证券代码： 688108 公司简称： 赛诺医疗 赛诺医疗科学技术股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号： 2026-001 投资者关系活动类别 业绩说明会 活动主题 赛诺医疗2025年年度业绩说明会 时间 2026-03-27 - 16:00-17:00 地点/方式 上证路演中心 HYPERLINK "https://roadshow.sseinfo.com" https://roadshow.sseinfo.com 网络文字互动 参会人员 董事长、总经理：孙箭华 董事、董事会秘书：黄凯 独立董事：马元驹、高岩、李蕊 财务总监：沈立华 投资者关系活动主要内容介绍 一、董事长、总经理孙箭华先生致辞 尊敬的各位投资者和广大支持赛诺医疗的朋友们，大家下午好！欢迎大家参加赛诺医疗2025年年度业绩说明会，在此，我谨代表赛诺医疗向参加本次业绩说明会的各位投资者和网友表示热烈的欢迎。向一直关心和支持赛诺医疗发展的各位朋友致以衷心的感谢！同时，感谢上交所及上证路演中心为本次业绩说明会提供网络平台支持。

今天的业绩说明会，我们将本着诚信、负责的态度就各位投资者所关心的赛诺医疗2025年经营业绩等相关问题进行充分解答和广泛沟通交流，以便广大投资者能够更全面、更深入的了解赛诺医疗。我们也将认真听取各位投资者的宝贵意见和建议，不断提升管理能力，实现公司长期持续、健康、稳定发展。 二、问答环节 1、138*****880问赛诺医疗董事、董事会秘书黄凯：2013 年公司设立结构性心脏病研发团队，聚焦介入二尖瓣置换领域，也进行了大量的研发投入，但至今没有一款产品提交注册申请。虽说“十年磨一剑”，作为公司新的业务增长曲线，广大投资者十分关注结构性心脏病领域的商业落地时间表。请问：2026年公司有启动结构性心脏病领域的国内或国外产品注册计划吗？如没有，2027年或2028年有可能吗？谢谢！ 回复： 董事、董事会秘书黄凯答:尊敬的投资者，您好！赛诺医疗于2013年设立结构性心脏病研发团队，聚焦介入二尖瓣置换领域，开发具有全球自主知识产权的可回撤、双支架、自锁定介入二尖瓣膜置换技术及产品（Accufit 介入二尖瓣膜置换系统），目标是为重度二尖瓣反流患者提供一种创伤小、操作简便、恢复快的崭新治疗方法，目前该系统仍处于研发阶段，核心技术路线具有显著差异化优势。经过多年深耕发展，公司已逐步建立起生物组织处理改性、瓣架机械加工和表面处理、计算机模拟等一系列核心技术平台，同步建成完整的心脏瓣膜类产品加工及全流程质控生产线，具备规模化生产的基础条件。围绕结构性心脏病领域，公司于2012年开始在全球范围内布局知识产权，截至2026年3月，已在该领域获得近40项发明专利授权，另有多项国内外专利正在申请中，在知识产权保护方面已形成全方位、多层次的技术壁垒，为后续产品性能优化、临床落地及市场推广奠定了坚实基础。同时，公司依托整体研发实力与资源优势，持续推进核心产品研发迭代，紧跟行业技术发展趋势，力争在介入二尖瓣置换领域实现突破，抢占国产创新高地。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 2、138*****880问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：根据已披露年报的友商情况来看，冠脉和神经介入产品在海外的营收在2025年都取得了很大的提高。从年报来看，赛诺在2025年冠脉海外营业收入2932.71万元，但未看到神经介入板块的海外营业收入数据。请问：公司神经介入产品是否在2025年实现海外收入？如暂时没有，在2026年对此有什么计划？谢谢！ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！2025年度，公司锚定全球化布局，以国际认证突破、海外市场拓展、产品矩阵落地为关键抓手，协同发力、纵深推进，实现国际化发展质量与全球核心竞争力的显著跃升，为公司构建可持续的全球化业务生态、打造具有全球影响力的领先介入医疗企业，奠定了坚实基础。2025年度，公司海外业务收入实现稳步提升，公司冠脉介入产品已在亚洲、欧洲、美国等近30个国家和地区取得近80张注册证。此外，公司于2025年度向欧盟公告机构递交了公司颅内取栓支架、血流导向密网支架、颅内自膨式药物支架等神经介入产品按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）注册认证的申报资料，截至目前，公司颅内取栓支架（Ghunter）已获得按照欧盟MDR法规签发的欧盟CE MDR认证。至此，公司已形成 “冠脉+神经”双赛道、多产品协同申报的全球化注册格局，为海外市场持续拓展奠定坚实基础。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 3、139*****048问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：请问公司能给一下今年的业绩指引吗 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！2026年度，公司将坚持原创引领、品质至上，依托自主核心技术平台持续深耕创新，全面推进公司在技术研发、精益制造、质量管控、市场拓展、人才建设、数智赋能、治理提升以及国际化等方面稳步提升。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 4、187*****021问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：今年海外的收入有预期吗？ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！2026年度，公司将深入全球化战略的纵深发展，积极推进海外业务稳步提升。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 5、186*****500问赛诺医疗财务总监沈立华：贵公司美国FDA.Supreme，现在商业化已经到达那一步了，为什么迟迟没办法获的PMA 回复： 财务总监沈立华答:尊敬的投资者，您好！公司冠脉药物洗脱支架系统美国FDA目前正在进行中，具体请关注公司后续在指定信息披露媒体披露的进展公告。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 6、138*****880问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：孙董事长好！销售能力是创新医疗器械企业的核心竞争力之一，在其他友商披露的年报中，均不同程度提到了“公司拥有领先的营销团队，可以在产品注册后实现对医院终端的渗透”，但从赛诺这几年的年报来看，没有任何关于销售能力和销售团队的表述和展望。虽然说投资者对赛诺产品在技术上的充满信心，“酒香不怕巷子深”，但一流的销售团队对于企业价值的提升起着举足轻重的作用。请问公司对于销售方面有什么想法和举措？（我们注意到从2025年开始国内销售已全部转为经销模式，没有自营模式了）能够使得公司在一两年内营业收入突破10亿元。谢谢！ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好。非常感谢您对公司销售能力建设的高度关注与宝贵建议。您提出的问题切中要害，销售能力确实是创新医疗器械企业实现技术价值、提升市场份额的核心引擎。公司高度认同 “一流产品 + 一流营销” 的战略逻辑，经过多年的积累，已形成一支专业精干、深耕介入器械领域的市场与渠道管理核心团队，2025年度，公司聚焦学术赋能、渠道管控与临床价值传递，依托优质经销商网络快速拓宽终端医院覆盖，持续优化推广效率与资源投放效能，叠加新品获批、海内外市场协同推进，公司营业收入稳步增长。后续，公司将持续深化优质经销渠道布局，强化学术推广体系与终端临床赋能建设，依托在心脑血管介入领域扎实的技术积淀与丰富创新产品，加速新品商业化落地放量，统筹国内下沉市场拓展与海外高端市场突破，以专业精细的营销运营匹配高价值产品优势，全力夯实增长根基。 7、138*****880问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：首先祝贺公司在2025年取得了良好的经营业绩！未来可期！对于一名对公司价值、文化高度认同且持股数量不低的股东，我十分关心和关注公司的基本面。公司年报显示，在2025年度，审计机构是按87.59%的比例确认赛诺神畅的归母净利润。但是，母公司在赛诺神畅实际持股比例为73.85%，两者之间存在13.74%的差异。在年报中，审计机构解释两者差异为“经修订公司章程，按实缴而非认缴出资比例分配利润”。因赛诺神畅未认缴金额仅为约2125万元，一旦其余少数股东完成实缴，确定归母净利润比例将调整为73.85%。鉴于：1）神经介入板块估值决定了赛诺医疗的整体估值；2）赛诺神畅的股东隆业阳光等六家企业均为实控人及管理团队控制的持股平台，实控人及管理团队与上市公司广大中小股东之间在这一问题上客观存在利益冲突；3）加之上市公司已放弃隆业阳光等六家企业转让赛诺神畅股权时优先购买权，对于实缴问题更不可控。作为一家有理想、有抱负、负责任的上市公司，期待着管理层拿出切实可行的办法，解决赛诺神畅这一隐患，打消中小股东在这一问题上的顾虑，至少保证在五年内一直按87.59%的比例确认赛诺神畅的归母净利润。谢谢！ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好。我公司年度报告披露信息完全按照企业会计准则及注册会计师审计要求，并已在相关章节注释说明了原因。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 8、136*****621问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：国内COMETIU申请被拒，请问现在与药监局沟通情况如何？ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！公司 COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统于报告期内获得美国FDA“突破性医疗器械”认证，成为全球及国内 ICAS(颅内动脉粥样硬化性狭窄)治疗领域首个获此项认定的产品。该产品于报告期内向欧盟递交了注册申请，目前正在注册审理过程中。公司也在与国家药监局等保持积极的沟通，关于该产品后续在全球的注册进展情况，请关注公司后续在法定信息披露媒体上披露的进展公告。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 9、136*****621问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：欧盟COMETIU审批进展如何？ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！公司 COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统于报告期内获得美国FDA“突破性医疗器械”认证，成为全球及国内 ICAS(颅内动脉粥样硬化性狭窄)治疗领域首个获此项认定的产品。该产品于报告期内向欧盟递交了注册申请，目前正在注册审理过程中。该产品后续欧洲审批进展，请您关注公司后续在法定信息披露媒体上披露的进展公告。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 10、136*****621问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：密网支架今年销量如何 ？ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！公司血流导向密网支架AUCURA于2025年度获得国家药监局批准上市，是国内首款能通过0.017″系统输送且带有抗栓涂层的血流导向密网支架产品，实现了输送性与安全性双重提升，有效填补了公司在售产品在神经介入出血领域的空白。

2025年度，AUCURA血流导向密网支架上市首年即实现商业化开门红，成功达成预期经营目标，并凭借先进的技术性能、可靠的临床效果获得市场及临床专家的高度认可，快速实现市场渗透，为神经介入业务的长期发展注入新的活力，也进一步丰富了公司神经介入产品矩阵，完善了业务布局。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 11、136*****621问赛诺医疗董事长、总经理孙箭华：脑机接口是国家十五五规划重点支持的产业，贵公司有这方面的硬件，为什么不开展相关业务和研究？ 回复： 董事长、总经理孙箭华答:尊敬的投资者，您好！脑机接口作为当前最具颠覆性的前沿技术之一，近年来受到大家的广泛关注。赛诺医疗是一家专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司，一直密切关注包括脑机接口在内的行业新技术及其应用的发展，并将其作为公司重点探讨的战略方向之一。但截止目前，我公司在售产品中，尚无可以直接应用于脑机接口的相关产品。感谢您对公司的关注。请您注意投资风险，谨慎投资。 三、董事长结束致辞 各位投资者， 非常感谢大家参加赛诺医疗今天的业绩说明会。感谢大家今天为公司提出的各种建议和意见。赛诺医疗作为一家有责任心的高端介入医疗介入企业，仍将以一往无前的勇气，日复一日的专注，和持之以恒的创新，在社会各界和广大投资者的陪伴支持下，坚定前行。 　　希望通过今日的沟通交流，能进一步增进各位投资者对赛诺医疗的认识和了解，并期待在今后的发展中，得到大家一如既往的支持。 　　谢谢大家！ Normal.dotm 6 4033 4421 0 0 4 false false 4472 WPS Office_12.1.0.25225_F1E327BC-269C-435d-A152-05C5408002CA 0 2023-06-30T02:03:00Z Administrator 希希 2026-03-27T12:36:43Z 2052-12.1.0.25225 209E8F5F19474D9B86DA58D8A53133EF eyJoZGlkIjoiNzI1MzljODBiNDliMzEyMzFlZWNlN2EzYjU0N2YzMWEiLCJ1c2VySWQiOiIyOTA5NDY3MjgifQ== 赛诺医疗科学技术股份有限公司投资者关系活动记录表