百奥泰:百奥泰自愿披露关于Usymro（乌司奴单抗注射液）获得英国MHRA上市批准的公告

证券代码：688177证券简称：百奥泰公告编号：2026-013

百奥泰生物制药股份有限公司

自愿披露关于 Usymro（乌司奴单抗注射液）获

得英国MHRA上市批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈

述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”或“公司”）于近日收到

了英国药品和健康产品管理局（以下简称“英国MHRA”）签发的关于Usymro

（BAT2206，乌司奴单抗注射液）上市批准通知。

现将相关情况公告如下：

一、药品相关情况

（一）药品名称：乌司奴单抗注射液

（二）商品名称：Usymro

（三）剂型规格：

皮下注射液：45 mg/瓶（西林瓶）、 45 mg/支（PFS）、90 mg/支（PFS）；

静脉注射液：130 mg/瓶

（四）成人适应症：中重度斑块状银屑病（PsO），活动性银屑病关节炎（PsA），中重度活动性克罗恩病（CD）；儿童适应症：中重度斑块状银屑病（PsO），中重度活动性克罗恩病（CD）二、药品其他相关情况

BAT2206是百奥泰根据中国 NMPA、美国 FDA、欧洲 EMA生物类似药相

关指导原则开发的乌司奴单抗注射液，乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素 IL-12和 IL-23共有的 p40亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和 IL-23是天然产生的细胞因子，能够参与炎症和免疫应答过程，可以与 p40亚基以高亲和力特异性地结合，阻断其与细胞表面受体结合，从而破坏 IL-12和 IL-23介导的信号传导和细胞因子的效应。

截至本公告披露日，BAT2206（乌司奴单抗注射液）已获得美国 FDA、欧洲 EMA和英国 MHRA批准上市，美国注册商品名称为 STARJEMZA，欧洲注册商品名称为 Usymro；已向中国 NMPA递交上市许可申请，目前正在评审中。BAT2206（乌司奴单抗注射液）的商业化授权合作目前已覆盖全球 71个国家和地区，主要包括：

合作公司授权合作区域

Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 美国市场

Pharmapark LLC 俄罗斯和其他独联体国家

Biomm S.A. 巴西

Gedeon Richter Plc. 欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家

Tabuk Pharmaceutical

Manufacturing Company 沙特阿拉伯地区

World Medicine 土耳其等地区

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 柬埔寨、印度尼西亚、马来西亚、菲律

宾、泰国等东南亚市场及哥伦比亚市场

三、风险提示及对公司影响

Usymro获得英国 MHRA上市批准后可在英国进行销售，公司海外销售产品品类得到进一步扩充，将进一步提升公司产品的国际影响力，有望对公司长期经营业绩产生积极影响。