6月22日有投资者向三友医疗(688085)提问：多孔PEEK椎间融合器审评进度：请问该产品目前国内创新审评最新节点，预期获批上市时间；上市后的定价、院内推广规划，是否同步开展FDA海外注册，该高端新品预计对公司耗材毛利率带来多大提升空间？

6月23日公司回答表示：您好，感谢您的提问。公司“表面多孔聚醚醚酮椎间融合器”在2025年通过创新评审。目前正按计划处于国内NMPA的注册过程中，符合公司预期时间表。该产品尚未取得国家三类医疗注册证，获批上市后将会给公司业务的增长带来正面促进作用。谢谢。