证券代码：688176 证券简称：亚虹医药

江苏亚虹医药科技股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2026-004

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 （请文字说明其他活动内容）

参与单位名称 十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之2025年度制药行业集体业绩说明会暨2026年第一季度业绩说明会

时间 2026年5月11日

地点 上海证券交易所上证路演中心 （网址：http://roadshow.sseinfo.com/）

上市公司接待人员姓名 董事长、总经理：PAN KE先生 董事、董事会秘书、财务负责人：陈宝华先生 独立董事：王文宁女士

投资者关系活动主要内容介绍 交流的主要问题及答复内容： 公司介绍了企业情况、公司主要业务进展、以及未来发展规划。 问1：尊敬的董事长，想请问1702大概在什么时候可以开出第一张处方单？1706在二季度是否能构成销售额？已经1702海外BD大概在什么时间能够落地，是否有相关的信息可以披露？ 回复： 尊敬的投资者，您好，公司产品希维她目前已获批上市，公司已启动一系列商业化准备工作，推动新产品尽早形成销售收入；在国际市场方面，希维她上市许可申请已成功获得欧洲药品管理局受理，公司也与FDA就关于支持希维她美国上市的另一项三期临床设计进行积极沟通，目前公司正在积极寻找海外商业化合作伙伴，并择期递交开展美国III期临床研究的申请；对于海克威，公司蓝光膀胱镜合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEMBLUE已于近日获得NMPA批准上市，蓝光诊疗方案的临床价值已具备现实落地基础。目前，公司正积极推进国家医保目录谈判的相关准备工作，以推动创新诊疗方案实现更大范围的临床应用与商业转化。关于项目后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。 问2：1702美国III期试验已经说了很久，大概什么时候能够落实？ 回复： 尊敬的投资者，您好，公司正在积极寻找海外商业化合作伙伴，并择期递交开展美国III期临床研究的申请。关于项目后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。 问3：1、希维她的第一批产品，此刻究竟在哪个环节？公司3月3日即已获批，3月24日即已与上药科园贸易签署分销协议。已过去近两个月，市场却在"药品已经获批，医院却看不见一片药"的状态中度过了全部股价回调周期。口岸药检是否已经完成？通关单和上市放行文件是否已到位？第一批商业批次的货品，目前在海关、在库房，还是已经出现在部分医院？2、APL-1401（IBD溃疡性结肠炎）的12周疗效数据，能否在今年底前按期读出？3、APL-2501（靶向CLDN6/9 ADC，卵巢癌、肺癌等）2026年中期递交IND的目标是否如期推进？4、5月27日股东会通过的简易程序定增，最低发行价下限是多少？公司希维她的临床意义有哪些？商业化进展如何了？ 回复： 尊敬的投资者，您好，希维她为境外生产药品，在上市申请获得批准后，方可进行境外生产、进口、销售等环节，从药品批准上市到实现销售，通常需要一段时间进行准备，目前生产和进口等相关工作在积极推进中，以期早日惠及国内患者；APL-1401目前临床研究进展顺利，在积极患者招募中，预期在2026年底前完成12周治疗周期中的疗效相关数据读出；APL-2501目前按计划进行IND申报资料的准备，期望于2026年中期递交IND；根据《上市公司证券发行注册管理办法》等相关规定，简易程序向特定对象发行股票的定价基准日为发行期首日，发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。相关后续进展，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定履行信息披露义务。

附件清单（如有） 无

关于本次活动是否涉及应当披露重大信息的说明 本次活动，公司严格按照相关规定交流沟通，不存在未公开重大信息泄露等情形。

日期 2026年5月11日