北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

公司代码：603392公司简称：万泰生物

北京万泰生物药业股份有限公司

2025年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确

性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司全体董事出席董事会会议。

三、本半年度报告未经审计。

四、公司负责人邱子欣、主管会计工作负责人吕赟及会计机构负责人（会计主管人员）李刚声

明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

六、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

八、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险因素及应对措施，具体内容敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、其他披露事项”之“（一）可能面对的风险”。

十一、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................6

第三节管理层讨论与分析...........................................9

第四节公司治理、环境和社会........................................48

第五节重要事项..............................................50

第六节股份变动及股东情况.........................................62

第七节债券相关情况............................................64

第八节财务报告..............................................65载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。

备查文件目录报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、指北京万泰生物药业股份有限公司万泰生物股东会指北京万泰生物药业股份有限公司股东会董事会指北京万泰生物药业股份有限公司董事会监事会指北京万泰生物药业股份有限公司监事会

养生堂指养生堂有限公司，万泰生物控股股东万泰德瑞指北京万泰德瑞诊断技术有限公司，全资子公司康彻思坦指北京康彻思坦生物技术有限公司，全资子公司万泰沧海指厦门万泰沧海生物技术有限公司，全资子公司万泰凯瑞指厦门万泰凯瑞生物技术有限公司，全资子公司杭州万泰指杭州万泰生物技术有限公司，全资子公司万泰有限指北京万泰生物药业有限公司，全资子公司优迈科指厦门优迈科医学仪器有限公司，控股子公司北京泰润指北京泰润创新科技孵化器有限公司，控股子公司捷和泰指捷和泰（北京）生物科技有限公司，控股子公司英博迈指厦门英博迈生物科技有限公司，万泰凯瑞控股子公司中国证监会、证指中国证券监督管理委员会监会

元、万元指人民币元、万元报告期指2025年1月1日至2025年6月30日

与体内诊断相对，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状体外诊断指态评价以及遗传性疾病的预测过程中，对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测

由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的，用于体外诊断的试剂，即指体外诊断试剂、

指通过检测取自机体的某一成份（如血清）来判断疾病或机体功能的试剂，诊断试剂

包括免疫诊断试剂、生化诊断试剂、核酸诊断试剂等

体外诊断仪器、在体外诊断过程中，与诊断试剂配合使用，进行医学检测的设备，包括指诊断仪器半自动化仪器和全自动化仪器

与生化分析仪器配合使用，通过各种生物化学反应测定体内生化指标的生化诊断试剂指试剂，主要有测定酶类、糖类、脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类、肝功能、临床化学控制血清等几大类产品

通过抗原抗体的免疫反应，用于传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物等检免疫诊断试剂指

测的试剂，方法学上可分为酶联免疫、胶体金、化学发光等利用分子生物学技术，用于肝炎、性病、优生优育、遗传病基因和肿瘤分子诊断试剂指等检测的试剂

用分子生物学的理论和技术，通过直接探查核酸的存在状态或缺陷，从核酸诊断试剂指核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能，从而对人体状态与疾病做出诊断的方法，是分子诊断试剂的一种能使人和动物体产生免疫反应的一类物质，既能刺激免疫系统产生特异抗原指性免疫反应，形成抗体和致敏淋巴细胞，又能与之结合而出现反应。通常是一种蛋白质，但多糖和核酸等也可作为抗原抗体指机体在抗原刺激下产生的能与该抗原特异性结合的免疫球蛋白

化学发光免疫分将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用

析（CLIA）、化 指 于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检学发光测分析技术

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由氯金酸（HAuCl4）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体金指

胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态

PCR Polymerase Chain Reaction 的缩写，指聚合酶链式反应，是体外酶促合成指特异 DNA片段的一种方法，使目的 DNA得以迅速扩增POCT Point-Of-Care Testing 的缩写，指在患者身边进行的临床检验，不需要固指定的检验场所，试剂和仪器均是便携式的，并且可及时操作

20价肺炎疫苗指二十价肺炎球菌多糖结合疫苗

是将不同血清型的肺炎球菌外膜多糖与载体蛋白结合，能够诱导 T-淋巴肺炎球菌多糖结

PCV 指 细胞依赖性免疫应答，为 2月龄以上婴幼儿及成人提供有效保护，且免合疫苗（ ）疫力持久

质控品指制造商预期用于验证体外诊断医疗器械性能、特征的物质、材料和物品稳定性指在产品有效期内产品的各项质量指标的变化程度

肝脏炎症的统称，通常指由肝炎病毒引起的病毒性肝炎，目前病毒性肝炎主要分甲型（HAV）、乙型（HBV）、丙型（HCV）、丁型（HDV）肝炎指

和戊型肝炎（HEV）五种，近年又发现有己型肝炎（HFV）和庚型肝炎（HGV）

全称戊型病毒性肝炎，主要见于亚洲和非洲的一些发展中国家。多见于戊型肝炎、戊肝、

HEV 指 雨季或洪水之后，发病人群以青壮年为主，孕妇易感性较高，病情重且病死率高

GMP 指 Good Manufacture Practice 的缩写，即《药品生产质量管理规范》IVD In Vitro Diagnostics 的缩写，中文译为体外诊断，IVD 产业即指体外诊指断产业

一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新酶联免疫法、EL

ISA 指 型的免疫测定技术。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。可以用来检测抗原，也可以用来检测抗体大肠杆菌类病毒利用大肠杆菌系统表达的蛋白颗粒，具有于原病毒类似的结构和免疫原指

颗粒/VLP 性，可以引发机体对原病毒的免疫反应抗原能够引起免疫应答的一种性能。抗原在反应中能够刺激特定的免疫免疫原性指细胞，使其免疫细胞进一步的活化、增殖、分化，反应后最终会产生免疫效应的物质抗体和致敏淋巴细胞的特性

疫苗是指以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料，采用生物疫苗指

技术制备而成，用于预防、治疗人类疾病的生物制品一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒 A属，是球形 DNA病毒，能人乳头瘤病毒、HPV 指 引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。表现为寻常疣、生殖器疣（尖锐湿疣）等症状

又称为 HPV 疫苗，是疫苗的一种，可以防止人乳头状瘤病毒（HPV）宫颈癌疫苗指感染

二价 HPV疫苗 指 用于预防 HPV16/18感染及因此引发的生殖器疣等疾病的疫苗

HPV 用于预防 HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58 感染及因此引发的生殖器疣和九价 疫苗 指宫颈癌等疾病的疫苗

包括药物的合成工艺、提取方法、纯度、处方筛选、制备工艺、理化性

质、剂型选择、检验方法、质量指标、稳定性；药理、毒理、动物药代

临床前研究指动力学等试验性研究。中药制剂还应包括原药材的来源、加工及炮制等；

生物制品还应包括菌株或起始材料、制造检定规程等。一般指从药品开始研发到获得药品临床研究批件之间的阶段

药品研发的一个阶段，一般指从获得临床研究批件到完成 I、II、III期临床研究 指 临床试验，获得临床研究总结报告之间的阶段。药品临床试验分为 I、II、III、IV期，其中 IV期在药品批准上市后进行

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NDA New Drug Application 的缩写，指新药经过临床试验后，申报注册上市指的阶段

CE Communate Europpene，简称 CE认证，是欧盟市场产品安全认证标志，认证 指属于产品进入欧盟市场的强制性认证

WHO Prequalification，简称 PQ认证，是世界卫生组织在 2001年建立的PQ认证 指 一套针对抗艾滋病类药物、抗疟药、抗结核药、抗菌药、疫苗等的评审程序

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司信息公司的中文名称北京万泰生物药业股份有限公司公司的中文简称万泰生物

公司的外文名称 BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO. LTD.公司的外文名称缩写 WANTAI BIOLOGICAL公司的法定代表人邱子欣

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名余涛赵淑玲联系地址北京市昌平区科学园路31号北京市昌平区科学园路31号

电话010-59528820010-59528820

传真010-89705849010-89705849

电子信箱 wtzqb@ystwt.com wtzqb@ystwt.com

三、基本情况变更简介公司注册地址北京市昌平区科学园路31号公司注册地址的历史变更情况不适用公司办公地址北京市昌平区科学园路31号公司办公地址的邮政编码102206

公司网址 https://www.ystwt.com

电子信箱 wtzqb@ystwt.com

四、信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》《证券时报》

登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn公司半年度报告备置地点公司证券部

五、公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所 万泰生物 603392 不适用

六、其他有关资料

□适用√不适用

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七、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上年

主要会计数据16上年同期（－月）同期增减(%)

营业收入843561860.091366045101.74-38.25

利润总额-145682857.91258148383.72-156.43

归属于上市公司股东的净利润-144038127.02260480462.16-155.30

归属于上市公司股东的扣除非-242605985.9163520625.14-481.93经常性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额-66553405.56128547517.42-151.77本报告期末比上年本报告期末上年度末

度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产12118763891.6412262802018.66-1.17

总资产14240506057.0214689396309.47-3.06

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年同期

主要财务指标16上年同期（－月）增减(%)

基本每股收益（元／股）-0.110.21-152.38

稀释每股收益（元／股）-0.110.21-152.38

扣除非经常性损益后的基本每股收-0.190.05-480.00益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）-1.182.05减少3.23个百分点扣除非经常性损益后的加权平均净

%-1.990.50减少2.49个百分点资产收益率（）公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、营业收入下降，主要由于公司疫苗板块受市场调整、政府集采及九价 HPV疫苗扩龄等影响，

销售不及预期，疫苗板块收入较上年同期回落。

2、归属于上市公司股东的净利润下降，同上述营业收入影响因素。

3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润下降，同上述营业收入影响因素。

4、经营活动产生的现金流量净额下降，主要是由于产品销量下降，销售商品收到的现金下降所致。

5、公司其余主要会计数据和财务指标变动，主要系产品销售收入下降影响所致。

八、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

九、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币非经常性损益项目金额附注

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非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分-950957.47计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持52650778.92续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置61948902.43金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-5535035.74其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额7608686.20

少数股东权益影响额（税后）1937143.05

合计98567858.89

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十一、其他

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

（一）行业发展情况

根据中国上市公司协会发布的《上市公司行业统计分类指引（2023年修订）》，公司所处行业为“C”制造业中的“C27 医药制造业”，具体为生物药品制品制造行业，包括体外诊断和疫苗两个子行业。

1、体外诊断行业

2025年上半年，全球体外诊断市场在公共卫生需求常态化与技术迭代深化的双重作用下，延续稳健增长态势。根据 Kalorama Information发布的《The Worldwide Market for In Vitro DiagnosticTests 17th Edition》报告显示，目前全球体外诊断市场规模已突破千亿美元，其中免疫诊断、分子诊断等高潜力领域凭借其在精准化、便捷化方面的核心优势，持续引领全球市场创新浪潮。北美、欧洲等成熟市场凭借技术优势占据主导地位，中国、东南亚等新兴市场在国家战略支持、医疗普惠需求释放的合力推动下，进一步夯实其全球增长核心引擎地位。

在“健康中国 2030”与“创新驱动发展”战略的双重引领下，我国 IVD行业进入黄金发展期。

政策导向层面，集采常态化与医保支付方式改革持续深化，聚焦于优化医疗资源配置、促进行业降本增效与质量提升；技术导向层面，进口替代进入硬核攻坚期，磁微粒化学发光法国产化率显著提升，而人工智能在体外诊断领域的应用逐步实现从“边缘辅助”向“核心生产力”的战略跃迁；市场导向层面，基层医疗扩容与分级诊疗深化，为 POCT、自动化流水线等产品打开增量空间，而伴随人口老龄化加剧及慢性疾病患病率持续攀升，重大慢性疾病早期筛查、风险评估与长期监测需求激增，将成为推动 IVD市场持续增长的核心动力之一，尤其在肿瘤早筛、糖尿病监测、心脑血管风险评估等领域蕴藏巨大潜力。

2、疫苗行业

疫苗作为预防传染病的重要手段，在保障人类健康方面发挥着不可替代的作用。自2020年以来，疫苗行业在全球健康危机的影响下以及世界各国、各机构组织的全力投入下，进入了前所未有的快车道。在此期间，我国疫苗行业在研发创新方面不断取得突破，涵盖了多种技术路线，包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗等。随着我国经济社会不断发展，疫苗市场结构呈现多元化趋势，人口城镇化、老龄化、中等收入群体扩大等结构性变化激发了更大的健康需求。民众对自身健康的关注度持续提升，大众对疫苗产品的接种意愿进一步增强，这将促进疫苗更广泛的普及和创新技术的发展应用。

目前，我国人用疫苗市场人均支出远低于发达国家，这也预示着我国人用疫苗市场蕴含着庞大的发展机遇。针对未满足需求的新疫苗往往存在巨大的存量市场，先发企业可获得较长期的超额收益，广泛的存量市场有待挖掘。为推进健康中国建设，提升全民健康水平，我国发布了一系列行业政策，各省市也积极响应国家政策规划，对各省市疫苗行业的发展做出了具体规划，支持

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当地疫苗行业稳定发展。随着国内疫苗企业综合实力的不断增强以及“一带一路”等国家政策支持，我国疫苗企业出海业务和足迹在逐步拓宽，出海动作也在价值链上下游加速延展深化。虽然当前仍面临地缘政治的不确定性、严格的监管与准入壁垒、全球经济增长趋缓以及全球市场对中

国创新药的认知尚需时间培育等挑战，但这些挑战实则更深层次的为企业提供了明确的优化方向。

通过积累国际信任、优化融资路径以及加深全球市场的品牌影响力，中国疫苗企业正为下一阶段的发展夯实基础。

（二）公司主营业务和产品

公司成立于1991年，始终秉持“以质量求生存、以科技创新求发展”的发展宗旨，致力于诊断试剂、疫苗以及医疗器械的研发、生产和销售，促进供需双方的精准对接，逐渐构建起市场需求与研发创新相互激励、有机联动的新型发展模式。公司主要业务分为体外诊断及疫苗两大类领域，通过产品的有机组合，为客户提供安全、有效的一体化健康解决方案。

1、体外诊断领域

公司深耕体外诊断领域多年，始终专注自主研发，以优质产品与专业服务为医学实验室提供切实有效的解决方案。诊断试剂方面，产品矩阵丰富多元，涵盖化学发光诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、生化诊断试剂、胶体金诊断试剂、核酸诊断试剂、临床检验质控品及标准物质等。这些试剂可对血清、血浆、尿液等各类人体样本进行检测，精准获取临床诊断信息与血样信息，为临床诊断提供坚实依据。仪器方面，公司拥有全自动化学发光免疫分析仪、干式荧光免疫分析仪、全自动核酸提纯及实时荧光 PCR分析系统、全自动生化分析仪、全自动微流控核酸分析仪、全自

动智慧化检测系统等一系列体外诊断仪器，满足不同场景下的检测需求。

在持续深化与拓展产品矩阵的进程中，公司坚守创新理念，致力于构建更完善、高效的产品体系。这套全面的体外诊断试剂与高精尖仪器产品组合，将在推动医疗诊断技术革新、提升临床诊断效率中发挥关键作用，引领公司向智能化、精准化、高效化的全新高度迈进。主要产品如下：

产品主要产品特点产品图片大类产品领域

公司在艾滋病诊断领域深耕多年，产品涵盖酶联免疫、胶体金、确证、分子、化学

发光多个平台，艾滋诊断产品齐全，包含众多具有里程碑意义的产品。

2000年，中国首个第三代 HIV抗体检测试

剂上市；2008年，中国首个第四代 HIV抗体外诊断艾滋

试剂原抗体检测试剂上市；2012年，中国首个HIV RIBA 试剂上市；2019 年，全球首个通过尿液快速检测 HIV的试剂上市。

1、两项产品获得欧盟 CE认证（List A）。

两项试剂获得WHO PQ认证，被WHO列入体外诊断产品推荐清单。公司正在推进HIV尿液快速检测试剂的WHO PQ认证。

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2、公司 HIV系列诊断试剂的性能在历年国

家 CDC（中国疾病预防控制中心）组织的

评比中均名列前茅，酶联免疫平台产品自

2003年以来，始终保持领先地位。

公司具备一管血、全面检的优势，为客户提供从肝炎，肝纤维化，肝硬化到肝癌的全程肝病健康监测方案，产品包括甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝、肝纤四项、壳

酶蛋白、肝癌等全系诊断指标；方法学多样，有化学发光、酶联免疫、胶体金、核酸分子等不同平台，可以根据客户需求适配各种应用场景；产品性能优异，共有8项产品获得欧盟 CE认证。

1、双抗原夹心法乙肝核心抗体定量检测试

剂在国内首次揭示了在慢性乙肝诊疗中的

临床新意义，该项目2017年被写入亚太肝病协会乙肝防治指南、2018年入选科技部

《创新医疗器械产品目录》、2018年CASLD（加拿大）乙肝临床指南认为该项

目可有效预测治疗应答、2019年该靶标被

写入《中国慢乙肝防治指南》，已经获得中国、美国、欧洲、日本、韩国和澳大利亚等多国专利授权。

肝脏解决

方案2、国内首家推出丙肝双抗原夹心法，将丙型肝炎诊断的分析灵敏度提高8-10倍，缩短窗口期，降低传播风险。

3、采用国际首家基因工程丁型肝炎抗原，

开发国际首家丁肝化学发光检测试剂，为临床提供检测新选择。

4、国际领先的戊肝抗原检测试剂，戊肝相

关专利在全球10余个主要经济体获得授权

并获得国家技术发明二等奖，研制的戊肝血清学试剂被公认为戊肝诊断的新一代国际“金标准”。

5、全球首个以尿液戊肝抗原为靶标的戊肝

诊断试剂，其临床评估显示诊断准确度高达98.58%，30分钟实现戊肝无创、快速诊断。尿液抗原与现有的临床诊断方法可以形成优势互补，可以更加精准地指示戊肝现症感染病程进展。中华肝脏病杂志明确指出，尿液抗原阳性可以作为现症感染的证据之一，已经进入戊肝防治共识。

6、简单抽取静脉血就能辅助诊断肝纤维化

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程度和肝硬化，无需肝活检穿刺。可定量评估整个肝脏的肝纤维化情况，精准评估患者的轻-中-重度肝纤维化程度；亦可动态

评估肝纤维化进展速度，治疗1-3个月后即可有统计学意义的结果数值变化。更早发现肝脏内部组织病变，更全面检查肝脏内部组织病变。

1、甲功十项项目齐全且试剂性能优越，可

充分满足临床需求。

2、基础五项通过工艺创新升级至二代试剂，性能媲美进口同类产品，市场竞争力甲状腺更强。

功能 3、发光 TRAb采用第三代竞争性受体分析法，依托获专利的创新原料完美模拟体内反应环境，检测结果更精准，不仅符合中国甲亢最新临床指南及体检共识推荐，更能深度契合临床应用需求。

1、心脑血管产线齐全，目前共16项产品，

为心肌损伤、心肌梗死以及心力衰竭等多种心脑血管疾病的诊断与监测提供整体解决方案。

2、高敏心肌肌钙蛋白 I（Hs-cTnI STAT）

创新升级，检测灵敏度更佳，精密度更高，试剂更稳定。同时兼备高敏心肌肌钙蛋白 T（Hs-cTnT STAT），相较于常规肌钙蛋白，可以早期发现、尽早排除诊断非 ST段抬高

的急性心肌梗死，用于辅助预测心血管事件以及对冠心病患者后期恶性事件的评估

等方面均有重要价值，快速与精准兼备，心血管完全符合心血管疾病诊断未来发展趋势。

3、心力衰竭疾病管理方案兼具 B型钠尿肽（ BNP）以及 N 端 B 型钠尿肽前体（NT-proBNP）检测产品，搭配特色指标可溶性生长刺激表达基因 2蛋白（ST2），可用于临床心衰的早期诊断、危险分层以

及预后评估，实现诊断效能的进一步提升，降低干扰因素影响，满足临床不同科室、不同类型患者检测需求。

4、心脑血管系列产品搭载公司先进的化学

发光免疫分析平台，最快15分钟出首个测试结果，临床常规检测项目性能领先，特色项目齐全，形成心脑血管疾病全病程管

12/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告理方案。

1、国内领先的结核感染 T 细胞检测（TB-IGRA）产品，其核心优势在于能精准定量检测全血或外周血单个核细胞在结

核分枝杆菌特异性抗原刺激下释放的γ-干

扰素水平，广泛适用于活动性结核感染、潜伏性结核感染及肺外结核等的辅助诊断。2、凭借卓越性能，该产品市场占有率结核稳居前列，服务网络更已覆盖全球5大洲及全国31个省市自治区的千余家客户。

3、2022 年 1月，世界卫生组织（WHO）

基于公开发表的大数据分析，综合评估灵敏度、特异性等关键指标后，明确认可公司TB-IGRA性能优越，使其成为目前WHO公开推荐用于结核分枝杆菌感染检测的唯一国产品牌。

1、公司肿瘤标志物产线依托与厦门大学共

建的“产学研”平台，已实现部分肿标原料自研自产，并能确保项目全流程的质量控制。

2、公司肿瘤标志物系列产品菜单全面，可

以依照不同癌种的诊疗指南进行推荐、组合。

3、EB病毒BNLF2b抗体（简称“P85-Ab”）

检测试剂盒，是由厦门大学夏宁邵教授团肿瘤

队在全球首次发现的、全新的鼻咽癌检测标志物标志物。其优势体现在：更早：早期鼻咽癌的检出率更高；更准：健康人群的特异性更高，有效减少假阳性；与 EB病毒感染其他疾病几乎无交叉反应；更可靠：在筛查端，单指标阳性预测值大幅提升，在诊断端，与内镜下活检（金标准）的符合率极高。

4、公司肿瘤标志物性能和质量已具备同国

际先进水平竞争的实力。

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公司与鸿宇泰生物战略合作的神经系统疾

病诊断产品，聚焦神经系统疾病体外诊断领域，深度融合双方优势。公司以全产业链布局与全球化市场渠道为基石，与合作神经系统伙伴共同探索神经疾病标志物检测核心技疾病术，双方将创新资源深度整合，打造覆盖“早筛-诊断-监测”的精准医疗闭环，为应对人口老龄化提供关键技术支撑，共同开拓神经诊断领域的蓝海市场。

全自动化学发光免疫分析仪 Wan200+，性能稳定、可靠、通量大，四台联机高达

800T/h、设置最大 80个试剂位，四联机共

用一个进样系统，进一步提升单位占地面积测试通量，核心检测参数具备与国际一流产品正面竞争的实力。

化学发光

Wan600 全自动化学发光免疫分析仪采用

“全时恒速引擎”，彻底解决传统设备降速痛点，实现恒速600速，四联机仍保持

2400速线性增速，真正实现“满载不减速、越用越高效”的颠覆性突破。

全新上市的全自动生化分析系统 Wan

BC2800，最高可至四模块拓展，高达 9800

生化分析测试/小时，亦可连接不同线体形成不同流诊断水线。该设备拥有精准高效、智能灵活的仪器优势，核心参数也极具竞争力。

全新一代核酸血液筛查一体机

WanTag-Vortex Plus，集加样、提取、扩增、检测和报告分析于一体，采用集成化软件操作系统，实现了混检与拆分模式的灵活组合，并结合第三代核酸旋转提取专利技核酸术和多重防污染设计，真正实现了“样本一体机进，结果出”，全程无需人为干预。该项技术打破了核酸一体机在国内被进口设备

长期垄断的现状，填补了国内市场的空白，为我国血液安全事业的长远发展贡献万泰力量。

WanTLA Prime 全自动化流水线核心功能

流水线覆盖样本装载、自动离心、开盖、免疫/生

化检测、复检及质控全流程，全程无需人

14/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告工干预，支持样本管理与溯源。其拓展性强，可根据需求增配前处理、检测、后处理模块，并联动自动分拣/传输系统，实现检验前-中-后全流程自动化，显著提升实验室效率、释放人力、推动标准化建设，间接助力医院病床周转率与患者满意度提升。同时，通过信息化手段为区域医疗机构提供技术支撑与集约化服务，并支持个性化布局以满足《实验室管理办法》、

ISO15189、生物安全及 6S管理等规范，全面优化实验室流程与质量管理。

WanTLA Mini全自动化流水线支持 0.99㎡

内样本上下载、自动离心、开盖、全自动

免疫检测、闭盖及自动质控全流程，全程无需人工干预，实现样本管理与溯源。其进样速度600管/小时、离心460样本/小时、

去盖600样本/小时，满足检测速度需求；

通过仪器管理软件支持样本查找、质量管理，整合流水线可减少手工操作，提升科室效率与管理水平。未来可拓展前处理/检测模块，联动自动分拣/传输系统，覆盖检验前-中-后全流程自动化，进一步提升效率、释放人力、推动标准化，间接助力医院病床周转率与患者满意度。

WanTLA Plus 全自动化系统可实现样本自

动进样、离心、去盖、检测、存储、线下

分类、复检等功能。全程标准化操作，提高工作效率、降低错误概率、缩减科室成本，可避免生物危害。上下载一体化设计，简约紧凑，合理规划科室人员操作动线，让科室工作更高效。运用 AI识别技术，可识别样本管类型、样本离心状态及血清质量等。多模块灵活配置，可提供标准规格型模块化配套组合系统（如：检验前处理系统、检验后处理系统、检验控制系统等），适用于各类实验室的自动化需求。

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微流控芯片引入国际先进的动态密封、超

声辅助和先进控制方法，完美整合了试剂预封装存储、提取、快速 qPCR 扩增和实时荧光检测等多项技术，真正实现了“样全自动核本进，结果出”，配合自主开发的快速检酸微流控

测仪器共同使用，能够在30分钟内实现定分析仪量检测，且灵敏度与现行临床标准一致。

通过结构设计的创新，实现了开模注塑工艺生产，相比常规微流控芯片具有造价低廉、可大批量生产的优势，应用前景广阔。

报告期内，公司申请专利9项，获得授权专利14项；获得26项医疗器械注册证，受理国内新产品注册11项；获得1项国际认证。截至报告期末，公司拥有有效专利178项；拥有5项新药证书、8项药品注册证书、463项医疗器械注册证、157项国家二级标准物质证书；拥有135项国际认证，其中包含 129 项欧盟 CE认证、3项WHO PQ认证、3项澳大利亚 TGA认证。

2、疫苗领域

公司始终聚焦于高价值疫苗产品的研发创新与成果转化，已构建了以 HPV疫苗为核心的多元化管线布局。其中，公司的戊肝疫苗益可宁作为全球唯一的戊型肝炎疫苗，填补了该领域的空白，为全球的戊肝预防事业提供了关键性支撑；二价 HPV疫苗馨可宁已通过WHO-PQ认证，并在海外摩洛哥、尼泊尔、泰国等 23 个国家和地区获得市场准入；报告期内，九价 HPV疫苗馨可宁9获得国家药品监督管理局批准上市，成为了国产首款、全球第二款获批的九价 HPV疫苗，标志着我国成为继美国后第二个具备独立自主供应高价次 HPV 疫苗能力的国家；公司在研的 20价肺炎

结合疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、

第三代 HPV 疫苗、冻干水痘减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）和鼻喷通用流感疫苗等多个新管线均按计划有序推进中。

主要产品产品用途产品特点产品图片

1、全球唯一上市的戊型肝炎疫苗。

2、可免疫诱导机体产生抗 HEV 抗体，提供免疫保护作用。

3、被两院院士评为2012年度“中国防止感染戊肝病十大科技进展”。2012年，在国内重组戊型毒、预防控制戊肝 上市；2019 年，由 NIH（美国国立肝炎疫苗疾病和传播。 卫生研究院）支持，通过 FDA（美国食品药品监督管理局）的审评，获准在美国开展临床试验，是首个在美国开展临床试验的中国疫苗，2022年 6 月公司收到 NIH 分享的医学报告；2020年10月，获得巴基斯坦药

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品注册许可；2024 年 WHO 进一步推荐两剂接种方案用于戊肝疫情暴发控制，为全球戊肝防控提供了新策略。报告期内，获得印度市场准入。

适用预防因高危

型人乳头瘤病毒1、国产首个、全球第四个获批上市（HPV）16、18型 的宫颈癌疫苗。

所致宫颈癌、2级2、国内首家获批9-14岁2针法的宫与3级宫颈上皮内颈癌疫苗。

瘤样病变3、2020年5月，在中国境内（不包二价 HPV

（CIN2/3）和原位 括港澳台地区）正式上市销售；2021疫苗

腺癌（AIS）、1 年 10 月，通过 WHO 的 PQ 认证；

级宫颈上皮内瘤已获得海外23个国家的市场准入，样病变（CIN1）以 纳入 8个国家的免疫规划项目。报告及 HPV16 型、18 期内，获得墨西哥、巴基斯坦、尼加型引起的持续性拉瓜和布隆迪的市场准入。

感染。

1、国家部署的五条新冠疫苗研制技术路线之一。

可刺激机体产生

鼻喷流感2、2022年12月，在国内获得紧急抗新型冠状病毒病毒载体使用授权，是国内唯一获批紧急使用的免疫力，用于预新冠肺炎的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗。

防新型冠状病毒

疫苗3、诱导呼吸道局部多维度保护性免引起的疾病。

疫，可诱导对 Omicron、XBB 等变异株的交叉保护性免疫应答。

适用预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型

所致宫颈癌、2级

与3级宫颈上皮内1、国产首个、全球第二个获批上市

瘤 样 病 变 的九价 HPV 疫苗。

HPV （CIN2/3）和原位九价

腺癌（AIS 1 2、报告期内，在中国境内（不包括）、疫苗级宫颈上皮内瘤港澳台地区）获批上市。

样病变（CIN1）以 3、报告期内，启动男性 III期临床试及 HPV16 型、18验并完成首例受试者入组。

型、31型、33型、

45型、52型、58

型引起的持续性感染。

报告期内，公司申请专利18项，获得授权专利14项；获得2项药品注册证。截至报告期末，公司拥有有效专利 145 项；拥有 1项新药证书、5项药品注册证书；拥有 1项WHO PQ认证。

（三）经营模式

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1、体外诊断领域

（1）研发模式

公司坚定不移地将产品创新与质量提升、全链条研发、重要疾病全套解决方案构建、智慧实

验室打造作为四大战略发展方向。公司多年来高度重视自主研发工作，将产品创新与质量提升视为发展的核心引擎，重点研发具有重要临床价值的创新和差异化产品，通过持续的质量改进和严格的质控体系保障产品卓越性能与安全可靠。公司持续加强诊断试剂、核心原材料、诊断仪器的研发平台和研发能力建设，构建“原料→试剂→仪器”的全链条式研发生态，切实保障了产品创新的源头性、质量的可控性、供应的安全性。公司始终坚持以解决重要疾病临床问题为己任，针对重要疾病，组建全自动化学发光、床旁 POCT、居家自测、核酸快速诊断等全套解决方案，提升临床重要疾病诊断效率。公司通过整合自动化、信息化、智能化及数字化管理系统，全面推进智慧医院示范中心的建设，提升医院的整体运营效率、优化患者护理质量。

（2）采购模式

公司不断夯实采购和供应商管理，细化采购流程、采购成本、采购周期、采购质量、采购合同、供应商开发、供应商动态管理及考核各环节的管控标准，确保采购管理的制度化、标准化、合规性与可持续性，以实现降低采购成本、提高采购质量和运营效率、保障供应安全。对采购管理体系进行梳理，细化业务流程和职能分配，促进管理效能升级；对物资实行分级管理，针对中高风险物资积极进行备选供应商的开发工作，有力确保物资的安全及时供应；深入调研市场行情，精准把握物料价格波动趋势，持续开发并引入价格合理、质量优良、供应安全的优质新供应商；

对供应商进行精益管理，严格执行供应商 KPI考核与审计，规范各级供应商准入、考核流程，淘汰存在供应安全隐患、质量缺陷、环境评估不合格或有诚信问题的劣质供应商；严格规范集中采

购寻源、比价、议价、定价、招采流程，建立动态的采购价格跟踪与监督机制，确保采购价格的公允性与竞争性，从源头上控制成本；运用先进的信息化系统，提高电子化、标准化办公水平；

通过精益采购工具制定合理的安全库存、需求计划、采购计划、供应商备货、物资寄售等多种方

式优化周转率、降低供应链成本。公司通过多维度的采购与供应链管理优化举措，不断健全采购管理体系与风险控制机制，系统性地识别、评估并降低物料供应风险，为产品从研发到生产提供坚实、可靠、高效的全方位保障。

（3）生产模式公司体外诊断产品的生产分为诊断仪器和诊断试剂。体外诊断仪器生产坚守“质量第一，用户至上”的原则，融合精益生产理念，多元化生产，主要以“一个流”生产方式运行，核心目的是通过流动消除浪费，以“单件连续”为载体，实现生产效率、质量稳定和市场响应速度的提升，并以均衡生产方式进行排产，消除生产波动，稳定供应链协同保证物料齐套性供应，减少库存积压，提升制造系统稳定性。

体外诊断试剂制造体系坚持“以服务市场需求为引导”的理念，引入“提质增效、降本增效”理念，日常坚持 DM（日常管理）管理，通过 SQPID（日常 KPI指标看板）落实，通过 PSI（生

18/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告产-销售-库存计划）拉通内外部信息流，对市场进行预判，针对不同产品的预期需求实行各自高效的排产方式，优化生产周期，力求在最短时间内高效的满足市场需求，减少安全库存、加速周转、降低成本，稳妥而不失灵活，灵活而不降低标准。增加精益运营管理人员，对市场需求稳定的常规产品持续推进精益管理、精准计划、精细生产，定期复盘，加强成本预算和执行的控制。

（4）销售模式

公司的体外诊断试剂采取“经销与直销相结合”的销售模式，通过选择全国各区域运营能力较强的经销商来实现产品的销售推广，部分由公司直接开发的重点临床单位、省市级血站、疾控中心等终端客户仍采用直销模式，国际市场的销售主要通过现有国外代理商网络并不断发展新的代理商渠道。

2、疫苗领域

（1）研发模式

公司始终以国家战略部署为根本遵循，以“为人类的健康事业做出贡献”的企业使命为核心驱动，坚守研发初心，秉承“以质量求生存，以科技创新求发展”的企业宗旨，通过构建多元化研发体系与精细化管理模式，持续提升核心技术能力与行业竞争力。公司积极锚定国家发展战略、融入医药行业发展大局，深度对接《“健康中国2030”规划纲要》中“完善产学研用协同创新体系，推动医药创新和转型升级”的战略要求，积极响应《“十四五”生物经济发展规划》关于“鼓励建设关键共性生物技术创新平台”的政策导向，将疫苗研发工作全面融入国家生物经济发展全局，在服务公共卫生安全需求的同时，实现企业与行业的协同发展。

公司为夯实研发核心竞争力，采取多维度研发提升策略。一是通过自主研发与外部合作双轮驱动，不断优化升级并巩固具有自主知识产权的底层核心重组蛋白疫苗研发全链条技术，筑牢技术护城河；二是精准对接技术短板，通过商务合作引进创新疫苗技术平台，补充和完善技术布局；

三是积极拥抱技术变革，将人工智能技术深度融入研发全流程，为研发创新注入新动能；四是以市场需求为导向，精准把握国际疫苗发展前沿趋势，突出突发性传染病预防需求，前瞻性布局战略性新产品管线，确保研发方向与市场需求和保障人类健康高度契合。

（2）采购模式

公司持续深化采购全生命周期管理，致力于实现供应链安全、健康、合规与高效运行的目标。

在采购流程优化方面，公司进一步升级信息化管理系统，简化订单生成与审批关键环节，提升采购流程整体运转效率；同时增设紧急采购绿色通道，确保业务紧急需求得到及时响应与保障。供应商管理体系完善方面，严格执行供应商准入标准，新增准入供应商纳入社会责任与环保维度审核；优化供应商绩效考核机制，对不符合要求的供应商实施分级处理，推动供应商队伍整体质量提升；针对中高风险物资，稳步推进第二供应商开发工作，拓宽供应渠道，保障物资稳定供应。

成本控制与流程规范方面，扩大集中采购覆盖范围，强化询价比价流程管理，建立价格动态跟踪机制，通过精细化管理手段合理控制采购成本。信息化方面，应用深度拓展，提升采购电子化水平，借助数据化分析优化库存管理，助力业务高效开展。

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（3）生产模式

公司疫苗产品不断完善供应链全生命周期管理，优化 S&OP 流程，通过产供销联席会议，拉通需求端与供应端，实现动态供需平衡，减少库存，持续提升供应链管理水平，以满足国内外订单灵活交付的需求。在生产过程中严格按照《中华人民共和国疫苗管理法》《疫苗生产流通管理规定》等法律法规要求组织生产；通过深耕生产信息化等新质生产力，赋能生产管理，实现提质增效。

（4）销售模式

公司获批上市的产品为非免疫规划疫苗，由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购。公司依据采购合同约定，直接向疾病预防控制机构供应疫苗。同时，公司在全国范围内与具备资质的推广服务商建立合作，由其合法合规地提供产品推广与市场服务。此外，公司积极响应国家公共卫生政策，参与各地适龄女生 HPV疫苗等政府采购项目，支持消除宫颈癌行动计划。

国际市场方面，公司正通过参与全球疫苗免疫联盟（GAVI）市场和争取更多产品的 PQ预认证，不断增强在国际疫苗市场的竞争力。通过不断开拓二价 HPV疫苗及戊肝疫苗在多个国家的注册准入，截至本报告披露日，公司疫苗产品已获海外24个国家的上市许可，纳入9个国家免疫规划项目。对已获批上市国家积极推进政府公立招标准入以及自费市场的教育和推广渠道搭建，多方式、多渠道地推动国际市场的销售。同时，公司也在全力推进九价 HPV 疫苗WHO PQ认证进程，依托公司二价 HPV 疫苗已取得的国际化成果，构建更广阔的全球化网络，持续支持全球消除宫颈癌战略，持续挖掘更多国际市场机会，包括对欧美市场的长期探索。

（四）行业地位

公司作为致力于体外诊断试剂、体外诊断仪器及疫苗的研发、生产、销售的高新技术企业，自成立以来始终坚持自主创新，着力攻克关键技术门槛，现已发展成为国内领先、国际知名的体外诊断试剂和疫苗研发领先型企业。

体外诊断领域，公司凭借覆盖肝炎全谱系的多平台诊断体系和全球领先的创新成果，确立了传染病诊断的领导者地位，拥有包括国际首创的戊肝尿液抗原检测技术、丁肝化学发光检测试剂以及国内首创的丙肝高灵敏度夹心法、中国首个第三代 HIV抗体检测试剂、首个第四代 HIV抗原

抗体检测试剂上市等多项突破性产品，其中传染病系列产品在二十五省传染病八项集采中成功入选 A组。公司全球首发的 P85-Ab 检测试剂盒作为国家科技进步二等奖的核心成果，被纳入权威诊疗指南并入选重要医学进展，显著改变了鼻咽癌的筛查与早期诊疗路径，推动其向早诊早治模式转型，进一步巩固公司在鼻咽癌早筛领域的领导地位。公司以前沿生物技术创新为根本驱动力，依托高活性基因工程重组抗原开发的艾滋尿液检测试剂，开创了无创艾滋病自我筛查新模式，并且获得WHO PQ认证；基于伽马干扰素释放法核心技术并融合多平台的WHO认证结核高通量诊

断试剂（TB-IGRA），为全球结核防控提供全场景精准解决方案；与厦门大学联合开发的 TRAb构象抗原技术攻克了甲状腺检测行业痛点。目前，公司已系统性建立起多个体外诊断技术平台，

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包括全自动智能化生化免疫仪器平台、酶联免疫技术平台、胶体金快速检测技术平台、化学发光

免疫技术平台、生化检测技术平台、免疫荧光层析技术平台、荧光定量 PCR检测技术平台以及核

酸提取技术平台，成功推动相应技术类型体外诊断试剂产品上市，并取得市场和客户的广泛认可。

疫苗领域，公司拥有具自主知识产权的大肠杆菌原核表达类病毒颗粒疫苗技术体系，并依托于该体系实现了全球首创的戊肝疫苗益可宁“Hecolin”、国产首支二价宫颈癌疫苗馨可宁

“Cecolin”和国产首支九价宫颈癌疫苗馨可宁9“Cecolin9”等三款技术领先的疫苗产品的上市。2021 年 10 月，公司的二价 HPV 疫苗通过WHO 的 PQ认证，正式开启国际市场，截至本报告披露日，已获海外 23 个国家的市场准入，充分印证了公司 HPV疫苗的国际认可度。报告期内，公司的九价 HPV疫苗历经 18年研发后获国家药品监督管理局批准上市，成为了国产首款、全球

第二款获批的九价 HPV疫苗，打破了长期以来进口高价次 HPV疫苗产品的全球技术垄断，使我

国正式成为继美国后第二个具有独立自主供应高价次 HPV 疫苗能力的国家。在此基础上，公司正积极推进更具市场竞争力的第三代 HPV疫苗，通过持续迭代产品进一步巩固公司在 HPV疫苗领域的领先地位，构建并维持在该领域的长期技术与产品优势。

核心原料领域，公司通过持续完善原核/真核表达及动物抗体平台，具备十多类、超300项原料的研发制造能力，实现关键生物活性原料高度自给并拓展对外销售，筑牢产业安全根基。创新产品矩阵屡获国家级权威认可。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

公司始终坚持“以质量求生存，以科技创新求发展”的宗旨，紧紧围绕以危害人类健康的重大传染病与重大疾病所需的疫苗、诊断产品发展为主业，以创新发展、卓越营销、精益管理、人才与领导力为战略重点，着力打造公司成为国际化、绿色环保、管理高效的创新型生物医药企业，为人类健康做出贡献。

公司积极推动九价 HPV疫苗的上市准备工作，已按既定计划有序推动批签发，并严格按各省级疫苗管理部门制定的招/补标以及准入规则推进工作，同时正在全力推进九价 HPV 疫苗 WHOPQ认证进程，将依托公司二价 HPV疫苗已取得的国际化成果，构建更广阔的全球化网络，持续支持全球消除宫颈癌战略，持续挖掘更多国际市场机会。持续加速 IVD领域的国产替代，同时将国际化视为公司实现长期战略跃迁的核心驱动力，将围绕“全产业链协同出海”与“技术普惠生态共建”两大主线，加速从“产品输出”向“全球健康赋能”升级，实现收入结构多元化与品牌价值的全球化提升。公司各研发管线亦在加速推进中。

（一）体外诊断领域

1、创新发展

公司深耕体外诊断领域，在体外诊断产业的免疫诊断产品板块积累了深厚的技术沉淀和品牌口碑。公司研发团队始终以解决重大疾病相关临床检测需求为战略锚点，采用原料、试剂和仪器

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三重驱动策略，构筑了健康、全面的产品开发与生产链条，以市场需求为导向，以自主研发为重要抓手，以创新发展为核心策略，实现公司体外诊断产品与临床检验相互助益、市场需求与产品研发相互促进，使公司更好地融入体外诊断市场，达到企业高质量发展与行业进步同频共生的理想交互状态。

截至报告期末，免疫诊断方向，已基本完成覆盖高中低通量的仪器布局，包括四款全自动化学发光免疫分析仪（Wan600、Caris200、Wan200+、Wan100）以及配套 124项试剂，满足临床检验各种应用场景的核心需求，公司国产自研的一款高速化学发光免疫分析仪Wan600 已获得医疗器械注册证，该产品采用模块化设计，每小时恒速600测试，将大幅提升检测效率和准确性，显著降低样本周转时间，且可无缝接入智慧实验室系统，适用于三甲医院及区域检验中心等中高通量场景。分子诊断方向，在研二代微流控核酸分析系统，相比一代产品，通过优化卡盒设计及采用更先进的温控技术，大幅缩短了检测时间同时降低了卡盒成本，将为客户提供更快、更小、可定量、通量灵活的分子诊断新方案。全自动实验室检测系统方向，WanTLA Mini流水线作为全新智慧化实验室解决方案同步上市，可搭载两项革命性产品（Wan600 高速全自动化学发光免疫分析仪与Wan BC2800 高速全自动生化分析仪）覆盖自动化流水线的所有核心前后处理功能，体型紧凑且可确保实验流程的高效顺畅，具备自动质控与血清质量识别等智能化功能，满足更大规模实验需求，并能连接后处理冰箱，完美适配实验室的存储与复检要求。报告期内，具体产品研发进展如下：

产品分类产品研发进展

心肌系列（Hs-cTnI II） 获得医疗器械注册证书

血栓系列（D-Dimer、FDP） 获得医疗器械注册证书

肝纤系列（CHI3L1） 获得医疗器械注册证书

TORCH 系列 5项获得医疗器械注册证书血栓系列4项技术评审呼吸道系列研发中

EB病毒系列 研发中阿尔茨海默系列研发中体外诊断试剂

结核诊断和耐药核酸 POCT 研发中

呼吸道多重核酸 POCT 研发中人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂

获得WHO PQ认证盒（胶体金法）呼吸道合胞病毒抗原获得医疗器械注册证书病毒保存液获得医疗器械备案人类免疫缺陷病毒胶体金两项技术评审呼吸道九项核酸技术评审

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人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒技术评审（PCR-荧光探针法）乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光技术评审探针法）丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光技术评审探针法）

EB病毒 P85抗体 临床试验戊型肝炎病毒核酸临床试验

人细小病毒 B19核酸 临床试验人类免疫缺陷病毒胶体金法研发中呼吸道系列研发中肠道系列研发中高速全自动化学发光免疫分析仪获得医疗器械注册证书高速全自动生化分析仪获得医疗器械注册证书生化免疫级联系统研发中体外诊断仪器实验室自动化检测系统已备案自研全实验室智慧化解决方案研发中全自动微流控核酸分析仪研发中

生物活性原料 核酸酶 FDA DMF 备案认证

2、卓越营销

随着政策的落实和行业格局变化，客户需求已经发生显著变化。公司在经销商招募、培养、评估、培训和赋能等方面进行更加体系化的管理，在经营的合规性和法律意识上持续加强。在销售管理上，管理层不断引导团队向价值销售理念转化，关注客户在产品创新、智慧管理、AI应用、科研赋能等方面日益增长的需求，打造价值方案给客户带来实实在在的增值体验。公司引进了先进的销售管理工具，配合管理机制和考核方法变化，将进一步激发销售团队成员的积极性与创造力，从而实现业绩目标。

管理层紧跟市场动态，强调以客户为中心，多团队协同，制定出灵活多变的组合式销售策略，精准对接市场需求，明确核心推广项目与销售目标，为市场扩张绘制清晰蓝图。积极参与国内外检验医学界盛会，辅以权威期刊、网站以及多媒体进行立体宣传，全方位提升品牌知名度与公众认可度。

公司依托厦门大学产学研合作平台，整合行业创新资源，深化与客户的科研合作，不断推陈出新，结合市场需求，积极推进新产品、新项目的研发与市场化进程。公司不断强化在原料、质控品、诊断设备、免疫、生化、分子、疫苗在内的全产业链医防融合产品布局优势，从而满足客户日益个性化和多元化的需求场景。

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公司拥有一支集技术与营销于一体的专业服务团队，专注于为客户提供高品质、高效率的技术支持与营销服务，不断优化客户体验，提升客户对品牌的粘性和信任度。

3、精益管理

公司深入推进精益管理，将其作为提升运营效率、驱动持续改善的核心战略。通过系统化的工具应用、全员参与的文化塑造以及跨部门的协同改善，精益管理已成为公司提质增效的重要引擎，为业务发展注入强劲动力。公司通过多层次、多维度的精益培训与实践活动，推动精益理念全方位落地。报告期内，累计开展精益培训近40场，覆盖员工800余人次，实现从管理层到一线员工的全面赋能。各部门积极运用精益工具优化日常管理，显著提升了工作质量与运营效率，精益思维深入人心，“持续改善”的文化氛围日益浓厚。

依托精益方法论，公司深入挖掘生产、研发、质量等关键领域的根本问题，通过根因分析、流程重构与标准化建设，推动系统性改善。报告期内，累计实施18项跨部门精益改善项目，涵盖供应链优化、新产品研发加速、质量体系升级等重点领域，并形成2项战略级规划成果。通过完善标准操作手册（SOP）与流程再造，产品合格率与客户满意度显著提升，降本增效成果持续显现。

公司生产体系的建设紧紧围绕“精益生产、精细管理、精益运营”的主题，秉持可持续发展

（ESG）的理念来开展，增加精益运营的组织力量和专职人员，全员参与精益管理，营造精益文

化氛围并付诸于各环节的实际行动，广泛征求合理化建议。以逐步提升自动化为手段、突破和克服行业内因产品多、工艺复杂、受控点繁多等特点的限制，采用数字化工具的广泛应用、加强信息化建设来实现。先行单元自动化，降低员工的技术难度，随之提升流水作业模式，继之向智能方向发展，由此提升产能、提高生产效率，缩短生产和供货周期，通过有效优化生产组织形式，实现精益运营、降低库存、提高周转率、防止呆料，避免浪费、使生产成本降低，提升企业的市场竞争能力。在产品供货层面，对市场需求稳定的定制产品持续推进精益生产，精准计划、精细管理，以求及时生产出供货产品，对客户的个性化订单需求 PMC（生产与物料控制）会同工艺等部门制定供货方案以便及时满足客户需求，不断提高供货 OTD（交付及时率）。同时在生产周期和现场管理方面充分利用 VSM（价值流图析）分析工具对生产过程各工序进行细致分析并提出改

善点后逐个立项，充分利用精益工具 3P（生产准备流程）、SW（标准化作业）、SMED（六十秒快速换模）和 OEE（整体设备效率）等进行持续改善，以便不断提高整体运营效率，构建完善的生产体系。

公司始终秉持“以质量求生存、以科技创新求发展”的宗旨，建立“自上而下分解、自下而上协同”的质量目标体系，将质量战略目标融入部门职能与个人绩效，形成全员参与、层层落实的质量责任主体机制。定期动态复盘质量目标完成情况，结合内外部环境变化精准识别潜在风险与机遇，通过持续改进不断夯实质量管理体系，确保质量目标与公司长期发展战略高度一致。

公司严格遵循《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》、GMP等国家法律法规，以及 ISO

9001、ISO 13485、ISO 17025 等国际标准，同时对标欧盟 CE、美国 FDA/EMA（欧洲药品管理局）、

24/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告ICH（国际人用药品注册技术协调会）、WHO等国际高标准质量规范，构建覆盖“研发设计—物料采购—供应商管理—生产制造—仓储物流—市场销售—上市后监管”全链条的合规管理体系。

通过将国际先进标准与本土化实践有机结合，实现质量管理的系统化、标准化与规范化，确保产品从研发到退市的全流程合规可控。

公司重视质量文化建设，同时积极引入精益改善创新思想，推动质量文化与精益思想深度融合，以提供优质产品和专业服务为目标，持续完善产品全生命周期管理体系，驱动企业高质量发展。同时积极践行企业社会责任，为国家和全球健康事业贡献万泰力量。

4、人才与领导力

公司在人才选拔中高度重视研发人才培育，通过多渠道广纳贤才、与高校深度合作，持续吸引和培养高端研发力量。报告期内，来自浙江大学、四川大学、厦门大学、中国药科大学等知名院校的应届研究生与博士加盟，将在应用研发、产品工艺开发、医学、免疫等核心研发岗位施展专业所长。这一举措既是对公司多年来管培生计划的延续，也为研发团队注入了新鲜血液与创新动能。公司积极引入具有丰富行业经验与卓越管理能力的人才，其在研发、管理等方面拥有深厚造诣，凭借其过往在国际知名企业的工作经历，带来了先进的管理理念与运营模式，与公司内部团队紧密协作，进一步优化研发流程，提升研发效率，加速新产品从实验室到市场的转化进程。

研发团队凭借深厚专业积淀与丰富实战经验，在疫苗和体外诊断领域持续推动技术创新，研发实力稳步提升。

业务拓展领域，公司着力打造专业化营销团队，通过精准化招聘与系统化培训，培育出一批优秀的生物医药市场、精通专业营销技能的骨干人才。随着公司业务向多元化拓展，公司通过跨部门轮岗，搭建多元化职业发展通道，这些复合型人才具备多领域知识和技能，能够适应公司不同业务板块的工作需求。

公司高度重视人才梯队建设，在研发、生产、营销等关键岗位建立了多层次人才梯队。报告期内，凭借科学的人才配置策略与高效的团队协作机制，组织协同效能得到显著提升。通过精准的人力结构优化实现了队伍精干化，同时推动内部人才合理流动，这种举措既实现了人力成本的精细化管控，又通过盘活存量人才激发了组织活力，形成“精干团队+良性流动”的可持续发展模式，为业务板块间的高效协同注入持久动能。

公司始终将人才视为最核心的资产，通过系统化的人才管理策略激活组织活力。一方面，强化人才培育与保留，针对研发、营销等关键领域，搭建了“引进-培养-激励”全链条体系。另一方面，完善激励机制，让员工切实感受到努力与创新的价值，充分激发了团队的创新热情与归属感。公司以高效协同为目标，推动业务运营提质增效，通过优化组织架构与流程，强化跨部门协作能力，确保各项业务有序推进。公司将不断优化人才管理、提升运营效率、校准战略方向，以更强大的领导力驱动公司实现新的跨越。

（二）疫苗领域

1、创新发展

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公司整合研发资源，集中优势资源研发疫苗产品，在以九价 HPV疫苗作为优势拳头产品的基础上，积极布局拓展其他高价值疫苗产品，加速产品的推陈出新，致力于打造产品管线的丰富性与有序性，以应对激烈的市场竞争并满足不断增长的市场需求。报告期内，研发进展如下：

疫苗类型研发阶段与进展情况

HPV 1、获批上市九价 疫苗 2、男性 III期临床试验已启动并完成首例受试者入组

20 I期临床按计划推进中，2024年 2月所有组别均已完成入组，价肺炎结合疫苗

2024年12月启动最后一次访视工作

重组带状疱疹疫苗 IND注册申报推进中

1、III期临床研究完成，达到主要终点，临床研究总结报告完成；

冻干水痘减毒活疫苗2、正在进行上市申报前临床现场和申报资料的准备工作，与

2025年 5月向 CDE递交临床专业 pre-NDA沟通交流资料。

冻 干 水 痘 减 毒 活 疫 苗 III期临床于 2025 年 6 月正式启动，已完成首例受试者入组，（VZV-7D） 注册生产准备中

四价肠道病毒灭活疫苗完成工艺开发研究，正在进行中试放大研究鼻喷通用流感减毒活疫苗疫苗毒株评测筛选工作进行中重组三价轮状病毒亚单位疫苗临床前研究按计划开展

第三代 HPV疫苗 临床前研究按计划开展重组呼吸道合胞病毒疫苗临床前研究按计划开展

2、卓越营销

国内市场，公司以打造“营销铁军”为核心战略，通过构建“区域网格化+管理数字化+服务专属化”三位一体的新型营销体系，持续提升市场攻坚能力，通过纪律化团队建设、区域性精准施策和数字化管理创新，成功构建起集战略响应、数据决策和专属服务于一体的现代化营销生态，为应对疫苗市场竞争筑牢核心优势。公司完善合作伙伴管理制度，依据制度开展招标、综合能力评估等管理，与合作伙伴建立稳定的合作关系，通过互信共赢的合作模式，不仅增强了双方在市场上的竞争力，更有效推动了资源的优化配置和协同发展。

九价 HPV疫苗获批上市后，公司已组建专门团队立即启动并有序推进各省份的增补挂网相关工作，确保产品在法规框架内第一时间进入市场，力争实现产品上市后的快速放量。公司响应国家《加速消除宫颈癌行动计划（2023-2030年）》号召，积极参与各省份的惠民工程。报告期内，中标江苏省、浙江省、福建省等地二价 HPV疫苗采购项目，推进 HPV 疫苗在部分年龄段免费接种，并进一步推动宫颈癌疾病的宣传普及，提升民众对于宫颈癌危害和预防意识的认知水平。

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国际市场方面，公司大力推进海外国家将公司二价 HPV 疫苗“馨可宁Cecolin”纳入计划免疫项目。报告期内，尼泊尔于2025年2月4日由现任总理夏尔马·奥利亲自主持启动为期15天的全国 HPV疫苗接种活动，超过 160万名 10至 14岁适龄女孩将免费接种馨可宁。此外，截至本报告披露日，公司已完成约200万剂巴基斯坦订单的交付，剩余订单将于2025年内完成生产和发运，确保巴基斯坦的 HPV免疫规划项目能顺利开展。此外，为筹备公司九价 HPV疫苗“馨可宁9”海外市场的拓展和准入工作，公司上半年对多个核心市场启动市场调研和准入评估工作，争取在中国获批上市后能够快速使产品进入中高收入核心市场。

戊肝疫苗方面，2025年2月28日戊肝疫苗在印度正式获批上市，是海外国际市场继巴基斯坦之后全球第二个批准戊肝疫苗的国家。印度是全球第一大人口大国，也是世界上戊肝疾病负担最严重的几个地区之一。本次上市获批，标志着公司戊肝疫苗成功在印度人群中证明了良好的安全性和有效性，公司戊肝疫苗的生产体系和质量体系也成功获得了印度药监局的认可。2025年6月，公司成功获得了印度的首批戊肝疫苗采购订单，预计将于年内完成发运，2026年在印度全面上市销售。

3、精益管理

公司持续深化精益管理的理念，全方位、宽领域、多层次地推进精益管理和精益人才的培养。

公司的精益改善始终与战略目标相匹配，以公司的发展方向和战略部署作为价值驱动的根本点，以人才培养和流程改善作为精益实践的立足点，将精益理论与精益实践相结合，在全员参与精益的前提下，注重在实践过程加大员工的能力培养，促进在各部门、班组内形成主动精益、日常精益的意识。通过精益项目导入 PDCA（Plan-Do-Check-Act）的持续改善理念，后续通过日常管理贯彻 SDCA（Standardize-Do-Check-Act），实现流程的优化和标准化，二者衔接形成良性循环。

以大数据智能化系统为主要辅助工具，落实研发、制造、事务性流程等多方面的流程改善。

公司以精益文化和精益方法论，铸就持续改善的基石。通过人才培养和精益实践，推动形成全员参与的精益文化，从领导者层面，公司主张“领导下基层”，通过领导者的日常管理行为带动员工落实 5S、标准化、持续改善；从员工层面，公司进一步优化“合理化建议”管理，利用员工智慧优化运营，鼓励员工从小处着手、全员参与、快速实施；同时，以 DMAIC（定义-测量-分析-改进-控制）和 DMADV（定义-测量-分析-设计-验证）等为主要方法论，助力难度较高的改善项目完成。

报告期内，公司精益管理在多模块取得了重要进展。疫苗研发板块，改善自产品全生命周期展开，通过精益思维的运用聚焦关键环节和重点参数。通过因子设计、稳健设计、寿命研究等改善方法，帮助研究项目依次实现“做到”、“做好”、“好做”。在制造板块，公司从产品价值流分析出发，以未来价值流作为改进方向，加大力度支持精益供应链的建设，以降低生产成本和流程成本。另外，通过走动管理和目视化管理，在问题发生现场进行干预，避免问题升级。

质量方面，公司落实“品质为本、市场为先、集体为上、敏捷为优”的管理理念。严格按照《药品管理法》《中华人民共和国药典》《药品生产监督管理办法》《疫苗生产流通管理规定》

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《药品生产质量管理规范》等国家相关法律法规，并对标国际先进质量管理标准，如 FDA/EMA、ICH、WHO标准等，建立了较为完善的质量管理体系，覆盖产品全生命周期，明确从产品设计开发、物料采购和供应商管理、生产管理、仓储到销售及上市后监管各环节及全方位的质量控制及管理，实现系统化、标准化、规范化。公司始终坚持“质量是企业的生命”、“质量是企业立身之本”，制定质量方针和质量目标，通过持续改进，不断夯实质量体系，提升质量体系水平。并加强全员质量文化建设，牢固质量责任意识，提升企业风险管理水平，消除质量隐患。围绕“致力创新、做优质产品；持之以恒，服务人类健康”质量方针，落实“实事求是、风险防控、一次做对、持续改进”的质量文化，践行“质量源于设计”的理念，以保障达成“为人类预防疾病提供高品质并可负担的创新疫苗”的企业使命。在企业生产经营过程中，实施全员参与质量管理和全过程风险控制，保证产品质量稳定，不断提升公司的风险防范能力。

公司运用质量管理工具对各级质量目标进行分析评价，深化数据挖掘能力，预测潜在风险，数字化赋能产品质量改进，确保稳定供应市场高质量的产品和服务，建立了先进的自动化生产线和信息化系统，提高生产效率，减少人员差错，加强数据挖掘分析能力，提升管理水平，并具备多管线、多品种的商业化生产及质控能力，严格遵守经批准的生产工艺和质量标准进行生产和检验，确保生产全过程符合法规要求，有效实现产品的质量控制。公司质量体系顺利通过 WHO、刚果（金）、哈萨克斯坦等多个国际官方审计，质量成熟度和质量文化得到国内和国际检查员的一致肯定。并与WHO 等国际组织及行业协会、业内同行积极交流，持续聘请国际知名产品和质量专家指导，通过学习和吸收世界卫生组织等国际组织和知名企业的质量管理经验，并深入落实法规要求，提升生产质量管理体系水平，实现公司的高质量、可持续发展。

报告期内，公司顺利完成九价 HPV 疫苗的上市许可，取得了药品注册证书及药品 GMP 符合性检查结果通知书。并接受省级监管部门检查4次，均顺利通过检查。同时2次聘请国外专家进行指导，并严格执行注册标准和药典标准，深入运用偏差、变更、风险管理、CAPA（纠正和预防措施）等质量管理工具对生产及质量日常运营持续监测及改进，不断提升和完善质量管理体系，保障公司“商业化”，推进公司“国际化”、“信息化”、“精益化”。

4、人才与领导力

围绕公司战略与经营目标，多管齐下推进人才工作。聚焦疫苗研发，坚定不移地推进团队重点人才培养与发展支持。通过制定精准化、差异化的培养计划，结合内部讲师体系优化与课程标准化建设，全面提升研发人才的专业能力与创新力，为公司的技术突破与业务增长提供坚实的人才保障。公司加速国际化业务布局，聚焦国际岗位需求与人才标准，系统性搭建适配的课程体系与学习路径。通过提升人才的国际核心竞争力，助力团队快速适应全球化竞争环境，提升公司在国际市场的综合竞争力。同时为更好地支撑业务发展与人才成长需求，对现行职级体系进行了全面优化。通过明确职业发展通道、拓宽晋升空间，激发员工潜能与活力，实现个人成长与组织目标的双向促进，为公司可持续发展注入长效动力。

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报告期内，万泰沧海获评国家级绿色工厂和厦门市重点工业企业，万泰凯瑞获评厦门市重点工业企业，英博迈荣获厦门市第七届“白鹭之星”创新创业大赛初创企业组一等奖，万泰凯瑞研发的鼻咽癌早期诊断试剂入选2024年中国医药生物技术十大进展，万泰沧海“产学研深度融合助推宫颈癌疫苗专利技术产业化项目”被评为2025年度专利产业化优秀案例。

截至报告期末，公司获得国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家知识产权优势企业、博士后科研工作站、国家医学攻关产教融合创新平台、国家级绿色工厂等116项省级及国家

级荣誉称号；公司研发产品获得国家科学技术进步奖二等奖、国家技术发明奖二等奖、北京市科

学技术一等奖、亚洲生物技术最佳创新奖及中国专利金奖等37项奖励。

对外合作方面，报告期内，公司积极深化与厦门大学、复旦大学、北京大学、中国医学科学院、首都医科大学、浙江大学、香港大学、罗格斯大学、中山大学、天津大学、江南大学、南京

农业大学、四川大学、大连理工大学、佐治亚理工学院、日本大阪大学、弗吉尼亚大学、世界卫

生组织（WHO）、盖茨基金会（Gates Foundation）、发展中国家疫苗制造商联盟（DCVMN）、帕

斯适宜卫生科技组织（PATH）、国际疫苗研究所（IVI）、泰国国家疫苗研究所（NVI）、联合国开

发计划署（UNDP）、联合国项目事务署（UNOPS）、国家人类遗传资源中心等高校、国际组织与

机构的战略合作关系，公司与之携手共进，旨在整合各方优势资源，全力推动关键技术实现突破。

公司联合复旦大学、北京大学、厦门大学等单位共同承担了“慢性乙型肝炎临床治愈新策略及关键诊断技术研发”国家重点研发计划项目（编号：2024YFC2311000），2024年 12月 27日立项，项目周期2024年12月至2027年11月；报告期内，厦门万泰凯瑞生物技术有限公司主要承担本项目中的“开发高灵敏度定量检测 HBV 标志物”课题，为慢性乙肝临床治愈的判定提供高质量国产化替代产品。基于国际创新指标 EB病毒 BNLF2b 抗体（P85-Ab）检测试剂，报告期内，P85-Ab被《中国抗癌协会（CACA）中国肿瘤整合诊治指南鼻咽癌 2025》和《鼻咽癌标志物临床应用专家共识（2025 版）》首次纳入，获得继《CSCO鼻咽癌诊疗指南 2024》之后权威指南共识的再次推荐。报告期内，公司作为课题支持单位，积极参与中山大学牵头承担的国家科技重大专项“癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究”专项《鼻咽癌风险分层策略、早诊和疫苗研发》（编号：2023ZD0501000）下属课题“EBV 疫苗适宜接种人群的特征研究”，侧重于多中心筛查试验及队列建设，在鼻咽癌筛查新标志物评价、多中心研究等多个关键环节为项目提供支持。

报告期内，公司积极参与我国鼻咽癌高发地区的筛查项目，包括厦门市海沧区政府主导的“早筛早诊，海沧区鼻咽癌筛查项目”以及珠海市斗门区政府主导的“西江计划专项行动”，为促进精准高效的新型鼻咽癌早期筛查技术惠及人民群众，降低鼻咽癌的医疗负担贡献力量。公司积极投身于血液制品相关安全性的关键研究，报告期内，公司作为课题支持单位，积极参与到中国医学科学院输血研究所牵头承担的国家药典委员会药品标准制修订研究课题“献血浆者及生产用人血浆 HEV 和 HAV污染与血液制品相关安全性评估的研究”，为评估 HEV和 HAV病毒污染经血液制品传播的风险提供研究基础，并为国家药典委药品标准制修订提供极具价值的科学依据。

作为医药健康领域的代表企业之一，公司积极参与“北京市自然科学基金-昌平创新联合基

29/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告金”项目，以“企业出题、院所答题”的方式开展联合攻关，这是公司连续第三年参与这一全新的产学研用合作模式建设，2025年内有15个项目团队获得基金委立项。

在产品代理与技术引入的战略布局中，公司积极发挥桥梁作用，成功代理了法国伯乐公司的HIVAg/Ab、HBsAg 检测试剂以及法国迪卡斯全自动血型仪等产品。公司通过与日本知名医疗器械生产商 A&T开展技术合作，引入全自动核酸检测流水线。该流水线集成国际先进的核酸提取、扩增及检测技术，实现了样本处理到检测分析的全流程自动化，大幅提升检测效率与准确性。通过引入这些国际领先的检测技术，公司精准对接临床检验的迫切需求，为临床检测工作的高效开展提供了有力支撑，并进一步提升了医疗服务的质量与效率。此外，公司持续聚焦在生化诊断、POCT、流水线等多个领域，积极开展并不断深化交流与合作，逐步构建多元化产品线，为公司筑牢核心竞争力护城河，稳固维持公司在医学诊断领域的优势地位奠定坚实基础。报告期内，公司与鸿宇泰生物在神经系统疾病体外诊断领域达成战略合作，双方将创新资源深度整合，打造覆盖“早筛-诊断-监测”的精准医疗闭环，为应对人口老龄化提供关键技术支撑，共同开拓神经诊断领域的蓝海市场。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

√适用□不适用

（一）创新优势

公司始终坚持产学研自主创新为主导，并积极遴选优质战略合作伙伴，共同构建高效研发模式。在此过程中，公司持续致力于各类技术平台的建设与优化，旨在有力地推动疫苗、诊断试剂和诊断仪器的创新研发工作，稳固维持公司在产品与技术方面的优势地位。

1、原料优势

公司不断加大在原料研发与质量研究方面的投入，通过技术创新、质量管控强化及客户服务优化等多维度策略，形成了显著的差异化竞争优势。在技术平台建设方面，公司持续完善原核表达、真核表达平台、多种动物抗体和原料应用平台，进一步强化了原料开发与应用环节的紧密协同。公司不仅确保艾滋、梅毒、丙肝、乙肝、结核等核心原料的稳定供应，还持续推进产品的更新与完善。目前，甲状腺功能、EBV、肿瘤标志物等原料的研发取得阶段性突破；阻断剂、质控品、Taq 酶及抗体等产品也取得显著进展。这些成果有效保障了公司体外诊断产品在市场上的领先地位，为满足大众健康需求提供了坚实保障。

截至报告期末，公司仍有40多个原料项目持续在研。在实现原料自给自足、有效降低对国外原料依赖的同时，公司积极拓展外部原料应用与销售业务，赢得了国内外诊断试剂生产厂家的广泛认可。

2、技术优势

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体外诊断领域，公司以科技创新驱动产品升级，为公共卫生防控与精准诊疗提供突破性解决方案。在艾滋病防控领域，公司全球首创艾滋尿液检测试剂，通过自主研发的高活性基因工程重组抗原，成功实现尿液中微量 HIV抗体的精准捕获，使无创、便捷的艾滋病自我筛查成为可能，显著提升高危人群检测可及性。结核诊断领域，公司推出WHO 认证的高通量诊断试剂，基于伽马干扰素释放法的核心技术，结合酶联免疫、化学发光及荧光多平台技术矩阵，形成覆盖实验室筛查、临床诊断的全场景解决方案，为全球结核病分级防控提供精准数据支撑。在甲状腺功能诊断方向，公司与厦门大学 NIDVD 联合开发的 TRAb 构象抗原技术，通过模拟天然抗原表位结构，攻克传统检测试剂批间差大、准确性低的行业难题，推动甲状腺疾病诊疗标准化进程。在抗原重组表达、抗体研发、仪器智能化等关键核心技术不断完善的条件下，全球独家首创戊肝抗原、艾滋尿液检测产品，依托自主抗原重组表达技术突破低浓度样本检测瓶颈，填补了无创检测领域的技术空白；公司进一步创新开发小分子免疫检测技术平台，攻克化学发光小分子的技术难题，成功研发无需前处理的 25-OH-VD 检测试剂，配合自主开发的智能化仪器平台，实现小分子检测灵敏度和线性范围达到国际一流水平，且具有更好的精密度和稳定性，可持续为全球市场提供“性能更优、成本更优”的中国诊断解决方案。公司创新产品以底层技术突破重构诊断价值，既彰显公司在前沿生物技术领域的研发实力，更通过“技术-产品-场景”的闭环创新，持续为全球疾病防控体系注入中国智慧。

疫苗领域，公司秉承“以质量求生存，以科技创新求发展”宗旨，通过“自研+外部合作+技术引进”的多元模式，依托全面且纵深的研发平台布局与专业团队支撑，在疫苗研发领域构建了从候选分子发现、技术路线开发到工艺质量保障的全链条核心竞争力，为新产品研发效率提升、临床转化及商业价值实现奠定了坚实基础。公司已搭建覆盖候选分子筛选研发全周期的前端评价和设计平台，包括候选分子筛选与序列设计平台、细胞水平上的有效性评价平台、动物水平上的有效性评价技术平台、病毒和细菌攻毒保护评价技术平台。研发团队凭借深厚的病原学知识和产品设计经验，依托上述平台，融合结构生物学、反向疫苗学、大数据分析和 AI工具，探索新型抗原设计思路、突破专利壁垒，实现自主抗原设计并进行更全面和深入地产品验证，最终提升新管线的临床转化率和商业可行性。

同时，公司已建立覆盖当前主流及前沿技术路线的研发平台集群，拥有病毒样颗粒组装、真核细胞瞬转与稳转表达（包含 CHO 细胞、重组酵母和昆虫杆状细胞）的分子结构和表达平台，可实现多样化抗原结构的高效表达和组装，适配不同类型疫苗的分子设计需求；减毒（载体）活病毒疫苗、灭活病毒疫苗的传统疫苗技术平台，保障成熟技术路线的稳定产出；多糖结合蛋白疫苗、mRNA疫苗的新型疫苗技术平台，布局前沿疫苗技术，拓展产品管线的技术创新性和市场竞争力；新型佐剂筛选与开发、疫苗新型给药、制剂与冻干稳定剂与递送平台，优化疫苗免疫原性、稳定性及给药体验，提升产品临床应用价值，以上平台集群可支撑研发团队根据产品特征和市场需求灵活布局。

31/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告最后，公司聚焦产品工艺优化与质量控制，构建了包含大肠杆菌高通量表达筛选与高密度发酵、抗体筛选与性质鉴定、重组蛋白和多糖的多维度质量分析与质控、病毒大规模制备、完整病

毒颗粒多维度质控等的多个技术平台，覆盖从分子层面到成品层面的生产工艺和质量分析的后端保障平台，为产品工业化落地保驾护航。公司以“前端精准筛选验证+中段多技术路线灵活研发+后端工艺质量全保障”的平台体系为核心，叠加研发团队的专业知识与技术创新能力（如 AI驱动抗原设计、专利壁垒突破），形成了“从研发源头到产业化落地”的全链条优势，持续推动新产品管线的高效产出与商业价值实现。

（二）产品优势

体外诊断领域，报告期内，公司研发了多项诊断试剂，包括呼吸道、血栓、优生优育、肝纤维化以及心肌标志物等检测试剂，持续加强产品技术创新和升级。2025年5月覆盖弓形虫、风疹、巨细胞、单纯疱疹的 TORCH系列化学发光产品全线上市。该系列产品为先天性宫内感染及围产期感染的风险精准管理提供了强有力的工具，有效保障母婴健康，具有快速准确、操作简便以及适用广泛等优势。全球首创 EB病毒 BNLF2b 抗体检测试剂（P85-Ab）血清标志物纳入鼻咽癌标志物临床应用专家共识（2025版）并于2025年3月在厦门市正式启动惠民公益筛查项目，绘制出一幅从科研到临床、从样本到人群、从试剂到政策的立体化防控蓝图，更是鼻咽癌早筛技术转化的重要里程碑。新一代高敏心肌肌钙蛋白 I产品在灵敏度上实现突破性提升，性能达到国际先进水平，结合同步推出的纤维蛋白（原）降解产物与 D-二聚体联检产品，共同完善血栓性疾病诊断链条，为胸痛中心构建高效救治闭环奠定坚实基础。此外公司推出的壳多糖酶3样蛋白1

（CHI3L1）检测产品，作为评估肝纤维化进展的新型血清学标志物，为无创评估肝纤维化程度、动态监测疾病进展及疗效提供了新的重要手段，进一步丰富了公司在肝病诊断领域的产品布局。

诊断仪器方面，公司以底层技术创新驱动自动化诊断平台跃升，为各级医疗机构提供更高效、更精准、更可靠的检测保障。全新上市的Wan 600 全自动化学发光免疫分析仪攻克传统设备高负载下“降速运行”的核心难题。实现600测试/小时的稳定无衰减输出，即便是四联满负荷运转仍可保持，为高负荷实验室提供的革命性解决方案，重新定义高通量免疫检测的稳定性与持续性免疫分析新引擎恒速领跑，破解行业效率瓶颈。同步上市基于自主创新的Wan BC2800 全自动生化分析仪，单模块即可实现2000+900测试/小时通量，联机方案最高突破9800测试/小时，其核心技术搭载10阶智能净化系统，融合极细研磨针、瀑布式外壁清洗与高压内壁清洗三重技术，将交叉污染压缩至 0.1%。更可与Wan600 自由组合，打造生免一体解决方案。报告期内立项研发的新一代核酸血液筛查一体机，实现“样本进结果出”全自动化操作。支持混检/拆分模式灵活切换，结合集成化操作系统，摆脱人工干预，为血液安全提供自主可控的硬核保障。

疫苗领域，公司产品以技术创新、市场需求确定的新型疫苗为主要布局方向，并凭借安全、有效和强可及性的产品获得市场竞争力。公司基于重组大肠杆菌表达技术平台开发的国产首个二价 HPV 疫苗“馨可宁 Cecolin”已获得了中国（不包括港澳台）和海外 23 个国家和地区的市场准入；九价 HPV疫苗成功上市，成为国内首家，全球第二家上市九价 HPV 疫苗的企业，继续巩

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固和夯实公司在 HPV疫苗领域的领先地位。凭借扎实的工艺和优秀的药效，公司的 HPV系列产品正持续守护全球女性健康。作为国家部署的五条新冠疫苗研制技术路线之一的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗已在国内获得紧急使用授权，为全球抗疫贡献重要力量也展示了公司现有技术平台的快速响应能力，能有效应对突发公共卫生事件。公司依托独具特色的鼻喷流感病毒载体技术平台，充分发挥黏膜免疫的独特优势，已系统布局并持续推进多款鼻喷减毒疫苗的研发工作。公司在研的冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）较传统水痘疫苗进行了升级换代，由于缺失 VZV关键毒力基因 ORF7，病毒无法感染人皮肤及神经组织，从机制机理上避免接种后引发带状疱疹风险。VZV-7D疫苗可从源头阻断接种后的病毒潜伏，有望应用于免疫功能低下人群（如 HIV感染患者、化疗患儿等），解决传统水痘疫苗安全性瓶颈，填补现有疫苗禁忌症空白，目前该疫苗 III期临床实验申请已获 CDE批准，III期临床实验于 2025年 6月正式启动，已完成首例受试者入组，产业化放大进行中。

此外，公司有重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、第三代 HPV疫苗、冻干水痘减毒活疫苗、冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）、鼻喷三价流

感减毒活疫苗和通用流感疫苗等多个产品在研，丰富的在研管线为公司的持续发展奠定了基础，确保公司在激烈的市场环境中始终具有技术竞争力。

（三）品牌优势

历经三十多年的稳健发展与深耕细作，公司在创新研发、产学研融合、资源整合等方面具备一定的规模和特色，创新力已成为公司的核心竞争优势。

1、营销与品牌：积极开展产品推广会等营销活动，在预防、诊断领域提升品牌影响力，形成

“预防+诊断+服务”优势。公司自主研发的 HIV尿液抗体检测试剂盒（胶体金法）通过WHO 预认证，成为全球首款获此认证的 HIV抗体尿液自检产品。该产品耗时 11 年研发，通过高活性重组抗原技术实现尿液中微量抗体的精准捕获，灵敏度与特异性均超 99%，并在乌干达完成WHO预认证关键性临床试验。二价 HPV 疫苗馨可宁上市及通过WHO的 PQ认证，入选“中国医药生物技术十大进展”；馨可宁被评为福建省制造业单项冠军产品，入选福建省和厦门市新优药械产品目录，入选工信部生物制造标志性产品名单（第一批）；“重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）的研制与应用”荣获福建省和厦门市科学技术进步奖一等奖；“截短的人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白”获福建省专利奖特等奖和中国专利金奖；九价 HPV 疫苗馨可宁9为我国

第一款、全球第二款九价 HPV疫苗，其上市不仅为国内适龄女性提供了更多的接种选择，有望提

升疫苗的可及性和覆盖率，进一步降低宫颈癌的发病风险，也为全球消除宫颈癌的伟大目标贡献了中国智慧和力量，展示了民族品牌形象；馨可宁9入选厦门市新优药械产品目录。戊肝疫苗亦获多项专利与大奖，疫苗产品树立良好品牌形象。

2、公益行动：公司积极响应全球消除宫颈癌的号召，主动参与各类惠民工程，展现了强烈的社会责任感。公司专注于提升公众对疾病预防的认知，通过持续开展适龄女性的捐赠项目，已惠及全国多个地区的数万名女性。在与各级政府、医疗机构、非政府组织等的协作下，公益项目得

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以顺利开展并产生积极影响，不仅丰富了公司的社会公益实践，也帮助树立了可信赖的企业品牌形象，进一步提升了国民品牌的公信力和认可度。公司向安哥拉卫生部交付约 213万剂 HPV 疫苗，助力完成全国适龄女性的疫苗接种；公司联合尼泊尔卫生部，为尼泊尔160万名10至14岁青春期女孩提供 HPV 免疫保护。

3、产品成果：化学发光产品跻身国产一流，开发多款高速发光平台并获注册证，全自动智慧

化检测系统量产交付，持续研发产品迭代。公司化学发光家族化平台，台式全自动发光分析仪Wan100与全自动模块化发光分析仪Wan200+形成多场景解决方案，以及全新发布的全自动恒速高通量发光分析仪Wan600，适配基层医疗与高通量实验室场景。在肿瘤早筛领域，公司与厦门大学联合研发的全球首创鼻咽癌 P85抗体检测试剂盒，凭借 95%的早期检出率和 99.6%的特异性，入选2024年中国医药生物技术十大进展，并获得国家科技进步二等奖。其相关研究成果发表于《新英格兰医学杂志》（IF=158.5），在 2.6万人群研究中展现出卓越的筛查效能。九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）“馨可宁9”获批上市，成为我国第一款、全球第二款九价 HPV疫苗，打破国外产品长达十余年的市场垄断。酶免平台的 TB-IGRA（ELISA）试剂，成为国内唯一获 WHO推荐的结核病检测方案。

（四）营销优势

体外诊断领域，公司是国内最早从事体外诊断业务的公司之一，历经30余年发展，通过不断加强营销能力建设，已经建立起有相当竞争力的营销格局。公司拥有较强的市场敏锐度，能持续洞察客户的需求和行业发展趋势，具备提前布局能力。公司拥有完备的营销渠道网络，国内市场，已经覆盖全国绝大部分省市；海外市场，业务触达了美洲、欧洲、亚洲、非洲、大洋洲等80余国家和地区。在此基础上，公司持续优化经销体系，采用“选、育、用、留”全生命周期管理，在各地不断精心挑选和培育出新的优秀经销商合作伙伴。随着营销网络更加完善、渠道覆盖率与渗透率不断提升，公司产品能够更广泛地触达市场，为销售业绩增长奠定坚实基础。

公司继续完善效能分析体系与销售漏斗管理工具，对目标客户和商机进行精细化管理，更精准配置资源。在商业智能分析平台建设方面，公司持续加强内外部数据资源整合，构建的产学研销一体化生态，为营销决策提供重要参考。公司重视营销团队与经销商合作伙伴协同作战理念，整合双方优势，给客户带来更多更好的服务体验，同时，公司不断深化客户对品牌价值的感知，显著提升了品牌影响力，2025年公司的Wind ESG评级由 BBB级提升至 AA级（生物科技Ⅲ行业

第二），华证 ESG评级由 BB级提升至 AA 级，并入选“华证 A股上市公司首发 ESG 报告优胜TOP100”榜单。公司始终以客户为中心，为客户提供更优质产品解决方案和增值服务，完善的经销体系，数字驱动决策体系，品牌影响力持续提高，是公司在激烈的市场竞争中始终保持领先优势的关键。

疫苗领域，公司严格遵循国内的疫苗销售模式和相关法规，并凭借敏锐的市场洞察力和强大的执行力，公司建立了高效的营销网络，实现对终端的深度覆盖，确保产品快速触达市场，形成了相应的竞争优势。公司精准把握市场动态与政策机遇，制定并动态调整契合自身优势的销售策

34/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告略。通过高效的内部协同与执行力，在稳固现有市场份额的同时，积极拓展增量市场，加速市场渗透，显著提升产品覆盖广度与品牌影响力。面对庞大的待开发市场和激烈的市场竞争环境，公司持续投入打造高素质、专业化的营销团队，并整合优质的专业推广服务商资源，形成稳固的战略合作伙伴关系。这支内外结合的专业力量，是公司学术推广、客户服务与终端维护的核心保障。

深刻理解并有效应对国家免疫规划政策、地方招标采购规则，凭借过硬的产品质量、完善的资质和专业的策略，在各级市场准入和政府招标中保持竞争力。依托完善的网络布局、专业的团队协作和稳固的伙伴关系，公司构建了强大的市场风险应对能力，有效化解行业波动与不确定性，保障销售目标的稳健达成。公司目前的营销网络覆盖广泛，截至报告期末，二价 HPV疫苗已在全国各省、自治区和直辖市成功入围招标和补标程序，全面覆盖了全国 31个省份。公司将在二价 HPV疫苗经验上加速推进九价 HPV 疫苗在全国的准入工作。公司的产品有效地持续深耕市场，不仅实现了产品价值，还创造了社会效益，公司在市场上的地位和影响力不断提升。

国际市场方面，公司的二价 HPV疫苗通过WHO PQ认证后，截至本报告披露日，已获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果（金）、柬埔寨、埃塞俄比亚、哈萨克斯坦、肯尼亚、布基纳法索、

安哥拉、马里、缅甸、印度尼西亚、加纳、埃及、马达加斯加、尼日尔、危地马拉、尼日利亚、

巴基斯坦、墨西哥、尼加拉瓜、布隆迪共23个国家的市场准入。此外，目前有亚洲、非洲等地的

7个国家注册申报正在进行中。公司不断丰富和完善海外营销网络和渠道，总结多国合作经验并

将成功案例广泛在多个国家推广，为公司走向更广阔的国际市场奠定基础。

（五）质量优势

公司严守合规底线，不断加强组织建设，完善制度流程，以高标准、严要求、全方位打造合规文化，促进公司健康可持续发展。公司持续完善从研发、生产到产品上市全流程质量管理体系，不断精进质量管理模式，连续多年顺利通过监管机构的监督检查和质量体系考核、华光质量体系认证、客户审计等各类审核。

公司与时俱进，引进国际先进理念和方法，加强质量管理工具的应用，切实深化质量文化建设，把精益改善意识融入日常工作中，鼓励全员参与流程优化和技术创新，逐渐形成持续改进精益文化。积极开展各类精益改善项目，促进提质、降本、增效。同时采取垂直整合、精益生产、智能制造等措施，推动设备设施自动化与生产质量信息化管理的数智化深度融合，建立健全先进的质量管理模式、精益的生产制造系统和科学的全流程数据平台，推动质量决策从经验驱动向数据驱动转型，实现闭环管理。

（六）人才优势

公司始终将人才视为核心资产，通过“引才、育才、用才、留才”的全周期管理，打造高效能团队。倡导创新、协作、诚信、共赢的文化理念，激发员工的创造力和责任感，同时提供现代化办公环境与先进的研发设备，为员工创造高效、舒适的工作体验。依托与厦门大学共建的国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心，持续推动校企协同创新，实现产学研资源无缝对接，

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加速前沿技术转化与高端人才培养。通过国际化人才布局与跨文化能力提升项目，培育具备全球视野的复合型人才，将人才优势转化为市场竞争力，为企业的长期增长提供持续动力。

四、报告期内主要经营情况

2025年1-6月，公司实现收入84356.19万元，比上年同期的136604.51万元下降38.25%；

归属于母公司股东的净利润为-14403.81万元，比上年同期的26048.05万元下降155.30%。归属于母公司股东的扣除非经营性损益后的净利润为-24260.60万元，比上年同期6352.06万元下降

481.93%，基本每股收益-0.11元，比上年同期0.21元下降152.38%。

(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

上年同期数(营业成本、

科目本期数变动比例（%）

销售费用已重述)

营业收入843561860.091366045101.74-38.25

营业成本334452600.67416843030.57-19.77

销售费用217080093.66264672680.05-17.98

管理费用192690508.21153840741.7625.25

财务费用-11025688.19-37407283.12不适用

研发费用276466361.42479931276.60-42.39

经营活动产生的现金流量净额-66553405.56128547517.42-151.77

投资活动产生的现金流量净额-499358952.29-440394112.81不适用

筹资活动产生的现金流量净额-46782572.16-489357417.34不适用

营业收入变动原因说明：营业收入下降，主要由于公司疫苗板块受市场调整、政府集采及九价 HPV疫苗扩龄等影响，销售不及预期，疫苗板块收入较上年同期回落。

财务费用变动原因说明：主要是利息收入减少所致。

研发费用变动原因说明：主要是九价 HPV疫苗转产相关研发费用减少所致。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要是由于产品销量下降，销售商品收到的现金下降所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要原因是同期现金分红4.05亿元，本期未发生。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元项目名称本期期末数本期期上年期末数上年期本期期情

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末数占末数占末金额况总资产总资产较上年说的比例的比例期末变明

（%）（%）动比例

（%）

货币资金1781206799.0212.512387852812.9416.26-25.41

交易性金融资产2067138504.9014.522510052256.1417.09-17.65

应收票据4494367.490.034188684.420.037.30

应收账款1779396125.3212.502040646832.4413.89-12.8

应收款项融资19435072.740.1418997056.300.132.31

预付款项27681701.660.1913182655.910.09109.99注1

其他应收款65677004.840.4613366972.400.09391.34注2

存货946995581.386.65863192935.305.889.71

一年内到期的非1160000000.008.15480000000.003.27141.67注3流动资产

其他流动资产50078312.150.3543395029.950.315.40

债权投资1210000000.008.51350000000.009.19-10.37

长期股权投资431055.600.00714180.000-39.64注4

其他非流动金融11295433.260.0811295433.260.08-资产

固定资产2032725304.5714.271948054606.5513.264.35

在建工程1414539303.509.931468934890.6310-3.7

使用权资产105300154.800.74121207016.000.83-13.12

无形资产819946906.135.76512463495.363.4960

开发支出16712601.320.12200400327.541.36-91.66注5

长期待摊费用163868923.221.15163448782.421.110.26

递延所得税资产251524322.421.77243333215.921.663.37

其他非流动资产312058582.702.19294669125.992.015.90

短期借款120156251.840.84103624259.500.7115.95

应付票据28926700.830.224407681.880.1718.51

应付账款344873016.402.42420454201.512.86-17.98

合同负债47327245.960.3348149852.170.33-1.71

应付职工薪酬136906461.370.96181126504.071.23-24.41

应交税费15687636.060.1123504473.320.16-33.26注6

其他应付款968227907.206.81105843050.537.53-12.44

一年内到期的非61237592.200.43104114299.470.71-41.18注7流动负债

其他流动负债2772570.120.02847377.790.01227.19注8

长期借款88217803.020.6294193251.290.64-6.34

租赁负债63496031.300.4580974824.040.55-21.59

递延收益60209204.730.4254196668.130.3711.09其他说明

注1：主要是原辅料采购预付款项增加所致。

注2：主要是其他单位往来款增加所致。

注3：主要是一年内到期大额存单增加所致。

注4：主要是联营企业投资损失所致。

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注5：主要是资本化支出转无形资产所致。

注6：主要是本期缴纳年初应交税费所致。

注7：主要是归还一年内到期的长期借款所致。

注8：主要是待转销项税额增加所致。

2、境外资产情况

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值受限原因

货币资金15346843.88保函保证金、信用证存款

固定资产42238797.28借款抵押及最高额抵押合同导致

无形资产62093076.34借款抵押及最高额抵押合同导致

合计119678717.50/

4、其他说明

□适用√不适用

(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

□适用√不适用

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(1).重大的股权投资

□适用√不适用

(2).重大的非股权投资

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币报告期内实际累计实际项目名称项目总金额资金来源项目进度投入金额投入金额

九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目124918.854571.3563316.92自有资金、募集资金按计划进展中

二十价肺炎球菌多糖结合疫苗产业化项目157762.664200.3142609.56自有资金、募集资金按计划进展中

养生堂厦门万泰诊断基地建设项目131620.5510494.9870863.98自有资金、募集资金按计划进展中

杭州疫苗基地建设52787.00758.6038858.04自有资金按计划进展中

合计467089.0620025.24215648.50//

(3).以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期公允价值计入权益的累计本期计提其他

资产类别期初数本期购买金额本期出售/赎回金额期末数变动损益公允价值变动的减值变动

基金71806665.70779286.9650000000.0051494120.0971091832.57

权益工具投资11295433.2611295433.26

银行发行理财2438245590.4416811986.824096500000.004555510904.931996046672.33

应收款项融资18997056.30145639446.70145201430.2619435072.74

合计2540344745.7017591273.784292139446.704752206455.282097869010.90证券投资情况

□适用√不适用证券投资情况的说明

□适用√不适用

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私募基金投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润北京万泰德瑞诊诊断试剂研发

子公司20000000.00119826679.72109631929.9727530024.291812544.452132905.98

断技术有限公司、生产及销售北京康彻思坦生诊断试剂研发

子公司10000000.00267018522.34255254905.4858284522.3538111230.4633106105.50

物技术有限公司、生产及销售

捷和泰（北京）诊断试剂中间

生物科技有限公子公司40000000.00102663724.8499254723.9322650431.897481748.106910355.67体研发和生产司北京泰润创新科科技企业孵化

技孵化器有限公子公司50000000.00396707207.7329594977.313287889.91-11512868.04-11508362.45

、技术开发司

厦门万泰沧海生疫苗研发、生

子公司1200000000.006807608091.785823600258.26172973364.12-134039529.88-111011228.61物技术有限公司产及销售

厦门万泰凯瑞生子公司诊断试剂研发500000000.001511111115.791063027999.58307759974.7554916677.3854538216.41

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物技术有限公司、生产及销售厦门英博迈生物

子公司活性原料销售25000000.00450323669.92428632751.5214259447.39-6343899.95-6469936.77科技有限公司厦门优迈科医学诊断仪器研发

子公司80000000.00118931980.5119664266.26105541141.431833908.042146621.70

仪器有限公司、生产及销售

杭州万泰生物技疫苗研发、生

子公司10000000.00185213746.91-271058793.48-13970143.52-13970143.52术有限公司产及销售

北京万泰生物药疫苗研发、生

子公司1000000.0084706.91-955537.95-1355241.17-1355241.17业有限公司产及销售报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

五、其他披露事项

(一)可能面对的风险

√适用□不适用

1、政策性风险

作为“十四五”规划的收官之年，2025年上半年，医药行业政策密集出台，药品监管坚持发展与安全并重，为全年改革与发展奠定了坚实基础，助力医药产业在创新与规范中迈向新征程。发挥体制优势推进链式创新，国务院办公厅印发了《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，从顶层规划上进一步全面深化药品监管改革作出全面谋划和系统部署；国家药品监督管理局通过公开征求《关于优化创新药临床试验审

41/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告评审批有关事项的公告（征求意见稿）》及《创新药临床试验申请申报资料要求》等相关文件（征求意见稿）系列举措畅通审评审批通道，激发创新活力。

政策法规持续完善，国务院办公厅关于印发《国务院2025年度立法工作计划》加快推进《药品管理法实施条例》；《预防用猴痘疫苗药学研究技术指导原则（试行）》《预防用 mRNA疫苗非临床研究技术指导原则》的发布以及对多糖结合疫苗核磁共振研究、带状疱疹疫苗临床研究、多糖疫苗临床

研究等技术指导原则的征求意见稿，持续完善疫苗技术评价体系。2025年版《中国药典》的发布实施对于进一步规范企业标准制订、提升质量控制水平、保障药品安全有效和可持续发展等都具有重要意义。

强化监管打击违法违规行为。国家药监局、财政部、市场监管总局联合发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》，正式实施对药品医疗器械质量安全内部举报人举报奖励政策，推动药品医疗器械质量安全社会共治、防范遏制重大违法行为。药品监管改革进一步全面深化，公司将全面贯彻“保障高水平安全，促进高质量发展”的思路，全方位提高创新能力，提升国产疫苗在全球的竞争力。

2、竞争风险

体外诊断行业，报告期内，国内体外诊断行业经受政策面集采降价、DRG（疾病诊断相关分组）/DIP（按病种分值付费）支付改革以及医疗持续反腐影响明显，行业竞争格局逐步向深度整合演变，虽然该产业具备千亿级市场规模以及依然保持较高增速的优势，且国产品牌市场份额持续上升，但众多企业集中布局主流细分市场，造成技术路线趋同、产品创新能力不足的发展瓶颈，建立差异化竞争优势成为企业突破同质化竞争的关键。在医疗改革政策不断深化的背景下，分级诊疗体系的完善、精准医疗理念的推广以及医疗器械集中采购的常态化实施，既为本土企业提供了替代进口产品的战略机遇，也对企业的综合竞争力提出了更高要求。当前行业竞争重点已从单纯的产品性能转向全价值链的优化升级，如何通过技术创新提高产品附加值、运用精益管理实现成本优化和效率提升、基于临床价值建立竞争壁垒，成为企业打造核心竞争力的重要方向。

疫苗行业，报告期内中国疫苗行业竞争格局持续加剧，企业面临多重挑战。作为全球第二大疫苗市场，中国凭借其庞大的人口基数和增长潜力，持续吸引众多企业加码布局，导致重点品类产品同质化加剧。多个细分领域竞争激烈，临床及注册阶段的产品数量不断增长，供给端持续扩张，行业“内卷”现象愈发显著。在此背景下，价格竞争趋于常态化。部分地区二类疫苗价格体系持续下探，多个品种价格波动明显。另一方面，行业内亦出现多种形式的促销与让利行为，如以优惠套餐、增值赠送等方式争夺终端市场，进一步压缩产品价格空间。整体利润水平持续承压，若企业无法构建技术、品牌或渠道优势，或未能加快新品推进速度，可能面临市场份额下滑及盈利能力减弱的风险。同时，部分国内企业正积极拓展海外市场，通过国际注册、

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海外授权等方式加速“出海”；跨国企业也在加大在华投资，通过设厂、本地化运营等手段深化本土布局。行业竞争已逐步从国内维度向全球维度延伸，企业在产品、成本、合规等多方面均面临更高要求。

公司高度重视上述竞争风险，正从研发、生产、营销和国际化等多维度持续优化应对机制：一方面，加大对创新平台和差异化产品的研发投入，聚焦未被满足的临床和消费者需求，并与多家高校、科研机构及上下游企业深化产学研合作，提升技术创新能力与转化效率；另一方面，推动成本控制与智能制造协同升级，强化供应链的稳定性与成本效益；同时，持续优化商业化策略，探索基层消费者直连、数字化推广等新模式；在国际化方面，加快海外注册进程，拓展国际合作渠道，提升产品的全球可及性与公司整体竞争力。

为破解同质化竞争难题，公司推进三大战略维度升级：在产品层面专注差异化价值塑造，依托技术平台融合开发具有临床突破性的精品系列；在服务层面打造“五大价值中心解决方案”，实现从传统产品销售向包含技术赋能、数据支撑及全周期服务的整体方案转型；在战略层面构筑全球化知识产权壁垒，全面部署核心专利体系。这一系列战略举措不仅巩固了现有业务的竞争优势，更为抢占全球医疗市场变革先机奠定了关键基础。

3、研发风险

疫苗产品本身结构复杂、开发周期长、技术难度大、生产环节多，从早期研发到最终商业化需经历多重技术与市场考验，存在研发成本高、成功率偏低的行业共性风险。在产品全生命周期中，病原体变异、疾病负担变化、市场环境波动、法规政策调整及行业竞争格局演变等外部因素均可能对研发进程、产品竞争力及商业价值实现构成重大影响。另外，尽管公司在临床前研究阶段已通过动物模型验证疫苗有效性，但由于种属差异导致的生理机制区别，动物实验结果可能无法完全反映人体临床效果，存在疫苗在临床试验阶段安全性或有效性未达预期的风险，可能导致研发项目延期、调整或终止。

其次，近年来国家持续强化疫苗注册监管与审评审批要求，监管标准不断提升。由于药品监管政策具有动态调整特性，审批尺度、核查力度及审评时效存在不确定性，可能对新产品上市进度产生影响。再次，当前疫苗行业呈现出竞争激烈、同质化严重的态势，技术路线较为趋同，缺乏差异化创新的同时也引发了激烈的价格战，严重压缩了行业的整体利润空间。最后，疫苗上市后的市场表现受多重因素综合影响，包括公共卫生事件发展态势、目标人群接种意愿、市场竞争格局、销售渠道建设成效及定价策略适配性等，存在商业化不及预期的不确定性风险。

公司立足行业发展规律与自身核心能力，构建多层次风险防控体系，通过系统性措施降低风险影响。首先，公司将强化产学研协同创新，持续深化与科研院校等专业机构的战略合作，完善“企业为主体、产学研用深度融合”的研发与产业化体系，借助外部资源与技术储备加速研发进程、缩短开发周期，提升研发效率。其次，公司将优化研发管线布局与风险管控，继续实施梯队化产品管线战略，平衡短期见效与长期布局；建立立项前科学评估机

43/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告制，通过充分的市场调研、技术可行性分析及风险预判优化项目选择；强化全过程风险管理，动态监控项目进展并及时调整策略。再次，公司将提升监管合规和沟通能力，建立专业化注册法规团队，持续追踪国内外监管政策动态，确保研发全过程符合法规要求；加强与监管机构的常态化沟通，及时反馈研发进展与技术特点，保障注册申报效率。最后，公司将创新研发模式与市场响应机制相结合，通过合作开发、技术引进等方式拓展研发路径，减少趋同类管线及产品布局，降低单一技术路线风险，提升创新类疫苗研发占比；推行项目管理强矩阵模式，提升研发资源配置效率；建立市场动态监测体系，根据需求变化灵活调整研发方向与商业化策略，增强市场适应性。通过上述综合措施，公司将有效平衡研发创新与风险控制，为持续产出高质量疫苗产品、保障商业价值实现提供坚实支撑。

4、人才竞争风险

生物医药行业竞争加剧，体外诊断与疫苗领域对高端研发、技术及管理人才的争夺尤为激烈。竞争对手可能以更优厚的待遇、更广阔的发展平台挖角，在公司业绩承压时，员工对未来的担忧可能加剧人才流失。核心人才流失可能导致研发项目受阻、技术泄密，削弱公司在疫苗迭代与体外诊断创新领域的优势。且体外诊断与疫苗产品研发周期长、技术要求高，经验丰富的研发人才需长期沉淀，当前多管线并行推进的关键期，人才稳定性对公司战略落地至关重要。

公司在体外诊断与疫苗领域快速扩张，需要大量研发、生产管理、质量控制等方面的专业人才。但高端生物医药人才供给存在结构性短缺，公司虽与高校合作储备应届人才，但培养周期长，难以满足对成熟人才的迫切需求。同时，人才引进质量把控有难度，部分候选人可能与公司研发文化不适配，外部管理人才与现有体系的融合效率也会影响新业务推进。公司虽采取多种措施缓解，但人才供给与业务发展的平衡仍是长期挑战。

为化解人才竞争压力，公司构建多方位保障机制。持续深化人才战略布局，通过多维度渠道建设强化人才引进效能；围绕公司战略与经营目标，持续推进重点人才培养与国际化能力提升。为激活组织活力，建立多轨道发展通道，专业技术序列与管理序列并行发展。同时通过多技能工的技能矩阵，确保人岗匹配最优化，提升柔性调配能力，为业务发展提供持续的人才支撑。

5、财务风险

（1）研发投入无法收回导致的资产损失风险

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研发损失风险主要有两种风险：研发失败风险和研发产品不及市场预期导致研发投入无法收回的风险。由于疫苗产品具有投资规模大、研发周期长、政策性影响大的特点，公司从审慎的角度出发，基于产品的市场前景和开发可控程度对进入临床三期的疫苗产品研发费用资本化，但有可能会出现研发失败以及研发成功后产品市场发生巨大变化，导致销售不及预期，从而出现研发投入无法收回，造成研发损失的风险。

（2）应收账款风险

公司疫苗产品的客户为全国各区县疾控中心，疾控中心疫苗采购属于财政预算，虽然回收风险较小，但不排除存在由于财政资金紧张，导致未能如期支付货款的情况发生，由于应收账款占用了公司较多的资金，若不能及时收回，可能影响公司的现金流量，如形成坏账将给公司造成损失。

（3）其他资产减值的风险

其他资产减值面临的风险主要为存货减值风险、固定资产减值风险。公司为生产和销售产品购置的专用设备、储备的成品、专用原料可能会存在由于产品市场需求变化，导致存货积压甚至报废，专用设备闲置从而导致资产减值的风险。

(二)其他披露事项

√适用□不适用

为践行“以投资者为本”的上市公司发展理念，切实履行上市公司的责任和义务，维护全体股东利益，公司提出2024年度“提质增效重回报”行动方案并向投资者和社会公开披露，自该行动方案披露以来，公司积极推动落实相关工作，具体情况如下：

1、推动落实回购方案

基于充分维护公司及投资者利益、增强投资者信心、提升公司股票长期投资价值等多方面考虑，公司于2022年12月、2024年9月先后完成两次股份回购。其中，2024年9月完成回购公司股份3084225股，回购最高价为74.48元/股，最低价为45.55元/股，回购均价64.87元/股，累计已支付的资金总额为人民币200078630.78元（不含交易佣金等交易费用）。经公司申请，公司已于2024年9月12日在中国证券登记结算有限责任公司注销本次所回购的股份3084225股，传递了公司对未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可。

2、历年现金分红情况

公司始终致力于为股东提供长期的投资回报，统筹业务发展需要与股东回报的动态平衡，合理制定利润分配政策，积极进行现金分红。公司自2020年上市以来，始终将广大股东利益放在重要位置，持续以现金分红、现金分红结合资本公积金转增股本、回购注销等形式回馈投资者。公司2022年至

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2024年累计现金分红及回购注销总额151083.94万元，占该三年年均净利润的74.43%。在综合考虑公司的实际经营发展情况和资金需求，以及公司长

期发展规划的情况下，公司2024年度未进行利润分配。

公司将一如既往地严格遵守相关法律法规和《公司章程》等规定，综合考虑与利润分配相关的各种因素，积极履行公司的利润分配政策，更好地维护全体股东的长远利益，保障公司的可持续发展和资金需求。

3、加强投资者关系管理

（1）建立多元化沟通渠道

通过多层次全方位的投资者沟通方式，积极通过信息披露、业绩说明会、股东会、上证 E互动平台、投资者服务热线、调研交流、股东接待、券商策略会等方式，加强与投资者尤其是中小投资者的互动，认真倾听投资者意见与建议，帮助投资者更好地了解公司价值。

（2）积极召开业绩说明会

2024年度，公司通过上证路演平台开展业绩说明会3次。2024年9月20日，公司参加了“医药生物行业上市公司2024年度集中路演”活动，进一

步展现了公司经营发展情况，加强了与广大投资者的互动交流，促进提升了公司质量和投资价值。2024年9月24日，在北京证监局、北京上市公司协会的指导下，举办了“股东来了”走进上市公司活动，邀请投资者、媒体走进上市公司现场交流，创新式开展投资者关系活动。2025年4月28日，公司以视频录制结合网络互动方式召开2024年度暨2025年第一季度业绩暨现金分红说明会，高质量举办业绩说明会。

4、加强主动市值管理

为加强公司市值管理工作，进一步规范公司市值管理行为，切实推动上市公司提升投资价值，增强投资者回报，根据相关法律法规的有关规定，公司结合实际情况，2025年4月制定并审议通过了《市值管理制度》，具体内容详见公司于2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司第六届董事会第七次会议决议公告》（公告编号：2025-013）。以投资者关系管理工作为抓手，做好股东长效沟通工作，不断增强投资者的信任和支持，提升上市公司的品牌影响力。在市值管理上，积极通过现场股东会、业绩说明会、投资者热线等各类形式，推进落实“提质增效重回报”方案等举措，多渠道充分进行投资者互动沟通，积极维护投资者权益与股东投资回报，争取投资者与市场的理解与支持。

5、推动上市公司高质量发展的其他举措公司于2025年1月14日召开了第六届董事会第六次会议，审议通过了《关于公司董事会战略委员会调整为董事会战略与可持续发展委员会并修订

46/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告其工作规则的议案》，将“董事会战略委员会”调整为“董事会战略与可持续发展委员会”，修改部分条款使得在原有职权不变的基础上增加 ESG工作管理职权等内容。

2025年 4月 12 日，公司披露了《2024 年度可持续发展报告》，系公司主动披露的首份 ESG相关报告，致力于与投资者、合作伙伴、社会各相关方

分享公司在社会、环境和公司治理方面所取得的进步和对未来的展望，凭借在可持续发展领域的扎实实践，公司Wind ESG评级由 BBB级提至 AA级，在生物科技Ⅲ行业 148家参评企业中荣列第二；华证 ESG评级由 BB级提升至 AA级，并入选“华证 A股上市公司首发 ESG报告优胜 TOP100”榜单，在 ESG领域取得重要突破。上市公司的高质量发展需要平衡经济效益与社会责任，同时积极保护环境、回馈社会、优化治理。公司高度重视 ESG管理，积极践行 ESG理念，在环境绩效、社会责任与公司治理领域均取得了重大进展。

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、监事、高级管理人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形赵治纲独立董事离任王玉涛独立董事选举潘晖榕副总经理聘任

公司董事、监事、高级管理人员变动的情况说明

√适用□不适用

2024年12月，公司董事会收到独立董事赵治纲先生的书面辞职报告，赵治纲先生因个人原

因申请辞去公司独立董事、审计委员会主任委员以及提名委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。鉴于赵治纲先生的辞职将导致公司独立董事中欠缺会计专业人士，为保障公司董事会的规范运作，赵治纲先生在独立董事改选期间将继续履行职责，其辞职报告将在公司股东大会选举产生新任独立董事后生效。

2025年4月11日，公司召开第六届董事会第七次会议审议通过了《关于选举王玉涛先生为

公司第六届董事会独立董事的议案》，并经2025年5月8日召开的2024年年度股东大会审议通过，同意选举王玉涛先生为公司第六届董事会独立董事，同时担任公司董事会审计委员会主任委员、提名委员会委员职务，任期与独立董事任期一致。

为适应公司业务发展需要，公司于2025年4月11日召开第六届董事会第七次会议，审议通过了《关于聘任公司副总经理的议案》，董事会同意聘任潘晖榕先生为公司副总经理。公司选举独立董事及聘任副总经理事项，具体内容详见公司于2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于补选公司独立董事及聘任公司副总经理的公告》（公告编号：2025-020）。

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）0

每10股派息数(元)（含税）0

每10股转增数（股）0利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明无

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

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□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能及承诺承诺是否有履行是否及时严行应说明未完时履行应承诺背景承诺方承诺时间承诺期限类型内容期限格履行成履行的具体说明下一原因步计划

解决同业养生堂、钟

详见注12018/11/6否长期有效是不适用不适用竞争睒睒

养生堂、钟

其他详见注22018/11/6否长期有效是不适用不适用睒睒

养生堂、钟

睒睒、担任

公司董事、

监事、高级管理人员的与首次公开发行相

其他自然人股详见注22018/11/6否长期有效是不适用不适用关的承诺东，及上述股东之外的

公司1%以上股东洪维岗

公司、养生

堂、钟睒睒、

其他详见注32018/11/6否长期有效是不适用不适用

董事、高级管理人员

与再融资相关的承其他董事、高级详见注42021/10/15否长期有效是不适用不适用

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诺管理人员

养生堂、钟

其他详见注52021/10/15否长期有效是不适用不适用睒睒

注1：避免同业竞争的承诺

为避免未来可能出现同业竞争的情况，控股股东养生堂、实际控制人钟睒睒已向公司出具《避免同业竞争的承诺函》，主要内容如下：

1、截至本承诺函签署之日，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业、组织、机构没有直接或间接地从事任何与万泰生物及其控股子公司的主营

业务或者主要产品相同或者相似的业务，或者构成竞争关系的业务活动，不存在同业竞争或潜在同业竞争的情形。

2、自本承诺函签署之日起，在本公司/本人直接或间接拥有万泰生物权益的期间，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业、组织、机构不会直接

或者间接地从事任何与万泰生物及其控股子公司的主营业务或者主要产品相同或者相似的、存在直接或者间接竞争关系的任何业务活动。

3、自本承诺函签署之日起，若万泰生物未来开拓新的业务领域，而导致本公司/本人或本公司/本人控制的其他企业、组织、机构所从事的业务与万

泰生物构成竞争，本公司/本人将终止从事该业务，或由万泰生物在同等条件下优先收购该业务所涉资产或股权，或遵循公平、公正的原则将该业务所涉资产或股权转让给无关联关系的第三方。

4、自本承诺函签署之日起，本公司/本人承诺将约束本公司/本人控制的其他企业、组织或机构按照本承诺函进行或者不进行特定行为。

5、本公司/本人承诺如果违反本承诺，本公司/本人愿意向万泰生物承担法律责任并对造成的损失进行全额赔偿。

6、本承诺函所称“本公司/本人控制的其他企业、组织、机构”指由本公司/本人持有或控制50%或以上股权、股份或享有50%或以上的投票权（如适用）；或本公司/本人享有50%或以上税后利润；或本公司/本人有权控制董事会之组成或以其他形式控制的任何其他企业或实体（无论是否具有法人资格），以及该其他企业、组织、机构控制的下属企业、组织、机构。

注2：持股意向及减持意向的承诺

1、本次公开发行前持股5%以上的股东养生堂、钟睒睒承诺：

（1）本单位/本人减持公司股份应符合相关法律、法规、规章的规定，具体方式包括但不限于交易所集中竞价交易方式、大宗交易方式、协议转让方式等；

51/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

（2）如本单位/本人在股份锁定期届满后两年内减持股份，减持价格不低于公司首次公开发行价格（如因派发现金红利、送股、转增股本、增发新股等原因进行除权、除息的，须按照有关规定做复权处理）；

（3）如本单位/本人在股份锁定期届满后两年内减持股份，将遵守证监会、交易所关于股东减持的相关规定，根据自身财务规划，并考虑公司稳定

股价、资本运作及长远发展的需求，进行合理减持；

（4）本单位/本人减持公司股份前，将提前三个交易日予以公告，并按照证券交易所的规则及时、准确地履行信息披露义务。

2、公司控股股东养生堂，公司实际控制人钟睒睒，担任公司董事、高级管理人员的自然人股东邱子欣、李益民、高永忠、李莎燕、赵义勇、赵灵芝、叶祥忠，担任公司监事的自然人股东丁京林、吴燕霞，及上述股东之外的公司1%以上股东洪维岗承诺：

在公司首次公开发行股票并在上海证券交易所上市后，本单位/本人减持公司股份时，将严格按照《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》（证监会公告〔2017〕9号）、《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》的相关规定实施。若中国证监会和上海证券交易所在本人减持公司股份时有其他规定的，则本单位/本人承诺将严格遵守该等规定实施减持。

注3：填补被摊薄即期回报措施的承诺

根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号—上市公司现金分红》（证监会公告[2013]43号）的规定，以《公司章程》对利润分配做出的制度性安排为基础，保证利润分配政策的连续性和稳定性。

公司承诺：未来将根据中国证监会、证券交易所等监管机构出台的具体细则及要求，并参照上市公司较为通行的惯例，积极落实《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发[2014]17号）和《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作的意见》（国办发[2013]110号）的要求，继续补充、修订、完善公司投资者权益保护的各项措施、制度并予以实施，增强公司持续回报能力。

公司控股股东、实际控制人根据中国证监会相关规定对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

（1）本单位/本人承诺不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益；

（2）本单位/本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

（3）本单位/本人承诺对董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束；

（4）本单位/本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；

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（5）本单位/本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（6）本单位/本人承诺未来拟公布的公司股权激励（如有）的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

公司董事、高级管理人员根据中国证监会相关规定对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益；

（2）本人承诺对董事和高级管理人员的职务消费行为进行约束；

（3）本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动；

（4）本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；

（5）本人承诺未来拟公布的公司股权激励（如有）的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

注4：公司董事、高级管理人员关于填补回报措施能够得到切实履行的承诺

根据证监会《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即期回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31号）的要求，公司董事、高级管理人员承诺如下：

（1）本人承诺忠实、勤勉地履行公司董事及/或高级管理人员的职责，维护公司和全体股东的合法权益。

（2）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。

（3）本人承诺对在公司任职期间的职务消费行为进行约束。

（4）本人承诺不动用公司资产从事与履行职责无关的投资、消费活动。

（5）本人承诺在本人自身职责和合法权限范围内，全力促使由公司董事会或董事会薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

（6）如公司未来制订股权激励计划的，本人承诺在本人自身职责和合法权限范围内，全力促使公司制订的股权激励计划的行权条件与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

（7）自本承诺出具日至公司本次非公开发行结束前，如中国证监会、上海证券交易所作出新的关于填补回报措施及承诺的监管规定的，且上述承诺

不能满足中国证监会、上海证券交易所该等规定的，同意届时将按照中国证监会或上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。

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（8）作为填补回报措施相关责任主体之一，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，同意中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或

发布的有关规定、规则，对本人作出相关处罚或采取相关管理措施；若本人违反该等承诺并给公司或投资者造成损失的，本人愿依法承担对公司或投资者的补偿责任。

注5：公司控股股东、实际控制人对公司本次非公开发行摊薄即期回报采取填补措施的承诺

公司控股股东养生堂、实际控制人钟睒睒根据中国证监会相关规定，对公司填补回报措施能够得到切实履行作出如下承诺：

1、依照相关法律、法规以及《北京万泰生物药业股份有限公司章程》的有关规定行使股东权利，不越权干预万泰生物经营管理活动，不侵占万泰生物利益。

2、自本承诺出具之日至万泰生物本次非公开发行结束前，若中国证监会、上海证券交易所作出新的关于填补回报措施及承诺的监管规定，且上述承

诺不能满足中国证监会、上海证券交易所该等规定时，同意届时将按照中国证监会或上海证券交易所的最新规定出具补充承诺。

3、作为填补回报措施相关责任主体之一，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，同意中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构按照其制定或发

布的有关规定、规则作出相关处罚或采取相关管理措施；若违反该等承诺并给万泰生物或投资者造成损失的，愿依法承担对万泰生物或投资者的补偿责任。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

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四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

√适用□不适用

报告期内公司及其控股股东、实际控制人不存在未履行法院生效判决、不存在数额较大的债务到期未清偿等不良诚信状况。

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

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4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

□适用√不适用

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(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）担保方担保发担保是是否为与上市被担保生日期担保担保主债务担保物否已经担保是担保逾期反担保关联

担保方担保金额(担保类型关联方公司的方协议签起始日到期日情况（如有）履行完否逾期金额情况关系担保

关系署日)毕

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）公司对子公司的担保情况

报告期内对子公司担保发生额合计0.00

报告期末对子公司担保余额合计（B） 8519.16

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B） 8519.16

担保总额占公司净资产的比例(%)0.69

其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C）

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保

金额（D）

担保总额超过净资产50%部分的金额（E）

上述三项担保金额合计（C+D+E）未到期担保可能承担连带清偿责任说明担保情况说明

57/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告注：2025年4月11日，公司第六届董事会第七次会议、第六届监事会第七次会议审议通过了《关于2025年度向金融机构申请综合授信额度暨预计担保额度的议案》。同意公司及子公司2025年度向相关金融机构申请合计不超过人民币31.35亿元的综合授信额度，同意公司2025年度为子公司的上述综合授信额度提供不超过人民币22.40亿元的担保额度。上述授信额度及担保额度有效期自2024年年度股东大会审议通过之日起至2025年年度股东大会召开之日为止。以上议案已经2025年5月8日召开的公司2024年年度股东大会审议通过。具体内容详见公司于2025年4月12日在指定信息披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于2025年度向金融机构申请综合授信额度暨预计担保额度的公告》（公告编号：2025-018）。

(三)其他重大合同

□适用√不适用

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币截至报截至报

其中：截告期末告期末招股书或募超募资至报告本年度投截至报告期募集资超募资募集资集说明书中金总额期末超入金额占变更用途募集资募集资金总募集资金净末累计投入金累计金累计本年度投

金到位1募集资金承（3）=募资金比（%）的募集资金来源额额（）1-募集资金总投入进投入进入金额（8）时间诺投资总额（）累计投金总额

22额（4）度（%）度（%

（9）

）（）（）入总额=(8)/(1)

5(6)＝(7)＝（）(4)/(1)(5)/(3)

向特定2022年对象发6月30349999.99346015.57346015.57210732.3460.9019132.355.5353808.61行股票日

合计/349999.99346015.57346015.57210732.34//19132.35/53808.61其他说明

□适用√不适用

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(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目可是否为截至报项目投入本行性是招股书截至报告告期末达到是进度投入进年本项目否发生或者募是否涉募集资金期末累计累计投预定否是否度未达实已实现节募集资项目名项目本年投重大变集说明及变更计划投资投入募集入进度可使已符合计划的现的效益余

金来源称性质入金额化，如书中的投向总额（1）资金总额（%）用状结计划具体原的或者研金

承诺投（2是，请）(3)＝态日项的进因效发成果额说明具

资项目(2)/(1)期度益体情况九价宫颈向特定对癌疫苗二生产

象发行股是否106015.574528.7062415.0458.872025不适否是不适用不适用否期扩产建建设用票设项目二十价肺向特定对炎球菌多生产

象发行股糖结合疫是否70000.004108.6725861.2936.942027不适否是不适用不适用否建设用票苗产业化项目养生堂厦向特定对门万泰诊生产

象发行股是否110000.0010494.9862456.0156.782025否否适用，注1不适不适用否断基地建建设用票设项目向特定对鼻喷疫苗生产是，此项象发行股产业基地是60000.006191.39已终不适不适不适不适用不适用不适用是，注2建设目取消止用用用票建设项目

向特定对永久补充是，此项补流不适不适不适不适

象发行股流动资金否目为新53808.61不适用不适用不适用否还贷用用用用票或偿还借项目

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款

合计////346015.5719132.35210732.34///////注1：养生堂厦门万泰诊断基地建设项目，2024年12月26日，公司第六届董事会第五次会议、第六届监事会第五次会议分别审议通过《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，同意公司延期实施养生堂厦门万泰诊断基地建设项目。养生堂厦门万泰诊断基地建设项目系公司于2021年结合当时市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定。在对项目实施主体、实施地点及投资规模不发生变更的情况下，为了确保项目建设质量和项目效益，安全合理地运用资金，使募集资金投资项目的实施更符合公司长期发展战略的要求，综合考虑项目当前的实施进度，经公司谨慎研究，本着对股东负责及谨慎投资的原则，公司决定将“养生堂厦门万泰诊断基地建设项目”达到预定可使用状态日期由2024年12月延期至2025年12月。

注2：2023年3月20日，公司第五届董事会第十九次会议和第五届监事会第十九次会议分别审议通过《关于部分募集资金投资项目重新论证并暂缓实施的议案》，同意公司暂缓实施鼻喷疫苗产业基地建设项目。鼻喷疫苗产业基地建设项目系公司于2021年结合当时市场环境、行业发展趋势及公司实际情况等因素制定，随着2022年末鼻喷新冠疫苗的获得紧急使用权以及国家防疫政策的调整，项目建设进度与产品上市时间和市场需求量不再匹配。

公司于2023年6月12日召开第五届董事会第二十一次会议、第五届监事会第二十一次会议，于2023年6月28日召开2023年第三次临时股东大会，审议通过了《关于终止募集资金投资项目并将剩余募集资金永久补充流动资金或偿还借款的议案》，同意公司终止实施“鼻喷疫苗产业基地建设项目”。

“鼻喷疫苗产业基地建设项目”终止实施并将剩余募集资金永久补充流动资金或偿还借款事项是公司基于自身实际情况，并结合当前社会环境、建成产能、市场需求等因素做出的谨慎决策，本着有利于提高股东回报及公司长远可持续发展的原则所做的调整。本次终止实施“鼻喷疫苗产业基地建设项目”后，剩余募集资金53808.61万元及孳生的利息、收益已全部用于永久补充流动资金或偿还借款。

2、超募资金明细使用情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

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(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：亿元币种：人民币期间最报告期募集资金用于高余额末现金董事会审议日期现金管理的有起始日期结束日期是否超管理余效审议额度出授权额额度

2025年1月1415.002025年1月14日2026年1月14日12.79否

日其他说明无

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

□适用√不适用核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

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第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、股东情况

(一)股东总数：

截至报告期末普通股股东总数（户）38385

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）0

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记或冻持有有限售股东名称报告期内期末持股比例结情况条件股份股东性质（全称）增减数量(%)股份数数量状态量

养生堂有限公司070580792855.790无0境内非国有法人

钟睒睒022395107117.700无0境内自然人

邱子欣0448467603.540无0境内自然人

香港中央结算有4294975227544231.800未知-其他限公司

洪维岗-170900156257161.240未知-境内自然人

丁京林-3777919103416780.820无0境内自然人

李莎燕-44400091195630.720无0境内自然人

李霞345859781000000.640未知-境内自然人中国工商银行股

份有限公司－华

泰柏瑞沪深30023501067243960.530未知-其他交易型开放式指数证券投资基金

中国建设银行股-77652762229820.490未知-其他

份有限公司－易

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方达沪深300医药卫生交易型开放式指数证券投资基金

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）股份种类及数量股东名称持有无限售条件流通股的数量种类数量养生堂有限公司705807928人民币普通股705807928钟睒睒223951071人民币普通股223951071邱子欣44846760人民币普通股44846760香港中央结算有限公司22754423人民币普通股22754423洪维岗15625716人民币普通股15625716丁京林10341678人民币普通股10341678李莎燕9119563人民币普通股9119563李霞8100000人民币普通股8100000

中国工商银行股份有限公司－华泰柏瑞沪深300交易型开放式指6724396人民币普通股6724396数证券投资基金

中国建设银行股份有限公司－易方达沪深300医药卫生交易型开6222982人民币普通股6222982放式指数证券投资基金前十名股东中回购专户情况说明不适用

上述股东委托表决权、受托表决不适用

权、放弃表决权的说明

钟睒睒直接持有养生堂98.38%的股权及通过杭州友福企业管理有限公司间接

上述股东关联关系或一致行动的持有养生堂1.62%的股权，系养生堂的控股股东及实际控制人。除上述情况外，说明公司未知前十名无限售条件股东之间是否存在关联关系，也未知其之间是否属于一致行动人。

表决权恢复的优先股股东及持股不适用数量的说明

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用

(三)战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、监事和高级管理人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、监事和高级管理人员持股变动情况

√适用□不适用

单位：股姓名职务期初持股数期末持股数报告期内股份增减变动量增减变动原因

叶祥忠副总经理462079362779-99300减持

赵灵芝副总经理16953081295308-400000减持其它情况说明

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□适用√不适用

(二)董事、监事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、优先股相关情况

□适用√不适用

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

64/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2025年6月30日

编制单位：北京万泰生物药业股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年6月30日2024年12月31日

流动资产：

货币资金七、11781206799.022387852812.94结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、22067138504.902510052256.14衍生金融资产

应收票据七、44494367.494188684.42

应收账款七、51779396125.322040646832.44

应收款项融资七、719435072.7418997056.30

预付款项七、827681701.6613182655.91应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、965677004.8413366972.40

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、10946995581.38863192935.30

其中：数据资源合同资产持有待售资产

一年内到期的非流动资产七、121160000000.00480000000.00

其他流动资产七、1350078312.1543395029.95

流动资产合计7902103469.508374875235.80

非流动资产：

发放贷款和垫款

债权投资七、141210000000.001350000000.00其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、17431055.60714180.00其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1911295433.2611295433.26投资性房地产

固定资产七、212032725304.571948054606.55

在建工程七、221414539303.501468934890.63

65/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

生产性生物资产油气资产

使用权资产七、25105300154.80121207016.00

无形资产七、26819946906.13512463495.36

其中：数据资源

开发支出八、216712601.32200400327.54

其中：数据资源

商誉七、27

长期待摊费用七、28163868923.22163448782.42

递延所得税资产七、29251524322.42243333215.92

其他非流动资产七、30312058582.70294669125.99

非流动资产合计6338402587.526314521073.67

资产总计14240506057.0214689396309.47

流动负债：

短期借款七、32120156251.84103624259.50向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债

应付票据七、3528926700.8324407681.88

应付账款七、36344873016.40420454201.51预收款项

合同负债七、3847327245.9648149852.17卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、39136906461.37181126504.07

应交税费七、4015687636.0623504473.32

其他应付款七、41968227907.201105843050.53

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4361237592.20104114299.47

其他流动负债七、442772570.12847377.79

流动负债合计1726115381.982012071700.24

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、4588217803.0294193251.29应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、4763496031.3080974824.04长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

66/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

递延收益七、5160209204.7354196668.13递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计211923039.05229364743.46

负债合计1938038421.032241436443.70

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、531265122774.001265122774.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、553139440310.403139440310.40

减：库存股七、5692171358.6092171358.60其他综合收益专项储备

盈余公积七、59718537691.85718537691.85一般风险准备

未分配利润七、607087834473.997231872601.01

归属于母公司所有者权益12118763891.6412262802018.66（或股东权益）合计

少数股东权益183703744.35185157847.11所有者权益（或股东权12302467635.9912447959865.77益）合计负债和所有者权益（或14240506057.0214689396309.47股东权益）总计

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司资产负债表

2025年6月30日

编制单位：北京万泰生物药业股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年6月30日2024年12月31日

流动资产：

货币资金744007939.301272516694.44

交易性金融资产1320812517.231663726268.47衍生金融资产

应收票据2567705.972052834.42

应收账款十九、1143470331.89126894082.73

应收款项融资16105194.9417393461.56

预付款项18736075.817047113.28

其他应收款十九、2778450927.49776120760.05

其中：应收利息应收股利

存货181956730.86214765477.31

其中：数据资源合同资产持有待售资产

67/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

一年内到期的非流动资产440000000.00350000000.00

其他流动资产42926879.1533565219.53

流动资产合计3689034302.644464081911.79

非流动资产：

债权投资850000000.00350000000.00其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、31824365607.521623648731.92其他权益工具投资

其他非流动金融资产11295433.2611295433.26投资性房地产

固定资产312175643.59330877600.56

在建工程20691029.9519376016.57生产性生物资产油气资产

使用权资产8181370.717633977.09

无形资产335492521.13344868137.74

其中：数据资源

开发支出1602247.50

其中：数据资源商誉

长期待摊费用58224750.7452932195.32

递延所得税资产101504140.90122400090.89

其他非流动资产24442171.6322528420.29

非流动资产合计3547974916.932885560603.64

资产总计7237009219.577349642515.43

流动负债：

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款52569764.5849985849.50预收款项

合同负债15453816.3023077100.69

应付职工薪酬55563618.8569405896.76

应交税费5000559.135099563.59

其他应付款437680884.71411310580.81

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债3122203.3017658438.77

其他流动负债192432.99197388.45

流动负债合计569583279.86576734818.57

非流动负债：

长期借款应付债券

其中：优先股永续债

68/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

租赁负债4257015.354269397.83长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益2418293.832193052.05递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计6675309.186462449.88

负债合计576258589.04583197268.45

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）1265122774.001265122774.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积3141548222.533141548222.53

减：库存股92171358.6092171358.60其他综合收益专项储备

盈余公积718558513.13718558513.13

未分配利润1627692479.471733387095.92所有者权益（或股东权6660750630.536766445246.98益）合计负债和所有者权益（或7237009219.577349642515.43股东权益）总计

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚合并利润表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币2024年半年度（营项目附注2025年半年度业成本、销售费用重

述）

一、营业总收入七、61843561860.091366045101.74

其中：营业收入七、61843561860.091366045101.74利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本1020748464.071289398978.35

其中：营业成本七、61334452600.67416843030.57利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出

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分保费用

税金及附加七、6211084588.3011518532.49

销售费用七、63217080093.66264672680.05

管理费用七、64192690508.21153840741.76

研发费用七、65276466361.42479931276.60

财务费用七、66-11025688.19-37407283.12

其中：利息费用七、6613605360.703209150.09

利息收入七、6625462600.1539797638.07

加：其他收益七、6756896996.43171090090.83投资收益（损失以“－”号填七、6844357628.6565965630.78

列）

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）汇兑收益（损失以“－”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以七、7017591273.788554260.20“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”七、71-57429999.74-32726238.69号填列）资产减值损失（损失以“-”七、72-23426159.84-17054582.93号填列）资产处置收益（损失以“－”七、73-146644.60102259.03号填列）

三、营业利润（亏损以“－”号填列）-139343509.30272577542.61

加：营业外收入七、74588873.86137218.58

减：营业外支出七、756928222.4714566377.47四、利润总额（亏损总额以“－”号-145682857.91258148383.72填列）

减：所得税费用七、76-190628.13-5448226.86

五、净利润（净亏损以“－”号填列）-145492229.78263596610.58

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以-145492229.78263596610.58“－”号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润

--144038127.02260480462.16（净亏损以“”号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”-1454102.763116148.42号填列）

六、其他综合收益的税后净额

（一）归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他综

70/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合

收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-145492229.78263596610.58

（一）归属于母公司所有者的综合-144038127.02260480462.16收益总额

（二）归属于少数股东的综合收益-1454102.763116148.42总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)-0.110.21

（二）稀释每股收益(元/股)-0.110.21

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元，上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司利润表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币2024年半年度（营项目附注2025年半年度业成本、销售费用重

述）

一、营业收入十九、4280707312.87357736186.13

减：营业成本十九、4120424987.78159215704.72

税金及附加3797632.233531127.32

销售费用115075785.2476200675.62

管理费用97598553.4083661532.01

研发费用88323121.49127834784.75

财务费用-11953275.98-33110945.75

其中：利息费用244582.971183372.74

71/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

利息收入11997601.2533705932.58

加：其他收益19208161.226000259.64投资收益（损失以“－”号填十九、517392491.36445727990.52

列）

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以17591273.788554260.20“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”-637596.17-1434390.36号填列）资产减值损失（损失以“-”-4820318.10-8837601.14号填列）资产处置收益（损失以“－”-26543.38号填列）

二、营业利润（亏损以“－”号填列）-83852022.58390413826.32

加：营业外收入95218.9148442.83

减：营业外支出713987.855774365.72三、利润总额（亏损总额以“－”号-84470791.52384687903.43填列）

减：所得税费用21223824.93-160074.30

四、净利润（净亏损以“－”号填列）-105694616.45384847977.73

（一）持续经营净利润（净亏损以-105694616.45384847977.73“－”号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

72/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-105694616.45384847977.73

七、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)

（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚合并现金流量表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现1090752777.201803721126.68金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还3068.48收到其他与经营活动有关的

七、7878865735.82243321683.66现金

经营活动现金流入小计1169621581.502047042810.34

购买商品、接受劳务支付的现263620598.96342022927.85金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的574836717.51545174831.20

73/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

现金

支付的各项税费80202387.8880511367.20支付其他与经营活动有关的

七、78317515282.71950786166.67现金

经营活动现金流出小计1236174987.061918495292.92

经营活动产生的现金流-66553405.56128547517.42量净额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金2218505760.002959025208.33

取得投资收益收到的现金49474203.3053948477.23

处置固定资产、无形资产和其44768.851291417.19他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计2268024732.153014265102.75

购建固定资产、无形资产和其432022484.44456564215.56他长期资产支付的现金投资支付的现金质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的

七、782335361200.002998095000.00现金

投资活动现金流出小计2767383684.443454659215.56

投资活动产生的现金流-499358952.29-440394112.81量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金119383754.9440270000.00收到其他与筹资活动有关的

七、781214782.56101112146.85现金

筹资活动现金流入小计120598537.50141382146.85

偿还债务支付的现金160733219.50110400640.00

分配股利、利润或偿付利息支1082833.08408267014.62付的现金

其中：子公司支付给少数股东760500.00

的股利、利润支付其他与筹资活动有关的

七、785565057.08112071909.57现金

筹资活动现金流出小计167381109.66630739564.19

筹资活动产生的现金流-46782572.16-489357417.34量净额

四、汇率变动对现金及现金等价-891741.351391504.36物的影响

五、现金及现金等价物净增加额-613586671.36-799812508.37

74/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

加：期初现金及现金等价物余2027005826.503783641805.07额

六、期末现金及现金等价物余额1413419155.142983829296.70

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司现金流量表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2025年半年度2024年半年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现262965061.10302112870.46金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的131996406.71316417667.40现金

经营活动现金流入小计394961467.81618530537.86

购买商品、接受劳务支付的现53984473.8095818627.18金

支付给职工及为职工支付的219829721.93206004607.04现金

支付的各项税费27157232.1314851274.59

支付其他与经营活动有关的167464218.93259099816.59现金

经营活动现金流出小计468435646.79575774325.40

经营活动产生的现金流量净-73474178.9842756212.46额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金1173505760.001850300000.00

取得投资收益收到的现金36557492.97449537182.76

处置固定资产、无形资产和其14680.00550.00他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1210077932.972299837732.76

购建固定资产、无形资产和其24716070.0621698913.86他长期资产支付的现金

投资支付的现金201000000.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的1441361200.001790000000.00现金

投资活动现金流出小计1667077270.061811698913.86

投资活动产生的现金流-456999337.09488138818.90量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

75/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

吸收投资收到的现金取得借款收到的现金

收到其他与筹资活动有关的12082.56299968608.85现金

筹资活动现金流入小计12082.56299968608.85

偿还债务支付的现金15189260.00106400740.00

分配股利、利润或偿付利息支81613.08406580368.82付的现金

支付其他与筹资活动有关的873023.56405329145.46现金

筹资活动现金流出小计16143896.64918310254.28

筹资活动产生的现金流-16131814.08-618341645.43量净额

四、汇率变动对现金及现金等价253217.57657156.83物的影响

五、现金及现金等价物净增加额-546352112.58-86789457.24

加：期初现金及现金等价物余989431751.881465054664.01额

六、期末现金及现金等价物余额443079639.301378265206.77

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚

76/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币

2025年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益其一项目工具他专般少数股东所有者权益实收资本综项风其权益合计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计(或股本)其合储险他先续他收备准股债益备

一、上年期

1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857231872601.0112262802018.66185157847.1112447959865.77

末余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期

1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857231872601.0112262802018.66185157847.1112447959865.77

初余额

三、本期增减变动金

额（减少以-144038127.02-144038127.02-1454102.76-145492229.78“－”号

填列）

（一）综合

-144038127.02-144038127.02-1454102.76-145492229.78收益总额

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者

投入的普通股

77/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

2．其他权

益工具持有者投入资本

3．股份支

付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈

余公积

2．提取一

般风险准备

3．对所有

者（或股东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公

积转增资

本（或股本）

2．盈余公

积转增资

本（或股本）

3．盈余公

积弥补亏损

4．设定受

78/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

益计划变动额结转留存收益

5．其他综

合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提

取

2．本期使

用

（六）其他

四、本期期

1265122774.003139440310.4092171358.60718537691.857087834473.9912118763891.64183703744.3512302467635.99

末余额

2024年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益其一项目工具他专般少数股东所有者权益实收资本综项风其权益合计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计(或股本)其合储险他先续他收备准股债益备

一、上年

1268206999.003312219340.15129423216.00674793801.087574801075.4212700597999.65183059250.3812883657250.03

期末余额

加：会计政策变更前期差错更正

79/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其他

二、本年

1268206999.003312219340.15129423216.00674793801.087574801075.4212700597999.65183059250.3812883657250.03

期初余额

三、本期增减变动

金额（减

24215376.0329136902.61-144939547.12-149861073.702355648.42-147505425.28

少以

“－”号

填列）

（一）综

合收益总260480462.16260480462.163116148.42263596610.58额

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者

投入的普通股

2．其他权

益工具持有者投入资本

3．股份支

付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利

-405420009.28-405420009.28-760500.00-406180509.28润分配

1．提取盈

余公积

2．提取一

般风险准

80/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

备

3．对所有

者（或股-405420009.28-405420009.28-760500.00-406180509.28

东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公

积转增资

本（或股本）

2．盈余公

积转增资

本（或股本）

3．盈余公

积弥补亏损

4．设定受

益计划变动额结转留存收益

5．其他综

合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提

取

2．本期使

用

81/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

（六）其

24215376.0329136902.61-4921526.58-4921526.58

他

四、本期

1268206999.003336434716.18158560118.61674793801.087429861528.30-12550736925.95185414898.8012736151824.75

期末余额

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚母公司所有者权益变动表

2025年1—6月

单位：元币种：人民币

2025年半年度

其他权益工具项目实收资本其他综合专项储未分配所有者权益

优先永续其资本公积减：库存股盈余公积(或股本)收益备利润合计股债他

一、上年期末余额1265122774.003141548222.5392171358.60718558513.131733387095.926766445246.98

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额1265122774.003141548222.5392171358.60718558513.131733387095.926766445246.98三、本期增减变动金额（减少以“－”-105694616.45-105694616.45号填列）

（一）综合收益总额-105694616.45-105694616.45

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

82/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收

益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额1265122774.003141548222.5392171358.60718558513.131627692479.476660750630.53

2024年半年度

其他权益工具项目实收资本其他综合专项储未分配所有者权益

优先永续其资本公积减：库存股盈余公积(或股本)收益备利润合计股债他

一、上年期末余额1268206999.003314327252.28129423216.00674814622.361843857613.166971783270.80

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额1268206999.003314327252.28129423216.00674814622.361843857613.166971783270.80三、本期增减变动金额（减少以“－”

24215376.0329136902.61-20572031.55-25493558.13号填列）

（一）综合收益总额384847977.73384847977.73

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入资本

3．股份支付计入所有者权益的金额

4．其他

（三）利润分配-405420009.28-405420009.28

1．提取盈余公积

83/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

2．对所有者（或股东）的分配-405420009.28-405420009.28

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转留存收

益

5．其他综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他24215376.0329136902.61-4921526.58

四、本期期末余额1268206999.003338542628.31158560118.61674814622.361823285581.616946289712.67

公司负责人：邱子欣主管会计工作负责人：吕赟会计机构负责人：李刚

84/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

北京万泰生物药业股份有限公司（以下简称“万泰生物”或“本公司”或“公司”），前身为北京万泰生物药业有限公司1991年4月24日成立。2007年12月，整体变更为北京万泰生物药业股份有限公司，变更后注册资本5500万元。历经增资和股权转让，截至2019年12月31日公司注册资本为人民币39000万元。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]518号文核准，上海证券交易所自律监管决定书

104号文批准，公司于 2020年 4月 15 日在上海证券交易所首次公开发行 A股股票，本次公开发

行前总股本为39000万股，本次公开发行的股票数量4360万股，发行后股本43360万股。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）于2020年4月21日对本次发行的资金到位情况进行了审验，并出具了“容诚验字[2020]第 518Z0011 号”《验资报告》。公司股票于 2020年 4月 29 日在上海证券交易所公开上市交易。

2021年5月公司实施利润分配方案以分配前总股本43360万股为基数，每股派送红股0.4股，

合计派送红股17344万股。本次利润分配方案实施后总股本增至60704万股。

2022年4月公司实施利润分配方案以分配前总股本60704万股为基数，每股派送红股0.2股，

以资本公积金每股转增0.25股，合计派送红股12140.80万股，转增15176万股。本次利润分配方案实施后总股本增至88020.80万股。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2022]1098号文核准，公司非公开发行 25862705 股 A股股票。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）于2022年7月1日对本次发行的资金到位情况进行了审验，并出具了“容诚验字[2022]第 518Z0069 号”《验资报告》。新增股份于 2022 年 7月 13日在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完毕股份登记手续。

2023年6月公司实施利润分配方案，以实施权益分派股权登记日的总股本906070705股，

扣除公司回购专用账户中的729970股后的905340735股为基数，向全体股东每10股以资本公积转增4股，合计转增362136294股。本次利润分配方案实施后总股本增至1268206999股。

2024年9月公司申请注销以集中竞价交易方式回购的公司股份3084225股。本次注销后，

总股本减至1265122774股。

截至2025年6月30日公司注册资本为人民币1265122774元。

公司法定代表人为邱子欣。

公司注册地址为北京市昌平区科学园路31号。

85/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

公司是从事体外诊断试剂、体外诊断仪器与疫苗的研发、生产及销售的高新技术企业。公司坚持自主创新、攻克关键技术，现已发展成为国内领先、国际知名的创新免疫诊断和创新疫苗研发领先型企业。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定（2023年修订）》披露有关财务信息。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。本财务报表所载财务信息的会计期间为

2025年1月1日起至2025年6月30日止。

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

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重要的预付款项单项金额超过总资产0.5%

重要的债权投资单项金额超过总资产0.5%

重要的在建工程预算金额超过净资产总额5%

重要的资本化研发项目单项金额超过总资产0.5%

重要应付账款单项金额超过总资产0.5%

重要其他应付款单项金额超过总资产0.5%

收到或支付的重要的投资活动有关的现金金额超过总资产0.5%

重要承诺事项单项金额超过总资产0.5%

重要或有事项单项金额超过总资产0.5%

资产总额/收入总额/利润总额超过集团总资产/重要的非全资子公司

总收入/利润总额的15%的子公司

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

（1）同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的资产和负债，在合并日按取得被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。其中，对于被合并方与本公司在企业合并前采用的会计政策和会计期间不同的，基于重要性原则统一会计政策和会计期间，即按照本公司的会计政策和会计期间对被合并方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在企业合并中取得的净资产账面价值与所支付对价的账面价值之间存在差额的，首先调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）的余额不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

通过分步交易实现同一控制下企业合并的会计处理方法见第八节财务报告、五、7、（5）。

（2）非同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的被购买方各项可辨认资产和负债，在购买日按其公允价值计量。

其中，对于被购买方与本公司在企业合并前采用的会计政策和会计期间不同的，基于重要性原则统一会计政策和会计期间，即按照本公司的会计政策和会计期间对被购买方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在购买日的合并成本大于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，确认为商誉；如果合并成本小于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，首先对合并成本以及在企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债的公允价值进行复核，经复核后合并成本仍小于取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的，其差额确认为合并当期损益。

通过分步交易实现非同一控制下企业合并的会计处理方法见第八节财务报告、五、7、（5）。

（3）企业合并中有关交易费用的处理

为进行企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

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7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准和合并范围的确定

控制是指本公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。控制的定义包含三项基本要素：一是投资方拥有对被投资方的权力，二是因参与被投资方的相关活动而享有可变回报，三是有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。当本公司对被投资方的投资具备上述三要素时，表明本公司能够控制被投资方。

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定，不仅包括根据表决权（或类似表决权）本身或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。

子公司是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及企业所控制的结构化主体等），结构化主体是指在确定其控制方时没有将表决权或类似权利作为决定性因素而设计的主体（注：有时也称为特殊目的主体）。

（2）合并财务报表的编制方法

本公司以自身和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。

本公司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量和列报要求，按照统一的会计政策和会计期间，反映企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。

*合并母公司与子公司的资产、负债、所有者权益、收入、费用和现金流等项目。

*抵销母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额。

*抵销母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响。内部交易表明相关资产发生减值损失的，应当全额确认该部分损失。

*站在企业集团角度对特殊交易事项予以调整。

（3）报告期内增减子公司的处理

*增加子公司或业务

A.同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，调整合并资产负债表的期初数，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

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（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

B.非同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。

*处置子公司或业务

A.编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

B.编制合并利润表时，将该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、利润纳入合并利润表。

C.编制合并现金流量表时将该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。

（4）合并抵销中的特殊考虑

*子公司持有本公司的长期股权投资，应当视为本公司的库存股，作为所有者权益的减项，在合并资产负债表中所有者权益项目下以“减：库存股”项目列示。

子公司相互之间持有的长期股权投资，比照本公司对子公司的股权投资的抵销方法，将长期股权投资与其对应的子公司所有者权益中所享有的份额相互抵销。

*“专项储备”和“一般风险准备”项目由于既不属于实收资本（或股本）、资本公积，也与留存收益、未分配利润不同，在长期股权投资与子公司所有者权益相互抵销后，按归属于母公司所有者的份额予以恢复。

*因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税

主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

89/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告*本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当全额抵销“归属于母公司所有者的净利润”。子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对该子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当按照本公司对出售方子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。

*子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的，其余额仍应当冲减少数股东权益。

（5）特殊交易的会计处理

*购买少数股东股权

本公司购买子公司少数股东拥有的子公司股权，在个别财务报表中，购买少数股权新取得的长期股权投资的投资成本按照所支付对价的公允价值计量。在合并财务报表中，因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的

净资产份额之间的差额，应当调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

*通过多次交易分步取得子公司控制权的

A.通过多次交易分步实现同一控制下企业合并

在合并日，本公司在个别财务报表中，根据合并后应享有的子公司净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额，确定长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

在合并财务报表中，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策和会计期间不同而进行的调整以外，按合并日在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量；合并前持有投资的账面价值加上合并日新支付对价的账面价值之和，与合并中取得的净资产账面价值的差额，调整资本公积（股本溢价/资本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他所有

者权益变动，应分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

B.通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并

在合并日，在个别财务报表中，按照原持有的长期股权投资的账面价值加上合并日新增投资成本之和，作为合并日长期股权投资的初始投资成本。

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在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，购买日之前持有的被购买方股权被指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的，公允价值与其账面价值之间的差额计入留存收益，该股权原计入其他综合收益的累计公允价值变动转出至留存收益；购买日之前持有的被购买方的股权作为以公允价值计

量且其变动计入当期损益的金融资产或者权益法核算的长期股权投资的，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方的股权涉及权益法核算下的其他综合收益

以及权益法核算下的除净损益、其他综合收益和利润分配外的其他所有者权益变动的，与其相关的其他综合收益在购买日采用与被投资方直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，与其相关的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权

母公司在不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的长期股权投资，在合并财务报表中，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资且丧失控制权

A.一次交易处置

本公司因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资方的控制权的，在编制合并财务报表时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。

与原子公司的股权投资相关的其他综合收益在丧失控制权时采用与原有子公司直接处置相关

资产或负债相同的基础进行会计处理，与原有子公司相关的涉及权益法核算下的其他所有者权益变动在丧失控制权时转入当期损益。

B.多次交易分步处置

在合并财务报表中，应首先判断分步交易是否属于“一揽子交易”。

如果分步交易不属于“一揽子交易”的，在个别财务报表中，对丧失子公司控制权之前的各项交易，结转每一次处置股权相对应的长期股权投资的账面价值，所得价款与处置长期股权投资账面价值之间的差额计入当期投资收益；在合并财务报表中，应按照“母公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权”的有关规定处理。

如果分步交易属于“一揽子交易”的，应当将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在个别财务报表中，在丧失控制权之前的每一次处置价款与所处置的股权对应的长期股权投资账面价值之间的差额，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧

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失控制权的当期损益；在合并财务报表中，对于丧失控制权之前的每一次交易，处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额应当确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况的，通常将多次交易作为“一揽子交易”进行会计处理：

（a）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的。

（b）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果。

（c）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生。

（d）一项交易单独考虑时是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

*因子公司的少数股东增资而稀释母公司拥有的股权比例

子公司的其他股东（少数股东）对子公司进行增资，由此稀释了母公司对子公司的股权比例。

在合并财务报表中，按照增资前的母公司股权比例计算其在增资前子公司账面净资产中的份额，该份额与增资后按照母公司持股比例计算的在增资后子公司账面净资产份额之间的差额调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用

合营安排，是指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。本公司合营安排分为共同经营和合营企业。

（1）共同经营共同经营是指本公司享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：

*确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；

*确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；

*确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；

*按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

*确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。

（2）合营企业

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合营企业是指本公司仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。

本公司按照长期股权投资有关权益法核算的规定对合营企业的投资进行会计处理。

9、现金及现金等价物的确定标准现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易时折算汇率的确定方法

本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、

与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币，但投资者以外币投入的资本以交易发生日的即期汇率折算。

（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法

在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。

对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用初始确认时所采用的汇率折算；对于以成本与可变现净值孰低计量的存货，在以外币购入存货并且该存货在资产负债表日的可变现净值以外币反映的情况下，先将可变现净值按资产负债表日即期汇率折算为记账本位币金额，再与以记账本位币反映的存货成本进行比较，从而确定该项存货的期末价值；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入当期损益，对于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的非交易性权益工具投资，其折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额之间的差额计入其他综合收益。

（3）外币报表折算方法

对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：

*资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。

*利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。

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*外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额应当作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

*产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益项目下的“其他综合收益”项目列示。

处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中所有者权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。

（1）金融工具的确认和终止确认

当本公司成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。

金融资产满足下列条件之一的，终止确认：

*收取该金融资产现金流量的合同权利终止；

*该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。

本公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。本公司对原金融负债（或其一部分）的合同条款作出实质性修改的，应当终止原金融负债，同时按照修改后的条款确认一项新的金融负债。

以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。常规方式买卖金融资产，是指按照合同条款规定，在法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本公司承诺买入或卖出金融资产的日期。

（2）金融资产的分类与计量

本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。除非本公司改变管理金融资产的业务模式，在此情形下，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。

金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。

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因销售商品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收票据及应收账款，本公司则按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

金融资产的后续计量取决于其分类：

*以摊余成本计量的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其终止确认、按实际利率法摊销或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；

该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量。除减值损失或利得及汇兑损益确认为当期损益外，此类金融资产的公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入当期损益。但是采用实际利率法计算的该金融资产的相关利息收入计入当期损益。

本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其

他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入计入当期损益，公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入留存收益。

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之

外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。

（3）金融负债的分类与计量

本公司将金融负债分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、低于市场利率贷款的贷款承诺及财务担保合同负债及以摊余成本计量的金融负债。

金融负债的后续计量取决于其分类：

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

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该类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融负债。初始确认后，对于该类金融负债以公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，产生的利得或损失（包括利息费用）计入当期损益。但本公司对指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由其自身信用风险变动引起的该金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益，当该金融负债终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得和损失应当从其他综合收益中转出，计入留存收益。

*贷款承诺及财务担保合同负债贷款承诺是本公司向客户提供的一项在承诺期间内以既定的合同条款向客户发放贷款的承诺。

贷款承诺按照预期信用损失模型计提减值损失。

财务担保合同指，当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求本公司向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同负债以按照依据金融工具的减值原则所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按收入确认原则确定的累计摊销额后的余额孰高进行后续计量。

*以摊余成本计量的金融负债

初始确认后，对其他金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。

除特殊情况外，金融负债与权益工具按照下列原则进行区分：

*如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件，但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。

*如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是发行方的金融负债；如果是后者，该工具是发行方的权益工具。在某些情况下，一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具，其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值，则无论该合同权利或合同义务的金额是固定的，还是完全或部分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外变量（例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格）的变动而变动，该合同分类为金融负债。

（4）衍生金融工具及嵌入衍生工具

衍生金融工具以衍生交易合同签订当日的公允价值进行初始计量，并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的确认为一项负债。

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除现金流量套期中属于套期有效的部分计入其他综合收益并于被套期项目影响损益时转出计

入当期损益之外，衍生工具公允价值变动而产生的利得或损失，直接计入当期损益。

对包含嵌入衍生工具的混合工具，如主合同为金融资产的，混合工具作为一个整体适用金融资产分类的相关规定。如主合同并非金融资产，且该混合工具不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理，嵌入衍生工具与该主合同在经济特征及风险方面不存在紧密关系，且与嵌入衍生工具条件相同、单独存在的工具符合衍生工具定义的，嵌入衍生工具从混合工具中分拆，作为单独的衍生金融工具处理。如果该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值无法单独计量，则将混合工具整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产或金融负债。

（5）金融工具减值

本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权

投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准备。

*预期信用损失的计量

预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流

量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。

整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。

未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。

于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。

金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处

于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认

后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

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对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。

本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

A.应收款项

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应收款、应收款项融资及长期应收款等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。

对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、及长期应收款或

当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资、及长期应收款等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收账款确定组合的依据如下：

应收账款组合1应收合并范围内关联方之外的客户应收账款组合2应收合并范围内关联方客户

对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。

其他应收款确定组合的依据如下：

其他应收款组合1应收利息其他应收款组合2应收股利

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其他应收款组合3应收合并范围内关联方之外的往来款其他应收款组合4应收合并范围内关联方往来款

对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1商业承兑汇票应收款项融资组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

长期应收款确定组合的依据如下：

长期应收款组合1应收质保金、应收工程款、应收租赁款长期应收款组合2应收其他款项

对于划分为组合1的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

对于划分为组合2的长期应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

本公司基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法：

账龄应收账款计提比例其他应收款计提比例

1年以内5%5%

1至2年10%10%

2至3年20%20%

3至4年50%50%

4至5年80%80%

5年以上100%100%

B.债权投资、其他债权投资

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对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

*具有较低的信用风险

如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义

务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。

*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时

所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：

A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

H.合同付款是否发生逾期超过（含）30日。

根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。

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通常情况下，如果逾期超过30日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限30天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。

*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃

市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

*预期信用损失准备的列报

为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，应当作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。

*核销

如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。

已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

（6）金融资产转移

金融资产转移是指下列两种情形：

A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；

B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。

*终止确认所转移的金融资产

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已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。

在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。

本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.所转移金融资产的账面价值；

B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；

B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

*继续涉入所转移的金融资产

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，应当按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。

继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

*继续确认所转移的金融资产

仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，应当继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。

该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业应当继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。

（7）金融资产和金融负债的抵销

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金融资产和金融负债应当在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：

本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；

本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。

（8）金融工具公允价值的确定方法

公允价值是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。

本公司以主要市场的价格计量相关资产或负债的公允价值，不存在主要市场的，本公司以最有利市场的价格计量相关资产或负债的公允价值。本公司采用市场参与者在对该资产或负债定价时为实现其经济利益最大化所使用的假设。

主要市场，是指相关资产或负债交易量最大和交易活跃程度最高的市场；最有利市场，是指在考虑交易费用和运输费用后，能够以最高金额出售相关资产或者以最低金额转移相关负债的市场。

存在活跃市场的金融资产或金融负债，本公司采用活跃市场中的报价确定其公允价值。金融工具不存在活跃市场的，本公司采用估值技术确定其公允价值。

以公允价值计量非金融资产的，考虑市场参与者将该资产用于最佳用途产生经济利益的能力，或者将该资产出售给能够用于最佳用途的其他市场参与者产生经济利益的能力。

*估值技术

本公司采用在当期情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，使用的估值技术主要包括市场法、收益法和成本法。本公司使用与其中一种或多种估值技术相一致的方法计量公允价值，使用多种估值技术计量公允价值的，考虑各估值结果的合理性，选取在当期情况下最能代表公允价值的金额作为公允价值。

本公司在估值技术的应用中，优先使用相关可观察输入值，只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。可观察输入值，是指能够从市场数据中取得的输入值。该输入值反映了市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用的假设。不可观察输入值，是指不能从市场数据中取得的输入值。该输入值根据可获得的市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用假设的最佳信息取得。

*公允价值层次

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本公司将公允价值计量所使用的输入值划分为三个层次，并首先使用第一层次输入值，其次

使用第二层次输入值，最后使用第三层次输入值。第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。对于不存在减值客观证据的应收票据或当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

公司以共同风险特征为依据，按照客户类别等共同信用风险特征将应收账款分为不同组别：

项目确定组合的依据账龄组合本组合以账龄作为信用风险特征合并范围内关联方往来款应收合并范围内公司款项基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用账龄应收账款计提比例

1年以内5%

1至2年10%

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2至3年20%

3至4年50%

4至5年80%

5年以上100%

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

14、应收款项融资

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1商业承兑汇票应收款项融资组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收款项融资，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

公司以共同风险特征为依据，将其他应收款分为不同组别：

项目确定组合的依据账龄组合本组合以账龄作为信用风险特征合并范围内关联方往来款应收合并范围内公司款项应收利息利息应收股利关联方股利基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用账龄其他应收款计提比例

1年以内5%

1至2年10%

2至3年20%

105/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

3至4年50%

4至5年80%

5年以上100%

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用√不适用

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在

生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、半成品、库存商品、周转材料、委托加工物资等。

（2）发出存货的计价方法本公司存货发出时采用加权平均法计价。

（3）存货的盘存制度

本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。

（4）周转材料的摊销方法

*低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。

*包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日按成本与可变现净值孰低计量，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。

在确定存货的可变现净值时，以取得的可靠证据为基础，并且考虑持有存货的目的、资产负债表日后事项的影响等因素。

*产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，以合同价格作为其可变现净值的计量基础；如果持有存货的数量多于销售合同订购数量，超出部分的存货可变现净值以一般销售价格为计量基础。用于出售的材料等，以市场价格作为其可变现净值的计量基础。

106/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

*需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。如果用其生产的产成品的可变现净值高于成本，则该材料按成本计量；如果材料价格的下降表明产成品的可变现净值低于成本，则该材料按可变现净值计量，按其差额计提存货跌价准备。

*本公司一般按单个存货项目计提存货跌价准备；对于数量繁多、单价较低的存货，按存货类别计提。

*资产负债表日如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，则减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备的金额内转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取的对价（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。

本公司对合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见第八节财务报告、五、11。

合同资产和合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性在“合同资产”或“其他非流动资产”项目中列示；净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同资产和合同负债不能相互抵销。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用√不适用基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用√不适用

18、持有待售的非流动资产或处置组

√适用□不适用

107/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

（1）持有待售的非流动资产或处置组的分类

本公司将同时满足下列条件的非流动资产或处置组划分为持有待售类别：

*根据类似交易中出售此类资产或处置组的惯例，在当前状况下即可立即出售；

*出售极可能发生，即本公司已经就一项出售计划作出决议且获得确定的购买承诺，预计出售将在一年内完成。有关规定要求本公司相关权力机构或者监管部门批准后方可出售的，已经获得批准。

本公司专为转售而取得的非流动资产或处置组，在取得日满足“预计出售将在一年内完成”的规定条件，且短期（通常为3个月）内很可能满足持有待售类别的其他划分条件的，本公司在取得日将其划分为持有待售类别。

本公司因出售对子公司的投资等原因导致其丧失对子公司控制权的，无论出售后本公司是否保留部分权益性投资，在拟出售的对子公司投资满足持有待售类别划分条件时，在母公司个别财务报表中将对子公司投资整体划分为持有待售类别，在合并财务报表中将子公司所有资产和负债划分为持有待售类别。

（2）持有待售的非流动资产或处置组的计量

采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产、采用公允价值减去出售费用后的净额计量

的生物资产、职工薪酬形成的资产、递延所得税资产、由金融工具相关会计准则规范的金融资产及由保险合同相关会计准则规范的保险合同所产生的权利的计量分别适用于其他相关会计准则。

初始计量或在资产负债表日重新计量持有待售的非流动资产或处置组时，其账面价值高于公允价值减去出售费用后的净额的，将账面价值减记至公允价值减去出售费用后的净额，减记的金额确认为资产减值损失，计入当期损益，同时计提持有待售资产减值准备。后续资产负债表日持有待售的非流动资产或处置组公允价值减去出售费用后的净额增加的，以前减记的金额予以恢复，并在划分为持有待售类别后确认的资产减值损失金额内转回，转回金额计入当期损益。已抵减的商誉账面价值不得转回。

非流动资产或处置组因不再满足持有待售类别的划分条件而不再继续划分为持有待售类别或

非流动资产从持有待售的处置组中移除时，按照以下两者孰低计量：

*划分为持有待售类别前的账面价值，按照假定不划分为持有待售类别情况下本应确认的折旧、摊销或减值等进行调整后的金额；

*可收回金额。

划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

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√适用□不适用

终止经营，是指本公司满足下列条件之一的、能够单独区分的组成部分，且该组成部分已经处置或划分为持有待售类别：

*该组成部分代表一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区；

*该组成部分是拟对一项独立的主要业务或一个单独的主要经营地区进行处置的一项相关联计划的一部分；

*该组成部分是专为转售而取得的子公司。

列报，本公司在资产负债表中区别于其他资产单独列示持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产，区别于其他负债单独列示持有待售的处置组中的负债。持有待售的非流动资产或持有待售的处置组中的资产与持有待售的处置组中的负债不予相互抵销，分别作为流动资产和流动负债列示。

本公司在利润表中分别列示持续经营损益和终止经营损益。对于当期列报的终止经营，本公司在当期财务报表中，将原来作为持续经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的终止经营损益列报。终止经营不再满足持有待售类别划分条件的，本公司在当期财务报表中，将原来作为终止经营损益列报的信息重新作为可比会计期间的持续经营损益列报。

19、长期股权投资

√适用□不适用

本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。

（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。

重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权

在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。

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当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。

（2）初始投资成本确定

*企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。

按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

*除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；

B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；

C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。

D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算。

*成本法

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采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。

*权益法

按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：

本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单

位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。

因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为其他权益工具投资的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计利得或损失应当在改按权益法核算的当期从其他综合收益中转出，计入留存收益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

（4）持有待售的权益性投资

对联营企业或合营企业的权益性投资全部或部分分类为持有待售资产的，相关会计处理见第八节财务报告、五、18。

对于未划分为持有待售资产的剩余权益性投资，采用权益法进行会计处理。

已划分为持有待售的对联营企业或合营企业的权益性投资，不再符合持有待售资产分类条件的，从被分类为持有待售资产之日起采用权益法进行追溯调整。分类为持有待售期间的财务报表做相应调整。

（5）减值测试方法及减值准备计提方法

对子公司、联营企业及合营企业的投资，计提资产减值的方法见第八节财务报告、五、27。

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20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的使用寿命超过一年的单位价值较高的有形资产。

固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：

*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。

*该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。

(2).折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率（%）年折旧率（%）

房屋及建筑物直线法10-405-102.25-9.5

机器设备直线法5-105-109-19

运输设备直线法55-1018-19

办公设备及其他直线法55-1018-19

净化工程直线法5-105-109-19

对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。

每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命

22、在建工程

√适用□不适用

（1）在建工程以立项项目分类核算。

（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点

在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。

所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资

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产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用资本化的确认原则和资本化期间本公司发生的可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或生产的借款费用在同时满足下列

条件时予以资本化计入相关资产成本：

*资产支出已经发生；

*借款费用已经发生；

*为使资产达到预定可使用状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

其他的借款利息、折价或溢价和汇兑差额，计入发生当期的损益。

符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生非正常中断，且中断时间连续超过3个月的，暂停借款费用的资本化。

当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，停止其借款费用的资本化；以后发生的借款费用于发生当期确认为费用。

（2）借款费用资本化率以及资本化金额的计算方法

为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入专门借款的，以专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或者进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，确定为专门借款利息费用的资本化金额。

购建或者生产符合资本化条件的资产占用了一般借款的，一般借款应予资本化的利息金额按累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的利息金额。资本化率根据一般借款加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

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（1）无形资产的计价方法按取得时的实际成本入账。

（2）无形资产使用寿命及摊销

*使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：

项目预计使用寿命（年）依据

土地使用权40-50法定使用权

软件3-10参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命知识产权10参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。

*无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。

*无形资产的摊销

对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益或计入相关资产的成本。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。

对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用年限内系统合理摊销。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将与开展研发活动直接相关的各项费用归集为研发支出，包括研发人员职工薪酬、委托开发支出、测试化验加工费、燃料动力费用、专家咨询费、折旧及摊销、物料消耗、办公费、

维护和修缮费、租赁费等。

划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准

*本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。

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*在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段。

开发阶段支出资本化的具体条件

开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

具体研发项目的资本化条件：在满足开发阶段资本化具体条件的前提下公司药品研发进入 III

期临床试验阶段后的所有可直接归集研发支出，主要为临床试验费、检测费、直接研发人员薪酬及保险、差旅费、会议费、专家咨询费、注册费、三期临床药品生产相关的直接费用等必要开支进行资本化。

27、长期资产减值

√适用□不适用

对子公司、联营企业和合营企业的长期股权投资、采用成本模式进行后续计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、无形资产、商誉等（存货、按公允价值模式计量的投资性房地产、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：

于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。

可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。

就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资

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产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本公司确定的经营分部。

减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，确认商誉的减值损失。

资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

本公司长期待摊费用在受益期内平均摊销，各项费用摊销的年限如下：

项目摊销年限厂房装修改造支出预计受益期间

29、合同负债

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同负债。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。合同负债在资产负债表中单独列示。同一合同下的合同负债以净额列示，净额为贷方余额的，根据其流动性在“合同负债”或“其他非流动负债”项目中列示。不同合同下的合同负债不能相互抵销。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。

*职工福利费

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费

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本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

*短期带薪缺勤

本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。

*短期利润分享计划

利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：

A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；

B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。

(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

*设定提存计划

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*设定受益计划

A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本

根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本。

B.确认设定受益计划净负债或净资产

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设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。

设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

C.确定应计入资产成本或当期损益的金额

服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。

设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。

D.确定应计入其他综合收益的金额

重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：

（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值的增加或减少；

（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。

上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益并且在后

续会计期间不允许转回至损益，在原设定受益计划终止时，本公司在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。

(3).辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：

*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；

*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

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*符合设定提存计划条件的

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*符合设定受益计划条件的

在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：

A.服务成本；

B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；

C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。

为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。

31、预计负债

□适用√不适用

32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的种类本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。

（2）权益工具公允价值的确定方法

*对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。*对于授予职工的股票期权，在许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权定价模型估计所授予的期权的公允价值。

（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据

在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。

（4）股份支付计划实施的会计处理以现金结算的股份支付

*授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重新计量，将其变动计入损益。

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*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。

以权益结算的股份支付

*授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。

（5）股份支付计划修改的会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

（6）股份支付计划终止的会计处理如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），本公司：

*将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；

*在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。

公司取消授予的权益工具应在取消当日估计未来能够满足可行权条件的权益工具数量（在假定没有终止股权激励计划的情况下），据此预计原本应在剩余等待期内确认的股权激励费用金额，并将该金额一次性计入取消当期。

本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

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34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

（1）一般原则

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

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*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；

*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；

*客户已接受该商品。

销售退回条款

对于附有销售退回条款的销售，公司在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而与其有权取得的对价金额确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认为预计负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本（包括退回商品的价值减损）后的余额，确认为一项资产，即应收退货成本，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。每一资产负债表日，公司重新估计未来销售退回情况，并对上述资产和负债进行重新计量。

质保义务

根据合同约定、法律规定等，本公司为所销售的商品、所建造的工程等提供质量保证。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准的保证类质量保证，本公司按照《企业会计准则第13号——或有事项》进行会计处理。对于为向客户保证所销售的商品符合既定标准之外提供了一项单独服务的服务类质量保证，本公司将其作为一项单项履约义务，按照提供商品和服务类质量保证的单独售价的相对比例，将部分交易价格分摊至服务类质量保证，并在客户取得服务控制权时确认收入。在评估质量保证是否在向客户保证所销售商品符合既定标准之外提供了一项单独服务时，本公司考虑该质量保证是否为法定要求、质量保证期限以及本公司承诺履行任务的性质等因素。

主要责任人与代理人

本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司是主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入。否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额应当按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。

应付客户对价

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合同中存在应付客户对价的，除非该对价是为了向客户取得其他可明确区分商品或服务的，本公司将该应付对价冲减交易价格，并在确认相关收入与支付（或承诺支付）客户对价二者孰晚的时点冲减当期收入。

客户未行使的合同权利

本公司向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本公司预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本公司预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本公司只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

合同变更

本公司与客户之间的建造合同发生合同变更时：

*如果合同变更增加了可明确区分的建造服务及合同价款，且新增合同价款反映了新增建造服务单独售价的，本公司将该合同变更作为一份单独的合同进行会计处理；

*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间可明确区分的，本公司将其视为原合同终止，同时，将原合同未履约部分与合同变更部分合并为新合同进行会计处理；

*如果合同变更不属于上述第*种情形，且在合同变更日已转让的建造服务与未转让的建造服务之间不可明确区分，本公司将该合同变更部分作为原合同的组成部分进行会计处理，由此产生的对已确认收入的影响，在合同变更日调整当期收入。

（2）具体方法

本公司收入确认的具体方法如下：

*商品销售合同

本公司与客户之间的销售商品合同包含转让产品的履约义务，属于在某一时点履行履约义务。

内销产品收入确认需满足以下条件：本公司已根据合同约定将产品交付给客户且客户已接受该商品，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的对价很可能收回，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。

外销产品收入确认需满足以下条件：对于采用 FOB方式进行结算的出口销售，本公司根据合同约定将产品报关，取得提单且产品发出越过船舷，已经收回货款或取得了收款凭证且相关的经济利益很可能流入，商品所有权上的主要风险和报酬已转移，商品的法定所有权已转移。

*技术服务收入

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本公司与客户签订的技术合作协议包含专利授权许可、技术资料的移交、实验原料交付和配合客户产品上市注册的临床原料交付。技术合作协议最终能否成功开发出目标产品具有高度不确定性，整个技术合作期间双方按照里程碑约定义务独立开展研究活动。此外，技术合作协议按照整个开发进度关键节点设置了里程碑款，仅开发进度触发里程碑事件公司享有收款权，公司与客户签订的技术服务合同属于在某一时点履约义务。

技术服务收入确认需满足以下条件：各里程碑完成时点明确，已结算的里程碑款不因后续履约进展进行追溯增加或者返还。公司按照里程碑约定履约义务完成合同履约义务，已经收到本阶段里程碑款或取得收款凭证且相关的经济利益很可能流入时点确认履约完毕，确定技术服务收入。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是

对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：

*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

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36、政府补助

√适用□不适用

（1）政府补助的确认

政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：

*本公司能够满足政府补助所附条件；

*本公司能够收到政府补助。

（2）政府补助的计量

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。

（3）政府补助的会计处理

*与资产相关的政府补助

公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益。相关资产在使用寿命结束前被出售、转让、报废或发生毁损的，将尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。

*与收益相关的政府补助除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：

用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；

用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

*政策性优惠贷款贴息

财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

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财政将贴息资金直接拨付给本公司，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

*政府补助退回

已确认的政府补助需要返还时，初始确认时冲减相关资产账面价值的，调整资产账面价值；

存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益；属于其他情况的，直接计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。

(1).递延所得税资产的确认

对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。

同时具有下列特征的单项交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异

对所得税的影响额不确认为递延所得税资产：

A. 该项交易不是企业合并；

B. 交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损），且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异。

但同时满足上述两个条件，且初始确认的资产和负债导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的单项交易，不适用该项豁免初始确认递延所得税负债和递延所得税资产的规定。

对该交易因资产和负债的初始确认所产生的应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异，本公司在交易发生时分别确认相应的递延所得税负债和递延所得税资产。

本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：

A. 暂时性差异在可预见的未来很可能转回；

B. 未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；

资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。

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在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

(2).递延所得税负债的确认

本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：

1因下列单项交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税

负债：

A. 商誉的初始确认；

B. 具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损，且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异。

2本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的

影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：

A. 本公司能够控制暂时性差异转回的时间；

B. 该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。

(3).特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认

1与企业合并相关的递延所得税负债或资产

非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的商誉。

2直接计入所有者权益的项目

与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。

暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：其他债权投资公允价值变动等形

成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯重述

法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。

3可弥补亏损和税款抵减

A. 本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减

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可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。

B. 因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损

在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。

4合并抵销形成的暂时性差异

本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

5以权益结算的股份支付

如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所有者权益。

6分类为权益工具的金融工具相关股利

对于本公司作为发行方分类为权益工具的金融工具，相关股利支出按照税收政策相关规定在企业所得税税前扣除的，本公司在确认应付股利时，确认与股利相关的所得税影响。对于所分配的利润来源于以前产生损益的交易或事项，该股利的所得税影响计入当期损益；对于所分配的利润来源于以前确认在所有者权益中的交易或事项，该股利的所得税影响计入所有者权益项目。

(4).递延所得税资产和递延所得税负债以净额列示的依据

本公司在同时满足下列条件时，将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：

1本公司拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；

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2递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税

相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

（1）租赁的识别

在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁，如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。为确定合同是否让渡了在一定期间内控制已识别资产使用的权利，本公司评估合同中的客户是否有权获得在使用期间内因使用已识别资产所产生的几乎全部经济利益，并有权在该使用期间主导已识别资产的使用。

（2）单独租赁的识别

合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。同时符合下列条件的，使用已识别资产的权利构成合同中的一项单独租赁：*承租人可从单独使用该资产或将其与易于获得的其他资源一起使用中获利；*该资产与合同中的其他资产不存在高度依赖或高度关联关系。

（3）本公司作为承租人的会计处理方法

在租赁期开始日，本公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。

对于所有短期租赁和低价值资产租赁，本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁付款额计入相关资产成本或当期损益。

除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

*使用权资产

使用权资产，是指承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。

在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

租赁负债的初始计量金额；

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在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

承租人发生的初始直接费用；

承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状

态预计将发生的成本。本公司按照预计负债的确认标准和计量方法对该成本进行确认和计量，详

见第八节财务报告、五、31。前述成本属于为生产存货而发生的将计入存货成本。

使用权资产折旧采用年限平均法分类计提。对于能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内，根据使用权资产类别和预计净残值率确定折旧率；

对于无法合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内，根据使用权资产类别确定折旧率。

*租赁负债租赁负债应当按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括以下五项内容:

固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

取决于指数或比率的可变租赁付款额；

购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；

行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；

根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。

计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。

租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际

行权情况发生变化时，本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用本公司作为出租人的会计处理方法

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在租赁开始日，本公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。

*经营租赁

本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

*融资租赁在租赁开始日，本公司按照租赁投资净额（未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和）确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，本公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。

本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1).重要会计政策变更

□适用√不适用

(2).重要会计估计变更

□适用√不适用

(3).2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

增值税应税产品/劳务增值额13%、6%、5%、3%、0%消费税营业税

城市维护建设税按实际缴纳的流转税5%、7%

教育费附加按实际缴纳的流转税3%

地方教育费附加按实际缴纳的流转税2%

企业所得税应纳税所得额15%

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明

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√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）北京泰润创新科技孵化器有限公司25杭州万泰生物技术有限公司25北京万泰生物药业有限公司20

2、税收优惠

√适用□不适用

北京万泰生物药业股份有限公司、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术

有限公司、厦门优迈科医学仪器有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京康彻思坦生物

技术有限公司、捷和泰（北京）生物科技有限公司、厦门英博迈生物科技有限公司，为2025年度国家高新技术企业适用15%的企业所得税税率。

北京泰润创新科技孵化器有限公司、杭州万泰生物技术有限公司，2025年适用25%的企业所得税税率。

根据财税2023年第12号《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》的相关规定，对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至2027年12月31日。北京万泰生物药业有限公司符合小型微利企业所得税优惠政策，本报告期按照小型微利企业所得税优惠政策缴纳所得税。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额库存现金

银行存款1765859955.142372585914.68

其他货币资金15346843.8815266898.26存放财务公司存款

合计1781206799.022387852812.94

其中：存放在境外的款项总额其他说明

说明：其他货币资金中7596843.88元系公司缴存的保函保证金，7750000.00元系公司信用证存款。除此之外，期末货币资金中无其他因抵押、质押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。

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2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计71091832.5771806665.70/入当期损益的金融资产

其中：

基金71091832.5771806665.70/

指定以公允价值计量且其变1996046672.332438245590.44动计入当期损益的金融资产

其中：

银行发行理财产品1996046672.332438245590.44

合计2067138504.902510052256.14/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑票据4494367.494188684.42商业承兑票据

合计4494367.494188684.42

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例金计提比例比例金计提比例

金额价值金额价值(%)额(%)(%)额(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提坏

4494367.49100.004494367.494188684.42100.004188684.42

账准备

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其中：

银行承兑汇票4494367.49100.004494367.494188684.42100.004188684.42商业承兑汇票

合计4494367.49//4494367.494188684.42//4188684.42

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收票据账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内702200625.98939047617.52

134/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

1年以内（含1年）702200625.98939047617.52

1至2年527327549.651090576397.69

2至3年778207046.63205840930.91

3年以上

3至4年30087769.244510078.30

4至5年506073.18525270.28

5年以上2079880.522172616.52

合计2040408945.202242672911.22

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计类计提账面提账面别比例比例

金额(%)金额比例价值金额价值

(%)(%)金额比例

(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计

提2040408945.20100.00261012819.8812.791779396125.322242672911.22100.00202026078.789.012040646832.44坏账准备

其中：

账龄

2040408945.20100.00261012819.8812.791779396125.322242672911.22100.00202026078.789.012040646832.44

组合合

2040408945.20/261012819.88/1779396125.322242672911.22/202026078.78/2040646832.44

计

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

135/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

账龄组合2040408945.20261012819.8812.79

合计2040408945.20261012819.8812.79

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

账龄202026078.7858986741.10261012819.88组合

合计202026078.7858986741.10261012819.88

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币应收账款期末合同资产应收账款和合同占应收账款和坏账准备单位名称余额期末余额资产期末余额合同资产期末期末余额

136/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

余额合计数的比例（%）

第一名25426103.1325426103.131.251271305.16

第二名24593340.0024593340.001.214658617.00

第三名18854024.0018854024.000.923238370.50

第四名18521578.0018521578.000.91926078.90

第五名13854089.5013854089.500.68692704.47

合计101249134.63101249134.634.9710787076.03其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

□适用√不适用

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

137/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其他说明：

无

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑汇票19435072.7418997056.30

合计19435072.7418997056.30

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

138/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8).其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内26481882.6795.6712497710.1094.80

1至2年1062005.013.84566403.564.30

2至3年67526.320.2413400.000.10

3年以上70287.660.25105142.250.80

合计27681701.66100.0013182655.91100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数的单位名称期末余额

比例(%)

139/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

第一名8900000.0032.15

第二名3080000.0011.13

第三名2441755.408.82

第四名1661589.186.00

第五名1298100.004.69

合计17381444.5862.79

其他说明：

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款65677004.8413366972.40

合计65677004.8413366972.40

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

140/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

141/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内64672341.1213919567.04

1年以内（含1年）64672341.1213919567.04

1至2年2081227.702892773.71

2至3年3318358.122364255.32

3年以上

3至4年423166.09635188.54

4至5年597866.59564711.78

5年以上1369610.671332782.82

减：坏账准备6785565.458342306.81

合计65677004.8413366972.40

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

保证金、押金4526810.735364274.85

员工购房、购车借款4181069.944447351.91

备用金349000.00100155.09

其他63405689.6211797497.36

减：坏账准备6785565.458342306.81

合计65677004.8413366972.40

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

142/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预期整个存续期预期坏账准备合计预期信用损信用损失（未发信用损失（已发失生信用减值）生信用减值）

2025年1月1日余额444291.332864275.005033740.488342306.81

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提2789325.75687673.37-5033740.48-1556741.36本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年6月30日余额3233617.083551948.376785565.45

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

账龄组合8342306.81-1556741.366785565.45

合计8342306.81-1556741.366785565.45

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

143/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄

比例(%)期末余额

第一名15048349.1120.77其他2年以内752434.91

第二名8283690.8811.43其他1年以内414184.54

第三名6720000.009.27其他1年以内336000.00

第四名6720000.009.27其他1年以内336000.00

第五名6316336.698.72其他5年以内320886.69

合计43088376.6859.46//2159506.14

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准备存货跌价准备项目

账面余额/合同履约成账面价值账面余额/合同履约成账面价值本减值准备本减值准备

原材料212330801.8316051400.76196279401.07246530815.5550303687.14196227128.41

发出商品18055911.2317690847.15365064.0832759316.1313641031.3319118284.80

库存商品545567089.2881436305.72464130783.56522367838.06170001206.34352366631.72

周转材料103468174.192744067.07100724107.12106272029.294976458.13101295571.16消耗性生物资产

合同履约成本12892017.6312892017.6310543752.4310543752.43

委托加工物资667283.04667283.04811369.54811369.54

半成品187847799.0515910874.17171936924.88195955429.7613125232.52182830197.24

合计1080829076.25133833494.87946995581.381115240550.76252047615.46863192935.30

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额期末余额计提其他转回或转销其他

原材料50303687.141235471.282537015.7032950741.9616051400.76

发出商品13641031.3314273767.1510223951.3317690847.15

库存商品170001206.345047820.979481413.3184131308.2881436305.72

144/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

周转材料4976458.13-217005.74650473.641364911.682744067.07消耗性生物资产合同履约成本

半成品13125232.523086106.18198747.94101716.5915910874.17

合计252047615.4623426159.8423091601.92118548678.51133833494.87本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一年内到期的债权投资1160000000.00480000000.00一年内到期的其他债权投资

合计1160000000.00480000000.00一年内到期的债权投资

√适用□不适用

(1).一年内到期的债权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

宁波银行大额存单150000000.00150000000.00

招商银行大额存单100000000.00100000000.00100000000.00100000000.00

浦发银行大额存单300000000.00300000000.00100000000.00100000000.00

民生银行大额存单50000000.0050000000.00

厦门国际银行大额存单80000000.0080000000.0080000000.0080000000.00

中信银行大额存单40000000.0040000000.00

工商银行大额存单630000000.00630000000.00

145/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

农业银行大额存单10000000.0010000000.00

合计1160000000.001160000000.00480000000.00480000000.00一年内到期的债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的一年内到期的债权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额逾逾项目票面实际到期票面实际面值期面值到期日期利率利率日利率利率本本金金

宁波银行150000000.003.45%3.45%2025/6/17大额存单招商银行

100000000.003.33%3.33%2025/8/2100000000.003.33%3.33%2025/8/2

大额存单

浦发银行100000000.003.25%3.25%2025/7/26100000000.003.25%3.25%2025/7/26大额存单

浦发银行200000000.003.05%3.05%2026/1/18大额存单

工商银行180000000.003.10%3.10%2026/2/9大额存单工商银行

300000000.003.10%3.10%2026/1/3

大额存单

工商银行150000000.003.10%3.10%2026/1/4大额存单

合计1030000000.00///350000000.00///

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的一年内到期的债权投资情况

□适用√不适用其中重要的一年内到期的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

一年内到期的债权投资的核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

146/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额合同取得成本应收退货成本

待抵扣和预缴增值税3039802.332827680.70

预缴企业所得税3767780.963430775.52

计提银行理财应收利息42926879.1532505326.17

待摊费用102341.214631247.56

预缴附加税241508.50

合计50078312.1543395029.95

其他说明：

无

14、债权投资

(1).债权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目账面余额值账面价值账面余额值账面价值准准备备

宁波银行大额存单20000000.0020000000.00170000000.00170000000.00

招商银行大额存单100000000.00100000000.00100000000.00100000000.00

浦发银行大额存单700000000.00700000000.00300000000.00300000000.00

厦门国际银行大额存单80000000.0080000000.0080000000.0080000000.00

民生银行大额存单500000000.00500000000.00250000000.00250000000.00

农业银行大额存单60000000.0060000000.0060000000.0060000000.00

工商银行大额存单740000000.00740000000.00740000000.00740000000.00

杭州银行大额存单130000000.00130000000.00130000000.00130000000.00

中信银行大额存单40000000.0040000000.00

减：一年内到期的债权

1160000000.001160000000.00480000000.00480000000.00

投资

合计1210000000.001210000000.001350000000.001350000000.00债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

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(2).期末重要的债权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额逾逾项目票面实际期票面实际面值到期日面值到期日期利率利率本利率利率本金金

工商银行300000000.003.10%3.10%2026/1/3大额存单工商银行

150000000.003.10%3.10%2026/1/4

大额存单工商银行

180000000.003.10%3.10%2026/2/9

大额存单

民生银行300000000.002.15%2.15%2028/1/10大额存单民生银行

200000000.002.15%2.15%2027/10/30200000000.002.15%2.15%2027/10/30

大额存单杭州银行

80000000.002.95%2.95%2026/9/2880000000.002.95%2.95%2026/9/28

大额存单浦发银行

200000000.003.05%3.05%2026/1/18

大额存单浦发银行

400000000.002.15%2.15%2028/1/17

大额存单

合计980000000.00///1110000000.00///

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

148/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

无

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

149/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(3).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

150/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动减值准减值准期初余额（账面其他综其他宣告发放计提期末余额（账面被投资单位备期初追加减少权益法下确认其备期末价值）合收益权益现金股利减值价值）余额投资投资的投资损益他余额调整变动或利润准备

一、合营企业小计

二、联营企业

MiracleCare

Biotech LLC 714180.00 -283124.40 431055.60

小计714180.00-283124.40431055.60

合计714180.00-283124.40431055.60

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

151/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

分类以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产11295433.2611295433.26

其中：权益工具投资11295433.2611295433.26

合计11295433.2611295433.26

其他说明：

无

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产2032534515.551948054606.55

固定资产清理190789.02

合计2032725304.571948054606.55

其他说明：

无

152/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物机器设备运输工具办公设备及其他净化工程合计

一、账面原值：

1.期初余额779648166.991778840084.3810337706.88126701427.68317013706.373012541092.30

2.本期增加金额394535.31207858062.814285514.90321009.17212859122.19

（1）购置239594.91428933.5870978.42739506.91

（2）在建工程转入154940.40204138129.274214536.48321009.17208828615.32

（3）企业合并增加

（4）存货转入3290999.963290999.96

3.本期减少金额13942882.022609683.4316552565.45

（1）处置或报废13942882.022609683.4316552565.45

4.期末余额780042702.301972755265.1710337706.88128377259.15317334715.543208847649.04

二、累计折旧

1.期初余额105318516.94611551887.374889359.3680086836.46110980417.21912827017.34

2.本期增加金额11605566.3190175787.07468950.8210605962.0013777206.73126633472.93

（1）计提11605566.3190175787.07468950.8210605962.0013777206.73126633472.93

3.本期减少金额12225281.272462927.5014688208.77

（1）处置或报废12225281.272462927.5014688208.77

4.期末余额116924083.25689502393.175358310.1888229870.96124757623.941024772281.50

三、减值准备

1.期初余额146520313.745139154.67151659468.41

2.本期增加金额

（1）计提

（2）在建工程转入

3.本期减少金额118616.42118616.42

（1）处置或报废118616.42118616.42

4.期末余额146401697.325139154.67151540851.99

四、账面价值

1.期末账面价值663118619.051136851174.684979396.7035008233.52192577091.602032534515.55

2.期初账面价值674329650.051020767883.275448347.5241475436.55206033289.161948054606.55

(2).暂时闲置的固定资产情况

√适用□不适用

153/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

单位：元币种：人民币项目账面原值累计折旧减值准备账面价值备注

闲置机器设备及办公设备282978761.3542805992.94118791264.98121381503.43

合计282978761.3542805992.94118791264.98121381503.43

(3).通过经营租赁租出的固定资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值

房屋及建筑物175231.40

合计175231.40

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因

创意园楼房75942.00历史遗留问题

硅谷 SOHO项目房屋（4-16-1011~4-16-1026） 11649131.57 开发商未向银行还清债务产研基地-生物港（1号楼、3号楼、6-1号楼、6-2号楼、

7-17-291012278919670.89规划验收处理中号楼、号楼、号楼、号楼、号楼）

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

√适用□不适用

154/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

机器设备190789.02

合计190789.02

其他说明：

无

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程1414539303.501468934890.63工程物资

合计1414539303.501468934890.63

其他说明：

无在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

房屋、建筑物663411305.87663411305.87596128036.58596128036.58

设备629017687.802666540.00626351147.80753467119.782666540.00750800579.78

净化工程/装修124776849.83124776849.83122006274.27122006274.27

合计1417205843.502666540.001414539303.501471601430.632666540.001468934890.63

155/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币工程累本期利

其中：本期项目名本期增加本期转入固定本期其他计投入工程利息资本化息资本资金预算数期初余额期末余额利息资本化称金额资产金额减少金额占预算进度累计金额化率来源金额

比例(%)(%)九价宫自有资

颈癌疫1575418225.00498517856.558459169.51147347269.532754972.00356874784.5380.1780.17金、募集苗建设资金项目二十价肺炎球自有资

菌多糖551688000.00202250377.2261416863.912474450.006950.00261185841.1350.8350.83金、募集结合疫资金苗产业化项目自有资

产研基金、银行

地-诊断959606100.00692617964.4157040306.48749658270.8978.1278.121000748.28324126.020.99%贷款及基地募集资金

合计3086712325.001393386198.18126916339.90149821719.532761922.001367718896.55////

(3).本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

156/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

□适用√不适用工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

157/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额161552855.98161552855.98

2.本期增加金额6821950.916821950.91

（1）新增租赁6821950.916821950.91

3.本期减少金额4498352.104498352.10

（1）租赁变更4498352.104498352.10

4.期末余额163876454.79163876454.79

二、累计折旧

1.期初余额40345839.9840345839.98

2.本期增加金额21068750.2021068750.20

(1)计提21068750.2021068750.20

3.本期减少金额2838290.192838290.19

(1)处置2838290.192838290.19

4.期末余额58576299.9958576299.99

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值105300154.80105300154.80

2.期初账面价值121207016.00121207016.00

158/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件 商标权 Caris200专有技术 九价 HPV疫苗技术 合计

一、账面原值

1.期初余额570709825.5212588312.4966696318.35671000.0020809312.50671474768.86

2.本期增加金额4966878.25321650437.89326617316.14

(1)购置4966878.254966878.25

(2)内部研发321650437.89321650437.89

(3)企业合并增加

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额570709825.5212588312.4971663196.60671000.0020809312.50321650437.89998092085.00

二、累计摊销

1.期初余额105592673.006819422.7825432862.50357002.7220809312.50159011273.50

2.本期增加金额10109369.73449211.985847909.6047100.962680313.1019133905.37

（1）计提10109369.73449211.985847909.6047100.962680313.1019133905.37

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额115702042.737268634.7631280772.10404103.6820809312.502680313.10178145178.87

三、减值准备

159/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值455007782.795319677.7340382424.50266896.32318970124.79819946906.13

2.期初账面价值465117152.525768889.7141263455.85313997.28512463495.36

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例32.23%

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4).无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

160/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形成商誉的事项期初余额期末余额企业合并形成的处置

厦门优迈科医学仪器有限公司4644327.054644327.05

合计4644327.054644327.05

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形成商誉的事项期初余额期末余额计提处置

厦门优迈科医学仪器有限公司4644327.054644327.05

合计4644327.054644327.05

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

161/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额

装修款159014629.282260351.009708794.21151566186.07

生产车间4434153.148554338.40685754.3912302737.15改造项目

合计163448782.4210814689.4010394548.60163868923.22

其他说明：

无

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

资产减值准备496008516.6974401277.50565901725.5784885258.84

内部交易未实现利润63442924.609516438.6972414146.9510862122.04

可抵扣亏损及其他暂时1121253157.31168187973.60980833712.08147125056.81性差异

递延收益45144983.996771747.6038112373.895716856.08

应付职工薪酬57364184.038604627.6080150454.6112022568.19

租赁暂时性差异63175560.709476334.1166358560.189953784.03

合计1846389327.32276958399.101803770973.28270565645.99

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性差递延所得税差异负债异负债非同一控制企业合并资产评估增值其他债权投资公允价值变动其他权益工具投资公允价值变动

一次性税前抵扣固定资78860442.6311829066.4085161262.5912774189.40产

交易性金融资产公允价25816017.233872402.5830052256.144507838.42值变动

使用权资产64884051.269732607.7066336014.999950402.25

合计169560511.1225434076.68181549533.7227232430.07

162/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所得项目递延所得税资产抵销后递延所得税产和负债互抵税资产或负债和负债互抵金额资产或负债余额金额余额

递延所得税资产-25434076.68251524322.42-27232430.07243333215.92

递延所得税负债-25434076.68-27232430.07

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额可抵扣暂时性差异

可抵扣亏损1448681918.111086186062.48

资产减值准备98642791.0998467854.38

递延收益15064220.7416084294.24

租赁暂时性差异19467264.1523648137.36

合计1581856194.091224386348.46

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2024年13069733.53

2025年7271789.247271789.24

2026年5758225.445758225.44

2027年

2028年9279770.529279770.52

2029年13098946.8213098946.82

2030年

2031年32542685.6232542685.62

2032年146126208.56146126208.56

2033年485130226.97485130226.97

2034年373908475.78373908475.78

2035年375565589.16

合计1448681918.111086186062.48/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值账面价值账面余额减值账面价值

163/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

准备准备合同取得成本合同履约成本应收退货成本合同资产泰润在建厂房分立

后少数股东享有部167804242.57167804242.57167804242.57167804242.57分的价值

预付设备及软件款60387588.1060387588.1058803496.6658803496.66计提债权投资一年

83866752.0383866752.0368061386.7668061386.76

以上应收利息预付土地竞价保证金

合计312058582.70312058582.70294669125.99294669125.99

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初受受受项目限受限限限账面余额账面价值账面余额账面价值类情况类情型型况保证

金、保货币其其

15346843.8815346843.88信用15261626.4415261626.44证

资金他他证存金款应收票据存货其

中：

数据资源借固定抵借款抵款

52624117.3942238797.2852624117.3942845621.38

资产押抵押押抵押借无形抵借款抵款

73398447.9962093076.3473398447.9962827207.66

资产押抵押押抵押其

中：

数据

164/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

资源

合计141369409.26119678717.50//141284191.82120934455.48//

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额质押借款抵押借款保证借款信用借款

票据贴现借款120156251.84103624259.50抵押加担保借款短期借款应付利息

合计120156251.84103624259.50

短期借款分类的说明：

无

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票28926700.8324407681.88

合计28926700.8324407681.88本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无

165/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

货款143669298.51109243528.00

购买长期资产款项201162954.06306923829.11

其他40763.834286844.40

合计344873016.40420454201.51

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

37、预收款项

(1).预收账款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收商品款47327245.9648149852.17

合计47327245.9648149852.17

(2).账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

166/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬177825624.41484449360.69528447900.17133827084.93

二、离职后福利-设定提存3069405.6647518549.1947508578.413079376.44计划

三、辞退福利231474.008858463.939089937.93

四、一年内到期的其他福利

合计181126504.07540826373.81585046416.51136906461.37

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和165471086.64404541184.40446761596.96123250674.08补贴

二、职工福利费920920.7214276959.6614543276.38654604.00

三、社会保险费2393826.6129225033.5329226543.942392316.20

其中：医疗保险费2225256.3526043295.9026044955.442223596.81

工伤保险费168570.262354008.602353859.47168719.39

生育保险费827729.03827729.03

四、住房公积金28618570.2428618570.24

五、工会经费和职工教育9039790.447300698.868810998.657529490.65经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

八、其他486914.00486914.00

合计177825624.41484449360.69528447900.17133827084.93

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险2954610.7946064900.8246055460.972964050.64

2、失业保险费114794.871453648.371453117.44115325.80

3、企业年金缴费

合计3069405.6647518549.1947508578.413079376.44

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

167/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

项目期末余额期初余额

增值税8464311.367286499.09消费税营业税

企业所得税107149.338593783.31

个人所得税2861719.593233058.90

城市维护建设税578662.48710077.68

教育费附加247998.20304319.01

地方教育费附加165332.14202879.34

房产税1749666.331608235.14

土地使用税250505.92250505.92

印花税等1262290.711315114.93

合计15687636.0623504473.32

其他说明：

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款968227907.201105843050.53

合计968227907.201105843050.53

(2).应付利息

□适用√不适用

(3).应付股利

□适用√不适用

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

服务费536072313.35587809179.02

购买资产应付款项124991272.74117173924.54

预估运杂费及差旅费63862382.5364827928.39

保证金及押金104442487.76106060991.93

应付研发合作费73562199.0467324587.14

销售提成6479337.393128425.83

其他58817914.39159518013.68

合计968227907.201105843050.53账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

168/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

购买资产应付款项124991272.74泰润厂房分立款

合计124991272.74/

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款

1年内到期的应付债券

1年内到期的长期应付款

1年内到期的租赁负债38629092.2038431039.47

1年内到期的长期借款本金和22608500.0065683260.00

利息

合计61237592.20104114299.47

其他说明：

无

44、其他流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额短期应付债券应付退货款

待转销项税额2772570.12847377.79未终止确认应收票据

合计2772570.12847377.79

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

169/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

项目期末余额期初余额质押借款抵押借款保证借款

信用借款42582500.0083057260.00

抵押加担保借款68192000.0076740000.00

长期借款应付利息51803.0279251.29

减：一年内到期的长期借款22608500.0065683260.00

合计88217803.0294193251.29

长期借款分类的说明：

无其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

170/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

项目期末余额期初余额

租赁付款额110073363.55129121218.26

减：未确认融资费用7948240.059715354.75

减：一年内到期的租赁负债38629092.2038431039.47

合计63496031.3080974824.04

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助54196668.1315191363.609178827.0060209204.73待验收、摊销的政府补助

合计54196668.1315191363.609178827.0060209204.73/

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额期末余额发行新股送股公积金转股其他小计

171/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

股份总数126512.28126512.28

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）3117629882.303117629882.30

其他资本公积21810428.1021810428.10

合计3139440310.403139440310.40

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

库存股92171358.6092171358.60

合计92171358.6092171358.60

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

57、其他综合收益

□适用√不适用

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

172/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积465556660.64465556660.64

任意盈余公积252981031.21252981031.21储备基金企业发展基金其他

合计718537691.85718537691.85

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润7231872601.017574801075.42调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）

调整后期初未分配利润7231872601.017574801075.42

加：本期归属于母公司所有者的净利-144038127.02106235425.64润

减：提取法定盈余公积33869338.28

提取任意盈余公积9874552.49提取一般风险准备

应付普通股股利405420009.28转作股本的普通股股利

期末未分配利润7087834473.997231872601.01

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目

收入成本收入成本（已重述）

主营业务827683909.35326926233.541352503804.70410504264.13

其他业务15877950.747526367.1313541297.046338766.44

173/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

合计843561860.09334452600.671366045101.74416843030.57

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合同诊断分部疫苗分部合计分类营业收入营业成本营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

诊断试剂565687526.74163307027.09565687526.74163307027.09

疫苗171733366.3170278177.70171733366.3170278177.70

诊断仪器41969465.5470285033.0241969465.5470285033.02

代理产品41891053.4820733757.9841891053.4820733757.98

活性原料6402497.282322237.756402497.282322237.75按经营地区分类

境内632150979.50250374695.95107059254.7932847066.40739210234.29283221762.35

境外23799563.546273359.8964674111.5237431111.3088473675.0643704471.19市场或客户类型

直销187926187.4069327232.52171733366.3170278177.70359659553.71139605410.22

经销468024355.64187320823.32468024355.64187320823.32合同类型按商品转让的时间分类

商品（在某一时点转

655950543.04256648055.84171733366.3170278177.70827683909.35326926233.54

让）

服务（在某一时点内提供）按合同期限分类按销售渠道分类

合计655950543.04256648055.84171733366.3170278177.70827683909.35326926233.54其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额消费税

174/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

营业税

城市维护建设税2622440.052931152.86

教育费附加1123902.881256206.49资源税

房产税5696136.525458360.25

土地使用税385839.21378257.45

车船使用税10450.688841.76

印花税487704.63636085.63残疾人就业保障金

地方教育费附加749268.56837471.03

环境保护税8845.7712157.02

合计11084588.3011518532.49

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目本期发生额上期发生额（已重述）

业务费34884142.9177666833.62

职工薪酬111397898.82107841344.32

差旅费13341006.0112073889.06

折旧及摊销14183134.5314972179.88

市场开拓活动费10380495.6410401927.79

材料费用7010647.927406428.30

销售提成9257987.6622332902.46

市场宣传费3310545.462103162.23

会议费9961533.936431488.14

招标费用448575.58632140.13

其他费用2904125.202810384.12

合计217080093.66264672680.05

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬93857335.2979869000.37

折旧及无形资产摊销59236509.3836645292.45

行政事务费17018542.0421716554.93

物料消耗14887942.896809162.54

动力费1749984.941713921.99

差旅费2781240.672214004.00

专利费909413.19326578.46

175/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

业务招待费546191.711558834.71

中介费用1703348.102987392.31

合计192690508.21153840741.76

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬127110859.35176200840.06

物料消耗57997782.37132525037.45

委托开发支出20895182.4729898604.08

测试化验加工费8496801.0035303986.44

折旧及摊销34216098.4456206197.21

专家咨询费12060659.592260799.19

燃料动力费用8038720.2219533401.39

办公费6230054.2118658541.72

租赁费47606.106020928.95

维护、修缮费1372597.673322940.11

合计276466361.42479931276.60

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出13605360.703209150.09

减：利息收入25462600.1540069441.64

汇兑损失3920408.77288803.56

减：汇兑收益3400924.391093083.28

银行手续费312066.88257288.15

合计-11025688.19-37407283.12

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

一、计入其他收益的政府补助55995261.92169705047.27

其中：与资产相关的政府补助3317164.001674842.52

与收益相关的政府补助52678097.92168030204.75

二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目901734.511385043.56

176/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其中：个税扣缴税款手续费709386.21690958.24

减征、免征、增加计税抵扣额、抵免部分税额192348.30694085.32

合计56896996.43171090090.83

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-283124.40处置长期股权投资产生的投资收益

交易性金融资产在持有期间的投资收益10992372.3836272827.50其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入

债权投资在持有期间取得的利息收入33648380.6729692803.28其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计44357628.6565965630.78

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产17591273.788554260.20

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

合计17591273.788554260.20

其他说明：

无

71、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

177/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

应收票据坏账损失1303.65

应收账款坏账损失-58986741.10-30851611.96

其他应收款坏账损失1556741.36-1875930.38债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计-57429999.74-32726238.69

其他说明：

无

72、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成本-23426159.84-17054582.93减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

合计-23426159.84-17054582.93

其他说明：

无

73、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

固定资产处置收益-116274.22102259.03

租赁提前终止收益-30370.38

合计-146644.60102259.03

其他说明：

□适用√不适用

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

178/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额

非流动资产处置利得合计3357.438230.093357.43

其中：固定资产处置利得3357.438230.093357.43无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助无法支付的应付款废品收入违约金

其他585516.43128988.49585516.43

合计588873.86137218.58588873.86

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额

非流动资产处置损失合计1117276.03124591.101117276.03

其中：固定资产处置损失1117276.03124591.101117276.03无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

对外捐赠3332680.048958541.173332680.04违约金税收滞纳金

其他2478266.405483245.202478266.40

合计6928222.4714566377.476928222.47

其他说明：

无

76、所得税费用

(1).所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用8000478.3721622856.42

递延所得税费用-8191106.50-27071083.28

合计-190628.13-5448226.86

(2).会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

179/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

项目本期发生额

利润总额-145682857.91

按法定/适用税率计算的所得税费用-21852428.69

子公司适用不同税率的影响-2105120.98

调整以前期间所得税的影响1584189.70非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响3188380.07使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差61001985.47异或可抵扣亏损的影响

税率调整导致期初递延所得税资产/负债余额的变化

税法规定的额外可扣除费用-42007633.70

税率调整导致期初递延所得税资产/负债余额的变化境外所得抵免所得税额

所得税费用-190628.13

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

□适用√不适用

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息收入5976145.6551645237.53

政府补助59755812.26168634510.09

收到的退回多交税费76077.73

营业外收入中的其他收入533097.32114794.21

其他应收款和其他应付款中收到的现金12600680.5922851064.10

合计78865735.82243321683.66

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

财务费用中的经营性支出1080535.08870173.76

与管理费用及销售费用相关的费用性现302125169.1888579333.39

180/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

金支出

营业外支出中的经营性支出709791.657302265.95

其他应收款和其他应付款中支付的现金13599786.80854034393.57

合计317515282.71950786166.67

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

银行理财产品投资2218505760.002959025208.33

合计2218505760.002959025208.33收到的重要的投资活动有关的现金说明无支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

购买设备、支付工程款等432022484.44456564215.56

银行理财产品投资2335361200.002998095000.00

合计2767383684.443454659215.56支付的重要的投资活动有关的现金说明无收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

理财产品投资2335361200.002998095000.00

合计2335361200.002998095000.00

支付的其他与投资活动有关的现金说明：

无

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

181/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

保函业务等保证金1214782.5622898525.32

员工持股计划78213621.53

合计1214782.56101112146.85

收到的其他与筹资活动有关的现金说明：

无支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

保函业务等保证金5033699.15

支付租赁费5565057.082303764.11

购买库存股50736200.81

员工持股计划53998245.50

合计5565057.08112071909.57

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额非现金非现金期末余额现金变动现金变动变动变动

短期借款103624259.50119383754.94782857.76103624259.5010360.86120156251.84

一年内到期的非流动负债104114299.4720880142.8963756850.1661237592.20

长期借款94193251.295975448.2788217803.02

租赁负债80974824.046821950.9124300743.6563496031.30

合计382906634.30119383754.9428484951.56167381109.6630286552.78333107678.36

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润-145492229.78263596610.58

加：资产减值准备23426159.8417054582.93

信用减值损失57429999.7432726238.69

182/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

固定资产折旧、油气资产折耗、生产126633472.93112368591.44性生物资产折旧

使用权资产摊销21068750.206675127.54

无形资产摊销19133905.3715738694.23

长期待摊费用摊销10394548.606406956.99

处置固定资产、无形资产和其他长期146644.60102259.03

资产的损失（收益以“－”号填列）固定资产报废损失（收益以“－”号1117276.03116361.01填列）公允价值变动损失（收益以“－”号-17591273.78-8554260.20填列）

财务费用（收益以“－”号填列）3408049.43-37407283.12

投资损失（收益以“－”号填列）-44357628.65-65965630.78递延所得税资产减少（增加以“－”-8191106.50-27071083.28号填列）递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）

存货的减少（增加以“－”号填列）-110937022.6157826613.36经营性应收项目的减少（增加以140006200.46373060144.62“－”号填列）经营性应付项目的增加（减少以-142749151.44-618126405.61“－”号填列）其他

经营活动产生的现金流量净额-66553405.56128547517.42

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额1413419155.142983829296.70

减：现金的期初余额2027005826.503783641805.07

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-613586671.36-799812508.37

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金1413419155.142027005826.50

其中：库存现金

可随时用于支付的银行存款1413419155.142027000554.68

183/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

可随时用于支付的其他货币资金5271.82可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额1413419155.142027005826.50

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

履约保证金、信用证保证金等15346843.8815261626.44不可随时支取

三个月以上的定期存款352440800.00345585360.00预计持有至到期

合计367787643.88360846986.44/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额货币资金

其中：美元67253834.867.1586481443302.23

欧元1128360.958.40249480940.05港币

日元269527.350.049613366.94应收账款

其中：美元61299.707.1586438820.02

欧元524257.558.40244405021.64港币日元

长期借款--

其中：美元欧元

184/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

港币应付账款

其中：美元810819.207.15865804330.36

欧元4039.078.402433937.90港币

日元7530372.000.0496373461.27其他应收款

其中：美元4500.007.158632213.70

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用2211180.43(单位：元币种：人民币)售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额7776237.51(单位：元币种：人民币)

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目租赁收入其中：未计入租赁收款额的可变租赁付款额相关的收入

租赁收入34285.68

合计34285.68作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

185/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬130349658.95176200840.06

物料消耗160366366.84132525037.45

委托开发支出18895182.4729898604.08

测试化验加工费12988133.9359919887.42

折旧及摊销34411051.5156206197.21

专家咨询费46040224.518379418.51

燃料动力费用8223123.3119533401.39

办公费1459128.2519212037.32

租赁费323573.876020928.95

维护、修缮费1372629.453322940.11

合计414429073.09511219292.50

其中：费用化研发支出276466361.42479931276.60

资本化研发支出137962711.6731288015.90

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额期初期末项目确认为无形转入当期余额内部开发支出其他余额资产损益

九价 HPV疫苗

III 198783349.40 122867088.49 321650437.89期临床试验

九价 HPV疫苗 1616978.14 13493375.68 15110353.82男性临床试验冻干水痘减毒

活疫苗 III 期临 1602247.50 1602247.50床试验

186/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

合计200400327.54137962711.67321650437.8916712601.32重要的资本化研发项目

√适用□不适用预计完预计经济利开始资本项目研发进度具体依据成时间益产生方式化的时点

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的

1、获批上市方式，包括能够证明运用该

九价 HPV疫苗 2、男性 III 期临 运用该无形资 进入 III 期 无形资产生产的产品存在市

III期临床试验 床试验已启动 产生产的产品 临床试验阶 场或无形资产自身存在市

并完成首例受存在市场段后场，无形资产将在内部使用试者入组的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源

和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

187/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

持股比例(%)取主要经注册得子公司名称注册资本业务性质营地地直接间接方式

北京万泰德瑞诊断技2000.00诊断试剂研发、生北京北京100.00设术有限公司产及销售立北京康彻思坦生物技

北京1000.00诊断试剂研发、生100.00设北京术有限公司产及销售立

厦门优迈科医学仪器福建8000.00福建诊断仪器研发、生63.50购有限公司厦门厦门产及销售买

厦门万泰沧海生物技福建120000.00福建疫苗研发、生产及100.00设术有限公司厦门厦门销售立

厦门万泰凯瑞生物技福建50000.00福建诊断试剂研发、生100.00设术有限公司厦门厦门产及销售立

北京泰润创新科技孵5000.00科技企业孵化、技北京北京60.00购化器有限公司术开发买

捷和泰（北京）生物科诊断试剂中间体购

北京4000.00北京94.93技有限公司研发和生产买

杭州万泰生物技术有浙江1000.00浙江疫苗研发、生产及100.00设限公司杭州杭州销售立

厦门英博迈生物科技福建2500.00福建设活性原料销售60.00有限公司厦门厦门立

北京万泰生物药业有100.00疫苗研发、生产及北京北京100.00设限公司销售立

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

188/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计

189/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

MiracleCare Biotech LLC 431055.60 714180.00

投资账面价值合计431055.60714180.00下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额其他说明无

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

□适用√不适用

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

190/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

单位：元币种：人民币财务本期计入本期与资产本期新增补助本期转入其

报表期初余额营业外收其他期末余额/收益金额他收益项目入金额变动相关递延

23371620.00790900.005861663.0018300857.00与收益

收益相关递延

30825048.1314400463.603317164.0041908347.73与资产

收益相关

合计54196668.1315191363.609178827.0060209204.73/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与收益相关52678097.92168030204.75

与资产相关3317164.001674842.52

合计55995261.92169705047.27

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。

本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制定由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理（例如本公司信用管理部对公司发生的赊销业务进行逐笔进行审核）。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关发现及时报告给本公司审计委员会。

本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低各类与金融工具相关风险的风险管理政策。

1、信用风险

信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、债权投资

以及长期应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。

本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。

191/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

对于应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款、债权投资及长期应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

（1）信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。

当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：

定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主要债

务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。

（2）已发生信用减值资产的定义

为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。

本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生

一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。

（3）预期信用损失计量的参数

根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据（如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等）的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。

相关定义如下：

违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。

192/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算；

违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。

本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。

本公司应收账款中，前五大客户的应收账款占本公司应收账款总额的4.97%（比较期：3.04%）；

本公司其他应收款中，欠款金额前五大公司的其他应收款占本公司其他应收款总额的59.46%（比较期：20.07%）。

2、流动性风险

流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。

截至2025年6月30日，本公司金融负债到期期限如下：

单位：元币种：人民币

2025年6月30日

项目1年以内1-2年2-3年3年以上

短期借款120156251.84

应付票据28926700.83

应付账款344873016.40

其他应付款968227907.20

长期借款77077803.0211140000.00

租赁负债20885919.7012475951.7830134159.82

一年内到期的非流动负债61237592.20

合计1523421468.4797963722.7223615951.7830134159.82

3、市场风险

（1）外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司承受汇率风险主要与外币银行存款和以美元计价的应收账款有关，除境外客户销售以外币计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。

*截至2025年6月30日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险参见第八节财务报告、七、81外币货币性项目。

193/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。

*敏感性分析

于2025年6月30日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于美元升值或贬值

10%，那么本公司当年的净利润将增加或减少4046.94万元。

（2）利率风险

本公司的利率风险主要产生于长期银行借款、应付债券等长期带息债务。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。

本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。

截至2025年6月30日为止期间，在其他风险变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升或下降50个基点，本公司当年的净利润就会下降或增加23.54万元。

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

194/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允第二层次公允第三层次公允合计价值计量价值计量价值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产71091832.571996046672.3311295433.262078433938.16

1.以公允价值计量且变动计入

71091832.5771091832.57

当期损益的金融资产

（1）基金71091832.5771091832.57

（2）债务工具投资

（3）权益工具投资

（4）衍生金融资产

2.指定以公允价值计量且其

变动计入当期损益的金融资产1996046672.3311295433.262007342105.59

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资11295433.2611295433.26

（3）银行发行理财产品1996046672.331996046672.33

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转让的土

地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）应收款项融资19435072.7419435072.74持续以公允价值计量的资产

71091832.571996046672.3330730506.002097869010.90

总额

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量且变动计入

当期损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

195/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

2.指定为以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

√适用□不适用相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

对于在活跃市场上交易的金融工具，本公司以其活跃市场报价确定其公允价值；对于不在活跃市场上交易的金融工具，本公司采用估值技术确定其公允价值。所使用的估值模型主要为现金流量折现模型和市场可比公司模型等。估值技术的输入值主要包括无风险利率、基准利率、汇率、信用点差、流动性溢价、缺乏流动性折扣等。

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、

其他应收款、债权投资、短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、一年内到期的长期借款、长期借款和租赁负债等。

196/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

截至2025年6月30日，上述以摊余成本计量金融资产和金融负债的账面价值与公允价值相差很小。

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例

(%)的表决权比例(%)

钟睒睒17.7017.70

养生堂有限公司浙江杭州投资10000.0055.7955.79本企业的母公司情况的说明

钟睒睒为本公司最终实际控制人。钟睒睒直接持有本公司17.70%的股份，对本公司的表决权

17.70%；钟睒睒通过养生堂有限公司间接控股对本公司的表决权55.79%。

本企业最终控制方是钟睒睒

其他说明：

无

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本公司子公司的情况详见第八节财务报告、十、在其他主体中的权益

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系养生堂有限公司母公司浙江娇阳生物医疗科技有限公司母公司全资子公司浙江彩虹鱼科技有限公司母公司全资子公司杭州养生堂生物医药有限公司母公司全资子公司

197/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

杭州交子茶业有限公司母公司全资子公司

养生堂（安吉）销售有限公司养生堂（安吉）化妆品有限公司全资子公司养生堂药业有限公司母公司控股子公司农夫山泉股份有限公司母公司控股子公司中山生物工程有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司杭州达瑞医疗科技有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州达泰生物工程技术有限公司广州达安基因股份有限公司控股子公司广州达安基因股份有限公司优迈科小股东的控股股东日本大塚电子株式会社优迈科的小股东许学军北京泰润的小股东

佑道生物医药（杭州）有限公司母公司全资子公司其他说明无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币获批的交易是否超过交关联交易关联方本期发生额额度（如适易额度（如上期发生额内容用）适用）

日本大塚电子株式会社购买商品290274.411877235.09日本大塚电子株式会社技术服务1524600.264346173.16浙江娇阳生物医疗科技

购买商品414645.731101750.00有限公司杭州养生堂生物医药有

购买商品105628.92限公司浙江彩虹鱼科技有限公

购买商品34183.61司

养生堂（安吉）销售有

购买商品15893.81273091.00限公司

杭州交子茶业有限公司购买商品166678.00广州达安基因股份有限

购买商品121760.00公司

农夫山泉股份有限公司购买商品14616.0042207.00杭州养生堂生物医药有

技术服务463901.04限公司

养生堂药业有限公司电费6155.52

合计2835715.697963077.86

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

杭州养生堂生物医药有限公司销售商品146017.70767721.88

养生堂有限公司销售商品56979.40

198/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

广州达安基因股份有限公司及其控股子公司销售商品2040.64

佑道生物医药（杭州）有限公司销售商品2718.45

合计/148736.15826741.92

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

199/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用√不适用

本公司作为承租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额简化处理的未纳入租赁简化处理的短未纳入租赁支出租租赁短期租赁和增加负债计量的承担的租赁期租赁和低价负债计量的付承担的租赁方名资产低价值资产的使增加的使用权可变租赁付支付的租金负债利息支值资产租赁的可变租赁付的负债利息支称种类租赁的租金用权资产款额（如适出租金费用（如适款额（如适租出费用（如适资产用）用）用）金

用）养生房屋堂有

建筑3764181.20267830.79-39779.19-1490974.15限公物司房屋许学

建筑406593.79军物关联租赁情况说明

□适用√不适用

200/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬1077.61817.49

(8).其他关联交易

√适用□不适用

公司向北京泰润提供不超过2亿元（含本数）融资借款额度用于创新药物基地建设项目，该部分借款以不高于银行同期贷款利率计算资金成本。北京泰润另一方股东许学军以其持有的北京泰润40%股权及其派生权益为借款50%部分及相应的资金成本提供担保。

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款杭州养生堂生物医药有限公司11976.581197.6611976.581197.66

应收账款广州达安基因股份有限公司385.0019.25

应收账款佑道生物医药（杭州）有限公司2800.00140.00

合计14776.581337.6612361.581216.91

(2).应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

应付账款养生堂有限公司4223116.704223116.68

应付账款浙江娇阳生物医疗科技有限公司221223.94560383.22

201/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

应付账款杭州养生堂生物医药有限公司1017499.75

应付账款养生堂药业有限公司2594.141261.45

应付账款广州市达瑞生物技术股份有限公司19040.0019040.00

其他应付款许学军47476691.02117173924.54

一年内到期的非流动负债养生堂有限公司7045958.676990744.87

应付账款日本大塚电子株式会社35523.29323.12

其他应付款日本大塚电子株式会社1985036.06

租赁负债养生堂有限公司11007141.2914558705.50

合计70031289.05146530035.19

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

202/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

（1）经营租赁承诺

单位：元币种：人民币不可撤销经营租赁的最低租赁付款额2025年6月30日2024年12月31日

资产负债表日后第1年41854332.8842405380.96

资产负债表日后第2年22333631.3031340272.40

资产负债表日后第3年13636208.0819159078.54

以后年度32249191.2936216486.36

合计110073363.55129121218.26

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1).追溯重述法

□适用√不适用

(2).未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

203/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

√适用□不适用

根据本公司的内部组织结构、管理要求及内部报告制度，本公司的经营业务划分为2个报告分部。这些报告分部是以公司日常内部管理要求的财务信息为基础确定的。本公司的管理层定期评价这些报告分部的经营成果，以决定向其分配资源及评价其业绩。

本公司报告分部包括：

*诊断分部，生产及销售体外诊断试剂及适用于体外诊断试剂检测的仪器；

*疫苗分部，生产及销售疫苗。

分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露，这些会计政策及计量基础与编制财务报表时的会计政策及计量基础保持一致。

(2).报告分部的财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目诊断分部疫苗分部分部间抵销合计

主营业务收入790490948.96171733366.31-134540405.92827683909.35

主营业务成本370430091.7270278177.70-113782035.88326926233.54

净利润/（亏损）75647175.83-226822499.545683093.93-145492229.78

资产总额9690982064.397505516601.63-2955992609.0014240506057.02

负债总额1110105506.421868995048.19-1041062133.581938038421.03

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

□适用√不适用

204/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内141276609.91123787178.51

1年以内（含1年）141276609.91123787178.51

1至2年4028237.853849126.88

2至3年6060525.016463924.83

3年以上

3至4年680364.66890346.92

4至5年391564.50524640.28

5年以上139895.60232637.60

合计152577197.53135747855.02

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额(%)金额比例价值金额价值

(%)(%)金额比例

(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提

152577197.53100.009106865.645.97143470331.89135747855.02100.008853772.296.52126894082.73

坏账准备

其中：

1.应收合并

范围内关联

145272729.9295.219106865.646.27136165864.28133531703.4598.378853772.296.63124677931.16

方之外的客户

2.应收合并

范围内关联7304467.614.797304467.612216151.571.632216151.57方客户

合计152577197.53/9106865.64/143470331.89135747855.02100.008853772.29/126894082.73

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

205/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

√适用□不适用

组合计提项目：1.应收合并范围内关联方之外的客户

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

账龄组合145272729.929106865.646.27

合计145272729.929106865.646.27

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

账龄组合8853772.29253093.359106865.64

合计8853772.29253093.359106865.64

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4).本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款期末合同资产应收账款和合同坏账准备期末单位名称合同资产期末余额期末余额资产期末余额余额余额合计数的

206/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告比例（%）

第一名8009458.388009458.385.25400472.92

第二名7181021.417181021.414.71

第三名4405021.674405021.672.89881004.33

第四名4112312.124112312.122.70205615.61

第五名3968163.753968163.752.60198408.19

合计27675977.3327675977.3318.151685501.05其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款778450927.49776120760.05

合计778450927.49776120760.05

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

207/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

208/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内

其中：1年以内分项

1年以内87986209.4395003082.16

1年以内（含1年）87986209.4395003082.16

1至2年43880750.76123460292.17

2至3年300049809.64359223321.29

3年以上

3至4年291319121.41198965525.96

4至5年56295277.96179608.51

5年以上577948.90562617.75

减：坏账准备1658190.611273687.79

合计778450927.49776120760.05

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方往来款766372722.12771707363.38

员工购房、购车借款2251943.402468443.40

保证金、押金1771126.752284356.08

备用金349000.0046000.00

其他9364325.83888284.98

209/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

减：坏账准备1658190.611273687.79

合计778450927.49776120760.05

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期

坏账准备未来12个月预合计信用损失(未发信用损失(已发期信用损失

生信用减值)生信用减值)

2025年1月1日余额118785.941154901.851273687.79

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提392693.71-8190.89384502.82本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年6月30日余额511479.651146710.96-1658190.61

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

按账龄组合1273687.79384502.821658190.61

合计1273687.79384502.821658190.61

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

210/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末余额坏账准备单位名称期末余额款项的性质账龄合计数的比期末余额

例(%)

第一名405000000.0051.92合并范围内关联方往来款4年以内

第二名299922722.1238.45合并范围内关联方往来款4年以内

第三名60000000.007.69合并范围内关联方往来款1年以内

第四名1017623.340.13保证金、押金1年以内50881.17

第五名1000000.000.13合并范围内关联方往来款1年以内

合计766940345.4698.32//50881.17

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

211/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资1823934551.921823934551.921622934551.921622934551.92

对联营、合营企业投资431055.60431055.60714180.00714180.00

合计1824365607.521824365607.521623648731.921623648731.92

(1).对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初余额减值准备期末余额减值准备被投资单位减少计提减值（账面价值）期初余额追加投资其（账面价值）期末余额投资准备他

厦门万泰沧海生物技术有限公司1130699999.6998000000.001228699999.69

北京万泰德瑞诊断有限公司19993343.2319993343.23

北京康彻思坦生物技术有限公司10000000.0010000000.00

厦门万泰凯瑞生物技术有限公司270000000.00103000000.00373000000.00

厦门优迈科医学仪器有限公司39881846.0739881846.07

北京泰润创新科技孵化器有限公司90000000.0090000000.00

捷和泰（北京）生物科技有限公司51359362.9351359362.93

杭州万泰生物技术有限公司10000000.0010000000.00

北京万泰生物药业有限公司1000000.001000000.00

合计1622934551.92201000000.001823934551.92

(2).对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

212/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

本期增减变动期初余额期末余额减值准投资减值准备权益法下确宣告发放（账面价追加减少其他综合其他权计提减（账面价备期末单位期初余额认的投资损现金股利其他值）投资投资收益调整益变动值准备值）余额益或利润

一、合营企业小计

二、联营企业

MiracleCare

Biotech LLC 714180.00 -283124.40 431055.60

小计714180.00-283124.40431055.60

合计714180.00-283124.40431055.60

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

213/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目

收入成本收入成本(已重述)

主营业务260829814.17115703370.67334389359.23155000991.62

其他业务19877498.704721617.1123346826.904214713.10

合计280707312.87120424987.78357736186.13159215704.72

(2).营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币诊断分部合计合同分类营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

诊断试剂231631010.8099397890.13231631010.8099397890.13疫苗

诊断仪器1113239.972021704.441113239.972021704.44

代理产品28085563.4014283776.1028085563.4014283776.10按经营地区分类

境内237348342.43108746264.02237348342.43108746264.02

境外23481471.746957106.6523481471.746957106.65市场或客户类型

经销134006208.5064209444.16134006208.5064209444.16

直销126823605.6751493926.51126823605.6751493926.51合同类型按商品转让的时间分类

商品（在某一时点260829814.17115703370.67260829814.17115703370.67转让）按合同期限分类按销售渠道分类

合计260829814.17115703370.67260829814.17115703370.67其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

214/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

成本法核算的长期股权投资收益414239500.00

权益法核算的长期股权投资收益-283124.40处置长期股权投资产生的投资收益

交易性金融资产在持有期间的投资收益-586033.1117186553.78其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入

债权投资在持有期间取得的利息收入18261648.8714301936.74其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计17392491.36445727990.52

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币说项目金额明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分-950957.47计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策52650778.92规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外

除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生61948902.43的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益

215/216北京万泰生物药业股份有限公司2025年半年度报告

债务重组损益

企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-5535035.74其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额7608686.20

少数股东权益影响额（税后）1937143.05

合计98567858.89

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净利润-1.18-0.11-0.11

扣除非经常性损益后归属于公司普通股股-1.99-0.19-0.19东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：邱子欣

董事会批准报送日期：2025年8月20日修订信息

□适用√不适用