百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
公司代码:688177公司简称:百奥泰
百奥泰生物制药股份有限公司
2026年半年度报告
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重要提示
一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司核心竞争力风险、经营风险、行业风险和宏观环境风险等因素,敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人LI SHENGFENG(李胜峰)、主管会计工作负责人占先红及会计机构负责人(会计主管人员)史利华声明:保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司报告期内无半年度利润分配预案或公积金转增股本预案。
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用√不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用□不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否
十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否
十二、其他
□适用√不适用
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目录
第一节释义.................................................4
第二节公司简介和主要财务指标........................................6
第三节管理层讨论与分析..........................................10
第四节公司治理、环境和社会责任......................................44
第五节重要事项..............................................46
第六节股份变动及股东情况.........................................67
第七节债券相关情况............................................71
第八节财务报告..............................................72
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告。
备查文件目录报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节释义
在本报告书中,除非文义另有所指,下列词语具有如下含义:
常用词语释义
百奥泰/公司/本公司指百奥泰生物制药股份有限公司
集团/本集团指百奥泰生物制药股份有限公司及其子公司中国证监会指中国证券监督管理委员会
国家药监局/NMPA 指 国家药品监督管理局
FDA 指 美国食品药品监督管理局
EMA 指 欧洲药品管理局
ANVISA 指 巴西国家卫生监督局
MHRA 指 英国药品和健康产品管理局
Swissmedic 指 瑞士联邦药品和医疗器械管理局
实际控制人指易贤忠先生、关玉婵女士及易良昱先生三人
控股股东/七喜集团指广州七喜集团有限公司
Therabio International 指 Therabio International Limited,公司股东广州兴奥启企业管理合伙企业(有限合伙),公司股东,曾用名:新余兴奥企业管理合伙企业(有限合伙)、广兴奥启指
州启奥兴企业管理合伙企业(有限合伙)、广州启奥兴
投资合伙企业(有限合伙)
广州常昱企业管理合伙企业(有限合伙),公司股东,曾用名:新余臻合企业管理合伙企业(有限合伙)、广广州常昱指
州晟昱企业管理合伙企业(有限合伙)、广州晟昱投资
合伙企业(有限合伙)
广州聚奥佳企业管理合伙企业(有限合伙),曾用名:
新余聚奥众企业管理合伙企业(有限合伙)、广州聚奥聚奥佳指
众企业管理合伙企业(有限合伙)、广州聚奥众投资合
伙企业(有限合伙)吉富创投指吉富创业投资股份有限公司
新余市启恒管理咨询合伙企业(有限合伙),公司股东,新余启恒指曾用名:东台市启恒医药合伙企业(有限合伙)、珠海
吉富启恒医药投资合伙企业(有限合伙)
返湾湖指广州返湾湖投资合伙企业(有限合伙),公司股东广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙),公粤创三号指司股东
横琴中科卓创股权投资基金合伙企业(有限合伙),公中科卓创指司股东
汇天泽指汇天泽投资有限公司,公司股东公司合作方之一,注册名:Logistics Business ServicesSteinCares 指
S.R.L
ADC 指 Antibody-Drug Conjugate,抗体药物偶联物Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity,抗体依ADCC 指赖的细胞介导的细胞毒性作用
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CD20 指 于免疫系统 B细胞上广泛表现的细胞表面蛋白质
分化群 47,亦称为整联蛋白(IAP),一种膜蛋白向巨
CD47 指噬细胞传达不要吞噬我的信号
CRS 指 细胞因子释放综合症
毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4,一种出现于所有 T 细胞的蛋白,惟其出现于调节 T细胞(Treg)的水平最高,CTLA-4 指
并引起 Treg产生抑制功能,并截断 T细胞对于癌症细胞的免疫反应糖尿病性黄斑水肿,为一种由黄斑(或眼部的中央部DME 指 分)内流体蓄积而引致的糖尿病并发症,其导致黄斑肿胀
血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa,为与纤维蛋白原互动之复合GPⅡb/Ⅲa 指 物,因此对于内皮细胞表面上的血小板聚集及黏附起有重要作用
GMP 指 GoodManufacturing Practice,《药品生产质量管理规范》Human Epidermal Growth Factor Receptor-2,人表皮生
HER2 指
长因子受体-2,重要的乳腺癌及胃癌预后判断因子
IL-5 指 白介素-5
Interleukin-6,白细胞介素-6,是一种细胞因子,属于白
IL-6 指细胞介素的一种
IL-6R 指 白细胞介素 6受体,为 IL-6 受体IL-12 指 白介素-12
IL-17A 指 白介素-17A
IL-23 指 白介素-23
mAb 指 单克隆抗体
NHL 指 非霍奇金淋巴瘤,一种淋巴瘤一种次要共同受免疫检查点分子,于激活后24-72小时OX40 指表现。OX40的表达依赖于 T细胞的完全激活经皮冠状动脉介入治疗,一种用于治疗心脏冠状动脉PCI 指狭窄的非手术疗法
计划性细胞死亡蛋白 1,一种于若干 T细胞、B细胞及
巨噬细胞表现的免疫检查点受体,作为阻止健康免疫PD-1 指
系统攻击体内其他细胞的程序的一部分,会关闭由 T细胞介导的免疫反应
细胞程式死亡配体1,一种于正常细胞及细胞表面的蛋
PD-L1 指 白,可依附于 T细胞表面的 PD-1,使 T细胞关闭其杀死癌细胞的能力
TNF-α 指 Tumor Necrosis Factor-α,肿瘤坏死因子αTNFR 指 Tumor Necrosis Factor Receptor,肿瘤坏死因子受体VEGF 指 Vascular Endothelial Growth Factor,血管内皮生长因子
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第二节公司简介和主要财务指标
一、公司基本情况公司的中文名称百奥泰生物制药股份有限公司公司的中文简称百奥泰
公司的外文名称 Bio-Thera Solutions Ltd.公司的外文名称缩写 BIO-THERA
公司的法定代表人 LI SHENGFENG(李胜峰)公司注册地址广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路18号
2025年9月15日经公司股东会审议通过,注册地址由“广东省广州市黄埔区高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第五层”公司注册地址的历史变更情况变更为“广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路18号”。(已完成工商变更登记)公司办公地址广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路18号公司办公地址的邮政编码510005
公司网址 https://www.bio-thera.com/
电子信箱 IR@bio-thera.com报告期内变更情况查询索引不适用
二、联系人和联系方式
董事会秘书(信息披露境内代表)证券事务代表姓名鱼丹宋姗珊广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路广州市黄埔区国际生物岛螺旋联系地址
18号二路18号
电话(8620)32203528(8620)32203528
传真(8620)32203218(8620)32203218
电子信箱 IR@bio-thera.com IR@bio-thera.com
三、信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称《上海证券报》《证券日报》《证券时报》
登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/公司半年度报告备置地点广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路18号报告期内变更情况查询索引不适用
四、公司股票/存托凭证简况
(一)公司股票简况
√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 百奥泰 688177 不适用
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(二)公司存托凭证简况
□适用√不适用
五、其他有关资料
□适用√不适用
六、公司主要会计数据和财务指标
(一)主要会计数据
单位:元币种:人民币本报告期本报告期比上年主要会计数据上年同期
(1-6月)同期增减(%)
营业收入518548263.68441887841.4017.35
利润总额-251780590.65-124770125.37不适用
归属于上市公司股东的净利润-251968686.24-124932157.47不适用归属于上市公司股东的扣除非经
-254020488.77-171197993.43不适用常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额145023482.79-814342.04不适用本报告期末比上本报告期末上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产123940544.66376030903.30-67.04
总资产2574915155.832287321610.3412.57
(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年同主要财务指标上年同期
(1-6月)期增减(%)
基本每股收益(元/股)-0.61-0.30不适用
稀释每股收益(元/股)-0.61-0.30不适用扣除非经常性损益后的基本每股
-0.61-0.41不适用收益(元/股)
加权平均净资产收益率(%)-100.77-19.35减少81.42个百分点扣除非经常性损益后的加权平均
-101.59-26.52减少75.07个百分点
净资产收益率(%)
研发投入占营业收入的比例(%)90.3478.94增加11.40个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用□不适用
报告期内,公司实现营业收入518548263.68元,同比增长17.35%,主要原因是公司积极拓展市场营销,阿达木单抗注射液(格乐立)及托珠单抗注射液(施瑞立及 Tofidence)营业收入较上年同期稳步提升。
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报告期内,公司利润总额、归属于上市公司股东的净利润和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期分别增加亏损127010465.28元、127036528.77元和82822495.34元,主要原因是公司长期坚定执行创新驱动发展战略,BAT8006、BAT3306 等多个研发项目处于关键临床期,本报告期研发费用增长幅度大于营业收入增长幅度所致。
报告期内,公司经营活动产生的现金流量净额为145023482.79元,较上年同期增加
145837824.83元,主要原因是公司积极拓展市场营销,本报告期销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。
报告期内,公司归属于上市公司股东的净资产较上年度末减少67.04%,主要原因是公司亏损增加所致。
报告期内,公司加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率较上年同期分别减少81.42、75.07个百分点,主要原因是公司亏损增加,净资产减少所致。
报告期内,研发投入占营业收入的比例较上年同期增加11.40个百分点,主要原因是公司研发费用增长幅度大于营业收入增长幅度。
七、境内外会计准则下会计数据差异
□适用√不适用
八、非经常性损益项目和金额
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
非经常性损益项目金额附注(如适用)
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减-7255.35值准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照
2756210.13
确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负
272990.87
债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
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非经常性损益项目金额附注(如适用)
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-970143.12其他符合非经常性损益定义的损益项目
减:所得税影响额
少数股东权益影响额(税后)
合计2051802.53
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因□适用√不适用
九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润
□适用√不适用
十、非企业会计准则业绩指标说明
□适用√不适用
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第三节管理层讨论与分析
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一)行业发展趋势
医药制造产业事关民生保障大局,是我国实施创新驱动发展战略、夯实经济高质量发展根基的重要领域。2026年初发布的《政府工作报告》首次将生物医药列为新兴支柱产业,持续部署健全药品价格形成机制、优化创新药相关支持政策。上半年一系列相关配套政策接续落地:新版《药品管理法实施条例》固化创新药加速审评通道与创新权益保护机制;国务院出台健全药品价格形
成机制政策,建立高水平创新药首发定价制度,给予创新合理价格空间;国家医保局启动医保与商保创新药双目录调整,创新药预申报机制正式落地,依托多层次医疗保障打通创新药临床可及通道。一系列制度协同发力,从研发注册、上市定价到支付准入形成完整政策闭环,为创新药产业持续创新发展提供清晰指引与坚实制度保障。
2026年上半年我国创新药物研发提质提速,国家药监局(NMPA)共批准 38 个 1类创新药上市,其中,有11个是新靶点、新机制的药品,并且均为自主研发的国产创新药,行业研发重心持续摆脱同质化跟随式创新,加速向源头原始创新迈进。商业化层面,国产创新药国际化进程持续提速,海外授权、全球同步临床常态化,2026年上半年,我国创新药对外授权交易共81笔,交易总额约1100亿美元,已达2025年全年总额的80%,再创历史新高。创新赛道资源持续向具备First-in-class差异化创新能力、拥有全球化运营布局的企业集聚,行业正式迈入创新价值持续兑现、优胜劣汰深化推进的关键发展阶段。
(二)主营业务情况
公司深耕生物制药全产业链,立足本土,面向全球,依托自主核心技术平台开发创新药和生物类似药,聚焦肿瘤、自身免疫、眼科等重大疾病领域。秉持“创新只为生命”理念,有序推进管线迭代、产能扩张与全球商业化落地,持续为全球患者提供安全、高效、可负担的治疗药物。
截至报告期末,公司研发管线中处于临床试验阶段的主要产品总结如下图所示:
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(1)已上市产品
* 格乐立/Qletli(阿达木单抗,BAT1406)BAT1406(阿达木单抗)是由 CHO细胞表达的重组全人源单克隆抗体,通过与 TNF-α特异性结合并中和其生物学功能,阻断其与细胞表面 TNF-α受体的相互作用,从而阻断 TNF-α的致炎作用。
2019 年 11 月获得 NMPA 上市批准,中国商品名为格乐立,是公司自主研发的阿达木单抗
生物类似药,是国内首个获得上市批准的阿达木单抗生物类似药。已在国内获批八个适应症且全部纳入国家医保目录,其中包括五个成人适应症:银屑病、强直性脊柱炎、类风湿关节炎、克罗恩病和葡萄膜炎,以及三个儿童适应症:儿童斑块状银屑病、多关节型幼年特发性关节炎、儿童克罗恩病。
此外,BAT1406(阿达木单抗)已获得英国MHRA、叙利亚药监局上市获批,商品名为 Qletli;
获得巴基斯坦药品监管局(DRAP)上市批准,巴基斯坦商品名为 Lutrisa。
本品为 40mg/0.8mL和 20mg/0.4mL双规格。
* 普贝希/ Avzivi/ Bevyx(贝伐珠单抗,BAT1706)BAT1706(贝伐珠单抗)是一款由公司根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开
发的贝伐珠单抗注射液,是一种人源化单克隆抗体,属于血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,其通过与 VEGF结合,阻断 VEGF与其受体的结合,从而阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。
2021年 11月获得 NMPA上市批准,中国商品名为普贝希。截至本公告披露日,普贝希获
批适应症包括:晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,宫颈癌,肝细胞癌。
2023 年 12 月获得 FDA 上市批准,美国商品名为 Avzivi,获批适应症包括:转移性结直肠癌,非小细胞肺癌,成人复发性胶质母细胞瘤,转移性肾细胞癌,持续性、复发性或转移性宫颈癌,上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌。
2024 年 7 月获得 EMA 上市批准,欧洲商品名为 Avzivi,获批适应症包括:转移性结直肠
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癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。
2024 年 10 月获得 ANVISA 的批准,巴西商品名为 Bevyx,获批适应症为转移性结直肠癌、转移性或局部复发性乳腺癌、转移性和/或晚期肾细胞癌、原发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌、宫颈癌。
此外,BAT1706(贝伐珠单抗)已获得土库曼斯坦国家药品与医疗器械监管局(SMDRA)、塔吉克斯坦药品与医疗器械监管局(DMRA)上市批准,商品名为 NYMRA;获得叙利亚药监局上市批准,叙利亚商品名 Bemcizo。
本品为 400mg/16mL和 100mg/4mL双规格。
截至本报告披露日,BAT1706(贝伐珠单抗)的商业化授权合作已覆盖全球 104 个国家和地区,主要包括:
合作公司授权合作区域中国地区(包括中国大陆、中国香港特别行政区、百济神州有限公司中国澳门特别行政区、中国台湾地区)
欧洲、美国、加拿大和大部分合作未覆盖的国际市
Sandoz AG场
Cipla Gulf FZ LLC 部分新兴国家
Biomm SA 巴西
Mega Lifesciences Public Company Ltd 印度尼西亚市场
Macter International Limited 巴基斯坦以及阿富汗市场
* 施瑞立/Tofidence(托珠单抗,BAT1806)BAT1806(托珠单抗)是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的托
珠单抗注射液,是一款靶向白介素-6受体(IL-6R)的重组人源化单克隆抗体,可与可溶性及膜结合型 IL-6 受体(sIL-6R和 mIL-6R)特异性结合,并抑制由 sIL-6R和 mIL-6R介导的信号传导。
2023 年 1 月获得 NMPA 上市批准,中国商品名为施瑞立。施瑞立是国内获批的首个托珠
单抗生物类似药,亦是全球首个托珠单抗生物类似药。施瑞立获批适应症包括:类风湿关节炎、全身型幼年特发性关节炎、细胞因子释放综合征。
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2023 年 9 月获得 FDA 上市批准,美国商品名为 Tofidence。Tofidence是公司第一个获得
FDA上市批准的产品,是 FDA 批准的首个托珠单抗生物类似药,亦是第一个由中国本土药企自主研发、生产且获得 FDA 上市批准的单克隆抗体药物。截至本报告披露日,Tofidence获批的适应症包括:类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎、细胞因子
释放综合征、COVID-19、巨细胞动脉炎。
2024 年 6月获得 EMA上市批准,获批的适应症包括:类风湿性关节炎、多关节型幼年特发
性关节炎、全身型幼年特发性关节炎和 COVID-19。
此外,BAT1806(托珠单抗)已获得英国MHRA、瑞士 Swissmedic 上市批准;获得叙利亚药监局上市批准,叙利亚商品名 Swevli。
本品有 80mg/4mL、200mg/10mL和 400mg/20mL三种规格。
截至本报告披露日,BAT1806(托珠单抗)的商业化授权合作已覆盖全球 79个国家和地区,主要包括:
合作公司授权合作区域
Organon LLC 美国市场
欧盟、瑞士、英国、其它部分欧洲国家、部分中东与北非
STADA Arzneimittel AG地区(MENA)和部分独立国家联合体(CIS)国家市场
* 贝塔宁(枸橼酸倍维巴肽,BAT2094)贝塔宁为百奥泰自主开发的拥有自主知识产权的1类化学药品,是一种肽类的β3整合素受体抑制剂,于2024年6月获得国家药监局上市批准。贝塔宁用于进行经皮冠状动脉介入术(包括进行冠状动脉内支架置入术)的急性冠脉综合征患者,以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
贝塔宁作为公司自主研发的一类新药,是全国首个自主研发的双功能抗血小板药物,是国家“重大新药创制”科技重大专项课题成果。该药具备独特的双靶点作用机制,不仅能有效抑制血小板聚集以降低动脉血栓再阻塞风险,还具有起效迅速、血小板功能恢复快及个体差异小等特点。
其注册临床试验全部纳入中国患者,能真实反映中国患者的临床获益,切实降低 PCI术后并发症发生风险,有效平衡缺血与出血风险。此外,贝塔宁安全性良好,患者耐受性强,具有更低的严重出血风险及其他不良反应发生风险。
14/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告公司于2026年4月14日向乐普药业股份有限公司转让所持有的贝塔宁(枸橼酸倍维巴肽注射液)品种权益及相关资产与业务,并签署《贝塔宁(枸橼酸倍维巴肽注射液)制剂及原料药品种转让协议》。详见公司于2026年4月15日在上海证券交易所网站披露的《百奥泰生物制药股份有限公司关于转让药品品种权益及相关资产与业务的公告》(公告编号:2026-018)。
* 艾沙力/喜沙立/Starjemza/ Usymro(乌司奴单抗,BAT2206)BAT2206(乌司奴单抗)是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的
乌司奴单抗注射液,乌司奴单抗是一款靶向白细胞介素 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基的全人源单克隆抗体。IL-12和 IL-23是天然产生的细胞因子,能够参与炎症和免疫应答过程,可以与 p40亚基以高亲和力特异性地结合,阻断其与细胞表面受体结合,从而破坏 IL-12和 IL-23 介导的信号传导和细胞因子的效应。
2025年 5月获得 FDA上市批准,美国商品名为 Starjemza,用于治疗成人中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎,中重度活动性克罗恩病,中重度活动性溃疡性结肠炎;儿童中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎。
2025 年 8 月获得 EMA 上市批准,2026 年 2 月获得英国 MHRA 上市批准,欧洲商品名为
Usymro,用于治疗成人中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎,中重度活动性克罗恩病;儿童中重度斑块状银屑病,中重度活动性克罗恩病。
2026 年 5 月获得 NMPA 上市批准,中国商品名为艾沙力/喜沙立。其中,艾沙力获批规
格:45mg(0.5mL)/支、90mg(1mL)/支,获批适应症:成人斑块状银屑病、儿童斑块状银屑病、克罗恩病;喜沙立获批规格:130mg(26mL)/瓶(静脉输注),获批适应症为:克罗恩病。
2026年 6月获得 HSA上市批准,新加坡商品名为喜达诺,用于成人适应症:中重度斑块状银屑病,活动性银屑病关节炎,中重度活动性克罗恩病;儿童适应症:中重度斑块状银屑病,中重度活动性克罗恩病。
截至本报告披露日,BAT2206(乌司奴单抗)的商业化授权合作已覆盖全球 71个国家和地区,主要包括:
合作公司授权合作区域
Hikma Pharmaceuticals USA Inc. 美国市场
Pharmapark LLC 俄罗斯和其他独联体国家
Biomm S.A. 巴西
Gedeon Richter Plc. 欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家
Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company 沙特阿拉伯地区
World Medicine 土耳其
柬埔寨、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.国等东南亚市场及哥伦比亚市场
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* Gotenfia/ Immgoli/Immgolis Intri(戈利木单抗,BAT2506)BAT2506 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗注射液。戈利木单抗是靶向 TNF-α的抗体,能够以高亲和力特异性地结合可溶性及跨膜的人 TNF-α,阻断 TNF-α与其受体 TNFR结合,从而抑制 TNF-α的活性。
2026年 2月获得 EMA上市批准,欧洲商品名为 Gotenfia,用于治疗类风湿关节炎,幼年特
发性关节炎,银屑病关节炎,中轴型脊柱关节炎,溃疡性结肠炎。
2026年 5月获得 FDA上市批准,美国商品名为 Immgoli/Immgolis Intri,其中,Immgoli
获批用于:联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎成人患者,以及治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;Immgolis Intri获批用于联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎成人患者。
已向 NMPA和 ANVISA 递交上市申请并获得受理。
截至本报告披露日,BAT2506(戈利木单抗)的商业化授权合作已覆盖全球 118个国家和地区,主要包括:
合作公司授权合作区域
Pharmapark LLC 俄罗斯和其他独联体国家
SteinCares 巴西以及其余拉丁美洲地区
欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家、澳洲、新西兰、部
STADA Arzneimittel AG
分MENA地区
Intas Pharmaceuticals Ltd. 美国、加拿大、印度
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. 柬埔寨、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、泰国等东南亚市场
(2)上市审批或临床阶段主要产品
A.生物类似药
* BAT2306(司库奇尤单抗)
BAT2306 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的司库奇尤单抗注射液。司库奇尤单抗是一种全人源 IgG1单克隆抗体,能够选择性结合细胞因子-白细胞介素 17A(IL-17A)并抑制其与 IL-17受体的相互作用。BAT2306 已完成全球 III期临床,已向 NMPA 递交上市申请并获得受理。
截至本报告披露日,BAT2306(司库奇尤单抗)的商业化授权合作已覆盖全球 66 个国家和地区,主要包括:
合作公司授权合作区域
Pharmapark LLC 俄罗斯和其他独联体国家
SteinCares 巴西以及其余拉丁美洲地区
Jamjoom Pharma 中东及北非市场
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文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、
Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.菲律宾、泰国等东南亚市场
* BAT3306(帕博利珠单抗)
BAT3306 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的帕博利珠单抗注射液。帕博利珠单抗是一种人源化单克隆抗体药物,属于免疫检查点抑制剂。它能够特异性地结合位于淋巴细胞上的 PD-1 受体,通过阻断 PD-1 与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的结合,从而解除肿瘤对 T细胞的免疫抑制,重新激活 T细胞对肿瘤细胞的免疫应答,进而实现对多种类型癌症的治疗效果。
公司目前正在开展一项评价 BAT3306 对比 US-可瑞达在 IB-IIIA 期非小细胞肺癌受试者中
的药代动力学、免疫原性、安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照注册临床研究。
截至本报告披露日,公司已与 Avalon Pharma就 BAT3306(帕博利珠单抗)签署在沙特与中东及北非地区市场的授权许可及商业化协议。
* BAT2606(美泊利珠单抗)
BAT2606 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的美泊利珠单抗注射液。美泊利珠单抗是一种人源化单克隆抗体药物,可以特异性结合白细胞介素(IL)-5,抑制嗜酸性粒细胞的生成,从而发挥治疗效果。美泊利珠单抗是全球首个获批的靶向 IL-5 的生物疗法,同时也是首个获批用于治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的 IL-5 单抗。
公司目前已完成了一项 BAT2606与美泊利珠单抗原研药 Nucala(包括欧盟市售来源和美国市售来源)在中国健康受试者中的药代动力学(PK)和安全性比对研究,结果充分证实 BAT2606与原研药美泊利珠单抗的 PK、安全性与免疫原性高度相似。
截至本报告披露日,公司已与 SteinCares就 BAT2606(美泊利珠单抗)签署在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的授权许可及商业化协议。
* BAT2406(度普利尤单抗)
BAT2406 是百奥泰根据 NMPA、FDA、EMA生物类似药相关指导原则开发的度普利尤单抗注射液。度普利尤单抗是一种全人源 IgG4 单克隆抗体,可通过与 IL-4 和 IL-13 受体复合物共享的 IL-4Rα亚单位特异性结合而抑制 IL-4 和 IL-13 的信号传导,用于治疗特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹和慢性阻塞性肺病等。百奥泰为首家在中国获得度普利尤单抗生物类似药临床试验批准的公司。
公司目前正在积极推动一项 BAT2406与度普利尤单抗原研药 Dupixent(达必妥)在中国健
康受试者中的药代动力学(PK)和安全性比对研究。
B.创新药
* BAT5906(维安西塔单抗)
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BAT5906 是百奥泰自主研发生产的重组人源化单克隆抗体创新药物,为 IgG1 型全长抗体,分子量为 149KDa,能与人 VEGF-A165进行特异性结合,抑制新生血管生成。在体外血管生成模型上,BAT5906能够阻断 VEGF与其相应的受体结合,抑制内皮细胞的增殖和新生血管形成。在动物实验中,BAT5906在猴玻璃体中半衰期比结构为 Fab片段的雷珠单抗更长,可能会支持临床中更长的注射周期。在用药安全性上,不会触发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),因而全身不良反应小,临床应用可能更安全。
BAT5906 在针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的关键注册 III
期临床研究成功达到预设的主要研究终点,其中黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)自第 12周至第 52 周的变化值,BAT5906 组显著优于雷珠单抗对照组,即 BAT5906 抑制视网膜新生血管渗漏或降低炎症活跃程度明显优于雷珠单抗;最佳矫正视力(BCVA)第 52 周
提高≥15 个字母的受试者比例,BAT5906 组也显著优于雷珠单抗对照组,即 BAT5906 治疗后患者视觉功能改善的核心疗效指标显著高于雷珠单抗。
截至本报告披露日,BAT5906针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)适应症已向 NMPA递交上市申请并获得受理;针对糖尿病性黄斑水肿(DME)适应症的 III期临床研
究已入组完成,正在随访中;视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)和病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)适应症正在 II/III期临床研究招募阶段,其中 CRVO-ME的 II期已入组完成。
* BAT4406F(德瓦扑拜单抗)
BAT4406F为依据公司抗体 Fc 工程平台开发的新一代糖基优化的全人源抗 CD20抗体,具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)增强功能:特异性与靶细胞 B细胞及前体细胞表
面的 CD20 分子结合,在补体、NK自然杀伤性细胞、吞噬细胞等存在的情况下,诱发 ADCC等生物学效应,从而达到清除 B细胞的目的。目前,BAT4406F 已在两大未满足临床需求的适应症领域开展关键性临床研究,包括高复发、高致残的中枢神经系统罕见病——视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD),以及复发率高、患者基数大且现有治疗局限性大的两种原发性肾病综合征类型——微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化(MCD/FSGS)。
截至本报告披露日,BAT4406F针对 NMOSD适应症的关键 II/III期注册临床研究已在预设的期中分析中显示出显著的疗效和良好的安全性,获得独立数据监查委员会(IDMC)“提前结束试验”的建议,已向 NMPA 递交上市申请并获得受理;针对MCD/FSGS 适应症的关键 II/III 期注册临床研究现正在全国多家三甲医院进行招募:该研究是我国首个针对MCD/FSGS 适应症的注册性研究,BAT4406F 有望成为全球首个获批该适应症的生物制剂。
* BAT8006(FRα ADC)
BAT8006是公司自主研发的靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC),拟用于实体肿瘤治疗。BAT8006由重组人源化抗 FRα抗体与毒性小分子拓扑异构酶 I抑制剂,通过公司自主
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研发的可剪切连接子连接而成。临床前研究表明,BAT8006 具有高效的抗肿瘤活性,毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力,在 ADC杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞,产生旁观者效应,可望有效克服肿瘤细胞的异质性。
BAT8006 在铂耐药卵巢癌(PROC)全人群中显现出优越的客观缓解率(ORR)和中位无进
展生存期(mPFS),覆盖人群广泛,且安全性良好,未见间质性肺疾病或明显的眼部毒性。在 2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,BAT8006(FRαADC)以口头报告的形式进行了临床进展及阶段性数据展示。该研究包括剂量探索和扩展研究,截至2025年4月30日,所有剂量下共入组了 133例卵巢癌患者、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。在可评估的 113例受试者中,不论 FRα表达水平的客观缓解率(ORR)为 40.7%(46/113)。在中位随访 9.5个月时,中位无进展生存期(mPFS)为 7.63个月(5.83~7.93),中位 OS为 22.5个月(14.83~NA)。
截至报告期末,BAT8006 已在国内进行单药用于铂耐药卵巢癌适应症的关键注册 III期临床试验,进展顺利。
-BAT8006 联合 BAT1308(FRα-ADC+PD-1)Ib/Ⅱ期研究已完成联合剂量爬坡,目前正在进行剂量探索和扩展研究。在 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头报告研究数据:在晚期子宫内膜癌人群中,目标剂量下客观缓解率(ORR)达 40.0%,DCR 80.0%,中位无进展生存期(mPFS)为 8.11个月;整体安全性良好,未出现非预期的叠加毒性信号。
-BAT8006 联合 BAT1706(普贝希)(FRα-ADC+VEGF)的全球Ⅱ/Ⅲ期研究目前在进行 II期初步安全性和疗效探索研究。
* BAT8008(Trop2 ADC)
BAT8008是公司自主研发的靶向 Trop2的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT8008 由重组人源化抗 Trop2单克隆抗体与拓扑异构酶 I抑制剂通过自主研发的可剪切连接子连接而成,具有高效的抗肿瘤活性,较强的旁观者效应,血浆中较为稳定,脱落率极低,在非临床评价中也表现出较好的安全性,是新一代的 ADC药物。
BAT8008在宫颈癌、肺癌和三阴乳腺癌中显现出优越的客观缓解率(ORR)和中位无进展生存期(mPFS),针对不同瘤肿疗效好,且安全性良好。公司计划开展针对含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的 III期临床研究方案和既往经 1-2线系统治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复
发或转移性激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体 2阴性(HER2-)乳腺癌的 III期临床研究方案。
公司在 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头报告宫颈癌队列的研究数据:在目标剂
量 2.4 mg/kg 剂量组(N=41)中,经确认的客观缓解率(cORR)为 29.3%,疾病控制率(DCR)为 75.6%,中位无进展生存期(mPFS)为 6.7 个月,中位缓解持续时间(mDoR)为 9.0 个月,中
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位总生存期(mOS)为 17.8个月。安全性方面,总体安全性良好,因不良事件导致停药的发生率仅2.8%,未发生治疗相关死亡。
-BAT8008 联合 BAT1308(Trop2-ADC+PD-1):目前在非小细胞肺癌、三阴乳腺癌以及其
他实体瘤中开展 II期疗效扩展研究。
-BAT8008 联合 BAT1006(Trop2-ADC+HER2):2026年 3月 9日,收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品 BAT8008联合 BAT1006及曲妥珠单抗用于治疗 HER2 阳性晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。目前已开始入组患者。
* BAT8010联合 BAT1006(HER2-ADC+HER2)
BAT8010是公司自主研发的靶向 HER2 的抗体药物偶联物(ADC),已完成 I期及其扩展研究,在 HER2 阳性和 HER2 低表达乳腺癌中都显示出一定的疗效,且安全性良好,未见间质性肺疾病等严重毒性。BAT1006是一款靶向 HER2的单克隆抗体,可以通过抑制 HER2 异源二聚化的信号通路和增强 ADCC作用杀伤肿瘤细胞,同时还可以增强 BAT8010的内吞作用杀伤肿瘤细胞。
BAT8010 联合 BAT1006 在一线 HER2 阳性乳腺癌和一线后的胃癌中,显现出优异的初步疗效,且安全性良好,未见严重间质性肺疾病等毒性。随着随访数据增加,将继续针对 HER2 阳性胃癌和 HER2 阳性乳腺癌与 CDE沟通开展 III期研究。
* BAT1308联合 BAT1706
BAT1308 注射液是百奥泰自主研发的人源化抗 PD-1 单克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)的抗体,属于免疫球蛋白 IgG4κ亚型,能够以高亲和力特异性地结合人 PD-1,从而阻断 PD-1 与其配体 PD-L1、PD-L2 的相互作用。BAT1308 能够与 T 细胞表面的 PD-1 结合,解除 PD-1 通路对 T 细胞的抑制作用,从而恢复和提高 T 细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长。
目前正在开展 BAT1308 联合含铂化疗±贝伐珠单抗(BAT1706)用于一线治疗 PD-L1
阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的 II/III 期研究,项目进展顺利,III 期即将入组完毕,阶段性的疗效和安全性数据符合预期。
* BAT7111BAT7111是百奥泰开发的 PD-1/4-1BB双特异抗体,拟开发用于治疗晚期实体瘤。4-1BB(又名 CD137)主要表达于活化的 CD8+效应 T 细胞上,作为 T细胞共刺激分子,在维持免疫稳态、抵抗免疫细胞凋亡、减少抗原特异性免疫细胞的清除以及增强免疫记忆方面发挥重要作用。
BAT7111 由重组人源化抗 PD-1 抗体和全人源 4-1BB 单域抗体组成,既可以阻断 PD-1/PD-L1 免疫抑制通路,又可以通过 4-1BB 激活免疫细胞,从而达到解除免疫抑制和激活免疫抗肿瘤的协同效应。此外,PD-1抗体和 4-1BB抗体差异化的亲和力设计能够促进抗体分子优先富集在 PD-1 高表达的肿瘤浸润性 T/NK淋巴细胞等,提高安全性的同时有望进一步提升 PD-1抗体现有疗效。
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截至本报告披露日,该项目已启动 I期剂量爬坡临床研究并已完成多个剂量组的入组,目前安全性良好,无≥3级不良反应,耐受性好。
* BAT7205
BAT7205是百奥泰开发的 PD-L1/IL-15 双功能抗体融合蛋白,拟开发用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。IL-15是一种多效细胞因子,对许多免疫功能的调节至关重要,尤其是 CD8+记忆性T细胞和 NK细胞的发育、增殖和活化,并能促进 PD-1抑制剂无响应的 CD8+肿瘤浸润 T细胞的活化增殖,有望显著提高 PD-1/PD-L1类药物的临床疗效。BAT7205 由重组人源化抗 PD-L1抗体和 IL-15/IL-15Rαsushi 融合蛋白组成,既可以阻断 PD-1/PD-L1免疫抑制通路,又可以通过 IL-15激活免疫细胞,从而达到解除免疫抑制和激活免疫抗肿瘤的协同效应。此外,PD-L1 抗体可以将IL-15靶向到 PD-L1+的肿瘤微环境,选择性激活肿瘤浸润 CD8+T细胞和 NK细胞,可以降低 IL-
15全身性副作用。与 PD-L1抗体融合亦可显著延长 IL-15在体内的半衰期,使其具有更持久的生物学功能。
截至本报告披露日,该项目正在 I期剂量递增阶段,目前安全性符合预期,进展顺利。
* BAT8013
BAT8013是百奥泰开发的一款靶向 CD25的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于晚期或转移性实体瘤的治疗。BAT8013 通过与细胞表面的 CD25特异性结合,经受体介导的内吞作用进入细胞内部,在溶酶体环境中,其连接子被组织蛋白酶切割,释放出细胞毒载荷 Exatecan。Exatecan作为拓扑异构酶 I抑制剂,可导致 DNA单链断裂累积并在复制过程中转化为双链断裂,从而触发细胞凋亡。该机制既能选择性清除肿瘤微环境中的调节性 T细胞(Tregs),改善肿瘤免疫抑制微环境,也能直接杀伤 CD25?肿瘤细胞。
公司于2026年5月收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品注射用 BAT8013用于治疗晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。正在 I期剂量递增阶段。
(三)主要经营模式
公司是一家以创新药和生物类似药研发为核心的创新型生物制药企业,主营业务为药物的研发、生产和销售,拥有独立完整的研发、生产和商业化体系。
(1)研发模式
药物研发周期长、风险高,公司的研发主要通过内部团队自主研发的方式进行。药物研发一般需要经过抗体发现、筛选、临床前试验、IND申请、临床研究、上市申请、批准上市及上市后研究。
公司的研发团队致力于药物发现、制剂及培养基开发、工艺开发、临床前研究及临床试验研究,同时参与药物注册及知识产权管理。多年来,公司已建立综合临床前研发平台并积累了丰富
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的临床试验经验。公司的研发团队在设计及执行研究项目方面担当主导角色,并积极参与临床前研究、药物临床申请、临床试验及监管批准过程;同时,知识产权部门、临床部门、生产部门等也会参与公司早期的研发流程,协助公司选择有市场潜力的产品,并降低在制造阶段可能遇到的技术风险。
(2)生产模式
公司严格遵循中国《药品生产质量管理规范》(GMP)、欧美 cGMP(药品生产质量管理规范)及 ICH(国际人用药品注册技术协调会)指南要求,构建了覆盖研发、临床供应到商业化生产的全生命周期质量管理体系。通过整合智能化生产设施、数字化管理系统与国际标准化流程,实现从原料采购、工艺执行到产品放行的全链条精准管控,确保全球多区域申报产品的质量一致性与合规性。
在生产管控层面,采用模块化生产线设计,灵活适配单抗、双抗、ADC等复杂生物药的生产需求,关键工艺参数(CPP)实现实时监控与自动化调整,确保工艺稳健性与质量一致性。在质量追溯层面,依托电子信息管理系统建立“一物一码”追溯制,确保从原辅料入库到成品流通的全过程数据完整、可审计。通过持续完善质量风险管理机制、强化供应链韧性建设及推进智能制造升级,公司打造了兼具效率与可靠性的生产保障体系,为创新药的全球商业化提供坚实支撑。
(3)商业化模式
公司销售以自营分销、代理销售以及针对特定产品的授权许可销售分成三种形式相结合。公司已建立严格的销售推广内部控制,依托公司《财务管理制度》《供应商管理制度》《市场营销部管理章程》及《市场营销部人员行为守则》等内控管理制度,对销售人员及销售推广相关活动供应商进行规范与约束,包括:要求销售人员入职时签署《反贿赂承诺书》;对销售人员开展防止商业贿赂、不正当竞争的职业教育培训等。
公司与多家具有 GSP资质的经销商签订《产品经销协议》,将产品销售给经销商,再由经销商将药品在授权区域内配送至医院或者零售药店,并最终经临床医生处方用于适合的患者。公司产品主要通过经销商销售进入医院或零售药店,由经销商各自与医院或者药店签署合同。
公司销售流程图如下:
在全球主要市场,公司采用以全球性合作伙伴为主的商业化策略;在国际新兴市场,则采用全球性合作伙伴及区域性优势合作相结合的策略。
公司通过海外合作不仅展示百奥泰在研发和生产方面的国际化能力,也能够将公司产品带给全球更多有需要的患者,而且更重要的是在生物类似药竞争非常激烈的国内市场环境下,通过海
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外商业战略合作,开拓更为广阔的市场。基于公司的发展策略,通过商业合作可以优化公司的产品组合,强化企业发展重心,实现企业之间的优势互补、互利双赢。未来,百奥泰将坚持自主研发,同时在全球范围内积极寻找外部合作机会。
新增重要非主营业务情况
□适用√不适用
二、经营情况的讨论与分析
2026年上半年,公司持续推进在研项目开发,海内外商业化运营与对外授权合作稳步开展,
生产及国际化质量合规能力持续完善,公司治理水平持续优化,核心竞争力进一步增强。
(1)管线开发有序推进,临床学术成果持续展现
报告期内,公司研发管线有序推进,多款核心产品在上市申报进程中取得阶段性进展:
BAT2206(乌司奴单抗)先后获得 NMPA、MHRA、HAS上市批准,成为公司首款取得 HAS 上市许可的产品;BAT2506(戈利木单抗)获得 FDA上市批准,且为美国首款获批的戈利木单抗生物类似药;BAT1806(托珠单抗)的补充生物制剂许可申请获 FDA 批准,扩大了适应症范围;
BAT4406F 上市许可申请获 NMPA 受理。早期产品管线方面,多个项目顺利进入临床阶段:
BAT8013治疗晚期或转移性实体瘤获批临床,并完成 I期临床研究首例受试者入组;BAT8008 联合 BAT1006及曲妥珠单抗治疗晚期实体瘤获批临床。此外,公司早期创新靶点项目稳步推进,持续丰富差异化管线布局。
在研发与临床研究持续推进的同时,公司积极开展学术交流与成果展示:在 2026年 ASCO年会上展示了 BAT8008、BAT8006 联合 BAT1308、BAT8010 联合 ADCC 增强型 BAT1006 的临床
进展或阶段性数据;在 2026 年欧洲风湿病学大会(EULAR)上展示了 BAT2506 的临床 3期研究结果;并计划在 2026 年 10 月举行的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上展示 BAT8008 联合
BAT1308的最新临床进展或阶段性数据,充分彰显了公司在肿瘤及自身免疫疾病领域多元化管线布局实力与持续转化的创新潜力。
(2)优化商业化运营,稳步推进全球化业务拓展
报告期内,公司持续推进商业化能力建设,优化团队分工与跨职能协同机制,打通医学、市场、销售全链条运营,持续迭代商业化运营模式,围绕渠道维护、效能提升、费用精细化管控等方面强化全流程运营管控,在保障市场覆盖与服务质量的前提下,结合产品阶段性特征动态调配资源,持续提升商业化市场竞争力与运营效率,实现营业收入稳步增长。针对 BAT2206(乌司奴单抗)、BAT2306(司库奇尤单抗)和 BAT2506(戈利木单抗)提前布局学术推广、准入与渠道建设,保障销售策略精准落地,推动新产品商业化平稳启动。目前,公司已搭建覆盖全国的专业化销售网络,销售网点广泛布局于除西藏及港澳台地区外的全国各省、直辖市、自治区;核心产品已进入全国超过3500家处方医院及超过2500家专业药房与社会药房,市场覆盖广度与深度持续提升。
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在国际化发展方面,公司坚定实施全球化战略,持续拓展全球市场空间。报告期内,公司签署多项核心产品海外授权许可及商业化协议:与 Avalon Pharma就 BAT3306(帕博利珠单抗)达成沙特、中东及北非地区授权与商业化合作;与 Intas Pharmaceuticals 深化 BAT2506(戈利木单抗)印度市场合作。公司充分借助合作方在目标市场的本地化销售网络与商业化运营经验,加快产品在全球各区域的商业化进程,持续释放管线全球价值。
(3)产能建设稳步推进,持续夯实国际化质量合规管理
报告期内,公司戈利木单抗生物类似药 BLA、贝伐珠单抗生产工艺和设施变更补充申请均获得美国 FDA 批准,涉及 500L 单抗原液生产线、4000L 单抗原液生产线、预灌封注射液生产线、西林瓶注射液生产线等,充分证明了公司的生产效率与产能保障能力,也充分体现了公司质量管理体系与国际先进标准接轨的成熟水平。
公司持续加大产业布局力度,永和创新产业基地各项建设工作正积极有序推进。截至报告期末,基地已完成施工图纸设计及审核、土地平整及基础设施配套安装等关键环节,其中2#生产车间主体结构已封顶,并进入墙体砌筑及机电安装施工阶段,整体进度符合预期。下一步,公司将统筹抓好工程进度、质量与安全管理,确保基地按期建成投产,早日发挥效益,为公司高质量发展注入新动能。
公司针对 EUGMP 核查结果第一时间启动专项整改,对偏差调查程序和偏差管理规程进行优化和升版,聘请资深欧美 GMP 顾问团队对生产质量部门进行全面培训,并引入具有跨国药企服务经验的第三方 GMP 咨询机构协助持续改进质量管理体系。同时,公司持续保持与监管机构的沟通,积极筹备后续复核工作。公司将以此核查为契机,进一步强化 EUGMP 落地执行力度,持续健全生产质量管控,不断提升国际化合规能力。
(4)完善治理内控体系,夯实人才保障与创新发展根基
公司持续完善法人治理结构,严格按照法律法规及上市规则规范运作,充分发挥董事会专门委员会与独立董事的专业监督作用。报告期内,公司根据监管要求健全覆盖研发、生产、商业化的内部管控机制,畅通投资者沟通渠道,履行信息披露义务,维护全体股东合法权益。同时,公司持续优化专业人才队伍结构,稳步提升团队整体素质。截至2026年6月30日,公司研发人员共计484人,占比33.90%,其中,博士研究生30人,硕士研究生162人,为长期创新发展提供人才保障。目前,公司已建立深耕药物研发、产业化及企业战略管理的核心团队,具备全球化视野和本土化市场落地经验,有效支撑公司创新研发与全球化业务布局。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
□适用√不适用
报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
□适用√不适用
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三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
√适用□不适用
(1)创新药与生物类似药协同发展的产品管线
公司作为一家研发主导的生物制药企业,具备卓越的创新药物发现能力及强大的生物技术研发实力。在创新药领域,公司已有贝塔宁(枸橼酸倍维巴肽)在国内成功上市,另有专为眼底病变设计的 BAT5906(维安西塔单抗)和针对视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)适应症的 BAT4406F(德瓦扑拜单抗)处于上市审批阶段。公司正快速推进 BAT8006(FRα-ADC)、BAT8008(Trop2-ADC)等多款具有国际市场竞争力的 ADC创新药物的临床试验;积极探索联合用药方案,并重点关注 ADC+IO联合,包括 BAT8006联合 BAT1308(FRα-ADC+PD-1)、BAT8008联合 BAT1006(Trop2-ADC+HER2)、BAT8010联合 BAT1006(HER2-ADC+HER2)、BAT1308联合 BAT1706
等多种联合用药方案,全力发挥管线协同效应。
此外,公司新一代双特异抗体 BAT7111(PD-1/4-1BB)和双功能抗体融合蛋白 BAT7205(PD-L1/IL-15)已进入早期临床研究,并已完成多个剂量组的入组;公司正开发下一代 ADPTM(AntibodyDual Payload)平台,重点关注多肿瘤靶点、肿瘤微环境的多靶点双毒素 ADC开发;在自身免疫与眼科领域,公司已有多款创新的下一代双特异抗体进入临床前研究。
在生物类似药领域,公司已成功推动5款药品(阿达木单抗、贝伐珠单抗、托珠单抗、乌司奴单抗、戈利木单抗)实现海内外上市,并有多款生物类似药处于上市审批阶段或关键临床研究阶段。公司已与多家国际知名药企就多个产品达成授权许可协议,产品商业化网络已覆盖美国、欧洲、东南亚、拉丁美洲等全球百余国家及地区。
(2)全面的抗体开发技术与能力
公司已开发全面的抗体药物研发技术,涵盖由抗体发现、筛选至设计、过程开发及过程验证的全面开发过程,此等技术相辅相成,为公司提供灵活性及兼容性,以合乎成本效益的方式精确设计及开发一系列出众且合适的候选药物。
公司拥有卓越的创新药研发能力,已构建多个研发平台,包括:抗体文库与展示技术平台、人工智能驱动的抗体工程平台、双/多特异性双载荷 ADC技术平台、ADCC增强与抗体长效 Fc 工
程平台等,确保了可持续的创新能力,以及完整的创新药研发能力。公司正全力推进双/多特异性ADC的研发,不断优化 ADC平台,旨在开发出疗效更优、安全性更高的产品,为肿瘤患者带来更多治疗选择。未来,公司将聚焦肿瘤、自身免疫性疾病、眼科等领域进行战略布局,全力打造具有国际竞争力的研发管线,助力在相关治疗领域实现突破。
通过充分应用自身的核心技术,公司获得了多项“十二五”“十三五”国家重大新药创制科技重大专项立项支持;被认定为国家高新技术企业、国家工业企业知识产权运用试点企业、国家知识
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产权优势企业、广东省新型研发机构、广东省工程技术研究中心、广东省工程实验室、广东省企
业技术中心、广东省制造业单项冠军企业、广东省科技进步奖二等奖。
(3)规模化生产能力与国际化质量保障体系
公司已建立覆盖研发用药、临床用药及商业化生产全阶段的单抗药物生产能力,可实现从原液到无菌制剂的全流程自主生产。目前,公司原液生产线总容积已达 66500L,拥有多条原液生产线和制剂灌装线,可满足公司多个候选药物的临床样品需求及商业化需求,具备全球供应能力。
目前,公司正加速推进永和创新产业基地建设,计划新增单抗产能 72000L。项目建成投产后,公司总产能规模将跻身国内生物制药公司前列。该基地将为公司未来五年内计划推出的多个创新药和生物类似药提供坚实的产能保障,进一步强化生产成本优势,持续支撑海内外市场的拓展。
公司秉持“质量源于设计、质量源于文化”的核心理念,构建了覆盖研发、生产、供应链全生命周期的国际化质量管理体系,支撑产品进入多个主流医药市场。以 ICH Q10、ISO 9001等国际指南为框架,公司建立全员参与的持续改进机制,通过质量文化建设、精益生产管理、QbD质量源于设计理念、标准化管控、数字化技术赋能以及全流程风险管理,持续保障产品质量一致性、工艺稳定性与数据完整性,致力于为全球患者提供安全、可靠、高质量的生物医药产品。
(4)高层次专业人才队伍
公司拥有一支实力雄厚、具备国际化视野的研发团队,核心成员曾任职于全球知名研究机构及国际领先制药企业,深度参与多项跨国制药企业药品的研发、产业化及国际上市申报工作,并主导了多个生物药产品的上市前研发与产业化开发。团队在新药发现、药学研究、临床前研究、临床研究、药品注册及生产等关键环节均设有高级人才牵头负责,具备将临床候选药物高效推进至临床研究阶段的丰富实践经验,在公司技术管理团队带领下,成功突破了一系列关键技术,在肿瘤、自身免疫性疾病、眼科等领域建立了丰富的产品管线,技术成果转化能力与商业化落地能力得到充分验证。公司团队核心人员包括“国家重大人才工程入选者”、“广东省首批科技领军人才”、“广州市创新创业领军人才”、“广州市杰出专家”、“广州开发区科技领军人才”、“广州市黄埔区杰出人才”、“广东省珠江人才计划引进创新创业领军团队”、“广州市黄埔区精英人才”、“广州市产业发展和创新人才(急需紧缺人才)”等,为公司的持续创新与国际化发展提供了坚实的人才支撑。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用√不适用
(三)核心技术与研发进展
1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
抗体文库与展示技术平台:公司建立了容量达数千亿级独特克隆的人源抗体文库体系,并搭建了成熟的噬菌体展示与酵母展示技术平台。依托上述平台能力,公司自主研发了 IDEAL(Intelligent Design and Engineering Antibody Libraries)抗体药物发现引擎。该引擎以智能化筛选策略为核心,从海量人源抗体序列空间中高效识别兼具优良结合特性与开发潜力的候选分子;同
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时在早期筛选阶段即引入对候选抗体在复杂格式下的稳定性、表达效率及聚集风险的系统性评估,提升筛选分子的格式适配性与成药基础,从源头优化后续开发质量。凭借上述能力,IDEAL引擎可针对不同靶点类型持续、稳定地输出高质量候选抗体分子,为公司抗体药物研发管线提供高效、可持续的创新来源。
人工智能驱动的抗体工程平台:依托长期研发实践中积累的自有抗体序列、活性及表达量、
热稳定性、聚集倾向等高质量数据,公司构建了“序列—结构—功能”高精度映射数据库。基于该数据库,公司将计算生物学、结构分析与机器学习方法深度融合,持续提升抗体分子的预测与工程优化能力。通过对成功分子的优势特征与失败案例的风险信号进行系统归纳和迭代学习,平台能够在复杂分子(如双特异性抗体、多功能融合蛋白)的设计早期,对底层序列进行定向优化与风险校正,提升从序列设计到表达开发的转化效率,并在高难度靶点攻克及复杂抗体格式开发中形成显著的平台化优势。
双/多特异性双载荷 ADC技术平台:公司依托自主研发的可剪切连接子技术,将抗体与拓扑异构酶 I抑制剂类毒性小分子偶联,构建了具有高效抗肿瘤活性的新型 ADC。公司新 ADC具有显著的旁观者效应,其毒性小分子具备强效的细胞膜渗透能力,在 ADC 杀伤肿瘤细胞后可释放并渗透至邻近肿瘤细胞,有效克服肿瘤异质性所带来的治疗局限。与此同时,该 ADC在血浆中释放的毒性小分子极低,表现出优异的稳定性和安全性,显著降低了脱靶毒性风险。在此基础上,公司正进一步开发双/多特异性双载荷 ADC平台,通过精准的双重靶向与双 Payload 协同载药,实现不同作用机制的小分子药物同步递送,协同杀伤肿瘤,有效克服单一药物所致的耐药性问题,为提升癌症治疗效果提供了新一代解决方案。
ADCC增强与抗体长效 Fc 工程平台:公司依托自主知识产权的抗体工程改造技术,建立了综合性的抗体优化平台。该平台核心包含两大技术模块:一是通过独特的宿主细胞改造体系,生产完全无岩藻糖基化的抗体,消除 Fc段岩藻糖对 FcγRIIIa (CD16a)结合的阻碍,显著增强 ADCC效应,从而更有效地募集免疫细胞杀伤肿瘤,该技术已符合 GMP 制造标准并经过临床验证;二是通过 Fc 段的工程化改造开发了多种长效抗体平台,优化抗体的药代动力学特性,适用于单抗、双/多特异性抗体及 ADC药物,以实现更长的给药间隔和更优的疗效。
工艺与生产技术:抗体药物一般由哺乳动物细胞表达生产,其核心技术和商业化成本主要取决于宿主细胞、高效表达载体、自主开发的个体化培养基和生产工艺条件研发与优化。公司的自主培养基开发技术为产业化生产和降低成本提供了保证。针对项目的个体化培养基和补料配方优化,调控产品的酸碱异构体与糖型,提高产品蛋白纯度,降低不完整片段等杂质的含量,对提高产品质量具有重要意义。同时公司具备自主培养基开发技术,与依赖外部技术相比,将显著地降低公司成本,同时减少对外部供应的依赖。
全链条质量研究平台:公司深度整合质量研究资源,建成符合NMPA、FDA及EMA监管标准的全链条质量研究平台,全面覆盖药物早期开发、临床申报至商业化生产的全生命周期管理能力,为单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、重组纳米疫苗等创新药研发与产业化提
27/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告供科学支撑。该平台构建了从候选分子成药性评估、高表达细胞株构建、上下游工艺开发(细胞培养、纯化、制剂工艺放大)到技术转移与商业化生产的闭环工艺开发体系,实现全流程开发赋能;依托超100台国际领先分析设备(如高分辨质谱、毛细管电泳、流式细胞仪等),系统性开展药物结构解析(初级至高级结构)、杂质谱分析、生物活性/免疫原性评价、工艺残留物检测及稳
定性研究,支撑多维质量表征;同时建立符合ICHQ系列指南的强制降解、配伍稳定性、运输模拟等研究体系,同步支持中美欧多区域申报需求,确保质量可比性研究数据全球互认,强化国际合规性研究能力。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用√不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用√不适用
2、报告期内获得的研发成果
报告期内,公司累计提交专利申请44项;获得专利授权9项;截至2026年6月30日,公司拥有已授权的境内外专利88项,282项待审批专利申请,覆盖中国、中国香港、中国澳门、中国台湾、世界知识产权组织(PCT)、美国、欧洲专利局(EP)、澳大利亚、加拿大、日本、新西
兰、以色列、墨西哥、新加坡和卢森堡。
报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量
申请数(个)获得数(个)申请数(个)获得数(个)发明专利44956087实用新型专利0000外观设计专利0011软件著作权0000其他0044合计44956592
3、研发投入情况表
单位:元
本期数上年同期数变化幅度(%)
费用化研发投入468447516.90348816636.4534.30资本化研发投入
研发投入合计468447516.90348816636.4534.30
研发投入总额占营业收入比例(%)90.3478.94增加11.40个百分点
研发投入资本化的比重(%)研发投入总额较上年发生重大变化的原因
√适用□不适用
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报告期内研发费用较上年同期增长34.30%,主要原因系公司长期坚定执行创新驱动发展战略,BAT8006、BAT3306等多个研发项目处于关键临床期,研发投入增长比例较大。
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用√不适用
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4、在研项目情况
√适用□不适用
单位:万元序预计总投本期投入累计投入进展或阶拟达到项目名称技术水平具体应用前景号资规模金额金额段性成果目标
NMPA 、
BAT2206 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生 银屑病、银屑病关节
乌司奴单抗 FDA 、 药物
148207.771905.4145007.77物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗生炎、克罗恩病、溃疡
(BAT2206) EMA 等 上市物类似药。性结肠炎已上市
EMA、 类风湿性关节炎、银
FDA已上 BAT2506 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生 屑病关节炎、强直性戈利木单抗药物
252966.071362.8249566.07市;物类似药相关指导原则开发的戈利木单抗生脊柱炎、溃疡性结肠
(BAT2506) 上市
NMPA审 物类似药。 炎、多关节型幼年特评中发性关节炎
银屑病、银屑病关节
BAT2306 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生 炎、强直性脊柱炎、
司库奇尤单抗 NMPA 审 药物
341069.911340.6736369.91物类似药相关指导原则开发的司库奇尤单抗放射学阴性中轴型脊
(BAT2306) 评中 上市生物类似药。柱关节炎、附着点炎相关关节炎
1项适应新生血管性(湿性)
症上市申年龄相关性黄斑变
维拉西塔单抗(BAT5906)是公司自主研发生
请已获性、糖尿病性黄斑水
维拉西塔单抗 药物 产的重组人源化单克隆抗体创新药物,为 IgG1
4 47554.48 2432.08 30448.72 NMPA 受 肿、视网膜中央静脉
(BAT5906) 上市 型全长抗体,分子量为 149KDa,能与人 VEGF-理,1项适阻塞所致黄斑水肿、A165进行特异性结合,抑制新生血管生成。
应症 III期 病理性近视的脉络膜临床;2项新生血管
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适应症
II/III 期临床
德瓦扑拜单抗(BAT4406F)是依据公司抗体 Fc
1项适应
工程平台开发的新一代糖基优化的全人源抗
症上市申视神经脊髓炎、微小
CD20抗体,具有 ADCC增强功能,不仅仅特请已获病变肾病/局灶节段
德瓦扑拜单抗 药物 异性与靶细胞 B细胞及前体细胞表面的 CD20
5 13000.00 2001.89 12263.09 NMPA 受 性肾小球硬化以及其
(BAT4406F) 上市 分子结合,还可以高亲和与 NK自然杀伤性细理,1项适他潜在的自身免疫疾胞,诱发 ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞应症 II/III 病毒性作用)等生物学效应,从而达到清除 B细期临床胞的目的。
BAT1308是公司自主研发的人源化抗 PD-1 单
克隆抗体,其活性成分是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白 1(PD-
1)的抗体,属于免疫球蛋白 IgG4κ亚型,能够
药物
6 BAT1308±BAT1706 23446.20 2222.46 14288.88 临床Ⅲ期 以高亲和力特异性地结合人 PD-1,从而阻断 多种实体瘤
上市
PD-1 与其配体 PD-L1、PD-L2 的相互作用。
BAT1308能够与 T细胞表面的 PD-1 结合,解除 PD-1 通路对 T细胞的抑制作用,从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长。
BAT8006是公司开发的靶向叶酸受体α(FRα)
的抗体药物偶联物(ADC)拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT8006由重组人源化抗 FRα抗体与药物
7 BAT8006 42643.35 5549.40 22719.93 临床Ⅲ期 毒性小分子拓扑异构酶 I抑制剂,通过自主研 晚期实体瘤
上市
发的可剪切连接子连接而成。BAT8006具有高效的抗肿瘤活性,毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力,在 ADC 杀伤癌细胞后能释放并杀
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死附近的癌细胞,产生旁观者效应,有效克服肿瘤细胞的异质性。
BAT3306 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生帕博利珠单抗药物多种实体瘤及血液肿
838902.609635.2936986.38关键临床物类似药相关指导原则开发的帕博利珠单抗
(BAT3306) 上市 瘤注射液。
自身免疫疾病,含嗜酸性肉芽肿性多血管
BAT2606 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生 炎(EGPA)成人患者美泊利珠单抗药物
952721.641462.6310917.83注册临床物类似药相关指导原则开发的美泊利珠单抗治疗、重度嗜酸性粒
(BAT2606) 上市生物类似药。细胞性哮喘、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉
BAT1006 是公司自主研发的靶向 HER2 的单
克隆抗体,可以通过抑制 HER2 异源二聚化的药物
10 BAT1006 13169.00 1110.92 6052.18 临床Ⅱ期 信号通路和增强的 ADCC 作用杀伤肿瘤细胞, 晚期恶性肿瘤
上市
同时还可以增强 BAT8010 的内吞作用杀伤肿瘤细胞。
BAT8010 是公司自主研发的靶向 HER2 的抗
体药物偶联物(ADC),已完成 I期及其扩展药物局部晚期或转移性实
11 BAT8010 17637.85 1087.80 5423.90 临床Ⅱ期 研究,在 HER2阳性和 HER2低表达乳腺癌中
上市体瘤
都显示出一定的疗效,且安全性良好,未见间质性肺疾病等严重毒性。
BAT8008 是公司自主研发的靶向 Trop2 的抗
体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤药物
12 BAT8008±BAT1308 47187.93 2936.05 14975.93 临床Ⅱ期 治疗。BAT8008由重组人源化抗 Trop2单克隆 晚期实体瘤
上市
抗体与拓扑异构酶 I抑制剂通过自主研发的可
剪切连接子连接而成,具有高效的抗肿瘤活
32/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告性,较强的旁观者效应,血浆中较为稳定,脱落率极低,在非临床评价中也表现出较好的安全性,是新一代的 ADC药物。
自身免疫疾病,含特BAT2406 是公司根据 NMPA、FDA、EMA生 应性皮炎、哮喘、结度普利尤单抗药物
1338712.001152.435941.33临床Ⅰ期物类似药相关指导原则开发的度普利尤单抗节性痒疹、慢性鼻窦
(BAT2406) 上市生物类似药。炎伴鼻息肉病和嗜酸性食管炎等
BAT7205是公司开发的 PD-L1/IL-15双功能抗
体融合蛋白,拟开发用于治疗局部晚期或转移性实体瘤。BAT7205由重组人源化抗 PD-L1抗体和 IL-15/IL-15Rαsushi 融合蛋白组成,既可以阻断 PD-1/PD-L1 免疫抑制通路,又可以通药物 过 IL-15 激活免疫细胞,从而达到解除免疫抑 局部晚期或转移性实
14 BAT7205 5404.98 398.56 3603.68 临床Ⅰ期
上市 制和激活免疫抗肿瘤的协同效应。此外,PD-L1 体瘤抗体可以将 IL-15 靶向到 PD-L1+的肿瘤微环境,选择性激活肿瘤浸润 CD8+T细胞和 NK细胞,可以降低 IL-15 全身性副作用。与 PD-L1抗体融合亦可显著延长 IL-15 在体内的半衰期,使其具有更持久的生物学功能。
合
/482623.7834598.41294565.60////计
情况说明:
1、由于药品研发周期长,不确定因素多,此处仅列示主要在研项目截至报告期末的投入;
2、“预计总投资规模”为公司根据研发管线进度进行的合理预测,实际投入可能根据项目进展情况发生变化;
3、“进展或阶段性成果”中为截至本报告披露日的项目情况。
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5、研发人员情况
单位:万元币种:人民币基本情况本期数上年同期数
公司研发人员的数量(人)484418
研发人员数量占公司总人数的比例(%)32.9033.02
研发人员薪酬合计6647.655200.44
研发人员平均薪酬13.6813.07教育程度
学历构成数量(人)比例(%)
博士306.20
硕士16233.47
本科26254.13
大专285.79
大专以下20.41
合计484100.00年龄结构
年龄区间数量(人)比例(%)
60(含)岁以上40.83
50(含)-60岁51.03
40(含)-50岁438.88
30(含)-40岁21043.39
30岁以下22245.87
合计484100.00
6、其他说明
□适用√不适用
四、风险因素
√适用□不适用
(一)业绩大幅下滑或亏损的风险
公司业务前景及盈利能力取决于在研产品的商业化能力。鉴于公司在研项目的不断推进、研发管线的前瞻性布局,公司未来将持续较大规模的研发投入。公司目前已上市产品可能面临较大的市场竞争,可能存在无法维持并增长市场份额的情况。同时,公司无法确保其他在研产品能够取得药物上市批准,即使公司在研药物未来获准上市并取得市场认可,公司在研产品的商业化前景依然存在不确定性,在研产品获得上市批准后亦可能无法达到销售预期。
(二)核心竞争力风险
1、药物研发及上市风险
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创新药及生物类似药的研发技术要求高、开发难度大、研发周期长且成本高昂。新药的投资包含了从临床前研究、临床试验、注册上市到规模生产和售后监督等一系列步骤,各个步骤环环相扣,任何一个环节都可能影响成败。
公司尚未进入临床研究阶段的在研产品,可能存在因临床前研究结果不足以支持进行新药临床试验申请(IND)或相关申请未能获得监管机构审批通过,从而无法获得临床试验批件的风险。
进入临床试验阶段的产品可能出现临床试验无法按计划推进,或临床试验结果不如预期等导致研发失败的风险。药品注册审评制度或相关要求的变动可能导致药物无法如期通过注册上市,同时,如果药物上市晚于竞争对手,可能导致市场被抢占等上市失败或上市结果不达预期的风险。
2、技术迭代风险
公司需要紧贴新的技术及方法以维持竞争地位,并持续投入大量人力及资本资源以开发或获得技术,从而提升临床前研究及临床试验的范围及质量。尽管公司成功开发了抗体展示筛选平台及抗体生产平台等核心技术平台,并基于前述核心技术平台开发了多个治疗性药物。但创新药和生物类似药行业竞争激烈,且可能受到快速出现的重大技术变革的影响。公司面临来自全球医药公司及生物科技公司的竞争,部分竞争对手有可能开发出在疗效和安全性方面显著优于现有上市药物的其他竞品,若该等药物在较短周期内获批上市,实现技术升级和药品迭代,将对现有上市药品或其他不具备同类竞争优势的在研药物造成重大冲击。
3、药品生产风险
制造生物药物为高度严谨且复杂的工艺,公司的生产设施须接受监管机构的持续监督和检查,并确保符合现行标准。如果生产未能顺利通过核查,可能影响供货、新药上市申报等相关工作,从而导致药品上市推进节奏延迟;如果在药品生产过程中出现问题,可能出现产品报废的风险,从而导致产生额外开支,并可能造成产品短缺;如果产品进入市场后才发现问题,则可能产生产品回收及产品责任成本,从而对公司业务发展和经营业绩产生不利影响。
4、核心技术人员流失风险
随着生物医药行业的不断发展,企业对人才的竞争不断加剧,具备高素质、强专业、经验丰富的技术人才及结构合理、相对稳定的团队结构,是持续保持技术领先优势及核心竞争力的重要保障。任何关键雇员的流失都可能延迟或妨碍在研产品的成功开发。生物制药行业对研发人才的争夺激烈,尽管公司过往未曾在吸引及挽留合格雇员方面遇到特别的困难,但是仍不能排除日后遇到有关困难的可能。高级管理层或主要临床及科研人员离职,以及对人才的激烈竞争可能导致的薪酬成本大幅增加,均可能对公司的业务及经营业绩造成不利影响。
(三)经营风险
1、研发技术服务及原材料供应风险
公司的业务经营需要大量的研发技术服务(包括临床前、临床阶段等)以及原材料(包括临床试验对照药、培养基原料、填料、药用辅料以及其他研发试剂耗材)供应。若研发技术服务及原材料的价格大幅上涨,公司无法保证能于商业化后提高药品价格从而弥补成本涨幅。因此,公
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司的盈利能力或会受到不利的影响。尽管公司认为自身与现有供应商的关系稳定,仍无法保证未来公司将能获取稳定的研发技术服务及原材料的供应。公司的供应商可能无法跟上公司的快速发展,或会随时减少或终止对公司研发技术服务、原材料的供应。若该等研发技术服务或原材料供应中断,公司的业务经营及财务状况可能因此受到不利影响。
2、药品商业化未达预期的风险
公司无法确保在研产品能够取得药物上市批准,即使公司已有上市产品获准上市并取得市场认可,公司产品的商业化前景依然存在不确定性,商业化可能存在时间及效果不达预期的情形。
药物研发成功后,需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现最终的产品上市销售。若公司获准上市的药物未能在医生、患者、医院或医学与医疗领域其他各方取得市场认可,将给公司成功实现商业化并获得经济效益造成不利影响。公司所处的药品市场竞争激烈,即使公司在研药物未来获准上市并取得市场认可,然而若出现较公司在研药物更能为市场接受的新产品,且该等新产品更具成本效益优势,则可能导致公司的已上市产品滞销,从而无法达到销售预期。
(四)财务风险
公司为推进管线研发、巩固技术竞争力,长期维持高强度研发投入。未来若管线研发进度不及预期、新药审批延迟、商业化推广受阻,研发投入无法及时转化为盈利,将持续压缩公司净资产规模,存在归母所有者权益进一步下滑、甚至由正转负的潜在风险,届时将对公司财务状况与持续经营能力带来不利影响。
公司积极开拓海内外市场,与多家企业签署了授权许可与商业化协议,协议中所约定的首付款及里程碑付款需要满足一定的条件,最终里程碑付款金额尚存在不确定性。同时,在协议履行过程中,考虑到医药产品的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长,易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,产品市场竞争形势均存在诸多不确定性,可能会导致协议无法如期或全面履行,从而对公司的经营业绩造成一定的不利影响。
(五)行业风险
生物药物市场竞争十分激烈,涉及大量研发技术变革、行业标准改变及客户、患者喜好变化等特点。公司保持竞争力的能力在很大程度上取决于公司是否能及时创新、开发及推广符合临床需求的新药物及技术。如果公司无法及时成功推出具竞争力的新药,或竞争对手更早的开发出与公司在研产品拥有相同适应症的产品,公司可能面临药品的定价压力以及抢占市场份额的压力,可能使得所获利润无法达到预期。公司在生物类似药市场和创新药市场都面临着激烈的竞争,如果公司不能与现有竞争对手进行有效竞争或随着时间的推移维持竞争地位,将对公司经营业绩及发展前景造成不利影响。
(六)宏观环境风险
海外市场为公司发展策略的重要组成部分,公司已就多款药品采取全球商业化策略。公司日后的业务及财务业绩可能受到多种因素的不利影响,包括但不限于:特定国家或地区的政治及文
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化环境或经济状况的变动;当地司法权区法律及监管要求的变动;对中国公司的经济制裁、贸易
限制、歧视、贸易保护主义或其他不利政策;当地货币汇率出现重大不利变动等情形。
目前,全球经济处于周期性波动当中,尚未出现经济全面复苏趋势。全球经济放缓叠加外围诸多不可抗力的影响,全球经济面临下行的压力。如果未来全球宏观经济景气度持续走低,会对公司的经营情况造成不利影响,进而影响公司的盈利能力。
(七)其他重大风险
公司实际控制人易贤忠先生、关玉婵女士及易良昱先生拥有公司的实际控制权。公司已建立了股东会议事规则、董事会议事规则、独立董事工作制度、关联交易管理制度、对外担保管理制
度等一系列旨在保护中小投资者权益的制度,但公司仍存在控制权集中的相关风险。
五、报告期内主要经营情况
报告期内行业经营性信息分析详见“第三节管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”。
(一)主营业务分析
1、财务报表相关科目变动分析表
单位:元币种:人民币
科目本期数上年同期数变动比例(%)
营业收入518548263.68441887841.4017.35
营业成本101122207.9998287272.052.88
销售费用159219236.17129650521.0922.81
管理费用25870953.5224198901.436.91
财务费用12211777.448107915.1750.62
研发费用468447516.90348816636.4534.30
经营活动产生的现金流量净额145023482.79-814342.04不适用
投资活动产生的现金流量净额-227712798.8930106607.23不适用
筹资活动产生的现金流量净额201434764.085420893.413615.90
营业收入变动原因说明:本报告期阿达木单抗注射液(格乐立)及托珠单抗注射液(施瑞立及Tofidence)营业收入增长所致。
营业成本变动原因说明:本报告期营业收入增长所致。
销售费用变动原因说明:本报告期阿达木单抗注射液(格乐立)及托珠单抗注射液(施瑞立)
国内营业收入增加,推广费用增加,同时乌司奴单抗注射液在国内获批上市,公司积极布局市场及招聘销售人员,致使销售费用增加。
管理费用变动原因说明:本报告期折旧摊销费用增加所致。
财务费用变动原因说明:本报告期汇兑损益增加以及利息收入减少所致。
研发费用变动原因说明:公司长期坚定执行创新驱动发展战略,本报告期公司 BAT8006、BAT3306
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等多个研发项目处于关键临床期,研发投入较上年同期增加所致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:本报告期公司积极拓展市场营销,销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:本报告期赎回理财产品金额减少所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:本报告期取得借款收到的现金增加及偿还债务支付的现金减少所致。
2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用√不适用
(二)非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用√不适用
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(三)资产、负债情况分析
√适用□不适用
1、资产及负债状况
单位:元本期期末数上年期末数本期期末金额项目名称本期期末数占总资产的上年期末数占总资产的较上年期末变情况说明比例(%)比例(%)动比例(%)
货币资金335405299.6013.03218607735.619.5653.43主要系收到药品权益转让款所致
预付账款40428500.841.57107616277.914.70-62.43主要系预付对照药款项减少所致
在建工程97812373.023.8047236989.562.07107.07主要系建设永和创新产业基地项目所致
使用权资产33404.660.0062037.220.00-46.15主要系使用权资产计提折旧所致
其他非流动资产9929103.930.3920557669.990.90-51.70主要系设备验收,预付长期资产结转所致短期借款104920283.524.0780076702.183.5031.02主要系短期银行借款增加所致
合同负债951040158.8336.93710312050.0731.0533.89主要系收到药品权益转让款所致一年内到期的非
306393286.7811.90231748537.5010.1332.21主要系一年内到期的长期银行借款增加所致
流动负债
长期借款486691349.0118.90374213800.5816.3630.06主要系长期银行借款增加所致主要系长期待确认授权许可收入的合同款增加
其他非流动负债195293992.007.58144806456.686.3334.87所致其他说明无
2、境外资产情况
√适用□不适用
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(1)资产规模
其中:境外资产2619816.57(单位:元币种:人民币),占总资产的比例为0.10%。
(2)境外资产占比较高的相关说明
□适用√不适用其他说明无
3、截至报告期末主要资产受限情况
√适用□不适用
单位:元期末期初项目账面余额账面价值受限类型受限情况账面余额账面价值受限类型受限情况
固定资产(注1)381119257.01268481098.87抵押借款抵押380435570.53277283599.71抵押借款抵押
无形资产(注2、注3)258510541.40216031928.94抵押借款抵押256630847.40216773065.43抵押借款抵押
合计639629798.41484513027.81//637066417.93494056665.14//
注1:2023年3月28日,本公司与中国农业银行股份有限公司广州三元里支行签订《最高额抵押合同》,将位于广州开发区摇田河大街155号的厂房进行抵押,用于本公司向农行借款进行担保,抵押期限自2023年3月28日至2033年3月27日。
注2:2022年12月2日,本公司与中信银行股份有限公司广州分行签订《最高额抵押合同》,将位于生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块进行抵押,用于本公司向中信银行借款进行担保,抵押期限自2022年10月6日至2027年10月6日。
注3:为办理生物岛研发及营销中心房屋不动产权证书,2026年6月中信银行对位于生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块予以临时解押。本次临时解押是办理不动产权证书的必要流程,待上述不动产权证书办理完成后,将重新办理抵押登记手续。截至2026年6月30日,该不动产权证书尚在办理过程中,生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块暂未重新办理抵押登记。
4、其他说明
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□适用√不适用
(四)投资状况分析
1、对外股权投资总体分析
□适用√不适用
(1)重大的股权投资
□适用√不适用
(2)重大的非股权投资
□适用√不适用
(3)以公允价值计量的金融资产
√适用□不适用
单位:万元币种:人民币
本期公允价值计入权益的累计本期计提的本期出售/赎回资产类别期初数本期购买金额其他变动期末数变动损益公允价值变动减值金额
其他11.6720000.0014000.006011.67
合计11.6720000.0014000.006011.67证券投资情况
□适用√不适用衍生品投资情况
□适用√不适用
(4)私募股权投资基金投资情况
□适用√不适用
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其他说明无
(五)重大资产和股权出售
□适用√不适用
(六)公司控制的结构化主体情况
□适用√不适用
(七)主要控股参股公司分析
√适用□不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润
药物注册、商务合作
BTS Biopharma Inc. 子公司 美元100万元 2216142.70 2150442.24 5189302.25 -2201771.65 -2352412.56拓展及知识产权顾问
倍迪思生物科技(广州)有
子公司检测服务人民币1000万元16214982.362815820.01187379.25-853383.38-853383.38限公司
百奥泰生物药业(广州)有药品委托生产、药品
子公司人民币33000万元150698344.01114567343.06-427991.78-428148.39限公司生产
百奥泰(香港)生物制药有药物研发、服务、批发
子公司美元10万元403673.87403673.87-4989.52-4989.52
限公司、销售
药物研发、生产及商
BayLake BioSciences Inc. 子公司 美元150万元业化报告期内取得和处置子公司的情况
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□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
六、其他披露事项
□适用√不适用
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第四节公司治理、环境和社会
一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
□适用√不适用
公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
□适用√不适用公司核心技术人员的认定情况说明
□适用√不适用
二、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否
每10股送红股数(股)0
每10股派息数(元)(含税)0
每10股转增数(股)0利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明不适用
三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
□适用√不适用
(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用员工持股计划情况
□适用√不适用其他激励措施
□适用√不适用
四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况
√适用□不适用纳入环境信息依法披露企业名单
2
中的企业数量(个)
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序企业名称环境信息依法披露报告的查询索引号百奥泰生物制药股份有限公 广东省企业环境信息依法披露系统(https://www-司(研发中心及营销总部) app.gdeei.cn/gdeepub/front/dal/dal/newindex)百奥泰生物制药股份有限公 广东省企业环境信息依法披露系统(https://www-司(永和厂) app.gdeei.cn/gdeepub/front/dal/dal/newindex)其他说明
□适用√不适用
五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用√不适用
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第五节重要事项
一、承诺事项履行情况
(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用□不适用如未能及如未是时履能及否承是否行应时履有承诺诺承诺承诺及时说明行应承诺方履承诺期限背景类内容时间严格未完说明行型履行成履下一期行的步计限具体划原因
(1)自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本人于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份(以下简称“首发前股份”),也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,不减持首发前股份;自公司股票上市之日起第四个会计年度和第五个会计年度与首内,每年减持的首发前股份不得超过公司股份总数的2%。(3)公司股票次公股2020
上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价,开发份公司实际控制人易贤年2不适不适或者公司股票上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个否长期是行相限忠、关玉婵、易良昱月17用用交易日)收盘价低于发行价,则本人于本次发行前直接或间接持有公司股关的售日
份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增承诺
股本等除权除息事项,则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。(4)若本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的,股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。(5)上述股份锁定期届满后,在担任公
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司董事、监事、高级管理人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司
股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(6)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规
定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。(7)本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于公司控股股东、实际控制人、董事、
监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意承担并赔偿因违
反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(8)在担任公司董事、监事、高级管理人员期间,本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定,规范诚信履行董事、监事、高级管理人员的义务,如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(9)在本人持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本企业于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份(以下简称“首发前股份”),也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,公司控股股东七喜集
在公司实现盈利前,本企业自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,团、公司实际控制人控股不减持首发前股份;自公司股票上市之日起第四个会计年度和第五个会计2020制的企业兴奥启(原启份年度内,每年减持的首发前股份不得超过公司股份总数的2%。(3)公司年2不适不适奥兴)、粤创三号、兴否长期是
限股票上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行月17用用昱投资(已解散)、广售价,或者公司股票上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第日州常昱(原晟昱投资)、一个交易日)收盘价低于发行价,则本企业于本次发行前直接或间接持有中科卓创
公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则上述收盘价格指公司股票经调整后的价
格。(4)若本企业所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的,股
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份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本企业减持股份前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本企业的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。(5)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本企业不减持公司股份。(6)本企业将严格遵守法律、法规、规范性文件关于公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定并同意承担并赔偿因违反上述
承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(7)在本企业持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要
求发生变化,则本企业愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)本企业自公司股票上市之日起十二个月内不转让或者委托他人管理
本企业于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份。(2)就本企业于公司本次发行上市申报前六个月内通过增资取得的公司股份,自公司完成增资扩股工商变更登记手续之日起三十六个月内,不转让或者委托他人股32020管理该部分股份,也不要求公司回购该部分股份。()若本企业违反上份公司股东粤科知识产年2不适不适述承诺,本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。(4)本企业将否长期是限权、吉富创投、汇天泽月17用用
严格遵守法律、法规、规范性文件关于股东持股及股份变动(包括减持)售日
的有关规定,规范诚信履行股东的义务。在持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本人于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份(以下简称“首发前股股公司董事、高级管理人份”),也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,在2020份 员、核心技术人员 LI 公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,不减 年 2 不 适 不适限 SHENGFENG 否 长期 是( 李 胜 持首发前股份;若本人在前述锁定期届满前离职的,仍应遵守前述股份锁 月 17 用 用售峰)定承诺。(3)公司股票上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日日的收盘价均低于发行价,或者公司股票上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,则本人于本次发行
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前直接或间接持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。(4)若本人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的,股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。(5)公司上市时未盈利的,上述股份锁定期届满后,在担任公司核心技术人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,及所持首发前股份锁定期满之日起4年内(以两者时间较长者为准),本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(6)上述股份锁定期届满后,在担任公司董事、高级管理人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的25%。
如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(7)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。(8)在担任公司董事、高级管理人员、核心技术人员期间内,本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于公司股东、董事、高级管理人员、核心技术人员的持股及股份变动的
有关规定,规范诚信履行股东、董事、高级管理人员、核心技术人员的义务,如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(9)在本人持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
股 公 司 股 东 Therabio (1)自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本企 2020 不 适 不适International 业于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份,也不提议由公司回购 2 否 长期 是份 、返湾湖 年该部分股份。(2用用)若本企业违反上述承诺,本企业同意实际减持股票所
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限得收益归公司所有。(3)本企业将严格遵守法律、法规、规范性文件关于月17售股东持股及股份变动(包括减持)的有关规定,规范诚信履行股东的义务。日在持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本人
于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份,也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,不减持本人于本次发行前已直接或间接持有的公司股份;若本人在前述锁定期届满前离职的,仍应遵守前述股份锁定承诺。(3)公司股票上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价,或者公司股票上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,则本人于本次发行前直接或间接持有公司股份的锁定期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。(4)若本人所持有的公司股份在锁定期届满后股两年内减持的,股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。2020份若在本人减持股份前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权年2不适不适公司董事会秘书鱼丹否长期是
限除息事项,则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。(5)上月17用用售述股份锁定期届满后,在担任公司董事、高级管理人员期间,在满足股份日锁定承诺的前提下,本人每年直接或间接转让所持的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(6)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规
则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政
处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。(7)在担任公司董事、高级管理人员期间,本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于董事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定,规范诚信履行董事、高级管理人员义务,如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其
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控制的企业造成的一切损失。(8)在本人持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本人于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份(以下简称“首发前股份”),也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,不减持首发前股份;若本人在前述锁定期届满前离职的,仍应遵守前述股份锁定承诺。(3)公司上市时未盈利的,上述股份锁定期届满后,在担任公司核心技术人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,及所持首发前股份锁定期满之日起4年内(以两者时间较长者为准),本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(4)上述股份锁定期届满后,在担任公司董事、监事、高级管理人员期间,在满足股份锁定承诺的股2020前提下,本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接份公司核心技术人员吴年2不适不适
所持有公司股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年否长期是限晓云、汤伟佳、包财月17用用内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股售日
份。(5)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章
第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者
司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。(6)在担任公司监事、核心技术人员期间内,本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于公司股东、监事、核心技术人员的持股及股份变动的有关规定,规范诚信履行股东、监事、核心技术人员的义务,如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(7)在本人持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
51/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(1)自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理本人于本次发行上市前已直接或间接持有的公司股份(以下简称“首发前股份”),也不提议由公司回购该部分股份。(2)公司上市时未盈利的,在公司实现盈利前,本人自公司股票上市之日起三个完整会计年度内,不减持首发前股份;若本人在前述锁定期届满前离职的,仍应遵守前述股份锁定承诺。(3)公司上市时未盈利的,上述股份锁定期届满后,在担任公司核心技术人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,及所持首发前股份锁定期满之日起4年内(以两者时间较长者为准),本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(4)公司股票上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价,或者公司股票上市后六个月期末(如该日不是交易日,则为该日后第一个交易日)收盘价低于发行价,则本人于本次发行前直接或间接持有公司股份的锁定期股2020YUJIN-CHEN 限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权份 ( 俞 金 年 2 不 适 不适除息事项,则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。(5)若本人所17否长期是限泉)(已离任)月用用持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的,股份减持的价格不低于公售日
司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项,则本人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。(6)上述股份锁定期届满后,在担任公司董事、监事、高级管理人员期间,在满足股份锁定承诺的前提下,本人每年直接或间接转让持有的公司股份不超过本人直接或间接所持有公司股份总数的
25%。如本人出于任何原因离职,则在离职后半年内,亦不转让或者委托
他人管理本人通过直接或间接方式持有的公司的股份。(7)若公司因存在《上海证券交易所科创板股票上市规则》第十二章第二节规定的重大违法情形,触及退市标准的,自相关行政处罚决定或者司法裁判作出之日起至公司股票终止上市前,本人不减持公司股份。(8)在担任公司董事、高级管理人员、核心技术人员期间内,本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于公司股东、董事、高级管理人员、核心技术人员的持股及股份变
动的有关规定,规范诚信履行股东、董事、高级管理人员、核心技术人员的义务,如实并及时申报本人直接或间接持有的公司股份及其变动情况。
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本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。(9)在本人持股期间,若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)本人/本企业持续看好公司业务前景,全力支持公司发展,拟长期持有公司股票。(2)自锁定期届满之日起二十四个月内,在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下,若本人/本企业试图通过任何途径或手段减持本人/本企业在本次发行及上市前通过直接或间接方式已持有的公司股份,则本人/本企业的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本人/本企业减持前述股票前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除公司实际控制人、公司权除息事项,则本人/本企业的减持价格应不低于公司股票发行价格经相控股股东七喜集团、公应调整后的价格,减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其股司实际控制人控制的他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。(3)本人/本企业拟通2020份企业兴奥启(原启奥过集中竞价交易减持股份的,将在首次卖出股份的15个交易日前公告减年2不适不适否长期是
限兴)、粤创三号、兴昱持计划,并在股份减持计划实施完毕或者披露的减持时间区间届满后的2月17用用售投资(已解散)、广州个交易日内公告具体减持情况;本人/本企业拟通过其它方式减持公司股日常昱(原晟昱投资)、份的,将在减持前3个交易日通过公司公告减持计划,未履行公告程序前中科卓创不进行减持。(4)本人/本企业在锁定期届满后减持公司首发前股份的,应当明确并披露公司的控制权安排、保证公司的持续稳定经营,减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
公司持股5%以上股东(1)本人/本企业持续看好公司业务前景,全力支持公司发展,拟长期持股 及其一致行动人 LI 有公司股票。(2)自锁定期届满之日起二十四个月内,在遵守本次发行 2020份 SHENGFENG ( 李 胜 及上市其他各项承诺的前提下,若本人/本企业试图通过任何途径或手段 年 2 不 适 不适否长期是限 峰 ) 、 Therabio 减持本人/本企业在本次发行及上市前通过直接或间接方式已持有的公司 月 17 用 用
售 International、返湾湖、 股份,则本人/本企业的减持价格应不低于公司的股票发行价格。若在本人 日新余启恒、汇天泽/本企业减持前述股票前,公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除
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权除息事项,则本人/本企业的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价格,减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的方式。(3)本人/本企业拟通过集中竞价交易减持股份的,将在首次卖出股份的15个交易日前公告减持计划,并在股份减持计划实施完毕或者披露的减持时间区间届满后的2个交易日内公告具体减持情况;本人/本企业拟通过其它方式减持公司股份的,将在减持前3个交易日通过公司公告减持计划,未履行公告程序前不进行减持。(4)本人/本企业在锁定期届满后减持公司首发前股份的,减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
1、本人/本企业及本人/本企业所控制的、除公司以外的其他企业,目前均
未以任何形式从事与公司的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关
系的业务或活动。公司的资产完整,其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本人/本企业及本人/本企业所控制的其他企业。2、在公司本次发行自本函出
及上市后,本人/本企业及本人/本企业所控制的、除公司及其控股企业以具之日
控股股东七喜集团、实外的其他企业,也不会:(1)以任何形式从事与公司及其控股企业目前起,在本解际控制人易贤忠、关玉或今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活
人/本企
决婵及易良昱及实际控动;(2)以任何形式支持公司及其控股企业以外的其他企业从事与公司2020业作为公同制人控制的兴奥启(原及其控股企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或可能构成竞争的业年2不适不适否司控股股是业启奥兴)、粤创三号、务或活动;(3)以其他方式介入任何与公司及其控股企业目前或今后从月17用用东或实际
竞兴昱投资(已解散)、事的主营业务构成竞争或者可能构成竞争的业务或活动。3、关于业务机日控制人期
争广州常昱(原晟昱投会和新业务(1)如果本人/本企业及本人/本企业所控制的、除公司及其控间持续有
资)、中科卓创股企业以外的其他企业将来不可避免地有同公司主营业务相同或类似的效且均不
业务机会(简称“业务机会”),应立即通知公司,并尽其最大努力,按公可撤销司可接受的合理条款与条件向公司提供上述机会。公司对该业务机会享有优先权。如果公司放弃对该业务机会的优先权,本人/本企业将主动或在公司提出异议后及时或根据公司提出的合理期间内转让或终止前述业务,或促使本人/本企业所控制的、除公司及其控股企业以外的其他企业及时转
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让或终止前述业务。(2)本人/本企业特此不可撤销地授予公司选择权,公司可收购由本人/本企业及本人/本企业所控制的、除公司及其控股企业
以外的其他企业开发、投资或授权开发、经营的与公司主营业务有竞争的
新业务、项目、产品或技术(简称“新业务”)。如公司不行使前述选择权,则本人/本企业可以以不优于向公司所提的条款和条件,向第三方转让、出售、出租、许可使用该新业务,或以其他方式处理。(3)如公司行使上述
第(1)项的优先权和第(2)项的选择权,则该业务机会或新业务的转让价格,应以经确认的评估值为基础,并在公司可接受的合理转让价格及条件下,根据诚实信用原则,按一般商业条件,由双方协商确定。4、除前述承诺之外,本人/本企业进一步保证:(1)将根据有关法律法规的规定确保公司在资产、业务、人员、财务、机构方面的独立性;(2)将采取合
法、有效的措施,促使本人/本企业拥有控制权的公司、企业与其他经济组织不直接或间接从事与公司相同或相似的业务;(3)将不利用公司控股
股东的地位,进行其他任何损害公司及其他股东权益的活动;(4)广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙)为关玉婵女士控制的合伙企业,根据广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙)合伙协议,该企业主要投资生物医药及医疗器械领域;本人/本企业确认该合伙企业设
立目的仅为投资公司,除投资公司外不存在也不会实施任何其他投资计划或投资行为;(5)公司在研产品中仅有一个化学创新药 BAT2094,广州
科锐特生物科技有限公司目前主要从事化学仿制药的外包研发、生产业务,其生产设施不具备生产 BAT2094的能力,未来也不会从事 BAT2094的生产;广州科锐特生物科技有限公司对于所有正在研发的化学仿制药仅
为从事外包研发、生产业务所需进行,未来将不会以自身名义申请该等化学仿制药的上市,亦不会以自身对该等化学仿制药商业化为目的对该等化学仿制药进行生产和销售;另外,广州科锐特生物科技有限公司未来也不会从事任何与生物药相关的业务,确保与公司不存在竞争关系。(6)广州百暨基因科技有限公司目前主要从事 CAR-T细胞疗法的研发业务,并无任何产品取得临床批件,未来将继续在现有产品范围内从事研发、生产和销售的业务经营,不会从事任何与公司目前所从事创新药及生物类似药相同和类似的业务,确保与公司不存在竞争关系。5、本人/本企业愿意对违反上述承诺及保证而给公司及其控股企业造成的经济损失承担赔偿责
55/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告任。6、本人/本企业谨此确认:除非法律另有规定,自本函出具之日起,本函及本函项下之承诺在本人/本企业作为公司控股股东或实际控制人期
间持续有效且均不可撤销;如法律另有规定,造成上述承诺的某些部分无效或不可执行时,不影响本人/本企业在本函项下的其他承诺;若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化,则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
(1)本人/本企业按照证券监管法律、法规以及规范性文件的要求对关联
方以及关联交易已进行了完整、详尽地披露。除公司关于首次公开发行股票的招股说明书、北京市君合律师事务所为本次发行上市出具的律师工作
报告、法律意见等公司本次发行相关文件中已经披露的关联方及关联交易外,本人/本企业以及本人/本企业拥有实际控制权或重大影响的除公司外的其他公司及其他关联方与公司之间现时不存在其他任何依照法律法规公司控股股东七喜集
和中国证券监督管理委员会、证券交易所的有关规定应披露而未披露的关
团、实际控制人易贤忠
联方及关联交易。(2)本人/本企业将诚信和善意履行作为公司实际控制先生、关玉婵女士、易
人、股东、董事、监事或高级管理人员的义务,尽量避免和减少本人/本企解良昱先生、实际控制人
业及本人/本企业拥有实际控制权或重大影响的除公司外的其他企业及其决控制的企业兴奥启(原2020他关联方与公司(包括其控制的企业,下同)之间发生关联交易;对于确关启奥兴)、粤创三号、年2发行前至不适不适
有必要且无法避免的关联交易,将与公司依法签订规范的关联交易协议,否是联兴昱投资(已解散)、月17长期有效用用
并按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件和公司章程的规定履行审交广州常昱(原晟昱投日批程序及信息披露义务;关联交易价格依照市场公认的合理价格确定,保易资)、中科卓创以及其
5%证关联交易价格具有公允性;保证严格按照有关法律法规、中国证券监督他持有公司以上股
管理委员会颁布的规章和规范性文件、证券交易所颁布的业务规则及公司
份的股东、董事、高级
制度的规定,依法行使股东权利、履行股东义务,不利用控股股东及实际管理人员
控制人的地位谋取不当的利益,不利用关联交易非法转移公司的资金、利润,不利用关联交易损害公司、其他股东及公司控股子公司的利益。(3)本人/本企业承诺在公司股东大会或董事会对与本人/本企业及本人/本企业拥有实际控制权或重大影响的除公司外的其他企业及其他关联方有关
的关联交易事项进行表决时,本人/本企业履行回避表决的义务。(4)本人/本企业违反上述承诺与公司或其控股子公司进行关联交易而给公司、
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其他股东及公司控股子公司造成损失的,本人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。
1、承诺不越权干预公司经营管理活动。2、承诺不侵占公司利益。3、承诺
不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采用其他方式损害公司利益。4、承诺对自身的职务消费行为进行约束。5、承诺不动用2020公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动。6、承诺由董事会或其实际控制人之一易贤年2上市前至不适不适薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况否是他忠月17长期用用相挂钩。7、如公司未来实施股权激励计划,承诺拟公布的公司股权激励日
计划的行权条件与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。8、若违反承诺或拒不履行承诺给公司或者股东造成损失的,愿意依法承担对公司或者股东的补偿责任。
公司实际控制人之一
关玉婵、公司实际控制
人之一易良昱、控股股1、承诺不越权干预公司经营管理活动。2、承诺不侵占公司利益。3、承诺2020东七喜集团、公司实际
其不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采取其他方式年2上市前至不适不适控制人控制的企业兴否是
他损害公司利益。4、若违反承诺或拒不履行承诺给公司或者其他股东造成月17长期用用奥启(原启奥兴)、粤损失的,愿意依法承担对公司或者其他股东的补偿责任。日创三号、兴昱投资(已解散)、广州常昱(原晟昱投资)、中科卓创
1、承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益,也不采用
其他方式损害公司利益。2、承诺对自身的职务消费行为进行约束。3、承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动。4、承诺由2020其公司董事、高级管理人董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补被摊薄即期回报措施的年2上市前至不适不适否是
他员承诺执行情况相挂钩。5、如公司未来实施股权激励计划,承诺拟公布的公司月17长期用用股权激励计划的行权条件与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相日挂钩。6、若违反承诺或拒不履行承诺给公司或者股东造成损失的,愿意依法承担对公司或者股东的补偿责任。
其1、公司保证本次发行上市不存在任何欺诈发行的情况。2、如本公司不符2020发行前至不适不适百奥泰否是
他合发行上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,本公司将年2长期用用
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在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动股份购回程序,购回本月17公司本次公开发行的全部新股,并承担与此相关的一切法律责任。日公司实际控制人易贤
忠、关玉婵、易良昱、
控股股东七喜集团、公1、保证公司本次发行上市不存在任何欺诈发行的情况。2、如公司不符合2020司实际控制人控制的
其发行上市条件,以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的,本人/本企业年2发行前至不适不适企业兴奥启(原启奥否是他将在中国证监会等有权部门确认后5个工作日内启动股份购回程序,购回月17长期用用兴)、粤创三号、兴昱
公司本次公开发行的全部新股,并承担与此相关的一切法律责任。日投资(已解散)、广州常昱(原晟昱投资)、中科卓创创自兴昱投资解散后相关股份过户之日起,持续共同遵守《上市公司股东、董监高减持股份的若干规定》《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》及上海证券交易所相关业务规则中关于大
股东股份减持的有关规定,包括但不限于兴昱投资全体合伙人与公司实际控制人及其一致行动人合并计算判断大股东身份、共用大股东的减持额度
(如通过集中竞价交易方式在任意连续90个自然日内减持的股份总数不股超过公司股份总数的1%、通过大宗交易方式在任意连续90个自然日内减2023
其他份兴昱投资(已解散)全持的股份总数不超过公司股份总数的2%的减持额度等)、履行大股东的年12不适不适否长期是
承诺限体合伙人信息披露义务等,承诺不会发生因开展本次非交易过户而规避任何减持相月2用用售关规则的情形。就共用减持额度的分配,兴昱投资全体合伙人承诺在减持日前与公司实际控制人及其一致行动人充分协商,按照拟减持股东届时的持股相对比例进行分配等分配方式妥善分配各自的减持额度。根据《关于进一步规范股份减持行为有关事项的通知》,若公司存在破发、破净情形,或者最近三年未进行现金分红、累计现金分红金额低于最近三年年均净利
润30%的,控股股东、实际控制人不得通过二级市场减持本公司股份。本人承诺将按控股股东/大股东身份严格遵守上述通知的相关规定。
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二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用√不适用
三、违规担保情况
□适用√不适用
四、半年报审计情况
□适用√不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用√不适用
六、破产重整相关事项
□适用√不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
√本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项□本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
(一)诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
□适用√不适用
(二)临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
□适用√不适用
(三)其他说明
√适用□不适用
2023年 3月至 4月,Wang Shengwu(王盛武)以公司及广州聚奥佳企业管理合伙企业(有限
合伙)(曾用名:广州聚奥众投资合伙企业(有限合伙))为被告就职务发明创造发明人、设计
人奖励、报酬纠纷事由向广州市知识产权法院提起诉讼((2023)粤73知民初654、768、938号并案处理),该诉讼于2023年11月5日、12月28日、2024年1月26日开庭审理并于2024年
6月 28 日作出一审判决,驳回Wang Shengwu(王盛武)的诉讼请求。Wang Shengwu(王盛武)
就一审判决结果提起上诉((2024)最高法知民终907、908、909号案),该诉讼于2025年3月
18日开庭审理,于2025年7月11日开庭询问,2026年3月20日最高院派驻法官到广州知识产
权法院进行了开庭审理,最高院于2026年6月24日作出终审判决,公司需向王盛武支付职务发明创造发明人报酬共计83.86万元,并驳回其他诉讼请求。
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八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况
□适用√不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用√不适用
十、重大关联交易
(一)与日常经营相关的关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
4、涉及业绩约定的,应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用√不适用
(三)共同对外投资的重大关联交易
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
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(四)关联债权债务往来
1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用√不适用
2、已在临时公告披露,但有后续实施的进展或变化的事项
□适用√不适用
3、临时公告未披露的事项
□适用√不适用
(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用√不适用
(六)其他重大关联交易
√适用□不适用
2025年1月,公司与潜江市水牛建筑工程有限公司就永和2期扩建项目地面找平以及结构加
固工程有关事项签订《工程施工合同》,合同价格为人民币3264001.00元,2026年1-6月,公司支付工程款1632000.50元,截至报告期末累计支付工程款3264001.00元;报告期确认在建工程0元,截至报告期末累计确认在建工程2994496.33元。
2025年1月,公司与潜江市水牛建筑工程有限公司就百奥泰研发中心及营销总部(一号楼)
装修以及机电安装有关事项签订《装修机电合同》,合同价格为人民币9815804.00元。2026年
1-6月,公司支付工程进度款1635497.68元,截至报告期末累计支付工程进度款7921389.57元;
报告期确认在建工程219484.68元,截至报告期末累计确认在建工程7492092.66元。
2026年1月,公司全资子公司百奥泰生物药业(广州)有限公司与潜江市水牛建筑工程有限
公司就百奥泰永和创新产业基地项目2#生产车间签订《建筑工程施工合同》,合同价格为人民币
85562617.34元。2026年1-6月,百奥泰生物药业(广州)有限公司支付工程进度款35508486.16元,确认在建工程70648032.67元。
2026年5月,公司全资子公司百奥泰生物药业(广州)有限公司与潜江市水牛建筑工程有限
公司就百奥泰永和创新产业基地1#生产车间、4#仓库、5#设备房及地下水池建筑的建设施工服务
及有关事项签订《建筑工程施工合同》,合同价格为人民币24754321.72元。截至报告期末,百奥泰生物药业(广州)有限公司未支付工程进度款,未确认在建工程。
(七)其他
□适用√不适用
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十一、重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用√不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用√不适用
(三)其他重大合同
√适用□不适用
2021 年 8 月,公司与 Hikma Pharmaceuticals USA Inc.署授权许可与商业化协议,将公司的
BAT2206(乌司奴单抗)注射液在美国市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 Hikma。合同首付款及里程碑款总金额最高至1.50亿美元,其中包括2000万美元首付款、累计不超过1.3亿美元里程碑付款和商业特许权使用费,以及两位数百分比的净销售额作为供货价。于2021年10月
19日,公司收到由 Hikma 支付的 2000万美元首付款,于 2024 年 7月 24 日公司收到由 Hikma 支
付的 1000万美元里程碑付款。2026 年 1月公司收到 Hikma支付的 1000万美元里程碑付款。
2024年 10月,公司与 Gedeon Richter Plc.(以下简称“吉瑞医药”)就 BAT2206(乌司奴单抗)
注射液签署授权许可及生产、供货和商业化协议,将公司的 BAT2206(乌司奴单抗)注射液在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家市场的独占的产品商业化权益有偿许可给吉瑞医药。首付款及里程碑款总金额最高至1.10亿美元,其中包括850万美元首付款、累计不超过
1.015亿美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。于2024年11月13日公
司收到由吉瑞医药一次性支付的1000万美元,其中包括850万美元首付款及150万美元里程碑付款。2026年1月公司收到吉瑞医药支付的250万美元里程碑付款。
2024 年 5 月 28 日与 STADA Arzneimittel AG(以下简称“STADA”)签署授权许可与商业化协议,将公司的 BAT2506(戈利木单抗)注射液在欧盟、英国、瑞士以及其他部分欧洲国家市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 STADA。首付款及里程碑款总金额最高至 1.575亿美元,其中包括1000万美元首付款、累计不超过1.475亿美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。于 2024 年 6月 28 日收到由 STADA 一次性支付的 1000万美元首付款。2026 年
3月公司收到 STADA支付的 250万美元里程碑付款。
2026 年 2月 3日与 Avalon Pharma(注册名:Middle East Pharmaceutical Industries Company,以下简称“Avalon”)签署授权许可及生产、供货和商业化协议,将公司的 BAT3306(帕博利珠单抗)注射液在沙特与中东及北非地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给 Avalon,并可获得总金额最高至700万美元的首付款及里程碑款,其中包括200万美元首付款、累计不超过500万美元里程碑付款,以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。2026年 4月公司收到 Avalon 支付的200万美元首付款。
62/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告2026年4月14日,公司与乐普药业股份有限公司签署转让协议,将贝塔宁(枸橼酸倍维巴肽注射液)品种权益及相关资产业务对外转让,交易总金额为45000万元。报告期内,公司收到乐普药业支付的转让款18000万元。
2025年1月,公司与潜江市水牛建筑工程有限公司就永和2期扩建项目地面找平以及结构加
固工程有关事项签订《工程施工合同》,合同价格为人民币3264001.00元,2026年1-6月,公司支付工程款1632000.50元,截至报告期末累计支付工程款3264001.00元;报告期确认在建工程0元,截至报告期末累计确认在建工程2994496.33元。
2025年1月,公司与潜江市水牛建筑工程有限公司就百奥泰研发中心及营销总部(一号楼)
装修以及机电安装有关事项签订《装修机电合同》,合同价格为人民币9815804.00元。2026年
1-6月,公司支付工程进度款1635497.68元,截至报告期末累计支付工程进度款7921389.57元;
报告期确认在建工程219484.68元,截至报告期末累计确认在建工程7492092.66元。
2026年1月,公司全资子公司百奥泰生物药业(广州)有限公司与潜江市水牛建筑工程有限
公司就百奥泰永和创新产业基地项目2#生产车间签订《建筑工程施工合同》,合同价格为人民币
85562617.34元。2026年1-6月,百奥泰生物药业(广州)有限公司支付工程进度款35508486.16元,确认在建工程70648032.67元。
2026年5月,公司全资子公司百奥泰生物药业(广州)有限公司与潜江市水牛建筑工程有限
公司就百奥泰永和创新产业基地1#生产车间、4#仓库、5#设备房及地下水池建筑的建设施工服务
及有关事项签订《建筑工程施工合同》,合同价格为人民币24754321.72元。截至报告期末,百奥泰生物药业(广州)有限公司未支付工程进度款,未确认在建工程。
63/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
十二、募集资金使用进展说明
√适用□不适用
(一)募集资金整体使用情况
√适用□不适用
单位:元截至截至其报告报告
中:本年超募期末期末截至度投资金募集超募报告入金募集招股书或募集说总额资金资金募集截至报告期末累期末额占资金募集资金净额明书中募集资金
资金(3)累计累计本年度投入变更用途的募集募集资金总额1计投入募集资金超募比到位()承诺投资总额=4投入投入金额(8)资金总额来源
时间(2)(1总额()资金)(%)进度进度-累计(%(%(9)
(2)投入(6)(7)=(8)/(1))
总额)
5==()(4)/(1)(5)/(3)
首次2020公开年2
171965600000.001876199783.701876199783.701883438382.45100.3938082451.232.031203443087.05发行月
股票日
合计/1965600000.001876199783.701876199783.701883438382.45100.39/38082451.232.031203443087.05其他说明
√适用□不适用
“募集资金明细使用情况”表中“募集资金计划投资总额合计”包含收益(含利息收入及现金管理收益)扣除手续费的净额104296531.78元,故与“募集资金整体使用情况”表中“扣除发行费用后募集资金净额”存在差异。
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(二)募投项目明细
√适用□不适用
1、募集资金明细使用情况
√适用□不适用
单位:元是本项项目可是否为截至报项目投入投入本否目已行性是招股书告期末达到是进度进度年涉实现否发生节或者募截至报告期末累累计投预定否是否未达实募集资金项目名项目及募集资金计划投本年投入金的效重大变余集说明
来源称性质变资总额(1)计投入募集资金入进度可使已符合计划现额益或化,如金书中的总额(2)(%)用状结计划的具的
更者研是,请额承诺投(3)=态日项的进体原效投
资项目(2)/(1)发成说明具期度因益向果体情况不不首次公开药物研
研发是否1684776531.7838077955.201587826245.2394.25不适不适否是适注1不适用适发行股票发项目用用用用营销网不不
首次公开运营100000000.000.0099942656.5199.94不适不适不适络建设是否否是适不适用适发行股票管理用用用项目用用不不首次公开补充营运营
是否195719783.704496.03195669480.7199.97不适不适不适否是适不适用适发行股票运资金管理用用用用用
合计////1980496315.4838082451.231883438382.4595.10//////
注 1:BAT1706获 NMPA、FDA、EMA、ANVISA上市批准,BAT1806获 NMPA、FDA、EMA等上市批准,BAT2094获 NMPA上市批准,BAT2206获得 NMPA、FDA、EMA等上市批准,BAT2506获得 EMA、FDA 上市批准。
65/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2、超募资金明细使用情况
□适用√不适用
3、报告期内募投项目重新论证的具体情况
□适用√不适用
(三)报告期内募投变更或终止情况
□适用√不适用
(四)报告期内募集资金使用的其他情况
1、募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用√不适用
2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
√适用□不适用
2025年8月20日公司召开第三届董事会第二次会议、第三届董事会审计委员会第二次会议,
公司继续使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金1亿元,截至2026年1月22日,公司已将1亿元资金归还并存入公司募集资金专用账户。
3、对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况
√适用□不适用
单位:万元币种:人民币募集资金用于报告期末期间最高余董事会审议日期现金管理的有起始日期结束日期现金管理额是否超出效审议额度余额授权额度
2026年4月14日10000.002026年4月14日2027年4月13日6000.00否
其他说明无
4、其他
□适用√不适用
(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明
□适用√不适用
(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况
□适用√不适用
十三、其他重大事项的说明
□适用√不适用
66/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
第六节股份变动及股东情况
一、股本变动情况
(一)股份变动情况表
1、股份变动情况表
报告期内,公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
2、股份变动情况说明
□适用√不适用3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响(如有)
□适用√不适用
4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用√不适用
(二)限售股份变动情况
□适用√不适用
二、股东情况
(一)股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户)9768
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户)0
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数(户)0存托凭证持有人数量
□适用√不适用
(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
√适用□不适用
新余市启恒管理咨询合伙企业(有限合伙)持有12822516股,其中通过普通证券账户持有
599393股,通过信用证券账户持有12223123股。
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单位:股
前十名股东持股情况(不含通过转融通出借股份)
包含质押、标报持有转融记或冻结告有限通借情况股东名称期期末持股数比例售条出股股东(全称)内量(%)件股份的性质股份数增份数限售状态量减量股份数量广州七喜集团有限公境内非国
015999027038.6400无0
司有法人
Therabio International 0 47177729 11.39 0 0 无 0 境外法人
Limited广州兴奥启企业管理境内非国
0231733265.6000无0
合伙企业(有限合伙)有法人广州中科粤创孵化器
投资管理有限公司-境内非国
广州中科粤创三号创0213333325.1500无0有法人业投资合伙企业(有限合伙)广州常昱企业管理合境内非国
0160000003.8600无0
伙企业(有限合伙)有法人新余市启恒管理咨询境内非国
0128225163.1000无0
合伙企业(有限合伙)有法人境内自然
易良昱0117600022.8400无0人广州返湾湖投资合伙境内非国
074245861.7900无0企业(有限合伙)有法人境外自然
SHENGFENG LI 0 6517332 1.57 0 0 无 0人境内自然
易贤忠041600001.0000无0人境内自然
关玉婵041600001.0000无0人
前十名无限售条件股东持股情况(不含通过转融通出借股份)持有无限售条股份种类及数量股东名称件流通股的数种类数量量广州七喜集团有限公司159990270人民币普通股159990270
Therabio International Limited 47177729 人民币普通股 47177729
广州兴奥启企业管理合伙企业(有限合伙)23173326人民币普通股23173326
68/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
广州中科粤创孵化器投资管理有限公司-广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有21333332人民币普通股21333332限合伙)
广州常昱企业管理合伙企业(有限合伙)16000000人民币普通股16000000新余市启恒管理咨询合伙企业(有限合
12822516人民币普通股12822516
伙)易良昱11760002人民币普通股11760002
广州返湾湖投资合伙企业(有限合伙)7424586人民币普通股7424586
SHENGFENG LI 6517332 人民币普通股 6517332易贤忠4160000人民币普通股4160000关玉婵4160000人民币普通股4160000前十名股东中回购专不适用户情况说明上述股东委托表决
权、受托表决权、放不适用弃表决权的说明
1.关联关系:(1)广州七喜集团有限公司为实际控制人易贤忠、关玉婵、易良昱最终控制;(2)广州兴奥启企业管理合伙企业(有限合伙)的普通
合伙人及执行事务合伙人为关玉婵,为关玉婵最终控制;(3)广州七喜集团有限公司持有广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙)74%
的有限合伙权益,且关玉婵持有55%权益的广州中科粤创孵化器投资管理有限公司为广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙)的普通
合伙人;(4)广州常昱企业管理合伙企业(有限合伙)的普通合伙人及执
行事务合伙人为易贤忠,为易贤忠最终控制;(5)横琴中科卓创股权投资基金合伙企业(有限合伙)的普通合伙人及执行事务合伙人为关玉婵持
有55%权益的广州中科粤创孵化器投资管理有限公司,为关玉婵最终控上述股东关联关系或 制;(6)Therabio International Limited为 LI SHENGFENG(李胜峰)及其一致行动的说明妻子、子女持有100%股权的公司;(7)广州返湾湖投资合伙企业(有限合伙)为 LI SHENGFENG(李胜峰)及其子女持有 100%出资额,且 LISHENGFENG(李胜峰)为普通合伙人及执行事务合伙人的有限合伙企
业;(8)新余市启恒管理咨询合伙企业(有限合伙)的普通合伙人及执行事务合伙人为吉富创投。
2.一致行动人:(1)控股股东七喜集团及其一致行动人:广州兴奥启企业
管理合伙企业(有限合伙)、广州中科粤创三号创业投资合伙企业(有限合伙)、广州常昱企业管理合伙企业(有限合伙)和横琴中科卓创股
权投资基金合伙企业(有限合伙)、易良昱、易贤忠、关玉婵;(2)Therabio
International Limited及其一致行动人:SHENGFENG LI和广州返湾湖投
资合伙企业(有限合伙)。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说不适用明
持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
69/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
□适用√不适用
前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用√不适用
持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况
□适用√不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用√不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用√不适用
(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用√不适用
三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用√不适用其它情况说明
□适用√不适用
(二)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1、股票期权
□适用√不适用
2、第一类限制性股票
□适用√不适用
3、第二类限制性股票
□适用√不适用
70/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(三)其他说明
□适用√不适用
四、控股股东或实际控制人变更情况
□适用√不适用
五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用√不适用
六、特别表决权股份情况
□适用√不适用
七、优先股相关情况
□适用√不适用
第七节债券相关情况
一、公司债券(含企业债券)和非金融企业债务融资工具
□适用√不适用
二、可转换公司债券情况
□适用√不适用
71/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
第八节财务报告
一、审计报告
□适用√不适用
二、财务报表合并资产负债表
2026年6月30日
编制单位:百奥泰生物制药股份有限公司
单位:元币种:人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日
流动资产:
货币资金七、1335405299.60218607735.61结算备付金拆出资金
交易性金融资产七、260116712.33衍生金融资产应收票据
应收账款七、5195807385.00164696587.01应收款项融资
预付款项七、840428500.84107616277.91应收保费应收分保账款应收分保合同准备金
其他应收款七、92375252.032986358.22
其中:应收利息应收股利买入返售金融资产
存货七、10372054433.30312423740.26
其中:数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产
其他流动资产七、13129267346.50152228099.32
流动资产合计1135454929.60958558798.33
非流动资产:
发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款
72/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
长期股权投资七、1715636165.3115546157.13其他权益工具投资其他非流动金融资产投资性房地产
固定资产七、211031865867.391023236810.25
在建工程七、2297812373.0247236989.56生产性生物资产油气资产
使用权资产七、2533404.6662037.22
无形资产七、26280895618.21218442862.00
其中:数据资源开发支出
其中:数据资源商誉
长期待摊费用七、283287693.713680285.86递延所得税资产
其他非流动资产七、309929103.9320557669.99
非流动资产合计1439460226.231328762812.01
资产总计2574915155.832287321610.34
流动负债:
短期借款七、32104920283.5280076702.18向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债应付票据
应付账款七、36247212238.65198685177.17预收款项
合同负债七、38951040158.83710312050.07卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款
应付职工薪酬七、3970031888.3187705347.11
应交税费七、405737502.544752191.39
其他应付款七、4160537938.1853370730.81
其中:应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债
一年内到期的非流动负债七、43306393286.78231748537.50
73/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他流动负债545462.09703480.79
流动负债合计1746418758.901367354217.02
非流动负债:
保险合同准备金
长期借款七、48486691349.01374213800.58应付债券
其中:优先股永续债租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬预计负债
递延收益七、5122570511.2624916232.76递延所得税负债
其他非流动负债七、52195293992.00144806456.68
非流动负债合计704555852.27543936490.02
负债合计2450974611.171911290707.04
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)七、53414080000.00414080000.00其他权益工具
其中:优先股永续债
资本公积七、553054383527.473054383527.47
减:库存股
其他综合收益七、57-256746.50-135074.10专项储备盈余公积一般风险准备
未分配利润七、60-3344266236.31-3092297550.07归属于母公司所有者权益
123940544.66376030903.30(或股东权益)合计少数股东权益所有者权益(或股东权
123940544.66376030903.30
益)合计负债和所有者权益
2574915155.832287321610.34(或股东权益)总计
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰)主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华
74/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
母公司资产负债表
2026年6月30日
编制单位:百奥泰生物制药股份有限公司
单位:元币种:人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日
流动资产:
货币资金331142660.21197999579.32
交易性金融资产60116712.33衍生金融资产应收票据
应收账款十九、1196972858.10165314636.03应收款项融资
预付款项44090718.65110418800.92
其他应收款十九、23182252.033029946.27
其中:应收利息应收股利
存货372054433.30312423740.26
其中:数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产
其他流动资产128306327.43151700075.86
流动资产合计1135865962.05940886778.66
非流动资产:
债权投资其他债权投资长期应收款
长期股权投资十九、3142826352.3147325332.13其他权益工具投资其他非流动金融资产投资性房地产
固定资产1027166489.101022067187.34
在建工程17873869.8843709790.49生产性生物资产油气资产
使用权资产33404.6662037.22
无形资产217340715.43218256535.86
其中:数据资源开发支出
其中:数据资源
75/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
商誉
长期待摊费用3287693.713680285.86递延所得税资产
其他非流动资产4381205.7013862802.29
非流动资产合计1412909730.791348963971.19
资产总计2548775692.842289850749.85
流动负债:
短期借款104854583.0680042236.10交易性金融负债衍生金融负债应付票据
应付账款211473374.72196517307.94预收款项
合同负债951040158.83710312050.07
应付职工薪酬69636694.8286648976.51
应交税费5574592.784731323.65
其他应付款60511344.2253368400.81
其中:应付利息应付股利持有待售负债
一年内到期的非流动负债306393286.78231748537.50
其他流动负债545462.09703480.79
流动负债合计1710029497.301364072313.37
非流动负债:
长期借款486691349.01374213800.58应付债券
其中:优先股永续债租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬预计负债
递延收益22570511.2624916232.76递延所得税负债
其他非流动负债195293992.00144806456.68
非流动负债合计704555852.27543936490.02
负债合计2414585349.571908008803.39
所有者权益(或股东权益):
实收资本(或股本)414080000.00414080000.00其他权益工具
其中:优先股永续债
76/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
资本公积3032524781.893032524781.89
减:库存股其他综合收益专项储备盈余公积
未分配利润-3312414438.62-3064762835.43所有者权益(或股东权
134190343.27381841946.46
益)合计负债和所有者权益
2548775692.842289850749.85(或股东权益)总计
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰)主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华合并利润表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币项目附注2026年半年度2025年半年度
一、营业总收入518548263.68441887841.40
其中:营业收入七、61518548263.68441887841.40利息收入已赚保费手续费及佣金收入
二、营业总成本771259703.26612739369.65
其中:营业成本七、61101122207.9998287272.05利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用
税金及附加七、624388011.243678123.46
销售费用七、63159219236.17129650521.09
管理费用七、6425870953.5224198901.43
研发费用七、65468447516.90348816636.45
财务费用七、6612211777.448107915.17
其中:利息费用10357625.3410878312.40
利息收入473892.222627420.00
加:其他收益七、672756210.1312230219.05
77/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告投资收益(损失以“-”号七、68229848.36345285.43
填列)
其中:对联营企业和合营企
90008.18-281972.70
业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益(损失以“-”号填列)汇兑收益(损失以“-”号填列)净敞口套期收益(损失以“-”号填列)公允价值变动收益(损失以七、70133150.69302486.98“-”号填列)信用减值损失(损失以“-”七、726103.66282020.50号填列)资产减值损失(损失以“-”七、73-1217065.44-184480.88号填列)资产处置收益(损失以七、71-56253.886794.93“-”号填列)三、营业利润(亏损以“-”号填-250859446.06-157869202.24
列)
加:营业外收入七、7427395.5333992342.60
减:营业外支出七、75948540.12893265.73四、利润总额(亏损总额以“-”号填-251780590.65-124770125.37
列)
减:所得税费用七、76188095.59162032.10
五、净利润(净亏损以“-”号填列)-251968686.24-124932157.47
(一)按经营持续性分类1.持续经营净利润(净亏损以-251968686.24-124932157.47“-”号填列)2.终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)
(二)按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润
-251968686.24-124932157.47(净亏损以“-”号填列)2.少数股东损益(净亏损以“-”号填列)
六、其他综合收益的税后净额-121672.40-36923.48
(一)归属母公司所有者的其他
-121672.40-36923.48综合收益的税后净额
1.不能重分类进损益的其他综
合收益
78/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(1)重新计量设定受益计划变动额
(2)权益法下不能转损益的其他综合收益
(3)其他权益工具投资公允价值变动
(4)企业自身信用风险公允价值变动
2.将重分类进损益的其他综合
-121672.40-36923.48收益
(1)权益法下可转损益的其他综合收益
(2)其他债权投资公允价值变动
(3)金融资产重分类计入其他综合收益的金额
(4)其他债权投资信用减值准备
(5)现金流量套期储备
(6)外币财务报表折算差额-121672.40-36923.48
(7)其他
(二)归属于少数股东的其他综合收益的税后净额
七、综合收益总额-252090358.64-124969080.95
(一)归属于母公司所有者的综
-252090358.64-124969080.95合收益总额
(二)归属于少数股东的综合收益总额
八、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)-0.61-0.30
(二)稀释每股收益(元/股)-0.61-0.30
本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:0元,上期被合并方实现的净利润为:0元。
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰)主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华母公司利润表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币项目附注2026年半年度2025年半年度
一、营业收入十九、4519049479.32441887841.40
减:营业成本十九、4101235296.0798287272.05
79/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
税金及附加4220854.423677399.72
销售费用157108186.89127680367.34
管理费用22879672.4921621167.44
研发费用469915985.31351584642.68
财务费用12231075.828110213.73
其中:利息费用10357625.3410878312.40
利息收入448721.672621097.75
加:其他收益2752827.3412224660.38投资收益(损失以“-”号十九、5229848.36345285.43
填列)
其中:对联营企业和合营企
90008.18-281972.70
业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益(损失以“-”号填列)净敞口套期收益(损失以“-”号填列)公允价值变动收益(损失以
133150.69302486.98“-”号填列)信用减值损失(损失以“-”
5924.08282270.50号填列)资产减值损失(损失以“-”-1217065.44-184480.88号填列)资产处置收益(损失以-56253.886794.93“-”号填列)二、营业利润(亏损以“-”号填-246693160.53-156096204.22
列)
加:营业外收入13857.4533975015.76
减:营业外支出948383.51893265.73三、利润总额(亏损总额以“-”号-247627686.59-123014454.19
填列)
减:所得税费用23916.60四、净利润(净亏损以“-”号填-247651603.19-123014454.19
列)
(一)持续经营净利润(净亏损-247651603.19-123014454.19以“-”号填列)
(二)终止经营净利润(净亏损以“-”号填列)
五、其他综合收益的税后净额
(一)不能重分类进损益的其他综合收益
1.重新计量设定受益计划变动
额
80/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2.权益法下不能转损益的其他
综合收益
3.其他权益工具投资公允价值
变动
4.企业自身信用风险公允价值
变动
(二)将重分类进损益的其他综合收益
1.权益法下可转损益的其他综
合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额-247651603.19-123014454.19
七、每股收益:
(一)基本每股收益(元/股)
(二)稀释每股收益(元/股)
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰) 主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华合并现金流量表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币项目附注2026年半年度2025年半年度
一、经营活动产生的现金流
量:
销售商品、提供劳务收到的
842711948.22586332928.87
现金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额
81/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还10085717.71收到其他与经营活动有关的
七、782864720.0515619734.42现金
经营活动现金流入小计845576668.27612038381.00
购买商品、接受劳务支付的
23808358.3217587121.96
现金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金支付给职工及为职工支付的
206188471.31165637119.01
现金
支付的各项税费2897667.1810390378.36支付其他与经营活动有关的
七、78467658688.67419238103.71现金
经营活动现金流出小计700553185.48612852723.04经营活动产生的现金流
145023482.79-814342.04
量净额
二、投资活动产生的现金流
量:
收回投资收到的现金140000000.00685000000.00
取得投资收益收到的现金156278.541144745.11
处置固定资产、无形资产和
4705.0018000.00
其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计140160983.54686162745.11
购建固定资产、无形资产和
167873782.4361056137.88
其他长期资产支付的现金
82/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
投资支付的现金200000000.00595000000.00质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计367873782.43656056137.88投资活动产生的现金流
-227712798.8930106607.23量净额
三、筹资活动产生的现金流
量:
吸收投资收到的现金
其中:子公司吸收少数股东投资收到的现金
取得借款收到的现金298937507.62200163701.97收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计298937507.62200163701.97
偿还债务支付的现金86981609.87183537058.56
分配股利、利润或偿付利息
10463133.6711147750.00
支付的现金
其中:子公司支付给少数股
东的股利、利润支付其他与筹资活动有关的
七、7858000.0058000.00现金
筹资活动现金流出小计97502743.54194742808.56筹资活动产生的现金流
201434764.085420893.41
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-1947883.99440194.78价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
116797563.9935153353.38
额
加:期初现金及现金等价物
218607735.61268703652.77
余额
六、期末现金及现金等价物余
335405299.60303857006.15
额
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰)主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华
83/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
母公司现金流量表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币项目附注2026年半年度2025年半年度
一、经营活动产生的现金流
量:
销售商品、提供劳务收到的
842711948.22586332928.87
现金
收到的税费返还10085717.71收到其他与经营活动有关的
2822485.6615590428.56
现金
经营活动现金流入小计845534433.88612009075.14
购买商品、接受劳务支付的
23808358.3217587121.96
现金支付给职工及为职工支付的
198327801.85158258523.41
现金
支付的各项税费2713639.7510228203.28支付其他与经营活动有关的
473064677.59425567517.38
现金
经营活动现金流出小计697914477.51611641366.03经营活动产生的现金流量净
147619956.37367709.11
额
二、投资活动产生的现金流
量:
收回投资收到的现金140000000.00685000000.00
取得投资收益收到的现金156278.541144745.11
处置固定资产、无形资产和
4705.0018000.00
其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计140160983.54686162745.11
购建固定资产、无形资产和
58804165.1360842637.88
其他长期资产支付的现金
投资支付的现金295411012.00597000000.00取得子公司及其他营业单位支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计354215177.13657842637.88
84/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
投资活动产生的现金流
-214054193.5928320107.23量净额
三、筹资活动产生的现金流
量:
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金298727382.40200000000.00收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计298727382.40200000000.00
偿还债务支付的现金86802719.03183484676.24
分配股利、利润或偿付利息
10463133.6711147750.00
支付的现金支付其他与筹资活动有关的
58000.0058000.00
现金
筹资活动现金流出小计97323852.70194690426.24筹资活动产生的现金流
201403529.705309573.76
量净额
四、汇率变动对现金及现金等
-1826211.59477118.26价物的影响
五、现金及现金等价物净增加
133143080.8934474508.36
额
加:期初现金及现金等价物
197999579.32264770501.27
余额
六、期末现金及现金等价物余
331142660.21299245009.63
额
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰) 主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华
85/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
合并所有者权益变动表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币
2026年半年度
归属于母公司所有者权益少其他权益工一数项目具专盈般股所有者权益合
(减:实收资本或其他综合收项余风其东计优永资本公积库存未分配利润小计
股本)其益储公险他权先续股他备积准益股债备
一、上年期末余414080000.003054383527.47-135074.10-3092297550.07376030903.30376030903.30额
加:会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余414080000.003054383527.47-135074.10-3092297550.07376030903.30376030903.30额
三、本期增减变动金额(减少以-121672.40-251968686.24-252090358.64-252090358.64“-”号填列)
(一)综合收益-121672.40-251968686.24-252090358.64-252090358.64总额
(二)所有者投入和减少资本
1.所有者投入的
普通股
86/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2.其他权益工具
持有者投入资本
3.股份支付计入
所有者权益的金额
4.其他
(三)利润分配
1.提取盈余公积
2.提取一般风险
准备3.对所有者(或股东)的分配
4.其他
(四)所有者权益内部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补
亏损
4.设定受益计划
变动额结转留存收益
5.其他综合收益
结转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余414080000.003054383527.47-256746.50-3344266236.31123940544.66123940544.66额
87/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2025年半年度
归属于母公司所有者权益少其他权益工一数项目具减专盈般股所有者权益合
实收资本(或:其他综合收项余风其东计资本公积未分配利润小计
股本)优永其库益储公险他权先续他存备积准益股债股备
一、上年期末余414080000.003054383527.475682200.98-2766056726.32708089002.13708089002.13额
加:会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余414080000.003054383527.475682200.98-2766056726.32708089002.13708089002.13额
三、本期增减变动金额(减少以-5736923.48-119232157.47-124969080.95-124969080.95“-”号填列)
(一)综合收益-36923.48-124932157.47-124969080.95-124969080.95总额
(二)所有者投入和减少资本
1.所有者投入的
普通股
2.其他权益工具
持有者投入资本
88/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
3.股份支付计入
所有者权益的金额
4.其他
(三)利润分配
1.提取盈余公积
2.提取一般风险
准备3.对所有者(或股东)的分配
4.其他
(四)所有者权-5700000.005700000.00益内部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补
亏损
4.设定受益计划
变动额结转留存收益
5.其他综合收益-5700000.005700000.00
结转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余414080000.003054383527.47-54722.50-2885288883.79583119921.18583119921.18额
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰) 主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华
89/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
母公司所有者权益变动表
2026年1—6月
单位:元币种:人民币
2026年半年度
减:其他
项目实收资本(或股其他权益工具专项盈余资本公积库存综合未分配利润所有者权益合计
本)优先股永续债其他储备公积股收益
一、上年期末余额414080000.003032524781.89-3064762835.43381841946.46
加:会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额414080000.003032524781.89-3064762835.43381841946.46
三、本期增减变动金
额(减少以“-”号填-247651603.19-247651603.19列)
(一)综合收益总额
(二)所有者投入和减少资本
1.所有者投入的普
通股
2.其他权益工具持
有者投入资本
3.股份支付计入所
有者权益的金额
4.其他
(三)利润分配
1.提取盈余公积2.对所有者(或股东)的分配
3.其他
90/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(四)所有者权益内部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏
损
4.设定受益计划变
动额结转留存收益
5.其他综合收益结
转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余额414080000.003032524781.89-3312414438.62134190343.27
2025年半年度
其他权益工具专盈减:
项目实收资本(或股项余资本公积库存其他综合收益未分配利润所有者权益合计
本)优先股永续债其他储公股备积
一、上年期末余额414080000.003032524781.895700000.00-2742353243.77709951538.12
加:会计政策变更前期差错更正其他
二、本年期初余额414080000.003032524781.895700000.00-2742353243.77709951538.12
三、本期增减变动金
额(减少以“-”号填-5700000.00-117314454.19-123014454.19列)
(一)综合收益总额-123014454.19-123014454.19
91/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(二)所有者投入和减少资本
1.所有者投入的普
通股
2.其他权益工具持
有者投入资本
3.股份支付计入所
有者权益的金额
4.其他
(三)利润分配
1.提取盈余公积2.对所有者(或股东)的分配
3.其他
(四)所有者权益内-5700000.005700000.00部结转
1.资本公积转增资本(或股本)
2.盈余公积转增资本(或股本)
3.盈余公积弥补亏
损
4.设定受益计划变
动额结转留存收益
5.其他综合收益结-5700000.005700000.00
转留存收益
6.其他
(五)专项储备
1.本期提取
2.本期使用
(六)其他
四、本期期末余额414080000.003032524781.89-2859667697.96586937083.93
92/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
公司负责人:LI SHENGFENG(李胜峰) 主管会计工作负责人:占先红 会计机构负责人:史利华
93/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
三、公司基本情况
1、公司概况
√适用□不适用
百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”或“百奥泰”)是由百奥泰生物科技(广州)有限公司整体变更设立的股份有限公司。2003年7月28日,广州市工商局向百奥泰生物科技(广州)有限公司核发了《企业法人营业执照》(企独粤穗总字第100917号)。公司的统一社会信用代码:91440116751954446J。2020年 2月在上海证券交易所上市,股票代码:688177。
所属行业为医药制造业。
截至2026年6月30日止,本公司累计发行股本总数41408.00万股,注册资本为41408.00万元,注册地:广州市黄埔区国际生物岛螺旋二路18号。
本公司实际从事的主要经营活动为:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、
技术交流、技术转让、技术推广;细胞技术研发和应用;药品委托生产;药品生产;货物进出口;
技术进出口;药品进出口;药品零售。
本财务报表业经公司董事会于2026年8月25日批准报出。
四、财务报表的编制基础
1、编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会
计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定(以下合称“企业会计准则”),以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
2、持续经营
√适用□不适用本公司财务报表以持续经营为编制基础。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示:
√适用□不适用以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。
1、遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求,真实、完整地反映了公司的财务状况、经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
94/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2、会计期间
本公司会计年度自公历1月1日起至12月31日止。
3、营业周期
√适用□不适用本公司营业周期为12个月。
4、记账本位币
本公司的记账本位币为人民币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济环境确定其记账本位币,BTS Biopharma Inc.公司的记账本位币为美元,百奥泰(香港)生物制药有限公司的记账本位币为港币,本财务报表以人民币列示。
5、重要性标准确定方法和选择依据
√适用□不适用项目重要性标准重要的单项计提坏账准备的应收款项金额超过1000万
重要的在建工程单项在建工程发生额或期末余额超过资产总额0.5%
单项长期股权投资账面价值超过集团净资产的15%或
重要的合营企业、联营企业
单项权益法核算的投资收益超过集团利润总额的15%
6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
√适用□不适用同一控制下企业合并:合并方在企业合并中取得的资产和负债(包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉),按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值(或发行股份面值总额)的差额,调整资本公积中的股本溢价,资本公积中的股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
非同一控制下企业合并:合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,确认为商誉;合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额,计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益;为企业合并而发行权益性证券或债
务性证券的交易费用,计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
√适用□不适用
1、控制的判断标准
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定,合并范围包括本公司及全部子公司。控制,是
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指公司拥有对被投资方的权力,通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报,并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
2、合并程序
本公司将整个企业集团视为一个会计主体,按照统一的会计政策编制合并财务报表,反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的,全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的,在编制合并财务报表时,按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债
表中所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额,冲减少数股东权益。
(1)增加子公司或业务
在报告期内,因同一控制下企业合并增加子公司或业务的,将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表,同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整,视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的,在取得被合并方控制权之前持有的股权投资,在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动,分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
在报告期内,因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的,以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的,对于购买日之前持有的被购买方的股权,按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量,公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
(2)处置子公司
*一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时,对于处置后的剩余股权投资,按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和,减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉
之和的差额,计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动,在丧失控制权时转为当期投资收益。
*分步处置子公司
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通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的,处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况,通常表明该多次交易事项为一揽子交易:
ⅰ.这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的;
ⅱ.这些交易整体才能达成一项完整的商业结果;
ⅲ.一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生;
ⅳ.一项交易单独看是不经济的,但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的,将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理;在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额,在合并财务报表中确认为其他综合收益,在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的,在丧失控制权之前,按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计处理;在丧失控制权时,按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
(3)购买子公司少数股权因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合
并日开始持续计算的净资产份额之间的差额,调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价,资本公积中的股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
(4)不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份
额之间的差额,调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价,资本公积中的股本溢价不足冲减的,调整留存收益。
8、合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用√不适用
9、现金及现金等价物的确定标准
现金等价物是指企业持有的期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转
换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
10、外币业务和外币报表折算
√适用□不适用
1、外币业务
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算,由此产生的汇兑差额,除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原
则处理外,均计入当期损益。
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2、外币财务报表的折算资产负债表中的资产和负债项目,采用资产负债表日的即期汇率折算;所有者权益项目除“未分配利润”项目外,其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目,采用交易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时,将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额,自所有者权益项目转入处置当期损益。
11、金融工具
√适用□不适用
本公司在成为金融工具合同的一方时,确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
1、金融工具的分类
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征,金融资产于初始确认时分类为:以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,分类为以摊余成本计量的金融资产:
-业务模式是以收取合同现金流量为目标;
-合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产,分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具):
-业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标;
-合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资,本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(权益工具)。该指定在单项投资的基础上作出,且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外,本公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时,如果能够消除或显著减少会计错配,本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为:以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。
符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融负债:
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1)该项指定能够消除或显著减少会计错配。
2)根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略,以公允价值为基础对金融负债组合或
金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价,并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。
3)该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。
2、金融工具的确认依据和计量方法
(1)以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额;不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款,以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时,将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
(2)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)包括应收款项融资、其
他债权投资等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量,公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外,均计入其他综合收益。
终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入当期损益。
(3)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(权益工具)
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(权益工具)包括其他权益工具投资等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量,公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。
终止确认时,之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出,计入留存收益。
(4)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其
他非流动金融资产等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量,公允价值变动计入当期损益。
(5)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量,公允价值变动计入当期损益。
终止确认时,其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
(6)以摊余成本计量的金融负债
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以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、
应付债券、长期应付款,按公允价值进行初始计量,相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时,将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
3、金融资产终止确认和金融资产转移的确认依据和计量方法
满足下列条件之一时,本公司终止确认金融资产:
-收取金融资产现金流量的合同权利终止;
-金融资产已转移,且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方;
-金融资产已转移,虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬,但是未保留对金融资产的控制。
本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的,则终止确认原金融资产,同时按照修改后的条款确认一项新金融资产。
发生金融资产转移时,如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的,则不终止确认该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时,采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的,将下列两项金额的差额计入当期损益:
(1)所转移金融资产的账面价值;
(2)因转移而收到的对价,与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)的情形)之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的,将所转移金融资产整体的账面价值,在终止确认部分和未终止确认部分之间,按照各自的相对公允价值进行分摊,并将下列两项金额的差额计入当期损益:
(1)终止确认部分的账面价值;
(2)终止确认部分的对价,与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额(涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)的情形)之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的,继续确认该金融资产,所收到的对价确认为一项金融负债。
4、金融负债终止确认
金融负债的现时义务全部或部分已经解除的,则终止确认该金融负债或其一部分;本公司若与债权人签订协议,以承担新金融负债方式替换现存金融负债,且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的,则终止确认现存金融负债,并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的,则终止确认现存金融负债或其一部
100/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告分,同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时,终止确认的金融负债账面价值与支付对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的,在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值,将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额,计入当期损益。
5、金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
存在活跃市场的金融工具,以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具,采用估值技术确定其公允价值。在估值时,本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术,选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值,并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下,才使用不可观察输入值。
6、金融工具减值的测试方法及会计处理方法
本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具)和财务担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息,以发生违约的风险为权重,计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额,确认预期信用损失。
对于由《企业会计准则第14号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产,无论是否包含重大融资成分,本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于由《企业会计准则第21号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款,本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于其他金融工具,本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险,以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化,以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过30日,本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加,除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低,本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加,本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备;如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加,本公司按照相当于该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额,作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其
101/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
变动计入其他综合收益的金融资产(债务工具),在其他综合收益中确认其损失准备,并将减值损失或利得计入当期损益,且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。
如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值,则本公司在单项基础上对该应收款项计提减值准备。
除单项计提坏账准备的上述应收款项外,本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干组合,在组合基础上确定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、其他应收款、合同资产等计提预期信用损失的组合类别及确定依据如下:
项目组合类别确定依据
参考历史信用损失经验,结合当前状况以及对未来经济应收票据、应收账款、
信用风险特状况的预测,编制应收票据、应收账款、应收款项融资、应收款项融资、其他征组合其他应收款及合同资产等账龄与预期信用损失率对照
应收款、合同资产等表,计算预期信用损失本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的,直接减记该金融资产的账面余额。
12、应收票据
□适用√不适用
13、应收账款
√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
本集团应收款项坏账准备的确认标准和计提方法详见附注“五、11金融工具”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
√适用□不适用
本集团应收款项坏账准备的确认标准和计提方法详见附注“五、11金融工具”。
14、应收款项融资
□适用√不适用
15、其他应收款
√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
本集团应收款项坏账准备的确认标准和计提方法详见附注“五、11金融工具”。
102/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用√不适用
16、存货
√适用□不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用□不适用
1、存货的分类和成本
存货分类为:原材料、在产品、产成品等。
存货按成本进行初始计量,存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。
2、发出存货的计价方法
存货发出时按加权平均法计价。
3、存货的盘存制度
采用永续盘存制。
4、低值易耗品和包装物的摊销方法
(1)低值易耗品采用一次转销法;
(2)包装物采用一次转销法。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用□不适用
资产负债表日,存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的,应当计提存货跌价准备。可变现净值,是指在日常活动中,存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货,在正常生产经营过程中,以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额,确定其可变现净值;需要经过加工的材料存货,在正常生产经营过程中,以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额,确定其可变现净值;为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货,其可变现净值以合同价格为基础计算,若持有存货的数量多于销售合同订购数量的,超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后,如果以前减记存货价值的影响因素已经消失,导致存货的可变现净值高于其账面价值的,在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回,转回的金额计入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用√不适用
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基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用√不适用
17、合同资产
√适用□不适用合同资产的确认方法及标准
√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利(且该权利取决于时间流逝之外的其他因素)列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件(仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用□不适用
合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见本附注“五、11金融工具”之“金融工具减值的测试方法及会计处理方法”。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用√不适用
18、持有待售的非流动资产或处置组
□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法
□适用√不适用
19、长期股权投资
√适用□不适用
1、共同控制、重大影响的判断标准
共同控制,是指按照相关约定对某项安排所共有的控制,并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的,被投资单位为本公司的合营企业。
重大影响,是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力,但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的,被投资单位为本公司联营企业。
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2、初始投资成本的确定
(1)企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资,在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额,调整资本公积中的股本溢价;资本公积中的股本溢价不足冲减时,调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施控制的,按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额,调整股本溢价,股本溢价不足冲减的,冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资,按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的,按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。
(2)通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资,按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资,按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
3、后续计量及损益确认方法
(1)成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资,采用成本法核算,除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外,公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。
(2)权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资,采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额,不调整长期股权投资的初始投资成本;初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额,计入当期损益,同时调整长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额,分别确认投资收益和其他综合收益,同时调整长期股权投资的账面价值;按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分,相应减少长期股权投资的账面价值;对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动(简称“其他所有者权益变动”),调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时,以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础,并按照公司的会计政策及会计期间,对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公
105/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
司的部分,予以抵销,在此基础上确认投资收益,但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失,属于资产减值损失的,全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损,除负有承担额外损失义务外,以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的,公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后,恢复确认收益分享额。
(3)长期股权投资的处置
处置长期股权投资,其账面价值与实际取得价款的差额,计入当期损益。
部分处置权益法核算的长期股权投资,剩余股权仍采用权益法核算的,原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转,其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的,原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益,在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理,其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的,在编制个别财务报表时,剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的,改按权益法核算,并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整,对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转,因采用权益法核算确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益;剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的,确认为金融资产,其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益,对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权,属于一揽子交易的,各项交易作为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理;在丧失控制权之前每一次处置价
款与所处置的股权对应的长期股权投资账面价值之间的差额,在个别财务报表中,先确认为其他综合收益,到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的,对每一项交易分别进行会计处理。
20、投资性房地产
不适用
21、固定资产
(1)确认条件
√适用□不适用
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有,并且使用寿命超过一个会计年
106/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认:
(1)与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业;
(2)该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本(并考虑预计弃置费用因素的影响)进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出,在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时,计入固定资产成本;对于被替换的部分,终止确认其账面价值;所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
(2)折旧方法
√适用□不适用
固定资产折旧采用年限平均法分类计提,根据固定资产类别、预计使用寿命和预计净残值率确定折旧率。对计提了减值准备的固定资产,则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据尚可使用年限确定折旧额。如固定资产各组成部分的使用寿命不同或者以不同方式为企业提供经济利益,则选择不同折旧率或折旧方法,分别计提折旧。
各类固定资产折旧方法、折旧年限、残值率和年折旧率如下:
类别折旧方法折旧年限(年)残值率年折旧率
房屋及建筑物年限平均法5-305.00%3.17%-19.00%
机器设备年限平均法3-105.00%9.50%-31.67%
运输工具年限平均法3-55.00%19.00%-31.67%
办公及电子设备年限平均法3-55.00%19.00%-31.67%
22、在建工程
√适用□不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时,转入固定资产并自次月起开始计提折旧。
23、借款费用
√适用□不适用
1、借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用,可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的,予以资本化,计入相关资产成本;其他借款费用,在发生时根据其发生额确认为费用,计入当期损益。
符合资本化条件的资产,是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。
2、借款费用资本化期间
资本化期间,指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间,借款费用暂停资本化
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的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化:
(1)资产支出已经发生,资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出;
(2)借款费用已经发生;
(3)为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时,借款费用停止资本化。
3、暂停资本化期间
符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过3个月的,则借款费用暂停资本化;该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状
态或者可销售状态必要的程序,则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益,直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
4、借款费用资本化率、资本化金额的计算方法
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款,以专门借款当期实际发生的借款费用,减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额,来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款,根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率,计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。
在资本化期间内,外币专门借款本金及利息的汇兑差额,予以资本化,计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
24、生物资产
□适用√不适用
25、油气资产
□适用√不适用
26、无形资产
(1)使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用□不适用
1、公司取得无形资产时按成本进行初始计量;
外购无形资产的成本,包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。
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2、后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产,在为企业带来经济利益的期限内摊销;无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的,视为使用寿命不确定的无形资产,不予摊销。
使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况:
项目预计使用寿命摊销方法残值率预计使用寿命的确定依据
土地使用权50年直线法0.00%国有土地使用权证规定权限
软件3年直线法0.00%预计使用年限
3、使用寿命不确定的无形资产的判断依据以及对其使用寿命进行复核的程序
公司本报告年度无使用寿命不确定的无形资产。
(2)研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用□不适用
1、研发支出的归集范围
公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、耗用材料、
临床试验和技术服务、相关折旧摊销费用等相关支出,公司按照研发项目核算研发费用,归集各项支出。
2、划分研究阶段和开发阶段的具体标准
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段:为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段:在进行商业性生产或使用前,将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计,以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
3、开发阶段支出资本化的具体条件
研究阶段的支出,于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的,确认为无形资产,不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益:
(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性;
(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图;
(3)无形资产产生经济利益的方式,包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无
形资产自身存在市场,无形资产将在内部使用的,能够证明其有用性;
(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持,以完成该无形资产的开发,并有能力使用或出售该无形资产;
(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的,将发生的研发支出全部计入当期损益。
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27、长期资产减值
√适用□不适用
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使
用寿命有限的无形资产、油气资产等长期资产,于资产负债表日存在减值迹象的,进行减值测试。
减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的,按其差额计提减值准备并计入减值损失。
可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认,如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的,以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产,无论是否存在减值迹象,至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试,对于因企业合并形成的商誉的账面价值,自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组;难以分摊至相关的资产组的,将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合,是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时,如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的,先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试,计算可收回金额,并与相关账面价值相比较,确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试,比较其账面价值与可收回金额,如可收回金额低于账面价值的,减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值,再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重,按比例抵减其他各项资产的账面价值。上述资产减值损失一经确认,在以后会计期间不予转回。
28、长期待摊费用
√适用□不适用长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
长期待摊费用在受益期内平均摊销。
29、合同负债
√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。
本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
30、职工薪酬
(1)短期薪酬的会计处理方法
√适用□不适用
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本公司在职工为本公司提供服务的会计期间,将实际发生的短期薪酬确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金,以及按规定提取的工会经费和职工教育经费,在职工为本公司提供服务的会计期间,根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。
本公司发生的职工福利费,在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本,其中,非货币性福利按照公允价值计量。
(2)离职后福利的会计处理方法
√适用□不适用
(1)设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险,在职工为本公司提供服务的会计期间,按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额,确认为负债,并计入当期损益或相关资产成本。此外,本公司还参与了由国家相关部门批准的企业年金计划/补充养老保险基金。
本公司按职工工资总额的一定比例向年金计划/当地社会保险机构缴费,相应支出计入当期损益或相关资产成本。
(2)设定受益计划本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供
服务的期间,并计入当期损益或相关资产成本。
设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定
受益计划净负债或净资产。设定受益计划存在盈余的,本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。
所有设定受益计划义务,包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义务,根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率予以折现。
设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相
关资产成本;重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益,并且在后续会计期间不转回至损益,在原设定受益计划终止时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。
在设定受益计划结算时,按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额,确认结算利得或损失。
(3)辞退福利的会计处理方法
√适用□不适用
本公司向职工提供辞退福利的,在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债,并计
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入当期损益:公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时;公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。
(4)其他长期职工福利的会计处理方法
□适用√不适用
31、预计负债
□适用√不适用
32、股份支付
√适用□不适用本公司的股份支付是为了获取职工或其他方提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本公司的股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。
1、以权益结算的股份支付及权益工具
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的,以授予职工权益工具的公允价值计量。对于授予后立即可行权的股份支付交易,在授予日按照权益工具的公允价值计入相关成本或费用,相应增加资本公积。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易,在等待期内每个资产负债表日,本公司根据对可行权权益工具数量的最佳估计,按照授予日公允价值,将当期取得的服务计入相关成本或费用,相应增加资本公积。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款,至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外,任何增加所授予权益工具公允价值的修改,或在修改日对职工有利的变更,均确认取得服务的增加。
在等待期内,如果取消了授予的权益工具,则本公司对取消所授予的权益工具作为加速行权处理,将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益,同时确认资本公积。但是,如果授予新的权益工具,并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于替代被取消的权益工具的,则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式,对所授予的替代权益工具进行处理。
2、以现金结算的股份支付及权益工具
以现金结算的股份支付,按照本公司承担的以股份或其他权益工具为基础计算确定的负债的公允价值计量。授予后立即可行权的股份支付交易,本公司在授予日按照承担负债的公允价值计入相关成本或费用,相应增加负债。对于授予后完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的股份支付交易,在等待期内的每个资产负债表日,本公司以对可行权情况的最佳估计为基础,按照本公司承担负债的公允价值,将当期取得的服务计入相关成本或费用,并相应计入负债。在相关负债结算前的每个资产负债表日以及结算日,对负债的公允价值重新计量,其变动计入当期损益。
本公司修改以现金结算的股份支付协议中的条款和条件,使其成为以权益结算的股份支付的,在修改日(无论发生在等待期内还是等待期结束后),本公司按照所授予权益工具当日的公允价
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值计量以权益结算的股份支付,将已取得的服务计入资本公积,同时终止确认以现金结算的股份支付在修改日已确认的负债,两者之间的差额计入当期损益。如果由于修改延长或缩短了等待期,本公司按照修改后的等待期进行会计处理。
33、优先股、永续债等其他金融工具
□适用√不适用
34、收入
(1)按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用□不适用
1、收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权,是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的,本公司在合同开始日,按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额,不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款,结合其以往的习惯做法确定交易价格,并在确定交易价格时,考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的,本公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格,并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。
满足下列条件之一的,属于在某一时段内履行履约义务,否则,属于在某一时点履行履约义务:
*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途,且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。
对于在某一时段内履行的履约义务,本公司在该段时间内按照履约进度确认收入,但是,履约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质,采用产出法或投入法确定履约进度。
当履约进度不能合理确定时,已经发生的成本预计能够得到补偿的,本公司按照已经发生的成本金额确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务,本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。
在判断客户是否已取得商品或服务控制权时,本公司考虑下列迹象:
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*本公司就该商品或服务享有现时收款权利,即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户,即客户已拥有该商品的法定所有权。
*本公司已将该商品实物转移给客户,即客户已实物占有该商品。
*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户,即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。
*客户已接受该商品或服务等。
本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权,来判断从事交易时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的,本公司为主要责任人,按照已收或应收对价总额确认收入;否则,本公司为代理人,按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。
2、按照业务类型披露具体收入确认方式及计量方法
本公司在履行了合同中的履约义务,即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权,是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
销售商品及代加工合同本集团与客户之间的销售商品合同及代加工合同通常仅包含转让商品的履约义务。本集团通常在综合考虑了下列因素的基础上,以商品控制转移时点确认收入:取得商品的现时收款权利、商品所有权上的主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。
商业化合作合同
本集团与其他公司的商业化合作合同可能包括一项或多项履约义务,包括授予知识产权许可、提供研发服务及交付其他商品的协议安排。于合同开始日,本集团对商业化合作合同进行评估,识别这些合同所包含的各单项履约义务。本集团需判断并确定合同中各项履约义务的单独售价,并按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例,将交易价格分摊至各单项履约义务。在确定履约义务的单独售价时,本集团考虑竞争对手对类似或相同产品的定价、产品的市场认可度及知名度、产品的预期使用寿命及当前市场趋势。对于各单项履约义务,本集团分别判断其是在某一时段内履行,还是在某一时点履行,然后在履行了各单项履约义务时分别确认收入,但仅限于不受限制的对价。在满足所有收入确认条件之前,收到的不可退还的合同款须列报为合同负债。
授予知识产权许可本集团于合同开始日评估授予知识产权许可是否是一项可区别于商业化合作合同中其他履约
义务的单项履约义务。授予客户的知识产权许可构成单项履约义务的,同时满足下列三项条件的,应当作为在某一时段内履行的履约义务确认相关收入:(1)合同要求或客户能够合理预期本集团
将从事对该项知识产权有重大影响的活动;(2)该活动对客户将产生有利或不利影响;(3)该
活动不会导致向客户转让某项商品。否则应当作为在某一时点履行的履约义务确认相关收入,在
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知识产权许可能够由被许可方使用并从中受益时确认为收入。
提供技术服务
本集团与客户之间的提供技术服务合同通常包含提供技术服务的履约义务,由于公司履约过程中所提供的服务具有不可替代用途,且公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收入款项,公司将其作为在某一时段内履行的履约义务,按照履约进度确认收入,对于履约进度不能合理确定时,公司已经发生的成本预计能够得到补偿的,按照已经发生的成本金额确认收入,直到履约进度能够合理确定为止。
特许权使用费
对于基于销售的特许权使用费(包括基于销售水平付款里程碑)且该特许权使用费与知识产
权许可相关的部分占有主导地位时,本集团于以下两个时点的较晚者确认收入:(1)有关销售行为已发生;(2)履行相关履约义务。
可变对价本集团部分与客户之间的合同存在销售返利的安排和按照协议约定的里程碑取得收款权利的安排,形成可变对价。本集团按照期望值或最有可能发生金额确定可变对价的最佳估计数,但包含可变对价的交易价格不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。
(2)同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用√不适用
35、合同成本
√适用□不适用合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本,不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的,在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产:
*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
*该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的,作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销;但是
对于合同取得成本摊销期限未超过一年的,本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产,其账面价值高于下列两项的差额的,本公司对超出部分计提减值准备,并确认为资产减值损失:
1、因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价;
2、为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
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以前期间减值的因素之后发生变化,使得前述差额高于该资产账面价值的,本公司转回原已计提的减值准备,并计入当期损益,但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
36、政府补助
√适用□不适用
1、类型
政府补助,是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产,分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。
与资产相关的政府补助,是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补助,是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为:将所取得的用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助界定为与资产相关的政府补助。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为:与资产相关的政府补助以外的政府补助界定为与收益相关的政府补助。
对于政府文件未明确规定补助对象的,本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判断依据为:
(1)政府文件明确了补助所针对的特定项目的,根据该特定项目的预算中将形成资产的支出
金额和计入费用的支出金额的相对比例进行划分,对该划分比例需在每个资产负债表日进行复核,必要时进行变更;
(2)政府文件中对用途仅作一般性表述,没有指明特定项目的,作为与收益相关的政府补助。
2、确认时点
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时,予以确认。
3、会计处理
与资产相关的政府补助,冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的,在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他收益;与本公司日常活动无关的,计入营业外收入);
与收益相关的政府补助,用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的,确认为递延收益,并在确认相关成本费用或损失的期间,计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他收益;与本公司日常活动无关的,计入营业外收入)或冲减相关成本费用或损失;用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的,直接计入当期损益(与本公司日常活动相关的,计入其他收益;与本公司日常活动无关的,计入营业外收入)或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息,区分以下两种情况,分别进行会计处理:
(1)财政将贴息资金拨付给贷款银行,由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的,
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本公司以实际收到的借款金额作为借款的入账价值,按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
(2)财政将贴息资金直接拨付给本公司的,本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
37、递延所得税资产/递延所得税负债
√适用□不适用
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生的所得税外,本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性
差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产,以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减,以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限,确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异,除特殊情况外,确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括:
*商誉的初始确认;
*既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损),且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异,确认递延所得税负债,除非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异,当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时,确认递延所得税资产。
资产负债表日,对于递延所得税资产和递延所得税负债,根据税法规定,按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。
资产负债表日,本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益,则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时,减记的金额予以转回。
当拥有以净额结算的法定权利,且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时,当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日,递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示:
*纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利;
*递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税
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相关或者是对不同的纳税主体相关,但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内,涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。
38、租赁
√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用□不适用
(1)使用权资产
在租赁期开始日,本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括:
*租赁负债的初始计量金额;
*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额,存在租赁激励的,扣除已享受的租赁激励相关金额;
*本公司发生的初始直接费用;
*本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约
定状态预计将发生的成本,但不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的,本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧;否则,租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“五、27长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值,并对已识别的减值损失进行会计处理。
(2)租赁负债
在租赁期开始日,本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括:
*固定付款额(包括实质固定付款额),存在租赁激励的,扣除租赁激励相关金额;
*取决于指数或比率的可变租赁付款额;
*根据公司提供的担保余值预计应支付的款项;
*购买选择权的行权价格,前提是公司合理确定将行使该选择权;
*行使终止租赁选择权需支付的款项,前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。
本公司采用租赁内含利率作为折现率,但如果无法合理确定租赁内含利率的,则采用本公司的增量借款利率作为折现率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用,并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
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在租赁期开始日后,发生下列情形的,本公司重新计量租赁负债,并调整相应的使用权资产,若使用权资产的账面价值已调减至零,但租赁负债仍需进一步调减的,将差额计入当期损益:
*当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化,或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致的,本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债;
*当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额
的指数或比率发生变动,本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是,租赁付款额的变动源自浮动利率变动的,使用修订后的折现率计算现值。
(3)短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的,将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁,是指在租赁期开始日,租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁,是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的,原租赁不属于低价值资产租赁。
(4)租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的,公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理:
*该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围;
*增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的,在租赁变更生效日,公司重新分摊变更后合同的对价,重新确定租赁期,并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的,本公司相应调减使用权资产的账面价值,并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的,本公司相应调整使用权资产的账面价值。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
√适用□不适用
在租赁开始日,本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁,是指无论所有权最终是否转移,但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁,是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时,基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。
(1)经营租赁会计处理经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接费用予以资本化,在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的,公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理,与变更前租赁有关的预收或应收租
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赁收款额视为新租赁的收款额。
(2)融资租赁会计处理
在租赁开始日,本公司对融资租赁确认应收融资租赁款,并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初始计量时,将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值按照本附注“五、11金融工具”进行会计处理。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的,本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理:
*该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围;
*增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的,本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理:
*假如变更在租赁开始日生效,该租赁会被分类为经营租赁的,本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理,并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值;
*假如变更在租赁开始日生效,该租赁会被分类为融资租赁的,本公司按照本附注“五、11金融工具”关于修改或重新议定合同的政策进行会计处理。
39、其他重要的会计政策和会计估计
□适用√不适用
40、重要会计政策和会计估计的变更
(1)重要会计政策变更
√适用□不适用
单位:元币种:人民币受重要影响的报影响会计政策变更的内容和原因表项目名称金额
2025年12月19日,财政部发布了《企业会计准则解释第19号》(财会〔2025〕32号),对“关于非同一控制下企业合并中补偿性不涉及对公司以资产的会计处理”、“关于处置原通过同一控制下企业合并取得子公前年度的追溯调司时相关资本公积的会计处理”、“关于采用电子支付系统结算的金整,不会对公司0融负债的终止确认”、“关于金融资产合同现金流量特征的评估及相已披露的财务报关披露”以及“关于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收表产生影响。
益的权益工具的披露”的内容进行进一步规范及明确。该解释规定自2026年1月1日起施行。
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不涉及对公司以
2026年6月17日,财政部发布了《企业会计准则解释第20号》
前年度的追溯调(财会〔2026〕7号),对“关于金融资产合同现金流量特征的评整,不会对公司0估”以及“关于货币缺乏可兑换性时的会计处理及相关披露”的内容已披露的财务报进行进一步规范及明确。该解释自公布之日起施行。
表产生影响。
其他说明无
(2)重要会计估计变更
□适用√不适用
(3)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用√不适用
41、其他
□适用√不适用
六、税项
1、主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用□不适用税种计税依据税率按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入
13.00%、9.00%、6.00%、增值税为基础计算销项税额,在扣除当期允许抵扣
3.00%
的进项税额后,差额部分为应交增值税城市维护建设税按实际缴纳的增值税计缴7.00%
15.00%、20.00%、21.00%、企业所得税按应纳税所得额计缴
25.00%
教育费附加按实际缴纳的增值税计缴3.00%
地方教育费附加按实际缴纳的增值税计缴2.00%
存在不同企业所得税税率纳税主体的,披露情况说明√适用□不适用
纳税主体名称所得税税率(%)
本公司15.00
倍迪思生物科技(广州)有限公司20.00
BTS BIOPHARMA INC. 21.00
百奥泰(香港)生物制药有限公司(注1)8.25,16.5(注1)
BayLake BioSciences Inc. 0.00
百奥泰生物药业(广州)有限公司25.00
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注1:子公司百奥泰(香港)生物制药有限公司注册在香港,利得税适用两级制税率,应评税利润不超过200万港元的部分适用的税率为8.25%,超过200万港元的部分适用的税率为16.5%。
2、税收优惠
√适用□不适用
1、百奥泰2024年12月通过高新技术企业认定,获得广东省科技厅、广东省财政厅、国家税
务总局广东省税务局联合颁发《高新技术企业证书》,证书编号:GR202444011487,有效期三年。
根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条规定:国家需要重点扶持的高新技术企业,按
15%的税率征收企业所得税。
2、根据《国家税务总局关于营业税改征增值税试点期间有关增值税问题的公告》(国家税务总局公告2015年第90号)第二条的相关规定,百奥泰销售自己使用过的固定资产,选择适用简易办法依照3%征收率减按2%征收增值税政策的,可以放弃减税,按照简易办法依照3%征收率缴纳增值税,并可以开具增值税专用发票。
3、根据《财政部税务总局关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》(财政部税务总局公告2023年第43号),百奥泰在税收优惠期内符合先进制造企业标准,增值税进项税额加计抵减5%。上述税收优惠政策,执行期限为2023年1月1日至2027年12月31日。
4、倍迪思生物科技(广州)有限公司2023年符合小型微利企业的条件,根据《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》(财政部税务总局公告
2023年第12号),对小型微利企业减按25%计算应纳税所得额,按20%的税率缴纳企业所得税政策,延续执行至2027年12月31日。
5、倍迪思生物科技(广州)有限公司2023年符合小型微利企业的条件,根据《关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》(财政部税务总局公告2023年第12号)的规定,2023年1月1日至2027年12月31日,对增值税小规模纳税人、小型微利企业和个体工商户减半征收资源税(不含水资源税)、城市维护建设税、房产税、城镇土地使用税、印花税(不含证券交易印花税)、耕地占用税和教育费附加、地方教育附加。
3、其他
□适用√不适用
七、合并财务报表项目注释
1、货币资金
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
库存现金11100.0019000.00
银行存款335394199.60218588735.61
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合计335405299.60218607735.61
其中:存放在境外的款项总额2619816.574656644.67其他说明无
2、交易性金融资产
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据以公允价值计量且其变动计
60116712.33/
入当期损益的金融资产
其中:
结构性存款60116712.33/
合计60116712.33/
其他说明:
□适用√不适用
3、衍生金融资产
□适用√不适用
4、应收票据
(1)应收票据分类列示
□适用√不适用
(2)期末公司已质押的应收票据
□适用√不适用
(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用√不适用
(4)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
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□适用√不适用
(5)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(6)本期实际核销的应收票据情况
□适用√不适用
其中重要的应收票据核销情况:
□适用√不适用
应收票据核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
5、应收账款
(1)按账龄披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内(含1年)195971027.29164911852.24
1至2年576528.90563320.08
合计196547556.19165475172.32
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(2)按坏账计提方法分类披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面
(%)计提比例金额比例金额价值金额比例(%)计提比例金额价值
(%)(%)
按单项计提坏账准备501115.200.25501115.20100.00501115.200.30501115.20100.00
按组合计提坏账准备196046440.9999.75239055.990.12195807385.00164974057.1299.70277470.110.17164696587.01
其中:
信用风险特征组合196046440.9999.75239055.990.12195807385.00164974057.1299.70277470.110.17164696587.01
合计196547556.19100.00740171.19/195807385.00165475172.32100.00778585.31/164696587.01
按单项计提坏账准备:
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额名称
账面余额坏账准备计提比例(%)计提理由
客户 A 501115.20 501115.20 100.00 预计无法收回
合计501115.20501115.20100.00/
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
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按组合计提坏账准备:
√适用□不适用
组合计提项目:信用风险特征组合
单位:元币种:人民币期末余额名称
账面余额坏账准备计提比例(%)
信用风险特征组合196046440.99239055.990.12
合计196046440.99239055.990.12
按组合计提坏账准备的说明:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
(3)坏账准备的情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动
单项计提坏账准备501115.20501115.20
信用风险特征组合277470.11-38414.12239055.99
合计778585.31-38414.12740171.19
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
(4)本期实际核销的应收账款情况
□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况
□适用√不适用
应收账款核销说明:
□适用√不适用
(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用□不适用
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单位:元币种:人民币占应收账款和应收账款和应收账款期合同资产期合同资产期末坏账准备期单位名称合同资产期末余额末余额余额合计数的末余额末余额比例(%)
客户一14305416.5214305416.527.287152.71
客户二12094165.7612094165.766.156047.08
客户三9636496.959636496.954.904818.25
客户四6639722.706639722.703.3814768.13
客户五6380639.886380639.883.253190.32
合计49056441.8149056441.8124.9635976.49其他说明无
其他说明:
□适用√不适用
6、合同资产
(1)合同资产情况
□适用√不适用
(2)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用
(3)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
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(4)本期合同资产计提坏账准备情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(5)本期实际核销的合同资产情况
□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况
□适用√不适用
合同资产核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
7、应收款项融资
(1)应收款项融资分类列示
□适用√不适用
(2)期末公司已质押的应收款项融资
□适用√不适用
(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用√不适用
(4)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明:
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□适用√不适用
(5)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(6)本期实际核销的应收款项融资情况
□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况
□适用√不适用
核销说明:
□适用√不适用
(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况:
□适用√不适用
(8)其他说明:
□适用√不适用
8、预付款项
(1)预付款项按账龄列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额账龄
金额比例(%)金额比例(%)
1年以内34697588.0985.83100700554.8093.57
1至2年1620109.924.013548647.493.30
2至3年1594513.523.942767314.982.57
3年以上2516289.316.22599760.640.56
合计40428500.84100.00107616277.91100.00
账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明:
无
(2)按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
单位名称期末余额占预付款项期末余额合计数的比例(%)
供应商一9543915.0623.61
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供应商二2637735.856.52
供应商三2094076.005.18
供应商四1966415.494.86
供应商五1878458.424.65
合计18120600.8244.82
其他说明:
无其他说明
□适用√不适用
9、其他应收款
项目列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
其他应收款2375252.032986358.22
合计2375252.032986358.22
其他说明:
□适用√不适用应收利息
(1)应收利息分类
□适用√不适用
(2)重要逾期利息
□适用√不适用
(3)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
□适用√不适用
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其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(5)本期实际核销的应收利息情况
□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用应收股利
(1)应收股利
□适用√不适用
(2)重要的账龄超过1年的应收股利
□适用√不适用
(3)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
(5)本期实际核销的应收股利情况
□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况
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□适用√不适用
核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用其他应收款
(1)按账龄披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内(含1年)1016914.211031779.47
1至2年1297326.091293782.20
2至3年284155.18
3至4年172943.02
4至5年32000.0058667.56
5年以上600.00430194.64
合计2519783.323098579.05
(2)按款项性质分类情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币款项性质期末账面余额期初账面余额
押金及保证金1270385.391812659.75
员工备用金460440.82188135.25
其他单位往来788957.111097784.05
合计2519783.323098579.05
(3)坏账准备计提情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来12个月预期合计
信用损失(未发信用损失(已发信用损失
生信用减值)生信用减值)
2026年1月1日余额112220.83112220.83
2026年1月1日余额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
132/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
本期计提32310.4632310.46本期转回本期转销本期核销其他变动
2026年6月30日余额144531.29144531.29
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动
信用风险特征组合112220.8332310.46144531.29
合计112220.8332310.46144531.29
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
□适用√不适用其他说明无
(5)本期实际核销的其他应收款情况
□适用√不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用√不适用
其他应收款核销说明:
□适用√不适用
(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币占其他应收款款项的性坏账准备单位名称期末余额期末余额合计账龄
数的比例(%)质期末余额
133/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
广州协鑫蓝天燃气1200000.0047.62押金及保1-2年热电有限公司证金
华泰保险财产保险202815.958.05其他单位1年以内10140.80公司营业部往来其他单位
湖南省肿瘤医院172943.026.863-4年86471.51往来
昆皓睿诚医药研发162622.646.45其他单位1年以内8131.13(北京)有限公司往来
重庆大学附属三峡109582.754.35其他单位1年以内5479.14医院往来
合计1847964.3673.33//110222.58
(7)因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
10、存货
(1)存货分类
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价
项目备/合同履准备/合同账面余额账面价值账面余额账面价值约成本减值履约成本准备减值准备
原材料173445072.2878620.88173366451.40130252649.95390659.49129861990.46
在产品156696032.61156696032.61156092548.23156092548.23
库存商品43420726.041428776.7541991949.2926491645.5822444.0126469201.57
合计373561830.931507397.63372054433.30312836843.76413103.50312423740.26
(2)确认为存货的数据资源
□适用√不适用
(3)存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额期末余额计提其他转回或转销其他
原材料390659.49-194904.84117133.7778620.88
库存商品22444.011411970.285637.541428776.75
合计413103.501217065.44122771.311507397.63
134/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用√不适用按组合计提存货跌价准备
□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用√不适用
(4)存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用√不适用
(5)合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
11、持有待售资产
□适用√不适用
12、一年内到期的非流动资产
□适用√不适用一年内到期的债权投资
□适用√不适用一年内到期的其他债权投资
□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无
13、其他流动资产
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
预缴所得税22328031.3421102763.08
待抵扣进项税和待退增值税106939315.16131125336.24
合计129267346.50152228099.32补偿性资产相关信息
□适用√不适用
其他说明:
无
135/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
14、债权投资
(1)债权投资情况
□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况
□适用√不适用
(2)期末重要的债权投资
□适用√不适用
(3)减值准备计提情况
□适用√不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例:
无
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用√不适用
(4)本期实际的核销债权投资情况
□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况
□适用√不适用
债权投资的核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
无
15、其他债权投资
(1)其他债权投资情况
□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用√不适用
(2)期末重要的其他债权投资
□适用√不适用
(3)减值准备计提情况
□适用√不适用
(4)本期实际核销的其他债权投资情况
□适用√不适用
136/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用√不适用
其他债权投资的核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
16、长期应收款
(1)长期应收款情况
□适用√不适用
(2)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
(3)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(4)本期实际核销的长期应收款情况
□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况
□适用√不适用
长期应收款核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
137/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
17、长期股权投资
(1)长期股权投资情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期增减变动减值期初减值准期末其他综宣告发放计提准备被投资单位余额(账面备期初追加减少权益法下确认其他权其余额(账面合收益现金股利减值期末价值)余额投资投资的投资损益益变动他价值)调整或利润准备余额
二、联营企业宁波君健生物科
15546157.1390008.1815636165.31
技有限公司
小计15546157.1390008.1815636165.31
合计15546157.1390008.1815636165.31
(2)长期股权投资的减值测试情况
□适用√不适用其他说明无
18、其他权益工具投资
(1)其他权益工具投资情况
□适用√不适用
(2)本期存在终止确认的情况说明
□适用√不适用
138/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他说明:
□适用√不适用
19、其他非流动金融资产
□适用√不适用
20、投资性房地产
投资性房地产计量模式不适用
21、固定资产
项目列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
固定资产1031865867.391023236810.25固定资产清理
合计1031865867.391023236810.25
其他说明:
无固定资产
(1)固定资产情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目房屋及建筑物机器设备运输工具办公及电子设备合计
一、账面原值:
1.期初余额667488889.28902165382.28343998.0010548525.971580546795.53
2.本期增加金额3047517.7961326202.693907339.3868281059.86
(1)购置1270306.6515395999.221787031.7918453337.66
(2)在建工程转入1777211.1445930203.472120307.5949827722.20
3.本期减少金额229606.64229606.64
(1)处置或报废229606.64229606.64
4.期末余额670536407.07963261978.33343998.0014455865.351648598248.75
二、累计折旧
1.期初余额108715754.38440512510.44151333.407930387.06557309985.28
2.本期增加金额13948233.7744708373.0932080.14951835.3759640522.37
(1)计提13948233.7744708373.0932080.14951835.3759640522.37
3.本期减少金额218126.29218126.29
(1)处置或报废218126.29218126.29
4.期末余额122663988.15485002757.24183413.548882222.43616732381.36
139/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置或报废
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值547872418.92478259221.09160584.465573642.921031865867.39
2.期初账面价值558773134.90461652871.84192664.602618138.911023236810.25
(2)暂时闲置的固定资产情况
□适用√不适用
(3)通过经营租赁租出的固定资产
□适用√不适用
(4)未办妥产权证书的固定资产情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因
生物岛研发及营销中心279266938.40办理中
(5)固定资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用固定资产清理
□适用√不适用
22、在建工程
项目列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
在建工程97812373.0247236989.56
合计97812373.0247236989.56
其他说明:
无
140/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
在建工程
(1)在建工程情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值
房屋及建筑物575929.00575929.00102752.29102752.29
机器设备14795703.1114795703.1141973389.3341973389.33
生物岛研发及营销中心2502237.772502237.771633648.871633648.87
百奥泰永和创新产业基地79938503.1479938503.143527199.073527199.07
合计97812373.0297812373.0247236989.5647236989.56
(2)重要在建工程项目本期变动情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
工程累其中:
本期其本期利息期初本期增加金本期转入固期末计投入工程进利息资本化本期利资金项目名称预算数他减少资本化率余额额定资产金额余额占预算度累计金额息资本来源
金额(%)
比例(%)化金额
机器设备666746837.4341973389.3318752517.2545930203.4714795703.1185.09在安装自筹百奥泰永
和创新产725431951.003527199.0776411304.0779938503.1411.02在建自筹业基地
合计/45500588.4095163821.3245930203.4794734206.25////
141/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(3)本期计提在建工程减值准备情况
□适用√不适用
(4)在建工程的减值测试情况
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用工程物资
□适用√不适用
23、生产性生物资产
(1)采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2)采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用√不适用
(3)采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
24、油气资产
(1)油气资产情况
□适用√不适用
(2)油气资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明:
无
25、使用权资产
(1)使用权资产情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目房屋及建筑物合计
一、账面原值
1.期初余额114530.21114530.21
2.本期增加金额
(1)新增租赁
3.本期减少金额
4.期末余额114530.21114530.21
142/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
二、累计折旧
1.期初余额52492.9952492.99
2.本期增加金额28632.5628632.56
(1)计提28632.5628632.56
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额81125.5581125.55
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值33404.6633404.66
2.期初账面价值62037.2262037.22
(2)使用权资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明:
无
26、无形资产
(1)无形资产情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目土地使用权软件合计
一、账面原值
1.期初余额256630847.409019837.40265650684.80
2.本期增加金额65935394.00232249.9866167643.98
(1)购置65935394.00232249.9866167643.98
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额322566241.409252087.38331818328.78
二、累计摊销
1.期初余额39857781.977350040.8347207822.80
2.本期增加金额3267854.88447032.893714887.77
(1)计提3267854.88447032.893714887.77
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额43125636.857797073.7250922710.57
143/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
3.本期减少金额
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值279440604.551455013.66280895618.21
2.期初账面价值216773065.431669796.57218442862.00
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%
(2)确认为无形资产的数据资源
□适用√不适用
(3)未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用√不适用
(4)无形资产的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
27、商誉
(1)商誉账面原值
□适用√不适用
(2)商誉减值准备
□适用√不适用
(3)商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(4)可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用√不适用
144/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用√不适用
(5)业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
28、长期待摊费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额
房屋装修费3680285.86161812.85554405.003287693.71
合计3680285.86161812.85554405.003287693.71
其他说明:
无
29、递延所得税资产/递延所得税负债
(1)未经抵销的递延所得税资产
□适用√不适用
(2)未经抵销的递延所得税负债
□适用√不适用
(3)以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
□适用√不适用
(4)未确认递延所得税资产明细
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
可抵扣暂时性差异4260290.4910670969.07
可抵扣亏损8751077724.038526963898.68
合计8755338014.528537634867.75
(5)未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用□不适用
单位:元币种:人民币年份期末金额期初金额备注
2026年99141224.75121370173.85
2027年269993355.51295154124.20
2028年846826793.96859568033.11
145/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2029年1067592078.311423373187.43
2030年841866894.72845018881.95
2031年402906716.06402906716.06
2032年1041934886.541041934886.54
2033年1151174372.941151289319.94
2034年1260970152.701260970152.70
2035年1091907028.801125378422.90
2036年676764219.74
合计8751077724.038526963898.68/
其他说明:
□适用√不适用
30、其他非流动资产
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值预付长期资
9929103.939929103.9320557669.9920557669.99
产款
合计9929103.939929103.9320557669.9920557669.99补偿性资产相关信息
□适用√不适用
其他说明:
无
31、所有权或使用权受限资产
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末期初受受项目限受限限受限账面余额账面价值账面余额账面价值类情况类情况型型固定资产
1381119257.01268481098.87
抵借款380435570.53277283599.71抵借款
(注)押抵押押抵押无形资产
(注2、258510541.40216031928.94抵借款256630847.40216773065.43抵借款
3押抵押押抵押注)
合计639629798.41484513027.81//637066417.93494056665.14//
其他说明:
注1:2023年3月28日,本公司与中国农业银行股份有限公司广州三元里支行签订《最高
146/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告额抵押合同》,将位于广州开发区摇田河大街155号的厂房进行抵押,用于本公司向农行借款进行担保,抵押期限自2023年3月28日至2033年3月27日。
注2:2022年12月2日,本公司与中信银行股份有限公司广州分行签订《最高额抵押合同》,将位于生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块进行抵押,用于本公司向中信银行借款进行担保,抵押期限自2022年10月6日至2027年10月6日。
注3:为办理生物岛研发及营销中心房屋不动产权证书,2026年6月中信银行对位于生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块予以临时解押。本次临时解押是办理不动产权证书的必要流程,待上述不动产权证书办理完成后,将重新办理抵押登记手续。截至2026年6月30日,该不动产权证书尚在办理过程中,生物岛螺旋二路以南、星汉一路以东地块暂未重新办理抵押登记。
32、短期借款
(1)短期借款分类
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
信用借款104920283.5280076702.18
合计104920283.5280076702.18
短期借款分类的说明:
无
(2)已逾期未偿还的短期借款情况
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
33、交易性金融负债
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
34、衍生金融负债
□适用√不适用
35、应付票据
□适用√不适用
36、应付账款
(1)应付账款列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
147/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
项目期末余额期初余额
技术服务费及临床试验费115454982.4893371911.30
材料费62846869.7549943020.17
工程及设备款60844216.8946646747.46
其他8066169.538723498.24
合计247212238.65198685177.17
(2)账龄超过1年或逾期的重要应付账款
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
37、预收款项
(1)预收款项列示
□适用√不适用
(2)账龄超过1年的重要预收款项
□适用√不适用
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
38、合同负债
(1)合同负债情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
预收客户款951040158.83710312050.07
合计951040158.83710312050.07
(2)账龄超过1年的重要合同负债
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额未偿还或结转的原因
客户六200905280.00未达到收入确认时点
客户七197183251.57未达到收入确认时点
客户八169811320.75未达到收入确认时点
客户九156845087.26未达到收入确认时点
客户十89516750.00未达到收入确认时点
合计814261689.58/
148/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
39、应付职工薪酬
(1)应付职工薪酬列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、短期薪酬67529492.45173737960.80193754789.2347512664.02
二、离职后福利-设定提
20153431.9713920619.1111620826.7922453224.29
存计划
三、辞退福利22422.69856432.60812855.2966000.00
四、一年内到期的其他福利
合计87705347.11188515012.51206188471.3170031888.31
(2)短期薪酬列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
一、工资、奖金、津贴和
56575375.55154263298.45176354967.4134483706.59
补贴
二、职工福利费3172093.063172093.06
三、社会保险费9707583.816816647.505635427.8910888803.42
其中:医疗保险费8441256.076136725.765120376.709457605.13
工伤保险费347550.03517236.73491454.35373332.41
生育保险费918777.71162685.0123596.841057865.88
四、住房公积金1246533.099369154.648475533.722140154.01
五、工会经费和职工教育
116767.15116767.15
经费
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计67529492.45173737960.80193754789.2347512664.02
(3)设定提存计划列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
149/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
1、基本养老保险19588442.1213361420.7811111487.4321838375.47
2、失业保险费564989.85559198.33509339.36614848.82
3、企业年金缴费
合计20153431.9713920619.1111620826.7922453224.29
其他说明:
□适用√不适用
40、应交税费
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
房产税3903165.70461260.37
个人所得税1472663.612128476.36
印花税238930.0399351.78
土地使用税118863.87
环境保护税3879.3389.43
增值税1843373.35
城市维护建设税128123.39
教育费附加54910.03
地方教育费附加36606.68
合计5737502.544752191.39
其他说明:
无
41、其他应付款
(1)项目列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
其他应付款60537938.1853370730.81
合计60537938.1853370730.81
(2)应付利息
□适用√不适用
(3)应付股利
□适用√不适用
(4)其他应付款按款项性质列示其他应付款
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
150/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
项目期末余额期初余额
预提费用36621753.1828485130.81
政府补助21505000.0021505000.00
押金和保证金2411185.003380600.00
合计60537938.1853370730.81账龄超过1年或逾期的重要其他应付款
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额未偿还或结转的原因
2017年“珠江人才计划”引进创新创业团队项目18000000.00项目未结算
北京理工大学-基于光电微流控的自动化抗体药物细
1425000.00项目未验收
胞株筛选平台开发与应用研究
重组抗 PD-L1/CD47双特异性抗体临床研究和产业化 1000000.00 项目未验收
合计20425000.00/
其他说明:
□适用√不适用
42、持有待售负债
□适用√不适用
43、一年内到期的非流动负债
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
一年内到期的长期借款306393286.78231692007.29
一年内到期的租赁负债56530.21
合计306393286.78231748537.50
其他说明:
无
44、其他流动负债
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
待转销项税545462.09703480.79
合计545462.09703480.79
短期应付债券的增减变动:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
151/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
45、长期借款
(1)长期借款分类
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
抵押借款209002787.55197713800.58
信用借款277688561.46176500000.00
合计486691349.01374213800.58
长期借款分类的说明:
截至2026年6月30日,抵押借款系本公司向中信银行股份有限公司广州黄埔支行借款余额人民币154390236.38元(其中人民币51764188.78元为一年内到期的长期借款),向中国农业银行股份有限公司广州三元里支行借款余额人民币118091638.64元(其中人民币11714898.69元为一年内到期的长期借款);信用借款系本公司向招商银行股份有限公司广州分行借款余额人
民币165594606.25元(其中人民币114094606.25元为一年内到期的长期借款),向中国建设银行股份有限公司广州开发区分行借款余额人民币49028665.00元(其中人民币2028665.00元为一年内到期的长期借款),向上海浦东发展银行股份有限公司广州分行借款余额人民币
72056000.00元(其中人民币72056000.00元为一年内到期的长期借款),向中国工商银行股份有限公司广州增城增江支行借款余额人民币40027700.00元(其中人民币40027700.00元为一年内到期的长期借款),向广州农村商业银行股份有限公司广州科学城支行借款余额人民币
40023500.00元(其中人民币4023500.00元为一年内到期的长期借款),向交通银行股份有限公司广州开发区分行借款余额人民币49931187.50元(其中人民币231187.50元为一年内到期的长期借款),向兴业银行股份有限公司广州开发区支行借款余额人民币64040000.00元(其中人民币6440000.00元为一年内到期的长期借款),向广州银行股份有限公司广州天河支行借款余额人民币39901102.02元(其中人民币4012540.56元为一年内到期的长期借款)。
其他说明
□适用√不适用
46、应付债券
(1)应付债券
□适用√不适用
(2)应付债券的具体情况:(不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具)
□适用√不适用
(3)可转换公司债券的说明
□适用√不适用转股权会计处理及判断依据
□适用√不适用
152/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(4)划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用√不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
47、租赁负债
□适用√不适用
48、长期应付款
项目列示
□适用√不适用长期应付款
□适用√不适用专项应付款
□适用√不适用
49、长期应付职工薪酬
□适用√不适用
50、预计负债
□适用√不适用
51、递延收益
递延收益情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因
政府补助24916232.762345721.5022570511.26未结转
合计24916232.762345721.5022570511.26/
其他说明:
□适用√不适用
52、其他非流动负债
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
153/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
项目期末余额期初余额
预收客户款195293992.00144806456.68
合计195293992.00144806456.68
其他说明:
其他非流动负债本期新增系公司部分预收客户款在本期达到收入确认条件,在客户受益期限内分期摊销确认独家商业化授权收入。未确认收入的预收客户款,按照时间期限,分别确认在合同负债和其他非流动负债科目。
53、股本
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
本次变动增减(+、一)期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股
股份总数414080000.00414080000.00
其他说明:
无
54、其他权益工具
(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用√不适用
(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用√不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明,以及相关会计处理的依据:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
55、资本公积
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额
资本溢价(股本溢价)3054383527.473054383527.47
合计3054383527.473054383527.47
其他说明,包括本期增减变动情况、变动原因说明:
无
56、库存股
□适用√不适用
154/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
57、其他综合收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期发生金额
期初减:前期计入减:前期计入其税后归期末
项目本期所得税前减:所得税后归属于余额其他综合收益他综合收益当期属于少余额发生额税费用母公司当期转入损益转入留存收益数股东
二、将重分类进损益的其他
-135074.10-121672.40-121672.40-256746.50综合收益
其中:权益法下可转损益的其他综合收益
外币财务报表折算差额-135074.10-121672.40-121672.40-256746.50
其他综合收益合计-135074.10-121672.40-121672.40-256746.50
其他说明,包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整:
无
58、专项储备
□适用√不适用
59、盈余公积
□适用√不适用
155/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
60、未分配利润
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期上年度
调整前上期末未分配利润-3092297550.07-2766056726.32
调整期初未分配利润合计数(调增+,调减-)调整后期初未分配利润-3092297550.07-2766056726.32
加:本期归属于母公司所有者的净利润-251968686.24-331940823.75
其他综合收益结转留存收益5700000.00
减:提取法定盈余公积提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利
期末未分配利润-3344266236.31-3092297550.07
调整期初未分配利润明细:
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整,影响期初未分配利润0元。
2、由于会计政策变更,影响期初未分配利润0元。
3、由于重大会计差错更正,影响期初未分配利润0元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更,影响期初未分配利润0元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。
61、营业收入和营业成本
(1)营业收入和营业成本情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本
主营业务518548263.68101122207.99441887841.4098287272.05其他业务
合计518548263.68101122207.99441887841.4098287272.05
(2)营业收入、营业成本的分解信息
√适用□不适用
单位:元币种:人民币合计合同分类营业收入营业成本商品类型
药品销售业务472451555.27101122207.99
156/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
技术服务业务4500000.00
授权许可业务41596708.41
合计518548263.68101122207.99按经营地区分类
境内478470518.8384865267.66
境外40077744.8516256940.33
合计518548263.68101122207.99按商品转让的时间分类
在某一时点确认511346717.66101122207.99
在某一时段内确认7201546.02
合计518548263.68101122207.99
其他说明:
√适用□不适用
营业收入按产品:阿达木单抗注射液收入3.00亿元、托珠单抗注射液收入1.48亿元、贝伐珠
单抗注射液收入0.49亿元、乌司奴单抗注射液收入0.13亿元、其他收入0.09亿元。
(3)履约义务的说明
√适用□不适用
单位:元币种:人民币公司公司承承诺是否担的预履行履约义务的转让为主期将退公司提供的质量保证类项目重要的支付条款时间商品要责还给客型及相关义务的性任人户的款质项
药品交付给客保证类质量保证,相关销售收款期限通常在60户,客户签收后商品是/义务为向客户保证所销药品天以内完成售的商品符合既定标准
相关许可能够由签订合同时收取首保证类质量保证,相关授权特许
被许可方使用并付款,达到里程碑是/义务为向客户保证所销许可权从中受益时条件收取相应款项售的商品符合既定标准
提供服务的一段保证类质量保证,相关技术通常是分阶段收取
时间内或服务完服务是/义务为向客户保证所销服务技术服务费成时售的商品符合既定标准
合计/////
(4)分摊至剩余履约义务的说明
□适用√不适用
(5)重大合同变更或重大交易价格调整
□适用√不适用
其他说明:
157/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
无
62、税金及附加
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
房产税3903165.701990545.35
印花税361652.91272834.77
土地使用税118863.8779933.00
环境保护税3968.76212.19
车船使用税360.00
城市维护建设税778515.60
教育费附加333148.62
地方教育附加税222933.93
合计4388011.243678123.46
其他说明:
无
63、销售费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
市场推广费141510127.08113012845.17
职工薪酬15399904.2413480831.13
差旅费用908862.801017004.33
业务招待费769304.131391544.74
办公费用452073.05558687.08
其他178964.87189608.64
合计159219236.17129650521.09
其他说明:
无
64、管理费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
职工薪酬13196773.5312025735.79
折旧摊销4871521.642238740.81
咨询顾问费3026058.543034395.61
其他2985113.294553814.34
办公费用1509269.321919052.02
158/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
业务招待费282217.20427162.86
合计25870953.5224198901.43
其他说明:
无
65、研发费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
临床试验和技术服务费133527226.46104077543.30
职工薪酬108454778.4293114434.78
材料费149089597.5396600865.73
折旧摊销43636098.3923859288.61
专利及注册费3852910.424113429.54
咨询顾问费3013953.361919947.96
水电费10252100.288850112.37
其他费用16620852.0416281014.16
合计468447516.90348816636.45
其他说明:
无
66、财务费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
利息费用10357625.3410878312.40
其中:租赁负债利息费用1469.79
减:利息收入473892.222627420.00
汇兑损益2233977.67-258170.14
手续费支出94066.65115192.91
合计12211777.448107915.17
其他说明:
无
67、其他收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币按性质分类本期发生额上期发生额
政府补助2416467.7111912597.59
代扣个人所得税手续费339742.42317621.46
合计2756210.1312230219.05
159/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他说明:
无
68、投资收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益90008.18-281972.70
交易性金融资产在持有期间的投资收益139840.18627258.13
合计229848.36345285.43
其他说明:
无
69、净敞口套期收益
□适用√不适用
70、公允价值变动收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额
交易性金融资产133150.69302486.98
合计133150.69302486.98
其他说明:
无
71、资产处置收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
固定资产处置损失-56253.886794.93
合计-56253.886794.93
其他说明:
□适用√不适用
72、信用减值损失
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
应收票据坏账损失-141626.90
应收账款坏账损失-38414.12-137341.98
其他应收款坏账损失32310.46-3051.62
合计-6103.66-282020.50
160/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他说明:
无
73、资产减值损失
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失1217065.44184480.88
合计1217065.44184480.88
其他说明:
无
74、营业外收入
√适用□不适用
单位:元币种:人民币计入当期非经常性损项目本期发生额上期发生额益的金额
其他27395.5383326.3827395.53
债务豁免33909016.22
合计27395.5333992342.6027395.53
其他说明:
□适用√不适用
75、营业外支出
√适用□不适用
单位:元币种:人民币计入当期非经常性损项目本期发生额上期发生额益的金额
对外捐赠980546.03608326.83980546.03
非流动资产处置损失-48998.53284938.90-48998.53
滞纳金16992.6216992.62
合计948540.12893265.73948540.12
其他说明:
无
76、所得税费用
(1)所得税费用表
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
161/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
当期所得税费用188095.59162032.10
合计188095.59162032.10
(2)会计利润与所得税费用调整过程
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额
利润总额-251780590.65
按法定/适用税率计算的所得税费用-37767088.60
子公司适用不同税率的影响-88433.72调整以前期间所得税的影响非应税收入的影响
不可抵扣的成本、费用和损失的影响875079.45使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响103566577.73
加计扣除事项及其他-66398039.27
所得税费用188095.59
其他说明:
□适用√不适用
77、其他综合收益
√适用□不适用
详见附注七、57其他综合收益
78、现金流量表项目
(1)与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
与收益相关的政府补助款625873.1810996005.37
利息收入473892.222489850.95
其他1764954.652133878.10
合计2864720.0515619734.42
收到的其他与经营活动有关的现金说明:
无支付的其他与经营活动有关的现金
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
162/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
项目本期发生额上期发生额
材料及物流仓储费157256584.93115994191.47
临床试验和技术服务费112201030.94119365109.41
其他198201072.80183878802.83
合计467658688.67419238103.71
支付的其他与经营活动有关的现金说明:
无
(2)与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金
□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金
□适用√不适用收到的其他与投资活动有关的现金
□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金
□适用√不适用
(3)与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
偿还租赁负债支付的现金58000.0058000.00
合计58000.0058000.00
支付的其他与筹资活动有关的现金说明:
无筹资活动产生的各项负债变动情况
□适用√不适用
(4)以净额列报现金流量的说明
□适用√不适用
(5)不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响
□适用√不适用
163/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
79、现金流量表补充资料
(1)现金流量表补充资料
√适用□不适用
单位:元币种:人民币补充资料本期金额上期金额
1.将净利润调节为经营活动现金流量:
净利润-251968686.24-124932157.47
加:资产减值准备1217065.44184480.88
信用减值损失-6103.66-282020.50
固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物
59640522.3743405376.78
资产折旧
使用权资产摊销28632.5623746.80
无形资产摊销3714887.773343280.08
长期待摊费用摊销554405.00451873.56
处置固定资产、无形资产和其他长期资产的
56253.88-6794.93损失(收益以“-”号填列)
固定资产报废损失(收益以“-”号填列)-48998.53284938.9
公允价值变动损失(收益以“-”号填列)-133150.69-302486.98
财务费用(收益以“-”号填列)10357625.3410878312.40
投资损失(收益以“-”号填列)-229848.36-345285.43
递延所得税资产减少(增加以“-”号填列)
递延所得税负债增加(减少以“-”号填列)
存货的减少(增加以“-”号填列)-59630693.04-12666200.21
经营性应收项目的减少(增加以“-”号填列)81626966.26-60131841.89
经营性应付项目的增加(减少以“-”号填列)299844604.69139280435.97其他
经营活动产生的现金流量净额145023482.79-814342.04
2.不涉及现金收支的重大投资和筹资活动:
债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产
3.现金及现金等价物净变动情况:
现金的期末余额335405299.60303857006.15
减:现金的期初余额218607735.61268703652.77
加:现金等价物的期末余额
减:现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额116797563.9935153353.38
(2)本期支付的取得子公司的现金净额
□适用√不适用
164/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(3)本期收到的处置子公司的现金净额
□适用√不适用
(4)现金和现金等价物的构成
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
一、现金335405299.60218607735.61
其中:库存现金11100.0019000.00
可随时用于支付的银行存款335394199.60218588735.61
二、现金等价物
三、期末现金及现金等价物余额335405299.60218607735.61
其中:母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物
(5)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用√不适用
(6)不属于现金及现金等价物的货币资金
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
80、所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项:
□适用√不适用
81、外币货币性项目
(1)外币货币性项目
√适用□不适用
单位:元项目期末外币余额折算汇率期末折算人民币余额
货币资金30905248.03
其中:美元4536914.846.810930900473.28
欧元614.747.76714774.75
应收账款19468903.01
其中:美元2467791.766.810916807882.90
欧元342601.507.76712661020.11
短期借款65700.46
其中:美元9646.376.810965700.46
其他说明:
无
165/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(2)货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程,以及企业因货币缺乏可兑换性而面临的风险
□适用√不适用
(3)境外经营实体说明,包括对于重要的境外经营实体,应披露其境外主要经营地、记账本位币
及选择依据,记账本位币发生变化的还应披露原因□适用√不适用
(4)境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况
□适用√不适用
82、租赁
(1)作为承租人
√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期金额上期金额
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用797148.942242116.35
合计797148.942242116.35售后租回交易及判断依据
□适用√不适用
与租赁相关的现金流出总额762646.93(单位:元币种:人民币)
(2)作为出租人作为出租人的经营租赁
□适用√不适用作为出租人的融资租赁
□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额
□适用√不适用
(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用√不适用其他说明
166/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
无
83、数据资源
□适用√不适用
84、其他
□适用√不适用
八、研发支出
1、按费用性质列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
临床试验和技术服务费133527226.46104077543.30
职工薪酬108454778.4293114434.78
材料费149089597.5396600865.73
折旧摊销43636098.3923859288.61
专利及注册费3852910.424113429.54
咨询顾问费3013953.361919947.96
水电费10252100.288850112.37
其他费用16620852.0416281014.16
合计468447516.90348816636.45
其中:费用化研发支出468447516.90348816636.45资本化研发支出
其他说明:
无
2、符合资本化条件的研发项目开发支出
□适用√不适用重要的资本化研发项目
□适用√不适用开发支出减值准备
□适用√不适用其他说明无
3、重要的外购在研项目
□适用√不适用
九、合并范围的变更
167/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
1、非同一控制下企业合并
□适用√不适用
2、同一控制下企业合并
□适用√不适用
3、反向购买
□适用√不适用
4、处置子公司
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
5、其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动(如,新设子公司、清算子公司等)及其相关情况:
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十、在其他主体中的权益
1、在子公司中的权益
(1)企业集团的构成
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
持股比例(%)取得子公司名称主要经营地注册资本注册地业务性质直接间接方式
药物注册、商美元100
BTS Biopharma Inc. 美国 美国 务合作拓展及 100.00 设立万元知识产权顾问人民币倍迪思生物科技
中国广州1000万中国广州检测服务100.00设立(广州)有限公司元
百奥泰(香港)生物美元10万药物研发、服
中国香港中国香港100.00设立
制药有限公司元务、批发、销售
168/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
BayLake 美 元 150 药物研发、生
开曼群岛开曼群岛100.00设立
BioSciences Inc. 万元 产及商业化百奥泰生物药业人民币药品委托生
中国广州中国广州100.00设立(广州)有限公司33000万产、药品生产
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明:
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据:
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体,控制的依据:
本集团在 BTS Biopharma Inc.、倍迪思生物科技(广州)有限公司、百奥泰(香港)生物制药
有限公司、BayLake BioSciences Inc.、百奥泰生物药业(广州)有限公司的持股比例为 100%,根据子公司章程,本集团按持股比例享有100%的表决权。
确定公司是代理人还是委托人的依据:
无
其他说明:
无
(2)重要的非全资子公司
□适用√不适用
(3)重要非全资子公司的主要财务信息
□适用√不适用
(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制:
□适用√不适用
(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用√不适用
3、在合营企业或联营企业中的权益
√适用□不适用
(1)重要的合营企业或联营企业
□适用√不适用
(2)重要合营企业的主要财务信息
□适用√不适用
169/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(3)重要联营企业的主要财务信息
□适用√不适用
(4)不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额
联营企业:
投资账面价值合计15636165.3115546157.13下列各项按持股比例计算的合计数
--净利润90008.18-281972.70
--其他综合收益
--综合收益总额90008.18-281972.70其他说明无
(5)合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用√不适用
(6)合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用√不适用
(7)与合营企业投资相关的未确认承诺
□适用√不适用
(8)与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用√不适用
4、重要的共同经营
□适用√不适用
5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明:
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十一、政府补助
1、报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用√不适用
170/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
2、涉及政府补助的负债项目
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
本期新本期计入本期与资产/财务报表本期转入其期初余额增补助营业外收其他期末余额收益相项目他收益金额入金额变动关与资产
递延收益24916232.762345721.5022570511.26相关
合计24916232.762345721.5022570511.26/
3、计入当期损益的政府补助
√适用□不适用
单位:元币种:人民币类型本期发生额上期发生额
与资产相关2345721.503738270.96
与收益相关70746.218174326.63
合计2416467.7111912597.59
其他说明:
无
十二、与金融工具相关的风险
1、金融工具的风险
√适用□不适用本公司在经营过程中面临各种金融风险:信用风险、流动性风险和市场风险(包括汇率风险、利率风险和其他价格风险)。本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险,并通过制定相应的风险管理政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。
1、信用风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、其他应收款等。
于资产负债表日,本公司金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。
本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银
行的银行存款,本公司认为其不存在重大的信用风险,几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。
本公司交易性金融资产主要是暂时闲置资金购买信用良好的银行及其他金融机构的保本理财产品。截至2026年6月30日,本公司的未到期理财投资本金为60000000.00元,占公司资产总额的2.33%,不可提前赎回,期限是92天。管理层认为其不存在重大的信用风险,预期不会因为对方违约而给本公司造成损失。
171/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告此外,对于应收票据、应收账款、应收款项融资和其他应收款等,本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控,对于信用记录不良的客户,本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式,以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。
2、流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金流量的滚动预测,确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定,从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺,以满足短期和长期的资金需求。
本公司各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列示如下:
单位:元币种:人民币期末余额项目未折现合同金额即时偿还1年以内1年以上账面价值合计
短期借款104920283.52104920283.52104920283.52
应付账款247212238.65247212238.65247212238.65
其他应付款39032938.1839032938.1839032938.18一年内到期
的非流动负306393286.78306393286.78306393286.78债
长期借款486691349.01486691349.01486691349.01
合计286245176.83411313570.30486691349.011184250096.141184250096.14上年年末余额项目未折现合同金额即时偿还1年以内1年以上账面价值合计
短期借款80076702.1880076702.1880076702.18
应付账款198685177.17198685177.17198685177.17
其他应付款31865730.8131865730.8131865730.81一年内到期
的非流动负231748537.50231748537.50231748537.50债
长期借款374213800.58374213800.58374213800.58
合计230550907.98311825239.68374213800.58916589948.24916589948.24
3、市场风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的
172/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告风险,包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。
(1)利率风险利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
本公司面临的利率风险主要来源于银行借款。
(2)银行借款
截至2026年6月30日,公司长期借款(含一年内到期)期末余额为793084635.79元,其中银行借款793084635.79元。借款利率自实际提款日,每年调整一次利率,利率风险较小。
(3)汇率风险汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债,外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额列示如下:
单位:元币种:人民币期末余额上年年末余额项目美元其他外币合计美元其他外币合计货币
30900473.284774.7530905248.0344777250.722543312.5647320563.28
资金应收
16807882.902661020.1119468903.0136803577.3536803577.35
账款短期
65700.4665700.4634466.0834466.08
借款
合计47774056.642665794.8650439851.5081615294.152543312.5684158606.71
2、套期
(1)公司开展套期业务进行风险管理
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
173/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
3、金融资产转移
(1)转移方式分类
□适用√不适用
(2)因转移而终止确认的金融资产
□适用√不适用
(3)继续涉入的转移金融资产
□适用√不适用其他说明
□适用√不适用
十三、公允价值的披露
1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末公允价值
项目第一层次公允第二层次公允第三层次公允合计价值计量价值计量价值计量
一、持续的公允价值计量
(一)交易性金融资产60116712.3360116712.33
1.以公允价值计量且变动计入当
60116712.3360116712.33
期损益的金融资产
(1)债务工具投资
(2)权益工具投资
(3)衍生金融资产
持续以公允价值计量的资产总额60116712.3360116712.33
2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
□适用√不适用
3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目,采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用□不适用
持续第二层次公允价值计量的保本理财产品的公允价值采用未来现金流折现法计算。估值根据市场类似产品的报价方式并据本公司持有产品特征以预估未来现金流进行折现。本报告期期末账面价值与公允价值之间无重大差异。
4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目,采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用□不适用非上市公司股权的公允价值以根据可比公司或可比交易最近一期融资价格为基础评估公允价值的方法。采用最近融资价格法评估非上市公司股权公允价值时,充分考虑时间因素。如果对上
174/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
述非上市公司股权初始确认日至期末的时间较短,且交易日后未发生影响公允价值计量的重大事件的,可获得的被投资方业绩和经营的所有信息判断,其公允价值近似于获得权益的成本,其投资成本可作为公允价值的最佳估计。如果上述非上市公司股权近期进行过新一轮融资的,采用最近融资价格作为非上市公司股权估值。如果上述非上市公司股权近期没有进行过新一轮融资的,由具有专业资质的资产评估公司对非上市公司股权进行市场价值估值,作为非上市公司股权估值。
5、持续的第三层次公允价值计量项目,期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感
性分析
□适用√不适用
6、持续的公允价值计量项目,本期内发生各层级之间转换的,转换的原因及确定转换时点的政
策
□适用√不适用
7、本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用√不适用
8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用√不适用
9、其他
□适用√不适用
十四、关联方及关联交易
1、本企业的母公司情况
√适用□不适用
单位:万元币种:人民币母公司对本企业母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本
的持股比例(%)的表决权比例(%)广州七喜集团有广东省投资与资
330400.0038.6438.64
限公司广州市产管理本企业的母公司情况的说明无
本企业最终控制方是易贤忠、关玉婵、易良昱
其他说明:
无
2、本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注十、在其他主体中的权益之1、在子公司中的权益
□适用√不适用
175/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
3、本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注十、在其他主体中的权益之3、在合营企业或联营企业中的权益
√适用□不适用
持股比例(%)对合营企业或联合营企业或联营企业主要经注册地业务性质营企业投资的会名称营地直接间接计处理方法宁波君健生物科技有浙江省浙江省生物基材料
10.00采用权益法
限公司宁波市宁波市技术研发
本期与本公司发生关联方交易,或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下
□适用√不适用
4、其他关联方情况
√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系潜江市水牛建筑工程有限公司同一控股股东控制的公司广州七喜企业孵化器有限公司同一控股股东控制的公司亳州宝璋医院有限公司同一控股股东控制的公司潜江七喜国际大酒店有限公司同一控股股东控制的公司广州七喜电脑有限公司同一控股股东控制的公司广州七喜物业管理有限公司同一控股股东控制的公司广州七喜生物科技有限公司同一控股股东控制的公司
广州科锐特药业有限公司控股股东持股30%的公司其他说明无
5、关联交易情况
(1)购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用□不适用
单位:元币种:人民币是否超过交关联交易内获批的交易额关联方本期发生额易额度(如上期发生额容度(如适用)
适用)潜江市水牛建筑
建筑劳务70867517.35120132743.06否11168146.98工程有限公司广州七喜企业孵水电及物业
不适用不适用308150.42化器有限公司费
176/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
潜江七喜国际大营销会议住
100000.00否25004.00
酒店有限公司宿费广州七喜电脑有
电费652532.472000000.00否508778.36限公司技术服务费广州科锐特药业
及能耗、维3662621.677645536.00否有限公司护费宁波君健生物科
技术服务费100000.00否29702.97技有限公司广州七喜生物科
采购商品225300.002000000.00否技有限公司
出售商品/提供劳务情况表
√适用□不适用
单位:元币种:人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额
亳州宝璋医院有限公司药品销售37831.8597892.77
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用√不适用
(2)关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表:
□适用√不适用
关联托管/承包情况说明
□适用√不适用
本公司委托管理/出包情况表:
□适用√不适用
关联管理/出包情况说明
□适用√不适用
(3)关联租赁情况
本公司作为出租方:
□适用√不适用
177/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
本公司作为承租方:
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额简化处理的未纳入租赁未纳入租赁短期租赁和承担的增加简化处理的短期承担的增加租赁资负债计量的负债计量的出租方名称低价值资产支付的租租赁负的使租赁和低价值资支付的租租赁负的使产种类可变租赁付可变租赁付租赁的租金金债利息用权产租赁的租金费金债利息用权款额(如适款额(如适费用(如适支出资产用(如适用)支出资产用)用)
用)广州七喜物业房屋及
348249.12365661.60
管理有限公司建筑物广州科锐特药房屋及
621313.74564360.00
业有限公司建筑物关联租赁情况说明
√适用□不适用无
(4)关联担保情况本公司作为担保方
□适用√不适用本公司作为被担保方
□适用√不适用关联担保情况说明
□适用√不适用
178/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(5)关联方资金拆借
□适用√不适用
(6)关联方资产转让、债务重组情况
□适用√不适用
(7)关键管理人员报酬
√适用□不适用
单位:万元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
关键管理人员报酬690.44702.86
(8)其他关联交易
□适用√不适用
6、应收、应付关联方等未结算项目情况
(1)应收项目
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备
预付款项广州科锐特药业有限公司115668.00
(2)应付项目
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额
应付账款潜江市水牛建筑工程有限公司40810163.708718630.69
应付账款广州七喜电脑有限公司233488.92203516.59
应付账款广州科锐特药业有限公司425146.13
合同负债亳州宝璋医院有限公司3982.30
(3)其他项目
□适用√不适用
7、关联方承诺
□适用√不适用
8、其他
□适用√不适用
十五、股份支付
1、各项权益工具
(1)明细情况
179/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
□适用√不适用
(2)期末发行在外的股票期权或其他权益工具
□适用√不适用
2、以权益结算的股份支付情况
□适用√不适用
3、以现金结算的股份支付情况
□适用√不适用
4、本期股份支付费用
□适用√不适用
5、股份支付的修改、终止情况
□适用√不适用
6、其他
□适用√不适用
十六、承诺及或有事项
1、重要承诺事项
√适用□不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
单位:元币种:人民币项目名称期末账面余额上年年末账面余额
已签约但未拨备资本承诺115080298.2237260727.03
2、或有事项
(1)资产负债表日存在的重要或有事项
□适用√不适用
(2)公司没有需要披露的重要或有事项,也应予以说明:
□适用√不适用
3、其他
□适用√不适用
十七、资产负债表日后事项
1、重要的非调整事项
□适用√不适用
2、利润分配情况
180/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
□适用√不适用
3、销售退回
□适用√不适用
4、其他资产负债表日后事项说明
□适用√不适用
十八、其他重要事项
1、前期会计差错更正
(1)追溯重述法
□适用√不适用
(2)未来适用法
□适用√不适用
2、重要债务重组
□适用√不适用
3、资产置换
(1)非货币性资产交换
□适用√不适用
(2)其他资产置换
□适用√不适用
4、年金计划
□适用√不适用
5、终止经营
□适用√不适用
6、分部信息
(1)报告分部的确定依据与会计政策
□适用√不适用
(2)报告分部的财务信息
□适用√不适用
(3)公司无报告分部的,或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的,应说明原因
□适用√不适用
(4)其他说明
□适用√不适用
7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用√不适用
181/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
8、其他
□适用√不适用
十九、母公司财务报表主要项目注释
1、应收账款
(1)按账龄披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内(含1年)197136500.39165529901.26
1至2年576528.90563320.08
合计197713029.29166093221.34
182/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
(2)按坏账计提方法分类披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额类别账面余额坏账准备账面账面余额坏账准备账面
金额比例(%)金额计提比例(%)价值金额比例(%)金额计提比例(%)价值
按单项计提坏账准备501115.200.25501115.20100.00501115.200.30501115.20100.00
按组合计提坏账准备197211914.0999.75239055.990.12196972858.10165592106.1499.70277470.110.17165314636.03
其中:
信用风险特征组合197211914.0999.75239055.990.12196972858.10165592106.1499.70277470.110.17165314636.03
合计197713029.29100.00740171.19/196972858.10166093221.34100.00778585.31/165314636.03
按单项计提坏账准备:
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额名称
账面余额坏账准备计提比例(%)计提理由
客户 A 501115.20 501115.20 100.00 预计无法收回
合计501115.20501115.20100.00/
183/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
√适用□不适用
组合计提项目:信用风险特征组合
单位:元币种:人民币期末余额名称
账面余额坏账准备计提比例(%)
信用风险特征组合197211914.09239055.990.12
合计197211914.09239055.990.12
按组合计提坏账准备的说明:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
(3)坏账准备的情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他期末余额计提转回核销变动
单项计提坏账准备501115.20501115.20
信用风险特征组合277470.11-38414.12239055.99
合计778585.31-38414.12740171.19
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用其他说明无
(4)本期实际核销的应收账款情况
□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况
□适用√不适用
184/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
应收账款核销说明:
□适用√不适用
(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期合同资产期坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合末余额末余额末余额末余额计数的比例
(%)
客户一14305416.5214305416.527.247152.71
客户二12094165.7612094165.766.126047.08
客户三9636496.959636496.954.874818.25
客户四6639722.706639722.703.3614768.13
客户五6380639.886380639.883.233190.32
合计49056441.8149056441.8124.8235976.49其他说明无
其他说明:
□适用√不适用
2、其他应收款
项目列示
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目期末余额期初余额
其他应收款3182252.033029946.27
合计3182252.033029946.27
其他说明:
□适用√不适用应收利息
(1)应收利息分类
□适用√不适用
(2)重要逾期利息
□适用√不适用
(3)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
185/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(5)本期实际核销的应收利息情况
□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况
□适用√不适用
核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用应收股利
(1)应收股利
□适用√不适用
(2)重要的账龄超过1年的应收股利
□适用√不适用
(3)按坏账计提方法分类披露
□适用√不适用
按单项计提坏账准备:
□适用√不适用
按单项计提坏账准备的说明:
□适用√不适用
按组合计提坏账准备:
186/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
□适用√不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的:
□适用√不适用
其他说明:
无
(5)本期实际核销的应收股利情况
□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况
□适用√不适用
核销说明:
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用其他应收款
(1)按账龄披露
√适用□不适用
单位:元币种:人民币账龄期末账面余额期初账面余额
1年以内(含1年)1823914.211075187.94
1至2年1297326.091293782.20
2至3年284155.18
3至4年172943.02
4至5年32000.0058667.56
5年以上600.00430194.64
合计3326783.323141987.52
(2)按款项性质分类情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币款项性质期末账面余额期初账面余额
押金及保证金1270385.391812659.75
员工备用金460440.82185313.72
187/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他单位往来788957.111097014.05
与子公司往来807000.0047000.00
合计3326783.323141987.52
(3)坏账准备计提情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预整个存续期预坏账准备未来12个月预合计
期信用损失(未期信用损失(已期信用损失
发生信用减值)发生信用减值)
2026年1月1日余额112041.25112041.25
2026年1月1日余额在
本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提32490.0432490.04本期转回本期转销本期核销其他变动
2026年6月30日余额144531.29144531.29
各阶段划分依据和坏账准备计提比例无
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明:
□适用√不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据:
□适用√不适用
(4)坏账准备的情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或核期末余额计提其他变动转回销
信用风险特征组合112041.2532490.04144531.29
合计112041.2532490.04144531.29
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的:
188/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
□适用√不适用其他说明无
(5)本期实际核销的其他应收款情况
□适用√不适用
其中重要的其他应收款核销情况:
□适用√不适用
其他应收款核销说明:
□适用√不适用
(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币占其他应收款坏账准备单位名称期末余额期末余额合计款项的性质账龄期末余额
数的比例(%)广州协鑫蓝天燃气
1200000.0036.07押金及保证金1-2年
热电有限公司百奥泰生物药业
807000.0024.26与子公司往来1年以内(广州)有限公司华泰保险财产保险
202815.956.10其他单位往来1年以内10140.80
公司营业部
湖南省肿瘤医院172943.025.20其他单位往来3-4年86471.51昆皓睿诚医药研发
162622.644.89其他单位往来1年以内8131.13(北京)有限公司
合计2545381.6176.52//104743.44
(7)因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
189/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
3、长期股权投资
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值
对子公司投资127190187.00127190187.0031779175.0031779175.00
对联营、合营企业投资15636165.3115636165.3115546157.1315546157.13
合计142826352.31142826352.3147325332.1347325332.13
(1)对子公司投资
√适用□不适用
单位:元币种:人民币期初余额(账减值准备本期增减变动期末余额(账减值准备被投资单位面价值)期初余额追加投资减少投资计提减值准备其他面价值)期末余额
BTS Biopharma Inc. 1779175.00 1779175.00
倍迪思生物科技(广州)有限公司10000000.0010000000.00
百奥泰生物药业(广州)有限公司20000000.0095000000.00115000000.00
百奥泰(香港)生物制药有限公司411012.00411012.00
合计31779175.0095411012.00127190187.00
(2)对联营、合营企业投资
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
190/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
本期增减变动减值准期末余额减值准投资期初余额(账面权益法下其他综其他宣告发放计提备期初追加减少(账面价备期末单位价值)确认的投合收益权益现金股利减值其他余额投资投资值)余额资损益调整变动或利润准备
二、联营企业宁波君健生物科技有
15546157.1390008.1815636165.31
限公司
小计15546157.1390008.1815636165.31
合计15546157.1390008.1815636165.31
(3)长期股权投资的减值测试情况
□适用√不适用
其他说明:
□适用√不适用
191/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
4、营业收入和营业成本
(1)营业收入和营业成本情况
√适用□不适用
单位:元币种:人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本
主营业务518548263.68101122207.99441887841.4098287272.05
其他业务501215.64113088.08
合计519049479.32101235296.07441887841.4098287272.05
(2)营业收入、营业成本的分解信息
√适用□不适用
单位:元币种:人民币合计合同分类营业收入营业成本商品类型
药品销售业务472451555.27101122207.99
技术服务业务4500000.00
授权许可业务41596708.41
其他501215.64113088.08
合计519049479.32101235296.07按经营地区分类
境内478971734.4784978355.74
境外40077744.8516256940.33
合计519049479.32101235296.07按商品转让的时间分类
在某一时点确认511346717.66101122207.99
在某一时段内确认7702761.66113088.08
合计519049479.32101235296.07其他说明
√适用□不适用
营业收入按产品:阿达木单抗注射液收入3.00亿元、托珠单抗注射液收入1.48亿元、贝伐珠
单抗注射液收入0.49亿元、乌司奴单抗注射液收入0.13亿元、其他收入0.09亿元。
(3)履约义务的说明
√适用□不适用
单位:元币种:人民币履行履约义务的公司承是否公司承担公司提供的质量保项目重要的支付条款时间诺转让为主的预期将证类型及相关义务
192/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
商品的要责退还给客性质任人户的款项
保证类质量保证,销售药品交付给客户,收款期限通常在相关义务为向客户商品是/药品客户签收后完成60天以内保证所销售的商品符合既定标准
签订合同时收取保证类质量保证,相关许可能够由
授权首付款,达到里程相关义务为向客户被许可方使用并特许权是/许可碑条件收取相应保证所销售的商品从中受益时款项符合既定标准
保证类质量保证,提供服务的一段技术通常是分阶段收相关义务为向客户
时间内或服务完服务是/服务取技术服务费保证所销售的商品成时符合既定标准
合计/////
(4)分摊至剩余履约义务的说明
□适用√不适用
(5)重大合同变更或重大交易价格调整
□适用√不适用
其他说明:
无
5、投资收益
√适用□不适用
单位:元币种:人民币项目本期发生额上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益90008.18-281972.70
交易性金融资产在持有期间的投资收益139840.18627258.13
合计229848.36345285.43
其他说明:
无
6、其他
□适用√不适用
二十、补充资料
1、当期非经常性损益明细表
√适用□不适用
单位:元币种:人民币
193/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
项目金额说明
非流动性资产处置损益,包括已计提资产减值准备的冲销-7255.35部分
计入当期损益的政府补助,但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损2756210.13益产生持续影响的政府补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益272990.87以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益
因不可抗力因素,如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回
企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益
企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用,如安置职工的支出等
因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响
因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用
对于现金结算的股份支付,在可行权日之后,应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出-970143.12其他符合非经常性损益定义的损益项目
减:所得税影响额
少数股东权益影响额(税后)
合计2051802.53
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的,以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因。
□适用√不适用
194/195百奥泰生物制药股份有限公司2026年半年度报告
其他说明
□适用√不适用
2、净资产收益率及每股收益
√适用□不适用加权平均净资产收每股收益报告期利润益率(%)基本每股收益稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净利润-100.77-0.61-0.61扣除非经常性损益后归属于公司普
-101.59-0.61-0.61通股股东的净利润
3、境内外会计准则下会计数据差异
□适用√不适用
4、其他
□适用√不适用
法定代表人:LI SHENGFENG(李胜峰)
董事会批准报送日期:2026年8月25日修订信息
□适用√不适用



