上证报中国证券网讯 4月26日，康辰药业发布2024年年度报告。公司实现营业收入8.25亿元;实现归属于上市公司股东的净利润4221.67万元;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3107.68万元。公司拟向全体股东每10股派发现金股利人民币6.00元(含税)。

2024年，公司维持较高的创新研发投入，全年累计研发投入达1.39亿元，占公司营业收入比例16.83%，其中资本化研发投入8395.42万元、费用化研发投入5493.78万元，有力支撑了公司创新药项目研发和专业人才队伍建设需要。

创新研发方面，2024年，公司主要管线当中ZY5301 Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点并完成递交Pre-NDA，截至目前，已获得受理。公司正在与CDE积极沟通ZY5301治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛适应症的上市注册申请。KC1036临床试验已有超300例受试者入组，Ⅲ期临床试验加速推进，食管癌、胸腺癌及儿童尤文氏肉瘤等多样化临床适应症同步拓展研究。各项临床进度符合预期，临床方案在动态中不断进行科学优化与延展。公司首个从药物发现开始完全自主研发并立项的KC1086，完成递交Pre-IND，截至目前，已提交临床试验IND申请并获得受理通知书。此外，公司处于预研筛选阶段的项目有10余项，主要涉及围手术期、骨代谢、肿瘤及代谢性疾病等治疗领域，预计2025年将有多个项目立项后纳入产品管线并进入临床前研究。

报告期，公司核心产品“注射用尖吻蝮蛇血凝酶”(商品名“苏灵”)入选第八批国家制造业单项冠军企业名单。“苏灵”凭借国家一类新药的优势，顺利通过谈判续约，继续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024 年)》协议期内谈判药品部分，延续了原有价格与无医保支付限制的优势。