上证报中国证券网讯 海利生物3月21日发布公告，公司控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司(以下简称“瑞盛生物”)于2025年12月向越南卫生部递交了瑞盛生物可吸收胶原膜产品的注册申报资料。瑞盛生物于近日收到越南卫生部通知，瑞盛生物的可吸收胶原膜产品获得批准。

本次获得越南注册证的可吸收胶原膜是瑞盛生物研发和生产的一种脱细胞基质材料(Decellularized extracellular matrix,dECM)。临床患者牙缺失后，缺牙部位的牙槽骨常因缺乏功能性刺激而发生进行性吸收，进而导致种植牙时面临骨量不足的问题。针对此问题，可吸收胶原膜与口腔用骨填充材料联合使用，在口腔种植手术中用于重建缺失牙患者口内种植区的牙槽骨骨组织，解决缺失牙患者口内种植区水平或垂直骨量不足时阻止软组织中成纤维细胞及上皮细胞长入，为增殖速度较慢的成骨细胞优先进入骨缺损区提供时间与空间，引导骨组织/牙周组织再生。

可吸收胶原膜于2020年4月以“口腔可吸收生物膜”的产品名称获得中国国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械产品注册证，2026年3月获得越南D类医疗器械产品注册证。

本次瑞盛生物产品在越南获得注册证，有利于其在东南亚市场的拓展。