证券代码：603707证券简称：健友股份公告编号：2025-045

债券代码：113579债券简称：健友转债

南京健友生化制药股份有限公司

关于子公司产品盐酸肼屈嗪注射液获得美国 FDA

批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司健

进制药有限公司（以下简称“健进制药”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20 mg/mL，单剂量的 ANDA批准通知（ANDA号：217501）。现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

（一）药品名称：盐酸肼屈嗪注射液

（二）适应症：适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用

（三）剂型：注射剂

（四）规 格：20 mg/mL

（五）ANDA号：217501

（六）申请人：健进制药有限公司

二、药品其他相关情况

公司于 2025年 06月 04日收到美国 FDA的通知，公司子公司健进制药向美国 FDA申报的盐酸肼屈嗪注射液，20 mg/mL的 ANDA申请获得批准。

盐酸肼屈嗪注射液参比制剂为 NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP 持有，商品名为 APRESOLINE。经查询，美国境内，目前另有 7家（ADRASTEA PHARMA LLC、AMERICANREGENT INC、EUGIA PHARMA SPECIALITIES LTD、FRESENIUS KABI USA

LLC、HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC、NAVINTA LLC 和 RISINGPHARMAHOLDINGS INC）盐酸肼屈嗪注射液仿制药在市销售。

截至目前，公司在盐酸肼屈嗪注射液研发项目上已投入研发费用约人民币

1105.97万元。

三、对公司的影响

新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

四、风险提示

公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。

但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

南京健友生化制药股份有限公司董事会

2025年06月05日