格隆汇5月8日丨迈威生物(688062.SH)公布，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的《临床研究继续进行通知书》，（Study MayProceed Notification），9MW5211 注射液用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请正式获得 FDA 许可，同时，其用于 IBD 和多发性硬化（MS）等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理，公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。