迪哲医药:华泰联合证券有限责任公司关于迪哲（江苏）医药股份有限公司2025年半年度持续督导跟踪报告

华泰联合证券有限责任公司

关于迪哲（江苏）医药股份有限公司

2025年半年度持续督导跟踪报告

保荐机构名称：华泰联合证券有限责任被保荐公司简称：迪哲（江苏）医药股份有限公公司司

保荐代表人姓名：许超联系电话：010-56839300

保荐代表人姓名：丁明明联系电话：010-56839300

华泰联合证券有限责任公司（以下简称“华泰联合证券”、“保荐机构”）

作为迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“迪哲医药”或“公司”）2023年度向特定对象发行 A股股票的保荐机构，根据《证券法》《证券发行上市保荐业务管理办法》和《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关法律、法规的

规定履行公司 2023年度向特定对象发行 A股股票的持续督导职责，对迪哲医药进行持续督导，并出具本持续督导跟踪报告：

一、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况无。

二、重大风险事项

（一）尚未盈利的风险

创新药研发周期长、资金投入大、盈利周期长。作为一家致力于创新的全球性生物医药企业，公司目前有七款创新药物处于全球临床研发阶段。其中，两款药物已经成功在中国获批上市，目前正处于关键的研发和商业化阶段。

报告期（指2025年1-6月，下同）内，公司尚未盈利，主要原因系公司尚处于商业化早期且多数产品仍处于药物研发阶段，持续投入大量研发费用。其中舒

1沃哲已在中、美两国获批上市，高瑞哲已在中国获批上市。公司核心产品的商

业化销售收入将受到药品市场推广策略、销售渠道部署情况等多重因素的影响，因此，公司未来销售收入存在不确定性。

为实现可持续发展，公司加速推进研发管线中的产品及其临床研究适应症，继续在临床试验、药物学研究、临床前研究以及新药上市前的准备工作等方面进

行大规模的研发投入。预计研究与开发费用将保持在较高水平，预计继续处于未盈利状态，且累计亏损可能会进一步增加。

公司存在上述尚未盈利的风险，且已在迪哲（江苏）医药股份有限公司2025年半年度报告中“重要提示”及“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中充分披露。

（二）业绩大幅下滑或亏损的风险

随着研发投入的增加，报告期内公司仍处于亏损状态。公司针对不同靶点研制多款产品，未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目完成临床试验、药学研究、临床前研究及新药上市前准备等产品管线研发业务。此外，公司还将在新药上市申请、药品注册、上市后的市场推广等方面增加投入，均可能导致短期内公司亏损进一步扩大，从而对公司财务状况造成不利影响。

（三）核心竞争力风险

1、技术升级及产品迭代风险

创新药的开发受到快速及重大技术变革的影响。公司面临来自全球主要医药公司及生物科技公司的竞争，部分竞争对手有可能开发出在疗效和安全性方面显著优于现有上市药品的创新药物。若前述药物在较短周期内获批上市，实现药品迭代，将对现有上市药品或其他在研药品造成重大冲击。若公司已上市/在研药品相关领域出现突破性进展，或公司药物治疗领域内诞生更具竞争优势的创新药物，公司已上市/在研产品可能面临被市场淘汰、失去商业价值的风险，从而对公司的持续盈利能力产生重大不利影响。

2、核心技术人员流失的风险

2创新驱动型医药企业的核心竞争力在于新产品的研发创新能力。公司目前高

度依赖核心技术人员的研发能力和技术水平，与其他医药企业在争取科研技术人才方面存在激烈竞争。为了吸引及稳定人才队伍，公司可能需要提供更高薪酬及其他福利，有可能对公司短期内的财务状况及经营业绩产生一定不利影响。此外，核心技术人员的流失以及相关技术泄密可能对公司研发及商业化目标的实现造

成不利影响，从而可能对公司的生产经营和业务战略产生不利影响。

（四）经营风险

1、公司在研药品临床试验进展或结果不及预期的风险

新药研发临床试验进展受到多重因素的共同影响。随着处于临床前研究阶段产品及临床阶段产品研发进程的推进，公司临床试验在招募患者和确定临床试验机构时，可能因入组患者的人数、界定资格标准、竞争对手同期开展类似临床试验等因素而遇到困难，从而阻碍临床试验的如期完成。公司在临床试验进展过程中可能遇到多种不可预见事件从而推迟临床进度并妨碍在研产品获得监管批准，上述因素均可能对公司业务造成重大不利影响。

2、公司核心产品审评审批进度及结果不及预期的风险

由于新药审评审批存在较大的不确定性，公司无法保证提交的新药上市申请能够取得监管机构的批准。如公司在研药品的获批时间较公司预期有较大延迟，或无法就在研药品获得新药上市批准，或该等批准包含重大限制，则将对公司的业务经营造成不利影响。

3、药品商业化不达预期风险

创新药物研发成功后，需要经历市场开拓及学术推广等过程才能实现最终的产品上市销售。目前，公司已在中国建立一支专业高效的商业化团队，布局涵盖市场营销、临床推广、产品准入、医学事务、商务渠道及业务规划与运营等，构建了遍及全国的销售网络，推动产品销售增长。核心团队成员兼具跨国和本土生物医药公司商业化经验，覆盖肺癌、血液瘤等多个肿瘤领域，然而公司仍存在销售团队招募进度不及预期以及入职后短期内流失的风险，从而对药品的商业化推广带来一定不利影响。未来，若公司销售团队不能紧跟政策动向，把握市场竞争

3态势，或销售团队的市场推广能力不达预期，未来获准上市的药物未能在医生、患者、医院或医疗领域其他各方取得市场认可，将对公司实现产品商业化并获得经济效益造成不利影响。

将产品的临床优势转化为医生和患者的认知不是一蹴而就的过程，需要强大的商业化团队、合理的商业化策略、高效的市场执行力支持和保障产品的商业化顺利开展。如果公司在上述商业化环节的推进不达预期或与合作方未能顺利达成合作销售安排，将可能对包括舒沃哲和高瑞哲在内的产品商业化进展造成不利影响。

4、药品生产规范及产品质量控制风险

药品的生产规范及产品质量直接关系到患者身体健康，其风险控制尤为重要。

公司在产品生产过程中若出现偶发性设施设备故障、质量管理失误或流程操作不

当等因素将导致在产品发生性质变化。若发生重大的药品生产、质量安全事故，公司将面临主管部门的处罚并导致公司声誉受损，并且可能危及公司拥有的药品生产质量管理规范体系及相关资质证照。如果公司产品发生质量问题，将对发行人生产经营、市场声誉和经营业绩造成重大不利影响。

5、市场竞争风险

创新药行业参与者较多，公司可能会与大型跨国公司和国内企业进行竞争。

大型跨国公司和国内企业具有更丰富的产品商业化经验，具有更强的资本及人力资源实力；竞争对手及未来潜在的新进入者可能会不断完善产品工艺、技术。如果未来产品竞争加剧，而公司不能持续优化产品结构、加强销售网络建设、保持技术研发优势，公司将面临较大的市场竞争压力，从而影响公司经营业绩。

6、研发技术服务及物料供应风险

公司的业务经营需要大量的研发技术服务（包括临床前、临床阶段等）以及物料（包括原料药、药用辅料以及其他研发试剂耗材等）供应。若研发技术服务及物料的价格大幅上涨，公司的经营成本将相应上涨。如果在自然灾害或经济环境、市场供求关系等因素发生较大变化的情况下，研发技术服务及物料供应商不能及时、足额、保质提供合格的服务或产品，或者供应商经营状况恶化，亦或是

4与公司的业务关系发生变化，进而导致研发技术服务及物料供应无法满足公司的

经营需求，将影响公司正常生产经营活动，公司的持续盈利能力将会受到不利影响。

（五）财务风险

1、营运资金不足的风险

产品成功上市及商业化早期，公司需要在临床开发、监管审批、市场推广等诸多方面投入大量资金。公司营运资金依赖于外部融资，如经营发展所需开支超过可获得的外部融资，将会对公司的资金状况造成压力。如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持营运支出，公司将被迫推迟、削减或取消公司的研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司业务前景、财务状况及经营业绩构成重大不利影响。

2、公司相关在研药品的研发费用持续较大，对公司未来业绩可能存在不利

影响

报告期内，公司投入大量资金用于产品管线的临床前研究及临床试验。报告期内，公司研发费用为4.08亿元。公司产品管线拥有多个主要在研药品，同时储备处于早期临床前研究阶段的在研项目。公司未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目完成临床试验、药学研究、临床前研究及新药上市前准备等产品管

线研发业务，对公司未来业绩可能存在不利影响。

（六）行业风险

1、行业政策变动风险

药品是关系人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业受到国家及各级地方药品监督管理部门和卫生部门等监管部门的严格监管。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐步完善，行业政策环境可能面临重大变化。如果公司不能及时调整经营策略以适应市场规则和监管政策的变化，将难以实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公司的经营产生不利影响。

52、药品价格政策调整风险近年来，受到国家医保价格谈判的推行等政策和措施的影响，部分药品的终端招标采购价格逐渐下降，各企业竞争日益激烈，公司未来可能面临药品政策调整进而药品降价风险，从而对公司未来的产品收入构成一定的潜在负面影响。

3、医保目录调整和谈判政策风险

2020年，国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法》，明确了医保

目录将建立完善动态调整机制，原则上每年调整1次；明确了药品的医保准入方式和支付标准，建立《国家医保药品目录》准入与医保药品支付标准衔接机制。

公司两款商业化产品舒沃哲和高瑞哲均首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升对患者的可及性，以及产品的市场份额和销售收入，对公司经营产生积极影响。然而，医保目录的动态调整机制也带来了一定的风险。若公司产品未来进入医保后又被调整出医保目录，可能对公司产品的市场份额和销售收入产生较大波动，进而对公司经营产生重大不利影响。

（七）宏观环境风险

生物医药行业关系到国计民生，会受到包括国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、国家医疗保障局、发改委等多个不同政府监管部门的监管与监督。

公司需受到监管部门众多法律、法规及规章制度的约束，现行的监管框架涵盖了公司营运的所有方面，包括研发、生产、销售、定价、质量控制、环保等。如果行业有任何不利于公司的监管变动可能会增加公司营运的风险。

近年来，国家颁布了多项产业政策以鼓励和支持生物医药行业的发展，特别是研发和生产创新药物、抗肿瘤药物企业的发展。同时国家的相关政策将肿瘤治疗类药物和创新类药物作为战略性新兴产业的重点产品，提出对重大疾病具有更好治疗作用、具有自主知识产权的创新药物注册进一步加快审评审批等。但如果未来相关行业政策出现不利变化，则可能对公司的业务发展产生不利影响。

此外，公司着眼于全球化发展，未来随着公司逐步实现国际化经营，可能会由于国际政治经济局势发生变化、政策法规变动、知识产权保护制度变化等多项因素，进而对公司在境内外研发及商业化活动造成不利影响。

6三、重大违规事项无。

四、主要财务指标的变动原因及合理性

（一）主要会计数据

单位：元增减变动幅度

主要会计数据2025年1-6月2024年1-6月（%）

营业收入355001420.82203550120.0074.40

利润总额-378990328.00-432296836.34不适用

归属于上市公司股东的净利润-377360125.54-344750887.77不适用归属于上市公司股东的扣除非经常

-419231317.05-380778368.23不适用性损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额-264669368.74-300946766.51不适用主要会计数据2025年6月末2024年12增减变动幅度月末

（%）

归属于上市公司股东的净资产1624158702.71193755800.40738.25

总资产3218460585.311718737884.0587.26

（二）主要财务指标

主要财务指标2025年1-6月2024年1-6增减变动情况月

（%）

基本每股收益（元／股）-0.87-0.83不适用

稀释每股收益（元／股）-0.87-0.83不适用扣除非经常性损益后的基本每股收

-0.97-0.92不适用益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）-61.52-46.83不适用

扣除非经常性损益后的加权平均净-68.35-51.72不适用

资产收益率（%）

研发投入占营业收入的比例（%）115.00188.05下降73.05个百分点

（三）主要会计数据和财务指标的说明

作为全球源头创新的研发公司，持续的研发投入是公司实现高质量发展的关键支撑，因此对于创新药的持续研发投入是公司经营财务状况的主要因素之一。

本报告期公司产品均已纳入医保，产品销售收入大幅增长，实现产品合计销售收

7入3.55亿元；随着商业化进程的推进，产品销售收入将成为影响公司经营财务

状况的主要因素，同时公司在研产品方面取得了持续进展，整体研发投入仍维持在较高水平。

五、核心竞争力的变化情况

（一）核心竞争力分析

公司坚持源头创新的研发理念，致力于新靶点的挖掘与作用机理验证，借助自有的转化科学研究能力、分子发现和优化核心技术以及健全的研发体系，以推出全球首创药物和具有突破性治疗方法为目标，力求填补未被满足的患者需求，引领行业发展方向。

公司拥有一支国际化的团队，覆盖创新药早期研发至商业化，主要团队成员均具备超过20年跨国制药或本土生物药企从业经验，过往履历突出，在全球范围具备良好声誉。自2017年10月公司成立以来，公司共七款创新药处于全球临床研究阶段，其中舒沃哲已在中、美两国获批上市，高瑞哲已在中国获批上市。

如此快速、高效的研发得益于公司建立的一体化的研发平台。公司的自主研发能力覆盖创新药从早期发现到后期开发的各个环节，包括药物靶点发现与机理验证、转化科学研究、化合物分子设计与筛选、临床前研究、CMC、临床方案设计与执行等。公司在技术先进性和技术平台完整性方面均具有较强的核心竞争力，可以掌握并控制新药研发的整个进程，有利于研发决策和执行的高效实施。同时，公司拥有分子发现和优化领域的化合物设计与优化技术、高效的药物代谢和综合评

估技术等核心技术平台，可显著提升分子发现和优化的效率，大幅缩短研发时间。

此外，公司在国内组建了具有市场竞争力的商业化团队，涵盖市场营销、临床推广、产品准入、医学事务、商务渠道及业务规划与运营，团队成员在肺癌、血液瘤等领域经验丰富。通过专业化的学术推广，两大领先产品正在积极进行商业化布局。

（二）核心竞争力变化情况

2025年上半年度，公司的核心竞争力未发生重大不利变化。

8六、研发支出变化及研发进展

（一）研发支出变化情况

单位：元增减变动幅度

项目2025年1-6月2024年1-6月（%）

费用化研发投入408267006.28382770088.886.66

资本化研发投入---

研发投入合计408267006.28382770088.886.66

研发投入总额占营业收入比例（%）115.00188.05下降73.05个百分点

研发投入资本化的比重（%）---

（二）研发进展

1、报告期内获得的研发成果

报告期内，公司持续稳步加大研发投入，加快在研管线的研发进度，拥有国内外授权发明专利200项。截至本报告出具日，公司建立了七款具备全球竞争力的产品管线，其中全球关键性临床试验已达到主要研究终点的两大领先产品舒沃哲已在中、美两国获批上市，高瑞哲已在中国获批上市。

92、在研项目情况

单位：万元预计总投本期投入累计投入拟达到目具体应用前序号项目名称进展或阶段性成果技术水平资规模金额金额标景

针对经治 EGFR Exon20ins

舒沃哲 NSCLC，中、美两国已获全球首个且唯一在美国获批的新药获批 EGFR

1 （舒沃替尼， 200000.00 19449.59 172081.42 批上市，全球多中心 III期 EGFR Exon20ins NSCLC国产上市 NSCLCDZD9008）临床研究已完成受试者入新药组高瑞哲全球首个且唯一作用于

（戈利昔替针对 r/r PTCL中国已获批新药获批

2 176610.00 6645.89 105022.29 JAK/STAT通路的 PTCL新机 PTCL等尼，上市上市制治疗药物DZD4205）

针对 r/r CLL/SLL正开展国

全球首创、可完全穿透血脑屏

Birelentinib 际多中心 III期临床研究，新药获批

3 81010.00 5454.59 32462.83 障的非共价 LYN/BTK小分子 B-NHL等

（DZD8586）针对 r/r DLBCL已开展国上市抑制剂

际多中心 I/II期临床研究

针对 NSCLC已在开展国际新药获批全新的、高选择性 EGFR EGFR

4 DZD6008 120000.00 4368.94 7885.99

多中心 I/II期临床试验上市 TKI，可完全穿透血脑屏障 NSCLC针对血液瘤已在中国开展 I 新药获批自主研发、全新的、可针对实实体肿瘤、

5 GW5282 80000.00 1164.24 3862.73

期临床试验上市体肿瘤和血液肿瘤的靶向药血液肿瘤

合计/657620.0037083.25321315.26////

10七、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）不适用。

八、募集资金的使用情况及是否合规

（一）募集资金使用情况

1、募集资金整体使用情况

单位：万元

其中：截截至报告截至报告本年度变更招股书或募超募资金募集扣除发行费截至报告期至报告期期末募集期末超募投入金用途募集集说明书中总额本年度投资金募集资金用后募集资末累计投入末超募资资金累计资金累计额占比的募

资金募集资金承（3）=入金额

到位总额金净额募集资金总金累计投投入进度投入进度（%）集资

来源诺投资总额（1）-（8）

时间（1）额（4）入总额（%）(6)（%）(7)（9）金总

（2）（2）

（5）＝(4)/(1)＝(5)/(3)=(8)/(1)额

2021

首次年公开

12210320.53198656.78178342.0020314.78164197.9520314.7882.65100.001524.880.77-

发行月7股票日

11其中：截截至报告截至报告本年度变更

招股书或募超募资金募集扣除发行费截至报告期至报告期期末募集期末超募投入金用途募集集说明书中总额本年度投资金募集资金用后募集资末累计投入末超募资资金累计资金累计额占比的募

资金募集资金承（3）=入金额

到位总额金净额募集资金总金累计投投入进度投入进度（%）集资

来源诺投资总额（1）-（8）

时间（1）额（4）入总额（%）(6)（%）(7)（9）金总

（2）（2）

（5）＝(4)/(1)＝(5)/(3)=(8)/(1)额向特

2025

定对年4象发

月179588.67177344.61177344.61-47530.03不适用26.80不适用47530.0326.80-

行 A

股股日票

合计/389909.20376001.39355686.6120314.78211727.9820314.78//49054.91/-

122、募集资金使用的其他情况

（1）募集资金投资项目先期投入及置换情况公司于2025年4月29日召开第二届董事会第十三次会议和第二届监事会第十一次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金置换预先投入募投项目及已支付发行费用的自筹资金，置换资金总额为人民币23804.34万元。本次募集资金置换时间距募集资金到账日未超过6个月，符合相关法律法规的规定。公司保荐机构对本事项出具了明确的核查意见，立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具了鉴证报告。

（2）对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

单位：万元币种：人民币募集资金用于期间最高余董事会审报告期末现现金管理的有起始日期结束日期额是否超出议日期金管理余额效审议额度授权额度

2024年102024年122025年12

50000.0041500.00否

月30日月19日月18日

2025年42025年42026年4

160000.0039000.00否

月29日月29日月28日

（3）其他事项公司于2023年3月23日召开第一届董事会第十五次会议和第一届监事会第十五次会议，审议通过了《关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的议案》，同意公司基于募投项目实施情况使用公司自筹资金支付募投项目部分款项，后续以募集资金等额置换，并从募集资金专户划转至募投项目实施主体的自有资金账户，该部分等额置换资金视同募投项目使用资金。公司独立董事对以上事项发表了明确同意的独立意见，保荐机构中信证券股份有限公司对此出具明确的同意意见。具体内容详见公司于2023年3月24日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《迪哲（江苏）医药股份有限公司关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的公告》（公告编号：2023-014）。

公司于2025年4月29日召开第二届董事会第十三次会议、第二届监事会第13十一次会议，审议通过了《关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的议案》，同意公司基于募投项目实施情况使用公司自筹资金支付募投项目部分款项，后续以募集资金等额置换，并从募集资金专户划转至募投项目实施主体的自有资金账户，该部分等额置换资金视同募投项目使用资金。保荐机构华泰联合证券有限责任公司对本事项出具了明确的核查意见。具体内容详见公司于 2025年 04月 30日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）上披露的《迪哲（江苏）医药股份有限公司关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额置换的公告》（公告编号：2025-19）。截至2025年6月30日，首次公开发行股票募集资金共置换 136542332.57元，向特定对象发行 A股股票共置换2671312.36元。

（二）募集资金使用的合规性截至2025年6月30日，公司已按《上海证券交易所上市公司自律监管指引

第1号——规范运作》等相关法律法规的规定及时、真实、准确、完整地披露了

公司募集资金的存放及实际使用情况，不存在募集资金管理违规的情况。公司对募集资金的投向和进展情况均如实履行了披露义务，公司募集资金使用及披露不存在重大问题。

九、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、

质押、冻结及减持情况

截至2025年6月30日，公司无控股股东、实际控制人。报告期内，公司董事、监事和高级管理人员的持股变动情况如下：

单位：股报告期内期初持期末持股姓名职务股份增减增减变动原因股数数变动量

董事长、总经

XIAOLIN 因偿还借款等个人

理、核心技术73109725483972-1827000

ZHANG 资金需求减持人员因个人资金需求减

吴清漪副总经理12082171141253-66964持