5月14日有投资者向迪哲医药(688192)提问：尊敬的公司领导，请问舒沃哲国际一线临床什么时候能够完成，申请美国或欧洲上市；二线欧洲等国家什么时候申请上市？高瑞哲美国或欧洲什么时候申请上市？DZD8586二期完成能否有条件申请上市？以后新药所有临床申请及批件能否公告一下，让投资者及时掌握公司信息？谢谢

1月29日公司回答表示：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。舒沃哲®（舒沃替尼片）已于2025年上半年完成一线患者入组，Birelentinib（DZD8586）在开展针对复发难治性（r/r）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的国际多中心III期临床研究。针对核心在研管线的关键进展，公司将通过公告，及时告知广大投资者。