苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

公司代码：688137公司简称：近岸蛋白

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司

2026年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的相关风险因素，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、公司负责人朱化星、主管会计工作负责人张冬叶及会计机构负责人（会计主管人员）张冬叶

声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本半年度报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................8

第三节管理层讨论与分析..........................................12

第四节公司治理、环境和社会........................................55

第五节重要事项..............................................57

第六节股份变动及股东情况.........................................88

第七节债券相关情况............................................95

第八节财务报告..............................................96

载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）备查文件目录签名并盖章的财务报表报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

近岸蛋白、公司指苏州近岸蛋白质科技股份有限公司近岸有限指吴江近岸蛋白质科技有限公司上海欣百诺指上海欣百诺生物科技有限公司东运创投指吴江东运创业投资有限公司

苏州捌岸指苏州捌岸企业管理合伙企业（有限合伙）

苏州帆岸指苏州帆岸企业管理合伙企业（有限合伙）

苏州玫岸指苏州玫岸企业管理合伙企业（有限合伙）

菏泽乔贝指菏泽乔贝京煦创业投资合伙企业（有限合伙）近岸科技指上海近岸科技有限公司

菏泽近岸指近岸蛋白质科技（菏泽）有限公司

南京金溧指南京金溧创业投资合伙企业（有限合伙）

苏州金灵指苏州金灵创业投资合伙企业（有限合伙）

苏州启华指苏州工业园区启华六期创业投资合伙企业（有限合伙）

淄博璟丽指淄博璟丽创业投资合伙企业（有限合伙）

杭州畅遂指杭州畅遂股权投资合伙企业（有限合伙）

上海普近指上海普近科技发展合伙企业（有限合伙）

淄博悦华指淄博悦华创业投资合伙企业（有限合伙）创稷医疗指上海创稷医疗科技有限公司

惠和生物指惠和生物技术（上海）有限公司国联民生指国联民生证券承销保荐有限公司

容诚会计师事务所指容诚会计师事务所（特殊普通合伙）德恒律师事务所指北京德恒律师事务所

含有氨基和羧基的一类有机化合物的通称，是蛋白质的基本组成氨基酸指单位

由氨基酸以“脱水缩合”的方式组成的多肽链经过盘曲折叠形成的

蛋白、蛋白质指

具有一定空间结构的物质，是生命的物质基础对生物化学及化学反应具有催化作用的蛋白质。通过基因工程改造、重组表达得到的酶具有对核酸和小分子合成、剪切、连接、修酶及试剂指饰以及蛋白质剪切等功能。试剂是指由酶及相应离子类缓冲液等预混或组合成的溶液

酶催化一定化学反应的能力，又称酶活力。可以用在一定条件下它所催化的某一化学反应的转化速率来表示，即酶催化的转化速催化活性指率越快，酶的催化活性就越高；反之，速率越慢，酶的催化活性就越低天然蛋白指从动植物或微生物中提取的蛋白质重组蛋白指应用基因重组等工程技术生产的蛋白

与疾病发展进程有关的抗原蛋白，是抗体药物等的作用靶点，靶靶点蛋白指点药物发挥作用的关键

具有调节机体免疫应答、细胞生长和分化、组织损伤和修复等多细胞因子指种生物功能的小分子蛋白

能引起机体免疫反应并产生抗体的物质，是抗体识别的目标分子，抗原指

包括诊断抗原、抗体药物识别的抗原、疫苗抗原等

由于抗原的刺激，由 B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗体指抗原特异性结合的免疫球蛋白

单克隆抗体、单抗 指 由单一 B细胞分化增殖的子代细胞所分泌的高度均质性、针对单

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一抗原决定簇的特异性抗体

重组抗体指应用基因重组等工程技术，使用宿主细胞表达生产的抗体在病原体感染过程中，可以阻断病原体与宿主细胞表面受体相互结合，从而使病原体不能与靶细胞黏附并侵入靶细胞复制和繁殖中和抗体指

的一类抗体，中和抗体可以是抗特定病原体的药物，也可以用于评价疫苗效果等

泛指生物体合成蛋白质的过程，特指控制外源基因在某些微生物蛋白表达指或体外培养的细胞中制造目标蛋白质的技术手段

从包含多种物质的混合物中，根据不同分子的物理、化学、生物纯化指特性，通过一定技术手段，提取得到特定物质的过程在一定条件下将外源基因转入真核细胞而使其获得新的表型的过转染指程

无细胞核的单细胞微生物，本材料中作为原核微生物表达系统的原核指简称，如原核蛋白指原核微生物表达系统产生的蛋白质其细胞具有细胞核的生物简称，它包括所有动物、植物、真菌和真核指其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物

供给微生物以及植物、动物的细胞或者组织生长繁殖的，由不同培养基指营养物质组合配制而成的营养基质

携带目的基因进入宿主细胞进行复制、扩增或表达的工具，即用克隆载体指

于克隆、运载和转移目的基因并能自我复制的 DNA分子

基因拼接技术和 DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按基因工程指

预先设计，在体外构建重组 DNA分子，然后导入活细胞，以获得不同功能或更优质性能的目标产物

在分子水平对基因进行体外操作，分离一个已知 DNA序列，连接分子克隆指

到克隆载体后，在大肠杆菌等菌内获得许多复制品的过程宿主指宿主是指能给病原体提供营养和场所的生物

细菌、酵母菌等生物染色体外能够自主复制的闭合环状 DNA 分质粒指子，具有自主复制能力，并表达所携带的遗传信息由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生物遗传的物质基核酸指础，脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称DNA 脱氧核糖核酸，由脱氧核糖核苷酸组成的大分子聚合物，可携带指合成 RNA 和蛋白质所必需的遗传信息

核糖核酸，由核糖核苷酸组成的大分子聚合物，RNA是以 DNARNA 指 的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录形成的一条单链核糖核酸

mRNA 信使 RNA，是由 DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传指信息的、能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸

dsRNA 指 双链 RNA，RNA序列中存在部分互补序列，形成互补结构通过一些化合物对碱基（嘌呤或嘧啶）进行修饰，从而改变碱基碱基修饰指本身的性质

DNA 甲基化（DNA Methylation）为 DNA 化学修饰的一种形式，能够在不改变 DNA序列的前提下，改变遗传表现。DNA甲基化DNA甲基化 指 作为一种相对稳定的修饰状态，在 DNA甲基转移酶的作用下，可随 DNA的复制过程遗传给新生的子代 DNA，是一种重要的表观遗传机制

NGS 高通量测序，又称为下一代测序(Next-Generation Sequencing)，可指以同时给数以万计的 DNA分子进行测序，获得基因组序列信息tNGS 即病原体靶向高通量测序技术，结合了多重 PCR 扩增与测序技指术，可检测待测样本中几十至几百种已知病原微生物及其毒力和/

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或耐药基因，具有病原谱范围明确、测序成本低、受干扰程度较低等优势

对目标基因及其转录产物进行编辑，实现特定片段的加入、删除，基因编辑指特定碱基的插入、缺失、替换等，以改变目的基因或调控元件的序列、表达量或功能

又称多聚酶，是专门生物催化合成脱氧核糖核酸（DNA）和核糖聚合酶指核酸（RNA）的一类酶的统称

以 RNA为模板进行 DNA合成的过程。此过程中的遗传信息的流逆转录指动方向与转录过程相反

qPCR 实时荧光定量 PCR，是一种在 DNA 扩增过程中，以荧光化学物指质测量每次 PCR循环后产物总量的方法扩增阻滞突变系统 qPCR（Amplification RefractoryMutation SystemqPCR），在等位基因特异性延伸反应基础上，只有当某个等位基ARMS-qPCR 指 因特异性引物的 3’末端碱基与突变位点处碱基互补时，才能进行延伸反应，该技术灵敏度及特异性高，常用于肿瘤早筛以辅助精准治疗

IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过使用体外诊断试剂、仪器等对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测与校体外诊断指验，从而获取临床诊断信息，进而对疾病进行预防、诊断、治疗检测、后期观察、健康评价及遗传疾病检测的过程分子诊断是指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构分子诊断指或表达水平的变化而做出诊断的技术。

以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性结合反应来免疫诊断指进行定性或者定量的诊断

对动物进行包括疾病检测在内的筛查，其目的是防止动物传染病动物疫病诊断指的传播，保障畜牧业生产安全和人类健康即时检验（Point-of-Care Testing），指在病人旁边进行的临床检测POCT 指 及床边检测，在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法IL-6 白细胞介素 6，活化的 T 细胞和成纤维细胞产生的淋巴因子，可指用于体外诊断试剂盒开发的诊断原料跨膜蛋白是嵌入细胞膜磷脂双分子层中实现细胞内外跨越的一类蛋白，跨膜区域的相互作用是连接膜外环境与细胞内环境的重要跨膜蛋白指渠道，以此来执行各种激活和应答反应实现信号转导，调控细胞内外的形态和功能上的改变NovoiSMART（Novo Immunize and Screen antibody of MultipleNovoiSMART trAnsmembRane proTein），即多次跨膜蛋白的免疫与抗体筛选技指术，通过多种策略进行多次跨膜蛋白免疫，结合亲和和功能筛选，获得候选分子的技术

高通量筛选技术 High Throughput Screening（HTS），以一种对大高通量筛选指量化学和/或生物化合物进行自动测试以寻找特定的生物目标的技术，具有微量、快速、灵敏和准确等特点CRO（Contract Research Organization），即合同研究组织，为医药CRO 企业提供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、指

新药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程，并主要对新药的安全性和有效性进行检测

类器官是源自干细胞或器官祖细胞的三维细胞聚集体，它可以在类器官指体外模拟器官的三维空间结构和生理功能特征

mRNA 是一种疫苗形式，其基本原理是通过特定的递送系统将编码抗原疫苗 指靶标的 mRNA导入体内，在体内表达出蛋白并刺激机体产生特异

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性免疫学反应，从而使机体获得免疫保护通过体外重组表达方法，获得细菌、病毒的特定蛋白质，筛选出重组亚单位疫苗指的具有免疫活性的片段制成的疫苗

GMP 级试剂原料是试剂行业为满足细胞治疗培养用细胞因子、

mRNA药物生产用酶等用于下游药物生产过程的蛋白质，采用接GMP级 指 近下游质量管理体系生产的一类原料。GMP 级原料在生产过程中参照了药品 GMP 管理理念，在常规科研级质量控制外，强化了生产过程、原材料等可追溯性和记录完整性

科研级 指 GMP级之外的常规产品，适用于非药物生产过程的常规科学研究在发生突发公共卫生事件时，FDA 可以使用 EUA 来允许使用未美国 FDA紧急使用 经批准的医疗产品，或未经批准使用经批准的医疗产品，以在满

授权（EUA 指） 足某些条件包括没有足够的、经批准的和可用替代方案的情况下

诊断、治疗或预防严重或威胁生命的疾病

AI 指 人工智能（Artificial Intelligence）

IND（Investigational New Drug）申请，即新药研究申请。新药在IND 被用于人体临床试验之前，申请者必须向 FDA或所在国相应的监指管机构递交新药研究申请 IND，其主要目的是向监管机构提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性与安全性

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称苏州近岸蛋白质科技股份有限公司公司的中文简称近岸蛋白

公司的外文名称 Novoprotein Scientific Inc.公司的外文名称缩写 Novoprotein公司的法定代表人朱化星

公司注册地址江苏省苏州市吴江经济技术开发区云创路228号3层，4层

2009年9月7日公司设立时，注册地址及住所为吴江经济开发区

科技创业园综合楼，2021年6月24日公司住所及注册地址变更至公司注册地址的历史变更情况江苏省苏州市吴江经济技术开发区云创路228号3层，4层。自

2021年6月24日公司注册地址变更至本报告书披露日，公司注册

地址未发生变化。

公司办公地址江苏省苏州市吴江经济技术开发区云创路228号3层，4层公司办公地址的邮政编码215299

公司网址 www.novoprotein.com.cn

电子信箱 IR@novoprotein.com.cn报告期内变更情况查询索引无

二、联系人和联系方式

董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名王笃强张网罗江苏省苏州市吴江经济技术开发区联系地址云创路2284上海浦东新区伽利略路11号1号楼号层

电话0512-63919116021-50798028

传真0512-63917398-805021-50798028

电子信箱 IR@novoprotein.com.cn IR@novoprotein.com.cn

三、信息披露及备置地点变更情况简介

上海证券报（www.cnstock.com）、证券日报（www.zqrb.cn）、公司选定的信息披露报纸名称

中国证券报（www.cs.com.cn）、证券时报（www.stcn.com）

登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn公司半年度报告备置地点公司董事会办公室报告期内变更情况查询索引无

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称人民币普通股

A 上海证券交易所科创板 近岸蛋白 688137 不适用（ 股）

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

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五、其他有关资料

√适用□不适用名称国联民生证券承销保荐有限公司办公地址上海自由贸易试验区浦明路8号

签字的保荐代表人姓名王嘉麟、阚绪兴

2022年9月29日至2025年12月31日

报告期内履行持续督导职

截至2026年6月30日，公司首次公开责的保荐机构

发行股票募集资金尚未全部使用完毕，持续督导的期间

国联民生将继续对公司募集资金存放、

管理与使用情况履行持续督导义务，直至募集资金全部使用完毕。

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上年

主要会计数据16上年同期（－月）同期增减(%)

营业收入78496109.5272094559.148.88

利润总额-28757914.26-28917895.14不适用

归属于上市公司股东的净利润-29204508.82-24223570.82不适用

归属于上市公司股东的扣除非经常性-29775703.75-26684693.64不适用损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额-22755776.15-14083452.43不适用本报告期末比上本报告期末上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产1998525973.102034722263.71-1.78

总资产2138882878.482151548647.40-0.59

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年主要财务指标上年同期

（1－6月）同期增减(%)

基本每股收益（元／股）-0.42-0.35不适用

稀释每股收益（元／股）-0.42-0.35不适用

扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股）-0.43-0.38不适用

减少0.29个百分

加权平均净资产收益率（%）-1.45-1.16点扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率

%-1.48-1.28

减少0.20个百分

（）点

研发投入占营业收入的比例（%）43.4236.21增加7.21个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、报告期内，公司实现营业收入7849.61万元，同比上升8.88%。归属于上市公司股东的净利

润同比下降，主要系报告期内公司加大技术研发和营销投入以及递延所得税费用增加所致。

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2、每股收益较上年同期下降，加权平均净资产收益率较上年同期下降0.29个百分点，主要系公

司净利润下降所致。

3、经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降主要系支付的押金以及职工薪酬增加所致。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

非经常性损益项目金额附注（如适用）

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减-1528.69七、71和七、75值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照146838.30七、67

确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负419278.25七、68和七、70债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益

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非经常性损益项目金额附注（如适用）受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出6607.07七、74和七、75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额

少数股东权益影响额（税后）

合计571194.93

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本报告期本期比上年同期

主要会计数据16上年同期（－月）增减(%)

扣除股份支付影响后的净利润-25969534.54-18261343.56不适用

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

（一）所处行业情况

1.行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

（1）公司所处行业

公司的主营业务为靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产、销售并提供相关技术服务。按照国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司从事的业务属于“M科学研究和技术服务业”中的“7340医学研究和试验发展”行业。根据中国证监会《上市公司行业统计分类与代码》（2024年修订），公司主营业务属于“M科学研究和技术服务业”下的“M73研究和试验发展”。

公司主营业务属于《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(2024年4月修订)》第五条规定的“（六）生物医药领域，主要包括生物制品、高端化学药、高端医疗设备与器械及相关服务等”。

（2）所属行业概况

公司所处的重组蛋白行业用户主要有两类：一类是以生命科学基础研究为导向的科研机构或

高校实验室，另一类则是工业用户，包含以研发、生产为核心的制药企业、疫苗企业以及体外诊断试剂生产商等。

重组蛋白行业发展受生物药、体外诊断、生命科学基础研究等下游应用领域发展的影响。2026年上半年，中国创新药融资市场在经历前期调整后逐步企稳回升。据执中 ZERONE《2026年 H1中国私募股权投资行业半年度观察报告》，2026年上半年国内生物医药领域融资957起，融资金额 526 亿元；据医药魔方 NextPharma 数据，2026 年上半年中国创新药出海交易总金额 997 亿美元，规模接近2024年全年两倍，达到2025年全年交易额的73%；上半年已披露首付款合计逼近

50亿美元，相当于2025全年首付款规模七成。同时中国在研创新药约占全球33.7%，位列全球第一。据医药魔方数据，在细分赛道上，细胞与基因治疗、ADC、双/多抗、小核酸等前沿领域融资占比超61%，资本向临床价值明确、国际化能力强的头部项目集中，行业从普涨式扩张转向高质量复苏，市场结构与估值体系持续优化。其中，细胞与基因治疗在资本高热度下面临监管重塑。

818号与828号令通过双轨监管，抬高准入门槛并规范商业化路径。短期企业面临成本上升、项

目放缓与融资收紧，长期将推动行业规范发展，加速临床转化。体外诊断行业政策快速变化，随着医保控费、集采扩面等政策的持续推进，行业竞争格局进一步加剧，进入震荡调整阶段；在生命科学基础研究领域，公共财政持续投入，加之国际贸易环境的不确定性，高端蛋白原料国产替代需求较大。

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数据来源：Frost&Sullivan

（3）行业发展的特点

A.从研发角度来说，重组蛋白行业系技术密集型行业，市场需求多样且变化迅速，驱动企业进行前瞻性布局和产品不断迭代更新

重组蛋白行业属于知识与技术密集型行业，具备较高的技术门槛，对于人员专业知识水平要求高。重组蛋白种类繁多，结构和功能多样且复杂。研发并生产出创新功能、结构复杂的蛋白需要对其结构和功能进行大量的调研及学科交叉的运用。

市场需求多样性和变化性是对企业产品研发更迭及前瞻性布局的驱动力。下游客户对重组蛋白试剂产品的应用场景，产品需求多样。随着全球生命科学研究的趋势和热点迅速变化，下游客户对相关产品的需求也会动态变化。RNA疫苗药物行业从单一迫切需求的新冠疫苗起始期拓展到了多方向应用（其他传染病疫苗、肿瘤、细胞治疗、蛋白药物替代等）的发展期。生物药相关领域如双/多抗、ADC、细胞与基因治疗行业、类器官领域的发展带来了上游原料领域更为广阔的市场空间。相关产品的更迭需要重组蛋白企业进行前瞻性的研发布局，不断推陈出新，同时在产品研发过程中不断与客户进行互动，开展更多性能检测和应用验证，以满足客户端需求，从而提升产品市场占有率。

B.从生产角度来说，重组蛋白行业的主要瓶颈系规模化生产技术重组蛋白行业内企业生产车间面积、机器设备数量不是影响产能的决定性因素，规模化生产技术是实现产能升级需要突破的主要瓶颈。相关产品产能从实验室水平到大规模生产有较高的技术含量，需要解决规模化生产后大规模反应的传质、传热、传动协同性和均一性以及大体积破菌液澄清的技术障碍。

C.从应用角度来说，重组蛋白行业作为原料供应商，价值体现在与下游客户的高效联动，客户粘性较强

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由于生物医药行业的安全性要求及特殊性，国家相关产业法规/管理规范规定，进入临床试验后的产品，如发生关键原辅料、处方工艺等变更时，应当对可能影响药品安全性的变更进行评估，重组蛋白行业与下游客户具备了天然粘性。同时，随着更多下游项目进入临床阶段，对上游原料的安全性提出了更高的要求，选择或更换原料更加慎重。国家“十五五”规划纲要明确将生物医药列为战略性新兴产业，着力培育成长为新兴支柱产业，将其作为发展新质生产力的重要领域。

在产业链供应链安全稳定日益成为产业发展核心关切的背景下，医药上游供应链的基础性、支撑性作用愈发重要。聚焦产业链薄弱环节，推动关键原辅料、核心耗材等领域的技术突破与国产替代，提升产业链供应链自主可控能力和韧性，已成为行业高质量发展的重要方向。上游重组蛋白原料供应商作为生物医药产业链的关键环节，其价值不仅在于提供高质量的产品，更在于通过技术支持、工艺优化、合规服务等方式，为下游客户提供全流程的解决方案与价值赋能。

（4）行业发展情况

A.市场规模整体呈现扩大趋势，多数领域 2026年呈回暖态势根据 Grand View关于全球重组蛋白市场规模分析及预测，2025年重组蛋白市场价值为 34 亿美元，预计 2026 至 2033 年 CAGR将超过 8%，主要驱动因素之一是对生物药品和治疗性蛋白及酶的需求日益增加，这对治疗癌症、糖尿病和自体免疫障碍等各种疾病至关重要。此外，老龄化人口不断增加，加上全世界慢性病发病率不断上升，因此越来越需要创新的治疗办法，进一步刺激了对重组蛋白的需求。

重组蛋白行业发展受生物药、生命科学基础研究、体外诊断等下游应用领域发展的影响。

生物药领域：

2026年上半年，中国创新药融资市场在经历前期调整后逐步企稳回升。据医药魔方《2026H1医疗健康领域投融资趋势盘点》，2026上半年融资事件约814起、金额725.6亿元，同比分别增长 13.8%和 41.7%。在融资金额 TOP20项目中，创新药融资金额占比 65%。从创新药融资情况看，

2026H1全球创新药及中国创新药一级市场均呈现增长态势，全球及中国融资金额为 267.5亿美元、

58.1亿美元，同比增长58.5%和79.1%。

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2026H1创新药总体融资情况

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数据来源：医药魔方 InvestGO 新药投融资数据库

随着以临床价值为导向的创新药物研发理念逐步成为共识，生物医药行业投资回归到真正的创新研发，新的技术（双/多抗、ADC、RNA、类器官、基因治疗、人工智能、合成生物学及蛋白质工程等）被生物医药行业关注。2023年以来国内多款双抗药物、ADC获得国际多国认可，同时政府推出一系列支持生物医药行业发展的政策，成为推动行业前行的助推剂。RNA技术层出不穷，如环状 RNA、自复制 mRNA、不加帽 mRNA的设计、递送方式升级（如靶向特定组织或器官，提升递送效率等方向）。应用领域持续拓展，从传染病疫苗拓展到治疗性肿瘤 RNA疫苗、RNA蛋白替代疗法、细胞治疗和基因编辑等。2025 年 6 月，美国 Capstan 公司宣布其体内细胞疗法CPTX2309正式开始 I期临床试验，用于 B细胞介导的自身免疫疾病，该疗法是首款基于 mRNA-靶向 LNP递送技术的体内 CAR-T疗法，此后掀起以 RNA技术为核心的体内 CAR疗法研究热潮。

传染病疫苗从单价到多联多价，并进一步拓展到动保领域。此外，国家不断完善医疗与创新药相关政策指导。2024年7月，国务院常务会议通过《全链条支持创新药发展实施方案》统筹医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制。党的二十届三中全会审议通过《中共中央关于进一步全面深化改革推进中国式现代化的决定》提出健全支持

创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制。2025年7月，国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，从医保准入、商业保险、临床使用等方面完善支持机制，并首次建立商业健康保险创新药品目录。2026年《政府工作报告》提到，要“打造集成电路、航空航天、生物医药、低空经济等新兴支柱产业”。这是生物医药产业首次被列入国家层面的“新兴支柱产业”，说明生物医药产业正在成为应对人口老龄化、保障全民健康安全的战略支柱。报告为医药健康产业明确了方向：从“治病”转向全生命周期健康管理。医保支付重构产业逻辑，创新驱动重构竞争格局，人口老龄化打开新增长空间。

生命科学基础研究领域：

15/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告随着国家“十五五”规划纲要对基础研究作出战略性、前瞻性、体系化布局，以及《国家自然科学基金“十五五”发展规划（草案）》，我国基础研究正迎来新的战略机遇期。国家持续加大基础研究财政投入力度，2025年国家自然科学基金资助经费已超过370亿元，同时通过联合基金等方式引导地方和企业多元投入，科研投入规模稳步扩大。在此背景下，生命科学基础研究作为战略必争领域有望保持活跃发展态势，中小型生物科技企业在创新生态中的作用也日益凸显。

根据产业研究报告网发布的《2025-2031年中国生物试剂市场深度研究与市场全景评估报告》

数据预测，预计到2026年，中国生物试剂市场规模有望达到524亿元人民币，2025-2031年复合增长率为21.1%。

中国分子生物学试剂的市场规模从2015年的36.3亿元增长至2020年的76.0亿元，年复合增长率为15.9%。预计2020年至2025年，分子生物学试剂的年复合增长率为15.5%，2025年分子生物学试剂的市场规模将达到156.4亿元。（数据来源：中金企信国际咨询）随着国产品牌知名度和产品品质的逐步提升，国产产品被引用文献数量不断增加，该领域分子类、细胞类、蛋白类研究试剂的国产替代正在全面展开。

体外诊断领域：

体外诊断作为精准医疗的基石，是医疗器械产业中最具发展潜力的领域之一。我国体外诊断行业起步于20世纪80年代，经历了从无到有、从弱到强、从萌芽初创到高速发展的产业升级全过程。然而，后疫情时代，在体外诊断试剂集采、医保控费以及 DRG/DIP 支付改革的大背景下，体外诊断行业进入深度调整期。IVD企业短期内面临产品价格和利润空间承压、终端需求结构变化、成本控制要求提高等重大考验。2025年，国内体外诊断行业延续了深度调整的态势。根据《中国体外诊断行业年度报告（2025版）》，以在中国市场销售的成品为统计口径，预计2025年中国体外诊断市场规模约为1080亿元人民币，较2024年的约1200亿元同比下降10%。体外诊断原料主要指酶、抗原、抗体等体外诊断试剂的关键原料。在 IVD行业中，IVD原料占据成本比例较高，长期由外资生物巨头主导，但国产化进程加快明显。

B.进口替代趋势延续近年来，国家面向生物医药领域不断出台各种规章政策和引导性文件，力求加快培育出一批具有较强国际竞争力的生物技术高新企业和新兴产业。国家对生命健康、生物制造、生物医药的大力支持带动了国内相关产业的快速发展。此外，行业周期对供应链的影响，关税壁垒等因素推动下，原材料进口价格高涨，内生需求扩大，进一步促进了本土企业的发展。随着本土企业在重组蛋白研发、生产、质量控制方面实现科研能力的提升、产品质量的提高、业务水平的进步，国产重组蛋白等生物科研试剂将通过价格、供应链及服务的优势提升市场竞争力，逐步打破进口产品主导的行业局面，进口替代趋势延续。

（5）主要技术门槛

生物医药行业和基础科学研究对重组蛋白的种类、质量、货期和稳定性都有非常高的要求，此外应用场景多样且复杂，需要研发和/或生产全流程的产品、支持和服务解决方案。由于行业特

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性势必要求重组蛋白不仅具备接近天然蛋白的结构，而且需要更高的纯度和更好的生物学功能及批次间性能一致，还需要有稳定、快速和大量的供货能力。为了满足客户对重组蛋白的多种需求，公司需要开发成千上万种重组蛋白，开发出产品之后还需要做多种质量控制，比如纯度、内毒素、亲和力以及生物学活性验证，因此需要建立多种生产平台、活性检测平台、应用平台等研发和质量控制体系，并需要具备蛋白结构分析和设计、细胞培养、转染、纯化和活性检测等经验。如酶及试剂产品的主要技术壁垒是对酶的改造能力。酶的改造涉及酶活性、酶表达量、热稳定性、催化效率、抑制剂耐受性等多种核心性能指标；重组抗体产品的技术壁垒主要是如何高效地获得高

亲和力的重组抗体及抗体对，以及提升重组抗体的表达水平；靶点及因子类蛋白产品的主要技术壁垒是如何设计出类天然结构的功能蛋白以及提升产品活性等。同时，研发产品从实验室到大规模生产并保证质量稳定系公司所处行业的重要壁垒，需要在生产过程中选择适合大规模生产的工艺步骤和工艺设备，同时严格控制工艺参数，在相对宽泛的工艺条件下确保产品的稳定性。针对生物医药行业和基础科学研究研发生产流程众多和复杂的情况，能够提供全流程应用解决方案将会有更大的竞争优势。

重组蛋白行业对生物相关人才的要求较高，专业人才的技术能力需要长时间的研发生产实践练就，无法仅仅通过高校实验室培训获得。同时，重组蛋白行业作为多种技术综合的行业，需要企业长时间地积累才能建立完善系统的技术能力，进而有能力训练出高技术人才。

生物药行业作为技术密集型行业，呈现多技术路线齐头并进、多技术路线联合使用、创新驱动的显著特点，对上游供应商的全方位服务能力提出全新的要求。

公司从下游客户的应用需求出发，全面整合7大技术平台和23项核心技术，推动从技术导向转变为向客户提供全流程应用解决方案的转型，已形成针对多个应用领域的全流程解决方案，竞争优势明显。

2.公司所处的行业地位分析及其变化情况

公司以“专注底层创新，赋能生物医药行业”为使命，全面整合7大综合性技术平台和23项核心技术，为生物药、体外诊断、RNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域客户提供原料与技术解决方案，包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。

2026年上半年持续进行创新研发，开发新产品100余个，并涉足合成生物学领域，展示了公司持

续创新的能力，以及在行业内的领先地位。

公司积极跟进监管政策，持续强化质量管理体系建设，匹配客户需求，与客户携手并进，截至报告期末，已通过近百家客户现场审计，助力 40 余个 RNA疫苗药物/重组疫苗/细胞与基因治疗项目成功申报 CDE/FDA IND，其中 2家客户项目获批海内外 EUA。公司的创新平台、质量控制体系、生产能力和业务拓展支撑公司的领先地位，成为相关领域的产品和服务的主流供应商。

3.报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

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报告期内，全球生命科学产业持续向创新驱动和产业化转型方向发展，抗体药物、细胞与基因治疗、类器官及人工智能等前沿技术领域保持快速发展。随着新技术不断成熟以及监管体系逐步完善，生物医药行业正在由单一技术突破向多技术融合、产业链协同发展阶段迈进。

抗体药领域，双抗、多抗、ADC等细分赛道增长较快。细胞与基因治疗领域，in vivo CAR?T作为下一代 CAR-T的代表性前沿技术，正在实现从概念验证到临床验证的关键跨越。体外诊断领域，分子 POCT、等温、快速 PCR等技术被市场认可，且向动保市场扩展。

2025年9月28日，国务院发布第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，2026年1月27日，国务院发布第828号令《中华人民共和国药品管理法实施条例》，二者分别由卫健委、药监局主导，将推动生物医药行业转向“规范与创新并重”，促进行业稳健规范发展。

（1）RNA疫苗药物领域技术和应用方向更加多样化

RNA技术不断推陈出新，环状 RNA、自复制 mRNA、不加帽 mRNA的设计、递送方式升级（如靶向特定组织或器官、加强递送效率等方向）；应用领域持续拓展，从传染病疫苗拓展到治疗性 mRNA肿瘤疫苗、mRNA蛋白替代疗法、细胞治疗和基因编辑等。传染病疫苗从单价到多联多价，并进一步拓展到动保领域；In vivo CAR-T领域迎来资本与产业端的高度关注，众多跨国药企（MNC）加速布局并推动相关技术平台开发。作为近年来基因与细胞治疗领域的重要创新方向，in vivo CAR-T通过利用 mRNA-LNP或病毒载体递送系统，在患者体内直接诱导 CAR表达，突破了传统 ex vivo CAR-T 依赖患者细胞采集、体外基因改造和扩增培养的生产模式，具备生产周期短、个体化需求降低、工艺流程简化及规模化潜力高等优势，正在推动细胞治疗模式创新。RNA疫苗药物的产业化周期较长（疫苗研发周期一般需要8到10年，蛋白类药物平均研发周期为10年），国内外的 RNA疫苗药物研发管线丰富，目前除 RNA新冠疫苗外，Moderna公司 RSV疫苗上市。2026 年 8 月 19 日，Merck 与 Moderna 联合宣布，个体化新抗原疗法 intismeran autogene（V940/mRNA-4157）联合 Keytruda（pembrolizumab）的 III期 INTerpath-001研究取得阳性结果，成为首个获得阳性 III期结果的个体化新抗原疗法，也是首个获得阳性 III期结果的 mRNA癌症疗法。此外，全球已有三款环状 RNA药物获批临床，突破了环状 RNA技术的临床化局限，基于环状 RNA 的半衰期更长，其用于 in vivo CAR疗法前景广阔。随着 RNA技术的应用场景拓展以及更多临床研究推进，RNA 递送体系和高性能 RNA 体外转录酶及试剂等关键原料需求有望持续增长。

（2）抗体药领域创新方向持续活跃，双抗、多抗及 ADC等新型药物成为研发重点

抗体药物作为生物制药领域最成熟且最具商业化价值的细分领域之一，凭借高度靶向性、显著治疗效果及良好的安全性优势，已广泛应用于肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病等重大疾病治疗领域，成为推动全球创新药市场发展的重要驱动力。近年来，随着双特异性抗体（BispecificAntibody）、多特异性抗体（Multispecific Antibody）以及抗体药物偶联物（ADC）等新型抗体技

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术持续突破，AI与合成生物学等新兴技术逐步融入抗体研发，叠加临床治疗需求增长、重磅产品商业化放量以及适应症持续拓展，全球抗体药物市场保持稳定增长态势。

根据公开市场数据，2025年全球抗体药物市场规模达到约3040亿美元，同比增长约13%，占全球创新药市场规模比例接近三分之一。医药魔方统计数据显示，2026年上半年中国创新药 BD出海交易金额为 997 亿美元，约为 2024 年的 2倍，是 2025 年的 73%。其中，BD 对外授权交易首付款总额约为 50 亿美元，已占到去年全年的七成左右。业内普遍预计，2026 年全年 BD交易金额有望再创新高。在政策扶持、技术体系成熟与资本推动下，中国抗体市场加快发展，创新能力与组合式布局逐步形成。国产双/多抗、GLP-1受体激动剂，以及 ADC 药物，正成为中国药企出海征途上的新增量引擎，中国企业通过 license-out加速出海，服务体系和质量标准逐渐接轨 FDA、EMA等监管要求，整体竞争格局正向全球化方向延伸。拥有差异化技术平台、全产业链整合能力及国际化布局的企业将在未来的市场竞争中占据有利地位。

随着国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新，抗体药企业更加关注新靶点的布局，国内除 PD-1、PD-L1、FGFR、HER2 等研发热度较高的靶点以外，越来越多针对新靶点的候选药物也不断获批临床或成功实现商业化，肿瘤、代谢等领域的多次跨膜蛋白靶点获大量关注。

随着创新抗体技术不断演进，以及双抗、ADC等新型抗体药物加速进入临床及商业化阶段，抗体药物产业链仍具备较大的增长潜力，并将持续带动上游重组蛋白、层析填料、检测用抗原及抗体开发相关原料需求增长。

（3）细胞与基因治疗领域正式进入商业化规模化落地的关键拐点，原料国产化替代将加速

从全球研发格局来看，CGT创新管线则持续扩容。医药魔方数据库显示，全球范围内 CGT产品数量快速增加，截至2025年，活跃产品共有7173个，其中已有112款产品上市，绝大多数产品仍处于临床前（58%）或 1-2 期临床阶段（36%）。目前，美国和中国是 CGT领域当之无愧的两大开发市场。其中，美国有2750款，占比37%，中国内地有2640款，占比35%。数据显示，

2026年上半年国内 CGT一级市场融资达 8.36亿美元，已接近 2025 全年规模，资本加速向优质本土企业集聚。

基因编辑技术、病毒载体优化、非病毒递送技术、免疫细胞工程以及干细胞治疗等方向不断

取得突破，推动 CGT治疗模式向更加精准、高效和规模化方向发展。目前，CGT 领域正在向干细胞、免疫细胞、成体细胞、核酸药物、基因编辑药物“多领域协同”的多元化演进，正式从技术探索阶段迈入商业化应用阶段。in vivo CAR-T领域迎来资本与产业端的高度关注，众多跨国药企（MNC）加速布局并推动相关技术平台开发。作为近年来基因与细胞治疗领域的重要创新方向，in vivo CAR-T 通过利用 RNA-LNP 或病毒载体递送系统，在患者体内直接诱导 CAR表达，相突破了传统 ex vivo CAR-T依赖患者细胞采集、体外基因改造和扩增培养的生产模式，具备生产周期短、个体化需求降低、工艺流程简化及规模化潜力高等优势，正在推动细胞治疗模式创新。

回望过去两年，随着《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》及“818/828号令”的全面落地，中国 CGT 行业进入合规准入的时代。2026 年 7月 3日，国家药监局发布《关于优

19/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则（2026年版）》和《基因治疗药品范围和归类技术指导原则（2026年版）》三份文件。

其中，征求意见稿提出将符合条件的细胞与基因治疗产品纳入临床试验30日审评通道（此前常规为60个工作日），进一步缩短产品进入临床的等待时间；后两份文件则明确了细胞治疗和基因治疗药品的范围及归类标准，为行业研发和产品申报提供了更清晰的指引。7月13日，国务院印发《国民健康“十五五”规划》，指出加快细胞和基因治疗药物、新型抗体、新型疫苗、核酸药物、放射性药物等研发应用。政策重心从单一的“安全监管”向“产业赋能”与“支付打通”双轮驱动演进。

中国 CGT产业的竞争力正从“临床应用数量”向“全产业链自主可控”转移，上游关键原材料与设备的国产化率已成为衡量区域产业政策效能的关键指标。国内基因和细胞治疗研发企业众多，研发和生产用原材料主要依赖于进口，存在成本高、供货周期长、部分原料尚无 GMP级产品等问题，成为制约 CGT 产业发展的痛点之一。随着国产原材料供应商研发、生产和质量管理水平的提升，加之对客户定制能快速响应和交付，产品安全性和有效性得到保证，支持越来越多下游客户获得 CDE/FDA IND，国产替代进程将加速。

（4）体外诊断领域集采全面常态化，出海全球化已成为重要方向发展

2026年上半年，是体外诊断（IVD）行业政策定型、合规升级、资本洗牌、国产替代提速的关键过渡期。医保集采持续深化、药监合规体系迭代、国资持续布局上市 IVD企业、创新试剂密集获批，一系列标志性事件重塑产业底层逻辑。存量博弈下，IVD企业出海全球化、动物诊断、居家检测成为重要发展方向和机会。

* 冻干技术推动 IVD产品全球化布局，可冻干原料需求持续增加近年来，国内 IVD企业积极拓展海外市场，产品国际化趋势不断增强。相较液体试剂，冻干试剂具有稳定性高、运输条件要求低、储存周期长等优势，更适合全球化供应和基层应用场景。

随着 IVD产品出口需求增加，企业对于冻干保护体系、冻干微球以及高稳定性酶原料的需求不断提升。特别是在 PCR、等温扩增、免疫诊断等领域，高性能、高稳定性的冻干原料成为提升产品竞争力的重要因素。国产诊断原料通过优化表达工艺、提升纯化水平和建立质量控制体系，有望进一步提升在全球 IVD供应链中的竞争力，加速进口替代。

*动物诊断市场需求持续增长，带动分子及免疫诊断原料需求提升随着全球畜禽养殖规模化发展、动物疫病防控体系完善以及宠物医疗市场快速增长，动物诊断市场保持稳定增长趋势。

在畜牧业领域，非洲猪瘟（ASFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）等动物疫病检测需求持续存在，推动分子及免疫诊断相关原料需求增长。同时，宠物疾病检测、伴侣动物健康管理等新兴市场的发展，也进一步扩大动物诊断产品应用范围。动物诊断市场增长将持续带动上游抗原、抗体、核酸检测酶及相关辅助原料需求。

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* POCT推动诊断能力下沉，快速检测技术应用空间扩大未来体外诊断市场核心驱动因素来自人口老龄化和疾病防控意识提升所带来的患者增长，以及县级、基层医院在政策驱动下对于检测试剂/设备采购需求的上升。《“十四五”医药工业发展规划》要求大力推动创新产品研发，重点发展体外诊断等领域的医疗器械，疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊断产品。

随着医疗诊断时间、便利性等方面要求升级，叠加分子诊断企业寻求技术产品创新的市场竞争需求提升，POCT产品因其适用于医院急诊、基层医疗单位、家庭等多种检验场景，满足诊断能力下沉的市场需求，将成为未来分子诊断产品重要发展方向。

（5）AI技术加速融入生命科学研发流程，推动生物医药进入智能化阶段

全球 AI制药市场正迎来爆发式增长。 2026年上半年，全球 AI制药领域并购动作集中爆发，医药巨头不再满足于短期合作，开始重金投入基础设施，AI制药产业链的垂直整合正在加速推进。

AI制药正在从"单点工具叠加"的 1.0阶段，迈入"全链路深度融合"的 2.0阶段。

AI在药物研发全流程的渗透将加深从靶点发现、药物设计到临床试验等环节的智能化升级，推动生物医药产业迈向高效、精准的新时代。AI与蛋白工程技术结合，可提升蛋白结构预测、功能优化和新型分子设计效率，加速创新药物研发进程。在抗体药物研发领域，AI辅助抗体筛选和亲和力优化正在成为提升研发效率的重要工具；在 RNA 药物领域，AI技术也被用于序列设计、递送系统优化及药物性能预测。

AI与生物技术的深度融合正重构生物制药产业的底层逻辑，将传统“试错驱动”的研发模式升级为“数据驱动+精准设计”的全新范式，在缩短研发周期、降低成本、提高成功率三大维度实现跨越式突破。AI与生物技术的深度融合不仅是技术层面的革新，更是生物制药产业发展理念的根本转变。国家连续发文鼓励和扶持 AI医疗行业的建设与发展，不断完善产品的上市审批制度，鼓励 AI医疗创新发展。

（6）类器官与器官芯片技术加速产业化，成为新药研发和精准医疗的重要工具

2026年上半年，类器官（Organoid）和器官芯片（Organ-on-chip OOC）技术持续受到全球生

命科学领域关注，并逐渐从基础研究工具向药物研发评价体系和临床转化平台发展。随着新型研究方法（New Approach Methodologies NAMs）的发展，类器官、人源细胞模型、器官芯片及 AI计算模型等技术正在成为传统动物实验的重要补充。类器官能够模拟人体组织结构和功能特征，在药物筛选、毒性评价、疾病模型建立、再生医学及精准医疗等领域展现出重要价值。

近年来，欧洲 EMA、美国 FDA 等监管机构持续推动减少药物研发过程中对动物实验的依赖，促进人源化模型和替代实验体系的发展。与此同时，国内政策和科研体系也逐步加强对类器官技术的支持，推动其成为生命科学研究的重要方向。2026年1月19日，国家自然科学基金委员会（NSFC）正式发布《2026年度国家自然科学基金项目指南》，该指南在生物材料、成像与组织工

程学（C10）目录下，正式设立“类器官与人工器官”二级申请代码（C1004）。这一调整标志着类器官技术已从纯粹的实验工具演变为独立的科研赛道，正式进入国家基础研究的战略序列，成

21/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告为推动生命科学范式转移的核心引擎。与此前国务院《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》对类器官的明确背书，在监管与科研两端完成了自上而下的战略闭环。2026年6月30日，国家医保局发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（再次征求意见稿）》，肿瘤组织类器官培养费、药物敏感性检测费两大项目正式纳入国家检验类立项清单。患者来源类器官（Patient-derived Organoid PDO）已被用于肿瘤药敏评价和个体化治疗方案探索，部分相关检测产品已进入医疗机构应用场景。2026年7月7日，国家药监局药审中心公开征求“先锋计划”相关文件意见，拟通过为期5年的试点，推动新方法学在药物研发中的研究与应用，覆盖类器官、器官芯片、计算模型等 NAMs，并设置“创新药研发项目”和“新工具、新方法平台”两类申报路径。其释放的信号非常明确：类器官不再只是科研工具，而是开始被讨论为可验证、可审评、可用于研发决策的监管科学工具。

随着类器官模型标准化、规模化培养以及检测体系不断完善，类器官细胞因子、生长因子、培养基、基质胶等培养试剂及功能验证试剂需求有望持续增长。对于生命科学上游供应商而言，类器官产业的发展将进一步扩大经类器官培养验证的原料的需求，为类器官培养、疾病模型建立以及药物评价提供关键支撑。

（二）主要业务、主要产品和服务情况

公司主营业务为靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及提供生物

药、体外诊断、生命科学基础研究等领域的全流程应用解决方案。作为医疗健康与生命科学领域的供应商，公司致力于为客户提供及时、稳定、优质的产品及服务，以蛋白技术创新和蛋白质应用技术创新，助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级，推动以蛋白质原料为核心的产业链生态构建。

1.公司主营业务概况

根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》的要求，国家积极“推动生物技术和信息技术融合创新，加快发展生物医药、生物育种、生物材料、生物能源等产业，做大做强生物经济”。国务院总理李强2023年8月25日主持召开国务院常务会议，审议通过《医药工业高质量发展行动计划（2023－2025年）》《医疗装备产业高质量发展行动计划（2023－2025年）》，会议强调，“医药工业和医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础，事关人民群众生命健康和高质量发展全局。要着力提高医药工业和医疗装备产业韧性和现代化水平，增强高端药品、关键技术和原辅料等供给能力…”。2025年1月，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，对进一步全面深化药品监管改革作出全面谋划和系统部署，继续支持创新药、创新型医疗器械、罕见病用药与医疗器械的发展。2025年《政府工作报告》提到，要培育壮大新兴产业、未来产业。深入推进战略性新兴产业融合集群发展。建立未来产业投入增长机制，培育生物制造、量子科技、具身智能、6G等未来产业。2025年 7月 1日，国家医保局和卫健委联合发布《支持创新药高质量发展

22/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告的若干措施》：十六条举措加大创新药研发支持力度。在2026年全国两会及政府工作报告中，生物医药被首次以“新兴支柱产业”的身份与集成电路、航空航天、低空经济等产业并列。

公司作为生命健康行业重要的原料研发和生产商，积极响应国家号召，在行业变局中抓住机会，重视创新的核心技术开发及技术成果转化，致力于解决基础生物医药原料在生命健康行业的“卡脖子”问题，全面整合公司7大综合性技术平台和23项核心技术，推动从技术导向向提供全流程应用解决方案转变，全面支持和赋能下游产业创新升级。

公司主要产品及服务均通过公司核心技术自主研发生产，主要代表性产品市场认可度高，具备技术先进性。具体分类如下：

（1）靶点及因子类蛋白

靶点及因子类蛋白系利用基因工程、细胞工程等技术，通过宿主细胞表达目的蛋白，再经多步分离纯化获得。截至报告期末，公司靶点及因子类蛋白合计3672种，持续开发系列前沿研究热点蛋白，覆盖肿瘤、自免、代谢等领域。公司加强细胞和类器官培养相关产品开发和优化，新增干细胞治疗关键分化因子 GMP 级 SHH (C24II)。该 C24II 突变体无需胆固醇修饰，Hedgehog通路激活效率与蛋白稳定性显著提升，可实现干细胞分化表型高度均一，减少杂细胞产生，降低临床应用风险；此外，优化类器官培养重要细胞因子 BMP-4、Wnt-3a、Insulin等，性能更优。在免疫诊断领域，持续开发传染病和动物疾病诊断抗原，推出流感新毒株以及猫白血病病毒等系列诊断抗原。公司通过 Legotein蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台、规模化生产与质控平台等技术平台自主研发生产的靶点及因子类蛋白等，具备产量高、活性好、纯度高、批间一致性好、生产过程稳定可控等诸多优势，市场认可度高。

公司靶点及因子类蛋白产品具体分类如下：

靶点及因子类蛋白产品描述应用场景分类靶点蛋白是在疾病等生理进程中，被药物分子识别并产生干预效果的靶标蛋白。公司产品包括多次跨膜蛋白、

应用于病毒学、生物药领域药物研发，如稳定多聚体蛋白、融合蛋白

靶点蛋白抗肿瘤免疫治疗药物研发、自身免疫疾病等，涵盖多种属、多标签、药物研发、以及病毒针对性药物开发等。

生物素化以及特定位点突变体蛋白，应用于动物免疫、抗体药物筛选评估、质量放行等药物研发环节。

细胞因子是具有调节免疫应

答、细胞生长和分化、组织应用于干细胞、免疫细胞、成纤维细胞、损伤和修复等生命活动的蛋破骨细胞等多种细胞培养；作为关键添加

细胞因子白，包括生长因子、干扰物应用于类器官培养；在细胞治疗领域，素、白细胞介素、肿瘤坏死 是 CAR-T、CAR-NK、MSC、iPSC等细因子等，是细胞培养的核心胞治疗药物生产过程中的重要原材料。

添加物。可用于类器官/细

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胞培养、疾病建模、细胞治疗及其他细胞学研究领域。

诊断抗原是与疾病相关的特殊蛋白，在疾病的诊断方面作为检测的核心原料，应用于体外诊断领发挥重要作用。相对于天然域，如：流行病快速检测筛查、自身免疫诊断抗原提取的抗原，重组诊断抗原疾病诊断、炎症检测、心血管疾病检测、

具有活性高、纯度高、均一

癌症筛查、动物疾病诊断等。

性好、质量及批间差可控等优点。

（2）重组抗体

重组抗体是通过抗体发现、基因重组、细胞工程、抗体纯化等技术，将编码抗体的基因序列组装到表达载体中，并通过宿主细胞表达生产获取的抗体。

截至报告期末，公司有 183 种重组抗体，为开发免疫诊断试剂、新型疫苗、抗体药及 in vivoCAR等提供了高品质抗体原料。在 in vivo CAR 应用领域，持续推出 CD3/5/7/8 多款特异性靶向重组抗体，包括全长、scFv，VHH等类型，适用于与 RNA-LNP偶联后进行早期概念验证。公司可通过抗体开发平台、稳定细胞株构建与工艺开发技术、质量分析与控制等技术平台开发出具备

序列明确、特异性强、稳定性好、批次差异小等优点的重组单克隆抗体。

公司重组抗体产品具体分类如下：

重组抗体分类产品描述应用场景诊断抗体是指可以与诊断

抗原特异性结合的抗体，可以精确、快速地检测目作为检测核心原料，应用于体外诊断领域的抗原。应用于传染病、的抗原检测，如炎症检测、传染病检测、诊断抗体

自免、炎症、过敏原、心心血管疾病检测以及细胞治疗后的细胞因

肌、肿瘤、血脂、生殖等子风暴检测等。

相关疾病体外诊断试剂盒的开发和生产。

其他抗体是指可特异性识应用于生物药研发和生产，在细胞治疗领别细胞表面抗原的抗体， 域，可激活和扩增 T细胞、NK细胞，是细其他抗体起到激活或者阻断细胞间胞治疗药物研发生产过程中的重要原材

信号通路的作用，应用于料。在抗体药等其他生物药领域，可用于生物药领域。检测方法开发和药物评价研究。

（3）酶及试剂

*酶及试剂的基本概述

酶是具有特定催化活性的蛋白质，公司利用 Legotein蛋白工程平台和蛋白分子进化平台，基于计算机系统辅助模拟结构分析，对酶的功能域进行拆分、重组或进化，再通过已有的蛋白质表达生产平台，开发出具有高活性、高稳定性等特点的优质酶，酶加上辅助成分即构成试剂。截至报告期末，公司酶及试剂合计 973 种，按照应用领域分类，公司酶及试剂分为 mRNA原料酶及试剂、分子诊断酶及试剂、生命科学研究用酶及试剂和其他药物用酶及试剂。

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mRNA原料酶及试剂产品线，持续深化产品的应用端拓展，不断优化不同技术路线的 RNA生产工艺，持续丰富 RNA相关产品，为下游不同应用场景提供有效工具。针对新兴技术 in vivo CAR方向，结合客户早期概念验证需求，持续上线一系列经表达验证的 CAR分子 mRNA、circRNA 产品以及 CD3/5/7/8 mAb tLNP，辅助客户快速完成早期研究。分子诊断酶及试剂产品线，应对客户端产品不断迭代进化的趋势，开发适应客户应用需求的酶原料及试剂。新增双封闭 Taq酶抗体，较传统单封闭抗体，可以同时封闭 Taq酶聚合活性和外切活性，有效阻止低温下 Taq酶对探针的切割，提高检测准确性。新增高灵敏高特异性热启动 Taq DNA聚合酶，可实现单拷贝靶标检出，搭配双封闭 Taq酶抗体，可做到引物探针提前预混，为开发全预混试剂提供有力工具。恒温扩增方面，新增 Bst 2.0 Plus聚合酶，并在此基础上开发探针法 LAMP试剂盒，扩增灵敏度可达 10 拷贝。同时，持续丰富无甘油系列单酶产品，为下游不同应用方向试剂体系开发提供更多原料选择。

目前，分子诊断原料酶及试剂已广泛应用于传染病检测、肿瘤早筛、遗传病诊断、病原体 tNGS、动物疫病诊断、POCT 等领域。在生命科学研究领域，新增可扩增长达 40kb 的复杂基因模板的高保真酶及升级款可实现单次12片段的快速连接克隆的无缝克隆试剂盒。此外，新增新一代CUT&RUN试剂盒，为 DNA-蛋白质互作研究进一步丰富研究工具。

公司酶及试剂产品具体分类如下：

酶及试剂分类产品描述应用场景

mRNA mRNA原料酶及试剂是 mRNA原料酶及试 应用于 mRNA疫苗或药物生产过程及疫苗或药物研发及生产中使用

剂 mRNA修饰等。

的原料酶及相关试剂。

分子诊断酶及试剂是体外诊断

应用于感染性疾病、肿瘤、遗传病等的领域，核酸检测使用的酶及试分子诊断酶及试剂 PCR 临床诊断/筛查，动物疾病诊断，食品安剂，包括 法和新兴的等全检测等。

温、快速基因检测方法等。

应用于科学研究领域的多种基础分子试

生命科学研究用酶及试剂包括 剂，如 PCR、qPCR核心酶、逆转录生命科学研究用酶 PCR/qPCR、逆转录、分子克 酶、基因编辑用 Cas家族系列蛋白、

及试剂 隆、基因编辑、NGS等分子生 CUT&Tag技术核心酶 ChiTag等产

物学研究所需的酶及试剂。品，涵盖生命科学多研究领域所需试剂。

其他药物用酶及试剂是抗体

药、蛋白药、腺病毒疫苗、细

应用于抗体药、蛋白药、腺病毒疫苗、胞与基因治疗等生物药研发及

细胞与基因治疗等研发和生产领域，如其他药物用酶及试生产中使用的酶及试剂。要求低脱靶基因编辑、药物蛋白的酶切、修

剂 生物活性高，按 GMP 规范生产饰，在生产过程中去除宿主核酸残留，以降低风险，供应稳定、质量并进行多种残留检测等。

稳定可靠等其他药物用酶及试剂。

* 酶及试剂代表产品—mRNA原料酶

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mRNA原料酶和相关产品全面满足线性 RNA、环状 RNA、自复制 RNA等不同 RNA形式的研发生产。基于成熟的蛋白设计、表达、制备、质控体系和前沿的研发部署，在原有丰富的 GMP级 mRNA 原料酶及试剂产品基础上，新增多款 GMP 级产品，助力 RNA 药物开发客户研发与临床样品的生产。基于严格的 GMP 质量管理体系和支持“一带一路”市场的 HALAL认证等资质，公司 10 余款 mRNA 原料酶获得 FDA DMF 备案，已支持 20 余家客户项目成功完成 CDE/FDAIND申报。

mRNA原料酶产品如下：

主要产品产品介绍应用场景

BsaI是 IIS型限制性内切酶，可识别特定位点并对 DNA双链进行酶切，产生 5'末端突出的粘性末端，识别位点为

5’…GGTCTC(N)1↓…3’

3’…CCAGAG(N)5↑…5’

该类内切酶与常规Ⅱ型限制性内切酶相比，其优势在于可产生无多余序列的转录模板，使转录产BsaI限制性内切 物序列全部为既定序列。

BspQI IIS 该系列产品系 mRNA生产酶、 是 型限制性内切酶，可识别特定 DNABspQI 的关键原料，用于 mRNA限制性内 序列，并进行酶切，产生 5'粘性突出末端，识别大规模生产。限制性内切切酶、序列为

XbaI限制性内切 5’…GCTCTTC(N)1 3 酶通过对质粒进行酶切，↓… ’酶 3’…CGAGAAG(N)4 5 获得线性化质粒模板。↑… ’该内切酶与常规内切酶相比，优势在于可产生无多余序列的 RNA转录用 DNA 模板，使得转录产物 RNA序列全部为目的序列。

XbaI是Ⅱ型限制性内切酶，可识别特定 DNA序列，并进行酶切，识别序列为

5’…T↓CTAGA…3’

3’…AGATC↑T…5’

该产品系环状 RNA生产的

RNase R是一种 3'-5'RNA外切酶，可从 3'-5'方 关键原料，用于环状 RNARNase R 向将 RNA逐步切割消化。RNase R能够消化线 大规模生产。RNase R用性的 RNA，但不消化环状 RNA，不会影响环状 于环状 RNA生产时，消化RNA 的生产。 多余的线性 RNA，纯化环状 RNA。

该产品系环状 RNA生产的

T4 RNA Ligase 2是一种 ATP依赖的双链 RNA 关键原料，用于环状 RNAT4 RNA Ligase 2 连接酶。可以用于双链 RNA进行分子内的环化 大规模生产。T4 RNA连接和分子间的线性连接。 Ligase 2用于环状 RNA生产时，RNA的环化连接。

T7 RNA聚合酶是一种依赖 DNA的 RNA聚合 该产品系 mRNA合成生产酶。该酶以含 T7启动子的 DNA作为模板，合 关键原料。新一代 T7 RNA新一代 T7 RNA 成 RNA。作为生物大分子，mRNA可采取体外 聚合酶用于在体外大规模聚合酶突变体 转录的方法大规模合成。而 T7启动子是目前转 合成 mRNA合成的 mRNA录效率最高的一类启动子，因此采用 T7 RNA聚 产量高、准确性与 mRNA合酶进行体外转录可获得更多的合成产物， 完整性好、dsRNA含量

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mRNA合成效率高。公司于报告期内上市的新 低，是 mRNA生产用关键一代 T7 RNA聚合酶突变体，有效降低 dsRNA 酶原料。

含量。

T7 RNA聚合酶是一种依赖 DNA的 RNA聚合酶。该酶以含 T7启动子的 DNA作为模板，合 该产品系 mRNA合成生产成 RNA。作为生物大分子，mRNA可采取体外 关键原料。T7 RNA聚合酶转录的方法大规模合成。而 T7启动子是目前转 用于在体外大规模合成T7 RNA聚合酶 录效率最高的一类启动子，因此采用 T7 RNA聚 mRNA合成的 mRNA产量合酶进行体外转录可获得更多的合成产物， 高、准确性与 mRNA完整mRNA合成效率高。公司经过分子进化平台重 性好，是 mRNA生产用关组表达的 T7 RNA聚合酶在 20μl转录体系中可 键酶原料。

得到近 200μg RNA，纯度达到 90%以上。

在合成 mRNA后，使用该产品对 mRNA进行加帽修

mRNA Cap 2'-O- 饰，使 mRNA的 5'端获得使用牛痘病毒加帽酶与 甲基转牛痘病毒加帽 Cap0结构，进一步使用酶、mRNA Cap 移酶可在 mRNA的 5'末端加上帽结构，称为酶 mRNA Cap 2'-O-甲基转移

2'-O- 法加帽。此方法在 mRNA的 5'末端引入的帽结甲基转移酶 酶将 Cap0转化为 Cap1。

构与真核生物体内天然帽结构保持一致。

准确性与 mRNA完整性好，是 mRNA生产用关键酶原料。

Poly(A)聚合酶不依赖模板的存在，可以催化在 在 mRNA合成后，Poly(A)RNA 的 3’末端加多聚 A尾。Poly(A)聚合酶具 聚合酶引入 Poly(A)尾可增Poly(A)聚合酶(加 有很高的加尾效率，可以在 RNA的 3’末端加 强 mRNA的稳定性，提高) mRNA翻译效率，增加尾酶 入 20?200 个 A碱基。其优势是简便易行，弥 mRNA在细胞内翻译为蛋补了在载体构建阶段通过化学合成方式引入白质的产量，是生产工艺Poly(A)困难及长度受限的不足。 中使用的关键原料。

DNase I是一种脱氧核糖核酸内切酶，可将单链DNA 该产品系 mRNA生产过程或双链 同等程度进行随机分解，生成具有

5'-P 中的关键原料。DNA作为末端寡核苷酸。mRNA的生产需要 DNA作

DNase I 模板合成 mRNA后，为模板进行体外转录，转录完成后这些模板需要从产物中去除。DNase I mRNA DNase I去除产物中的可有效去除 合成DNA mRNA DNA模板。体系中的 模板，而不影响目标 。

RNA 酶抑制剂能与 RNase形成 1:1复合体，从而抑制其活性。mRNA生产过程中，RNA酶的 该产品系 mRNA生产过程污染会导致 RNA产物的降解。公司生产的 RNA 中的关键原料。在 mRNARNA酶抑制剂 酶抑制剂可以特异性抑制 RNaseAB和 C三类常 大规模生产中，RNA酶抑见 RNA酶活性，可耐受 65℃热处理，良好匹配 制剂保护 mRNA不被mRNA疫苗生产中下游工艺条件，有效保护 RNase降解。

RNA 不被降解。

无机焦磷酸酶可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷

该产品系 mRNA合成中使酸盐，避免无机焦磷酸盐对反应体系中正反应的用的关键生产原料。在抑制。体外转录生产 mRNA过程中，会产生大无机焦磷酸酶 mRNA大规模生产中，用量无机焦磷酸盐，进而抑制 mRNA合成。无机于水解无机焦磷酸盐，提焦磷酸酶可对其进行水解，促进反应平衡向产物高 mRNA产量。

生成端移动，从而增加 mRNA产量。

（4）CRO服务

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为满足客户的多样化需求，通过整合公司各项核心技术，依托先进的技术平台及丰富的蛋白/抗体结构设计和表达经验，为生物药、疫苗、体外诊断企业及生命科学基础研究相关科研院所提供研究用重组蛋白（可溶蛋白、跨膜蛋白等）、抗体及 mRNA、环状 RNA、自复制 RNA等相关

定制化服务，重组蛋白和 mRNA的工艺开发及大规模生产服务，基于分子、蛋白和细胞水平的检测服务，抗体序列发现和疫苗分子的开发服务等。公司 CRO服务分为定制化技术服务与技术包转让。

*定制化技术服务

公司对客户的定制化需求提供量身定制的服务和技术方案，并交付相应的实验成果。公司提供的定制化技术服务内容具体如下：

服务类别服务项目服务内容主要用途

根据客户需求，对客户指定的蛋用于支持生物制药开重组蛋白/抗高通量重组蛋白/抗白或抗体进行重组表达，提供检发、诊断领域抗原研体表达服务体表达纯化测报告并交付符合客户要求的重究及基础生命科学研组蛋白或抗体。究。

根据客户需求，基于公司对蛋白重组蛋白质的分析，利用多表达系统筛选出可应用于支持疫苗、基于多表达系统的

大规模生产可用于大规模生产的工艺技术，蛋白药物、抗体药物重组蛋白质大规模

工艺技术开建立全套质量控制体系，为客户等需要大规模生产的生产工艺技术开发发服务提供全套技术资料和完善的售后领域。

技术支持。

根据客户需求，基于公司对疫苗重组亚单位疫苗候类别的分析，利用不同的体外合用于重组亚单位、类

选分子、类病毒粒成技术对重组亚单位蛋白、类病

疫苗相关技 VLP 病毒粒子（VLP）和子（ ）、 毒粒子（VLP）和 mRNA进行

术服务 mRNA mRNA等新兴疫苗领设计与开发 研发和制备，交付符合要求的候域的开发和研究。

技术服务选分子，便于客户的进一步验证筛选。

*技术包转让

公司基于已有自主开发的专利技术和研发成果，将某项专利技术和研发成果进行转让，依据不同交付内容和转让范畴，按照公司与客户签订的合同约定确认收入。公司的技术包转让服务主要包括抗体分子序列专利转让、蛋白制备工艺转让、疫苗候选分子转让等蛋白质研发技术及内容的转让。

（三）主要经营模式

1.销售模式

公司设立专门销售部、技术支持部、市场部及商务部门负责公司的销售业务。同时，公司制定了完善的销售管理制度，包括了《CRM管理制度》《样品/测试装跟进制度》《经销商管理制度》《客户反馈控制程序》及《退换货控制程序》等，对合同签订、结算方式、信用政策、退换货政策等方面做了严格的规定。公司销售模式以直销为主、经销为辅。该等销售模式的主要特点及具体差异如下：

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项目直销模式经销模式

采购量小、较为分散、产品需求种针对主体采购量大或者行业标杆客户类繁多的客户

有利于公司与客户之间保持长期稳定买断式经销，有利于公司拓宽销售优势的合作，定向了解客户应用需求渠道，扩大客户覆盖范围根据产品的制造工艺、物料成本、人力成本、市场需求量、竞品价格等定价方式

因素综合定价，最终通过商务谈判的方式确定交易价格结算方式通过银行转账或者电汇

信用政策0-90日0-30日

公司产品销售均通过第三方物流公司运输，国内外销售存在一定区别，具体如下：

运输方式及费用承*国内：超过一定金额时免收运费，未达标准时收取固定运费（部分产担品需要额外收取干冰费）；

*国外：公司会根据客户需求来选择相应的物流公司作为运输方，双方协商约定运费承担方。

*客户/经销商提出因产品质量问题需要退换货的，应由公司审核确认该质量问题后，与客户/经销商协商退换货事宜；

*由公司负责运输的货物因在运输过程中发生外包装破损导致产品无法退换货制度

在合适的条件运输，或者运输过程中出现产品或者包装破损，客户/经销商提出退换货的，公司审核确认该问题后处理退换货事宜；

*除上述质量原因和运输包装原因，公司不给予客户/经销商退换货。

2.采购模式

公司下设采购部负责采购原材料、设备和服务。公司制定了严格的供应商管理制度，包括但不限于《采购管理制度》《供应商管理制度》《原材料管理制度》《资产验收管理制度》《物料（试剂耗材类）验收管理制度》及《外包服务管理制度》等，采购流程由 ERP线上管理系统完成。

具体情况如下：

（1）原材料、设备采购流程

常规原材料由仓库管理员根据原材料备货清单最低/最高库存要求提交采购申请，其他原材料、设备需求由各部门根据研发、生产计划提交采购申请，经审批后采购部门汇总采购需求优先在合格供方名录中选取合适供应商，通过询比价、商业化谈判等方式进行采购。

（2）服务采购流程

公司基于专业化分工及成本因素考虑，对部分不涉及公司核心技术的服务向专业服务机构或其他经济组织进行采购。采购的外包服务内容主要包括技术服务、物流运输等。具体服务采购流程与公司采购原材料、设备采购流程保持一致。

3.生产模式

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公司生产活动均为自主生产。公司下设专门的生产部，在生产全过程中均建立了质量监控环节和质量保障体系。公司按照《生产原料管理制度》《蛋白原液生产管理制度》《蛋白原液生产工艺管理制度》《蛋白原液生产批号、有效期及生产日期管理制度》《成品入库审核标准管理制度》及《产品审核、放行标准管理规程》等规章制度严格管控生产全过程，并在生产过程中严格执行 ISO9001:2015 质量管理体系、ISO13485:2016 医疗器械质量管理体系、ISO45001:2018 职业

健康安全管理体系，以保证生产过程可控，产品质量稳定。

公司主要采取以销定产和安全库存管理的生产模式。对于常规销售额及订单量较小的产品，公司不设定最低/最高库存限值控制，通常由客户订单指导生产，公司结合订单需求量、销售预测、边际成本制定生产计划发出生产指令，生产完成后入库并交付客户；对于常规销售额较大的产品，对于实行安全库存管理的产品，公司综合考虑市场需求、边际成本及产品特性，制定最低及最高库存限值。

4.研发模式

公司以“客户需求”为导向，“前瞻性研发”为原则，公司研发模式以自主研发、自主创新为主，同时与高校、客户等外部单位建立了战略合作关系，积极开展多层次、多方式的合作研发。

公司建立《研发项目管理制度》《重组蛋白开发管理制度》《产品设计开发控制程序》《技术转移管理制度》等制度规范研发过程，保障研发成果。

公司的研发流程主要包括开发策划、研发立项、研发执行、结项验收等阶段。其中，在研发立项阶段，研发部下属项目组提交立项申请，由评审委员会评审通过后正式立项；在结项验收阶段，由研发组负责人申请结项，评审委员评审验收。

5.CRO服务模式

公司 CRO服务包括两种业务类型，即定制化技术服务和技术包转让。公司下设项目管理部负责公司 CRO 服务，并制定了《服务项目结项标准管理制度》《服务项目反馈客户标准管理制度》等规范制度。

定制化技术服务系根据客户需求进行蛋白重组表达、制备或某种工艺开发等的技术服务，向客户提供相关报告和样品；技术包转让系公司基于已有技术和专利所得的研发成果，将其转让于购买方，转让内容为某项专利或技术开发成果、对应的样品及相关资料等。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

公司秉承“专注底层创新，赋能生物医药行业”的理念，专注于重组蛋白质技术与应用解决方案，致力于为下游客户提供及时、稳定、优质的产品及服务，以蛋白质工具和技术的创新，助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级。公司从下游客户的应用需求出发，夯实重组蛋白核心竞争力，全面整合公司7大综合性技术平台和23项核心技术，推动从技术导向转变

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为向客户提供全流程应用解决方案，积极发挥原料与技术解决方案对行业发展的支撑作用，推动以蛋白质原料为核心的产业链生态构建，完善并强化针对十余个细分领域市场的全流程解决方案，为公司高质量发展奠定基础。公司持续加速推进赋能 AI的高通量湿实验与数据包服务、抗体药物原研分子的合作开发与授权转让、合成生物学相关产品商业化等重点业务布局。

报告期内公司总体经营情况如下：

（一）经营业绩

报告期内，公司面向生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域，围绕靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂等原料和应用解决方案，实现营业收入7849.61万元，同比上升8.88%，实现归属母公司所有者净利润-2920.45万元，创新药相关业务持续增长，经营质量稳步提升。报告期内，公司始终坚持以创新驱动发展，依托国家生物医药、医药数智化相关产业政策及行业发展趋势，围绕中长期发展战略加码前沿研发，稳步推进 AI高通量及合成生物学技术平台建设，不断丰富和拓展全链条产品与服务解决方案。同时，公司深入实施全球化发展战略，持续优化渠道管理，积极培育和开拓新业务增长点。公司秉持与客户共成长的理念，持续为生物医药领域创新赋能，受研发及销售费用持续保持较高投入水平的影响，当期利润受到一定程度的阶段性承压。

（二）发挥多平台协同优势，提供全流程解决方案，构铸以创新蛋白质为基础的产业链生态

报告期内，公司持续加强研发能力建设，打造公司技术优势，优化研发规划，研发支出3408.52万元。公司新增发明专利申请3项，获得发明专利授权2项，新增产品100余个。公司持续发挥多平台协同优势，聚焦生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域，不断加强新技术、新产品的研发工作，丰富靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂产品，在持续关注前瞻性研发的同时，深入洞悉行业痛点和客户需求，为不同领域的客户提供从产品到技术服务的全流程解决方案，全面满足下游客户的需求。在生物药领域，公司提供针对 RNA疫苗药物、抗体药物、ADC药物、细胞治疗药物、基因治疗药物等不同类型药物开发的全流程解决方案，涵盖 RNA原料酶及试剂、靶点蛋白、细胞因子等产品和 RNA 合成与包封、抗体分子发现、高通量蛋白/抗体生产、成药性

评价等技术服务；在体外诊断领域，公司提供针对分子诊断和免疫诊断两类全流程解决方案，助力疾病的精准预防、诊断与管理；在生命科学基础研究领域，公司重点布局类器官和三维基因组学领域，提供表观遗传、类器官、细胞培养等全流程解决方案。

公司与行业内上下游单位协同创新，致力于构铸以创新蛋白质原料为基础的产业链生态。通过与不同领域的头部企业进行合作，整合自身重组蛋白开发、RNA 设计、GMP 生产等不同技术平台，优势互补，推动生命科学及应用领域创新与产业化进程，为生命科学领域底层创新提供驱动力。

（三）持续完善质量体系，满足客户出海和国际化需求

公司始终坚持产品质量为先，持续提升 RNA疫苗药物、细胞与基因治疗、类器官培养、体外诊断等原料产品的质量管理，并在研发、生产、质量分析、储运等各环节进行严格控制，保障物

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料及生产过程的可控与可追溯，确保产品的安全、有效和稳定，持续完善质量管理体系，多元赋能下游客户出海和国际化需求。

截至报告期末，公司已完成 19个产品 FDADMF 备案、8个产品 CMDE备案、2个产品 NMPA化妆品原料安全信息登记。支持 40 余个 RNA疫苗药物/重组疫苗/细胞与基因治疗项目进入 IND/临床阶段，2家客户获批海内外 EUA。

（四）强化品牌建设，扩充营销团队，拓展海外市场

公司持续强化品牌建设，贯彻整合营销和数字化营销，全面展示公司技术与产品的创新价值，提高品牌知名度。报告期内，公司在深耕国内市场的同时积极推进海外市场建设，与 RNA疫苗药物、体外诊断、抗体药、基因和细胞治疗、类器官、生命科学基础研究等多个应用领域客户达成深度合作。报告期内，公司主导和参与了国内外近40场会议、线上论坛和培训班。截至报告期末，助力客户发表 SCI文章 7600余篇，其中 CNS及子刊 1100余篇。

公司推动高效产品线管理、快速响应细分领域需求，不断完善和升级细分应用领域的解决方案。在夯实核心领域的同时，积极开拓新兴细分领域，促进业务良性发展。

公司积极应对市场环境变化，不断扩充营销团队，其中营销人员增加23.81%，持续拓展客户覆盖率并深挖客户需求；同时，公司已建立多地海外团队，持续推进海外业务渠道建设，拓展海外客户。

（五）优化人员结构，推进矩阵式管理，进一步提升公司经营效率

报告期内，公司持续优化人员结构，强化营销团队的建设，升级生产和管理体系，持续降本增效，提升公司的整体经营管理效率，丰富多元化人才梯队建设。截至报告期末，公司总人数为

696人，其中硕士及以上学历共205人，占公司总人数的29.45%。

公司持续加强内部控制体系优化，深化制度体系建设，进一步完善多项业务流程管理体系，提升公司管理和运营水平，保障公司高质量发展。

（六）新项目建设

面对经济大环境以及行业环境波动的影响，公司审慎决策，积极应对，持续推动国产替代，积极推进诊断核心原料及创新诊断试剂产业化项目建设，致力解决诊断原料“卡脖子”问题。

公司密切关注科技新动向，深入践行“应用 AI、赋能 AI、抗衡 AI”的发展战略，全面推进通用 AI在全业务环节的落地应用，持续加速推进赋能 AI的高通量湿实验建设，着力推动生命科学与蛋白质设计改造领域的专用 AI模型应用落地。

合成生物学平台建设方面，系统构建并迭代扩充底盘细胞库、标准化元件库及 CRISPR高效基因编辑核心技术工具箱，夯实底层技术研发底座，为多业务板块产业化落地提供坚实支撑。胶原蛋白中试优化与工业化放大验证稳步推进，规模化产业化进程持续提速；同步开展低温相变水凝胶蛋白底盘菌株研发及功能性小分子妆品原料生物合成工艺开发，持续拓展产品应用场景，完善妆品原料产业布局，强化核心竞争优势。

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非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

□适用√不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

公司从客户应用需求出发，整合了支撑创新蛋白质设计与评估、蛋白质生产与质控、应用研究与验证等方向的7大综合性技术平台和23项核心技术，推动从技术导向转变为提供全流程应用解决方案。公司积极应对下游行业重构的机遇，充分发挥多项技术平台整合优势和公司客户行业覆盖面宽的优势，主动适应市场行情变化，以整合全流程解决方案深度服务细分赛道客户。全面推进通用 AI在全业务环节的落地应用，依托自主分子进化技术体系，公司持续迭代进化计算能力、拓展其应用边界，通过“干计算-湿实验”的深度协同闭环，持续放大 AI在蛋白质研发领域的应用价值。公司进一步增加研发、质量控制与营销拓展的投入，开发新产品，开拓新的应用领域，加强质量控制，开拓新的市场。

公司核心竞争力主要体现在以下方面：

1.技术优势

公司坚持创新，自主研发了23项核心技术并形成了7大综合性技术平台，关键技术平台涵盖了分子生物学、细胞生物学、结构生物学、免疫学、酶学、生物化学、合成生物学、基因工程、

细胞工程等多个生物学核心领域，建立了覆盖原创研发到应用验证，从规模化生产到质量控制的完整体系，技术体系具备协同放大和动态调整能力，能快速匹配多个领域的新需求。公司追踪前沿，研发方向迭代升级，聚焦分子进化、合成生物学、AI、抗体发现等，将 AI与蛋白设计、RNA序列设计、分子进化融合，开拓合成生物学新应用方向，前瞻性布局类器官等领域，持续发挥平台的技术延伸性和创新能力。

公司积极响应国家政策号召，研发路径和产品规划契合国家政策导向，特别是对应用领域的技术发展方向进行了大量的探索，积累了创新产品开发能力和快速实现大规模产业化生产的工艺技术和产能。公司重视研发并在生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域进行了前瞻性布局，助力多个 mRNA项目、细胞治疗项目、体外诊断项目上市或者进入临床，推动三维基因组学领域发展。公司具备 mRNA疫苗原料酶、诊断原料规模化生产能力，可为客户上市产品提供稳定供应。

公司的核心技术形成了从产品研发、生产、性能检测、质量控制到应用验证为一体的综合性体系，产品系各项技术在不同环节综合应用的结果。公司代表性产品 mRNA原料酶、靶点蛋白、细胞因子、诊断抗原/抗体、酶及试剂产品均系公司核心技术的综合产物。公司 Legotein蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台、蛋白分子进化平台、抗体开发平台主要应用在

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公司产品研发环节；规模化生产与质控平台、蛋白质制剂设计平台主要应用在产品生产环节；质

量分析与控制技术、应用技术开发平台主要应用在产品性能检测、质量控制和应用评价。

公司高比例的研发投入为核心竞争力的持续强化提供了坚实保障，报告期内上市新产品100余个、新增申请发明专利3项，获得授权发明专利2项，研究内容覆盖技术平台优化、核心产品研发、产业化工艺升级等多个方向，确保了公司在技术、产品和解决方案上的持续领先。

2.全流程应用解决方案整合优势

公司紧贴市场，把握细分赛道创新需求、客户痛点，以实际应用需求优化研发设计、以实际应用要求生产、以实际应用丰富质控、以实际应用指导销售。公司整合产品线和技术平台，形成了多个领域的全流程解决方案，包括产品、服务和技术支持。公司产品和技术覆盖从基因水平、蛋白水平到细胞水平的研究，可针对客户研发和生产过程中多个环节提供原料、服务和解决方案。

（1）生物药领域

公司交叉应用多个生物学学科及蛋白、抗体和酶的前沿技术，建立了相应的研发、生产与应用验证平台，持续丰富靶点及因子蛋白、重组抗体、酶及试剂等产品和服务，拥有健全的规模化生产体系与质量控制体系，完善的研发体系和丰富的项目经验。

公司在不同方向的研发、技术、产品和服务可形成互相协同、互相补充的矩阵，可覆盖抗体药、细胞与基因治疗、RNA疫苗药物、体外诊断研发、生产多个环节。公司持续创新，积极拓展相关产品，优化开发出多种试剂及配套产品，满足不同类型客户的开发和生产需求，并申报了多项发明专利。

公司拥有上万种重组蛋白、抗体、RNA、疫苗开发相关产品和服务项目经验，在靶点蛋白和抗体开发技术平台基础上，结合 RNA 相关技术，为抗体药、细胞治疗、基因治疗、RNA疫苗药物客户提供全流程解决方案，提供全方位的产品、专业的技术支持和服务。

（2）体外诊断领域

公司在 Legotein蛋白工程平台、蛋白分子进化平台、抗体开发平台等的基础上，整合诊断应用技术、原料冻干技术及方法学评价体系，用于开发高性能的诊断原料和试剂，同时可向下游客户提供技术支持与工艺开发服务。在报告期内，公司基于诊断试剂技术评价、高通量抗体筛选等，开发覆盖多个领域的诊断抗原和诊断抗体，进行应用验证，并提供相关技术服务和技术支持。公司基于应用技术开发平台、分子进化平台、冻干技术等，依托公司的原料开发资源，为分子诊断客户提供成品原料酶/试剂、酶/试剂定制、酶改造进化、酶/试剂冻干工艺开发等全流程解决方案。

（3）基础科研

公司为三维基因组学研究提供创新的研发工具，持续升级产品并提供完备的技术支持。公司整合研发与应用平台，在类器官领域扩展产品线，为客户提供类器官相关研究整体解决方案和产品，为客户提供从基础研究到产业转化的支持。

3.生产和质量优势

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公司突破了规模化生产的技术瓶颈，实现了 2000L规模的发酵和分离纯化，酶及试剂产品已具备 2条 2000L规模的高密度原核发酵和纯化生产线。

公司规模化生产工厂和设备按照《药品生产质量管理规范》（2010年修订）设计建设，厂房、设施、设备具有完备的用户需求说明（URS）、工厂验收测试（FAT）、现场验收测试（SAT）和

安装、运行和性能确认（3Q），制订了完整的年度验证计划和关键设备的验证方案，保证厂房、设施、设备等硬件满足 GMP要求。同时，公司以《药品生产质量管理规范》（2010年修订）为基础，建立了完整的质量管理体系，从人、机、料、法、环等方面建立了相应的标准管理规程（SMP）以及标准操作规程（SOP），保证产品生产过程可控、质量稳定。此外，规模化生产所用的原材料均为无动物源性材料，避免了人畜共患病病毒带入终端产品的潜在风险，保证 GMP 级原料的安全性。

公司通过了 ISO9001:2015 质量管理体系、 ISO13485:2016 医疗器械质量管理体系、

ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证，获得了 CNAS 实验室认可及 HALAL 清真认证，确保为下游客户提供质量可靠的合规产品和服务。公司产品种类覆盖范围广、质量高，作为分子诊断原料、RNA疫苗原料、基因编辑原料、细胞治疗培养原料等产品的供应商，拥有完善的生产与质量管理体系。质控项目内容涵盖从产品本身到产品应用端的性能检测等多个维度，包含基础的理化性质分析、细胞活性评估、分子水平活性检测，以及灵敏度、专一性等关键性能指标的检测。

公司对原材料的投入、生产、质控、质检等关键环节进行严格把关，对产品的质量进行精准控制，形成了从生产源头到产品交付各个关键节点细致、严格的质量管理体系。对原材料的质量管理，除进厂检验外，公司对主要的原料供应商进行周期性现场质量审计；对成品检验的管理，公司严格进行残留和杂质分析检验，如宿主蛋白残留、抗生素残留、宿主 DNA残留、支原体检测等，保证产品的生物安全。

4.人才优势

公司重视人才队伍建设，拥有多领域、多学科的研发技术团队，公司拥有经验丰富和稳定的管理团队以及研发学科带头人，建立了优秀的研发、生产、质量控制及营销团队。公司创始人朱化星博士是复旦大学兼职教授，上海交通大学客座教授，作为知名重组蛋白质领域专家，深耕重组蛋白质研究与产业化领域三十余年。公司管理团队拥有丰富的医药行业从业经验，具备极强的执行力，管理经验丰富、视野广阔，对市场及行业发展趋势有独到而敏锐的洞察，提高决策灵活性及速度，匹配客户需求，带动公司各板块业务快速发展。公司重视人才的引进和培养，与国内外知名高校和科研机构合作，通过提升人员素质、优化内部管理体制来提高员工工作效率，对有潜力的专业型和技术型人才进行内部重点培养，并建立员工持股平台对公司核心骨干员工进行激励，保障公司研发团队的创新和活力。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

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(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

公司基于上万种重组蛋白质项目的开发经验，依托分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物工程与蛋白质工程等综合技术，自主研发了从蛋白质设计、改造、生产到抗体发现、诊断试剂等一系列综合技术平台，涵盖计算机辅助蛋白序列及结构分析技术、蛋白结晶结构解析技术、多聚体设计及模块化蛋白组装技术等23项核心技术。报告期内，公司不断强化各项核心技术以增强竞争优势的同时，充分发挥多技术平台协同优势，整合出一系列纵深全方位服务下游用户的全流程解决方案，以应对市场环境变化的同时更好的发挥公司技术优势，增强客户粘性和深度服务能力，推进以蛋白质原料为基础的产业链生态建设。报告期内，核心技术及其先进性无重大变化。

产品系公司各项技术在不同环节综合应用的结果。公司围绕重组蛋白建立的7大技术平台、

23项核心技术，涵盖研发、生产、质量控制与应用平台，形成了完整的技术系统，此系统具有整

体性、动态性和目的性。其中，Legotein蛋白工程平台、蛋白分子进化平台、抗体开发平台主要

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体现公司产品的研发能力，计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台体现公司产品表达设计能力，上述四项技术平台系公司产品在研发阶段的核心技术保障；规模化生产与质控平台突破了从实验

室到放大生产的技术瓶颈、保障公司产品实现产业化，蛋白质制剂设计平台保障了公司终端产品的稳定性，应用技术开发平台同时满足公司产品的应用验证并指导产品创新，上述三项技术平台系公司在产品生产、性能检测及下游应用的核心技术保障。

各技术和平台形成有机整体，动态反馈和优化，形成了高效的协同放大效应，最终达成为客户提供优质产品与服务的目的。23项核心技术组成的技术体系网络及相互间的协同配合所产生的技术优势具有更强的生命力。公司技术体系间的协同保障了核心技术的整体性、发展性与延伸性，能够快速适应并满足不同应用领域中对创新蛋白质的需求。

（1）Legotein蛋白工程平台Legotein蛋白工程平台是应用于公司主营业务产品结构设计的系统化技术体系（计算机软件著作权证书号：软著登字第8532004号），系行业内非通用技术，同行业可比公司招股说明书均未披露相同核心技术。产品设计能力是行业内评价该等技术的核心指标。行业通用设计技术是通过对已有的蛋白或蛋白区段进行表达，实现已有蛋白功能，部分企业具备分子进化技术，可实现对已有蛋白性能进行改善或提升，Legotein平台系通过蛋白质功能域重新组装，实现全新功能蛋白的设计和蛋白性能的强化。

该技术平台包括：*计算机辅助蛋白序列及结构分析技术：公司自主开发的数据分析系统综

合了公司真实试验数据及多种公开数据库资源，利用计算机技术对蛋白质的功能域和关键功能位点等进行重组优化，可构造全新功能或功能更佳的蛋白质，其预测的序列设计方案很大程度上增加了表达成功性和开发可及性；*多聚体设计及模块化蛋白组装技术：利用不同连接肽将同种蛋

白质或不同种蛋白质进行串联，或通过连接肽的特殊功能使得目标蛋白在表达的过程中自发折叠形成多聚体形式，公司开发建立的多聚体设计及模块化蛋白组装技术，可使蛋白折叠成正确的三维结构；*蛋白结晶结构解析技术：公司掌握了蛋白酶、细胞因子、小分子-酶复合物、抗原-抗体

复合物等结晶结构解析技术能力，提供的抗原-抗体复合物结晶结构解析，可为药物研发企业及科研单位准确判定抗原表位提供技术和服务。

（2）蛋白分子进化平台

公司蛋白分子进化平台主要应用于公司酶及试剂、重组抗体等产品的开发。公司代表性产品mRNA原料酶的主要研发过程采用了蛋白分子进化平台，相关产品质量标准已经达到国际先进水平，系该项技术平台技术先进性的综合体现。

该技术平台包括：*计算机辅助定向设计进化技术：公司通过计算机辅助蛋白分析数据库，对蛋白质信息和功能的分析，模拟定向改造蛋白质分子结构，减少初步筛选的候选分子数量、提高效率，攻克了某些诊断用酶稳定性差、催化特异性差，催化活性弱等技术难题；*随机突变-高通量筛选技术：通过该技术可以获得比野生型性能更优异的蛋白，可实现如提高酶的活性、热稳定性，改变酶的底物特异性等目的，进而实现对分子诊断原料酶、mRNA原料酶等产品的迭代升

37/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告级；*分子性能评价技术：针对不同类型和应用的酶或蛋白产品建立分析方法，多维度的评价确保全面地评价蛋白性能，获得综合性能优越的产品。

（3）抗体开发平台

公司抗体开发平台技术主要应用于公司重组抗体产品开发。公司代表性诊断抗体产品 IL-6 抗体对主要通过该技术平台研发，部分技术指标已经达到国内先进水平，系该项技术平台技术先进性的综合体现。

该技术平台包括：*多策略抗体发现技术：通过此技术开发的半合成全人源抗体库、共同轻

链库、合成单域抗体库、鼠源免疫噬菌体库等不同类型的抗体库，可满足不同的应用场景需求；

*抗体筛选与评价技术：筛选效率高、评价方法种类多，提高了抗体开发效率以及高活性抗体开发的成功率；*基因工程抗体表达技术：通过该技术可以改造多种类型的抗体，满足多种应用场景；* 抗体人源化与亲和力成熟技术：公司利用抗体亲和力成熟技术将 CD73抗体亲和力提高 100倍。

（4）计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台

计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台系公司产品表达设计与开发的核心底层技术，非行业内通用技术，公司主要产品均应用该技术平台进行表达设计。

该技术平台包括：* 高表达质粒设计技术：通过设计合适的 DNA序列及相匹配的载体实现

高表达质粒设计；*多系统重组表达技术：通过计算机模拟筛选与目标蛋白相匹配的表达系统；

*培养基配方设计技术：通过计算机模拟筛选与目标蛋白相匹配的最优表达培养基配方。

（5）规模化生产与质控平台

规模化生产与质控平台应用于公司主要产品的扩大生产及质量控制。其中，公司 GMP 级mRNA 原料酶的大规模生产能力达到国内先进水平，基于该平台规模化生产的 mRNA 原料酶质量达到了国际先进水平。

该技术平台包括：* GMP 级原料产业化生产技术：通过无动物源培养基高密度大规模发酵技

术保障相关产品生物安全，生产规模达 2000L；* 质量分析与控制技术：针对不同的应用领域，建立了完善的质量检测标准和分析方法，更精准地满足客户的需求；*超低内毒素蛋白生产技术：

满足细胞培养及药用辅料所需的超低内毒素需求；*稳定细胞株构建与工艺开发技术：公司的多

种重组蛋白和诊断抗体使用稳定细胞株表达，提升了产品的质量稳定性和生产规模；*大规模原核蛋白复性技术：公司经过10余年的技术积累，开发出28种复性体系用于蛋白复性的快速筛选。

（6）蛋白质制剂设计平台

重组蛋白质种类繁多，每种蛋白都需要特定的制剂配方来保持稳定的生物学活性，所有蛋白产品需要通过制剂平台确定最终产品形态。适合的制剂配方不仅可以保障产品稳定性，还可提升产品活性，改善下游工艺路线，顺应客户使用习惯。

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该技术平台包括：*蛋白质制剂配方筛选技术：为不同类型的产品提供了稳定的保存体系，产品经制剂优化稳定性高；*大规模冷冻干燥工艺技术：重组蛋白等热敏性物质经冷冻干燥后能

提高蛋白质的稳定性，方便运输和存储。

（7）应用技术开发平台

公司应用技术开发平台应用于公司诊断抗原、诊断抗体、分子诊断酶及试剂、mRNA原料酶

及试剂等产品验证及优化，代表产品如新冠 S抗原、IL-6抗体、探针法反转录定量试剂、牛痘病毒加帽酶，以及提供 mRNA、亚单位疫苗和类病毒粒子相关 CRO 服务。

应用技术开发平台系公司核心技术体系中的重要技术平台。公司应用技术开发平台还原了客户应用场景，指导公司产品研发、性能评价、质量控制、应用验证以及提供技术支持，系上游核心原料和下游应用技术形成完整的技术协同，并以应用技术平台对下游客户提供技术输出，具备技术先进性。

该技术平台包括：* mRNA设计与开发技术：可用于 mRNA原料酶性能验证，帮助客户更快地完成 RNA 疫苗药物生产工艺开发，缩短客户研发周期。* 分子诊断与免疫诊断技术：可在客户的特定应用场景开发和测试诊断原料，提高产品易用性，让原料开发更贴近客户应用需求。*重组亚单位疫苗候选分子与类病毒粒子（VLP）开发技术：为新型疫苗研发客户提供技术开发服务和候选疫苗分子。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

√适用□不适用认定主体认定称号认定年度产品名称苏州近岸蛋白质科技股份

国家级专精特新“小巨人”企业2025重组蛋白及试剂有限公司

2、报告期内获得的研发成果

报告期内，公司持续迭代升级核心技术，特别是分子进化、AI 计算和抗体发现技术。公司全面推进通用 AI 在全业务环节落地应用，着力推动生命科学与蛋白质设计改造领域的专用 AI 模型应用落地。依托自主分子进化技术体系，公司持续迭代进化计算能力、拓展其应用边界，通过“干计算-湿实验”的深度协同闭环，持续放大 AI 在蛋白质研发领域的应用价值。公司积极开拓不同技术平台在合成生物学等领域应用的同时，利用多技术平台协同优势，打造了一系列覆盖生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域的研发、生产及应用全流程解决方案，持续推进技术和产品创新。上市新产品100余个，新增申请发明专利3项，获得授权发明专利2项。

生物药领域

报告期内，公司持续完善 RNA 疫苗药物、抗体药物、细胞和基因治疗药物开发等全流程解决方案，赋能生物药领域，加速生物药企业创新与研发进程。

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公司形成了从研发到生产、从原料到技术解决方案的完整 RNA 业务，涵盖抗体药、预防性疫苗、个性化肿瘤疫苗、细胞治疗、动物疫苗等领域。在 RNA 序列设计环节，公司整合 AI 与 RNA 序列设计算法，持续迭代不同结构的 IRES 序列库，可根据客户需求设计开发环状 RNA 序列，结合高通量 RNA 合成与验证服务平台，快速完成不同序列在多类型细胞中的表达筛选。开发了自复制 RNA(saRNA)和反式扩增 RNA (taRNA)的高表达通用框架，通过优化改造自复制酶序列，构建可有效降低免疫原性、提升复制效率的不同类型载体骨架，显著提升目的基因的表达水平。公司建立 mRNA、环状 RNA、自复制 RNA 的分析方法和体内外评价体系，搭建了从序列设计、全基因合成至 RNA-LNP生产、理化分析与功能评价的一站式服务平台。完成了热点 CAR mRNA 和 circRNA 产品开发，开发多种不同路线的 tLNP 偶联工艺，已上线多款靶向 CD3/CD5/CD7/CD8 tLNP 产品，助力下游 in vivoCAR 客户研发项目的快速推进。公司持续迭代 RNA 原料酶和相关检测产品，结合 AI 辅助定域突变的酶改造平台，构建了 T7 RNA 聚合酶和 RNase R 文库，已上线 3 款不同特性的新型 T7 RNA 聚合酶。公司推动 RNA 药物开发酶原料的质量与安全性升级，有效提升了下游客户 RNA 产品的质量控制能力和工艺过程检测效率。

公司持续深化靶点蛋白开发平台建设，进一步丰富产品体系，全面覆盖单抗、双抗/多抗、ADC、in vivo CAR 等药物的研发需求，贯穿药物发现、功能评价及质量控制等关键环节。推出CD2/3/4/5/7/8 系列抗原抗体产品，助力 in vivo CAR 领域客户的药物研发进程。针对抗体偶联领域，公司推出 GMP 级 mTG 偶联用酶，可实现定点偶联，DAR 值均一可控，支持抗体偶联类药物的研发和生产。

公司紧密追踪行业技术前沿，快速整合多平台协同优势，为 in vivo CAR 细胞治疗客户提供CAR 分子设计、RNA 生产到抗体偶联 tLNP、生物学评估等完整解决方案。基于目标 CAR 的序列，设计开发不同形式 RNA 分子（mRNA 和 circRNA），利用 AI 序列优化平台设计多条 RNA 序列，通量化快速合成 RNA 原液，结合多种脂质体配方筛选，并搭配不同靶向的全长抗体、scFv、VHH 等多类型抗体，匹配不同偶联方式进行高效负载递送，实现 T 细胞特异性识别。在传统 CAR-T 领域，不断开发验证多种细胞激活方案，持续升级公司细胞因子类产品，从“贴近真实复杂应用场景”的维度评测，打破传统理化和活性等评价方式，建立高生物学相关的效价评估体系，帮助细胞治疗客户获得具有更温和、更具持续性的细胞群。

抗体药物领域，持续迭代整合自有全链条抗体发现与改造平台，紧跟双特异性抗体、双表位抗体、双抗 ADC 和 AXC 等前沿技术产业化迭代趋势，利用公司在蛋白质结构、基于 AI 的结构设计、抗体改造等平台技术，完成高通量抗体湿实验体系扩容，抗体药物成药性分析维度超过40项，支持抗体药物研发企业全方位快速设计和筛选抗体分子，提高药物研发效率。针对 GPCR 与离子通道等多次跨膜蛋白难成药靶点，完善专属抗原制备和优化、免疫筛选、阳性克隆鉴定等全套专用技术，搭建高通量的多次跨膜抗体发现标准化平台，可针对全新难成药创新靶点开展特异性抗体的高效挖掘，补齐行业内多次跨膜靶点抗体开发技术短板，拓展创新抗体药物研发靶点边界。

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全球人工智能技术与生物制药产业蓬勃发展，为创新药物研发带来新机遇。报告期内，公司推进高通量抗体表达平台建设，锚定“标准化、规模化”发展方向，持续开展研发生产体系优化升级，完成平台核心流程能力建设。已形成覆盖基因合成、质粒制备、抗体表达、抗体纯化、质量检测、数据管理的完整业务链条，通过工艺标准、质量标准和数据标准的系统建设，平台运行效率和交付能力持续提升。

体外诊断领域

报告期内，公司提供分子诊断、免疫诊断的原料及解决方案，包括分子诊断用酶及试剂、诊断抗原、诊断抗体等。

公司依托自主研发的计算机辅助蛋白表达设计平台和蛋白分子进化平台，报告期内成功推出高性能单酶及预混液十余款创新产品，为分子诊断领域提供可靠的原料解决方案。上市的一步法超快速 qRT-PCR 预混液，20 min 完成 RNA 病毒检测，适用于蓝耳病毒、流感病毒、新冠病毒等多类 RNA 靶标检测；支持低至 2拷贝级微量模板稳定检出，有效提升早期低载量样本检测能力；样本耐受性强，针对拭子、全血、淋巴结、环境样本等复杂基质优化，降低样本抑制带来的影响，满足动物疫病现场检测需求。多场景适配落地，契合行业超快速 PCR 升级趋势。开发的多款无甘油试剂及酶，涵盖呼吸道病原体检测、动物疫病检测等领域，相关产品消除了甘油对酶活稳定性、扩增效率的干扰，大幅提升 Taq 酶、逆转录酶、无机焦磷酸酶等核心工具酶的扩增性能与高 GC 模板兼容能力，适配分子诊断试剂冻干产业化开发，解决了冻干粉形态塌陷、复溶异常、长期储存稳定性差等问题。

在免疫诊断领域，我们持续深耕动物/宠物疫病、流感等重点传染病的抗原抗体核心原料体系，并持续推进免疫诊断技术平台建设与产品化能力提升，围绕 ELISA、化学发光免疫分析及荧光免疫层析等技术路线，重点完善抗体包被、抗体-HRP/SA 标记、多聚 HRP 信号放大、微球偶联、纯化及功能评价等关键技术环节，逐步从底层机理层面优化免疫诊断检测体系的应用技术框架。

生命科学基础研究领域

在生命科学基础研究领域，公司聚焦细胞培养、类器官培养和分子生物学领域。

类器官技术平台建设取得重要突破，持续深耕多种 iPSC 来源类器官分化培养体系。依托对胚胎发育信号的深度解析与工艺优化，已成功建立涵盖肺、肝、肠等多种组织的 iPSC 定向分化平台，形成具有多种细胞类型的复杂三维结构与功能成熟度的类器官模型，支持长期稳定培养与功能研究。为满足 iPSC 分化对高活性细胞因子的严苛需求，迭代上线了高活性 BMP4 产品，有效提升了分化效率与稳定性。同时致力于完善类器官配套试剂的开发，进一步完善组织处理、分化诱导、长期维持的类器官全流程产品线。

表观遗传领域，开发出新一代 CUT&RUN 技术，相较于传统方法，性能大幅提升，且已申请相关专利，其与已有的 CUT&Tag 产品形成双轮驱动，强化公司在蛋白-DNA 互作领域的产品竞争力。

另外，积极布局染色质三维结构解析相关技术的研发。报告期内，利用高通量蛋白热稳定性分析

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设备检测蛋白 Tm 值，加速获得了一系列稳定性问题的解决方案，并搭建了抗体样品热稳定性检测平台。

合成生物学领域

报告期内，公司以蛋白质核心技术为依托，深耕合成生物学领域，通过对各类底盘细胞的精准设计与定向改造，搭建了高效蛋白表达系统与复杂代谢途径优化体系，夯实技术研发核心底座。

在医美蛋白方向，公司依托研发成熟的Ⅲ型、ⅩⅦ型胶原蛋白小试工艺，结合现有生产条件与市场布局规划，有序推进相关产品的中试优化与工业化放大验证，持续提速核心产品规模化、产业化落地进程。同时，公司已成功研发水凝胶蛋白底盘菌株，进一步充实重组医美蛋白原料技术储备，丰富产品应用场景。

在功能性小分子妆品原料方面，公司通过底盘细胞改造、生物合成路径重构等核心技术手段，已成功开发红没药醇、红景天苷、角鲨烯等多款功效原料的生物合成工艺。基于成熟的生物制造技术体系，公司将持续挖掘合成生物技术在妆品原料的应用价值和产业布局，拓展业务增长空间。

报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利327543实用新型专利003324外观设计专利0000软件著作权001818其他507647合计82202132

至报告期末，公司产品 DMF 备案清单序号 DMF# 产品英文名称 产品中文名称 获得日期

1 35864 BENZONUCLEASE 全能核酸酶 2021 年 4 月

2022年11

2 37735 IL-7 IL-7月

2022年11

3 37736 IL-15 IL-15月

2022年12

4 37809 IL-2 IL-2月

2022年12

5 37810 BSAI BsaI 限制性内切酶

月

6 38330 VACCINIA CAPPING ENZYME GMP GRADE 牛痘病毒加帽酶 2023 年 5 月

7 38343 T7 RNA POLYMERASE GMP GRADE T7 RNA 聚合酶 2023 年 5 月

8 38410 RNASE INHIBITOR GMP GRADE RNA 酶抑制剂 2023 年 5 月

MRNA CAP 2'-O-METHYLTRANSFERASE mRNA Cap 2'-O 甲基转

9384392023年5月

GMP GRADE 移酶

PYROPHOSPHATASE INORGANIC

1038438无机焦磷酸酶2023年5月

(YEAST) GMP GRADE

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11 38364 DNASE 1 GMP GRADE DNase I 2023 年 5 月

12 38671 BSPQI GMP GRADE BspQI 限制性内切酶 2023 年 8 月

13 38881 XBAI GMP GRADE XbaI 限制性内切酶 2023 年 9 月

2023年11

14 39011 RNASE R GMP GRADE RNASE R

月

2023年11

15 39085 RECOMBINANT CAS9 NUCLEASE Cas9 核酸酶

月

2024年12

16 41016 T7 RNA POLYMERASE 2.0 GMP GRADE T7 RNA 聚合酶 2.0月

Max

17 41711 AACAS12BMAX ENHANCED GMP GRADE AaCas12b 核酸酶 2025 年 3 月

43358 SEMAGLUTIDE PEPTIDE SEQUENCE (9-

2025年12

1837)司美格鲁肽(9-37)月

44236 BENZONUCLEASE

(TAG-FREE) GMP

19 GRADE 全能核酸酶（无标签） 2026 年 6 月

至报告期末，公司产品 CMDE备案清单序号主文档登记事项名称主文档登记号登记/更新时间

1 DNA 甲基化检测预混液主文档 M2023150-000 2023 年 12 月

2 DNA 多重 PCR 检测预混液主文档 M2024161-000 2024 年 6 月

3 血液直扩预混液主文档 M2024166-000 2024 年 6 月高特异性探针法数字 PCR 检测预混液主文档（防污染

4 M2024390-000 2024 年 12 月

版本）

5 重组 III 型人源化胶原蛋白原材料主文档 M2025086-000 2025 年 4 月

6 重组 XVII 型人源化胶原蛋白原材料主文档 M2025084-000 2025 年 4 月

7 植入级重组 III 型人源化胶原蛋白原材料主文档 M2025160-000 2025 年 5 月

8 探针法定量 PCR 检测预混液（防污染版本） M2025450-000 2025 年 12 月

3、研发投入情况表

单位：元

本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入34085172.3726101953.2930.58

资本化研发投入---

研发投入合计34085172.3726101953.2930.58

研发投入总额占营业收入比例（%）43.4236.21增加7.21个百分点

研发投入资本化的比重（%）--研发投入总额较上年发生重大变化的原因

√适用□不适用

研发费用本期较上年同期增加30.58%，主要系公司加大研发投入，研发人员薪酬、研发领料、折旧等增加所致研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

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4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元序预计总投本期投入累计投入技术水具体应用前项目名称进展或阶段性成果拟达到目标号资规模金额金额平景

mRNA疫苗核心 广泛应用于

1原料酶产业化工1500.00236.22788.81完成原料酶的稳定性研究和检测方法及工持续升级，保国内先药物、疫苗艺优化，形成标准工艺持领先优势进艺技术开发领域广泛应用于

2 新型疫苗研发平 1200.00 101.59 1060.30 完成多个疫苗候选分子生物学评测，获得 国内先持续迭代升级 RNA 疫苗药

台的优化及应用授权专利2项进物等领域广泛应用于

新完成18款诊断原料酶及试剂产品上线，

3分子诊断原料开2000.00396.401128.21国内先分子诊断及阶段性完成保护剂辅料库建立，配方库组丰富产品

发进科研试剂领

建200余种，累计申请专利2项。

域完成不少于50个靶点的候选

AI 广泛应用于4 协同抗体发现 2000.00 704.99 1494.19 累计完成 32 个靶点的候选分子开发，累计 抗体开发；完 国内先 生物医药领平台申请专利3项成不少于2项进域药物研发平台搭建或优化。

完成3个胶原蛋白的主文档登记，建立2种微生物高效体内基因编辑技术；完成司广泛应用于

5 合成生物学平台 2000.00 492.39 1210.06 美格鲁肽原料（9-37）的 DMF 备案； 国内先丰富产品 医药工业领

完善打通高羟基化胶原蛋白、低温相变型水凝进域胶蛋白的底盘菌株开发；完成多款功效原料的生物合成工艺。

累计上线 7 款 CARTEST试剂，1 款激活用 广泛应用于创新细胞培养活

6性成分开发与优600.00102.35181.76磁珠；上线3款类器官培养基及多款类器丰富产品，持国内先类器官、细

官相关试剂，构建完成十余种类器官模续升级进胞与基因治化型。疗等领域

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RNA 完成多款 tLNP 偶联技术路线的开发，解决创新 分子 广泛应用于

7 1500.00 231.16 390.05 不同抗体的高效偶联，上线 18 款 tLNP 产 技术开发，持 国内先设计及递送策略 医药工业领品，涵盖 CD3/5/7/8 不同靶向，推动 mRNA 续迭代升级 进研究域

LNP 在体内细胞治疗中的应用与发展广泛应用于

搭建标准化蛋白从头设计流程，初步完成生命科学基

8智能蛋白质设计1000.00406.97634.57自动化一站式抗体成药性高通量分析平台技术开发，持国内先础研究、抗

与平台优化建设；优化原核与真核表达系统并验证表续迭代升级进体药、医药达元件，，支撑产品迭代与商业化工业领域等领域广泛应用于

9高效重组蛋白表1000.00242.39382.95搭建高通量蛋白表达平台，并完成400余丰富产品，持国内领靶点及因子

达平台的构建个项目续迭代升级先类蛋白产品的开发广泛应用于

10原料的应用评估500.0091.46178.33完成8款主动阻断剂用途蛋白的性能验证技术开发，持国内先医药工业领

与评价续迭代升级进域广泛应用于生命科学基

11创新型蛋白质应2000.00103.64103.64完成1项试剂盒开发，1丰富产品，持国内领项试剂盒测试。础研究、抗

用研究续迭代升级先

体药、医药工业等领域广泛应用于

基于结构预测筛 搭建 mRNA原料 T7酶突变体库，3款 T7突

12选分子酶突变体2000.00170.92170.92技术开发，持国内先生物药、分变体酶完成了专利申报；完成30款分子诊

续迭代升级进子诊断及科进化平台断用酶突变体的性能评测并上线1款酶产品研试剂领域

合/17300.003280.487723.79////计

情况说明：

本期投入金额低于50万研发项目未列在上表中。

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5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量（人）155124

研发人员数量占公司总人数的比例（%）22.2722.38

研发人员薪酬合计1450.461163.95

研发人员平均薪酬9.189.46教育程度

学历构成数量（人）比例(%)

博士研究生95.81

硕士研究生7548.39

本科5132.90

专科2012.90

合计155100.00年龄结构

年龄区间数量（人）比例(%)

30岁以下（不含30岁）8756.13

30-40岁（含30岁，不含40岁）5938.06

40-50岁（含40岁，不含50岁）85.16

50-60岁（含50岁，不含60岁）10.65

合计155100.00

6、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

√适用□不适用

(一)业绩亏损的风险

公司为了应对行业需求波动、市场竞争加剧等因素影响，布局新兴业务领域并积极开拓海内外市场，相关费用增加，受宏观政策和市场环境变化、下游行业发展不及预期及客户项目进度滞后等因素影响，市场需求存在不确定性，若公司产品销售情况和技术服务的合作不及预期，公司仍将可能出现业绩亏损。

(二)核心竞争力风险

1、新产品研发和技术迭代的风险

重组蛋白行业系技术密集型行业，公司在产品研发过程中形成了一系列核心技术，在核心技术的基础上，公司搭建了诊断、抗体药、疫苗等技术应用平台，形成了多应用领域的全流程解决方案。作为技术密集型行业，行业客户的多样性和行业技术的创新性，在一定程度上加大了公司新技术、新产品研发过程中的不确定性，导致从研发到投产创收的周期较长。若期间公司研究的应用领域市场出现革命性重大技术发现，可能会对公司的市场竞争力产生不利影响。

2、核心技术泄密风险

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公司基于上万种重组蛋白的开发经验建立的7大综合性技术平台及23项核心技术，是公司市场竞争力的重要体现。如果对核心技术的保护力度不足，发生核心技术泄密的情况，将会对公司的经营造成不利影响。

3、核心技术人才流失风险

拥有专业、高效、创新、稳定的技术人才团队是持续保持技术领先优势及核心竞争力的重要保障。随着国内重组蛋白行业的快速发展，行业内企业对研发技术人才的重视程度提高，对技术人才的争夺将越来越激烈，公司未来如果因行业人才竞争、激励机制不足等因素出现了核心技术人员的流失，将导致公司在与同行业公司的竞争中处于不利地位，从而对公司持续盈利能力带来不利影响。

(三)经营风险

1、业务拓展的风险

公司代表性产品 RNA 疫苗药物原料酶、细胞因子、抗原抗体诊断酶等重组蛋白产品系疫苗、

细胞药物、诊断试剂的核心生产原材料。公司的下游客户进入临床审批后，相关监管法规不支持随意更换原料供应商，且更换原有供应商的质量审计成本、时间成本较高，公司作为原有原料供应商与客户之间的粘性较强。如公司无法在新客户的产品研发阶段提供高质量的产品及服务，可能会被竞争对手挤占市场份额，失去领先地位，因此公司在 mRNA药物、细胞治疗、体外诊断等业务领域存在一定的业务拓展风险。

2、市场竞争加剧的风险

多年以来进口品牌在国内重组蛋白市场占据较高份额，在声誉、产品质量等方面具有明显的市场竞争力。随着市场的快速发展，更多的企业纷纷进入该领域，为争取更多的市场份额，国内外企业将在技术、产品、市场等方面展开激烈竞争，行业竞争进一步加剧。如果公司无法持续保持对前沿技术的敏感度，不能保持在技术水平、产品质量、服务能力、市场与客户信任度等方面的竞争优势，公司的市场地位和盈利能力将受到影响。

(四)财务风险

1、较高存货水平带来的存货减值风险

公司已经推出4000余种目录产品，出于生产效率考量以及可及时满足客户多样化需求，在生产经营中会维持多种现货产品或蛋白原液库存。同时，重组蛋白产品的销售周期较长，导致报告期内公司存货种类多、余额大，且公司产销率存在波动且整体处于较低水平。若市场环境发生变化、市场竞争加剧或公司不能有效拓宽销售渠道、优化库存管理、合理控制存货规模，导致产品滞销或失效，进而增加存货跌价损失或导致减值准备计提不充分的风险，对公司经营业绩产生不利影响。

2、研发费用与销售费用较高的风险

公司始终坚持创新驱动的发展战略，高度重视研发投入与营销体系建设。报告期内，公司研发费用与销售费用占营业收入比重较高，由于研发成果转化和市场开拓需要一定周期，短期内可

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能对公司盈利水平产生一定压力。公司将进一步加强项目管理与评估机制，强化费用管控，通过人员优化配置，提升组织效能，持续推进降本增效工作，多维度提升资源使用效率，为公司未来可持续发展奠定基础。

(五)行业风险

RNA疫苗/药物行业发展还不够成熟，mRNA 原料酶及试剂在非新冠类传染病疫苗、肿瘤疫苗、抗体/蛋白替代等领域的需求尚未放量，商业化进程存在不确定因素，将对公司的产品和服务销售带来一定风险。

生物药和体外诊断是国家重点关注的行业，国家持续规范行业，出台政策进行分类管理，相关产品的研发、生产、上市各环节都需要符合主管部门的监督标准，相关的监管政策也在不断完善和调整，市场会受相关政策影响。此外，集中带量采购的推广也将影响相关市场。

(六)宏观环境风险

宏观经济发展以及生物医药行业整体增速放缓，可能导致市场需求、生产成本等发生变化，从而对企业的生产经营产生影响。同时，国际贸易环境不确定性增加，逆全球化贸易主义进一步蔓延可能对公司境外业务的拓展带来不利影响。

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业收入78496109.52元，相较上年同期增加8.88%；实现归属于上市公司股东的净利润-29204508.82元；归属于上市公司股东的净资产1998525973.10元，同比减少4.01%；公司总资产2138882878.48元，同比减少2.71%。

(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入78496109.5272094559.148.88

营业成本24526413.4725614277.90-4.25

销售费用28943487.8326113512.5910.84

管理费用18175913.7621934529.41-17.14

财务费用-10118630.36-15496727.57不适用

研发费用34085172.3726101953.2930.58

经营活动产生的现金流量净额-22755776.15-14083452.43不适用

投资活动产生的现金流量净额63801659.06152297806.15-58.11

筹资活动产生的现金流量净额-16103640.71-11526909.99不适用

营业收入变动原因说明:主要系创新药相关业务持续增长。

营业成本变动原因说明:主要系规模化生产以及效率提升。

销售费用变动原因说明:主要系为提升市场覆盖率，进一步加强营销团队建设，职工薪酬增加所致。

管理费用变动原因说明:主要系租赁场地调整带来的折旧及摊销减少，以及股份支付减少所致。

财务费用变动原因说明:主要系利息收入减少所致。

研发费用变动原因说明:主要系公司加大研发投入，研发人员薪酬、研发领料、折旧等增加所致。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系支付的押金以及职工薪酬增加所致。

48/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期赎回的可转让存单减少所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系股份回购支出增加所致。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元本期期末上年期末本期期末数占金额较上项目数占总资情况说本期期末数总资产的比例上年期末数年期末变

名称%产的比例明（）%动比例（）

（%）

货币734346939.6434.33711099853.7033.053.27资金交易主要系

性金100419278.254.69--购买结不适用融资构性存产款所致

应收61261555.522.8661767798.672.87-0.82款项主要系应收银行承

款项861320.400.046600.00-12950.31兑汇票融资增加所致

预付3429257.700.162955589.160.1416.03款项其他主要系

应收5392404.950.253655721.970.1747.51押金增款加所致

存货76531184.253.5863315995.882.9420.87其他

流动835423303.9239.061012166579.0147.04-17.46资产其他主要系非流新增私

动金13000000.000.6110000000.000.4630.00募股权融资投资所产致主要系

固定78793281.203.6844610184.802.0776.63在建工资产程转固

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所致

在建100841965.664.71132219642.856.15-23.73工程使用

权资34828913.931.6339588701.541.84-12.02产

无形17514149.690.8217771929.200.83-1.45资产主要系长期

待摊49292517.632.306605257.510.31646.26在建工程完工费用所致递延

所得23395086.381.0923809531.081.11-1.74税资产其他主要系

非流3551719.360.1721975262.031.02-83.84预付设动资备款减产少所致主要系应付货

应付65274875.753.0536227836.501.6880.18款及设账款备工程款增加所致

合同5175067.460.245847068.450.27-11.49负债应付

职工14153063.740.6613371756.330.625.84薪酬主要系

应交480143.070.021881271.760.09-74.48应交增税费值税减少所致其他

应付1510958.860.071533575.090.07-1.47款一年内到

期的9267646.850.439482967.340.44-2.27非流动负债主要系到期尚其他

流动1008062.640.05777574.120.0429.64未支付的租赁负债负债增加所致

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租赁41103500.831.9245601398.972.12-9.86负债主要系

预计923990.450.04551137.260.0367.65待执行负债亏损合同所致

递延1459595.730.071551797.870.07-5.94收益其他说明无

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1)资产规模

其中：境外资产9503700.05（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为0.44%。

(2)境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用其他说明无

3、截至报告期末主要资产受限情况

□适用√不适用

4、其他说明

□适用√不适用

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(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

□适用√不适用

(1)重大的股权投资

□适用√不适用

(2)重大的非股权投资

□适用√不适用

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入权益的累

本期公允价值本期计提的减本期出售/赎资产类别期初数计公允价值变本期购买金额其他变动期末数变动损益值回金额动

其他-419278.25--100000000.00--100419278.25

合计-419278.25--100000000.00--100419278.25证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

(4)私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

52/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

是否控截至报报告期投资协报告期制该基是否存基金底报告期私募基金投资拟投资告期末参与身末出资会计核累计利议签署内投资金或施在关联层资产利润影名称目的总额已投资份比例算科目润影响

时点金额%加重大关系情况响金额（）影响上海景旭增强榕煦创业2024产业其他非年

投资中心5协同1000.001000.001000.00

有限合5.54产业投否流动金否--月伙人资基金

（有限合的效融资产伙）应上海睿眼增强智星港创生物医产业其他非业投资合2026年有限合

2协同1000.00300.00300.0012.50

药产业

否流动金否--伙企业月伙人股权投的效融资产

（有限合资应

伙）

合计//2000.001300.001300.00/////其他说明无

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

53/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

上海近岸科技有子公司生物科技领域人民币81051.2242514.518710.99-2191.91-2157.28

限公司内的技术服务1000.00

、技术开发，生物化工产品

技术研发、销售，货物进出口，技术进出口等

上海创稷医疗科子公司技术服务、技人民币100.0011176.81-2657.24340.91-517.27-567.70

技有限公司术开发、技术咨询等

近岸蛋白质科技子公司工程和技术研人民币200.0025664.40-646.301231.80-45.74-55.50（菏泽）有限公究和试验发展

司、技术服务等

NOVOPROTEIN 子公司 生物科技领域 美元 30.00 943.13 -1147.87 542.47 -190.40 -191.61

SCIENTIFIC 内的技术服务

INC. 、产品销售等报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、其他披露事项

□适用√不适用

54/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

□适用√不适用

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

□适用√不适用公司核心技术人员的认定情况说明

√适用□不适用

公司在认定核心技术人员时，综合考虑了相关人员的专业学历背景、科研能力、项目经历、工作职位、工作内容以及对公司相关技术、工艺流程及标准开发过程中所发挥的作用等因素，具体认定原则如下：

（1）拥有深厚且与公司业务匹配的资历背景和丰富的研发项目经验；

（2）具备良好的组织管理能力，担任与研发相关的重要职务；

（3）承担公司重要的研发工作，作为研发项目的核心人员主持公司重大科研项目的开展，对公司研发工作作出重要贡献；

（4）虽不符合上述标准，但根据研发人员的教育及资历背景、研发和创新实力等，公司认为能够在研发方面起到重要提升或支撑作用的资深研发技术人才。

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）0

每10股派息数(元)（含税）0

每10股转增数（股）0利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明无

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

55/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

56/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能及承诺承诺承诺是否有履承诺是否及时行应说明未完时履行应承诺背景承诺方类型内容时间行期限期限严格履行成履行的具体说明下一原因步计划

上海欣百诺、朱化星、邹方平、赵

玉剑、王英明、王笃强、张冬叶、

李桂云、林永强、严明、苏州帆

岸、苏州捌岸、苏州玫岸、张清

股份限售仪、李德彬、王米、赵曼曼、崔利注1注1是注1是不适用不适用

兰、宋作伟、化琳、东运创投、菏

泽乔贝、南京金溧、苏州金灵、杭

州畅遂、淄博璟丽、上海普近、淄

博悦华、苏州启华

上海欣百诺、朱化星、李桂云、林与首次公开发行相

永强、严明、王英明、赵玉剑、王关的承诺

笃强、邹方平、张冬叶、苏州启

华、东运创投、菏泽乔贝、南京金

其他溧、苏州金灵、杭州畅遂、淄博璟注2注2是注2否不适用不适用

丽、上海普近、淄博悦华、苏州帆

岸、苏州捌岸、苏州玫岸、张清

仪、化琳、李德彬、王米、赵曼

曼、崔利兰、宋作伟

公司、上海欣百诺、朱化星、王英其他注3注3是注3是不适用不适用

明、赵玉剑、王笃强、张冬叶

其他上海欣百诺、朱化星注4注4否注4是不适用不适用

57/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

如未能及时履如未能及承诺承诺承诺是否有履承诺是否及时行应说明未完时履行应承诺背景承诺方类型内容时间行期限期限严格履行成履行的具体说明下一原因步计划

其他公司、上海欣百诺、朱化星注5注5否注5是不适用不适用

公司、上海欣百诺、朱化星、王英其他注6注6否注6是不适用不适用

明、赵玉剑、王笃强、张冬叶其他公司注7注7否注7是不适用不适用

公司、上海欣百诺、朱化星、王英

明、赵玉剑、王笃强、陆幼辰、邹

方平、张宗新、宋夏云、金坚、李其他注8注8否注8是不适用不适用

德彬、张清仪、化琳、张冬叶、民

生证券、容诚会计师事务所、德恒

律师事务所、中水致远解决同业

上海欣百诺、朱化星、惠和生物注9注9否注9是不适用不适用竞争

公司、上海欣百诺、朱化星、王英

明、赵玉剑、王笃强、陆幼辰、邹

方平、张宗新、宋夏云、金坚、李

德彬、张清仪、张冬叶、东运创解决关联

投、李桂云、林永强、严明、苏州注10注10否注10是不适用不适用交易

帆岸、苏州市吴江经济技术开发区

发展集团有限公司、上海鼎嘉创业

投资中心（有限合伙）、何忠孝、重庆华韵实业集团有限公司其他公司注11注11否注11是不适用不适用

公司、上海欣百诺、朱化星、东运

创投、苏州帆岸、苏州捌岸、苏州

其他玫岸、菏泽乔贝、南京金溧、苏州注12注12否注12否不适用不适用

金灵、杭州畅遂、淄博璟丽、上海

普近、淄博悦华、苏州启华、朱化

58/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

如未能及时履如未能及承诺承诺承诺是否有履承诺是否及时行应说明未完时履行应承诺背景承诺方类型内容时间行期限期限严格履行成履行的具体说明下一原因步计划

星、王英明、赵玉剑、王笃强、陆

幼辰、邹方平、张宗新、宋夏云、

金坚、李德彬、张清仪、化琳、张冬叶

注1：公司首次公开发行前股东所持股份的限售安排、自愿锁定股份、延长锁定期限等承诺

1、控股股东上海欣百诺承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）本企业所持发行人首次公开发行上市前已发行股票在上述股份锁定期限届满后2年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后至本企业减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，发行价将作相应调整）；

（3）若发行人首次公开发行上市后6个月内股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者发行人首次公开发行上市后6个月期末收盘价低于

发行价（若发行人在首次公开发行上市后6个月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，收盘价格将作相应调整），本企业直接、间接所持发行人股份的锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长6个月；

（4）如未履行上述承诺出售股票，本企业将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（5）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

2、公司实际控制人、董事长、总经理、核心技术人员朱化星承诺

59/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）在本人担任发行人董事长、高级管理人员、核心技术人员期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持有发行人股份总数的25%，在离职后6个月内不转让本人直接或者间接持有的发行人股份；

（3）本人所持发行人首次公开发行上市前已发行股票在上述股份锁定期限届满后2年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后至本人减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，发行价将作相应调整）；

（4）若发行人首次公开发行上市后6个月内股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者发行人首次公开发行上市后6个月期末收盘价低于

发行价（若发行人在首次公开发行上市后6个月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，收盘价格将作相应调整），本人直接、间接所持发行人股份的锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长6个月；

（5）上述第（3）和第（4）项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职务变更、离职等原因而放弃履行；

（6）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（7）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

3、实际控制人的一致行动人邹方平、赵玉剑、王英明承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不由发行人回购该部分股份；

（2）在本人担任发行人董事/高级管理人员/核心技术人员期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持有发行人股份总数的25%，在离职后6个月内不转让本人直接或者间接持有的发行人股份；

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（3）本人所持发行人首次公开发行上市前已发行股票在上述股份锁定期限届满后2年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后至本人减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，发行价将作相应调整）；

（4）若发行人首次公开发行上市后6个月内股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者发行人首次公开发行上市后6个月期末收盘价低于

发行价（若发行人在首次公开发行上市后6个月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，收盘价格将作相应调整），本人直接、间接所持发行人股份的锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长6个月；

（5）上述第（3）、第（4）项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职务变更、离职等原因而放弃履行；

（6）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（7）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

4、间接股东王笃强、张冬叶承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不由发行人回购该部分股份；

（2）在本人担任发行人董事/高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持有发行人股份总数的25%，在离职后6个月内不转让本人直接或者间接持有的发行人股份；

（3）本人所持发行人首次公开发行上市前已发行股票在上述股份锁定期限届满后2年内减持的，减持价格不低于发行价（若发行人在首次公开发行上市后至本人减持期间发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，发行价将作相应调整）；

（4）若发行人首次公开发行上市后6个月内股票价格连续20个交易日的收盘价均低于发行价，或者发行人首次公开发行上市后6个月期末收盘价低于

发行价（若发行人在首次公开发行上市后6个月内发生派发股利、送红股、转增股本等除息、除权行为，收盘价格将作相应调整），本人直接、间接所持发行人股份的锁定期在原有锁定期限的基础上自动延长6个月；

61/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（5）上述第（3）、第（4）项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职务变更、离职等原因而放弃履行；

（6）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（7）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

5、实际控制人的一致行动人李桂云、林永强、严明承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（3）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

6、股东苏州帆岸、苏州捌岸与苏州玫岸承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）如未履行上述承诺出售股票，本企业将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（3）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

62/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

7、间接股东张清仪、李德彬承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）在本人担任发行人监事、核心技术人员期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持有发行人股份总数的25%，在离职后6个月内不转让本人直接或者间接持有的发行人股份；

（3）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（4）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

8、间接股东王米、赵曼曼、崔利兰、宋作伟承诺

“（1）自发行人股票上市之日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）作为发行人核心技术人员，本人所持首次公开发行上市前已发行股份的限售期满之日起4年内，每年转让的首次公开发行上市前已发行股份不得

超过发行人上市时所持发行人首次公开发行上市前已发行股份总数的25%，减持比例可以累积使用。在离职后6个月内不得转让持有的发行人首次公开发行上市前股份；

（3）上述第（2）项股份锁定承诺不会因本人在发行人的职务变更、离职等原因而放弃履行；

（4）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（5）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份

63/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

9、间接股东化琳承诺

“（1）自发行人股票上市之日起12个月内以及自菏泽乔贝京煦创业投资合伙企业（有限合伙）取得发行人股份之日起36个月内（取孰晚者），不转让或者委托他人管理本人直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）在本人担任发行人监事期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持有发行人股份总数的25%，在离职后6个月内不转让本人直接或者间接持有的发行人股份；

（3）如未履行上述承诺出售股票，本人将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（4）本人将向发行人申报本人通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本人通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动申报工

作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

10、股东东运创投承诺

“（1）自发行人股票上市之日起12个月内，不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）如未履行上述承诺出售股票，本企业将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（3）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

11、股东菏泽乔贝、南京金溧、苏州金灵、杭州畅遂、淄博璟丽、上海普近、淄博悦华承诺

64/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

“（1）自发行人股票上市之日起12个月内以及自本企业取得发行人新增股份（即完成本企业取得股份之增资扩股工商变更登记手续之日）起36个月内（取孰晚者），不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）如未履行上述承诺出售股票，本企业将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（3）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

12、股东苏州启华承诺

“（1）自发行人股票上市之日起12个月内以及自本企业取得发行人新增股份（即完成本企业取得股份之增资扩股工商变更登记手续之日）起36个月内（取孰晚者），不转让或者委托他人管理本企业直接和间接持有的发行人首次公开发行上市前已发行的股份，也不要求发行人回购该部分股份；

（2）如未履行上述承诺出售股票，本企业将该部分出售股票所取得的收益（如有），上缴发行人所有；

（3）本企业持有发行人股份的持股变动申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”注2：发行前股东持股意向及减持意向的承诺

1、上海欣百诺、朱化星、李桂云、林永强、严明、王英明、赵玉剑、王笃强、邹方平、张冬叶承诺

“（1）承诺人对于本次公开发行前所持有的公司股份，将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺，在限售期内，不出售本次公开发行前持有的公司股份；

（2）限售期满后，承诺人将根据自身需要，选择集中竞价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持；限售期满后2年内，减持价格不低于

本次公开发行时的发行价（如有除权、除息，将相应调整发行价）；

（3）承诺人保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监会、上海证券交易所相关法律、法规的规定，并提前三个交易日公告；

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（4）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

2、东运创投、菏泽乔贝、南京金溧、苏州金灵、杭州畅遂、淄博璟丽、上海普近、淄博悦华、苏州帆岸、苏州捌岸、苏州玫岸、张清仪、化琳、李德

彬、王米、赵曼曼、崔利兰、宋作伟承诺

“（1）承诺人对于本次公开发行前所持有的公司股份，将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺，在限售期内，不出售本次公开发行前持有的公司股份；

（2）限售期满后，承诺人将根据自身需要，选择集中竞价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持；

（3）承诺人保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监会、上海证券交易所相关法律、法规的规定，并提前三个交易日公告；

（4）本企业将向发行人申报本企业通过直接或间接方式持有发行人股份数量及相应变动情况；本企业通过直接或间接方式持有发行人股份的持股变动

申报工作将严格遵守《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所股票上市规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规、规范性文件的规定。”

3、苏州启华承诺

“（1）承诺人对于本次公开发行前所持有的公司股份，将严格遵守已做出的关于股份限售安排的承诺，在限售期内，不出售本次公开发行前持有的公司股份；

（2）限售期满后，承诺人将根据自身需要，选择集中竞价、大宗交易及协议转让等法律、法规规定的方式减持；

（3）承诺人保证减持发行人股份的行为将严格遵守中国证监会、上海证券交易所相关法律、法规的规定。”

注3：稳定股价的措施和承诺

1、启动股价稳定预案的条件“公司股票自挂牌上市之日起三十六个月内，一旦出现连续二十个交易日公司股票收盘价均低于公司最近一期经审计每股净资产情形时（以下简称“稳定股价措施的启动条件”，若因除权除息事项致使上述股票收盘价与公司最近一期经审计每股净资产不具可比性的，上述每股净资产做相应调整），非因

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不可抗力因素所致，公司应当启动稳定股价措施。公司或有关方采取稳定股价措施后，公司股票若连续20个交易日收盘价均高于公司最近一期经审计每股净资产，则可中止稳定股价措施。中止实施股价稳定方案后，自上述股价稳定方案通过并公告之日起12个月内，如再次出现公司股票收盘价格连续20个交易日低于公司最近一期经审计每股净资产的情况，则应继续实施上述股价稳定方案。稳定股价方案所涉及的各项措施实施完毕或稳定股价方案实施期限届满且处于中止状态的，则视为本轮稳定股价方案终止。”

2、稳定股价具体措施和实施程序“当上述启动股价稳定措施的条件成就时，公司及有关方将根据公司董事会或股东大会审议通过的稳定股价方案及时采取以下部分或全部措施稳定公司股价：（1）公司回购股票；（2）公司控股股东、实际控制人增持公司股票；（3）公司董事（独立董事除外）、高级管理人员增持公司股票；（4）其他证券监管部门认可的方式。

以上措施的实施须符合相关法律法规的规定及监管部门的要求，在不会导致公司股权结构不符合上市公司条件的基础上，可综合考虑实施上述措施中的一项或数项，以维护公司股价的稳定。公司应该在触发上述启动股价稳定措施条件后的5个工作日内召开董事会，公告拟采取稳定股价的具体实施方案，公司及相关各方应在具体实施方案公告后并根据相关法律法规的规定启动股价稳定措施。以上稳定股价措施的具体内容如下：

（1）公司回购股票

稳定股价措施的启动条件成就之日起5个工作日内，召开董事会讨论稳定股价的具体方案，如董事会审议确定的稳定股价的具体方案拟要求公司回购股票的，董事会应当将公司回购股票的议案提交股东大会审议通过后实施。

公司股东大会审议通过包括股票回购方案在内的稳定股价具体方案并公告后12个月内，公司将通过证券交易所依法回购股票，公司回购股票的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产（最近一期审计基准日后，因除权除息事项导致公司净资产、股份总数出现变化的，每股净资产相应进行调整）；用于回购股票的资金应为公司自有资金。

（2）控股股东、实际控制人增持公司股票

若董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括公司控股股东、实际控制人增持公司股票，则公司控股股东、实际控制人将在具体股价稳定方案通过并公告之日起十二个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法方式增持公司股票；用于股票增持的资金不少于上一会计年度从公司处领取的

税后现金分红的百分之二十（由于稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外）。

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控股股东、实际控制人将根据发行人股东大会批准的稳定股价预案中的相关规定，在发行人就回购股份事宜召开的董事会、股东大会上，对回购股份的相关决议投赞成票，并按照股东大会的决议履行各项义务。

（3）董事、高级管理人员增持公司股票

若董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括董事（独立董事除外）、高级管理人员增持公司股票，则公司董事（独立董事除外）、高级管理人员将在具体股价稳定方案通过并公告之日起12个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法方式增持公司股票；用于股票增持的资金不少于上一

会计年度从公司领取的税后薪酬的20%（由于稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外）。

如公司在上市后三年内拟新聘任董事（独立董事除外）、高级管理人员的，公司将在聘任同时要求其出具承诺函，承诺履行公司首次公开发行上市时董事（独立董事除外）、高级管理人员已作出的稳定公司股价承诺。”

3、增持或回购股票的要求

以上股价稳定方案的实施及信息披露均应当遵守《公司法》《证券法》及中国证监会、证券交易所等有权部门颁布的相关法规的规定，不得违反相关法律法规关于增持或回购股票的时点限制，且实施后公司股权分布应符合上市条件。

4、稳定股价措施的具体程序

在公司出现应启动稳定股价预案情形时，公司稳定股价方案的具体决议程序如下：

公司董事会应当在上述启动稳定股价措施条件成就之日起5个工作日内召开董事会会议，审议通过相关稳定股价的具体预案后，公告预案内容。

（1）如预案内容不涉及公司回购股票，则有关方应在董事会决议公告后12个月内实施完毕。

（2）如预案内容涉及公司回购股票，则公司董事会应将稳定股价预案提交股东大会审议，在董事会决议公告同时发出召集股东大会的通知。具体回购

程序如下：

*公司股票回购预案须经公司股东大会审议通过，履行相关法律法规、中国证监会相关规定及其他对公司有约束力的规范性文件所规定的相关程序并取得所需的相关批准，其中股东大会决议须经出席会议的股东所持表决权的三分之二以上通过。公司股票回购预案经公司股东大会审议通过后，由公司授权董事会实施股票回购的相关决议并提前公告具体实施方案。公司实施股票回购方案时，应依法通知债权人，向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。

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*公司将通过证券交易所依法回购股票。股票回购方案实施完毕后，公司应在2个工作日内公告公司股份变动报告，并依法注销所回购的股票，办理工商变更登记手续。

5、相关主体承诺

就上述稳定股价事宜，发行人及其控股股东、实际控制人、发行人的董事（独立董事、不在公司领取薪酬的董事除外）、高级管理人员分别承诺如下：

（1）发行人的承诺

*公司将根据《稳定公司股价的预案》以及法律、法规、公司章程的规定，在稳定股价措施的启动条件成就之日起5个工作日内，召开董事会讨论稳定股价的具体方案，如董事会审议确定的稳定股价的具体方案拟要求公司回购股票的，董事会应当将公司回购股票的议案提交股东大会审议通过后实施。

公司股东大会审议通过包括股票回购方案在内的稳定股价具体方案公告后12个月内，公司将通过证券交易所依法回购股票，公司回购股票的价格不高于公司最近一期经审计的每股净资产（最近一期审计基准日后，因除权除息事项导致公司净资产、股份总数出现变化的，每股净资产相应进行调整）；

用于回购股票的资金应为公司自有资金。

*公司股票回购预案经公司股东大会审议通过后，由公司授权董事会实施股份回购的相关决议并提前公告具体实施方案。公司实施股票回购方案时，应依法通知债权人，向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案手续。

公司将通过证券交易所依法回购股份。回购方案实施完毕后，公司应在2个工作日内公告公司股份变动报告，并依法注销所回购的股份，办理工商变更登记手续。

*自公司股票挂牌上市之日起三年内，如公司拟新聘任董事（独立董事除外）、高级管理人员的，公司将在聘任同时要求其出具承诺函，承诺履行公司首次公开发行上市时董事（独立董事除外）、高级管理人员已作出的稳定公司股价承诺。

*在《稳定公司股价的预案》规定的股价稳定措施启动条件满足时，如公司未采取上述稳定股价的具体措施，公司将在股东大会及信息披露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉。

（2）发行人控股股东、实际控制人的承诺

69/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

*若发行人董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括公司控股股东、实际控制人增持公司股票，本单位/本人将在具体股价稳定方案公告之日起

12个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法方式增持发行人股票；用于股票增持的资金不少于上一会计年度从发行人处领取的税后现金分

红及税后薪酬之和的20%（由于稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外）；增持后发行人股权分布应当符合上

市条件；增持股份行为及信息披露应符合《公司法》《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。

*在发行人就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大会上，将对制定发行人稳定股价方案的相关议案投赞成票。

*在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的前提条件满足时，如本单位/本人未能按照上述预案采取稳定股价的具体措施，将在发行人股东大会及信息披露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉；如本单位/本人未能履行上述稳定股价的承诺，则发行人有权自董事会或股东大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起12个月届满后将对本单位/本人的现金分红（如有）、薪酬予以扣留，同时本单位/本人持有的发行人股份不得转让，直至履行增持义务。

（3）发行人董事、高级管理人员的承诺

*若发行人董事会或股东大会审议通过的稳定股价措施包括公司董事（独立董事除外）、高级管理人员增持公司股票，本人将在具体股价稳定方案公告之日起12个月内通过证券交易所以集中竞价方式及/或其他合法方式增持发行人股票，用于股票增持的资金不少于上一会计年度从发行人处领取的税后薪酬的20%（由于稳定股价措施中止导致稳定股价方案终止时实际增持金额低于上述标准的除外）；增持后发行人股权分布应当符合上市条件；增持

股份行为及信息披露应符合《公司法》《证券法》及其他相关法律、行政法规的规定。

*在发行人就稳定股价的具体方案召开的董事会、股东大会上，将对制定发行人稳定股价方案的相关议案投赞成票。

*在《稳定公司股价的预案》规定的启动股价稳定措施的前提条件满足时，如本人未能按照上述预案采取稳定股价的具体措施，将在发行人股东大会及信息披露指定媒体上公开说明未采取上述稳定股价措施的具体原因并向股东和社会公众投资者道歉；如本人未能履行上述稳定股价的承诺，则发行人有权自董事会或股东大会审议通过股价稳定方案的决议公告之日起12个月届满后将对本人的现金分红（如有）、薪酬予以扣留，同时本人持有的发行人股份（如有）不得转让，直至履行增持义务。

注4：股份回购和股份购回的措施和承诺

70/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告“1、公司承诺如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏（以下简称“虚假陈述”），对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，发行人将依法回购首次公开发行的全部新股（如发行人上市后发生除权事项的，上述回购数量相应调整）。发行人将在有权部门出具有关违法事实的认定结果后及时进行公告，并根据相关法律法规及《公司章程》的规定及时召开董事会审议股份回购具体方案，并提交股东大会。发行人将根据股东大会决议及有权部门的审批启动股份回购措施。发行人承诺回购价格将按照市场价格，如发行人启动股份回购措施时已停牌，则股份回购价格不低于停牌前一交易日平均交易价格（平均交易价格=当日总成交额/当日成交总量）。

2、控股股东、实际控制人承诺

如发行人招股说明书中存在虚假陈述，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的，承诺人将督促发行人依法回购首次公开发行的全部新股，同时承诺人也将购回发行人上市后已转让的原限售股份。购回价格将按照发行价格加股票上市日至回购股票公告日期间的银行同期存款利息，或中国证监会认可的其他价格。若发行人股票有派息、送股、资本公积转增股本等除权、除息事项的，购回价格将相应进行调整。”注5：对欺诈发行上市的股份购回承诺“为维护公众投资者的利益，发行人、实际控制人、控股股东就欺诈发行上市的股份购回事项承诺如下：如中国证监会认定本公司不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册，则本公司、本公司控股股东及实际控制人承诺将依法从投资者手中购回本次公开发行的全部新股。

如上述情形发生于本公司本次公开发行的新股已完成发行但未上市交易之阶段内，则本公司将基于发行新股所获之募集资金，于上述情形发生之日起5个工作日内（或中国证监会要求的时间内），按照发行价格并加算银行同期存款利息返还给网上中签投资者及网下配售投资者。

如上述情形发生于本公司本次公开发行的新股已上市交易之后，则本公司将于上述情形发生之日起20个交易日内（或中国证监会要求的时间内），按照发行价格或上述情形发生之日的二级市场收盘价格（以孰高者为准），与中国证监会认定的其他主体（控股股东、实际控制人）通过上海证券交易所交易系统（或其他合法方式）购回本公司本次公开发行的全部新股。本公司上市后发生除权除息事项的，上述发行价格做相应调整。

如中国证监会还指定其他主体（控股股东、实际控制人）与公司一同购回股份的，公司将及时与该等主体协商确定各自承担的购回数量。如该等主体未能依照约定履行购回义务的，本公司对其未能履行完毕的部分承担连带的购回义务。”

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注6：填补被摊薄即期回报的措施及承诺“1、公司承诺公司本次公开发行所得募集资金将用于公司主营业务发展。由于募集资金项目的建设及实施需要一定时间，在公司股本及净资产增加而募集资金投资项目尚未实现盈利时，如本次发行后净利润未实现相应幅度的增长，每股收益及净资产收益率等股东即期回报将出现一定幅度下降。

为降低本次发行摊薄即期回报的影响，公司拟采取如下措施：

（1）积极实施募投项目，提升公司盈利水平和综合竞争力

本次募集资金投资项目紧密围绕公司现有主营业务，符合公司未来发展战略，有利于提高公司的持续盈利能力及市场竞争力。公司董事会对募集资金投资项目进行了充分的论证，在募集资金到位后，公司将积极推动募投项目的实施，积极拓展市场，进一步提高收入水平和盈利能力。

（2）加强募集资金管理，确保募集资金规范和有效使用

公司已按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律、法规、规范性文件及《公司章程》的规定制定《募集资金管理制度》，对募集资金的专户存储、使用、投向变更、管理和监督进行了明确的规定。为保障公司规范、有效的使用募集资金，本次募集资金到账后，公司董事会将持续监督公司对募集资金进行专项存储、保障募集资金按照规定用于指定的投资项目、配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检查和监督，以保证募集资金合理规范使用，合理防范募集资金使用风险。

（3）积极提升公司核心竞争力，规范内部制度

公司将致力于进一步巩固和提升公司核心竞争优势、拓宽市场，加大研发投入，扩大产品与技术领先优势，努力实现收入水平与盈利能力的双重提升。

公司将加强企业内部控制，发挥企业管控效能。推进全面预算管理，优化预算管理流程，加强成本管理，强化预算执行监督，全面有效地控制公司经营和管控风险，提升经营效率和盈利能力。

（4）优化利润分配制度，强化投资者回报机制公司为进一步完善和健全利润分配政策，建立科学、持续、稳定的分红机制，增加利润分配决策透明度、维护公司股东利益，根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》等相关文件规定，结合公司实际情况，制定了公司上

72/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

市后三年股东分红回报规划，明确公司利润分配尤其是现金分红的具体条件、比例、分配形式和股票股利分配条件等，完善了公司利润分配的决策机制和利润分配政策的调整原则。

本次发行完成后，公司将严格执行利润分配政策，在符合利润分配条件的情况下，积极推动对股东的利润分配，加大落实对投资者持续、稳定、科学的回报，从而切实保护公众投资者的合法权益。

（5）不断完善公司治理，为公司发展提供制度保障

公司将严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断优化治理结构、加强内部控制：确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规和公司章程的规定行使职权，作出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益；确保监事会能够独立有效地行使对董事、高级管理人员及公司财务的监督权和检查权，为公司发展提供制度保障。

2、控股股东、实际控制人承诺

（1）不越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益。

（2）作为填补回报措施相关责任主体，若违反上述承诺或拒不履行上述承诺，本企业/本人同意按照中国证监会和上海证券交易所等证券监管机构制定

或发布的有关规定、规则，对本企业/本人作出相关处罚或采取相关管理措施。

3、董事、高级管理人员承诺

（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。

（2）本人承诺对本单位/本人（企业）的职务消费行为进行约束。

（3）本人承诺不动用公司资产从事与本单位/本人（企业）履行职责无关的投资、消费活动。

（4）本人承诺由董事会或提名、薪酬与考核委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。

（5）本人承诺未来如有公布的公司股权激励的行权条件，将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。”

注7：利润分配政策的承诺

73/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告“公司承诺将严格执行股东大会审议通过的上市后适用的《公司章程（草案）》中关于利润分配政策的规定，实施积极的利润分配政策，注重对股东的合理回报并兼顾发行人的可持续发展，保持发行人利润分配政策的连续性和稳定性。”注8：依法承担赔偿或赔偿责任的承诺“1、公司承诺

（1）因发行人招股说明书中存在的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，发行人将依法赔偿因上述虚假

记载、误导性陈述或者重大遗漏行为给投资者造成的直接经济损失。

（2）如发行人违反上述承诺，发行人将在信息披露指定媒体上公开向股东和社会公众投资者道歉，并按有权部门依法认定的实际损失向投资者进行赔偿。

2、控股股东、实际控制人承诺

（1）如因发行人招股说明书中存在的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，承诺人将依法赔偿因上述虚

假记载、误导性陈述或者重大遗漏行为给投资者造成的直接经济损失。

（2）如承诺人违反上述承诺，则将在发行人股东大会及信息披露指定媒体上公开向股东和社会公众投资者道歉，并在违反上述承诺之日起停止在发行

人处分红（如有），同时承诺人直接或间接持有的发行人股份将不得转让，直至承诺人按照上述承诺采取相应赔偿措施并实施完毕时为止。

3、全体董事、监事、高级管理人员承诺

（1）如发行人招股说明书中存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，承诺人将对发行人因上述虚假记

载、误导性陈述或者重大遗漏行为引起的赔偿义务承担个别及连带责任。

（2）如承诺人违反上述承诺，则将在发行人股东大会及信息披露指定媒体上公开向股东和社会公众投资者道歉，并在违反上述承诺之日起停止在发行

人处领薪及分红（如有），同时承诺人直接或间接持有的发行人股份将不得转让，直至承诺人按照上述承诺采取相应赔偿措施并实施完毕时为止。

4、中介机构承诺

（1）保荐机构承诺

74/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告发行人保荐机构民生证券股份有限公司承诺：“若因本公司为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。”

（2）审计机构、验资机构承诺发行人审计机构、验资机构容诚会计师事务所（特殊普通合伙）承诺：“因本所为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。”

（3）律师事务所承诺发行人律师事务所北京德恒律师事务所承诺：“本所为本项目制作、出具的申请文件真实、准确、完整，无虚假记载、误导性陈述或重大遗漏；若因本所未能勤勉尽责，为本项目制作、出具的申请文件有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，本所将依法赔偿投资者损失。”

（4）资产评估机构承诺发行人资产评估机构中水致远资产评估有限公司承诺：“因本公司为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市制作、出具的文件有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失。”注9：关于避免同业竞争的承诺“公司控股股东、实际控制人及公司关联方出具的关于避免同业竞争的承诺：1、控股股东、实际控制人及其一致行动人承诺

（1）承诺人及承诺人单独控制的或与他人共同控制的任何经济实体、机构、经济组织（公司及其现有的或将来新增的子公司除外，以下同）目前在中

国境内外未以任何方式直接或间接从事或参与发行人及其子公司主营业务涉及的相关业务或活动，未直接或间接拥有与发行人及其子公司主营业务存在竞争关系的企业或经济组织的股份、股权或其他利益；

（2）承诺人及承诺人单独控制或与他人共同控制的任何经济实体、机构、经济组织将来也不在中国境内外直接或间接从事或参与发行人及其子公司主

营业务涉及的相关业务或活动，或向与发行人及其子公司主营业务构成竞争的任何经济实体、机构、经济组织提供技术或销售渠道、客户信息等商业秘密；

75/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（3）如从任何第三方获得的商业机会与发行人及其子公司主营业务涉及的相关业务或活动有竞争或可能竞争，则将立即通知发行人，并将该商业机会

让予发行人，承诺不利用任何方式从事影响或可能影响发行人经营、发展的业务或活动；

（4）如承诺人及承诺人控制的其他任何经济实体、机构、经济组织出现与发行人有直接竞争关系的经营业务情况时，公司有权以优先收购或委托经营等方式要求本单位将相竞争的业务集中到公司进行经营；

（5）如本单位违反上述声明、保证与承诺，并造成发行人经济损失的，本单位愿意赔偿相应损失。本承诺函自承诺人签署之日起生效。本承诺函在承

诺人作为公司控股股东、实际控制人期间持续有效且不可撤销。

2、关联方惠和生物承诺

（1）承诺人及承诺人单独控制的或与他人共同控制的任何经济实体、机构、经济组织（公司及其现有的或将来新增的子公司除外，以下同）目前在中

国境内外未以任何方式直接或间接从事或参与近岸蛋白及其子公司主营业务涉及的相关业务或活动，未直接或间接拥有与近岸蛋白及其子公司主营业务存在竞争关系的企业或经济组织的股份、股权或其他利益；

（2）承诺人及承诺人单独控制或与他人共同控制的任何经济实体、机构、经济组织将来也不在中国境内外直接或间接从事或参与近岸蛋白及其子公司

主营业务涉及的相关业务或活动，或向与近岸蛋白及其子公司主营业务构成竞争的任何经济实体、机构、经济组织提供技术或销售渠道、客户信息等商业秘密；

（3）如从任何第三方获得的商业机会与近岸蛋白及其子公司主营业务涉及的相关业务或活动有竞争或可能竞争，则将立即通知发行人，并将该商业机

会让予近岸蛋白，承诺不利用任何方式从事影响或可能影响近岸蛋白经营、发展的业务或活动；

（4）如承诺人及承诺人控制的其他任何经济实体、机构、经济组织出现与近岸蛋白有直接竞争关系的经营业务情况时，公司有权以优先收购或委托经营等方式要求本单位将相关竞争的业务集中到公司进行经营；

（5）如本单位违反上述声明、保证与承诺，并造成近岸蛋白经济损失的，本单位愿意赔偿相应损失。本承诺函自承诺人签署之日起生效。”

注10：关于规范和减少关联交易的承诺“公司控股股东、实际控制人、实际控制人的一致行动人、持股5%以上股东、董事、监事、高级管理人员就规范和减少关联交易的事项承诺如下：1、目前本企业/本人与公司及其子公司之间不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易。

76/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2、本企业/本人将尽可能的规范和减少本企业/本人或本企业/本人控制的其他企业与公司及其子公司之间的关联交易。对于无法避免或者有合理原因而

发生的关联交易，本企业/本人或本企业/本人控制的其他企业将根据有关法律、法规和规范性文件以及公司章程的规定，遵循平等、自愿、等价和有偿的一般商业原则，与公司及其子公司签订关联交易协议，并确保关联交易的价格公允，原则上不偏离市场独立第三方的价格或收费的标准，以维护公司及其他股东的利益。

3、本企业/本人保证不利用在公司中的地位和影响，通过关联交易损害公司及其他股东的合法权益。本企业/本人或本企业/本人控制的其他企业保证不

利用本企业/本人在公司中的地位和影响，占用或转移公司及其子公司的资金、资产及其他资源，或要求公司违规提供担保。

4、本企业/本人保证将按照法律法规、规范性文件和发行人公司章程的规定，在审议涉及与发行人的关联交易事项时，切实遵守发行人董事会、股东大

会进行关联交易表决时的回避程序。

5、本承诺自本企业盖章/本人签字之日即生效并不可撤销，并在发行人存续且本企业/本人依照中国证监会或证券交易所相关规定被认定为公司关联方期间内有效。”注11：关于股东信息披露的承诺“根据《监管规则适用指引——关于申请首发上市企业股东信息披露》，公司承诺：1、本公司股东均具备持有本公司股份的主体资格，不存在法律法规规定禁止持股的主体直接或间接持有本公司股份的情形；

2、本次发行的中介机构及其负责人、高级管理人员、经办人员不存在直接或间接持有本公司股份的情形；

3、本公司股权清晰，全体股东均不存在任何信托持股、委托持股或类似安排的情形，不存在以本公司股权进行不当利益输送或其他利益安排的情形，

也不存在任何股权纠纷或其他潜在纠纷；

4、本公司及本公司股东已及时向本次发行的中介机构提供了真实、准确、完整的资料，积极和全面配合了本次发行的中介机构开展尽职调查，依法在本次发行的申报文件中真实、准确、完整地披露了股东信息，履行了信息披露义务。”注12：关于未履行承诺约束措施的承诺“为维护公众投资者的利益，针对公司首次公开发行股票并在科创板上市过程中所作出的各项承诺之履行事宜，如在实际执行过程中，相关责任主体违反发行人首次公开发行上市时已作出的公开承诺的，则采取或接受以下约束措施：

77/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1、相关主体将在股东大会及中国证券监督管理委员会指定报刊上公开说明未能履行相关承诺的具体原因，并向发行人股东和社会公众投资者道歉。

2、如因相关主体未能履行相关承诺而给发行人或者其他投资者造成损失的，相关主体将向发行人或者其他投资者依法承担赔偿责任。

3、如该违反的承诺属于可以继续履行的，相关主体应继续履行该承诺。

除此之外，发行人及其控股股东、实际控制人、董事、高级管理人员制定了关于稳定公司股价的预案，并对未履行该预案义务的责任主体制定了约束或惩罚措施。发行人董事、监事、高级管理人员承诺不因职务变更、离职等原因而不履行已作出的承诺。

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

78/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

79/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

□适用√不适用

80/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

81/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

□适用√不适用

(三)其他重大合同

□适用√不适用

82/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：万元截至报截至报告期末

招股书或其中：截告期末本年度超募资金截至报告募集资募集说明至报告期超募资投入金募集资总额期末累计金累计本年度变更用途募集资募集资金募集资金书中募集末超募资金累计额占比

金到位1（3）=投入募集投入进投入金的募集资金来源总额净额（）资金承诺金累计投投入进（%）

时间（1）-资金总额度额（8）金总额投资总额24入总额%度（%）（9）2（）（）（）（）（5）

(6)(7)＝

=(8)/(1)

＝

(4)/(1)(5)/(3)首次公2022年开发行9月26186298.25174219.58150000.0024219.5865465.3522795.9837.5894.125572.013.2052385.28股票日

合计/186298.25174219.58150000.0024219.5865465.3522795.98//5572.01/52385.28其他说明

□适用√不适用

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元募集是否募集资金截至报告项目是投入本本项目项目项项是否本年投截至报告投入进度节余资金为招计划投资期末累计达到否进度年已实现可行

目目涉及(1)入金额期末累计未达计划金额来源股书总额投入募集预定已是否实的效益性是

83/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

名性或者变更资金总额投入进度可使结符合的具体原现或者研否发

称质募集投向（2）（%）用状项计划因的发成果生重

说明(3)＝态日的进效大变

书中(2)/(1)期度益化，的承如诺投是，资项请说目明具体情况诊断核心原料受宏观经及

济、市场首次创生2027环境等因不公开新产

是否80545.531948.8618049.2422.41年9不适否否素的影适否发行诊建用月响，建设用股票断设进度有所试放缓剂产业化项目

84/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

研发首次中2027调整了实不公开心研

是否52385.281947.936897.1713.179不适年否否施主体与适否发行建发用月实施地点用股票设项目补首次充补不公开流流

是否17069.191675.2217722.96103.83不适否是不适用适否发行动还用用股票资贷金首次超不

公开募其24219.580.0022795.9894.12不适否否否是不适用适否发行资他用用股票金

合计////174219.585572.0165465.35/////////

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：万元截至报告期末累计投入超募资截至报告期末累计投入进度拟投入超募资金总额用途性质

（1金总额（%）备注）

（2）(3)＝(2)/(1)补充流动资金补流还贷2160021600100

股份回购回购1195.981195.98100

尚未确认投向尚未使用1423.60--

合计/24219.5822795.98//

85/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

86/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币募集资金期间最高用于现金报告期末余额是否董事会审议日期管理的有起始日期结束日期现金管理超出授权效审议额余额额度度

2025年10月1380000.002025年10月132026年10月1274791.93否

日日日其他说明无

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

87/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

单位：股

本次变动前本次变动增减（+-）本次变动后

数量比例(%)发行新股送股公积金转股其他小计数量比例(%)

一、有限售条件股份3750000053.44000-37500000-3750000000.00

1、国家持股00.000000000.00

2、国有法人持股00.000000000.00

3、其他内资持股3750000053.44000-37500000-3750000000.00

其中：境内非国有法人持股3750000053.44000-37500000-3750000000.00

境内自然人持股00.000000000.00

4、外资持股00.000000000.00

其中：境外法人持股00.000000000.00

境外自然人持股00.000000000.00

二、无限售条件流通股份3267543946.56000372420143724201469917453100.00

1、人民币普通股3267543946.56000372420143724201469917453100.00

2、境内上市的外资股00.0000000.00

3、境外上市的外资股00.0000000.00

4、其他00.0000000.00

三、股份总数70175439100.00000-257986-25798669917453100.00

2、股份变动情况说明

√适用□不适用

1.公司首次公开发行限售股37500000股于2026年3月30日上市流通；

88/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2.公司于2026年6月24日在中国证券登记结算有限责任公司注销回购股份257986股，注销完成后，公司总股本数量由70175439股变更为69917453股。内容详见公司 2026年 6月 24日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《苏州近岸蛋白质科技股份有限公司关于股份回购实施结果暨股份变动的公告》（公告编号：2026-025）。截至本报告披露日，前述减少注册资本的工商变更登记手续尚在办理过程中，工商登记注册资本仍为

70175439元。

公司回购专用证券账户中剩余404337股将在未来适宜时机全部用于员工持股计划或股权激励。具体内容详见公司于2024年7月30日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于以集中竞价交易方式回购股份的方案的公告》（公告编号：2024-026）。

3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

√适用□不适用

单位：股报告期增加报告期末股东名称期初限售股数报告期解除限售股数限售原因解除限售日期限售股数限售股数上海欣百诺生物科技有限公司303550003035500000首发承诺2026年3月30日

苏州帆岸企业管理合伙企业（有限合伙）3960000396000000首发承诺2026年3月30日

苏州玫岸企业管理合伙企业（有限合伙）1665000166500000首发承诺2026年3月30日

苏州捌岸企业管理合伙企业（有限合伙）1520000152000000首发承诺2026年3月30日

合计375000003750000000//

89/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

二、股东情况

(一)股东总数:

截至报告期末普通股股东总数(户)6364

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）0

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）0存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

□适用√不适用

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记包含转或冻结情况持有有融通借股东名称报告期内期末持股比例限售条出股份股东（全称）增减数量(%)件股份的限售性质股份数量股份数数量状态量境内上海欣百诺生

物科技有限公03035500043.4200无0非国有法司人

吴江东运创业01012000014.4700无0国有投资有限公司法人苏州帆岸企业

管理合伙企业039600005.6600无0其他（有限合伙）苏州玫岸企业

管理合伙企业016650002.3800无0其他（有限合伙）苏州捌岸企业

管理合伙企业015200002.1700无0其他（有限合伙）中国工商银行股份有限公司

－华商乐享互494753.0010043061.4400无0其他联灵活配置混合型证券投资基金中国银行股份

有限公司－华

商远见价值混409714.008359791.2000无0其他合型证券投资基金

90/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

招商银行股份

有限公司－华

商品质价值混460994.007225291.0300无0其他合型证券投资基金中国银行股份

有限公司－华

商甄选回报混216381.006794440.9700无0其他合型证券投资基金上海乔贝投资管理合伙企业（有限合伙）

－菏泽乔贝京06333330.9100无0其他煦创业投资合伙企业（有限合伙）

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售条件流股份种类及数量股东名称通股的数量种类数量人民上海欣百诺生物科技有限公司30355000币普30355000通股人民吴江东运创业投资有限公司10120000币普10120000通股人民

苏州帆岸企业管理合伙企业（有限合伙）3960000币普3960000通股人民

苏州玫岸企业管理合伙企业（有限合伙）1665000币普1665000通股人民

苏州捌岸企业管理合伙企业（有限合伙）1520000币普1520000通股人民

中国工商银行股份有限公司－华商乐享互联灵活1004306币普1004306配置混合型证券投资基金通股人民

中国银行股份有限公司－华商远见价值混合型证835979币普835979券投资基金通股人民

招商银行股份有限公司－华商品质价值混合型证722529币普722529券投资基金通股人民

中国银行股份有限公司－华商甄选回报混合型证679444币普679444券投资基金通股人民

上海乔贝投资管理合伙企业（有限合伙）－菏泽633333币普633333

乔贝京煦创业投资合伙企业（有限合伙）通股

91/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

前十名无限售条件股东中不存在公司回购前十名股东中回购专户情况说明专户

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权不适用的说明

1.公司实际控制人为朱化星，朱化星通过

持有上海欣百诺、苏州帆岸、苏州捌岸、

苏州玫岸股份，间接持有公司股份；朱化星通过与邹方平、赵玉剑、李桂云、王英

明、林永强、严明签署一致行动协议，实上述股东关联关系或一致行动的说明

际控制公司控股股东上海欣百诺，并担任苏州帆岸、苏州捌岸、苏州玫岸的执行事务合伙人。

2.公司未知上述无限售流通股股东间是否

存在关联关系或属于一致行动人。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

□适用√不适用其它情况说明

92/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

(二)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

□适用√不适用

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

(一)特别表决权设置情况

1、特别表决权设置的基本安排

□适用√不适用

2、特别表决权持有情况

□适用√不适用

3、特别表决权股份拥有的表决权数量与普通股股份拥有表决权数量的比例安排

□适用√不适用

4、其他安排

□适用√不适用

(二)报告期内表决权差异安排的变动情况

1、特别表决权股份数量、比例变动、特别表决权股份转换为普通股份等情况

□适用√不适用

2、报告期内表决权差异安排的其他变化情况

□适用√不适用

93/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(三)其他说明

□适用√不适用

七、优先股相关情况

□适用√不适用

94/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

95/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2026年6月30日

编制单位：苏州近岸蛋白质科技股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金七、1734346939.64711099853.70结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2100419278.25衍生金融资产应收票据

应收账款七、561261555.5261767798.67

应收款项融资七、7861320.406600.00

预付款项七、83429257.702955589.16应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、95392404.953655721.97

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、1076531184.2563315995.88

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、13835423303.921012166579.01

流动资产合计1817665244.631854968138.39

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款长期股权投资其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1913000000.0010000000.00投资性房地产

固定资产七、2178793281.2044610184.80

在建工程七、22100841965.66132219642.85

96/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2534828913.9339588701.54

无形资产七、2617514149.6917771929.20

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源商誉

长期待摊费用七、2849292517.636605257.51

递延所得税资产七、2923395086.3823809531.08

其他非流动资产七、303551719.3621975262.03

非流动资产合计321217633.85296580509.01

资产总计2138882878.482151548647.40

流动负债：

短期借款向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款七、3665274875.7536227836.50预收款项

合同负债七、385175067.465847068.45卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3914153063.7413371756.33

应交税费七、40480143.071881271.76

其他应付款七、411510958.861533575.09

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、439267646.859482967.34

其他流动负债七、441008062.64777574.12

流动负债合计96869818.3769122049.59

非流动负债：

保险合同准备金长期借款应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、4741103500.8345601398.97长期应付款长期应付职工薪酬

预计负债七、50923990.45551137.26

97/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

递延收益七、511459595.731551797.87

递延所得税负债七、29其他非流动负债

非流动负债合计43487087.0147704334.10

负债合计140356905.38116826383.69

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、5369917453.0070175439.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、551968658760.361975662498.81

减：库存股七、5611956091.2011956091.20

其他综合收益七、57537002.96267060.30专项储备

盈余公积七、5918341366.7618341366.76一般风险准备

未分配利润七、60-46972518.78-17768009.96

归属于母公司所有者权益1998525973.102034722263.71（或股东权益）合计少数股东权益所有者权益（或股东权1998525973.102034722263.71益）合计

负债和所有者权益2138882878.482151548647.40（或股东权益）总计

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶母公司资产负债表

2026年6月30日

编制单位：苏州近岸蛋白质科技股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金397268760.43399001181.55交易性金融资产衍生金融资产应收票据

应收账款十九、1234654427.85233459965.07应收款项融资

预付款项817440.23959065.76

其他应收款十九、2243567194.17279619366.69

其中：应收利息应收股利

存货40820785.8532755533.91

其中：数据资源合同资产持有待售资产

98/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

一年内到期的非流动资产

其他流动资产495925163.20480726596.96

流动资产合计1413053771.731426521709.94

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3574014218.51570779244.23其他权益工具投资

其他非流动金融资产13000000.0010000000.00投资性房地产

固定资产44403920.0034002560.92

在建工程99816402.1877496249.58生产性生物资产油气资产

使用权资产402712.98809296.25

无形资产17453517.0417689170.89

其中：数据资源开发支出

其中：数据资源商誉

长期待摊费用131124.94246255.36

递延所得税资产598067.82359640.92

其他非流动资产2241872.1211680814.63

非流动资产合计752061835.59723063232.78

资产总计2165115607.322149584942.72

流动负债：

短期借款交易性金融负债衍生金融负债应付票据

应付账款91703928.9064569873.53预收款项

合同负债3019081.593015847.78

应付职工薪酬4924177.034817537.32

应交税费180969.20226126.87

其他应付款9306223.949259372.68

其中：应付利息应付股利持有待售负债

一年内到期的非流动负债435472.30860956.61

其他流动负债9079.25

流动负债合计109578932.2182749714.79

非流动负债：

长期借款应付债券

其中：优先股永续债

99/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬

预计负债61270.3020474.94

递延收益409595.73501797.87递延所得税负债其他非流动负债

非流动负债合计470866.03522272.81

负债合计110049798.2483271987.60

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）69917453.0070175439.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积1969552388.461976556126.91

减：库存股11956091.2011956091.20其他综合收益专项储备

盈余公积18341366.7618341366.76

未分配利润9210692.0613196113.65所有者权益（或股东权2055065809.082066312955.12益）合计

负债和所有者权益2165115607.322149584942.72（或股东权益）总计

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶合并利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业总收入78496109.5272094559.14

其中：营业收入七、6178496109.5272094559.14利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本96100027.5184803092.57

其中：营业成本七、6124526413.4725614277.90利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、62487670.44535546.95

销售费用七、6328943487.8326113512.59

100/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

管理费用七、6418175913.7621934529.41

研发费用七、6534085172.3726101953.29

财务费用七、66-10118630.36-15496727.57

其中：利息费用1188772.921387729.81

利息收入13287271.8317216346.27

加：其他收益七、67304586.50455821.31投资收益（损失以“-”七、68267479.91号填列）

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）汇兑收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失-七、70419278.25以“”号填列）信用减值损失（损失以“-”七、72191339.49827598.93号填列）资产减值损失（损失以-”七、73-12074278.89-18127681.15“号填列）资产处置收益（损失以-七、7134124.00731409.51“”号填列）三、营业利润（亏损以“-”号-28728868.64-28553904.92填列）

加：营业外收入七、7419117.8717046.85

减：营业外支出七、7548163.49381037.07四、利润总额（亏损总额以“-”-28757914.26-28917895.14号填列）

减：所得税费用七、76446594.56-4694324.32五、净利润（净亏损以“-”号填-29204508.82-24223570.82列）

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损“-”-29204508.82-24223570.82以号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利-”-29204508.82-24223570.82润（净亏损以“号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”号填列）

六、其他综合收益的税后净额七、77269942.6612987.82

（一）归属母公司所有者的其269942.6612987.82他综合收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他

综合收益

101/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综269942.6612987.82

合收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额269942.6612987.82

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-28934566.16-24210583.00

（一）归属于母公司所有者的-28934566.16-24210583.00综合收益总额

（二）归属于少数股东的综合收益总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益（元/-0.42-0.35股）

（二）稀释每股收益（元/-0.42-0.35股）

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶母公司利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业收入十九、440793299.6230620460.23

减：营业成本十九、416014527.6713920357.30

税金及附加260640.9285131.11

销售费用9890883.509908829.81

管理费用5716744.466763501.36

102/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

研发费用13536250.7613182983.33

财务费用-6681798.40-9243065.25

其中：利息费用13512.0238736.73

利息收入6836053.459327050.83

加：其他收益131207.29103513.62投资收益（损失以“-”号十九、5

填列）

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”号填列）信用减值损失（损失以“-”-611452.40-22371007.43号填列）资产减值损失（损失以“-”-5760881.23-3380024.90号填列）资产处置收益（损失以“-”号填列）二、营业利润（亏损以“-”号填-4185075.63-29644796.14列）

加：营业外收入0.555559.48

减：营业外支出38773.4143878.77三、利润总额（亏损总额以“-”号-4223848.49-29683115.43填列）

减：所得税费用-238426.90-5924728.54四、净利润（净亏损以“-”号填-3985421.59-23758386.89列）

（一）持续经营净利润（净亏损“-”-3985421.59-23758386.89以号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

103/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-3985421.59-23758386.89

七、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）

（二）稀释每股收益（元/股）

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶合并现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流

量：

销售商品、提供劳务收到85771152.5271529934.18的现金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还17819.15101524.13收到其他与经营活动有关

七、78(1)5382129.674916686.69的现金

经营活动现金流入小计91171101.3476548145.00

购买商品、接受劳务支付26823778.2321172637.95的现金客户贷款及垫款净增加额

104/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付66876414.0654527389.13的现金

支付的各项税费3843637.775613892.50支付其他与经营活动有关

七、78(1)16383047.439317677.85的现金

经营活动现金流出小计113926877.4990631597.43

经营活动产生的现金-22755776.15-14083452.43流量净额

二、投资活动产生的现金流

量：

收回投资收到的现金七、78(2)869007587.911260136651.80

取得投资收益收到的现金12319451.0317328492.74

处置固定资产、无形资产

和其他长期资产收回的现金900.0070.00净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计881327938.941277465214.54

购建固定资产、无形资产23307426.6625189993.56和其他长期资产支付的现金

投资支付的现金七、78(2)794218853.221099977414.83质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计817526279.881125167408.39

投资活动产生的现金63801659.06152297806.15流量净额

三、筹资活动产生的现金流

量：

吸收投资收到的现金

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计偿还债务支付的现金

105/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

分配股利、利润或偿付利息支付的现金

其中：子公司支付给少数

股东的股利、利润支付其他与筹资活动有关

七、78(3)16103640.7111526909.99的现金

筹资活动现金流出小计16103640.7111526909.99

筹资活动产生的现金-16103640.71-11526909.99流量净额

四、汇率变动对现金及现金-1692057.59-201833.10等价物的影响

五、现金及现金等价物净增23250184.61126485610.63加额

加：期初现金及现金等价710812453.08646987827.82物余额

六、期末现金及现金等价物734062637.69773473438.45余额

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶母公司现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流

量：

销售商品、提供劳务收到的45441264.8811401002.15现金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的148785558.6222452647.09现金

经营活动现金流入小计194226823.5033853649.24

购买商品、接受劳务支付的13380205.3210136642.52现金

支付给职工及为职工支付的24281870.3920389425.70现金

支付的各项税费987384.291212455.50

支付其他与经营活动有关的119127953.02135046943.19现金

经营活动现金流出小计157777413.02166785466.91

经营活动产生的现金流量净36449410.48-132931817.67额

二、投资活动产生的现金流

量：

收回投资收到的现金350460871.55444556986.30

取得投资收益收到的现金7919381.497494970.30

处置固定资产、无形资产和900.0060.00其他长期资产收回的现金净额

106/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计358381153.04452052016.60

购建固定资产、无形资产和16086685.127218791.20其他长期资产支付的现金

投资支付的现金369375996.68345465229.92取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计385462681.80352684021.12

投资活动产生的现金流-27081528.7699367995.48量净额

三、筹资活动产生的现金流

量：

吸收投资收到的现金取得借款收到的现金收到其他与筹资活动有关的现金筹资活动现金流入小计偿还债务支付的现金

分配股利、利润或偿付利息支付的现金

支付其他与筹资活动有关的10975204.731635019.43现金

筹资活动现金流出小计10975204.731635019.43

筹资活动产生的现金流-10975204.73-1635019.43量净额

四、汇率变动对现金及现金等-126267.07-18663.38价物的影响

五、现金及现金等价物净增加-1733590.08-35217505.00额

加：期初现金及现金等价物398793406.75524715775.84余额

六、期末现金及现金等价物余397059816.67489498270.84额

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶

107/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合并所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

归属于母公司所有者权益少其他权益工一数项目具专般股所有者权益合实收资本其他综合项风其东计

()优永

资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计或股本其收益储险他权先续他备准益股债备

一、

上年70175439.01975662498.811956091.20267060.318341366.7-2034722263.72034722263.7

期末010617768009.9611余额

加：

会计政策变更前期差错更正其他

二、

本年70175439.01975662498.811956091.20267060.318341366.7-2034722263.72034722263.7

期初010617768009.9611余额

三、

本期-257986.00-7003738.45269942.6-

增减629204508.82

-36196290.61-36196290.61变动

108/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

金额

（减少以

“-”号填

列）

（一）综269942.6--28934566.16-28934566.16

合收629204508.82益总额

3234974.2810496698.73

（二）所有者

-7261724.45-7261724.45投入和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支3234974.283234974.283234974.28付计入所

109/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

有者权益的金额

4．其10496698.73-10496698.73-10496698.73

他

（三）利润分配

1．提

取盈余公积

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

（或股

东）的分配

4．其

他

-257986.00-10238712.73-

（四10496698.73）所有者权益

110/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

内部结转

1．资

本公积转增资本

（或股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或股

本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留

111/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

存收益

6．其-257986.00-10238712.73-

他10496698.73

（五）专项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

（六）其他

四、69917453.01968658760.311956091.20537002.918341366.7-

本期066646972518.781998525973.11998525973.1期末00余额

2025年半年度

归属于母公司所有者权益少其他权益工一数项目具专般股所有者权益合

实收资本(或其他综合项风其东计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计

股本)其收益储险他权先续他备准益股债备

一、70175439.01963328803.210346681.9153411.118341366.7

0319660015381.60

2101667719.82101667719.8

上年77

112/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

期末余额

加：

会计政策变更前期差错更正其他

二、

本年70175439.01963328803.210346681.9153411.118341366.7

0319660015381.60

2101667719.82101667719.8

期初77余额

三、本期增减变动金额6212757.081609409.2912987.82-24223570.82-19607235.21-19607235.21（减少以

“-”号填

列）

（一）综

12987.82-24223570.82-24210583.00-24210583.00合收

益总额

（二6212757.081609409.294603347.794603347.79）所

113/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

有者投入和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支付计

入所6212757.086212757.086212757.08有者权益的金额

4．其1609409.29-1609409.29-1609409.29

他

（三）利润分配

1．提

取盈余公积

114/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

（或股

东）的分配

4．其

他

（四）所有者权益内部结转

1．资

本公积转增资本

（或股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或

115/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

股

本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留存收益

6．其

他

（五）专项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

116/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（六）其他

四、

本期70175439.01969541560.311956091.2166399.018341366.735791810.782082060484.62082060484.6期末0101666余额

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶母公司所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

项目实收资本其他权益工具减：库存其他综合未分配利所有者权资本公积专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他股收益润益合计

70175439.197655611956091183413613196112066312

一、上年期末余额00126.91.206.763.65955.12

加：会计政策变更前期差错更正其他

70175439.197655611956091183413613196112066312

二、本年期初余额00126.91.206.763.65955.12三、本期增减变动金额（减----少以“-”号填列）257986.00

7003738.3985421.11247146

4559.04

--

（一）综合收益总额3985421.3985421.

5959

（二）所有者投入和减少资3234974.10496698-28.737261724.本45

1．所有者投入的普通股

117/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权3234974.3234974.

益的金额2828

10496698-4．其他.7310496698.73

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的

分配

3．其他

---

（四）所有者权益内部结转257986.001023871210496698.73.731．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

---

6．其他257986.001023871210496698.73.73

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

69917453.19695521195609118341369210692.2055065

四、本期期末余额00388.46.206.7606809.08

118/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2025年半年度

其他权益工具

项目实收资本减：库存其他综合未分配利所有者权资本公积专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他股收益润益合计

70175439.196422210346681183413677783142120175

一、上年期末余额00431.33.916.763.76698.94

加：会计政策变更前期差错更正其他

70175439.196422210346681183413677783142120175

二、本年期初余额00431.33.916.763.76698.94三、本期增减变动金额（减6212757.1609409.--0829237583819155039少以“-”号填列）6.89.10

--

（一）综合收益总额237583823758386

6.89.89

（二）所有者投入和减少资6212757.1609409.4603347.本082979

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权6212757.6212757.

益的金额0808

1609409.-

4．其他291609409.

29

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的

分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）

119/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

70175439.197043511956091183413654024752101020

四、本期期末余额00188.41.206.766.87659.84

公司负责人：朱化星主管会计工作负责人：张冬叶会计机构负责人：张冬叶

120/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（以下简称本公司或公司）是吴江近岸蛋白质科技有限公司（以下简称“吴江近岸”）整体变更设立的股份有限公司，于2021年4月20日在苏州市行政审批局注册，取得统一社会信用代码为913205096944813703的企业法人营业执照，注册资本人民币7017.54万元。

统一社会信用代码：913205096944813703

公司经营地址：吴江经济技术开发区云创路228号3层、4层

法定代表人：朱化星公司经营范围：生物科技领域内的技术研发、服务、咨询、转让、科技成果转化；软件（除计算机信息系统安全专用产品）、实验室试剂（不含危险品）、仪器仪表的研发、销售；以服务

外包形式：从事生产流程、产品外发加工的外包代理；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：药品生产；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

财务报表批准报出日：本财务报表业经本公司董事会于2026年8月26日决议批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本公司财务报表以持续经营为编制基础。根据实际发生的交易和事项，按照企业会计准则及其应用指南和准则解释的规定进行确认和计量，在此基础上编制财务报表。此外，本公司还按照中国证监会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》（2023年修订）披露有关财务信息。

2、持续经营

√适用□不适用

本公司对自报告期末起12个月的持续经营能力进行了评估，未发现影响本公司持续经营能力的事项，本公司以持续经营为基础编制财务报表是合理的。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用

本公司下列重要会计政策、会计估计根据企业会计准则制定。未提及的业务按企业会计准则中相关会计政策执行。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。

2、会计期间

本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用

121/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

本公司正常营业周期为一年。

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币，境外子公司按经营所处的主要经济环境中的货币为记账本位币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的账龄超过1年的预付款项单项预付款项金额大于200.00万元

重要的单项计提坏账准备的应收款项单项应收款项金额大于200.00万元

重要的在建工程项目预算超过人民币1亿元，或期末余额超过人民币1000万元

账龄超过1年的重要应付账款、其他应付款单项账龄超过1年的应付账款/其他应付款金

额大于500.00万元

重要投资活动单项投资活动现金流量超过资产总额5.00%或

金额超过2000.00万元

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用

（1）同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的资产和负债，在合并日按取得被合并方在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量。其中，对于被合并方与本公司在企业合并前采用的会计政策不同的，基于重要性原则统一会计政策，即按照本公司的会计政策对被合并方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在企业合并中取得的净资产账面价值与所支付对价的账面价值之间存在差额的，首先调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）的余额不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

通过分步交易实现同一控制下企业合并的会计处理方法见本节“五、重要会计政策及会计估计”之“7.控制的判断标准和合并财务报表的编制方法（6）”。

（2）非同一控制下的企业合并

本公司在企业合并中取得的被购买方各项可辨认资产和负债，在购买日按其公允价值计量。

其中，对于被购买方与本公司在企业合并前采用的会计政策不同的，基于重要性原则统一会计政策，即按照本公司的会计政策对被购买方资产、负债的账面价值进行调整。本公司在购买日的合并成本大于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，确认为商誉；如果合并成本小于企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的差额，首先对合并成本以及在企业合并中取得的被购买方可辨认资产、负债的公允价值进行复核，经复核后合并成本仍小于取得的被购买方可辨认资产、负债公允价值的，其差额确认为合并当期损益。

通过分步交易实现非同一控制下企业合并的会计处理方法见本节“五、重要会计政策及会计估计”之“7.控制的判断标准和合并财务报表的编制方法（6）”。

（3）企业合并中有关交易费用的处理

为进行企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。作为合并对价发行的权益性证券或债务性证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准和合并范围的确定

控制是指本公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。控制的定义包含三项基本要素：一是投资方拥

122/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

有对被投资方的权力，二是因参与被投资方的相关活动而享有可变回报，三是有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。当本公司对被投资方的投资具备上述三要素时，表明本公司能够控制被投资方。

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定不仅包括根据表决权（或类似表决权）本

身或者结合其他安排确定的子公司，也包括基于一项或多项合同安排决定的结构化主体。

子公司是指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及企业所控制的结构化主体等），结构化主体是指在确定其控制方时没有将表决权或类似权利作为决定性因素而设计的主体（注：有时也称为特殊目的主体）。

（2）关于母公司是投资性主体的特殊规定

如果母公司是投资性主体，则只将那些为投资性主体的投资活动提供相关服务的子公司纳入合并范围，其他子公司不予以合并，对不纳入合并范围的子公司的股权投资方确认为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

当母公司同时满足下列条件时，该母公司属于投资性主体：

*该公司是以向投资方提供投资管理服务为目的，从一个或多个投资者处获取资金。

*该公司的唯一经营目的，是通过资本增值、投资收益或两者兼有而让投资者获得回报。

*该公司按照公允价值对几乎所有投资的业绩进行考量和评价。

当母公司由非投资性主体转变为投资性主体时，除仅将为其投资活动提供相关服务的子公司纳入合并财务报表范围编制合并财务报表外，企业自转变日起对其他子公司不再予以合并，并参照部分处置子公司股权但未丧失控制权的原则处理。

当母公司由投资性主体转变为非投资性主体时，应将原未纳入合并财务报表范围的子公司于转变日纳入合并财务报表范围，原未纳入合并财务报表范围的子公司在转变日的公允价值视同为购买的交易对价，按照非同一控制下企业合并的会计处理方法进行处理。

（3）合并财务报表的编制方法

本公司以自身和子公司的财务报表为基础，根据其他有关资料，编制合并财务报表。

本公司编制合并财务报表，将整个企业集团视为一个会计主体，依据相关企业会计准则的确认、计量和列报要求，按照统一的会计政策和会计期间，反映企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。

*合并母公司与子公司的资产、负债、所有者权益、收入、费用和现金流等项目。

*抵销母公司对子公司的长期股权投资与母公司在子公司所有者权益中所享有的份额。

*抵销母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。

*站在企业集团角度对特殊交易事项予以调整。

（4）报告期内增减子公司的处理

*增加子公司或业务

A.同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，调整合并资产负债表的期初数，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司以及业务合并当期期初至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表，同时对比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

B.非同一控制下企业合并增加的子公司或业务

（a）编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

（b）编制合并利润表时，将该子公司以及业务购买日至报告期末的收入、费用、利润纳入合并利润表。

（c）编制合并现金流量表时，将该子公司购买日至报告期末的现金流量纳入合并现金流量表。

*处置子公司或业务

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A.编制合并资产负债表时，不调整合并资产负债表的期初数。

B.编制合并利润表时，将该子公司以及业务期初至处置日的收入、费用、利润纳入合并利润表。

C.编制合并现金流量表时将该子公司以及业务期初至处置日的现金流量纳入合并现金流量表。

（5）合并抵销中的特殊考虑

*子公司持有本公司的长期股权投资，视为本公司的库存股，作为所有者权益的减项，在合并资产负债表中所有者权益项目下以“减：库存股”项目列示。

子公司相互之间持有的长期股权投资，比照本公司对子公司的股权投资的抵销方法，将长期股权投资与其对应的子公司所有者权益中所享有的份额相互抵销。

*“专项储备”和“一般风险准备”项目由于既不属于实收资本（或股本）、资本公积，也与留存收益、未分配利润不同，在长期股权投资与子公司所有者权益相互抵销后，按归属于母公司所有者的份额予以恢复。

*因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税

主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，应当全额抵销“归属于母公司所有者的净利润”。子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照本公司对该子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照本公司对出售方子公司的分配比例在“归属于母公司所有者的净利润”和“少数股东损益”之间分配抵销。

*子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额的，其余额仍应当冲减少数股东权益。

（6）特殊交易的会计处理

*购买少数股东股权

本公司购买子公司少数股东拥有的子公司股权，在个别财务报表中，购买少数股权新取得的长期股权投资的投资成本按照所支付对价的公允价值计量。在合并财务报表中，因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的

净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

*通过多次交易分步取得子公司控制权的

A.通过多次交易分步实现同一控制下企业合并

在合并日，本公司在个别财务报表中，根据合并后应享有的子公司净资产在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额，确定长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日取得进一步股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，依次冲减盈余公积和未分配利润。

在合并财务报表中，合并方在合并中取得的被合并方的资产、负债，除因会计政策不同而进行的调整以外，按合并日在最终控制方合并财务报表中的账面价值计量；合并前持有投资的账面价值加上合并日新支付对价的账面价值之和，与合并中取得的净资产账面价值的差额，调整资本公积（股本溢价/资本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

合并方在取得被合并方控制权之前持有的股权投资且按权益法核算的，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一方最终控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合

收益以及其他所有者权益变动，应分别冲减比较报表期间的期初留存收益。

B.通过多次交易分步实现非同一控制下企业合并

在合并日，在个别财务报表中，按照原持有的长期股权投资的账面价值加上合并日新增投资成本之和，作为合并日长期股权投资的初始投资成本。

在合并财务报表中，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益；购买日之前持有的被购买方

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的股权涉及权益法核算下的其他综合收益等的，与其相关的其他综合收益等转为购买日所属当期收益，但由于被合并方重新计量设定受益计划净资产或净负债变动而产生的其他综合收益除外。

本公司在附注中披露其在购买日之前持有的被购买方的股权在购买日的公允价值、按照公允价值重新计量产生的相关利得或损失的金额。

*本公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权

母公司在不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的长期股权投资，在合并财务报表中，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积不足冲减的，调整留存收益。

*本公司处置对子公司长期股权投资且丧失控制权

A.一次交易处置

本公司因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资方的控制权的，在编制合并财务报表时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。

与原子公司的股权投资相关的其他综合收益、其他所有者权益变动，在丧失控制权时转入当期损益，由于被投资方重新计量设定受益计划净负债或净资产变动而产生的其他综合收益除外。

B.多次交易分步处置

在合并财务报表中，应首先判断分步交易是否属于“一揽子交易”。

如果分步交易不属于“一揽子交易”的，在个别财务报表中，对丧失子公司控制权之前的各项交易，结转每一次处置股权相对应的长期股权投资的账面价值，所得价款与处置长期股权投资账面价值之间的差额计入当期投资收益；在合并财务报表中，应按照“母公司处置对子公司长期股权投资但未丧失控制权”的有关规定处理。

如果分步交易属于“一揽子交易”的，应当将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在个别财务报表中，在丧失控制权之前的每一次处置价款与所处置的股权对应的长期股权投资账面价值之间的差额，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益；在合并财务报表中，对于丧失控制权之前的每一次交易，处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额应当确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易的条款、条件以及经济影响符合下列一种或多种情况的，通常将多次交易作为“一揽子交易”进行会计处理：

（a）这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的。

（b）这些交易整体才能达成一项完整的商业结果。

（c）一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生。

（d）一项交易单独考虑时是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

*因子公司的少数股东增资而稀释母公司拥有的股权比例

子公司的其他股东（少数股东）对子公司进行增资，由此稀释了母公司对子公司的股权比例。在合并财务报表中，按照增资前的母公司股权比例计算其在增资前子公司账面净资产中的份额，该份额与增资后按照母公司持股比例计算的在增资后子公司账面净资产份额之间的差额调整资本公积（资本溢价或股本溢价），资本公积（资本溢价或股本溢价）不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

9、现金及现金等价物的确定标准现金指企业库存现金及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

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10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币交易时折算汇率的确定方法

本公司外币交易初始确认时采用交易发生日的即期汇率或采用按照系统合理的方法确定的、

与交易发生日即期汇率近似的汇率（以下简称即期汇率的近似汇率）折算为记账本位币。

（2）资产负债表日外币货币性项目的折算方法

在资产负债表日，对于外币货币性项目，采用资产负债表日的即期汇率折算。因资产负债表日即期汇率与初始确认时或前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，计入当期损益。

对以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算；对以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，计入当期损益。

（3）外币报表折算方法

对企业境外经营财务报表进行折算前先调整境外经营的会计期间和会计政策，使之与企业会计期间和会计政策相一致，再根据调整后会计政策及会计期间编制相应货币（记账本位币以外的货币）的财务报表，再按照以下方法对境外经营财务报表进行折算：

*资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。

*利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。

*外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生日的即期汇率或即期汇率的近似汇率折算。汇率变动对现金的影响额作为调节项目，在现金流量表中单独列报。

*产生的外币财务报表折算差额，在编制合并财务报表时，在合并资产负债表中所有者权益项目下单独列示“其他综合收益”。

处置境外经营并丧失控制权时，将资产负债表中所有者权益项目下列示的、与该境外经营相关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。

（1）金融工具的确认和终止确认

当本公司成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。

金融资产满足下列条件之一的，终止确认：

*收取该金融资产现金流量的合同权利终止；

*该金融资产已转移，且符合下述金融资产转移的终止确认条件。

金融负债（或其一部分）的现时义务已经解除的，终止确认该金融负债（或该部分金融负债）。本公司（借入方）与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。本公司对原金融负债（或其一部分）的合同条款作出实质性修改的，终止原金融负债，同时按照修改后的条款确认一项新的金融负债。

以常规方式买卖金融资产，按交易日进行会计确认和终止确认。常规方式买卖金融资产，是指按照合同条款规定，在法规或市场惯例所确定的时间安排来交付金融资产。交易日，是指本公司承诺买入或卖出金融资产的日期。

（2）金融资产的分类与计量

本公司在初始确认时根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。除非本公司改变管理金融资产的业务模式，在此情形下，所有受影响的相关金融资产在业务模式发生变更后的首个报告期间的第一天进行重分类，否则金融资产在初始确认后不得进行重分类。

金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金

126/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告额。因销售商品或提供劳务而产生的、未包含或不考虑重大融资成分的应收票据及应收账款，本公司则按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

金融资产的后续计量取决于其分类：

*以摊余成本计量的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量，其终止确认、按实际利率法摊销或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。

*以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产

金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：本公司管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量。除减值损失或利得及汇兑损益确认为当期损益外，此类金融资产的公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入当期损益。但是采用实际利率法计算的该金融资产的相关利息收入计入当期损益。

本公司不可撤销地选择将部分非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其

他综合收益的金融资产，仅将相关股利收入计入当期损益，公允价值变动作为其他综合收益确认，直到该金融资产终止确认时，其累计利得或损失转入留存收益。

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之

外的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。

（3）金融负债的分类与计量

本公司将金融负债分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债、低于市场利率贷款的贷款承诺及财务担保合同负债及以摊余成本计量的金融负债。

金融负债的后续计量取决于其分类：

*以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

该类金融负债包括交易性金融负债（含属于金融负债的衍生工具）和指定为以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融负债。初始确认后，对于该类金融负债以公允价值进行后续计量，除与套期会计有关外，产生的利得或损失（包括利息费用）计入当期损益。但本公司对指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债，由其自身信用风险变动引起的该金融负债公允价值的变动金额计入其他综合收益，当该金融负债终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得和损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。

*贷款承诺及财务担保合同负债贷款承诺是本公司向客户提供的一项在承诺期间内以既定的合同条款向客户发放贷款的承诺。贷款承诺按照预期信用损失模型计提减值损失。

财务担保合同指，当特定债务人到期不能按照最初或修改后的债务工具条款偿付债务时，要求本公司向蒙受损失的合同持有人赔付特定金额的合同。财务担保合同负债以按照依据金融工具的减值原则所确定的损失准备金额以及初始确认金额扣除按收入确认原则确定的累计摊销额后的余额孰高进行后续计量。

*以摊余成本计量的金融负债

初始确认后，对其他金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。

除特殊情况外，金融负债与权益工具按照下列原则进行区分：

*如果本公司不能无条件地避免以交付现金或其他金融资产来履行一项合同义务，则该合同义务符合金融负债的定义。有些金融工具虽然没有明确地包含交付现金或其他金融资产义务的条款和条件，但有可能通过其他条款和条件间接地形成合同义务。

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*如果一项金融工具须用或可用本公司自身权益工具进行结算，需要考虑用于结算该工具的本公司自身权益工具，是作为现金或其他金融资产的替代品，还是为了使该工具持有方享有在发行方扣除所有负债后的资产中的剩余权益。如果是前者，该工具是发行方的金融负债；如果是后者，该工具是发行方的权益工具。在某些情况下，一项金融工具合同规定本公司须用或可用自身权益工具结算该金融工具，其中合同权利或合同义务的金额等于可获取或需交付的自身权益工具的数量乘以其结算时的公允价值，则无论该合同权利或合同义务的金额是固定的，还是完全或部分地基于除本公司自身权益工具的市场价格以外变量（例如利率、某种商品的价格或某项金融工具的价格）的变动而变动，该合同分类为金融负债。

（4）衍生金融工具及嵌入衍生工具

衍生金融工具以衍生交易合同签订当日的公允价值进行初始计量，并以其公允价值进行后续计量。公允价值为正数的衍生金融工具确认为一项资产，公允价值为负数的确认为一项负债。

除现金流量套期中属于套期有效的部分计入其他综合收益并于被套期项目影响损益时转出计

入当期损益之外，衍生工具公允价值变动而产生的利得或损失，直接计入当期损益。

对包含嵌入衍生工具的混合工具，如主合同为金融资产的，混合工具作为一个整体适用金融资产分类的相关规定。如主合同并非金融资产，且该混合工具不是以公允价值计量且其变动计入当期损益进行会计处理，嵌入衍生工具与该主合同在经济特征及风险方面不存在紧密关系，且与嵌入衍生工具条件相同、单独存在的工具符合衍生工具定义的，嵌入衍生工具从混合工具中分拆，作为单独的衍生金融工具处理。如果该嵌入衍生工具在取得日或后续资产负债表日的公允价值无法单独计量，则将混合工具整体指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产或金融负债。

（5）金融工具减值

本公司对于以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权

投资、合同资产、租赁应收款、贷款承诺及财务担保合同等，以预期信用损失为基础确认损失准备。

*预期信用损失的计量

预期信用损失，是指以发生违约的风险为权重的金融工具信用损失的加权平均值。信用损失，是指本公司按照原实际利率折现的、根据合同应收的所有合同现金流量与预期收取的所有现金流量之间的差额，即全部现金短缺的现值。其中，对于本公司购买或源生的已发生信用减值的金融资产，应按照该金融资产经信用调整的实际利率折现。

整个存续期预期信用损失，是指因金融工具整个预计存续期内所有可能发生的违约事件而导致的预期信用损失。

未来12个月内预期信用损失，是指因资产负债表日后12个月内（若金融工具的预计存续期少于12个月，则为预计存续期）可能发生的金融工具违约事件而导致的预期信用损失，是整个存续期预期信用损失的一部分。

于每个资产负债表日，本公司对于处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。

金融工具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本公司按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，

处于第二阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确

认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，本公司按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本公司假设其信用风险自初始确认后并未显著增加，按照未来12个月内的预期信用损失计量损失准备。

本公司对于处于第一阶段和第二阶段、以及较低信用风险的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。

对于应收票据、应收账款、应收款项融资及合同资产，无论是否存在重大融资成分，本公司均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。

A.应收款项/合同资产

对于存在客观证据表明存在减值，以及其他适用于单项评估的应收票据、应收账款，其他应收款、应收款项融资及合同资产等单独进行减值测试，确认预期信用损失，计提单项减值准备。

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对于不存在减值客观证据的应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产或当单

项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本公司依据信用风险特征将应收票据、应收账款、其他应收款、应收款项融资及合同资产等划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

a.应收票据确定组合的依据如下：

应收票据组合1商业承兑汇票应收票据组合2银行承兑汇票

对于划分为组合的应收票据，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。本公司评估银行承兑汇票无收回风险，不计提预期信用损失；商业承兑汇票预期信用损失的计提参照应收账款执行，应收商业承兑汇票的账龄起点追溯至对应的应收账款账龄起始点。

b.应收账款确定组合的依据如下：

除了单项评估信用风险的应收账款外，基于其信用风险特征，将其划分为账龄组合：

项目确定组合的依据账龄组合本组合以应收账款的账龄作为信用风险特征

对于划分为组合的应收账款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，编制应收账款账龄与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。

c.其他应收款确定组合的依据如下：

除了单项评估信用风险的其他应收款外，基于其信用风险特征，将其划分为不同组合：

项目确定组合的依据账龄组合本组合以其他应收款的账龄作为信用风险特征

对于划分为组合的其他应收款，本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

d.应收款项融资确定组合的依据如下：

应收款项融资组合1应收票据应收款项融资组合2应收账款

本公司参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

不同组合计提坏账准备的计提方法：

应收款项融资组合计提方法

组合 1：应收票据 参照上述（a）应收票据的计提方法执行

组合 2：应收账款 参照上述（b）应收账款的计提方法执行

e、账龄组合的账龄与预期信用损失率对照表

%其他应收款预期信用损失率账龄应收账款预期信用损失率（）

（%）

1年以内5.005.00

1-2年10.0010.00

2-3年30.0030.00

3-4年50.0050.00

4-5年100.00100.00

5年以上100.00100.00

应收账款与其他应收款的账龄自款项实际发生的月份起算。

B.债权投资、其他债权投资

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对于债权投资和其他债权投资，本公司按照投资的性质，根据交易对手和风险敞口的各种类型，通过违约风险敞口和未来12个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。

*具有较低的信用风险

如果金融工具的违约风险较低，借款人在短期内履行其合同现金流量义务的能力很强，并且即便较长时期内经济形势和经营环境存在不利变化但未必一定降低借款人履行其合同现金流量义

务的能力，该金融工具被视为具有较低的信用风险。

*信用风险显著增加本公司通过比较金融工具在资产负债表日所确定的预计存续期内的违约概率与在初始确认时

所确定的预计存续期内的违约概率，以确定金融工具预计存续期内发生违约概率的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑无须付出不必要的额外成本或努力即可获得的合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。本公司考虑的信息包括：

A.信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

B.预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

C.债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

D.作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

E.预期将降低债务人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

F.借款合同的预期变更，包括预计违反合同的行为是否可能导致的合同义务的免除或修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

G.债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

H.合同付款是否发生逾期超过（含）30日。

根据金融工具的性质，本公司以单项金融工具或金融工具组合为基础评估信用风险是否显著增加。以金融工具组合为基础进行评估时，本公司可基于共同信用风险特征对金融工具进行分类，例如逾期信息和信用风险评级。

通常情况下，如果逾期超过30日，本公司确定金融工具的信用风险已经显著增加。除非本公司无需付出过多成本或努力即可获得合理且有依据的信息，证明虽然超过合同约定的付款期限

30天，但信用风险自初始确认以来并未显著增加。

*已发生信用减值的金融资产本公司在资产负债表日评估以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资是否已发生信用减值。当对金融资产预期未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃

市场消失；以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

*预期信用损失准备的列报

为反映金融工具的信用风险自初始确认后的变化，本公司在每个资产负债表日重新计量预期信用损失，由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以摊余成本计量的金融资产，损失准备抵减该金融资产在资产负债表中列示的账面价值；对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债权投资，本公司在其他综合收益中确认其损失准备，不抵减该金融资产的账面价值。

*核销

如果本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回，则直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。这种情况通常发生在本公司确定债务人没有资产或收入来源可产生足够的现金流量以偿还将被减记的金额。

已减记的金融资产以后又收回的，作为减值损失的转回计入收回当期的损益。

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（6）金融资产转移

金融资产转移是指下列两种情形：

A.将收取金融资产现金流量的合同权利转移给另一方；

B.将金融资产整体或部分转移给另一方，但保留收取金融资产现金流量的合同权利，并承担将收取的现金流量支付给一个或多个收款方的合同义务。

*终止确认所转移的金融资产

已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，或既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，但放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产。

在判断是否已放弃对所转移金融资产的控制时，根据转入方出售该金融资产的实际能力。转入方能够单方面将转移的金融资产整体出售给不相关的第三方，且没有额外条件对此项出售加以限制的，则公司已放弃对该金融资产的控制。

本公司在判断金融资产转移是否满足金融资产终止确认条件时，注重金融资产转移的实质。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.所转移金融资产的账面价值；

B.因转移而收到的对价，与原直接计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对于终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分（在此种情况下，所保留的服务资产视同继续确认金融资产的一部分）之间，按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

A.终止确认部分在终止确认日的账面价值；

B.终止确认部分的对价，与原计入其他综合收益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为根据《企业会计准则第22号-金融工具确认和计量》第十八条分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产的情形）之和。

*继续涉入所转移的金融资产

既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，且未放弃对该金融资产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。

继续涉入所转移金融资产的程度，是指企业承担的被转移金融资产价值变动风险或报酬的程度。

*继续确认所转移的金融资产

仍保留与所转移金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，继续确认所转移金融资产整体，并将收到的对价确认为一项金融负债。

该金融资产与确认的相关金融负债不得相互抵销。在随后的会计期间，企业继续确认该金融资产产生的收入（或利得）和该金融负债产生的费用（或损失）。

（7）金融资产和金融负债的抵销

金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不得相互抵销。但同时满足下列条件的，以相互抵销后的净额在资产负债表内列示：

本公司具有抵销已确认金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的；

本公司计划以净额结算，或同时变现该金融资产和清偿该金融负债。

不满足终止确认条件的金融资产转移，转出方不得将已转移的金融资产和相关负债进行抵销。

（8）金融工具公允价值的确定方法

公允价值是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。

本公司以主要市场的价格计量相关资产或负债的公允价值，不存在主要市场的，本公司以最有利市场的价格计量相关资产或负债的公允价值。本公司采用市场参与者在对该资产或负债定价时为实现其经济利益最大化所使用的假设。

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主要市场，是指相关资产或负债交易量最大和交易活跃程度最高的市场；最有利市场，是指在考虑交易费用和运输费用后，能够以最高金额出售相关资产或者以最低金额转移相关负债的市场。

存在活跃市场的金融资产或金融负债，本公司采用活跃市场中的报价确定其公允价值。金融工具不存在活跃市场的，本公司采用估值技术确定其公允价值。

以公允价值计量非金融资产的，考虑市场参与者将该资产用于最佳用途产生经济利益的能力，或者将该资产出售给能够用于最佳用途的其他市场参与者产生经济利益的能力。

*估值技术

本公司采用在当期情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，使用的估值技术主要包括市场法、收益法和成本法。本公司使用与其中一种或多种估值技术相一致的方法计量公允价值，使用多种估值技术计量公允价值的，考虑各估值结果的合理性，选取在当期情况下最能代表公允价值的金额作为公允价值。

本公司在估值技术的应用中，优先使用相关可观察输入值，只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。可观察输入值，是指能够从市场数据中取得的输入值。该输入值反映了市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用的假设。不可观察输入值，是指不能从市场数据中取得的输入值。该输入值根据可获得的市场参与者在对相关资产或负债定价时所使用假设的最佳信息取得。

*公允价值层次

本公司将公允价值计量所使用的输入值划分为三个层次，并首先使用第一层次输入值，其次

使用第二层次输入值，最后使用第三层次输入值。第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

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14、应收款项融资

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在

生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，包括原材料、在产品、自制半成品、库存商品、发出商品、合同履约成本、周转材料等。

（2）发出存货的计价方法本公司存货发出时采用加权平均法计价。

（3）存货的盘存制度

本公司存货采用永续盘存制，每年至少盘点一次，盘盈及盘亏金额计入当年度损益。

（4）周转材料的摊销方法

*低值易耗品摊销方法：在领用时采用一次转销法。

*包装物的摊销方法：在领用时采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日按成本与可变现净值孰低计量，存货成本高于其可变现净值的，计提存货跌价准备，计入当期损益。

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在确定存货的可变现净值时，以取得的可靠证据为基础，并且考虑持有存货的目的、资产负债表日后事项的影响等因素。

*产成品、商品和用于出售的材料等直接用于出售的存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，以合同价格作为其可变现净值的计量基础；如果持有存货的数量多于销售合同订购数量，超出部分的存货可变现净值以一般销售价格为计量基础。用于出售的材料等，以市场价格作为其可变现净值的计量基础。

*需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额确定其可变现净值。如果用其生产的产成品的可变现净值高于成本，则该材料按成本计量；如果材料价格的下降表明产成品的可变现净值低于成本，则该材料按可变现净值计量，按其差额计提存货跌价准备。

在资产负债表日，公司计提存货跌价准备具体方法如下：

首先，将每个存货项目的成本与其可变现净值逐一进行比较，成本高于可变现净值的差额计提存货跌价准备，即单项计提存货跌价准备。出于谨慎性考虑，公司对已过失效期或临近有效期

6个月内的产品，以及预计未来无销售市场的自制半成品、库存商品，全额计提存货跌价准备。

其次，考虑到公司产品种类规格较多，销售周期长的特点，于资产负债表日再根据产品库龄对未进行单项计提跌价准备的在产品、自制半成品及库存商品计提存货跌价准备，具体计提比例如下：

库龄存货跌价准备计提比例（%）

1年以内（含1年）10

1-2年（含2年）20

2-3年（含3年）40

3年以上100

公司原材料主要系生产用试剂和耗材，属于通用材料，周转快且价值较低，因此，公司未对原材料按照库龄计提跌价准备。

*资产负债表日如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，则减记的金额予以恢复，并在原已计提的存货跌价准备的金额内转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

合同资产是本公司已向客户转让商品而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。

资产负债表日，对于不同合同下的合同资产分别列示。对于同一合同下的合同资产以净额列示，净额为借方余额的，根据其流动性分别列示为合同资产或其他非流动资产，已计提减值准备的，减去合同资产减值准备的期末余额后列示；净额为贷方余额的，根据其流动性列示为合同负债或其他非流动负债。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

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详见本节“五、11.金融工具（5）”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本节“五、11.金融工具（5）”。

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

本公司长期股权投资包括对被投资单位实施控制、重大影响的权益性投资，以及对合营企业的权益性投资。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，为本公司的联营企业。

（1）确定对被投资单位具有共同控制、重大影响的依据

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，首先判断所有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，如果所有参与方或一组参与方必须一致行动才能决定某项安排的相关活动，则认为所有参与方或一组参与方集体控制该安排。其次再判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方一致同意。如果存在两个或两个以上的参与方组合能够集体控制某项安排的，不构成共同控制。判断是否存在共同控制时，不考虑享有的保护性权利。

重大影响，是指投资方对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位施加重大影响时，考虑投资方直接或间接持有被投资单位的表决权股份以及投资方及其他方持有的当期可执行潜在表决权

在假定转换为对被投资方单位的股权后产生的影响，包括被投资单位发行的当期可转换的认股权证、股份期权及可转换公司债券等的影响。

当本公司直接或通过子公司间接拥有被投资单位20%（含20%）以上但低于50%的表决权股份时，一般认为对被投资单位具有重大影响，除非有明确证据表明该种情况下不能参与被投资单位的生产经营决策，不形成重大影响。

（2）初始投资成本确定

*企业合并形成的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.同一控制下的企业合并，合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

B.同一控制下的企业合并，合并方以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益；

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C.非同一控制下的企业合并，以购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值确定为合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

*除企业合并形成的长期股权投资以外，其他方式取得的长期股权投资，按照下列规定确定其投资成本：

A.以支付现金取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为投资成本。初始投资成本包括与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出；

B.以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本；

C.通过非货币性资产交换取得的长期股权投资，如果该项交换具有商业实质且换入资产或换出资产的公允价值能可靠计量，则以换出资产的公允价值和相关税费作为初始投资成本，换出资产的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益；若非货币资产交换不同时具备上述两个条件，则按换出资产的账面价值和相关税费作为初始投资成本。

D.通过债务重组取得的长期股权投资，以所放弃债权的公允价值和可直接归属于该资产的税金等其他成本确定其入账价值，并将所放弃债权的公允价值与账面价值之间的差额，计入当期损益。

（3）后续计量及损益确认方法本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算；对联营企业和合营企业

的长期股权投资采用权益法核算。本公司对联营企业的权益性投资，其中通过风险投资机构、共同基金、信托公司或包括投连险基金在内的类似主体间接持有的部分，以公允价值计量且其变动计入损益，并对其余部分采用权益法核算。

*成本法

采用成本法核算的长期股权投资，追加或收回投资时调整长期股权投资的成本；被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。

*权益法

按照权益法核算的长期股权投资，一般会计处理为：

本公司长期股权投资的投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

本公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；本公司按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，应按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益等。本公司与联营企业及合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本公司的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。本公司与被投资单位发生的未实现内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认。

因追加投资等原因能够对被投资单位施加重大影响或实施共同控制但不构成控制的，按照原持有的股权投资的公允价值加上新增投资成本之和，作为改按权益法核算的初始投资成本。原持有的股权投资分类为可供出售金融资产的，其公允价值与账面价值之间的差额，以及原计入其他综合收益的累计公允价值变动转入改按权益法核算的当期损益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，处置后的剩余股权改按公允价值计量，其在丧失共同控制或重大影响之日的公允价值与账面价值之间的差额计入当期损益。原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理。

（4）减值测试方法及减值准备计提方法

136/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告对子公司、联营企业及合营企业的投资，计提资产减值的方法见本节“五、27.长期资产减值”。

20、投资性房地产

(1)如果采用成本计量模式的不适用

21、固定资产

(1)确认条件

√适用□不适用

固定资产在同时满足下列条件时，按取得时的实际成本予以确认：

*与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。

*该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产发生的后续支出，符合固定资产确认条件的计入固定资产成本；不符合固定资产确认条件的在发生时计入当期损益。

(2)折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

运输设备直线法10.005.009.50

电子设备直线法5.00-10.005.009.50-19.00

生产设备直线法5.00-10.005.009.50-19.00

其他设备直线法5.00-10.005.009.50-19.00

对于已经计提减值准备的固定资产，在计提折旧时扣除已计提的固定资产减值准备。

每年年度终了，公司对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核。使用寿命预计数与原先估计数有差异的，调整固定资产使用寿命。

22、在建工程

√适用□不适用

（1）在建工程以立项项目分类核算。

（2）在建工程结转为固定资产的标准和时点

在建工程项目按建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的全部支出，作为固定资产的入账价值。包括建筑费用、机器设备原价、其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出以及在资产达到预定可使用状态之前为该项目专门借款所发生的借款费用及占用的一般借款发生的借款费用。本公司在工程安装或建设完成达到预定可使用状态时将在建工程转入固定资产。

所建造的已达到预定可使用状态、但尚未办理竣工决算的固定资产，自达到预定可使用状态之日起，根据工程预算、造价或者工程实际成本等，按估计的价值转入固定资产，并按本公司固定资产折旧政策计提固定资产的折旧，待办理竣工决算后，再按实际成本调整原来的暂估价值，但不调整原已计提的折旧额。

本公司各类别在建工程具体结转固定资产的标准和时点：

类别结转固定资产标准房屋及建筑物实际开始使用与完工验收孰早生产设备实际开始使用与完成安装验收孰早办公设备及其他完成安装调试

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23、借款费用

□适用√不适用

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1)使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

*使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况：

项目预计使用寿命依据土地使用权50年法定使用权专利权10年法定使用权

计算机软件5-10年参考能为公司带来经济利益的期限确定使用寿命

每年年度终了，公司对使用寿命有限的无形资产的使用寿命及摊销方法进行复核。经复核，本期末无形资产的使用寿命及摊销方法与以前估计未有不同。

*无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产。对于使用寿命不确定的无形资产，公司在每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果重新复核后仍为不确定的，于资产负债表日进行减值测试。

*无形资产的摊销

对于使用寿命有限的无形资产，本公司在取得时确定其使用寿命，在使用寿命内采用直线法系统合理摊销，摊销金额按受益项目计入当期损益。具体应摊销金额为其成本扣除预计残值后的金额。已计提减值准备的无形资产，还应扣除已计提的无形资产减值准备累计金额。使用寿命有限的无形资产，其残值视为零，但下列情况除外：有第三方承诺在无形资产使用寿命结束时购买该无形资产或可以根据活跃市场得到预计残值信息，并且该市场在无形资产使用寿命结束时很可能存在。

对使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。每年年度终了对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，如果有证据表明无形资产的使用寿命是有限的，估计其使用寿命并在预计使用年限内系统合理摊销。

(2)研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

本公司将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段具体标准如下：

*本公司将为进一步开发活动进行的资料及相关方面的准备活动作为研究阶段，无形资产研究阶段的支出在发生时计入当期损益。

*在本公司已完成研究阶段的工作后再进行的开发活动作为开发阶段的支出同时满足下列条件时，才能确认为无形资产：

A.完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B.具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C.无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D.有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

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E.归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

27、长期资产减值

√适用□不适用

对子公司、联营企业和合营企业的长期股权投资、固定资产、在建工程、使用权资产、无形

资产、商誉（存货、递延所得税资产、金融资产除外）的资产减值，按以下方法确定：

于资产负债表日判断资产是否存在可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本公司将估计其可收回金额，进行减值测试。对因企业合并所形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产和尚未达到可使用状态的无形资产无论是否存在减值迹象，每年都进行减值测试。

可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间较高者确定。本公司以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。

当资产或资产组的可收回金额低于其账面价值时，本公司将其账面价值减记至可收回金额，减记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。

就商誉的减值测试而言，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合，且不大于本公司确定的报告分部。

减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，首先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，确认商誉的减值损失。

资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用核算本公司已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

本公司长期待摊费用在受益期内平均摊销，各项费用摊销的年限如下：

项目摊销年限

装修费2-10年其他受益期内

29、合同负债

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。

合同负债是本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品的义务。

资产负债表日，对于不同合同下的合同负债分别列示。对于同一合同下的合同负债以净额列示，净额为贷方余额的，根据其流动性列示为合同负债或其他非流动负债。净额为借方余额的，根据其流动性分别列示为合同资产或其他非流动资产，已计提减值准备的，减去合同资产减值准备的期末余额后列示。

30、职工薪酬

(1)短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

*职工基本薪酬（工资、奖金、津贴、补贴）

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本公司在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，其他会计准则要求或允许计入资产成本的除外。

*职工福利费

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

*医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及工会经费和职工教育经费

本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为其提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

*短期带薪缺勤

本公司在职工提供服务从而增加了其未来享有的带薪缺勤权利时，确认与累积带薪缺勤相关的职工薪酬，并以累积未行使权利而增加的预期支付金额计量。本公司在职工实际发生缺勤的会计期间确认与非累积带薪缺勤相关的职工薪酬。

*短期利润分享计划

利润分享计划同时满足下列条件的，本公司确认相关的应付职工薪酬：

A.企业因过去事项导致现在具有支付职工薪酬的法定义务或推定义务；

B.因利润分享计划所产生的应付职工薪酬义务金额能够可靠估计。

(2)离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

*设定提存计划

本公司在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

根据设定提存计划，预期不会在职工提供相关服务的年度报告期结束后十二个月内支付全部应缴存金额的，本公司参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定提存计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定），将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*设定受益计划

A.确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本

根据预期累计福利单位法，采用无偏且相互一致的精算假设对有关人口统计变量和财务变量等做出估计，计量设定受益计划所产生的义务，并确定相关义务的归属期间。本公司按照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将设定受益计划所产生的义务予以折现，以确定设定受益计划义务的现值和当期服务成本。

B.确认设定受益计划净负债或净资产

设定受益计划存在资产的，本公司将设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资产。

设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

C.确定应计入资产成本或当期损益的金额

服务成本，包括当期服务成本、过去服务成本和结算利得或损失。其中，除了其他会计准则要求或允许计入资产成本的当期服务成本之外，其他服务成本均计入当期损益。

设定受益计划净负债或净资产的利息净额，包括计划资产的利息收益、设定受益计划义务的利息费用以及资产上限影响的利息，均计入当期损益。

D.确定应计入其他综合收益的金额

重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动，包括：

（a）精算利得或损失，即由于精算假设和经验调整导致之前所计量的设定受益计划义务现值的增加或减少；

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（b）计划资产回报，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额;（c）资产上限影响的变动，扣除包括在设定受益计划净负债或净资产的利息净额中的金额。

上述重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动直接计入其他综合收益并且在后

续会计期间不允许转回至损益，但本公司可以在权益范围内转移这些在其他综合收益中确认的金额。

(3)辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：

*企业不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；

*企业确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

辞退福利预期在年度报告期结束后十二个月内不能完全支付的，参照相应的折现率（根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率确定）将辞退福利金额予以折现，以折现后的金额计量应付职工薪酬。

(4)其他长期职工福利的会计处理方法

√适用□不适用

*符合设定提存计划条件的

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，将全部应缴存金额以折现后的金额计量应付职工薪酬。

*符合设定受益计划条件的

在报告期末，本公司将其他长期职工福利产生的职工薪酬成本确认为下列组成部分：

A.服务成本；

B.其他长期职工福利净负债或净资产的利息净额；

C.重新计量其他长期职工福利净负债或净资产所产生的变动。

为简化相关会计处理，上述项目的总净额计入当期损益或相关资产成本。

31、预计负债

√适用□不适用

（1）预计负债的确认标准

如果与或有事项相关的义务同时符合以下条件，本公司将其确认为预计负债：

*该义务是本公司承担的现时义务；

*该义务的履行很可能导致经济利益流出本公司；

*该义务的金额能够可靠地计量。

（2）预计负债的计量方法

预计负债按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数进行初始计量，并综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。每个资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核。有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。

32、股份支付

√适用□不适用

（1）股份支付的种类本公司股份支付包括以现金结算的股份支付和以权益结算的股份支付。

（2）权益工具公允价值的确定方法

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*对于授予职工的股份，其公允价值按公司股份的市场价格计量，同时考虑授予股份所依据的条款和条件（不包括市场条件之外的可行权条件）进行调整。*对于授予职工的股票期权，在许多情况下难以获得其市场价格。如果不存在条款和条件相似的交易期权，公司选择适用的期权定价模型估计所授予的期权的公允价值。

（3）确认可行权权益工具最佳估计的依据

在等待期内每个资产负债表日，公司根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息作出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量，以作出可行权权益工具的最佳估计。

（4）股份支付计划实施的会计处理以现金结算的股份支付

*授予后立即可行权的以现金结算的股份支付，在授予日以本公司承担负债的公允价值计入相关成本或费用，相应增加负债。并在结算前的每个资产负债表日和结算日对负债的公允价值重新计量，将其变动计入损益。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权的以现金结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日以对可行权情况的最佳估计为基础，按本公司承担负债的公允价值金额，将当期取得的服务计入成本或费用和相应的负债。

以权益结算的股份支付

*授予后立即可行权的换取职工服务的以权益结算的股份支付，在授予日以权益工具的公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

*完成等待期内的服务或达到规定业绩条件以后才可行权换取职工服务的以权益结算的股份支付，在等待期内的每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按权益工具授予日的公允价值，将当期取得的服务计入成本或费用和资本公积。

（5）股份支付计划修改的会计处理

本公司对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本公司取消了部分或全部已授予的权益工具。

（6）股份支付计划终止的会计处理如果在等待期内取消了所授予的权益工具或结算了所授予的权益工具（因未满足可行权条件而被取消的除外），本公司：

*将取消或结算作为加速可行权处理，立即确认原本应在剩余等待期内确认的金额；

*在取消或结算时支付给职工的所有款项均作为权益的回购处理，回购支付的金额高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期费用。

本公司如果回购其职工已可行权的权益工具，冲减企业的所有者权益；回购支付的款项高于该权益工具在回购日公允价值的部分，计入当期损益。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1)按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

（1）一般原则

收入是本公司在日常活动中形成的、会导致股东权益增加且与股东投入资本无关的经济利益的总流入。

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品控制权时确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

142/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务，按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项。在确定合同交易价格时，如果存在可变对价，本公司按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数，并以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额计入交易价格。合同中如果存在重大融资成分，本公司将根据客户在取得商品控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，该交易价格与合同对价之间的差额，在合同期间内采用实际利率法摊销，对于控制权转移与客户支付价款间隔未超过一年的，本公司不考虑其中的融资成分。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务；否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益；

*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品；

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法（或产出法）确定提供服务的履约进度。当履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司会考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品负有现时付款义务；

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有了该商品的法定所有权；

*本公司已将该商品的实物转移给客户，即客户已实物占有该商品；

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬；

*客户已接受该商品。

（2）具体方法

公司主营业务为重组蛋白产品的研发、生产和销售，以及提供与重组蛋白相关的 CRO 服务。销售商品包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂。公司收入确认的具体方法如下：

*销售商品收入

公司向客户销售重组蛋白产品，属于在某一时点履行履约义务，在履约义务完成时确认收入。

A、境内销售业务以公司按照合同或订单约定向客户提供产品，公司委托物流公司或公司直接将产品交付给客户并经客户签收后，财务根据签收单或物流签收记录确认收入；

B、境外销售业务

（a）在 FOB、FCA、CIF方式下，以货物装运完毕并办理完成相关报关手续后，财务根据报关单确认收入；

（b）在 DAP、DDP、DDU或者未约定方式下，公司以将货物运输到客户指定地点时，财务根据签收单或物流签收记录确认收入。

* CRO服务

公司对外提供技术服务，根据客户的要求向其提交定制化产品或提供技术服务，属于在某一时点履行履约义务，在履约义务完成时确认收入。

对于上述服务，公司按照合同约定于服务完成，即当交付最终定制化产品或提交技术服务报告，且客户已对服务成果完成签收或验收时确认收入。

(2)同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

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35、合同成本

√适用□不适用合同成本分为合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，在同时满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由客户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是

对于合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司将其在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司将对于超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失，并进一步考虑是否应计提亏损合同有关的预计负债：

*因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

*为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

上述资产减值准备后续发生转回的，转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“存货”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期，在“其他流动资产”项目中列示，初始确认时摊销期限超过一年或一个正常营业周期，在“其他非流动资产”项目中列示。

36、政府补助

√适用□不适用

（1）政府补助的确认

政府补助同时满足下列条件的，才能予以确认：

*本公司能够满足政府补助所附条件；

*本公司能够收到政府补助。

（2）政府补助的计量

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额1元计量。

（3）政府补助的会计处理

*与资产相关的政府补助

公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助划分为与资产相关的政府补助。与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用期限内按照合理、系统的方法分期计入损益。

*与收益相关的政府补助除与资产相关的政府补助之外的政府补助划分为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助，分情况按照以下规定进行会计处理：

用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；

用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

对于同时包含与资产相关部分和与收益相关部分的政府补助，区分不同部分分别进行会计处理；难以区分的，整体归类为与收益相关的政府补助。

与本公司日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。

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与本公司日常活动无关的政府补助，计入营业外收支。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

本公司通常根据资产与负债在资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，采用资产负债表债务法将应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异对所得税的影响额确认和计量为递延所得税负债或递延所得税资产。本公司不对递延所得税资产和递延所得税负债进行折现。

（1）递延所得税资产的确认

对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，其对所得税的影响额按预计转回期间的所得税税率计算，并将该影响额确认为递延所得税资产，但是以本公司很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限。

同时具有下列特征的交易或事项中因资产或负债的初始确认所产生的可抵扣暂时性差异对所

得税的影响额不确认为递延所得税资产：

A.该项交易不是企业合并；

B.交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额（或可抵扣亏损）。

本公司对与子公司、联营公司及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，同时满足下列两项条件的，其对所得税的影响额（才能）确认为递延所得税资产：

A.暂时性差异在可预见的未来很可能转回；

B.未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额；

资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前期间未确认的递延所得税资产。

在资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的账面价值，减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（2）递延所得税负债的确认

本公司所有应纳税暂时性差异均按预计转回期间的所得税税率计量对所得税的影响，并将该影响额确认为递延所得税负债，但下列情况的除外：

*因下列交易或事项中产生的应纳税暂时性差异对所得税的影响不确认为递延所得税负债：

A.商誉的初始确认；

B.具有以下特征的交易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并，并且交易发生时既不影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损。

*本公司对与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，其对所得税的影响额一般确认为递延所得税负债，但同时满足以下两项条件的除外：

A.本公司能够控制暂时性差异转回的时间；

B.该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。

（3）特定交易或事项所涉及的递延所得税负债或资产的确认

*与企业合并相关的递延所得税负债或资产

非同一控制下企业合并产生的应纳税暂时性差异或可抵扣暂时性差异，在确认递延所得税负债或递延所得税资产的同时，相关的递延所得税费用（或收益），通常调整企业合并中所确认的商誉。

*直接计入所有者权益的项目

与直接计入所有者权益的交易或者事项相关的当期所得税和递延所得税，计入所有者权益。

暂时性差异对所得税的影响计入所有者权益的交易或事项包括：可供出售金融资产公允价值变动

等形成的其他综合收益、会计政策变更采用追溯调整法或对前期（重要）会计差错更正差异追溯

重述法调整期初留存收益、同时包含负债成份及权益成份的混合金融工具在初始确认时计入所有者权益等。

*可弥补亏损和税款抵减

A.本公司自身经营产生的可弥补亏损以及税款抵减可抵扣亏损是指按照税法规定计算确定的准予用以后年度的应纳税所得额弥补的亏损。对于按照税法规定可以结转以后年度的未弥补亏损（可抵扣亏损）和税款抵减，视同可抵扣暂时性差

145/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告异处理。在预计可利用可弥补亏损或税款抵减的未来期间内很可能取得足够的应纳税所得额时，以很可能取得的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产，同时减少当期利润表中的所得税费用。

B.因企业合并而形成的可弥补的被合并企业的未弥补亏损

在企业合并中，本公司取得被购买方的可抵扣暂时性差异，在购买日不符合递延所得税资产确认条件的，不予以确认。购买日后12个月内，如取得新的或进一步的信息表明购买日的相关情况已经存在，预期被购买方在购买日可抵扣暂时性差异带来的经济利益能够实现的，确认相关的递延所得税资产，同时减少商誉，商誉不足冲减的，差额部分确认为当期损益；除上述情况以外，确认与企业合并相关的递延所得税资产，计入当期损益。

*合并抵销形成的暂时性差异

本公司在编制合并财务报表时，因抵销未实现内部销售损益导致合并资产负债表中资产、负债的账面价值与其在所属纳税主体的计税基础之间产生暂时性差异的，在合并资产负债表中确认递延所得税资产或递延所得税负债，同时调整合并利润表中的所得税费用，但与直接计入所有者权益的交易或事项及企业合并相关的递延所得税除外。

*以权益结算的股份支付

如果税法规定与股份支付相关的支出允许税前扣除，在按照会计准则规定确认成本费用的期间内，本公司根据会计期末取得信息估计可税前扣除的金额计算确定其计税基础及由此产生的暂时性差异，符合确认条件的情况下确认相关的递延所得税。其中预计未来期间可税前扣除的金额超过按照会计准则规定确认的与股份支付相关的成本费用，超过部分的所得税影响应直接计入所有者权益。

（4）递延所得税资产和递延所得税负债以净额列示的依据

本公司在同时满足下列条件时，将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：

本公司拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；

递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关

或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

在租赁期开始日，本公司将租赁期不超过12个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁；将单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁认定为低价值资产租赁。本公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不认定为低价值资产租赁。

对于短期租赁中的所有短期租赁和低价值资产租赁，本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁付款额计入相关资产成本或当期损益。

除上述采用简化处理的短期租赁和低价值资产租赁外，在租赁期开始日，公司对租赁确认使用权资产和租赁负债。

*使用权资产

使用权资产，是指承租人可在租赁期内使用租赁资产的权利。

在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

租赁负债的初始计量金额；

在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

承租人发生的初始直接费用；

承租人为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。本公司按照预计负债的确认标准和计量方法对该成本进行确认和计量。前述成本属于为生产存货而发生的将计入存货成本。

146/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

使用权资产折旧采用年限平均法分类计提。对于能合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内，根据使用权资产类别和预计净残值率确定折旧率；

对于无法合理确定租赁期届满时将会取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内，根据使用权资产类别确定折旧率。

类别折旧方法折旧年限（年）残值率（%）年折旧率（%）

房屋及建筑物直线法租赁期—根据租赁期确定

机器设备直线法租赁期—根据租赁期确定

*租赁负债租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括以下五项内容：

固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

取决于指数或比率的可变租赁付款额；

购买选择权的行权价格，前提是承租人合理确定将行使该选择权；

行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出承租人将行使终止租赁选择权；

根据承租人提供的担保余值预计应支付的款项。

计算租赁付款额现值时采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用公司增量借款利率作为折现率。租赁付款额与其现值之间的差额作为未确认融资费用，在租赁期各个期间内按照确认租赁付款额现值的折现率确认利息费用，并计入当期损益。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益。

租赁期开始日后，当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际

行权情况发生变化时，本公司按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债，并相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用

在租赁开始日，本公司将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁划分为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。

*经营租赁

本公司在租赁期内各个期间按照直线法将租赁收款额确认为租金收入，发生的初始直接费用予以资本化并按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。本公司取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

*融资租赁

在租赁开始日，本公司按照租赁投资净额(未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和)确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。在租赁期的各个期间，本公司按照租赁内含利率计算并确认利息收入。

本公司取得的未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

39、其他重要的会计政策和会计估计

□适用√不适用

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1)重要会计政策变更

□适用√不适用

(2)重要会计估计变更

□适用√不适用

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(3)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

增值税应税收入0%注1、6%注1、13%

城市维护建设税应交流转税额7%、5%

教育费附加应交流转税额3%

地方教育费附加应交流转税额2%

土地使用税实际占用土地面积3元/平方米

企业所得税应纳税所得税15%注2、25%、27.50%、29.84%

房产税房产原值×(1?扣除比例)1.2%

注1：本公司向境外单位销售商品、提供专业技术服务适用0%增值税税率，向境内提供专业技术服务适用6%增值税税率。

注2：本公司执行的企业所得税税率为15%。

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）

近岸科技25.00

创稷医疗25.00

菏泽近岸25.00

NOVOPROTEIN SCIENTIFIC INC. 27.50

NOVOPROTEIN AMERICA INC. 29.84

本公司之境外子公司 NOVOPROTEIN SCIENTIFIC INC.经营地为美国新泽西州，企业所得税由美国联邦所得税与经营地州所得税构成，其中联邦所得税税率为21%，经营地州所得税税率分为三个等级，全年净收入超过100000.00美元适用税率为9%，全年净收入超过50000.00美元但低于或等于100000.00美元适用税率为7.5%，全年净收入低于或等于50000.00美元适用税率为 6.5%。子公司 NOVOPROTEIN SCIENTIFIC INC.在报告期内净收入均低于 50000.00美元，适用新泽西州税率为 6.5%，故报告期内子公司 NOVOPROTEIN SCIENTIFIC INC.的所得税率为27.50%。

本公司之境外间接控股子公司 NOVOPROTEIN AMERICA INC.经营地为美国加利福尼亚州，企业所得税由美国联邦所得税与经营地州所得税构成，其中联邦所得税税率为21%，经营地州所得税及营业权税(Corporate Income Franchise Tax)税率为 8.84%，最低税额为 800美元，故报告期内子公司 NOVOPROTEIN AMERICA INC.的所得税率为 29.84%。

2、税收优惠

√适用□不适用

根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）文件的有关规定，公司于2025年12月通过高新技术企业复审，证书编号：GR202532010192，自 2025年 12月 19日起连续三年（2025年-2027年）享受国家高新技术企业所得税等优惠政策，按15%的优惠税率计缴企业所得税。

148/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告根据财政部、国家税务总局《关于全面推开营业税改征增值税试点的通知》（财税[2016]36号）附件《营业税改征增值税试点过渡政策的规定》，纳税人提供技术转让、技术开发和与之相关的技术咨询、技术服务免征增值税。

按照《财政部税务总局科技部关于提高研究开发费用税前加计扣除比例的通知》(财税〔2018〕99号)、《财政部税务总局关于延长部分税收优惠政策执行期限的公告》（财政部税务总局公告2021年第6号）、《财政部税务总局关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》（财政部税务总局公告2023年第7号）规定，公司及子公司近岸科技、创稷医疗、菏泽近岸的研发费用按规定据实扣除的基础上，2023年1月起，再按照实际发生额的100%在税前加计扣除。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额库存现金

银行存款734344625.10711097539.16

其他货币资金2314.542314.54存放财务公司存款

合计734346939.64711099853.70

其中：存放在境外7014976.974711607.07的款项总额其他说明

其他货币资金为支付宝 1314.54 元和 ETC保证金 1000.00元，货币资金使用受限的金额合计为 284301.95 元，其中银行存款中的应收利息为 283301.95元、ETC保证金为 1000.00元。除此之外，期末货币资金中无其他因抵押、质押或冻结等对使用有限制、有潜在回收风险的款项。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计100419278.25/入当期损益的金融资产

其中：

结构性存款100419278.25/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

其中：

合计100419278.25/

其他说明：

√适用□不适用

交易性金融资产期末较期初大幅增长，主要系购买结构性存款所致。

149/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1)应收票据分类列示

□适用√不适用

(2)期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用

150/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）55614114.3756605851.89

1至2年7271030.046969815.84

2至3年1812954.541632710.87

3年以上

3至4年1230303.321153014.95

4至5年252277.19188705.35

5年以上48134.9931568.78

小计66228814.4566581667.68

减：坏账准备4967258.934813869.01

合计61261555.5261767798.67

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计计类提账面提账面别比例比例

金额(%)金额比

价值金额价值(%)金额比例例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

按66228814.100.04967258.7.561261555.66581667.100.04813869.7.261767798.组4509305268001367合计提坏账准备

其中：

151/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

账66228814.100.04967258.7.561261555.66581667.100.04813869.7.261767798.龄4509305268001367组合

合66228814./4967258./61261555.66581667./4813869./61767798.计459352680167

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内55614114.372780705.715.00

1-2年7271030.04727103.0310.00

2-3年1812954.54543886.3630.00

3-4年1230303.32615151.6550.00

4-5年252277.19252277.19100.00

5年以上48134.9948134.99100.00

合计66228814.454967258.937.50

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明详见本报告“第八节财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11金融工具”。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销

按组合计提4813869.01160015.87-6625.954967258.93

合计4813869.01160015.87-6625.954967258.93

注：“其他变动”系境外子公司财务报表中资产项目与损益项目外币折算汇率差异所致。

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

152/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期末余合同资产坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合额期末余额末余额末余额计数的比例

（%）

第一名3661199.993661199.995.53183060.00

第二名3508020.003508020.005.30222401.00

第三名3090068.133090068.134.67154503.41

第四名2660000.002660000.004.02133000.00

第五名1652841.881652841.882.5083842.09

合计14572130.0014572130.0022.02776806.50其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1)合同资产情况

□适用√不适用

(2)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

153/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4)本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1)应收款项融资分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑汇票861320.406600.00

合计861320.406600.00

(2)期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

154/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8)其他说明：

√适用□不适用

应收款项融资期末较期初大幅增长，主要系银行承兑汇票增加所致。

8、预付款项

(1)预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内2656453.6877.472234768.3975.61

155/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1至2年374949.7710.9321127.350.71

2至3年267586.897.80594019.6220.10

3年以上130267.363.80105673.803.58

合计3429257.70100.002955589.16100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

报告期内本公司无账龄超过1年且金额重要的预付款项。

(2)按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数单位名称期末余额

的比例(%)

第一名336517.019.81

第二名262300.887.65

第三名216869.926.32

第四名193185.845.63

第五名150000.004.37

合计1158873.6533.78

其他说明：

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款5392404.953655721.97

合计5392404.953655721.97

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

156/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(6)应收股利

□适用√不适用

(7)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(8)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

157/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(9)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(10)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(11)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）4973285.201154136.65

1至2年579344.751386906.01

2至3年150403.061854594.95

3年以上

3至4年82183.2125720.60

4至5年1023365.001050485.10

5年以上63770.1022430.00

小计6872351.325494273.31

减：坏账准备1479946.371838551.34

合计5392404.953655721.97

(12)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

押金及保证金6001029.142879184.00

往来款及其他871322.182615089.31

小计6872351.325494273.31

减：坏账准备1479946.371838551.34

158/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合计5392404.953655721.97

(13)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来12个月预期合计

信用损失(未发生信用损失(已发生信用损失

信用减值)信用减值)

2026年1月11838551.341838551.34日余额

2026年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提-351321.95-351321.95本期转回本期转销本期核销

其他变动-7283.02-7283.02

2026年6月301479946.371479946.37日余额

注：“其他变动”系境外子公司财务报表中资产项目与损益项目外币折算汇率差异所致。

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(14)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销

坏账准备1838551.34-351321.95-7283.021479946.37

合计1838551.34-351321.95-7283.021479946.37

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

159/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用其他说明无

(15)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款款项的性坏账准备单位名称期末余额期末余额合计账龄

(%)质期末余额数的比例

第一名4080000.0059.37押金1年以内204000.00

第二名717500.0010.44往来款4-5年717500.00

第三名633383.079.22保证金1年以内、1-2年43408.82

第四名335345.464.88押金1年以内16767.27

第五名262500.003.82保证金1-2年26250.00

合计6028728.5387.73//1007926.09

(17)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

其他应收款期末较期初增加47.51%，主要系押金增加所致。

10、存货

(1)存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

原材料11946108.00283018.8611663089.148405141.79283018.868122122.93

在产品24189881.104888439.8619301441.2413502399.813071629.3410430770.47

自制半成39894476.4631489572.028404904.4441304885.0031627555.009677330.00品

库存商品65440995.4733995350.0831445645.3959637507.3029510489.9130127017.39

160/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合同履约6198967.85732089.765466878.094768004.51641308.034126696.48成本

发出商品249225.95249225.95959486.98127428.37832058.61

合计147919654.8371388470.5876531184.25128577425.3965261429.5163315995.88

(2)确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3)存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额期末余额计提其他转回或转销其他

原材料283018.86283018.86

在产品3071629.343775429.351958618.834888439.86

自制半成31627555.002903190.613041173.5931489572.02品

库存商品29510489.916817241.332276497.5855883.5833995350.08

合同履约641308.03594747.89503864.13102.03732089.76成本

发出商品127428.3781932.98209361.35

合计65261429.5114172542.167989515.4855985.6171388470.58

注：“其他变动”系境外子公司财务报表中资产项目与损益项目外币折算汇率差异所致。

本期转回或转销存货跌价准备的原因

√适用□不适用本期转销存货跌价准备主要系商品销售及存货报废转销。

按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4)存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5)合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用

161/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

大额存单819970703.64998929875.32

留抵税额6453493.777769613.41

待认证进项税7001243.704864599.39

预缴企业所得税945997.513514.40

待摊费用1051865.30598976.49

合计835423303.921012166579.01补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

无

14、债权投资

(1)债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

162/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(4)本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

无

15、其他债权投资

(1)其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

(4)本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1)长期应收款情况

□适用√不适用

(2)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

163/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4)本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

17、长期股权投资

(1)长期股权投资情况

□适用√不适用

(2)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

18、其他权益工具投资

(1)其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2)本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

164/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

上海景旭榕煦创业投资中心（有限合伙）10000000.0010000000.00

上海睿眼智星港创业投资合伙企业（有限合伙）3000000.00

合计13000000.0010000000.00

其他说明：

其他非流动金融资产期末较期初增加30.00%，主要系新增私募股权投资所致。

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式

(1)采用成本计量模式的投资性房地产不适用

(2)未办妥产权证书的投资性房地产情况：

□适用√不适用

(3)采用成本计量模式的投资性房地产的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产78793281.2044610184.80固定资产清理

合计78793281.2044610184.80

其他说明：

固定资产期末较期初增加76.63%，主要系设备达到预定可使用状态转为固定资产所致。

固定资产

(1)固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目运输工具电子设备生产设备其他设备合计

一、账面原

值：

1.期初1582930.717397141.6980852267.556156364.5995988704.54

余额

2.本期37040765.904130854.1842044572.80872952.72

增加金

165/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

额

（1）37040765.904130854.1842044572.80872952.72购置

（2）在建工程转入

（3）企业合并增加

3.本期130816.7814858.97153677.43

减少金8001.68额

（1）130816.7814858.97153677.43

处置或8001.68报废

4.期末117762216.6710272359.80137879599.911582930.718262092.73

余额

二、累计折旧

1.期初823111.564957040.5340741309.934070335.6150591797.63

余额

2.本期

增加金58645.44580924.356698606.91486850.557825027.25额

（1）58645.44581042.326698606.91486850.557825145.22计提

（2）

外币报-117.97-117.97表折算差额

3.本期7114.8695997.4014116.02117228.28

减少金额

（1）7114.8695997.4014116.02117228.28处置或报废

4.期末47343919.444543070.1458299596.60881757.005530850.02

余额

三、减值准备

1.期初786722.11786722.11

余额

2.本期

增加金额

（1）计提

3.本期

减少金额

166/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（1）处置或报废

4.期末786722.11786722.11

余额

四、账面价值

1.期末69631575.125729289.6678793281.20

账面价701173.712731242.71值

2.期初759819.152440101.1639324235.512086028.9844610184.80

账面价值

(2)暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3)通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4)未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5)固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程96658586.44115003969.52

工程物资4183379.2217215673.33

合计100841965.66132219642.85

其他说明：

无在建工程

(1)在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

167/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

期末余额期初余额项目减值准减值准账面余额账面价值账面余额账面价值备备

诊断核心原料及96611416.6296611416.6274810630.1274810630.12创新诊断试剂产业化项目

研发中心建设项47169.8247169.8247169.8247169.82目

年产2000克40146169.5840146169.58

CGT生物原料和研发基地项目

合计96658586.4496658586.44115003969.52115003969.52

(2)重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币工其程中本利

本累：期息期计本资利项其投工期息资本期转入本目期初本期增加他期末入程利资金预算数固定资产化名余额金额减余额占进息本来金额累称少预度资化源计金算本率金

额比化(%额

例金)

(%)额

年82847400.0040146169.53728137.543874307.自产8311有

200资

0金

克

CG

T生物原料和研发基地项目

168/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

诊805455300.074810630.121800786.96611416.11.9募断0250629投核资心金原料及创新诊断试剂产业化项目

研523852800.047169.8247169.820.01募发0投中资心金项目

合1412155500115003969.25528924.43874307.96658586.////

计.0052031144

(3)本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4)在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减项目减值值账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备

工程物资4183379.224183379.2217215673.3317215673.33

合计4183379.224183379.2217215673.3317215673.33

注：工程物资系已到货尚未达到预定可使用状态的设备等固定资产。

其他说明：

169/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

工程物资期末较期初减少75.70%，主要系设备达到预定可使用状态转为固定资产所致。

23、生产性生物资产

(1)采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2)采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3)采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1)油气资产情况

□适用√不适用

(2)油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1)使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物生产设备合计

一、账面原值

1.期初余额63112586.9232318831.5095431418.42

2.本期增加金

额

3.本期减少金15564281.5315564281.53

额

4.期末余额47548305.3932318831.5079867136.89

二、累计折旧

1.期初余额31182394.7212855482.1744037876.89

2.本期增加金3255833.34987653.824243487.16

额

(1)计提3255833.34987653.824243487.16

3.本期减少金15033791.7115033791.71

额

(1)处置15033791.7115033791.71

170/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

4.期末余额19404436.3513843135.9933247572.34

三、减值准备

1.期初余额3864118.597940721.4011804839.99

2.本期增加金

额

(1)计提

3.本期减少金14189.3714189.37

额

(1)处置14189.3714189.37

4.期末余额3849929.227940721.4011790650.62

四、账面价值

1.期末账面价24293939.8210534974.1134828913.93

值

2.期初账面价28066073.6111522627.9339588701.54

值

(2)使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

26、无形资产

(1)无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目土地使用权专利权计算机软件合计

一、账面原值

1.期初余额18325575.45970873.79415851.1219712300.36

2.本期增加金额

(1)购置

(2)内部研发

(3)企业合并增加

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额18325575.45970873.79415851.1219712300.36

二、累计摊销

1.期初余额1458853.85218446.60263070.711940371.16

2.本期增加金额183255.7648543.6925980.06257779.51

（1）计提183255.7648543.6925980.06257779.51

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额1642109.61266990.29289050.772198150.67

三、减值准备

1.期初余额

171/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值16683465.84703883.50126800.3517514149.69

2.期初账面价值16866721.60752427.19152780.4117771929.20

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%

(2)确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3)未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4)无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1)商誉账面原值

□适用√不适用

(2)商誉减值准备

□适用√不适用

(3)商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4)可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用

172/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5)业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金本期摊销金项目期初余额其他减少金额期末余额额额

装修费5695610.3044863762.321754824.4248804548.20

工艺验证费873343.71411776.76461566.95

邮箱服务费36303.509901.0226402.48

合计6605257.5144863762.322176502.2049292517.63

其他说明：

长期待摊费用期末较期初增加646.26%，主要系在建工程完工验收所致。

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1)未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

可抵扣亏损88064417.5820998534.8988046403.9420994031.48

租赁负债50371147.6812549239.7055084366.3113684995.92

内部交易未实现利润18276768.342838351.0122001482.443447035.48

递延收益1050000.00262500.00

信用减值准备213264.7053316.18

合计156712333.6036386125.60166395517.3938441879.06

(2)未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债

使用权资产净值46619564.5511614619.8651393541.5312767455.76

固定资产一次性折旧7994211.711376419.3610591468.581864892.22

合计54613776.2612991039.2261985010.1114632347.98

173/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(3)以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所递延所得税资抵销后递延所项目产和负债互抵得税资产或负产和负债互抵得税资产或负金额债余额金额债余额

递延所得税资产12991039.2223395086.3814632347.9823809531.08

递延所得税负债12991039.2214632347.98

(4)未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣亏损175414638.78136279813.49

资产减值准备87420618.2481293577.17

内部交易未实现利润8063681.29

信用减值准备6447205.306439155.65

递延收益1459595.73501797.87

预计负债923990.45551137.26

合计279729729.79225065481.44

(5)未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2027年31249779.2731249779.27

2028年28773762.4328773762.43

2029年35563322.1135598841.73

2030年27839378.0428900140.61

2031年33252451.22

2035年9540910.629807220.07

2036年9195035.09

合计175414638.78134329744.11/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

预付设备款1613928.241613928.2420470957.6820470957.68

预付工程款1937791.121937791.121504304.351504304.35

合计3551719.363551719.3621975262.0321975262.03补偿性资产相关信息

174/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

其他说明：

其他非流动资产期末较期初减少83.84%，主要系预付设备款减少所致。

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初项目账面余额账面价值受限受限账面余额账面价值受限受限情类型情况类型况

货币 284301.95 284301.95 其他 ETC 287400.62 287400.62 其他 ETC 保资金保证证金与金与应收利应收息利息

合计284301.95284301.95//287400.62287400.62//

其他说明：

无

32、短期借款

(1)短期借款分类

□适用√不适用

(2)已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

□适用√不适用

36、应付账款

(1)应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

175/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

应付货款19874799.3610119680.48

应付服务款6906936.255593569.17

应付设备及工程款38493140.1420514586.85

合计65274875.7536227836.50

(2)账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

应付账款期末较期初增加80.18%，主要系应付货款及设备工程款增加所致。

37、预收款项

(1)预收款项列示

□适用√不适用

(2)账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1)合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收商品款5175067.465847068.45

合计5175067.465847068.45

(2)账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1)应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

176/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

一、短期薪酬12862873.8562259986.4061611343.4613511516.79

二、离职后福利-设定提417110.105433523.455412723.22437910.33存计划

三、辞退福利91772.38780631.57668767.33203636.62

四、一年内到期的其他福利

合计13371756.3368474141.4267692834.0114153063.74

(2)短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和12377090.2453753204.3953127328.7113002965.92补贴

二、职工福利费2821422.662821422.66

三、社会保险费233598.542875538.652863853.81245283.38

其中：医疗保险费217889.522670438.252659035.37229292.40

工伤保险费5070.74104437.26104155.305352.70

生育保险费10638.28100663.14100663.1410638.28

四、住房公积金190166.002619188.002612051.00197303.00

五、工会经费和职工教育62019.07190632.70186687.2865964.49经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计12862873.8562259986.4061611343.4613511516.79

(3)设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险404470.405259979.785239809.86424640.32

2、失业保险费12639.70173543.67172913.3613270.01

3、企业年金缴费

合计417110.105433523.455412723.22437910.33

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税991643.46企业所得税

个人所得税271426.40496597.20

城市维护建设税51523.58

教育费附加51523.59

印花税91614.32206166.92

177/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

土地使用税27764.0227764.02

环境保护税36689.9756052.99

房产税52648.36

合计480143.071881271.76

其他说明：

应交税费期末较期初减少74.48%，主要系应交增值税减少所致。

41、其他应付款

(1)项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息应付股利

其他应付款1510958.861533575.09

合计1510958.861533575.09

(2)应付利息

□适用√不适用

(3)应付股利

□适用√不适用

(4)其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

员工报销款556282.66435893.05

往来款11669.1025629.10

销售折让款410082.72562942.01

代收代付款529524.38505710.93押金及保证金

其他3400.003400.00

合计1510958.861533575.09账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、一年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

178/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额期初余额

1年内到期的租赁负债9267646.859482967.34

合计9267646.859482967.34

其他说明：

无

44、其他流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

待转销项税额231860.20256146.44

到期尚未支付的租赁负债776202.44521427.68

合计1008062.64777574.12

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

45、长期借款

(1)长期借款分类

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1)应付债券

□适用√不适用

(2)应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3)可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4)划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

179/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁付款额56383542.8662343442.21

减：未确认融资费用6012395.187259075.90

小计50371147.6855084366.31

减：一年内到期的租赁负债9267646.859482967.34

合计41103500.8345601398.97

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额形成原因

待执行的亏损合同923990.45551137.26预计亏损合同

合计923990.45551137.26/

其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：

预计负债期末较期初增长67.65%，主要系待执行亏损合同增加所致。

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种人民币

180/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

1551797.8792202.141459595.73科研及技改项目

政府补助补助

合计1551797.8792202.141459595.73/

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份70175439.00-257986.00-257986.0069917453.00总数

其他说明：

本期股本减少系根据公司分别于2026年4月14日、2026年5月8日召开第二届董事会第十八次临时会议、2026年第一次临时股东会，审议通过的《关于注销部分回购股份、减少注册资本及修订<公司章程>的议案》，注销回购股份所致。

54、其他权益工具

(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价（股本1924207587.6510238712.731913968874.92溢价）

其他资本公积51454911.163234974.2854689885.44

合计1975662498.813234974.2810238712.731968658760.36

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

181/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

本期其他资本公积增加3234974.28元，系根据公司限制性股票激励计划，相应确认股份支付费用；本期资本公积减少系注销回购股份所致。

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

库存股11956091.2010496698.7310496698.7311956091.20

合计11956091.2010496698.7310496698.7311956091.20

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

本期库存股增加系股份回购所致，截至2026年6月30日，公司累计通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份数量为662323.00股，其中257986.00股用于注销以减少注册资本。本期库存股减少系注销回购股份所致。

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

减：

减：

前期前期计入计入税后

其他减：

期初本期所得其他归属期末项目综合所得税后归属余额税前发生综合于少余额收益税费于母公司额收益数股当期用当期东转入转入留存损益收益

一、不能重分类进损益的其他综合收益其

中：

重新计量设定受益计划变动额权益法下不

182/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

本期发生金额

减：

减：

前期前期计入计入税后

其他减：

期初本期所得其他归属期末项目综合所得税后归属余额税前发生综合于少余额收益税费于母公司额收益数股当期用当期东转入转入留存损益收益能转损益的其他综合收益其他权益工具投资公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、267060.30269942.66269942.66537002.96将重分类进损益的其他综合收益其

中：

权益法下可转损益的其

183/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

本期发生金额

减：

减：

前期前期计入计入税后

其他减：

期初本期所得其他归属期末项目综合所得税后归属余额税前发生综合于少余额收益税费于母公司额收益数股当期用当期东转入转入留存损益收益他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备

外267060.30269942.66269942.66537002.96币财务报表折算差额

184/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

本期发生金额

减：

减：

前期前期计入计入税后

其他减：

期初本期所得其他归属期末项目综合所得税后归属余额税前发生综合于少余额收益税费于母公司额收益数股当期用当期东转入转入留存损益收益

其他267060.30269942.66269942.66537002.96综合收益合计

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积18341366.7618341366.76

合计18341366.7618341366.76

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润-17768009.9660015381.60调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-）调整后期初未分配利润-17768009.9660015381.60

加：本期归属于母公司所有者的净-29204508.82-77783391.56利润

减：提取法定盈余公积提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

期末未分配利润-46972518.78-17768009.96

调整期初未分配利润明细：

185/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务78451821.4324481716.1670804088.8424436860.72

其他业务44288.0944697.311290470.301177417.18

合计78496109.5224526413.4772094559.1425614277.90

(2)营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币分部1合计合同分类营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

靶点及因子类蛋45442037.219410412.4045442037.219410412.40白

重组抗体1767769.63334491.831767769.63334491.83

酶及试剂17360069.414431507.5117360069.414431507.51

CRO 服务 13881945.18 10305304.42 13881945.18 10305304.42

合计78451821.4324481716.1678451821.4324481716.16按经营地分类

境内销售72737103.3222444607.4772737103.3222444607.47

境外销售5714718.112037108.695714718.112037108.69

合计78451821.4324481716.1678451821.4324481716.16按销售渠道分类

直销65906429.4622231418.2265906429.4622231418.22

经销12545391.972250297.9412545391.972250297.94

合计78451821.4324481716.1678451821.4324481716.16其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

186/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

城市维护建设税62634.02172943.92

教育费附加37580.40107980.55

地方教育费附加25053.6071987.05

土地使用税55528.0455528.04

环境保护税73379.9412862.57

印花税128197.72114244.82

房产税105296.72

合计487670.44535546.95

其他说明：

各项税金及附加的计缴标准详见“第八节财务报告”之“六、税项”。

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬21660740.6118536514.77

市场拓展及宣传费2912914.163264550.86

交通差旅费1078011.721143803.75

业务招待费1092850.411052351.50

折旧及摊销134418.55737886.95

办公费用825501.13377071.24

股份支付476548.22

租赁及物业费625683.65188278.40

其他613367.60336506.90

合计28943487.8326113512.59

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬8788255.929024621.68

折旧及摊销1463827.843659068.64

股份支付3234974.284904626.09

办公费用2367450.762169205.57

中介机构费889841.93691950.65

业务招待费546651.32490659.93

租赁及物业费404461.02291316.53

187/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

其他480450.69703080.32

合计18175913.7621934529.41

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬14504631.0711058407.43

材料领用13743542.9111060337.22

折旧与摊销3559137.342762754.58

股份支付581052.95

差旅费32521.6742506.21

租赁及物业费721201.7051112.96

技术服务费307393.81145279.55

水电等费用294502.81154520.31

其他922241.06245982.08

合计34085172.3726101953.29

其他说明：

研发费用本期较上年同期增加30.58%，主要系公司加大研发投入，研发人员薪酬、研发领料、折旧等增加所致。

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额利息支出

加：租赁负债利息支出1188772.921387729.81

减：利息收入13287271.8317216346.27

利息净支出-12098498.91-15828616.46

汇兑损失1941904.06587226.02

减：汇兑收益1894.81302217.52

汇兑净损失1940009.25285008.50

银行手续费39859.3046880.39

合计-10118630.36-15496727.57

其他说明：

财务费用本期较上年同期增加34.70%，主要系利息收入减少所致。

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

一、计入其他收益的政府补助金额239040.44377392.51

其中：直接计入当期损益的政府补助146838.3045900.00

与递延收益相关的政府补助92202.14331492.51

二、其他与日常活动相关且计入其他收益的项目金额65546.0678428.80

其中：个税手续费返还65546.0678428.80进项税加计扣除

188/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合计304586.50455821.31

其他说明：

其他收益本期较上年同期减少33.18%，主要系本期收到的政府补助减少所致。

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

处置交易性金融资产取得的投资收益267479.91处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

合计267479.91

其他说明：

投资收益上期发生额系结构性存款到期处置所致。

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产419278.25

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益交易性金融负债按公允价值计量的投资性房地产

合计419278.25

其他说明：

公允价值变动收益系公司购买并持有结构性存款导致的公允价值变动。

71、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

使用权资产处置收益34124.00731409.51

合计34124.00731409.51

其他说明：

189/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

√适用□不适用

资产处置收益本期较上年同期减少95.33%，主要系租赁合同变更导致的使用权资产处置减少。

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失-159982.46904338.15

其他应收款坏账损失351321.95-76739.22债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计191339.49827598.93

其他说明：

信用减值损失本期较上年同期增加76.88%，主要系本期应收账款坏账计提增加所致。

73、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失-12074278.89-18127681.15

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

十一、商誉减值损失

十二、其他

合计-12074278.89-18127681.15

其他说明：

资产减值损失本期较上年同期减少33.39%，主要系本期存货跌价损失计提减少所致。

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经项目本期发生额上期发生额常性损益的金额非流动资产处置利得合计

其中：固定资产处置利得无形资产处置利得

190/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠政府补助

其他19117.8717046.8519117.87

合计19117.8717046.8519117.87

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非项目本期发生额上期发生额经常性损益的金额

非流动资产处置损失合计35652.694325.0935652.69

其中：固定资产处置损失35652.694325.0935652.69无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

对外捐赠2378.0040000.002378.00

税收滞纳金10132.80236623.5010132.80

其他100088.48

合计48163.49381037.0748163.49

其他说明：

营业外支出本期较上年同期减少87.36%，主要系税收滞纳金支出减少所致。

76、所得税费用

(1)所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用32149.86-71506.74

递延所得税费用414444.70-4622817.58

合计446594.56-4694324.32

(2)会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额-28757914.26

按法定/适用税率计算的所得税费用-4313687.14

子公司适用不同税率的影响-3004990.20

调整以前期间所得税的影响32149.86非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响668207.60

191/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响

冲回前期已确认递延所得税资产的可抵扣暂532352.21时性差异

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性12821898.72差异或可抵扣亏损的影响

研发费用加计扣除-6289336.49

所得税费用446594.56

其他说明：

√适用□不适用

所得税费用本期较上年同期大幅增加，主要系递延所得税确认变动所致。

77、其他综合收益

√适用□不适用

详见“第八节、财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“57.其他综合收益”。

78、现金流量表项目

(1)与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息收入2141356.463452179.42

政府补助与个税手续费返还216027.141178752.70

往来款项1818891.41246753.89

押金及保证金1184251.6039000.00

营业外收入21603.060.68

合计5382129.674916686.69

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

日常经营费用8445683.516347864.81

市场拓展及宣传费2113162.851715608.13

押金及保证金4308096.74389013.01

往来款项169403.14194787.26

租赁费1294328.41362460.94

营业外支出12510.80276623.50

银行手续费39861.9831320.20

合计16383047.439317677.85

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

192/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(2)与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

赎回结构性存款及可转让存单869007587.911260136651.80

合计869007587.911260136651.80收到的重要的投资活动有关的现金无支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

购买结构性存款及可转让存单791218853.221099977414.83

对外投资3000000.00

合计794218853.221099977414.83支付的重要的投资活动有关的现金无收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3)与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付租赁负债的本金和利息5606941.989917495.56

股份回购支付的现金10496698.731609414.43

合计16103640.7111526909.99

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少现非现金变动现金变动非现金变动项目期初余额金期末余额变动

193/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告租赁负债（含一年内到期、55605793.991202683.395606941.9854185.2851147350.12其他流动负

债）

合计55605793.991202683.395606941.9854185.2851147350.12

(4)以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5)不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1)现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金

流量：

净利润-29204508.82-24223570.82

加：资产减值准备12074278.8918127681.15

信用减值损失-191339.49-827598.93

固定资产折旧、油气资产折耗、生7825145.226340556.04产性生物资产折旧

使用权资产摊销4243487.168642181.88

无形资产摊销203282.35257137.12

长期待摊费用摊销2176502.201259592.66

处置固定资产、无形资产和其他长-34124.00-731409.51期资产的损失（收益以“-”号填列）固定资产报废损失（收益以“-”号35652.694325.09填列）公允价值变动损失（收益以“-”号-419278.25填列）

财务费用（收益以“-”号填列）-8450349.67-12168067.88

投资损失（收益以“-”号填列）-267479.91递延所得税资产减少（增加以“-”414444.70-4622817.58号填列）递延所得税负债增加（减少以“-”号填列）

存货的减少（增加以“-”号填列）-25507133.11-8204402.05经营性应收项目的减少（增加以-471775.80-8429811.99“-”号填列）经营性应付项目的增加（减少以11314965.504547475.22“-”号填列）

其他3234974.286212757.08

经营活动产生的现金流量净额-22755776.15-14083452.43

194/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2．不涉及现金收支的重大投资和

筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情

况：

现金的期末余额734062637.69773473438.45

减：现金的期初余额710812453.08646987827.82

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额23250184.61126485610.63

(2)本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3)本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4)现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金734062637.69710812453.08

其中：库存现金

可随时用于支付的银行存款734061323.15710811138.54

可随时用于支付的其他货币资金1314.541314.54可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额734062637.69710812453.08

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6)不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

货币资金 284301.95 287400.62 ETC保证金及应收利息

合计284301.95287400.62/

其他说明：

195/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1)外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金8074010.51-54991278.18

其中：美元8074010.516.810954991278.18欧元港币

应收账款387533.47-2639451.71

其中：美元387533.476.81092639451.71欧元港币

应付账款58834.62-406453.91

其中：美元52834.626.8109359851.31

欧元6000.007.767146602.60港币

其他应收款3000.00-20432.70

其中：美元3000.006.810920432.70

其他应付款1602.00-10911.06

其中：美元1602.006.810910911.06

其他说明：

无

(2)货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币缺乏可兑换性而面临的风险

□适用√不适用

(3)境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用序号境外经营实体全称主要经营地记账选择依据是否变本位更记账币本位币

1 NOVOPROTEIN SCIENTIFIC 新泽西州 美元 经营所处的主要经 否

INC. 济环境中的货币

2 NOVOPROTEIN AMERICA 加利福尼亚州 美元 经营所处的主要经 否

INC. 济环境中的货币

196/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

(4)境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况

□适用√不适用

82、租赁

(1)作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用项目本期金额上期金额

短期租赁费用1811990.31378534.27

低价值资产租赁费用（短期租赁除外）

合计1811990.31378534.27售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额6901270.39(单位：元币种：人民币)

(2)作为出租人作为出租人的经营租赁

□适用√不适用作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

197/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬14504631.0711058407.43

材料领用13743542.9111060337.22

折旧与摊销3559137.342762754.58

股份支付581052.95

差旅费32521.6742506.21

租赁及物业费721201.7051112.96

技术服务费307393.81145279.55

水电等费用294502.81154520.31

其他922241.06245982.08

合计34085172.3726101953.29

其中：费用化研发支出34085172.3726101953.29资本化研发支出

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

198/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1)企业集团的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

主要持股比例(%)注册取得子公司名称经营注册资本业务性质地直接间接方式地

上海近岸科技有上海人民币上海生物制品生100.00-设立

限公司10000000.00产与销售

上海创稷医疗科上海人民币上海科技推广和100.00-同一控

技有限公司1000000.00应用服务业制下企业合并

近岸蛋白质科技山东人民币菏泽研究和试验100.00-设立（菏泽）有限公2000000.00发展司

NOVOPROTEIN 美国 美元 新泽 生物制品销 100.00 - 设立

SCIENTIFIC 300000.00 西州 售及技术服

INC. 务

NOVOPROTEIN 美国 美元 加利 生物制品销 - 100.00 设立

SCIENTIFIC 20000.00 福尼 售及技术服

INC. 亚州 务

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

199/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2)重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3)重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

200/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计

本期新与资产/财务报入营业本期转入本期其期初余额增补助期末余额收益相表项目外收入其他收益他变动金额关金额

递延收1551797.8792202.141459595.73与资产益相关递延收与收益益相关

合计1551797.8792202.141459595.73/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关92202.1440500.00

与收益相关146838.30336892.51

合计239040.44377392.51

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本公司与金融工具相关的风险源于本公司在经营过程中所确认的各类金融资产和金融负债，包括：信用风险、流动性风险和市场风险。

本公司与金融工具相关的各类风险的管理目标和政策的制度由本公司管理层负责。经营管理层通过职能部门负责日常的风险管理。本公司内部审计部门对公司风险管理的政策和程序的执行情况进行日常监督，并且将有关发现及时报告给本公司审计委员会。

本公司风险管理的总体目标是在不过度影响公司竞争力和应变力的情况下，制定尽可能降低各类与金融工具相关风险的风险管理政策。

1.信用风险

信用风险，是指金融工具的一方未能履行义务从而导致另一方发生财务损失的风险。本公司的信用风险主要产生于货币资金、应收账款、合同资产、其他应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，最大的风险敞口等于这些工具的账面金额。

本公司货币资金主要存放于商业银行等金融机构，本公司认为这些商业银行具备较高信誉和资产状况，存在较低的信用风险。

对于应收账款、合同资产、其他应收款，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等

评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

（1）信用风险显著增加判断标准本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。在确定信用风险自初始确认后是否显著增加时，本公司考虑在无须付出不必要的额外成本或努力即

201/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

可获得合理且有依据的信息，包括基于本公司历史数据的定性和定量分析、外部信用风险评级以及前瞻性信息。本公司以单项金融工具或者具有相似信用风险特征的金融工具组合为基础，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的变化情况。

当触发以下一个或多个定量、定性标准时，本公司认为金融工具的信用风险已发生显著增加：定量标准主要为报告日剩余存续期违约概率较初始确认时上升超过一定比例；定性标准为主

要债务人经营或财务情况出现重大不利变化、预警客户清单等。

（2）已发生信用减值资产的定义

为确定是否发生信用减值，本公司所采用的界定标准，与内部针对相关金融工具的信用风险管理目标保持一致同时考虑定量、定性指标。

本公司评估债务人是否发生信用减值时，主要考虑以下因素：发行方或债务人发生重大财务困难；债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；债务人很可能破产或进行其他财务重组；发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；以大幅折扣购买或源生

一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。

（3）预期信用损失计量的参数

根据信用风险是否发生显著增加以及是否已发生信用减值，本公司对不同的资产分别以12个月或整个存续期的预期信用损失计量减值准备。预期信用损失计量的关键参数包括违约概率、违约损失率和违约风险敞口。本公司考虑历史统计数据(如交易对手评级、担保方式及抵质押物类别、还款方式等)的定量分析及前瞻性信息，建立违约概率、违约损失率及违约风险敞口模型。

相关定义如下：

违约概率是指债务人在未来12个月或在整个剩余存续期，无法履行其偿付义务的可能性。

违约损失率是指本公司对违约风险暴露发生损失程度作出的预期。根据交易对手的类型、追索的方式和优先级，以及担保品的不同，违约损失率也有所不同。违约损失率为违约发生时风险敞口损失的百分比，以未来12个月内或整个存续期为基准进行计算。

违约风险敞口是指，在未来12个月或在整个剩余存续期中，在违约发生时，本公司应被偿付的金额。前瞻性信息信用风险显著增加的评估及预期信用损失的计算均涉及前瞻性信息。本公司通过进行历史数据分析，识别出影响各业务类型信用风险及预期信用损失的关键经济指标。

本公司所承受的最大信用风险敞口为资产负债表中每项金融资产的账面金额。本公司没有提供任何其他可能令本公司承受信用风险的担保。

2.流动性风险

流动性风险，是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。本公司统筹负责公司内各子公司的现金管理工作，包括现金盈余的短期投资和筹措贷款以应付预计现金需求。本公司的政策是定期监控短期和长期的流动资金需求，以及是否符合借款协议的规定，以确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券。

本公司金融负债到期期限如下：

2026年6月30日

项目名称

1年以内1-2年2-3年3年以上

应付账款65274875.75

其他应付款1510958.86

一年内到期的非流动9267646.85负债

租赁负债9432153.799854016.9921817330.05

合计76053481.469432153.799854016.9921817330.05（续上表）

202/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

2025年12月31日

项目名称

1年以内1-2年2-3年3年以上

应付账款36227836.50

其他应付款1533575.09

一年内到期的非流动负9482967.34债

租赁负债9111713.319632360.6626857325.00

合计47244378.939111713.319632360.6626857325.00

3.市场风险

（1）外汇风险本公司的汇率风险主要来自本公司及下属子公司持有的不以其记账本位币计价的外币资产和负债。本公司有境外客户，除采用美元、欧元计价结算外，本公司的其他主要业务以人民币计价结算。

1截止2026年6月30日，本公司各外币资产负债项目的主要外汇风险敞口如下（出于列报考虑，风险敞口金额以人民币列示，以资产负债表日即期汇率折算）：

项目名称期末余额美元欧元外币人民币外币人民币

货币资金8074010.5154991278.18

应收账款387533.472639451.71

应付账款52834.62359851.316000.0046602.60

其他应收款3000.0020432.70

其他应付款1602.0010911.06本公司密切关注汇率变动对本公司汇率风险的影响。本公司目前并未采取任何措施规避汇率风险。但管理层负责监控汇率风险，并将于需要时考虑对冲重大汇率风险。

2敏感性分析

于2026年6月30日，在其他风险变量不变的情况下，如果当日人民币对于美元升值或贬值

3%，那么本公司当年的利润总额将减少或增加171.70万元。

（2）利率风险

本公司的利率风险主要产生于长期银行借款、应付债券等长期带息债务。浮动利率的金融负债使本公司面临现金流量利率风险，固定利率的金融负债使本公司面临公允价值利率风险。本公司根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。

本公司总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务的成本以及本公司尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对本公司的财务业绩产生重大的不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调整。

2、套期

(1)公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用

203/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

其他说明

□适用√不适用

(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1)转移方式分类

□适用√不适用

(2)因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3)继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

第一层次第二层次项目公允价值公允价值第三层次公允价值计量合计计量计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金100419278.25100419278.25融资产

1.以公允价值计量100419278.25100419278.25

且变动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

2.指定以公允价

值计量且其变动计入当期损益的金融资产

204/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使

用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值

后转让的土地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）应收款项861320.40861320.40融资

（七）其他非流13000000.0013000000.00动金融资产

持续以公允价值114280598.65114280598.65计量的资产总额

（六）交易性金融负债

1.以公允价值计量

且变动计入当期损益的金融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

2.指定为以公允价

值计量且变动计入当期损益的金融负债持续以公允价值计量的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额

205/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

□适用√不适用

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

持续第三层次公允价值计量的以公允价值计量且变动计入当期损益的金融资产为本公司投资

的银行结构性存款，各报告期末无可观察输入值，评估价值为投资成本与其基于实际利率法计提的利息之和。持续第三层次公允价值计量的应收款项融资，剩余期限较短，账面价值与公允价值相近，采用账面价值作为公允价值。持续第三层次公允价值计量的其他非流动金融资产为股权投资，其公允价值主要采用最近的取得成本。

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收账款、其他应收

款、其他流动资产、短期借款、应付账款、其他应付款等。不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值相差很小。

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

本公司以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收票据、应收账款、

其他应收款、应付账款、其他应付款等。

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例的表决权比例

(%)(%)

206/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

上海欣百诺上海专业技术服2000.0043.2643.26生物科技有务业限公司本企业的母公司情况的说明无本企业最终控制方是朱化星先生

其他说明：

无

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本公司子公司情况详见本报告“第八节、财务报告”之“十、在其他主体中的权益”之“1、在子公司的权益

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

□适用√不适用

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系

惠和生物技术（上海）有限公司控股股东上海欣百诺持有其44.32%的股权，朱化星担任其法定代表人、董事长苏州捌岸企业管理合伙企业（有限合朱化星持有其50.97%合伙份额并担任执行事务合伙伙）人，王英明持有其34.48%合伙份额苏州玫岸企业管理合伙企业（有限合朱化星持有其42.94%合伙份额并担任执行事务合伙伙）人，赵玉剑持有其22.87%合伙份额，王笃强持有其

28.59%合伙份额苏州帆岸企业管理合伙企业（有限合朱化星持有其37.68%合伙份额并担任执行事务合伙伙）人，王英明持有其13.23%合伙份额王笃强董事、副总经理、董秘

王英明董事、副总经理

赵玉剑董事、副总经理陆幼辰董事邹方平董事张冬叶财务负责人戚英朱化星的配偶其他说明无

5、关联交易情况

(1)购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

207/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

出售商品/提供劳务情况表

□适用√不适用

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2)关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3)关联租赁情况

本公司作为出租方：

□适用√不适用

本公司作为承租方：

□适用√不适用关联租赁情况说明

□适用√不适用

(4)关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5)关联方资金拆借

□适用√不适用

(6)关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7)关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

208/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬95.94170.03

注：本期金额变动主要系取消监事会后人员减少所致。

(8)其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1)应收项目

□适用√不适用

(2)应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额

其他应付款张冬叶304.6076.08

其他应付款王笃强1246.361617.27

其他应付款王英明2392.84

(3)其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1)明细情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的股票期权或其他权益工具

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币以权益结算的股份支付对象授予日权益工具公允价值的确定方法参考公司股份市场交易价格

授予日权益工具公允价值的重要参数历史波动率、无风险收益率、股息率等可行权权益工具数量的确定依据行权数量本期估计与上期估计有重大差异的原因不适用

以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额57277638.80其他说明无

209/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币授予对象类别以权益结算的股份支付费用以现金结算的股份支付费用

管理人员3234974.28

合计3234974.28其他说明无

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

截至2026年6月30日，本公司无需披露的重大承诺事项。

2、或有事项

(1)资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2)公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

√适用□不适用

截至2026年6月30日，本公司无需披露的重大承诺事项。

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

210/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

4、其他资产负债表日后事项说明

√适用□不适用

截至2026年6月30日，本公司无需披露的重大承诺事项。

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1)追溯重述法

□适用√不适用

(2)未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1)非货币性资产交换

□适用√不适用

(2)其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1)报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2)报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3)公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4)其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

211/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）78138444.2468990973.51

1至2年69813347.7473127544.58

2至3年79448536.6086904865.91

3年以上

3至4年83953834.4782540687.95

4至5年1020138.85471905.65

5年以上

小计312374301.90312035977.60

减：坏账准备77719874.0578576012.53

合计234654427.85233459965.07

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备计计类提账面提账面别比例比例

金额(%)金额比

价值金额(%)金额比价值例例

(%)(%)按单项计提坏账准备

其中：

212/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

按312374301100.7771987424.8234654427312035977100.7857601225.1233459965

组.9000.058.85.6000.538.07合计提坏账准备

其中：

账312374301100.7771987424.8234654427312035977100.7857601225.1233459965

龄.9000.058.85.6000.538.07组合

合312374301/77719874/234654427312035977/78576012/233459965

计.90.05.85.60.53.07

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内78138444.243906922.215.00

1-2年69813347.746981334.7710.00

2-3年79448536.6023834560.9830.00

3-4年83953834.4741976917.2450.00

4-5年1020138.851020138.85100.00

合计312374301.9077719874.0524.88

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

按组合计提坏账准备的确认标准及说明详见本报告“第八节财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类别期初余额本期变动金额期末余额

213/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

收回转销或核计提或转其他变动销回

坏账准备78576012.53-856138.4877719874.05

合计78576012.53-856138.4877719874.05

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和合和合同资产应收账款期末合同资产期坏账准备期单位名称同资产期末余期末余额合余额末余额末余额额计数的比例

（%）

第一名288300165.24288300165.2492.2973023045.36

第二名16482570.0616482570.065.283117798.64

第三名1771320.581771320.580.571243103.32

第四名327900.00327900.000.1016395.00

第五名298860.50298860.500.1014943.03

合计307180816.38307180816.3898.3477415285.35其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款243567194.17279619366.69

214/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合计243567194.17279619366.69

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

215/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

应收股利

(6)应收股利

□适用√不适用

(7)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(8)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(9)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(10)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(11)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）166645571.90260082412.84

216/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

1至2年94125259.3033597000.00

2至3年97000.002217535.00

3年以上

3至4年946535.001503000.00

4至5年12780645.0011777645.00

5年以上250.002250.00

小计274595261.20309179842.84

减：坏账准备31028067.0329560476.15

合计243567194.17279619366.69

(12)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

往来款270277839.90308784653.54

押金及保证金4303189.30395189.30

其他14232.00

小计274595261.20309179842.84

减：坏账准备31028067.0329560476.15

合计243567194.17279619366.69

(13)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2026年1月1日余29560476.1529560476.15

额

2026年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提1467590.881467590.88本期转回本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日31028067.0331028067.03

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

217/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(14)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或核期末余额计提其他变动转回销

坏账准备29560476.151467590.8831028067.03

合计29560476.151467590.8831028067.03

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(15)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(16)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款坏账准备单位名称期末余额期末余额合计款项的性质账龄

数的比例(%)期末余额

第一名160504186.3658.45关联方往来款1年以11500209.32

内、1-2年

第二名58180000.0021.19关联方往来款1年以16599500.00

内、1-2年、3-4年、4-5年

第三名51593653.5418.79关联方往来款1年以2579682.68内

第四名4000000.001.46押金1年以200000.00内

第五名212645.000.08押金2-3115745.00年、3-4年、4-5年

218/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

合计274490484.9099.97//30995137.00

(17)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子582167572.118153353.60574014218.51578932597.838153353.60570779244.23公司投资

合计582167572.118153353.60574014218.51578932597.838153353.60570779244.23

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动计期初余额减提期末余额减值准备减值准备被投资单位（账面价少减其（账面价期初余额追加投资期末余额值）投值他值）资准备

近岸科技566816185.5622343.3234974.570051159.5622343.

1360284160

NOVOPROTE 2531010. 2531010.IN 00 00

SCIENTIFIC

INC.创稷医疗1963059.101963059.10

菏泽近岸2000000.002000000.00

570779244.8153353.3234974.574014218.8153353.

合计2360285160

(2)对联营、合营企业投资

□适用√不适用

(3)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

219/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务34838853.5511242635.7128513575.3812174852.30

其他业务5954446.074771891.962106884.851745505.00

合计40793299.6216014527.6730620460.2313920357.30

(2)营业收入、营业成本的分解信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币分部1合计合同分类营业收入营业成本营业收入营业成本商品类型

靶点及因子类蛋白13658014.183706592.5613658014.183706592.56

重组抗体1103329.53243164.761103329.53243164.76

酶及试剂9619889.652538919.089619889.652538919.08

CRO 服务 10457620.19 4753959.31 10457620.19 4753959.31

合计34838853.5511242635.7134838853.5511242635.71按经营地区分类

境内销售34838853.5511242635.7134838853.5511242635.71境外销售

合计34838853.5511242635.7134838853.5511242635.71其他说明

□适用√不适用

(3)履约义务的说明

□适用√不适用

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

□适用√不适用

其他说明：

无

220/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减-1528.69值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照146838.30

确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负419278.25债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出6607.07其他符合非经常性损益定义的损益项目

221/222苏州近岸蛋白质科技股份有限公司2026年半年度报告

项目金额说明

减：所得税影响额

少数股东权益影响额（税后）

合计571194.93

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净-1.45-0.42-0.42利润

扣除非经常性损益后归属于-1.48-0.43-0.43公司普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

法定代表人：朱化星

董事会批准报送日期：2026年8月27日修订信息

□适用√不适用