西部证券股份有限公司
关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024年度持续督导跟踪报告
保荐人(主承销商)
(陕西省西安市新城区东新街319号8幢10000室)西部证券股份有限公司关于上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024年度持续督导跟踪报告
西部证券股份有限公司(以下简称“西部证券”或“保荐人”)作为上海阿
拉丁生化科技股份有限公司(以下简称“阿拉丁”或“公司”)持续督导阶段的保荐人,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》(以下简称“保荐办法”)、《上海证券交易所科创板股票上市规则》(以下简称“上市规则”)以及《科创板上市公司持续监管办法(试行)》等相关规定,负责阿拉丁的持续督导工作,并出具本持续督导年度跟踪报告。
一、持续督导工作情况序号工作内容持续督导工作情况已建立健全并有效执行持续
1建立健全并有效执行持续督导工作制度,并针对具督导工作制度,已根据公司的
体的持续督导工作制定相应的工作计划。具体情况制定了相应的工作计划。
根据中国证监会相关规定,在持续督导工作开始前,保荐人已与公司签订持续督
2与上市公司或相关当事人签署持续督导协议,明确导协议,该协议已明确了双方
双方在持续督导期间的权利义务。在持续督导期间的权利义务。
2024年,保荐人通过日常沟
3通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等通、定期或不定期回访、现场
方式开展持续督导工作。检查等方式,对公司开展持续督导工作。
持续督导期间,按照有关规定对上市公司违法违规
4事项公开发表声明的,应于披露前向上海证券交易2024年,公司未发生需公开所报告,经上海证券交易所审核后在指定媒体上公发表声明的违法违规事项。
告。
持续督导期间,上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承诺等事项的,应自发现或应当发现之日2024年,公司及相关当事人
5起五个工作日内向上海证券交易所报告,报告内容未出现需报告的违法违规、违
包括上市公司或相关当事人出现违法违规、违背承背承诺等事项。
诺等事项的具体情况,保荐人采取的督导措施等。
保荐人持续督促、指导公司及
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守其董事、监事、高级管理人员,法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业2024年公司及其董事、监事、
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务规则及其他规范性文件,并切实履行其所做出的高级管理人员能够遵守相关各项承诺。法律法规的要求,并切实履行其所做出的各项承诺。保荐人核查了公司治理制度督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度,建立与执行情况,公司《章
7包括但不限于股东大会、董事会、监事会议事规则程》、三会议事规则等制度符
以及董事、监事和高级管理人员的行为规范等。合相关法规要求,2024年公司有效执行了相关治理制度。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度,包括保荐人核查了公司内控制度但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部审计建立与执行情况,公司内控制
8制度,以及募集资金使用、关联交易、对外担保、度符合相关法规要求,2024
对外投资、衍生品交易、对子公司的控制等重大经年公司有效执行了相关内控营决策的程序与规则等。制度。
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度,公司已建立并有效执行相关
9审阅信息披露文件及其他相关文件,并有充分理由制度,向上海证券交易所提交
确信上市公司向上海证券交易所提交的文件不存在的文件不存在虚假记载、误导
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。性陈述或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海
证券交易所提交的其他文件进行事前审阅,对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司予以更正或补充,上市公司不予更正或补充的,应及时向上保荐人按要求进行审阅,不存
10海证券交易所报告;对上市公司的信息披露文件未在应向上海证券交易所报告
进行事前审阅的,应在上市公司履行信息披露义务的事项。
后五个交易日内,完成对有关文件的审阅工作,对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司更正或补充,上市公司不予更正或补充的,应及时向上海证券交易所报告。
2024年,公司或其控股股东、关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、实际控制人、董事、监事、高
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上级管理人员不存在受到中国
11海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具证监会行政处罚、上海证券交
监管关注函的情况,并督促其完善内部控制制度,易所纪律处分或者被上海证采取措施予以纠正。券交易所出具监管关注函的情况。
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行2024年,公司及控股股东、
12承诺的情况,上市公司及控股股东、实际控制人等实际控制人等不存在未履行
未履行承诺事项的,保荐人应及时向上海证券交易承诺的情况。
所报告。
关注公共传媒关于上市公司的报道,及时针对市场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露
13未披露的重大事项或与披露的信息与事实不符的,2024年,公司未出现该等事
保荐人应及时督促上市公司如实披露或予以澄清;项。
上市公司不予披露或澄清的,应及时向上海证券交易所报告。
发现以下情形之一的,督促上市公司做出说明并限期改正,同时向上海证券交易所报告:(一)涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则;(二)证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可能存在虚假
142024年,公司及相关主体未记载、误导性陈述或重大遗漏等违法违规情形或其出现该等事项。
他不当情形;(三)公司出现《保荐办法》第七十
一条、第七十二条规定的情形;(四)公司不配合
持续督导工作;(五)上海证券交易所或保荐人认
为需要报告的其他情形。制定对上市公司的现场检查工作计划,明确现场检查工作要求,确保现场检查工作质量。上市公司出现下列情形之一的,保荐人、保荐代表人应当自知道或者应当知道之日起15日内进行专项现场核查:
15(一)存在重大财务造假嫌疑;(二)控股股东、2024年,公司未出现该等需实际控制人、董事、监事或者高级管理人员涉嫌侵要专项现场检查的事项。
占上市公司利益;(三)可能存在重大违规担保;
(四)资金往来或者现金流存在重大异常;(五)上海证券交易所或者保荐人认为应当进行现场核查的其他事项。
二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况
2024年,保荐人及保荐代表人未发现公司存在重大问题。
三、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下:
(一)核心竞争力风险
1、研发失败或研发不足的风险
科研试剂产品的研究开发需要长期的工艺技术积累,研发流程包括立项、评审、配方设计、工艺路线开发、分析方法开发、研发小试、工艺路线优化等多个环节,任何一个环节都关系到研发成败。若公司新产品研发失败可能导致公司新增试剂品种速度低于预期,进而导致公司销售收入增长缓慢或销售规模下降。如果未来公司的研发投入不足,研发能力无法适应科研试剂行业的发展趋势,或无法持续保持研发创新能力,将对公司的生产经营产生不利的影响。
2、核心技术失密的风险
公司的核心技术包括专利技术及未申请专利的专有技术,主要为科研试剂的配方技术、分离纯化工艺技术、高效合成工艺技术、标准物质研制技术、修饰改
性技术、分析技术、分装工艺技术及包装工艺技术等。一方面,目前公司正不断申请发明专利,若上述专利申请失败,则公司可能面临无法通过专利形式进行知识产权保护的风险;另一方面,公司的核心技术主要由核心技术人员及主要研发骨干掌握,未申请专利的专有技术存在技术泄密的风险。
3、核心技术人员流失的风险
公司的核心技术主要由少数核心技术人员及主要研发骨干掌握,能否持续培养并留住核心技术人员是公司能否保持竞争优势的重中之重。若公司不能为核心技术人员提供良好的激励机制、科研环境、发展空间则可能导致核心技术人员流失,从而对公司的生产经营造成较大的不利影响。
4、人才团队建设不足的风险
科研试剂产品种类丰富,产品配方、制备工艺及分析方法复杂且需要紧跟科技发展前沿动态,优秀的研发人员需要跨学科了解或掌握药物化学、有机化学、分析化学、生物化学、分子生物学、遗传学、免疫学及材料科学等相关知识,同时需要较长时间的技术沉淀方可参与配方、制备工艺及分析方法的研发。公司存在人才团队建设无法满足业务发展需要的风险。
(二)经营风险
1、国内科研试剂市场份额主要由外资企业占有,公司产品市场占有率较低,
市场竞争激烈的风险目前,外资企业控制着国内科研试剂市场大部分的市场份额,跨国巨头企业一般通过对外并购的方式降低竞争,而国内科研试剂市场主体以经销商和贸易商为主,大都倾向于通过代理外资品牌以价格竞争的方式快速做大市场。目前,公司市场占有率较低。品牌代理的盛行及价格竞争的存在一定程度上阻碍了科研试剂的国产化、降低了行业门槛、加剧了企业竞争,激烈的市场竞争环境可能对公司生产经营和盈利能力造成不利影响。
2、信息系统及网络安全的风险
公司主要依托于自身电子商务平台(www.aladdin-e.com)实现线上销售。客户自主下单时,从产品挑选、下单订购到结算付款可全部在线上操作完成,目前公司各 IT 系统数据完全打通,客户在公司电商平台上下单后,相关信息流依次经过 CRM系统—ERP系统—WMS系统—智能物流管理系统,涵盖线上下单、在线支付、信息提醒、仓储配货、标签打印、智能发货、售后服务等全过程。若公司 IT 系统升级维护不及时或当出现网络恶意攻击而无法及时解决时将导致公
司电商平台或 IT 系统出现漏洞,直接影响用户体验甚至导致公司业务无法正常开展。
3、品牌维护风险长期以来,公司致力于打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材。用户体验对于科研试剂电子商务企业至关重要,这与包括商品选购、下单支付、物流配送、产品质量和售后服务等在内的电子商务业务链各个环节密不可分,如果公司电子商务平台无法持续更新升级为客户提供便利的购物体验,推出的产品质量不能满足科研工作者研发要求,产品种类不能满足下游研发机构快速变化的需求,或者无法及时准确地完成货物配送,将会影响用户体验,进而面临品牌认可度及客户忠诚度下降的风险。
(三)财务风险
1、销售收入规模较小的风险
报告期内公司业务规模不断扩大,但总体规模仍然较小。科学服务行业的国际巨头年销售额高达百亿美元,而国内企业主要通过代理外资品牌快速抢占市场,扩大收入规模,部分大型代理商或经销商年销售额超过十几亿元甚至几十亿元人民币。
公司放弃代理外资品牌的发展战略,致力于自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂及“芯硅谷”品牌实验耗材,聚焦于科研试剂的研发和品种添加,收入无法在短期内实现爆发式增长。同时,由于科研试剂品种众多、单位用量少,因此公司销售呈现客户分散、收入规模总体较小的特点。销售规模较小可能对公司抵御市场波动的能力产生不利影响。
2、利润率下降的风险
公司历年产品销售综合毛利率较高。如果未来行业竞争进一步加剧,势必导致产品销售价格下降,同时,上游原材料价格大幅上涨、人员成本上涨,在公司不能及时推出契合市场需求的新产品,则公司利润率将存在进一步下降的风险。
3、存货跌价及周转较慢的风险
报告期末,公司存货规模较大。随着公司业务规模的不断扩大,存货也会随之上升。较大规模的存货将占用公司营运资金,影响经营性现金流,增加财务风险。
此外,公司目前主要通过线上渠道销售,根据下游客户的需要及国内外试剂品种发展方向不断添加新产品,对于销量较好的产品配备安全库存量以保证销售的及时性。面对科研试剂行业日趋激烈的竞争格局,如果未来出现由于公司未能及时、准确把握下游行业变化或其他无法事先预知的原因导致存货长期无法顺利
实现销售、存货价格迅速下跌、长库龄产品滞销,将导致存货跌价风险,对公司经营业绩及经营现金流产生不利影响。
(四)行业风险
公司业务主要面对高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节
能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业研发机构。我国科研试剂尤其是高端试剂行业的起步相对国外较晚,标准制订的步伐也相对缓慢,目前国家与行业化学试剂产品质量标准相对较少,对于大量涌现的色谱级、电子级、超高纯级、光谱级、衍生级、核磁级、无水级、质谱级、荧光级、标准物质等新型化
学试剂及重组蛋白、抗体等生物试剂的国家标准及行业标准尚有缺失,难以匹配种类繁多的科研试剂。
未来,随着行业的不断发展和成熟,国家可能会出台相关的举措,对执业许可、生产经营、产品质量标准等方面进行监督和规范。若公司不能持续满足国家监管部门的有关规定和要求,则存在被相关部门处罚的风险,可能会对公司的生产经营带来一定的不利影响。
(五)宏观环境风险
公司的下游客户主要为高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、
节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业研发机构的科学家和一线科研人员。公司所涉及的下游行业较为广泛,受宏观经济及市场供需情况的影响,会随着整体经济状况或市场环境的变化而出现一定的波动。若宏观经济政策发生变动,国内外宏观经济发生重大变化、经济增长速度放缓或出现周期性波动,公司未能及时对行业需求进行合理预期并调整公司的经营策略,可能对公司未来的发展产生一定的负面影响。
(六)其他重大风险
1、安全生产风险
公司部分科研试剂产品为危险化学品,有易燃、易爆及易腐蚀等性质。公司按照《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规规范日常生产经营活动,拥有具备危险化学品存储资质的甲类仓库,但若公司员工在生产、装卸和仓储过程中操作不当或违规操作则可能造成人身安全或财
产损失等安全事故,公司可能面临承担相应经济损失和法律责任的风险。
2、宁富路139号建筑物无法办理产证的风险2013年9月2日,公司和上海杨王投资发展有限公司签订了《厂房转让协议书》,约定由上海杨王投资发展有限公司将位于上海市奉贤区南桥镇宁富路
139号的土地上所有建筑及配套设备作价300万元转让给公司。公司于2013年9月9日付清上述款项。由于历史原因,该地块建筑物无法办理房地产权证。
公司未利用上述房产进行生产活动。由于公司无法取得该地块的房地产权证,若因该等房屋权属瑕疵被有关部门拆除,公司将面临相关房产减值的风险。
四、重大违规事项
2024年,公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2024年,公司主要财务数据及指标如下所示:
单位:元本期比上年同期增主要会计数据2024年度2023年度减(%)
营业收入533555511.04402876481.4732.44
归属于上市公司股东的98761868.7085829075.3915.07净利润归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净97422132.1883448615.8116.75利润
经营活动产生的现金流151515249.4455787763.73171.59量净额本期末比上年末增主要会计数据2024年12月31日2023年12月31日减(%)
归属于上市公司股东的1066069573.611036402989.422.86净资产
总资产1778424528.591505553615.7018.12本期比上年同期增主要财务指标2024年度2023年度减(%)
基本每股收益(元/股)0.360.352.86稀释每股收益(元/股)0.350.342.94
扣除非经常性损益后的0.350.342.94
基本每股收益(元/股)加权平均净资产收益率
%9.359.27增加0.08个百分点()扣除非经常性损益后的
加权平均净资产收益率9.229.04增加0.18个百分点
(%)研发投入占营业收入的比例(%11.7812.72减少0.94个百分点)
上述主要财务指标的变动原因如下:
1、营业收入同比增长32.44%,主要系控股子公司上海源叶生物科技有限公司(以下简称“源叶生物”)自二季度起纳入合并范围,促进了公司营业收入的提升,其为合并营业收入贡献1.07亿元。
2、经营活动产生的现金流量净额同比增长171.59%,主要系公司营业收入
大幅增加,销售商品、提供劳务收到的现金随之增加,此外,公司控制了原材料采购的规模,购买商品、接受劳务支付的现金大幅降低。
六、核心竞争力的变化
公司是集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商,业务涵盖高端化学、生命科学、分析色谱及材料科学四大领域,同时配套少量实验耗材。公司自主打造“阿拉丁”品牌科研试剂和“芯硅谷”品牌实验耗材,主要依托自身电子商务平台(www.aladdin-e.com)实现线上销售。公司长期根植于科研试剂领域,满足用户的多样化需求,科研试剂产品广泛应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企
业的研发机构,使用者多为科学家和一线研发工程师,赢得了众多知名客户的信赖。公司部分产品达到了国际同等技术水平并实现了部分进口替代,逐步打破了外企绝对垄断的态势。
2024年,公司继续深耕科研试剂领域的研发,丰富产品种类,继续保持原有竞争优势。
综上所述,2024年公司核心竞争力未发生不利变化。
七、研发支出变化及研究进展(一)研发支出及变化情况
2024年,公司投入研发费用62859835.94元,较上年同期上升22.66%;研
发费用总额占营业收入比例为11.78%,较上年同期减少0.94个百分点。
单位:元
20242023本期比上年同期增项目年度年度减(%)
费用化研发投入62859835.9451246639.3422.66%
资本化研发投入---
研发投入合计62859835.9451246639.3422.66%研发投入总额占营业收
%11.7812.72减少0.94个百分点入比例()
(二)研发进展
2024年,公司获得国内发明专利1项,实用新型专利1项。报告期内,公
司继续加强研发力度,同时对产品工艺和技术方法进行持续优化,公司获得上海市新材料协会颁发的2024年度上海市新材料协会-先进会员单位,被中国分析测试协会认证为中国分析测试协会会员单位,被中国生物化学与分子生物学会授予
2024年“中国生物化学与分子生物学会团体会员”称号。目前,公司科研试剂
研发项目正常开展,稳步推进。
报告期内,公司在研项目进展情况如下:
单位:万元预计总序项目名本期投累计投进展或阶技术投资规拟达到目标具体应用前景号称入金额入金额段性成果水平模开展高效催化剂的设开发形成高效催化剂技
催化剂计、制备和质量控制术,实现催化剂的更新关键制研究,制定高纯度催迭代和性能优化,可应试验研
1备技术968.00139.56329.37化剂质量标准,开发国内用于偶联、氧化、复分发、优化
与工艺形成高标准生产技术领先解、还原、加成、聚合阶段
开发项和制备方法工艺,实反应等重要反应,发展目现高性能催化剂的创高附加值和新一代功能制。材料、手性药物等。
基于产品的分子结构技术改进与优化升级后
特征、技术要求、产的配方,可以应用于各配方技品性质,对其相应的类高端试剂产品的制备术改进配方优技术配方进行持续优
2与升级1631.00349.451045.87国内生产,相应生产工艺稳化、产品化,改进并升级相应
领先定、技术参数条件更加
优化研阶段配方,与技术工艺更优化、生产成本降低,究好配套,产品生产工形成高标准的各类试剂
艺更高效、产品质量产品。
更佳。根据活性抑制剂性质研究不同抑制剂的高效分子活特点、结构特征等,制备路径,相应工艺技性抑制试验研合理设计技术路径,术方法形成活性抑制
3剂研究1129.00243.05589.72国内发、优化开发高效技术方法和剂,可以用于药物分析、领先
与开发阶段制备工艺,研究质量药理评价、活性比对、项目控制标准和建立分析药物发现等新药研究不技术方法。同方向。
基于产品的结构特征开发建立的系统分析方基于结
试验研和性质特点,有针对法,可以应用于各类高构特征
发、分析性的开发建立相应的端试剂产品的分析检
4的系统2366.00452.481218.58国内方法的试分析检测方法、研究测、质量控制,提升和
分析方领先
验优化阶相应的分析测试条件保证产品技术品质,形法的开
段与技术参数,开发形成高质量的各类试剂产发建立成系统分析方法。品。
根据化合物的分子结形成化学结构多样性以
分子化试验研构性质、活性特点、及活性多样性的分子化
学库策发、化合药理作用、功能特征合物库,可广泛应用于
5略方法1575.00296.60942.33进口物库的构等,研究分子化合物细胞诱导、药理研究、替代
的研究建优化阶库的构建策略,开发药物功能定位、靶点确与开发段多样性化合物库的建认、活性筛选等试验研立方法。究与药物研发。
针对不同指示剂的应开发形成的高效指示用方向,研究开发相剂,具有敏感性高、稳高效指
应功能和结构特征高定性好、选择性强等技示剂的试验研
6研究与875.00246.48598.05效指示剂,建立指示国内术特点,可以满足环境发、优化
剂的技术配方、有效领先分析、生物研究、水质技术开阶段
制备方法,形成高效、监测、化学分析、医学发
稳定、功能优异的指检验等不同应用领域的示剂。使用需求。
设计开发结构多样性和基于结构多样性和高
高反应活性有机砌块,反应活性要求,研究结构多形成高效制备工艺技术设计不同结构特征和
样性有试验研方法,相应的结构多样
71692.00431.52795.82高反应活性有机砌国内机砌块发、小试性和高反应活性有机砌块,开发相应技术路领先的设计阶段块,可以用于有机反应、线和工艺方法,形成与开发药物研发、新药创制等
高活性、多样性结构
生物医药研究开发,满的有机砌块。
足相关科研需求。
研究各类官能团有效不同官能团相互转化的官能团试验研
转化的技术条件、工高效方法与技术工艺,转化技发、转化
82124.00423.12810.29艺方法,开发形成不国内可应用于各类有机分子术研究工艺条件
同官能团相互转化的领先结构改造与改性,开发与开发技术优化
高效方法与技术工形成结构新颖、性能优项目阶段艺。异各类科研试剂。
高纯有机试剂和高纯无高纯化
机试剂的技术配方、工合物关开发高纯化合物的纯
试验研艺方法的试验研发、技
键制备化配方、杂质控制技
93303.00368.281147.87发、分离国内术优化,用于满足新能方法的术、精制提纯技术、工艺技术领先源、新材料、节能环保、
试验研晶型调控技术、高效优化阶段大规模集成电路等高科发与工分离工艺等。
技领域的高端试剂研究艺优化开发需求。
重要科实现重要科研试剂的项目形成重要合成试剂试验研
研试剂合成技术配方、工艺物质,可以应用于高性发、合成
10的合成2694.00269.601059.10路线、原子经济性反进口能、高效率的分离材料制备工艺
路线设应技术、高效液相合替代和催化剂研究,用于染方法优化
计及其成技术、固相合成技料、香料、合成材料研阶段高效制术等。究,用于满足医药工业备方法中各种反应的底物、中研究间体或辅助试剂、以及创新药物研究。
项目形成理化与电导率理化与
核心物质,广泛应用于电导率实现理化与电导率核
试验研药品、环境、食品安全、
核心物心物质的技术配方、
11质制备3148.00197.39810.18发、工艺国内公共安全、滴定、单/多制备工艺方法、分析
方法技术领先元素、离子色谱、实验
技术研检测技术、稳定性检
优化阶段室鉴定、检测、分析研究开发验评估技术等。
究以及各种化学测量等项目科研应用领域。
建立稳定的因子类重组
蛋白开发方法、工艺和
建立高效的因子类重质量控制体系,可以进因子类
组蛋白开发方法、工行多种因子类重组蛋白重组蛋项目完
12816.00543.542697.45艺和质量控制体系,进口产品的开发,其可用于白产品成、产品
并进行相应的因子类替代生物医药、体外诊断、开发项阶段
重组蛋白产品的开科学研究等领域,如细目发。胞治疗、药物筛选、细胞培养、抗体制备、蛋白检测等。
建立高效的特异性好、灵敏度高和稳定性强的流式抗体开发平台工艺
和质量控制体系,并以建立高效的流式抗体试验研此为基础进行流式抗体
流式抗开发方法,并开发出
13发、平台进口的开发,可满足当前生体开发5000.001654.661654.66特异性好、灵敏度高体系搭建替代物医药、体外诊断、科
项目和稳定性强的流式抗阶段学研究等领域在细胞治体
疗、药物筛选、疾病诊
断、细胞培养、抗体开
发、蛋白检测等方面对流式抗体的需求。
试验研内参和标签抗体作为通内参和建立高效的抗体开发
发、平台用性的参照抗体广泛应
14标签抗500.00299.49299.49方法,并开发出符合进口体系搭建用于生物制药、体外诊
体开发市场需求的内参和标替代
和小试阶断、药物筛选、科学研项目签抗体段究等领域。
开发溯源标准物质的开发具有高含量的溯源
制备工艺,开发合适标准物标准物质,可应用于药——的方法进行标化,并质厂企业、第三方检测、
15溯源标100.0027.0027.00确定有效期,还应当国内形成产品科研院所、医院单位等
通过定期标化证明工领先准物质对样品或者原料进行准作标准品或对照品的
的研制确的含量测测定,并具效价或含量在有效期有一定的溯源性。
内保持稳定。
采用国家标准物质作溶液标准物质的研发,为原料,开发溶液标可以应用于食品药品监准物质制备工艺,并督部门对相关产品中物标准物通过核磁对原料产品质的定性和定量的监
质——进行定性分析,对原测,监测数据的可靠性、
16溶液标160.0043.1243.12国内形成产品料的纯度进行测试,一致性、可比性显得更
领先
准物质采用高效液相色谱法加重要,作为量值传递的研制或别的仪器分析方和质量保证基础的标准法,对标准物质进行物质的制备和使用越来均匀性、稳定性检验越受到重视,并逐渐规和量值核验。范化。
17一种蛋160.0043.1243.12研究并开发出一种蛋进口蛋白质的定量分析是生形成产品
白定量白定量试剂盒,能替替代物化学和其他生命学科试剂盒代进口产品,灵敏度员常涉及的分析内容。
的研究高,检测下限低于在生化实验中,对样品与开发 25μg/ml,测样品体积 中的蛋白质进行准确可为 1-20μl,不受去污 靠的定量分析,是经常剂等化学物质的影进行的一项非常重要的响,在 20-2000μg/ml 工作。
浓度范围内有良好的线性关系。
开发局部自主反光功能
材料及其制备技术,可开发一种局部自主反以应用于交通标志标一种局
光功能材料及其制备线、突起路标、轮廓标部自主
技术研究,主要目的识、交通锥、防撞筒等反光功达到模拟晶体受外力各种道路交通安全设
18能材料100.0026.9526.95在申请专国内作用而产生局部反光施,以及汽车号牌、衣
的制备利领先的现象,不引入其他物鞋帽、消防、铁路、技术研
物质基础上,让该材水运、矿区等,可分为究与开
料具有局部自主反光交通标志反光材料、道发的功能。路标线反光材料、突起路标、轮廓标、衣物用反光材料等
人参皂苷 Rg1为人参皂
苷主要成分之一,其溯人参皂 开发出人参皂苷 Rg1源标准物质的制备技术
苷Rg1溯 溯源标准物质,技术研究与开发目标主要是
源标准指标要求:(1)外观
19物质的50.0024.0224.022国内为了给市场提供一款能形成产品白色粉末;()定性
3 HPLC 领先 做含量测定的标准物制备技 正确;( ) 纯
≥98%4质,实现人参中药质量术研究度;()含量安全的追溯,保障市场与开发明确。
人参中药的安全和质量。
人参皂苷 F2为人参皂
苷主要成分之一,其溯人参皂 开发出人参皂苷 F2
F2 源标准物质的制备技术苷 溯 溯源标准物质,技术研究与开发目标主要是
源标准指标要求:(1)外观
20物质的55.0026.4226.42形成产品白色粉末;(2国内为了给市场提供一款能)定性
3 HPLC 领先 做含量测定的标准物制备技 正确;( ) 纯
≥98%4质,实现人参中药质量术研究度;()含量安全的追溯,保障市场与开发明确。
人参中药的安全和质量。
氟铃脲标准溶液的应用
甲醇中研究并开发出甲醇中将向高精度、智能化、
氟铃脲氟铃脲标准溶液,技多场景联用方向发展,标准溶术指标要求:(1)定尤其在抗药性治理和
21 80.00 38.43 38.43 2 HPLC 国内液的制 形成产品 性正确;( ) 环境友好型农药 研发
备技术纯度≥98%3领先;()浓中扮演关键角色,如农研究与 度;100μg/ml 、 药残留分析与质量控
开发 1000μg/ml 。 制,新型农药剂型研发等。
己唑醇标准溶液的应用
甲醇中研究并开发出甲醇中前景广阔,核心方向包己唑醇己唑醇标准溶液,技括:高精度检测:支撑标准溶术指标要求:(1)定食品安全与环境监测的
22 液的制 80.00 38.43 38.43 形成产品 性正确;(2)HPLC 国内 合规性;抗药性治理:
领先
备技术纯度≥98%;(3)浓通过科学用药延长药剂
研究与 度;100μg/ml 、 生命周期;技术创新:
开发 1000μg/ml 。 纳米载体与智能释放系统的开发。未来随着精准农业和绿色化学的推进,其应用将更趋智能化与可持续化。
设计和制备一种聚合一种含含硅聚合物凝胶的跨学
物凝胶材料,且具有硅聚合科特性(材料科学+生物生物友好特征,又便物凝胶工程+电子学)使其成为
2345.0021.6221.62在申请专于使用的有机含硅聚国内的制备未来高附加值材料的重
利合物凝胶;克服硅橡领先
技术研要候选,尤其在个性化胶高分子材料分子量究与开医疗和下一代人机交
过高、手感偏硬,容发互领域潜力巨大。
易产生间隙的缺点。
制备一种既具有硅橡
胶高分子材料特征,同时克服硅橡胶高分
随着新能源、生物医药
一种可子材料分子量过高、
和环保需求的增长,硅控含硅手感偏硬,容易产生凝胶的市场规模预计将
24凝胶的75.0036.0336.03在申请专间隙的缺点;一种可国内持续扩大。跨学科合作
制备技利流动,对各种间隙、领先(如纳米技术、生物工术研究狭缝可以充满,同时程)将推动其突破性应
与开发可以满足包裹性、整用。
体性,生物友好,又便于使用的有机硅聚合物凝胶。
重金属捕捉剂的应用前开发一种空间结构比景广阔,尤其在精细化较复杂的重金属捕捉
废水处理、土壤修复和剂,以有机胺为骨架,资源回收领域。未来发二硫化碳为硫代化试一种重展方向将聚焦于高效剂,通过一系列化学金属捕性、选择性、环保性和反应,提供一种重金
25捉剂的95.0045.6445.64在申请专国内智能化,同时需跨学科属捕捉剂的制备方法制备技利领先合作(材料科学、环境技术,该技术方法借术研究工程、生物技术)以突以能提高重金属的捕与开发破技术瓶颈。随着绿色捉能力,加快处理速化学和循环经济的推度,比较经济的,同进,生物基和纳米材料时能够到达排放标类捕捉剂可能成为主准。
流。
合-28821.06286.0014369.5----计06
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
(一)首次公开发行股票
经上海证券交易所科创板上市委员会2020年8月11日审核同意,并经中国证券监督管理委员会2020年9月7日《关于同意上海阿拉丁生化科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2020〕2116号)注册同意,公司向社会公开发行人民币普通股(A股)股票 2523.34万股,股票面值为人民币 1元,发行价格为每股人民币 19.43元。此次公开发行股份募集资金总额为人民币49028.50万元,扣除发行费用人民币(不含税)5585.48万元后,募集资金净额为人民币43443.01万元。前述募集资金已于2020年10月20日全部到位,并经大华会计师事务所(特殊普通合伙)审验,出具了大华验字【2020】000627号《验资报告》。
截至2024年12月31日,募集资金使用情况如下:
单位:万元项目金额
募集资金总额49028.50
减:承销费及保荐费3922.28
募集资金专项账户到位金额45106.22
减:支付其他发行费用1274.34
减:募集资金置换先期已支付发行费用的自筹资金388.86
实际募集资金净额43443.01
减:募集资金置换先期投入募投项目的自筹资金988.72
减:募集资金到位后募投项目使用募集资金总额41177.48
加:累计利息收入和投资收益(减手续费)1536.95
减:用于现金管理的期末余额-
减:专户销户残值转出2734.40
募集资金专项账户期末余额79.36
(二)向不特定对象发行可转换公司债券根据中国证券监督管理委员会《关于同意上海阿拉丁生化科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》(证监许可【2022】72号),公司向不特定对象共计发行387.40万张可转换公司债券,每张面值为人民币100元,按面值发行。本次发行合计募集资金人民币387400000元,扣除不含税的发行费用人民币14019245.28元后,募集资金净额为人民币373380754.72元。
上述募集资金已全部到位,并由大华会计师事务所(特殊普通合伙)于2022年3月22日对本次发行的资金到账情况进行了审验,出具了《上海阿拉丁生化科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券募集资金实收情况验证报告》(大华验字【2022】000157号)。截至2024年12月31日,募集资金使用情况如下:
单位:万元项目金额
募集资金总额38740.00
减:承销费及保荐费1162.20
募集资金专项账户到位金额37577.80
减:支付其他发行费用-
减:募集资金置换先期已支付发行费用的自筹资金239.72
实际募集资金净额37338.08
减:募集资金置换先期投入募投项目的自筹资金662.05
减:募集资金到位后募投项目使用募集资金总额19030.58
加:累计利息收入和投资收益(减手续费)1021.68
减:用于现金管理的期末余额15900.00
减:专户销户残值转出0.10
募集资金专项账户期末余额2767.03公司2024年募集资金存放与使用情况符合《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》
《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规和规范性文件的规定,阿拉丁对募集资金进行了专户存储和专项使用,并及时履行了相关信息披露义务,不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形,不存在违规使用募集资金的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员的
持股、质押、冻结及减持情况
公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员、核心技术人员的
持股情况如下:
(一)控股股东、实际控制人
公司控股股东、实际控制人为徐久振和招立萍,二人为夫妻关系。截至2024年12月31日,徐久振和招立萍直接和间接合计持有公司45.02%的股份。
(二)董事、监事、高级管理人员、核心技术人员1、直接持股情况
截至2024年12月31日,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员直接持有公司股权的具体情况如下:
姓名职务直接持股比例
徐久振董事长、总经理、核心技术人员27.70%
招立萍副总经理14.84%
赵新安董事、副总经理、董事会秘书0.62%
合计43.16%
2、间接持股情况
截至2024年12月31日,公司董事、监事、高级管理人员、核心技术人员间接持有公司股份的具体情况如下:
姓名职务关联关系间接持股比例
董事长、总经理、核心技
徐久振持有仕创供应链90%股权1.3320%术人员
持有仕创供应链10%股权0.1480%招立萍副总经理
持有晶真文化34.1890%份额1.0046%
董事、副总经理、董事会
赵新安持有晶真文化12.1727%份额0.3577%秘书
董事、副总经理、财务总
顾玮彧持有晶真文化9.6413%份额0.2833%监
王坤董事持有晶真文化2.5105%份额0.0738%
沈鸿浩董事持有晶真文化0.5105%份额0.0150%
凌青副总经理、核心技术人员持有晶真文化7.6046%份额0.2235%
监事会主席、核心技术人
姜苏持有晶真文化4.5523%份额0.1338%员
马亭监事持有晶真文化4.0523%份额0.1191%
赵悦监事持有晶真文化2.0209%份额0.0594%
海龙核心技术人员持有晶真文化0.5000%份额0.0147%
合计3.7648%
注:仕创供应链全称为上海仕创供应链有限公司;晶真文化全称为上海晶真文化艺术发
展中心(有限合伙)。
截至2024年12月31日,公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员和核心技术人员的持股均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、上海证券交易所或保荐人认为应当发表意见的其他事项截至本持续督导跟踪报告出具之日,不存在保荐人认为应当发表意见的其他事项。
(以下无正文)



