、稳固的合作生态与高效的市场响应机制，实现产品价值与社会效益双提升，全面巩固行业领先地位，为长期高质量发展提供强劲支撑。

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（四）质量优势

公司多年秉承高质量的原则，打造国际顶尖水平的质量体系，高度重视合规运营，严格遵循《药品管理法》《中华人民共和国药典》（2025年版）、《药品生产监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》、GMP等国家相关法律法规以及 ISO 9001、ISO 13485、

ISO 17025、欧盟 CE、FDA/EMA（欧洲药品管理局）、ICH（国际人用药品注册技术协调会）、WHO

等国际先进高标准等质量体系的要求，致力于通过体系的建立与持续完善，保障合规运营的有效性，为高质量发展筑牢合规防线。

公司持续深化质量、研发与生产协同，围绕产品全生命周期管理，不断提升产品性能、制造能力与质控水平。将质量管理从传统合规保障职能，升级为驱动公司可持续发展的战略引擎，通过垂直整合、精益生产、智能制造等措施，构建先进的质量管理体系。同时，公司加速推进“数智化”工厂转型，广泛应用数字化场景，实现质量决策由经验驱动向数据驱动的转变，以数字化赋能产品质量与企业管理。通过多维度的精益管理，不断优化生产体系与风控机制，系统性识别、评估与降低风险，为产品从研发到上市的全程提供坚实、可靠、高效的全方位保障。

（五）人才优势

高素质人才队伍是公司核心竞争力的动能与载体。报告期内，公司人才队伍实现了专业化深耕、年轻化迭代、高素质引领的持续升级，为核心业务创新突破与战略落地提供了强大的人才储备与竞争优势。研发团队汇聚了行业顶尖技术专家，在新技术研发、工艺开发、质量控制等关键技术领域形成深厚的专业积淀与人才壁垒。公司持续优化人才发展生态，通过搭建具备行业竞争力的薪酬福利体系、清晰多元的职业发展通道与开放透明的组织文化，实现优质人才的高效吸引与价值释放。产学研医深度合作模式的创新拓展，让公司在高端人才培育、前沿技术研发与产业转化等方面稳居行业前列。跨文化管理能力与全球协作水平的系统性提升，进一步强化公司在国际化竞争中的人才整合优势与协同创新效能。

五、报告期内主要经营情况

2025年，公司实现收入181896.75万元，比上年同期的224540.32万元下降18.99%；归属于

母公司的净利润为-39826.77万元，比上年同期的10623.54万元下降474.89%。归属于母公司股东的扣除非经营性损益后的净利润为-62266.92万元，比上年同期-18644.27万元下降233.97%，基本每股收益-0.31元，比上年同期0.08元下降487.50%。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入1818967457.872245403245.65-18.99

营业成本921826885.82759044722.3321.45

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销售费用445674238.13438392131.591.66

管理费用384010208.90347100195.3210.63

财务费用-11369740.74-58067911.74不适用

研发费用560796914.39886051943.23-36.71

经营活动产生的现金流量净额89754043.10355081646.69-74.72

投资活动产生的现金流量净额-759008731.99-1503359200.20不适用

筹资活动产生的现金流量净额471660.61-612743421.91不适用

营业收入变动原因说明：主要受国内疫苗集采政策、行业竞争、消费者疫苗犹豫等多重因素影响，国内疫苗市场整体承压，行业收入大幅下滑。

营业成本变动原因说明：主要是疫苗产销量增加所致

财务费用变动原因说明：主要是利息收入减少所致。

研发费用变动原因说明：主要原因是本期九价 HPV疫苗研发转产所致。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要是由于收入下降，销售商品收到的现金下降所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是理财的频率及金额波动。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是上年同期现金分红所致。

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用

2025年公司实现营业收入181896.75万元，比上年同期224540.32万元下降18.99%。主要

受国内疫苗集采政策、行业竞争、消费者疫苗犹豫等多重因素影响，国内疫苗市场整体承压，行业收入大幅下滑。

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币主营业务分行业情况营业收营业成本毛利率比毛利率入比上

分行业营业收入营业成本%比上年增上年增减（）年增减%减（%）（%）（）

457052000.90332486939.8727.25-24.6385.43减少43.18疫苗

个百分点

1308565889.76562867272.4156.99-18.65-0.11减少7.98诊断试剂

个百分点主营业务分产品情况营业收营业成本毛利率比毛利率入比上

分产品营业收入营业成本%比上年增上年增减（）年增减%减（%）（%）（）

34/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

疫苗457052000.90332486939.8727.25-24.6385.43减少43.18个百分点

试剂1124825624.48331739005.2070.51-21.52-5.69减少4.95个百分点

仪器60515118.06160250016.80-164.8156.030.64145.75

活性原料14713367.361021314.0193.06-35.35-54.252.87

代理产品108511779.8669856936.4035.62-4.6638.95减少20.21个百分点主营业务分地区情况营业收营业成本毛利率比毛利率入比上

分地区营业收入营业成本%比上年增上年增减（）年增减减（%）（%）

（%）

国内收入1353507732.93655851940.3851.54-32.309.64-18.54

其中：

东北地区73853220.7534602899.6053.154.6947.40-13.57

华北地区209587947.9297006583.2353.72-25.759.44-14.88

华东地区472582351.49236220235.3750.02-27.949.19-16.99

华南地区166229717.1776022771.6454.27-47.85-5.60-20.47

华中地区174270275.7492921108.1146.68-37.9312.51-23.91

西北地区110049406.8239442794.5764.16-27.4011.04-12.41

西南地区146934813.0479635547.8645.80-38.6111.99-24.49

境外收入412110157.73239502271.9041.8890.8565.638.84主营业务分销售模式情况营业收营业成本毛利率比毛利率入比上

销售模式营业收入营业成本%比上年增上年增减（）年增减减（%）（%）

（%）

直销811233820.96468837822.5042.21-26.3634.37-26.12

经销954384069.70426516389.7855.31-14.298.28-9.32

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明无

(2).产销量情况分析表

√适用□不适用生产量销售量库存量比上年比上年比上年主要产品单位生产量销售量库存量增减增减增减

（%）（%）（%）

疫苗万支2439.311963.282165.84130.27116.96-30.97

免疫诊断试剂万人份61641.2459517.998945.513.12-4.86-8.81

生化试剂万毫升2662.212519.57226.8530.7618.200.21

质控品万支544.98510.9358.7027.407.66-3.21

活性原料万毫克27.486.83122.83145.14-28.1912.46

仪器台766.00700.00316.00-8.8145.8374.59产销量情况说明无

35/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元币种：人民币分行业情况本期金上年同额较上情本期占总期占总成本构成年同期况分行业本期金额成本比例上年同期金额成本比项目变动比说

（%）例（%例明）

（%）

疫苗直接材料76301614.5922.9527739716.0615.47175.06

疫苗直接人工94250406.1928.3577519399.4543.2321.58

疫苗制造费用161934919.0948.7074047599.8841.30118.69

诊断直接材料405459208.3972.03404452764.0371.780.25

诊断直接人工103041945.2618.31101446118.3218.001.57

诊断制造费用54366118.769.6657599731.6510.22-5.61分产品情况本期金上年同额较上情本期占总期占总成本构成年同期况分产品本期金额成本比例上年同期金额成本比

项目%变动比说（）例（%例明）

（%）

疫苗直接材料76301614.5922.9527739716.0615.47175.06

疫苗直接人工94250406.1928.3577519399.4543.2321.58

疫苗制造费用161934919.0948.7074047599.8841.30118.69

自制试剂直接材料193787452.5558.42218788050.7262.20-11.43

自制试剂直接人工94592022.3328.5188897409.7825.276.41

自制试剂制造费用43359530.3213.0744073254.1212.53-1.62

仪器直接材料141591914.1788.36134846130.6384.685.00

仪器直接人工7949473.864.9611393359.497.16-30.23

仪器制造费用10708628.776.6812994231.398.16-17.59

活性原料直接材料222905.2721.83544909.2524.41-59.09

活性原料直接人工500449.0749.001155349.0551.75-56.68

活性原料制造费用297959.6729.17532246.1423.84-44.02

代理产品营业成本69856936.40100.0050273673.43100.0038.95成本分析其他情况说明无

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

36/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况

属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。

下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明无

A.公司主要销售客户及主要供应商情况

√适用□不适用

前五名客户销售额46318.76万元，占年度销售总额25.46%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0.00%。

前五名供应商采购额14567.11万元，占年度采购总额19.73%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0.00%。

B.报告期内向单个客户的销售比例超过总额的 50%、前 5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用

报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用

C. 报告期内公司股票被实施退市风险警示或其他风险警示前五名销售客户

□适用√不适用前五名供应商

□适用√不适用

D. 报告期内公司存在贸易业务收入

□适用√不适用

贸易业务占营业收入比例超过10%前五名销售客户

□适用√不适用

贸易业务收入占营业收入比例超过10%前五名供应商

□适用√不适用

其他说明：

无

3、费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币同比增减

项目本期发生额上期发生额%说明（）

37/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

销售费用445674238.13438392131.591.66/

管理费用384010208.90347100195.3210.63/

研发费用 560796914.39 886051943.23 -36.71 主要原因是本期九价 HPV疫苗研发转产所致。

财务费用-11369740.74-58067911.74不适用主要是利息收入减少所致

合计1379111620.681613476358.40//

4、研发投入

(1).研发投入情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本期费用化研发投入560796914.39

本期资本化研发投入299022260.11

研发投入合计859819174.50

研发投入总额占营业收入比例（%）47.27

研发投入资本化的比重（%）34.78

(2).研发人员情况表

√适用□不适用公司研发人员的数量1043

研发人员数量占公司总人数的比例（%）25.34研发人员学历结构学历结构类别学历结构人数博士研究生31硕士研究生343本科517专科120高中及以下32研发人员年龄结构年龄结构类别年龄结构人数

30岁以下（不含30岁）503

30-40岁（含30岁，不含40岁）447

40-50岁（含40岁，不含50岁）83

50-60岁（含50岁，不含60岁）8

60岁及以上2

(3).情况说明

□适用√不适用

(4).研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

5、现金流

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

38/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

变动比例科目本期数上年同期数

（%）

经营活动产生的现金流量净额89754043.10355081646.69-74.72

投资活动产生的现金流量净额-759008731.99-1503359200.20不适用

筹资活动产生的现金流量净额471660.61-612743421.91不适用

经营活动产生的现金流量净额：主要是由于产品收入下降，销售商品收到的现金下降所致。

投资活动产生的现金流量净额：主要原因是理财的频率及金额波动。

筹资活动产生的现金流量净额：主要原因是上年同期现金分红所致。

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币本期期本期期上期期末金额末数占末数占较上期情况项目名称本期期末数总资产上期期末数总资产期末变说明的比例的比例动比例

（%）（%）

（%）

货币资金2434713465.7917.342387852812.9416.261.96

交易性金融资产1447109490.7410.302510052256.1417.09-42.35注1

应收票据8691495.940.064188684.420.03107.50注2

应收账款1616493115.5011.512040646832.4413.89-20.79

应收款项融资12644999.450.0918997056.300.13-33.44注3

预付款项22391841.230.1613182655.910.0969.86注4

其他应收款9705524.750.0713366972.400.09-27.39

存货702077074.585.00863192935.305.88-18.67

一年内到期的非流动1168000000.008.32480000000.003.27143.33注5资产

其他流动资产104217979.130.7443395029.950.30140.16注6

债权投资1280000000.009.111350000000.009.19-5.19

长期股权投资219984.000.00714180.000.00-69.20注7

其他非流动金融资产11295433.260.0811295433.260.08

固定资产2877074938.8320.491948054606.5513.2647.69注8

在建工程571792381.024.071468934890.6310.00-61.07注9

使用权资产69007236.950.49121207016.000.83-43.07注10

无形资产797383422.755.68512463495.363.4955.60注11

开发支出165580914.171.18200400327.541.36-17.37

长期待摊费用126808688.310.90163448782.421.11-22.42

递延所得税资产338178560.612.41243333215.921.6638.98注12

其他非流动资产280670304.282.00294669125.992.01-4.75

短期借款133660191.120.95103624259.500.7128.99

39/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

应付票据19874196.580.1424407681.880.17-18.57

应付账款396064209.442.82420454201.512.86-5.80

合同负债41054715.430.2948149852.170.33-14.74

应付职工薪酬199244472.401.42181126504.071.2310.00

应交税费23050821.390.1623504473.320.16-1.93

其他应付款910162234.866.481105843050.537.53-17.70

一年内到期的非流动76369946.790.54104114299.470.71-26.65负债

其他流动负债2748905.240.02847377.790.01224.40注13

长期借款98793800.000.7094193251.290.644.88

租赁负债45567023.570.3280974824.040.55-43.73注14

递延收益64393441.820.4654196668.130.3718.81

其他说明：

注1：主要是理财到期本期赎回所致。

注2：主要是收到的银行承兑汇票增加所致。

注3：主要是银行承兑汇票到期承兑所致。

注4：主要是本期预付采购款增加所致。

注5：主要是一年内到期的债权投资增加所致。

注6：主要是债权投资一年以内应收利息增加所致。

注7：主要是权益法下联营企业投资收益变动所致。

注8：主要是本期在建工程完工转固定资产所致。

注9：主要是本期在建工程完工转固定资产所致。

注10：主要是本期房屋租赁合同终止所致。

注 11：主要是本期九价 HPV疫苗项目开发支出转无形资产所致。

注12：主要是资产减值损失、未弥补亏损增加所致。

注13：主要是待转销项税额增加所致。

注14：主要是本期房屋租赁合同终止所致。

2、境外资产情况

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值受限原因

货币资金12471442.00保证金

固定资产41555402.41借款抵押

无形资产61359098.69借款抵押

一年内到期的非流动资产260000000.00质押

债权投资80000000.00质押

合计455385943.10

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4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

√适用□不适用

根据中国上市公司协会发布的《上市公司行业统计分类指引（2023年修订）》，公司所处行业为“C制造业”中的“C27医药制造业”，具体为生物药品制品制造行业，包括体外诊断和疫苗两个子行业。

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医药制造行业经营性信息分析

1、行业和主要药(产)品基本情况

(1).行业基本情况

√适用□不适用

1.1细分行业基本情况

详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“二、报告期内公司所处行业情况”。

1.2行业政策变化及分析

1.2.1疫苗行业政策法规变化情况

随着改革的持续深化，我国监管既以“严监管”筑牢质量安全底线，又以“促发展”激活产业创新活力，推动疫苗行业向规范化、创新化、高质量方向转型。

以高效严格监管提升行业合规水平。顶层设计上，政策不断强化“四个最严”监管要求，特别强调对疫苗生产企业的信息化管理要求，强化生产流通环节追溯；另外，《疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则（修订版）》的发布，规范和指导疫苗临床试验不良事件的分级，进一步推动我国疫苗临床试验科学规范发展。

支持产业新业态发展。政策允许疫苗在特定条件下分段委托生产，优化产业链分工，提高生产效率，促进产业优化资源配置和规模化发展。同时，推进生物制品（疫苗）批签发授权，也从生产供应端为产业提速提供了保障。

支持创新药品研发上市。政策从制度设计上鼓励和激发创新，鼓励企业加大对多联多价疫苗、创新疫苗的研发投入，推动产品结构升级；另外，发布《多糖结合疫苗药学研究及评价技术指导原则（试行）》《预防用猴痘疫苗临床试验技术指导原则（试行）》等指导原则对疫苗具体品种的研发进行指导，加速优质产品上市，提升产业竞争力。《新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益风险评估的指导原则（征求意见稿）》的发布，体现我国进一步鼓励新药全球同步研发、同步申报、同步审评和同步上市，促进国际合作与技术引进；《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》，进一步为创新药出海提供有力支持，助力国产疫苗“走出去”。

42/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

随着政策法规的不断完善和监管力度的加强，公司将适配政策变化，以合规为基础，以创新为核心，不断完善合规管理体系，加快推进创新药物的研发，提升国产疫苗在全球的竞争力。

1.2.2体外诊断行业政策法规变化情况

2025年，体外诊断行业政策法规变化点，国家药监局2025年03月25日发布2025年版《中华人民共和国药典》并于2025年10月01日起实施，

2025年11月04日发布《医疗器械生产质量管理规范的公告（2025年第107号）》并于2026年11月01日起实施等内容，对体外诊断试剂的生产质量

管理提出了新要求，这些政策法规的变化，为体外诊断行业的健康发展提供了有力保障。国内政策围绕“创新、提质、控费、下沉”协同推进。药监局优化创新器械审批激发活力，医保支付改革（DRG/DIP 2.0与即时结算）提升效率并加速资金周转，基层医疗与“人工智能+医疗”政策释放结构性市场机遇。行业在规范与创新并行的环境下，加速向价值医疗、智能化与全球化转型。

此外，在国际上，欧洲时间 2025年 12 月 16日，欧盟委员会（EC）正式发布了医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）的修订提案，推出一系列“简化套餐”改革措施。此次改革聚焦降低企业合规成本、优化监管流程、明确定义边界，涵盖器械分类、CE认证、上市后监管、费用减免等核心环节，将对全球医疗器械企业的欧盟市场布局产生深远影响。

1.3公司重点产品的市场地位和竞争优势

1.3.1二价 HPV疫苗

馨可宁于 2019年 12月 30日获国家药品监督管理局批准，使我国成为继美国、英国之后世界上第三个可实现 HPV疫苗自主供应的国家。馨可宁打破了真核表达系统制备 HPV疫苗的传统认知，突破国外专利壁垒，实现巨大技术突破，拥有国内外授权专利 10项。作为公司 HPV 疫苗专利池的核心发明专利“截短的人乳头瘤病毒 16型 L1蛋白”（专利号：ZL200810093816.8）于 2025 年 6月荣获中国专利金奖。该获奖专利技术打破了国际疫苗巨头的专利技术壁垒和市场垄断，并且相较于国外采用的真核表达系统，具有工艺简单、生产成本低、产量高和易于放大等优点，体现了公司在重组蛋白疫苗抗原结构设计领域的自主研发能力。

馨可宁对相关宫颈癌癌前病变的保护率达到100%，具有安全性高、产量高、生产成本低、生产过程和条件易控、产品副作用小以及生产技术体系具有优良的可拓展性等优势。报告期内，公司自主研发的馨可宁持续推进国内外市场应用与公共卫生项目落地，在产品安全性、有效性及国际准入方面

43/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

不断积累循证医学证据与实践基础。截至报告期末，馨可宁全球累计发运已超过 8000万剂。上市后疑似预防接种异常反应（AEFI）监测结果显示以一般反应为主，未发现影响总体安全性的风险信号，整体安全性表现良好。

公司持续开展馨可宁长期保护效果研究。相关 10年长期随访真实世界研究成果发表于《柳叶刀·区域健康（西太平洋）》（The Lancet Regional Health–Western Pacific）。研究证实，该疫苗接种后至少十年内可有效预防 HPV-16/18 相关高度癌前病变及持续感染，且免疫持久性优异。基于上述长期安全性、有效性及供应保障基础，国家层面于 2025年推动 HPV疫苗纳入国家免疫规划相关安排。公开信息显示，此次纳入属于我国国家免疫规划体系约 17年来首次新增或重大调整之一，同时也是国家免疫规划体系中首次面向青少年女性人群开展的全国性免疫安排，标志着我国宫颈癌一级预防策略由区域试点迈向全国系统化实施阶段。

在国际市场方面，馨可宁于 2021年 10 月通过 WHO的 PQ认证，成为首个获得认证的国产 HPV 疫苗产品，标志着公司产品的安全性、有效性和质量得到了WHO的认可，疫苗技术、质量均达到国际一流水平，正式进入联合国疫苗采购机构的采购清单并获得进入全球市场的“入场券”。依托此基础，公司加速推进馨可宁全球准入与应用布局。截至报告期末，已累计获得24个海外国家市场准入，并进入10余个国家免疫规划项目或政府接种项目，市场覆盖东南亚、非洲、拉丁美洲及部分欧洲国家。例如在泰国已形成政府主导的规模化接种项目，在巴基斯坦等人口基数较大的国家开展大规模接种应用，进一步验证了疫苗在不同人群与公共卫生体系中的适用性。这不仅使国产科技创新成果惠及一带一路国家，更为公司开拓国际市场铺设了坚实的道路，显著提升了公司产品的国际竞争力，极大地促进了全球范围内 HPV疫苗的可及性，为更多国家的民众带来了健康福祉。

1.3.2九价 HPV疫苗

第二代预防宫颈癌和尖锐湿疣的九价 HPV 疫苗作为 HPV 疫苗中现阶段最畅销的单品，与可预防 HPV16 和 18 两种高危型病毒感染的二价 HPV 疫苗相比，进一步增加了对 HPV31、33、45、52和 58五种高危型，以及 HPV6和 11两种低危型病毒感染的预防，能够预防 90%以上 HPV的感染，对宫颈癌的预防效果更佳。在馨可宁技术平台与产业化基础上，公司迭代开发完成九价 HPV疫苗馨可宁9，实现上市，标志着公司在高价次 HPV 疫苗领域取得关键技术突破，并进一步完善公司 HPV疫苗产品矩阵。

馨可宁9拥有9个型别的自主知识产权，获国家科技部863计划支持，核心研发技术已获得国内授权专利13项，国际授权专利10项；产品相较于已上市的国外真核表达系统制备的九价 HPV疫苗具有生产成本低、产量高的优势，可满足我国及发展中国家宫颈癌、生殖器癌和尖锐湿疣等疾病防控的迫切需求，为其预防做出重要贡献。

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在临床研究方面，馨可宁9 与进口九价 HPV 疫苗开展头对头比较研究。研究结果显示，在免疫原性指标方面具有可比性，在安全性方面整体表现相当，三年随访数据进一步支持其持续免疫保护效果。相关研究成果发表于《柳叶刀·感染病学》（The Lancet Infectious Diseases），并于 2025年 10月在国际学术会议 International Papillomavirus Conference（IPVC）首次向国际学术界发布与进口九价 HPV疫苗的头对头临床研究三年随访数据。同时，评价九价 HPV疫苗在中国 18~45周岁男性人群中的有效性、免疫原性和安全性的男性 III期临床试验业已启动，并完成全部受试者入组，临床试验按计划推进中。

馨可宁9产品接种年龄覆盖9~45岁女性，其中9~14岁采用两剂接种程序、16~45岁采用三剂接种程序。凭借独创的技术平台具备了产量高、质价双优、安全性好的优点，上市后将极大提升高质量疫苗的可及性，保护更多女性健康，截至报告期末，馨可宁9已在全国27个省市开始接种。依托二价 HPV疫苗既有的国际应用基础与品牌声誉，公司同步推进九价 HPV 疫苗国际合作与技术转移。报告期内，馨可宁9在泰国成功开展技术转移合作，通过生产工艺、质量体系及人才培训等系统输出，支持当地建立九价 HPV 疫苗本土化生产能力，提升国家疫苗供应保障水平。相关合作在推动疫苗可及性的同时，体现了中国疫苗企业在全球公共卫生合作中的技术共享理念与责任担当。

1.3.3化学发光系列产品

作为国内领先的国产体外诊断产品供应商，公司深耕化学发光领域，聚焦特异性强、灵敏度高、检测结果稳定、自动化水平高的体外诊断产品推广，高速全自动化学发光免疫分析仪Wan600 已正式上市并完成规模化装机，标志着公司已构建起层次清晰、协同互补的全通量产品矩阵，可全面满足各级医疗机构差异化需求。截至报告期末，公司已获得129项化学发光试剂的医疗器械注册证，随着公司发光设备存量逐年稳步增长，仪器配套的化学发光检测试剂及耗材的销量均呈增长态势。

此外，在推进智慧实验室全面进化的战略下，公司持续完善其“智能硬件+数据中枢”的产品架构。报告期内公司推出的600速全自动恒速化学发光仪（Wan600），显著提升了智慧实验室核心检测模块的效能与稳定性，为日益增长的高通量检测需求提供了坚实保障。为构建自动化智慧化实验室，公司同步部署了覆盖全场景的自动化流水线系统：面向大型医院的WanTLA Prime以高可靠性与大通量承载核心检测业务；为中小型实验室设计的WanTLA

Mini则以不足一平方米的极小占地，提供了极具性价比的自动化入门方案。至此，公司已形成覆盖中高速需求的现实产品矩阵。着眼于智慧实验室的持续演进，公司正在研发面向未来超高通量需求的WanTLA Ultra 流水线。该布局标志着公司的解决方案将实现从基层到头部医疗机构的完整覆盖，形成

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一个可生长、可配置的智慧实验室生态系统。通过“现有产品持续迭代+前瞻技术同步研发”的双轨策略，公司致力于为各级医疗机构提供不仅满足当前需求、更能适应未来发展的全周期智慧实验室解决方案。

公司作为国内传染病检测领域的领先企业，积极应对集采常态化与医保控费等政策环境，在保障检测准确性与系统稳定性的前提下，公司通过核心原料自研、平台技术优化与生产效率提升，逐步降低试剂制造成本，不断强化产品的性价比优势与临床差异化价值，以过硬的产品质量、精准稳定的检测结果、完善的售后服务，赢得各级医疗机构客户的广泛信赖，逐步提升在国产化学发光领域的品牌影响力，助力进口替代进程加速推进。

(2).主要药（产）品基本情况

√适用□不适用

按细分行业、治疗领域划分的主要药（产）品基本情况

√适用□不适用主是否属发明专是否属于细要是否纳是否纳是否纳是否于中药利起止报告期内

分治药（产）入国家入国家入省级注册分类适应症或功能主治处方保护品期限推出的新行疗品名称基药目医保目医保目

药种（如（如适药（产）业领录录录涉及）用）品域

双价人乳 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18疫疾

头瘤病毒型所致宫颈癌、2级、3级宫颈上皮内瘤样苗病预防用生

疫苗（大 病变（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）1级宫 是 否 备注 1 否 是 否 否行预物制品

肠埃希 颈上皮内瘤样病变（CIN1）以 HPV16型、业防

菌）18型引起的持续感染疫疾重组戊型苗病肝炎疫苗预防用生预防戊型肝炎是否备注2否否否否

行预（大肠埃物制品业防希菌）

疾 九价人乳 适用于预防由本品所含 HPV 型别病毒引疫预防用生

病头瘤病毒起的下列疾病：是否备注3是否否否苗物制品预 疫苗（大 由 HPV 16 型、18型引起的下列病变：46/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告行防肠埃菌）*宫颈癌

业*2级、3级宫颈上皮内瘤样病变

（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）* 1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）

已获得针对 HPV16 型、18 型、31 型、33

型、45型、52型、58型引起的持续感染的临床试验数据。针对 HPV 31 型、33 型、

45型、52型、58型引起的宫颈上皮内瘤样

病变、原位腺癌或宫颈癌等组织病理学终点，以及 HPV 6型、11 型引起的尖锐湿疣等的保护效力研究尚在进行中。

备注 1：截短的人乳头瘤病毒 18型 L1蛋白，起止期限 2012年 7月 11 日-2028年 4月 28 日；截短的人乳头瘤病毒 16型 L1蛋白，起止期限 2013年

3月27日-2028年4月28日。

备注2：戊型肝炎病毒的病毒样颗粒的组装机制及其制备方法，起止期限2016年6月15日-2031年8月16日；用于制备戊型肝炎病毒样颗粒的蛋白质和方法，起止期限2018年5月22日-2033年6月3日。

备注 3：截短的人乳头瘤病毒 6型 L1 蛋白，起止期限 2012年 6月 13 日-2028年 5月 28日；截短的人乳头瘤病毒 11型 L1 蛋白，起止期限 2015年

11 月 25 日-2028 年 5 月 28 日；截短的人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白，起止期限 2013 年 3 月 27 日-2028 年 4 月 28 日；截短的人乳头瘤病毒 18 型 L1 蛋白，起止期限 2012 年 7月 11 日-2028 年 4月 28 日；一种优化人乳头瘤病毒 31型 L1蛋白表达的基因，起止期限 2017年 4月 12 日-2033年 6月 3日；

截短的人乳头瘤病毒 33 型 L1蛋白，起止期限 2015年 4月 22 日-2031年 5月 24 日；截短的人乳头瘤病毒 45 型 L1蛋白，起止期限 2017年 11 月 17 日-

2033年 6 月 3日；截短的人乳头瘤病毒 52 型 L1 蛋白，起止期限 2017 年 4 月 26 日-2031 年 6 月 30 日；截短的人乳头瘤病毒 58 型 L1 蛋白，起止期限

2015年10月14日-2031年7月14日。

报告期内主要药品新进入和退出基药目录、医保目录的情况

√适用□不适用

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报告期内，公司二价 HPV疫苗入围 2025年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目。该项目自 2025年 11月 10日起，在现行国家免疫规划疫苗基础上，将 HPV疫苗纳入国家免疫规划，组织各地为 2011年 11 月 10 日以后出生的满 13周岁女孩免费接种 2剂次双价 HPV疫苗（间隔6个月）。

报告期内主要药品在药品集中招标采购中的中标情况

□适用√不适用情况说明

□适用√不适用

（3）体外诊断产品基本情况报告期内新增注册证或备案凭证整体情况注册分类期初数新增数失效数期末数

体外诊断试剂/器械三类1761022164

体外诊断试剂/器械二类247359273

体外诊断试剂/器械一类194023合计4424931460报告期内新增注册证或备案凭证具体情况序号产品名称注册分类应用领域获证时间

1 巨细胞病毒 IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 优生优育 2025.01.10

2 单纯疱疹病毒 2型 IgM 抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 优生优育 2025.01.10

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3 单纯疱疹病毒 1型 IgM 抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 优生优育 2025.01.10

4 单纯疱疹病毒 1型 IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 优生优育 2025.01.20

5 弓形虫 IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 优生优育 2025.04.17

6异常凝血酶原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤标志物2025.08.14

7传染病多项质控品医疗器械三类免疫质控品2025.11.25

8 九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 医疗器械三类 呼吸道感染 2025.08.25

9 人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏膜渗出液检 医疗器械三类 性病 2025.12.23

测试剂盒（胶体金法）10人类免疫缺陷病毒1+2型抗体尿液检测试剂盒（胶体金医疗器械三类性病2025.12.23法）

11癌胚抗原测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械三类肿瘤2025.09.01

12 糖类抗原 19-9（CA 19-9）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 肿瘤 2025.06.04

13癌胚抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.06.04

14 糖类抗原 125（CA 125）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 肿瘤 2025.06.04

15神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.07.15

16 细胞角蛋白 19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒（磁微粒化学发 医疗器械三类 肿瘤 2025.08.13

光法）

17人附睾蛋白4测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.08.25

18尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）医疗器械二类肾功2025.03.18

19β2-微球蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械二类肾功2025.03.18

20胰岛素校准品医疗器械二类生化校准品2025.03.18

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21胰岛素质控品医疗器械二类生化质控品2025.03.18

22纤维蛋白原校准品医疗器械二类生化校准品2025.03.18

23纤维蛋白原质控品医疗器械二类生化质控品2025.03.18

24生化多项质控品医疗器械二类生化质控品2025.03.18

25钠、钾、氯离子浓度检测校准品（离子选择电极法）医疗器械二类生化校准品2025.03.18

26 亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒（L-亮氨酰对硝基苯胺底物法） 医疗器械二类 肝功 2025.03.18

27可溶性转铁蛋白受体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械二类特种蛋白2025.03.18

28透明质酸测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械二类肝功2025.03.18

29层粘连蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械二类肝功2025.03.18

30 Ⅲ型前胶原 N端肽测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） 医疗器械二类 肝功 2025.03.18

31Ⅳ型胶原蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械二类肝功2025.03.18

肿瘤相关抗原、感染性疾病、激

32素、心肌疾病、肝病、肾脏疾病、全自动化学发光免疫分析仪医疗器械二类2025.01.03

蛋白质及多肽类、免疫功能测定、

自身抗体、其它检验试验项目

33 D-二聚体（D-Dimer）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械二类 血栓 2025.05.14

34壳多糖酶3样蛋白1测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械二类肝纤维化2025.05.14

35 高敏心肌肌钙蛋白 I（Hs-cTnI）测定试剂盒（磁微粒化学发光 医疗器械二类 心脑血管 2025.06.04

法）

36 纤维蛋白(原)降解产物（FDP）测定试剂盒（磁微粒化学发光 医疗器械二类 血栓 2025.06.05

法）

37总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法）医疗器械二类肝功2025.10.11

38肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）医疗器械二类心肌2025.10.11

39丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（丙氨酸底物法）医疗器械二类肝功2025.10.15

40 血管紧张素转化酶测定试剂盒（FAPGG底物法） 医疗器械二类 心肌 2025.10.15

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41天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）医疗器械二类肝功2025.12.19

42凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械二类血栓2025.07.1143组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合体测定试剂盒（磁微粒化医疗器械二类血栓2025.07.11学发光法）

44血栓调节蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械二类血栓2025.07.1145纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒（磁微粒化学发光医疗器械二类血栓2025.07.11法）

46病毒保存液医疗器械一类/2025.04.09

47化学发光检测激发体系试剂盒医疗器械一类/2025.11.24

48化学发光信号处理系统试剂盒医疗器械一类/2025.11.26

49病毒保存液医疗器械一类/2025.09.24

报告期内失效注册证或备案凭证具体情况序号产品名称注册分类应用领域失效时间失效理由

1甲胎蛋白校准品医疗器械三类肿瘤2025.03.01到期未延续

2糖类抗原125校准品医疗器械三类肿瘤2025.08.20到期未延续

3癌胚抗原校准品医疗器械三类肿瘤2025.08.20到期未延续

4总前列腺特异性抗原校准品医疗器械三类肿瘤2025.08.20到期未延续

5游离前列腺特异性抗原校准品医疗器械三类肿瘤2025.08.12到期未延续

6 糖类抗原 19-9（CA19-9）校准品 医疗器械三类 肿瘤 2025.08.23 到期未延续

7 EB病毒 Zta蛋白 IgA抗体校准品 医疗器械三类 EB病毒感染 2025.08.23 到期未延续

8 EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体校准品 医疗器械三类 EB病毒感染 2025.08.30 到期未延续

9 戊型肝炎病毒 IgG抗体校准品 医疗器械三类 戊肝 2025.11.01 到期未延续

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10 糖类抗原 15-3（CA 15-3）校准品 医疗器械三类 肿瘤 2025.11.26 到期未延续

11人附睾蛋白4校准品医疗器械三类肿瘤2025.11.23到期未延续

12 细胞角蛋白 19片段（CYFRA21-1）校准品 医疗器械三类 肿瘤 2025.11.23 到期未延续

13神经元特异性烯醇化酶校准品医疗器械三类肿瘤2025.11.23到期未延续

14鳞状上皮细胞癌抗原校准品医疗器械三类肿瘤2025.11.23到期未延续

15复合前列腺特异性抗原校准品医疗器械三类肿瘤2025.11.23到期未延续

16 C-肽校准品 医疗器械二类 糖尿病 2025.04.06 到期未延续

17 胃蛋白酶原 I校准品 医疗器械二类 胃炎 2025.08.06 到期未延续

18β2-微球蛋白校准品医疗器械二类肾功2025.08.06到期未延续

19 胃蛋白酶原 II校准品 医疗器械二类 胃炎 2025.08.06 到期未延续

20 超敏 C反应蛋白校准品 医疗器械二类 特种蛋白 2025.08.06 到期未延续

21 N端脑钠肽前体校准品 医疗器械二类 心脑血管 2025.08.06 到期未延续

22降钙素原校准品医疗器械二类特种蛋白2025.08.06到期未延续

23总胆红素测定试剂盒（重氮盐法）医疗器械二类肝功2025.01.03未到期注销

24直接胆红素测定试剂盒（重氮盐法）医疗器械二类肝功2025.01.03未到期注销

25癌胚抗原测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）医疗器械三类肿瘤2025.09.01三类转二类

26 糖类抗原 19-9（CA 19-9）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 肿瘤 2025.06.04 三类转二类

27癌胚抗原测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.06.04三类转二类

28 糖类抗原 125（CA 125）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） 医疗器械三类 肿瘤 2025.06.04 三类转二类

29神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.07.15三类转二类

30 细胞角蛋白 19片段（CYFRA21-1）测定试剂盒（磁微粒化学发光 医疗器械三类 肿瘤 2025.08.13 三类转二类

法）

31人附睾蛋白4测定试剂盒（磁微粒化学发光法）医疗器械三类肿瘤2025.08.25三类转二类

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按治疗领域或主要药（产）品等分类划分的经营数据情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(%)营业收入比上年营业成本比上年毛利率比上年增同行业同领域产品治疗领域营业收入营业成本毛利率增减（%）增减（%）减（%）毛利率情况（%）

疫苗457052000.90332486939.8727.25-24.6385.43-43.1838.68情况说明

√适用□不适用疫苗领域包括疫苗产品经营业务。

2、公司药（产）品研发情况

(1).研发总体情况

√适用□不适用

*研发实力

在研发平台体系建设过程中，公司秉持技术创新与资源高效整合的理念，系统构建行业领先的多技术路径和功能完备的平台体系，包括重组大肠杆菌表达、病毒样颗粒组装技术、哺乳动物细胞表达、重组酵母表达、昆虫杆状细胞表达平台、减毒活病毒疫苗研发技术、mRNA疫苗技术、多糖结合蛋

白疫苗技术、假病毒制备技术、新型佐剂筛选与开发技术、抗体筛选与分析、疫苗有效性评价，以及多维度重组蛋白质量分析与控制等技术平台。

各平台间相互协同、深度融合，形成层次分明、支撑有力的技术矩阵。这一体系不仅实现了疫苗、抗原、抗体、假病毒、佐剂等关键生物活性原料的自主可控研发与生产，夯实了公司在核心原料领域的技术优势；也系统覆盖了从靶点发现、工艺开发到临床前评价的全流程研发需求，为疫苗创新提供贯穿始终的一站式技术解决方案。

此外，依托先进的工艺开发能力和严格的质量管理体系，公司具备从实验室到产业化规模的高品质疫苗生产能力，实现了从疫苗上游原料、临床前研究到中试生产及质量控制的完整产业链闭环，确保各环节高效衔接与协同运转。该平台体系为公司在新一代 HPV疫苗、减毒病毒载体疫苗及 mRNA疫苗等前沿方向的多元化布局提供了坚实支撑，同时也为现有产品的原料供应与工艺优化提供了可靠保障，持续巩固公司在疫苗行业的综合竞争力与创新引领地位。

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*研发团队与科研合作

研发团队凭借深厚的专业知识与精湛的技术能力，为公司的持续创新发展注入了源源不断的强劲动力，确保公司在疫苗研发及相关技术领域始终保持领先地位。

科技创新是驱动公司持续发展的核心动力，始终贯穿于战略规划与运营实践之中。公司坚持“内部自主培养为主、外部引进为辅”的人才战略，持续加强资源投入，不断优化研发团队的结构与规模。目前，公司已建立起一支跨学科、高水平的研发团队，专业背景覆盖基础生物学、生物化学、细胞生物学、病毒学、免疫学、应用生物学、基础医学、临床医学、公共卫生、检验医学、物理、化学、计算机等多个关键领域。在长期研发实践中，该团队积累了丰富的项目经验，形成了覆盖技能型、专家型和管理型人才的多层次梯队。公司注重人才与岗位的精准匹配，通过系统化的内部培养机制和有针对性的外部引进，持续向关键技术和管理岗位输送高素质人才。目前，团队稳定性高，人才结构持续优化。这支具备深厚专业知识和扎实技术能力的团队，已成为公司实现技术突破与持续创新的核心力量。未来，公司将继续加大人才队伍建设投入，完善激励机制与职业发展通道，进一步巩固在疫苗研发及相关技术领域的领先地位，为可持续发展提供坚实的人才保障和智力支持。

在科研合作与学术交流方面，公司积极谋篇布局，已取得了一系列丰硕成果。公司独立自主建设了大肠杆菌类病毒颗粒疫苗开发技术“国家地方联合工程实验室”“厦门市基因工程疫苗重点实验室”，为公司在相关领域的技术研发与创新提供了坚实的硬件设施与技术支撑平台。同时，公司与厦门大学深度合作，共同组建了“国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心”；携手中国疾病预防控制中心、军事医学科学院，成功组建了“北京市传染病诊断工程技术研究中心”，并联合北京理工大学、北京市疾病预防控制中心，成功申建“北京市呼吸道病毒黏膜免疫疫苗关键技术重点实验室”。

此外，公司还与武汉大学、四川大学、中山大学、中国药科大学、大连理工大学、沈阳药科大学、江南大学等众多国内知名高校建立了长期稳定、紧密高效的产学研用合作关系。双方围绕疫苗研发、诊断技术创新等行业关键领域，共同开展了一系列处于国际先进水平的前沿研究项目。通过体系化的产学研用融合，公司构建了一套覆盖基础研究、技术开发与产业转化的协同创新体系。该体系不仅拓展了科研视野、激发了创新活力，也显著提升了公司的整体科研攻关能力与成果转化效率，进一步巩固了公司在疫苗行业的技术领先地位与核心竞争力，为公司可持续发展和跨越式参与全球市场激烈竞争提供了重要支撑。

*产品研发进展

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体外诊断领域，公司始终保持对新产品开发及现有产品更新迭代的研发投入，积极布局，全力推进各系列诊断试剂产品及标准物质的研发申报工作，致力于为市场提供更加精准、高效的体外诊断解决方案。在研产品包括戊肝核酸检测、核酸超敏试剂、呼吸道检测、传染病检测、血液筛查检测、鼻咽癌 EB病毒检测、慢病检测等。截至报告期末，HIV唾液和 HIV1+2尿液试剂获医疗器械注册证，呼吸道产品获得医疗器械证书，进入全系列落地推广阶段。核酸3项产品已进入申报阶段，其余研发工作正在有序推进中。

疫苗领域，报告期内，九价 HPV 疫苗获批上市，男性 III期临床研究进行中；冻干水痘减毒活疫苗已于 2025年 12月向国家药品监督管理局药品审评中心递交 Pre-NDA申请；新型冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）已完成 III期临床试验全部受试者入组工作，正在进行安全性和有效性数据收集工作；

20价肺炎疫苗的 I期临床试验已完成。重组三价轮状病毒亚单位疫苗及重组呼吸道合胞病毒疫苗均于 2025年 12 月向 CDE提交 Pre-IND沟通交流资料；

四价肠道病毒灭活疫苗完成临床前研究，正在积极准备 IND申报资料。此外，公司储备了一系列高潜力的候选疫苗项目，包括鼻喷通用流感疫苗以及第三代 HPV疫苗等，均处于临床前研究阶段。

(2).主要研发项目基本情况

√适用□不适用

研发项目（含一致性是否处是否属于中药保护研发（注册）所处药（产）品名称注册分类适应症或功能主治评价项目）方药品种（如涉及）阶段预防人乳头瘤病毒感染引起

疫苗 九价 HPV 疫苗 预防用生物制品 1 已获批上市，男性类 的宫颈癌、生殖器癌和尖锐 是 否 III期临床试验湿疣等疾病二十价肺炎球菌多预防肺炎球菌引起的相关疾

疫苗预防用生物制品1类是否临床试验Ⅰ期糖结合疫苗病

重组三价轮状病毒 1 预防轮状病毒感染引起的婴疫苗 预防用生物制品 类 是 否 IND已受理亚单位疫苗幼儿轮状病毒胃肠炎预防人乳头瘤病毒感染引起

疫苗 第三代 HPV疫苗 预防用生物制品 1类 的宫颈癌、生殖器癌和尖锐 是 否 临床前研究湿疣等疾病重组呼吸道合胞病用于预防呼吸合胞病毒感染

疫苗 预防用生物制品 1类 是 否 IND已受理毒疫苗引起的呼吸道相关疾病

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接种本疫苗后，可刺激机体冻干水痘减毒活疫

疫苗 预防用生物制品 3类 产生抗水痘-带状疱疹病毒的 是 否 Pre-NDA苗免疫力。用于预防水痘。

接种本疫苗后，可刺激机体冻干水痘减毒活疫

疫苗 VZV-7D 预防用生物制品 1类 产生抗水痘-带状疱疹病毒的 是 否

Ⅲ期临床研究

苗（）免疫力。用于预防水痘。

预防因 EV71、CVA16、

四价肠道病毒灭活 1 CVA10或 CVA6感染所引疫苗 Vero 预防用生物制品 类 是 否 完成临床前研究疫苗（ 细胞） 起的手足口病、疱疹性咽峡炎等疾病。

鼻喷流感减毒活疫预防因流感病毒引起的流行疫苗苗（MDCK 预防用生物制品 1类 是 否 临床前研究细胞） 性感冒人类免疫缺陷病毒

1型尿液抗体检测

胶体金 WHO PQ预认证 HIV 1+2辅助诊断 否 否 获证试剂盒（胶体金法）呼吸道合胞病毒抗胶体金原检测试剂盒（胶三类器械呼吸道合胞病毒辅助诊断否否获证体金法）人类免疫缺陷病毒

1+2型抗体尿液检

胶体金 三类器械 HIV 1+2辅助诊断 否 否 获证测试剂盒（胶体金法）人类免疫缺陷病毒（HIV1+2 型）抗

胶体金 体口腔黏膜渗出液 三类器械 HIV 1+2辅助诊断 否 否 获证检测试剂盒（胶体金法）九项呼吸道病原体核酸三类器械呼吸道辅助诊断否否获证核酸检测试剂盒

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（PCR-荧光探针法）人类免疫缺陷病毒

1型核酸测定试剂

核酸

盒（PCR- 三类器械 HIV 1+2辅助诊断 否 否 申报荧光探针法）乙型肝炎病毒核酸核酸 测定试剂盒（PCR- 三类器械 乙型肝炎病毒辅助诊断 否 否 申报荧光探针法）丙型肝炎病毒核酸核酸 测定试剂盒（PCR- 三类器械 丙型肝炎病毒辅助诊断 否 否 申报荧光探针法）

(3).报告期内呈交监管部门审批、通过审批的药（产）品情况

√适用□不适用

1、在创新疫苗领域，报告期内，公司二价 HPV疫苗获得墨西哥、巴基斯坦（仅 EPI）、尼加拉瓜、布隆迪、白俄罗斯等国家的上市许可。

2、在体外诊断领域，公司新增注册证或备案凭证的具体情况详见报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、报告期内主要经营情况”之“（四）行业经营性信息分析”之“医药制造行业经营性信息分析”之“1、行业和主要药（产）品基本情况”之“（3）体外诊断产品基本情况”。

(4).报告期内主要研发项目取消或药（产）品未获得审批情况

□适用√不适用

(5).研发会计政策

√适用□不适用

报告期内，公司执行研发相关的会计政策如下：

本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括研发人员职工薪酬、委托开发支出、测试化验加工费、燃料动力费用、专家咨询费、折旧及摊销、物料消耗、办公费、维护和修缮费、租赁费等。

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（1）划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准

*本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。

*在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段。

（2）开发阶段支出资本化的具体条件

开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

具体研发项目的资本化条件：在满足开发阶段资本化具体条件的前提下公司药品研发进入 III期临床试验阶段后的所有可直接归集研发支出，主要为临床试验费、检测费、直接研发人员薪酬及保险、差旅费、会议费、专家咨询费、注册费、三期临床药品生产相关的直接费用等必要开支进行资本化。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。

(6).研发投入情况同行业比较情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币同行业可比公司研发投入金额研发投入占营业收入比例研发投入占净资产比例研发投入资本化比重

智飞生物1390843434.355.34%4.51%30.16%

康泰生物569219003.2621.47%5.89%10.73%

沃森生物700422167.2824.82%6.09%15.58%

安图生物731932785.2716.37%8.42%0.00%

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万孚生物438378579.2014.30%7.76%10.35%

科华生物292775244.6716.64%7.35%32.14%

基蛋生物207009024.3417.77%7.61%12.46%

明德生物109551499.1231.29%1.82%0.00%

艾德生物216114223.2519.49%11.72%0.00%

同行业平均研发投入金额517360662.30

公司报告期内研发投入占营业收入比例47.27%

公司报告期内研发投入占净资产比例7.25%

公司报告期内研发投入资本化比重34.78%

研发投入发生重大变化以及研发投入比重、资本化比重合理性的说明

√适用□不适用

注1：同行业可比公司数据来源于其2024年年报。

注2：同行业平均研发投入金额为九家同行业可比公司的算术平均值。

主要研发项目投入情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币研发投入费用化研发投入资本化研发投入占营业本期金额较上年同期研发项目研发投入金额情况说明

金额金额收入比例（%）变动比例（%）

九价人乳头瘤病毒疫苗13505.8313505.837.42%-52.44%随研发进度投入

冻干水痘减毒活疫苗7872.13745.587126.554.33%15.51%随研发进度投入

九价 HPV疫苗男性疫苗 9269.84 9269.84 5.10% 5602.08% 随研发进度投入

3、公司药（产）品销售情况

(1).主要销售模式分析

√适用□不适用

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公司的体外诊断试剂、诊断设备采取“经销与直销相结合”的销售模式，在国内市场主要通过选择全国各区域运营能力较强的经销商来实现产品的销售推广，部分由公司直接开发的重点临床单位、省市级血站、疾控中心等终端客户仍采用直销模式。在海外市场主要依托行业活动与既有代理网络，持续拓展新的合作伙伴，驱动产品全球渗透。

疫苗方面，公司获批上市疫苗产品为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗，免疫规划疫苗由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标，形成并公布中标价格，各省、自治区、直辖市实行统一采购；非免疫规划疫苗采购由各省、自治区和直辖市通过省级公共资源交易平台组织。在疫苗产品取得批签发证明后，本公司采用“一票制”销售模式，将每批次疫苗直接销售给全国各地的疾病预防控制中心。在与各省的推广服务商合作中，公司进行合法合规的推广服务，确保市场推广工作符合相关法律法规的要求。

单位：元币种：人民币

2025年度2024年度

业务名称收入成本收入成本

直销811233820.96468837822.501101587228.48348906696.97

经销954384069.70426516389.781113503544.97393898632.42

合计1765617890.66895354212.282215090773.45742805329.39

(2).销售费用情况分析销售费用具体构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

具体项目名称本期发生额本期发生额占销售费用总额比例（%）

职工薪酬241866708.2854.27

折旧及摊销37504791.828.42

差旅费31535350.277.08

材料费用27990250.956.28

业务费23980524.565.38

会议费21432423.584.81

销售提成16239640.683.64

市场宣传费16970416.473.81

60/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他费用12930265.222.9

市场开拓活动费13631385.413.06

招标费用1592480.890.36

合计445674238.13100.00同行业比较情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币同行业可比公司销售费用销售费用占营业收入比例

智飞生物2650685785.7810.17%

康泰生物887247447.8833.46%

沃森生物978830738.2034.69%

安图生物767766504.1117.17%

万孚生物683498956.4322.30%

科华生物433903054.3024.66%

基蛋生物275905069.9123.69%

明德生物85322167.9724.37%

艾德生物358816272.7432.36%

公司报告期内销售费用总额445674238.13

公司报告期内销售费用占营业收入比例24.50%销售费用发生重大变化以及销售费用合理性的说明

□适用√不适用

4、其他说明

□适用√不适用

(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

□适用√不适用

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1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

√适用□不适用

单位：万元报告期内实际累计实际项目名称项目总金额资金来源项目进度投入金额投入金额

九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目124918.858704.0867449.65自有资金、募集资金按计划进展中

二十价肺炎球菌多糖结合疫苗产业化项目157762.666196.7944606.04自有资金、募集资金按计划进展中

养生堂厦门万泰诊断基地建设项目131620.5519501.5079870.50自有资金、募集资金按计划进展中

杭州疫苗基地建设52787.001412.4639511.90自有资金2025年11月项目停止

合计467089.0635814.83231438.09

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入权益的累本期公允价值本期计提其他

资产类别期初数计公允价值变本期购买金额本期出售/赎回金额期末数变动损益的减值变动动

基金71806665.70312619.9272119285.62

权益工具投资11295433.2611295433.26

银行发行理财2438245590.4447984452.069850300000.0010889420551.761447109490.74

应收款项融资18997056.3058210239.8464562296.6912644999.45

合计2540344745.7048297071.989908510239.8411026102134.071471049923.45证券投资情况

□适用√不适用

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证券投资情况的说明

□适用√不适用私募基金投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

4、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容2025年度发生额

养生堂有限公司出售资产189579478.13

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

北京万泰德瑞诊断技诊断试剂研发、

子公司20000000.00125024845.75111425740.7559582032.403958599.083926716.76术有限公司生产及销售

北京康彻思坦生物技诊断试剂研发、

子公司10000000.00302322196.79287809087.30125060407.7075235780.7765660287.32术有限公司生产及销售

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捷和泰（北京）生物诊断试剂中间体

子公司40000000.00109899216.13105654363.9845275089.6514264961.2113309995.72科技有限公司研发和生产

北京泰润创新科技孵科技企业孵化、

子公司50000000.00384912593.4118646510.766647152.30-22461334.59-22456829.00化器有限公司技术开发

厦门万泰沧海生物技疫苗研发、生产

子公司1200000000.006789932092.845661153701.24478089728.36-485578255.69-395457785.63术有限公司及销售

厦门万泰凯瑞生物技诊断试剂研发、

子公司500000000.001692766166.791207947340.94595679404.7575001674.4372457557.77术有限公司生产及销售厦门英博迈生物科技

子公司活性原料销售25000000.00448768515.46433158127.8335625610.86-5301029.65-1944560.46有限公司

厦门优迈科医学仪器诊断仪器研发、

子公司80000000.00151091747.2431883137.33252383397.8814072484.5114365492.77有限公司生产及销售

杭州万泰生物技术有疫苗研发、生产

子公司10000000.0026781423.23-216249902.701226529.5640844345.4140838747.26限公司及销售

北京万泰生物药业有疫苗研发、生产

子公司101000000.00234733741.1046128370.442274442.38-57309995.40-57315605.84限公司及销售报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

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六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

1、行业基本情况

详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“五、报告期内主要经营情况”之“（四）行业经营性信息分析”之“1、行业和主要药（产）品基本情况”之“（1）.行业基本情况”。

2、行业政策趋势

2025年作为“十四五”收官之年，国家密集出台多项医药行业政策。2025年1月，国务院办

公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进产业高质量发展的意见》，在创新药研发、市场准入、支付端改革等方面做出全面谋划。同年7月，药监局发布《关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》，针对创新医疗器械提出优化特殊审批程序等举措，激发创新活力，促进医疗健康领域的创新应用。

在医保支付方面，DRG/DIP 2.0版分组方案已在 2025 年 1月 1日起全国执行。2025年 8月，国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，进一步完善付费管理机制。2025年下半年，医保局先后发布《基本医保基金即时结算经办规程（试行）的通知》《关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》《关于印发医保基金清算提质增效三年行动计划的通知》，有助于减轻医疗机构负担，提升医疗机构运营效率，利于医疗机构加快回款并传导至上游，带动缩短医药企业回款周期，从而改善整个医药产业链的资金周转效率。

在基层医疗方面，2025年以来，卫健委陆续发布《关于优化基层医疗卫生机构布局建设的指导意见》《卫生强基工程实施方案》《基层慢性病健康管理服务能力建设指引》《关于加强基层医疗卫生机构特色科室建设的指导意见》，旨在优化资源配置，推动分级诊疗制度落地，基层市场容量将迎来结构性扩容，释放对常见病、慢性病筛查诊断的基础检验设备与试剂的需求，为体外诊断企业带来新的机遇。

在数智化应用方面，“十五五”规划建议原文中提出，全面实施“人工智能+”行动，以人工智能引领范式变革，人工智能全方位赋能千行百业。2025年10月，卫健委、发改委等五部门提出《关于促进和规划“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》，提出加强紧密型县域医共体智能应用、基层医生智能辅助诊疗应用、居民慢性病规范管理服务等基层应用，拓展临床专病辅助诊疗服务等，提升临床专业医生诊断能力。推动体外诊断企业从“设备销售”向“数据服务+智能诊断”转型，催生检验设备智能化升级，AI辅助诊疗等新增长点。

在监管层面，2025年1月，国家医保局发布《开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠的工作的通知》，并对各定点医院自查自纠情况以“四不两直”方式开展飞行检查。

2025年底，全国医疗保障会议在京召开，会议提出，将加大飞行检查力度，实现全国所有统筹地

区及各类基金使用主体全覆盖，对患者自费率畸高且排名全国前列的统筹地区和定点医疗机构开

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展“点穴式”飞行检查。以上政策对医疗机构内部监管提出了更加严格的要求，倒逼医院进行检验项目临床价值审核和成本管控，引导产业向“价值医疗”转变。

在出海层面，药监局发布《关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的公告》，简化了医疗器械产品出口流程，并强化全周期的监管，有助于加快医疗器械产品出口至亚洲、非洲、南美等新兴市场的进程，为体外诊断企业出海带来极大便利。

随着监管政策改革的纵深推进，疫苗监管体系为疫苗质量安全与产业创新构筑双重屏障。政策鼓励基于创新临床设计、平台技术等创新型疫苗的研发，并通过完善法规体系指导研发、优化临床试验审评审批机制等举措进一步加快创新产品上市进程。同时，推进疫苗批签发授权，提升疫苗流通效率；探索多联多价疫苗等分段生产模式，支持企业融入国际创新链、供应链，引导产业转型升级。政策引领和技术指导的不断强化，持续推动疫苗产业高质量发展，实现高水平安全和高质量发展的良性互动。

3、行业技术发展趋势

（1）体外诊断领域

集采扩面、收费调整、标准规范化、技术迭代等行业政策加速国产替代，降本增效，大数据智能化等行业趋势。具备核心技术与合规能力的头部企业优势凸显。胶体金试剂倾斜基层医疗，行业集中度提升，基层、居家和海外成为增长亮点；分子诊断向灵活多联检、便捷化发展，推动精准医疗落地，行业向高质量、精准化、便捷化转型。

从技术演进方向看，体外诊断行业正呈现出以系统化与场景化并行为特征的发展格局。一方面，以免疫诊断和生化诊断为核心的中心实验室体系持续向自动化、集成化和智能化升级，检验系统的竞争焦点由单机性能逐步转向整体解决方案能力，涵盖样本前处理、检测分析、质量控制及数据管理等完整流程；另一方面，即时检测技术围绕床旁检测、基层医疗及家庭健康管理等场景持续演进，微流控、生物传感与集成化检测模块推动检测能力向去中心化方向延伸，形成与中心实验室互补的技术体系。

在此基础上，人工智能与信息技术的深度融合，正在重塑体外诊断行业的技术底座。人工智能不再局限于单一算法或局部应用，而是逐步嵌入检测流程管理、质量控制体系、结果分析与数据整合等关键环节，通过对大规模检测数据的结构化处理与持续学习，提升系统运行稳定性、结果一致性及复杂检测场景的协同能力。体外诊断技术由“设备驱动”向“数据驱动”的转变趋势日益清晰，行业竞争维度随之上移至系统架构与数据能力层面。

与此同时，分子诊断及相关前沿技术持续拓展体外诊断的应用边界。高通量测序、数字 PCR、质谱检测等技术在感染性疾病精细分型、肿瘤早筛及遗传病诊断等领域的临床转化不断深化，推动检测模式由定性判断向定量分析与多维解读升级。相关技术的发展并非取代传统免疫与生化检测，而是与既有技术平台形成互补，进一步丰富体外诊断的整体技术生态。

在产业层面，上游关键原料与核心部件的国产化进程持续推进，抗原抗体、诊断酶、磁性微球及关键电子元器件等领域的技术积累不断增强，为体外诊断行业的自主可控与长期发展提供了

66/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告重要支撑。国产企业在完成技术追赶的基础上，正逐步转向以临床需求为导向的差异化创新，围绕国内多层级医疗体系构建适配不同应用场景的检测解决方案，进口替代由单一产品替代向体系能力替代深化。

目前，国产体外诊断行业逐渐摆脱海外的技术垄断，基于自产自研、创意创新的理念，积极投身前沿技术攻关，为我国体外诊断行业发展走出符合我国国情的特色道路添砖加瓦。国产体外诊断企业的发展和布局逐步转向满足国内不同终端的差异化检测需求，推动进口替代进程全面提速。

面向未来，体外诊断产业将深度融入医疗新基建发展浪潮，合成生物学、纳米材料等交叉学科的突破将孕育新一代颠覆性检测技术，并按照未来社会对医疗行业的需求同步发展，伴随分级诊疗深化与消费医疗崛起，基层医疗提质增效与居家健康管理将开辟千亿级蓝海市场，推动体外诊断迈入智能化、去中心化、大数据融合、机器人辅助和“绿色实验室”发展新阶段。

（2）疫苗领域

疫苗行业正处于结构升级与格局重塑的关键阶段。在监管、政策、人口结构及全球化等多重因素的共同驱动下，行业发展趋势呈现出更强的结构性特征。

监管与质量体系持续深化，以《中华人民共和国疫苗管理法》为核心的全生命周期监管体系已全面落地，覆盖研发、生产、流通及接种各个环节。全程追溯与数字化监管能力建设，显著提升了批签发与流通效率，推动行业从“合规导向”向“质量引领”的系统性升级。

创新驱动与政策支持日益强化，随着“十五五”规划逐步推进，国家进一步将疫苗产业纳入生物经济与公共卫生体系建设的核心组成部分，明确支持前沿技术平台如 mRNA、多联多价、广谱疫苗等的研发与产业化。政策层面通过完善应急审批机制、强化知识产权保护、推动产学研协同创新等方式，为疫苗研发提供从临床到市场的全方位支持，加速创新成果转化。

市场结构面临人口与政策的双重塑造，在人口方面，2025年我国出生人口为792万人，儿童疫苗市场存量规模面临结构性变化压力，同时也驱动企业向成人、老年等全生命周期健康市场加速拓展。在政策方面，免疫规划持续优化，如 HPV疫苗等逐步纳入地方免疫规划，推动疫苗可及性与接种率系统性提升。此外，新型疫苗纳入紧急使用清单的路径逐步成熟，为应对突发公共卫生事件与增量市场拓展提供了重要机制。

国际化成为重要增长路径，国家积极支持企业参与世界卫生组织预认证（WHO PQ）、开展国际多中心临床研究，并通过“一带一路”合作、全球卫生援助等机制，推动国产优质疫苗进入国际市场，积极响应WHO消灭宫颈癌号召，提升中国疫苗在全球公共卫生体系中的影响力与市场份额。

行业集中度进一步提升，向头部企业倾斜，在监管趋严、创新门槛提高、国际化竞争加剧的背景下，具备持续创新能力、规模化生产能力、高质量体系与全球化布局的头部企业，将在未来行业格局中占据更有利的竞争地位，行业整合与分化趋势将更加显著。

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(二)公司发展战略

√适用□不适用

公司始终坚守“科学为本、关注健康”的企业宗旨，以价值驱动、协同共赢为核心导向，构建多元化战略布局下的全场景生态化解决方案。公司延续质量优先、科技赋能发展的核心导向，采用自研为主、外部合作与技术引进为辅的多元发展模式。

1、科技创新战略

公司坚持以人民健康为中心，以科技创新为发展核心，聚焦重大疾病领域的关键技术攻关，以临床刚需为导向加快创新成果转化，同时布局家庭健康管理新场景，以 AI与数字化技术拓展服务边界，构建“精准诊断+健康管理”全周期创新体系，以科技守护大众健康。公司聚焦肿瘤、神经退行性疾病、老年慢性病等重大健康威胁，重点推进阿尔茨海默症、老年病、肿瘤早筛等高价值产品研发，加快新赛道布局与上市速度，持续提升诊断技术的灵敏度与可及性，为疾病早防、早筛、早诊提供硬核支撑。面向全民健康管理趋势，公司积极布局家庭健康管理领域，在提供便捷居家检测产品的同时，搭载智能软件与 AI算法，打造集检测、数据管理、健康咨询与风险预警于一体的数字化服务体系，推动诊断技术从院内临床走向居家日常，实现技术创新与民生服务深度融合，持续以高质量创新助力健康中国建设。

公司坚持科技创新核心驱动，持续深化产学研协同创新，加强与科研院校等专业机构战略合作，充分借助外部优质资源与技术储备，结合内部专业团队培养提升，加快研发进程、缩短产品开发周期，内部逐步建立完善全链条技术平台体系，构建从候选分子发现、早期概念验证、多路线工艺开发到质控分析的全链条核心竞争力，以技术创新引领企业高质量发展。

体外诊断领域，公司已搭建覆盖候选分子筛选到早期概念验证的前端评价和设计平台，可通过病原微生物学、结构生物学、大数据分析等工具完成候选分子筛选与序列设计，具备细胞及动物水平有效性评价关键能力，同时建立覆盖主流及前沿技术路线的研发平台集群，包含病毒样颗粒组装、多体系真核细胞表达等分子结构与表达平台，搭配新型佐剂筛选、新型给药与制剂保障等配套平台，可根据产品特征和市场需求灵活布局研发方向，以全流程研发能力支撑产品持续迭代。

疫苗领域，公司已构建多个疫苗技术平台，形成完整的疫苗研发技术体系。基于大肠杆菌表达系统的病毒样颗粒（VLP）疫苗技术平台：公司全球独有的原核表达类病毒颗粒疫苗技术体系，具有生产成本低、效率高、规模易于放大、安全性高等优势，已成功应用于重组戊肝疫苗、二价HPV疫苗、九价 HPV 疫苗等产品。减毒活病毒（载体）疫苗技术平台：采用反向遗传学技术构建疫苗重组病毒株，生产稳定，安全性好，应用于鼻喷流感病毒载体疫苗等针对经呼吸道传播病原体的疫苗开发。细菌多糖结合疫苗技术平台：具备多糖发酵、纯化技术和多糖蛋白结合技术，以肺炎球菌溶血素为载体蛋白，开发多价肺炎球菌多糖结合疫苗。基于真核表达系统的基因工程重组疫苗技术平台：包含 CHO细胞、重组酵母和昆虫杆状细胞的真核细胞瞬转与稳转表达技术，支持复杂蛋白的正确折叠和修饰。基于 mRNA技术的创新型疫苗技术平台：布局下一代疫苗技术，

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补充现有疫苗研发能力。基于流感病毒载体的呼吸道病原体鼻喷疫苗技术平台：鼻喷给药方式操作便捷，无创伤性接种，可诱导呼吸道特异性免疫应答。

上述技术平台相互协同、深度融合，构建起强大的技术矩阵，全面覆盖疫苗临床前研究全流程的技术需求，从基础研究到实验验证，为疫苗研发提供一站式技术解决方案。

2、全球化战略

国际化是公司长期发展的重大战略之一，是公司战略跃迁的核心驱动力。经过多年的积累，公司产品打下了良好的国际化基础，品牌知名度进一步提升。公司确定围绕“全产业链协同出海”与“技术普惠生态共建”两大主线，以客户为中心，以市场为导向，多平台多技术协同发展，打造国际健康生态系统。

体外诊断领域，公司早期以酶联免疫、金标等传染病检测产品成功打开了国际市场，在欧洲、亚洲、拉丁美洲及非洲等多地获得了广泛认可。在此基础之上，公司进一步整合了化学发光、生化、分子诊断、质控品及关键原材料等全产业链技术资源，形成了多平台协同的解决方案能力。

2025年，公司在全球多个市场取得重要突破，未来将通过“诊断产品+配套服务+智能化实验室解决方案”的组合模式，精准满足海外市场对高性价比、智能化及定制化医疗服务的需求。公司依托强大研发能力，持续推出符合国际标准的产品，例如2025年艾滋病抗体尿液自检试剂成功通过世界卫生组织（WHO）预认证，完善了多样本检测能力。同时，公司高度重视对国际市场需求的前沿调研，以此反哺研发方向。在国际合作层面，公司凭借多平台产品与WHO PQ等国际认证，与国际组织及多国政府建立了可持续的合作关系，并针对不同区域的特点制定了差异化的渠道与本土化运营策略。通过联合当地伙伴，围绕传染病及癌症早筛等核心场景提供全套解决方案，积极塑造“中国方案解决者”的品牌形象。为支撑上述战略，公司正在打造一支具备国际化视野与实战经验的团队，加强本土人才招聘与文化协同，推动业务从产品出口向技术、人才“双向循环”的更高阶段升级。

疫苗领域，公司致力于构建一个普惠、可及、可持续的全球疫苗新生态，并确立了在未来五年内跻身全球疫苗供应商第一梯队的清晰目标。公司以戊肝疫苗和 HPV系列疫苗作为国际化先导，凭借“中国技术+国际标准”的双重优势，在满足国内各级市场需求的同时，积极拓展全球市场。公司依托厦门基地的WHO预认证资质，与国际组织携手打造具备创新、品质与稳定供应能力的疫苗商业创新中心。在市场拓展路径上，公司深刻理解不同区域的差异，计划通过政府订单、公私合作（PPP）及供应链本地化等多种模式，重点服务于非洲、亚洲、拉丁美洲等存在免疫缺口的地区，并同时致力于进入欧洲等发达国家市场，最终形成从新兴市场规模优势到高端市场品牌突破的良性发展循环。为支撑这一蓝图，公司以北京-厦门双基地协同发展，坚守“中国技术，全球守护”的核心理念，持续提升产品国际品质，并设定了到 2030 年拥有多款WHO预认证产品的明确目标。

3、人才战略

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人才战略先行，是企业锚定长远、驱动创新、筑牢核心竞争力、实现可持续发展的根本基石与首要战略。公司坚守战略与业务双驱动的人才发展理念，构建系统完善、前瞻布局的人才战略体系。通过对人才需求的精准预判与科学规划，保障关键业务与战略增长点的人才供给质量与配置效率。人才引进方面，聚焦行业高端人才与创新型团队，成功引进一批兼具国际视野、丰富经验与卓越业绩的核心人才，持续强化技术创新与市场开拓核心能力。

人才培养方面，建立覆盖全员职业发展、贯通各专业序列的综合性培训发展体系，重点聚焦研发技术人才与国际化人才的系统性培育与快速成长。国际化人才战略的深化落地成效显著，为全球业务拓展与本地化深耕运营提供坚实的人才与组织保障。

面向未来，公司将持续坚守人才核心发展战略，锚定全球化发展与技术迭代趋势，聚焦国际业务拓展与数字化转型，系统构建支撑长远发展的人才管理与激励体系。在巩固现有人才优势的基础上，重点强化国际化人才储备，依托数字化工具强化全球人才招聘流程，提升招聘的精准度与效率。同时，加大国际化视野核心研发与技术人才的投入力度，全力支撑全球项目推进。通过实施系统化领导力发展专项，重点提升管理团队在复杂市场环境及国际环境下的战略解码，确保公司人才战略精准高效地落地，持续激发组织活力与团队创造力。

4、并购整合战略

公司并购整合战略采用内生外延双轮驱动，多点发力赋能长期成长的战略布局，面向未来，公司坚持以自主研发实现稳健有机增长，筑牢主营业务基本盘；同时以战略合作及收并购打造新兴增长桥，构建“内生深耕+外延拓展”双轮驱动体系，围绕核心主业多点发力，全面落地科技创新战略，持续拓宽成长边界、提升长期竞争力。

公司现已形成丰富且具备市场竞争力的产品管线，未来将紧扣临床需求与商业价值，持续优化管线布局。公司对行业横向整合与垂直整合持开放态度，积极且审慎推进并购整合战略，提升集团长期发展价值，突破单一市场与政策环境带来的增长瓶颈，推动公司由单一产品驱动，向“技术平台+产品+全球市场”的可持续发展模式转型。

当前，疫苗与体外诊断行业已进入高质量发展与深度整合阶段，竞争重心从规模数量扩张，转向品种质量、国际化能力与全生命周期合规能力。优质资源加速向具备技术、渠道与合规优势的企业集中，行业格局持续优化。在此背景下，公司将围绕核心主业，多点发力、精准布局：一是持续强化核心领域技术实力，通过并购或合作方式丰富前沿产品管线，补强创新技术储备，巩固并提升在重点疾病诊断及防控领域的核心竞争力。二是稳步推进国际化市场拓展，借助外延合作与资源整合加快海外市场布局，完善全球化营销网络与产业基地建设，持续提升全球化运营水平。三是深化产业链协同整合，向上游强化关键资源保障能力，向下游提升终端覆盖与综合服务能力，实现降本增效、增强供应链韧性。四是前瞻布局下一代前沿技术平台，通过战略投资与并购整合抢占技术创新高地，为长期高质量发展筑牢创新根基。

与此同时，公司将积极与科研机构开展授权引进、联合研发等合作，作为外延扩张的有效补充，进一步提升研发效率、拓宽创新领域。公司并购策略始终围绕“技术平台+产品+全球市场”

70/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告主线，聚焦疫苗与诊断领域的创新技术获取、国际化渠道拓展及产业链协同增效。现阶段公司仍以自主研发为核心发展路径，未来随着行业竞争加剧及管线拓展需求提升，将稳步加大战略性并购与合作力度，多点发力支撑业务持续成长。

本规划中涉及的未来计划、发展目标等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺。若宏观经济环境与行业发展形势发生变化，公司可能根据实际情况对本规划进行适度调整。

(三)经营计划

√适用□不适用

1、研发目标

体外诊断领域，公司将牢牢立足于重大传染病检测试剂赛道积累的传统核心优势，凭借多年临床验证的技术沉淀、稳定可靠的产品口碑及完善的供应链体系，进一步巩固行业竞争壁垒。同时，公司以技术创新为核心驱动力，深度依托胶体金、微流控、等温扩增、数字 PCR等四大成熟POCT技术平台，聚焦结核、呼吸道感染、肠道传染病、血液筛查等临床需求迫切的核心领域，全力研发新一代高性能检测产品，重点突破“快速”与“精准”两大核心痛点，以填补现有产品在细分场景的性能空白，进一步丰富产品矩阵，拓宽在各级医疗机构、疾控中心及第三方检验机构等多渠道的覆盖边界。公司还将稳步推进化学发光、胶体金、酶联免疫等多技术平台在肠道、呼吸道、肿瘤、优生优育等系列检测产品的研发攻关、临床试验及注册申报工作，围绕临床需求对产品适用场景进行全方位拓展，致力于实现“场景全覆盖”与“质量高精度”的双重提升。

2026年，公司将聚焦核酸技术平台的产品落地，计划实现乙型肝炎病毒（HBV）、人类免疫

缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）、戊型肝炎病毒（HEV）及人细小病毒 B19（B19）等

体外诊断试剂的正式上市，以充分发挥核酸检测的高特异性与高灵敏度优势，覆盖肝炎、血液传播病毒等核心传染病筛查场景，进一步完善公司在核酸检测领域的产品布局。诊断仪器研发方面，公司将紧密围绕智慧实验室的演进趋势，致力于构建更自动化、智能化且具扩展性的技术平台，核心目标是通过持续创新深度整合硬件性能、数据智能与工作流程效率。具体将聚焦于下一代自动化平台的突破，全力推进超高通量智能流水线WanTLA Ultra 及新一代核酸一体机等集成化设备的研发；同步深化人工智能技术的核心应用，推动 AI向智能决策中枢演进，重点开发覆盖智能审核、预测性维护及精益运营的算法模型；并着力构建统一的智慧实验室数据平台，强化设备互联与数据互通，以巩固技术领导力，驱动解决方案持续进化。

疫苗研发领域，公司将持续推进多项关键管线的临床开发与注册工作。九价 HPV疫苗将继续推进男性 III期临床试验研究；冻干水痘减毒活疫苗计划提交上市申请并迎接现场动态核查；新型

冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）计划完成 III期临床受试者安全性随访及临床数据库锁库；同时，公司已获得重组呼吸道合胞病毒疫苗与重组三价轮状病毒亚单位疫苗的临床试验默示许可，正开展 I期临床研究的准备工作；四价肠道病毒灭活疫苗计划提交 IND申请并在获批后启动临床研究；

鼻喷通用流感疫苗将完成临床前研究；第三代 HPV疫苗继续推进临床前研究工作。这些布局体现了公司对前沿疫苗技术平台的持续投入与管线拓展的坚定决心。

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2、营销体系建设

体外诊断领域，公司已稳步搭建全球化、全终端的营销与渠道规划体系。公司持续深化和拓展渠道布局，深耕国内市场，同时加速全球化步伐，完善出海战略布局，并加强与国内外优质渠道合作伙伴的战略合作。公司积极探索新兴渠道与营销模式，依托全产业链丰富的产品线，拓展业务新版图，实现业务新增长。报告期内，公司成功搭建智慧业务数据平台，有效提升销售效能，持续深挖和拓展国内外市场机会。公司积极投身于人工智能 AI辅助诊断设备市场的开拓，创新性地探索联合销售模式，结合现有产品和价值方案的优势，推出更具精准度与便捷性的人工智能 AI辅助诊断解决方案。为深入挖掘基层医疗市场潜力，公司让先进的诊断技术惠及更多基层医疗机构与患者，助力基层医疗服务质量实现跨越式提升。依托在全产业链上的深厚积累与协同优势，公司全力投入“诊断+疫苗”医防融合解决方案的研发与推广，将先进的诊断技术与前沿的疫苗研发成果有机融合，针对新兴市场与公共卫生需求，量身定制更为多元化的一站式健康管理解决方案。

疫苗领域，公司注重营销团队人才引进与培养，搭建了完善的人才梯队。在市场研究与分析方面，公司对拟上市产品进行了细致的市场定位及策略布局，详细分析了已上市产品的销售情形，识别市场威胁并优化了市场策略。公司通过资源整合等措施，建立了更加合理的营销架构。公司不断深入销售市场，增强品牌效应，并借助“健康中国”、“健康城市”战略，稳步推进 HPV疫苗及戊肝疫苗的科普宣导，加强公众“早接种，早受益”的观念，致力于推进全民免疫屏障建设，提高疫苗接种率。公司持续完善效能分析体系与销售漏斗管理工具，对目标客户和商机进行精细化管理，以更精准地配置资源。在商业智能分析平台建设方面，公司持续加强内外部数据资源整合，构建产学研销一体化生态，为营销决策提供重要参考。公司重视营销团队与经销商合作伙伴的协同作战理念，整合双方优势，为客户带来更好的服务体验，同时不断深化客户对品牌价值的感知，品牌影响力显著提升。公司始终以客户为中心，为客户提供更优质的产品解决方案和增值服务。

3、生产和质量体系建设

公司持续深化生产和质量体系建设，以标准化、规范化管理筑牢规模化制造与稳定供应基础。

围绕安全、质量、交付、成本四大核心目标，构建全流程闭环管控机制：在生产布局优化上，通过细化工序衔接、合理规划动线，提升生产运行效率；全面推行标准化作业规范，明确关键操作流程与工艺参数，保障复杂生产环节的一致性与稳定性；搭建生产过程可视化管控体系，对产能、良率、生产周期等关键指标实时追踪，动态调整生产计划，增强生产体系柔性与抗风险能力，确保产品按时足额交付。同时，通过优化物料配比、推进节能降耗改造、提升设备运行效率、强化供应链协同管控等举措，精准压缩无效损耗，实现运营成本的精细化管控。

公司始终坚守质量底线，以合规经营为核心构建全链条质量管理与风险防控体系。严格对标国际先进质量标准与行业监管要求，持续完善质量管理文件体系与流程规范，常态化开展全员质量意识与合规知识培训，夯实质量责任根基。建立全流程风险防控机制，从原材料采购、生产过

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程管控到成品检验放行，层层设置质量控制点，前置识别潜在风险并制定防控预案；通过推进生产设备自动化升级、引入精准检测技术，提升过程质量控制的精准度与有效性，减少质量波动。

同时，常态化开展内部质量审核与合规自查，及时整改管理漏洞，确保质量管理体系持续有效运行，全面保障产品质量稳定可靠，筑牢合规经营防线。

4、精益运营体系建设

2026年，公司将在既有工作基础上，推动精益管理向体系化、深度化、常态化升级，构建覆

盖全业务、全流程、全员参与的精益运营体系，为战略落地与高质量发展提供坚实保障。体系贯穿业务全周期，聚焦客户价值挖掘、开放式创新、产品全生命周期管理与价值营销能力提升。同时，公司将持续加强人才培养，完善精益工具应用与专业人才梯队建设，夯实体系落地基础。

年度精益改善将围绕运营关键目标统筹推进：持续强化标准化建设与流程优化，完善能力培养与经验沉淀机制，提升全员精益运营素养；健全全流程质量风险管控，将质量理念融入业务各环节，增强交付稳定性与综合竞争力；推动精益思想深度融入各业务单元，实现研发、生产、营销等环节高效协同。

各业务板块结合自身特点精准实施精益提升：研发领域持续推进标准化管理与项目优化，加快研发节奏，提高成果转化效率；生产领域聚焦质量提升与成本优化，通过供应链协同、工艺改进与精细化管理，持续降本增效，保障稳定高效生产；营销领域完善赋能与闭环管理机制，强化客户开发与价值转化能力，提升运营精准度与市场拓展效能。

公司将从文化建设、标准落地、协同机制优化三方面发力，保障精益运营体系长效运行。通过持续深化精益管理，公司将进一步完善研发与产品管理体系，优化新赛道布局与核心产品竞争力，稳步推进国际化拓展与产学研协同，不断夯实技术与产品差异化优势，助力经营目标高质量实现。

5、内控及管理体系建设

公司持续完善集团层面的合规经营与风险管理架构，推行并深化三道防线机制。各业务部门作为风险管理的第一责任人，负责本部门的规范运营与风险管控；相关职能部门从专业角度为业务运营提供全面支持，履行风险提示与辅助管理职责；集团审计合规部门则对各分子公司实施独立监督，确保业务健康、合规发展。为适应业务规模增长与国际业务拓展需求，公司积极推进全流程数字化管理，强化数字化赋能，致力于打造集团一体化数据平台，并对现有 ERP 系统进行持续升级。通过实施数字化解决方案，公司完成了设备生命周期、质量体系、研发项目及营销管理等体系的建设与流程优化，实现了预算、研发、生产、质量、物流、财务管控及智能决策分析等业务系统的数据贯通，深度挖掘数据价值，为整体运营效率与管理水平的提升提供了有力支撑。

2026年，公司将以“深化内控、赋能管理、驱动价值”为核心导向，遵循“统一架构、数据驱动、流程智能、安全合规”的原则，系统构建覆盖全业务、集成化、智能化的信息管理平台。

重点通过技术手段将内部控制要求深度嵌入业务流程，提升管理体系的协同效率与执行力，以支撑公司实现稳健经营与可持续合规发展。

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6、人力资源体系建设

坚守人才第一资源理念，深耕人力资源体系建设，为公司高质量发展夯实人才根基、强化组织保障。报告期内，公司顺利完成职级体系改革，建立科学统一的岗位价值评估标准与多通道职业发展路径，为人才选拔、培养、激励与发展提供标准化、透明化的管理依据。绩效管理体系持续迭代升级，形成与公司战略目标深度衔接、与业务发展动态适配的考核评价机制。为支撑全球业务拓展，公司初步搭建并持续完善国际化人力资源管理体系，在海外人才招聘、薪酬管理与合规运营等方面形成系统化解决方案。通过多元化沟通渠道与管理服务，全面增强组织凝聚力与向心力。

(四)可能面对的风险

√适用□不适用

1、政策性风险

体外诊断行业受国家医疗政策影响较大，随着医疗体制改革的深入，国家药监局、医保局等主管部门持续完善行业监管政策体系，对产品注册、生产质量规范、产品定价、医保支付等多方面提出更高的要求，也增加了企业的合规成本。

此外，集中带量采购、医保支付改革（DRG/DIP）、医疗服务价格治理等政策持续推进，可能对产品终端价格、医院需求及采购行为等产生结构性影响，进而影响企业的盈利水平。

为应对上述风险，公司坚持合法合规经营，持续完善合规体系，同时公司密切关注行业政策变化，主动适应行业发展趋势与监管要求，持续优化内部管理体系和资源配置，提升合规经营能力；通过产品结构优化、成本控制、市场拓展等措施，降低政策变化带来的经营风险，促进业务稳健发展。

2、竞争风险

公司所处体外诊断行业部分细分领域产线趋同，市场竞争激烈。随着国产化率提升及带量采购政策常态化，常规生化、免疫诊断等成熟产品线面临持续的价格下行压力。公司需要通过技术创新、成本控制或差异化竞争策略以应对变化保持竞争优势。行业集中度持续提升，头部企业需要通过规模效应、渠道整合和技术优势扩大市场份额。

报告期内，中国疫苗行业竞争持续加剧，调整阵痛凸显。作为全球第二大疫苗市场，国内持续吸引国内外企业加码，供给端扩张叠加重点品类同质化，行业“内卷”白热化。带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等热门赛道企业扎堆，新生儿出生率下滑促使企业转向成人疫苗市场，进一步加剧赛道拥挤。报告期内市场化价格竞争激烈，二类疫苗价格大幅下探，多个品种卷入价格战，推出增值赠送等促销活动，部分品种中标价逼近成本线。各类促销活动及库存减值进一步侵蚀利润，头部企业出现分化，企业需要构建核心优势、加快新品迭代，以保持市场份额及盈利能力。

报告期内中国疫苗出口额大幅增长，国内企业加速出海，通过多种方式拓展海外市场，部分企业已实现从“产品出口”向“技术输出+本地化生产”转型，但同时也面临国际市场合规、技术

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壁垒等多重挑战，如出口市场仍存在区域集中度高、产品结构单一等问题；跨国企业则深化在华布局，与本地企业开展多维度合作，挤压国产企业空间。行业竞争转向多维度综合比拼，马太效应加剧，抗风险能力薄弱的企业面临更大生存压力。

公司高度重视竞争风险，结合行业态势优化应对机制，从研发、生产、营销和国际化等多方面开展积极探索，穿越行业调整周期：一方面，将二价 HPV疫苗纳入国家免疫规划作为核心应对举措之一，依托政策带来的稳定需求的同时，通过规模效应降低成本，缓解同质化竞争冲击；另一方面，加大创新与差异化产品研发投入，聚焦未被满足的临床和消费者需求，深化产学研合作，打造核心产品优势，规避同质化竞争；同时，优化成本控制与智能制造协同升级，强化供应链的稳定性与成本效益。不断优化商业化策略，持续探索基层消费者直连、数字化推广等新模式；国际化方面，通过产品出口、国际注册和技术转移等多元方式拓展全球市场，优化国际渠道布局、完善海外服务体系，持续扩大出口覆盖范围、提高海外市场份额，提升产品的全球可及性与公司综合竞争力。

为破解同质化竞争难题，公司推进三大战略维度升级：在产品层面专注差异化价值塑造，依托技术平台融合开发具有临床突破性的精品系列；在服务层面打造“五大价值中心解决方案”，实现从传统产品销售向包含技术赋能、数据支撑及全周期服务的整体方案转型；在战略层面构筑

全球化知识产权壁垒，全面部署核心专利体系。这一系列战略举措不仅巩固了现有业务的竞争优势，更为抢占全球医疗市场变革先机奠定了关键基础。

3、研发风险

体外诊断产品具有技术路径多样、学科交叉度高、研发周期长且更新迭代速度快的特点，不同检测方法在灵敏度、特异性、稳定性、成本及临床适用性等方面长期并存并相互竞争。随着行业持续升级，体外诊断研发加速向流程简化、检测精准化、信息多维化及系统化方向发展，研发活动面临的技术不确定性和决策复杂度不断提高。公司在新产品和新技术研发过程中，可能面临技术路线选择、关键技术突破难度、研发进度及成果转化等方面的不确定性；在研产品在临床定

位、应用场景匹配及市场需求判断等方面如出现偏差，可能影响产品上市后的市场接受度。同时，随着产品迭代节奏加快，研发资源配置、产品组合规划及市场策略协同等方面的决策风险亦可能对公司市场竞争力及未来经营成果产生不利影响。

疫苗结构复杂、开发环节多，从早期研究到最终获批上市需经历多重技术挑战，存在研发成本高、成功率低的行业普遍风险。临床前研究与人体试验之间存在种属差异，动物实验的结果未必能完全预测人体临床效果，可能出现在临床试验阶段安全性或有效性未达预期的风险，导致项目延期、方案重大调整或终止。国家持续强化疫苗全生命周期监管，相关法规与技术指南处于动态优化过程中。注册审评要求可能调整，审评尺度、核查力度与周期存在不确定性，从而对新药上市申报进度与结果产生影响。疾病谱变化、病原体变异、市场环境波动、竞争格局演变等外部因素，亦可能对具体研发项目的推进节奏、产品定位与商业价值实现带来不确定性。

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为降低研发过程中的不确定性，公司构建了多层次、前瞻性的风险防控机制。强化技术合作与平台建设，深化与高校、科研院所的产学研合作，完善“以企业为主体、产学研医协同”的创新体系，借助外部智慧与资源，提升研发效率，缩短开发周期；实施管线优化与动态管理，执行“梯队化、差异化”的管线布局策略，平衡近期申报与长远布局。建立科学的立项评估与决策机制，加强全过程项目管控与里程碑管理，及时识别风险并调整研发策略；提升注册与合规能力，配备专业注册与法规事务团队，紧密跟踪国内外监管政策动向，确保研发活动全程合规。积极与监管部门保持沟通，提高注册申报质量与效率；创新研发模式与市场衔接，通过合作开发、授权引进等方式拓宽研发路径，避免同质化竞争。推行矩阵式项目管理，优化资源配置。建立市场信息监测与分析体系，及时洞察需求变化，动态调整研发重点与商业化策略，提升市场响应速度与产品竞争力。通过上述体系化措施，公司致力于在持续推动技术创新的同时，有效管控研发风险，保障管线有序推进与价值实现，为长期健康发展奠定坚实基础。

4、人才竞争风险

随着行业竞争加剧与国际化拓展深入，兼具全球化视野与数字化能力的复合型高端人才在市场中较为稀缺。若公司无法持续提供具有竞争力的发展平台与激励措施，可能面临核心人才流失的压力，进而对关键技术研发、国际业务拓展等战略重点的推进节奏产生一定影响。与此同时，公司的全球化与数字化转型对现有组织能力，尤其是中高层管理团队的战略领导力、变革管理能力及跨文化协同能力提出了更高要求。若相关能力的建设未能及时跟进业务发展步伐，可能在一定程度上影响战略执行的有效性。

面对生物医药行业日益激烈的人才竞争态势和复杂多变的市场环境，公司建立系统性、前瞻性的人才风险管理体系，形成有效的风险防控机制。通过建立科学的关键岗位识别标准和动态评估机制，结合系统的继任者培养计划，确保核心人才梯队的持续建设和稳健传承。人才保留机制持续完善创新，特别注重对高绩效人才、高潜力人才和创新型人才的全方位激励、个性化发展和长期价值实现。行业人才动态监测和竞争情报分析体系的建立完善，使公司能够及时精准地掌握人才市场变化趋势和竞争态势。多元化、全球化的人才引进渠道网络持续拓展和优化，显著增强公司在激烈人才竞争中的主动权和选择权。内部人才培养内生体系的强化和知识管理体系的完善，有效降低对外部人才市场的过度依赖风险。薪酬竞争力分析调整机制的常态化、精细化运行，确保公司在人才吸引、激励和保留方面始终保持市场竞争优势。

5、财务风险

（1）研发投入无法收回导致的资产损失风险

研发损失风险主要有两种风险：研发失败风险和研发产品不及市场预期导致研发投入无法收回的风险。由于疫苗产品具有投资规模大、研发周期长、政策性影响大的特点，公司从审慎的角度出发，基于产品的市场前景和开发可控程度对进入临床三期的疫苗产品研发费用资本化，但有可能会出现研发失败以及研发成功后产品市场发生巨大变化，导致销售不及预期，从而出现研发投入无法收回，造成研发损失的风险。

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（2）应收账款风险

公司疫苗产品的客户为全国各区县疾控中心，疾控中心疫苗采购属于财政预算，虽然回收风险较小，但不排除存在由于财政资金紧张，导致未能如期支付货款的情况发生，由于应收账款占用了公司较多的资金，若不能及时收回，可能影响公司的现金流量，如形成坏账将给公司造成损失。

（3）其他资产减值的风险

其他资产减值面临的风险主要为存货减值风险、固定资产减值风险。公司为生产和销售产品购置的专用设备、储备的成品、专用原料可能会存在由于产品市场需求变化，导致存货积压甚至报废，专用设备闲置从而导致资产减值的风险。

(五)其他

□适用√不适用

七、公司因不适用准则规定或国家秘密、商业秘密等特殊原因，未按准则披露的情况和原因说明

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所股票上市规则》等有关法律、法规、规范性文件的要求，持续加强信息披露工作，不断完善公司治理结构，切实维护公司及全体股东利益。建立现代企业制度，规范公司运作，提高公司治理水平和运行质量，形成了股东会、董事会和经营管理层各司其职、相互制衡、高效运作的公司治理结构。

1、关于股东与股东会：公司根据《公司法》《公司章程》《股东会议事规则》的要求召集、召开股东会，股东会的会议提案、议事程序、会议表决严格按照相关规定要求执行。股东会决议符合法律法规的规定和全体股东特别是中小股东的合法权益。

2、关于董事与董事会：公司严格按照《公司章程》规定的董事选聘程序选举董事，公司各位

董事能够依据《董事会议事规则》等制度，以认真负责的态度出席董事会会议，每位独立董事均严格遵守相关制度，认真负责、勤勉诚信地履行职责，积极参加有关培训，熟悉有关法律、法规，了解作为董事的权利、义务和责任。董事会对股东会负责并报告工作，下设战略与可持续发展委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会四个专业委员会，严格按规定运作，强化了董事会的决策职能，在公司的经营管理中能够充分发挥专业作用。

3、关于控股股东与公司：公司控股股东行为规范，没有超越股东会直接或间接干预公司的决

策和经营活动，未发生控股股东占用公司资金和资产的情况。公司具有独立完整的业务及自主经营能力，与控股股东在人员、资产、财务、组织机构和经营业务方面相互独立。

4、关于投资者及相关利益者：公司注重投资者及相关利益者的权益保护，设置专人接待来访

投资者调研、回复“上证 e互动”投资者提问、接听或接收投资者电话及邮件，并每年定期召开投资者业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。公司能够充分尊重及维护银行及其他债权人、职工等其他相关者的合法权益，共同推动公司持续、健康地发展。

5、关于信息披露及透明度：公司根据《证券法》《上海证券交易所股票上市规则》《公司章程》《上市公司信息披露管理办法》的相关规定真实、准确、完整、及时地履行信息披露义务。

公司通过上海证券交易所网站、《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》等披

露有关信息，并做好信息披露前的保密工作，保证公司信息披露的公开、公平、公正，积极维护公司和投资者，尤其是中小股东的合法权益。

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因□适用√不适用

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二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

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三、董事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股报告期内从公司获是否在公任期起始任期终止年初持股年末持股年度内股份增减变动姓名职务性别年龄得的税前司关联方日期日期数数增减变动量原因薪酬总额获取薪酬（万元）

622021年4月2027年4月邱子欣董事长男151844846760448467600不适用142.00否日日

2024年1月2027年4月

总经理

JIANG 15日 18日

ZHIMING 女 52 0 0 0 不适用 324.16 否2024年4月 2027年4月董事

19日18日

492024年4月2027年4月李亚梅董事女1918000不适用-是日日

2024年4月2027年4月

王豫川董事男431918000不适用-是日日

2024年4月2027年4月

崔萱林独立董事男621918000不适用24.00否日日

2021年4月2027年4月

邢会强独立董事男491518000不适用24.00否日日

2025年5月2027年4月

王玉涛独立董事男48818000不适用15.64否日日

2025年112027年4月

董事月28日18日

吕赟男36000不适用118.22否

2024年4月2027年4月

财务总监19日18日

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2021年4月2025年11

职工监事15日月28日

陈淏男43000不适用26.69否

2025年112027年4月

职工董事月28日18日

2021年4月2027年4月

叶祥忠副总经理男581518462079362779-99300减持133.74否日日

622021年4月2027年4月赵灵芝副总经理女151816953081295308-400000减持119.31否日日

472025年4月2027年4月潘晖榕副总经理男1118-0-不适用101.62否日日

董事会秘502023年8月2026年3月余涛男书（离任）2425369130369130-不适用93.89否日日

独立董事472022年5月2025年5月赵治纲男5800-不适用10.45否（离任）日日监事会主2018年4月2025年11邢庆超男4000-不适用-是席（离任）15日月28日

监事422021年4月2025年11陈存仁男152800-不适用26.23否（离任）日月日

合计/////4737327746873977-499300/1159.95/姓名主要工作经历

1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，研究员。1984年厦门大学化学系毕业，本科学历。1984至1991年，南京化工学院教师；

邱子欣1991至1997年，就职于厦门新创科技有限公司，任总经理；1997年至今，就职于万泰生物，历任董事兼总经理等职务，现任公司董事长。

1973年出生，美国国籍，博士研究生。2002年至2022年初，就职于丹纳赫集团贝克曼库尔特，历任分子诊断全球市场经理、生命科学及

JIANG

ZHIMING 临床诊断亚太区市场总监、亚太区（中国外区域）总经理、全球高级副总裁及中国区总经理；2022年初至 2023年 12 月，任武汉联影智融医疗科技有限公司总裁；2024年1月，就职于万泰生物，任公司总经理；2024年4月至今，任公司董事、总经理。

1976年生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，高级会计师职称，中国注册会计师。历任农夫山泉股份有限公司会计核算部经理、李亚梅

会计核算部副总监等职务，现任养生堂有限公司财务副总监、监事；2024年4月至今，任万泰生物董事。

王豫川1982年出生，中国国籍，无境外永久居留权。2004年浙江大学心理学系毕业，本科学历。2004至2006年，就职养生堂管理学院任培训

81/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告讲师；2006年至今，就职于农夫山泉股份有限公司销售系统，历任特通大客户部业务主管、经理、总监，上海大区区域销售总监、新零售浙北大区总监等职务，现任农夫山泉股份有限公司审计部总监；2024年4月至今，任万泰生物董事。

1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，研究员。1983年至2008年，就职于兰州生物制品研究所，历任技术员、科室主任、部门经

理、副所长等职务；2008年至2011年，就职于北京天坛生物制品股份有限公司，担任董事、总经理职务；2011年至2018年，就职于中崔萱林

国生物技术股份有限公司，担任副总裁职务；2019年至今，就职于北京微佰生物科技有限公司，担任总经理；2024年12月至今，任重庆智翔金泰生物制药股份有限公司独立董事；2024年4月至今，任万泰生物独立董事。

1976年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生。2005年至2007年，就职于中国工商银行博士后工作站、北京大学博士后流动站，从事博士后研究；2007年至今，就职于中央财经大学，先后任法学院讲师、副教授和教授。2021年1月至今，任万泰生物独立董事；

邢会强

兼任山西证券股份有限公司、利安人寿股份有限公司独立董事；兼任北京市金融服务法学研究会会长、中国法学会证券法学研究会副会长兼秘书长；兼任北京策略律师事务所兼职律师。

1977年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生，注册会计师（非执业），会计学专业教授。2012年10月至2018年8月，任

王玉涛中央财经大学会计学院副教授；2018年8月至今，任中国人民大学商学院教授；2023年4月至今，任浙江巨化股份有限公司独立董事；

2025年5月至今，任万泰生物独立董事。

1989年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历，中国注册会计师。2011年至2024年初，就职于安永华明会计师事务所（特殊普吕赟通合伙）上海分所，历任审计部经理、高级经理、执行总监等职务；2024年4月至今，任公司财务总监；2025年11月至今，任公司董事。

1982年出生，中国国籍，无境外永久居留权，大专学历。2007年至今，就职于万泰生物，历任行政部主管，现任行政部副经理。2021年

陈淏4月至2025年11月，任公司职工监事；2025年11月至今，任公司职工董事。

1967年出生，中国国籍，无境外永久居留权，正高级工程师，研究生学历。1992-1999年，就职于安徽省淮北师范学校，职务为教师。2002

叶祥忠年至今，就职于万泰生物，历任研发中心主任、副总经理、董事等职务，现任公司副总经理。

1963年出生，中国国籍，无境外永久居留权，本科学历。1985年至2000年，就职于济宁医学院，任助教、讲师；2000年至今，就职于

赵灵芝

万泰生物，历任质保部经理、质量总监、副总经理、董事等职务，现任公司副总经理。

1978年出生，中国国籍，无境外永久居留权，高级工程师，博士研究生。2009年2月至今就职于厦门万泰沧海生物技术有限公司，历任

潘晖榕

研发总监、技术副总经理，现任厦门万泰沧海生物技术有限公司总经理；2025年4月至今，任万泰生物副总经理。

1975年出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士研究生。曾任北京双鹭药业股份有限公司高级研发人员，北京科委生物中心战略研究

余涛

部研究员、事业拓展部代理部长；2007年至今就职于万泰生物，历任市场总监等职务；现任公司董事会秘书兼商务拓展总监。

1978年出生，中国国籍，无境外永久居留权，会计学博士，高级会计师，研究员。2022年6月至今，任中国财政科学研究院财务与会计

赵治纲研究中心主任；2018年6月至2021年5月，任衢州五洲特种纸业股份有限公司独立董事；2019年9月至2025年8月，任贵州贵航汽车零部件股份有限公司独立董事；2022年5月至2025年5月，任万泰生物独立董事。

1985年出生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士研究生。2012年7月至2018年1月，就职于农夫山泉股份有限公司，任经理；2018年

邢庆超1月至今，就职于农夫山泉股份有限公司，任技术秘书；2020年7月至今，任厦门万泰沧海生物技术有限公司董事；同时担任浙江营养学

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会青年工作委员会委员、浙江省食品学会青年工作委员会委员；2018年4月至2025年11月，任万泰生物监事会主席。

1983年出生，中国国籍，无境外永久居留权，高中学历。2009年至今，就职于万泰生物，历任仓储管理员，现任物料组组长；2021年4

陈存仁

月至2025年11月，任公司监事。

其它情况说明

√适用□不适用

因公司亏损扩大，为表达对公司未来发展的信心及与公司共担风险的态度，公司董事长邱子欣先生自2026年4月自愿放弃领取薪酬；董事、总经理JIANG ZHIMING 女士、董事、财务总监吕赟先生、副总经理叶祥忠先生、副总经理赵灵芝女士、副总经理潘晖榕先生、董事会秘书余涛先生（离任），自愿放弃2025年度绩效奖金。

剔除因2024年董事会、高级管理人员换届导致任职人数变化的影响，按可比口径计算，2025年度公司董事、高级管理人员平均薪酬，较上年同期实际下降。

报告期内，公司董事、总经理 JIANG ZHIMING 女士、董事、财务总监吕赟先生税前薪酬总额较上年同期增长，主要因上年同期为非完整年度收入。

按可比口径计算，其2025年度薪酬实际同比下降。

公司2025年度披露的薪酬中不包含已发放的2024年度董事及高级管理人员的年终奖（共计481.64万元）。

上述人员中，赵治纲先生、王玉涛先生的薪酬为担任公司第六届独立董事期间领取的任期内薪酬；潘晖榕先生的薪酬为担任公司第六届高级管理人员期间领取的任期内薪酬。

公司董事会于2024年12月收到独立董事赵治纲先生的书面辞职报告，赵治纲先生因个人原因申请辞去公司独立董事、审计委员会主任委员以及提名委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。鉴于赵治纲先生的辞职将导致公司独立董事中欠缺会计专业人士，为保障公司董事会的规范运作，赵治纲先生在独立董事改选期间将继续履行职责，其辞职报告将在公司股东大会选举产生新任独立董事后生效。具体内容详见公司于2024年12月24日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于独立董事辞职的公告》（公告编号：2024-072）。

公司于2025年4月11日召开第六届董事会第七次会议，审议通过了《关于选举王玉涛先生为公司第六届董事会独立董事的议案》，经公司董事会提名、董事会提名委员会审核，董事会同意提名王玉涛先生为公司第六届董事会独立董事候选人，任期自公司股东大会审议通过之日起至公司第六届董事会任期届满之日止，并经2025年5月8日召开2024年年度股东大会审议通过。

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为适应公司业务发展需要，根据《公司法》《公司章程》及相关法律法规的规定，经公司总经理 JIANGZHIMING 女士提名、董事会提名委员会审核，公司于2025年4月11日召开第六届董事会第七次会议，审议通过了《关于聘任公司副总经理的议案》，董事会同意聘任潘晖榕先生为公司副总经理，任期自本次董事会审议通过之日起至第六届董事会任期届满之日止。具体内容详见公司于2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于补选公司独立董事及聘任公司副总经理的公告》（公告编号：2025-020）。

公司于2025年11月28日召开2025年第二次临时股东会，审议通过了《关于取消监事会并修订<公司章程>的议案》。根据新修订的《公司章程》，公司董事会由9名董事组成，包括职工董事1名。为保证公司董事会的合规运作，公司于同日召开2025年第三次职工代表大会。经与会职工代表审议，同意选举陈淏先生为公司第六届董事会职工董事，任期自本次职工代表大会审议通过之日起至公司第六届董事会任期届满之日止。具体内容详见公司于

2025年11月29日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于选举职工代表董事的公告》（公告编号：2025-061）。

公司于2025年11月11日召开第六届董事会第十二次会议，审议通过了《关于提名吕赟先生为公司第六届董事会非独立董事候选人的议案》，经公司董事会提名、董事会提名委员会审核，同意公司董事会拟提名吕赟先生为第六届董事会非独立董事候选人，任期自公司股东会审议通过之日起至公司

第六届董事会任期届满之日止，并经2025年11月28日召开2025年第二次临时股东会审议通过。

2026年3月26日，公司在指定信息披露媒体披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于董事会秘书辞职的公告》（公告编号：2026-010），余涛

先生因个人家庭原因申请辞去公司董事会秘书职务，辞职后，由董事、财务总监吕赟先生代行董事会秘书职责。

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(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用任职人员姓名股东单位名称在股东单位担任的职务任期起始日期任期终止日期财务副总监2018年6月15日至今李亚梅养生堂有限公司监事2019年7月17日至今在股东单位任无职情况的说明

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用在其他单位任职人员姓名其他单位名称任期起始日期任期终止日期担任的职务厦门万泰沧海生物技术邢庆超董事2020年7月至今有限公司邢庆超农夫山泉股份有限公司技术秘书2018年1月至今北京万泰德瑞诊断技术邱子欣董事长2013年5月17日至今有限公司北京康彻思坦生物技术邱子欣董事长2013年5月17日至今有限公司

捷和泰（北京）生物科技邱子欣董事长2020年4月9日至今有限公司厦门万泰沧海生物技术邱子欣董事长2017年1月18日至今有限公司厦门万泰凯瑞生物技术邱子欣执行董事2013年8月2日至今有限公司北京泰润创新科技孵化邱子欣董事长2016年3月31日至今器有限公司北京万泰生物药业有限邱子欣董事长2023年2月10日至今公司

JIANG ZHIMING 捷和泰（北京）生物科技 董事 2024年 7月 9日 至今有限公司

JIANG ZHIMING 厦门优迈科医学仪器有 董事长 2024年 7月 5日 至今限公司浙江橄榄树置业发展有李亚梅监事2019年7月19日至今限公司杭州艾赛免疫生物医疗李亚梅监事2023年12月28日至今有限公司

佑道生物医药（杭州）有李亚梅监事2021年3月17日至今限公司钱唐材料实验室科技李亚梅监事2024年5月7日至今（杭州）有限公司浙江养生堂生物科技有李亚梅监事2018年12月25日至今限公司

母亲食品（安吉）有限公李亚梅监事2022年8月10日至今司李亚梅杭州养生堂生物医药有监事2019年2月12日至今

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限公司

养生堂（海南）仿野生养李亚梅监事2023年9月4日至今殖有限公司新疆养生堂基地果业有李亚梅监事2020年4月10日至今限公司李亚梅养生堂药业有限公司监事2019年7月2日至今李亚梅杭州交子茶业有限公司监事2016年8月12日至今浙江景宁关子科技发展李亚梅监事2021年4月8日至今有限公司浙江彩虹鱼科技有限公李亚梅监事2019年7月19日至今司

养生堂（安吉）化妆品有李亚梅监事2024年2月29日至今限公司丹江口娇阳包装技术有李亚梅监事2019年7月9日至今限公司浙江娇阳生物医疗科技李亚梅监事2019年7月1日至今有限公司浙江养生堂保健品销售李亚梅监事2024年3月20日至今有限公司杭州万泰生物技术有限李亚梅监事2021年8月2日至今公司

养生堂（安吉）农业有限李亚梅监事2021年4月20日至今公司

养生堂（安吉）销售有限李亚梅监事2020年6月10日至今公司浙江瑞德农业科技有限李亚梅监事2018年7月25日至今公司浙江养生堂天然药物研李亚梅监事2019年7月19日至今究所有限公司

养生堂（上海）化妆品研李亚梅监事2024年5月21日至今发有限公司杭州养生堂保健品有限李亚梅监事2019年7月4日至今公司

养生堂（德清莫干山）实李亚梅监事2022年9月23日至今业发展有限公司

母亲餐饮（杭州）有限公李亚梅监事2020年4月9日至今司浙江安吉优果果业有限李亚梅监事2019年7月29日至今公司养生堂大兴安岭林产品李亚梅监事2020年3月23日至今有限公司杭州萱庭品牌管理咨询李亚梅监事2019年7月1日至今有限公司杭州市西湖区钟子逸教李亚梅监事2018年12月26日至今育基金会李亚梅杭州市钱塘教育基金会监事2021年5月26日至今浙江钱塘基础科学研究李亚梅监事2024年1月11日至今院李亚梅浙江钱塘高等研究院监事2025年7月1日至今

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李亚梅浙商基金管理有限公司董事2024年5月13日至今

养生堂（杭州）保健品电李亚梅监事2025年11月17日至今子商务有限公司王豫川农夫山泉股份有限公司审计部总监2023年6月9日至今重庆智翔金泰生物制药崔萱林独立董事2024年12月24日至今股份有限公司北京微佰生物科技有限崔萱林总经理2019年6月1日至今公司王玉涛中国人民大学教授2018年8月至今王玉涛浙江巨化股份有限公司独立董事2023年4月至今邢会强中央财经大学教授2007年7月1日至今

2025年3月1

邢会强先锋基金管理有限公司独立董事2017年10月日邢会强山西证券股份有限公司独立董事2020年11月至今邢会强利安人寿股份有限公司独立董事2020年11月至今北京市金融服务法学研邢会强会长2020年12月26日至今究会中国法学会证券法学研副会长兼秘邢会强2017年4月29日至今究会书长邢会强北京策略律师事务所兼职律师2020年2月5日至今贵州贵航汽车零部件股赵治纲独立董事2019年9月2025年8月份有限公司北京万泰德瑞诊断技术叶祥忠董事2022年2月23日至今有限公司北京康彻思坦生物技术2025年5月20叶祥忠董事2022年2月23日有限公司日北京万泰生物药业有限叶祥忠董事2025年7月3日至今公司北京万泰德瑞诊断技术赵灵芝董事2013年5月17日至今有限公司北京康彻思坦生物技术赵灵芝董事2013年5月17日至今有限公司

捷和泰（北京）生物科技赵灵芝监事2012年2月至今有限公司北京康彻思坦生物技术吕赟董事2024年5月20日至今有限公司

厦门万泰沧海生物技术董事、总经潘晖榕2025年4月29日至今有限公司理在其他单位任职无情况的说明

(三)董事、高级管理人员薪酬情况

√适用□不适用

董事、高级管理人员薪酬的公司董事报酬由公司股东会决定，高级管理人员的报酬由董事会决决策程序定。

董事在董事会讨论本人薪酬是事项时是否回避薪酬与考核委员会或独立董公司于2025年4月11日召开第六届董事会薪酬与考核委员会第一

事专门会议关于董事、高级次会议。会议应出席委员3人，实际出席委员3人，会议由主任委

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管理人员薪酬事项发表建议员崔萱林主持。会议的召集、召开符合法律、法规及《公司章程》的具体情况的相关规定，与会委员审议并通过《2025年度董事薪酬方案》《2025年度高级管理人员薪酬方案》。

参考外部行业薪酬水平，结合企业经营业绩情况，综合相关岗位、董事、高级管理人员薪酬确

履行职责和该任职人员的能力等因素确定薪酬，力求董事、高级管定依据理人员的薪酬兼具外部竞争性与内部均衡性。

董事和高级管理人员薪酬的报酬实际发放与公司履行的决策情况相符，详见董事和高级管理人实际支付情况员情况表。

报告期末全体董事和高级管1159.95万元理人员实际获得的薪酬合计公司董事和高级管理人员的薪酬与年度经营计划的完成情况紧密报告期末全体董事和高级管挂钩，其绩效薪酬部分依据绩效考核结果确定。独立董事的薪酬主理人员实际获得薪酬的考核

要为固定津贴，其设定遵循独立性原则，不与公司短期经营业绩直依据和完成情况接关联。

报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的递延不适用支付安排报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的止付不适用追索情况

(四)公司董事、高级管理人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形变动原因赵治纲独立董事离任个人原因

王玉涛独立董事选举/潘晖榕副总经理聘任工作调动吕赟董事选举工作调动陈淏职工董事选举工作调动

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

四、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况参加参加董事会情况股东会董事是否独情况姓名立董事本年应参亲自以通讯委托是否连续两出席股缺席加董事会出席方式参出席次未亲自参东会的次数次数次数加次数次数加会议次数邱子欣否88700否3

JIANG

ZHIMING 否 8 8 7 0 0 否 3

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李亚梅否88800否3王豫川否88800否3吕赟否11100否3陈淏否11100否3王玉涛是55500否2邢会强是88800否3崔萱林是88700否3赵治纲是33200否1（已离任）

注：吕赟作为高级管理人员、陈淏作为职工监事时参加了股东会。

连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用年内召开董事会会议次数8

其中：现场会议次数0通讯方式召开会议次数7现场结合通讯方式召开会议次数1

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

(三)其他

□适用√不适用

五、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况专门委员会类别成员姓名

审计委员会王玉涛、邢会强、王豫川

提名委员会 邢会强、王玉涛、JIANG ZHIMING

薪酬与考核委员会崔萱林、邢会强、李亚梅

战略与可持续发展委员会 邱子欣、JIANG ZHIMING、崔萱林注：2025年1月14日，公司召开第六届董事会第六次会议，审议通过《关于公司董事会战略委员会调整为董事会战略与可持续发展委员会并修订其工作规则的议案》，为完善公司的法人治理结构，进一步加强公司的社会责任管理，提升公司环境、社会和公司治理水平，推动公司可持续、高质量发展，同意公司将“董事会战略委员会”调整为“董事会战略与可持续发展委员会”。

具体内容详见公司于2025年1月15日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限

公司第六届董事会第六次会议决议公告》（公告编号：2025-001）。

(二)报告期内审计委员会召开5次会议其他履行召开日期会议内容重要意见和建议职责情况

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审议通过了如下议案：

202531、《关于公司2024年度内部审计工作报告的议年第六届董事会审计17案》无月日委员会第五次会议2、《关于公司2025年度内部审计工作计划的议案》

审议通过了如下议案：

1、《2024年年度报告全文及其摘要》

2、《2024年度财务决算报告》3、《关于公司2024年度内部控制评价报告的议案》2025年4第六届董事会审计4、《关于续聘容诚会计师事务所（特殊普通合月11无日委员会第六次会议伙）为公司2025年度审计机构和内部控制审计机构的议案》5、听取《董事会审计委员会2024年度履职情况报告》6、听取《董事会审计委员会对会计师事务所履行监督职责情况报告》

审议通过了如下议案：

2025年4第六届董事会审计1、《关于公司2025年第一季度报告的议案》月24日委员会第七次会议2、《关于公司2025无年第一季度内部审计工作报告的议案》

审议通过了如下议案：

2025年8第六届董事会审计1、《2025年半年度报告全文及其摘要》月20日委员会第八次会议2、《关于公司2025无年半年度内部审计工作报告的议案》

审议通过了如下议案：

20251、《关于公司2025年第三季度报告的议案》年1029第六届董事会审计2、《关于公司2025年第三季度内部审计工作报月无委员会第九次会议告的议案》日3、《关于全资子公司出售资产暨关联交易的议案》

(三)报告期内提名委员会召开2次会议其他履行召开日期会议内容重要意见和建议职责情况

审议通过了如下议案：

2025年4第六届董事会提名1、《关于选举王玉涛先生为公司第六届董事会月11无日委员会第二次会议独立董事的议案》

2、《关于聘任公司副总经理的议案》

2025年审议通过了如下议案：

1112第六届董事会提名月1、《关于提名吕赟先生为公司第六届董事会非无委员会第三次会议日独立董事候选人的议案》

(四)报告期内薪酬与考核委员会召开1次会议其他履行召开日期会议内容重要意见和建议职责情况

20254第六届董事会薪酬审议通过了如下议案：年

11与考核委员会第一1、《2025年度董事薪酬方案》无月日

次会议1.01独立董事薪酬

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1.02非独立董事薪酬

2、《2025年度高级管理人员薪酬方案》

(五)报告期内战略与可持续发展委员会召开1次会议其他履行召开日期会议内容重要意见和建议职责情况

2025第六届董事会战略年4

11与可持续发展委员1、《2024年度可持续发展报告》无月日

会第一次会议

(六)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

六、审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用□不适用

七、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况母公司在职员工的数量964主要子公司在职员工的数量3152在职员工的数量合计4116母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工人数13专业构成专业构成类别专业构成人数生产人员1201销售人员1357技术人员1180财务人员41行政人员337合计4116教育程度

教育程度类别数量（人）博士研究生41硕士研究生636本科1942专科984高中及以下513合计4116

(二)薪酬政策

√适用□不适用

科学薪酬体系赋能，是激活人才活力、释放组织效能、护航企业稳健运营的核心基石。作为激励体系的核心，公司薪酬体系坚守导向清晰、弹性适配的设计理念，遵循责任与收益匹配、能力与价值契合、业绩与回报联动的核心原则，充分激发组织与个体活力，推动公司持续、稳定、

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健康发展，保障薪酬激励体系科学规范、长效运行。公司薪酬管理始终坚守战略导向、公平公正、市场竞争与成本可控的基本原则，结合企业发展阶段与内外部环境变化实施动态优化。

公司薪酬策略与经营战略高度协同，匹配集团不同发展阶段的资源投入重点与核心价值导向，实现薪酬资源配置与企业长期发展同频共振。

(三)培训计划

√适用□不适用

精准培训赋能成长，是企业人才培育、组织能力锻造、战略落地的核心抓手与坚实根基。公司紧扣业务发展需求与战略转型方向，系统实施多层次、精准化人才培养计划，持续打造高素质、高认同、高活力的员工队伍，为全球化布局与数字化转型提供坚实人才保障。具体举措如下：

构建“三阶闭环+一人一策”新员工融入体系，推动培养模式从“信息传递”向“沉浸式体验”升级；通过“集训+实战+导师”模式，为研发体系培育高潜人才，打造可复制的新生力量培养范式。基于各职能团队的需求，开展专项领导力培训，采用“线上+线下”双轨模式，系统提升各职能骨干的综合素养与业务攻坚能力。实施“星讲师计划”，建立健全内训师全链条管理机制。推出人工智能系列培训班，采用“理论+实操”融合模式，聚焦真实业务场景，引导掌握智能工具应用方法，强化合规使用意识，显著提升工作效率。

(四)劳务外包情况

√适用□不适用

劳务外包的工时总数47934.62小时

劳务外包支付的报酬总额（万元）170.71

八、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

《公司章程》对利润分配的原则、形式、条件、现金分红比例、差异化现金分红政策、决策程序等作了明确规定。

报告期内，公司严格执行《上市公司监管指引第3号-上市公司现金分红》等法律法规和《公司章程》的相关规定，根据公司2024年年度股东大会审议通过的《2024年度利润分配预案》，根据有关法律法规和《公司章程》的相关规定，在综合考虑公司的实际经营发展情况和资金需求，以及公司长期发展规划的情况下，同意公司2024年度拟不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本。

该利润分配方案符合《公司章程》的规定，经公司独立董事发表同意的意见，公司董事会审议通过后，提交股东大会审议通过。股东大会审议该议案时，对中小投资者进行了单独计票。

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(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求√是□否

分红标准和比例是否明确和清晰√是□否

相关的决策程序和机制是否完备√是□否

独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用√是□否

中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保护√是□否

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

每10股送红股数（股）0

每10股派息数（元）（含税）0

每10股转增数（股）0

现金分红金额（含税）0

合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润-398267667.27现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普通0

股股东的净利润的比率（%）以现金方式回购股份计入现金分红的金额0

合计分红金额（含税）0合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普通0

股股东的净利润的比率（%）

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1)405420009.28

最近三个会计年度累计回购并注销金额(2)200078630.78最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额

(3)=(1)+(2)605498640.06

最近三个会计年度年均净利润金额(4)318549160.73

最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4)190.08%

最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通-398267667.27股股东的净利润

最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润1575903670.21

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九、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用员工持股计划情况

√适用□不适用

2023年3月9日，公司召开第五届董事会第十八次会议、第五届监事会第十八次会议，并于2023年3月27日召开2023年第二次临时股东大会，审议通过了《关于<北京万泰生物药业股份有限公司2023年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案。

内容详见公司于 2023年 3月 10日、2023年 3月 28日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定信息披露媒体上披露的相关公告。2023年5月10日，公司“北京万泰生物药业股份有限公司回购专用证券账户”中所持有的855350股公司股票以非交易过户的方式过户至“北京万泰生物药业股份有限公司—2023年员工持股计划”。2024年3月28日，公司召开第五届董事会第二十六次会议、第五届监事会第二十六次会议，审议通过了《关于终止实施2023年员工持股计划的议案》。具体内容详见公司于2023年5月12日、2024年3月29日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2023年员工持股计划完成非交易过户的公告》（公告编号：2023-041）、《北京万泰生物药业股份有限公司关于终止实施2023年员工持股计划的公告》（公告编号：2024-024）。

2025年10月15日，公司召开第六届董事会第十次会议、第六届监事会第十次会议，并于2025年10月31日召开2025年第一次临时股东会，审议并通过了《关于变更部分回购股份用途并注销的议案》，同意公司将回购专用证券账户中已回购但尚未使用的729970股股份用途由“用于员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”。本次变更部分回购股份用途后，公司回购专用证券账户中的729970股将被注销，注销完成后公司总股本将由1265122774股减少至1264392804股。具体内容详见公司于2025年10月16日、2025年11月1日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于变更部分回购股份用途并注销的公告》（公告编号：2025-048）、《北京万泰生物药业股份有限公司2025年第一次临时股东会决议公告》（公告编号：2025-054）。

公司已根据相关法律规定就本次部分回购股份注销事项履行通知债权人程序，具体内容详见公司于2025年11月1日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于注销

94/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告部分回购股份并减少注册资本暨通知债权人的公告》（公告编号：2025-055），至今公示期已满

45天。公示期间未接到债权人申报债权并要求公司清偿债务或者提供相应担保的情况。

经公司申请，公司已于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份。

其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

□适用√不适用

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

□适用√不适用

十、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

公司根据中国证监会、上海证券交易所和《公司章程》等有关规定，结合行业特征以及公司实际经营治理和企业文化，建立了严密的内部控制管理体系。

报告期内，公司建立了完善的质量制度文件和非质量制度文件管理体系。通过数字化解决方案优化了制度文件的审阅、签发、存档和查询机制。同时，公司结合行业发展变化情况，不断地完善内部控制相关制度的建设，进一步优化了销售到收款、采购到付款、生产管理、研发管理、人力资源管理、财务管理、固定资产管理等业务循环的制度和流程，使得相关的控制活动执行更加标准和合规，助力于业务健康有效地发展。

公司审计合规部在董事会、审计委员会的带领下，严格按照内部审计制度和年度审计计划独立开展内部审计、评估和调查相关工作，对内部控制的有效性进行评价，充分履行内部审计的监督职能。同时，协调相关负责部门就存在的内部控制薄弱环节进行优化和整改，确保相关问题及时有效地完成整改。同时，公司聘请了外部专业审计机构对公司内部控制进行审计，出具《内部控制审计报告》，对公司的规范运作及高质量发展进行了有效监督。

报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十一、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

公司建立了完善的管理制度，并将其划分为集团级、公司级和部门级。所有子公司的制度需要经过集团内审合规部统一审阅和监督，确保制度的有效性和合规性。公司通过向子公司委派董事、监事、高级管理人员和日常监督、内部审计监察等方式，进一步加强了对子公司经营情况的管理和监督，并在人事、经营决策、财务、资金、担保、投资、信息披露、审计与考核等方面对

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子公司进行管理和控制。同时，公司结合各子公司的实际运营情况，通过信息化系统加强对子公司内部管理控制与协同，提高子公司经营管理水平。

对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十二、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用

容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2025年内部控制的有效性进行了独立审计，并出具了标准无保留意见的内部控制审计报告，详见2026年4月21日在上海证券交易所网站及公司指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司内部控制审计报告》。

是否披露内部控制审计报告：是

内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见

十三、上市公司治理专项行动自查问题整改情况不适用

十四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十五、社会责任工作情况

(一)是否单独披露社会责任报告、可持续发展报告或 ESG 报告

√适用□不适用

详见公司 2025年度可持续发展报告，全文刊登在上海证券交易所网站 www.sse.com.cn。

(二)社会责任工作具体情况

√适用□不适用

对外捐赠、公益项目数量/内容情况说明

总投入（万元）7607.59/

向慈善总会、红十字会、福利事业发展

基金会等机构捐赠资金，用于部分区域其中：资金（万元）154.71的健康宣讲和培训等费用；国家继续医学教育项目50万元；中国输血协会捐款30万元。

7452.88共捐赠疫苗7363.52万元，捐赠仪器物资折款（万元）89.36万元。

惠及人数（人）11万用于适龄女性人群具体说明

□适用√不适用

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十六、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

十七、其他

√适用□不适用

2025年，为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，切实履行上市公司的责任和义务，

维护全体股东利益，公司深入贯彻落实“提质增效重回报”的总体要求，积极推动落实相关工作，具体情况如下：

1、变更部分回购股份用途并注销

公司于2022年12月完成股份回购。根据《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关规定，为严格履行公司回购股份方案中关于回购股份使用期限的相关承诺，将尚未用于员工持股计划或股权激励用途的股份及时注销并相应减少注册资本，同时基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司长期价值的认同，为切实维护广大投资者利益，提高公司长期投资价值，增强投资者对公司的信心，公司已将回购专用证券账户中已回购但尚未使用的729970股股份用途由“用于员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”。

经公司申请，公司已于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份，传递了公司对未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可。

2、历年现金分红情况

公司始终致力于为股东提供长期的投资回报，统筹业务发展需要与股东回报的动态平衡，合理制定利润分配政策，积极进行现金分红。公司自2020年上市以来，始终将广大股东利益放在重要位置，持续以现金分红、现金分红结合资本公积金转增股本、回购注销等形式回馈投资者。公司2022年至2024年累计现金分红及回购注销总额151083.94万元，占该三年年均净利润的74.43%。

在综合考虑公司的实际经营发展情况和资金需求，以及公司长期发展规划的情况下，公司2024年度未进行利润分配。

公司将一如既往地严格遵守相关法律法规和《公司章程》等规定，综合考虑与利润分配相关的各种因素，积极履行公司的利润分配政策，更好地维护全体股东的长远利益，保障公司的可持续发展和资金需求。

3、加强投资者关系管理

（1）建立多元化沟通渠道

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通过多层次全方位的投资者沟通方式，积极通过信息披露、业绩说明会、股东会、上证 E互动平台、投资者服务热线、调研交流、股东接待、券商策略会等方式，加强与投资者尤其是中小投资者的互动，认真倾听投资者意见与建议，帮助投资者更好地了解公司价值。

（2）积极召开业绩说明会

2025年度，公司通过上证路演平台开展业绩说明会3次。其中，2025年4月28日，公司以

视频录制结合网络互动方式召开2024年度暨2025年第一季度业绩暨现金分红说明会，高质量举办业绩说明会。

（3）增加股东会提醒服务

在公司2025年临时股东会期间，公司新增由上证所信息网络有限公司提供的股东会提醒服务功能，根据股权登记日的股东名册主动提醒股东参会投票，向每一位投资者主动推送股东会参会邀请、议案情况等信息，为中小投资者参与公司决策搭建便捷桥梁，切实维护中小投资者的合法权益。

4、加强主动市值管理

为加强公司市值管理工作，进一步规范公司市值管理行为，切实推动上市公司提升投资价值，增强投资者回报，根据相关法律法规的有关规定，公司结合实际情况，2025年4月制定并审议通过了《市值管理制度》，具体内容详见公司于2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司第六届董事会第七次会议决议公告》（公告编号：2025-013）。以投资者关系管理工作为抓手，做好股东长效沟通工作，不断增强投资者的信任和支持，提升上市公司的品牌影响力。在市值管理上，积极通过现场股东会、业绩说明会、投资者热线等各类形式，推进落实“提质增效重回报”方案等举措，多渠道充分进行投资者互动沟通，积极维护投资者权益与股东投资回报，争取投资者与市场的理解与支持。

5、推动上市公司高质量发展的其他举措

2025年，公司深入贯彻落实提质增效、稳健经营、重视回报的总体要求，坚持将可持续发展

理念贯穿企业治理、经营管理与价值创造全过程，统筹经济效益、环境责任与社会责任，持续完善治理架构、提升信息披露质量、塑造责任品牌形象，不断夯实高质量发展根基，切实以可持续发展能力赋能价值提升与长期回报。

（1）构建 ESG治理体系，健全公司治理机制

公司坚持将 ESG管理纳入公司治理总体布局，健全权责清晰、运行高效的治理体系。2025 年度，公司完成董事会战略与可持续发展委员会的调整，同步修订完善其工作规则，在原有职能基础上增加 ESG工作管理职权等内容，构建形成“董事会—战略与可持续发展委员会—ESG工作小组—职能部门”的 ESG治理架构，并修订相关公司制度将 ESG理念与管理要求明确纳入公司治理范畴，为企业规范运营、长效发展提供坚实制度支撑。

（2）规范 ESG信息披露，提升企业透明公信

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公司严格对标监管要求与行业标准，扎实推进 ESG信息披露规范化、标准化建设，编制并披露2024年度可持续发展报告，全面系统向投资者、合作伙伴及社会各界披露公司在环境、社会、治理等方面的实践成效与发展规划。报告严格遵循交易所可持续发展信息披露相关规定，融合 GRI、SASB等国际通行披露框架。同时，在规范结构化披露基础上创新披露表达方式，通过典型案例、专题产品故事等生动展现公司创新研发、普惠医疗等社会责任实践，同步推出“一图读懂”ESG报告系列图文，提升信息可读性与传播力，以高质量信息披露增强市场信任，助力投资者全面把握公司长期价值。

（3）彰显 ESG实践成效，塑造责任品牌形象

公司积极将 ESG理念融入品牌建设与市场传播，依托公司官网等平台开设 ESG专栏，全方位展示治理架构、管理实践与成果案例，系统传播负责任、有温度的企业形象。凭借在可持续发展领域的扎实推进与显著成效，公司 ESG评级实现跨越式提升：Wind ESG评级由 BBB级提升至AA级，入选 2025 年度 Wind 中国上市公司 ESG 最佳实践 100 强；华证 ESG 评级由 BB 级跃升至 AA级，入选 A股上市公司首发 ESG报告优胜 TOP100，评级位居行业前列。同时，公司荣获中国上市公司协会“2025年上市公司可持续发展优秀实践案例”称号。一系列权威认可充分展现了公司在 ESG领域的标杆水平，进一步提升品牌美誉度与行业影响力，为公司提质增效、实现更高质量发展注入强劲动力。

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能及承诺承诺是否有履行是否及时严行应说明未完时履行应承诺背景承诺方承诺时间承诺期限类型内容期限格履行成履行的具体说明下一原因步计划

解决同业养生堂、钟

详见注12018/11/6否长期有效是不适用不适用竞争睒睒

养生堂、钟

其他详见注22018/11/6否长期有效是不适用不适用睒睒

养生堂、钟

睒睒、担任

公司董事、

监事、高级管理人员的

与首次公开发行相其他自然人股详见注22018/11/6否长期有效是不适用不适用

关的承诺东，及上述股东之外的

公司1%以上股东洪维岗

公司、养生

堂、钟睒

其他睒、董事、详见注32018/11/6否长期有效是不适用不适用高级管理人员

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董事、高级

其他详见注42021/10/15否长期有效是不适用不适用与再融资相关的承管理人员

诺养生堂、钟

其他详见注52021/10/15否长期有效是不适用不适用睒睒

注1：避免同业竞争的承诺

为避免未来可能出现同业竞争的情况，控股股东养生堂、实际控制人钟睒睒已向公司出具《避免同业竞争的承诺函》，主要内容如下：

1、截至本承诺函签署之日，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业、组织、机构没有直接或间接地从事任何与万泰生物及其控股子公司的主营

业务或者主要产品相同或者相似的业务，或者构成竞争关系的业务活动，不存在同业竞争或潜在同业竞争的情形。

2、自本承诺函签署之日起，在本公司/本人直接或间接拥有万泰生物权益的期间，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业、组织、机构不会直接

或者间接地从事任何与万泰生物及其控股子公司的主营业务或者主要产品相同或者相似的、存在直接或者间接竞争关系的任何业务活动。

3、自本承诺函签署之日起，若万泰生物未来开拓新的业务领域，而导致本公司/本人或本公司/本人控制的其他企业、组织、机构所从事的业务与万

泰生物构成竞争，本公司/本人将终止从事该业务，或由万泰生物在同等条件下优先收购该业务所涉资产或股权，或遵循公平、公正的原则将该业务所涉资产或股权转让给无关联关系的第三方。

4、自本承诺函签署之日起，本公司/本人承诺将约束本公司/本人控制的其他企业、组织或机构按照本承诺函进行或者不进行特定行为。

5、本公司/本人承诺如果违反本承诺，本公司/本人愿意向万泰生物承担法律责任并对造成的损失进行全额赔偿。

6、本承诺函所称“本公司/本人控制的其他企业、组织、机构”指由本公司/本人持有或控制50%或以上股权、股份或享有50%或以上的投票权（如适用）；或本公司/本人享有50%或以上税后利润；或本公司/本人有权控制董事会之组成或以其他形式控制的任何其他企业或实体（无论是否具有法人资格），以及该其他企业、组织、机构控制的下属企业、组织、机构。

注2：持股意向及减持意向的承诺

1、本次公开发行前持股5%以上的股东养生堂、钟睒睒承诺：

（1）本单位/本人减持公司股份应符合相关法律、法规、规章的规定，具体方式包括但不限于交易所集中竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等；

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（2）如本单位/本人在股份锁定期届满后两年内减持股份，减持价格不低于公司首次公开发行价格（如因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照有关规定做复权处理）；

（3）如本单位/本人在股份锁定期届满后两年内减持股份，将遵守证监会、交易所关于股东减持的相关规定，根据自身财务规划，并考虑公司稳定

股价、资本运作及长远发展的需求，进行合理减持；

（4）本单位/本人减持公司股份前，将提前三个交易日予以公告，并按照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。

2、公司控股股东养生堂，公司实际控制人钟睒睒，担任公司董事、高级管理人员的自然人股东邱子欣、李益民、高永忠、李莎燕、赵义勇、赵灵芝、叶祥忠，担任公司监事的自然人股东丁京林、吴燕霞，及上述股东之外的公司1%以上股东洪维岗承诺：

在公司首次公开发行股票并在上海证券交易所上市后，本单位/本人减持公司股份时，将严格按照《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（证监会公告〔2017〕9号）、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》的相关规定实施。若中国证监会和上海证券交易所在本人减持公司股份时有其他规定的，则本单位/本人承诺将严格遵守该等规定实施减持。

注3：填补被摊薄即期回报措施的承诺

根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号—上市公司现金分红》（证监会公告[2013]43号）的规定，以《公司章程》对利润分配做出的制度性安排为基础，保证利润分配政策的连续性和稳定性。

公司承诺：未来将根据中国证监会、证券交易所等监管机构出台的具体细则及要求，并参照上市公司较为通行的惯例，积极落实《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发[2014]17号）和《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发[2013]110号）的要求，继续补充、修订、完善公司投资者权益保护的各项措施、制度并予以实施，增强公司持续回报能力。

公司控股股东、实际控制人根据中国证监会相关规定对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

（1）本单位/本人承诺不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；

（2）本单位/本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

（3）本单位/本人承诺对董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束；

（4）本单位/本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；

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（5）本单位/本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（6）本单位/本人承诺未来拟公布的公司股权激励（如有）的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

公司董事、高级管理人员根据中国证监会相关规定对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

（2）本人承诺对董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束；

（3）本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；

（4）本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（5）本人承诺未来拟公布的公司股权激励（如有）的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

注4：公司董事、高级管理人员关于填补回报措施能够得到切实履行的承诺

根据证监会《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31号）的要求，公司董事、高级管理人员承诺如下：

（1）本人承诺忠实、勤勉地履行公司董事及/或高级管理人员的职责，维护公司和全体股东的合法权益。

（2）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。

（3）本人承诺对在公司任职期间的职务消费行为进行约束。

（4）本人承诺不动用公司资产从事与履行职责无关的投资、消费活动。

（5）本人承诺在本人自身职责和合法权限范围内，全力促使由公司董事会或董事会薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

（6）如公司未来制订股权激励计划的，本人承诺在本人自身职责和合法权限范围内，全力促使公司制订的股权激励计划的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

（7）自本承诺出具日至公司本次非公开发行结束前，如中国证监会、上海证券交易所作出新的关于填补回报措施及承诺的监管规定的，且上述承诺

不能满足中国证监会、上海证券交易所该等规定的，同意届时将按照中国证监会或上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。

103/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（8）作为填补回报措施相关责任主体之一，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，同意中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或

发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施；若本人违反该等承诺并给公司或投资者造成损失的，本人愿依法承担对公司或投资者的补偿责任。

注5：公司控股股东、实际控制人对公司本次非公开发行摊薄即期回报采取填补措施的承诺

公司控股股东养生堂、实际控制人钟睒睒根据中国证监会相关规定，对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

1、依照相关法律、法规以及《北京万泰生物药业股份有限公司章程》的有关规定行使股东权利，不越权干预万泰生物经营管理活动，不侵占万泰生物利益。

2、自本承诺出具之日至万泰生物本次非公开发行结束前，若中国证监会、上海证券交易所作出新的关于填补回报措施及承诺的监管规定，且上述承

诺不能满足中国证监会、上海证券交易所该等规定时，同意届时将按照中国证监会或上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。

3、作为填补回报措施相关责任主体之一，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，同意中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发

布的有关规定、规则作出相关处罚或采取相关管理措施；若违反该等承诺并给万泰生物或投资者造成损失的，愿依法承担对万泰生物或投资者的补偿责任。

104/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：元币种：人民币现聘任

境内会计师事务所名称容诚会计师事务所（特殊普通合伙）境内会计师事务所报酬1500000境内会计师事务所审计年限6年境内会计师事务所注册会计师姓名杨敢林、田键泯、彭洪思

境内会计师事务所注册会计师审计服务的累杨敢林（2年）、田键泯（2年）、彭洪思（2

105/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告计年限年）名称报酬

内部控制审计会计师事务所容诚会计师事务所（特殊普通合伙）300000

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

经公司2025年5月8日召开的2024年年度股东大会审议通过，同意继续聘任容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度财务报告及内部控制审计机构，审计费用为150万元。具体内容详见公司于2025年5月9日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于续聘容诚会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年度审计机构和内部控制审计机构的公告》（公告编号：2025-028）。

审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用

审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

√适用□不适用

106/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决、不存在数额较大的债务到期未清偿等不良诚信状况。

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容2025年度发生额

养生堂有限公司出售资产189579478.13

公司于2025年10月29日召开第六届董事会第十一次会议、第六届监事会第十一次会议，审议通过了《关于全资子公司出售资产暨关联交易的议案》。具体内容详见公司于2025年10月30日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于全资子公司出售资产暨关联交易的公告》（公告编号：2025-052）

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

107/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

108/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(二)担保情况

√适用□不适用

单位：亿元币种：人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）担保发生担保方与

日期(担保是否协担保担保担保物担保是否担保逾期反担保情是否为关关联担保方上市公司被担保方担保金额担保类型已经履行

议签署起始日到期日（如有）逾期金额况联方担保关系的关系完毕

日)

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）公司及其子公司对子公司的担保情况

报告期内对子公司担保发生额合计-0.46

报告期末对子公司担保余额合计（B） 1.51

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B） 1.51

担保总额占公司净资产的比例(%)1.28

其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C）

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保

金额（D）

担保总额超过净资产50%部分的金额（E）

上述三项担保金额合计（C+D+E）未到期担保可能承担连带清偿责任说明担保情况说明

109/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告注：2025年4月11日，公司第六届董事会第七次会议、第六届监事会第七次会议审议通过了《关于2025年度向金融机构申请综合授信额度暨预计担保额度的议案》。同意公司及子公司2025年度向相关金融机构申请合计不超过人民币31.35亿元的综合授信额度，同意公司2025年度为子公司的上述综合授信额度提供不超过人民币22.40亿元的担保额度。以上议案已经2025年5月8日召开的公司2024年年度股东大会审议通过。具体内容详见公司于

2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2025年度向金融机构申请综合授信额度暨预计担保额度的公告》（公告编号：2025-018）。

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型风险特征未到期余额逾期未收回金额

银行理财产品低风险1430000000.00

单位大额存单低风险2448000000.00其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币是否存逾期未风险委托理财委托理财资金实际受托人委托理财类型委托理财金额在受限未到期金额收回金特征起始日期终止日期投向收益或损失情形额

宁波银行单位大额存单低风险20000000.002024/5/292027/5/30否907312.8420000000.00

浦发银行单位大额存单低风险200000000.002023/12/42026/1/18否12651232.88200000000.00

杭州银行单位大额存单低风险80000000.002024/12/42026/9/28否2534574.0080000000.00

110/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

杭州银行单位大额存单低风险50000000.002024/12/132027/12/13否1101779.9350000000.00

民生银行单位大额存单低风险300000000.002025/1/102028/1/10否6273286.65300000000.00

浦发银行单位大额存单低风险400000000.002025/1/172028/1/17否8199450.72400000000.00

中信银行单位大额存单低风险40000000.002023/1/102026/1/10否1113328.0040000000.00

杭州银行单位大额存单低风险10000000.002025/7/22026/5/23否132137.4610000000.00

杭州银行单位大额存单低风险10000000.002025/7/142028/4/3否107123.8010000000.00

浦发银行单位大额存单低风险100000000.002025/8/132027/8/8否907396.92100000000.00

杭州银行单位大额存单低风险20000000.002025/10/302028/10/30否61150.6020000000.00

国投证券建行银行理财产品低风险50000000.002025/7/72026/7/13否737500.5950000000.00

国投证券建行银行理财产品低风险50000000.002025/3/102026/3/16否1233334.3250000000.00

兴业银行银行理财产品低风险100000000.002025/8/72026/1/22否932777.94100000000.00

民生银行银行理财产品低风险330000000.002025/3/182026/3/16否5988821.77330000000.00

民生银行银行理财产品低风险200000000.002025/8/122026/8/11否1328877.06200000000.00

民生银行银行理财产品低风险350000000.002025/8/122026/8/11否2744670.75350000000.00

杭州银行银行理财产品低风险80000000.002025/6/92026/6/8否943561.7080000000.00

杭州银行银行理财产品低风险20000000.002025/4/302026/4/30否295342.6020000000.00

工行海沧银行理财产品低风险60000000.002025/6/122026/6/11否710597.6260000000.00

工行海沧银行理财产品低风险40000000.002025/6/122026/6/11否473732.4240000000.00

工商银行单位大额存单低风险180000000.002023/2/92026/2/9否16143780.82180000000.00

工商银行单位大额存单低风险300000000.002023/1/32026/1/3否27849041.10300000000.00

工商银行单位大额存单低风险150000000.002023/1/42026/1/4否13911780.82150000000.00

农业银行单位大额存单低风险50000000.002024/9/262027/2/7否1484041.1050000000.00

民生银行单位大额存单低风险200000000.002024/10/302027/10/30否5030410.96200000000.00

民生银行单位大额存单低风险100000000.002025/9/82028/9/8否530958.90100000000.00

国际银行单位大额存单低风险100000000.002025/9/82026/9/8否546575.34100000000.00

工商银行银行理财产品低风险50000000.002025/6/302026/7/2否573424.6650000000.00

工商银行银行理财产品低风险100000000.002025/6/302026/7/2否1146849.32100000000.00

工商银行单位大额存单低风险30000000.002023/9/142026/9/14否1827410.9630000000.00

工商银行单位大额存单低风险30000000.002023/10/312026/10/31否1725041.1030000000.00

工商银行单位大额存单低风险20000000.002023/11/302026/11/30否1106465.7520000000.00

111/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

工商银行单位大额存单低风险20000000.002024/9/92027/9/9否563123.2920000000.00

工商银行单位大额存单低风险10000000.002024/10/212027/10/21否226958.9010000000.00

建设银行单位大额存单低风险10000000.002025/11/192026/11/19否10000000.00

建设银行单位大额存单低风险18000000.002025/12/292026/12/29否18000000.00其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

112/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

十四、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：万元

其中：

截至报告截至报告本年度超募资截至报招股书或募投入金金总额截至报告期告期末期末募集期末超募集说明书中本年度投额占比变更用途

募集资募集资金募集资金募集资金（3）末累计投入超募资资金累计资金累计

1募集资金承入金额（%）的募集资金来源到位时间总额净额（）=募集资金总金累计投入进度投入进度

诺投资总额

（1-4%(6)%(7)（8））（9）金总额

（2额（）投入总（）（））

（2）额＝(4)/(1)(5)/(3)=(8)/(1＝)

（5）向特定2022年6对象发30349999.99346015.57346015.57225597.1765.2033997.189.8353808.61月日行股票

合计/349999.99346015.57346015.57225597.17//33997.18/53808.61其他说明

□适用√不适用

113/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元项目是否可行为招性是股书截至报项目投入否发或者告期末达到进度本项目生重项是否截至报告期投入进度募集募集募集资金计累计投预定是否是否已实现大变项目名目涉及本年投入末累计投入未达计划本年实现

资金说明划投资总额入进度可使已结符合的效益化，节余金额称性变更1金额募集资金总的具体原的效益来源书中（）2（%）用状项计划或者研如质投向额（）因

的承(3)＝态日的进发成果是，

诺投(2)/(1)期度请说资项明具目体情况向特九价宫生定对颈癌疫产

象发苗二期是否106015.578624.7266511.0662.742026否否适用，注1不适用不适用否建行股扩产建设票设项目二十价向特肺炎球生定对菌多糖产

象发是否70000.005900.8227653.4439.502027否是不适用不适用不适用否结合疫建行股苗产业设票化项目向特养生堂生定对厦门万产

象发泰诊断是否110000.0019471.6471432.6764.942025是是不适用不适用不适用否建行股基地建设票设项目

114/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告向特是，鼻喷疫生定对此项苗产业产

象发是目取60000.006191.39不适已终不适不适是，不适用不适用不适用基地建建用止用用注2行股消或设项目设票终止

向特永久补是，补定对充流动此项流不适不适不适

象发资金或否目为53808.61100.00不适用不适用不适用否还用用用行股偿还借新项贷票款目

合计////346015.5733997.18225597.17///////

注1：九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目，2025年12月12日，公司第六届董事会第十三次会议，审议通过了《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，同意公司延期实施九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目。九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目系公司于2021年结合当时市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定，在项目实施主体、实施地点及投资规模不发生变更的情况下，综合考虑项目当前的实施进度，公司决定对九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目达到预定可使用状态日期进行延期调整，由2025年12月延期至2026年12月。

注2：鼻喷疫苗产业基地建设项目，2023年3月20日，公司第五届董事会第十九次会议和第五届监事会第十九次会议分别审议通过《关于部分募集资金投资项目重新论证并暂缓实施的议案》，同意公司暂缓实施鼻喷疫苗产业基地建设项目。鼻喷疫苗产业基地建设项目系公司于2021年结合当时市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定，随着2022年末鼻喷新冠疫苗的获得紧急使用权以及国家防疫政策的调整，项目建设进度与产品上市时间和市场需求量不再匹配。

公司于2023年6月12日召开第五届董事会第二十一次会议、第五届监事会第二十一次会议，于2023年6月28日召开2023年第三次临时股东大会，审议通过了《关于终止募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金或偿还借款的议案》，同意公司终止实施“鼻喷疫苗产业基地建设项目”。

“鼻喷疫苗产业基地建设项目”终止实施并将剩余募集资金永久补充流动资金或偿还借款事项是公司基于自身实际情况，并结合当前社会环境、建成产能、市场需求等因素做出的谨慎决策，本着有利于提高股东回报及公司长远可持续发展的原则所做的调整。本次终止实施“鼻喷疫苗产业基地建设项目”后，剩余募集资金53808.61万元及孳生的利息、收益已全部用于永久补充流动资金或偿还借款。

2、超募资金明细使用情况

□适用√不适用

115/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

116/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：亿元币种：人民币报告期间最募集资金用期末高余额于现金管理董事会审议日期起始日期结束日期现金是否超的有效审议管理出授权额度余额额度

2025年1月14日152025年1月14日2026年1月13日11.14否

其他说明无

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

√适用□不适用

容诚会计师事务所认为，公司在所有重大方面按照《上市公司募集资金监管规则》及交易所的相关规定编制，公允反映了万泰生物公司2025年度募集资金实际存放、管理与使用情况。

国金证券认为，公司根据《上市公司募集资金监管规则》等法律、法规的要求，存放、使用和管理募集资金，并及时履行了相关信息披露义务，符合相关法律法规的要求。

核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

117/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

单位：股

本次变动前本次变动增减（+，-）本次变动后公积比例发行送比例数量（%金其他小计数量）新股股（%）转股

一、有限售条件股份00.000000.00

1、国家持股

2、国有法人持股

3、其他内资持股

其中：境内非国有法人持股境内自然人持股

4、外资持股

其中：境外法人持股境外自然人持股

二、无限售条件流通股份1265122774100.00-729970-7299701264392804100.00

1、人民币普通股1265122774100.00-729970-7299701264392804100.00

2、境内上市的外资股

3、境外上市的外资股

4、其他

三、股份总数1265122774100.00-729970-7299701264392804100.00

2、股份变动情况说明

√适用□不适用

2022年8月6日，公司首次披露了回购股份事项，具体内容详见公司在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2022-070）。2022年12月23日，公司披露了《北京万泰生物药业股份有限公司关于股份回购实施结果暨股份变动公告》（公告编号：2022-103），股份回购实施期间，公司累计回购股份1585320股，经公司申请，公司已于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份。具体内容详见公司于2025年12月17日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于实施回购股份注销暨股份变动的公告》（公告编号：2025-064）。

118/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

√适用□不适用

报告期内，公司因实施回购股份注销，用于减少公司注册资本，公司已于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份，对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响较小。

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用

截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

√适用□不适用

公司因实施回购股份注销，用于减少公司注册资本，公司已于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份，总股本由1265122774股减至

1264392804股，公司总资产和净资产有所下降。

(三)现存的内部职工股情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

截至报告期末普通股股东总数（户）41149年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数（户）41832

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

持有有质押、标记股东名称报告期内期末持股比例限售条或冻结情况股东性质（全称）增减数量(%)件股份股份数数量状态量

养生堂有限公司070580792855.820无0境内非国有法人

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钟睒睒022395107117.710无0境内自然人

邱子欣0448467603.550无0境内自然人

李霞11722958163643611.290未知-境内自然人

洪维岗-733100150635161.190未知-境内自然人

香港中央结算有-7658804108006440.850未知-其他限公司

丁京林-3777919103416780.820无0境内自然人

李莎燕-102000085435630.680无0境内自然人中国工商银行股

份有限公司－华

泰柏瑞沪深300457219462460940.490未知-其他交易型开放式指数证券投资基金

葛万来350700051809000.410未知-境内自然人

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）股份种类及数量股东名称持有无限售条件流通股的数量种类数量养生堂有限公司705807928人民币普通股705807928钟睒睒223951071人民币普通股223951071邱子欣44846760人民币普通股44846760李霞16364361人民币普通股16364361洪维岗15063516人民币普通股15063516香港中央结算有限公司10800644人民币普通股10800644丁京林10341678人民币普通股10341678李莎燕8543563人民币普通股8543563

中国工商银行股份有限公司－华泰柏瑞沪深300交易型开放式指6246094人民币普通股6246094数证券投资基金葛万来5180900人民币普通股5180900前十名股东中回购专户情况说明不适用

上述股东委托表决权、受托表决不适用

权、放弃表决权的说明

钟睒睒直接持有养生堂98.38%的股权及通过杭州友福企业管理有限公司

上述股东关联关系或一致行动的间接持有养生堂有限公司1.62%的股权，系养生堂有限公司的控股股东及说明实际控制人。除上述情况外，公司未知前十名无限售条件股东之间是否存在关联关系，也未知其之间是否属于一致行动人。

表决权恢复的优先股股东及持股不适用数量的说明

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用

(三)战略投资者或一般法人因配售新股成为前10名股东

□适用√不适用

120/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

√适用□不适用名称养生堂有限公司单位负责人或法定代表人钟睒睒

成立日期1993-03-12

一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；社会经济咨询服务；旅游开发项目策划咨询；企业管理；企业管理咨询；市场营销策划；广

告设计、代理；广告发布；广告制作；货物进出口；技术进出口；住房租赁；租赁服务（不含许可类租赁服务）；非居住房地产租赁；办公设备租赁服务；平面设计；专业设计服务；图文设计制作；工业设计服务；包装材料及制品销售；

农副产品销售；食用农产品初加工；食用农产品批发；食用农产品零售；水产品收购；水产品批发；餐饮管理；化妆品批发；化妆品零售；日用百货销售；日用品批发；日用品销售；服装服饰批发；包装服务；服装服饰零售；鞋帽批发；

主要经营业务鞋帽零售；母婴用品制造；母婴用品销售；五金产品批发；

五金产品零售；针纺织品及原料销售；针纺织品销售；文具用品批发；体育用品及器材批发；文具用品零售；体育用品及器材零售；办公用品销售；家具销售；电子专用设备销售；

办公设备耗材制造；计算机及办公设备维修；办公设备销售；

办公设备耗材销售；机械设备销售；珠宝首饰批发；珠宝首

饰零售；工艺美术品及收藏品批发（象牙及其制品除外）；

工艺美术品及礼仪用品销售（象牙及其制品除外）；化工产

品销售（不含许可类化工产品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；饲料原料销售；初级农产品收购；互联网销售（除销售需要许可的商品）；酒店管理；品牌管理；企业总部管理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

香港上市公司：农夫山泉股份有限公司

报告期内控股和参股的其他境内外1、内资股55.23%

上市公司的股权情况 2、H股 11.65%其他情况说明无

2、自然人

□适用√不适用

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

121/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用姓名钟睒睒国籍中国是否取得其他国家或地区居留权否

1993年至今就职于养生堂有限公司，历任执行董事兼总经

理、董事、董事长等职务；2001年至今，任农夫山泉股份有主要职业及职务

限公司董事长；2001年11月至2021年1月，任万泰生物董事长。

过去10年曾控股的境内外上市公农夫山泉股份有限公司司情况

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

122/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例

达到80%以上

□适用√不适用

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用√不适用

七、股份限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

□适用√不适用

九、优先股相关情况

□适用√不适用

123/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

124/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用审计报告

容诚审字[2026]518Z0710号

北京万泰生物药业股份有限公司全体股东：

一、审计意见

我们审计了北京万泰生物药业股份有限公司（以下简称“万泰生物公司”或“公司”）财务报表，包括2025年12月31日的合并及母公司资产负债表，2025年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了万泰生物公司2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照中国注册会计师职业道德守则和中国注册会计师独立性准则，我们独立于万泰生物公司，并遵守了独立性准则中适用于公众利益实体财务报表审计的规定，同时履行了职业道德方面的其他责任。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

（一）营业收入

1、事项描述

相关信息披露详见第八节财务报告五、34、收入及附注七、61、营业收入和营业成本。

2025年度万泰生物公司营业收入为181896.75万元，2024年度万泰生物公司营业收入为

224540.32万元。营业收入为万泰生物公司合并利润表重要组成项目，真实性及截止性可能存在潜在错报。因此我们将营业收入确认识别为关键审计事项。

2、审计应对

125/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

我们对营业收入实施的相关程序主要包括：

（1）了解、评估万泰生物公司自销售合同审批至营业收入入账的销售流程中内部控制的设计，测试相关关键内部控制执行的有效性。

（2）抽样检查销售合同并与万泰生物公司相关人员访谈，对营业收入确认有关的控制权转

移时点进行分析，进而评估万泰生物公司营业收入确认政策的合理性。

（3）对营业收入以及毛利情况执行分析性复核程序，判断本期营业收入及毛利率变动的合理性。

（4）采用抽样方式对营业收入执行以下程序：

*选取样本检查确认营业收入的原始单据，核实营业收入的真实性。同时，抽取部分原始单据与账面记录核对，以核实营业收入的完整性。

*选取客户样本进行函证，对主要境内经销客户，通过函证取得境内经销客户期末库存清单和境内经销客户对其主要下游终端客户销售情况。

*选取样本对万泰生物公司产品销售价格进行比较分析，以核实销售价格是否真实。

*对营业收入执行截止测试，结合期后退换货情况评估营业收入是否已计入恰当的会计期间。

通过实施以上程序，我们没有发现营业收入存在异常。

（二）存货跌价准备

1、事项描述

相关信息披露详见第八节财务报告、五、16、存货及附注七、10、存货。

万泰生物公司设备类之外的主要存货存在有效期。万泰生物公司的存货于2025年12月31日，账面价值70207.71万元，占合并总资产的比例5%，占流动资产的比例9.33%，已计提跌价准备余额26316.80万元。万泰生物公司的存货于2024年12月31日，账面价值86319.29万元，占合并总资产的比例5.88%，占流动资产的比例10.31%，已计提跌价准备余额25204.76万元。万泰生物公司管理层（以下简称“管理层”）将每个存货项目的成本与其可变现净值逐一进行比较，按较低者计量存货，并且按成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备。

根据公司披露的会计政策，存货中库存商品、发出商品、用于出售的半成品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，其可变现净值按该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税

126/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

费后的金额确定；用于生产而持有的材料存货，其可变现净值按所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定。

由于万泰生物公司存货金额较大、具有时效性，存货年末跌价准备的确定需要管理层综合考虑各种因素后作出重大判断和假设，为此我们将存货跌价准备确定为关键审计事项。

2、审计应对

针对存货跌价准备，我们实施的主要审计程序包括：

（1）评价和测试与存货跌价准备相关的内部控制的设计和运行有效性。

（2）获取万泰生物公司期末存货清单，执行存货监盘程序，关注不能正常出售和使用的存货是否被识别。

（3）对管理层计算的可变现净值所涉及的重要假设进行评价，例如检查销售价格和至完工

时发生的成本、销售费用以及相关税金等。

（4）对于设备类之外的存货，检查有效期，对于接近有效期的产品结合公司存货周转率分析是否能在有效期之前能有效出售或者使用。

（5）检查了附注七、10、（3）存货跌价准备或合同履约成本减值准备的披露。

通过实施以上程序，我们没有发现存货跌价准备存在异常。

四、其他信息万泰生物公司管理层对其他信息负责。其他信息包括万泰生物公司2025年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

万泰生物公司管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

127/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

在编制财务报表时，管理层负责评估万泰生物公司的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项，并运用持续经营假设，除非管理层计划清算万泰生物公司、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督万泰生物公司的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（1）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应

对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（2）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（3）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

（4）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对万泰生物公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。

如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致万泰生物公司不能持续经营。

（5）评价财务报表的总体列报、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

（6）就万泰生物公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务

报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施。

128/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

（以下无正文）

129/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（此页无正文，为北京万泰生物药业股份有限公司容诚审字[2026]518Z0710号报告之签字盖章页。）容诚会计师事务所中国注册会计师：

（特殊普通合伙）杨敢林（项目合伙人）

中国注册会计师：

田键泯

中国·北京中国注册会计师：

彭洪思

2026年4月20日

130/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

二、财务报表合并资产负债表

2025年12月31日

编制单位：北京万泰生物药业股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金七、12434713465.792387852812.94结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、21447109490.742510052256.14衍生金融资产

应收票据七、48691495.944188684.42

应收账款七、51616493115.502040646832.44

应收款项融资七、712644999.4518997056.30

预付款项七、822391841.2313182655.91应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、99705524.7513366972.40

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、10702077074.58863192935.30

其中：数据资源合同资产持有待售资产

一年内到期的非流动资产七、121168000000.00480000000.00

其他流动资产七、13104217979.1343395029.95

流动资产合计7526044987.118374875235.80

非流动资产：

发放贷款和垫款

债权投资七、141280000000.001350000000.00其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、17219984.00714180.00其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1911295433.2611295433.26投资性房地产

固定资产七、212877074938.831948054606.55

在建工程七、22571792381.021468934890.63生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2569007236.95121207016.00

无形资产七、26797383422.75512463495.36

其中：数据资源

开发支出165580914.17200400327.54

131/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其中：数据资源商誉

长期待摊费用七、28126808688.31163448782.42

递延所得税资产七、29338178560.61243333215.92

其他非流动资产七、30280670304.28294669125.99

非流动资产合计6518011864.186314521073.67

资产总计14044056851.2914689396309.47

流动负债：

短期借款七、32133660191.12103624259.50向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债

应付票据七、3519874196.5824407681.88

应付账款七、36396064209.44420454201.51预收款项

合同负债七、3841054715.4348149852.17卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、39199244472.40181126504.07

应交税费七、4023050821.3923504473.32

其他应付款七、41910162234.861105843050.53

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4376369946.79104114299.47

其他流动负债七、442748905.24847377.79

流动负债合计1802229693.252012071700.24

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、4598793800.0094193251.29应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、4745567023.5780974824.04长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益七、5164393441.8254196668.13递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计208754265.39229364743.46

负债合计2010983958.642241436443.70

所有者权益（或股东权益）：

132/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

实收资本（或股本）七、531264392804.001265122774.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、553048072832.293139440310.40

减：库存股92171358.60其他综合收益专项储备

盈余公积七、59718537691.85718537691.85一般风险准备

未分配利润七、606833604933.747231872601.01

归属于母公司所有者权益11864608261.8812262802018.66（或股东权益）合计

少数股东权益168464630.77185157847.11所有者权益（或股东权12033072892.6512447959865.77益）合计

负债和所有者权益14044056851.2914689396309.47（或股东权益）总计

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司资产负债表

2025年12月31日

编制单位：北京万泰生物药业股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金694623688.961272516694.44

交易性金融资产1295389216.761663726268.47衍生金融资产

应收票据4701143.012052834.42

应收账款十九、1170465652.91126894082.73

应收款项融资10512068.3617393461.56

预付款项6294707.157047113.28

其他应收款十九、2689498621.48776120760.05

其中：应收利息应收股利

存货119119523.11214765477.31

其中：数据资源合同资产持有待售资产

一年内到期的非流动资产330000000.00350000000.00

其他流动资产31729572.3633565219.53

流动资产合计3352334194.104464081911.79

非流动资产：

债权投资900000000.00350000000.00其他债权投资

133/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

长期应收款

长期股权投资十九、32177122252.661623648731.92其他权益工具投资

其他非流动金融资产11295433.2611295433.26投资性房地产

固定资产208337561.78330877600.56

在建工程11367104.6719376016.57生产性生物资产油气资产

使用权资产7747767.367633977.09

无形资产320259925.32344868137.74

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源商誉

长期待摊费用16634423.0352932195.32

递延所得税资产109815344.39122400090.89

其他非流动资产35730013.6622528420.29

非流动资产合计3798309826.132885560603.64

资产总计7150644020.237349642515.43

流动负债：

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款30647741.2249985849.50预收款项

合同负债17796836.1323077100.69

应付职工薪酬60462343.9669405896.76

应交税费6390418.375099563.59

其他应付款417968962.48411310580.81

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债3972376.4117658438.77

其他流动负债327869.25197388.45

流动负债合计537566547.82576734818.57

非流动负债：

长期借款应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债2440815.534269397.83长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益1674835.612193052.05递延所得税负债

134/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他非流动负债

非流动负债合计4115651.146462449.88

负债合计541682198.96583197268.45

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）1264392804.001265122774.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积3050106833.933141548222.53

减：库存股92171358.60其他综合收益专项储备

盈余公积718558513.13718558513.13

未分配利润1575903670.211733387095.92所有者权益（或股东权6608961821.276766445246.98益）合计

负债和所有者权益7150644020.237349642515.43（或股东权益）总计

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚合并利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业总收入七、611818967457.872245403245.65

其中：营业收入七、611818967457.872245403245.65利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本2322416853.652395621317.62

其中：营业成本七、61921826885.82759044722.33利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、6221478347.1523100236.89

销售费用七、63445674238.13438392131.59

管理费用七、64384010208.90347100195.32

研发费用七、65560796914.39886051943.23

财务费用七、66-11369740.74-58067911.74

其中：利息费用七、666457746.228324928.73

利息收入七、6632898979.5459455687.13

加：其他收益七、6788413738.63210586461.02

135/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告投资收益（损失以“－”号七、6866215195.97109636079.11

填列）

其中：对联营企业和合营企-494196.00业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益汇兑收益（损失以“－”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以七、7048297071.9836707335.76“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”七、71-21570698.36-17171300.92号填列）资产减值损失（损失以“-”七、72-207361022.12-103626312.79号填列）资产处置收益（损失以七、7360231327.317923472.52“－”号填列）三、营业利润（亏损以“－”号填-469223782.3793837662.73列）

加：营业外收入七、74797030.082629833.14

减：营业外支出七、7512459004.1228986662.99四、利润总额（亏损总额以“－”号-480885756.4167480832.88填列）

减：所得税费用七、76-66922226.97-41613689.49五、净利润（净亏损以“－”号填-413963529.44109094522.37列）

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“”-413963529.44109094522.37－号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润-”-398267667.27106235425.64（净亏损以“号填列）2.少数股东损益（净亏损以-”-15695862.172859096.73“号填列）六、其他综合收益的税后净额

（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额

1．不能重分类进损益的其他

综合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

136/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2．将重分类进损益的其他综

合收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-413963529.44109094522.37

（一）归属于母公司所有者的综-398267667.27106235425.64合收益总额

（二）归属于少数股东的综合收-15695862.172859096.73益总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)-0.310.08

（二）稀释每股收益(元/股)-0.310.08

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业收入十九、4599738050.00676437900.42

减：营业成本十九、4269571331.54266864848.50

税金及附加7717641.967136707.57

销售费用234531091.56221508422.51

管理费用178648577.91176139230.55

研发费用113478170.55238781986.71

财务费用-17237187.58-51538816.77

其中：利息费用404117.781513250.03

利息收入22522578.3648723177.72

加：其他收益24880282.2336939561.35投资收益（损失以“－”号十九、533398091.48466009676.03

填列）

其中：对联营企业和合营企-494196.00业的投资收益

137/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

以摊余成本计量的金融资产终止确认收益净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以29806829.7030739422.86“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”-1374600.07-664377.78号填列）资产减值损失（损失以“-”-34076672.70-7709290.00号填列）资产处置收益（损失以-12671.26736.75“－”号填列）二、营业利润（亏损以“－”号填-134350316.56342861250.56列）

加：营业外收入107239.662211364.21

减：营业外支出1427727.375995744.15三、利润总额（亏损总额以“－”-135670804.27339076870.62号填列）

减：所得税费用21812621.44383487.81四、净利润（净亏损以“－”号填-157483425.71338693382.81列）

（一）持续经营净利润（净亏损“”-157483425.71338693382.81以－号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-157483425.71338693382.81

七、每股收益：

138/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（一）基本每股收益(元/股)

（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚合并现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金2438221560.563318765321.94客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还1489586.8121923520.79

收到其他与经营活动有关的现金七、78139241305.72329904788.73

经营活动现金流入小计2578952453.093670593631.46

购买商品、接受劳务支付的现金643215533.89622620315.28客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的现金1034628104.581032462819.19

支付的各项税费164693486.34136080057.58

支付其他与经营活动有关的现金七、78646661285.181524348792.72

经营活动现金流出小计2489198409.993315511984.77

经营活动产生的现金流量净额89754043.10355081646.69

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金4647311628.275932026208.33

取得投资收益收到的现金114450861.91143174782.76

处置固定资产、无形资产和其他长210726017.0516055582.55期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金七、785775292.2425400359.52

投资活动现金流入小计4978263799.476116656933.16

购建固定资产、无形资产和其他长805164493.44887349661.68期资产支付的现金

投资支付的现金4929122930.226726681360.00

139/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的现金七、782985107.805985111.68

投资活动现金流出小计5737272531.467620016133.36

投资活动产生的现金流量净额-759008731.99-1503359200.20

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金78213621.53

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金343558490.81231236626.55

收到其他与筹资活动有关的现金七、78

筹资活动现金流入小计343558490.81309450248.08

偿还债务支付的现金319007771.34252388246.49

分配股利、利润或偿付利息支付的2277526.66410941371.27现金

其中：子公司支付给少数股东的股760500.00

利、利润

支付其他与筹资活动有关的现金七、7821801532.20258864052.23

筹资活动现金流出小计343086830.20922193669.99

筹资活动产生的现金流量净额471660.61-612743421.91

四、汇率变动对现金及现金等价物的-13270093.554384996.85影响

五、现金及现金等价物净增加额-682053121.83-1756635978.57

加：期初现金及现金等价物余额2027005826.503783641805.07

六、期末现金及现金等价物余额1344952704.672027005826.50

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现金568839176.82660247423.66

收到的税费返还417116.246404534.57

收到其他与经营活动有关的现金437557267.27446050548.27

经营活动现金流入小计1006813560.331112702506.50

购买商品、接受劳务支付的现金156675338.46182638719.23

支付给职工及为职工支付的现金369601955.03390901472.80

支付的各项税费44764431.0128154205.64

支付其他与经营活动有关的现金398873539.88681075521.69

经营活动现金流出小计969915264.381282769919.36

经营活动产生的现金流量净额36898295.95-170067412.86

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金2432585360.004781301000.00

取得投资收益收到的现金83011344.30518432792.83

140/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

处置固定资产、无形资产和其他长期449806.503750.00资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的现金499582.5621754987.32

投资活动现金流入小计2516546093.365321492530.15

购建固定资产、无形资产和其他长期49536179.5650302457.22资产支付的现金

投资支付的现金3284719073.904903586360.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的现金621442.00487500.00

投资活动现金流出小计3334876695.464954376317.22

投资活动产生的现金流量净额-818330602.10367116212.93

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金78213621.53取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计78213621.53

偿还债务支付的现金15189260.00106400740.00

分配股利、利润或偿付利息支付的现81613.08406825208.06金

支付其他与筹资活动有关的现金6021163.36239854042.13

筹资活动现金流出小计21292036.44753079990.19

筹资活动产生的现金流量净额-21292036.44-674866368.66

四、汇率变动对现金及现金等价物的影-3805681.452194656.46响

五、现金及现金等价物净增加额-806530024.04-475622912.13

加：期初现金及现金等价物余额989431751.881465054664.01

六、期末现金及现金等价物余额182901727.84989431751.88

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚

141/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

归属于母公司所有者权益其他权益其一项目工具他专般少数股东所有者权益实收资本综项风其权益合计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计（或股本）其合储险他先续他收备准股债益备

一、上

1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857231872601.0122628021851578124479598年年末1018.6647.1165.77

余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本

1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857231872601.0122628021851578124479598年期初1018.6647.1165.77

余额

三、本期增减

变动金---

额（减-729970.00-91367478.11-92171358.60-398267667.27398193751669321414886973.少以6.786.3412

“－”号

填列）

142/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（一）---

综合收-398267667.27398267661569586413963529.益总额7.272.1744

（二）所有者投入和减少资本

1．所有

者投入的普通股

2．其他

权益工具持有者投入资本

3．股份

支付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取

盈余公积

2．提取

一般风险准备

3．对所

有者

（或股

143/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

东）的分配

4．其他

（四）

所有者-729970.00-91441388.60-

权益内92171358.60部结转

1．资本

公积转增资本

（或股本）

2．盈余

公积转增资本

（或股本）

3．盈余

公积弥补亏损

4．设定

受益计划变动额结转留存收益

5．其他

综合收益结转留存收益

6．其他-729970.00-91441388.60-92171358.60

（五）专项储备

144/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

1．本期

提取

2．本期

使用

-

（六）73910.4973910.49997354.1-923443.68其他7

四、本

期期末1264392804.003048072832.29718537691.856833604933.71186460816846461203307284261.8830.7792.65余额

2024年度

归属于母公司所有者权益其他权益其一项目工具他专般少数股东权所有者权益合计实收资本综项风其益

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计（或股本）其合储险他先续他收备准股债益备

一、上

年年末1268206999.003312219340.15129423216.00674793801.087574801075.4212700597999.65183059250.3812883657250.03余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本

年期初1268206999.003312219340.15129423216.00674793801.087574801075.4212700597999.65183059250.3812883657250.03余额

145/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

三、本期增减变动金

额（减-3084225.00-172779029.75-37251857.4043743890.77-342928474.41-437795980.992098596.73-435697384.26少以

“－”号

填列）

（一）

综合收106235425.64106235425.642859096.73109094522.37益总额

（二）所有者投入和减少资本

1．所有

者投入的普通股

2．其他

权益工具持有者投入资本

3．股份

支付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）

利润分43743890.77-449163900.05-405420009.28-760500.00-406180509.28配

1．提取

盈余公43743890.77-43743890.77积

146/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2．提取

一般风险准备

3．对所

有者

（或股-405420009.28-405420009.28-760500.00-406180509.28东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本

公积转增资本

（或股本）

2．盈余

公积转增资本

（或股本）

3．盈余

公积弥补亏损

4．设定

受益计划变动额结转留存收益

5．其他

综合收益结转

147/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期

提取

2．本期

使用

（六）

-3084225.00-172779029.75-37251857.40-138611397.35-138611397.35其他

四、本

期期末1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857231872601.0112262802018.66185157847.1112447959865.77余额

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

项目实收资本其他权益工具其他综专项所有者权

资本公积减：库存股盈余公积未分配利润（或股本）优先股永续债其他合收益储备益合计

12651227

一、上年年末余额74.003141548222.5392171358.60718558513.13

1733387096766445

5.92246.98

加：会计政策变更前期差错更正其他

126512273141548222.5392171358.60718558513.131733387096766445二、本年期初余额74.005.92246.98

--三、本期增减变动金额（减-729970.00-91441388.60-少以“－”号填列）92171358.60

157483425.15748342

715.71

148/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

--

（一）综合收益总额157483425.15748342

715.71

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权

益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的

分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转-729970.00-91441388.60-92171358.601．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

6．其他-729970.00-91441388.60-92171358.60

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

12643928

四、本期期末余额04.003050106833.93718558513.13

1575903676608961

0.21821.27

149/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2024年度

项目实收资本其他权益工具其他综合专项所有者权益合

资本公积减：库存股盈余公积未分配利润（或股本）优先股永续债其他收益储备计

一、上年年末余

1268206999.003314327252.28129423216.00674814622.361843857613.166971783270.80

额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余

1268206999.003314327252.28129423216.00674814622.361843857613.166971783270.80

额

三、本期增减变动金额（减少以-3084225.00-172779029.75-37251857.4043743890.77-110470517.24-205338023.82“－”号填列）

（一）综合收益

338693382.81338693382.81

总额

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入

的普通股

2．其他权益工

具持有者投入资本

3．股份支付计

入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配43743890.77-449163900.05-405420009.28

1．提取盈余公

43743890.77-43743890.77

积

150/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2．对所有者（或股东）的分-405420009.28-405420009.28配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥

补亏损

4．设定受益计

划变动额结转留存收益

5．其他综合收

益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他-3084225.00-172779029.75-37251857.40-138611397.35

四、本期期末余

1265122774.003141548222.5392171358.60718558513.131733387095.926766445246.98

额

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚

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三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

北京万泰生物药业股份有限公司（以下简称“万泰生物”或“本公司”或“公司”），前身为北京万泰生物药业有限公司1991年4月24日成立。2007年12月，整体变更为北京万泰生物药业股份有限公司，变更后注册资本5500万元。历经增资和股权转让，截至2019年12月31日公司注册资本为人民币39000万元。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]518号文核准，上海证券交易所自律监管决定书

104号文批准，公司于 2020年 4月 15 日在上海证券交易所首次公开发行 A股股票，本次公开发

行前总股本为39000万股，本次公开发行的股票数量4360万股，发行后股本43360万股。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）于2020年4月21日对本次发行的资金到位情况进行了审验，并出具了“容诚验字[2020]第 518Z0011号”《验资报告》。公司股票于 2020 年 4月 29 日在上海证券交易所公开上市交易。

2021年5月公司实施利润分配方案以分配前总股本43360万股为基数，每股派送红股0.4股，

合计派送红股17344万股。本次利润分配方案实施后总股本增至60704万股。

2022年4月公司实施利润分配方案以分配前总股本60704万股为基数，每股派送红股0.2股，

以资本公积金每股转增0.25股，合计派送红股12140.80万股，转增15176万股。本次利润分配方案实施后总股本增至88020.80万股。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2022]1098 号文核准，公司非公开发行 25862705 股 A股股票。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）于2022年7月1日对本次发行的资金到位情况进行了审验，并出具了“容诚验字[2022]第 518Z0069 号”《验资报告》。新增股份于 2022 年 7月 13日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完毕股份登记手续。

2023年6月公司实施利润分配方案，以实施权益分派股权登记日的总股本906070705股，

扣除公司回购专用账户中的729970股后的905340735股为基数，向全体股东每10股以资本公积转增4股，合计转增362136294股。本次利润分配方案实施后总股本增至1268206999股。

2024年9月公司申请注销以集中竞价交易方式回购的公司股份3084225股。本次注销后，

总股本减至1265122774股。

2025年12月公司注销回购专用证券账户中已回购但尚未使用的729970股股份，本次注销完成后，公司总股本由1265122774股减少至1264392804股。

截至2025年12月31日公司注册资本为人民币1264392804.00元。

公司法定代表人为邱子欣。

152/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

公司注册地址为北京市昌平区科学园路31号。

公司是从事体外诊断试剂、体外诊断仪器与疫苗的研发、生产及销售的高新技术企业。公司坚持自主创新、攻克关键技术，现已发展成为国内领先、国际知名的创新免疫诊断和创新疫苗研发领先型企业。

财务报表批准报出日：本财务报表业经本公司董事会于2026年4月20日决议批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定（2023年修订）》披露有关财务信息。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用本公司正常营业周期为一年。

153/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的预付款项单项金额超过总资产0.5%

重要的债权投资单项金额超过总资产0.5%

重要的在建工程预算金额超过净资产总额5%

重要的资本化研发项目单项金额超过总资产0.5%

重要应付账款单项金额超过总资产0.5%

重要其他应付款单项金额超过总资产0.5%

收到或支付的重要的投资活动有关的现金金额超过总资产0.5%

重要承诺事项单项金额超过总资产0.5%

重要或有事项单项金额超过总资产0.5%

资产总额/收入总额/利润总额超过集团总资产/重要的非全资子公司

总收入/利润总额的15%的子公司

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

（1）同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的资产和负债，在合并日按取得被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。其中，对于被合并方与本公司在企业合并前采用的会计政策和会计期间不同的，基于重要性原则统一会计政策和会计期间，即按照本公司的会计政策和会计期间对被合并方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在企业合并中取得的净资产账面价值与所支付对价的账面价值之间存在差额的，首先调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）的余额不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

通过分步交易实现同一控制下企业合并的会计处理方法见第八节财务报告、五7（5）。

（2）非同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的被购买方各项可辨认资产和负债，在购买日按其公允价值计量。

其中，对于被购买方与本公司在企业合并前采用的会计政策和会计期间不同的，基于重要性原则统一会计政策和会计期间，即按照本公司的会计政策和会计期间对被购买方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在购买日的合并成本大于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，确认为商誉；如果合并成本小于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，首先对合并成本以及在企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债的公允价值进行复核，经复核后合并成本仍小于取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的，其差额确认为合并当期损益。

154/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

通过分步交易实现非同一控制下企业合并的会计处理方法见第八节财务报告、五7（5）。

（3）企业合并中有关交易费用的处理

为进行企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准和合并范围的确定

控制是指本公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。控制的定义包含三项基本要素：一是投资方拥有对被投资方的权力，二是因参与被投资方的相关活动而享有可变回报，三是有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。当本公司对被投资方的投资具备上述三要素时，表明本公司能够控制被投资方。

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定不仅包括根据表决权（或类似表决权）本

身或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。

子公司是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及企业所控制的结构化主体等），结构化主体是指在确定其控制方时没有将表决权或类似权利作为决定性因素而设计的主体（注：有时也称为特殊目的主体）。

（2）合并财务报表的编制方法

本公司以自身和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。

本公司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量和列报要求，按照统一的会计政策和会计期间，反映企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。

*合并母公司与子公司的资产、负债、所有者权益、收入、费用和现金流等项目。

*抵销母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额。

*抵销母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响。内部交易表明相关资产发生减值损失的，应当全额确认该部分损失。

*站在企业集团角度对特殊交易事项予以调整。

（3）报告期内增减子公司的处理

155/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

*增加子公司或业务

A.同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，调整合并资产负债表的期初数，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

B.非同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。

*处置子公司或业务

A.编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

B.编制合并利润表时，将该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、利润纳入合并利润表。

C.编制合并现金流量表时将该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。

（4）合并抵销中的特殊考虑

*子公司持有本公司的长期股权投资，应当视为本公司的库存股，作为所有者权益的减项，在合并资产负债表中所有者权益项目下以“减：库存股”项目列示。

子公司相互之间持有的长期股权投资，比照本公司对子公司的股权投资的抵销方法，将长期股权投资与其对应的子公司所有者权益中所享有的份额相互抵销。

*“专项储备”和“一般风险准备”项目由于既不属于实收资本（或股本）、资本公积，也与留存收益、未分配利润不同，在长期股权投资与子公司所有者权益相互抵销后，按归属于母公司所有者的份额予以恢复。

156/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

*因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税

主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当全额抵销“归属于母公司所有者的净利润”。子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对该子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对出售方子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。

*子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的，其余额仍应当冲减少数股东权益。

（5）特殊交易的会计处理

*购买少数股东股权

本公司购买子公司少数股东拥有的子公司股权，在个别财务报表中，购买少数股权新取得的长期股权投资的投资成本按照所支付对价的公允价值计量。在合并财务报表中，因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的

净资产份额之间的差额，应当调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

*通过多次交易分步取得子公司控制权的

A.通过多次交易分步实现同一控制下企业合并

在合并日，本公司在个别财务报表中，根据合并后应享有的子公司净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额，确定长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

在合并财务报表中，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策和会计期间不同而进行的调整以外，按合并日在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量；合并前持有投资的账面价值加上合并日新支付对价的账面价值之和，与合并中取得的净资产账面价值的差额，调整资本公积（股本溢价/资本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

157/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他所有

者权益变动，应分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

B.通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并

在合并日，在个别财务报表中，按照原持有的长期股权投资的账面价值加上合并日新增投资成本之和，作为合并日长期股权投资的初始投资成本。

在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，购买日之前持有的被购买方股权被指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的，公允价值与其账面价值之间的差额计入留存收益，该股权原计入其他综合收益的累计公允价值变动转出至留存收益；购买日之前持有的被购买方的股权作为以公允价值计

量且其变动计入当期损益的金融资产或者权益法核算的长期股权投资的，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益

以及权益法核算下的除净损益、其他综合收益和利润分配外的其他所有者权益变动的，与其相关的其他综合收益在购买日采用与被投资方直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，与其相关的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权

母公司在不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的长期股权投资，在合并财务报表中，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资且丧失控制权

A.一次交易处置

本公司因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资方的控制权的，在编制合并财务报表时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。

与原子公司的股权投资相关的其他综合收益在丧失控制权时采用与原有子公司直接处置相关

资产或负债相同的基础进行会计处理，与原有子公司相关的涉及权益法核算下的其他所有者权益变动在丧失控制权时转入当期损益。

B.多次交易分步处置

在合并财务报表中，应首先判断分步交易是否属于“一揽子交易”。

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如果分步交易不属于“一揽子交易”的，在个别财务报表中，对丧失子公司控制权之前的各项交易，结转每一次处置股权相对应的长期股权投资的账面价值，所得价款与处置长期股权投资账面价值之间的差额计入当期投资收益；在合并财务报表中，应按照“母公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权”的有关规定处理。

如果分步交易属于“一揽子交易”的，应当将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在个别财务报表中，在丧失控制权之前的每一次处置价款与所处置的股权对应的长期股权投资账面价值之间的差额，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；在合并财务报表中，对于丧失控制权之前的每一次交易，处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额应当确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况的，通常将多次交易作为“一揽子交易”进行会计处理：

（a）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的。

（b）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果。

（c）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生。

（d）一项交易单独考虑时是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

*因子公司的少数股东增资而稀释母公司拥有的股权比例

子公司的其他股东（少数股东）对子公司进行增资，由此稀释了母公司对子公司的股权比例。

在合并财务报表中，按照增资前的母公司股权比例计算其在增资前子公司账面净资产中的份额，该份额与增资后按照母公司持股比例计算的在增资后子公司账面净资产份额之间的差额调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用

合营安排，是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。本公司合营安排分为共同经营和合营企业。

（1）共同经营共同经营是指本公司享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：

*确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；

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*确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；

*确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；

*按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

*确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。

（2）合营企业合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。

本公司按照长期股权投资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。

9、现金及现金等价物的确定标准现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易时折算汇率的确定方法

本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、

与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币，但投资者以外币投入的资本以交易发生日的即期汇率折算。

（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法

在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。

对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍在初始确认时所采用的汇率折算；对于以成本与可变现净值孰低计量的存货，在以外币购入存货并且该存货在资产负债表日的可变现净值以外币反映的情况下，先将可变现净值按资产负债表日即期汇率折算为记账本位币金额，再与以记账本位币反映的存货成本进行比较，从而确定该项存货的期末价值；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入当期损益，对于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资，其折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入其他综合收益。

（3）外币报表折算方法

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对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：

*资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。

*利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。

*外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

*产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益项目下的“其他综合收益”项目列示。

处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中所有者权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。

（1）金融工具的确认和终止确认

当本公司成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。

金融资产满足下列条件之一的，终止确认：

*收取该金融资产现金流量的合同权利终止；

*该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。

本公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。本公司对原金融负债（或其一部分）的合同条款作出实质性修改的，应当终止原金融负债，同时按照修改后的条款确认一项新的金融负债。

以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。常规方式买卖金融资产，是指按照合同条款规定，在法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本公司承诺买入或卖出金融资产的日期。

（2）金融资产的分类与计量

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本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。除非本公司改变管理金融资产的业务模式，在此情形下，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。

金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。

因销售商品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收票据及应收账款，本公司则按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

金融资产的后续计量取决于其分类：

*以摊余成本计量的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其终止确认、按实际利率法摊销或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；

该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量。除减值损失或利得及汇兑损益确认为当期损益外，此类金融资产的公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入当期损益。但是采用实际利率法计算的该金融资产的相关利息收入计入当期损益。

本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其

他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入计入当期损益，公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入留存收益。

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之

外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。

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（3）金融负债的分类与计量

本公司将金融负债分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、低于市场利率贷款的贷款承诺及财务担保合同负债及以摊余成本计量的金融负债。

金融负债的后续计量取决于其分类：

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

该类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融负债。初始确认后，对于该类金融负债以公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，产生的利得或损失（包括利息费用）计入当期损益。但本公司对指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由其自身信用风险变动引起的该金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益，当该金融负债终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得和损失应当从其他综合收益中转出，计入留存收益。

*贷款承诺及财务担保合同负债贷款承诺是本公司向客户提供的一项在承诺期间内以既定的合同条款向客户发放贷款的承诺。

贷款承诺按照预期信用损失模型计提减值损失。

财务担保合同指，当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求本公司向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同负债以按照依据金融工具的减值原则所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按收入确认原则确定的累计摊销额后的余额孰高进行后续计量。

*以摊余成本计量的金融负债

初始确认后，对其他金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。

除特殊情况外，金融负债与权益工具按照下列原则进行区分：

*如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件，但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。

*如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是发行方的金融负债；如果是后者，该工具是发行方的权益工具。在某些情况下，一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具，其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值，则无论该合同权利或合同义务的金额是固定的，还是完全或部

163/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外变量（例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格）的变动而变动，该合同分类为金融负债。

（4）衍生金融工具及嵌入衍生工具

衍生金融工具以衍生交易合同签订当日的公允价值进行初始计量，并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的确认为一项负债。

除现金流量套期中属于套期有效的部分计入其他综合收益并于被套期项目影响损益时转出计

入当期损益之外，衍生工具公允价值变动而产生的利得或损失，直接计入当期损益。

对包含嵌入衍生工具的混合工具，如主合同为金融资产的，混合工具作为一个整体适用金融资产分类的相关规定。如主合同并非金融资产，且该混合工具不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理，嵌入衍生工具与该主合同在经济特征及风险方面不存在紧密关系，且与嵌入衍生工具条件相同、单独存在的工具符合衍生工具定义的，嵌入衍生工具从混合工具中分拆，作为单独的衍生金融工具处理。如果该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值无法单独计量，则将混合工具整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产或金融负债。

（5）金融工具减值

本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权

投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准备。

*预期信用损失的计量

预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流

量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。

整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。

未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。

于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。

金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期

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信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处

于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认

后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。

本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

A.应收款项

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应收款、应收款项融资及长期应收款等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。

对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、及长期应收款或

当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、及长期应收款等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收账款确定组合的依据如下：

应收账款组合1应收合并范围内关联方之外的客户应收账款组合2应收合并范围内关联方客户

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对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。

其他应收款确定组合的依据如下：

其他应收款组合1应收利息其他应收款组合2应收股利其他应收款组合3应收合并范围内关联方之外的往来款其他应收款组合4应收合并范围内关联方往来款

对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1商业承兑汇票应收款项融资组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

长期应收款确定组合的依据如下：

长期应收款组合1应收质保金、应收工程款、应收租赁款长期应收款组合2应收其他款项

对于划分为组合1的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

对于划分为组合2的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

本公司基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法：

账龄应收账款计提比例其他应收款计提比例

1年以内5%5%

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账龄应收账款计提比例其他应收款计提比例

1至2年10%10%

2至3年20%20%

3至4年50%50%

4至5年80%80%

5年以上100%100%

B.债权投资、其他债权投资

对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

*具有较低的信用风险

如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义

务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。

*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时

所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：

A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

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G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

H.合同付款是否发生逾期超过（含）30日。

根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。

通常情况下，如果逾期超过30日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限30天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。

*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃

市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

*预期信用损失准备的列报

为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。

*核销

如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。

已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

（6）金融资产转移

金融资产转移是指下列两种情形：

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A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；

B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。

*终止确认所转移的金融资产

已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。

在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。

本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.所转移金融资产的账面价值；

B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；

B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

*继续涉入所转移的金融资产

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。

继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

*继续确认所转移的金融资产

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仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。

该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。

（7）金融资产和金融负债的抵销

金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：

本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；

本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。

（8）金融工具公允价值的确定方法

公允价值是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。

本公司以主要市场的价格计量相关资产或负债的公允价值，不存在主要市场的，本公司以最有利市场的价格计量相关资产或负债的公允价值。本公司采用市场参与者在对该资产或负债定价时为实现其经济利益最大化所使用的假设。

主要市场，是指相关资产或负债交易量最大和交易活跃程度最高的市场；最有利市场，是指在考虑交易费用和运输费用后，能够以最高金额出售相关资产或者以最低金额转移相关负债的市场。

存在活跃市场的金融资产或金融负债，本公司采用活跃市场中的报价确定其公允价值。金融工具不存在活跃市场的，本公司采用估值技术确定其公允价值。

以公允价值计量非金融资产的，考虑市场参与者将该资产用于最佳用途产生经济利益的能力，或者将该资产出售给能够用于最佳用途的其他市场参与者产生经济利益的能力。

*估值技术

本公司采用在当期情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，使用的估值技术主要包括市场法、收益法和成本法。本公司使用与其中一种或多种估值技术相一致的方法计量公允价值，使用多种估值技术计量公允价值的，考虑各估值结果的合理性，选取在当期情况下最能代表公允价值的金额作为公允价值。

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本公司在估值技术的应用中，优先使用相关可观察输入值，只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，再使用不可观察输入值。可观察输入值，是指能够从市场数据中取得的输入值。该输入值反映了市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用的假设。不可观察输入值，是指不能从市场数据中取得的输入值。该输入值根据可获得的市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用假设的最佳信息取得。

*公允价值层次

本公司将公允价值计量所使用的输入值划分为三个层次，并首先使用第一层次输入值，其次

使用第二层次输入值，最后使用第三层次输入值。第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。对于不存在减值客观证据的应收票据或当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

公司以共同风险特征为依据，按照客户类别等共同信用风险特征将应收账款分为不同组别：

项目确定组合的依据

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账龄组合本组合以账龄作为信用风险特征合并范围内关联方往来款应收合并范围内公司款项基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用账龄应收账款计提比例

1年以内5%

1至2年10%

2至3年20%

3至4年50%

4至5年80%

5年以上100%

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

14、应收款项融资

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1商业承兑汇票应收款项融资组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

公司以共同风险特征为依据，将其他应收款分为不同组别：

项目确定组合的依据账龄组合本组合以账龄作为信用风险特征合并范围内关联方往来款应收合并范围内公司款项应收合并范围内关联方之外的往来款应收合并范围内关联方之外公司款项

172/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

应收利息利息应收股利关联方股利基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用账龄其他应收款计提比例

1年以内5%

1至2年10%

2至3年20%

3至4年50%

4至5年80%

5年以上100%

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在

生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、半成品、库存商品、周转材料、委托加工物资等。

（2）发出存货的计价方法本公司存货发出时采用加权平均法计价。

（3）存货的盘存制度

本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。

（4）周转材料的摊销方法

*低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。

*包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

173/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

资产负债表日按成本与可变现净值孰低计量，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。

在确定存货的可变现净值时，以取得的可靠证据为基础，并且考虑持有存货的目的、资产负债表日后事项的影响等因素。

*产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，以合同价格作为其可变现净值的计量基础；如果持有存货的数量多于销售合同订购数量，超出部分的存货可变现净值以一般销售价格为计量基础。用于出售的材料等，以市场价格作为其可变现净值的计量基础。

*需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。如果用其生产的产成品的可变现净值高于成本，则该材料按成本计量；如果材料价格的下降表明产成品的可变现净值低于成本，则该材料按可变现净值计量，按其差额计提存货跌价准备。

*本公司一般按单个存货项目计提存货跌价准备；对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提。

*资产负债表日如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，则减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备的金额内转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。

本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见附注七、6。

174/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

√适用□不适用

（1）持有待售的非流动资产或处置组的分类

本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别：

*根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例，在当前状况下即可立即出售；

*出售极可能发生，即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺，预计出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的，已经获得批准。

本公司专为转售而取得的非流动资产或处置组，在取得日满足“预计出售将在一年内完成”的规定条件，且短期（通常为3个月）内很可能满足持有待售类别的其他划分条件的，本公司在取得日将其划分为持有待售类别。

本公司因出售对子公司的投资等原因导致其丧失对子公司控制权的，无论出售后本公司是否保留部分权益性投资，在拟出售的对子公司投资满足持有待售类别划分条件时，在母公司个别财务报表中将对子公司投资整体划分为持有待售类别，在合并财务报表中将子公司所有资产和负债划分为持有待售类别。

（2）持有待售的非流动资产或处置组的计量

采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产、采用公允价值减去出售费用后的净额计量

的生物资产、职工薪酬形成的资产、递延所得税资产、由金融工具相关会计准则规范的金融资产及由保险合同相关会计准则规范的保险合同所产生的权利的计量分别适用于其他相关会计准则。

初始计量或在资产负债表日重新计量持有待售的非流动资产或处置组时，其账面价值高于公允价值减去出售费用后的净额的，将账面价值减记至公允价值减去出售费用后的净额，减记的金

175/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提持有待售资产减值准备。后续资产负债表日持有待售的非流动资产或处置组公允价值减去出售费用后的净额增加的，以前减记的金额予以恢复，并在划分为持有待售类别后确认的资产减值损失金额内转回，转回金额计入当期损益。已抵减的商誉账面价值不得转回。

非流动资产或处置组因不再满足持有待售类别的划分条件而不再继续划分为持有待售类别或

非流动资产从持有待售的处置组中移除时，按照以下两者孰低计量：

*划分为持有待售类别前的账面价值，按照假定不划分为持有待售类别情况下本应确认的折旧、摊销或减值等进行调整后的金额；

*可收回金额。

划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

√适用□不适用

终止经营，是指本公司满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分，且该组成部分已经处置或划分为持有待售类别：

*该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区；

*该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相关联计划的一部分；

*该组成部分是专为转售而取得的子公司。

列报，本公司在资产负债表中区别于其他资产单独列示持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产，区别于其他负债单独列示持有待售的处置组中的负债。持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产与持有待售的处置组中的负债不予相互抵销，分别作为流动资产和流动负债列示。

本公司在利润表中分别列示持续经营损益和终止经营损益。对于当期列报的终止经营，本公司在当期财务报表中，将原来作为持续经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的终止经营损益列报。终止经营不再满足持有待售类别划分条件的，本公司在当期财务报表中，将原来作为终止经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的持续经营损益列报。

19、长期股权投资

√适用□不适用

本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。

（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据

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共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。

重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权利，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权

在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。

当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。

（2）初始投资成本确定

*企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。

按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

*除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；

B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；

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C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。

D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算。

*成本法

采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。

*权益法

按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：

本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单

位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。

因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入

178/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

（4）持有待售的权益性投资

对联营企业或合营企业的权益性投资全部或部分分类为持有待售资产的，相关会计处理见第八节财务报告、五、18。

对于未划分为持有待售资产的剩余权益性投资，采用权益法进行会计处理。

已划分为持有待售的对联营企业或合营企业的权益性投资，不再符合持有待售资产分类条件的，从被分类为持有待售资产之日起采用权益法进行追溯调整。分类为持有待售期间的财务报表做相应调整。

（5）减值测试方法及减值准备计提方法

对子公司、联营企业及合营企业的投资，计提资产减值的方法见第八节财务报告、五、27。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的使用寿命超过一年的单位价值较高的有形资产。

固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：

*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。

*该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。

(2).折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率（%）年折旧率（%）

房屋及建筑物直线法10-405-102.25-9.5

机器设备直线法5-100-109-20

运输设备直线法55-1018-19

办公设备及其他直线法55-1018-19

净化工程直线法5-105-109-19

对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。

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每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。

22、在建工程

√适用□不适用

（1）在建工程以立项项目分类核算。

（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点

在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。

所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列

条件时予以资本化计入相关资产成本：

*资产支出已经发生；

*借款费用已经发生；

*为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。

符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。

当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。

（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法

180/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。

购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

（1）无形资产的计价方法按取得时的实际成本入账。

（2）无形资产使用寿命及摊销

*使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：

项目预计使用寿命（年）依据

土地使用权40-50法定使用权

软件3-10参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命知识产权10参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。

*无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。

*无形资产的摊销

对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益或计入相关资产的成本。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备

181/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。

对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用年限内系统合理摊销。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括研发人员职工薪酬、委托开发支出、测试化验加工费、燃料动力费用、专家咨询费、折旧及摊销、物料消耗、办公费、

维护和修缮费、租赁费等。

划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准

*本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。

*在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段。

开发阶段支出资本化的具体条件

开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

具体研发项目的资本化条件：在满足开发阶段资本化具体条件的前提下公司药品研发进入 III

期临床试验阶段后的所有可直接归集研发支出，主要为临床试验费、检测费、直接研发人员薪酬及保险、差旅费、会议费、专家咨询费、注册费、三期临床药品生产相关的直接费用等必要开支进行资本化。

182/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

27、长期资产减值

√适用□不适用

对子公司、联营企业和合营企业的长期股权投资、采用成本模式进行后续计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产、商誉等（存货、按公允价值模式计量的投资性房地产、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：

于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。

可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。

就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本公司确定的经营分部。

减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，确认商誉的减值损失。

资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

本公司长期待摊费用在受益期内平均摊销，各项费用摊销的年限如下：

项目摊销年限厂房装修改造支出预计受益期间

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29、合同负债

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同负债。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同负债以净额列示，净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同负债不能相互抵销。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。

*职工福利费

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费

本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

*短期带薪缺勤

本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。

*短期利润分享计划

利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：

A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；

B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。

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(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

*设定提存计划

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*设定受益计划

A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本

根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本。

B.确认设定受益计划净负债或净资产

设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。

设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

C.确定应计入资产成本或当期损益的金额

服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。

设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。

D.确定应计入其他综合收益的金额

重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：

（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值的增加或减少；

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（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。

上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益并且在后续会

计期间不允许转回至损益，在原设定受益计划终止时，本公司在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。

(3).辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：

*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；

*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

*符合设定提存计划条件的

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*符合设定受益计划条件的

在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：

A.服务成本；

B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；

C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。

为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。

31、预计负债

□适用√不适用

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32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的种类本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。

（2）权益工具公允价值的确定方法

*对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。*对于授予职工的股票期权，在许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权定价模型估计所授予的期权的公允价值。

（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据

在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。

（4）股份支付计划实施的会计处理以现金结算的股份支付

*授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重新计量，将其变动计入损益。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。

以权益结算的股份支付

*授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。

（5）股份支付计划修改的会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的

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权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

（6）股份支付计划终止的会计处理如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），本公司：

*将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；

*在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。

公司取消授予的权益工具应在取消当日估计未来能够满足可行权条件的权益工具数量（在假定没有终止股权激励计划的情况下），据此预计原本应在剩余等待期内确认的股权激励费用金额，并将该金额一次性计入取消当期。

本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

（1）一般原则

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重

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大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；

*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；

*客户已接受该商品。

销售退回条款

对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除

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上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述资产和负债进行重新计量。

质保义务

根据合同约定、法律规定等，本公司为所销售的商品、所建造的工程等提供质量保证。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准的保证类质量保证，本公司按照《企业会计准则第13号——或有事项》进行会计处理。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准之外提供了一项单独服务的服务类质量保证，本公司将其作为一项单项履约义务，按照提供商品和服务类质量保证的单独售价的相对比例，将部分交易价格分摊至服务类质量保证，并在客户取得服务控制权时确认收入。在评估质量保证是否在向客户保证所销售商品符合既定标准之外提供了一项单独服务时，本公司考虑该质量保证是否为法定要求、质量保证期限以及本公司承诺履行任务的性质等因素。

主要责任人与代理人

本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司是主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入。否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额应当按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。

应付客户对价

合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的，本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。

客户未行使的合同权利

本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

合同变更

本公司与客户之间的建造合同发生合同变更时：

*如果合同变更增加了可明确区分的建造服务及合同价款，且新增合同价款反映了新增建造服务单独售价的，本公司将该合同变更作为一份单独的合同进行会计处理；

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*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间可明确区分的，本公司将其视为原合同终止，同时，将原合同未履约部分与合同变更部分合并为新合同进行会计处理；

*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间不可明确区分，本公司将该合同变更部分作为原合同的组成部分进行会计处理，由此产生的对已确认收入的影响，在合同变更日调整当期收入。

（2）具体方法

本公司收入确认的具体方法如下：

*商品销售合同

本公司与客户之间的销售商品合同包含转让产品的履约义务，属于在某一时点履行履约义务。

内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。

外销产品收入确认需满足以下条件：对于采用 FOB方式进行结算的出口销售，本公司根据合同约定将产品报关，取得提单且产品发出越过船舷，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的经济利益很可能流入，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。

*技术服务收入

本公司与客户签订的技术合作协议包含专利授权许可、技术资料的移交、实验原料交付和配合客户产品上市注册的临床原料交付。技术合作协议最终能否成功开发出目标产品具有高度不确定性，整个技术合作期间双方按照里程碑约定义务独立开展研究活动。此外，技术合作协议按照整个开发进度关键节点设置了里程碑款，仅开发进度触发里程碑事件公司享有收款权，公司与客户签订的技术服务合同属于在某一时点履约义务。

技术服务收入确认需满足以下条件：各里程碑完成时点明确，已结算的里程碑款不因后续履约进展进行追溯增加或者返还。公司按照里程碑约定履约义务完成合同履约义务，已经收到本阶段里程碑款或取得收款凭证且相关的经济利益很可能流入时点确认履约完毕，确定技术服务收入。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。

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本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是

对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：

*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

36、政府补助

√适用□不适用

（1）政府补助的确认

政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：

*本公司能够满足政府补助所附条件；

*本公司能够收到政府补助。

（2）政府补助的计量

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。

（3）政府补助的会计处理

*与资产相关的政府补助

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公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。

*与收益相关的政府补助除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：

用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；

用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

*政策性优惠贷款贴息

财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

*政府补助退回

已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；

存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。

（1）递延所得税资产的确认

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对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。

同时具有下列特征的单项交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异

对所得税的影响额不确认为递延所得税资产：

A.该项交易不是企业合并；

B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损），且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异。

但同时满足上述两个条件，且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易，不适用该项豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资产的规定。

对该交易因资产和负债的初始确认所产生的应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异，本公司在交易发生时分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。

本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：

A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回；

B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；

资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。

在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（2）递延所得税负债的确认

本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：

*因下列单项交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负

债：

A.商誉的初始确认；

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B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损，且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异。

*本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：

A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；

B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。

（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认

*与企业合并相关的递延所得税负债或资产

非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的商誉。

*直接计入所有者权益的项目

与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。

暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形

成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述

法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。

*可弥补亏损和税款抵减

A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。

B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损

在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的

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递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。

*合并抵销形成的暂时性差异

本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*以权益结算的股份支付

如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所有者权益。

*分类为权益工具的金融工具相关股利

对于本公司作为发行方分类为权益工具的金融工具，相关股利支出按照税收政策相关规定在企业所得税税前扣除的，本公司在确认应付股利时，确认与股利相关的所得税影响。对于所分配的利润来源于以前产生损益的交易或事项，该股利的所得税影响计入当期损益；对于所分配的利润来源于以前确认在所有者权益中的交易或事项，该股利的所得税影响计入所有者权益项目。

（4）递延所得税资产和递延所得税负债以净额列示的依据

本公司在同时满足下列条件时，将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：

*本公司拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；

*递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相

关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

（1）租赁的识别

196/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁，如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，本公司评估合同中的客户是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益，并有权在该使用期间主导已识别资产的使用。

（2）单独租赁的识别

合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。同时符合下列条件的，使用已识别资产的权利构成合同中的一项单独租赁：*承租人可从单独使用该资产或将其与易于获得的其他资源一起使用中获利；*该资产与合同中的其他资产不存在高度依赖或高度关联关系。

（3）本公司作为承租人的会计处理方法

在租赁期开始日，本公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。

对于所有短期租赁和低价值资产租赁，本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁付款额计入相关资产成本或当期损益。

除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

*使用权资产

使用权资产，是指承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。

在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

租赁负债的初始计量金额；

在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

承租人发生的初始直接费用；

承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状

态预计将发生的成本。本公司按照预计负债的确认标准和计量方法对该成本进行确认和计量，详

见第八节财务报告、五31。前述成本属于为生产存货而发生的将计入存货成本。

使用权资产折旧采用年限平均法分类计提。对于能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内，根据使用权资产类别和预计净残值率确定折旧率；

197/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

对于无法合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内，根据使用权资产类别确定折旧率。

*租赁负债租赁负债应当按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括以下五项内容:

固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

取决于指数或比率的可变租赁付款额；

购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；

行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；

根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。

计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。

租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际

行权情况发生变化时，本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用本公司作为出租人的会计处理方法

在租赁开始日，本公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。

*经营租赁

本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

*融资租赁

198/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告在租赁开始日，本公司按照租赁投资净额（未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和）确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，本公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。

本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

40、重要会计政策和会计估计的变更

本报告期内，本公司无重要会计政策和会计估计变更。

41、2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

42、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

增值税应税产品/劳务增值额13%、6%、3%、0%消费税营业税

城市维护建设税按实际缴纳的流转税5%、7%

教育费附加按实际缴纳的流转税3%

地方教育费附加按实际缴纳的流转税2%

企业所得税应纳税所得额15%

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）北京泰润创新科技孵化器有限公司25杭州万泰生物技术有限公司25北京万泰生物药业有限公司20

2、税收优惠

√适用□不适用

北京万泰生物药业股份有限公司、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术

有限公司、厦门优迈科医学仪器有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京康彻思坦生物

199/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

技术有限公司、捷和泰（北京）生物科技有限公司、厦门英博迈生物科技有限公司，为2025年度国家高新技术企业适用15%的企业所得税税率。

北京泰润创新科技孵化器有限公司、杭州万泰生物技术有限公司，2025年适用25%的企业所得税税率。

根据财税2023年第12号《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》的相关规定，对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至2027年12月31日。北京万泰生物药业有限公司符合小型微利企业所得税优惠政策，本报告期按照小型微利企业所得税优惠政策缴纳所得税。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额库存现金

银行存款2422242023.792372585914.68

其他货币资金12471442.0015266898.26存放财务公司存款

合计2434713465.792387852812.94

其中：存放在境外的款项总额

其他说明：

其他货币资金中12471442.00元系公司缴存的保函保证金。除此之外，期末货币资金中无其他因抵押、质押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计71806665.70/入当期损益的金融资产

其中：

基金71806665.70/

指定以公允价值计量且其变1447109490.742438245590.44动计入当期损益的金融资产

其中：

理财产品1447109490.742438245590.44

合计1447109490.742510052256.14/

200/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑票据8691495.944188684.42商业承兑票据

合计8691495.944188684.42

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收票据账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

201/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）1031786479.76939047617.52

1年以内1031786479.76939047617.52

1至2年243921814.411090576397.69

2至3年453196406.81205840930.91

3年以上

3至4年106968029.154510078.30

4至5年3625934.00525270.28

5年以上2191589.162172616.52

合计1841690253.292242672911.22

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计计类别账面提提账面比例比例

价值比金额价值(%)金额比金额(%)金额例例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提1841690100.022519712.2161649311224267100.0202026079.0

2040

253.290137.7932911.2208.78164683坏账准备5.502.44

其中：

1841690100.022519712.216162040

账龄组合253.290137.79349311

224267100.0202026079.064683

5.502911.2208.7812.44

202/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

1841690/225197

16162040

合计253.29137.79/49311

22426720202607

2911.22/8.78/646835.502.44

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

账龄组合1841690253.29225197137.7912.23

合计1841690253.29225197137.7912.23

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额转销或其他期末余额计提收回或转回核销变动

账龄组合202026078.7823078599.0193400.00940.00225197137.79

合计202026078.7823078599.0193400.00940.00225197137.79

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

203/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期合同资产期坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合末余额末余额末余额末余额计数的比例

（%）

第一名18882239.0018882239.001.034105969.60

第二名14867112.4114867112.410.81743355.62

第三名13928284.0013928284.000.764747518.65

第四名13863097.0013863097.000.751032285.25

第五名13358645.0013358645.000.732155744.10

合计74899377.4174899377.414.0812784873.22

其他说明：

无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

□适用√不适用

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

204/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑汇票12644999.4518997056.30

合计12644999.4518997056.30

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末终止确认金额期末未终止确认金额

银行承兑汇票5168373.09

合计5168373.09

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

205/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8).其他说明

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例（%）金额比例（%）

206/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

1年以内21459769.0095.8512497710.1094.80

1至2年681639.083.04566403.564.30

2至3年184445.210.8213400.000.10

3年以上65987.940.29105142.250.80

合计22391841.23100.0013182655.91100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数单位名称期末余额

的比例（%）

第一名2503968.1011.18

第二名2152266.689.61

第三名1571982.227.02

第四名1374669.056.14

第五名951000.004.25

合计8553886.0538.20

其他说明：

无

其他说明：

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款9705524.7513366972.40

合计9705524.7513366972.40

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

207/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

208/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

各阶段划分依据和坏账准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

209/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）7441245.8913919567.04

1年以内7441245.8913919567.04

1至2年4909385.402892773.71

2至3年821979.682364255.32

3年以上

3至4年1426620.70635188.54

4至5年360391.58564711.78

5年以上1580307.661332782.82

减：坏账准备6834406.168342306.81

合计9705524.7513366972.40

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

保证金、押金3831545.015364274.85

员工购房、购车借款2084785.564447351.91

备用金19000.00100155.09

其他10604600.3411797497.36

减：坏账准备6834406.168342306.81

合计9705524.7513366972.40

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预期整个存续期预期坏账准备合计预期信用损信用损失（未发信用损失（已发失生信用减值）生信用减值）

2025年1月1日余额444291.332864275.005033740.488342306.81

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提-72229.0414648.85-1450320.46-1507900.65本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年12月31日余额372062.292878923.853583420.026834406.16

210/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或其他期末余额计提回核销变动

账龄组合8342306.81-1507900.656834406.16

合计8342306.81-1507900.656834406.16

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末坏账准备单位名称期末余额余额合计款项的性质账龄期末余额数的比例

（%）

上海掌旋企业管理服务中心3583420.0221.67业务费1至2年3583420.02

厦门海沧生物科技发展有限公司1100000.006.65保证金、押金1至5年992000.00

代扣个人住房公积金1073054.166.49代扣公积金1年以内53652.71

北京市红十字血液中心724141.394.38保证金、押金1至5年40211.11

苏玉坡580500.003.51其他1年以内29025.00

合计7061115.5742.70//4698308.84

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

211/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价存货跌价

项目准备/合同准备/合同账面余额账面价值账面余额账面价值履约成本履约成本减值准备减值准备

原材料216536252.5634797304.32181738948.24246530815.5550303687.14196227128.41

发出商品39145336.1520685492.8318459843.3232759316.1313641031.3319118284.80在产品

库存商品459762240.42190346042.41269416198.01522367838.06170001206.34352366631.72

周转材料47979623.935063925.2842915698.65106272029.294976458.13101295571.16消耗性生物资产合同履约成

10543752.4310543752.43

本委托加工物

421689.71421689.71811369.54811369.54

资

半成品201399936.6812275240.03189124696.65195955429.7613125232.52182830197.24

合计965245079.45263168004.87702077074.581115240550.76252047615.46863192935.30

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额其转回或期末余额计提其他他转销

原材料50303687.1423241555.684815629.5633932308.9434797304.32

发出商品13641031.3319123539.0612079077.5620685492.83在产品

库存商品170001206.34155166103.7110011092.14124810175.50190346042.41

周转材料4976458.133168786.211716407.411364911.655063925.28消耗性生物资产合同履约成本

半成品13125232.52977037.46960839.66866190.2912275240.03

合计252047615.46201677022.1229583046.33160973586.38263168004.87本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用

212/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一年内到期的债权投资1168000000.00480000000.00一年内到期的其他债权投资

合计1168000000.00480000000.00一年内到期的债权投资

√适用□不适用

(1).一年内到期的债权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备

宁波银行大150000000.00150000000.00额存单

招商银行大100000000.00100000000.00额存单

浦发银行大200000000.00200000000.00100000000.00100000000.00额存单

民生银行大50000000.0050000000.00额存单

厦门国际银100000000.00100000000.0080000000.0080000000.00行大额存单

213/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

杭州银行90000000.0090000000.00

中信银行40000000.0040000000.00

工商银行710000000.00710000000.00

建设银行28000000.0028000000.00

合计1168000000.001168000000.00480000000.00480000000.00一年内到期的债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的一年内到期的债权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额逾逾项目票面实际期票面实际期面值到期日面值到期日利率利率本利率利率本金金宁波银行

150000000.003.45%3.45%2025/6/17

大额存单招商银行

对公100000000.003.33%3.33%2025/8/2大额存单浦发银行

200000000.003.05%3.05%2026/1/18100000000.003.25%3.25%2025/7/26

大额存单工商银行

300000000.003.10%3.10%2026/1/3

大额存单工商银行

150000000.003.10%3.10%2026/1/4

大额存单

214/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

工商银行

180000000.003.10%3.10%2026/2/9

大额存单厦门国际

银行100000000.001.75%1.75%2026/9/8大额存单杭州银行

80000000.002.95%2.95%2026/9/28

大额存单

合计1010000000.00///350000000.00///

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的一年内到期的债权投资情况

□适用√不适用其中重要的一年内到期的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

一年内到期的债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用

215/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

一年内到期的非流动资产的其他说明：

无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本应收退货成本

待抵扣和预缴增值税5641954.432827680.70

预缴企业所得税1248107.993430775.52

计提银行理财应收利息93873536.2732505326.17

待摊费用3454380.444631247.56

合计104217979.1343395029.95

其他说明：

无

14、债权投资

(1).债权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备

宁波银行大额存单20000000.0020000000.00170000000.00170000000.00

招商银行大额存单100000000.00100000000.00

浦发银行大额存单700000000.00700000000.00300000000.00300000000.00

厦门国际银行大额100000000.00100000000.0080000000.0080000000.00存单

民生银行大额存单600000000.00600000000.00250000000.00250000000.00

农业银行大额存单50000000.0050000000.0060000000.0060000000.00

工商银行大额存单740000000.00740000000.00740000000.00740000000.00

杭州银行大额存单170000000.00170000000.00130000000.00130000000.00

中信银行大额存单40000000.0040000000.00

建设银行大额存单28000000.0028000000.00

减：一年内到期的1168000000.001168000000.00480000000.00480000000.00债权投资

合计1280000000.001280000000.001350000000.001350000000.00债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

216/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

期末余额期初余额票实逾票实逾项目面际期面际期面值到期日面值到期日利利本利利本率率金率率金工商银

行大额300000000.003.103.10%%2026/1/3存单工商银

3.103.10

行大额150000000.00%%2026/1/4存单工商银

行大额180000000.003.103.10%%2026/2/9存单民生银

200000000.002.152.152027/10/30200000000.002.152.152027/10/3行大额%%%%0

存单杭州银

80000000.002.952.95行大额%%2026/9/28

存单浦发银

行大额100000000.002.402.40%%2027/8/8存单浦发银

行大额400000000.002.152.15%%2028/1/17200000000.00

3.053.05

%%2026/1/18存单民生银

行大额300000000.002.152.15%%2028/1/10存单民生银

行大额100000000.001.701.70%%2028/9/8存单

合计1100000000.00///1110000000.00///

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

217/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

218/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

219/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

本期增减变动宣告其发他其计放减值期初余额追减综他提期末余额权益法下现准备被投资单位（账面价加少合权减其（账面价确认的投金期末值）投投收益值他值）资损益股余额资资益变准利调动备或整利润

一、合营企业小计

二、联营企业

MiracleCare

Biotech 714180.00 -494196.00 219984.00

LLC

小计714180.00-494196.00219984.00

合计714180.00-494196.00219984.00

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

分类以公允价值计量且其变动计入11295433.2611295433.26当期损益的金融资产

其中：权益工具投资11295433.2611295433.26

合计11295433.2611295433.26

其他说明：

220/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产2877074938.831948054606.55固定资产清理

合计2877074938.831948054606.55

其他说明：

□适用√不适用固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币房屋及建筑办公设备及项目机器设备运输工具净化工程合计物其他

一、账面原值：

1.期初余额779648166.991778840084.3810337706.88126701427.68317013706.373012541092.30

2.本期增加金额777236913.15458294958.48257000.004637898.471001732.881241428502.98

（1）购置239594.915494090.461308450.69340000.007382136.06

（2）在建工程转

776997318.24443903000.30257000.003329447.78661732.881225148499.20

入

（3）企业合并增加

（4）存货转入8897867.728897867.72

3.本期减少金额179792864.6744800.0016557434.16126095.40196521194.23

（1）处置或报废179792864.6744800.0016557434.16126095.40196521194.23

4.期末余额1556885080.142057342178.1910549906.88114781891.99317889343.854057448401.05

二、累计折旧

1.期初余额105318516.94611551887.374889359.3680086836.46110980417.21912827017.34

2.本期增加金额23247730.01194705909.72825138.4510772960.1833265041.12262816779.48

（1）计提23247730.01194705909.72825138.4510772960.1833265041.12262816779.48

3.本期减少金额44760966.2942560.006615141.5051418667.79

（1）处置或报废44760966.2942560.006615141.5051418667.79

4.期末余额128566246.95761496830.805671937.8184244655.14144245458.331124225129.03

三、减值准备

1.期初余额146520313.745139154.67151659468.41

2.本期增加金额

221/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（1）计提

3.本期减少金额90371980.555139154.6795511135.22

（1）处置或报废90371980.555139154.6795511135.22

4.期末余额56148333.1956148333.19

四、账面价值

1.期末账面价值1428318833.191239697014.204877969.0730537236.85173643885.522877074938.83

2.期初账面价值674329650.051020767883.275448347.5241475436.55206033289.161948054606.55

(2).暂时闲置的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面原值累计折旧减值准备账面价值备注

闲置机器设备157517534.0654780163.3330184565.2772552805.46及办公设备

合计157517534.0654780163.3330184565.2772552805.46

(3).通过经营租赁租出的固定资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值

房屋及建筑物160553.63

合计160553.63

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因产研基地-生物港（1号楼、3号楼、6-1号楼、6-2号楼、

7-1号楼、7-2274806672.48规划验收处理中号楼、9号楼、10号楼、12号楼）

硅谷 SOHO项目房屋 11428460.39 开发商未向银行还清债务

创意园楼房75942.00历史遗留问题

诊断基地772928066.71综合验收处理中

合计1059239141.58

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

222/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程571792381.021468934890.63工程物资

合计571792381.021468934890.63

其他说明：

□适用√不适用在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

房屋、46400.0046400.00596128036.58596128036.58建筑物

设备476704683.162666540.00474038143.16753467119.782666540.00750800579.78净化工

/97707837.8697707837.86122006274.27122006274.27程装修

合计574458921.022666540.00571792381.021471601430.632666540.001468934890.63

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本工程其期

本期累计利息中：利期工资本期转入本期其投入资本本期息项目预算初期末程金增加固定他减少占预化累利息资名称数余余额进来金额资产金额算比计金资本本额度源金额例额化金化

(%)额率

(%)自有九价资宫颈

1575498金

癌疫41822517

83423194570910018031980.1

苗建5.00856.

992.00726.1

030.00122.42

80.177、募设项55集目资金

223/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

二十自价肺有炎球资菌多55168202金

8000.250

1097

44092510330948459.5糖结

00377.5.9862.00111.20

59.599、合疫22募苗产集业化资项目金自有资金

、产研

95960692

银

基地-6100.617

130381275

60126221.910221885.7685.7

1134

964.69.976618.4

4579

96.231.40

行

诊断007.5269贷基地41款及募集资金

30861393382484113471134

合计71232472117310.1731284898034579

5.006195.500969.97233.62

//618.496.23//

8.189

(3).本期计提在建工程减值准备情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额计提原因存在减值

迹象的机2666540.002666540.00可收回金额低于账面价值器设备

合计2666540.002666540.00

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用工程物资

(1).工程物资情况

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

224/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额161552855.98161552855.98

2.本期增加金额8341962.598341962.59

（1）新增租赁8341962.598341962.59

3.本期减少金额37228766.6237228766.62

（1）租赁变更37228766.6237228766.62

4.期末余额132666051.95132666051.95

二、累计折旧

1.期初余额40345839.9840345839.98

2.本期增加金额29629992.4029629992.40

（1）计提29629992.4029629992.40

3.本期减少金额6317017.386317017.38

（1）处置6317017.386317017.38

4.期末余额63658815.0063658815.00

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

225/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

（1）处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值69007236.9569007236.95

2.期初账面价值121207016.00121207016.00

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币非专

土地使用 Caris200 九价 HPV项目专利权利软件商标权合计权专有技术疫苗技术技术

一、账面原值

1.期

57070982512588312.66696318.671000.20809312.671474768.8

初余.52493500506额

2.本

期增18015686.320187120338202807.0

加金54.482额

（1

18015686.

）购5418015686.54置

（2）内320187120320187120.48

部研.48发

（3）企业合并增加

3.本

期减3096686.0

63096686.06少金

额

（1

3096686.0

）处63096686.06置

226/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

4.期

57070982512588312.81615318.671000.20809312.3201871201006580889

末余.5249830050.48.82额

二、累计摊销

1.期

1055926736819422.725432862.357002.20809312.159011273.5

初余.0085072500额

2.本

期增20218616.

70910993.31

13377108.94199.118677582.

加金01804

53278499.24

额

（1

20218616.910993.3113377108.94199.118677582.）计700180453278499.24

提

3.本

期减3092305.6

73092305.67少金

额

（1

3092305.6

）处73092305.67置

4.期

1258112897730416.035717664.451201.20809312.18677582.209197467.0

末余.709849050047额

三、减值准备

1.期

初余额

2.本

期增加金额

（1）计提

3.本

期减少金额

（1）处置

4.期

末余额

四、账面价值

14448985354857896.445897653.219798.301509538797383422.7.期末.8209910.445

227/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

账面价值

2.期初4651171525768889.741263455.313997.512463495.3

账面.52185286价值

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是31.81%

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4).无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或期初余额企业合并期末余额形成商誉的事项其他处置其他形成的厦门优迈科医学仪

4644327.054644327.05

器有限公司

合计4644327.054644327.05

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称或本期增加本期减少期初余额期末余额形成商誉的事项计提其他处置其他厦门优迈科医学仪

4644327.054644327.05

器有限公司

合计4644327.054644327.05

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用

228/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金项目期初余额本期摊销金额其他减少金额期末余额额

装修款159014629.2863001318.2520117727.3584121544.31117776675.87

净化工程项目6085000.00507083.325577916.68

生产车间改造4434153.14120388.351100445.733454095.76项目

合计163448782.4269206706.6021725256.4084121544.31126808688.31

其他说明：

无

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

资产减值准备504134798.8875620219.83565901725.5784885258.84

内部交易未实现利润60540904.429081135.6672414146.9510862122.04

229/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

可抵扣亏损及其他暂1778366437.73266754965.66980833712.08147125056.81时性差异

递延收益49984094.587497614.1938112373.895716856.08

应付职工薪酬64644365.649696654.8580150454.6112022568.19

租赁暂时性差异58280916.838742137.5266358560.189953784.03

合计2515951518.08377392727.711803770973.28270565645.99

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债非同一控制企业合并资产评估增值其他债权投资公允价值变动其他权益工具投资公允价值变动

一次性税前抵扣固定资62200482.859330072.4385161262.5912774189.40产

交易性金融资产公允价139556204.2620933430.6430052256.144507838.42值变动及未到期利息

使用权资产59671093.538950664.0366336014.999950402.25

合计261427780.6439214167.10181549533.7227232430.07

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所抵销后递延所项目递延所得税资产产和负债互抵得税资产或负得税资产或负和负债互抵金额金额债余额债余额

递延所得税资产-39214167.10338178560.61-27232430.07243333215.92

递延所得税负债-39214167.10-27232430.07

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额可抵扣暂时性差异

可抵扣亏损1567947594.491086186062.48

资产减值准备107210419.0698467854.38

递延收益14409347.2416084294.24

租赁暂时性差异835335.9223648137.36

合计1690402696.711224386348.46

230/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2024年13069733.53

2025年7271789.24

2026年5758225.445758225.44

2027年

2028年9279770.529279770.52

2029年13098946.8213098946.82

2030年

2031年32542685.6232542685.62

2032年146126208.56146126208.56

2033年485130226.97485130226.97

2034年373908475.78373908475.78

2035年502103054.78

合计1567947594.491086186062.48/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目减值减值账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产泰润在建厂房分立

后少数股167804242.57167804242.57167804242.57167804242.57东享有部分的价值

预付设备69488438.4769488438.4758803496.6658803496.66及软件款计提债权

投资一年28573177.2528573177.2568061386.7668061386.76以上应收利息

GMP改

造及验证14804445.9914804445.99费用

231/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

合计280670304.28280670304.28294669125.99294669125.99

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初受受受受项目限限限限账面余额账面价值账面余额账面价值类情类情型况型况保保货币资

12471442.0012471442.00其证15261626.4415261626.44其证

金他他金金应收票据存货

其中：数据资源借借固定资

51105277.3941555402.41抵款52624117.3942845621.38抵款

产押抵押抵押押借借无形资

73398447.9961359098.69抵款73398447.9962827207.66抵款

产押抵押抵押押

其中：数据资源一年内大到期的

260000000.00260000000.00质额

非流动押存资产单大债权投

80000000.0080000000.00质额

资押存单

合计476975167.38455385943.10//141284191.82120934455.48//

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款

232/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

抵押借款保证借款信用借款

票据贴现借款133660191.12103624259.50抵押加担保借款短期借款应付利息

合计133660191.12103624259.50

短期借款分类的说明：

无

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

(1).应付票据列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票19874196.5824407681.88

合计19874196.5824407681.88本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

货款123733234.84109243528.00

233/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

购买长期资产款项272330974.60306923829.11

其他4286844.40

合计396064209.44420454201.51

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

37、预收款项

(1).预收款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收商品款41054715.4348149852.17

合计41054715.4348149852.17

(2).账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

234/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬177825624.41957834583.50940517483.31195142724.60

二、离职后福利-设定3069405.6697975484.5496943142.404101747.80提存计划

三、辞退福利231474.0014013081.6014244555.60

四、一年内到期的其他福利

合计181126504.071069823149.641051705181.31199244472.40

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和165471086.64794731656.99778087342.61182115401.02补贴

二、职工福利费920920.7228520475.3728566196.43875199.66

三、社会保险费2393826.6158360773.3957996412.722758187.28

其中：医疗保险费2225256.3551649147.3451426608.872447794.82

工伤保险费168570.265067325.584926635.88309259.96

生育保险费1644300.471643167.971132.50

四、住房公积金59605519.5859601575.583944.00

五、工会经费和职工教育9039790.4416616158.1716265955.979389992.64经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计177825624.41957834583.50940517483.31195142724.60

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险2954610.7995005589.7193978929.283981271.22

2、失业保险费114794.872969894.832964213.12120476.58

3、企业年金缴费

合计3069405.6697975484.5496943142.404101747.80

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税12001238.307286499.09消费税营业税

企业所得税427200.498593783.31

235/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

个人所得税3563486.883233058.90

城市维护建设税853712.14710077.68

教育费附加365876.62304319.01

地方教育费附加243917.74202879.34

房产税1742551.211608235.14

土地使用税250505.92250505.92

印花税等3602332.091315114.93

合计23050821.3923504473.32

其他说明：

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款910162234.861105843050.53

合计910162234.861105843050.53

其他说明：

□适用√不适用

(2).应付利息分类列示

□适用√不适用

逾期的重要应付利息：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).应付股利分类列示

□适用√不适用

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

服务费355344354.03587809179.02

购买资产应付款项125851934.79117173924.54

236/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

预估运杂费及差旅费64929444.7164827928.39

保证金及押金118174183.43106060991.93

应付研发合作费67324587.14

销售提成3130195.803128425.83

其他242732122.10159518013.68

合计910162234.861105843050.53账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

购买资产应付款项116273924.54泰润厂房分立款

合计116273924.54/

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款

1年内到期的应付债券

1年内到期的长期应付款

1年内到期的租赁负债19522074.5838431039.47

1年内到期的长期借款本金和利息56847872.2165683260.00

合计76369946.79104114299.47

其他说明：

无

44、其他流动负债

其他流动负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券应付退货款

待转销项税额2748905.24847377.79

合计2748905.24847377.79

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

237/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款抵押借款保证借款

信用借款97330000.0083057260.00

抵押加担保借款58240000.0076740000.00

长期借款应付利息71672.2179251.29

减：一年内到期的长期借款56847872.2165683260.00

合计98793800.0094193251.29

长期借款分类的说明：

无

其他说明：

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

238/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁付款额70937651.97129121218.26

减：未确认融资费用5848553.829715354.75

减：一年内到期的租赁负债19522074.5838431039.47

合计45567023.5780974824.04

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用长期应付款

(1).按款项性质列示长期应付款

□适用√不适用专项应付款

(1).按款项性质列示专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

√适用□不适用

(1).长期应付职工薪酬表

□适用√不适用

(2).设定受益计划变动情况

设定受益计划义务现值：

□适用√不适用

计划资产：

□适用√不适用

设定受益计划净负债（净资产）

□适用√不适用

设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明：

239/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助54196668.1324261363.6014064589.9164393441.82待验收、摊销的政府补助

合计54196668.1324261363.6014064589.9164393441.82—

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

本次变动增减（+、-）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份总数126512.28-73.00-73.00126439.28

其他说明：

2025年10月15日，公司召开第六届董事会第十次会议、第六届监事会第十次会议，并于2025年10月31日召开2025年第一次临时股东会，审议并通过了《关于变更部分回购股份用途并注销的议案》，同意公司将回购专用证券账户中已回购但尚未使用的729970股股份用途由“用于员工持股计划或股权激励”变更为“用于注销并减少注册资本”。经申请，公司于2025年12月17日在中国证券登记结算有限责任公司注销已回购但未使用的729970股股份。

240/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）3117629882.3073910.4991441388.603026262404.19

其他资本公积21810428.1021810428.10

合计3139440310.4073910.4991441388.603048072832.29

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

1、溢价增加系回购子公司少数股东权益导致。

2、溢价减少系注销库存股导致。

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

库存股92171358.6092171358.60

合计92171358.6092171358.60

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

减少系注销库存股导致。

57、其他综合收益

□适用√不适用

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

241/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积465556660.64465556660.64

任意盈余公积252981031.21252981031.21储备基金企业发展基金其他

合计718537691.85718537691.85

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上期

调整前上期末未分配利润7231872601.017574801075.42

调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）调整后期初未分配利润7231872601.017574801075.42

加：本期归属于母公司所有者的净利润-398267667.27106235425.64

减：提取法定盈余公积33869338.28

提取任意盈余公积9874552.49提取一般风险准备

应付普通股股利405420009.28转作股本的普通股股利

期末未分配利润6833604933.747231872601.01

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务1765617890.66895354212.282215090773.45742805329.39

其他业务53349567.2126472673.5430312472.2016239392.94

合计1818967457.87921826885.822245403245.65759044722.33

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

合同分类诊断-分部疫苗-分部合计

242/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

营业收入营业成本营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

诊断试剂1124825624.48331739005.201124825624.48331739005.20

疫苗457052000.90332486939.87457052000.90332486939.87

诊断仪器60515118.06160250016.8060515118.06160250016.80

代理产品108511779.8669856936.40108511779.8669856936.40

活性原料14713367.361021314.0114713367.361021314.01按经营地区分类

境内1260851202.34547480669.6992656530.59108371270.691353507732.93655851940.38

境外47714687.4215386602.72364395470.31224115669.18412110157.73239502271.90市场或客户类型

直销387989643.89146612641.57423244177.07322225180.93811233820.96468837822.50

经销920576245.87416254630.8433807823.8310261758.94954384069.70426516389.78合同类型按商品转让的时间分类

商品（在某一时点转1308565889.76562867272.41457052000.90332486939.871765617890.66895354212.28

让）按合同期限分类按销售渠道分类

合计1308565889.76562867272.41457052000.90332486939.871765617890.66895354212.28

其他说明：

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额消费税营业税

城市维护建设税4981403.235726526.55

243/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

教育费附加2134849.142454223.79资源税

房产税10701298.9411071143.73

土地使用税771678.42767192.04车船使用税

印花税1436610.081379496.50

地方教育附加1423232.711636149.24

其他29274.6365505.04

合计21478347.1523100236.89

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬241866708.28206549722.64

业务费23980524.5672945955.18

销售提成16239640.6817366992.20

差旅费31535350.2728284555.69

市场宣传费16970416.479992641.47

折旧及摊销37504791.8230822037.69

会议费21432423.5821815458.48

材料费用27990250.9517819491.64

其他费用12930265.2212884952.09

市场开拓活动费13631385.4118363091.83

招标费用1592480.891547232.68

合计445674238.13438392131.59

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬178499607.01168981850.44

物料消耗34915067.4215429213.41

行政事务费44213527.0932081215.17

折旧及摊销100950177.48107043211.42

专利费1355596.761938901.86

中介费用7801723.259037320.65

动力费8493033.883753355.62

差旅费6364886.666117337.47

业务招待费1416589.352717789.28

合计384010208.90347100195.32

244/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬232910662.66324933921.83

测试化验加工费49048750.2488363256.91

委托开发支出27155692.5947967271.46

物料消耗127576233.42223422550.37

折旧及摊销62046738.02103456228.49

办公费13969065.9537853180.39

专家咨询费20488905.6714629966.90

燃料动力费用17160512.5433938781.46

维护、修缮费3667696.836821502.21

租赁费6772656.474665283.21

合计560796914.39886051943.23

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出6457746.228324928.73

减：利息收入32898979.5459455687.13

汇兑损失32065997.5310223106.03

减：汇兑收益17591336.0717646415.44

银行手续费596831.12486156.07

合计-11369740.74-58067911.74

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

一、计入其他收益的政府补助86277908.61208211775.31

其中：与资产相关的政府补助6879307.916056915.54

与收益相关的政府补助79398600.70202154859.77

二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目2135830.022374685.71

其中：个税扣缴税款手续费358541.291005216.99

减征、免征、增加计税抵扣额、抵免部分税额1777288.731369468.72

合计88413738.63210586461.02

245/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-494196.00处置长期股权投资产生的投资收益

交易性金融资产在持有期间的投资收益446753.2051103486.22其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入

债权投资在持有期间取得的利息收入66262638.7758532592.89其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计66215195.97109636079.11

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产48297071.9836707335.76

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

合计48297071.9836707335.76

其他说明：

无

71、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

应收票据坏账损失1303.65

应收账款坏账损失-23078599.01-11891189.08

其他应收款坏账损失1507900.65-5281415.49

246/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计-21570698.36-17171300.92

其他说明：

无

72、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成-201677022.12-100476312.79本减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

十三、应收退货成本减值损失-5684000.00-3150000.00

合计-207361022.12-103626312.79

其他说明：

无

73、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

固定资产处置收益60166473.067955071.46

租赁提前终止收益64854.25-31598.94

合计60231327.317923472.52

其他说明：

无

74、营业外收入

营业外收入情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

247/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

计入当期非经常性损项目本期发生额上期发生额益的金额

非流动资产处置利3357.4316956.033357.43得合计

其中：固定资产处置利得无形资产处置利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助

无法支付的应付款38955.75662691.2638955.75项

其他754716.901950185.85754716.90

合计797030.082629833.14797030.08

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性项目本期发生额上期发生额损益的金额

非流动资产处置损失合计2196565.52550009.672196565.52

其中：固定资产处置损失2196565.52550009.672196565.52无形资产处置损失非货币性资产交换损失

对外捐赠支出等7486088.6322218660.887486088.63

税收滞纳金169590.4169051.13169590.41

其他265836.785965.19265836.78

违约金2340922.786142976.122340922.78

合计12459004.1228986662.9912459004.12

其他说明：

无

76、所得税费用

(1).所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用27923117.7243764570.71

递延所得税费用-94845344.69-85378260.20

合计-66922226.97-41613689.49

248/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(2).会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额-480885756.41

按法定/适用税率计算的所得税费用-72132863.46

子公司适用不同税率的影响-3893368.76

调整以前期间所得税的影响10936813.28非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响5222972.37使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性66977670.96差异或可抵扣亏损的影响税法规定的额外可扣除费用

研发费用加计扣除-74033451.36

所得税费用-66922226.97

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

□适用√不适用

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息收入26626581.4631257394.30

政府补助96526078.05229761521.15

营业外收入中的其他收入754716.901950185.85

其他应收款和其他应付款中收到的现金15333929.3166935687.43

合计139241305.72329904788.73

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

财务费用中的经营性支出596831.12598760.20

249/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

与管理费用、研发费用及销售费628210293.201400043978.53用相关的费用性现金支出

营业外支出中的经营性支出2776349.976217992.44

其他应收款和其他应付款中支付15026415.14116488061.55的现金

退回结余政府补助51395.751000000.00

合计646661285.181524348792.72

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

银行理财产品投资4647311628.275932026208.33

理财产品投资收益114450861.91143174782.76

处置长期资产收款210726017.05

合计4972488507.236075200991.09收到的重要的投资活动有关的现金说明无支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

购买设备、支付工程款等805164493.44887349661.68

银行理财产品投资4929122930.226726681360.00

合计5734287423.667614031021.68支付的重要的投资活动有关的现金说明无收到的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种:人民币项目本期发生额上期发生额

保函业务等保证金5775292.2425400359.52

合计5775292.2425400359.52

收到的其他与投资活动有关的现金说明：

无支付的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

250/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

项目本期发生额上期发生额

保函业务等保证金2985107.805985111.68

合计2985107.805985111.68

支付的其他与投资活动有关的现金说明：

无

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付租赁费20878088.5220422610.71

购买库存股184443196.02

员工持股计划回购资金53998245.50

回购少数股东股权款923443.68

合计21801532.20258864052.23

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动非现金变动现金变动非现金变动

短期借款103624259.50252558490.811257952.15223780511.34133660191.12其他应付款

-应付股利其他应付款

-股权激励回购义务一年内到期

的非流动负104114299.4776369946.7984910267.7919204031.6876369946.79债

长期借款94193251.2991000000.002198275.3731821526.6656776200.0098793800.00

租赁负债80974824.045438103.811651080.7339194823.5545567023.57其他应付款

-回购少数923443.68923443.68股东股权款

合计382906634.30343558490.8186187721.80343086830.20115175055.23354390961.48

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

251/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润-413963529.44109094522.37

加：资产减值准备207361022.12103626312.79

信用减值损失21570698.3617171300.92

固定资产折旧、油气资产折耗、生262816779.48229127550.66产性生物资产折旧

使用权资产摊销29629992.4039942067.31

无形资产摊销53278499.2431581210.67

长期待摊费用摊销21725256.4017590376.96

处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“－”号填-60231327.31-7923472.52列）固定资产报废损失（收益以“－”号2193208.09533053.64填列）公允价值变动损失（收益以“－”号-48297071.98-36707335.76填列）

财务费用（收益以“－”号填列）14660009.60-25056750.39

投资损失（收益以“－”号填列）-66215195.97-109636079.11递延所得税资产减少（增加以“－”-94845344.69-85378260.20号填列）递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）

存货的减少（增加以“－”号填列）-40540197.18-58184275.09经营性应收项目的减少（增加以“”398160460.04940331796.27－号填列）经营性应付项目的增加（减少以“”-183403743.15-805750311.64－号填列）

其他-14145472.91-5280060.19

经营活动产生的现金流量净额89754043.10355081646.69

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

新增使用权资产8341962.59132741337.08

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额1344952704.672027005826.50

减：现金的期初余额2027005826.503783641805.07

加：现金等价物的期末余额

252/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-682053121.83-1756635978.57

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金1344952704.672027005826.50

其中：库存现金

可随时用于支付的银行存款1344952704.672027000554.68

可随时用于支付的其他货币5271.82资金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额1344952704.672027005826.50

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

履约保证金、信用12471442.0015261626.44证保证金等

三个月以上的定期1077289319.12345585360.00存款

合计1089760761.12360846986.44/

其他说明：

□适用√不适用

253/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元项目期末外币余额折算汇率期末折算人民币余额货币资金

其中：美元111531761.537.0288783934445.44

欧元643371.438.23555298485.41港币

日元289119.000.044812951.66应收账款

其中：美元1150566.697.02888087103.15

欧元733972.368.23556044629.37港币

长期借款--

其中：美元欧元港币应付账款

其中：美元112491.757.0288790682.01

欧元53881.508.2355443741.09港币

日元54232.140.04482429.44其他应收款

其中：美元39647.007.0288278670.83其他应付款

其中：美元91451.007.0288642790.79

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用

254/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

10140702.62元

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额31018791.14（单位：元币种：人民币）

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其中:未计入租赁收款额的可项目租赁收入变租赁付款额相关的收入

房屋租赁324763.99

合计324763.99作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用

其他说明：

无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬254735122.59340931589.32

测试化验加工费158778208.58119383777.61

255/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

物料消耗231959875.01244616324.86

委托开发支出25157210.5950197271.46

折旧及摊销68123652.31113918376.26

办公费18084025.1440215224.42

燃料动力费用19424543.6241516851.41

专家咨询费73111308.7122642513.23

维护、修缮费3672571.4810096073.38

租赁费6772656.474876355.23

合计859819174.50988394357.18

其中：费用化研发支出560796914.39886051943.23

资本化研发支出299022260.11102342413.95

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额转入期初期末项目内部开发支其确认为无形当余额其他余额出他资产期损益

九价 HPV

疫苗 III 期 198783349.40 135058324.08 320187120.48 13654553.00临床试验

九价 HPV

疫苗男性1616978.1492698435.9294315414.06临床试验冻干水痘

减毒活疫71265500.1171265500.11苗

合计200400327.54299022260.11320187120.4813654553.00165580914.17重要的资本化研发项目

√适用□不适用预计经济开始资本项目研发进度预计完成时间利益具体依据化的时点产生方式

已完成 V10访 按研发计划获 运用 A.完成该无形资产以使其

九 价 HPV 视，正在开展 取 九 价 HPV 该无 进 入 III 能够使用或出售在技术上疫苗 III 期 V11；已基于 疫苗新增适应 形资 期临床试 具有可行性；

临床试验 V1-V8 阶段性 症的批准时完 产生 验阶段后 B.具有完成该无形资产并结果获批上市成产的使用或出售的意图；

九 价 HPV 已获得临床试 按研发计划获 产品 获得药物 C.无形资产产生经济利益

256/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

疫 苗 男 性 验批件，并于 取 九 价 HPV 存在 临床试验 的方式，包括能够证明运临床试验2025年4月启疫苗新增适应市场批准进入用该无形资产生产的产品动，已完成症的批准时完临床试验存在市场或无形资产自身

9300例全部受成阶段后存在市场，无形资产将在

试者入组内部使用的，能够证明其有用性；

已完成 III 期 D.有足够的技术、财务资

临床试验，于源和其他资源支持，以完冻 干 水 痘 2025 年 12 月 按研发计划获 进 入 III 成该无形资产的开发，并减毒活疫向国家药品监取国药准字批期临床试有能力使用或出售该无形苗督管理局药品号时完成验阶段后资产；

审评中心递交 E.归属于该无形资产开发

Pre-NDA申请 阶段的支出能够可靠地计量。

开发支出减值准备

□适用√不适用

其他说明：

无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

257/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

主要持股比例(%)子公司注册取得经营注册资本业务性质名称地直接间接方式地

北京万泰德瑞诊断2000.00诊断试剂研发、生北京北京100.00设立技术有限公司产及销售

北京康彻思坦生物1000.00诊断试剂研发、生北京北京100.00设立技术有限公司产及销售

厦门优迈科医学仪福建8000.00福建诊断仪器研发、生63.50购买器有限公司厦门厦门产及销售

厦门万泰沧海生物福建120000.00福建疫苗研发、生产及100.00设立技术有限公司厦门厦门销售

厦门万泰凯瑞生物福建50000.00福建诊断试剂研发、生100.00设立技术有限公司厦门厦门产及销售北京泰润创新科技

北京5000.00科技企业孵化、技北京60.00购买孵化器有限公司术开发

捷和泰（北京）生4000.00诊断试剂中间体研北京北京95.93购买物科技有限公司发和生产

杭州万泰生物技术浙江1000.00浙江疫苗研发、生产及100.00设立有限公司杭州杭州销售

厦门英博迈生物科福建2500.00福建活性原料销售60.00设立技有限公司厦门厦门北京万泰生物药业

北京10100.00疫苗研发、生产及北京100.00设立有限公司销售

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

258/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

无

其他说明：

无

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

√适用□不适用

(1).在子公司所有者权益份额的变化情况的说明

√适用□不适用

2025年9月，公司与上海迎望企业管理合伙企业（有限合伙）签订协议，收购其持有的捷和泰（北京）生物科技有限公司1%股权，对价为92.34万元。本次交易后，公司对捷和泰（北京）生物科技有限公司持股比例从94.93%变为95.93%。

(2).交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

捷和泰（北京）生物科技有限公司

购买成本/处置对价

--现金923443.68

--非现金资产的公允价值

购买成本/处置对价合计923443.68

减：按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额997354.17

差额-73910.49

其中：调整资本公积-73910.49调整盈余公积调整未分配利润

其他说明：

□适用√不适用

259/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

MiracleCareBiotechLLC 219984.00 714180.00

投资账面价值合计219984.00714180.00下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-494196.00

--其他综合收益

--综合收益总额

其他说明：

无

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

□适用√不适用

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

260/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计入与资财务

本期新增营业本期转入其他本期其他产/收报表期初余额期末余额补助金额外收收益变动益相项目入金关额递延

23371620.004322700.007133886.2551395.7520509038.00与收益

收益相关递延

30825048.1319938663.606879307.9143884403.82与资产

收益相关

合计54196668.1324261363.6014013194.1651395.7564393441.82—

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关6879307.916056915.54

与收益相关79398600.70202154859.77

合计86277908.61208211775.31

其他说明：

261/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。

本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制定由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理（例如本公司信用管理部对公司发生的赊销业务进行逐笔审核）。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关发现及时报告给本公司审计委员会。

本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低各类与金融工具相关风险的风险管理政策。

1.信用风险

信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资产、

债权投资以及长期应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。

本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、合同资产、债权投资及长期应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

（1）信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。

262/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：

定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主要债

务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。

（2）已发生信用减值资产的定义

为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。

本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生

一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。

（3）预期信用损失计量的参数

根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。

相关定义如下：

违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。

违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算；

违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。

本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。

本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的4.08%（比较期：4.48%）；

本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的42.70%（比较期：40.56%）。

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2.流动性风险

流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。

截至2025年12月31日，本公司金融负债到期期限如下：

2025年12月31日

项目

1年以内1-2年2-3年3年以上

短期借款133660191.12

应付票据19874196.58

应付账款396064209.44

其他应付款910162234.86

长期借款20746200.0078047600.00

租赁负债11911968.718466816.8525188238.01

一年内到期的非流动负债76369946.79

合计1536130778.7932658168.7186514416.8525188238.01（续上表）

2024年12月31日

项目

1年以内1-2年2-3年3年以上

短期借款103624259.50

应付票据24407681.88

应付账款420454201.51

其他应付款1105843050.53

长期借款47922495.1446270756.15

租赁负债29608286.4917848379.7433518157.81

一年内到期的非流动负债104114299.47

合计1758443492.8977530781.6364119135.8933518157.81

3.市场风险

（1）外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司承受汇率风险主要与外币银行存款和以美元计价的应收账款有关，除境外客户销售以外币计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。

1截至2025年12月31日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险参见附注七、81、

264/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

外币货币性项目。

本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。

*敏感性分析

于2025年12月31日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于美元升值或贬值

10%，那么本公司当年的净利润将增加或减少6733.29万元。

（2）利率风险

本公司的利率风险主要产生于长期银行借款、应付债券等长期带息债务。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。

本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。

截至2025年12月31日为止期间，在其他风险变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升或下降100个基点，本公司当年的净利润就会下降或增加132.23万元。

4.金融资产转移

（1）按金融资产转移方式分类列示金融资产转移的已转移金融资产已转移金融资产的终止确认情况的判断终止确认情况

方式的性质金额（元）依据

票据背书应收款项融资5168373.09已经转移了其几乎所终止确认有的风险和报酬

合计—5168373.09——

（2）转移而终止确认的金融资产情况与终止确认相关的利

项目金融资产转移的方式终止确认金额（元）得或损失

应收款项融资票据背书5168373.09

合计—5168373.09

（3）转移金融资产且继续涉入形成的资产、负债金额

截至2025年12月31日，公司期末无转移金融资产且继续涉入形成的资产、负债。

265/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公第二层次公允价第三层次公允合计允价值计量值计量价值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产1447109490.7411295433.261458404924.00

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1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

2.指定以公允价值计

量且其变动计入当期损1447109490.7411295433.261458404924.00益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资11295433.2611295433.26

（3）银行发行理财产1447109490.741447109490.74品

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转

让的土地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）应收款项融资12644999.4512644999.45

持续以公允价值计量的1447109490.7423940432.711471049923.45资产总额

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价值计

量且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

267/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

√适用□不适用相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用相关资产或负债的不可观察输入值。

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、

其他应收款、债权投资、短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、一年内到期的长期借款、

长期应付款、长期借款和应付债券等。

9、其他

√适用□不适用

对于在活跃市场上交易的金融工具，本公司以其活跃市场报价确定其公允价值；对于不在活跃市场上交易的金融工具，本公司采用估值技术确定其公允价值。所使用的估值模型主要为现金流量折现模型和市场可比公司模型等。估值技术的输入值主要包括无风险利率、基准利率、汇率、信用点差、流动性溢价、缺乏流动性折扣等。

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十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例的表决权比例

(%)(%)

钟睒睒——————17.7117.71养生堂有限

浙江杭州投资100000000.0055.8255.82公司本企业的母公司情况的说明

本公司的母公司为养生堂有限公司，实际控制人为钟睒睒。

本企业最终控制方是钟睒睒

其他说明：

无

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本公司子公司的情况详见第八节财务报告、十、在其他主体中的权益。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系浙江养生堂天然药物研究所有限公司母公司全资子公司浙江娇阳生物医疗科技有限公司母公司全资子公司浙江彩虹鱼科技有限公司母公司全资子公司浙江养生堂生物科技有限公司母公司全资子公司杭州养生堂生物医药有限公司母公司全资子公司杭州交子茶业有限公司母公司全资子公司

养生堂（安吉）化妆品有限公司母公司全资子公司

养生堂（安吉）销售有限公司养生堂（安吉）化妆品有限公司全资子公司养生堂药业有限公司母公司控股子公司浙江养生堂保健品销售有限公司养生堂药业有限公司全资子公司农夫山泉股份有限公司母公司控股子公司中山生物工程有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司

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杭州达瑞医疗科技有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州达泰生物工程技术有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州达安基因股份有限公司优迈科小股东的控股股东日本大塚电子株式会社优迈科的小股东许学军北京泰润的小股东

佑道生物医药（杭州）有限公司母公司全资子公司

母亲食品（安吉）有限公司湖州销售分公母公司全资子公司的分支机构司杭州艾赛免疫生物医疗有限公司母公司控股子公司杭州雅叶农业发展有限公司母公司控股子公司

农夫山泉（浙江）饮料研究发展有限公司母公司控股子公司

其他说明：

无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币获批的交是否超过交易关联交易易额度关联方本期发生额额度（如适上期发生额内容（如适用）

用）日本大塚电子株式

购买商品507496.901898903.02会社日本大塚电子株式

技术服务2064014.498338810.35会社浙江娇阳生物医疗

购买商品4713534.581889195.22科技有限公司杭州养生堂生物医

购买商品105628.92药有限公司浙江彩虹鱼科技有

购买商品34183.61限公司浙江彩虹鱼科技有

技术服务257484.00248606.00限公司

养生堂（安吉）销

购买商品125485.36289723.00售有限公司

养生堂有限公司购买商品39746.48广州市达瑞生物技

购买商品105600.00术股份有限公司浙江养生堂保健品

购买商品67.50销售有限公司杭州交子茶业有限

购买商品58607.00177646.35公司广州达安基因股份

购买商品30328.00有限公司

270/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

农夫山泉股份有限

购买商品219213.24103401.87公司农夫山泉股份有限

技术服务103414.03公司佑道生物医药（杭技术服务1132075.471486212.00

州）有限公司

母亲食品（安吉）

有限公司湖州销售购买商品21384.40分公司

农夫山泉（浙江）

饮料研究发展有限技术服务675347.84公司杭州养生堂生物医

技术服务463901.04药有限公司

养生堂有限公司购买服务113357.73养生堂药业有限公

购买服务11706.12司

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币获批的交易是否超过交关联交易关联方本期发生额额度易额度上期发生额内容（如适用）（如适用）杭州养生堂生物医

出售商品292787.60874517.99药有限公司

养生堂有限公司出售商品56979.40广州市达瑞生物技

出售商品26961.15术股份有限公司浙江养生堂天然药

技术服务1226529.561415094.34物研究所有限公司广州达安基因股份

出售商品340.701362.82有限公司佑道生物医药（杭出售商品6116.5145657.33

州）有限公司杭州养生堂生物医

技术服务266229.25药有限公司

养生堂有限公司技术服务266229.24杭州艾赛免疫生物

技术服务51473.58医疗有限公司

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

√适用□不适用

271/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

公司2025年度关联交易金额较小，占公司净资产的比例较低，不需要提交公司董事会审议。

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用√不适用

272/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额简化处未纳入简化处理理的短未纳入租租赁负的短期租期租赁赁负债计增加债计量出租方名租赁资产种赁和低价承担的租赁和低价承担的租赁量的可变的使的可变增加的使用称类值资产租支付的租金负债利息支值资产支付的租金负债利息支租赁付款用权租赁付权资产赁的租金出租赁的出

额（如适资产款额费用（如租金费用）（如适适用）用（如用）

适用）养生堂有

房屋建筑物7528362.39267830.799207990.79183230.8221549450.37限公司

许学军房屋建筑物47282.921244691.3248383600.87关联租赁情况说明

□适用√不适用

273/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额杭州艾赛免疫生物医

出售资产230618.201197567.25疗有限公司杭州雅叶农业发展有

出售资产14454111.18限公司

养生堂有限公司出售资产189579478.13

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬1159.951351.24

(8).其他关联交易

√适用□不适用

公司向北京泰润提供不超过2亿元（含本数）融资借款额度用于创新药物基地建设项目，该部分借款以不高于银行同期贷款利率计算资金成本。北京泰润另一方股东许学军以其持有的北京泰润40%股权及其派生权益为借款50%部分及相应的资金成本提供担保。

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款广州达安基因股份有限公司385.0019.25杭州养生堂生物医药有限公

应收账款11976.581197.66司

274/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

预付款项广州达安基因股份有限公司640.00

预付款项日本大塚电子株式会社51318.86

合计51958.8612361.581216.91

(2).应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

应付账款养生堂有限公司4223116.68浙江娇阳生物医疗科技有限

应付账款1928644.18560383.22公司杭州养生堂生物医药有限公

应付账款1017499.75司

应付账款养生堂药业有限公司1261.45广州市达瑞生物技术股份有

应付账款19040.0019040.00限公司

其他应付款许学军125851934.79117173924.54

一年内到期的非流动负债养生堂有限公司6990744.87

应付账款日本大塚电子株式会社323.12

其他应付款日本大塚电子株式会社515653.291985036.06

租赁负债养生堂有限公司14558705.50杭州养生堂生物医药有限公

合同负债831.86司杭州养生堂生物医药有限公

其他流动负债108.14司

其他应付款潘晖榕58188.46

农夫山泉（浙江）饮料研究

其他应付款715868.71发展有限公司

合计129090269.43146530035.19

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

275/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

（1）经营租赁承诺

单位：元币种：人民币不可撤销经营租赁的最低租赁付款额2025年12月31日2024年12月31日

资产负债表日后第1年21454293.0142405380.96

资产负债表日后第2年12634501.2031340272.40

资产负债表日后第3年9196952.8919159078.54

以后年度27651904.8636216486.36

合计70937651.97129121218.26

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

276/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币拟分配的利润或股利0经审议批准宣告发放的利润或股利0

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

√适用□不适用

277/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

根据本公司的内部组织结构、管理要求及内部报告制度，本公司的经营业务划分为2个报告分部。这些报告分部是以公司日常内部管理要求的财务信息为基础确定的。本公司的管理层定期评价这些报告分部的经营成果，以决定向其分配资源及评价其业绩。

本公司报告分部包括：

*诊断分部，生产及销售体外诊断试剂及适用于体外诊断试剂检测的仪器；

*疫苗分部，生产及销售疫苗。

分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露，这些会计政策及计量基础与编制财务报表时的会计政策及计量基础保持一致。

(2).报告分部的财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目诊断分部疫苗分部分部间抵销合计

主营业务收入1625946326.38457052000.90-317380436.621765617890.66

主营业务成本816745516.66332486939.87-253878244.25895354212.28

净利润/（亏损）67284903.24-491384312.2810135879.60-413963529.44

资产总额9980516708.397436359850.58-3372819707.6814044056851.29

负债总额1193677088.991926681170.84-1109374301.192010983958.64

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）166050757.46123787178.51

1年以内166050757.46123787178.51

1至2年7581716.983849126.88

278/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2至3年816833.106463924.83

3年以上

3至4年5884263.71890346.92

4至5年391346.32524640.28

5年以上250980.24232637.60

合计180975897.81135747855.02

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额价值(%)金额比例金额(%)金额比例价值

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提坏账准备

其中：

1.应收合并

范围内关联13657575.471051027.7012606513353198.378853776.63124677

方之外的客489.0344.90244.13703.452.29931.16户

2.应收合并

44400424.53444004221615221615范围内关联08.7808.781.571.631.57

方客户

180975

合计897.81100.00

1051025.8117046513574788537744.90652.91855.02100.002.296.52

126894

082.73

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

应收合并范围内关136575489.0310510244.907.70联方之外的客户

合计136575489.0310510244.907.70

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

279/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动

账龄组合8853772.291656472.6110510244.90

合计8853772.291656472.6110510244.90

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期末合同资产坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合余额期末余额末余额末余额计数的比例

（%）

第一名43899945.7843899945.7824.26

第二名7052067.207052067.203.90352603.36

第三名5428399.635428399.633.00271419.98

第四名4638869.394638869.392.562319434.70

第五名3339289.963339289.961.85166964.50

合计64358571.9664358571.9635.573110422.54

其他说明：

无

其他说明：

280/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款689498621.48776120760.05

合计689498621.48776120760.05

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

281/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

282/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）176657713.3395003082.16

1年以内176657713.3395003082.16

1至2年31947535.82123460292.17

2至3年122443901.53359223321.29

3年以上

3至4年255540937.89198965525.96

4至5年103353965.85179608.51

5年以上546382.31562617.75

减：坏账准备991815.251273687.79

合计689498621.48776120760.05

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方往来款687598386.56771707363.38

员工购房、购车借款719943.402468443.40

保证金、押金1298780.962284356.08

备用金19000.0046000.00

其他854325.81888284.98

减：坏账准备991815.251273687.79

283/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

合计689498621.48776120760.05

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段坏账准备未来12整个存续期预期信整个存续期预期信个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余118785.941154901.851273687.79

额

2025年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提-51665.99-230206.55-281872.54本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年12月31日67119.95924695.30991815.25

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或期末余额计提其他变动转回核销

按账龄组合1273687.79-281872.54991815.25

合计1273687.79-281872.54991815.25

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

284/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末坏账准备单位名称期末余额余额合计款项的性质账龄期末余额数的比例

（%）

北京泰润创新科技孵302038386.5643.74关联方往来款1至5年化器有限公司

杭州万泰生物技术有221000000.0032.01关联方往来款2年以上限公司

北京万泰生物药业有164560000.0023.83关联方往来款1年以内限公司

北京市红十字血液中654776.490.09保证金、押金1至3年32744.07心

李玉龙560000.000.08员工购房、购车借款1至4年240000.00

合计688813163.0599.75//272744.07

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备

对子公司投资2176902268.662176902268.661622934551.921622934551.92

对联营、合营

219984.00219984.00714180.00714180.00

企业投资

合计2177122252.662177122252.661623648731.921623648731.92

(1).对子公司投资

√适用□不适用

285/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币减本期增减变动减值值计准准减提期初余额备期末余额备被投资单位少减其（账面价值）期追加投资（账面价值）期投值他初末资准余余备额额

厦门万泰沧海生1130699999.69220000000.001350699999.69物技术有限公司

北京万泰德瑞诊19993343.2319993343.23断技术有限公司

北京康彻思坦生10000000.0010000000.00物技术有限公司

厦门万泰凯瑞生270000000.00230000000.00500000000.00物技术有限公司

厦门优迈科医学39881846.0739881846.07仪器有限公司北京泰润创新科

技孵化器有限公90000000.0090000000.00司

捷和泰（北京）

生物科技有限公51359362.93923443.6852282806.61司

杭州万泰生物技10000000.0010000000.00术有限公司

北京万泰生物药1000000.00103044273.06104044273.06业有限公司

合计1622934551.92553967716.742176902268.66

(2).对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动宣告其发他其计放减值期初追减综他提期末投资权益法下确现准备余额（账加少合权减其余额（账单位认的投资损金期末面价值）投投收益值他面价值）益股余额资资益变准利调动备或整利润

一、合营企业小计

二、联营企业

286/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

MiracleCare

Biotech 714180.00 -494196.00 219984.00

LLC

小计714180.00-494196.00219984.00

合计714180.00-494196.00219984.00

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务524751130.30258949916.82639682349.92258117357.65

其他业务74986919.7010621414.7236755550.508747490.85

合计599738050.00269571331.54676437900.42266864848.50

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

诊断-分部合计合同分类营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

诊断试剂458294629.87216235760.17458294629.87216235760.17

诊断仪器1555717.853015085.741555717.853015085.74

代理产品64900782.5839699070.9164900782.5839699070.91按经营地区分类

境内478267821.92243680110.36478267821.92243680110.36

境外46483308.3815269806.4646483308.3815269806.46市场或客户类型

经销272153995.19144995376.00272153995.19144995376.00

直销252597135.11113954540.82252597135.11113954540.82合同类型按商品转让的时间分类

商品（在某一时524751130.30258949916.82524751130.30258949916.82点转让）按合同期限分类按销售渠道分类

合计524751130.30258949916.82524751130.30258949916.82

其他说明：

287/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

成本法核算的长期股权投资收益414239500.00

权益法核算的长期股权投资收益-494196.00处置长期股权投资产生的投资收益

交易性金融资产在持有期间的投资收益446753.2023896783.30其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入

债权投资在持有期间取得的利息收入33445534.2827873392.73其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计33398091.48466009676.03

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减58038119.22值准备的冲销部分

288/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照79398600.70

确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负115006463.95债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失

单独进行减值测试的应收款项减值准备转回93400.00

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-9468765.95其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额13604635.77

少数股东权益影响额（税后）5061685.22

合计224401496.93

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

289/290北京万泰生物药业股份有限公司2025年年度报告

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净-3.30-0.31-0.31利润

扣除非经常性损益后归属于-5.16-0.49-0.49公司普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：邱子欣

董事会批准报送日期：2026年4月20日修订信息

□适用√不适用