上证报中国证券网讯1月22日晚间,亚虹医药公告称,公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可,并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。此前,APL-2401临床试验申请已获得国家药监局批准。
亚虹医药APL-2401在澳大利亚获开展Ⅰ期临床试验许可 用于晚期实体瘤
上海证券报 01-23 20:57
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上证报中国证券网讯1月22日晚间,亚虹医药公告称,公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可,并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。此前,APL-2401临床试验申请已获得国家药监局批准。
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