上证报中国证券网讯10月30日，迪哲医药发布2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入47.70亿元，同比增长713.50%;归母净利润36.39亿元，同比实现扭亏。第三季度，公司实现营业收入42.47亿元，同比增长1736.09%;归母净利润38.49亿元，同比扭亏。

迪哲医药的业绩增长来自产品销售与对外授权交易。2026年7月，公司与阿斯利康签署许可协议，就核心产品舒沃哲达成全球授权合作，该交易对应的6亿美元首付款，已于报告期内完成收入确认并收款入账。叠加核心产品国内销售收入稳步增长，产品销售与授权合计收入构成公司本期盈利的主要支撑。

在兑现商业化收益的同时，迪哲医药维持高强度研发投入。前三季度公司研发投入约5.93亿元，持续推进血液肿瘤管线开发，项目包括高瑞哲在一线外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中的临床研究、GW5282治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的I/Ⅱ期临床研究等。

第三季度，舒沃哲海外临床与商业化迎来新进展，新增适应症上市申请获美国食品药品监督管理局(FDA)受理，拟用于一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

迪哲医药透露，阿斯利康已于10月在美国启动舒沃哲销售。后续阿斯利康将根据舒沃哲的全球销售额，向公司支付阶梯式比例的特许权使用费。