中证网讯 蔚蓝生物4月19日晚间发布2021年年度报告，报告期内公司实现营业收入11.51亿元，同比增长19.85%;实现归属于上市公司股东的净利润1.33亿元，同比增长21.65%，基本每股收益0.54元，公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.6元 。

公司同日晚间披露2022年一季度报告，报告期内公司实现营业收入2.56亿元，实现归属于上市公司股东的净利润1808.39万元，基本每股收益0.07元。

主导产品驱动业绩增长

公司主要从事酶制剂、微生态制剂以及动物保健品的研发、生产和销售。报告期内，酶制剂、微生态业务的快速增长是公司收入、利润增长的主要动力。2021年公司酶制剂板块销量达到1.62万吨，同比增长35.02%;营业收入达到4.3亿元，同比增长38.89%。微生态全年销量为2.73万吨，同比增长19.09%;实现营业收入2.5亿元，同比增长16.58%。

公司是饲料禁抗令的明显受益者。作为在酶制剂、微生态制剂领域具有较大研发优势的生物高科技企业，蔚蓝生物前瞻性布局了抗生素替代产品的研发，构建了系统化的抗生素替代方案，形成了以VLAND-PCP 精准定制酶、葡萄糖氧化酶、霉菌毒素降解酶、溶菌酶等酶制剂、益生菌、植物提取物为核心的多元化替抗产品解决方案，形成了链接饲料端、养殖端、食品端的综合服务体系。

此外，非常规原料的应用也带动了饲料酶的增长。在玉米、豆粕等饲料原料价格长期处于高位，养殖业亏损持续加剧、资金链持续紧张的大背景下，饲料原料替代产品的开发已经逐渐发展成为刚需。2021年3月，农业农村部颁布《饲料中玉米豆粕减量替代工作方案》，加快玉米、豆粕的减量替代进程，进一步推动了非常规原料的应用。其中，新型替代大豆蛋白的饲料原料开发、发酵蛋白原料及微生物来源的蛋白原料的开发中，酶制剂是至关重要的一环。

年报显示，公司持续多年在非常规原料上的研究积淀，助力饲料原料完美替换。公司VLAND-PCP定制酶方案平台，可以有效的解决非常规原料的消化吸收和加工的问题，提高饲料转换效率，增强畜禽的生长性能。平台得到了很多大客户认可，认可度持续提升。

人用益生菌战略启航

在传统业务稳健增长的同时，公司2021年还启动了人用益生菌项目。益生菌可以调整人体生理机能，具有改善肠道菌群平衡以及提高机体免疫力等功能，广泛应用于食品、保健品、护肤品等领域，拥有广阔的市场前景和发展前途，2020年产品规模接近850亿元。

根据人用益生菌的行业情况，综合公司发展战略，公司对人用益生菌业务的经营计划进行了调整。公司终止实施“年产1000吨功能性食用益生菌系列产品技术改造项目，代之以通过与国际巨头合作共同开展该业务。报告期内，公司全资子公司潍坊蔚之蓝生物科技有限公司通过增资的方式引进国际投资者ADM Singapore，联手拓展人用益生菌产业链，产品面向全球市场推广，预计2023年底投入生产运营。

公司在原有动植物微生态研发实力的基础上，组建了营养与健康技术中心，目前已形成了菌种鉴定、功能验证、分析筛选、菌种改良四大研发平台，开发出自主知识产权益生菌株16株，涉及功能包括缓解胃肠不适、改善皮肤状态、延缓衰老、增强骨骼健康、增强免疫功能、预防上呼吸道感染以及抗菌消炎等，已申请益生菌相关发明专利38项和实用新型专利12项，PCT专利3项，目前已授权专利11项，主题涵盖益生菌膳食补充剂、护肤品功能性原料、食品安全预测技术和产品应用设计创新等。

持续高比例研发投入

技术创新是公司的核心战略。2021年，公司正式启动“生态化创新”战略，基于以平台化的创新体系为基础，打破外部边界，建立更广泛的链接和更广泛的合作;以青岛创新中心为起点，将陆续建立上海、无锡、天津等技术创新中心，形成开放的创新生态系统。

年报显示，公司2021年研发费用1.01亿元，同比增长26.31%，占营业收入的8.77%，继续处于行业较高水平。2021年，公司新增国内授权发明专利34件，美国专利2件，欧洲专利1件，PCT国际申请4项。截至报告期末，公司及其子公司拥有国内授权发明专利284件、美国授权专利7件、欧洲授权专利2件、PCT国际申请19项，新兽药注册证书37个(包括国家一类新兽药3项)。公司在动保领域的研发投入取得成果，近十年，公司合计新兽药注册数量在动保行业排名前五，其中，中兽药类新兽药注册数量排名第二，化学药品类新兽药注册数量排名前五。

展望未来，公司表示将继续聚焦核心主业，以平台化的管理系统为主体，专注技术创新和全球布局，形成“一体两翼”的发展新格局，打造成一家以技术创新和全球化驱动的工业生物平台公司。