3月13日有投资者向前沿生物(688221)提问：FB4001管线进展
3月19日公司回答表示：公司 FB4001（特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗）已提交美国 FDA 的 ANDA 注册申请，且零缺陷通过 FDA 批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。
前沿生物：FB4001已提交FDA注册申请，零缺陷通过现场检查
九方智讯 03-19 09:15
前沿生物-U --%
3月13日有投资者向前沿生物(688221)提问：FB4001管线进展
3月19日公司回答表示：公司 FB4001（特立帕肽注射液仿制药，用于骨质疏松症治疗）已提交美国 FDA 的 ANDA 注册申请，且零缺陷通过 FDA 批准前现场检查，当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作，并将按照相关规定履行信息披露义务，敬请持续关注公司后续公告。
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