中证报中证网讯 6月11日晚，ST南新发布公告，公司自主研发的化学药品2.2类改良型新药帕拉米韦吸入溶液，在治疗成人无并发症单纯性流感的III期临床试验中达到方案预设的主要终点。这一进展标志着公司在抗流感药物剂型创新上取得关键突破，为后续产品上市奠定了坚实基础, 该产品未来上市后将填补治疗流感适应症雾化吸入给药的空白。

帕拉米韦吸入溶液是公司对现有化学药品1.1类新药帕拉米韦氯化钠注射液的剂型创新，规格为4ml:60mg，注册类别为化学药品2.2类，拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗。该产品通过“提高靶器官药物浓度、降低全身药物浓度”的方式，旨在实现治疗流感的同时降低临床不良反应。同时，雾化吸入的给药方式对儿童、吞咽困难等特殊适用人群更具优势。

帕拉米韦吸入溶液若成功上市，将为临床提供一种全新的流感治疗给药选择，尤其对儿童及特殊人群的流感治疗具有临床价值。这一创新成果通过将技术突破与未被满足的临床需求深度绑定，既能推动公司产品管线的迭代升级，为企业技术研发、市场拓展注入持久动力，也能进一步优化产品结构，提升市场竞争力。对于投资者而言，这一进展的价值不仅在于短期对研发管线的验证，更在于长期业绩增长的确定性——当创新产品填补市场空白，企业的成长空间与盈利能力将持续提升，最终转化为股东可共享的发展红利。

后续，ST南新将向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Pre-NDA的沟通交流申请，积极推进帕拉米韦吸入溶液的上市进程。

可以预见，随着帕拉米韦吸入溶液上市进程的加速落地与研发管线的持续拓展，公司将在抗感染医药赛道持续领跑，有望实现从单一产品依赖向多产品矩阵的跨越式发展，并以确定性的业绩增长和持续的价值创造，回馈全体股东的信任与支持。