证券代码：688192 证券简称：迪哲医药

迪哲（江苏）医药股份有限公司

投资者关系活动记录表

（2026年9月16日）

投资者关系活动类别 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □一对一沟通 □其他（电话会议）

出席单位 及人员 科创板2026年半年度创新药行业集体业绩说明会

时间 2026年9月16日15：00-17：00

地点 上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）

接待人员 迪哲医药董事长、首席执行官 张小林博士 独立董事 曹弋博先生、安梅霞女士、王天佑女士 首席财务官 吕洪斌先生 董事会秘书 董韡雯女士

投资者关系活动主要内容介绍 上半年营收增长主要受哪些因素影响？ 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。2026年上半年公司销售收入达5.23亿元，同比增长47%，主要受益于产品进入医保后的持续放量，以及舒沃哲?和高瑞哲?两款产品的差异化竞争优势在临床上得到高度认可。 舒沃哲?目前在国内二线适应症的医保放量情况是否符合预期？ 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。舒沃哲?是目前在中、美两国唯一获批用于EGFR exon20ins NSCLC的口服靶向疗法，也是该适应症二/后线唯一医保可及的口服靶向疗法。纳入医保后，舒沃哲?商业化放量进入快车道，基于未被充分满足的临床需求和产品的差异化竞争优势，2026年上半年，舒沃哲?的销售继续保持较快增长。 戈利昔替尼一线治疗PTCL预计什么时候能上市？ 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。戈利昔替尼用于二线治疗PTCL的适应症已于2024年8月在中国获批上市，目前戈利昔替尼用于一线治疗PTCL的III期临床研究尚未启动，后续有关项目进展公司将及时进行信息披露。 请问公司核心产品出海情况如何？公司目前在谈或已签约的对外授权合作进展如何？ 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。2026年7月14日，公司授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲?的权利，该协议已于8月31日正式生效，阿斯利康将向公司支付一次性、不可返还的6亿美元首付款，以及最高达9亿美元研发及销售里程碑款项。此外，阿斯利康还将根据舒沃哲?的全球销售额向公司支付阶梯式比例的特许权使用费。公司将按规定对该交易后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险、理性决策、审慎投资。 阿斯利康的首付款目前公司已披露满足支付条件，公司预计何时会收到该笔首付款及该笔首付款入账后对2026年损益和现金流的影响？舒沃替尼目前在国内和国外的审批进展如何？ 答：尊敬的投资人您好，感谢您的关注。公司与阿斯利康就舒沃哲?的全球授权已正式生效，后续进展公司将及时进行信息披露告知广大投资者。舒沃哲?一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症上市申请已获得中国及美国监管机构的受理，后续进展也将通过公告及时告知广大投资者。

附件清单（如有） 无

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