12月8日有投资者向健友股份(603707)提问：2025年12月03日发布的《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》与《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》,对公司发展是否产生积极影响？

1月23日公司回答表示：尊敬的投资者您好，该文的发布有助于进一步规范化学药的药学研究和评价，提升行业整体研发水平，对于公司这类具备扎实研发实力和国际化布局的企业而言，是长期利好。

公司的研发体系已深度契合国际标准，这一政策的落地将进一步巩固我们在肝素类药物及复杂注射剂领域的技术优势，加速产品管线的推进和商业化转化。

我们将持续跟踪政策动态，积极响应监管要求，以更高效的研发为全球患者提供更优质的产品。感谢您对公司的关注。