事件： 5 月8 日，公司发布《2024 年度向特定对象发行A 股股票预案（修订稿）》，根据权益分派情况修订了发行价格、发行数量，并更新了发行程序。其中募资总额不变，仍为5 亿元，由实控人袁建栋先生全额认购。此外，3 月21 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，博瑞医药启动了BGM0504 对比替尔泊肽的减重II 期临床试验。公司2024年报显示新增BGM0504 口服剂型管线与BGM1812（Amylin）管线。

头对头潜在药王替尔泊肽，彰显公司对BGM0504 信心。根据诺和诺德2025 一季报，司美2025Q1 销售78.64 亿美元，超过了K 药72.05 亿美元，正式成为药王。而礼来的替尔泊肽2025Q1 销售61.5 亿美元，考虑到替尔泊肽上市时间相比司美晚1 年，且临床效果远优于司美，替尔泊肽才是真正的潜在药王。目前公司启动BGM0504 注射液和替尔泊肽注射液的减重Ⅱ期临床试验，彰显公司对BGM0504 的信心。BGM0504 减重适应症Ⅱ期临床数据显示，给药第 24 周时，BGM0504 注射液 5mg组、10mg 组和 15mg 组体重较基线平均降幅百分比（扣除安慰剂）分别为 10.8%、16.2%和 18.5%；而替尔泊肽5mg 组、10mg 组、15mg 组24 周数据分别为8.98%、11.52%、11.96%，BGM0504 已初步显示优效。

Amylin 潜力巨大，BGM1812 即将进入临床阶段。BGM1812 为一种长效胰淀素（amylin）类似物，目前处于临床前阶段。目前唯一上市的amylin药物为阿斯利康的普兰林肽，仅获批糖尿病适应症，减重处在2 期临床。

此外，诺和诺德cagrilintide 与司美联用处在3 期临床，REDEFINE 1 的结果数据显示68 周减重22.7%。2025 年以来多家大MNC 布局amylin，艾伯维与Gubra 达成3.5 亿美元首付款，总金额22.25 亿美金的BD，罗氏与Zealand Pharma 达成16.5 亿美元首付款，总金额53 亿美元的BD，彰显Amylin 的潜力。Amylin 能够联用公司现有的BGM0504，参考Cagrisema，有望实现更佳的疗效和公司产品内部的协同。

BGM0504 开发口服剂型，具备稀缺性。目前公司正在开发口服BGM0504 片剂，处在临床前阶段。口服双靶点多全球目前仅Lexaria 在尝试开发DehydraTECH-tirzepatide，能够减少47%的不良反应。口服剂型安全性更佳，依从性更好，有望实现更高的渗透率。

盈利预测与投资评级：我们基本维持原有预测，预计公司2025-2026 年归母净利润为2.6/3.0 亿元，新增2027 年预测为4.3 亿元；对应当前市值P/E 估值分别为83/72/50X，维持“增持”评级。

风险提示：原料药下游需求不及预期；新药研发进展不及预期；资金链断裂风险。