证券代码：688221证券简称：前沿生物公告编号：2026-003

前沿生物药业（南京）股份有限公司

2025年度业绩预告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

一、本期业绩预告情况

（一）业绩预告期间

2025年1月1日至2025年12月31日。

（二）业绩预告情况

1、经财务部门初步测算，预计2025年度实现营业收入约14000.00万元到

14500.00万元，同比增加8.13%到11.99%，营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期内获

批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入。

2、经财务部门初步测算，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润亏损

约25500.00万元到亏损29000.00万元，增加亏损约5361.74万元到8861.74万元，主要系2024年度处置子公司股权产生7183.65万元的投资收益，2025年度无该类投资收益所致；预计2025年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的

净利润亏损约28800.00万元到亏损32300.00万元，减少亏损约431.12万元到

3931.12万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致。

（三）本次业绩预告情况未经注册会计师审计。

二、上年同期业绩情况

（一）2024年实现营业收入12947.29万元。

（二）归属于上市公司股东的净利润：亏损20138.26万元；归属于上市公

司股东的扣除非经常性损益的净利润：亏损32731.12万元。

1三、本期业绩变动的主要原因

2025年度，公司预计实现营业收入约14000.00万元到14500.00万元，同比增加 8.13%到 11.99%，营业收入主要来自抗 HIV 创新药艾可宁（通用名：艾博韦泰）、代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）及报告期获批的远红外治疗贴（小沿易贴）的销售收入。

本报告期，预计归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约

28800.00万元到亏损32300.00万元，减少亏损约431.12万元到3931.12万元，主要系本报告期营业收入增长以及期间费用降低所致；投入研发费用约

13800.00万元到14500.00万元，同比增加0.58%到5.68%，主要系公司聚焦

小核酸新药研发及其他新药的早期研发，研发费用有所上升。

（一）商业化进展

本报告期，艾可宁销售收入以住院市场为核心，门诊市场收入亦持续增长。

在 HIV 感染住院及重症领域，凭借良好口碑成为住院患者首选用药品牌，且依托其在住院及合并症治疗中的明确临床获益，越来越多住院患者出院后选择以艾可宁为基础的序贯治疗方案；针对门诊端高病载、抗病毒治疗不达标、免疫重建

不全三类重点患者群体，公司进一步落地个体化治疗理念，精准匹配临床需求，持续推动门诊市场收入增长。同时，艾可宁纳入医保常规目录后，基层医院药物可及性进一步提升，公司紧抓医保常态化落地及“基层首诊”相关政策契机，持续深化基层市场渠道建设与学术推广，精准承接返乡患者用药需求，稳步推动艾可宁在基层市场的收入增长。

报告期内，公司代理产品缬康韦（盐酸缬更昔洛韦）已完成全国29个省份挂网销售；远红外治疗贴获批上市，两个规格的产品（小沿易贴）正式启动商业化推广并实现销售收入，公司已初步组建经销商管理团队，积极拓展线上营销渠道，相关布局为后续镇痛类产品的商业化推广积累渠道资源与实操经验。

（二）研发进展

本报告期内，公司逐步形成梯度化、多层次的研发管线布局，以抗病毒业务为基础支撑，以小核酸创新药为核心发展主线，并以高端仿制药业务作为稳健补充。

2FB7013，是针对补体系统中的单靶点小核酸药物，报告期内，公司已就

FB7013 向国家药监局提交 IND 申请并获受理，正式进入临床申请审批通道。

FB7011，是针对补体系统中的两个不同途径进行阻断的双靶点小核酸药物，已提

交发明专利申请，并进入新药临床试验申请支持性研究（IND enabling）阶段。

FB7023，为同时作用于血脂代谢通路中不同效应因子的小核酸药物，报告期内，已确定临床前候选分子（PCC），并启动了在自发性高血脂猕猴模型上的药效研究。FB7033，为治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的小核酸药物，作用于不同效应因子，报告期内，已确定临床前候选分子（PCC），并启动了在猕猴 MASH 疾病模型上的药效研究。

FB2004 是一款新型干扰素-α2突变体，由复旦大学与公司共同组建的“病毒感染功能性治愈校企联合实验室”研发，报告期内，公司启动了 FB2004 的临床前研究工作。

FB4001，特立帕肽注射液仿制药，采用药械一体的预填充注射笔剂型，已向美国 FDA 提交 ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）注册申请并获《受理通知书》，本报告期，公司持续推进 FB4001 的发补研究工作。

3FB3002，洛索洛芬钠热熔胶贴剂仿制药，用于治疗肌肉骨骼关节痛，已向国

家药监局提交仿制药上市许可申请并获得受理，目前处于审评阶段，本报告期，公司全资子公司齐河前沿生物药业有限公司获得了 FB3002 产品的生产许可证。

四、风险提示及其他说明事项

本次业绩预计是公司财务部门基于自身专业判断进行的初步核算，尚未经注册会计师审计，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2025年报为准，公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。

公司部分在研新药尚处于研发早期阶段，新药研发具有周期长、资金投入大、风险因素复杂的特点，易受临床研究结果、药品审评审批政策、行业技术迭代、市场竞争环境等多重因素影响，存在研发失败、无法按期获批上市、商业化落地效果不及预期等风险，相关研发进展存在重大不确定性。

敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。

特此公告。

前沿生物药业（南京）股份有限公司董事会

2026年1月31日

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