成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

公司代码：688222公司简称：成都先导

成都先导药物开发股份有限公司

2025年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利

□是√否

三、重大风险提示公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告“第三节管理层讨论与分析四、风险因素”。

四、公司全体董事出席董事会会议。

五、德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

六、公司负责人JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人员）

胡春艳声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

公司2025年度利润分配方案拟以实施权益分派时股权登记日登记的总股本为基数，每10股派发现金红利1.3元（含税）。截至2026年4月27日，公司总股本400680000股，以此计算合计拟派发现金红利总额52088400.00元（含税），占公司2025年度归属于上市公司股东净利润的47.57%。本年度不进行资本公积金转增股本，不送红股，剩余未分配利润结转至以后年度。在实施权益分派的股权登记日前，以上基数发生变动的，公司拟维持分配比例不变，相应调整分配总额。

母公司存在未弥补亏损

□适用√不适用

八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

九、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。

本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

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十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十三、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................5

第二节公司简介和主要财务指标........................................8

第三节管理层讨论与分析..........................................14

第四节公司治理、环境和社会........................................62

第五节重要事项..............................................87

第六节股份变动及股东情况........................................121

第七节债券相关情况...........................................127

第八节财务报告.............................................127载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表

备查文件目录载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿

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第一节释义

一、释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、成都先导指成都先导药物开发股份有限公司

科辉先导公司指成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公司先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司Aglaea PharmaInc 指 系先导特拉华参股公司

香港先导指香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司Vernalis、Vernalis（R&D） 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司先导核酸指成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公司聚智先导指聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公司上海莱弗赛指上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子公司蓉创先导基金指成都蓉创先导股权投资基金合伙企业（有限合伙）

摩熵智能指摩熵智能技术（成都）有限公司

华博器械指拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为公司股东聚智科创指宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）（原名“成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙）”），现为公司股东、员工持股平台

东方佳钰指安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）

钧天投资指深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东《公司章程》指本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章程》

股东会指成都先导药物开发股份有限公司股东大会、股东会董事会指成都先导药物开发股份有限公司董事会中国证监会指中国证券监督管理委员会

上交所、交易所指上海证券交易所

FDA 指 美国食品和药品监督管理局

元、万元指人民币元、人民币万元美元指美国官方货币港元指香港官方货币英镑指英国官方货币

《公司法》指《中华人民共和国公司法》

《企业会计准则》指财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相关规定

报告期、本报告期指2025年1月1日至2025年12月31日

DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物，存在于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成，两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的双螺旋结构RNA 指 核糖核酸，是将 DNA 存贮的遗传信息转化成对应蛋白的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗手段DEL 指 DNA编码化合物库，指在传统组合化学的基础上，将一个具体的化合物与一段独特序列的 DNA 在分子水平链

5/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告接（即对小分子化合物进行 DNA 编码），化合物的结构单元与 DNA 序列存在一一对应关系，进而由上述过程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液

DEL技术 指 用以合成 DNA编码化合物库的技术

CPM 指 Cyclic Peptidomimetics，基于类环肽化合物的药物研发HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期药物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到相应数据库支持运转的技术体系

SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进行的一种药物设计方法

FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计，FBDD理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都发挥

着自身的作用，所以设想将不同结构片段进行组合或者延伸，以期得到新的药物分子OBT 指 Oligonucleotide-Based Therapeutics，基于寡核苷酸的药物研发

TPD 指 Targeted proximity drugs，基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC等临近诱导药物研发

CADD 指 Computer aided drug design 即以量子力学和分子力学的

分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法蛋白降解指蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多肽和氨基酸然后被人体吸收的过程

蛋白表达指蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术

E3连接酶 指 E3 连接酶或 E3 泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实现蛋白的泛素化标记

PROTAC 指 蛋白降解靶向嵌合体

RIPTAC 指 调节诱导临近靶向嵌合体

TRIM21配体 指 能够与 TRIM21 E3泛素连接酶结合的小分子化合物

BIRC7配体 指 能够与 BIRC7 E3泛素连接酶结合的小分子化合物

TRIM21-BRD4 PROTAC 或 指 通过结合 TRIM21 E3 泛素连接酶与 BRD4 目标蛋白，基于 TRIM21 配体开发的 实现 BRD4 的泛素化并触发蛋白降解的双功能分子

BRD4 PROTAC

CRBN配体 指 能够与 CRBN E3泛素连接酶结合的小分子化合物

siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异性的识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA的水平IP 指 知识产权

PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的 DNA大幅增加CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包服务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药物开发服务

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苗头化合物 指 Hit(s) or active compound(s)，先导化合物的前体，经过与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合物

先导化合物 指 Leads or lead compound(s) 通过生物测定，从若干化合物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活性，靶点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具有新颖的化学结构，有良好的成药属性（如，物理化学指标，体外药代指标，不含已知毒性结构等），经过结构优化可开发为临床前候选化合物新药品种

生物靶点/靶标指能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的首要任务

PCC/临床前候选药物 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物，在药物筛选和发现过程中，当一个化合物通过了诸如靶点活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活性，并进一步完成药代动力学和相关非 GLP安全性测试，基本上达到了临床前候选化合物的标准。PCC经过临床前规范性试验后（如，GLP安全性评价，药学试验，临床开发方案的制订等），如符合预期和规范要求，可以申报临床试验许可。在获得临床试验许可，并通过临床试验后方可成为药物

临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指处于临床 I-III试验的药物

IND 指 Investigational NewDrug，一般是指正在进行临床试验的新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的临床方案设计是合理的

临床 I期 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定 II期试验给药方案提供依据，试验对象为健康志愿者

临床 II期 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验

临床 III期 指 临床 III 期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶

ACC 指 Adenoid Cystic Carcinoma，腺样囊性癌TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶

NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族

STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子组合化学指一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体的化学合成原理和方法

分子骨架指构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成，也可包括一定的氮、氧等原子优 势 骨 架 （ Privileged 指 在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一类生

7/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告Structures） 物功能关系紧密的化学分子结构

亲和力指指生物高分子与其他物质（通常是小分子）之间形成复合物或具有相互作用的能力

活性化合物指表现出生物活性，具有潜在开发价值的分子共价化合物库指能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库蛋白降解化合物库指由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库

分子片段化合物库/GMP 指 由 DNA编码的结构多样，分子量小的片段化合物组成的化合物库新分子实体指新的分子类型与结构

FTE 指 Full-Time Equivalent，即全时当量服务，指研发服务中以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式

FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，客户有明确的服务需求并向公司提交订单，客户针对该订单提供报价、服务并收取相关费用

GLP 指 Good Laboratory Practice，上世纪 70 年代末由美国 FDA颁布，我国于 2003 年实施中国的 GLP，即国家《药物非临床研究质量管理规范》。目前 GLP已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规

MAH 指 药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度，指将上市许可与生产许可分离的管理模式高通量测序 指 又称“下一代”测序技术（“Next-generation” sequencingtechnology），能一次并行对几十万到几百万条 DNA分子进行序列测定分子多样性指分子具有全新或新颖结构的种类数量

成药性/类药性指化合物与已知药物的相似性，或潜在成为药物的可能性蛋白-蛋白相互作用（PPI） 指 一类生物靶点，主要包括 TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1 等，被认为与细胞凋亡过程有关

表征指对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定，并对相关性质进行描述。

BioAge 指 BioAge Labs Inc.“HAILO”、“HAILO平台” 指 High-throughput AI driven Lead Optimization，系公司正在建设的 DEL+AI（人工智能）自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化能力平台

“HANDS” 指 HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant，系公司自主研发的 AI智能体 HANDS

第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称成都先导药物开发股份有限公司公司的中文简称成都先导

公司的外文名称 HitGen Inc.公司的外文名称缩写 HitGen

公司的法定代表人 JIN LI（李进）公司注册地址四川省成都高新区科园南路88号1栋3层公司注册地址的历史变更情况无

公司办公地址成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）

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公司办公地址的邮政编码610200

公司网址 http://www.hitgen.com/

电子信箱 investors@hitgen.com

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名耿世伟朱蕾成都天府国际生物城（双流区成都天府国际生物城（双流区生物城联系地址生物城中路二段18号）中路二段18号）

电话028-85197385028-85197385

传真028-83310298028-83310298

电子信箱 investors@hitgen.com investors@hitgen.com

三、信息披露及备置地点

《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》

公司披露年度报告的媒体名称及网址 （www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《证券日报》（www.zqrb.cn）

公司披露年度报告的证券交易所网址 http://www.sse.com.cn/公司年度报告备置地点公司董事会办公室

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票上市交易所股票种类股票简称股票代码变更前股票简称及板块

A股 上海证券交易所 成都先导 688222 不适用科创板

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他相关资料

名称德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）公司聘请的会计师事务所（境办公地址中国上海市黄浦区延安东路222号30楼

内）

签字会计师姓名胡媛媛、欧阳千力名称中国国际金融股份有限公司北京市朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2办公地址报告期内履行持续督导职责的座27层及28层保荐机构签字的保荐代表

张韦弦、潘闽松人姓名

持续督导的期间2020年4月16日-2023年12月31日

注：中国国际金融股份有限公司为履行公司首次公开发行股票持续督导职责的保荐机构，持续督导的期间已于2023年12月31日届满。鉴于公司首次公开发行股票的募集资金尚未使用完毕，中国国际金融股份有限公司将继续对公司募集资金存放与使用情况履行持续督导职责。

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六、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本期比上年同

主要会计数据2025年2024年(%)2023年期增减

营业收入525571768.68426986937.6923.09371324936.81

利润总额120886599.1162759036.1392.6235442114.76

归属于上市公司股109505443.8151357102.96113.2240718459.76东的净利润归属于上市公司股

东的扣除非经常性112732762.9057437228.5296.273451870.89损益的净利润

经营活动产生的现216347757.10128009864.1669.01125208580.35金流量净额本期末比上年2025年末2024年末同期末增减（%2023年末）

归属于上市公司股1501063422.101393046074.817.751358124788.21东的净资产

总资产1954693218.001756516608.1111.281729558879.03

(二)主要财务指标本期比上年同期增减2023

主要财务指标2025年2024年(%)年

基本每股收益（元／股）0.270.13107.690.10

稀释每股收益（元／股）0.270.13107.690.10

扣除非经常性损益后的基本每股收益0.280.14100.000.01（元／股）

加权平均净资产收益率（%）7.633.74增加3.89个百分点3.09扣除非经常性损益后的加权平均净资

%7.854.18增加3.67个百分点0.26产收益率（）

研发投入占营业收入的比例（%）13.6215.77减少2.15个百分点21.44报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、2025年公司通过与全球合作伙伴建立长期稳定的深度协作，商业项目按计划推进。报告期内，

公司实现营业收入52557.18万元，同比增长23.09%；实现归属于母公司所有者的净利润10950.54万元，同比增长113.22%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11273.28万元，同比增长96.27%；主要原因系：

（1）核心业务板块保持稳健增长：DEL（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公

司的基石业务报告期内保持了稳步增长，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润的整体提升；

与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台（基于分子片段与三维结构信息的药物发现技术）的稳步发展，主要业务板块收入实现稳步增长的同时，DEL和 FBDD/SBDD 客户项目取得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。

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（2）新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT 板块（基于寡核苷酸的药物研发平台）在

持续拓展传统核苷单体合成、序列设计业务的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，报告期内收入同比增长显著；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了 ChemSer（基于小分子化学合成、平行合成等相关服务）收入的同比增长。公司主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升带来了本期利润增加。

（3）非经常性损益的影响：2025年公司公允价值变动损失同比减少，主要系交易性金融负债公允价值变动影响减少所致。

2、2025年，经营活动产生的现金流量净额21634.78万元，同比增长69.01%，主要系本期销售

回款较上年同期增加。

注：2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金以自有资金进行增资的方式投资摩熵智能（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作为有限合伙人，出资比例为40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为2025年

12月31日晚间，按照会计准则，摩熵智能2025年纳入公司资产负债表合并报表范围，但并不纳

入公司2025年利润表合并范围。

七、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

八、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入106736382.81120275696.27142781751.65155777937.95

归属于上市公司股东的28284392.8421757639.6842830155.6016633255.69净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益后的17505638.8536406254.6136161911.9422658957.50净利润

经营活动产生的现金流67703013.6442903747.2751537223.3654203772.83量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

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九、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币附注非经常性损益项目2025年金额（如适2024年金额2023年金额用）

非流动性资产处置损益，包括已计

0788006.67945133.80

提资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国

第八节

家政策规定、按照确定的标准享6767392.60674845885.8225550025.60七、

有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效

套期保值业务外，非金融企业持有第八节金融资产和金融负债产生的公允价-6964501.06七、-8435888.3218738517.11

值变动损益以及处置金融资产和金61/68/70融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益

第八节

债务重组损益-1100000.00

七、68企业因相关经营活动不再持续而发

生的一次性费用，如安置职工的支出等

因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益

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交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

第八节除上述各项之外的其他营业外收入

532210.91七、-242046.92-579149.43

和支出74/75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额2462421.062951361.817081946.49

少数股东权益影响额（税后）0.4884721.00305991.72

合计-3227319.09-6080125.5637266588.87

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

主要会计数据2025年2024本期比上年同年(%)2023年期增减

扣除股份支付影响114892711.7250509832.99127.4742417224.58后的净利润

十一、非企业会计准则财务指标情况

□适用√不适用

十二、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币对当期利润的影项目名称期初余额期末余额当期变动响金额

交易性金融资产500032638.89340018416.66-160014222.235703940.37

其他非流动金融资产65475221.6862182687.09-3292534.59-11797272.33

交易性金融负债20054485.3645710625.5325656140.17-8677698.00

合计585562345.93447911729.28-137650616.65-14771029.96

十三、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明

√适用□不适用

根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，公司报告期内涉及前五大客户和供应商的具体名称属于涉及商业秘密，在本报告中公司对相关信息采取脱敏处理。

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明

(一)主要业务、主要产品或服务情况

成都先导致力于建设具有全球影响力的创新型生物医药企业，通过向医药工业输出不同类型、不同阶段的新分子实体，助力为全球未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司旨在成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

公司依托国际领先的 DNA编码化合物库（DEL）核心技术及衍生技术平台，构建起新分子发现与优化的研发体系，向医药工业输出治疗性分子（如小分子、小核酸、类环肽/多肽化合物等）与新型工具分子（小核酸和核素递送分子、特殊 E3配体分子、临近靶向诱导分子等）。公司通过DEL（包括 DEL库设计、合成和筛选及拓展应用）、FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信息的药物设计）、OBT（基于寡核苷酸的药物研发技术）、TPD（基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC等的临近诱导药物技术）以及 CPM（类环肽）等技术平台发现新分子实体，广泛覆盖小分子、核酸药物、临近诱导药物、类环肽药物等多个药物类别以及递送分子、特殊 E3 配体等多种工具分子。同时，公司利用自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO（High-throughputAI-driven Lead Optimization），整合药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药代动力学、分析化学、药学研究等研发能力，通过高通量 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及 AI驱动的分子设计和数据分析，高效推动化合物分子的优化进程。

目前，成都先导已基于数千种骨架结构合成了超过1.2万亿种结构新颖且具有多样性与类药性的 DNA编码小分子化合物，以及超过 3500亿类环肽分子、超过 1000亿线性多肽分子，其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，已在多个案例中得到验证。同时，公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。

成都先导业务模式灵活，拥有覆盖从早期分子发现到临床转化的完整新药研发体系，能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，范围覆盖重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算科学/AI数据分析与分子设计、药物化学、分析化学、生物化学和生物物理学、细胞生物

学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导的业务网络遍布北美、欧洲、亚洲及大洋洲等地区，与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作。截至报告期末，公司累计为全球超过600家客户赋能了数千个研发项目。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

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(二)主要经营模式

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段

乃至远期实现上市销售相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力，能够创造高收益的长期价值。

公司的药物发现与优化平台，一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。

（1）新药研发服务

基于公司药物发现与优化平台，公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化，客户有权选择有偿受让筛选过程产生的功能活性被验证的先导化合物分子的 IP，公司还有一定几率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。除此之外，基于公司领先的DEL、FBDD/SBDD技术，以及在计算机辅助药物设计或 AI分子设计、蛋白表达纯化、结构生物学、药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环

节的技术能力，公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务，如定制化 DEL库设计及合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务以及相关生物学评价等。

新药研发服务部分，盈利模式分为客户定制服务（Fee-For-Service，FFS）、全时当量服务（Full-Time Equivalent，FTE）、以及其他。

* 客户定制服务（FFS）FFS模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容，向客户提供有明确需求的研发服务，并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。

* 全时当量服务（FTE）FTE模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队，并依据合同的约定完成相关研发任务，按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公司一般在合同谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所需FTE数量。

* 其他则主要包括药物结构 IP权属转让费（License Fee）、里程碑费（Milestone Fee）等

自公司成立以来，通过 DEL的筛选服务，为客户完成针对特定靶点的早期苗头化合物的发现服务，在成功发现化合物后，可以通过签订转让合同将化合物知识产权转让给客户进行后续开发，收取一定 IP权属转让费，以及根据客户后续的开发进度，还可能收到部分里程碑费。

截至报告期末，公司已累计完成了135个项目（约1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据合同约定，当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段（包括但不限于 GLP毒理实验、临床 I期、临床 II期、临床 III期及药物上市等），后续公司可依据合同约定获得里程碑费，金额依据各个里程碑节点的不同从几百万元到几千万元不等。2025年，公司达成了 25个项目的化合物知识产权（IP）转让。

（2）新药在研项目权益转让

公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库，在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。

（3）业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则

药物结构相关的知识产权系创新药的核心 IP，为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间不存在利益冲突，成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现平台中的化合物结构原始权属归公司所有，在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主

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研发的新药推进到一定程度后，公司通过与客户签署授权及转让协议，将化合物结构相关的知识产权或开发及商业化权益转让给客户。

第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础，客户一旦确定某筛选靶点，会拥有一定的排他期（具体以合同约定为准），在排他期内公司不会再接受其他客户对于相同靶点的筛选服务委托，也不会针对该靶点进行自主新药项目筛选。

第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永

久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因为排他机制而不可转让和开发。

两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目之间互相不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良好的声誉。

（4）远期规划的新药品种上市销售

成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有自己知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。

(三)所处行业情况

1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

成都先导一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，成都先导可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此，公司与全球制药行业发展以及新药研发投入等有着密切关系，随着全球制药行业的蓬勃发展，公司的主营业务有着巨大的发展机会。

（1）全球药物市场规模及成长性

全球药物研发所对应的终端市场已形成万亿美元级规模，并保持稳健增长。根据 IQVIA发布的《Global Use of Medicines 2024 – Outlook to 2028》，全球药品支出预计将由当前水平持续增长至2028年约2.3万亿美元，未来几年复合增速保持在中单位数区间（约5%–8%）。报告同时指出，过去五年全球药品支出已实现约35%的累计增长，主要由创新药物持续推出（尤其在肿瘤、免疫及代谢疾病领域）以及新兴市场可及性提升所驱动，体现出全球药物研发成果转化需求的持续扩张与较强确定性。

从中长期看，行业仍具备稳定成长性。根据 Grand View Research 数据，全球制药市场规模

2025年约为1.74万亿美元，预计到2033年将达到约2.78万亿美元，对应年复合增长率约6.1%。

该增长主要来源于人口老龄化、慢性疾病负担上升以及生物药等高价值创新疗法占比提升。整体而言，全球药物研发及其产业化市场呈现出“规模大、增速稳、结构持续升级”的特征，具备长期可持续增长基础。

（2）全球药物新分子实体的现状与趋势

全球药物新分子实体（NME）研发正处于“数量持续增长与结构不断升级并行”的阶段，在技术进步与临床需求双重驱动下，呈现出以下三方面趋势：

*小分子化药依然占据市场主导地位

小分子化学药物因具有口服便利性高、生产工艺成熟、成本相对较低等优势，同时能够作用于细胞内靶点并具备跨越血脑屏障的能力，在神经系统疾病、肿瘤等领域仍不可替代。在全球控费与医保支付约束趋严的背景下，小分子药物的性价比优势进一步凸显。根据 FDA 披露的 2016-

2025年新药批准数据趋势，小分子新化学实体（NCE）占主导地位的趋势并没有发生根本的改变。

尽管生物药占比提升，小分子药物在可预见的长期内仍将维持药品市场的基础性和主导性地位。

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数据来源：FDA Novel Drug Approvals 2025- Small Molecules Rise to 74%

*新分子实体向新型分子耦合体方向加速演进近年来，新分子实体在结构形态上呈现出由“单一分子”向“多功能分子耦合体”发展的趋势，典型形式包括抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、放射性配体疗法（RLT）等。这类药物通过将靶向模块与效应分子（如细胞毒载荷）进行精确连接，实现更高的靶向性与治疗效果，成为当前创新最为活跃的领域之一。多项行业研究显示，近年来获批生物药中抗体及其衍生形式占比超过 80%，且 ADC等耦合型药物的临床与商业化进展显著加速，标志着新分子实体正从“化学结构创新”向“系统工程化设计”升级。（数据来源：Nature Reviews Drug Discovery、ScienceDirect等行业综述）

* First-in-Class（FIC）药物在市场端体现出显著价值

First-in-Class（首创新机制）药物因针对全新靶点或作用机制，通常具备更强的临床差异化优势和更高的市场定价能力，是推动行业价值增长的核心动力。根据行业研究统计，近年来 FDA批准新药中约 40%~45%属于 FIC药物，占比持续处于较高水平。与此同时，FIC药物在商业端表现突出，例如以 GLP-1受体激动剂为代表的创新机制药物，已在代谢疾病领域实现数十亿至百亿美元级别销售规模，显著拉动全球药物市场增长。FIC药物的持续涌现，反映出全球药物研发正由“me-too改良”向“原创性突破”加速转型。（数据来源：FDA、Nature Reviews Drug Discovery等）

17/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告全球新分子实体研发呈现出“小分子主导地位稳固、创新产出持续提升、分子形态复杂化、价值向原创性创新集中”的发展格局，体现出医药产业向高质量创新驱动转型的长期趋势。

2、公司所处的行业地位分析及其变化情况

（1）国内外主要制药企业发现和优化新分子实体的技术路径

国外的制药企业和生物技术公司以研发创新药物为主，一般通过多种方式实现苗头化合物的发现，主要包括：高通量筛选、基于已知化合物结构的改造（fast follow me-better me-too）、基于分子片段的筛选（FBDD）、基于结构的药物设计（SBDD）、虚拟筛选、DNA编码化合物库（DEL）筛选等。各类药企的研发策略通常受到靶点类型差异、研发投入等因素的影响。大型的制药公司通常并行使用多种技术获得苗头化合物以赢得时间优势，并增加项目的成功率。国外企业由于其研发投入整体较高，对于新型技术（如 DEL技术）的接受度较高，应用速度较快。

国内的制药企业在药物研究方面正在快速地从仿制药向创新药转型，由于没有小分子化合物库的积累和筛选能力，使用虚拟筛选、基于已知化合物的结构改造、小范围的基于结构的药物筛选是大多数公司采取的策略，而国内具有创新能力的药企、生物技术公司和研究机构已逐步开始

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使用 DEL技术。

（2）公司在药物发现领域的市场地位由于各种药物发现技术都有较高的技术难度和自身的局限性，解决“如何通过开发创新性技术以及顺利应用，突破现有技术的局限性”成为针对不同的生物机制和各种类别靶点的新分子发现是否成功至关重要的突破口，也是构筑行业竞争力的有效手段。

公司是目前药物发现领域内少数同时拥有国际领先的 DEL 技术与 FBDD/SBDD 技术的成长

性生物技术公司之一，同时，公司还拥有基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）以及临近诱导药物（TPD）相关技术平台两个新兴技术平台，以及正在建设中的 DEL+AI+自动化的 DMTA（设计-合成-测试-分析）分子优化能力平台，与其他生物技术公司及药物发现领域 CRO公司形成了明显的差异化竞争优势和技术壁垒。

* 公司在 DEL技术领域市场地位

经过多年的发展，目前 DEL技术已经日趋成熟，并且得到制药工业和学术机构的广泛应用，从学术成果和工业成果上都已展现出这是一个新兴的可靠的技术。DEL作为新兴技术，和其他各种药物发现技术处于互补关系和部分应用场景重叠的状态，随着 DEL技术的发展和提升，将在一定程度上逐渐取代其他技术的部分应用场景，逐步成为制药公司和生物技术公司获得苗头化合物的标准方法之一。目前 DEL技术已被全球上百家的药企和生物技术公司所认可和应用，特别是全球排名前列的大型企业，前20的大药企中几乎都在应用该项技术。

成都先导自创立起始终致力于 DEL 技术的开发、应用和升级，是首家在亚洲进行 DEL 技术开发及工业应用的公司。经过 10余年的发展，已成为 DEL技术领域的领先者之一，拥有起步早，库分子多样性高，筛选技术成熟，筛选成功率高等优势。从全球已公开的 DEL技术合作项目公开信息统计看，成都先导是 DEL技术领域研发服务公司中获得合作项目数量最多的企业之一，合作对象多为国际制药巨头、知名生物技术公司等高质量客户。主要包括：辉瑞、强生、默沙东、BMS、赛诺菲、武田制药、勃林格殷格翰、阿斯利康、利奥制药、LG 化学、基因泰克、Aduro等。并且，成都先导在过去几年中发表了近 40 篇 DEL领域的原创科学论文、出版一本 DEL专著，推动 DEL技术创新与发展。

在获得项目合作的同时，公司也在继续推进各项工作来进一步加强在全球的优势。首先，公司持续加强核心技术平台-DNA编码化合物库的建设，公司 DEL库小分子种类已突破 12000亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。成都先导已经不局限于单纯的杂环小分子化合物库，公司已经将共价化合物库、蛋白降解化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、分子片段化合物库、用于分子优化的聚焦化合物库等应用场景更为丰富的化合物库。

公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块超过40000种；以及不断开发新的适用于 DNA编码化合物库的化学合成反应和途径，新增了十余种 DNA编码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的新反应方法通过多篇文献形式进行公开，推动同行业 DEL技术的发展。

其次，公司的 DEL筛选成功率及化合物 IP转让数量也得到提升，截至报告期末，公司已经筛选来自客户立项的53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型，近三年的项目平均成功率（获得功能性的分子）＞75%，这一数据高于工业界 HTS的平均水平，筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，截至报告期末，公司已累计完成了135个项目（约1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。目前，公司仍在不断提升 DEL 技术的质量和效率，并扩展DEL技术的适用范围，应用至更多类型的靶点和生物机制的筛选。根据学术期刊《ACSMedicinalChemistry Letters》（Todd J.Wills and Alan H. Lipkus ACSMed. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）

杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至2025年底，成都先导累计转让的所有化合物里有 90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核。成都先导的 DNA编码化合物库含有超过 1.2万亿种小分子化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。同时，公司持续加强研发，开展 DNA编码的类环肽化合物及肽类化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实体进行药物发现或递送实体的发现。

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除此之外，公司还持续推进 DEL技术的拓展应用，例如共价化合物库的筛选成功地实现化合物的发现与转让；从经典小分子显著扩展至 PROTAC/RIPTAC/分子胶、线性多肽及类环肽等多个

新兴药物形态库这类新型药物形态的关键 DEL库的设计和合成，为应对不同的生物学挑战提供了多样化的“工具箱”。

公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导多年积累超过 53类靶点家族（＞1000个靶点）DEL筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI加速药物研发方面的特点在于：1）先导的 AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。

2021年 5月 28日，成都先导通过美国的专业领域行业信息平台“Fierce Biotech”，发布了 DEL

领域的第一个行业白皮书，旨在推进 DEL技术的开发和应用。

2023 年 9月，公司与结构基因组学联盟(Structural Genomics Consortium，以下简称"SGC")建

立合作伙伴关系。成都先导将利用 DEL技术平台的产品 OpenDEL针对 SGC 关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物发现和ML专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为全球开放科学运动"Target

2035"计划的一部分，预测出的新活性分子将在 SGC进行实验测试。

2024 年 7 月，公司联合 Xtalks 举办 “Evolving DNA-Encoded Library Technology and ItsApplication for Innovative Drug Discovery”全球网络研讨会。

2024年10月，公司与辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、罗氏等国际药企共同

组建全球首个 DNA编码化合物库（DEL）联盟。该联盟旨在通过创新合作模式共享资源，高效构建更具价值与多样性的 DEL库，加速药物发现进程。DEL联盟汇聚各方优势资源，将持续构建更具价值、更加多样化的 DEL库，并有效促进 DEL技术的创新迭代，同时加速药物创新，最终惠及全球广大患者，该项合作在报告期内仍在持续进行。

2025年 7月，SGC宣布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“Target 2035 Phase 2 Roadmap”

登上《Nature Reviews Chemistry》。

* 公司在 FBDD/SBDD技术领域市场地位

2020年，公司通过并购 Vernalis（R&D）打造了全球领先的综合型药物发现技术平台。Vernalis（R&D）在 FBDD/SBDD 的开发应用方面有着超过 30 年的经验，被认为是该领域国际领军企业之一，基于其核心技术已经实现多个新药发现项目的对外授权转让并推进到临床阶段，同时与多家知名制药企业保持着持续的新药研发合作，包括 Servier、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 AsahiKasei Pharma、Genentech、Pierre Fabre Laboratories等。

通过 DEL技术和 FBDD/SBDD 技术的有效整合，公司的能力更加多元化，一方面可提升新药项目发现与优化的成功率，另一方面可给予客户多样化选择，有望在商业模式上推出更多性价比高的服务项目。公司开发了新的 DEL技术（PAC-FragmentDEL）以针对特定的靶点进行分子片段的发现。现有 4万余个 DNA 编码的分子片段，可高效快速的针对不同靶点进行片段的发现。同时，公司利用多样性的 DEL中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

（1）药物发现与优化新趋势之 DEL技术的突破性发展

成都先导作为 DEL技术领域的领先者和重要的技术推动者之一，有多个新药项目推进到临床前甚至临床研究阶段，并通过商业合作，DEL技术已被全球数百家的药企和生物技术公司所认可和应用，特别是全球排名前列的大型企业，前20的大药企几乎都在应用该项技术。根据2021年药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表的文章，2017-2019三年间，罗氏和基因泰格研发管线中，从 DNA编码化合物库技术发现的先导化合物系列的比例逐渐增加。2019年，26个先导化合物系列有 3 个系列来自于 DNA 编码化合物库技术，占比约为 11.5%。2024 年，诺华在药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》发表研究性论文，整合多种药物发现方法，如 DEL，FBDD，肽类分子发现平台及虚拟筛选等对靶点 IL-1β进行可成药性评估。结果显示 DEL 筛选产

20/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告生明显区别于其他发现手段的新型结合模式的分子。2026年，罗氏集团研究团队在《ACSMedicinalChemistry Letters》上分析了罗氏集团旗下三家研究机构（pRED、gRED、CICoR）在 2020 年至

2024年中完成的21个“难成药靶点”的项目，评估了多种苗头化合物发现策略的效果，并特别

强调了 DNA编码化合物库（DEL）技术在药物发现中的作用。因此，可以看出，DEL技术已逐步成为制药公司和生物技术公司获得苗头化合物的标准方法之一。

近年来，结构生物学的进步推动了早期药物发现方法的改革，SBDD、FBDD及膜蛋白靶向药物发现等新途径的涌现大大加快了潜在药物发现的速度。计算机和人工智能的发展，相应使得计算机辅助药物设计（CADD）、人工智能（AI）和虚拟筛选等技术在药物发现上的应用有了一定的进步。

对于目前处于应用重叠的领域，各个技术依据其特点和优势为药物工业在筛选策略方面提供了更多样的选择。目前，DEL作为新兴技术，和其他各种药物发现技术处于互补关系和部分应用场景重叠的状态，随着 DEL技术的发展和提升，将在一定程度上逐渐取代其他技术的部分应用场景。公司在 DEL技术与 FBDD/SBDD、CADD/AIDD 等技术的协同与深度开发，详见本节第（四）部分“核心技术与研发进展”。我们相信在未来的 5-10年，越来越多的 DEL 筛选结果将对进入临床的新药项目有明显的贡献。

（2）药物发现与优化新趋势之新机制与新分子实体

2018 年一篇发表在 Nature 的文章《Unexplored therapeutic opportunities in the human genome》

(Nat Rev Drug Discov. 2018 17(5): 317–332)中，对有潜在治疗作用的蛋白靶点进行分类统计，目前已知可作为治疗靶点的人类蛋白共 20120 种，其中，仅有 601种蛋白靶点（Tclin）有相应的药物进入临床试验或者获批上市，11086 种蛋白靶点（Tbio）有明确的作用机理，但是没有针对这些靶点的在研小分子药物，7031种蛋白靶点（Tdark）的作用机理还没有被研究透彻。从目前已知具有生物活性的蛋白靶点来看，仅有不到3%的靶点有对应的在研小分子实体。

因此，一方面，传统的药物发现与筛选技术很难得到针对这些靶点的小分子活性化合物，DEL技术的出现弥补了现有技术的不足之处，攻克高难度靶点，目前公司已经筛选来自客户立项的53类不同靶点类型，上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型，近三年的项目平均成功率（获得功能性的分子）＞75%。另一方面，近年来，基于新的生物机制研发的新分子在诸多领域展现出突破性进展并引起工业界的关注，例如临近诱导药物技术、核酸药物、共价小分子药、类环肽/多肽化合物药等，公司利用自身的技术优势，紧跟新生物机制与新分子类型上的发展趋势，做了拓展和深度布局，详见本节第（三）部分“核心技术与研发进展”。

二、经营情况讨论与分析

2025年，全球市场态势活跃，客户需求呈现多元化趋势。公司积极推进与全球合作伙伴建立

长期、稳定的深度协作关系，依托境内外资源共享与优势互补，持续优化国际市场策略，实现更精准的市场定位与更高效的业务运营。与此同时，公司聚焦研发成果的实际应用价值，积极探索各核心技术平台研发项目的商业化落地。公司实现营业收入52557.18万元，同比增长23.09%；

实现归属于母公司所有者的净利润10950.54万元，同比增长113.22%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11273.28万元，同比增长96.27%；扣除股份支付影响后的净利润11489.27万元，同比增长127.47%。经营活动产生的现金流量净额21634.78万元，同比增长

69.01%。

商业部分，报告期内，公司各技术平台商业项目与研究项目均按计划有序推进；得益于主营业务收入稳健增长及毛利率同步提升，本期利润实现显著增厚。首先，DEL板块作为公司的基石业务，实现收入24981.78万元，同比增长25.36%，且该业务保持了较高的毛利率，带来了利润的整体提升，今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化，尤其是 DEL库定制在 2025 年多样性导向定制库进展强势（如类环肽类库、多种偶联分子库等），收入明显增加。与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台的稳步发展，来自 FBDD/SBDD 板块的收入 15376.78万元，同比增长 27.90%，主要业务板块收入实现增长的同时，DEL 和 FBDD/SBDD 客户项目取得阶段性进展，均实现对应项目里程碑收入。同时，公司新技术业务板块方面的商业转化逐步显现：OBT在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设

21/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，报告期内实现收入 7526.04万元，同比增长 56.68%；2025年 TPD平台积极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，并与合作伙伴共同启动了基于创新配体的一站式研发项目，报告期内实现收入1643.20万元；报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了报告期内ChemSer实现收入 2236.93 万元，同比增长 31.05%。具体各板块业务情况详见“第三节 五、报告期内主要经营情况”。

研发部分，报告期内，公司研发投入7159.41万元，同比增长6.34%，占营业收入的13.62%，同比减少2.15个百分点。报告期内，母公司持续稳步推进技术平台升级和自研管线研发进度，研发投入同比有所增长；与此同时，英国子公司 Vernalis 基于商业化战略考量，主动调整研发资源配置，重点支持商业项目，研发投入同比下降。通过上述结构性调整，集团保持持续的技术创新能力。2025 年，成都先导的 DEL 库在继续丰富经典杂环小分子化合物库的同时，将库类型扩展到共价化合物库、特殊 E3配体 DEL库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物等，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内，成都先导已建成超

3500亿分子的基于 DEL技术的类环肽创新平台的开发，完成了多个用于小核酸递送及用于偶联

核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。同时，报告期内成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA 编码化合物库技术用于药物发现》著作，在核心期刊上发表了 15 篇同行评议论文。

报告期内，公司持续与 SGC合作，积极参与“Target 2035”计划，并且在 2025 年 7月，SGC 宣布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“Target 2035 Phase 2 Roadmap”登上《Nature ReviewsChemistry》。截至报告期末，Vernalis 已加入 SGC，以此作为其对由 IHI资助的 LIGAND-AI 联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。在 TPD等新型机制研究上，公司探索多种临近诱导药物分子的开发路径，完成基于新型 E3配体的的快速鉴定与优化研发项目，并且，公司独有的 TRIM21 配体完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。报告期内，自研管线 HG146治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa期临床研究已完成全部患者入组，并进行了4轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到显著改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径。同时，公司其他自研管线亦稳步推进。

2025 年，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融

合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

报告期内，公司募投项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构验收、顺利完成封顶。

非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

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（1）核心技术优势

* DEL技术的开发与工业应用

公司自创立始终致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。

DEL 技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过十余年的发展，公司极大地推动了DEL技术的发展与工业化应用，目前已成为 DEL技术领域的领先者之一。

目前，公司 DNA编码化合物库（以下简称“先导库”）小分子数量突破 12000 亿，是全球目前已知的最大的实体小分子化合物库。

先导库具有较好的设计质量和合成质量，在设计上采用数千个不同类型的分子骨架结构作为母核，与数万种试剂相组合，采用特殊的合成反应在 DEL合成过程构建母核结构，能够覆盖已经成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构，并进行了深度扩展，使得小分子结构数量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时，在设计上对分子属性也进行了优化，从而使“先导库”分子具有较好的成药性。

公司经过多年的摸索，建立了核酸合成、DEL合成、分析和分离的全流程控制，在不断优化合成技术的同时，建立了一套完整的质量控制的流程和方法，确保 DEL的合成质量。公司使用“先导库”累计筛选上百个生物靶点，筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈，促使整个 DEL设计和合成技术的提升。

并且，成都先导在过去几年中发表了近 40篇 DEL 领域的原创科学论文，推动 DEL技术创新与发展。成都先导 2次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社（ChemicalAbstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个新颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可。成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA编码化合物库技术用于药物发现》著作，是对成都先导 DEL技术领导地位的认可。

成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内，报告期内，公司开始构建类环肽/多肽化合物库，其中类环肽分子数量超3500亿、线性肽分子数量超1000亿。成都先导在类环肽DEL 库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目标靶点筛选得到的类环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已完成了多个用于小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。此外，公司完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 配体 DEL库。

截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到77%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3个月以内，达成了 25个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了135个项目（约1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据学术期刊《ACSMedicinal Chemistry Letters》（Todd J.Wills and Alan H. Lipkus ACSMed. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至 2025年底，成都先导累计转让的所有化合物里有 90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核，成都先导的 DNA编码化合物库含有超过 1.2万亿种小分子化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。公司持续加强研发，开展 DNA编码的类环肽//多肽化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实体进行药物研究或递送实体的发现。

此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最大化 DEL平台的价值，公司正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：

首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL技术应用于包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G蛋白偶联受体（GPCR）、E3泛素连接酶、蛋白复合体及共价

靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化的有效参考。

23/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL技术与蛋白质科

学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL库扩展与设计的完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。

* FBDD/SBDD 技术以及与 DEL技术整合的优势

FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

FBDD/SBDD 技术与 DNA编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展 FBDD所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性。SBDD技术有利于 DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。

该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。利用多样性的 DEL中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

报告期内，Vernalis持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值；与此同时，Vernalis在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的项目均按既定里程碑顺利推进。截至报告期末，Vernalis 已加入结构基因组学联盟（SGC），以此作为其对由 IHI资助的 LIGAND-AI 联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。

* 基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）领域的优势

公司在 DNA编码化合物（DEL）应用过程中，积累了在序列设计，核酸合成和修饰领域大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列，满足高活性和高选择性的要求。在肿瘤和肿瘤免疫药物开发领域，公司同样积累了在分子水平，细胞水平和体内评价系统方面的经验。通过拓展，公司现已经具备了开发核酸药物临床候选化合物的能力。

截至报告期末，公司已拥有一支由核酸药物研发专家组建的核酸药物研发平台，并涵盖若干关键领域，包括生物信息学，核酸药物化学，RNA生物学，分子与细胞生物学，转化研究等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的 RNAi（RNA 干扰）技术服务，还能提供高质量的 siRNA/saRNA/ASO设计、快速平行合成与化学修饰，并进行基因敲低活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布、代谢及其他体内外药理药效评价等。成都先导持续推进客户的一站式小核酸定制项目。

另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc，C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL库构建及多个靶点的筛选。

公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。

公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、

口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。

* 临近诱导药物相关技术（TPD）及与 DEL技术整合的优势

蛋白降解剂需要特异性地结合靶点蛋白，与 DEL筛选的技术原理完美结合，并且 DEL 分子

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的延伸连接位点已知，因此在蛋白降解领域的应用方面有特殊优势。DEL技术也是一种高效、性价比高的方法发现开发新的 E3 泛素连接酶配体，以提高降解活性和降低毒副作用。

目前，嵌合体蛋白降解分子（PROTAC）开发的难点之一，在于找到能够同时结合目标蛋白以及 E3 连接酶的小分子，而成都先导的 DEL技术加之多年的蛋白筛选经验，为合适的配体分子提供可优化的起点。

除此之外，DEL分子中 DNA标签的连接，已经为下一步 linker的连接探明位点。

截至目前，成都先导已经累计完成了超过 50种新颖 E3泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白质构建体。通过 DEL技术，成都先导在 TPD的高价值靶点以及 E3 泛素连接酶上成功筛选出了活性小分子配体，用于 PROTAC和分子胶的发现与优化。报告期内，公司完成基于新型 E3配体的的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC分子的多靶点概念验证，为 TPD业务扩展奠定基础。

* AI与 DEL技术整合的优势

公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导多年积累数百个靶点 DEL筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI加速药物研发方面的特点在于：1）成都先导的 AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能

更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。

（2）公司人才优势

药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公司聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是 DEL细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至报告期末，公司拥有研发人员461人，其中本科及以上学历占比97.61%，包括

86名博士、167名硕士，公司核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队，拥有数十

年创新药物研发及合作服务经验。

此外，公司创始人 JIN LI（李进）博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验，通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了 DNA编码化合物合成及筛选全过程技术，可高效解决药物发现阶段的关键性问题；首席科学官 Barry A. Morgan 教授拥有超过 40 年的药物研发经验，也是将 DNA编码化合物库技术工业化的主要发明人之一，此外，公司的其它核心技术平台及全资子公司 Vernalis 聚集有多位专业能力强和经验丰富的专业团队。雄厚的人才实力保证了公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。

（3）药物发现领域内先发性优势

公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事 DEL技术研发及应用的公司。药物筛选是药物研发过程中最早期的阶段，近年来逐渐成为药物发现的瓶颈，具有高技术壁垒和高附加值的特点，而 DEL技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一，探索和一定程度上解决了药物中非常重要的问题——苗头/先导化合物的发现，公司在 DEL 技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领域至关重要的竞争手段。

经过近十年的潜心研发与创新，公司在 DEL技术领域内具有深厚的技术积淀和经验积累，围绕 DNA编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。

Vernalis团队在 FBDD/SBDD 领域深耕超 30年，积累了诸多的技术、数据、知识和信息。这些与成都先导高效的 DEL筛选平台结合，建立了一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。

截至报告期末，公司累计已取得172项发明专利（其中，摩熵智能21项），及36项软件著作（其中，摩熵智能22项），并有超450项境内外发明专利正在申请中。同时，公司在过去十余年的工作中围绕 DEL技术领域进行了大量的研究和探索性工作，从而积累了大量的技术诀窍，是其它公司和科研单位难以在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。

（4）灵活、透明的客户合作模式

相对于 DEL技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式，公司聚焦客户的实际需求，对外

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提供多种形式的合作，包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让，合作模式灵活；因此，公司与客户通常合作周期长，合作形式也更加深入。

此外，由于 DEL技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法，相对于传统的高通量筛选，商业化时间较短，尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大型跨国药企，在医药研发领域拥有多年技术积淀，研发实力雄厚，因此公司秉承公开透明、合作共享的态度，在与客户建立合作关系后，对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享，不断交流研发过程，使得客户有更多的参与感和更好的服务体验。

（5）提供服务与自主创新相结合的商业模式

不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。

相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，公司可对外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入，近三年公司早期筛选项目转让已陆续兑现里程碑收益，验证该模式的商业闭环与盈利能力；另外，相对于技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司拥有的 DEL库内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在 DEL及新药相关技术、研发资金市场环境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造高收益的长期价值。截至报告期末，公司约有十余个自研小分子管线项目，4个项目处于临床阶段，2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况截至报告期末，公司拥有的核心技术主要包括：DEL技术（包括 DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的

药物研发平台（OBT）、临近诱导药物相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力等。其具体情况及先进性说明如下：

（1）DEL技术（包括 DEL库的设计，合成和筛选及拓展应用）

公司的 DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、

分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技术相比，成都先导 DEL技术具有以下几方面先进性和优势：

首先，DEL库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以实现高达万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）；

第二，在合成时间和成本上，采用 DEL库技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规

模巨大、多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元）和数年甚至数十年的时间去积累；

第三，由于化合物均带有 DNA编码，使得从巨大的混合物信号中通过 DNA测序确认化学结

构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）；

第四，由于 DNA标签的引入，数千亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分

子用量极小，所以相对成本极小；

第五，与 SBDD、CADD和虚拟筛选等技术相比，DEL 技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或

无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分

26/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验结果数据，加速此类技术发展；

第六，成都先导公开发表的与 DEL相关学术论文 40余篇，体现了公司在提高库化学和筛选应用方面的先进性和高质量；

第七，成都先导曾 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社

（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 91 个新

颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可；

第八，成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA编码化合物库技术用于药物发现》著作，是对成都先导 DEL技术领导地位的认可。

第九，截至报告期末，公司在超过53类靶点类型、上千个靶点筛选上积累了丰富的经验，近

三年项目平均成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）保持在

70%~80%；

第十，不同的分子类型，如小分子化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化

合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库等在靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围；

第十一，DEL筛选已被诸多科研机构用来针对特定靶点，产生大量的实验数据，进行人工智能学习，用于化合物的活性预测和发现，其他的筛选技术难以在这一方面提供类似的效率和成本优势。

* DEL库的建设——万亿级新分子实体库

DEL库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学反应之后，都会在分子上连接一段特定序列的 DNA，用于记录化学反应过程相关信息，在后期的筛选应用中，DNA可以被 PCR扩增，高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。

公司 DEL库小分子数量已突破 1.2万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块 40000 余种；以及公司不断开发新的适用于 DEL库的化学合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到近170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，新增了十余种 DNA编码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的新反应方法通过多篇文献形式进行公开，推动同行业 DEL技术的发展。其中和辉瑞、默克、强生等合作伙伴共同发表 DEL合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。

DNA编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA

序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA编码化合物库设计、合成与表征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA编码在规模、通量上的优势，提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。

除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

* 新型分子类型的 DEL库的建设

截至报告期末，成都先导的 DEL库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库等，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

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成都先导已建成完成超3500亿分子的类环肽库和超1000亿分子的线性多肽化合物库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽 DEL库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽 DEL库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。

利用共价配体直接抑制挑战性靶点已成为现代药物发现领域极具吸引力的方法。共价 DEL库筛选具有化学空间大、材料消耗少、筛选效率高的特点，将成为推动这一领域发展的有力方法。

公司建立了数百亿的共价化合物分子库，为难成药靶点的分子发现提供了新的手段和方法。

随着蛋白降解领域的发展，PROTAC 分子的设计和发现成为了目前该领域的研究热点。如何更快地发现 PROTAC分子、找到新颖的分子结构以及对 PROTAC分子进行高效，可靠的活性验证，是目前引导 PROTAC 技术发展的关键因素。利用 DEL 技术设计并合成了具有一系列含有PROTAC分子的DEL库，并使用该 PROTAC类DEL库对 E3泛素连接酶 CRBN及目标蛋白 BRD4进行了双蛋白亲和筛选，以形成三元复合物为基础，找到了一系列具有活性的 PROTAC。文章发表于《ACS Chemical Biology》杂志。

报告期内，公司完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3配体 DEL库。

* DEL筛选——多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

DEL筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用，对通过亲和力结合在生物靶点的化合物的 DNA 标签高通量测序与分析，从而识别亲和化合物，再将相应的化合物进行不带 DNA标签的合成，然后验证和确认成为苗头化合物的一个过程。DEL筛选技术能够以高效、价格低廉的方式，筛选巨大的化合物库，产生苗头化合物，以提供创新药物的源头。截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G蛋白偶联受体、E3泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到77%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，达成了 25 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 135 个项目（约1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据学术期刊《ACSMedicinal ChemistryLetters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus ACS Med. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对

分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至2025年底，成都先导累计转让的所有化合物里有90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核，成都先导的 DNA编码化合物库含有超过 1.2 万亿种化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最大化 DEL平台的价值，公司正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：

首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL技术应用于包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G蛋白偶联受体（GPCR）、E3泛素连接酶、蛋白复合体及共价

靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化的有效参考。

其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL技术与蛋白质科

学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL库扩展与设计的完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。

（2）基于分子片段和三维结构信息的药物设计 FBDD/SBDD核心技术

基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术是当前小分子药物发现领域的

相对成熟及重要技术之一，目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。成都先导位于英国剑桥的全资子公司 Vernalis（R&D）是当前使用该技术第一梯队的企业，已成功研发出多个药物项目，并已进入临床阶段或对外实现转让。FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得

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到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

FBDD/SBDD 技术与 DNA编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展 FBDD所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性，成都先导 DEL 技术用于赋能 FBDD 的成功案例与报告期发表在英国皇家化学会杂志 RSCMedicinal Chemistry。SBDD技术有利于 DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。公司利用多样性的 DEL中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

Vernalis（R&D）团队在 FBDD/SBDD 领域深耕近 20 年，积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识。这些与成都先导高效的 DEL筛选平台结合，有望建立一个更加高效完善的新药发现与优化的新型技术平台。Vernalis（R&D）在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作伙伴达成了许多深度合作，包括 Servier、Genentech、Daiichi Sankyo、Lundbeck 和 Asahi KaseiPharma、Pierre Fabre Laboratories等。与此同时，Vernalis（R&D）还拥有一支近 80 人的团队，专业方向覆盖蛋白质工程、结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分

析化学、化学信息学和计算化学、药物代谢和药代动力学等。报告期内，Vernalis 持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值；与此同时，Vernalis在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的项目均按既定里程碑顺利推进。截至报告期末，Vernalis 已加入结构基因组学联盟（SGC），以此作为其对由 IHI资助的 LIGAND-AI联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。

（3）基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）

基于对 DEL技术的不断应用，公司拓展搭建了基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）。通过公司对 DEL技术的不断应用，在序列设计、核酸合成和修饰领域积累了大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列满足高活性和高选择性的要求。

公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA生物学、分子与细胞生物学、药理毒理等。该平台具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、脂质体等。除了合成服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价服务，包括但不限于针对ASO/siRNA体外细胞活性筛选实验，稳定性/免疫原性/脱靶预测与验证，体内动物实验的初步药效药代毒理研究等，报告期内成都先导持续推进客户的一站式小核酸定制项目。

公司积极布局核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc，C16等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL库构建及多个靶点的筛选。

此外，公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。

公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、

口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。

（4）临近诱导药物相关技术（TPD）

成都先导的 TPD平台聚焦 E3泛素连接酶和目标降解蛋白（POI）的表达与结构生物学研究、E3 和 POI 配体的发现和验证、蛋白降解剂的优化，通过不断增长的 Linker优化经验（目前在库

29/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告的 Linker超过 400个）和体外、体内降解活性以及功能评价，结合药代动力、药效和初步毒理平台，正在进行蛋白降解剂从靶点和全新配体发现到临床候选化合物的整体研发和合作。

截至目前，成都先导已经累计完成了超过 50种新颖 E3泛素连接酶，构建了超过 100 个蛋白质构建体。通过 DEL技术，成都先导在 TPD的高价值靶点以及 E3 泛素连接酶上成功筛选出了活性小分子配体，用于 PROTAC和分子胶的发现与优化。报告期内，公司完成基于新型 E3配体的的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC分子的多靶点概念验证，为 TPD业务扩展奠定基础。

（5）DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台

公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导多年积累数百个靶点 DEL筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI加速药物研发方面的特点在于：1）成都先导的 AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能

更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。

在此基础上，公司搭建了 “DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台：HAILO 平台（High-throughput AI driven Lead Optimization）。依托多年行业积累，HAILO 平台已构建覆盖全面、结构清晰的内部筛选数据集，通过系统化评估与工程化能力实现数据、工具与算法的高效协同管理，旨在提升任务调度与执行效率。同时，公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drugdiscovery aSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，以增强内外部研发数据的整合与应用能力。摩熵智能基于 BCPM-Miner等垂类 AI 模型的数据智能技术，在医药文本抽取、多模态理解与知识图谱构建方面具备相关积累，可为公司在靶点研究、管线立项等环节的信息挖掘与知识沉淀提供支持，并助力内部知识体系的持续建设。同时，摩熵智能的 SaaS化数据平台与工具，也可为公司在研发协同、投研分析等场景的数据应用提供技术参考。

公司基于 AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的 DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦 AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及 AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，建设 DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化的能力平台，干湿结合加速化合物优化环节，旨在通过建设迭代式的 DMTA循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。

2025 年，HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融

合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

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2、报告期内获得的研发成果

（1）DEL新分子实体库的优化

报告期内，公司通过持续地研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台-DNA编码化合物库的建设。

首先，根据自身积累的海量合成数据、筛选数据与化合物活性数据，公司充分发挥已有的设计与合成优势，对万亿级库不断进行分子成药属性与化学合成质量的迭代与提升。公司的 DEL库小分子数量已超过1.2万亿。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块40000余种。截至报告期末，已经升级到近170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，新增了十余种 DNA 编码化合物库的化学反应方式。

第二，公司紧跟药物工业新分子的发展趋势，不断扩展新分子类型。在已有小分子化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上，扩展了靶向 RNA 的分子库等类型并且靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。截至报告期末，成都先导已建成完成超3500亿分子的类环肽库和超1000亿分子的线性多肽化合物库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽 DEL库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽 DEL库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。报告期内，公司完成了针对分子胶（Molecular Glue）这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 配体 DEL库。

第三，公司实现了从给定活性分子结构出发，采用 DEL技术实现了分子的定向优化，以较短

的时间设计、合成和探索了给定分子的邻近化学空间，提升了分子的活性或成药性属性。

第四，OpenDEL的新升级。OpenDEL是公司在 2015年开始推出的一种自助筛选服务产品，经过不断的更新，全新升级的 OpenDEL所含分子结构具有更好的多样性和类药性。OpenDEL与公司传统 DEL大库相比，建库的基本技术一样。但是 OpenDEL库的内容，库的个数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统 DEL 大库有 1.2 万亿分子数量，OpenDEL分子数量目前大概含 40 亿）。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统 DEL 大库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而 OpenDEL对靶点和分子结构都是开放及非排他。通过 OpenDEL，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高质量完整筛选数据包，为 AI/ML提供很好的数据基础。

报告期内，公司持续与 SGC合作。成都先导将利用 DEL技术平台的产品 OpenDEL针对 SGC关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物发现和ML专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为“Target

2035”全球开放科学运动的一部分，这些新活性分子将在 SGC 进行实验验证，体现了成都先导对

全球开放科学运动的承诺和贡献。这一合作不仅展现了成都先导在药物发现技术上的前沿地位，也彰显了其作为全球科研共同体中的重要推动者的形象，共同为开放科学和全人类的健康福祉作出积极贡献。“Target 2035”的目标是通过开放科学，联合学术界与工业界，到 2035 年为所有人类蛋白质开发化学探针，彻底改变药物发现的格局。2025年 7月，SGC宣布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“ Target 2035 Phase 2 Roadmap”登上《Nature Reviews Chemistry》（doi.org/10.1038/s41570-025-00737-z）。

第五，公司不断地分析和总结 DEL筛选的产出，并进行持续的库的更新迭代，以确保库分子

的高筛选产出和高成药质量。报告期内，公司与辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、罗氏的全球首个 DNA编码化合物库（DEL）联盟合作持续推进。该联盟旨在通过创新合作模式共享资源，高效构建更具价值与多样性的 DEL库，加速药物发现进程。DEL 联盟汇聚各方优势资

31/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告源，将持续构建更具价值、更加多样化的 DEL库，并有效促进 DEL 技术的创新迭代，同时加速药物创新，最终惠及全球广大患者。

（2）多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

公司不断优化筛选方法，扩展筛选应用，产生了较为明显的工业成果。截至报告期末，公司已经筛选超过 53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G蛋白偶联受体、E3泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到77%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，达成了25个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 135个项目（约 1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

（3）DEL与 FBDD/SBDD结合拓展新技术

成都先导与 Vernalis（R&D）团队继续就将 DEL技术应用到 Vernalis的 FBDD技术平台，用于探索发现 DEL结合分子片段结构的新颖技术，具备 DEL技术的敏感性和分子片段特性。报告期内，落地 PAC-DEL 策略，项目达到先导化合物优化阶段。

（4）DEL用于分子的优化

公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA编码化合物库的筛选，可以来自公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

（5）基于丰富的 DEL技术经验，拓展 OBT、TPD技术平台

OBT方面，已经具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务。报告期内，在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化。

除了合成服务，公司还提供寡核苷酸的体内体外生物评价测试服务，以及公司正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统、呼吸系统等肝外靶向等。目前成都先导肝内靶向的 GalNAC在分子水平和细胞水平已经进行了验证，并取得部分体内验证数据，目前正在完善体内验证数据；报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL库构建及多个靶点的筛选。

公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的之类控制、连接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、

口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。

TPD 方面，成都先导已经累计完成了超过 50 种新颖 E3 泛素连接酶蛋白表达，构建了超过

100个蛋白质构建体。通过 DEL技术，成都先导在 TPD的高价值靶点以及 E3泛素连接酶上成功

筛选出了活性小分子配体，用于 PROTAC和分子胶的发现与优化。公司完成基于新型 E3配体的的快速鉴定与优化研发项目，并且成功新增了基于分子胶（Molecular Glue）技术的筛选项目，进一步扩展了其药物筛选技术的应用范围。TRIM21 完成分子胶机制验证，以独特的降解机制展示了特异性肿瘤细胞杀伤作用，相关的学术文章的发表引起业界关注。自研 E3 配体驱动多个新药研发项目开发，覆盖肿瘤及自免领域药物领域，并完成多个授权转让。报告期内，成都先导探索多种临近诱导药物分子的开发路径，完成新型 RIPTAC分子的多靶点概念验证，为 TPD业务扩展奠定基础。

（6）药物优化平台其他关键技术及研发能力

在技术平台建设方面，2025 年，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融

合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数

32/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

（7）自主研发新药管线

报告期内，基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司对自研管线项目进行聚焦调整，处于临床前候选化合物（PCC）及以后的主要新药研发项目进度情况如下：

注：1、*FDA IND已获得；

2、HG153 即 HGP2289，根据公司自研管线项目管理规则，进入 IND申报阶段的项目会进行名称调整。

* HG146治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa期临床研究已完成全部患者入组，并进行了 4轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中；HG030 项目中国大陆区域临床试验由白云山继续推进，HG030 美国 IND维护正常，按要求完成年度进展报告递交；HG381项目自 2023 年完成 6名受试者入组后，基于审慎性考虑，该项目目前暂停入组新的受试者，公司继续维持项目的合规性运作，按中心要求递交年度进展报告；

* 2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名；

*多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。

- HG146进展序号适应症时间进展情况

1 用于治疗多发性骨髓瘤 2023年 7月 结束 I期临床

2 用于治疗晚期实体瘤 2025年 12月 按计划推进Ⅱa 期临床中，其他

适应症的开发正在推进中

HG146（HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂）2018 年 4 月和 2021年 4 月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。

多发性骨髓瘤 I期研究时，因实体瘤或淋巴瘤的 I期研究进度更快，其临床研究优先进入更高剂量探索，考虑到多发性骨髓瘤受试者的获益和风险比在降低，故于2023年7月结束多发性骨髓瘤 I期的研究。根据实体瘤 I期临床所确定的 RP2D（推荐的临床 II期剂量(recommended phaseII dose)），以及 I期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从HG146获益的实体瘤适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。

截至 2025 年 12 月 31 日，HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa 期临床研究已完成全部患者入组，并进行了4轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中。

- HG030进展序号适应症时间进展情况

NTRK or ROS1 Gene Fusion-Positive 2025年 12月 2025年 6月已向 FDA

1 Advanced Solid Tumor ( 提交了上一年度研发用于治疗 NTRK

或 ROS1 ) 期间安全性更新报基因融合实体瘤告。

33/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

HG030是高选择性的 TRK/ROS1双靶点抑制剂，可同时抑制 TRK（含 I代多个耐药突变）和ROS1，并具有 CNS 穿透性，潜在适应症更广。HG030 项目于 2020年 3月获得 NMPA（国家药品监督管理局）的临床试验许可，在2020年11月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山继续开展临床试验相关工作，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。

HG030项目于 2022 年 1月 22 日获得 FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，

2025年 6月已向 FDA提交了安全性更新报告。

- HG381进展序号适应症时间进展情况

1用于治疗晚期实体瘤2023年7月暂停新受试者入组

抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如 PD-

1抗体等在肿瘤治疗领域取得了显著的治疗进展，STING激动剂是一种新型肿瘤免疫疗法。STING

蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进 T细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此 STING蛋白是连接固有免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。

HG381 是成都先导基于 DNA编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实体，是公司第 3个获得临床试验许可的新药项目。前期体外和体内的药效试验表明 HG381 在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且 HG381 能够诱导机体产生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381 展现良好的安全窗。

同时，HG381有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。

STING激动剂领域早期为瘤内给药的一代核苷酸类似物，临床上已被证明由于其分子类型所带来的疗效局限性，二代的非核苷酸类似物 STING 激动剂有望突破这一限制，仍值得期待和探索。二代激动剂开发的先行者 GSK暂未披露其临床进展，BMS 暂停了其包括本项目在内的多个管线，基于此，成都先导将更谨慎地继续探索本项目的临床价值。

2023年6月30日以后，在完成6例受试者入组后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的受试者，截至2025年12月31日，公司继续维持项目的合规性运作，已按中心要求递交安全性更新报告等。

（8）报告期内发表的原创文献

公司的业务是基于前沿的科学技术开发和应用，发表科学论文是让其研究方法和结果获得外部科学界独立评价的有效手段，有助于公司与科学界的交流和人才吸引。

序号发表时间期刊文章名称

1 2025 年 1月 Fitoterapia Identification of TIGAR a direct proteomic target

植物疗法

associated with the hypoglycemic effect of Berberine

TIGAR 的鉴定：小檗碱降血糖作用相关的直接蛋白质组学靶点

Royal Society of DNA-encoded library technology for drug discovery

2 2025 年 4月 Chemistry DNA编码化合物库用于药物发现

英国皇家化学会

ACS Chemistry TRIM21-NUP98 Interface Accommodates Structurally

Diverse Molecular Glue Degraders

3 2025年 4月 Biology

TRIM21-NUP98 界面可适应结构多样化的分子胶降

ACS 化学生物 解剂

34/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

ACS Chemistry Chemically Induced Nuclear Pore Complex ProteinDegradation via TRIM21

42025年5月

Biology TRIM21通过化学诱导降解核孔复合物蛋白质

ACS 化学生物

Frontiers in Insights into the gut-liver axis: mechanisms and

Pharmacology emerging therapies in hepatocellular carcinoma

52025年5月药理学前沿肠-肝轴的见解：肝细胞癌中的作用机制与新兴治疗

策略

Biomolecular NMR Backbone resonance assignment of the catalytic and

assignments ATP-binding domain of CpxA from Escherichia coli6 2025 年 6月生物分子核磁鉴定 大肠杆菌 CpxA 催化结构域和 ATP 结合结构域的主链共振鉴定

A deep learning model for structure-based bioactivity

optimization and its application in the bioactivity

European Journal of optimization of a SARS-CoV-2 main protease inhibitor

7 2025 7 一种用于基于结构的生物活性优化的深度学习模型年 月 Medicinal Chemistry及其在严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-欧洲药物化学杂志

2）主蛋白酶抑制剂生物活性优化中的应用

Journal of Chemical TRIM21-Driven Degradation of BRD4: Development of

Information and Heterobifunctional Degraders and Investigation of

Recruitment and Selectivity Mechanisms

8 2025 年 7月 Modeling TRIM21驱动的 BRD4降解：异双功能降解剂的开发

化学信息与建模杂及其募集与选择性机制研究志

Journal of the

American Chemical Photocatalyzed Decarboxylative B-C Couplings for the

Society Synthesis of Carboranyl Amino Acids and Peptides

9 2025 年 10月 美国化学会志 通过光催化脱羧 B–C 偶联反应合成碳硼烷氨基酸

和肽

Enabling Open Machine Learning of Deoxyribonucleic

Journal of Medicinal Acid-Encoded Library Selections to Accelerate the

Chemistry Discovery of Small Molecule Protein Binders10 2025 年 10月 通过实现DNA编码化合物库筛选数据的开放式机器药物化学学习，加速小分子蛋白结合物的发现A positive allosteric modulator of the β1AR with

antagonist activity for catecholaminergic polymorphic

Journal of Clinical ventricular tachycardia

11 2025 10 Investigation 一种针对β1肾上腺素能受体（β1AR）的正向变构年 月

临床研究杂志调节剂，并对儿茶酚胺能多形性室性心动过速具有拮抗活性

35/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

Model-Assisted Process Optimization for Trivalent

Ligand-siRNA Conjugation via CuAAC Click

ACS Omega Chemistry

12 2025 年 10月 用于三价配体-siRNA 偶联的模型辅助工艺优化：基

美国化学会 Omega

于 CuAAC点击化学的方法

Synthesis of DNA-Encoded Bicyclic Peptides via

Bioconjugate Cysteine-Promoted Cyclization and Amide

Chemistry Condensation Reaction13 2025 年 11月 通过半胱氨酸促进的环化反应和酰胺缩合反应合成生物偶联化学

DNA编码双环肽

Journal of Discovery of potent and selective inhibitors of human

14 2025 11 Experimental

NLRP3 with a novel mechanism of action

年 月 Medicine 具有新作用机制的高效且选择性的人源 NLRP3抑制实验医学杂志剂的发现报告期内获得的知识产权列表本年新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利5413413172实用新型专利0011外观设计专利0000软件著作权113736其他0000合计5514451209

备注：

1、统计口径包含公司以及公司海外其他子公司独立所拥有的发明专利数量，但不包含公司以及

公司海外其他子公司与其他公司的共有发明专利数量。

2、2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金完成对摩熵智能的增资交割，按照会计准则，摩熵智能2025年纳入公司资产负债表合并报表范围，知识产权作为无形资产，因此统计口径包含摩熵智能。

3、知识产权累计数量不包括曾经申请和获得后因市场前景等综合原因在本报告期内放弃的发明专利数量。

4、统计口径包含 PCT（Patent Cooperation Treaty，《专利合作条约》）进国家阶段的专利数量。

根据 PCT的规定，专利申请人可以通过 PCT途径递交国际专利申请，向多个国家申请专利。

3、研发投入情况表

单位：元币种：人民币

本年度上年度变化幅度（%）

费用化研发投入71594062.2567328083.616.34资本化研发投入

研发投入合计71594062.2567328083.616.34

研发投入总额占营业收入比例（%）13.6215.77减少2.15个百分点

研发投入资本化的比重（%）

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研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

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4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元预计总投资本期投累计投入金拟达到序号项目名称进展或阶段性成果技术水平具体应用前景规模入金额额目标

1 实体瘤（ACC）的Ⅱ期临床研究已完

成全部患者入组，并进行了四轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信 HDAC 选择性号，且大多数入组患者的生活质量得 HG146 单用或与新药上抑制剂，具有HG146 25000 1710.33 7866.53 到改善。公司正在对已获得的阶段性 其他药物联用治市 或 对 独立自主知识研究数据进行系统分析，并将着手准疗晚期实体瘤或外转让产权的新分子

备相关材料，计划在与国家药品监督淋巴瘤实体

管理局药品审评中心（CDE）进行正

式沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中

2报告期内，公司开始构建类环肽/多肽已经完成超过

化合物库，其中类环肽分子数量超致力于1.2万亿种结构

3500亿、线性肽分子数量超1000亿。成为植新颖、具有多

DEL 成都先导在类环肽 DEL 库的筛选方面 根中国、 样性和类药性平台建

有着丰富的经验，类环肽 DEL 库与目 放 眼 全 的 DNA 编 码设（包括不为创新分子药物DEL 标靶点筛选得到的类环肽苗头化合物 球 的 创 小分子化合物限于 库 详见情况说 1633.65 研发提供了具有DEL 不适用 除了直接作为配体外，已完成了多个用 新 药 物 的合成以及超建设、 明 高价值可申请专For 于小核酸递送及用于偶联核素和毒素 “ 种 子 3500亿分子的系列迭代 利的化合物系列。的类环肽分子发现研发项目。此外，公库”和新类环肽、超等）

司完成了针对分子胶（Molecular Glue） 药 创 制 1000亿线性肽这类新型分子形态的关键 DEL 库的设 “ 新 引 化合物库，并计和合成，拓展成都先导自有特殊 E3 擎”。 且已有多个案配体 DEL库。 例证实了其针

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对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性。

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS 通过干湿实验

（ HitGen AI eNabled Drug discovery 相结合的方aSsistant）深度融合数据资源、算法能 式，能够为未力与项目需求，打通数据与算法壁垒，知结构的靶点消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实生成海量数能够进一步拓展

现从数据获取到业务落地的全链路闭高通量据，并以数百筛选分子的化学

HAILO 环，旨在全面提升研发效率与响应能 高 密 度 个已知靶点的 空间，丰富先导化(High- 力。为进一步拓展数据维度，公司通过 数 据 输 海量高质量化

3 throughput AI 详见情况说 519.71 1605.23 合物的发现途径，增资控股摩熵智能，引入其在医药研发 出的 AI 合物-靶点相互

driven Lead 明 有望加速对新颖领域积累的结构化数据资源与数据处 驱 动 分 作用数据作为

Optimization) 靶点和化合物的理技术，旨在增强内外部研发数据的整 子 优 化 训练和参照，探索与向药物分合与应用能力。平台从而实现化合

2 子的转化、启动类环肽的 AIDD平台， 物结构的精准

HAILO 项目方面获得活性显著提升的 生成，以及对化合物，实现多个商业项目的加速与其活性和属性赋能的精准预测与优化已完成了多个

系统梳理核酸及核素递送关键靶点，探用于小核酸递为创新分子药物

4 新型递送分 详见情况说 335.03 573.12 索新型递送分子，同步推进靶向递送的 新型递 送及用于偶联DEL 研发提供新型工子开发 明 库构建及多个靶点的筛选及分子 送分子 核素和毒素的

具性分子开发类环肽分子发现研发项目

第二代口服小分子抑制剂 PCC确认阶 新药上 能够实现对 针对 IL-17介导

5 HG3918 35000 223.29 1148.88 段 市或对 IL-17AA、IL- 的自免炎症性疾

外转让 17AF的双重 病，如银屑病、

39/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告抑制，具有独银屑病关节炎立自主知识产等，相较已上市权的新分子实抗体类药物，小体分子有望解决患

者依从性、价

格、适应症扩展等方面的不足

合计/4422.01/////

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情况说明

公司目前开展的研发项目基本分成两类：*核心技术的创新升级及平台建设；*内部自主研发的新药项目。均属于公司专有技术研发，系公司核心技术的创新升级和应用领域扩展，相关研发工作并非来自于客户的定向委托，因此不对应至具体合约。

核心技术的创新升级及药物平台建设包含了 DEL技术（包括 DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的药

物研发平台（OBT）、临近诱导药物平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力与研究能力的研发和升级（即 HAILO平台）等，由于核心技术的创新升级及药物发现与优化平台建设是公司持续的战略，无法准确预计总投资规模及累计投入金额。

内部自主研发新药项目包含目前已获批进入临床试验阶段的项目 HG146（实体瘤适应症，公司已正式结束 HG146 多发性骨髓瘤适应症的 I期临床）和 HG381（晚期实体瘤适应症，2023年 6月 30日以后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的病例），此外，2025年，HG3918项目处于PCC确认阶段，在报告期内自研管线研发投入里具有较大占比，因此列入在研项目供投资者参考。

HG146、HG3918项目仍处于早期临床或临床试验申报阶段，后续开发仍具有一定的不确定性，且公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让（部分/全部权益），以获得相应的里程碑费和部分/全部收益权。其余在研的多个临床前项目由于开发仍具有不确定性，每年持续有早期项目的研发投入，无法准确预计总投资规模。

因此，以上投资规模的测算数据仅按照项目在公司不对外转让/授权的前提，且能顺利进行后续开发，完成境内临床开发至完成新药申报阶段的条件下做出的投资估算，与实际发生情况可能存在较大差异。

5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上期数

公司研发人员的数量（人）461406

研发人员数量占公司总人数的比例（%）84.4384.06

研发人员薪酬合计12160.7610890.66

研发人员平均薪酬26.3826.82

注：“研发人员数量”及“研发人员薪酬”包含公司中国区，以及公司海外其他子公司发生的研发人员数量及薪酬。其中，中国区研发人员数量395人，同比增加15%；中国区研发人员平均薪酬19.05万元，同比增长1.32%。

研发人员学历结构学历结构类别学历结构人数博士研究生86硕士研究生167本科197专科11高中及以下0研发人员年龄结构年龄结构类别年龄结构人数

30岁以下（不含30岁）200

30-40岁（含30岁，不含40岁）195

40-50岁（含40岁，不含50岁）31

50-60岁（含50岁，不含60岁）21

60岁及以上14

备注：2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金完成对摩熵智能的增资交割，按照会计准则，由于交割完成时点为2025年12月31日晚间，按照会计准则，摩熵智能2025年纳入公司

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资产负债表合并报表范围，但并不纳入公司2025年利润表合并范围，因此，研发人员情况统计口径并不包含摩熵智能。

研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

6、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

(一)尚未盈利的风险

□适用√不适用

(二)业绩大幅下滑或亏损的风险

□适用√不适用

(三)核心竞争力风险

√适用□不适用

（1）新药研发失败的风险

公司不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权，因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公司会在药物开发到某一特定阶段（通常为临床前候选药物、临床候选药物等）时将项目转让给合

作伙伴（全部/部分权益），从而项目后续收益与风险同时转移，但在药物权属转让之前公司相关项目仍存在新药研发失败的风险。特别是由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分子实体，与改良型新药、仿制药等相比，有更高的研发失败风险。

（2）药物发现领域技术替代性和研发风险目前，早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法，主要包括传统的高通量筛选（HTS）、基于结构化的药物筛选（SBDD），以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选

（FBDD）和虚拟筛选等，DEL技术仅是其中一种，虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有优势，但同样也存在技术本身的局限性和不足，加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发现领域的技术发展和创新速度，因此 DEL技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方法所取代的风险。目前公司有两个成熟的药物发现技术（DEL、FBDD/SBDD）和其他新兴核心技术（OBT、TPD），但仍存在新兴技术研发失败和被其他新技术替代的风险。

(四)经营风险

√适用□不适用

1、核心技术人才流失及核心技术泄密风险

公司自设立以来围绕 DEL技术进行了大量的研究和探索性工作，并逐渐形成了一支在早期小分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队，积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及技术优势，公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、为员工提供更好的科研环境及发展空间，以维持核心技术人员团队的稳定性，并不断吸引优秀外部人才加盟；同时，公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施，以防范核心技术泄密。

但是，随着医药研发行业发展，行业内对于技术人才的竞争日趋激烈，公司仍面临核心技术人才流失及其导致核心技术泄密的风险，可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。

2、投资并购整合不及预期的风险

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（1）公司业务规模不断扩大，通过收购英国公司 Vernalis，尽管在产品、技术和市场方面，Vernalis与公司有充分的产业协同基础，但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异，仍不排除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营和发展。作为上市公司的管理体系将更加严格，在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资本运作等方面提出更高的要求，对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境，可能给公司的经营活动带来潜在的管理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，甚至关键人员流失，进而削弱公司的市场竞争力。

（2）2025年底，公司通过蓉创先导基金获得摩熵智能控股权，目标公司摩熵智能存在业绩承诺。业绩承诺的实现受到未来经济周期、产业政策、市场环境、经营管理、客户需求等因素影响，若未来相关因素出现不利变化，可能对摩熵智能的盈利能力及经营前景产生不利影响，导致业绩承诺无法实现。本次增资摩熵智能后，在合并资产负债表将形成一定金额的商誉。根据《企业会计准则》规定，本次交易形成的商誉不作摊销处理，但需在未来每年年度终了做减值测试。

如果摩熵智能未来经营状况未达预期，则存在商誉减值的风险，从而对公司当期损益造成不利影响。

摩熵智能主营业务涵盖医药数据的抓取、结构化处理与语义建模，涉及政策文件、药审注册信息、企业行为、市场流通数据等内容，其所处的医药信息化与数据服务行业高度依赖政策环境的开放性与稳定性。在跨国数据监管复杂性加强、国内相关行业监管趋严的背景下，目标公司在数据采集来源、信息系统合规性、客户使用边界管理机制等方面可能面临更大挑战，存在难以持续迭代或受限使用的风险，进而影响主营业务的可持续性。此外，行业整体受行业政策边际减弱、新药注册周期波动等因素影响，若终端医药企业的研发或商业预算压缩，也将对摩熵智能的服务订单量与客户续费能力造成冲击。

本次对外投资为控股型增资，在控股结构下，摩熵智能需在技术对接、团队融合、业务协同等方面实现与成都先导的融合。若摩熵智能团队未能与成都先导体系形成有效协同，可能导致合作价值无法充分释放。

3、客户相对集中、新市场开发不及预期的风险

公司的客户集中度相对较高，公司也在积极开拓国内市场，组建了聚焦国内医药市场的商务开发团队。若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因，导致公司主要客户对公司产品的需求量降低，同时国内市场客户开发不及预期，则可能对公司的业务经营、财务状况产生不利影响，进而导致公司利润下滑。

(五)财务风险

√适用□不适用

1、汇率风险

公司来自于海外的收入占比较高，主要以美元、英镑作为结算货币，若公司记账货币人民币与结算货币之间的汇率出现不利于公司的大幅变动导致的汇兑损失，将会对公司的经营业绩产生不利影响。

2、应收账款风险

随着公司收入的增加，应收账款余额也相应增加。目前公司应收账款账龄主要在1年以内，主要客户信用度较好，发生坏账的风险较小，且公司已按照审慎的原则计提了坏账准备，但若未来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司应收账款将面临不能按期回收或无法回收的风险。

3、税收政策优惠

公司目前享受了多项税收优惠，如国家相关税收优惠政策发生重大变化，公司的整体税负成本或将发生变化，进而对公司的未来经营业绩产生不利的影响。

4、公允价值波动风险

每个报告期末公司对持有的以公允价值计量的金融资产进行公允价值计量，公允价值变动将会计入当期损益。其中归属于其他非流动金融资产的股权投资及私募基金权益的公允价值变动受

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其研发进展以及市场波动影响较大，若研发进展及市场环境出现不利变化，相关金融资产的公允价值变动将会对公司业绩产生一定影响。

(六)行业风险

√适用□不适用

1、市场竞争风险近年来，由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入，国内制药企业的研发能力和外包服务 CRO 公司的规模得以快速发展，以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技术公司，而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后，也纷纷开始尝试进入 DNA 编码化合物库技术领域。此外，近几年由于跨国药企纷纷布局 DEL 技术并加大了投入力度，原本在 DEL 技术领域内的国外竞争对手在 DEL库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展，因此公司将同时面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。

2、对医药企业研发投入依赖性风险

公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入，公司客户主要为跨国药企、国际生物技术公司及国内创新性制药企业，因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影响较大，如果未来行业内整体研发投入力度下降，或对于早期药物发现阶段的研发投入降低，将对公司业务发展及收入造成不利影响。

(七)宏观环境风险

√适用□不适用

公司主营业务为 DEL技术相关的药物早期发现研发服务，公司主要客户类型包括：全球跨国制药企业、国际知名生物技术公司等。公司海外收入占主营业务收入的比例较大。公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，如果发生以下情形，例如海外业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系紧张、战争、

贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。

(八)存托凭证相关风险

□适用√不适用

(九)其他重大风险

□适用√不适用

五、报告期内主要经营情况

报告期内，公司实现营业收入52557.18万元，同比增长23.09%；实现归属于母公司所有者的净利润10950.54万元，同比增长113.22%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11273.28万元，同比增长96.27%。经营活动产生的现金流量净额21634.78万元，同比增长69.01%，具体分析详见下文。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入525571768.68426986937.6923.09

营业成本240596555.68205548168.8217.05

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销售费用22701130.0720112314.0012.87

管理费用79803073.3269378033.5615.03

财务费用-5233385.72-4318000.41不适用

研发费用71594062.2567328083.616.34

经营活动产生的现金流量净额216347757.10128009864.1669.01

投资活动产生的现金流量净额-40646874.97-5103930.69不适用

筹资活动产生的现金流量净额-10142274.98-38726325.76不适用

投资收益3462204.2611540786.17-70.00

公允价值变动收益(损失)-20474970.33-38677829.69不适用

信用减值损失-601544.65-1560105.24不适用

资产处置收益0788006.67-100.00

营业外收入581728.071309607.46-55.58

营业外支出49517.161518635.51-96.74

财务费用变动原因说明：主要系本期存款利息收入增加。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期销售回款较上年同期增加。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期基地项目建设持续投入。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系本期收到员工持股计划认购款以及蓉创先导基金收到少数股东投资款。

投资收益变动原因说明：主要系本期人民币保本理财本金及利率降低所致。

公允价值变动收益(损失)变动原因说明：主要系本期或有负债计提减少所致。

信用减值损失变动原因说明：主要系本期加大了应收账款的催收力度，坏账计提降低。

资产处置收益变动原因说明：主要系上期子公司变更了原长期租赁合同，本期未发生该业务。

营业外收入变动原因说明：主要系上期子公司变更了原长期租赁合同，本期未发生该业务。

营业外支出变动原因说明：主要系上期支付了税收滞纳金，本期无此类业务发生。

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶

段乃至远期实现上市销售相结合的形式，公司主营业务按平台分类如下：

主营业务（按平台分类）主要服务内容

DNA DEL DEL库的设计、合成、筛选、化合物知识产权转让及拓展编码化合物库平台（ ）应用等相关服务

基于分子片段和三维结构信息的药蛋白表达、结晶以及基于分子片段和三维结构信息的药物

物设计平台（FBDD/SBDD） 设计相关服务

递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成，基于寡核苷酸的药物研发平台

OBT 核酸药物相关的体内外评价、CMC、以及 siRNA 一站式（ ）定制服务等

临近诱导药物相关技术平台（TPD 新颖 E3 配体发现、 PROTAC/分子胶/RIPTAC 发现与优）化等相关服务

生物学服务（BioSer 小分子药物相关的生物体内/体外评价、ADME/DMPK 等）相关服务

化学服务（ChemSer） 小分子化学合成、平行合成等相关服务

新药定制项目服务（IDD） 小分子药物一站式定制服务

45/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他服务（Others） 分析分离、生物分析等其他基于新药研发能力的服务

新药在研项目权益转让（POL） 小分子自研管线项目权益转让或后续里程碑等相关收入

报告期内各业务平台经营情况如下：

单位:元币种:人民币

业务类型2025年度收入2024年度收入变动比例(%)

DEL 249817848.09 199278048.75 25.36

FBDD/SBDD 153767822.21 120220383.75 27.90

OBT 75260445.56 48034038.54 56.68

TPD 16431956.61 18201571.04 -9.72

BioSer 5306945.49 18370632.04 -71.11

ChemSer 22369339.49 17069455.47 31.05

IDD 1141862.75 3925121.27 -70.91

Others 1336045.72 1658898.31 -19.46

POL 0 0 不适用

合计525432265.92426758149.1723.12

注：总数与各分项数值之和尾数不符的情形，均为四舍五入原因所致。

报告期内，公司实现主营业务收入52543.23万元，同比增加23.12%：

（1）DEL技术平台：作为公司业务发展的基石作用持续凸显，实现营业收入 24981.78万元，同

比增加 25.36%，主要系今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化，尤其是 DEL 库定制在 2025 年多样性导向定制库进展强势，收入明显增加。

（2）FBDD/SBDD 技术平台：实现营业收入 15376.78 万元，同比增加 27.90%，主要系 Vernalis

在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，并持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值，印证公司全球化研发布局的协同效应。

（3）OBT技术平台：实现营业收入 7526.04 万元，同比增加 56.68%，主要系在持续拓展传统核

苷单体合成业务、序列设计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化。

（4）TPD技术平台：实现营业收入 1643.20万元，同比减少 9.72%。主要系 2025年 TPD平台积

极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，并与合作伙伴共同启动了基于创新配体的一站式研发项目，此类项目执行交付周期略有变化，执行交付周期根据项目阶段产生成果确认，成果包括不限于先导化合物、临床前候选化合物等新分子实体(NME)。

报告期内公司自主设计并搭建的自动化高通量化学合成平台高效运转，带动了报告期内ChemSer实现收入 2236.93万元，同比增长 31.05%；BioSer平台实现营业收入 530.69 万元，同比减少 71.11%；IDD技术平台：实现营业收入 114.19万元，同比减少 70.91%，主要系小分子药物一站式定制服务，不含小核酸新分子或 TPD项目相关定制服务，目前该类业务未做大规模市场拓展，收入规模较小。本报告期未发生小分子自研管线项目权益转让。

2025年，公司保持住了主营业务的持续增长，经营效率提升及平台业务协同组合的变化助推

毛利率持续提升，主营业务整体毛利率持续提升至54.24%，较去年同期上升2.35个百分点。在报告期内，公司凭借在 DEL领域的技术优势与持续创新，毛利率持续稳定维持在 75%以上，进一步巩固了在 DEL领域的领先地位及市场竞争力。同时，英国子公司 Vernalis在报告期内实现了多个关键里程碑收入，推动 FBDD/SBDD 业务毛利率同比持续提升。OBT 和 TPD作为新业务板块，报告期内持续优化业务模式，毛利率也持续提升。

业务类型2025年度毛利率（%）2024年度毛利率（%）变化情况

DEL 75.07 74.43 增加了 0.64 个百分点

FBDD/SBDD 37.86 37.18 增加了 0.68个百分点

OBT 34.49 23.84 增加了 10.65个百分点

TPD 50.87 39.70 增加了 11.17个百分点

BioSer 17.32 28.19 减少了 10.87个百分点

ChemSer 13.94 22.34 减少了 8.40个百分点

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IDD 5.81 -3.32 增加了 9.13个百分点

Others 62.09 52.65 增加了 9.44 个百分点

POL 不适用 不适用 不适用

综合毛利率54.2451.89增加了2.35个百分点

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币主营业务分行业情况营业收入营业成本毛利率比毛利率

分行业营业收入营业成本%比上年增比上年增上年增减（）减（%）减（%）（%）科学研究

和技术服525432265.92240457052.9254.2423.1217.11增加2.35个百分点务业主营业务分产品情况营业收入营业成本毛利率比毛利率

分产品营业收入营业成本%比上年增比上年增上年增减（）减（%）减（%）（%）

新药研发525432265.92240457052.9254.2423.1217.11增加2.35服务个百分点新药在研项目权益00不适用不适用不适用不适用转让主营业务分地区情况营业收入营业成本毛利率比毛利率

分地区营业收入营业成本%比上年增比上年增上年增减（）减（%）减（%）（%）

国内87129510.7252896198.9739.2930.1816.83增加6.94个百分点

其他国家438302755.20187560853.9557.2121.8117.19增加1.69个百分点主营业务分销售模式情况营业收入营业成本毛利率比毛利率

销售模式营业收入营业成本%比上年增比上年增上年增减（）减（%）减（%）（%）

直销525432265.92240457052.9254.2423.1217.11增加2.35个百分点

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明新药在研项目权益转让系公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产

权的小分子化合物库，在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。新药在研项目由于开发具有一定不确定性，本报告期未发生此部分业务。

(2).产销量情况分析表

□适用√不适用

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(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元币种：人民币分行业情况成本本期占上年同期本期金额较上年同期金情况分行业构成本期金额总成本占总成本上年同期变

(%)额(%)(%)说明项目比例比例动比例

直接109532467.6145.5691816055.7744.7219.30无人工

科学研直接36727359.8915.2742872581.5220.88-14.33无究和技材料术服务主要系研

业制造94197225.4239.1770630743.0134.4033.37发设备增费用加导致折旧增加分产品情况成本本期占上年同期本期金额较上年同期金情况分产品构成本期金额总成本占总成本上年同期变

(%)额项目比例比例(%)动比例(%)说明

直接109532467.6145.5691816055.7744.7219.30无人工

直接36727359.8915.2742872581.5220.88-14.33无新药研材料发服务主要系研

制造94197225.4239.1770630743.0134.4033.37发设备增费用加导致折旧增加直接0不适用0不适用不适用不适用新药在人工研项目直接0不适用0不适用不适用不适用权益转材料让制造0不适用0不适用不适用不适用费用成本分析其他情况说明无

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

√适用□不适用

2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金以自有资金进行增资的方式投资摩熵智能（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作为有限合伙人，出资比例为40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为2025年

12月31日晚间，按照会计准则，摩熵智能2025年纳入公司资产负债表合并报表范围，但并不纳

入公司2025年利润表合并范围。

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(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况

属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。

下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明无

A.公司主要销售客户情况

√适用□不适用

前五名客户销售额20270.45万元，占年度销售总额38.57%；其中前五名客户销售额中关联方销售额2290.52万元，占年度销售总额4.36%。

公司前五名客户

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币占年度销售总额比例是否与上市公司存在序号客户名称销售额

（%）关联关系

1客户一7119.5013.55否

2客户二6958.3813.24否

3客户三2290.524.36是

4客户四2212.594.21否

5客户五1689.463.21否

合计/20270.4538.57/

报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用

报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名销售客户

□适用√不适用

B.公司主要供应商情况

√适用□不适用

前五名供应商采购额3641.19万元，占年度采购总额18.23%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额810.16万元，占年度采购总额4.06%。

公司前五名供应商

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币占年度采购总额比例是否与上市公司存在序号供应商名称采购额

（%）关联关系

1供应商一964.564.83否

2供应商二959.434.80否

3供应商三810.164.06是

4供应商四505.132.53否

5供应商五401.912.01否

合计/3641.1918.23/

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报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用

报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名供应商

□适用√不适用

C. 报告期内公司存在贸易业务收入

□适用√不适用

3、费用

√适用□不适用

报告期内，公司期间费用共发生16886.49万元，同比增加10.73%，期间费用率32.13%，同比减少3.59个百分点。具体分析如下：

（1）销售费用2270.11万元，同比增加12.87%，销售费用率4.32%，同比减少0.39个百分点，主要系公司加大销售推广力度，销售和市场人员增加，以及市场拓展费、业务宣传费和差旅费增加。

（2）管理费用7980.31万元，同比增加15.03%，管理费用率15.18%，同比减少1.07个百分点，主要系本期新增股份支付计提，以及管理人员人工费用增加所致。

（3）研发费用7159.41万元，同比增加6.34%，主要系本期母公司持续稳步推进技术平台升级和

自研管线研发进度，研发投入同比有所增长；与此同时，英国子公司 Vernalis 基于商业化战略考量，主动调整研发资源配置，重点支持商业项目，研发投入同比下降。通过上述结构性调整，集团保持持续的技术创新能力。

（4）财务费用-523.34万元，同比减少91.54万元，主要系本期存款利息收入增加。

4、现金流

√适用□不适用

经营方面，公司现金流情况良好，经营活动产生的现金流量净额21634.78万元，同比增长

69.01%，主要系本期销售回款较上期增加。

投资方面，投资活动产生的现金流量净额-4064.69万元，主要系本期基地项目建设持续投入。

筹资方面，筹资活动产生的现金流量净额-1014.23万元，主要系本期收到员工持股计划认购款以及蓉创先导基金收到少数股东投资款。

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

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(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币本期期末数上期期末数占本期期末金额较项目名称本期期末数占总资产的上期期末数总资产的比例上期期末变动比情况说明比例（%）（%）例（%）

货币资金623959989.3931.92462184981.3426.3135.00主要系本期销售收入及回款增加

交易性金融340018416.6617.39500032638.8928.47-32.00主要系基地项目建设持续投入，募集资金保本理资产财减少。

主要系本期销售订单增长带来的期末未完工在

合同资产10382320.680.535014799.160.29107.03研项目增长。

在建工程170276454.128.7147591624.652.71257.79主要系本期基地项目稳步推进，在建工程持续投入。

商誉119359834.456.1158744537.943.34103.18主要系本期收购摩熵智能形成。

其他非流动12701005.490.659000517.960.5141.11主要系本期自动化智能化合成软件开发项目持

资产续投入，以及预付设备款增加。

短期借款70115177.763.5900不适用主要系本期新增人民币短期借款。

主要系收购子公司Vernalis产生的或有对价形成

交易性金融45710625.532.3420054485.361.14127.93的金融负债，以及因对蓉创先导基金的不具有控负债制权的合伙人负有回购义务形成的金融负债。

应付票据1232124.720.0630052.500.003999.91主要系本期新增应付票据，尚未到期兑付。

应付账款41266910.752.1117981066.161.02129.50主要系本期材料采购及外包技术服务采购增长。

合同负债36335277.171.8617255127.770.98110.58主要系本期收到的尚未提供履约义务款项增加。

应付职工薪12337413.230.633307966.700.19272.96主要系本期新并购公司摩熵智能的应付薪酬，及酬年终奖计提。

其他应付款24872963.681.2714418223.030.8272.51主要系本期收购摩熵智能形成的或有回购义务。

一年内到期

的非流动负18585261.780.95110475987.036.29-83.18主要系美元长期借款到期清偿所致。

债

51/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

长期借款138454986.707.0893450000.005.3248.16主要系本期新增人民币长期借款。

其他说明无

52/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

公司尚未盈利的成因及对公司的影响

□适用√不适用

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1).资产规模

其中：境外资产290591806.88（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为14.87%。

(2).境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账面价值项目受限原因本年年末余额上年年末余额

71469.75100.372025年12月31日：因银行账户长期未使用导货币资金

致支付受限及存在资金冻结。

合计71469.75100.37

4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

□适用√不适用

53/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度（%）

4296762.1313210185.75-67.47

1、重大的股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资公司名截至报告期末披露日期及索主要业务投资方式投资金额持股比例资金来源本期投资损益

称进展情况引（如有）人工智能基础增资软件开发；人工智能行业应详见公司于用系统集成服2025年12月务；人工智能20日披露的基础资源与技《成都先导药术平台；人工40000000.0051%公司已支付全摩熵智能自有资金不适用物开发股份有智能硬件销部增资款限公司关于对售；云计算设外投资的公备销售；软件告》（公告编开发；信息系号：2025-056）统运行维护服务；信息系统集成服务；供

54/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

应链管理服务；集成电路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数据服务

合计//40000000.00///不适用/

2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金以自有资金进行增资的方式投资摩熵智能（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作

为有限合伙人，出资比例为40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为2025年12月31日晚间，按照会计准则，摩熵智能2025年纳入公司资产负债表合并报表范围，但并不纳入公司2025年利润表合并范围。

2、重大的非股权投资

□适用√不适用

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本期公允价值计入权益的累计本期计提本期出售/赎回金资产类别期初数本期购买金额其他变动期末数变动损益公允价值变动的减值额

交易性金融资产-结500032638.89340018416.66500032638.89340018416.66构存款其他非流动金融资产

-非上市股权投资37072747.39-17555845.172127368.01-246359.5721397910.66

其他非流动金融资产1275840.612169394.12-18102.953427131.78

-上市股权投资

55/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他非流动金融资产28402474.294482732.239434844.174546318.09-416087.9537357644.65

-非上市基金投资

合计565507860.57-11797272.33353750022.96504578956.98-680550.47402201103.75

注：其他非流动金融资产-非上市基金投资“本期出售/赎回金额”系本期收到的分红款。

证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

□适用√不适用

4、私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币是是否否控制参报告期存报告期截至报告该基会计报告期投资协议拟投资与末出资在基金底层资产累计利私募基金名称投资目的内投资期末已投金或核算利润影签署时点总额身比例关情况润影响

金额资金额%施加科目响份（）联重大关影响系

发掘或参与孵截至报告末，已有其他化一些全球生投资25个项限非流

Mission 物医药产业相 目，已投项目主BioCapital V 2021/9/21 3541.35 703.48 2308.45 合 2.01 否 动金 否 384.08 396.47关的实验中心， 要系生物医药伙融资以期后续可能相关产业链项人产的战略合作。目杭州磐霖旭康2023/5/4紧跟行业发展500.00500.00有1其他截至报告期末，否否16.8319.60创业投资合伙趋势，扩大项目限非流已投资19个项

56/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

企业（有限合覆盖面，打造围合动金目，主要系生物伙）绕公司业务的伙融资医药相关产业

行业生态，促进人产链项目公司业务订单转化紧跟行业发展趋势，扩大项目有其他截至报告期末，元生科创天使覆盖面，打造围限非流已投资7个项创业投资合伙

2023/3/31绕公司业务的500.00150.00350.00合1.67否动金否目，主要系生物-0.83-7.65

企业（有限合行业生态，促进伙融资医药相关产业伙）公司业务订单人产链项目转化紧跟行业发展趋势，扩大项目有其他截至报告期末，成都怀格国生覆盖面，打造围限非流已投资12个项创业投资合伙2024/8/26绕公司业务的500.00500.00合1.21否动金否目，主要系生物52.22110.53人企业（有限行业生态，促进伙融资医药相关产业合伙）公司业务订单人产链项目转化紧跟行业发展趋势，扩大项目有其他截至报告期末，嘉兴康沃拓杰覆盖面，打造围限非流已投资5个项创业投资合伙2024/6/28绕公司业务的300.0090.00210.00合1.83否动金否目，主要系生物-4.02-6.60企业（有限合行业生态，促进伙融资医药相关产业伙）公司业务订单人产链项目转化

合计//5341.35943.483868.45//////448.28512.35其他说明无

57/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

5、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司公司名称主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润类型子

Vernalis(R&D)Limited 药物研发并提供相关技术咨询、技术公 444051.50英镑 129125208.64 40618625.24 151274041.95 33457096.06 31140938.24转让和技术服务司子

药物临床试验服务、并提供相关技术

四川先东制药有限公司公5000000059657093.5348855068.4217225934.961473895.781472705.37

咨询、技术转让和技术服务司子成都蓉创先导股权投资基

公股权投资、投资管理、资产管理200000000040005174.2640005174.2603034.063034.06

金合伙企业（有限合伙）司人工智能基础软件开发；人工智能行子

摩熵智能技术(成都)有限业应用系统集成服务；人工智能基础

公12244898102651837.1243830833.95000公司资源与技术平台；人工智能硬件销售司；云计算设备销售；软件开发；信息

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系统运行维护服务；信息系统集成服务；供应链管理服务；集成电路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数据服务上述金额为控股参股公司单体报表金额。

报告期内取得和处置子公司的情况

√适用□不适用公司名称报告期内取得和处置子公司方式对整体生产经营和业绩的影响

摩熵智能技术(成都)有限公司增资不适用其他说明

√适用□不适用

2025年12月，成都先导参与设立的蓉创先导基金以自有资金进行增资的方式投资摩熵智能（公告编号：2025-056）。蓉创先导基金中，成都先导作

为有限合伙人，出资比例为40%，根据基金合伙协议及其附属协议，该基金纳入成都先导的合并报表范围。增资完成后，蓉创先导基金取得摩熵智能51%的股权，摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。但由于交割完成时点为2025年12月31日晚间，按照会计准则，摩熵智能的并表只影响2025年合并资产负债表，并不影响成都先导2025年利润表合并范围。

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

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六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

（1）全球药物市场规模及成长性

世界人口总量的增长、社会老龄化程度的提高、人们保健意识的增强以及疾病谱的改变，使得人类对生命健康事业愈发重视。同时，全球城市化进程的加快，各国医疗保障体制的不断完善等因素推动了全球医药行业的发展，进而带动了全球药品市场的发展。根据2024年7月最新的Frost&Sullivan 报告预测，全球医药行业研发投入将由 2023 年的 2606 亿美元增长至 2028 年的

3592亿美元，复合年增长率6.6%。

全球医药研发服务行业，尤其是具有全球新药研发生产服务能力的平台型公司，有望受益于全球新药研发投入的持续增长和外包率的不断提升。根据 Frost & Sullivan 报告预测，全球医药研发投入外包比例将由2023年的49.2%提升至2028年的58.2%。同时报告预测，全球医药研发外包服务的市场（不包括大分子 CDMO）规模将由 2023 年的 1369 亿美元增长到 2028 年的 2388亿美元，复合年增长率约11.8%。

（2）中国医药市场发展趋势

*药品审批门槛进一步提高

根据国家各项新药审批政策来看，提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等十条政策加大了对药品企业的新药审评难度。仿制药按原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批，对已经受理的仿制药注册申请，实行分类处理，这些政策将大幅提高药品申报门槛，提高了对产品疗效的要求，产业规模将继续保持较快的增长势头。

*研发投入增加促进产业升级

中国医药研发行业起步较晚，发展初期技术能力不足，研发投入较少，但近年来取得了较快发展，具有较大提升空间。随着中国药企研发实力的提升和政府对药品审评制度的改革，MAH制度的推行以及医保用药目录对创新药实行动态调整等一系列有利于研发环境政策的实施，国内医药企业的研发投入会持续增加，创新药物在药品市场中的占比也会逐步提高，为企业带来更多的利润，形成“研发—生产—销售”相互促进的良性循环，推动医药产业的转型升级。

(二)公司发展战略

√适用□不适用

公司核心战略是构建一个规模化、高效率且可拓展的药物发现系统：首先，我们建立了以全球领先的万亿级 DNA编码化合物库（DEL）为核心的底层技术平台群，形成了独特的“发现引擎”；其次，该引擎的能力已得到商业化验证，历史累计为全球超过600家客户赋能了数千个研发项目；当前，我们的战略正沿着研发价值链纵向深化，并积极引入 AI与自动化等前沿技术，同时通过平台拓展与战略协同横向拓宽能力边界。展望未来，我们将聚焦于新型工具分子与治疗性分子的持续发现、优化及转化，提升平台规模与交付能力，并积极探索授权、合作等多元化模式，以实现研发成果的价值最大化释放。

成都先导坚持以创新驱动为核心发展战略，致力于建设覆盖从早期分子发现到临床转化的完整新药研发体系。公司着力打造了国际领先的 DNA 编码化合物库（DEL）技术平台，并拓展了基于分子片段药物设计（FBDD/SBDD）、寡核苷酸药物研发（OBT）、临近诱导药物研发（TPD）

以及类环肽（CPM）等技术的平台，实现从分子发现到分子优化和多元化分子创新的全流程闭环。

在此过程中，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO，通过高通量 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及人工智能驱动的分子设计和数据分析，旨在实现高效、系统化和可迭代的化合物筛选与先导分子优化，提升分子发现成功率与创新价值。

在产业链拓展与能力建设方面，成都先导通过战略性并购与合作，延伸上下游关键环节，拓展数字科学、转化医学、工艺放大及临床前研究等能力，形成“研发—生产—转化”一体化体系。

这使公司能够将早期分子发现和优化成果高效转化为具有临床开发潜力的项目资产，并通过里程

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碑付款、联合开发、项目授权等多元化商业模式加速成果落地与价值实现。同时，公司持续推动自研核心管线与合作项目在全球范围的临床推进，提升项目资产的商业化前景与全球布局能力。

面向未来，成都先导将以新药上市为战略核心目标，持续完善技术平台、优化业务链条、加快项目转化节奏，构建植根中国、面向全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。公司将以技术创新、数据智能、平台协同及产业链整合能力为核心，持续为全球未满足临床需求提供创新治疗方案，推动医药产业创新发展，并不断提升公司在国际医药创新领域的综合竞争力与可持续发展水平。

(三)经营计划

√适用□不适用

1、核心技术升级

公司拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）

FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信息的药物设计）技术，同时兼具药物优化平台关键技术、OBT（基于寡核苷酸的药物研发平台）、TPD（基于临近诱导药物相关技术），以及药物优化平台关键技术及研发能力等。为保持行业领先优势，公司将继续加大技术开发和自主创新的能力，对核心技术进行持续优化和升级，具体体现在以下方面：

（1）针对 DEL 技术：* 不断丰富公司建库所需要的试验试剂的种类，以增加库分子的多样性；*根据历史筛选结果的分析，不断总结和优化具有高成功率或低成功率的化合物库，以进行化合物库的更新与换代，提高化合物库的筛选成功率；* 将 DEL技术朝着更加标准化、工业化方向推进，积极推动和参与相关行业技术规范、标准的制定行动，从而推动该项技术在药物发现领域的大规模应用；* 在继续扩充公司 DEL库小分子数量的同时，进一步扩展 DEL库的分子类型，使得 DEL 库中分子结构更加多样化、更具新颖性，从而提高筛选的成功率；* 将 DEL 技术朝着更加标准化、工业化方向推进，发挥行业领导作用，持续推动该项技术在药物发现领域的大规模应用；* 进一步拓展 DEL 技术可适用的靶点和其他筛选条件范围；* 积极探索挖掘公司过去 10

余年积累起来的相对独特而且规模较大的 DEL筛选和修改数据，结合人工智能 AI技术开发下一代探索化合物空间的方法，加快更高质量新药分子的发现及优化。

（2）针对 FBDD/SBDD 技术，加速 FBDD/SBDD 领域创新，结合结构生物学、AI/ML、冷冻

电镜等新技术，加快与 DEL技术的融合，增加竞争优势。

（3）在基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）方面，成都先导已经搭建起了由核酸药物研发

专家组成的核酸药物研发平台，并涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。后续结合公司计算科学团队着重在小核酸序列设计和递送系统方面布局，希望通过高质量的核酸序列设计、递送系统开发加速小核酸药物的早期研发进程等其他相关核心技术的开发，进一步完善实现公司在该领域的技术与业务布局。同时，公司亦将加快推进控股子公司先东制药在小核酸原料药 CDMO服务的商业转化。

（4）临近诱导药物相关技术（TPD）领域，进一步优化提升在生物靶点提名、蛋白质工程/表

达纯化、复合物的分子发现和优化以及后续的生物学评价体系等，围绕利用新颖 E3连接酶配体分子布局差异化的蛋白降解项目。并利用公司计算科学团队 AI 技术加速三元复合物优化过程方面布局，提升团队在蛋白降解早期研发阶段的竞争力。

（5）公司将继续积极推进 DEL+AI在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设，加强建全

HAILO平台和人工智能 Agent HANDS，旨在实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，期望引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在建设增强内外部研发数据的整合与应用能力。

2、主营业务规划

公司将继续完善药物发现和优化平台上其他能力的建设，在已经建立的四大核心技术平台基础之上，特别聚焦把自动化，数字化及智能化的思维，技术和系统更好地应用于高效先导化合物

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优化平台建设，实现高质量高效可持续的系列临床前新药研究服务，围绕临近诱导药物、类环肽等多种创新型类药小分子，构建高价值的化合物库，产生高价值的配体资源，引入商业化和搭建自有的 PCC/IND 项目，创新药项目产出的一体化、全流程服务平台，拓宽技术服务的范围。

未来随着公司药物发现与优化平台的完善，公司将产生更多的新药项目并推进至临床阶段，同时加速部分新药管线的对外转让，产生更多的收入，从而促进公司将更多新药项目推进至临床阶段后期并实现转化。

新药在研项目临床阶段的推进是公司主要战略之一。公司将构建高标准的新药研发平台，增强新药研发实力。

3、人力资源规划

药物发现与优化是现代药物化学、有机化学、分子生物学，细胞生物学，计算科学等的交叉前沿领域，是高素质科研技术人才密集型产业。领域内经验丰富的研发、技术及管理人员属于稀缺性人力资源。人才是公司发展的核心资源，未来公司将进一步健全人力资源管理体系，搭建完善的培训、薪酬、绩效以及激励机制，同时加大人力资源的开发和配置力度，完善人才培养和引进机制，吸引国内外高素质科研人才，打造一支专业、高效、诚信的业务团队，最大限度发挥人力资源的潜力，为公司可持续发展提供人力资源保障。

4、市场拓展规划

公司将继续加大对市场开拓资源的投放力度，同时依据境内外不同市场的客户习惯，强化营销服务网络的建设，以此保障主营业务收入的稳步提升。通过收购 Vernalis，公司在欧洲最活跃的生物医药区域建立分支，该分支既是研发实体，同时也是国际交流与合作的欧洲商务中心，配合公司在美国的海外营销网点，深耕公司海外业务市场，推动公司业务的持续增长。

如本节第六点“（一）、行业格局和趋势”部分分析，随着国内药物市场的发展，新药研发的投入和内在需求正疾速增长，公司正积极组建国内商务开发团队，并推出定制化服务和产品，如覆盖靶点立项至 IND的一站式新药开发与转让、基于 DEL技术的 Fast-follow药物发现等。

随着公司业务规模的不断扩大，公司将逐渐增加更多的国内外营销网点，提高公司营销服务的深度和广度，最终形成覆盖全球主要市场的营销服务网络架构，为公司持续快速发展奠定基础。

5、外延并购与对外投资规划

在外延并购与对外投资方面，公司将以补充和延伸公司核心研发能力为战略导向，重点聚焦能够拓展技术边界和未满足临床需求的前沿领域，包括新机制、新靶点、新技术以及创新药物研发相关的上下游环节。公司将通过投资或收购具有高技术潜力的创新型企业，引入先进的技术能力、关键人才和研发资源，并结合公司自有平台进行整合与孵化，从而形成技术、数据和项目的协同效应。通过这种战略性并购和投资，公司既能够快速拓展研发能力和业务链条，又可将外部创新成果高效转化为临床可推进的项目资产，实现从早期发现到临床转化的连续创新闭环。此外，公司将结合市场拓展、资源整合及风险管理，确保外延并购和投资在支持公司长期战略发展的同时，实现战略短期效益与长期价值的平衡，进一步巩固和提升公司在全球医药创新领域的竞争优势。

(四)其他

□适用√不适用

第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

公司严格按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规、规范性文件及《公司章程》等内部规章制度要求，不断完善公司的治理制度，形成了权力机构、决策机构、监督机构与经理层之间权责明确、规范、有效运作的治理结构。公司董事会下设战略与可持续发展委员会、审计委员会、薪酬与考核委员会、提名委员会，同时建立了独立董事专门会议机制，并于2025年按照《公司法》完成了治理结构的调整、

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治理制度的修订完善及董事会换届。董事会各位董事积极参加董事会和相关会议，为公司的战略发展及重大决策提供了专业意见和建议。

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划√适用□不适用

公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）先生为公司创始人、核心技术人员，担任董事长、总经理职务，上述安排系结合公司经营发展需求及未来战略规划作出，有利于提升决策及执行效率。

公司已建立健全内部控制体系，依据《公司章程》《股东会议事规则》《董事会议事规则》《总经理工作细则》以及各专门委员会工作细则等内部规章制度，清晰划分董事会、总经理职权范围，保障权责清晰。同时，公司严格执行回避表决机制，保障决策公允性。公司董事会共9名董事，其中独立董事3人、职工代表董事1人，董事会下设审计委员会并由会计专业独立董事担任主任委员，履行审计委员会职责，保障公司治理合规，维护全体投资者合法权益。公司内部设立独立的财务部门、内部审计及相关业务、职能部门，遵守公司各项内部制度规范运营。

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况

□适用√不适用

三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况

□适用√不适用

四、红筹架构公司治理情况

□适用√不适用

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五、董事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股报告期内从公司获是否在公任期起始任期终止年初持股年末持股年度内股份增减变动姓名职务性别年龄得的税前司关联方日期日期数数增减变动量原因薪酬总额获取薪酬（万元）JIN LI 董事长、总 否（李经理、核心男622019-03-242028-09-148187694881876948-334.08

进）技术人员

陆恺副董事长男722019-03-242028-09-14

董事（离王霖男572019-03-242025-09-15

任）

李建国董事男642019-03-242028-09-14

SUIBO LI 董事 女 64 2022-05-27 2028-09-14 102.96

王剑明董事男442023-05-232028-09-14

郭云沛独立董事男782022-05-272028-09-1412

薛军福独立董事男582022-06-162028-09-1412独立董事

余海宗男612019-03-242025-09-159（离任）

唐国琼独立董事女622025-09-152028-09-143.5

职工代表2028-09-14

瞿庆喜男432025-09-0543.01董事

Barry A. 核心技术 2028-09-14

Morgan 男 78 2019-03-24 281.31人员

副总经理男432022-12-092028-09-14

刘观赛164.39

核心技术男432019-03-242028-09-14

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人员

副总经理、

窦登峰核心技术男502019-03-242028-09-14133.25人员财务负责

刘红哿人、首席财女562023-04-272028-09-14192.73务官董事会秘

耿世伟男382019-03-242028-09-1495.85书

合计/////8187694881876948-/1384.08/姓名主要工作经历

JINLI（李进）先生，1963年 2月出生，英国国籍，拥有中国永久居留权。JINLI（李进）先生 1988年 7月毕业于英国阿斯顿大学，获得JIN LI 大分子科学专业博士学位；2013 年 10 月，当选英国皇家化学学会会士；2018 年 7月 18 日，被英国阿斯顿大学授予荣誉科学博士学位。（ 李 JINLI（李进）先生 1988年 9月至 1990年 8月，任英国曼切斯特大学博士后；1990 年 10月至 2001年 3月，任 Protherics UK Ltd.计算化进）

学主任；2001年4月至2012年5月，任阿斯利康化学计算与结构化学总监、全球化合物科学主任、计算科学总监。2012年6月至今，JINLI（李进）任成都先导董事长、总经理职务。

陆恺先生，1953年8月出生，大专学历，中国国籍，无境外永久居留权。陆恺先生1971年9月至1986年6月，任成都市二轻局供销员、处长；1986年6月至1989年6月，任成都轻工实业总公司副总经理；1989年6月至1998年6月，任成都外贸进出口公司总经理。陆恺陆恺

先生1998年7月至今，任华川集团董事长。陆恺先生现任成都华川高新农业科技股份有限公司董事长、四川金石创能科技有限公司董事长、横琴金石创能科技有限公司董事、四川鼎泰典当有限责任公司董事。陆恺先生现任成都先导副董事长职务。

李建国先生，1961年8月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。李建国先生1994年6月至1998年4月，任国家经济贸易委员会副处长；1998年4月至2001年1月，任联想集团有限公司业务发展部、公关部、人力资源部副总经理、总经理；2001年1月李建国

至2003年1月，任联想投资有限公司董事总经理；2003年1月至2007年4月，任联想控股弘毅投资有限公司董事总经理。李建国先生现任巨慈有限董事、北京雷岩宏泰投资管理有限公司执行董事、经理等。李建国先生现任成都先导董事职务。

SUIBO LI女士，1961年 6月出生，英国国籍，拥有中国永久居留权。SUIBOLI女士 1991 年毕业于英国曼彻斯特大学，获得教育学硕士SUIBO LI 学位。1991年 9月至 2017 年 12月先后在英国索尔福德大学、英国普罗米修斯生物科技公司、阿斯利康（瑞典）、阿斯利康（英国）、柴郡学院（英国）任职。SUIBOLI 女士 2018年 10 月就职于成都先导，历任成都先导供应链管理总监、副总裁职务。SUIBOLI女士现任成都先导董事职务。

王剑明王剑明先生自2005年7月至2008年1月任职于广州巨业投资管理有限公司投资经理职务，具体负责项目投融资相关工作；自2008年2

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月至2011年10月任职于西南联合产权交易所部门副经理职务，具体负责国有产权交易及投融资服务工作；自2011年11月至2014年3月任职于四川联合酒类交易所投融资中心总监，具体负责现货交易及投融资服务工作；自2014年3月至2021年4月任职于四川三新创业投资有限责任公司副总经理职务，具体负责投资业务；自2021年4月至今任职于四川生物医药产业集团有限责任公司副总经理职务，具体负责生物医药产业投资及运营工作。王剑明先生现任成都先导董事职务。

瞿庆喜先生，男，1982年7月出生，硕士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。瞿庆喜先生于2009年7月毕业于中国科学院成都瞿庆喜生物研究所，获得硕士学位。瞿庆喜先生自2009年7月至2012年7月任职于成都睿智化学研究有限公司，担任高级研发员职务；自2012年7月至今任职于成都先导，历任化学副总监、安环及物流总监职务。瞿庆喜先生现任成都先导职工代表董事职务。

郭云沛先生，1947年7月出生，中共党员，中国国籍，无境外永久居留权。郭云沛先生于1988年毕业于四川广播电视大学新闻传播专业，大学专科学历，具有高级编辑职称。1969年2月至1973年6月，郭云沛先生应征入伍任宣传干事；1973年6月至1983年10月，任职于重庆桐君阁制药厂中层员工；1983年10月至2007年10月，任国家药品监督管理局(注：原为国家医药管理局)《中国医药报》第一负郭云沛责人、《中国药品监督管理》总编辑；2007年10月至2012年11月，任北京卓信医学传媒集团执行总裁；2012年11月至2020年12月，任北京玉德未来文化传媒有限公司《E药经理人》杂志出品人；2008 年 11 月至 2020年 3 月，任中国医药企业管理协会会长；郭云沛先生现任北京鼎阳兴业投资管理有限公司监事、罗欣药业集团股份有限公司独立董事等。2020年3月至今，任中国医药企业管理协会名誉会长、专家委员会执行主任。郭云沛先生2022年5月至今，任成都先导独立董事。

唐国琼女士，1963年5月出生，无境外永久居留权，会计学博士，1988年7月至今，历任西南财经大学会计学院会计学助教、讲师、副教授、教授。2008年11月至2014年11月任创意信息（300366）独立董事，2010年11月至2016年11月任利君股份（002651）独立董事，2012年3月至2018年7月任茂业商业（600828）独立董事，2012年3月至2018年11月任迅游科技（300467）独立董事，2014年

2月至2019年8月任西部资源（600139）独立董事，2015年4月至2021年5月任乐山电力（600644）独立董事，2017年3月至2018年

唐国琼5月任西藏新博美商业管理连锁股份有限公司独立董事，2019年7月至2020年6月任成都东骏激光股份有限公司独立董事，2018年12月至2024年1月任圣诺生物（688117）独立董事，2018年8月至2024年6月任北京德辰科技股份有限公司独立董事。2019年6月至

2025年6月任北京思特奇信息技术股份有限公司（300608）独立董事。现任四川明星电力股份有限公司（600101）、天齐锂业股份有限

公司（002466）、中国钒钛磁铁矿业有限公司（00893.HK）独立董事。唐国琼女士 2025年 9月至今，任成都先导独立董事。薛军福先生，1967年11月出生，北京大学硕士研究生学历，法学硕士，执业律师，中国国籍，无境外永久居留权。1988年7月至1990年9月任山西杏花村汾酒厂法律事务处干事，1993年7月至2000年7月任北京经济管理干部学院教师（讲师、副教授），1996年6月薛军福

至1998年12月任北京市隆安律师事务所兼职律师，1998年12月至今任北京市金德律师事务所律师、创始合伙人。薛军福先生2022年

6月至今，任成都先导独立董事。

Barry A. Morgan 先生，1947 年 3 月 17 日出生，博士研究生学历，美国、英国双重国籍。Barry A. Morgan 先生 1974 年至 1980 年，任Reckittand Colman Ltd.研究员；1980 年至 1993年，任 Sterling Research Group 研究员；1993年至 2001年，任 Biomeasure Inc.化学发展部Barry A.Morgan 门经理；2001年至 2006年，任普雷西斯制药化学技术部门高级副总裁；2007 年至 2012年，任 GSK分子发现部副总裁和业务部门主管；

2014年至 2015年，任休斯顿贝勒医学院病例免疫学、药理学教授、药物发现中心主任。BarryA.Morgan先生 2016年 6月至今，历任公司

顾问、首席科学家。

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刘观赛先生，1982年7月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。2010年11月至2013年9月，曾任美国佐治亚州立大刘观赛学博士后。刘观赛先生2013年9月至今就职于成都先导，历任化学执行总监、研发化学中心副总裁、研发化学中心高级副总裁，2019年

3月至2022年5月，任成都先导职工代表监事职务。2022年12月至今，任成都先导副总经理职务。

窦登峰先生，1975年12月出生，博士研究生学历，中国国籍，无境外永久居留权。窦登峰先生1998年7月至2005年6月，任成都地奥窦登峰制药集团有限公司生产主管；2010年8月至2012年8月，任美国梅奥医学中心博士后。窦登峰先生2012年8月至今，就职于成都先导，历任先导化合物发现中心执行总监、先导化合物发现中心副总裁、战略规划副总裁职务。2022年6月至今，任成都先导副总经理职务。

刘红哿女士，1970年5月出生，博士学历，中国国籍，无境外永久居留权。刘红哿女士于1991年7月毕业于西南财经大学，获得经济学学士学位；于1994年6月毕业于西南财经大学，获得政治经济学硕士学位。于1999年7月毕业于中国社会科学院研究生院，获得经济学博士学位。于 2009 年 7月毕业于剑桥大学 Judge商学院，获得工商管理硕士学位。刘红哿女士自 1994年 9月至 1996年 8月任职于万科企业股份有限公司证券部业务助理职务，具体负责协助董秘管理投资者关系并从事股权投资业务；自1999年9月至2002年3月任职于中信证券公司研究部高级经理职务，具体负责宏观经济及资本市场研究。自2004年8月至2006年11月任职于惠誉评级公司企业评级联席董事职务，具体负责大中华地区企业信用评级。自2006年12月至2008年8月任职于香港英高投资银行集团董事职务，具体负责协刘红哿

助中国企业赴香港进行 IPO 等资本市场业务。自 2008 年 9月至 2017年 8 月任职于建银国际控股有限公司，历任首席经济学家、研究部副主管及投行部消费医疗投行业务董事总经理，先后负责大中华宏观经济、港股投资策略研究以及港股投行业务。自2018年3月至2020年3月任职于泰康健康产业基金有限公司，担任董事总经理职务，具体负责投资研究及投后管理。自2020年4月至2021年7月任职于海通国际证券公司担任投行部执行董事职务，具体负责医疗行业港股投行业务。自2021年8月至2022年12月，任职于成都先导药物开发股份有限公司上海菁华医疗管理有限公司，担任首席财务官职务，负责全面财务管理及投融资管理。刘红哿女士2022年12月加入公司，于2023年4月27日由公司董事会聘任为首席财务官，即财务负责人。

耿世伟先生，1987年2月出生，本科学历，中国国籍，无境外永久居留权。耿世伟先生2011年12月至2014年1月，任重庆名豪实业耿世伟（集团）股份有限公司总裁助理；2014年2月至2015年9月，任重庆和航科技股份有限公司董事会秘书。耿世伟先生2015年10月至今，就职于成都先导，任董事会秘书职务，已取得上海证券交易所颁发的《科创板董事会秘书资格证书》。

其它情况说明

√适用□不适用

2025年9月15日成都先导药物开发股份有限公司（以下简称“公司”或“成都先导”）召开2025年第一次临时股东大会，选举产生了公司第三届

董事会5名非独立董事、3名独立董事，2025年9月5日公司召开2025年第二次职工代表大会并经公示，选举产生了1名职工代表董事，共同组成了

公司第三届董事会。2025年9月15日，公司召开第三届董事会第一次会议，选举产生了新一届董事会董事长、副董事长、专门委员会委员，并聘任了新一届高级管理人员。

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(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用在股东单位担任任职人员姓名股东单位名称任期起始日期任期终止日期的职务

Jumbo Kindness Limited李建国董事2015年7月至今（巨慈有限公司）在股东单位任职无情况的说明

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用在其他单位担任任职人员姓名其他单位名称任期起始日期任期终止日期的职务成都华川进出口集团有

陆恺董事长、总经理1998年7月至今限公司陆恺横琴金石创能科技有限董事2016年8月至今公司陆恺西藏晶鑫矿业有限公司副董事长2015年1月至今成都康弘药业集团股份王霖董事2011年6月至今有限公司

Gingko Company

王霖 Limited 董事 2002年 5月 至今

Golden Gingko

王霖 Company Limited 董事 2017年 12月 至今

鼎晖股权投资管理(天

王霖)监事2008年5月2025年4月津有限公司王霖天津泰鼎投资有限公司监事2008年4月2025年4月深圳市鼎晖创业投资管王霖监事2002年4月至今理有限公司深圳鼎晖华曙股权投资

王霖董事长、总经理2019年5月至今管理有限公司爱心人寿保险股份有限王霖独立董事2019年8月至今公司贵港市东晖医疗投资有王霖董事长2020年7月至今限公司上海鼎晖赋泰创业投资

王霖董事、总经理2021年11月至今管理有限公司

微远医疗科技（湖州）有王霖董事2020年12月2025年10月限公司深圳鼎晖华丰创业投资

王霖董事长、总经理2022年1月至今有限公司无锡鼎晖华祥股权投资

王霖董事、总经理2022年10月至今有限公司成都鼎晖盈嘉股权投资执行事务合伙人王霖基金合伙企业（有限合2022年12月至今委派代表

伙）王霖上海鼎晖百孚投资管理董事2025年5月至今

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有限公司特来电新能源股份有限王霖董事2023年10月至今公司鼎晖华泰投资管理（北王霖董事2025年5月至今

京）有限公司深圳鼎晖百孚私募股权王霖董事2025年5月至今投资基金管理有限公司李建国巨慈有限公司董事2015年7月至今

李建国 Virtue Assets Ltd（. 开曼） 董事 2017年 7月 至今北京雷岩宏泰投资管理

李建国执行董事、经理2012年11月至今有限公司北京雷岩投资管理顾问李建国经理2011年4月至今有限公司四川生物医药产业集团至今

王剑明董事、总经理2025年1月有限责任公司四川宏明博思药业有限王剑明董事长2024年12至今月公司北京鼎阳兴业投资管理郭云沛监事2015年1月至今有限公司四川科伦药业股份有限郭云沛监事2016年1月2025年9月公司杭州索元生物医药股份郭云沛董事2020年9月2025年7月有限公司江苏柯菲平医药股份有郭云沛董事2016年6月至今限公司北京玉德未来控股有限郭云沛董事2020年10月至今公司罗欣药业集团股份有限郭云沛独立董事2021年5月至今公司健民药业集团股份有限郭云沛独立董事2022年7月至今公司

薛军福北京金德律师事务所律师、创始合伙人1998年12月至今

余海宗西南财经大学教授、博士生导师1993年1月至今四川成渝高速公路股份余海宗独立董事2021年5月至今有限公司中国钒钛磁铁矿业有限余海宗独立非执行董事2009年9月至今公司余海宗成都银行股份有限公司独立董事2024年11月至今唐国琼天齐锂业股份有限公司独立董事2020年11月至今唐国琼中国钒钛磁铁矿业有限独立非执行董事2024年12月至今公司唐国琼四川明星电力股份有限独立董事2021年5月至今公司在其他单位任职

唐国琼女士任职的中国钒钛磁铁矿业有限公司（00893）为港股上市公司情况的说明

(三)董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

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董事会薪酬与考核委员会就公司董事和高级管理人员的薪酬向董

董事、高级管理人员薪酬的事会提出建议。董事会决定高级管理人员报酬和奖励事项，股东决策程序会决定董事的报酬事项。

董事在董事会讨论本人薪酬是事项时是否回避薪酬与考核委员会或独立董

事专门会议关于董事、高级薪酬与考核委员会回避表决董事薪酬方案的议案，同意高级管理管理人员薪酬事项发表建议人员报酬事项的议案。

的具体情况

董事、高级管理人员的报酬根据公司具体规章制度、公司薪酬体系

及绩效考核体系确定。董事、高级管理人员的报酬根据公司具体规章制度、公司薪酬体系及绩效考核体系确定。

1、未在公司担任行政职务的非独立董事不在公司领取报酬或者津贴；在公司兼任行政职务的其他非独立董事，按照公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬，不再另行领取董事津贴；独立董事薪董事、高级管理人员薪酬确

酬为每人12万元（含税）/年，按月平均发放；董事出席公司董事定依据

会、股东会以及按《公司法》、《公司章程》相关规定行使职权所发生的必要费用由公司实报实销。

2、高级管理人员2025年的薪酬由基本年薪及奖金部分构成，基

本年薪按照上一年度实际基本薪酬收入水平、岗位责任等予以确定；奖金与公司目标完成情况、所属部门或分管业务板块目标完成情况以及其他非财务指标完成情况等相挂钩。

董事和高级管理人员薪酬的详见本节第五部分（一）“现任及报告期内离任董事、高级管理人实际支付情况员和核心技术人员持股变动及薪酬情况”

报告期末全体董事和高级管1102.77理人员实际获得的薪酬合计

报告期末核心技术人员实际913.03获得的薪酬合计

2025年度，独立董事已通过自我评价、相互评价等方式完成履职

报告期末全体董事和高级管评价；在公司领取薪酬的非独立董事和高级管理人员依据经股东理人员实际获得薪酬的考核

会、董事会审议通过的薪酬方案按照绩效考核结果获得相应的薪依据和完成情况酬。绩效考核工作按公司绩效考核规定规范执行。

报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的递延不适用支付安排报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的止付不适用追索情况

(四)公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形变动原因王霖董事离任换届余海宗独立董事离任换届唐国琼独立董事选举换届瞿庆喜职工代表董事选举换届

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用√不适用

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(六)其他

□适用√不适用

六、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况参加股东参加董事会情况是否会情况董事独立本年应参以通讯是否连续两姓名亲自出委托出缺席出席股东董事加董事会方式参次未亲自参席次数席次数次数会的次数次数加次数加会议

JIN LI 否 9 9 2 0 0 否 3（李进）陆恺否99500否3李建国否99800否3

SUIBO 否

LI 9 9 5 0

0否3

王剑明否99800否3瞿庆喜否44000否3郭云沛是99700否3唐国琼是44100否2薛军福是99200否2王霖否55400否2余海宗是55400否2连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用年内召开董事会会议次数9

其中：现场会议次数0通讯方式召开会议次数2现场结合通讯方式召开会议次数7

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

(三)其他

□适用√不适用

七、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况专门委员会类别成员姓名

第二届：余海宗（主任委员）、薛军福、李建国审计委员会

第三届：唐国琼（主任委员）、薛军福、李建国

提名委员会 第二届：郭云沛（主任委员）、余海宗、SUIBOLI

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第三届：郭云沛（主任委员）、唐国琼、SUIBO LI

第二届：薛军福（主任委员）、余海宗、陆恺薪酬与考核委员会

第三届：薛军福（主任委员）、唐国琼、陆恺

第二届：JINLI（李进）（主任委员）、郭云沛、李建国、王剑

战略与可持续发展委员明、王霖

会 第三届：JIN LI（李进）（主任委员）、郭云沛、李建国、王剑

明、瞿庆喜

(二)报告期内审计委员会召开4次会议重要意见和其他履行职召开日期会议内容建议责情况

2025年3议案1关于德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）审议通过该/

月28日2024年度审计工作进展汇报的议案议案议案1关于审议公司2024年年度报告及其摘要的议案议案2关于审议公司2024年度财务决算报告的议案议案3关于审议公司2024年度利润分配预案的议案议案4关于审议公司2024年度内部控制评价报告的议案议案5关于审议公司董事会审计委员会2024年度履职报告的议案议案6关于审议德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）的履职情况评估报告的议案议案7关于审议审计委员会监督德勤华永会计师事务审议通过以

2025年4所（特殊普通合伙）的履职情况报告的议案上议案并同

月24日议案8关于续聘公司2025/年度财务及内部控制审计意提交董事机构的议案会议案9关于审议公司2025年度财务预算报告的议案议案10关于授权公司管理层向金融机构申请综合授信的议案议案11关于审议公司2024年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案议案12关于使用部分暂时闲置自有资金进行现金管理的议案议案13关于使用部分暂时闲置募集资金进行现金管理的议案议案14关于审议公司2025年第一季度报告的议案议案1关于审议公司2025年半年度报告及其摘要的议案议案2关于审议公司2025年半年度募集资金存放与审议通过以

20258实际使用情况的专项报告的议案上议案并同年

26议案3关于审议公司董事会审计委员会2025年半年意将议案1、/月日

度工作报告的议案2、4提交董事议案4关于审议财务负责人候选人资格的议案会议案5关于修订《成都先导药物开发股份有限公司会计师事务所选聘制度》的议案

2025年审议通过该

10月28议案1关于审议公司2025年第三季度报告的议案议案并同意/

日提交董事会

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(三)报告期内提名委员会召开2次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况

2025年4议案1关于董事会提名委员会2024年度履

24审议通过该议案/月日职情况报告的议案

议案1关于董事会换届暨提名第三届董事会非独立董事的议案议案2关于董事会换届暨提名第三届董事审议通过以上议

2025年8会独立董事的议案案并同意将议案1月26/日议案3关于董事会换届暨提名第三届高级至议案3提交董管理人员的议案事会议案4关于审议董事会提名委员会2025年半年度工作报告的议案

(四)报告期内薪酬与考核委员会召开4次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况议案1关于审议董事会薪酬与考核委员会

2024年度履职情况报告的议案

议案2关于审议公司2025年度董事薪酬方案的议案审议通过以上议

2025年4议案3关于审议公司2025年度高级管理人案并将议案2至

月24/日员薪酬方案的议案议案5提交董事议案4关于作废剩余已授予尚未归属的会

2021年限制性股票的议案

议案5关于作废剩余已授予尚未归属的

2023年限制性股票的议案议案1关于公司《2025年限制性股票激励计划（草案）》及其摘要的议案议案2关于公司《2025年限制性股票激励计划实施考核管理办法》的议案议案3关于核实公司《2025年限制性股票审议通过以上议

2025年8激励计划激励对象名单》的议案案并将议案1至月26/日议案4关于公司《2025年员工持股计划（草议案5提交董事案）》及其摘要的议案会议案5关于公司《2025年员工持股计划管理办法》的议案议案6关于审议董事会薪酬与考核委员会

2025年半年度工作报告的议案

议案1关于调整2025年限制性股票激励计

20259审议通过以上议年划相关事项的议案

月15日议案2案并同意提交董/关于向2025年限制性股票激励计划事会激励对象授予限制性股票的议案

2025年

1218议案1关于调整2025年员工持股计划相关月审议通过该议案/

事项的议案日

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(五)报告期内战略与可持续发展委员会召开4次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况

202531审议通过该议案年议案关于筹划重大资产重组暨签署股权

31并同意提交董事/月日收购意向书的议案

会议案1关于审议公司2024年度总经理工作报告的议案

20254议案2关于审议董事会战略委员会2024年审议通过以上议年

24度履职情况报告的议案案并将议案1、议/月日议案3关于审议2024年度“提质增效重回案3提交董事会报”专项行动方案的评估报告暨2025年度

“提质增效重回报”专项行动方案的议案议案1关于审议董事会战略委员会2025年

20258审议通过上述议年半年度工作报告的议案

案并同意将议案2月26日议案2关于审议公司2025/年提质增效重回提交董事会报行动方案半年度评估报告的议案

2025年1审议通过该议案1218议案成都先导药物开发股份有限公司关月并同意提交董事/

于对外投资的议案日会

(六)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

八、审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用审计委员会对报告期内的监督事项无异议。

九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况母公司在职员工的数量458主要子公司在职员工的数量88在职员工的数量合计546母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工0人数专业构成专业构成类别专业构成人数生产人员0销售人员10技术人员461财务人员14行政人员61合计546教育程度

教育程度类别数量（人）博士92

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硕士193本科231大专及以下30合计546

(二)薪酬政策

√适用□不适用

公司高度重视对薪酬体系建设，在保持薪酬稳定的基础上根据行业整体薪酬水平的变化情况以及公司经营发展情况，不断优化公司的薪酬体系，保持公司行业竞争力，通过建立公平有效的绩效考核与晋升机制为员工自我成长及职业荣誉创造条件，通过制定多层次的激励机制与员工共享公司发展成果，提升员工凝聚力及核心团队稳定性。

(三)培训计划

√适用□不适用

公司注重人才培养，为员工提供可持续发展的机会和空间。新员工入职培训体系系针对公司层面的发展历程、企业文化、规章制度类培训和部门层面的通用技术类培训，旨在帮助每一位具备不同工作经历、文化背景、思维方式的新员工顺利适应工作环境。在职岗位培训体系针对在岗员工的岗位职责、专业技能、业务流程等进行强化培训，以使员工在充分掌握理论知识的基础上在工作实践中不断提高个人的岗位技能。管理技能培训体系是为适应公司快速发展的需要，更好地激发各级管理人员的潜能与能力，提升管理人员的管理技能。

(四)劳务外包情况

√适用□不适用劳务外包的工时总数136

劳务外包支付的报酬总额（万元）0.93

十、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

根据中国证监会《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司监管指引第3号--上市公司现金分红》的有关规定，公司已在《公司章程》中明确了利润分配的原则及形式、现金分红政策、利润分配方案的决策程序、机制及利润分配政策的调整等事项，公司现有现金分红政策充分保护了中小投资者的合法权益。公司2025年度利润分配方案拟以实施权益分派时股权登记日登记的总股本为基数，每10股派发现金红利1.3元(含税)。截至2026年4月27日，公司总股本

400680000股以此计算合计拟派发现金红利总额52088400.00元(含税)，占公司2025年度归属

于上市公司股东净利润的47.57%。本年度不进行资本公积金转增股本，不送红股，剩余未分配利润结转至以后年度。在实施权益分派的股权登记日前，以上基数发生变动的，公司拟维持分配比例不变，相应调整分配总额。

(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求√是□否

分红标准和比例是否明确和清晰√是□否

相关的决策程序和机制是否完备√是□否

独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用√是□否

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中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分√是□否保护

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

每10股送红股数（股）0

每10股派息数（元）（含税）1.3

每10股转增数（股）0

现金分红金额（含税）52088400.00

合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利109505443.81润

现金分红金额占合并报表中归属于上市公司普47.57

通股股东的净利润的比率（%）以现金方式回购股份计入现金分红的金额0

合计分红金额（含税）52088400.00合计分红金额占合并报表中归属于上市公司普

%47.57通股股东的净利润的比率（）

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股109505443.81股东的净利润

最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润318318418.01

最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1)96026943.00

最近三个会计年度累计回购并注销金额(2)0最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额

(3)=(1)+(2)96026943.00

最近三个会计年度年均净利润金额(4)67193668.84

最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4)142.91

最近三个会计年度累计研发投入金额218532994.85最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例

(%)16.51

十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)股权激励总体情况

√适用□不适用

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1、报告期内股权激励计划方案

单位：元币种：人民币授予标的股激励方标的股票标的股票数量激励对象人激励对象人数计划名称票价格（元/式数量占比(%)数占比(%)

股）公司2021第二类年限制性限制性股票激励股票

计划（首57916001.4512823.4420.52次授予）

（已实施完毕）公司2021第二类年限制性限制性股票激励股票

计划（预14200000.35376.7820.47留授予）

（已实施完毕）公司2023第二类年限制性限制性

股票激励股票12387000.3113725.0916.15

计划（已实施完

毕）公司2025第二类

年限制性限制性10522000.2611521.0613.99股票激励股票计划

备注：1、公司2021年限制性股票激励计划、2023年限制性股票激励计划涉及的限制性股票已

经全部作废，上述计划已实施完毕；

2、激励对象人数占比（%）为激励对象人数占2025年末员工人数（546人）的比例。

2、报告期内股权激励实施进展

√适用□不适用

单位：股报告期内报告期内授予价期末已获

年初已授报告期新/期末已获可归属行已归属/行格/行归属/行权

计划名称予股权激授予股权//授予股权权解锁数权解锁数权价格/解锁股份励数量激励数量激励数量量量（元）数量公司2021年限制性

股票激励579160000020.5200

计划（首次授予）公司2021年限制性142000000020.4700股票激励

计划（预留

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授予）公司2023年限制性123870000016.1500股票激励计划公司2025年限制性010522000013.9910522000股票激励计划

3、报告期内股权激励考核指标完成情况及确认的股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币报告期确认的股份计划名称报告期内公司层面考核指标完成情况支付费用

根据公司经审计的2024年度财务报告，公司2024年度实现营业收入426986937.69元，较2021年营业收入311058555.97元的增长率为37.27%，未满足指标成都先导药物开发1（营业收入增长率）触发值；净利润率为11.53%，股份有限公司2021未满足指标2（净利润=合并报表净利润/合并报表营业0年限制性股票激励收入，其中合并报表净利润同时剔除公司全部在有效计划期内的股权激励计划所涉及的股份支付费用影响的数值作为计算依据）目标值；获得批准的 IND（含新增适应症）个数为 0个，未满足指标 3（获得批准的 IND（含新增适应症）个数）目标值。

根据公司经审计的2024年度财务报告，公司2024年成都先导药物开发

股份有限公司2023度实现营业收入426986937.69元，较2022年营业收入329650037.29元的增长率为29.53%，未满足指标0年限制性股票激励

1触发值；获得批准的 IND（含新增适应症）个数为 0

计划个，未满足指标2目标值。

根据公司经审计的2025年度财务报告，公司2025年度实现营业收入525571768.68元，较2024年营业收成都先导药物开发入426986937.69元的增长率为23.09%，达到第一个股份有限公司2025归属期目标值；公司2025年净利润（经审计的归属于年限制性股票激励上市公司股东的净利润，并剔除公司全部有效期内的5387267.91计划和员工持股计股权激励及员工持股计划所涉及的股份支付费用影响划的数值）为114892711.72元，较2024年净利润（口径同上）的增长率为127.47%，达到第一个归属期/解锁期目标值。

合计/5387267.91

(二)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

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√适用□不适用

1、员工持股计划概述

公司2025年员工持股计划（以下简称“本员工持股计划”）资金总额为1444.3242万元，以“份”作为认购单位，每份份额为1.00元，员工持股计划的份额为1444.3242万份，参与对象为公司（含分公司及子公司）任职的董事、监事、高级管理人员、中层管理人员及核心技术（业务）骨干，股份来源为公司回购专用证券账户的公司 A股普通股股票 123.87 万股，占公司当前股本总额的0.31%，本员工持股计划购买公司回购股份的价格为11.66元/股。本员工持股计划存续期为

48个月，分两期解锁，解锁时点为自最后一笔标的股票过户至本员工持股计划名下之日起满12个

月、24个月，每期解锁的标的股票比例分别为50%、50%。各期具体解锁比例和数量根据公司业绩指标达成情况和持有人考核结果确定，截止公告日，本员工持股计划第一个锁定期尚未届满。

2、员工持股计划的设立及管理

公司分别于2025年8月26日召开第二届董事会第二十三次会议、于2025年9月15日召开2025年第一次临时股东大会，审议通过了《关于公司<2025年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案，同意公司实施2025年员工持股计划。具体内容详见公司分别于2025年8月 28日、2025年 9月 16日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《公司员工持股计划（草案）》《公司员工持股计划》等相关公告。根据2025年第一次临时股东大会授权，本员工持股计划已完成缴款验资，实际参与认购员工共计107人，认购份额1444.3242万份。

2025年12月26日，公司收到中国证券登记结算有限责任公司出具的《过户登记确认书》，

公司回购专用证券账户中所持有的123.87万股公司股票已于2025年12月25日非交易过户至

“成都先导药物开发股份有限公司－2025年员工持股计划”证券账户，过户价格为11.66元/股。

具体内容详见公司于 2025年 12月 27日在上海证券交易所官网（www.sse.com.cn）披露的《关于

2025年员工持股计划完成非交易过户的公告》。

2026年1月23日，2025年员工持股计划第一次持有人会议召开，审议通过设立公司2025年

员工持股计划管理委员会（以下简称“管理委员会”）、选举管理委员会委员及授权管理委员会

办理本员工持股计划相关事宜的事项，具体内容详见公司于2026年1月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2025 年员工持股计划第一次持有人会议决议公告》。

3、股份支付费用

公司2025年员工持股计划报告期确认的股份支付费用为2640809.31元。

其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

√适用□不适用

单位：股期末已年初已获报告期新限制性股报告期报告期获授予报告期末授予限制授予限制票的授予姓名职务内可归内已归限制性市价（元性股票数性股票数价格（元/属数量属数量股票数）量量股）量

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JIN LI 董事

长、

（李进018800013.99001880004408600总经

）理副总经理

、核

刘观赛2000005000013.9900500001172500心技术人员副总经理

、核

窦登峰1430002550013.990025500597975心技术人员财务负责

人、

刘红哿50003500013.990035000820750首席财务官董事

耿世伟会秘600002500013.990025000586250书

合计/408000323500/00323500/

备注：1、公司2021年限制性股票激励计划、2023年限制性股票激励计划在报告期内已实施完毕，对应限制性股票全部作废。

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用

根据《公司章程》《薪酬管理制度》等管理办法，公司建立了科学合理的薪酬与绩效考核评价体系，以最大程度激发员工的积极性、主动性和创造性。公司高级管理人员薪酬方案由基本年薪及奖金部分构成，基本年薪按照上一年度实际基本薪酬收入水平、岗位责任等予以确定；奖金与公司目标完成情况、所属部门或分管业务板块目标完成情况以及其他非财务指标完成情况等相挂钩。

十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

2025年公司内部控制执行有效，制度建设及实施情况详见公司于2026年4月29日在上交

所网站披露的《成都先导药物开发股份有限公司2025年度内部控制评价报告》。

报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十三、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

报告期内，公司按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《公司章程》《子公司管理制度》等制度和规定对子公司进行指导、管理和监督。一是按照相关法律法规规范经营行为，

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强化内部管理；二是规定子公司定期提交财务报告，并重点关注关联交易、对外担保、对外投资等重大事项；三是通过现场沟通、学术会议、项目合作等多种方式加强子公司与公司的资源、业

务、技术协作与交流，推进资源共享和业务协同。

对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十四、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用本公司内部控制审计机构德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）出具了《成都先导药物开发股份有限公司内部控制审计报告（德师报(审)字(26)第 S00357 号）》，认为成都先导报告期内按照《企业内部控制基本规范》和相关规定在所有重大方面保持了有效的财务报告内部控制，具体内容详见公司于同日刊载于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《成都先导药物开发股份有限公司内部控制审计报告》。

是否披露内部控制审计报告：是

内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见

□是√否

十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况不适用

十六、董事会有关 ESG 情况的声明

公司始终高度重视环境、社会及治理（ESG）相关工作，将可持续发展理念融入战略制定与日常运营的各个环节，持续提升公司治理水平与长期发展潜力。在公司治理方面，严格遵守国家相关法律法规及规范性文件要求，不断优化和完善内部制度体系。在环境保护方面，坚持绿色发展理念，积极推进节能降耗与绿色生产，努力减少污染物排放。在社会责任方面，关注员工成长与权益保障，营造和谐健康的工作氛围，并积极参与社会公益事业，回馈社会。更多具体内容详见公司发布的《公司2025年可持续发展报告》。

十七、ESG 整体工作成果

√适用□不适用

(一)本年度具有行业特色的 ESG 实践做法

√适用□不适用

报告期内，公司始终将 ESG理念深度融入企业发展战略，致力于打造合规、和谐、绿色的运营生态。公司设立了董事会、战略与可持续发展委员会、ESG工作组三级工作体系，持续提升 ESG治理水平与影响力。公司积极践行节能减排，已向科学碳目标倡议组织与公众承诺2年内设定符合 SBTi标准的近期科学碳目标，推动与社会、环境的协同可持续发展。未来，公司将继续以科技创新为驱动，以 ESG为引领，与股东、社会共享长期、稳定、可持续的发展红利。

(二)本年度 ESG 评级表现

√适用□不适用

ESG评级体系 ESG评级机构 公司本年度的评级结果

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Wind ESG评级 Wind A（上升）

中诚信绿金 ESG评级 中诚信绿金 A-（上升）

(三)本年度被 ESG 主题指数基金跟踪情况

□适用√不适用

十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十九、社会责任工作情况

(一)主营业务社会贡献与行业关键指标

成都先导致力于成为具有全球影响力的创新型生物医药企业，为解决未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司以国际领先的 DEL（DNA编码化合物库）技术为核心，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并自主研发了“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO，构建起独特的新分子发现体系，向全球医药工业提供治疗性分子与新型工具分子。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模式，成都先导与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作，截至2025年底，已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药研发项目。公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。截至报告期末，公司已累计完成了135个项目（约1300个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

(二)推动科技创新情况

报告期内，公司始终坚持创新驱动发展战略，优化创新资源配置，着力提升核心技术攻关能力。围绕主业发展需求，公司不断完善研发体系建设，搭建高水平创新平台，积极引进和培育高素质科技人才，营造鼓励探索、包容试错的创新氛围。同时，公司加强与高校、科研机构及产业链伙伴的协同合作，推动关键技术成果转化与应用，持续提升产品和服务的科技含量与市场竞争力。未来，公司将继续以科技创新为核心动力，助力高质量发展，为股东和社会创造更大价值。

(三)遵守科技伦理情况

公司在药物研发与实际运营中，始终坚守科技伦理，注重数据、客户、个人隐私保护，确保研发全过程合法合规，力求对社会、环境有益，以负责任态度推动科技创新。在动物福利方面，公司严格遵照《中华人民共和国实验动物管理条例》及《实验动物福利伦理审查指南》等相关规范进行管理。我司组建了动物实验伦理委员会（IACUC）并制定了《实验动物福利伦理管理制度》，IACUC负责实验动物相关的福利伦理审查和监督，保障了实验动物福利；在涉及委托第三方开展动物实验的情况下，公司严格选择具备相应资质的第三方执行动物实验，确保实验过程符合IACUC的审查要求，并遵循实验动物管理的相关规定。公司严格遵守 AI用于科研的基本原则，决不滥用，严格遵守 AI使用的伦理原则。

(四)数据安全与隐私保护情况

公司基于《中华人民共和国网络安全法》、《中华人民共和国数据安全法》等相关法律，以及 ISO27001 信息安全管理体系要求，每年对《信息安全管理制度》、《网络安全管理制度》等管理制度、工作流程、相关软硬件设施进行检查、复盘和更新，同时内部不断采取多层级、多维度

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方式加强信息安全培训、监管，不断完善信息安全管理体系，强化技术手段，切实严格保护公司、客户等信息和数据。

(五)从事公益慈善活动的类型及贡献类型数量情况说明对外捐赠

其中：资金（万元）

物资折款（万元）公益项目

其中：资金（万元）

救助人数（人）乡村振兴

其中：资金（万元）

物资折款（万元）12扶贫助农物资

帮助就业人数（人）

1.从事公益慈善活动的具体情况

□适用√不适用

2.巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

√适用□不适用

扶贫及乡村振兴项目数量/内容情况说明

总投入（万元）12

其中：资金（万元）

物资折款（万元）12

惠及人数（人）帮扶形式（如产业扶贫、就业产业扶贫扶贫、教育扶贫等）具体说明

√适用□不适用

公司采购扶贫助农物资（12万元）作为员工福利发放。

(六)股东和债权人权益保护情况

报告期内，公司按照《公司法》、《证券法》等有关法律法规的要求，不断完善公司法人治理结构，注重公司的规范化运营。以《公司章程》为基础，建立健全内部各项管理制度，形成以股东会、董事会为主体结构的治理体系，公司权力机构相关会议的召集、召开及表决程序均符合相关规定。

报告期内，公司严格履行信息披露义务，做到信息披露工作的真实、准确、完整、公平、及时，向所有投资者公开披露信息，保障所有股东尤其是中小投资者均有平等机会获得信息。公司高度重视对投资者的合理回报，按照分红政策实施了利润分配。

(七)职工权益保护情况

公司严格遵守《劳动法》等相关法律法规，不断完善优化人力资源相关管理制度，依法与员工签订劳动合同，按时依法发放工资，保护职工的合法权益，为职工提供安全、舒适的工作环境。

公司重视职工的职业生涯规划，为职工提供学习和培训的机会，提供良好的职业发展平台和合理

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的晋升通道，从物质和精神层面促进员工与公司共同成长、共同发展。同时，积极响应员工诉求，为员工提供节日福利，积极表彰优秀员工，维护员工队伍稳定。

员工持股情况

员工持股人数（人）107

员工持股人数占公司员工总数比例（%）19.60

员工持股数量（万股）123.87

员工持股数量占总股本比例（%）0.31

注：员工持股人数为报告期末员工持股计划中员工的人数。

(八)供应商、客户和消费者权益保护情况

公司根据采购需求在市场上寻找具备相应资质和产品的供应商，调研供应商的产品质量和供应能力，并对供应商进行资信调查评审。公司已建立供应商年度考核与动态退出机制，与合格供应商保持长期稳定的合作关系。公司坚持公开、公平、公正采购，采购环节全流程留痕，推行竞争性谈判和招标，要求供应商签订《廉洁承诺书》，严禁商业贿赂和不当利益输送。公司建立多源供应、区域分散、库存缓冲机制，应对断供、价格波动、地缘风险，以保证生产系统的有效运作，从而保障客户订单的正常履约。公司注重对上游供应商和下游客户的维护，并关注可持续发展，构建和谐、稳定的合作关系，以达到合作共赢的目的。

公司始终坚持以客户需求为导向，致力于构建负责任的价值链体系。公司通过多渠道归集并深度剖析客户需求，不断完善服务体系，保障合作伙伴及终端消费者的合法权益。公司深入客户研发一线场景，通过技术交流、项目跟进等方式，系统梳理客户在新药发现过程中的“痛点”，将模糊的市场偏好转化为清晰的研发服务改进方向。公司建立了高效的客户需求响应通道，对于客户通过服务电话或专属渠道提交的技术需求，确保及时完成分类研判与响应推送，实现需求处理的高效流转。公司以专业的技术支持团队为核心载体，构建“标准化服务+个性化方案”的服务模式，规范从项目洽谈到成果交付的全流程。针对客户的特定靶点或特殊分子类型需求，公司能灵活调整服务策略，提供定制化的一站式解决方案。

(九)产品安全保障情况

公司始终将产品安全与质量视为企业可持续发展的基石，按照国内外法规及技术指导原则的要求建立了覆盖药品研发及生产全生命周期的质量安全保障体系。在研发阶段，依托公斤级原料药实验室和制剂处方开发实验室，我们将质量风险管理贯穿于小分子及寡核苷酸药物发现及工艺开发的全过程。公司及控股子公司四川先东制药有限公司已通过 ISO9001 质量管理体系认证，创新药物研究与开发分析检测平台亦获得国家 CNAS 实验室认可，确保了研发成果的科学性与安全性。

在生产环节，公司严格遵守《药品生产质量管理规范》(GMP)，并针对小核酸原料药的特殊性，建立了符合国际标准的生产体系。从关键起始物料的质量评估，到生产过程中关键工艺参数的实时监控，再到成品的严格检验放行，我们实施了全流程的质量控制，确保产品符合预设的关键质量属性。通过先进的分析技术，如高分辨质谱、超高效液相色谱等方法对产品结构、纯度、杂质等进行全面表征，保障每一批次产品的质量稳定性与均一性。

公司设立了独立的质量管理部门，负责质量体系的建立、运行与持续改进，并通过定期的内部审计与外部检查，确保体系的有效性。同时，我们建立了完善的药物警戒体系，严格监控临床试验用药品的安全信息，及时响应并处理不良反应报告，以高度的责任感切实守护公众用药安全。

(十)知识产权保护情况

报告期内，公司修订了《知识产权管理制度》、优化了知识产权激励机制和保密机制，为知识产权管理工作规范化、制度化提供了更高的保障。公司将知识产权管理工作贯穿于项目的立项、过程管理、成果的法律保护、以及成果商品化、产业化的全过程，并给予充分的支持和保障公司研发小组在项目立项前期进行专利检索，关键节点的专利 FTO分析，实施过程中及时对研发成果申请专利保护，并动态监控公司和行业竞争对手的专利信息，截至报告期末，公司累计已取得172项发明专利授权，并有超450项境内外发明专利正在申请中，未发生因知识产权纠纷事项。

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(十一)在承担社会责任方面的其他情况

□适用√不适用

二十、其他公司治理情况

(一)党建情况

√适用□不适用

中共成都先导药物开发股份有限公司支部委员会于2014年6月6日正式成立，截至2025年

12月31日，公司党支部党员合计36名。在职党员中，博士8名，占22%，硕士学历19名，占

53%；约33%的党员在公司担任各级管理人员。

2025年，党支部加强政治建设，始终把学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想作为首要任务，通过“三会一课”、主题党日等形式，组织党员深入学习党的创新理论，进一步增强“四个意识”、坚定“四个自信”、做到“两个维护”。同时，严肃党内政治生活，认真落实组织生活制度，确保党内政治生活规范有序。党支部夯实组织基础，注重党员队伍建设，加强党员教育管理，激励党员发挥先锋模范作用。同时，推进党支部标准化规范化建设，完善支部阵地设施，提升支部整体水平。党支部持续加强作风建设，深入开展“我为群众办实事”实践活动，切实解决群众急难愁盼问题。同时，加强廉洁自律教育，强化纪律规矩意识，营造风清气正的氛围。

2025年度，党支部持续深化对流动党员的教育与管理，全面开展流动党员组织关系的清查工作，确保应转尽转，积极借助信息化手段，督促流动党员及时报到，迅速将其纳入流入地党组织的管理体系。同时，党支部大力加强理论学习，积极探索创新学习方式，引导党员深入学习、深刻领会习近平新时代中国特色社会主义思想，切实提高党员的理论素养和实践能力，推动党员在思想和行动上与党中央保持高度一致，为党组织的发展贡献力量。

中共成都先导药物开发股份有限公司支部委员会始终以打造服务型党组织为宗旨，坚决贯彻“三会一课”制度，致力于培养一支思想先进、纪律严明、敢于担当、开拓进取、甘于奉献的党员队伍。

(二)投资者关系及保护类型次数相关情况

报告期内，公司在披露2024年度报告和2025年一季度报告、2025年半年度、2025年三季报报告后

及时召开业绩说明会，董事长、独召开业绩说明会3立董事、财务负责人、董事会秘书

均出席会议，详见公司披露于上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn/）的相关公告。

公司持续拓宽与投资者沟通的新媒体平台，除公司官网的“投资者关系”专栏、微信公众号“成都先导”“先导药物”外，公司亦通过借助新媒体开展投资者关系管理活动持续

“一图读懂”对定期报告进行可视化解读，以及通过交易所“上证E互动平台”与投资者保持沟通交流。

官网设置投资者关系专栏√是□否开展投资者关系管理及保护的具体情况

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√适用□不适用

公司制订并完善了《公司章程》、《投资者关系管理制度》、《信息披露管理制度》、《内幕信息知情人登记管理制度》等制度，明确董事会是公司投资者关系管理的决策机构，董事长是公司投资者关系管理的第一责任人，董事会秘书直接负责投资者关系管理事务管理。

报告期内，公司采用现场会议和网络投票相结合的方式召开股东会，为广大投资者的积极参与股东会审议事项的决策提供了便利。公司通过投资者关系互动平台、电话、电子邮箱、分析师会议、策略会以及投资者现场接待等方式回复投资者问询，积极保持与投资者的联络，加强信息沟通，促进与投资者的良性互动，提高公司透明度。

报告期内，公司举办了2024年度暨2025年第一季度业绩说明会、2025年半年度业绩说明会、

2025年第三季度业绩说明会，通过交易所平台网络互动的方式与广大投资者进行深入交流，公司

及时在交易所投资者关系“上证 E互动平台”回复投资者问答，定期披露《投资者关系活动记录表》，提高公司透明度。接听投资者来电咨询上百余次，保障了中小投资者的信息知情权。同时公司积极参加券商策略会，并通过投资者现场调研、举办线上投资者交流会、反路演交流会等各种形式不断向各类投资者传递公司投资价值。公司独立董事能有效、独立地履行职责，对公司重大事务进行独立判断和决策，发表客观、公正的意见，维护公司整体利益，特别是中小投资者的合法权益不受损。

其他方式与投资者沟通交流情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司通过不定期线上和线下举行分析师会议，与投资者进行交流，并披露相应的投资者关系活动记录表。

(三)信息披露透明度

√适用□不适用

公司制订并完善了《信息披露管理制度》、《内幕信息知情人登记管理制度》等制度，确保信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。公司董事、高管通过内外部培训，持续提升规范运作意识和履职水平。

(四)机构投资者参与公司治理情况

□适用√不适用

(五)反商业贿赂及反贪污机制运行情况

√适用□不适用

公司董事会审议通过并公布《公司商业道德行为准则》，设立了战略与可持续发展委员会，公司内部颁布并实施了《举报与调查制度》《利益冲突管理制度》等，保障成都先导反商业贿赂及反贪污机制的良好运行。

(六)其他公司治理情况

□适用√不适用

二十一、其他

□适用√不适用

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时如未能及是否有是否及承诺背承诺承诺承诺时履行应说明时履行应承诺方履行期承诺期限时严格景类型内容间未完成履行说明下一限履行的具体原因步计划

股份限售公司上市之日起36个月内，不转让或者是是委托他人管理本人已直接或间接持有的公

司首次公开发行股票前已发行的股份，也不提议由公司回购本人直接或间接持有的该部分股份。锁定期前述锁定期届满后，本人作为公司的董事2020年4和高级管理人员，在公司任职期间每年转月16日JIN LI 让的持有的公司股份不超过本人所持公司 2019年 至 2023（李股份总数的百分之二十五；离职后半年6月30年4月15不适用不适用

进）

与股改内，不转让本人持有的公司股份。日日；任职相关的在本人被认定为公司实际控制人，以及担期间及离承诺任公司董事和高级管理人员期间，将向公职后半年司申报本人持有的公司的股份及其变动情内况。

本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给

公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。

股份限售是锁定期是

自公司上市之日起36个月内，不转让或者2019年2020年4聚智科创委托他人管理本企业已直接或间接持有的6月3016不适用不适用月日

公司首次公开发行股票前已发行的股份，也日至2023

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不提议由公司回购本企业直接或间接持有年4月15的该部分股份。日；作为公司实际控制人一致行动人期间

华博器械、东方佳钰、钧天投资、鼎晖新

华博器械、

趋势、钧天创投、长星成长承诺如下：本

东方佳钰、

企业在与一致行动人合计持有公司5%以

钧天投资、2019年持有公司

上股份期间，将按照法律法规的相关规定股份限售鼎晖新趋6月30是5%以上股是不适用不适用向公司申报本企业持有的公司的股份及其

势、钧天创日份期间变动情况。本企业同意承担并赔偿因违反投、长星成上述承诺而给公司造成的一切直接实际损长

失、损害和开支。

JIN LI（李进）作为持有公司股份的董

事、高级管理人员，就其持有的公司股份锁定事宜承诺如下：锁定期届满后，本人锁定期

作为公司的董事/高级管理人员，在公司任2020年4职期间每年转让的所持有的公司股份不超月16日JIN LI 过本人所持公司股份总数的百分之二十（李 至 2021五；离职后半年内，不转让本人所持有的进）、王年4月15公司股份。本人在任职期间，将向公司申2019年霖、耿世日/2020

股份限售报本人所持有的公司的股份及其变动情6月30是416是不适用不适用伟、胡春年月况。本人不会因职务变更、离职等原因而日艳、窦登日至2023拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿峰、刘观赛年4月15因违反上述承诺而给公司及其控制的企业

日/任职期

造成的一切损失、损害和开支。王霖作为间及离职

持有公司股份的董事，就其持有的公司股后半年内

份锁定事宜分别承诺如下：锁定期届满后，本人作为公司的董事，在公司任职期间每年转让的所直接持有的公司股份不超

88/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

过本人所直接持有的公司股份总数的百分

之二十五；离职后半年内，不转让本人所直接持有的公司股份。本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控

制的企业造成的一切损失、损害和开支。

耿世伟、胡春艳、窦登峰、刘观赛作为通

过第一批及第二批股权激励计划持有公司

股份的高级管理人员，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下：自公司上市之

日起36个月内，不转让或者委托他人管理本人通过《成都先导药物开发股份有限公司股权激励计划第二批实施方案》所获授

的间接持有的公司股份，也不提议由公司回购本人所间接持有的该部分股份。锁定期届满后，本人作为公司的高级管理人员，在公司任职期间每年转让的所持有的公司股份不超过本人所持公司股份总数的

百分之二十五；离职后半年内，不转让本人所持有的公司股份。本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控

制的企业造成的一切损失、损害和开支。

JIN LI（李进）、窦登峰、刘观赛作为持

有公司股份的核心技术人员，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下：(1)自公司上市之日起12个月内和离职后6个月

89/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司上市前已发行的股份，也不提议由公司回购本人直接或间接持有的该部分股份。(2)锁定期届满后的四年内，本人作为公司的核心技术人员，每年转让的持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份不超过公司上市时本人所持公司上

市前股份总数的百分之二十五，减持比例可以累积使用。(3)本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的

企业造成的一切损失、损害和开支。

公司上市后，本人/本企业在锁定期满后可根据需要减持所持公司的股票。本人/本企业在锁定期满后减持股份，将遵守中国证监会和上海证券交易所关于股东减持和信

息披露的相关规定。本人/本企业自锁定期满之日起两年内减持股份的具体安排如

下：(1)减持数量：本人/本企业在锁定期满2023年4JIN LI（李 后两年内拟进行股份减持，每年减持股份 2019年 月 16日其他进）、聚智数量不超过本人/本企业在本次发行及上市6月30是至2025是不适用不适用科创前所持公司股份数量的10%（若公司股票日年4月15有派息、送股、资本公积金转增股本等除日

权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；本人/本企业在锁定期满两年后若拟

进行股份减持，减持股份数量将在减持前予以公告；(2)减持方式：应符合相关法律

法规的规定，包括但不限于通过证券交易所集中竞价交易系统、大宗交易系统进

90/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告行，或通过协议转让进行，但如果本人/本企业预计未来一个月内公开出售解除限售存量股份的数量合计超过公司股份总数

1%的，将不通过证券交易所集中竞价交易

系统转让所持股份；(3)减持价格：所持股

票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、

除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；锁定期满两年后减持的，减持价格应符合相关法律法规规定；(4)减持期限：

减持股份行为的期限为减持计划公告后六个月，减持期限届满后，若拟继续减持股份，则需按照上述安排再次履行减持公告。若本人/本企业未履行上述承诺，减持公司股份所得收益归公司所有。

公司首次公开发行股票并在上海证券交易

所科创板上市后，本企业在锁定期满后可根据需要减持其所持公司的股票。本企业华博器械、将在减持前3个交易日公告减持计划。本东方佳钰、企业自锁定期满之日起减持股份的具体安

钧天投资、

排如下：(1)减持数量和方式：减持公司股

钧天创投、

份应符合相关法律、法规、规章的规定，2019年2021年4腾澜生物、其他具体方式包括但不限于交易所集中竞价交6月30是月16日是不适用不适用

巨慈有限、

易方式、大宗交易方式、协议转让方式日至长期

渤溢新天、等；但若本企业在锁定期满后两年内拟进鼎晖新趋

行股份减持，每年减持股份数量不超过本势、长星成企业在本次发行及上市前所持公司股份数长量的50%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；(2)减持价

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格：所持股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增

股本等除权、除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；锁定期满两年后减持的，减持价格符合相关法律法规规定；(3)减持期限：本企业将根据相关法律法规及

证券交易所规则，结合证券市场情况、公司股票走势及公开信息等情况，自主决策、择机进行减持；若本企业未履行上述承诺，给公司造成损失的，应当予以赔偿。

公司就欺诈发行上市的股份回购承诺如

下：公司本次发行及上市的申请文件不存

在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，亦不存在公司不符合发行上市条件而以欺骗手段骗取发行注册的情形。若违反2019年其他公司前述承诺，且公司已经发行上市的，公司6月30否不适用是不适用不适用将在中国证监会、证券交易所或司法机关日等有权机关依法对上述事实作出认定或处罚决定后的5个工作日内启动股份购回程序，从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。

公司控股股东、实际控制人、董事、监

事、高级管理人员就欺诈发行上市的股份

控股股东、

回购承诺如下：(1)公司不存在任何欺诈发实际控制2019年行上市的行为。如公司存在任何欺诈发行其他人、董事、6月30否不适用是不适用不适用

上市行为，本人将在中国证监会、证券交监事、高级日易所或司法机关等有权机关依法对上述事管理人员实作出认定或处罚决定后的5个工作日内

启动股份购回程序，从投资者手中购回本

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次公开发行的全部股票。(2)因公司欺诈发行上市致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。

公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，如违反相关承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属2019年于公司的原因外，将向公司股东和社会公其他公司6月30否不适用是不适用不适用

众投资者道歉，同时向投资者提出补充承日

诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。

JIN LI（李进）、聚智科创关于填补被摊

薄即期回报措施的承诺如下：(1)本人作为

公司实际控制人期间/本企业作为公司实际

控制人的一致行动人期间，不越权干预公控股股东、司经营管理活动，不侵占公司利益，前述实际控制人承诺是无条件且不可撤销的。(2)若本人/本2019年其他 JIN LI（李 企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺 6月 30 否 不适用 是 不适用 不适用进）、股东的，本人/本企业将在股东大会及中国证监日聚智科创会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理措施；对公司或

其股东造成损失的，本人/本企业将依法给予补偿。

为推进公司填补被摊薄即期回报措施得到

切实履行，公司董事、高级管理人员作出以下承诺：(1)不无偿或以不公平条件向其2019年董事、高级

其他他单位或者个人输送利益，也不采用其他6月30否不适用是不适用不适用管理人员

方式损害公司利益；(2)约束并控制本企业日

的职务消费行为；(3)不动用公司资产从事

与本企业履行职责无关的投资、消费活

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动；(4)本企业同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的

执行情况相挂钩；(5)本企业同意，如公司未来拟对本企业实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执

行情况相挂钩；(6)在中国证监会、上海证券交易所另行发布摊薄即期填补回报措施

及其承诺的相关意见及实施细则后，如果公司的相关规定及本企业承诺与该等规定不符时，本企业承诺将立即按照中国证监会及上海证券交易所的规定出具补充承诺，并积极推进公司做出新的规定，以符合中国证监会及上海证券交易所要求；(7)切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业对此作出的任何有关填补回报措

施的承诺，若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施；对公司或股东造成损失的，本企业将依法给予补偿。

(1)本次发行及上市后的利润分配政策*基本原则利润分配政策应在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其2019年分红公司是中小股东）、独立董事的意见和诉求，6月30否长期是不适用不适用制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公日司短期利益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。*利润分配形式公司采取现金、股票，现金与股票

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相结合或法律、法规允许的其他方式分配股利，在公司具备实施现金分红的具体条件的情况下，公司优先采用现金分红的利润分配方式。*现金分红的具体条件和比例在公司累计未分配利润期末余额为正、

当期可分配利润为正、公司现金流可以满

足公司正常经营和可持续发展的情况下，公司在足额预留法定公积金、任意公积金以后，原则上每年度应当至少以现金方式分配利润一次。上市后三年内，在符合届时法律法规和监管规定的情况下，如无重大资金支出安排，公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的

10%。*发放股票股利的具体条件公司在

经营情况良好并且董事会认为公司股票价

格与公司股本规模不匹配、发放股票股利

有利于公司全体股东整体利益时，可以在满足上述现金分红的条件下提出股票股利分配预案。公司股利分配不得超过累计可供分配利润的范围。*利润分配的时间间隔在满足利润分配条件前提下，公司原则上每年进行一次利润分配。在满足现金分红条件的情况下，公司将积极采取现金方式分配股利。在有条件的情况下，公司董事会可以根据公司的实际经营状况提议公

司进行中期现金分红。*现金分红政策公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发

展阶段、自身经营模式、盈利水平以及是

否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：公司发展阶段属

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成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；公司发展阶段属

成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；公司发展阶段属

成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；公司发展阶段不

易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。(2)公司本次发行及上市前滚存利润的分配安排经本公司2019年第

一次临时股东大会审议通过，公司本次发行及上市完成前的滚存未分配利润或累计未弥补亏损由本次发行及上市后登记在册的新老股东按其所持股份比例共同享有或承担。

1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业将采控股股东、取有效措施，并促使受本企业控制的任何2019年解决同业实际控制人企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式JIN LI 6月 30 否 长期 是 不适用 不适用竞争 （李 直接或间接从事任何与公司所经营业务构日

进）成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动，或于该等业务中持有权益或利

益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今后所经营业务构成或者

可能构成竞争的业务或活动。3、在公司上市后，凡本企业及本企业控制的下属企业

96/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的

业务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造

成的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业将采取有效措施，并促使受本企业控制的任何企业采取有效措施，不会：(1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动，或于该等业务中持有权益或利2019年解决同业股东聚智科

益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从6月30否长期是不适用不适用竞争创事与公司目前或今后所经营业务构成或者日

可能构成竞争的业务或活动。3、在公司上市后，凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系的

业务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同

97/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造

成的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

(1)保证本人以及因与本人存在特定关系而

成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人（以下统称“本人的相关方”），未来尽量减少并规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交易，本人及本人的相关方将按照有关法律法规、公司

控股股东、

的公司章程和有关规定履行相关程序，并2019年解决关联实际控制人JIN LI 按照公平、公允和正常的商业条件进行， 6月 30 否 长期 是 不适用 不适用交易 （李保证不损害公司及其他股东的合法权益。日

进）(2)保证本人及本人的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。

本人及本人的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。

(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关

系而成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人（以下统称“本企业的相关方”），未来尽量减少并规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交易，本企业及本企业的相关方将按照有关法律法规、2019年解决关联聚智科创公司的公司章程和有关规定履行相关程6月30否长期是不适用不适用交易序，并按照公平、公允和正常的商业条件日进行，保证不损害公司及其他股东的合法权益。(2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的

98/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告利益或收益。如违反上述承诺，本企业愿承担由此产生的一切法律责任。

(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关

系而成为公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人（以下统称“本企业的相关华博器械、方”），未来尽量减少并规范与公司的关联东方佳钰、交易，若有不可避免的关联交易，本企业钧天投资、

及本企业的相关方将按照有关法律法规、

钧天创投、公司的公司章程和有关规定履行相关程2019年解决关联腾澜生物、序，并按照公平、公允和正常的商业条件6月30否长期是不适用不适用交易巨慈有限、进行，保证不损害公司及其他股东的合法日渤溢新天、权益。(2)保证本企业及本企业的相关方严鼎晖新趋格和善意地履行其与公司签订的各种关联

势、长星成交易协议。本企业及本企业的相关方不会长向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。(3)如违反上述承诺，本企业愿承担由此产生的一切法律责任。

公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）及其一致行动人聚智科创就不占用公

司资金承诺如下：(1)本人/本企业作为公司

实际控制人/公司实际控制人一致行动人期JIN LI 间将严格遵守法律、法规、规范性文件以（李 2019年及公司相关规章制度的规定，不以任何方其他进）、聚智6月30否长期是不适用不适用

式占用或使用公司的资产和资源，不以任科创日何直接或者间接的方式从事损害或可能损

害公司及其股东利益的行为。(2)如出现因本人/本企业违反上述承诺与保证，而导致公司或其股东的权益受到损害的情况，本人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。

99/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）就保障公司独立性承诺如下：(1)在本

人作为公司控股股东或实际控制人期间，本人将保证公司在业务、资产、财务、人

员、机构等方面与本人及本人关联人保持独立；(2)本人承诺不利用公司的控股股东

控股股东、

或实际控制人地位，损害公司的合法利2019年实际控制人其他 JIN LI 益；(3)在本人作为公司控股股东或实际控 6月 30 否 长期 是 不适用 不适用（李制人期间，本人及本人控制的其他企业将日进）

杜绝一切非法占用公司的资金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本人提供任何形式的担保或者资

金支持；(4)本人同意，如本人违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本人将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

(1)在本企业作为公司控股股东或实际控制

人的一致行动人期间，本企业将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面

与本企业及本企业关联人保持独立；(2)本企业承诺不利用公司控股股东或实际控制

人的一致行动人地位，损害公司的合法利

益；(3)在本企业作为公司控股股东或实际2019年

其他聚智科创控制人的一致行动人期间，本企业及本企6月30否长期是不适用不适用业控制的其他企业将杜绝一切非法占用公日

司的资金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本企业提供

任何形式的担保或者资金支持；(4)本企业同意，如本企业违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本企业将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

100/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

公司关于未能履行公开承诺事项约束措施

的承诺(1)本公司保证将严格履行在本次发行及上市过程中所作出的全部公开承诺事项（以下简称“承诺事项”）中的各项义务，并承担相应的责任。(2)若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行

承诺事项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约

束：*本公司将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原2019年因并向股东和社会投资者道歉；*本公司其他公司6月30否长期是不适用不适用将按照有关法律法规的规定及监管部门的日

要求承担相应责任；*若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中

遭受损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据本公司

与投资者协商确定；*本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。

JIN LI（李进）、聚智科创关于未能履行

公开承诺事项约束措施的承诺(1)本人/本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报JIN LI（李 刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向 2019年其他进）、聚智公司股东和社会公众投资者道歉。(2)如本6月30否长期是不适用不适用科创人/本企业违反或未能履行在公司的招股说日

明书中披露的公开承诺，则本人将按照有关法律、法规的规定及监管部门的要求承担相应的责任。(3)若因本人/本企业违反或

101/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

未能履行相关承诺事项致使投资者在证券

交易中遭受损失，本人/本企业将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据公司

与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本人/本企业将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的相应市值的公司股票，从而为本人/本企业根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本人/本企业未承担前述赔偿责任，则本人/本企业持有的公司上市前股份在本人/本企业履行完毕前述赔偿责任之

前不得转让，同时公司有权扣减本人/本企业所获分配的现金红利用于承担前述赔偿责任。

公司其他股东关于未能履行公开承诺事项

约束措施的承诺：本企业保证将严格履行在公司上市的招股说明书披露的公开承诺事项，同时提出未能履行承诺时的约束措施如下：(1)本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向公司股东和社会公众投资2019年其他其他股东者道歉。(2)如本企业违反或未能履行在公6月30否长期是不适用不适用司的招股说明书中披露的公开承诺，则本日人将按照有关法律、法规的规定及监管部

门的要求承担相应的责任。(3)若因本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者

在证券交易中遭受损失，本企业将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据公

司与投资者协商确定的金额，或者依据证

102/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。

其他董事、监事、高级管理人员关于未履行承

诺时的约束措施的承诺：如公司董事、监

事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在公司上市前个人作出的承诺以及在公司的招股说明书中披露的其他公开

承诺事项，则公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法

董事、监2019年律责任；并且在证券监管部门或有关政府

事、高级管6月30否长期是不适用不适用机构认定前述承诺被违反或未得到实际履理人员

行之日起30日日内，或司法机关认定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资

者在证券交易中遭受损失之日起30日内，公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在公司上市当年全

年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴对投资者先行进行赔偿。

其他是2025年9是公司承诺不为激励对象依本次激励计划获2025年月15日

公司取有关限制性股票提供贷款、为其贷款提供8月26至2028不适用不适用担保以及其他任何形式的财务资助日年9月14与股权日激励相

其他激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有是是关的承2025年9虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，导致诺2025年月15日

不符合授予权益或行使权益安排的，激励对激励对象8月26至2028不适用不适用象自相关信息披露文件被确认存在虚假记日年9月14载、误导性陈述或者重大遗漏后，将由本次日激励计划所获得的全部利益返还公司。

103/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他是2025年是作为公司董2025年12月25作为公司董事、高级管理人员的持有人承

事、高管的8月26日至2029不适用不适用诺不担任管理委员会任何职务。

持有人日年12月

24日

104/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

105/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

106/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：元币种：人民币现聘任

境内会计师事务所名称德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）

境内会计师事务所报酬1749024.39境内会计师事务所审计年限7年境内会计师事务所注册会计师姓名胡媛媛、欧阳千力境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计

胡媛媛（1年）、欧阳千力（5年）年限名称报酬

内部控制审计会计师事务所德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）不适用财务顾问不适用不适用保荐人中国国际金融股份有限公司0

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

公司于2025年4月24日召开第二届董事会第二十次会议、于2025年5月23日召开2024年年度股东大会，审议通过《关于续聘公司2025年度财务及内部控制审计机构的议案》，续聘德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）作为公司2025年度财务及内部控制审计机构，聘期一年。详情可见公司披露于上交所官网（www.sse.com.cn）的《公司关于续聘公司 2025年度财务及内部控制审计机构的公告》（公告编号：2025-009）。

审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用

审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

107/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

√适用□不适用事项概述查询索引具体内容详见公司于2025年12月27日刊登在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)的《成日常关联交易预计都先导药物开发股份有限公司关于2026年度日常关联交易预计的公告》（公告编号：2025-057）

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

108/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

109/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

110/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

3、租赁情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币租赁方名租赁资租赁资产涉租赁起始租赁终止租赁收租赁收益租赁收益对是否关关联出租方名称称产情况及金额日日益确定依据公司影响联交易关系

LIGAND

PHARMACEUTICALS INC Vernalis 房产租赁 1013.96 2019/10/1 2026/9/30 -922.76 合同约定 -922.76 否租赁情况说明无

111/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(二)担保情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）担保方担保发生

与上市日期(担保物担保是否是否为协担保担保担保是否担保逾期反担保情关联担保方被担保方担保金额担保类型（如已经履行关联方公司的议签署起始日到期日逾期金额况关系

)有）完毕担保关系日

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）公司及其子公司对子公司的担保情况担保方与被担保方担保发生担保是否是否存担保起担保到期担保是否担保逾期

担保方上市公司被担保方与上市公担保金额日期(协议担保类型已经履行在反担始日日逾期金额

的关系司的关系签署日)完毕保

成都先 Vernalis 全资子公 1420110 2025-07- 2025-07- 2028-03- 连带责任公司本部

导司2.19020228否否否担保

报告期内对子公司担保发生额合计14201102.19

报告期末对子公司担保余额合计（B） 14201102.19

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B） 14201102.19

担保总额占公司净资产的比例(%)0.94

其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0

112/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担0

保金额（D）

担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0

上述三项担保金额合计（C+D+E） 0未到期担保可能承担连带清偿责任说明不适用详见公司披露于上交所官网的《公司为全资子公司提供担保的公告》（公告编号：担保情况说明2025-024）

注：担保金额为1505215.08英镑，按报告期末汇率9.4346折算，折合人民币14201102.19元。

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型风险特征未到期余额逾期未收回金额

银行理财产品募集资金340000000.000

定期存款自有资金227752600.000其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币资实际委托理风险特委托理财起始委托理财终止金是否存在逾期未收受托人委托理财金额收益或未到期金额财类型征日期日期投受限情形回金额损失向

113/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

银行理风险成都银行股份有限

财产品等级260000000.002025/12/302026/3/30银否260000000.000公司智谷支行

为 I 行级银行理风险成都银行股份有限

财产品等级80000000.002025/12/302026/3/30银否80000000.000

公司智谷支行 I 行为 级定期存风险成都银行股份有限

款等级128554200.002025/7/252026/1/25银否128554200.000

公司智谷支行 I 行为 级定期存风险成都银行股份有限

款等级99198400.002025/10/282026/1/28银否99198400.000

公司智谷支行 I 行为 级其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用

114/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

115/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

十四、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元变截至报截至报更告期末告期末用募本年度募集资超募资途

集招股书或募集其中：截至报投入金募集资超募资金总额截至报告期末金累计金累计的资募集资金净额说明书中募集告期末超募资本年度投入金额占比

金到位募集资金总额1（3）=（1）-累计投入募集投入进投入进募金（）资金承诺投资2金累计投入总额（8）（%）时间2（）资金总额（4）度度集来总额（）额（5）

%（9）（）（%）

源=(8)/(1)资

(6)＝(7)＝金

(4)/(1)(5)/(3)总额首次公

开2020/4/8834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58438418641.1490473069.3158.77105.22134199986.4017.990发行股票

合/834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58438418641.1490473069.31//134199986.40/0计其他说明

□适用√不适用

(二)募投项目明细

√适用□不适用

116/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元投投是否入入为招进进是本项项目可股书截至报项目度度本募否目已行性是或者告期末达到是是未年集项涉实现否发生节募集截至报告期末累累计投预定否否达实资项目名目及募集资金计划的效重大变余

说明(1)本年投入金额计投入募集资金入进度可使已符计现金称性变投资总额2益或化，如金书中总额（）（%）用状结合划的

来质更者研是，请额

的承(3)＝态日项计的效源投

诺投(2)/(1)发成说明具期划具益向果体情况资项的体目进原度因首次新分子详

公设计、生2028见不不开构建与产

是否497955122.1882296710.53262280144.8752.67年3不适否否下适否适发应用平建用月方用用行台建设设注2股项目票首次详公新药研生

2028见不不

开发中心产

是否162073638.4051903275.8785665426.9652.86不适年3否否下适否适发建设项建用月方用用行目设注2股票

117/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

首次公补不不不不不不开超募资流不适

适85982405.5890473069.31105.22不适不适适适适适不适用适发金还用用用用用用用用用行贷股票

合////746011166.16134199986.40438418641.14///////计

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元

拟投入超募资金总额截至报告期末累计投入超募资金总额截至报告期末累计投入进度（%）用途性质

（1）（2）(3)＝(2)/(1)备注

永久补充流动资金补流还贷85982405.5890473069.31105.22详见下方注1

合计/85982405.5890473069.31//

注1：截至报告期末累计投入的超募资金总额包括超募资金产生的利息及现金管理收益等，因此累计投入进度超过100%。

注2：公司一贯坚持审慎使用募集资金的态度，就项目实施做了详细的分析、对比和规划，其中在评估规划、前期技术准备等方面沟通耗时较多。2025年12月25日，公司召开第三届董事会第四次会议审议通过《关于募集资金投资项目延期的议案》，同意公司结合目前募集资金投资项目的实际建设情况和投入进度，在募集资金投资项目实施主体、实施方式、投资用途及投资规模不发生变更的情况下，对“新分子设计、构建与应用平台建设项目”、“新药研发中心建设项目”达到预定可使用状态的时间进行调整。上述募集资金投资项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构验收、顺利完成封顶，调整后项目实施期限延长至2028年3月。公司目前正积极采取措施推进募投项目建设进度。

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

118/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期间最高余董事会审募集资金用于现金管理报告期末现金管起始日期结束日期额是否超出议日期的有效审议额度理余额授权额度

2024年4540000000.002024年42025年4月23否日月23日月22日

340000000.00

2025年4530000000.002025年42026年4月24日月24日月23否日其他说明无

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

√适用□不适用保荐机构中国国际金融股份有限公司认为：公司2025年年度募集资金的存放与使用符合《上市公司募集资金监管规则》《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第11号——持续督导》等相关规定及公司募集资金管理制度，对募集资金进行了专户存储和使用，截至2025年12月31日，公司不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形，不存在违规使用募集资金的情形。

德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）认为，成都先导的募集资金存放、管理与实际使用情况报告按照中国证券监督管理委员会《上市公司募集资金监管规则》及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》的规定编制，在所有重大方面真实反映了成都先导截至2025年12月31日止募集资金的存放、管理与实际使用情况。

核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

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十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

120/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用

截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

截至报告期末普通股股东总数(户)20546年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数

(25798户)截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数不适用

（户）年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先不适用

股股东总数（户）截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数不适用

（户）年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股不适用

份的股东总数（户）

121/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

持有有质押、标记或冻结情

股东名称报告期内期末持股(%)限售条况股东比例（全称）增减数量件股份性质股份数量数量状态

LI.JIN 0 81876948 20.43 0 无 0 境外自然人拉萨经济技术开无境内非

发区华博医疗器-50000004177057910.4200国有法械有限公司人宁波聚智先导生无其他

物科技合伙企业553159392043229.7800（有限合伙）安吉东方佳钰企无其他

业管理合伙企业-4817371200340005.0000（有限合伙）

香港中央结算有9747473114234112.850无0境外法限公司人深圳市钧天投资无其他

企业（有限合-4034765100677512.5100伙）

蒋根青-238609933890450.850无0境内自然人

瑞晟昌（北京）无其他资产管理有限公

司－瑞晟昌坤泰320309932030990.8000日晟私募证券投资基金

131507013150700.330无0境内自张勇

然人成都先导药物开无其他发股份有限公司

2025123870012387000.3100－年员工持

股计划

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）股份种类及数量股东名称持有无限售条件流通股的数量种类数量

LI.JIN 81876948 人民币 81876948普通股人民币拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司4177057941770579普通股

122/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合39204322人民币39204322伙）普通股安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合20034000人民币20034000伙）普通股人民币香港中央结算有限公司1142341111423411普通股人民币

深圳市钧天投资企业（有限合伙）1006775110067751普通股蒋根青3389045人民币3389045普通股

瑞晟昌（北京）资产管理有限公司－瑞晟昌3203099人民币3203099坤泰日晟私募证券投资基金普通股张勇1315070人民币1315070普通股

成都先导药物开发股份有限公司－2025年员1238700人民币1238700工持股计划普通股前十名股东中回购专户情况说明无

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表不适用决权的说明

1、上述股东 LI.JIN（李进）作为聚智科创的执行事务

上述股东关联关系或一致行动的说明合伙人，与聚智科创为一致行动人。

2、其他股东未知是否存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

123/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

(五)首次公开发行战略配售情况

1、高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况

□适用√不适用

2、保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况

□适用√不适用

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

姓名 JIN LI（李进）国籍英国是否取得其他国家或地区居留权是

主要职业及职务成都先导药物开发股份有限公司董事长、总经理

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

124/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用

姓名 JIN LI国籍英国是否取得其他国家或地区居留权是

主要职业及职务成都先导董事长、总经理过去10年曾控股的境内外上市公成都先导药物开发股份有限公司司情况

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例

达到80%以上

□适用√不适用

125/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

√适用□不适用

单位：元币种：人民币单位负责人或成立日组织机构注册资法人股东名称主要经营业务或管理活动等情况法定代期代码本表人

一般项目：货物进出口；技术进出口；

企业管理咨询；劳务服务（不含劳务派遣）；金属矿石销售；建筑材料销售；化工产品销售（不含许可类化工产品）；五金产品批发；五金产品零拉萨经济技术2014售；电子产品销售；机械设备销售；

开发区华博医91540091年7月3213217265000机械设备租赁；技术服务、技术开发、刘爽

疗器械有限公2590000技术咨询、技术交流、技术转让、技日司术推广（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、限制的经营活动）许可项目：酒类经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门许可证件为准）情况说明无

七、股份/存托凭证限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

□适用√不适用

九、优先股相关情况

□适用√不适用

126/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用审计报告

德师报(审)字(26)第 P06705号

成都先导药物开发股份有限公司全体股东：

一、审计意见

我们审计了成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”)的财务报表，包括2025年12月31日的合并及公司资产负债表，2025年度的合并及公司利润表、合并及公司现金流量表、合并及公司股东权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了成都先导2025年12月31日的合并及公司财务状况以及2025年度的合并及公司经营成果和合并及公司现金流量。

二、形成审计意见的基础我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准

则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们

独立于成都先导，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本年财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。我们确定下列事项是需要在审计报告中沟通的关键审计事项。

1、客户定制服务收入的确认

如本报告第八节之七（61.营业收入和营业成本）及第八节之十九（4.营业收入和营业成本）所述，2025年度成都先导合并财务报表中列报的客户定制服务收入为人民币315534712.49元，占合并财务报表营业收入总额的比例为60.04%；公司财务报表中列报的客户定制服务收入为人

民币272758131.15元，占公司财务报表营业收入总额的比例为81.06%。鉴于客户定制服务收入是否确认在正确的期间对于成都先导2025年度合并及公司利润表具有重大影响，且履约进度

127/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

的确定需要管理层作出重大会计估计，因此我们将客户定制服务收入的确认认定为财务报表审计的关键审计事项。

针对上述关键审计事项，我们执行的审计程序主要包括：

*了解和评估与客户定制服务收入相关的内部控制，并测试其运行有效性。

*检查与主要客户签订的合同，评估收入确认的会计政策是否符合企业会计准则的要求。

*分别按项目类型和不同客户的毛利率执行分析程序；结合市场及行业趋势等因素，分析收入增长率、毛利率等的合理性。

*获取资产负债表日履约进度不能合理确定的客户定制服务项目清单，复核其划分是否合理。

*对于履约进度不能合理确定的客户定制服务收入，抽取样本对已经发生的成本执行细节测试，并检查收入是否按照已经发生并预计能够得到补偿的成本金额确认；同时抽取样本分析合同主要条款，并结合以前年度合同实际执行情况，评价管理层作出的已经发生的成本能够得到补偿的判断的合理性。对资产负债表日前、后的成本执行细节测试，从成本明细账选取样本，检查支持性文件，以评价成本是否记录于恰当的会计期间。对于客户定制服务收入，选取样本执行细节测试，检查签订的合同、有关服务完成的确认记录、寄送物流信息及报关单、并追查至收款银行回单，关注收入是否在恰当的期间确认，是否存在重大跨期、期后是否存在重大调整。

2、企业合并形成的商誉的减值

如本报告第八节之七（27.商誉）所述，于2025年12月31日，成都先导合并财务报表中列报的因投资 Vernalis (R&D) Limited形成的商誉净值为人民币 61026440.59元。成都先导管理层在对该商誉进行减值测试时，采用预计未来现金流量的现值确定相关资产组的可收回金额。资产组可收回金额的确定依赖于管理层的判断及估计，包括对相关资产组未来现金流量的预测、折现率及长期平均增长率等关键假设的使用，我们将该商誉的减值确定为合并财务报表审计的关键审计事项。

针对上述关键审计事项，我们执行的审计程序主要包括：

*了解和评估与商誉减值测试相关的内部控制，并测试其运行有效性。

*检查管理层将商誉分摊至资产组的依据并评价其合理性。

*复核管理层在减值测试中使用的估值模型以及预计的未来现金流量、折现率及长期平均增长率等关键参数的合理性。

*将预计未来现金流量与历史数据及其他支持性证据进行核对，并考虑其合理性。

*引入内部估值专家对商誉减值测试所采用的方法和关键假设进行复核。

四、其他信息

成都先导管理层对其他信息负责。其他信息包括成都先导2025年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

128/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

成都先导管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估成都先导的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项(如适用)，并运用持续经营假设，除非管理层计划清算成都先导、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督成都先导的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

(2)了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

(3)评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

(4)对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对成都先导持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致成都先导不能持续经营。

(5)评价财务报表的总体列报(包括披露)、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

(6)就成都先导中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

129/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施(如适用)。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本年财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)中国注册会计师：胡媛媛

中国*上海(项目合伙人)

中国注册会计师：欧阳千力

2026年4月27日

二、财务报表合并资产负债表

2025年12月31日

编制单位：成都先导药物开发股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金七、1623959989.39462184981.34结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2340018416.66500032638.89衍生金融资产应收票据

应收账款七、5106061697.6899252109.00应收款项融资

预付款项七、812055607.8412691103.84应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、910973492.5210932580.39

其中：应收利息00应收股利00买入返售金融资产

存货七、1040880045.0933362510.43

130/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

合同资产七、610382320.685014799.16持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1365283678.9062984162.27

流动资产合计1209615248.761186454885.32

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、178518576.959321241.48其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1962182687.0965475221.68投资性房地产

固定资产七、21250497485.57259721675.94

在建工程七、22170276454.1247591624.65生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2511461265.7314105592.19

无形资产七、2675164637.5261685611.58开发支出

商誉七、27119359834.4558744537.94

长期待摊费用七、2834916022.3244415699.37

递延所得税资产七、29

其他非流动资产七、3012701005.499000517.96

非流动资产合计745077969.24570061722.79

资产总计1954693218.001756516608.11

流动负债：

短期借款70115177.760向中央银行借款拆入资金

交易性金融负债45710625.5320054485.36衍生金融负债

应付票据七、351232124.7230052.50

应付账款七、3641266910.7517981066.16预收款项

合同负债七、3836335277.1717255127.77卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3912337413.233307966.70

应交税费七、405787293.745180977.19

其他应付款七、4124872963.6814418223.03

其中：应付利息00

应付股利七、413637.742360.98应付手续费及佣金应付分保账款

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持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4318585261.78110475987.03其他流动负债

流动负债合计256243048.36188703885.74

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45138454986.7093450000.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、477102145.1510035793.03长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益七、5127553167.5022549321.87

递延所得税负债七、2917910026.2219298100.80其他非流动负债

非流动负债合计191020325.57145333215.70

负债合计447263373.93334037101.44

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、53400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、55758201102.54758373038.62

减：库存股七、56020002445.99

其他综合收益七、5711968801.159320929.58专项储备

盈余公积七、5950267773.4542878126.28一般风险准备

未分配利润七、60279945744.96201796426.32

归属于母公司所有者权益1501063422.101393046074.81（或股东权益）合计

少数股东权益6366421.9729433431.86所有者权益（或股东权1507429844.071422479506.67益）合计

负债和所有者权益1954693218.001756516608.11（或股东权益）总计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司资产负债表

2025年12月31日

编制单位：成都先导药物开发股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金460462702.04325622182.01

132/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

交易性金融资产340018416.66500032638.89衍生金融资产应收票据

应收账款十九、1100633182.79111446208.60应收款项融资

预付款项13900779.8314123721.62

其他应收款十九、239712329.6738994848.77

其中：应收利息00应收股利00

存货38376520.1332714089.91

合同资产10382320.685014799.16持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产56947338.3956530332.41

流动资产合计1060433590.191084478821.37

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3324356825.96309951525.96其他权益工具投资其他非流动金融资产投资性房地产

固定资产218931197.38229275901.15

在建工程170276454.1247591624.65生产性生物资产油气资产使用权资产

无形资产18554621.6719137939.70开发支出商誉

长期待摊费用22665209.0529418201.75递延所得税资产

其他非流动资产12701005.499000517.96

非流动资产合计767485313.67644375711.17

资产总计1827918903.861728854532.54

流动负债：

短期借款55035177.760交易性金融负债衍生金融负债

应付票据1232124.7230052.50

应付账款32167448.3816432547.50预收款项

合同负债14269166.587204658.56

应付职工薪酬1653553.391235435.75

应交税费3969401.194505675.44

其他应付款14236246.7612496165.93

其中：应付利息00

133/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

应付股利3637.742360.98持有待售负债

一年内到期的非流动负债5523398.20103008569.68其他流动负债

流动负债合计128086516.98144913105.36

非流动负债：

长期借款136175000.0093450000.00应付债券

其中：优先股永续债租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益27553167.5022474321.79

递延所得税负债8636925.3810310315.03其他非流动负债

非流动负债合计172365092.88126234636.82

负债合计300451609.86271147742.18

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积758201102.54758373038.62

减：库存股020002445.99其他综合收益专项储备

盈余公积50267773.4542878126.28

未分配利润318318418.01275778071.45所有者权益（或股东权1527467294.001457706790.36益）合计

负债和所有者权益1827918903.861728854532.54（或股东权益）总计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业总收入525571768.68426986937.69

其中：营业收入七、61525571768.68426986937.69利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本411144503.97360311483.75

134/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其中：营业成本七、61240596555.68205548168.82利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、621683068.372262884.17

销售费用七、6322701130.0720112314.00

管理费用七、6479803073.3269378033.56

研发费用七、6571594062.2567328083.61

财务费用七、66-5233385.72-4318000.41

其中：利息费用七、6611297220.9613036942.06

利息收入七、6620126409.1117566171.68

加：其他收益七、6723541434.2124201752.33投资收益（损失以“－”号七、683462204.2611540786.17

填列）

其中：对联营企业和合营企

七、68-1141736.11-3266772.12业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益汇兑收益（损失以“－”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以七、70-20474970.33-38677829.69“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”七、71-601544.65-1560105.24号填列）资产减值损失（损失以“-”七、72号填列）资产处置收益（损失以七、730788006.67“－”号填列）三、营业利润（亏损以“－”号填120354388.2062968064.18列）

加：营业外收入七、74581728.071309607.46

减：营业外支出七、7549517.161518635.51四、利润总额（亏损总额以“－”号120886599.1162759036.13填列）

减：所得税费用七、7610832443.8412835600.17五、净利润（净亏损以“－”号填110054155.2749923435.96列）

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“”110054155.2749923435.96－号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“”00－号填列）

（二）按所有权归属分类

135/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

1.归属于母公司股东的净利润-”109505443.8151357102.96（净亏损以“号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”548711.46-1433667.00号填列）

六、其他综合收益的税后净额2647871.574247998.59

（一）归属母公司所有者的其他2647871.574247998.59综合收益的税后净额

1．不能重分类进损益的其他综00

合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2．将重分类进损益的其他综合2647871.574247998.59

收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额2647871.574247998.59

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综00合收益的税后净额

七、综合收益总额112702026.8454171434.55

（一）归属于母公司所有者的综112153315.3855605101.55合收益总额

（二）归属于少数股东的综合收548711.46-1433667.00益总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)0.270.13

（二）稀释每股收益(元/股)0.270.13

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业收入十九、4336506993.56265300380.77

减：营业成本十九、4140751064.34127579784.77

136/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

税金及附加1677004.612258036.48

销售费用19004092.6319619765.51

管理费用40110458.0229250982.73

研发费用66776611.5753992032.43

财务费用702657.61-9458911.93

其中：利息费用9916465.1011296687.21

利息收入16548656.4516464061.50

加：其他收益11276126.148656105.54投资收益（损失以“－”号十九、54603940.3714441504.95

填列）

其中：对联营企业和合营企0-135520.02业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”-601544.65-1560105.24号填列）资产减值损失（损失以“-”号填列）资产处置收益（损失以“－”号填列）二、营业利润（亏损以“－”号填82763626.6463596196.03列）

加：营业外收入87237.56160683.65

减：营业外支出49064.161518626.99三、利润总额（亏损总额以“－”82801800.0462238252.69号填列）

减：所得税费用8905328.317887035.37四、净利润（净亏损以“－”号填73896471.7354351217.32列）

（一）持续经营净利润（净亏损以“－”73896471.7354351217.32号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额00

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

137/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额73896471.7354351217.32

七、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)

（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的509873531.24398022438.66现金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还16758881.7314287143.76收到其他与经营活动有关的

七、7836879362.4626435666.99现金

经营活动现金流入小计563511775.43438745249.41

购买商品、接受劳务支付的97912782.7188121467.62现金客户贷款及垫款净增加额

138/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的167557120.14160998486.77现金

支付的各项税费12894421.999961222.87支付其他与经营活动有关的

七、7868799693.4951654207.99现金

经营活动现金流出小计347164018.33310735385.25

经营活动产生的现金流216347757.10128009864.16量净额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金七、781864546318.092100000000.00

取得投资收益收到的现金10531097.2114874120.97

处置固定资产、无形资产和0189400.00其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1875077415.302115063520.97

购建固定资产、无形资产和160532471.2871665669.58其他长期资产支付的现金

投资支付的现金七、781709434844.162034659700.00质押贷款净增加额

取得子公司及其他营业单位45756974.8313842082.08支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1915724290.272120167451.66

投资活动产生的现金流-40646874.97-5103930.69量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金06000000.00

其中：子公司吸收少数股东06000000.00投资收到的现金

取得借款收到的现金104000000.001000000.00

收到其他与筹资活动有关的32443242.000现金

筹资活动现金流入小计136443242.007000000.00

偿还债务支付的现金103562600.005585960.00

分配股利、利润或偿付利息34044060.0631269609.84支付的现金

139/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其中：子公司支付给少数股

东的股利、利润支付其他与筹资活动有关的

七、788978856.928870755.92现金

筹资活动现金流出小计146585516.9845726325.76

筹资活动产生的现金流-10142274.98-38726325.76量净额

四、汇率变动对现金及现金等-5784956.823785669.85价物的影响

五、现金及现金等价物净增加159773650.3387965277.56额

加：期初现金及现金等价物

七、79460556014.75372590737.19余额

六、期末现金及现金等价物余

七、79620329665.08460556014.75额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的366969882.03256171917.63现金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的31395535.2225004131.82现金

经营活动现金流入小计398365417.25281176049.45

购买商品、接受劳务支付的49966433.2850595910.48现金

支付给职工及为职工支付的119282713.86105748989.43现金

支付的各项税费12891077.999961066.78

支付其他与经营活动有关的59045974.1547433498.54现金

经营活动现金流出小计241186199.28213739465.23

经营活动产生的现金流量净157179217.9767436584.22额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金1860000000.002070000000.00

取得投资收益收到的现金10139691.2914640969.41

处置固定资产、无形资产和09225150.64其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1870139691.292093866120.05

140/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

购建固定资产、无形资产和152726944.1267175243.84其他长期资产支付的现金

投资支付的现金1700000000.002023325000.00

取得子公司及其他营业单位14405300.000支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1867132244.122090500243.84

投资活动产生的现金流3007447.173365876.21量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金

取得借款收到的现金104000000.001000000.00

收到其他与筹资活动有关的14443242.000现金

筹资活动现金流入小计118443242.001000000.00

偿还债务支付的现金103562600.005585960.00

分配股利、利润或偿付利息34044060.0631269609.84支付的现金支付其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流出小计137606660.0636855569.84

筹资活动产生的现金流-19163418.06-35855569.84量净额

四、汇率变动对现金及现金等-7785902.504681357.55价物的影响

五、现金及现金等价物净增加133237344.5839628248.14额

加：期初现金及现金等价物323993315.76284365067.62余额

六、期末现金及现金等价物余457230660.34323993315.76额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

141/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

归属于母公司所有者权益其他权益工具一项目专般少数股东权益所有者权益合计

实收资本(或股优永其他综合收项风其

其资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计

本)他先续益储险他股债备准备

一、上年年400680000.00758373038.6220002445.999320929.5842878126.28201796426.321393046074.8129433431.861422479506.67末余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期400680000.00758373038.6220002445.999320929.5842878126.28201796426.321393046074.8129433431.861422479506.67初余额

三、本期增减变动金额

（减少以-171936.08-20002445.992647871.577389647.1778149318.64108017347.29-23067009.8984950337.40“－”号填

列）

（一）综合

2647871.57109505443.81112153315.38548711.46112702026.84

收益总额

（二）所有

者投入和减-171936.08-20002445.9919830509.91-23615721.35-3785211.44少资本

1．所有者

投入的普通股

2．其他权

益工具持有者投入资本

3．股份支-171936.08-20002445.9919830509.9119830509.91

付计入所有

142/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

者权益的金额

4．其他-23615721.35-23615721.35

（三）利润7389647.17-31356125.17-23966478.00-23966478.00分配

1．提取盈7389647.17-7389647.17

余公积

2．提取一

般风险准备

3．对所有

者（或股-23966478.00-23966478.00-23966478.00东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公

积转增资本（或股本）

2．盈余公

积转增资本（或股本）

3．盈余公

积弥补亏损

4．设定受

益计划变动额结转留存收益

5．其他综

合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提

取

2．本期使

用

（六）其他

四、本期期

400680000.00758201102.54011968801.1550267773.45279945744.961501063422.106366421.971507429844.07

末余额

143/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

2024年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一项目具专般少数股东所有者权益

实收资本减：库存其他综合项风其权益合计

优永资本公积盈余公积未分配利润小计(或股本)其股收益储险他先续他备准股债备

一、上年

400680000.00759084788.5720002445.995072930.9937443004.55175846510.091358124788.2124867098.861382991887.07年末余额

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年

400680000.00759084788.5720002445.995072930.9937443004.55175846510.091358124788.2124867098.861382991887.07

期初余额

三、本期增减变动

金额（减-711749.954247998.595435121.7325949916.2334921286.604566333.0039487619.60少以“－”号填列）

（一）综

合收益总4247998.5951357102.9655605101.55-1433667.0054171434.55额

（二）所有者投入

-711749.95-711749.956000000.005288250.05和减少资本

1．所有

者投入的普通股

2．其他

权益工具

144/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

持有者投入资本

3．股份

支付计入

-711749.95-711749.95-711749.95所有者权益的金额

4．其他6000000.006000000.00

（三）利

5435121.73-25407186.73-19972065.00-19972065.00

润分配

1．提取

5435121.73-5435121.73

盈余公积

2．提取

一般风险准备

3．对所

有者（或-19972065.00-19972065.00-19972065.00

股东）的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本

公积转增

资本（或股本）

2．盈余

公积转增

资本（或股本）

3．盈余

公积弥补亏损

4．设定

受益计划

145/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

变动额结转留存收益

5．其他

综合收益结转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期

提取

2．本期

使用

（六）其他

四、本期

400680000.00758373038.6220002445.999320929.5842878126.28201796426.321393046074.8129433431.861422479506.67

期末余额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

项目实收资本其他权益工具其他综专项储所有者权益

资本公积减：库存股盈余公积未分配利润

(或股本)优先股永续债其他合收益备合计

一、上年年末余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28275778071.451457706790.36

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28275778071.451457706790.36

三、本期增减变动金额

-171936.08-20002445.997389647.1742540346.5669760503.64（减少以“－”号填列）

146/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

（一）综合收益总额73896471.7373896471.73

（二）所有者投入和减少

-171936.08-20002445.9919830509.91资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投

入资本

3．股份支付计入所有者权

-171936.08-20002445.9919830509.91益的金额

4．其他

（三）利润分配7389647.17-31356125.17-23966478.00

1．提取盈余公积7389647.17-7389647.17

2．对所有者（或股东）的

-23966478.00-23966478.00分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结

转留存收益

5．其他综合收益结转留存

收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00758201102.54050267773.45318318418.011527467294.00项目2024年度

147/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

实收资本其他权益工具减：库存其他综专项储所有者权益资本公积盈余公积未分配利润

(或股本)优先股永续债其他股合收益备合计

一、上年年末余额400680000.00759084788.5720002445.9937443004.55246834040.861424039387.99

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00759084788.5720002445.9937443004.55246834040.861424039387.99

三、本期增减变动金额

-711749.955435121.7328944030.5933667402.37（减少以“－”号填列）

（一）综合收益总额54351217.3254351217.32

（二）所有者投入和减少

-711749.95-711749.95资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者

投入资本

3．股份支付计入所有者

-711749.95-711749.95权益的金额

4．其他

（三）利润分配5435121.73-25407186.73-19972065.00

1．提取盈余公积5435121.73-5435121.73

2．对所有者（或股东）

-19972065.00-19972065.00的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额

结转留存收益

148/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

5．其他综合收益结转留

存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28275778071.451457706790.36

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

149/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

（1）公司概况

成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)成立于2012年2月22日，企业法人营业执照编号为 91510100590230753C。本公司总部位于四川省成都市，注册地为四川省成都市高新区科园南路88号1栋3层。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]429号文《关于同意成都先导药物开发股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》同意注册，本公司于2020年4月在上海证券交易所科创板公开发行人民币普通股(A股)股票并上市。

本公司及子公司(以下统称“本集团”)的业务性质是药物研发，主要经营活动是药物研发并提供技术咨询、技术转让和技术服务等。

本公司控股股东及实际控制人为 JIN LI。

（2）财务报表批准报出日本公司的合并及公司财务报表于2026年4月27日已经本公司董事会批准。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础本集团执行财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外，本集团还按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号—财务报告的一般规定(2023年修订)》披露有关财务信息。

记账基础和计价原则

本集团会计核算以权责发生制为记账基础。除某些金融工具以公允价值计量外，本财务报表以历史成本作为计量基础。资产如果发生减值，则按照相关规定计提相应的减值准备。

在历史成本计量下，资产按照购置时支付的现金或者现金等价物的金额或者所付出的对价的公允价值计量。负债按照因承担现时义务而实际收到的款项或者资产的金额，或者承担现时义务的合同金额，或者按照日常活动中为偿还负债预期需要支付的现金或者现金等价物的金额计量。

公允价值是市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。无论公允价值是可观察到的还是采用估值技术估计的，在本财务报表中计量和披露的公允价值均在此基础上予以确定。

对于以交易价格作为初始确认时的公允价值，且在公允价值后续计量中使用了涉及不可观察输入值的估值技术的金融资产，在估值过程中校正该估值技术，以使估值技术确定的初始确认结果与交易价格相等。

公允价值计量基于公允价值的输入值的可观察程度以及该等输入值对公允价值计量整体的重要性，被划分为三个层次：

*第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。

*第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。

150/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

*第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

2、持续经营

√适用□不适用

本集团对自2025年12月31日起12个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能力产生重大怀疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用详见下文。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司于2025年12月31日的合并及公司财务状况，以及2025年度的合并及公司经营成果和合并及公司现金流量。

2、会计期间

本集团的会计年度为公历年度，即每年1月1日起至12月31日止。

3、营业周期

√适用□不适用营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期为12个月。

4、记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的应收款项信用损失准单项收回或转回金额占相应应收款项收回或转回总额大于10%

备收回或转回且金额大于人民币500.00万元

单项核销金额占相应应收款项的信用损失准备总额大于10%且重要的应收款项核销

金额大于人民币500.00万元

单项应付账款金额占应付账款账面余额大于10%且金额大于人重要的应付账款

民币500.00万元

单项其他应付款金额占其他应付款账面余额大于10%且金额大重要的其他应付款

于人民币200.00万元。

子公司总资产余额占合并总资产余额大于10%或子公司净利润重要的非全资子公司

金额占合并净利润金额大于10%

单项在建工程金额占在建工程账面余额大于10%且金额大于人重要的在建工程

民币500.00万元。

151/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

长期股权投资金额占合并长期股权投资金额10%以上且金额大重要的合营企业或联营企业

于人民币2000.00万元收到的重要的投资活动有关

金额超过人民币500.00万元的现金支付的重要的投资活动有关

金额超过人民币500.00万元的现金

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。

（1）同一控制下的企业合并

参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一控制下的企业合并。

在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的资本溢价，资本溢价不足冲减的则调整留存收益。

为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。

（2）非同一控制下企业合并及商誉

参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合并。

合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益

性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以公允价值计量。

合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期损益。

因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额计量。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及的相关要素发生了变化，本集团将进行重新评估。

152/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

（2）合并财务报表的编制方法合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。

子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控制权时。

对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时点，视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初起的经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。

本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。

子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。

少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，其余额仍冲减少数股东权益。

对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为权益性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

9、现金及现金等价物的确定标准

现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指本集团持有的期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币业务外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。

于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进

153/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

行套期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，均计入当期损益。

编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外经营时，计入处置当期损益。

以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或确认为其他综合收益。

（2）外币财务报表折算

为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表中的所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率折算；利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率折算；折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东权益。

外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折算，汇率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现金及现金等价物的影响”单独列示。

上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。

在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外

经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。

在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。

在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，或者在交易日终止确认已出售的资产。

金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定

方法参见本报告第八节之四、财务报表的编制基础中“记账基础和计价原则”的相关披露)。对

于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产和金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则第14号——收入》(以下简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不

考虑不超过一年的合同中的融资成分的应收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

154/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会计期间的方法。

实际利率是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不考虑预期信用损失。

金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。

（1）金融资产的分类、确认与计量

初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础

的利息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其他应收款等。

金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：

*取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。

*相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

*相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入

当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：

*不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

*在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。

1）以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确认产生的利得或损失，计入当期损益。

本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：

*对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。

*对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本集团在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续

155/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某一事件相联系，本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。

2）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

（2）金融工具减值本集团对以摊余成本计量的金融资产及合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。

本集团对由收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。

对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来

12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额，作为减值损

失或利得计入当期损益。

本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。

1）信用风险显著增加

本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：

(1)信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

(2)若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他条款

是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)；

(3)同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益工具

的价格变动);

(4)金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化；

(5)对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调；

(6)预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

(7)债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；

(8)同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加；

(9)债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

(10)作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

(11)预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

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(12)借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或修

订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

(13)债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

(14)本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。

无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30日，则表明该金融工具的信用风险已经显著增加。

于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

2）已发生信用减值的金融资产

当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

(1)发行方或债务人发生重大财务困难；

(2债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；

(3)债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；

(4)债务人很可能破产或进行其他财务重组；

(5)发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；

(6)以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

基于本集团内部信用风险管理，当内部建议的或外部获取的信息中表明金融工具债务人不能全额偿付包括本集团在内的债权人(不考虑本集团取得的任何担保)，则本集团认为发生违约事件。

3）预期信用损失的确定

本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：

对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。

本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力

即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。

4）减记金融资产

当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。

（3）金融资产转移

满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终

止；(2)该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该

金融资产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对该金融资产的控制。

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若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认相关负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：

*被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加

上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负债不指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

*被转移金融资产以公允价值计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加

上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值，该权利和义务的公允价值为按独立基础计量时的公允价值。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转移金融资产而收到的对价的差额计入当期损益。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价与终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。

金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收到的对价确认为金融负债。

（4）金融负债和权益工具的分类

本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。

1）金融负债的分类、确认及计量

金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。本集团的金融负债包括以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：以公允价值计量且其变动计入当期损益

的金融负债，包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示外，以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债列示为交易性金融负债。

金融负债满足下列条件之一，表明本集团承担该金融负债的目的是交易性的：

*承担相关金融负债的目的，主要是为了近期回购。

*相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

*相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

对于非同一控制下企业合并中本集团作为购买方确认的或有对价形成的金融负债，本集团以公允价值计量该金融负债，且将其变动计入当期损益。

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其他金融负债：除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金

融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。

本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认，但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用，本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。

2）金融负债的终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入方)与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。

金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。

3）权益工具

权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。

本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响股东权益总额。

（5）金融资产和金融负债的抵销

当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的，同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不予相互抵销。

12、应收票据

□适用√不适用

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的应收账款外，本集团以共同信用风险特征为依据将应收账款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合一以外的应收账款

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基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

本集团以应收账款的账龄作为信用风险特征，采用减值矩阵确定其信用损失。账龄自其初始确认日起算。修改应收账款的条款和条件但不导致应收账款终止确认的，账龄连续计算。由合同资产转为应收账款的，账龄自对应的合同资产初始确认日起连续计算。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的应收账款单项计提信用损失准备。

14、应收款项融资

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

本集团以共同信用风险特征为依据将其他应收款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合一以外的其他应收款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的，账龄连续计算。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的其他应收款单项计提信用损失准备。

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

存货类别：本集团的存货主要为原材料。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

发出存货的计价方法：存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。

存货的盘存制度：存货盘存制度为永续盘存制。

低值易耗品和包装物的摊销方法：低值易耗品和包装物采用一次转销法进行摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

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资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存货跌价准备。

可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。

计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用

合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的合同资产外，本集团以共同信用风险特征为依据将合同资产分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一合并范围内关联方合同资产组合二除组合一以外的合同资产基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的合同资产单项计提信用损失准备。

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

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19、长期股权投资

√适用□不适用

（1）共同控制、重要影响的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。

（2）初始投资成本的确定

对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本，按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。

对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成本为按照《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新增投资成本之和。

（3）后续计量及损益确认方法

1）按成本法核算的长期股权投资

公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控制的被投资主体。

采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。

2）按权益法核算的长期股权投资

本集团对联营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本集团能够对其施加重大影响的被投资单位。

采用权益法核算时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

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采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可辨认资产等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本集团与联营企业之间发生的交易，投出或出售的资产不构成业务的，未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本集团的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。但本集团与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于所转让资产减值损失的，不予以抵销。

在确认应分担被投资单位发生的净亏损时，以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外，如本集团对被投资单位负有承担额外损失的义务，则按预计承担的义务确认预计负债，计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润的，本集团在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

（4）长期股权投资处置

处置长期股权投资时，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。采用权益法核算的长期股权投资，处置后的剩余股权仍采用权益法核算的，原采用权益法核算而确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理并按比例结转；因被投

资方除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，按比例结转入当期损益。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固定资产按成本进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，在发生时计入当期损益。

(2).折旧方法

√适用□不适用

固定资产从达到预定可使用状态的次月起，采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固定资产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如下：

类别折旧方法折旧年限（年）残值率(%)年折旧率(%)

房屋及建筑物直线法20-4032.43-4.85

163/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

设备及器材直线法3-100-39.70-33.33

运输设备直线法4-1039.70-24.25

办公及电子设备直线法3-100-59.50-33.33

预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本集团目前从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。

当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。

本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如发生改变则作为会计估计变更处理。

22、在建工程

√适用□不适用

在建工程按实际成本计量﹐实际成本包括在建期间发生的各项工程支出、工程达到预定可使用状态前的资本化的借款费用以及其他相关费用等。在建工程不计提折旧。

在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：

类别结转为固定资产的标准结转为固定资产的时点房屋及建筑物达到预定可使用状态竣工验收合格设备及器材达到预定可使用状态验收测试合格运输设备达到预定可使用状态验收测试合格办公及电子设备达到预定可使用状态验收测试合格

23、借款费用

√适用□不适用

可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，开始资本化；构建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。

专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部

分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般借款的加权平均利率计算确定。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

164/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

无形资产包括土地使用权、客户关系、非专利技术、专利权、商标及著作权及软件。

无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和残值率如下：

类别摊销方法使用寿命(年)使用寿命确定依据残值率(%)

土地使用权直线法40预期经济利益年限-

客户关系直线法10预期经济利益年限-

非专利技术直线法15预期经济利益年限-

专利权直线法8预期经济利益年限-

商标及著作权直线法8预期经济利益年限-

软件直线法10预期经济利益年限-期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

(3)无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无

形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形产；

(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额，对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。

研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用、研发活动直接消耗

的材料费用、研发项目试验费用和检测费用、研发活动的仪器和设备的折旧费、研究与试验开发

所需的差旅、交通和通讯费用等。

本集团以取得新药证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。

27、长期资产减值

√适用□不适用

165/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、在建工程、使用寿命确定的无

形资产、使用权资产、长期待摊费用、其他非流动资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象，则估计其可收回金额。

估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，则以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。

如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。

商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时，结合与其相关的资产组或者资产组组合进行。即，自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合，如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。

上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用

长期待摊费用为已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用，包括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。

29、合同负债

√适用□不适用合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及本集团按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关资产成本。

(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用离职后福利全部为设定提存计划。

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

166/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).辞退福利的会计处理方法

□适用√不适用

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

□适用√不适用

31、预计负债

√适用□不适用

当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流出，以及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。

在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。

如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

32、股份支付

√适用□不适用本集团的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。

（1）以权益结算的股份支付

对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应调整资本公积。

（2）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理

本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。

在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。

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33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

本集团的主营业务系对外提供新药研发服务、新药在研项目权益转让等。

本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服务的承诺。

满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控

制本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。

本集团采用产出法确定履约进度，即根据本集团为履行履约义务的投入确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包含代第三方收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时，本集团考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。

合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。

单独售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可观察的输入值估计单独售价。

合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的，本集团按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格，不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日，本集团重新估计应计入交易价格的可变对价金额。。

对于附有销售退回条款的销售，本集团在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额(即，不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额，确认为一项资产，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。

本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本集团预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

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在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，本集团在转让该商品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品或服务的单项履约义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来转让该商品或服务时确认为收入。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用

（1）取得合同的成本

本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。

（2）履行合同的成本

本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增加了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

（3）与合同成本有关的资产的减值损失

在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与合同有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项差额高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

36、政府补助

√适用□不适用政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助所附条件且能够收到时予以确认。

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。

（1）与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中研究平台专项资金项目等补助，由于该等政府补助会形成长期资产，该等政府补助为与资产相关的政府补助。

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与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损益。

（2）与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中专项资金等补助，由于该等补贴不会形成长期资产，该等政府补助为与收益相关的政府补助。

与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益；与本集团日常活动无关的政府补助，计入营业外收入。

已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益。

37、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。

在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，本集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。

本集团作为承租人

1）租赁的分拆

合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行分拆，按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。

2）使用权资产

除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开始日，是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

*租赁负债的初始计量金额；

*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

*本集团发生的初始直接费用；

*本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。

本集团参照《企业会计准则第4号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。

本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。

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本集团按照《企业会计准则第8号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计处理。

3）租赁负债

除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的现值对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。

租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包括：

*固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；

*租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；

*根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。

租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。

在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当期损益：

*因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；

*根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集团按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。

4）短期租赁和低价值资产租赁

本集团对短期租赁以及低价值资产租赁，选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额，在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用本集团作为出租人

1）租赁的分拆

合同中同时包含租赁和非租赁部分的，本集团根据《企业会计准则第14号——收入》关于交易价格分摊的规定分摊合同对价，分摊的基础为租赁部分和非租赁部分各自的单独价格。

2）作为出租方租赁的分类标准和会计处理方法

实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁。融资租赁以外的其他租赁为经营租赁。

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*本集团作为出租人记录经营租赁业务

在租赁期内各个期间，本集团采用直线法，将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入。本集团发生的与经营租赁有关的初始直接费用于发生时予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。

本集团取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁收款额，在实际发生时计入当期损益。

38、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用所得税费用包括当期所得税和递延所得税。

（1）当期所得税

资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算的预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。

（2）递延所得税资产及递延所得税负债

对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。

一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此外，与商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负

债的初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得税资产或负债。

对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。

本集团确认与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，除非本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对于与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见的未来很可能转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才确认递延所得税资产。

资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其

他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得税和递延所得税费用或收益计入当期损益。

资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（3）所得税的抵销

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当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集团当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。

39、其他重要的会计政策和会计估计

√适用□不适用

本集团在运用第八节之五、“重要会计政策及会计估计”所描述的会计政策过程中，由于经

营活动内在的不确定性，本集团需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础上作出的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。

本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响变更当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变更当期和未来期间予以确认。

运用会计政策过程中所做的重要判断客户定制服务收入确认本集团与不同的客户签订各类不同的合同。本集团管理层在对合同条款及对手方客户进行分析与评估的基础上，判断因向客户提供服务的对价收回的可能性，即是否满足收入确认的先决条件。

本集团管理层对合同中包含的履约义务进行分析，以判断客户定制服务收入在某一时段内确认，还是在某一时点确认。对于在某一时点确认的客户定制服务收入，本集团管理层还需判断在何时确认。

对于在某一时段内确认收入的客户定制服务业务合同，本集团管理层需要判断本集团在整个合同期间中是否有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。本集团管理层的判断和分析考虑了相关合同适用的法律法规。

会计估计中采用的关键假设和不确定因素

于资产负债表日，会计估计中很可能导致未来期间资产、负债账面价值作出重大调整的关键假设和不确定因素主要有：

客户定制服务收入履约进度

本集团管理层在确认客户定制服务收入时，履约进度的确定需要管理层作出重大会计估计，该等会计估计的结果将影响本集团确认客户定制服务收入的金额。

商誉减值

本集团至少每年测试商誉是否发生减值。在对商誉进行减值测试时，需确定包含商誉的相关资产组或资产组组合的可收回金额。资产组的可收回金额为资产组的公允价值减去处置费用后的

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净额与资产预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。商誉可收回金额的估计依赖于管理层的判断，包括对相关资产组未来现金流、折现率及长期平均增长率等关键参数的判断。

40、重要会计政策和会计估计的变更

不适用

41、2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

42、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

应纳增值税为销项税额减可抵扣进项税额后3%(注1)、6%、9%(注2)、

增值税的余额，销项税额按相关税法规定计算的销13%(注3)、20%(注4)售额乘以对应税率计算

城市维护建设税实际缴纳的增值税税额7%

教育费附加实际缴纳的增值税税额3%

地方教育费附加实际缴纳的增值税税额2%

企业所得税(注5)15%、16.5%、19%、21%、应纳税所得额25%

注1：本集团的子公司成都科辉先导医药研发有限公司(以下简称“科辉先导”)及苏州先行卓越

生物技术有限公司(以下简称“苏州先行”)、摩熵智能技术(成都)有限公司(以下简称“摩熵智能”)、摩熵数科(重庆)信息技术有限公司(以下简称“摩熵重庆”)、碳氢数科(成都)信息技术有

限公司(以下简称“碳氢数科”)系小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为3%。

注2：本公司提供租赁服务，增值税税率为9%。

注3：本公司出售原材料，增值税税率为13%。

注 4：Vernalis (R&D) Limited(以下简称“Vernalis”)系本集团注册于英国的子公司，增值税税率为20%。

注5：本公司及子公司本年度适用之企业所得税税率如下：

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）

本公司15%

科辉先导25%

上海莱弗赛生物科技有限责任公司(以下简称“上海莱弗赛”)25%

聚智先导(上海)生物科技有限公司(以下简称“聚智先导”)25%

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成都先导核酸生物技术有限公司(以下简称“先导核酸”)25%

四川先东制药有限公司(以下简称“四川先东”)25%

重庆先导蛋白科技有限公司(以下简称“重庆先导”)25%

摩熵智能25%

碳氢数科25%

摩熵数科(成都)医药科技有限公司(以下简称“摩熵成都”)15%

摩熵重庆15%

苏州先行20%

香港先导药物有限公司(以下简称“香港先导”)16.5%

Vernalis 19%

HITGEN UK LTD(以下简称“HITGEN UK”) 19%

HitGen Pharmaceuticals Inc.(以下简称“先导特拉华”) 21%成都蓉创先导股权投资基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“蓉创先导)不适用基金”

本公司及部分子公司所享受的企业所得税优惠税率详见本附注2(2)。

此外，本集团之子公司香港先导注册于中国香港特别行政区，适用中国香港特别行政区利得税税率16.5%。本集团之子公司先导特拉华注册于美国，适用美国联邦企业所得税税率21%。本集团之子公司 Vernalis 及 HITGEN UK注册于英国，适用英国企业所得税税率 19%。

根据《合伙企业法》、《关于合伙企业合伙人所得税问题的通知》(财税【2008】159号)及

《关于个人独资企业和合伙企业投资者征收个人所得税的规定》(财税【2000】91号)等规定，蓉创先导基金的生产经营所得和其他所得，由合伙人分别缴纳所得税，蓉创先导基金本身不缴纳企业所得税。

2、税收优惠

√适用□不适用

(1)增值税技术开发合同免缴增值税

根据国家税务总局发布的《全国税务机关纳税服务规范》(3.0版)，本公司签订的技术开发合同在经四川省科学技术局认定审核后免缴增值税，未经认定的合同仍按照适用税率6%计算缴纳增值税。

支持重点群体创业就业扣减增值税

根据《关于进一步支持重点群体创业就业有关税收政策的公告》(财政部、税务总局、人力

资源社会保障部、农业农村部公告2023年第15号)第二条的规定，自2023年1月1日至2027年12月31日，企业招用脱贫人口，以及在人力资源社会保障部门公共就业服务机构登记失业半年以上且持《就业创业证》或《就业失业登记证》(注明“企业吸纳税收政策”)的人员，与其签订1年以上期限劳动合同并依法缴纳社会保险费的，自签订劳动合同并缴纳社会保险当月起，在

3年内按实际招用人数予以定额依次扣减增值税、城市维护建设税、教育费附加、地方教育附加

和企业所得税优惠。摩熵成都因招用脱贫人口及登记失业半年以上人员可享受扣减增值税及其附加税的税收优惠。

(2)企业所得税高新技术企业优惠税率

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本公司2025年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于2025年 12月 8日，本公司再次被认定为高新技术企业(证书编号 GR202551003991)，该高新技术企业资格将于2028年12月8日到期。

本集团之子公司摩熵成都2025年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于2025年12月8日，摩熵成都再次被认定为高新技术企业(证书编号GR202551003698)，该高新技术企业资格将于 2028年 12 月 8日到期。

本集团之子公司摩熵重庆2025年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于2024年10月28日，摩熵重庆被认定为高新技术企业(证书编号GR202451100966)，该高新技术企业资格将于 2027年 10 月 28日到期。

小型微利企业优惠税率根据财政部、国家税务总局于2023年3月26日发布的2023年第6号《关于小微企业和个体工商户所得税优惠政策的公告》，对小型微利企业年应纳税所得额不超过100万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税。苏州先行2025年应纳税所得额未超过人民币100万元，可以享受上述小型微利企业的税收优惠政策。

研究开发费用加计扣除

根据《中华人民共和国企业所得税法》、《关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》(财政部、税务总局公告2023年第7号)的规定，本公司2025年度在计算应纳税所得额时研究开发费用按照加计100%扣除。

固定资产折旧加速扣除

根据《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的公告》(财政部、税务总局公告2023年第

37号)的规定，本公司2025年度在计算应纳税所得额时对符合税法规定本年新购进且单位价值

不超过人民币500万元的仪器、设备，一次性计入当期成本费用。

研发支出抵免税收优惠(Research and Development expenditure credit)

根据英国税务海关总署关于研发支出抵免优惠政策的规定，接受大公司委托进行研发工作，或因其研发项目获得补助金或补贴的企业可以申请研发支出抵免应交所得税款，抵免额为符合条件的研发支出的13%。对于该抵免额，累计亏损的企业可以申请现金返还。本集团之子公司Vernalis根据上述抵免税收优惠政策，申请现金返还。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

库存现金122276.56146971.18

银行存款623608708.85462037909.79

其他货币资金229003.98100.37

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存放财务公司存款

合计623959989.39462184981.34

其中：存放在境外的款项总额144224330.25106964690.58其他说明

于2025年12月31日，其他货币资金包括受限制资金折合人民币71469.75元及存放于第三方支付平台账户中的资金计人民币157534.23元。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计340018416.66500032638.89/入当期损益的金融资产

其中：

银行结构性存款340018416.66500032638.89/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

合计340018416.66500032638.89/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

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按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内105516725.1696397590.37

1至2年544972.524357605.60

2至3年1012647.820

小计107074345.50100755195.97

减：信用损失准备1012647.821503086.97

合计106061697.6899252109.00

178/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额类别账面余额坏账准备账面账面余额坏账准备账面

金额比例(%)金额计提比例(%)价值金额比例(%)金额计提比例(%)价值

按单项计提坏账准备1028547.820.961012647.8298.4515900.004585407.874.551503086.9732.783082320.90

按组合计提坏账准备106045797.6899.04106045797.6896169788.1095.4596169788.10

其中：

组合一

组合二106045797.6899.04106045797.6896169788.1095.4596169788.10

合计107074345.50

100

001012647.82/106061697.68100755195.97100.001503086.97/99252109.00

179/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）计提理由

客户 Z 471698.22 471698.22 100.00 回款速度下降

客户 B 291283.00 291283.00 100.00 回款速度下降

客户 D 84472.00 74472.00 88.16 回款速度下降

客户 G 80000.00 80000.00 100.00 回款速度下降

客户 H 35994.60 35994.60 100.00 回款速度下降

客户 J 34100.00 34100.00 100.00 回款速度下降

客户 L 21000.00 21000.00 100.00 回款速度下降

客户 N 10000.00 4100.00 41.00 回款速度下降

合计1028547.821012647.8298.45/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称账面价值

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内105500825.16105500825.16

1至2年544972.52544972.52

合计106045797.68106045797.68

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用应收账款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预期信坏账准备整个存续期预期信用损失合计

预期信用损用损失(未发生信用

(已发生信用减值)

失减值)

2025年1月11503086.971503086.97日余额

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

180/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提540949.60540949.60

本期转回131388.75131388.75本期转销

本期核销900000.00900000.00其他变动

2025年12月1012647.821012647.82

31日余额

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核其他变期末余额计提回销动未发生信用减值

已发生信用减1503086.97540949.60131388.75900000.001012647.82值

合计1503086.97540949.60131388.75900000.001012647.82

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款2000000.00其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

√适用□不适用

181/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告本年度，本公司与客户签订合同结算补充协议，豁免对该客户的应收账款，因此核销该应收账款的账面余额人民币2000000.00元及信用损失准备人民币900000.00元，产生的债务重组损失人民币1100000.00元计入投资收益，详见本报告第八节之七、68.投资收益。

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例（%）

客户 Q 13523104.14 13523104.14 11.51

客户 R 11580926.50 11580926.50 9.86

客户 A 9713350.61 9713350.61 8.27

客户 F 5850513.06 1245722.21 7096235.27 6.04

客户 E 6516364.07 209281.43 6725645.50 5.73

合计47184258.381455003.6448639262.0241.41其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目坏账坏账账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备与客户之间的合

同产生的合同资10382320.6810382320.685014799.165014799.16产

合计10382320.6810382320.685014799.165014799.16

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

182/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

于2025年12月31日，本集团无账龄超过一年的合同资产。

有关合同资产的定性分析：合同资产是本集团已向客户转让服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。本集团预计在一年以内将合同资产转入应收账款。

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

183/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8).其他说明：

□适用√不适用

184/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内11455007.8895.029815648.6777.34

1至2年365611.683.03720221.955.68

2至3年92104.000.76663439.675.23

3年以上142884.281.191491793.5511.75

合计12055607.84100.0012691103.84100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

于2025年12月31日，预付款项中账龄超过一年的金额为人民币600599.96元，该款项主要是由于技术服务项目尚未提供服务导致。

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数的单位名称期末余额

比例(%)

单位11258426.1010.44

单位21233904.2610.24

单位3864918.877.17

单位4831247.236.90

单位5566037.734.70

合计4754534.1939.45

其他说明：

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款10973492.5210932580.39

合计10973492.5210932580.39

其他说明：

185/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

186/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

187/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内10363165.129593557.64

1至2年01098843.90

2至3年889668.00327535.65

3年以上9600.009600.00

小计11262433.1211029537.19

减：信用损失准备288940.6096956.80

合计10973492.5210932580.39

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure

Credit)( ) 9862338.15 9483948.80注

押金及保证金1081454.491436866.55

其他318640.48108721.84

合计11262433.1211029537.19

应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure Credit)系根据英国税务海关总署关于

研发支出抵免优惠政策的规定，Vernalis针对符合规定的研发支出申请返还的抵免金额。

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余96956.8096956.80

额

2025年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

188/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提191983.80191983.80本期转回本期转销本期核销其他变动

2025年12月31日288940.60288940.60

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核其他变期末余额计提回销动

组合二96956.80191983.80288940.60

合计96956.80191983.80288940.60

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

189/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

占其他应收款坏账准备单位名称期末余额期末余额合计款项的性质账龄

(%)期末余额数的比例

英国税务9862338.1587.57政府补助1年以内海关总署成都天府

国际生物880168.007.82押金及保证金2至3年264050.40城管理办公室

朱琳玫30000.000.27员工借款1年以内1500.00

辛艳飞26841.720.24代垫款1年以内1342.09

李加文15035.570.13代垫款1年以内8640.00

合计10814383.4496.03//275532.49

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用按信用损失准备计提方法分类披露

单位：元币种：人民币本年年末余额账面金额信用损失准备种类账面价值

金额比例(%)计提比金额

例(%)按单项计提信用损失准备

按组合计提信用损失准备11262433.12100.00288940.6010973492.52

其中：

组合一

组合二11262433.12100.00288940.602.5710973492.52

合计11262433.12100.00288940.6010973492.52按组合计提信用损失准备

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于

2025年12月31日，组合二的其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下：

单位：元币种：人民币本年年末余额账龄账面价值

账面余额信用损失准备计提比例(%)

1年以内10363165.1213400.200.1310349764.92

1至2年0000

2至3年889668.00266900.4030.00622767.60

3年以上9600.008640.0090.00960.00

合计11262433.12288940.6010973492.52

190/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价存货跌价准

/准备/合项目备合同履约账面余额账面价值账面余额同履约成账面价值成本减值准本减值准备备

原材料40880045.0940880045.0933362510.4333362510.43

合计40880045.0940880045.0933362510.4333362510.43

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

□适用√不适用本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

于2025年12月31日，本集团存货均未用于抵押。

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用

191/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

待抵扣增值税进项税额62391499.8860981285.07

其他2892179.022002877.20

合计65283678.9062984162.27其他说明无

14、债权投资

(1).债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用

192/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

193/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

194/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初追减期末其他综其他宣告发放计提减值准备被投资单位余额（账面价加少权益法下确认的余额（账面价合收益权益现金股利减值其他期末余额值）投投投资损益值）调整变动或利润准备资资

一、合营企业

二、联营企业

AglaeapharmaInc. 156.05

Dania Therapeutics

ApS( 1) 9321241.48 -1141736.11 339071.58 8518576.95注成都先衍生物技术有

限公司(注2)

小计9321241.48-1141736.11339071.588518576.95156.05

合计9321241.48-1141736.11339071.588518576.95156.05

注 1：于 2021年 10月 18 日，本集团的子公司 Vernalis与 Hannibal Innovation ApS共同出资设立 Dania Therapeutics ApS。截至 2025年 12 月 31日，Vernalis共计出资 1963950.66 英镑，持有 Dania Therapeutics ApS 32.38%的股权。根据该公司章程约定，董事会由三至五名董事组成，Vernalis 在该公司派驻一名董事，能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为 Vernalis的联营企业。

注2：于2022年7月13日，本公司与海南风易行科技合伙企业(有限合伙)共同出资设立成都先衍生物技术有限公司(以下简称“成都先衍”)。截至

2025年12月31日，本公司认缴出资人民币4000000.00元，持有成都先衍23.20%的股权。本公司能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故

该公司为本公司的联营企业。本公司对成都先衍的长期股权投资已于以前年度按持股比例确认投资损失并减记至零。

注3：上述“其他”金额为汇率影响金额。

195/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

196/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

非上市公司股权投资21397910.6637072747.39

非上市基金投资37357644.6528402474.29

上市公司股权投资3427131.780

合计62182687.0965475221.68

其他说明：

√适用□不适用

上述其他非流动金融资产的公允价值计量详情参见本报告“第八节之十三、公允价值的披露”。

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产250497485.57259721675.94固定资产清理

合计250497485.57259721675.94

其他说明：

□适用√不适用

197/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物机器设备运输工具办公及电子设备合计

一、账面原值：

1.期初余额135696771.65309243486.59956341.6210529769.80456426369.66

2.本期增加金额-23602892.54-1636306.3025239198.84

（1）购置19983643.72726882.9420710526.66

（3）企业合并增加10056.38762698.52772754.90

（4）外币报表折算影响3609192.44146724.843755917.28

3.本期减少金额1042131.41212290.451254421.86

（1）处置或报废1042131.41212290.451254421.86

4.期末余额135696771.65331804247.72956341.6211953785.65480411146.64

二、累计折旧

1.期初余额15264988.74171527454.00111224.239801026.75196704693.72

2.本期增加金额3546527.6630449627.6892803.44366585.6234455544.40

（1）计提3546527.6627316396.9292803.44226044.9831181773.00

（2）外币报表折算影响3133230.76140540.643273771.40

3.本期减少金额1038414.40208162.651246577.05

（1）处置或报废1038414.40208162.651246577.05

4.期末余额18811516.40200938667.28204027.679959449.72229913661.07

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置或报废

4.期末余额

198/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

四、账面价值

1.期末账面价值116885255.25130865580.44752313.951994335.93250497485.57

2.期初账面价值120431782.91137716032.59845117.39728743.05259721675.94

199/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3).通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5).固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程170276454.1247591624.65工程物资

合计170276454.1247591624.65

其他说明：

□适用√不适用

200/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额减减项目值值账面余额账面价值账面余额账面价值准准备备

新分子设计、构建

与应用平台建设项110756836.60110756836.6035669959.5535669959.55目新药研发中心建设

59519617.5259519617.5211921665.1011921665.10

项目

合计170276454.12170276454.1247591624.6547591624.65

201/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期利息本期

本期工程累计其中：资转入工程进资本利息期初其他期末投入占预本期利金项目名称预算数本期增加金额固定度化累资本余额减少余额算比例资产（%息资本来）(%)计金化率金额化金额

金额额(%)源募集新分子设资

计、构建与

404280400.0035669959.5575086877.05110756836.6027.4027.40金

应用平台自建设项目有资金募集资新药研发

中心建设171103400.0011921665.1047597952.4259519617.5234.7934.79金自项目有资金

合计575383800.0047591624.65122684829.47170276454.12////

202/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4).在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

(1).工程物资情况

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

203/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额40071906.9140071906.91

2.本期增加金额8235939.478235939.47

（1）新增6742997.766742997.76

（2）外币报表折算影响1492941.711492941.71

3.本期减少金额

4.期末余额48307846.3848307846.38

二、累计折旧

1.期初余额25966314.7225966314.72

2.本期增加金额10880265.9310880265.93

（1）计提9904679.229904679.22

（2）外币报表折算影响975586.71975586.71

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额36846580.6536846580.65

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值11461265.7311461265.73

2.期初账面价值14105592.1914105592.19

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

本集团租赁了多项房屋及建筑物，租赁期为12个月至108个月。

本年度计入当期损益的简化处理的短期租赁费用为人民币763290.62元(上年度：人民币

785919.40元)。

本年度，与租赁相关的现金流出合计为人民币9742147.54元(上年度：人民币9656675.32元)。

204/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目土地使用权专利权非专利技术软件客户关系商标及著作权合计

一、账面原值

1.期初余额18216986.5635398350.007768892.0328137150.0089521378.59

2.本期增加金额212896.409800000.001396590.00753764.711110110.008042122.7721315483.88

（1）购置212896.40606870.94819767.34

（2）企业合并增加9800000.008042122.7717842122.77

（3）外币报表折算影响1396590.00146893.771110110.002653593.77

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额18429882.969800000.0036794940.008522656.7429247260.008042122.77110836862.47

二、累计摊销

1.期初余额1718469.059636217.544991744.2111489336.2127835767.01

2.本期增加金额941577.432833178.83683680.763378020.927836457.94

（1）计提941577.432455934.00542317.432928229.006868057.86

（2）外币报表折算影响377244.83141363.33449791.92968400.08

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额2660046.4812469396.375675424.9714867357.1335672224.95

三、减值准备

1.期初余额

205/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值15769836.489800000.0024325543.632847231.7714379902.878042122.7775164637.52

2.期初账面价值16498517.5125762132.462777147.8216647813.7961685611.58

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0

206/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4).无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

于2025年12月31日，本集团存在部分尚未办妥产权证书的无形资产，主要为专利权、商标及著作权，账面价值为人民币17842122.77元，本集团之子公司摩熵智能已于2025年12月

31日取得上述无形资产的控制权和使用权。

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称汇率或形成商誉的事期初余额企业合并形成汇率变动影处期末余额变动项的响置影响

Vernalis(注1) 83643247.81 3300021.70 86943269.51

摩熵智能(注2)58333393.8658333393.86

合计83643247.8158333393.863300021.70145276663.37

注 1：该商誉系以前年度本集团收购 Vernalis形成。

注2：本集团于2025年12月31日通过非同一控制下企业合并完成对摩熵智能的收购，本次收购新增确认商誉人民币58333393.86元，详见第八节之九、合并范围的变更（1、非同一控制下企业合并）。

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形成期初余额计汇率变动影处汇率变动期末余额商誉的事项提响置影响

Vernalis 24898709.87 1018119.05 25916828.92摩熵智能

合计24898709.871018119.0525916828.92

207/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

√适用□不适用是否与以名称所属资产组或组合的构成及依据所属经营分部及依据前年度保持一致

本集团于 2020年收购英国注册公司 Vernalis，形 Vernalis 位于英国，Vernalis 成商誉人民币 86943269.51元，并已分配至相关 所属经营分部归属为 是资产组，即 Vernalis。 英国区实验室服务。

本集团于2025年12月31日收购摩熵智能，形摩熵智能位于中国，摩熵智

成商誉人民币58333393.86元，并已分配至相关所属经营分部归属为不适用能资产组，即摩熵智能。中国区数据服务。

资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用

208/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币稳定期的关键参预测期的关键参减值预测期预测期内的参数数（增长率、利稳定期的关键参数的确定项目账面价值可收回金额数（增长率、利金额的年限的确定依据润率、折现率依据润率等）

等）增长率不超过宏观经济长期平均增长率；

参考历史年度前

收入增长率：五年(2021年至增长率：2.00%利润率按照预测期最后一

Vernalis 110370462.61 208504660.00 5 4.93%~20.03% 2025 ) 年的水平，并结合商业计年 年 已实现的 利润率：14.69%利润率：15.55%划、行业发展趋势及通货9.54%~14.69%业绩为基础确折现率：膨胀率等因素后确定；

定。

折现率依市场风险及特定风险拟定。

合计110370462.61208504660.00/////注：账面价值为包含商誉在内的资产组的金额。与摩熵智能相关的商誉于2025年12月31日确认，详见第八节之九、合并范围的变更（1、非同一控制下企业合并）。本集团管理层认为，该商誉于本年末未发生减值。

209/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额

装修支出44415699.37675854.5410328581.17-153049.5834916022.32

合计44415699.37675854.5410328581.17-153049.5834916022.32

其他说明：

其他减少金额为汇率影响。

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

递延收益27553167.504132975.1322474321.793371148.27

租赁负债10794243.182090183.7014080419.492739487.42

信用损失准备等4201588.42630238.261600043.77240006.57

合计42548999.106853397.0938154785.056350642.26

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债

非同一控制企业合并资40240023.987712995.0042409946.268057889.79产评估增值

固定资产折旧差异89334258.4313400138.7792809799.1513921469.87

使用权资产11461265.732256939.3414105592.192745780.59

其他非流动金融资产公5459453.401364863.353109949.07777487.27允价值变动

210/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

未实现毛利189912.3328486.85584462.16146115.54

合计146684913.8724763423.31153019748.8325648743.06

注：非同一控制企业合并资产评估增值系本集团非同一控制下企业合并资产评估增值确认的递延所得税负债。

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所抵销后递延所项目递延所得税资产产和负债互抵得税资产或负得税资产或负和负债互抵金额金额债余额债余额

递延所得税资产6853397.096350642.26

递延所得税负债6853397.0917910026.226350642.2619298100.80

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异189860632.09170796494.80

可抵扣亏损4736151788.354506235491.17

合计4926012420.444677031985.97

可抵扣亏损：于2025年12月31日，该项目包括科辉先导计人民币829728.62元的可抵扣亏损、先导特拉华计人民币38179219.37元的可抵扣亏损、上海莱弗赛计人民币1567.50元的

可抵扣亏损、先导核酸计人民币 204189.09 元的可抵扣亏损、Vernalis计人民币 4533516747.75

元的可抵扣亏损、HITGEN UK计人民币 49328736.46元的可抵扣亏损、四川先东计人民币

1997407.92元的可抵扣亏损、重庆先导计人民币1686436.96元的可抵扣亏损、聚智先导计人

民币514.56元的可抵扣亏损、摩熵成都计人民币78929316.52元的可抵扣亏损、摩熵重庆计人

民币17618762.07元的可抵扣亏损、碳氢数科计人民币12442278.23元的可抵扣亏损、摩熵智

能计人民币 1416883.30元的可抵扣亏损。先导特拉华为美国公司、Vernalis与 HitGen UK为英国公司，其可抵扣亏损可无限期结转以后年度抵减应纳税所得额。

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

202510761871.70

20267934311.59342890.48

202726521141.24421634.53

202838261727.50955055.32

202929844287.023648139.28

203012565617.42

无到期期限4621024703.584490105899.86

合计4736151788.354506235491.17/

其他说明：

□适用√不适用

211/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目减值准减值准账面余额账面价值账面余额账面价值备备

预付设备款6824262.716824262.715646173.455646173.45

预付软件款5818490.365818490.362549118.842549118.84

预付装修款58252.4258252.42805225.67805225.67

合计12701005.4912701005.499000517.969000517.96

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初受受项账面余账面价限账面账面限目受限情况受限情况额值类余额价值类型型银行账户长货期未使用导币其其银行账户长期未使用

71469.7571469.75致支付受限100.37100.37

资他他导致支付受限。

及存在资金金冻结。

合

71469.7571469.75//100.37100.37//

计

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

信用借款55035177.76

抵押借款11280000.00

保证借款3800000.00

合计70115177.76

短期借款分类的说明：

信用借款：于2025年9月，本公司向招商银行股份有限公司成都小天支行借款人民币

10000000.00元，借款起始日期2025年9月8日，借款期限1年，合同利率为定价日前1个工作

212/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

日全国银行间同业拆借中心公布的 1年期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率减 79 个基点，每3个月调整一次。

于2025年10月，本公司与兴业银行股份有限公司成都分行(以下简称“兴业成都分行”)签订《流动资金借款合同》，约定兴业成都分行向本公司提供不超过人民币100000000.00元的流动资金借款。本年度本公司实际提取借款本金人民币45000000.00元，借款起始日期2025年10月21日，借款期限1年，合同利率为定价日前1个工作日全国银行间同业拆借中心公布的1年期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率。

抵押借款：摩熵成都向民生银行股份有限公司成都铁像寺支行(以下简称“民生铁像寺支行”)借款人民币11280000.00元，借款起始日期2025年11月21日，借款期限1年，合同利率为固定利率2.75%。该借款为抵押借款，由摩熵成都之母公司摩熵智能的少数股东王中健以其自有不动产提供抵押担保。

保证借款：本集团之子公司摩熵成都与交通银行股份有限公司成都磨子桥支行(以下简称

“交通磨子桥支行”)签订《流动资金借款合同》，约定交通磨子桥支行向摩熵成都提供不超过人民币3800000.00元的流动资金借款，借款起始日期2025年3月28日，借款期限1年，合同利率为固定利率3.4%。该借款为保证借款，由成都市普惠融资担保有限责任公司按照借款本息的80%提供担保。

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

33、交易性金融负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额期末余额指定的理由和依据

交易性金融负债20054485.3645710625.53/

其中：

以公允价值计量且其变动计入当20054485.3645710625.53/期损益的金融负债

其中：或有对价产生的金融负债20054485.3621706307.35

回购义务形成的金融负债24004318.18指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

合计20054485.3645710625.53/

其他说明：

√适用□不适用

或有对价产生的金融负债：系本集团收购子公司 Vernalis产生的或有对价形成的金融负债。

回购义务形成的金融负债：系本公司因对蓉创先导基金的不具有控制权的合伙人负有回购义务形成的金融负债。

213/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

(1).应付票据列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票1232124.7230052.50

合计1232124.7230052.50本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是不适用

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付材料款27830562.1814709228.87

应付服务款13436348.573271837.29

合计41266910.7517981066.16

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

37、预收款项

(1).预收账款项列示

□适用√不适用

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

214/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收合同款36335277.1717255127.77

合计36335277.1717255127.77

(2).账龄超过1年的重要合同负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因主要系由于项目进程尚在开展

账龄超过1年的合同负债16244298.74过程中导致

合计16244298.74/

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

有关合同负债的定性和定量分析：合同负债主要系本集团向客户转让服务预收的款项。该款项按照合同约定付款时间收款，合同的相关收入将在本集团履行履约义务后确认。本年年初合同负债账面价值中金额为人民币14144618.38元已于本年度确认为收入。

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬2552078.09157633989.70147862340.0612323727.73

二、离职后福利-设定提存755888.6118952576.9719694780.0813685.50计划

三、辞退福利

四、一年内到期的其他福利

合计3307966.70176586566.67167557120.1412337413.23

于2025年12月31日，本集团并无属于拖欠性质的应付职工薪酬，亦无属于因解除劳动关系给予的补偿余额。

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

215/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

一、工资、奖金、津贴和805196.92136692724.03127020359.2210477561.73补贴

二、职工福利费524160.501820998.931820998.93524160.50

三、社会保险费670641.9612441064.9512452580.36659126.55

其中：医疗保险费34691.224589249.184586000.3437940.06

工伤保险费0327344.10327344.10

生育保险费554.84554.84

其他635395.907524471.677539235.92620631.65

四、住房公积金194294.804068268.004022500.00240062.80

五、工会经费和职工教育357783.912610933.792545901.55422816.15经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计2552078.09157633989.70147862340.0612323727.73

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险6567.708934979.898934363.127184.47

2、失业保险费348735.07342234.046501.03

3、企业年金缴费749320.919668862.0110418182.92

合计755888.6118952576.9719694780.0813685.50

其他说明：

√适用□不适用

本集团按规定参加由政府机构设立的养老保险和失业保险计划。根据该计划，本集团分别按员工工资的一定比例每月向该等计划缴存费用。除上述每月缴存费用外，本集团不再承担进一步支付义务，相应的支出于发生时计入当期损益。

于2025年度，本集团应向养老保险计划缴存费用计人民币8934979.89元(2024年度：人民币

8081291.48元)，向失业保险计划缴存费用计人民币348735.07元(2024年度：人民币299673.05元)。于2025年12月31日，本集团尚有人民币7184.47元(2024年12月31日：人民币6567.70元)应缴存费用而未支付给养老保险计划的金额，尚有人民币6501.03元(2024年12月31日：无)应缴存费用而未支付失业保险计划的金额，有关应缴存费用已于资产负债表日后支付。

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

企业所得税3041456.303677252.12

个人所得税2452235.751482771.13

增值税256415.03

印花税21570.3420953.94

其他15616.32

合计5787293.745180977.19

其他说明：

216/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息

应付股利3637.742360.98

其他应付款24869325.9414415862.05

合计24872963.6814418223.03

其他说明：

□适用√不适用

(2).应付利息分类列示

□适用√不适用

逾期的重要应付利息：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).应付股利分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

普通股股利3637.742360.98

划分为权益工具的优先股\永续债股利

合计3637.742360.98

其他说明，包括重要的超过1年未支付的应付股利，应披露未支付原因：

无

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付员工款项(注1)7940841.00

应付服务费5046153.582790219.84

应付 PFIZER INC.款项(注 2) 2866402.42 2787720.61

应付设备款2552375.492305978.64

217/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

应付物业费407961.38559430.27

应付水电费214312.31484795.40

应付工程款54245.64289311.67

其他5787034.125198405.62

合计24869325.9414415862.05

注1：摩熵成都因经营需要，向其母公司摩熵智能的少数股东兼总经理王中健临时借入资金。截至2025年12月31日，相关本金计人民币7940000.00元。该少数股东非本集团关联方，该借款执行利率为借款发放日前一日的 1年期以上贷款市场报价利率(LPR)减 60个基点。

注 2：于 2017年 12月 29日，科辉先导与 PFIZER INC.签署 Note Purchase Agreement，PFIZER INC.向科辉先导提供本金为 250000美元、利率为 8%的借款。根据合同约定，若科辉先导的股权融资额达到 10000000 美元或债务到期日前，PFIZER INC.可选择将上述借款以一定比例转换为对科辉先导的股权(附带优先清偿权)。上述借款已于2020年到期，科辉先导尚在与PFIZER INC.协商该借款的偿还事宜，因此本集团将其在“其他应付款”项目列示。

账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因

PFIZER INC. 2866402.42 借款

合计2866402.42/

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款9871520.82103008569.68

1年内到期的租赁负债8713740.967467417.35

合计18585261.78110475987.03

其他说明：

无

44、其他流动负债

其他流动负债情况

□适用√不适用

218/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

219/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

长期信用借款141698398.20196458569.68

长期保证借款6628109.32

小计148326507.52196458569.68

减：一年内到期的长期借款9871520.82103008569.68

合计138454986.7093450000.00

长期借款分类的说明：

长期信用借款：本公司向成都银行股份有限公司智谷支行借入本金计人民币100500000.00

元的人民币借款，借款起始日期为2021年10月27日，借款期限为10年。合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的 5年期以上贷款市场报价利率(LPR)减 65 个基点，每

12个月调整一次。根据合同的还款计划，长期借款中本息计人民币2081343.75元将于一年内到期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。

于2024年9月，本公司与成都农村商业银行股份有限公司簇桥支行(以下简称“成都农商行”)签订《流动资金借款合同》，约定成都农商行向本公司提供不超过人民币50000000.00元的流动资金贷款，贷款期限自实际提款日起两年，合同利率为2024年9月9日全国银行间拆借中心公布的 1年期市场报价利率(LPR)减 55个基点，借款期限内利率保持不变。截至 2025年 12月31日，根据合同的还款计划，该合同项下借款本息计人民币3442054.45元将于一年内到期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。

长期保证借款：本集团之子公司摩熵成都与深圳前海微众银行股份有限公司(以下简称“前海微众”)于2024年1月15日至2025年12月4日期间签订了多笔借款合同，借款期限均为两年。合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率(LPR)加 3.2244%至 11.99%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵成都之母公司摩熵智能的少数股东王中健担保。截至2025年12月31日，根据合同的还款计划，该等合同项下借款计人民币3162063.54元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非流动负债。

本集团之子公司摩熵重庆与前海微众于2025年2月17日签订了借款合同，借款期限为两年，合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率(LPR)加 3.1%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵重庆之母公司摩熵智能的少数股东王中健以及重庆科学城融资担保有限公司共同提供担保。截至2025年12月31日，根据合同的还款计划，该合同项下借款人民币85714.32元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非流动负债。

本集团之子公司摩熵成都向四川新网银行股份有限公司借款，起始日期为2025年8月7日，借款期限为两年，合同利率为合同签订前一个工作日全国银行间拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率(LPR)加 9.6%，借款期限内利率保持不变。上述借款由摩熵成都之母公司摩熵智能的少数股东王中健担保。截至2025年12月31日，根据合同的还款计划，该合同项下借款人民币1100344.76元将于一年内到期，因此将其列示于一年内到期的非流动负债。

其他说明

□适用√不适用

220/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

221/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

222/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁负债15815886.1117503210.38

减：计入一年内到期的非流动负债的租赁负债8713740.967467417.35

合计7102145.1510035793.03

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用长期应付款

(1).按款项性质列示长期应付款

□适用√不适用专项应付款

(1).按款项性质列示专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助22549321.879846018.874842173.2427553167.50

合计22549321.879846018.874842173.2427553167.50/

223/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

√适用□不适用

涉及政府补助的项目：

单位：元币种：人民币

本年新增与资产相关/项目本年年初余额本年计入其他收益金额本年年末余额补助金额与收益相关

原创小分子新药研发综合服务平台中央经费18865867.133406523.3815459343.75与资产相关

科技创新平台综合实力提升项目补贴资金2222017.10242586.161979430.94与资产相关

成都市高新区发展改革局企业数字化智能化改造补贴876544.4413355.87863188.57与资产相关

成都市2019年技术改造项目资金280433.3071600.00208833.30与资产相关

成都市经济和信息化局2024年全市技术改造项目补贴229459.824094.60225365.22与资产相关

苏州市生物医药产业创新中心揭榜挂帅第一笔支持资金75000.0875000.08与收益相关

2021年成都市生物医药高质量发展专项资金项目5000000.00708448.214291551.79与资产相关

高通量细胞药筛系统智能化改造项目奖励补贴3750000.003750000.00与资产相关

成都市科技项目成果转化示范项目500000.00200000.00300000.00与收益相关

2025年第二批市级财政科技项目专项资金500000.0083333.33416666.67与收益相关

四川省2024年产业新赛道项目63000.004212.7458787.26与资产相关

成都海智基地工作站33018.8733018.87与收益相关

合计22549321.879846018.874842173.2427553167.50

224/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份总数400680000.00400680000.00

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价（股本748588494.635559203.99743029290.64溢价）

其他资本公积9784543.995387267.9115171811.90

合计758373038.625387267.915559203.99758201102.54

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

如本报告“第八节之十五、股份支付”所述，本集团回购库存股的成本人民20002445.99

元与本集团收到的与该库存股相关的限制性股票认购款人民币14443242.00元之间的差额，相应减少资本公积人民币5559203.99元。

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

225/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

库存股20002445.9920002445.990

合计20002445.9920002445.990

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

如本报告“第八节之十五、股份支付”所述，上述库存股于本年度已全部完成过户至员工持股计划专用证券账户。

226/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

期初减：前期计入其减：前期计入其他减：所税后归期末项目本期所得税前税后归属于母余额他综合收益当期综合收益当期转入得税费属于少余额发生额公司转入损益留存收益用数股东

一、不能重分类进损益的其他综合收益

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益其他权益工具投资公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进损9320929.582647871.572647871.5711968801.15益的其他综合收益

其中：权益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益的金额

227/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备

外币财务报表折9320929.582647871.572647871.5711968801.15算差额

其他综合收益合计9320929.582647871.572647871.5711968801.15

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

228/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积42878126.287389647.1750267773.45

合计42878126.287389647.1750267773.45

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

根据本公司章程规定，法定盈余公积金按净利润之10%提取。法定盈余公积金累计额达公司注册资本50%以上的，可不再提取。

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上期

调整前上期末未分配利润201796426.32175846510.09

调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）调整后期初未分配利润201796426.32175846510.09

加：本期归属于母公司所有者的净利润109505443.8151357102.96

减：提取法定盈余公积7389647.175435121.73提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

支付普通股股利23966478.0019972065.00

期末未分配利润279945744.96201796426.32

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

其他说明：

（1）本年度股东大会已批准的现金股利

本年度本公司派发现金股利人民币23966478.00元。

（2）资产负债表日后决议的利润分配情况

经董事会决议，本公司2025年度拟按总股本400680000股为基数分配利润，向全体股东每

10股派发现金红利人民币1.30元(含税)。上述股利分配方案尚待股东会批准。

229/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务525432265.92240457052.92426758149.17205319380.30

其他业务139502.76139502.76228788.52228788.52

合计525571768.68240596555.68426986937.69205548168.82

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

（1）营业收入的分解—按收入类型

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额收入成本收入成本

新药研发服务525432265.92240457052.92426758149.17205319380.30

其中：客户定制服务315534712.49131827666.22260796653.66114156339.49

全时当量服务133837885.37106895111.58114670951.5489072170.02

其他76059668.061734275.1251290543.972090870.79

其他业务139502.76139502.76228788.52228788.52

合计525571768.68240596555.68426986937.69205548168.82

其他收入包括里程碑收入和 OpenDEL收入。

（2）营业收入的分解—按收入确认时点

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本

按照履约进度在一段时间449372597.86238722777.80375467605.20203228509.51内确认收入按照客户取得相关商品或

服务控制权的时点确认收76059668.061734275.1251290543.972090870.79入

其他139502.76139502.76228788.52228788.52

合计525571768.68240596555.68426986937.69205548168.82

（2）履约义务的说明项目履行履约义重要的支付条公司承诺是否为公司承担的公司提供

230/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

务的款转让商品主要责预期将退还的质量保时间的性质任人给客户的款证类型及项相关义务按合同规定的按照合同按合同进度

客户定制服务完成进度支付要求交付是-无确认收入款项服务成果按合同规定的按照合同按合同进度

全时当量服务完成进度支付要求交付是-无确认收入款项服务成果按合同约定按合同规定的按照合同

里程碑收入达成条件确达成时点支付要求交付是-无认收入款项服务成果按合同规定的按照合同

OpenDEL 技术转让时 转让技术时点 要 求 交 付 是 - 无点支付款项技术成果

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

房产税1106653.281106653.28

城镇土地使用税441432.08910234.03

印花税134983.01245996.86

合计1683068.372262884.17

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用14524483.1213017255.40

折旧与摊销2986840.932866336.53

231/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

市场拓展费1823794.341553514.94

业务宣传费1005112.33537835.71

差旅费用659633.25265684.28

其他1701266.101871687.14

合计22701130.0720112314.00

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用45023672.8838862311.38

专业服务费13545818.408820020.29

折旧与摊销6103206.999483803.48

股份支付5387267.910

差旅费1541787.021285513.87

办公费1465225.65687847.80

招聘费用1410168.50451513.70

水电费1211575.562466184.42

业务招待费709280.76667827.00

房屋租赁费555397.44102792.48

车辆费用114713.82140007.16

其他2734958.396410211.98

合计79803073.3269378033.56

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用24647012.6729562229.23

技术服务及检测费16961212.3810332502.91

材料费用15950088.799543176.73

折旧与摊销8174352.9310843804.31

知识产权申请费1785228.321128370.34

能源动力费704732.621147687.29

房屋租赁费60293.18530726.92

其他3311141.364239585.88

合计71594062.2567328083.61

其他说明：

本集团本年度无资本化的研发支出。

66、财务费用

√适用□不适用

232/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出9916465.1011439020.21

租赁负债利息支出1380755.861597921.85

减﹕利息收入20126409.1117566171.68

汇兑差额3317443.38110293.22

其他278359.05100935.99

合计-5233385.72-4318000.41

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

政府补助23408517.3224131941.87

个税返还132916.8969810.46

合计23541434.2124201752.33

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-1141736.11-3266772.12

债务重组收益-1100000.00

结构性存款投资收益5703940.3714807558.29

合计3462204.2611540786.17

其他说明：

债务重组收益：系本年度，本公司与客户签订合同结算补充协议，豁免对该客户的应收账款，因此核销该应收账款的账面余额人民币2000000.00元及信用损失准备人民币900000.00元，产生的债务重组损失人民币1100000.00元计入投资收益。。

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额交易性金融资产

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益

交易性金融负债-8677698.00-34105263.82

233/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

按公允价值计量的投资性房地产

其他非流动金融资产-11797272.33-4572565.87

合计-20474970.33-38677829.69

其他说明：

交易性金融负债：系本集团交易性金融负债在本期的公允价值变动损失。

其他非流动金融资产：系本集团投资非上市基金投资、非上市公司股权投资以及上市公司股权投资产生的公允价值变动损失。

71、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失-409560.85-1512971.84

其他应收款坏账损失-191983.80-47133.40债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计-601544.65-1560105.24

其他说明：

无

72、资产减值损失

□适用√不适用

73、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

使用权资产处置收益788006.67

合计788006.67

其他说明：

无

74、营业外收入

营业外收入情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额非流动资产处置利得合计

234/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其中：固定资产处置利得无形资产处置利得非货币性资产交换利得接受捐赠

政府补助33018.87

核销无需支付的其他492395.921148923.81492395.92应付款项

其他89332.15127664.7889332.15

合计581728.071309607.46581728.07

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额非流动资产处置损失合计

其中：固定资产处置损失无形资产处置损失非货币性资产交换损失

对外捐赠200000.00

滞纳金40970.921212040.3040970.92

其他8546.24106595.218546.24

合计49517.161518635.5149517.16

其他说明：

无

76、所得税费用

(1).所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用12579478.599442505.94

递延所得税费用-1747034.753393094.23

合计10832443.8412835600.17

235/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额120886599.11

按法定/适用税率计算的所得税费用18132989.87

子公司适用不同税率的影响1968905.68调整以前期间所得税的影响非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响874595.25

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响-8221528.75

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响2847064.09

研发费加计扣除的影响-9424598.18

其他4655015.88

所得税费用10832443.84

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用详见附注

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

银行存款利息收入18196420.7717216476.63

政府补助收入18550024.805582173.67

收到解除限制的受限资金03528450.31

其他132916.89108566.38

合计36879362.4626435666.99

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

技术服务及检测维修费用17736551.3718513401.06

材料费15950088.799543176.73

专业服务费15481565.4810203832.32

办公费用2388965.00714124.37

差旅费2201420.271769357.92

236/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

水电费2186791.273650999.15

市场拓展费1823794.341553514.94

业务宣传费1005112.33537835.71

房屋租赁费280199.44785919.40

滞纳金1212040.30

其他9745205.203170006.09

合计68799693.4951654207.99

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

收回结构性存款本金1860000000.002100000000.00

收回结构性存款利息10531097.2114871502.73

合计1870531097.212114871502.73收到的重要的投资活动有关的现金无支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付结构性存款本金1700000000.002020000000.00

支付基金投资款9434844.1611534700.00

取得子公司及其他营业单位支付的45756974.8313842082.08现金净额

合计1755191818.992045376782.08收到的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

收到蓉创先导基金合伙人注资款18000000.00

股权激励员工认购款14443242.00

合计32443242.00

收到的其他与筹资活动有关的现金说明：

237/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

无支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

租赁付款额8978856.928870755.92

合计8978856.928870755.92

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

238/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动企业合并增加非现金变动现金变动非现金变动

短期借款55000000.0015080000.00188697.20153519.4470115177.76

长期借款(注1)196458569.6849000000.006628109.329727767.90113487939.38148326507.52

租赁负债(注2)17503210.387291532.658978856.9215815886.11

合计213961780.06104000000.0021708109.3217207997.75122620315.74234257571.39

注1：其中包含计入一年内到期的非流动负债的长期借款。

注2：其中包含计入一年内到期的非流动负债的租赁负债。

239/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润110054155.2749923435.96

加：资产减值准备

信用减值准备601544.651560105.24

固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧31181773.0030937843.66

使用权资产摊销9904679.228190271.08

无形资产摊销6868057.866629318.14

长期待摊费用摊销10328581.1710037726.13处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益以“”-788006.67－号填列）

股份支付费用5387267.91-847269.97

递延收益的摊销-4842173.24-4708271.67

固定资产报废损失（收益以“－”号填列）

公允价值变动损失（收益以“－”号填列）20474970.3338677829.69

财务费用（收益以“－”号填列）17224877.7810775682.21

投资损失（收益以“－”号填列）-3462204.26-11540786.17

递延所得税资产减少（增加以“－”号填列）

递延所得税负债增加（减少以“－”号填列）-1747034.753393094.23

存货的减少（增加以“－”号填列）-7517534.66-5185256.16营业外支出

经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列）-14681462.101982173.40

经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列）36572258.92-11028024.94其他

经营活动产生的现金流量净额216347757.10128009864.16

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额620329665.08460556014.75

减：现金的期初余额460556014.75372590737.19

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

240/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

现金及现金等价物净增加额159773650.3387965277.56

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币金额

本期发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物40000000.00

减：购买日子公司持有的现金及现金等价物1615057.16

加：以前期间发生的企业合并于本期支付的现金或现金等价物0

取得子公司支付的现金净额38384942.84

其他说明:无

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金620329665.08460556014.75

其中：库存现金122276.56146971.18

可随时用于支付的银行存款620049854.29460409043.57可随时用于支付的其他货币资金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

其他货币资金157534.23

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额620329665.08460556014.75

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物现金和现金等价物不含本集团使用受限制的货币资金。

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

货币资71469.75100.372025年12月31日：因银行账户长期未使用导致支付受限金及存在资金冻结。

241/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

2024年12月31日：因银行账户长期未使用导致支付受限。

合计71469.75100.37/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金--509941010.95

其中：美元62450517.497.0288438952197.35

英镑4687961.409.434644229040.58

欧元3244681.428.235526721573.83日元93.980.04484.21

瑞士法郎440.208.85103896.21

港币31193.230.903228174.35

韩元1260099.420.00496124.42

应收账款--59905054.16

其中：美元8522799.657.028859905054.16欧元港币

其他应付款--2866402.42

其中：美元407808.227.02882866402.42

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用主要经营记账本位记账本位币本期是否发生境外经营实体名称选择依据地币变化

Vernalis(R&D)Limited 主要经济活动币种为英国 英镑 否英镑

242/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本年度计入当期损益的简化处理的短期租赁和低价值资产租赁费用为人民币763290.62元。

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额9742147.54(单位：元币种：人民币)

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其中:未计入租赁收款额的可变项目租赁收入租赁付款额相关的收入

房屋139502.76

合计139502.76作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

243/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用24647012.6729562229.23

技术服务及检测费16961212.3810332502.91

材料费用15950088.799543176.73

折旧与摊销8174352.9310843804.31

知识产权申请费1785228.321128370.34

能源动力费704732.621147687.29

房屋租赁费60293.18530726.92

其他3311141.364239585.88

合计71594062.2567328083.61

其中：费用化研发支出71594062.2567328083.61资本化研发支出

其他说明：

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

√适用□不适用

(1).本期发生的非同一控制下企业合并交易

√适用□不适用

单位：元币种：人民币购买购买日至购买日至购买日至被购股权取股权股权取股权取得成日的期末被购期末被购期末被购买方得比例取得购买日得时点本确定买方的收买方的净买方的现名称（%）方式依据入利润金流量

244/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

2025年2025控制年

摩熵12月3140000000.0051.00权转增资12月31智能移时日日点

其他说明：

摩熵智能：于2025年12月25日，本公司之子公司蓉创先导基金与独立第三方王中健和成都极智驱动科技中心(有限合伙)(以下简称“极智驱动”)签署了《关于摩熵智能技术(成都)有限公司之增资协议》，约定蓉创先导基金作为投资主体以人民币40000000.00元向摩熵智能进行增资，认购其新增注册资本人民币6244898.00元，增资完成后蓉创先导基金将取得摩熵智能51%的股权。蓉创先导基金已于2025年12月31日支付全部增资款，并于2025年12月31日实际取得对摩熵智能的控制权。因此本集团确定本次企业合并的购买日为2025年12月31日，同时由于合并前后蓉创先导基金与摩熵智能不受同一方控制，故按照非同一控制下企业合并处理，并自

2025年12月31日起将摩熵智能及其全资子公司摩熵成都、摩熵重庆和碳氢数科纳入本集团合

并财务报表合并范围。

(2).合并成本及商誉

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合并成本摩熵智能

--现金40000000.00

--非现金资产的公允价值

--发行或承担的债务的公允价值

--发行的权益性证券的公允价值

--或有对价的公允价值

--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值

--其他

--或有对价

合并成本合计40000000.00

减：取得的可辨认净资产公允价值-18333393.86

商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金额58333393.86

合并成本公允价值的确定方法：

√适用□不适用

现金：系根据金证(上海)资产评估有限公司(以下简称“金证资产评估”)于2025年12月18日出具的《成都先导药物开发股份有限公司拟增资经业务模拟整合后的摩熵智能技术(成都)有限公司股东全部权益价值估值报告》(金证估报字2025第0157号)(以下简称“估值报告”)，摩熵智能于评估基准日2025年7月31日的股东全部权益评估价值为人民币45100000.00元。经蓉创先导基金与交易对手方王中健和极智驱动磋商后，蓉创先导基金以向摩熵智能增资人民币

40000000.00元的形式取得摩熵智能51%的股权。

或有对价：系本次交易对价涉及或有对价，交易对手方王中健和极智驱动对2026年至2028年摩熵智能的经营业绩作出承诺，若业绩未达标将按《关于摩熵智能技术(成都)有限公司之股东协议》对蓉创先导基金进行补偿。因此，本集团将因增资摩熵智能产生的或有对价形成的金融资产，按购买日的公允价值计入合并成本。由于摩熵智能在业绩承诺期间的经营业绩具有较大不确定性，因此于2025年12月31日，本集团认为该金融资产于购买日的公允价值为零。

业绩承诺的完成情况：

□适用√不适用

245/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

大额商誉形成的主要原因：

□适用√不适用

其他说明：

无

(3).被购买方于购买日可辨认资产、负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币摩熵智能及其子公司购买日公允价值购买日账面价值

资产：

货币资金1615057.161615057.16

应收账款1969456.071969456.07

预付款项166817.32166817.32

其他应收款120706.00120706.00

固定资产772754.90509727.34

无形资产17842122.7716570572.91

长期待摊费用386257.86386257.86

资产合计22873172.0821338594.66

负债：

短期借款15080000.0015080000.00

应付账款3968335.323968335.32

合同负债18764409.7218764409.72

应付职工薪酬4453691.774453691.77

应交税费312960.18312960.18

其他应付款49254536.6949254536.69

一年内到期的非流动负债4348122.624348122.62

长期借款2279986.702279986.70

递延所得税负债358960.17

负债合计98821003.1798462043.00

增资前可辨认净资产-75947831.09-77123448.34

加：增资增加的可辨认净资产40000000.0040000000.00

增资后可辨认净资产-35947831.09-37123448.34

减：少数股东权益-17614437.23-18190489.69

企业合并取得的净资产-18333393.86-18932958.65

可辨认资产、负债公允价值的确定方法：

无。

企业合并中承担的被购买方的或有负债：

无

其他说明：

无

246/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(4).购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易

□适用√不适用

(5).购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关说明

□适用√不适用

(6).其他说明

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

247/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

248/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

子公司主要经持股比例(%)取得注册资本注册地业务性质名称营地直接间接方式

先导特拉华(注1)美国1000.00美元美国药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100设立

科辉先导(注2)中国10000000.00成都药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100设立

香港先导(注3)香港10000.00港元香港控股公司100设立

上海莱弗赛(注4)上海10000000.00上海技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广100设立

HITGEN UK(注 5) 英国 1.00英镑 英国 控股公司 100 设立

Vernalis(注 6) 英国 英国 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务 100 收购

(7)20000000.00药品批发；药品零售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技先导核酸注中国成都100设立

术转让、技术推广

(8)30000000.00从事生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技聚智先导注中国上海100设立

术转让、技术推广药品生产；药品进出口；药品零售；药物临床试验服务；药品批发；医

四川先东(注9)中国50000000.00成都学研究和试验发展；基础化学原料制造；技术服务、技术开发、技术咨51设立

询、技术交流、技术转让、技术推广

(10)10000000.00医学研究和试验发展；生物基材料销售；生物基材料制造；技术服务、重庆先导注中国重庆100设立

技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广

药品批发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技

苏州先行(注11)中国1000000.00苏州术推广；医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发100设立

和应用)

蓉创先导基金(注12)中国2000000000.00成都股权投资、投资管理、资产管理40设立人工智能基础软件开发；人工智能行业应用系统集成服务；人工智能基

摩熵智能(注13)中国12244898.00成都础资源与技术平台；人工智能硬件销售；云计算设备销售；软件开发；51收购信息系统运行维护服务；信息系统集成服务；供应链管理服务；集成电

249/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数据服务

(13)15000000.00网络与信息安全软件开发；数据处理服务；信息系统集成服务；软件销摩熵成都注中国成都100收购售；物联网技术服务；人工智能应用软件开发；大数据服务；

摩熵重庆(注13)中国7975000.00重庆医疗器械互联网信息服务；药品互联网信息服务。100收购

(13)8000000.00信息系统集成服务；数据处理和存储支持服务；数据处理服务；软件开碳氢数科注中国成都100收购发；工业互联网数据服务；

注1：先导特拉华系本公司于2016年7月11日在美国设立的全资子公司，注册资本为1000.00美元。

注2：科辉先导系本公司于2017年4月20日在四川省成都市设立的子公司，注册资本为人民币10000000.00元，已于2018年12月全额缴纳。

注3：香港先导系本公司于2020年10月20日在香港设立的子公司，注册资本为10000.00港元。

注4：上海莱弗赛系本公司于2020年12月9日在上海设立的子公司，注册资本为人民币10000000.00元。截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币1900.00元。

注 5：HITGEN UK系香港先导于 2020年 10 月 5日在英国设立的子公司，注册资本为 1.00英镑。

注 6：Vernalis 系 HITGEN UK于 2020年 12月 2日收购的子公司。

注7：先导核酸系本公司于2021年11月17日在成都设立的子公司，注册资本为人民币20000000.00元。截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币210648.17元。

注8：聚智先导系本公司于2021年8月23日在上海设立的子公司，注册资本为人民币30000000.00元。截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币28358771.00元。

注9：四川先东系本公司与四川青木制药有限公司(以下简称“四川青木”)于2022年6月21日在成都共同出资设立的子公司，注册资本为人民币

50000000.00元，本公司认缴出资人民币25500000.00元，已于2022年7月8日全额缴纳。

注10：重庆先导系本公司于2022年6月21日在重庆设立的全资子公司，注册资本为人民币10000000.00元，截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币10000000.00元。

250/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

注11：苏州先行系本公司于2022年11月23日在苏州设立的全资子公司，注册资本为人民币1000000.00元，截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币7520.00元。

注12：蓉创先导基金系本公司与成都高新策源启航股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都梧桐树创新创业投资合伙企业(有限合伙)、成都高新壹新投

资管理有限公司、成都技转创业投资有限公司于2024年8月28日在成都共同出资设立的合伙企业，各出资人认缴出资额为人民币2000000000.00元，其中本公司认缴人民币800000000.00元，截至2025年12月31日，本公司已实际出资人民币16000000.00元。蓉创先导基金的最高决策机构投资决策委员会由5名委员组成，本公司有权并实际委派3名委员，故本公司对蓉创先导基金的决策具有控制权，将其作为子公司纳入合并范围。

注13：摩熵智能、摩熵成都、摩熵重庆及碳氢数科系本公司之子公司蓉创先导基金于2025年12月31日通过增资取得的子公司，详见附注(七)1。摩熵智能注册资本为人民币12244898.00元，截至2025年12月31日，蓉创先导基金已实际出资人民币6244898.00元；摩熵成都注册资本为人民币

15000000.00元，截至2025年12月31日，摩熵智能已实际出资人民币15000000.00元；摩熵重庆注册资本为人民币7975000.00元，截至2025年

12月31日，摩熵智能已实际出资人民币7975000.00元；碳氢数科注册资本为人民币8000000.00元，截至2025年12月31日，摩熵智能已实际出资

人民币5300000.00元。

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

不适用

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：

不适用

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

不适用

确定公司是代理人还是委托人的依据：

不适用

其他说明：

无

251/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

√适用□不适用

(1).在子公司所有者权益份额的变化情况的说明

√适用□不适用

于本年度，本集团无在子公司所有者权益份额发生变化的情况。

(2).交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

252/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

投资账面价值合计8518576.959321241.48下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-1141736.11-3266772.12

--其他综合收益339071.5877100.28

--综合收益总额-802664.53-3189671.84其他说明无

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合营企业或联营企累积未确认前期累计本期未确认的损失本期末累积未确认的

业名称的损失（或本期分享的净利润）损失

成都先衍41764120.9327384593.1469148714.07其他说明无

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

253/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

√适用□不适用

应收款项的期末余额9862338.15（单位：元币种：人民币）未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计与资财务本期

本期新增补入营业本期转入其产/收报表期初余额其他期末余额助金额外收入他收益益相项目变动金额关

递延22474321.798813000.004450820.9626836500.83与资产收益相关

递延75000.081033018.87391352.28716666.67与收益收益相关

合计22549321.879846018.874842173.2427553167.50/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关4842173.243874938.38

与收益相关18566344.0820290022.36

合计23408517.3224164960.74

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、应收账款、其他应收款、其他非流

动金融资产、短期借款、交易性金融负债、应付票据、应付账款、其他应付款和长期借款等，各项金融工具的详细情况说明见本报告“第八节之七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具

有关的风险，以及本集团为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变

254/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。

（1）风险管理目标和政策

本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩的负面影响降低到最低水平，使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。

1）市场风险

外汇风险外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本集团以美元和欧元进行采购和销售外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于2025年

12月31日及2024年12月31日，除下表所述非记账本位币余额的资产及负债外，本集团的资

产及负债以各主体的记账本位币计价结算。下表所述的外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业绩产生影响。

单位：元币种：人民币项目本年年末余额上年年末余额

货币资金(美元)436513128.82349725288.11

货币资金(欧元)26721573.8334854266.94

货币资金(港币)28174.3532659.90

货币资金(日元)4.214.35

货币资金(英镑)65157.56505530.12

货币资金(瑞士法郎)3896.213520.59

货币资金(韩元)6124.426222.10

应收账款(美元)59905054.1668692923.19

应收账款(欧元)59234.78

应付账款(美元)751438.53

其他应付款(美元)2866402.422913535.11

一年内到期的非流动负债(美元)100872123.15外汇风险敏感性分析本集团具有外币余额的资产及负债的主体的记账本位币主要为人民币。在其他变量不变的情况下，汇率可能发生的合理变动对本集团当期损益和股东权益的税前影响如下：

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目汇率变动对利润的影响对股东权益的影响对利润的影响对股东权益的影响外币对记账本位币升

5%26018835.5626018835.5617467127.6617467127.66值

所有外币外币对记账本位币贬

5%-26018835.56-26018835.56-17467127.66-17467127.66值

2）利率风险

本集团面临的因利率变动而引起的金融工具现金流量变动风险主要与浮动利率银行借款(详

见本报告“第八节之七、43.一年内到期的非流动负债”、“第八节之七、45.长期借款”)有关。

本集团持续密切关注利率变动对本集团利率风险的影响，本集团的政策是保持这些借款的浮动利率，目前并无利率互换等安排。

255/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

利率风险敏感性分析

下表为本集团利率风险的敏感性分析，反映了在其他变量不变的假设下，利率发生合理、可能的变动时，将对当期损益和股东权益产生的税前影响。

本年度项目利率变动对利润的影响对股东权益的影响

利率上涨20%-483050.00-483050.00浮动利率银行借款

利率下跌20%483050.00483050.00

3）其他价格风险

本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临价格风险。本集团通过持有不同风险的投资组合来管理风险。经评估，本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临的价格风险不重大。

（2）信用风险

于2025年12月31日及2024年12月31日，可能引起本集团财务损失的最大信用风险敞口主要来自于合同另一方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债表中已确认的金融资产的账面金额。

为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程序以确保采取必要的措施回收逾期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核每一单项应收款的回收情况，以确保就无法回收的款项计提充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集团所承担的信用风险已经大为降低。

于2025年12月31日及2024年12月31日，按欠款方归集的本集团前五名的应收账款余额分别为人民币47184258.38元及人民币44130013.40元，占应收账款余额的比例分别为44.07%及43.80%，本集团按照应收账款的信用损失准备会计政策，未对前五大客户的应收账款计提信用损失准备。

本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。

本集团采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。

（3）流动风险

管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足本集团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。本集团将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。

本集团持有的金融负债和租赁负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：

2025年12月31日

单位：元币种：人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

短期借款71661700.0071661700.00

交易性金融负债45710625.5345710625.53

应付票据1232124.721232124.72

应付账款41266910.7541266910.75

其他应付款24872963.6824872963.68

256/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

一年内到期的非流动负债24167934.3724167934.37

长期借款64862064.1783661375.00148523439.17

租赁负债7331636.247331636.24

合计208912259.0572193700.4183661375.00364767334.46

2024年12月31日

单位：元币种：人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

交易性金融负债20054485.3620054485.36

应付票据30052.5030052.50

应付账款17981066.1617981066.16

其他应付款14418223.0314418223.03

一年内到期的非流动负债121927861.24121927861.24

长期借款19531331.1289426500.00108957831.12

租赁负债10364017.8910364017.89

合计174411688.2929895349.0189426500.00293733537.30

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

257/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允第二层次公允价第三层次公允合计价值计量值计量价值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资340018416.66340018416.66产

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金340018416.66340018416.66融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

（4）银行理财产品340018416.66340018416.66

2.指定以公允价值计

量且其变动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

3.持有并准备增值后转

让的土地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）其他非流动金3427131.7858755555.3162182687.09融资产

（1）非上市公司股权21397910.6621397910.66投资

（2）非上市基金投资37357644.6537357644.65

258/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

（3）上市公司股权投3427131.783427131.78资

持续以公允价值计量3427131.78340018416.6658755555.31402201103.75的资产总额

（六）交易性金融负45710625.5345710625.53债

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金45710625.5345710625.53融负债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他交易性金融负

-21706307.3521706307.35债或有对价交易性金融负

-24004318.1824004318.18债回购义务

2.指定为以公允价值计

量且变动计入当期损益的金融负债

持续以公允价值计量45710625.5345710625.53的负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年末公允价值公允价值项目估值技术输入值本年年末余额上年年末余额计量层次

一、持续的公允价值计量

上市公司股权投资3427131.780第一层次公开市场法公开市场股价

合计3427131.780

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年末公允价值公允价值项目估值技术输入值本年年末余额上年年末余额计量层次

259/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

一、持续的公允价值计量

交易性金融资产-银行理340018416.66500032638.89第二层现金流量折预期收益财产品次现法率

合计340018416.66500032638.89

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年末公允价值公允价值估值技项目本年年末余上年年末余输入值计量术额额层次

一、持续的公允价值计量其他非流动金融资

第三近期交易价格、流动

产-非上市公司股权21397910.6637072747.39市场法

层次性折价、控制权溢价投资其他非流动金融资

-37357644.6528402474.29

第三近期交易价格、流动市场法

产非上市基金投资层次性折价、控制权溢价

合计58755555.3165475221.68现金流

交易性金融负债-或21706307.3520054485.36第三预期现金流出、折现量折现有对价层次率法

-现金流交易性金融负债回24004318.18第三预期现金流出、折现量折现购义务层次率法

合计45710625.5320054485.36

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

√适用□不适用持续的第三层次公允价值计量的金融资产

单位：元币种：人民币项目本年上年

年初余额65475221.6844832896.24

本年购买11562212.1824828906.25

本年计入公允价值变动损益-13073112.94-4575184.11

本年处置-4546318.09

本年汇率影响-662447.52388603.30年末余额58755555.3165475221.68持续的第三层次公允价值计量的金融负债

单位：元币种：人民币项目本年上年

年初余额20054485.36

本年新增24004318.18

260/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

本年计入公允价值变动损益8677698.0034105263.82

本年支付-7372031.99-13842082.08

本年汇率影响346155.98-208696.38年末余额45710625.5320054485.36

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

√适用□不适用

本集团管理层认为，财务报表中按摊余成本计量的金融资产及金融负债的账面价值接近该等资产及负债的公允价值。

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

□适用√不适用

本公司的控股股东为 JIN LI，实际控制人为 JIN LI。

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第八节之十、在其他主体中的权益（1、在子公司中的权益）”。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第八节之十、在其他主体中的权益（3.在合营企业或联营企业中的权益）”。

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

√适用□不适用合营或联营企业名称与本企业关系

Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司成都先衍本公司的联营公司

261/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他说明

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系

Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司成都先衍本公司的联营公司其他说明无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

□适用√不适用

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

成都先衍提供技术服务22765647.5618604639.84

Dania Therapeutics ApS 提供技术服务 1807151.89 6735103.80

合计24572799.4525339743.64

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

√适用□不适用本集团与关联方依据市场价格协商确定交易价格。

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入

成都先衍房屋139502.76228788.52

262/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

本公司作为承租方：

□适用√不适用关联租赁情况说明

□适用√不适用

263/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬1073.71971.75

(8).其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款成都先衍13523104.142066067.41

应收账款 Dania Therapeutics ApS 211712.52

合计13734816.662066067.41

注：经评估，本集团未对上述应收账款计提信用损失准备。

(2).应付项目

□适用√不适用

(3).其他项目

□适用√不适用

264/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

√适用□不适用

数量单位：股金额单位：元币种：人民币本期授予本期行权本期解锁本期失效授予对象类别数金数金数金数量金额量额量额量额

高管及其他人员(注

1)105220014748888.14

高管及其他人员(注

2)123870018630048.00

合计229090033378936.14注1：本公司于2025年9月15日，根据董事会通过的《关于向2025年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票的议案》，对董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为需要激励的其他人员共102名员工制定了限制性股票激励计划（第二类限制性股票），共授予1052200股限制性股票(第二类限制性股票)，授予日公允价值计人民币14748888.14元。

注2：本公司于2025年9月15日，根据董事会通过的《关于公司<2025年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》，使用全部库存股对董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为需要激励的其他人员共107名员工制定了员工持股激励计划(第一类限制性股票)，共授予

1238700股限制性股票(第一类限制性股票)，授予日公允价值计人民币18630048.00元，相关

员工持股计划存在公司层面及个人层面的业绩考核条件。本公司已于2025年收到全部的股票认购款人民币14443242.00元。上述股票已于2025年12月25日非交易过户至“成都先导药物开发股份有限公司－2025年员工持股计划”证券账户。

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

√适用□不适用期末发行在外的股票期权期末发行在外的其他权益工具授予对象类别行权价格的范围合同剩余期限行权价格的范围合同剩余期限

高管及其他人员-

2025年第二类限人民币13.99元0.71年至1.71年

制性股票

高管及其他人员-

2025年第一类限人民币11.66元0.75年至1.75年

制性股票其他说明无。

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2、以权益结算的股份支付情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

2025年第一类限制性股票2025年第二类限制性股票

以权益结算的股份支付对象高管及其他人员高管及其他人员授予日权益工具公允价值的确授予日股票公允价值与认购价

布莱克-斯科尔斯模型定方法格的差额授予日权益工具公允价值的重授予日股票价格注要参数可行权权益工具数量的确定依本公司管理层最佳估计本公司管理层最佳估计据本期估计与上期估计有重大差不适用不适用异的原因

以权益结算的股份支付计入资2640809.312746458.60本公积的累计金额

注：2025年第二类限制性股票在授予日公允价值的重要参数如下：

2025年第二类限制性股票

平均股票价格人民币26.70元

授予日行权价人民币13.99元

预计波动55.88%-58.83%

预计寿命1-2年无风险利率1.40%-1.42%

预计股息收益1.27%-1.38%其他说明

本集团资产负债表日的可行权权益工具数量系根据本集团管理层的最佳估计作出，在确定该估计时，考虑了历史离职率等相关因素的影响。

本集团以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额为人民币18527333.90元，其中人民币

3355522.00元因前期授予的股份支付达到解锁条件而于以前年度由其他资本公积转入股本溢价。于本年末，资本公积中其他资本公积余额为人民币15171811.90元。

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币授予对象类别以权益结算的股份支付费用以现金结算的股份支付费用

高管及其他人员5387267.910

合计5387267.910其他说明

本年以权益结算的股份支付确认的资本公积为人民币5387267.91元，其中计入费用总额为人民币5387267.91元。

266/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

单位：元币种：人民币项目本年年末余额上年年末余额已签约但尚未于财务报表中

确认的-303816309.1322253391.46购建长期资产承诺

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

拟分配的利润或股利52088400.00

经审议批准宣告发放的利润或股利52088400.00

3、销售退回

□适用√不适用

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4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

√适用□不适用

根据本集团的内部组织结构、管理要求及内部报告制度，本集团的经营业务划分为三个经营分部，本集团的管理层定期评价这些分部的经营成果，以决定向其分配资源及评价其业绩。在经营分部的基础上本集团确定了三个报告分部，分别为中国区实验室服务、英国区实验室服务和中国区数据服务。这些报告分部是以业务性质为基础确定的。

分部报告信息根据各分部向管理层报告时采用的会计政策及计量标准披露，这些计量基础与编制财务报表时的会计政策及计量基础保持一致。

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(2).报告分部的财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目分部1中国区实验室服务英国区实验室服务其他业务(注1)中国区数据服务分部间抵销合计营业收入

对外交易收入376088064.27149483704.41525571768.68

分部间交易收入4512365.561790337.54-6302703.10

分部营业收入合计380600429.83151274041.95-6302703.10525571768.68

营业费用(注2)250114239.28134249676.5432772945.89-5992357.74411144503.97

其他收益11351130.4512190303.7623541434.21

投资收益(损失)4603940.37-1141736.113462204.26

信用减值利得(损失)-601544.65-601544.65资产处置收益

公允价值变动收益(损失)2349504.33-22824474.66-20474970.33

营业利润(亏损)148189221.0528072933.06-55597420.55-310345.36120354388.20

营业外收入581728.07581728.07

营业外支出49517.1649517.16

利润总额(亏损总额)148721431.9628072933.06-55597420.55-310345.36120886599.11

所得税费用9539276.991293166.8510832443.84

净利润(净亏损)139182154.9726779766.21-55597420.55-310345.36110054155.27

资产总额1599555311.01254773924.65129651938.9581206565.94-110494522.551954693218.00

负债总额329017873.0795860618.2335116947.3958821003.17-71553067.93447263373.93补充信息

折旧和摊销费用34987358.4823295732.7758283091.25

资本性支出138110187.3414315619.83152425807.17

269/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

注1：本集团亦从事资本经营、营销活动等业务，但这些经营业务达不到报告分部的定义。该等经营业务的相关财务信息在上述表格中合并列报为“其他”。”。

注2：该项目包括营业成本、税金及附加、销售费用、管理费用、研发费用和财务费用。

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

√适用□不适用分部间转移交易以实际交易价格为基础计量。分部收入和分部费用按各分部的实际收入和费用确定。分部资产或负债按经营分部日常活动中使用的可归属于该经营分部的资产或产生的可归属于该经营分部的负债分配。

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

√适用□不适用

于本年度及上年度，本集团的营业收入来源情况如下：

单位：元币种：人民币项目本年发生额上年发生额

美国226150471.25180439765.86

法国140778810.0499766615.62

中国86499068.8266972338.20

英国19334508.1027250010.64

丹麦16675453.6011092805.17日本13281428.8423873028.55

德国3117814.001562434.95

韩国1654603.703762432.00

北爱尔兰1170677.15

其他国家18079610.3311096829.55

合计525571768.68426986937.69

于本年度及上年度，占本集团当年收入总额10%及以上的主要客户的信息如下：

单位：元币种：人民币项目本年发生额上年发生额

客户 R 71195034.45 64228737.47

客户 P 69583775.89 35537878.14

合计140778810.3499766615.61

本年末及上年末，本集团的非流动资产情况如下：

单位：元币种：人民币

270/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

项目本年年末余额上年年末余额

位于中国的非流动资产(注)522021340.17364966257.38

位于其他国家的非流动资产(注)152355365.03130299002.25

合计674376705.20495265259.63

注：为剔除其他非流动金融资产、长期股权投资等后的非流动资产。

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内92041796.95102327990.52

1至2年2239007.796395094.97

2至3年3138815.790

4至5年04226210.08

5至6年4226210.080

小计101645830.61112949295.57

减：信用损失准备1012647.821503086.97

合计100633182.79111446208.60

271/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例计提比比例计提比例

金额价值价值(%)金额金额金额例(%)(%)(%)

按单项计提1028547.821.011012647.8298.4515900.004585407.874.061503086.9732.783082320.90坏账准备

按组合计提100617282.7998.99100617282.79108363887.7095.94108363887.70坏账准备

其中：

组合一31830258.1631.3231830258.1637320729.7633.0437320729.76

组合二68787024.6367.6768787024.6371043157.9462.9071043157.94

合计101645830.61100.001012647.82/100633182.79112949295.57100.001503086.97/111446208.60

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）计提理由

客户 Z 471698.22 471698.22 100.00 回款速度下降

客户 B 291283.00 291283.00 100.00 回款速度下降

客户 D 84472.00 74472.00 88.16 回款速度下降

客户 G 80000.00 80000.00 100.00 回款速度下降

客户 H 35994.60 35994.60 100.00 回款速度下降

客户 J 34100.00 34100.00 100.00 回款速度下降

客户 L 21000.00 21000.00 100.00 回款速度下降

客户 N 10000.00 4100.00 41.00 回款速度下降

272/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

合计1028547.821012647.8298.45/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合一

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合一31830258.16

合计31830258.16

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用无

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合二68787024.63

合计68787024.63

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

组合一的应收账款为合并范围内的关联方款项，管理层认为该组合应收账款不能收回的可能性极低，本公司未计提信用减值损失。作为本公司信用风险管理的一部分，本公司基于应收账款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。于2025年12月31日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：

单位：元币种：人民币本年年末余额账龄

账面余额信用损失准备计提比例(%)账面价值

1年以内68476822.1168476822.11

273/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

1至2年310202.52310202.52

合计68787024.6368787024.63

274/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个月整个存续期预期信坏账准备整个存续期预期信用损失合计

预期信用损用损失(未发生信用

(已发生信用减值)

失减值)

2025年1月11503086.971503086.97日余额

2025年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提540949.60540949.60

本期转回131388.75131388.75本期转销

本期核销900000.00900000.00其他变动

2025年12月1012647.821012647.82

31日余额

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核其他变期末余额计提回销动

已发生信用减1503086.97540949.60131388.75900000.001012647.82值

合计1503086.97540949.60131388.75900000.001012647.82

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

275/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款2000000.00

本年实际核销的应收账款情况，详见本报告之第八节、七（5.应收账款）。

其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例（%）

客户 O 14956558.17 14956558.17 13.35

客户 S 8893663.64 8893663.64 7.94

客户 A 9713350.61 9713350.61 8.67

客户 F 5850513.06 1245722.21 7096235.27 6.33

客户 E 6516364.07 209281.43 6725645.50 6.00

合计45930449.551455003.6447385453.1942.29其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款39712329.6738994848.77

合计39712329.6738994848.77

其他说明：

□适用√不适用

276/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

277/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

278/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内1791655.031606707.21

1至2年1536811.4818300773.78

2至3年17914204.8019174724.58

3年以上18758598.969600.00

小计40001270.2739091805.57

减：信用损失准备288940.6096956.80

合计39712329.6738994848.77

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方借款38310545.1738157537.57

关联方往来款523453.010

押金及保证金889768.00899268.00

其他277504.0935000.00

合计40001270.2739091805.57

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余96956.8096956.80

额

2025年1月1日余

额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提191983.80191983.80本期转回本期转销本期核销

279/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他变动

2025年12月31日288940.60288940.60

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动

组合二96956.80191983.80288940.60

合计96956.80191983.80288940.60

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末余额坏账准备单位名称期末余额款项的性质账龄

合计数的比例(%)期末余额

Vernalis 38310545.17 95.77 资金拆借款 1至 4年成都天府

国际生物880168.002.20押金及保证金2至3年264050.40城管理办公室

香港先导523453.011.31关联方往来款1年以内

朱琳玫30000.000.07员工借款1年以内1500.00

辛艳飞26841.720.07代垫款1年以内1342.09

280/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

合计39771007.9099.42//266892.49

注：系本公司向本集团之子公司 Vernalis 提供的资金拆借款，借款本金为 5000000美元借款期限自2022年2月起，借款期限为4年，借款利率为2.846%。

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

281/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资349154889.60-24798063.64324356825.96334749589.6-24798063.64309951525.96

对联营、合营企业投资

合计349154889.60-24798063.64324356825.96334749589.6-24798063.64309951525.96

(1).对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初余额（账面价减值准备期初余期末余额（账面价减值准备期末余被投资单位减少投计提减值准值）额追加投资其他值）额资备

先导特拉华41909039.7041909039.70

科辉先导19114110.0019114110.00

香港先导183254837.09-24798063.64183254837.09-24798063.64

聚智先导25958571.002400200.0028358771.00

四川先东25500000.0025500000.00

重庆先导10000000.0010000000.00

上海莱弗赛1800.00100.001900.00

先导核酸210648.17210648.17

苏州先行2520.005000.007520.00

蓉创先导金4000000.0012000000.0016000000.00

合计309951525.96-24798063.6414405300.00324356825.96-24798063.64

(2).对联营、合营企业投资

√适用□不适用

282/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币本期增减变动期初期末投资权益法下宣告发放减值准备余额（账减少投其他综合其他权益计提减值余额（账单位追加投资确认的投现金股利其他期末余额面价值）资收益调整变动准备面价值）资损益或利润

一、合营企业小计

二、联营企业成都先衍小计合计

283/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务334464119.82138708190.60264794463.91127073867.91

其他业务2042873.742042873.74505916.86505916.86

合计336506993.56140751064.34265300380.77127579784.77

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

营业收入的分解—按收入类别

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本

新药研发服务334464119.82138708190.60264794463.91127073867.91

其中：客户定制服务272758131.15121933975.01218069053.00107900547.73

全时当量服务21589334.6915047827.6222477164.1217216832.93

其他40116653.981726387.9724248246.791956487.25

其他业务2042873.742042873.74505916.86505916.86

合计336506993.56140751064.34265300380.77127579784.77

营业收入的分解—按收入确认时点

单位：元币种：人民币本年发生额上年发生额项目收入成本收入成本

按照履约进度在一段时间内294347465.84136981802.63240823345.46125394509.00确认收入

按照客户取得相关商品或服42020024.963629758.9524248246.791956487.25务控制权的时点确认收入

其他139502.76139502.76228788.52228788.52

合计336506993.56140751064.34265300380.77127579784.77

284/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额成本法核算的长期股权投资收益

权益法核算的长期股权投资收益-135520.02处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益

债务重组损益-1100000.00

结构性存款投资收益5703940.3714577024.97

合计4603940.3714441504.95

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值0准备的冲销部分

285/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定6767392.60第八节七、67

的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产-6964501.06第八节七、61/68/70生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益

债务重组损益-1100000.00第八节七、68企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出532210.91第八节七、74/75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额2462421.06

少数股东权益影响额（税后）0.48

合计-3227319.09

注：包括本年度实现的与收购子公司 Vernalis (R&D) Limited 产生的或有对价相关的里程碑

收入人民币7806528.90元。

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

286/287成都先导药物开发股份有限公司2025年年度报告

其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用每股收益加权平均净资产收益率

报告期利润%基本每股稀释每股（）收益收益

归属于公司普通股股东的净利润7.630.270.27

扣除非经常性损益后归属于公司普通股7.850.280.28股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：JIN LI（李进）

董事会批准报送日期：2026年4月27日修订信息

□适用√不适用