证券代码：688180 证券简称：君实生物

上海君实生物医药科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他

参与单位名称 参加2026年第三季度业绩说明会的线上投资者

时间 2026年11月5日

地点 上海证券交易所上证路演中心 （网址：https://roadshow.sseinfo.com）

公司接待人员 邹建军女士：执行董事、总经理、首席执行官 郦仲贤先生：独立非执行董事 许宝红先生：财务总监 王征宇先生：董事会秘书

问1：请问JS207联合JS212有没有适应症已经入组完成并读出部分数据的，预计什么时候会公布数据？ 答：尊敬的投资人，您好！JS207（抗PD-1/VEGF双抗）和JS212（EGFR/HER3 ADC）的联合疗法针对驱动基因阳性及阴性的非小细胞肺癌患者的临床研究均已推进至II期阶段，后续将持续积累更多联用数据。JS207与JS212也正在或者计划于肺癌、肝癌、肠癌、乳腺癌等多个瘤种中推进临床研究。公司将充分发挥自有管线的协同潜力，系统性地拓展产品临床价值，后续数据请以公司发布的信息为准。 问2：贵司前三季度特瑞普利单抗国内销售收入同比增长约31%，海外多个市场也取得新的上市进展。未来扩大海外商业化规模时，公司会更侧重深化现有授权合作，还是考虑与更多区域的医药企业建立合作关系？ 答：尊敬的投资人，您好！截至目前，特瑞普利单抗已实现全球六大洲布局，在中美欧等全球超50个国家和地区获得批准上市，多个国家和地区的上市申请已提交/受理。公司已与Coherus、Hikma、Dr. Reddy’s、利奥制药等合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作，合作区域已基本覆盖全球主要市场。公司将继续深化现有授权合作，同时积极探索与其他企业在更多区域建立合作的可能，进一步提高药品可及性，惠及全球患者。 问3：核心产品在国内的适应症拓展和进院情况是收入的直接来源。想请教今年的进院数量和患者覆盖有什么变化？新适应症的放量节奏怎么安排？ 答：尊敬的投资人，您好！目前特瑞普利单抗已在中国内地获批上市13项适应症，其中12项适应症已纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。2026年1月1日起，特瑞普利单抗新增2项适应症（一线治疗肝细胞癌、一线治疗黑色素瘤）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》；2026年5月，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的上市申请获得批准。公司正在持续推进该产品的渠道布局和进院工作，进一步提高特瑞普利单抗的可及性。 问4：JS207+JS212联合疗法从目前观察的情况疗效如何，安全性可控吗？ 答：尊敬的投资人，您好！JS207（抗PD-1/VEGF双抗）和JS212（EGFR/HER3 ADC）的联合疗法是公司当前重点推进方向之一，旨在布局下一代IO联合ADC治疗策略。基于两者已展现出的疗效与安全性优势，公司已率先在肺癌领域启动联合治疗的探索性临床，目前针对驱动基因阳性及阴性的非小细胞肺癌患者的临床研究均已推进至II期阶段，后续将持续积累更多联用数据。JS207与JS212也正在或者计划于肺癌、肝癌、肠癌、乳腺癌等多个瘤种中推进临床研究。公司将充分发挥自有管线的协同潜力，系统性地拓展产品临床价值，具体临床进展请以公司公告为准。 问5：JS004前面公司一直披露说在全球15个国家和地区200多家中心进行全球三期临床，最近雪球有大佬研究说实际上只在6个国家80多家中心进行临床，欧美主流国家根本没有招募病人，算不得全球三期临床，请问真实情况是什么？ 答：尊敬的投资人，您好！JUSTAR-001研究（NCT06095583）是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究，旨在评估tifcemalimab（抗BTLA单抗/JS004）联合特瑞普利单抗对比特瑞普利单抗单药及对比安慰剂用于同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的巩固治疗的疗效和安全性，该临床研究在美国和欧洲均有患者入组。 问6：请问小核算鼻喷剂还开不开三期临床？ 答：尊敬的投资人，您好！公司产品JT002（鼻用喷雾剂）目前处于国内临床II期阶段，后续具体临床进展请以公司公告为准。 问7：公司bd进展有没有能公开透露的消息，大家都很关注？ 答：尊敬的投资人，您好！公司对各种类型的商务合作均保持开放且积极的态度，定期梳理在研管线中具备商务拓展潜力的品种，及时分享创新成果。若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。 问8：君实目前有没有三抗进入临床前验证阶段？ 答：尊敬的投资人，您好！目前公司已建立多特异性抗体研发平台并正在积极开展相关药物研发工作。如有相关候选药物进入研发阶段，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。 问9：股价长期破发，投资者亏损累累，我很希望公司早日再次站在第一梯队，投资者普遍认为对外BD是改变现状的最佳方法，希望能采纳建议，愿公司打破赶晚集魔咒，越来越好？ 答：尊敬的投资人，您好！公司将在继续加强自身造血能力的同时积极探索各类商业合作的可能性，不断提升公司价值。谢谢您的建议。 问10：JS004入组完成了吗？ 答：尊敬的投资人，您好！Tifcemalimab（抗BTLA单抗，代号：JS004）联合特瑞普利单抗已进入III期临床研究阶段。截至2026年三季报披露日，该临床研究共入组超过750名患者，预计于2026年完成全部患者入组。具体情况请以公司公告为准。 问11：目前还是以207作为BD主方向吗？有MNC对这个这个药有意向吗，还是转向212和004了？ 答：尊敬的投资人，您好！公司积极打造具备国际市场竞争力的创新药物，正在加快推进包括JS207（PD-1/VEGF双抗）、JS212（EGFR/HER3双抗ADC）在内的多款创新药物的临床试验，并积极探索多种联用方案，积累更多数据。若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的关注。 问12：JS212能否在今年底前开启三期临床试验？ 答：尊敬的投资人，您好！JS212已处于II期临床研究阶段，已开展或计划在多个瘤种中开展与PD-1/VEGF双抗（JS207）、PD-1单抗（特瑞普利单抗）、PD-1/IL-2双融合蛋白（JS213）、第三代EGFR TKI（JS111）等不同药物的联合探索，积极进行多领域、多种联合方案广泛布局。JS212有望后续启动关键注册临床研究，公司将积极推进该项目，具体研发进展请以公司公告为准。 问13：公司多个后期管线同步推进，在当前资金环境下，如何划分管线优先级，哪些品种优先推进出海授权或者全球注册？ 答：尊敬的投资人，您好！公司已建立一套科学的临床开发关口评估机制，对在研管线研发情况进行动态评估，并结合市场需求、竞争格局、产品优势等因素及时调整研发方向，进一步提升公司的研发效率及资源分配能力。目前，公司正在快速推进PD-1/VEGF双抗（JS207）、EGFR/HER3 ADC（JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（JS213）等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，并积极探索多种联用方案，重点布局下一代IO联合ADC疗法，以最大程度发挥管线协同效应，力推更多优势产品进入注册临床。 问14：JS107二期结果还不错，为何不考虑BD，靠自己是不可能推进这种药物全球化的，毕竟这个分析不属于成为基药的基础？ 答：尊敬的投资人，您好！JS107正在开展两项III期临床研究，分别为JS107对比研究者选择治疗作为Claudin18.2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJA）的二线或以上治疗的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的III期临床研究，以及JS107联合特瑞普利单抗和化疗对比信迪利单抗联合化疗一线治疗CLDN18.2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的III期临床研究。若未来商务拓展相关工作有重大进展，公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。谢谢您的建议！ 问15：公司有钱去理财为什么港股不回购？ 答：尊敬的投资人，您好！公司会持续关注市场变化，结合公司经营发展、资金状况等因素综合考虑相关安排，并将严格按照相关规定及时履行信息披露义务。

附件清单 （如有） 无

日期 2026年11月5日