8月31日有投资者向美诺华(603538)提问：贵公司在2026年3月的公告说贵公司的GLP-1益生菌产品JH389的欧洲安全实验报报告在扫尾阶段，现在过去6和月了，请贵公司加大工作力度尽快完成欧洲安全实验报告。请问贵公司的GLP-1益生菌产品JH389的欧洲安全实验报告何时能完成？请贵公司尽快公告出来。谢谢

10月23日公司回答表示：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。JH389的欧洲注册由公司与欧洲合作方共同推进，目前全部计划的试验均已完成，受欧洲合作方安排影响，仍有一项试验报告撰写正在进行中。截至目前，无论是已完成的试验，还是与EFSA的沟通，均未收到任何关于安全性或技术性的负面反馈。安全性报告取得后，方可正式进入注册进程，目前处于注册资料的前期准备阶段。公司将持续跟进并积极推动相关工作，如有重大进展将及时履行信息披露义务。同时提请关注：JH389注册阶段存在注册延期、试验打补、不予注册退回等风险，敬请投资者理性投资，注意投资风险。