人民财讯11月27日电，健友股份(603707)11月27日公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知。该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
健友股份：注射用达巴万星获美国FDA批准
证券时报网 11-27 16:20
健友股份 --%
人民财讯11月27日电，健友股份(603707)11月27日公告，子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知。该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
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