成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

公司代码：688222公司简称：成都先导

成都先导药物开发股份有限公司

2026年半年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存

在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查

阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。

三、公司全体董事出席董事会会议。

四、本半年度报告未经审计。

五、 公司负责人JIN LI（李进）、主管会计工作负责人刘红哿及会计机构负责人（会计主管人员）

胡春艳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

八、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告存在一些基于对未来政策和经济走势的主观假设和判断而做出的预见性陈述，受诸多可变因素影响，实际结果或趋势可能会与这些预见性陈述出现差异。

本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。

九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十二、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................4

第二节公司简介和主要财务指标........................................8

第三节管理层讨论与分析..........................................13

第四节公司治理、环境和社会........................................56

第五节重要事项..............................................58

第六节股份变动及股东情况.........................................88

第七节债券相关情况............................................94

第八节财务报告..............................................96报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿。

备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告。

经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。

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第一节释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、指成都先导药物开发股份有限公司成都先导

科辉先导公司指成都科辉先导医药研发有限公司，系公司全资子公司先导特拉华 指 HitGen Pharmaceuticals Inc.，系公司境外全资子公司Aglaea 指 系先导特拉华参股公司

PharmaInc

香港先导指香港先导药物有限公司，系公司香港全资子公司HITGEN UK 指 HITGEN UK LTD，系公司境外全资子公司Vernalis 、 指 Vernalis (R&D) Limited，系公司境外全资子公司Vernalis（R&D）

先导核酸指成都先导核酸生物技术有限公司，系公司全资子公司聚智先导指聚智先导(上海)生物科技有限公司，系公司全资子公司上海莱弗赛指上海莱弗赛生物科技有限责任公司，系公司全资子公司四川先东、先东指四川先东制药有限公司，系公司控股子公司制药

蓉创先导基金指成都蓉创先导股权投资基金合伙企业（有限合伙）

摩熵智能指摩熵智能技术（成都）有限公司

华博器械指拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，现为公司股东聚智科创指宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）（原名“成都聚智科创生物科技合伙企业（有限合伙）”），现为公司股东、员工持股平台东方佳钰指安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）

钧天投资指深圳市钧天投资企业（有限合伙），现为公司股东《公司章程》指本公司现行有效的《成都先导药物开发股份有限公司章程》

股东会指成都先导药物开发股份有限公司股东大会、股东会董事会指成都先导药物开发股份有限公司董事会中国证监会指中国证券监督管理委员会

上交所、交易所指上海证券交易所

FDA 指 美国食品和药品监督管理局

元、万元指人民币元、人民币万元美元指美国官方货币港元指香港官方货币英镑指英国官方货币

《公司法》指《中华人民共和国公司法》

《企业会计准指财政部颁布的《企业会计准则》及其应用指南和其他相关规定则》

报告期、本报告指2026年1月1日至2026年6月30日期

DNA 指 脱氧核糖核酸，一种分子结构复杂的有机化合物，存在于细胞核内，功能为储藏遗传信息。其结构由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成，两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的双螺旋结构

RNA 指 核糖核酸，是将 DNA存贮的遗传信息转化成对应蛋白的关键物质。既能作为药物靶点，也能作为治疗手段DEL 指 DNA 编码化合物库，指在传统组合化学的基础上，将一个具体的化合

4/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告物与一段独特序列的 DNA 在分子水平链接（即对小分子化合物进行DNA 编码），化合物的结构单元与 DNA序列存在一一对应关系，进而由上述过程形成的含有大量小分子化合物的混合溶液

DEL技术 指 用以合成 DNA编码化合物库的技术

CPM 指 Cyclic Peptidomimetics，基于类环肽化合物的药物研发HTS 指 High throughput screening，即高通量筛选，一种早期药物筛选方法，具体是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机分析处理实验数据，在同一时间检测数以千万的样品，并以得到相应数据库支持运转的技术体系SBDD 指 Structure-based drug design，即基于结构的药物设计，从配体和靶点的三维结构出发，以分子识别为基础而进行的一种药物设计方法FBDD 指 Fragment-based drug design，即基于片段药物设计，FBDD理论认为组成一个药物分子结构的每一个片段都发挥着自身的作用，所以设想将不同结构片段进行组合或者延伸，以期得到新的药物分子OBT 指 Oligonucleotide-Based Therapeutics，基于寡核苷酸的药物研发TPD 指 Targeted proximity drugs，基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC 等临近诱导药物研发

CADD 指 Computer aided drug design 即以量子力学和分子力学的分子模拟理论为基础，通过模拟、计算或模型学习，预测药物与靶标分子之间的作用，筛选、设计和优化先导化合物的方法蛋白降解指蛋白质经过蛋白质降解酶或蛋白酶体的作用降解为多肽和氨基酸然后被人体吸收的过程

蛋白表达指蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术

E3连接酶 指 E3连接酶或 E3泛素连接酶，能够和 E1、E2 一起实现蛋白的泛素化标记

PROTAC 指 蛋白降解靶向嵌合体

RIPTAC 指 调节诱导临近靶向嵌合体

Molecular Glue 指 分子胶

TP 指 Target Protein靶蛋白

EP 指 Essential Protein必需蛋白

TRIM21配体 指 能够与 TRIM21 E3泛素连接酶结合的小分子化合物

BIRC7配体 指 能够与 BIRC7 E3泛素连接酶结合的小分子化合物

TRIM21-BRD4 指 通过结合 TRIM21 E3 泛素连接酶与 BRD4目标蛋白，实现 BRD4 的泛PROTAC或基于 素化并触发蛋白降解的双功能分子

TRIM21 配体开

发 的 BRD4

PROTAC

CRBN配体 指 能够与 CRBN E3 泛素连接酶结合的小分子化合物

siRNA 指 双链小干扰核酸。能够与细胞内蛋白结合后，特异性的识别和降解特定的 mRNA，降低 mRNA的水平IP 指 知识产权

PCR 指 聚合酶链式反应，一种用于放大扩增特定的 DNA 片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊 DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的 DNA大幅增加

CRO 指 Contract Research Organization，即医药研发合同外包服务机构，主要为制药企业和研发机构提供药物发现和药物开发服务

苗头化合物 指 Hit(s) or active compound(s)，先导化合物的前体，经过与特定靶点进行筛选而来的具有一定生物活性的化合物

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先导化合物 指 Leads or lead compound(s) 通过生物测定，从若干化合物中发现和选定的具有相关生物活性（如靶点活性，靶点选择性，细胞活性等）的化合物，一般具有新颖的化学结构，有良好的成药属性（如，物理化学指标，体外药代指标，不含已知毒性结构等），经过结构优化可开发为临床前候选化合物新药品种

生物靶点/靶标指能够与药物分子结合并产生药理效应的生物大分子通称为药物作用的生物靶点。具体是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。选择确定新颖的有效靶点是新药开发的首要任务

PCC/临床前候 指 Preclinical candidate compounds，临床前候选化合物，在药物筛选和发选药物现过程中，当一个化合物通过了诸如靶点活性，细胞活性，选择性筛选，体内生物活性，并进一步完成药代动力学和相关非 GLP安全性测试，基本上达到了临床前候选化合物的标准。PCC经过临床前规范性试验后（如，GLP安全性评价，药学试验，临床开发方案的制订等），如符合预期和规范要求，可以申报临床试验许可。在获得临床试验许可，并通过临床试验后方可成为药物临床候选药物 指 Candidate compounds，又称为临床候选化合物，指处于临床 I-III试验的药物

IND 指 Investigational NewDrug，一般是指正在进行临床试验的新药，或申请进行临床试验，需要提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及证明针对研究目的临床方案设计是合理的IIT 指 Investigator-Initiated Trial 研究者发起的临床研究，是一种由医疗机构的研究者（通常是临床医生）主动发起和主导的临床研究

临床 I期 指 临床药理和毒性作用试验期。初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定 II期试验给药方案提供依据，试验对象为健康志愿者临床 II期 指 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验临床 III期 指 临床 III期试验将获得更多的药物安全性和疗效方面的资料，对药物的益处/风险进行评估

HDAC 指 组蛋白去乙酰化酶

ACC 指 Adenoid Cystic Carcinoma，腺样囊性癌TRK/ROS1 指 原肌球蛋白受体激酶

NTRK 指 原肌球蛋白受体激酶家族

STING 指 Stimulator of Interferon Genes，干扰素基因刺激因子组合化学指一种根据组合原理，系统反复连接，从而产生大批的分子多样性群体的化学合成原理和方法

分子骨架指构成化合物的核心或中心结构，通常由碳-碳键构成，也可包括一定的氮、氧等原子

优势骨架指在药物分子中经常出现，并且对于药物分子的某一类生物功能关系紧（ Privileged 密的化学分子结构Structures）

亲和力指指生物高分子与其他物质（通常是小分子）之间形成复合物或具有相互作用的能力

活性化合物指表现出生物活性，具有潜在开发价值的分子共价化合物库指能够以共价键形式结合靶点的分子组成的化合物库蛋白降解化合物指由潜在产生蛋白降解效果的分子组成的化合物库库

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分子片段化合物 指 由 DNA编码的结构多样，分子量小的片段化合物组成的化合物库库/GMP新分子实体指新的分子类型与结构

FTE 指 Full-Time Equivalent，即全时当量服务，指研发服务中以研发人员数量以及工作时间为计算基础的结算模式

FFS 指 Fee For Service，客户定制服务，客户有明确的服务需求并向公司提交订单，客户针对该订单提供报价、服务并收取相关费用GLP 指 Good Laboratory Practice，上世纪 70年代末由美国 FDA颁布，我国于

2003 年实施中国的 GLP，即国家《药物非临床研究质量管理规范》。

目前GLP已成为全球医药行业共同接受和遵循的药物非临床研究法规

MAH 指 药品上市许可人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度，指将上市许可与生产许可分离的管理模式

高通量测序 指 又称“下一代”测序技术（“Next-generation” sequencing technology），能一次并行对几十万到几百万条 DNA分子进行序列测定分子多样性指分子具有全新或新颖结构的种类数量

成药性/类药性指化合物与已知药物的相似性，或潜在成为药物的可能性蛋白 -蛋白相互 指 一类生物靶点，主要包括 TNF、Bcl-xL、IL-2、LFA-1等，被认为与细作用（PPI） 胞凋亡过程有关

表征指对已知或者未知的化合物分子进行分析鉴定，并对相关性质进行描述。

BioAge 指 BioAge Labs Inc.“HAILO” 、 指 High-throughput AI driven Lead Optimization，系公司正在建设的“HAILO平台” DEL+AI（人工智能）自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化能力平台

“HANDS” 指 HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant，系公司自主研发的 AI智能体 HANDS

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称成都先导药物开发股份有限公司公司的中文简称成都先导

公司的外文名称 HitGen Inc.公司的外文名称缩写 HitGen

公司的法定代表人 JIN LI（李进）公司注册地址四川省成都高新区科园南路88号1栋3层公司注册地址的历史变更情况无

公司办公地址成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）公司办公地址的邮政编码610200

公司网址 http://www.hitgen.com/

电子信箱 investors@hitgen.com报告期内变更情况查询索引不适用

二、联系人和联系方式

董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表姓名耿世伟朱蕾联系地址成都天府国际生物城（双流区生物城中成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号）路二段18号）

电话028-85197385028-85197385

传真028-83310298028-83310298

电子信箱 investors@hitgen.com investors@hitgen.com

三、信息披露及备置地点变更情况简介

公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证券报》（www.cs.com.cn）《证券时报》（www.stcn.com）《证券日报》（www.zqrb.cn）

登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn/公司半年度报告备置地点公司董事会办公室报告期内变更情况查询索引不适用

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票上市交易所及股票种类股票简称股票代码变更前股票简称板块

A股 上海证券交易所科 成都先导 688222 不适用创板

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(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他有关资料

□适用√不适用

六、公司主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币本报告期本报告期比上年

主要会计数据16上年同期（－月）同期增减(%)

营业收入345979084.89227012079.0852.41

利润总额86466259.4356767709.1652.32

归属于上市公司股东的净利润80675253.7450042032.5261.21

归属于上市公司股东的扣除非经常性76984675.2753911893.4642.80损益的净利润

经营活动产生的现金流量净额121046382.76110606760.919.44本报告期末比上本报告期末上年度末

年度末增减(%)

归属于上市公司股东的净资产1525739317.501501063422.101.64

总资产1995488802.691954693218.002.09

(二)主要财务指标本报告期本报告期比上年主要财务指标上年同期

（1－6月）同期增减(%)

基本每股收益（元／股）0.200.1266.67

稀释每股收益（元／股）0.200.1266.67

扣除非经常性损益后的基本每股收0.190.1346.15益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）5.243.52增加1.72个百分点

扣除非经常性损益后的加权平均净5.003.79增加1.21个百分

资产收益率（%）点

研发投入占营业收入的比例（%）12.9812.69增加0.29个百分点公司主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

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报告期内，公司实现营业收入34597.91万元，同比增长52.41%；实现归属于母公司所有者的净利润8067.53万元，同比增长61.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7698.47万元，同比增长42.80%；经营活动产生的现金流量净额12104.64万元，同比增长

9.44%，主要原因系：

1、作为新药源头发现的平台型研发企业，成都先导长期以来为全球客户提供针对各类靶点、处于不同研发阶段且具备可专利性的新分子实体，随着全球创新药产业的发展，全球合作伙伴对多样化新型分子的需求日益增长，有力驱动了公司各板块业务的增长：

（1）DEL（包括 DEL 库的设计、合成和筛选及拓展应用）作为公司的基石业务报告期内保

持了强劲增长，且该业务保持了较高的毛利率，同时，公司在报告期内持续兑现客户项目对应里程碑收入，带来了利润的整体提升；与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台（基于分子片段与三维结构信息的药物发现技术）的稳步发展，主要业务板块收入实现稳步增长的同时，亦实现部分对应项目里程碑收入。

（2）OBT 板块（基于寡核苷酸的药物研发平台）受益于核酸药物市场整体活跃，报告期内

公司在上游核苷单体合成与序列设计、中游递送技术差异化开发、下游 CMC 服务等环节的业务

均实现增长，同时小核酸一站式项目收入亦实现同比增长，共同驱动板块整体收入显著增加；TPD（临近诱导药物相关技术平台）板块从2025年开始积极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，报告期内各个研发项目进展顺利，符合与合作伙伴约定的交付成果，逐步实现向一站式研发项目商业化模式转型。

2、公司业务主要结算货币为美元，报告期内人民币升值，本期汇兑损失约1417万元（去年同期汇兑收益约850万元）若剔除汇兑损失，本期利润总额约10064万元。

3、非经常性损益的影响：（1）涉及或有对价的交易性金融负债公允价值变动损失同比减少；

（2）涉及或有对价的里程碑收入同比减少所致；（3）政府补助减少。

4、公司经营活动产生的现金流量净额同比增长9.44%，主要系本期销售回款较去年同期增加。

七、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

八、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

非经常性损益项目金额附注（如适用）

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照2788196.12第八节七、67

确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负1938890.20第八节七、68/70债产生的公允价值变动损益以及处置金融资

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非经常性损益项目金额附注（如适用）产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-101579.83第八节七、74/75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额842726.79

少数股东权益影响额（税后）92201.23

合计3690578.47

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因□适用√不适用

九、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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本报告期本期比上年同期主要会计数据上年同期

（1－6月）增减(%)

扣除股份支付影响后的净利润89741671.5050042032.5279.33

十、非企业会计准则业绩指标说明

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

1.主要业务

成都先导致力于建设具有全球影响力的创新型生物医药企业，通过向医药工业输出不同类型、不同阶段的新分子实体，助力为全球未满足的临床需求提供创新治疗方案，为人类健康与生命质量的提升做出贡献。公司旨在成为植根中国、放眼全球的创新药物“种子库”和新药创制“新引擎”。

公司依托国际领先的 DNA编码化合物库（DEL）核心技术及衍生技术平台，构建起新分子发现与优化的研发体系，向医药工业输出治疗性分子（如小分子、小核酸、类环肽/多肽化合物等）与新型工具分子（小核酸和核素递送分子、特殊 E3配体分子、临近靶向诱导分子等）。公司通过DEL（包括 DEL库设计、合成和筛选及拓展应用）、FBDD/SBDD（基于分子片段和三维结构信息的药物设计）、OBT（基于寡核苷酸的药物研发技术）、TPD（基于 PROTAC/分子胶/RIPTAC等的临近诱导药物技术）以及 CPM（类环肽）等技术平台发现新分子实体，广泛覆盖小分子、核酸药物、临近诱导药物、类环肽药物等多个药物类别以及递送分子、特殊 E3 配体等多种工具分子。同时，公司利用自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO（High-throughputAI-driven Lead Optimization），整合药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药代动力学、分析化学、药学研究等研发能力，通过高通量 DMTA（设计-合成-测试-分析）循环及 AI驱动的分子设计和数据分析，高效推动化合物分子的优化进程。

目前，成都先导已基于数千种骨架结构合成了超过1.2万亿种结构新颖且具有多样性与类药性的 DNA编码小分子化合物，以及超过 5000 亿类环肽分子，其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，已在多个案例中得到验证。同时，公司拥有多个内部新药项目，分别处于临床及临床前不同阶段。

成都先导业务模式灵活，拥有覆盖从早期分子发现到临床转化的完整新药研发体系，能够提供一整套从靶基因到新药临床试验申请阶段的研发服务，范围覆盖重组蛋白表达纯化、结构生物学、计算科学/AI数据分析与分子设计、药物化学、分析化学、生物化学和生物物理学、细胞生物

学、体内药理学、药代动力学、药学研究等。

通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等多元化的商业模式，成都先导的业务网络遍布北美、欧洲、亚洲及大洋洲等地区，与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作。截至报告期末，公司累计为全球超过700家客户赋能了数千个研发项目。

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2025年12月，公司通过参与设立的蓉创先导基金增资控股摩熵智能纳入成都先导合并报表范围。摩熵智能专注于生命科学领域数据系统开发和咨询解决方案服务，以自主研发的 BCPM（生物-化学-药学-医学）数据架构为核心，整合超10万个数据源，构建了高质量的结构化数据集群，其基于 BCPM-Miner等垂类 AI 模型的数据智能技术，在医药文本抽取、多模态理解与知识图谱构建方面具备相关积累。

2.经营模式

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段

乃至远期实现上市销售相结合的形式。相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，以及相对于常规技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司的业务模式具备为公司持续输出颇具潜力的创新药项目的能力，能够创造高收益的长期价值。

公司的药物发现与优化平台，一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，公司可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。

（1）新药研发服务

基于公司药物发现与优化平台，公司可为全球医药企业提供指定生物靶点的筛选并进行优化，客户有权选择有偿受让筛选过程产生的功能活性被验证的先导化合物分子的 IP，公司还有一定几率在客户针对该药物进行后续研发的多个阶段陆续产生里程碑收入。除此之外，基于公司领先的DEL、FBDD/SBDD技术，以及在计算机辅助药物设计或 AI分子设计、蛋白表达纯化、结构生物学、药物化学、生物化学和生物物理学、细胞生物学、体内药理学、药代动力学、药学研究等环

节的技术能力，公司可为客户提供新药发现和优化链条上各类研发服务，如定制化 DEL库设计及合成服务、某些指定化合物或核酸的合成与修饰服务以及相关生物学评价等。

新药研发服务部分，盈利模式分为客户定制服务（Fee-For-Service，FFS）、全时当量服务（Full-Time Equivalent，FTE）、以及其他。

* 客户定制服务（FFS）FFS模式是指公司根据与客户签订的服务合同内容，向客户提供有明确需求的研发服务，并在合同中约定具体项目方案、研究成果测算方式、相关费用与结算方式。

* 全时当量服务（FTE）FTE 模式是指公司根据客户的要求分配相关技术人员团队，并依据合同的约定完成相关研发任务，按照记录的实际参与的技术人员数量和工作时间确认收入。客户与公司一般在合同谈判和项目方案确定过程中会依据项目难度、时间要求和工作量来综合确定所

需 FTE数量。

* 其他则主要包括药物结构 IP权属转让费（License Fee）、里程碑费（Milestone Fee）等

自公司成立以来，通过 DEL的筛选服务，为客户完成针对特定靶点的早期苗头化合物的发现服务，在成功发现化合物后，可以通过签订转让合同将化合物知识产权转让给客户进行后续开发，收取一定 IP权属转让费，以及根据客户后续的开发进度，还可能收到部分里程碑费。2026 年上半年，公司获得 IP转让及里程碑费合计约 3700万元。

截至报告期末，公司已累计完成了148个项目（约1500个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据合同约定，当转让的小分子化合物未来在药物研发达到某个关键性节点阶段（包括但不限于 GLP毒理实验、临床 I期、临床 II期、临床 III期及药物上市等），后续公司可依据合同约定获得里程碑费，金额依据各个里程碑节点的不同从几百万元到几千万元不等。2026年上半年，公司达成了 13 个项目的化合物知识产权（IP）转让。

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（2）新药在研项目权益转让

公司依靠国际领先的药物发现平台以及规模庞大的具有自主知识产权的小分子化合物库，在与客户筛选项目不存在利益冲突的情况下，可以选择高潜力、高价值的靶点进行自主新药发现，利用自身核心技术优势将筛选出的化合物分子优化并向后推进至确定性更高的阶段后进行转让，客户受让后可直接申报临床或进入临床试验阶段。通过转让新药项目的全部或部分权益，公司可获得新药项目转让收入，包括首付、里程碑收入和收益分成等。

（3）业务模式中的知识产权保护机制——靶点排他与分子结构排他原则

药物结构相关的知识产权系创新药的核心 IP，为确保公司新药研发项目与客户筛选项目之间不存在利益冲突，成都先导在业务模式中严格遵守靶点排他和分子结构排他原则。公司药物发现平台中的化合物结构原始权属归公司所有，在筛选服务的模式中发现了有效的苗头化合物或自主研发的新药推进到一定程度后，公司通过与客户签署授权及转让协议，将化合物结构相关的知识产权或开发及商业化权益转让给客户。

第一、靶点排他原则。公司接受客户的筛选项目委托以靶点为基础，客户一旦确定某筛选靶点，会拥有一定的排他期（具体以合同约定为准），在排他期内公司不会再接受其他客户对于相同靶点的筛选服务委托，也不会针对该靶点进行自主新药项目筛选。

第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永

久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因为排他机制而不可转让和开发。

两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目之间互相不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良好的声誉。

（4）远期规划的新药品种上市销售

成都先导拥有自己的核心技术和研发能力，以及新药项目研发核心的知识产权，公司不断有自己知识产权的可成药的新分子实体产生，除了在不同阶段的对外转让，在一些特殊治疗领域，公司会将自研项目持续往后推进至临床后期，在更远期的时间，可能有自己的药物上市或通过上市许可人制度（MAH）实现药物项目的上市销售。

3.所处行业情况

成都先导一方面在为全球医药企业提供不同技术环节研发服务的同时，还能提供针对各类靶点处于不同阶段的新分子实体。另一方面，在不与客户产生利益冲突的情况下，成都先导可通过药物发现平台自主选择高潜力、高价值的靶点进行药物发现，并利用自身的高效新药优化平台将发现的苗头化合物推进到临床试验阶段。因此，公司与全球制药行业发展以及新药研发投入等有着密切关系，随着全球制药行业的蓬勃发展，公司的主营业务有着巨大的发展机会。

（1）全球药物市场规模及成长性

全球药物研发所对应的终端市场已形成万亿美元级规模，并保持稳健增长。根据 IQVIA发布的《Global Use of Medicines 2024 – Outlook to 2028》，全球药品支出预计将由当前水平持续增长至2028年约2.3万亿美元，未来几年复合增速保持在中单位数区间（约5%–8%）。报告同时指出，过去五年全球药品支出已实现约35%的累计增长，主要由创新药物持续推出（尤其在肿瘤、免疫及代谢疾病领域）以及新兴市场可及性提升所驱动，体现出全球药物研发成果转化需求的持续扩张与较强确定性。

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从中长期看，行业仍具备稳定成长性。根据 Grand View Research 数据，全球制药市场规模

2025年约为1.74万亿美元，预计到2033年将达到约2.78万亿美元，对应年复合增长率约6.1%。

该增长主要来源于人口老龄化、慢性疾病负担上升以及生物药等高价值创新疗法占比提升。整体而言，全球药物研发及其产业化市场呈现出“规模大、增速稳、结构持续升级”的特征，具备长期可持续增长基础。

（2）全球药物新分子实体的现状与趋势

全球药物新分子实体（NME）研发正处于“数量持续增长与结构不断升级并行”的阶段，在技术进步与临床需求双重驱动下，呈现出以下三方面趋势：

*小分子化药依然占据市场主导地位

小分子化学药物因具有口服便利性高、生产工艺成熟、成本相对较低等优势，同时能够作用于细胞内靶点并具备跨越血脑屏障的能力，在神经系统疾病、肿瘤等领域仍不可替代。在全球控费与医保支付约束趋严的背景下，小分子药物的性价比优势进一步凸显。根据 FDA 披露的 2016-

2025年新药批准数据趋势，小分子新化学实体（NCE）占主导地位的趋势并没有发生根本的改变。

尽管生物药占比提升，小分子药物在可预见的长期内仍将维持药品市场的基础性和主导性地位。

数据来源：FDANovel Drug Approvals 2025- Small Molecules Rise to 74%

*新分子实体向新型分子耦合体方向加速演进近年来，新分子实体在结构形态上呈现出由“单一分子”向“多功能分子耦合体”发展的趋势，典型形式包括抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、放射性配体疗法（RLT）等。这类药物通过将靶向模块与效应分子（如细胞毒载荷）进行精确连接，实现更高的靶向性与治疗效果，成为当前创新最为活跃的领域之一。多项行业研究显示，近年来获批生物药中抗体及其衍生形式占比超过 80%，且 ADC等耦合型药物的临床与商业化进展显著加速，标志着新分子实体正从“化学结构创新”向“系统工程化设计”升级。（数据来源：Nature Reviews Drug Discovery、ScienceDirect等行业综述）

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* First-in-Class（FIC）药物在市场端体现出显著价值

First-in-Class（首创新机制）药物因针对全新靶点或作用机制，通常具备更强的临床差异化优势和更高的市场定价能力，是推动行业价值增长的核心动力。根据行业研究统计，近年来FDA批准新药中约 40%~45%属于 FIC药物，占比持续处于较高水平。与此同时，FIC药物在商业端表现突出，例如以 GLP-1受体激动剂为代表的创新机制药物，已在代谢疾病领域实现数十亿至百亿美元级别销售规模，显著拉动全球药物市场增长。FIC药物的持续涌现，反映出全球药物研发正由“me-too改良”向“原创性突破”加速转型。（数据来源：FDA、Nature Reviews DrugDiscovery等）全球新分子实体研发呈现出“小分子主导地位稳固、创新产出持续提升、分子形态复杂化、价值向原创性创新集中”的发展格局，体现出医药产业向高质量创新驱动转型的长期趋势。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

二、经营情况的讨论与分析

作为新药源头发现的平台型研发企业，成都先导长期以来为全球客户提供针对各类靶点、处于不同研发阶段且具备可专利性的新分子实体，2026年上半年，随着全球创新药产业的发展，全

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球合作伙伴对多样化新型分子的需求日益增长，有力驱动了公司各板块业务的增长，报告期内，公司实现营业收入34597.91万元，同比增长52.41%；实现归属于母公司所有者的净利润8067.53万元，同比增长61.21%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7698.47万元，同比增长42.80%；经营活动产生的现金流量净额12104.64万元，同比增长9.44%。

商业方面， DEL作为公司的基石业务报告期内保持了强劲增长，实现营业收入 16569.45 万元，同比增加 62.14%，其中，公司获得 IP转让及里程碑费合计约 3700万元。今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL 相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化，DEL库定制向多样性定制库进展强势（如类环肽类库、分子胶库等），收入明显增加；与此同时，英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台的稳步发展，来自 FBDD/SBDD 板块的收入 8509.15 万元，同比增长30.43%，主要业务收入实现稳步增长的同时也有部分客户项目取得阶段性进展，实现对应里程碑收入；OBT 板块实现收入 5402.93万元，同比增长 94.03%，受益于核酸药物市场的持续活跃，报告期内公司在上游核苷单体合成与序列设计、中游递送技术差异化开发、下游 CMC 服务等环节的业务均实现增长，同时小核酸一站式项目收入亦实现同比增长，共同驱动板块整体收入显著增加。TPD 板块从 2025 年开始积极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，报告期内各个研发项目进展顺利，符合与合作伙伴约定的交付成果，逐步实现向一站式研发项目商业化模式转型，报告期内实现收入845.66万元，同比增长12.25%。此外，公司在2025年底通过增资控股摩熵智能将其纳入成都先导合并报表范围，摩熵智能专注于生命科学领域数据系统开发和咨询解决方案服务，除了为成都先导提供在结构化数据资源与数据处理技术，增强公司内外部研发数据的整合与应用能力，助力内部知识体系的持续建设以外，摩熵智能在报告期内实现数据服务板块

（DataSer）收入 1543.52万元。

研发部分，报告期内，公司研发投入4489.77万元，同比增长55.85%，占营业收入的12.98%。

报告期内，母公司持续稳步推进技术平台升级和自研管线研发进度，保持持续的技术创新能力。

成都先导的 DEL库在继续丰富经典杂环小分子化合物库的同时，将库类型扩展到共价化合物库、分子胶库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物等，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

报告期内，成都先导已建成基于 DEL技术的类环肽创新平台，库容规模超 5000亿分子，为针对复杂靶点的苗头化合物发现提供了更加广阔的化学空间。第一，区别于 mRNA展示和噬菌体展示等传统展示技术，DEL技术能够高效引入非天然氨基酸作为分子砌块。截至目前，类环肽 DEL库已囊括超过1500种非天然氨基酸，显著拓展了环肽的结构多样性。第二，在环化策略方面，成都先导开发了十余种不同类环肽的环化方式，涵盖侧链交联、硫醚键、酰胺键、碳-碳键、杂环形成等多种化学连接类型，部分成果已发表两篇同行评议研究论文（Organic Letters 2024 26

10640；Bioconjugate Chemistry 2025 36 2336）。第三，该平台的类环肽分子环内氨基酸个数

覆盖3至15个，分子类型涵盖小环肽、中环肽、大环肽及双环肽。第四，在应用层面，类环肽分子既可作为递送载体用于核素和小核酸的靶向递送，也可用于开发口服环肽药物，并可作为双功能抗体的替代方案。截至目前，该平台上最快的项目从靶点提名到临床前候选化合物（PCC）确认仅用时 8个月。第五，除 DEL库构建与筛选外，成都先导初步搭建了类环肽的高通量合成、优化及评价平台，并基于多个项目解析了靶点-类环肽的结构信息，以指导分子的理性优化。第六，围绕分子优化，公司已建立自有类环肽数据库及人工智能技术平台，目前已积累近9000个类环肽分子的数据。成都先导开发了高通量肽合成方法和 logP 测试方法，相关成果发表于《MedicinalChemistry Research》。在 AI建模方面，预印版发布了面向类环肽的 CycWeave 框架（《CycWeave ：A Rational Token-Free Dual-View GraphFramework for Cyclic Peptidomimetics Modeling 》 ，https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15001512/v1），该框架通过同时建模原子级和片段级图结构，在膜渗透性预测和 DEL富集建模任务中均取得了优于传统方法的性能。此外，团队已开发多个模型用于类环肽透膜性预测，为药物化学优化提供有效指导。

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除了成都先导自有特殊 E3配体 DEL库以外，报告期内公司完成了多个针对分子胶这类新型分子形态的关键 DEL库的设计和合成。同时，Vernalis与 SGC基于 LIGAND-AI联盟所作的合作进展顺利，LIGAND-AI 是一项为期五年的国际公私合作项目，汇集 9个国家的 18 家合作伙伴，旨在对数千种人类蛋白开展大规模小分子筛选，生成并开放高质量、AI就绪的蛋白质–配体相互作用数据，推动 AI模型在苗头化合物发现、结合构象预测及构效关系分析中的开发与验证，加速开放、数据驱动的早期药物发现。报告期内，成都先导启动小核酸原料药第二条生产线建设，并在《The Innovation Drug Discovery》中发表了小核酸的综述性文章《Therapeutic oligonucleotidesrevisited: Focus on siRNA and antisense technologies》，体现了成都先导在小核酸药物开发领域的前瞻性。同时，公司基于已有基础，开发了多种核酸递送系统，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。TPD部分，除了构建多个分子胶库，并且成功完成了基于 DEL筛选分子胶的技术验证，突破解决了分子胶早期发现中缺乏高效筛选的痛点，为后续针对难成药靶点（如转录因子）的分子胶药物拓展储备了前沿筛选能力。公司自研新型 CRBN 配体已成功支持多个PROTAC项目进入体内药效研究阶段，在降解活性、靶点选择性及口服生物利用度方面均表现优异，为公司开发差异化 PROTAC 药物奠定了工具分子基础；RIPTAC完成多维度新型 TP-EP（靶蛋白-必需蛋白）配对探索与验证，拓宽了平台的应用边界，并建立覆盖分子设计到药代评价的完整研发流程。

自研管线部分，报告期内，HG146已经完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的沟通交流，正在根据 CDE的建议制定关键临床计划，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中。在创新储备方面 ，依托公司的 CPM 和 HAILO 平台优势，快速完成新药项目 HG254 从立项（2025 年第四季度立项）到 PCC 确认，目前正按计划开展 IIT（Investigator-Initiated Trial）研究。此外，公司其余自研管线均按既定节点稳健推进，整体研发梯次清晰、节奏可控。

公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、目前，历史数据系统化治理及 HANDS 优化迭代工作正有序推进；持续完善 HAILO 平台，

夯实数据底座与工具链基础，赋能更多研发项目。截至报告期末，公司已完成 DEL数据基础架构的升级重构，同时适配自动化平台的数据采编体系，实现项目级内部研发数据与外部公开信息的定时同步，为核心数据标准化治理与资产沉淀奠定基础。公司持续优化迭代 AI 智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant），使其具备数据连接、模型封装与工具加载能力，构建无缝衔接的 AI 驱动设计流程，实现从 DEL 苗头化合物发现到候选药物的闭环，支撑 AI 应用在项目上的快速落地。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

3、支持多个 RIPTAC 项目，对 RIPTAC 管线项目完成多轮 DMTA（设计-合成-测试-分析）优化。

非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望

□适用√不适用

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用√不适用

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三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

（1）核心技术优势

* DEL技术的开发与工业应用

公司自创立始终致力于核心技术——DNA编码化合物库（DEL）技术的开发、应用和升级。

DEL 技术是早期药物发现领域的创新性热点方向之一。经过十余年的发展，公司极大地推动了DEL技术的发展与工业化应用，目前已成为 DEL技术领域的领先者之一。

目前，公司 DNA编码化合物库（以下简称“先导库”）小分子数量突破 12000 亿，是全球目前已知的最大的实体小分子化合物库。

先导库具有较好的设计质量和合成质量，在设计上采用数千个不同类型的分子骨架结构作为母核，与数万种试剂相组合，采用特殊的合成反应在 DEL合成过程构建母核结构，能够覆盖已经成药的小分子和已知生物活性分子所含有的大部分结构，并进行了深度扩展，使得小分子结构数量规模巨大。先导库的分子在兼顾分子多样性的同时，在设计上对分子属性也进行了优化，从而使“先导库”分子具有较好的成药性。

公司经过多年的摸索，建立了核酸合成、DEL合成、分析和分离的全流程控制，在不断优化合成技术的同时，建立了一套完整基于自动化的质量控制的流程和方法，确保 DEL 的合成质量。

公司使用“先导库”累计筛选上千个生物靶点，筛选结果又反过来可以对库的设计和合成形成有力的支持和反馈，促进整个 DEL设计和合成技术的提升。

并且，成都先导在过去几年中发表了近 40篇 DEL 领域的原创科学论文，推动 DEL技术创新与发展。成都先导 2次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社（ChemicalAbstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 177 个新颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可。成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA编码化合物库技术用于药物发现》著作，是对成都先导 DEL技术领导地位的认可。

成都先导的 DEL 库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。报告期内，公司开始构建类环肽/多肽化合物库，其中类环肽分子数量超 5000亿。成都先导在类环肽 DEL库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽DEL库与目标靶点筛选得到的类环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已完成了多个用于小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。此外，除了成都先导自有特殊 E3 配体DEL 库以外，报告期内公司完成了多个针对分子胶这类新型分子形态的关键 DEL 库的设计和合成。

截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到80%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至 3个月以内，达成了 13个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了148个项目（约1500个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据学术期刊《ACSMedicinal Chemistry Letters》（Todd J.Wills and Alan H. Lipkus ACSMed. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至 2026年上半年，成都先导累计转让的所有化合物里有 90%的分子与 FDA 自 1940 年到 2025 年间批准

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的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核。成都先导的 DNA编码化合物库含有超过 1.2万亿种小分子化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。

公司持续加强研发，开展 DNA编码的类环肽/多肽化合物的设计、合成与应用，旨在发现新的分子实体进行药物研究或递送实体的发现。

此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最大化 DEL平台的价值，正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：

首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL技术应用于包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G蛋白偶联受体（GPCR）、E3泛素连接酶、蛋白复合体及共价

靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化的有效参考。

其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL技术与蛋白质科

学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL库扩展与设计的完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。

* FBDD/SBDD 技术以及与 DEL技术整合的优势

FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

FBDD/SBDD 技术与 DNA编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展 FBDD所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性。SBDD技术有利于 DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。

该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。利用多样性的 DEL中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

报告期内，Vernalis持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值；与此同时，Vernalis在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的项目（包含由 SGC组织实施的创新健康倡议（IHI）项目 LIGAND-AI）均按预期顺利推进。LIGAND-AI 是一项为期五年的国际公私合作项目，汇集 9个国家的 18家合作伙伴，旨在对数千种人类蛋白开展大规模小分子筛选，生成并开放高质量、AI就绪的蛋白质–配体相互作用数据，推动 AI模型在苗头化合物发现、结合构象预测及构效关系分析中的开发与验证，加速开放、数据驱动的早期药物发现。

同时，成都先导报告期内，成功解析了 2 个递送相关靶点的化合物结合态 X-ray 晶体结构，以及 1 个递送相关靶点的化合物结合态 cryo-EM 结构。目前，另有 2 个蛋白结构解析项目正在推进中。后续将进一步整合冷冻电镜与 X-ray 晶体学平台能力，持续加强公司在 FBDD/SBDD 方向的技术支撑和应用转化能力。

* 基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）领域的优势

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公司在 DNA编码化合物（DEL）应用过程中，积累了在序列设计、核酸合成和修饰领域大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列，满足高活性和高选择性的要求。在肿瘤和肿瘤免疫药物开发领域，公司同样积累了在分子水平、细胞水平和体内评价系统方面的经验。通过拓展，公司现已经具备了开发核酸药物临床候选化合物的能力。

公司已拥有一支由核酸药物研发专家组建的核酸药物研发平台，并涵盖若干关键领域，包括生物信息学，核酸药物化学，RNA生物学、分子与细胞生物学、转化研究等。该核酸药物研发平台不仅能提供高质量的定制化的 RNAi（RNA 干扰）技术服务，还能提供高质量的siRNA/saRNA/ASO 设计、快速平行合成与化学修饰，并进行基因敲低活性测试、稳定性测试、脱靶风险评估及核酸药物体内分布、代谢及其他体内外药理药效评价等。成都先导持续推进客户的一站式小核酸定制项目。

另外，公司已经建立的成熟可靠的编码/解码系统和多样性巨大的分子库，为筛选和开发核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc、C16 等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL库构建及多个靶点的筛选。

公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线，报告期内，公司已启动小核酸原料药第二条生产线建设。

公司联合数十家国内企业和高校，积极参与并作为主要起草单位进行《小核酸药物递送系统技术要求》的团体标准制定，规定了小核酸药物递送系统的系统要求、寡核苷酸的质量控制、连接小分子配体的递送系统、连接多肽配体的递送系统、连接抗体配体的递送系统、纳米递送系统、

口服制剂递送系统、寡核苷酸药物递送系统效力评价。

* 临近诱导药物相关技术（TPD）及与 DEL技术整合的优势

蛋白降解剂需要特异性地结合靶点蛋白，与 DEL筛选的技术原理完美结合，并且 DEL 分子的延伸连接位点已知，因此在蛋白降解领域的应用方面有特殊优势。DEL技术也是一种高效、性价比高的方法，可用于发现开发新的 E3 泛素连接酶配体，以提高降解活性和降低毒副作用。

目前，嵌合体蛋白降解分子（PROTAC）开发的难点之一，在于找到能够同时结合目标蛋白以及 E3 连接酶的小分子，而成都先导的 DEL技术加之多年的蛋白筛选经验，可为合适的配体分子提供可优化的起点。除此之外，DEL分子中 DNA 标签的连接，已经为下一步 linker（连接子）的连接探明位点。

报告期内，除了构建多个分子胶库，并且成功完成了基于 DEL筛选分子胶的技术验证，突破解决了分子胶早期发现中缺乏高效筛选的痛点，为后续针对难成药靶点（如转录因子）的分子胶药物拓展储备了前沿筛选能力。公司自研新型 CRBN配体已成功支持多个 PROTAC项目进入体内药效研究阶段，在降解活性、靶点选择性及口服生物利用度均表现优异，为公司开发差异化PROTAC药物奠定了工具分子基础；RIPTAC完成多维度新型 TP-EP（靶蛋白-必需蛋白）配对探

索与验证，拓宽了平台的应用边界，并建立覆盖分子设计到药代评价的完整研发流程。商业部分，公司完成基于新型独有 E3 配体的一站式商业 PROTAC项目进入 pre-PCC阶段，并且成功新增了特殊难成药靶点的基于分子胶技术的筛选项目，进一步扩展为一站式服务合同* AI与 DEL技术整合的优势

公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导多年积累上千个靶点 DEL筛选的海量实验数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL 空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI加速药物研发方面的特

22/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告点在于：1）成都先导的 AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先

导能更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。

（2）公司人才优势

药物发现研发服务由于专业门槛高，相关专业领域人才是公司提供研发服务水平的关键。公司聚焦早期小分子新药研发，拥有实力雄厚的研发团队，是 DEL细分领域团队规模最大的研发服务公司之一。截至报告期末，公司拥有研发人员536人，其中本科及以上学历占比95.90%，包括

95名博士、183名硕士，公司核心技术人员和骨干成员均来自知名制药公司研发团队，拥有数十

年创新药物研发及合作服务经验。

此外，公司创始人 JIN LI（李进）博士具有二十多年从事创新药物开发及团队管理的经验，通过文献研究及对制药企业需求的深度理解掌握了 DNA编码化合物合成及筛选全过程技术，可高效解决药物发现阶段的关键性问题；首席科学官 Barry A. Morgan 教授拥有超过 40 年的药物研发经验，也是将 DNA编码化合物库技术工业化的主要发明人之一，此外，公司的其它核心技术平台及全资子公司 Vernalis 聚集有多位专业能力强和经验丰富的专业团队。雄厚的人才实力保证了公司在面对大型研发服务公司时也能保持较强的竞争力。

（3）药物发现领域内先发性优势

公司是国内乃至全亚洲最早规模化从事 DEL技术研发及应用的公司。药物筛选是药物研发过程中最早期的阶段，近年来逐渐成为药物发现的瓶颈，具有高技术壁垒和高附加值的特点，而 DEL技术作为药物筛选领域内最前沿的技术手段之一，探索和一定程度上解决了药物中非常重要的问题——苗头/先导化合物的发现，公司在 DEL 技术上的先发性优势也是得以切入药物筛选这一领域至关重要的竞争手段。

经过近十年的潜心研发与创新，公司在 DEL技术领域内具有深厚的技术积淀和经验积累，围绕 DNA编码化合物的设计、合成和筛选技术已形成多项专利和软件著作权。

Vernalis团队在 FBDD/SBDD 领域深耕 40 年，积累了诸多的技术、数据、知识和信息。这些与成都先导高效的 DEL筛选平台结合，建立了一个非常高效的新药发现与优化的新型平台。

截至报告期末，公司累计已取得223项发明专利及37项软件著作，并有超450项境内外发明专利正在申请中。同时，公司在过去十余年的工作中围绕 DEL技术领域进行了大量的研究和探索性工作，从而积累了大量的技术诀窍，是其它公司和科研单位难以在短期内通过阅读文献和自身研发而实现的。

（4）灵活、透明的客户合作模式

相对于 DEL技术领域内其他公司相对固定的业务合作模式，公司聚焦客户的实际需求，对外提供多种形式的合作，包括各类新药研发服务和各个阶段的新药在研项目权益转让，合作模式灵活；因此，公司与客户通常合作周期长，合作形式也更加深入。

此外，由于 DEL技术本身属于药物筛选领域非常前沿和创新性的技术方法，相对于传统的高通量筛选，商业化时间较短，尚未形成成熟的标准化体系。而公司面对的客户多为全球领先的大型跨国药企，在医药研发领域拥有多年技术积淀，研发实力雄厚，因此公司秉承公开透明、合作共享的态度，在与客户建立合作关系后，对于实验方案设计、实验过程进展等在不涉及核心技术机密和客户信息隔离的前提下均乐于与合作伙伴分享，不断交流研发过程，使得客户有更多的参与感和更好的服务体验。

（5）提供服务与自主创新相结合的商业模式

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不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权——药物结构知识产权，公司针对高潜力、高价值的靶点，可选择性的进行自主药物筛选，并通过灵活的合作模式展开后续开发和共享药物开发成果带来的收益。

相比传统的新药研发企业项目数量少、投资回报周期长、研发投入风险大等特点，公司可对外提供研发服务以及在不同阶段转让药物项目从而获得相对持续和稳定的经济收入，近三年公司早期筛选项目转让已陆续兑现里程碑收益，验证该模式的商业闭环与盈利能力；另外，相对于技术服务型企业劳动密集程度高、服务附加值低、缺乏长期增值空间等特点，公司拥有的 DEL库内含海量具有潜在成药可能性的药物结构知识产权，在 DEL及新药相关技术、研发资金市场环境及监管法规等条件满足的情况下，可以自主进行多个创新药物项目的研发，从而可能为公司持续输出颇具潜力的创新药项目，同时创造高收益的长期价值。截至报告期末，公司约有十余个自研小分子管线项目，4个项目处于临床阶段，2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名，其余多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况截至报告期末，公司拥有的核心技术主要包括：DEL技术（包括 DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的

药物研发平台（OBT）、临近诱导药物相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力等。其具体情况及先进性说明如下：

（1）DEL技术（包括 DEL库的设计，合成和筛选及拓展应用）

公司的 DEL库的设计、合成与筛选技术是一项具有颠覆性的原创小分子新药发现技术。其核心能力由两部分构成：通过库的设计、合成与表征纯化技术建成分子数量巨大、分子结构多样、

分子属性优良的化合物库，通过筛选技术实现对多种类型靶点的评价、筛选和验证，快速、高效获得结构新颖的苗头化合物，进行原创小分子新药的研发。与传统分子库的设计、合成与筛选技术相比，成都先导 DEL技术具有以下几方面先进性和优势：

首先，DEL库在设计和合成上能够实现的分子库规模较传统相比有了飞跃式发展，可以实现高达万亿级的实体分子库（传统实体分子库数量一般在百万级别）；

第二，在合成时间和成本上，采用 DEL库技术，可在数年的时间内，用较低的花费，建立规

模巨大、多样性更好的分子库资源，而采用传统的技术需要巨大的投入（约数亿美元）和数年甚至数十年的时间去积累；

第三，由于化合物均带有 DNA编码，使得从巨大的混合物信号中通过 DNA测序确认化学结

构成为可能，千亿乃至万亿级的化合物能够进行混合物筛选，在效率上超过传统的先导化合物发现方式（传统的筛选由于成本和技术的限制，仅能实现百万分子级别的筛选）；

第四，由于 DNA标签的引入，数千亿化合物可以形成混合物一次性筛选，使得筛选所需的分

子用量极小，所以相对成本极小；

第五，与 SBDD、CADD和虚拟筛选等技术相比，DEL 技术即使面对缺乏靶点结构信息和/或

无配体参考信息的新靶点和难成药靶点，也能快速实现苗头化合物的筛选，找到可能成药的新分子，适用性广泛；且由于每次可筛选海量化合物，筛选结果反而能够为这些技术提供大量的实验结果数据，加速此类技术发展；

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第六，成都先导公开发表的与 DEL相关学术论文 40余篇，体现了公司在提高库化学和筛选应用方面的先进性和高质量；

第七，成都先导曾 2 次荣获美国化学会（American Chemical Society）下设的化学文摘社

（Chemical Abstract Service，CAS）颁发的“CAS REGISTRY INNOVATOR”证书，共计 177个新

颖化合物被赋予独有的“CAS Registry Number”。这是对成都先导所发表的学术文献中的分子结构的新颖性以及合成方法的创造性的认可；

第八，成都先导联合普渡大学在英国皇家化学会出版《DNA编码化合物库技术用于药物发现》著作，是对成都先导 DEL技术领导地位的认可；

第九，截至报告期末，公司在超过53类靶点类型、上千个靶点筛选上积累了丰富的经验，近

三年项目平均成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例）保持在

70%~80%；

第十，不同的分子类型，如小分子化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化

合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库等在靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围；

第十一，DEL筛选已被诸多科研机构用来针对特定靶点，产生大量的实验数据，进行人工智能学习，用于化合物的活性预测和发现，其他的筛选技术难以在这一方面提供类似的效率和成本优势。

* DEL库的建设——万亿级新分子实体库

DEL库的具体合成过程主要通过极为高效的组合化学合成方法进行化学合成。在每一个化学反应之后，都会在分子上连接一段特定序列的 DNA，用于记录化学反应过程相关信息，在后期的筛选应用中，DNA可以被 PCR扩增，高通量测序可以对信号进行快速准确的读取。

公司 DEL库小分子数量已突破 1.2万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块 40000 余种；以及公司不断开发新的适用于 DEL库的化学合成反应和途径，截至报告期末，已经升级到近170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应，报告期内，新增了十余种 DNA编码化合物库的化学反应方式，除自身建库应用以外，公司还将部分确认的新反应方法通过多篇文献形式进行公开，推动同行业 DEL技术的发展。其中和辉瑞、默克、强生等合作伙伴共同发表 DEL合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。

DNA编码化合物库的设计与合成的先进性还在于 DEL 库的整体质量，即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证 DNA

序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的 DNA编码化合物库设计、合成与表征纯化技术，使成都先导 DNA 编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外，成都先导对 DNA 编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用 DNA编码在规模、通量上的优势，提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。

除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA 编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符

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合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

* 新型分子类型的 DEL库的建设

截至报告期末，成都先导的 DEL库已经不局限于传统的小分子化合物库，公司已经将库扩展到共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库、类环肽/多肽化合物库等，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

报告期内，成都先导已建成基于 DEL技术的类环肽创新平台，库容规模超 5000亿分子，为针对复杂靶点的苗头化合物发现提供了更加广阔的化学空间。第一，区别于 mRNA展示和噬菌体展示等传统展示技术，DEL技术能够高效引入非天然氨基酸作为分子砌块。截至目前，类环肽 DEL库已囊括超过1500种非天然氨基酸，显著拓展了环肽的结构多样性。第二，在环化策略方面，成都先导开发了十余种不同类环肽的环化方式，涵盖侧链交联、硫醚键、酰胺键、碳-碳键、杂环形成等多种化学连接类型，部分成果已发表两篇同行评议研究论文（Organic Letters 2024 26 10640；Bioconjugate Chemistry 2025 36 2336）。第三，该平台的类环肽分子环内氨基酸个数覆盖 3至 15个，分子类型涵盖小环肽、中环肽、大环肽及双环肽。第四，在应用层面，类环肽分子既可作为递送载体用于核素和小核酸的靶向递送，也可用于开发口服环肽药物，并可作为双功能抗体的替代方案。截至目前，该平台上最快的项目从靶点提名到临床前候选化合物（PCC）确认仅用时 8个月。第五，除 DEL库构建与筛选外，成都先导初步搭建了类环肽的高通量合成、优化及评价平台，并基于多个项目解析了靶点-类环肽的结构信息，以指导分子的理性优化。第六，围绕分子优化，公司已建立自有类环肽数据库及人工智能技术平台，目前已积累近9000个类环肽分子的数据。

成都先导开发了高通量肽合成方法和 logP 测试方法，相关成果发表于《Medicinal ChemistryResearch》。在 AI建模方面，预印版发布了面向类环肽的 CycWeave 框架，该框架通过同时建模原子级和片段级图结构，在膜渗透性预测和 DEL富集建模任务中均取得了优于传统方法的性能。

此外，团队已开发多个模型用于类环肽透膜性预测，为药物化学优化提供有效指导。

利用共价配体直接抑制挑战性靶点已成为现代药物发现领域极具吸引力的方法。共价 DEL库筛选具有化学空间大、材料消耗少、筛选效率高的特点，将成为推动这一领域发展的有力方法。

公司建立了数百亿的共价化合物分子库，为难成药靶点的分子发现提供了新的手段和方法。

随着蛋白降解领域的发展，PROTAC 分子的设计和发现成为了目前该领域的研究热点。如何更快地发现 PROTAC分子、找到新颖的分子结构以及对 PROTAC分子进行高效，可靠的活性验证，是目前引导 PROTAC 技术发展的关键因素。利用 DEL 技术设计并合成了具有一系列含有PROTAC分子的DEL库，并使用该 PROTAC类DEL库对 E3泛素连接酶 CRBN及目标蛋白 BRD4进行了双蛋白亲和筛选，以形成三元复合物为基础，找到了一系列具有活性的 PROTAC。文章发表于《ACS Chemical Biology》杂志。

报告期内，除了成都先导自有特殊 E3配体 DEL库以外，报告期内公司完成了多个针对分子胶这类新型分子形态的关键 DEL库的设计和合成。

* DEL筛选——多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

DEL筛选技术是将数千亿甚至上万亿的化合物和经验证的生物靶点同时进行亲和相互作用，对通过亲和力结合在生物靶点的化合物的 DNA 标签高通量测序与分析，从而识别亲和化合物，再将相应的化合物进行不带 DNA标签的合成，然后验证和确认成为苗头化合物的一个过程。DEL筛选技术能够以高效、价格低廉的方式，筛选巨大的化合物库，产生苗头化合物，以提供创新药物的源头。截至报告期末，公司已经筛选超过53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G蛋白偶联受体、E3泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到80%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，达成

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了 13 个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 148 个项目（约1500个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。根据学术期刊《ACSMedicinal ChemistryLetters》（Todd J. Wills and Alan H. Lipkus ACS Med. Chem. Lett. 2020 11 11 2114–2119）杂志对

分子结构新颖度评估矩阵的定义标准，截至2026年上半年，成都先导累计转让的所有化合物里有

90%的分子与 FDA自 1940年到 2025年间批准的药物分子进行比较属于分子先锋，即同时具有新

颖的化合物拓扑结构和新颖的化合物母核，成都先导的 DNA编码化合物库含有超过 1.2万亿种化合物实体，巨大的化合物空间和有效的筛选保证了化合物新颖性，为创新小分子药物研发提供了具有高价值可申请专利的化合物系列。

此外，针对药物研发领域的关键和挑战靶点类型、新出现的作用机制，公司在报告期内为最大化 DEL平台的价值，正通过“DEL For”与“DEL Plus”进行纵深部署：

首先，“DEL For”路径——拓展靶点空间的广度与深度：公司系统性地将 DEL技术应用于包括蛋白-蛋白相互作用（PPI）、G蛋白偶联受体（GPCR）、E3泛素连接酶、蛋白复合体及共价

靶点等传统方法难以突破的领域，并致力于将筛选产生的海量数据转化为可指导化合物结构优化的有效参考。

其次，“DEL Plus”路径——强化技术融合与流程效能：公司着力推动 DEL技术与蛋白质科

学（DEL+Protein）、新型检测方法（DEL+Assay）以及人工智能/机器学习（DEL+AI/ML）等前沿手段的深度融合。这种协同旨在打通从靶点蛋白获取、化合物活性评价到 DEL库扩展与设计的完整链条，旨在提升研发流程的整体效率与成功率。

（2）基于分子片段和三维结构信息的药物设计 FBDD/SBDD核心技术

基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术是当前小分子药物发现领域的

相对成熟及重要技术之一，目前由该技术发现的药物已有多个成功上市及进入不同临床阶段。成都先导位于英国剑桥的全资子公司 Vernalis（R&D）是当前使用该技术第一梯队的企业，已成功研发出多个药物项目，并已进入临床阶段或对外实现转让。FBDD/SBDD 通常是对几千种结构多样的、分子尺寸较小的分子片段库进行亲和力筛选，找到能够与靶点蛋白活性位点相结合的分子片段，然后借助于结构生物学和药物化学，通过片段连接、片段合并或片段生长等技术手段，得到活性较高的先导化合物。由于分子片段尺寸较小，分子片段个数有限，对于大部分蛋白靶点，FBDD都能较为快速的找到亲和力较弱的分子片段或片段组合，SBDD则利用小分子片段与治疗靶点形成的复合物的三维结构信息，对分子片段进行传统药物化学优化，提升分子活性。

FBDD/SBDD 技术与 DNA编码化合物库（DEL）技术存在很强的技术互补性，尤其在分子片段活性提升和先导化合物优化方面。FBDD 技术可以快速对靶点进行成药性评价，并且有可能快速得到具有亲和力的分子片段。DEL技术也可以用于扩展 FBDD所需要用到的分子片段库，大幅度提升其数量和多样性，成都先导 DEL 技术用于赋能 FBDD 的成功案例与报告期发表在英国皇家化学会杂志 RSCMedicinal Chemistry。SBDD技术有利于 DEL筛选产生的苗头或先导化合物向临床前候选物的快速转化。通过结构生物学的方法，可以获得 DEL苗头或先导化合物与其靶点怎样结合的信息。该信息的有效使用有利于对苗头或先导化合物活性及其它成药性的优化。公司利用多样性的 DEL中间体进行分子片段的优化，一个月之内将毫摩尔（mM）级别的分子片段优化为纳摩尔（nM）级别的苗头化合物，大大缩短了传统的分子片段的优化过程。

Vernalis（R&D）团队在 FBDD/SBDD 领域深耕 40年，积累了深厚的技术、数据、信息、经验和知识。这些与成都先导高效的 DEL筛选平台结合，有望建立一个更加高效完善的新药发现与优化的新型技术平台。Vernalis（R&D）在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作伙伴达成了许多深度合作，包括 Servier、Genentech、Daiichi Sankyo、Lundbeck和 Asahi Kasei Pharma、Pierre Fabre Laboratories等。与此同时，Vernalis（R&D）还拥有一支近 80 人的团队，专业方向覆盖蛋白质工程、结构生物学、生物药理学、细胞与生化分析与开发、药物合成有机和分析化学、

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化学信息学和计算化学、药物代谢和药代动力学等。

报告期内，Vernalis持续兑现前期研究合同的里程碑收入，证明其技术及专业经验的有效性及商业价值；与此同时，Vernalis在报告期内亦新签订了多项新的研究合作协议，所有新旧合作下的项目（包含 LIGAND-AI联盟）均按预期顺利推进。LIGAND-AI 是一项为期五年的国际公私合作项目，汇集9个国家的18家合作伙伴，旨在对数千种人类蛋白开展大规模小分子筛选，生成并开放高质量、AI就绪的蛋白质–配体相互作用数据，推动 AI模型在苗头化合物发现、结合构象预测及构效关系分析中的开发与验证，加速开放、数据驱动的早期药物发现。

同时，成都先导报告期内成功解析了 2个递送相关靶点的化合物结合态 X-ray 晶体结构，以及 1 个递送相关靶点的化合物结合态 cryo-EM 结构。目前，另有 2 个蛋白结构解析项目正在推进中。后续将进一步整合冷冻电镜与 X-ray 晶体学平台能力，持续加强公司在 FBDD/SBDD 方向的技术支撑和应用转化能力。

（3）基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）

基于对 DEL技术的不断应用，公司拓展搭建了基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）。通过公司对 DEL技术的不断应用，在序列设计、核酸合成和修饰领域积累了大量的经验，能够设计、合成和优化针对特定基因的干扰核酸序列和反义核酸序列满足高活性和高选择性的要求。

公司由核酸药物研发专家组成的核酸药物研发平台，涵盖若干关键领域，包括生物信息学、核酸药物化学、RNA生物学、分子与细胞生物学、药理毒理等。该平台具备从寡核苷酸序列设计、特殊单体合成、递送分子合成到寡核苷酸链合成以及寡核苷酸缀合物合成的一站式服务，能支持、提供多种修饰单体和定制化递送分子/脂质体合成，如：修饰亚磷酰胺，修饰核苷、核苷酸、GalNAc、脂质体等。除了合成服务，成都先导还提供寡核苷酸的生物评价服务，包括但不限于针对ASO/siRNA体外细胞活性筛选实验，稳定性/免疫原性/脱靶预测与验证，体内动物实验的初步药效药代毒理研究等，报告期内成都先导持续推进客户的一站式小核酸定制项目。

公司积极布局核酸药物递送系统配方和组织、细胞特异性配体提供了可能。公司正在基于已有基础，开发了多种核酸递送系统，如 GalNAc、C16等，具有自主知识产权，用于潜在的肝靶向及肝外系统靶向等。报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL 库构建及多个靶点的筛选。报告期内，成都先导在《The Innovation DrugDiscovery》中发表了小核酸的综述性文章《Therapeutic oligonucleotides revisited: Focus on siRNAand antisense technologies》，体现了成都先导在小核酸药物开发领域的前瞻性。

此外，公司控股子公司先东制药可提供商业化符合 GMP 条件的小核酸原料药 CDMO服务，主要满足临床Ⅰ期至Ⅲ期的百克级需求以及商业早期的百克至公斤级需求，并可根据产品研发进度适时建立几十公斤级规模的生产线。报告期内，公司已启动小核酸原料药第二条生产线建设。

（4）临近诱导药物相关技术（TPD）

成都先导的 TPD平台聚焦 E3泛素连接酶和目标降解蛋白（POI）的表达与结构生物学研究、E3 和 POI 配体的发现和验证、蛋白降解剂的优化，通过不断增长的 Linker优化经验（目前在库的 Linker超过 400个）和体外、体内降解活性以及功能评价，结合药代动力、药效和初步毒理平台，正在进行蛋白降解剂从靶点和全新配体发现到临床候选化合物的整体研发和合作。

报告期内，除了构建多个分子胶库，并且成功完成了基于 DEL筛选分子胶的技术验证，突破解决了分子胶早期发现中缺乏高效筛选的痛点，为后续针对难成药靶点（如转录因子）的分子胶药物拓展储备了前沿筛选能力。公司自研新型 CRBN配体已成功支持多个 PROTAC项目进入体内药效研究阶段，在降解活性、靶点选择性及口服生物利用度均表现优异，为公司开发差异化PROTAC药物奠定了工具分子基础；RIPTAC完成多维度新型 TP-EP（靶蛋白-必需蛋白）配对探

索与验证，拓宽了平台的应用边界，并建立覆盖分子设计到药代评价的完整研发流程。商业部分，

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公司完成基于新型独有 E3 配体的一站式 PROTAC项目进入 pre-PCC阶段，并且成功新增了特殊难成药靶点的基于分子胶技术的筛选项目，进一步扩展为一站式服务合同。

（5）“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台

公司同时致力于研究人工智能（AI）大模型在创新药物发现和优化上的应用，利用成都先导多年积累上千个靶点 DEL筛选的海量数据进行训练和迭代，能够有效地在非 DEL空间预测化合物活性、成药性等，加快化合物的优化过程。成都先导在人工智能 AI加速药物研发方面的特点在于：1）成都先导的 AI模型具有更为海量的真实实验数据（这些数据在公域无法获得）；2）均为在标准流程下产生的高质量实验数据；3）实验数据不依赖于蛋白质的三维结构；4）成都先导能

更好地理解药物研发场景与需求，提供高效和实用的药物研发工具。

在此基础上，公司搭建了 “DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台：HAILO 平台（High-throughput AI driven Lead Optimization）。依托多年行业积累，HAILO 平台已构建覆盖全面、结构清晰的内部筛选数据集，通过系统化评估与工程化能力实现数据、工具与算法的高效协同管理，旨在提升任务调度与执行效率。同时，公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drugdiscovery aSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，以增强内外部研发数据的整合与应用能力。摩熵智能基于 BCPM-Miner等垂类 AI 模型的数据智能技术，在医药文本抽取、多模态理解与知识图谱构建方面具备相关积累，可为公司在靶点研究、管线立项等环节的信息挖掘与知识沉淀提供支持，并助力内部知识体系的持续建设。同时，摩熵智能的 SaaS化数据平台与工具，也可为公司在研发协同、投研分析等场景的数据应用提供技术参考。

公司基于 AI模型主要聚焦两个方向的研究：1）利用成都先导已经积累的 DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；2）成都先导聚焦 AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及 AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，建设 DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化的能力平台，干湿结合加速化合物优化环节，旨在通过建设迭代式的 DMTA循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。

2026年上半年，HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融

合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。目前，历史数据系统化治理及 HANDS 优化迭代工作正有序推进；持续完善 HAILO 平台，夯实数据底座与工具链基础，赋能更多研发项目。截至报告期末，公司已完成 DEL数据基础架构的升级重构，同时适配自动化平台的数据采编体系，实现项目级内部研发数据与外部公开信息的定时同步，为核心数据标准化治理与资产沉淀奠定基础。公司持续优化迭代 AI智能体 HANDS，使其具备数据连接、模型封装与工具加载能力，构建无缝衔接的 AI驱动设计流程，实现从 DEL 苗头化合物发现到候选药物的闭环，支撑 AI应用在项目上的快速落地。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

29/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告3、支持多个 RIPTAC管线项目，对 RIPTAC管线项目完成多轮 DMTA（设计-合成-测试-分析）优化。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2、报告期内获得的研发成果

（1）DEL新分子实体库的优化

报告期内，公司通过持续地研发投入和扩展商业合作，继续加强其核心技术平台-DNA编码化合物库的建设。

首先，根据自身积累的海量合成数据、筛选数据与化合物活性数据，公司充分发挥已有的设计与合成优势，对万亿级库不断进行分子成药属性与化学合成质量的迭代与提升。公司的 DEL库小分子数量已超过1.2万亿。同时，公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块40000余种。截至报告期末，已经升级到近170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。

第二，公司紧跟药物工业新分子的发展趋势，不断扩展新分子类型。在已有小分子化合物库、大环化合物库、类环肽/多肽化合物库、共价化合物库、蛋白降解化合物库、分子片段化合物库的基础上，扩展了靶向 RNA 的分子库等类型并且靶点筛选上的成功应用，拓展了分子类型和可成药靶点的范围，为追踪创新药前沿研究的制药企业和生物技术公司提供独特的新分子实体。

报告期内，成都先导已建成基于 DEL技术的类环肽创新平台，库容规模超 5000亿，为针对复杂靶点的苗头化合物发现提供了前所未有的化学空间。第一，区别于 mRNA展示和噬菌体展示等传统展示技术，DEL技术能够高效引入非天然氨基酸作为分子砌块。截至目前，类环肽 DEL库已囊括超过1500种非天然氨基酸，显著拓展了环肽的结构多样性。第二，在环化策略方面，成都先导开发了十余种不同类环肽的环化方式，涵盖侧链交联、硫醚键、酰胺键、碳-碳键、杂环形成等多种化学连接类型，部分成果已发表两篇同行评议研究论文（Organic Letters 2024 26 10640；Bioconjugate Chemistry 2025 36 2336）。第三，该平台的类环肽分子环内氨基酸个数覆盖 3至 15个，分子类型涵盖小环肽、中环肽、大环肽及双环肽。第四，在应用层面，类环肽分子既可作为递送载体用于核素和小核酸的靶向递送，也可用于开发口服环肽药物，并可作为双功能抗体的替代方案。截至目前，该平台上最快的项目从靶点提名到临床前候选化合物（PCC）确认仅用时 8个月。第五，除 DEL库构建与筛选外，成都先导初步搭建了类环肽的高通量合成、优化及评价平台，并基于多个项目解析了靶点-类环肽的结构信息，以指导分子的理性优化。第六，围绕分子优化，公司已建立自有类环肽数据库及人工智能技术平台，目前已积累近9000个类环肽分子的数据。

成都先导开发了高通量肽合成方法和 logP 测试方法，相关成果发表于《Medicinal ChemistryResearch》。在 AI建模方面，预印版发布了面向类环肽的 CycWeave 框架，该框架通过同时建模原子级和片段级图结构，在膜渗透性预测和 DEL富集建模任务中均取得了优于传统方法的性能。

此外，团队已开发多个模型用于类环肽透膜性预测，为药物化学优化提供有效指导。

报告期内，除了成都先导自有特殊 E3配体 DEL库以外，报告期内公司完成了多个针对分子胶这类新型分子形态的关键 DEL库的设计和合成。

第三，公司实现了从给定活性分子结构出发，采用 DEL技术实现了分子的定向优化，以较短

的时间设计、合成和探索了给定分子的邻近化学空间，提升了分子的活性或成药性属性。

30/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告第四，OpenDEL的新升级。OpenDEL是公司在 2015年开始推出的一种自助筛选服务产品，经过不断的更新，全新升级的 OpenDEL所含分子结构具有更好的多样性和类药性。OpenDEL与公司传统 DEL大库相比，建库的基本技术一样。但是 OpenDEL库的内容，库的个数以及每个库包含的分子结构类型和数量不一样（成都先导的传统 DEL 大库有 1.2 万亿分子数量，OpenDEL分子数量目前大概含 40 亿）。再次，库的使用商业条款也不一样，比如，成都先导传统 DEL 大库，对靶点和筛选出的分子结构是排他性使用，而 OpenDEL对靶点和分子结构都是开放及非排他。通过 OpenDEL，用户可以在自主完成筛选实验后经过测序、数据分析、苗头化合物（Hit）合成与验证最终得到筛选结果。所以，OpenDEL是一款开放式的小分子筛选产品，其包含的分子结构信息、分子砌块信息、骨架结构信息、化合物编码信息全披露，可以为客户提供高质量完整筛选数据包，为 AI/ML提供很好的数据基础。

报告期内，公司持续与 SGC合作。成都先导将利用 DEL技术平台的产品 OpenDEL针对 SGC关注的新靶点进行筛选。该项目的筛选数据集将以适合ML(机器学习)的格式发布在公开平台，以便世界各地的药物发现和ML专家访问、进行数据建模，并应用于预测新的活性分子。作为“Target

2035”全球开放科学运动的一部分，这些新活性分子将在 SGC 进行实验验证，体现了成都先导对

全球开放科学运动的承诺和贡献。这一合作不仅展现了成都先导在药物发现技术上的前沿地位，也彰显了其作为全球科研共同体中的重要推动者的形象，共同为开放科学和全人类的健康福祉作出积极贡献。“Target 2035”的目标是通过开放科学，联合学术界与工业界，到 2035 年为所有人类蛋白质开发化学探针，彻底改变药物发现的格局。2025年 7月，SGC宣布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“ Target 2035 Phase 2 Roadmap”登上《Nature Reviews Chemistry》（doi.org/10.1038/s41570-025-00737-z）。2026年上半年，完成多个 SGC DEL定制库设计。

第五，公司不断地分析和总结 DEL筛选的产出，并进行持续的库的更新迭代，以确保库分子

的高筛选产出和高成药质量。报告期内，公司与辉瑞、阿斯利康、百时美施贵宝、强生、默沙东、罗氏的全球首个 DNA编码化合物库（DEL）联盟合作持续推进。该联盟旨在通过创新合作模式共享资源，高效构建更具价值与多样性的 DEL库，加速药物发现进程。DEL 联盟汇聚各方优势资源，将持续构建更具价值、更加多样化的 DEL库，并有效促进 DEL 技术的创新迭代，同时加速药物创新，最终惠及全球广大患者。

（2）多种难成药靶点成功筛选出新颖结构的苗头化合物

公司不断优化筛选方法，扩展筛选应用，产生了较为明显的工业成果。截至报告期末，公司已经筛选超过 53类靶点类型、上千个靶点，其中包含蛋白-蛋白相互作用、G蛋白偶联受体、E3泛素连接酶、转录因子、磷酸酶、蛋白复合体、脂肪酶、核酸酶等各种新颖靶点或挑战性的靶点类型。报告期内筛选达到80%的筛选成功率（重合成后获得功能性的分子的靶点占当期总筛选靶点的比例），筛选项目的平均时间周期缩短至3个月以内，达成了13个项目的化合物知识产权（IP）转让。截至报告期末，公司已累计完成了 148个项目（约 1500个活性化合物实体分子）的化合物知识产权转让。

（3）DEL与 FBDD/SBDD结合拓展新技术

成都先导与 Vernalis（R&D）团队继续就将 DEL技术应用到 Vernalis的 FBDD技术平台，用于探索发现 DEL结合分子片段结构的新颖技术，具备 DEL技术的敏感性和分子片段特性。报告期内成功解析了 2 个递送相关靶点的化合物结合态 X-ray 晶体结构，以及 1 个递送相关靶点的化合物结合态 cryo-EM 结构。目前，另有 2 个蛋白结构解析项目正在推进中。后续将进一步整合冷冻电镜与 X-ray 晶体学平台能力，持续加强公司在 FBDD/SBDD 方向的技术支撑和应用转化能力。

（4）DEL用于分子的优化

公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自 DNA编码化合物库的筛选，可以来自公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成。从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物。相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。

（5）基于丰富的 DEL技术经验，拓展 OBT、TPD技术平台

31/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

OBT方面，报告期内，在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化，同时，公司已启动小核酸原料药第二条生产线建设方案。

此外，公司还提供寡核苷酸的体内体外生物评价测试服务，以及公司正在开发自主知识产权的核酸药物递送系统，用于潜在的肝靶向及中枢神经系统、呼吸系统等肝外靶向等。目前成都先导肝内靶向的 GalNAc在分子水平和细胞水平已经进行了验证，并取得体内验证数据；报告期内，公司持续深耕递送系统研发，系统梳理核酸递送关键靶点，同步推进靶向递送的 DEL库构建及多个靶点的筛选。

TPD方面，截至目前，除了构建多个分子胶库，并且成功完成了基于 DEL筛选分子胶的技术验证，突破解决了分子胶早期发现中缺乏高效筛选的痛点，为后续针对难成药靶点（如转录因子）的分子胶药物拓展储备了前沿筛选能力。公司自研新型 CRBN配体已成功支持多个 PROTAC 项目进入体内药效研究阶段，在降解活性、靶点选择性及口服生物利用度均表现优异，为公司开发差异化 PROTAC 药物奠定了工具分子基础；RIPTAC 完成多维度新型 TP-EP（靶蛋白-必需蛋白）

配对探索与验证，拓宽了平台的应用边界，并建立覆盖分子设计到药代评价的完整研发流程。

（6）药物优化平台其他关键技术及研发能力

在技术平台建设方面，2026年上半年，公司自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台 HAILO 平台（High-throughput AI-driven Lead Optimization）进展如下：

1、公司自主研发的 AI智能体 HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融

合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。目前，历史数据系统化治理及 HANDS 优化迭代工作正有序推进；持续完善 HAILO 平台，夯实数据底座与工具链基础，赋能更多研发项目。截至报告期末，公司已完成 DEL数据基础架构的升级重构，同时适配自动化平台的数据采编体系，实现项目级内部研发数据与外部公开信息的定时同步，为核心数据标准化治理与资产沉淀奠定基础。公司持续优化迭代 AI智能体 HANDS，使其具备数据连接、模型封装与工具加载能力，构建无缝衔接的 AI驱动设计流程，实现从 DEL 苗头化合物发现到候选药物的闭环，支撑 AI应用在项目上的快速落地。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

3、支持多个 RIPTAC 管线项目：对 RIPTAC 管线项目完成多轮 DMTA（设计-合成-测试-分析）优化。

（7）自主研发新药管线

报告期内，基于营运现金流平衡的角度审慎考虑，公司对自研管线项目进行聚焦调整，处于临床前候选化合物（PCC）及以后的主要新药研发项目进度情况如下：

注：1、*FDA IND已获得；

* HG146治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa期临床研究按计划进展顺利，现有研究数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。目前，HG146已经完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的沟通交流，正在根据 CDE的建议制定关键临床计划，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中；HG030项目中国大陆区域临床试验由白云山继续推进，HG030 美国 IND 维护正常，按要求完成年度进展报告递

32/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告交；HG381 项目自 2023 年完成 6 名受试者入组后，基于审慎性考虑，该项目目前暂停入组新的受试者，公司继续维持项目的合规性运作，按中心要求递交年度进展报告；

* 2个项目已完成临床前候选化合物（PCC）提名；

*多个早期项目分别处于靶点验证、苗头化合物的筛选以及先导化合物结构优化阶段。

- HG146进展序号适应症时间进展情况

1 用于治疗多发性骨髓瘤 2023年 7月 结束 I期临床

2 用于治疗晚期实体瘤 2026年 6月 完成与 CDE的沟通交流，正在根

据 CDE 的建议制定关键临床计划，其他适应症的开发正在推进中

HG146（HDAC I/IIb 亚型选择性小分子抑制剂）2018 年 4 月和 2021年 4 月分别获批开展针对多发性骨髓瘤适应症和晚期实体瘤或淋巴瘤适应症的临床研究许可。

多发性骨髓瘤 I期研究时，因实体瘤或淋巴瘤的 I期研究进度更快，其临床研究优先进入更高剂量探索，考虑到多发性骨髓瘤受试者的获益和风险比在降低，故于2023年7月结束多发性骨髓瘤 I期的研究。根据实体瘤 I期临床所确定的 RP2D（推荐的临床 II期剂量(recommended phaseII dose)），以及 I期临床和临床前研究所寻找到的生物标记物，已经发现比多发性骨髓瘤更能从HG146获益的实体瘤适应症，故暂不考虑多发性骨髓瘤的继续推进。

截至 2026年 6月 30日，HG146 治疗实体瘤（ACC）的Ⅱa期临床研究已完成全部患者入组，现有研究数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到明显改善。目前，HG146 已经完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的沟通交流，正在根据 CDE 的建议制定关键临床计划，明确后续的开发与注册申报路径，其他适应症的开发正在推进中。

- HG030进展序号适应症时间进展情况

NTRK or ROS1 Gene Fusion-Positive 2026年 6月 2026年 6月已向 FDA

1 Advanced Solid Tumor ( NTRK 提交了上一年度研发用于治疗

ROS1 ) 期间安全性更新报或 基因融合实体瘤告。

HG030是高选择性的 TRK/ROS1双靶点抑制剂，可同时抑制 TRK（含 I代多个耐药突变）和ROS1，并具有 CNS 穿透性，潜在适应症更广。HG030 项目于 2020年 3月获得 NMPA（国家药品监督管理局）的临床试验许可，在2020年11月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山继续开展临床试验相关工作，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。

HG030项目于 2022 年 1月 22 日获得 FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展临床试验，

2026年 6月已向 FDA提交了安全性更新报告。

- HG381进展序号适应症时间进展情况

1用于治疗晚期实体瘤2023年7月暂停新受试者入组

抗肿瘤创新药物研发是全球新药研发的重点领域。近年来，基于免疫调控机制的创新药如 PD-

1抗体等在肿瘤治疗领域取得了显著的治疗进展，STING激动剂是一种新型肿瘤免疫疗法。STING

蛋白能够诱导树突状细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞等释放免疫因子，增加肿瘤中淋巴细胞浸润，增强免疫细胞的抗原递呈能力，并促进 T细胞的激活杀伤肿瘤细胞。因此 STING蛋白是连接固有免疫和适应性免疫的重要一环，通过激活免疫系统抑制肿瘤免疫逃逸。

HG381 是成都先导基于 DNA编码化合物库技术及小分子新药研发平台自主研发的新分子实体，是公司第 3个获得临床试验许可的新药项目。前期体外和体内的药效试验表明 HG381 在结肠癌、肝癌、乳腺癌、肺癌等多个小鼠肿瘤模型中都表现出显著疗效，而且 HG381 能够诱导机体产生肿瘤免疫记忆，抑制肿瘤再生。在临床前药物安全性评价实验中，HG381 展现良好的安全窗。

同时，HG381有着作为单药或者与免疫检查点抑制剂联用进行临床应用的前景。

STING激动剂领域早期为瘤内给药的一代核苷酸类似物，临床上已被证明由于其分子类型所带来的疗效局限性，二代的非核苷酸类似物 STING 激动剂有望突破这一限制，仍值得期待和探

33/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告索。二代激动剂开发的先行者 GSK暂未披露其临床进展，BMS 暂停了其包括本项目在内的多个管线，基于此，成都先导将更谨慎地继续探索本项目的临床价值。

2023年6月30日以后，在完成6例受试者入组后，基于审慎性考虑，该项目暂停入组新的受试者，截至2026年6月30日，公司继续维持项目的合规性运作，已按中心要求递交安全性更新报告等。

（8）报告期内发表的原创文献

公司的业务是基于前沿的科学技术开发和应用，发表科学论文是让其研究方法和结果获得外部科学界独立评价的有效手段，有助于公司与科学界的交流和人才吸引。

序号发表时间期刊文章名称

1 2026年 1月 生物有机药物化学 深度挖掘共价 DNA 编码化合物库（DEL）用于新

(Bioorganic &

Medicinal Chemistry) 型 JAK3抑制剂的发现 (Deep seeking covalent DNA

encoded library for novel JAK3 inhibitor discovery)

一种基于液相色谱-质谱联用技术的快速高通量肽

药 物 化 学 研 究 分子 logP 估算方法 (A fast high-throughput logP

2 2026年 4月 (Medicinal Chemistry

Research) estimation method for peptide molecules based on

liquid chromatography-mass spectrometry method)

治疗性寡核苷酸再审视：聚焦 siRNA 与反义技术

创 新 药 物 发 现 (The (Therapeutic oligonucleotides revisited: Focus on

3 2026年 4月 Innovation Drug

Discovery) siRNA and antisense technologies)报告期内获得的知识产权列表本期新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利1816459223实用新型专利0011外观设计专利0000软件著作权005637其他0000合计1816516261

备注：

1、统计口径包含公司以及公司海外其他子公司独立所拥有的发明专利数量，但不包含公司以及公

司海外其他子公司与其他公司的共有发明专利数量。

2、摩熵智能技术（成都）有限公司旗下有三家：摩熵数科（成都）医药科技有限公司、摩熵（重

庆）信息技术有限公司、碳氢数科（成都）信息技术有限公司。

3、统计口径包含 PCT（Patent Cooperation Treaty，《专利合作条约》）进国家阶段的专利数量。

根据 PCT的规定，专利申请人可以通过 PCT途径递交国际专利申请，向多个国家申请专利。

3、研发投入情况表

单位：元

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本期数上年同期数变化幅度（%）

费用化研发投入44897711.1328808489.6855.85资本化研发投入

研发投入合计44897711.1328808489.6855.85研发投入总额占营业收入

%12.9812.69

增加0.29个百分比例（）点研发投入资本化的比重

（%）研发投入总额较上年发生重大变化的原因

√适用□不适用

研发投入总额较上年同期增长55.85%，主要系：公司持续引进研发技术人员，职工薪酬支出增加；加之各在研项目有序开展，研发实验所需试剂、耗材等材料耗用增加，人工及材料成本较上年同期有所上升。公司将结合在研项目进展，持续优化研发资源配置，稳步推进新药研发工作。

研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

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4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元序号项目名称预计总投资规本期投入累计投入进展或阶段性成果拟达到目标技术水平具体应用前景模金额金额

完成与CDE的沟通交流， 新药上市或对 HDAC 选择性抑 HG146 单用或与其正在根据 CDE 的建议制

1 HG146 25000 559.57 8426.10 外转让 制剂，具有独立 他药物联用治疗晚期

定关键临床计划，其他适自主知识产权的实体瘤或淋巴瘤应症的开发正在推进中新分子实体

已进入 PCC 确认阶段， 新药上市或对 具有独立自主知 该药物通过诊疗一体当前正按计划开展 IIT 外转让 识产权的新分子 化的独特机制，为实（ Investigator-Initiated 实体 体瘤患者提供了精准

2 HG254 15000 238.42 238.42 Trial）研究 诊断与靶向治疗相协

同的创新解决方案，临床应用价值明确，市场前景可期。

报告期内，公司开始构致力于成为植已经完成超过1.2为创新分子药物研发建类环肽/多肽化合物根中国、放眼万亿种结构新提供了具有高价值可库，其中类环肽分子数全球的创新药颖、具有多样性申请专利的化合物系DEL 量超 5000亿。此外，公 物“种子库”和 和类药性的 DNA 列。平台建司完成了针对分子胶这新药创制“新编码小分子化合设（包括不限

3 DEL 1034.28 类新型分子形态的关键 引擎”。 物的合成以及超于 库建 详见情况说明 不适用

DEL For DEL库的设计和合成。 5000亿分子的类设、环肽化合物库，系列迭代等）并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛

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选苗头化合物的能力及有效性。

系统梳理核酸及核素递新型递送分子已完成了多个用为创新分子药物研发

送关键靶点，探索新型于小核酸递送及提供新型工具性分子

4新型递送分285.30858.42递送分子，同步推进靶用于偶联核素和详见情况说明

子开发 向递送的DEL库构建及 毒素的类环肽分多个靶点的筛选及分子子发现研发项目开发

RIPTAC 完成多维度新 1.围绕 TP-EP 1.完成多维度 TP- RIPTAC 方向，围绕型 TP-EP（靶蛋白-必需 配对策略，拓 EP配对探索与验 新型 TP-EP 配对策蛋白）配对探索与验证，展靶点适用性;证；2.完成多个略，开展了系统性的拓宽了平台的应用边 2.利用 DEL 技 EP配体筛选与验 构效关系研究与选择界，并建立覆盖分子设术开发全新高证，并用于性谱系评估，有效拓计到药代评价的完整研 质量 EP 配体， RIPTAC开发；3. 展了该模式在多种疾临近诱导平发流程。提供工具分覆盖分子设计到病相关靶点上的适用

5台建设

（RIPTAC 详见情况说明 339.99 不适用 子 ； 3. 建 立 药代评价的完整 性；同时，建立了覆相 RIPTAC 研 发 流程，支持药效 盖分子设计、合成优关自研项目）流程，将核心探索化、体外活性评价及项目推入体内药代动力学表征的完

药效验证整研究流程，为后续候选分子的高效迭代提供了标准化的技术平台。

高通量高密度通过干湿实验相能够进一步拓展筛选

1、公司已完成 DEL 数

数据输出的 AI 结合的方式，能 分子的化学空间，丰HAILO 据基础架构的升级重 驱动分子优化 够为未知结构的 富先导化合物的发现

(High- 构，同时适配自动化平 平台 靶点生成海量数 途径，有望加速对新

6 throughput AI 详见情况说明 253.89 1859.12 台的数据采编体系，实 据，并以数百个 颖靶点和化合物的探

driven Lead

Optimization) 现项目级内部研发数据 已知靶点的海量 索与向药物分子的转

与外部公开信息的定时高质量化合物-靶化同步，为核心数据标准点相互作用数据

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化治理与资产沉淀奠定作为训练和参基础。公司持续优化迭照，从而实现化代 AI智能体 HANDS， 合物结构的精准生成，以及对其使其具备数据连接、模活性和属性的精型封装与工具加载能准预测与优化力，构建无缝衔接的 AI驱动设计流程，实现从DEL 苗头化合物发现到

候选药物的闭环，支撑AI应用在项目上的快速落地。

2、启动类环肽的 AIDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。

3、支持多个 RIPTAC管

线项目： 对 RIPTAC管

线项目完成多轮 DMTA

（设计-合成-测试-分析）优化。

合计//2711.45/////

情况说明：

公司目前开展的研发项目基本分成两类：*核心技术的创新升级及平台建设；*内部自主研发的新药项目。均属于公司专有技术研发，系公司核心技术的创新升级和应用领域扩展，相关研发工作并非来自于客户的定向委托，因此不对应至具体合约。

核心技术的创新升级及药物平台建设包含了 DEL技术（包括 DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计

（FBDD/SBDD）技术、基于寡核苷酸的药物研发平台（OBT）、临近诱导药物平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力与研究能力的研发和升级（即 HAILO 平台）等，由于核心技术的创新升级及药物发现与优化平台建设是公司持续的战略，无法准确预计总投资规模及累计投入金额。

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内部自主研发新药项目包含目前已获批进入临床试验阶段的项目 HG146（实体瘤适应症）等，自研项目仍处于早期临床或临床试验申报阶段，后续开发仍具有一定的不确定性，且公司拥有自主知识产权的所有在研新药项目，在研发的不同阶段均可以灵活的合作模式对外转让（部分/全部权益），以获得相应的里程碑费和部分/全部收益权。其余在研的多个临床前项目由于开发仍具有不确定性，每年持续有早期项目的研发投入，无法准确预计总投资规模。

因此，以上投资规模的测算数据仅按照项目在公司不对外转让/授权的前提，且能顺利进行后续开发，完成境内临床开发至完成新药申报阶段的条件下做出的投资估算，与实际发生情况可能存在较大差异。

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5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上年同期数

公司研发人员的数量（人）536413

研发人员数量占公司总人数的比例（%）75.9283.94

研发人员薪酬合计7906.715737.20

研发人员平均薪酬14.7513.89教育程度

学历构成数量（人）比例(%)

博士研究生9517.72

硕士研究生18334.14

本科23644.03

专科213.92

高中及以下10.19合计536100年龄结构

年龄区间数量（人）比例(%)

30岁以下（不含30岁）21039.18

30-40岁（含30岁，不含40岁）24846.27

40-50岁（含40岁，不含50岁）458.40

50-60岁（含50岁，不含60岁）264.85

60岁及以上71.31

合计536100

备注：研发人员情况统计口径包含集团合并报表下所有子公司，2026年新增摩熵智能。

6、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

√适用□不适用

（一）核心竞争力风险

1、新药研发失败的风险

公司不同于常规 CRO 类企业，由于公司拥有自主知识产权的 DNA编码化合物库，具备药物核心知识产权，因此公司选择了部分生物靶点进行自主筛选、新药发现与后续临床开发。虽然公司会在药物开发到某一特定阶段（通常为临床前候选药物、临床候选药物等）时将项目转让给合

作伙伴（全部/部分权益），从而项目后续收益与风险同时转移，但在药物权属转让之前公司相关项目仍存在新药研发失败的风险。特别是由于公司开发的药物项目多是针对新靶点/新机制的新分子实体，与改良型新药、仿制药等相比，有更高的研发失败风险。

2、药物发现领域技术替代性和研发风险目前，早期药物发现市场对于药物发现有多种筛选方法，主要包括传统的高通量筛选（HTS）、基于结构化的药物筛选（SBDD），以及目前比较热门的基于片段化结构的筛选（FBDD）和虚拟筛选等，DEL技术仅是其中一种，虽然在建库和筛选的速度以及成本方面具有优势，但同样也存

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在技术本身的局限性和不足，加之目前医药企业高额的研发投入促进了药物发现领域的技术发展和创新速度，因此 DEL技术存在被目前现有技术以及其他创新性药物筛选方法所取代的风险。目前公司有两个成熟的药物发现技术（DEL、FBDD/SBDD）和其他新兴核心技术（OBT、TPD），但仍存在新兴技术研发失败和被其他新技术替代的风险。

（二）经营风险

1、核心技术人才流失及核心技术泄密风险

公司自设立以来围绕 DEL技术进行了大量的研究和探索性工作，并逐渐形成了一支在早期小分子新药研发领域拥有丰富经验的研发团队，积累了大量的技术诀窍。凭借雄厚的人才实力以及技术优势，公司在行业内保持了较强的竞争力。公司通过不断完善人才培养制度及人才激励机制、为员工提供更好的科研环境及发展空间，以维持核心技术人员团队的稳定性，并不断吸引优秀外部人才加盟；同时，公司通过制定严格的保密制度并实施其他约束措施，以防范核心技术泄密。

但是，随着医药研发行业发展，行业内对于技术人才的竞争日趋激烈，公司仍面临核心技术人才流失及其导致核心技术泄密的风险，可能对公司在行业内的竞争力及公司盈利能力造成不利影响。

2、投资并购整合不及预期的风险

（1）公司业务规模不断扩大，通过收购英国公司 Vernalis，尽管在产品、技术和市场方面，Vernalis与公司有充分的产业协同基础，但由于区域文化、政治环境以及管理方式的差异，仍不排除收购完成后双方在人事、制度和文化上难以实现高效的整合与协同发展，影响企业的运营和发展。作为上市公司的管理体系将更加严格，在公司治理、人才管理、财务管理、运营支持、资本运作等方面提出更高的要求，对公司管理层的管理能力提出新的挑战。如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应公司快速发展和组织扩增的新环境，可能给公司的经营活动带来潜在的管理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，甚至关键人员流失，进而削弱公司的市场竞争力。

（2）2025年底，公司通过蓉创先导基金获得摩熵智能控股权，目标公司摩熵智能存在业绩承诺。业绩承诺的实现受到未来经济周期、产业政策、市场环境、经营管理、客户需求等因素影响，若未来相关因素出现不利变化，可能对摩熵智能的盈利能力及经营前景产生不利影响，导致业绩承诺无法实现。公司将摩熵智能纳入合并范围后，在合并资产负债表形成了一定金额的商誉。

根据《企业会计准则》规定，本次交易形成的商誉不作摊销处理，但需在未来每年年度终了做减值测试。如果摩熵智能未来经营状况未达预期，则存在商誉减值的风险，从而对公司当期损益造成不利影响。

摩熵智能主营业务涵盖医药数据的抓取、结构化处理与语义建模，涉及政策文件、药审注册信息、企业行为、市场流通数据等内容，其所处的医药信息化与数据服务行业高度依赖政策环境的开放性与稳定性。在跨国数据监管复杂性加强、国内相关行业监管趋严的背景下，目标公司在数据采集来源、信息系统合规性、客户使用边界管理机制等方面可能面临更大挑战，存在难以持续迭代或受限使用的风险，进而影响主营业务的可持续性。此外，行业整体受行业政策边际减弱、新药注册周期波动等因素影响，若终端医药企业的研发或商业预算压缩，也将对摩熵智能的服务订单量与客户续费能力造成冲击。

本次对外投资为控股型增资，在控股结构下，摩熵智能需在技术对接、团队融合、业务协同等方面实现与成都先导的融合。若摩熵智能团队未能与成都先导体系形成有效协同，可能导致合作价值无法充分释放。

3、客户相对集中、新市场开发不及预期的风险

公司的客户集中度相对较高，公司也在积极开拓国内市场，组建了聚焦国内医药市场的商务开发团队。若未来因公司主要客户经营状况不佳或因公司无法及时满足客户需求等原因，导致公司主要客户对公司产品的需求量降低，同时国内市场客户开发不及预期，则可能对公司的业务经营、财务状况产生不利影响，进而导致公司利润下滑。

（三）财务风险

1、汇率风险

公司来自于海外的收入占比较高，主要以美元、英镑作为结算货币，若公司记账货币人民币

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与结算货币之间的汇率出现不利于公司的大幅变动导致的汇兑损失，将会对公司的经营业绩产生不利影响。

2、应收账款风险

随着公司收入的增加，应收账款余额也相应增加。目前公司应收账款账龄主要在1年以内，主要客户信用度较好，发生坏账的风险较小，且公司已按照审慎的原则计提了坏账准备，但若未来市场环境或主要客户信用状况发生不利变化，公司应收账款将面临不能按期回收或无法回收的风险。

3、税收政策优惠

公司目前享受了多项税收优惠，如国家相关税收优惠政策发生重大变化，公司的整体税负成本或将发生变化，进而对公司的未来经营业绩产生不利的影响。

4、公允价值波动风险

每个报告期末公司对持有的以公允价值计量的金融资产进行公允价值计量，公允价值变动将会计入当期损益。其中归属于其他非流动金融资产的股权投资及私募基金权益的公允价值变动受其研发进展以及市场波动影响较大，若研发进展及市场环境出现不利变化，相关金融资产的公允价值变动将会对公司业绩产生一定影响。

（四）行业风险

1、市场竞争风险近年来，由于医药产业政策鼓励创新药及医药企业的研发投入，国内制药企业的研发能力和外包服务 CRO 公司的规模得以快速发展，以及形成了一些规模尚小但具有特色型技术的生物技术公司，而这些公司在布局早期药物筛选阶段业务后，也纷纷开始尝试进入 DNA 编码化合物库技术领域。此外，近几年由于跨国药企纷纷布局 DEL 技术并加大了投入力度，原本在 DEL 技术领域内的国外竞争对手在 DEL库规模、合作数量等方面均有了一定程度的发展，因此公司将同时面对来自国际老牌竞争对手和国内企业的技术介入带来的竞争。

2、对医药企业研发投入依赖性风险

公司新药研发服务的业务主要通过对外提供服务获取收入，公司客户主要为跨国药企、国际生物技术公司及国内创新性制药企业，因此上述客户群体对于研发的整体投入力度对公司收入影响较大，如果未来行业内整体研发投入力度下降，或对于早期药物发现阶段的研发投入降低，将对公司业务发展及收入造成不利影响。

（五）宏观环境风险

公司主营业务为 DEL技术相关的药物早期发现研发服务，公司主要客户类型包括：全球跨国制药企业、国际知名生物技术公司等。公司海外收入占主营业务收入的比例较大。公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法规，如果发生以下情形，例如海外业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系紧张、战争、

贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受到影响，将可能给公司全球业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。

五、报告期内主要经营情况

公司的经营模式属于新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目推进至临床阶段

乃至远期实现上市销售相结合的形式。报告期内各业务平台经营情况如下：

主营业务（按平台分类）主要服务内容

DNA DEL库的设计、合成、筛选、化合物知识产权转让、化合编码化合物库平台（DEL）物转让后里程碑费及拓展应用等相关服务

基于分子片段和三维结构信息的药蛋白表达、结晶以及基于分子片段和三维结构信息的药物

42/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

物设计平台（FBDD/SBDD） 设计相关服务

递送分子合成、寡核苷酸/特殊单体的设计、修饰和合成，基于寡核苷酸的药物研发平台

OBT 核酸药物相关的体内外评价、CMC、以及 siRNA 一站式（ ）定制服务等

TPD 新颖 E3配体发现、PROTAC/分子胶/RIPTAC发现与优化临近诱导药物相关技术平台（ ）等相关服务

数据服务（DataSer） 基于数据系统开发和咨询解决方案服务

新药定制项目服务（IDD） 小分子药物一站式定制服务

其他服务（Others 化学合成、生物体内/体外评价、ADME/DMPK 等其他基）于新药研发能力的服务

新药在研项目权益转让（POL） 小分子自研管线项目权益转让或后续里程碑等相关收入

单位：元币种：人民币变动比例业务类型本期数上年同期数

（%）

DEL 165694485.47 102190105.39 62.14

FBDD/SBDD 85091463.46 65238857.87 30.43

OBT 54029276.50 27846323.09 94.03

TPD 8456605.47 7533909.98 12.25

DataSer 15435175.46 0 不适用

IDD 593228.90 1142673.85 -48.08

Others 16618947.34 22990457.52 -27.71

POL 0 0 不适用

合计345919182.60226942327.7052.43

注：总数与各分项数值之和尾数不符的情形，均为四舍五入原因所致。

（1）DEL作为公司的基石业务报告期内保持了强劲增长，实现营业收入 16569.45万元，同比

增加 62.14%，其中，公司获得 IP转让及里程碑费合计约 3700万元。今年以来，面对不同客户的市场需求，公司的 DEL相关的定制库和筛选业务更加灵活和多元化，DEL库定制向多样性定制库进展强势（如类环肽类库、分子胶库等），收入明显增加。

（2）英国子公司进一步巩固了 FBDD/SBDD 平台的稳步发展，来自 FBDD/SBDD 板块的收入

8509.15万元，同比增长30.43%，主要业务收入实现稳步增长的同时也有部分客户项目取得阶

段性进展，实现对应里程碑收入。

（3）OBT 板块实现收入 5402.93万元，同比增长 94.03%，受益于核酸药物市场的持续活跃，报告期内公司在上游核苷单体合成与序列设计、中游递送技术差异化开发、下游 CMC服务等环

节的业务均实现增长，同时小核酸一站式项目收入亦实现同比增长，共同驱动板块整体收入显著增加。

（4）TPD板块从 2025 年开始积极探索多种临近诱导药物分子的开发路径，报告期内各个研发

项目进展顺利，符合与合作伙伴约定的交付成果，逐步实现向一站式研发项目商业化模式转型，报告期内实现收入845.66万元，同比增长12.25%。

（5）公司在2025年底通过增资控股摩熵智能纳入成都先导合并报表范围，摩熵智能专注于生命

科学领域数据系统开发和咨询解决方案服务，除了为成都先导提供结构化数据资源与数据处理技术，增强公司内外部研发数据的整合与应用能力，助力内部知识体系的持续建设以外，摩熵智能在报告期内实现数据服务（DataSer）板块收入 1543.52 万元。

公司各业务板块主营业务毛利率情况如下：

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本期毛利率上年同期毛利率业务类型

（%）（%变动情况）

DEL 77.43 76.14 增加了 1.29个百分点

FBDD/SBDD 36.27 32.53 增加了 3.74个百分点

OBT 31.74 34.16 减少了 2.42个百分点

TPD 44.35 56.01 减少了 11.66个百分点

DataSer 46.08 0 不适用

IDD 28.99 5.88 增加了 23.11个百分点

Others 11.90 40.67 减少了 28.77个百分点

POL 0 0 不适用

合计54.7353.82增加了0.91个百分点

(一)主营业务分析

1、财务报表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入345979084.89227012079.0852.41

营业成本156652563.10104867276.0849.38

销售费用17019830.089193983.0385.12

管理费用42177006.3136957492.7514.12

财务费用11717192.49-11702826.44不适用

研发费用44897711.1328808489.6855.85

经营活动产生的现金流量净额121046382.76110606760.919.44

投资活动产生的现金流量净额-72645756.30-52600240.67不适用

筹资活动产生的现金流量净额-54200521.41-62426.00不适用

投资收益2155356.96-210695.52不适用

公允价值变动损益-902868.23-17072639.40不适用

信用减值损失-225709.79-59930.05不适用

资产减值损失-109045.150不适用

营业外收入21085.21473769.50-95.55

营业外支出122665.0449048.67150.09

营业收入变动原因说明:主要系生物医药行业研发需求回暖，公司积极拓展国内外客户，新增委托研发项目持续落地，项目有序交付并确认收入，研发技术服务收入同比增长。

营业成本变动原因说明:主要系本期受托研发业务规模扩大，营业收入实现较快增长。随着在执行项目数量增加、项目持续推进并完成收入确认，项目直接人工投入、实验试剂及耗材耗用相应增加，带动营业成本同步上升。

销售费用变动原因说明:主要系公司业务规模扩大、营业收入增长，持续扩充商务团队使得人工成本上升，市场拓展相关投入增加；加之本期新增子公司纳入合并报表，并入其销售费用，共同推动销售费用增长。

财务费用变动原因说明:主要系本期发生汇兑损失，去年同期为汇兑收益。

研发费用变动原因说明:主要系公司自研项目有序开展，研发实验所需试剂、耗材等材料耗用增加，持续引进研发技术人员，人工及材料成本较上年同期有所上升。

44/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期公司基于业务发展目标，对于部分长期资产的需求增加所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系本期分红金额同比大幅增加、子公司偿还债务以及本期贷款金额同比下降所致。

投资收益变动原因说明:主要系去年同期计提了往年保本结构性存款应纳增值税，本期未发生该业务。

公允价值变动损益变动原因说明:主要系本期或有对价计提减少。

信用减值损失变动原因说明:主要系去年同期收回已计提信用减值损失的应收账款，本期未发生该业务。

资产减值损失变动原因说明:主要系本期子公司计提其他流动资产减值准备，去年同期未发生该业务。

营业外收入变动原因说明:主要系去年同期子公司变更了原长期租赁合同，本期未发生该业务。

营业外支出变动原因说明:主要系本期发生对外捐赠支出，以及承担已完成服务期限员工人才补贴对应的个人所得税所致。

2、本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

45/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元本期期末数占上年期末数占本期期末金额较项目名称本期期末数总资产的比例上年期末数总资产的比例上年期末变动比情况说明

（%）（%）例（%）

16740011.06 0.84 10973492.52 0.56 52.55 主要系本期子公司 Vernalis 应收政府税收优其他应收款

惠金额较上期增加。

16662731.110.8410382320.680.5360.49主要系本期销售订单增长带来的期末未完工合同资产在研项目增长。

其他非流动资产41918553.862.1012701005.490.65230.04主要系本期公司基于业务发展目标，对于部分长期资产的需求增加。

应付票据746385.600.041232124.720.06-39.42主要系上期应付票据在本期到期兑付。

应付账款57991763.942.9141266910.752.1140.53主要系本期材料采购及外包技术服务采购增长。

应付职工薪酬6747165.170.3412337413.230.63-45.31主要系本期支付上期计提的职工薪酬款项。

主要系本期缴纳前期计提的企业所得税、个

应交税费3955436.770.205787293.740.30-31.65人所得税、增值税等各项税费，相关税种期末应付余额降低所致。

一年内到期的非流53022175.882.6618585261.780.95185.29主要系本期部分长期借款临近到期进行重分动负债类所致。

其他说明无

46/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1)资产规模

其中：境外资产278315274.54（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为13.95%。

(2)境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用其他说明无

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

单位:元币种:人民币账面价值项目受限原因本期期末余额上年年末余额

2025年12月31日：因银行账户长期未使用导

107.2771469.75致支付受限及存在资金冻结。货币资金2026年6月30日：因银行账户长期未使用导致支付受限。

合计107.2771469.75

4、其他说明

□适用√不适用

47/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(四)投资状况分析

1、对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

00不适用

(1)重大的股权投资

□适用√不适用

(2)重大的非股权投资

□适用√不适用

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入权益的本期计

本期公允价值本期出售/赎回资产类别期初数累计公允价提的减本期购买金额其他变动期末数变动损益金额值变动值

交易性金融资产-340018416.66310016791.67340018416.66310016791.67结构性存款其他非流动金融

资产-上市股权投3427131.78-172483.09-128840.393125808.30资

48/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他非流动金融

资产-非上市股权21397910.66-152611.4521245299.21投资其他非流动金融

资产-非上市基金37357644.65-730385.1415001917.54-786984.7050842192.35投资

合计402201103.75-902868.23325018709.21340018416.66-1068436.54385230091.53证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

√适用□不适用

（1）报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币期末账面价计入权益本期公允值占公司报初始投资期初账面的累计公报告期内报告期内期末账面衍生品投资类型价值变动告期末净资金额价值允价值变购入金额售出金额价值损益产比例动

（%）

人民币与外汇期权——卖出美元看涨、人民币看6790.0006790.006790.000跌普通欧式期权

合计6790.0006790.006790.000

报告期内套期保值业务的会计政策、会计核算具公司依据《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》《企业会计准则第37号——金融体原则，以及与上一报告期相比是否发生重大变工具列报》等相关规定，对外汇衍生品交易进行确认、计量和列报。相关外汇期权按公允价值进行化的说明初始及后续计量，公允价值变动计入当期损益。本次交易未采用《企业会计准则第24号——套期会

49/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告计》进行核算。报告期内，公司相关会计政策及会计核算原则未发生重大变化报告期内，公司开展一笔名义本金为1000万美元的外汇期权交易，收到期权费人民币1.90万元。该期权于2026年6月29日到期，因到期市场汇率高于执行价格，公司按照6.79的执行价格完报告期实际损益情况的说明

成1000万美元实物交割，取得人民币6790万元。截至报告期末，该笔交易已全部完成交割，不存在未结清的衍生品头寸。报告期内，该笔外汇期权交易实际确认损益人民币1.9万元。

公司以已持有的美元资产为基础开展本次外汇期权交易，通过卖出美元看涨期权，将1000万美元的目标结汇价格锁定在6.79，并取得人民币1.90万元期权费。到期日市场汇率达到6.7900，公司套期保值效果的说明按照约定执行价格完成全部实物交割。含期权费计算的综合结汇汇率约为6.7919，不含同期美元存款利息。该笔交易在币种、规模及期限上与公司美元资产基本匹配，实现了锁定结汇价格、降低美元资产汇率波动风险的管理目标。

公司自有资金。本次交易以公司已持有的美元资产为基础，并按照交易对手银行要求设置保证衍生品投资资金来源金账户，不涉及使用募集资金或银行借贷资金。

本次外汇期权交易主要面临市场风险、流动性风险、信用风险、操作风险及法律风险。市场风险主要表现为美元兑人民币汇率高于执行价格时，公司需按照约定价格完成结汇，无法继续享受汇率进一步上升带来的收益；流动性风险主要表现为交易存续期间美元资金需求变化可能影响到期交割；信用风险主要为交易对手未能按照合同约定履行义务；操作风险主要为产品操作、估值、交割报告期衍生品持仓的风险分析及控制措施说明及账务处理出现差错；法律风险主要为合同条款或相关法律法规变化导致的风险。

（包括但不限于市场风险、流动性风险、信用风险、操作风险、法律风险等）公司以实际持有的美元资产为基础开展交易，交易金额、币种和期限与相关外汇风险敞口相匹配，不开展脱离真实业务背景的投机交易；交易对手为具有外汇衍生品业务资格的商业银行；公司按照内部审批权限开展交易，由财务部门持续跟踪汇率及产品公允价值变化，并根据合同约定安排资金交割。本笔交易已于2026年6月29日完成全部交割，截至报告期末不存在未结清头寸或追加保证金风险。

本次交易为场外普通欧式外汇期权。报告期内，公司以交易对手银行提供的产品估值及市场报已投资衍生品报告期内市场价格或产品公允价

价作为公允价值计量的主要依据，并结合美元兑人民币即期及远期汇率、合同执行价格、剩余期限、值变动的情况，对衍生品公允价值的分析应披人民币和美元利率以及市场波动率等因素对产品公允价值进行评估。该笔期权已于2026年6月29露具体使用的方法及相关假设与参数的设定

日完成交割，截至报告期末期末公允价值及账面价值均为零。

涉诉情况（如适用）

公司于2026年4月27日召开第三届董事会第六次会议审议通过，并于2026年4月29日披露衍生品投资审批董事会公告披露日期（如有）相关公告。

衍生品投资审批股东会公告披露日期（如有）本次事项未达到提交股东会审议标准，无需提交股东会审议。

50/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（2）报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用√不适用其他说明无

(4)私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币是否控参报告期是否截至报告期制该基会计报告期投资协议签拟投资总报告期内与末出资存在基金底层资产情累计利私募基金名称投资目的末已投资金金或施核算利润影署时点额投资金额身比例关联况润影响额份（%加重大科目响）关系影响

发掘或参与孵化一有其他截至报告期末，些全球生物医药产限非流已投资25个项

Mission

BioCapital V 2021/9/21 业相关的实验中 3541.35 510.19 2818.64 合 2.74 否 动金 否 目，已投项目主 -73.04 323.43心，以期后续可能伙融资要系生物医药相的战略合作。人产关产业链项目紧跟行业发展趋有

其他截至报告期末，势，扩大项目覆盖限杭州磐霖旭康创非流已投资19个项

2023/5/4面，打造围绕公司业投资合伙企业500.00500.00合1.00否动金否目，主要系生物19.60

()业务的行业生态，伙有限合伙融资医药相关产业链促进公司业务订单人产项目转化

元生科创天使创紧跟行业发展趋有其他截至报告期末，业投资合伙企业2023/3/31势，扩大项目覆盖500.00150.00500.00限1.67否非流否已投资9个项-7.65（有限合伙）面，打造围绕公司合动金目，主要系生物

51/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

业务的行业生态，伙融资医药相关产业链促进公司业务订单人产项目转化紧跟行业发展趋有

其他截至报告期末，势，扩大项目覆盖限成都怀格国生创非流已投资13个项面，打造围绕公司合业投资合伙企业2024/8/26500.00500.001.21否动金否目，主要系生物110.53业务的行业生态，伙（有限合伙）融资医药相关产业链促进公司业务订单人产项目转化紧跟行业发展趋有

其他截至报告期末，势，扩大项目覆盖限嘉兴康沃拓杰创非流已投资5个项

2024/6/28面，打造围绕公司业投资合伙企业300.0090.00300.00合1.83否动金否目，主要系生物-6.60

业务的行业生态，伙（有限合伙）融资医药相关产业链促进公司业务订单人产项目转化紧跟行业发展趋有其他势，扩大项目覆盖限广州圣泉百杰创非流截至报告期末，面，打造围绕公司业投资基金合伙2026/3/13500.00250.00250.00合3.33否动金否已投资0个项

(业务的行业生态，伙企业有限合伙)融资目。

促进公司业务订单人产转化紧跟行业发展趋有

其他截至报告期末，势，扩大项目覆盖限道远天使(嘉兴)非流已投资7个项

股权投资合伙企2026/3/12面，打造围绕公司500.00500.00500.00合8.41否动金否目，主要系生物(业务的行业生态，伙业有限合伙)融资医药相关产业链促进公司业务订单人产项目转化

合计//6341.351500.195368.64/////-73.04439.31其他说明无

52/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(五)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(六)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司公司名称主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润类型子药物研发并提供相

Vernalis(R&D)Limited 公 关技术咨询、技术转 444051.50 英镑 134460853.34 55024925.37 82522963.56 18073294.05 16635094.07司让和技术服务

药物临床试验服务、子并提供相关技术咨

四川先东制药有限公司公50000000.0063662686.9348275300.7013072515.98-579767.72-579767.72

询、技术转让和技术司服务子

成都蓉创先导股权投资基金股权投资、投资管理

公2000000000.0040005576.3040005576.300402.04402.04

合伙企业（有限合伙）、资产管理司子人工智能基础软件

摩熵智能技术(成都)有限公

公开发；人工智能行业12244898.00103204275.1841846490.5915803099.99-2012599.02-1984343.36司司应用系统集成服务；

53/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

人工智能基础资源与技术平台；人工智能硬件销售；云计算设备销售；软件开发；信息系统运行维护服务；信息系统集成服务；供应链管理服务；集成电路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数据服务上述金额为控股参股公司单体报表金额。

报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(七)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

六、其他披露事项

□适用√不适用

54/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

55/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

第四节公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

□适用√不适用

公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明

□适用√不适用公司核心技术人员的认定情况说明

□适用√不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案是否分配或转增否

每10股送红股数（股）不适用

每10股派息数(元)（含税）不适用

每10股转增数（股）不适用利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明不适用

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用

(二)临时公告未披露或有后续进展的激励情况股权激励情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

√适用□不适用

56/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2026年1月23日，2025年员工持股计划第一次持有人会议召开，审议通过设立公司2025年

员工持股计划管理委员会（以下简称“管理委员会”）、选举管理委员会委员及授权管理委员会

办理本员工持股计划相关事宜的事项，具体内容详见公司于2026年1月27日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《2025 年员工持股计划第一次持有人会议决议公告》。

其他激励措施

√适用□不适用公司于2026年7月10日召开第三届董事会第八次会议，审议通过《关于制定<成都先导药物开发股份有限公司核心员工跟投创新业务管理办法>的议案》，具体内容详见公司于2026年7月 11日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）上披露的《成都先导药物开发股份有限公司核心员工跟投创新业务管理办法》。

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

√适用□不适用

报告期内，公司采购3.04万元扶贫助农物资作为员工福利发放。

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

与股改相股份限公司上市之日起36个月内，不转让或者委托他人是是关的承诺售管理本人已直接或间接持有的公司首次公开发行股

票前已发行的股份，也不提议由公司回购本人直接锁定期或间接持有的该部分股份。2020年4前述锁定期届满后，本人作为公司的董事和高级管月16日JIN LI 理人员，在公司任职期间每年转让的持有的公司股 2019 6 至 2023年份不超过本人所持公司股份总数的百分之二十五；年4月不适用不适用（李进）月30日

离职后半年内，不转让本人持有的公司股份。15日；

在本人被认定为公司实际控制人，以及担任公司董任职期间事和高级管理人员期间，将向公司申报本人持有的及离职后公司的股份及其变动情况。半年内本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其

控制的企业造成的一切损失、损害和开支。

股份限

自公司上市之日起36是锁定期是个月内，不转让或者委托他人2019年6售聚智科创2020年4不适用不适用管理本企业已直接或间接持有的公司首次公开发行月30日月16日

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

股票前已发行的股份，也不提议由公司回购本企业至2023直接或间接持有的该部分股份。年4月

15日；

作为公司实际控制人一致行动人期间

股份限华博器械、东方佳钰、钧天投资承诺如下：本企业

售华博器在与一致行动人合计持有公司5%以上股份期间，将持有公司

械、东方按照法律法规的相关规定向公司申报本企业持有的2019年6是5%以上是不适用不适用

佳钰、钧公司的股份及其变动情况。本企业同意承担并赔偿月30日股份期间天投资因违反上述承诺而给公司造成的一切直接实际损

失、损害和开支。

股份限 JIN LI（李进）作为持有公司股份的董事、高级管理 锁定期售人员，就其持有的公司股份锁定事宜承诺如下：锁2020年4JIN LI 定期届满后，本人作为公司的董事/高级管理人员， 月 16 日在公司任职期间每年转让的所持有的公司股份不超至2021

（李过本人所持公司股份总数的百分之二十五；离职后年4月进）、耿2019年6半年内，不转让本人所持有的公司股份。本人在任30是15日是不适用不适用世伟、窦月日职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及/2020年登峰、刘其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而4月16观赛拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上日至述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、2023年4损害和开支。耿世伟、窦登峰、刘观赛作为通过第月15日/

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因一批及第二批股权激励计划持有公司股份的高级管任职期间理人员，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如及离职后下：自公司上市之日起36个月内，不转让或者委托半年内他人管理本人通过《成都先导药物开发股份有限公司股权激励计划第二批实施方案》所获授的间接持

有的公司股份，也不提议由公司回购本人所间接持有的该部分股份。锁定期届满后，本人作为公司的高级管理人员，在公司任职期间每年转让的所持有的公司股份不超过本人所持公司股份总数的百分之

二十五；离职后半年内，不转让本人所持有的公司股份。本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业

造成的一切损失、损害和开支。JIN LI（李进）、窦登峰、刘观赛作为持有公司股份的核心技术人员，就其持有的公司股份锁定事宜分别承诺如下：(1)自

公司上市之日起12个月内和离职后6个月内，不转让或者委托他人管理本人直接或间接持有的公司上

市前已发行的股份，也不提议由公司回购本人直接或间接持有的该部分股份。(2)锁定期届满后的四年内，本人作为公司的核心技术人员，每年转让的持有的公司首次公开发行股票前已发行的股份不超过公司上市时本人所持公司上市前股份总数的百分之

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因二十五，减持比例可以累积使用。(3)本人在任职期间，将向公司申报本人所持有的公司的股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失、损害和开支。

其他公司上市后，本人/本企业在锁定期满后可根据需要减持所持公司的股票。本人/本企业在锁定期满后减持股份，将遵守中国证监会和上海证券交易所关于股东减持和信息披露的相关规定。本人/本企业自锁定期满之日起两年内减持股份的具体安排如下：(1)

减持数量：本人/本企业在锁定期满后两年内拟进行

股份减持，每年减持股份数量不超过本人/本企业在JIN LI 2023年 4本次发行及上市前所持公司股份数量的 10%（若公月16日

（李司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除2019年6是至2025是不适用不适用进）、聚权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；本月30日智科创人/年4月本企业在锁定期满两年后若拟进行股份减持，减15日持股份数量将在减持前予以公告；(2)减持方式：应

符合相关法律法规的规定，包括但不限于通过证券交易所集中竞价交易系统、大宗交易系统进行，或通过协议转让进行，但如果本人/本企业预计未来一个月内公开出售解除限售存量股份的数量合计超过

公司股份总数1%的，将不通过证券交易所集中竞价交易系统转让所持股份；(3)减持价格：所持股票在

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；锁定期满两年后减持的，减持价格应符合相关法律法规规定；(4)减持期限：减持股份行

为的期限为减持计划公告后六个月，减持期限届满后，若拟继续减持股份，则需按照上述安排再次履行减持公告。若本人/本企业未履行上述承诺，减持公司股份所得收益归公司所有。

其他公司首次公开发行股票并在上海证券交易所科创板上市后，本企业在锁定期满后可根据需要减持其所持公司的股票。本企业将在减持前3个交易日公告减持计划。本企业自锁定期满之日起减持股份的具体安排如下：(1)减持数量和方式：减持公司股份应

符合相关法律、法规、规章的规定，具体方式包括华博器

但不限于交易所集中竞价交易方式、大宗交易方

械、东方201962021年4年式、协议转让方式等；但若本企业在锁定期满后两30是月16日是不适用不适用佳钰、钧月日

年内拟进行股份减持，每年减持股份数量不超过本至长期天投资

企业在本次发行及上市前所持公司股份数量的50%

（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项的，该等股票数量将相应调整）；(2)减持价格：所持股票在锁定期满后两年内减持的，减持价格不低于发行价的100%（若公司股票有派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因息事项的，发行价将进行除权、除息调整）；锁定期满两年后减持的，减持价格符合相关法律法规规

定；(3)减持期限：本企业将根据相关法律法规及证

券交易所规则，结合证券市场情况、公司股票走势及公开信息等情况，自主决策、择机进行减持；若本企业未履行上述承诺，给公司造成损失的，应当予以赔偿。

其他公司就欺诈发行上市的股份回购承诺如下：公司本

次发行及上市的申请文件不存在任何虚假记载、误

导性陈述或重大遗漏，亦不存在公司不符合发行上市条件而以欺骗手段骗取发行注册的情形。若违反2019年6公司前述承诺，且公司已经发行上市的，公司将在中国30否不适用是不适用不适用月日证监会、证券交易所或司法机关等有权机关依法对上述事实作出认定或处罚决定后的5个工作日内启

动股份购回程序，从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。

其他公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管控股股

理人员就欺诈发行上市的股份回购承诺如下：(1)公

东、实际司不存在任何欺诈发行上市的行为。如公司存在任控制人、2019年6何欺诈发行上市行为，本人将在中国证监会、证券30否不适用是不适用不适用董事、监月日交易所或司法机关等有权机关依法对上述事实作出

事、高级认定或处罚决定后的5个工作日内启动股份购回程管理人员序，从投资者手中购回本次公开发行的全部股票。

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

(2)因公司欺诈发行上市致使投资者在证券交易中遭

受损失的，本人将依法赔偿投资者损失。

其他公司将积极履行填补被摊薄即期回报的措施，如违反相关承诺，将及时公告违反的事实及理由，除因不可抗力或其他非归属于公司的原因外，将向公司2019年6公司股东和社会公众投资者道歉，同时向投资者提出补30否不适用是不适用不适用月日充承诺或替代承诺，以尽可能保护投资者的利益，并在公司股东大会审议通过后实施补充承诺或替代承诺。

其他 JIN LI（李进）、聚智科创关于填补被摊薄即期回报

控股股措施的承诺如下：(1)本人作为公司实际控制人期间/

东、实际本企业作为公司实际控制人的一致行动人期间，不控制人越权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前JIN LI 述承诺是无条件且不可撤销的。(2)若本人/本企业违 2019年 6否不适用是不适用不适用

（李反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人/本企业将月30日进）、股在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并

东聚智科道歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对公司创作出相关处罚或采取相关管理措施；对公司或其股

东造成损失的，本人/本企业将依法给予补偿。

其他为推进公司填补被摊薄即期回报措施得到切实履

董事、高行，公司董事、高级管理人员作出以下承诺：(1)不2019年6级管理人无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利否不适用是不适用不适用员益，也不采用其他方式损害公司利益；(2)月30日约束并控制本企业的职务消费行为；(3)不动用公司资产从事

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

与本企业履行职责无关的投资、消费活动；(4)本企业同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的执行情况相挂钩；(5)本企业同意，如公司未来拟对本企业实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报措施的执行情况

相挂钩；(6)在中国证监会、上海证券交易所另行发布摊薄即期填补回报措施及其承诺的相关意见及实

施细则后，如果公司的相关规定及本企业承诺与该等规定不符时，本企业承诺将立即按照中国证监会及上海证券交易所的规定出具补充承诺，并积极推进公司做出新的规定，以符合中国证监会及上海证券交易所要求；(7)切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本企业对此作出的任何有关填补回报措

施的承诺，若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和上海证券交易所对本企业作出相关处罚或采取相关管理措施；对公司或股东造成损失的，本企业将依法给予补偿。

分红(1)本次发行及上市后的利润分配政策*基本原则利润分配政策应在遵循重视对股东的合理投资回报并2019年6公司兼顾公司可持续发展的基础上，充分听取和考虑公30否长期是不适用不适用月日司股东（尤其是中小股东）、独立董事的意见和诉求，制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公司短

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

期利益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。*利润分配形式公司采取现金、股票，现金与股票相结合或法律、法规允许的其他方式分配股利，在公司具备实施现金分红的具体条件的情况下，公司优先采用现金分红的利润分配方式。*现金分红的具体条件和比例在公司累计未分配利润期末余额为正、当期可分配利润为正、公司现金流可以满足公司正常经营和可持续发展的情况下，公司在足额预留法定公积金、任意公积金以后，原则上每年度应当至少以现金方式分配利润一次。上市后三年内，在符合届时法律法规和监管规定的情况下，如无重大资金支出安排，公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%。*发放股票股利的具体条件公司在经营情况良好并且董事会认为公司股票价格与公司股本规

模不匹配、发放股票股利有利于公司全体股东整体利益时，可以在满足上述现金分红的条件下提出股票股利分配预案。公司股利分配不得超过累计可供分配利润的范围。*利润分配的时间间隔在满足利润分配条件前提下，公司原则上每年进行一次利润分配。在满足现金分红条件的情况下，公司将积极采取现金方式分配股利。在有条件的情况下，公司董事会可以根据公司的实际经营状况提议公司进行中期现金分红。*现金分红政策公司董事会应当综

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、

盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的程序，提出差异化的现金分红政策：公司发展阶段属成熟期且无

重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；公司

发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；公司发展阶段属成长期且有重大

资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%；公司发展

阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。(2)公司本次发行及上市前滚存利润的分配安排经本公司2019年第一次临时股东大会审议通过，公司本次发行及上市完成前的滚存未分配利润或累计未弥补亏损由本次发行及上市后登记在册的新老股东按其所持股份比例共同享有或承担。

解决同1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子业竞争控股股公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形东、实际式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间2019年6控制人 接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业 30 否 长期 是 不适用 不适用JIN LI 月 日将采取有效措施，并促使受本企业控制的任何企业（李进）采取有效措施，不会：(1)以任何形式直接或间接从事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

接竞争关系的业务或活动，或于该等业务中持有权益或利益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今后所经营业务构成或者可能构成竞

争的业务或活动。3、在公司上市后，凡本企业及本企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系

的业务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成

的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

解决同1、本企业及本企业控制的除公司（包括公司控股子业竞争公司，下同）以外的下属企业，目前没有以任何形式从事与公司所经营业务构成或可能构成直接或间

接竞争关系的业务或活动。2、若公司上市，本企业将采取有效措施，并促使受本企业控制的任何企业股东聚智

采取有效措施，不会：(1)2019年6以任何形式直接或间接从30否长期是不适用不适用科创月日事任何与公司所经营业务构成或可能构成直接或间

接竞争关系的业务或活动，或于该等业务中持有权益或利益；(2)以任何形式支持公司以外的他人从事与公司目前或今后所经营业务构成或者可能构成竞

争的业务或活动。3、在公司上市后，凡本企业及本

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

企业控制的下属企业有任何商业机会可从事、参与或入股任何可能会与公司所经营业务构成竞争关系

的业务或活动，公司对该等商业机会拥有优先权利。4、本企业作为公司之实际控制人，不会利用实际控制人身份从事或通过本企业控制的下属企业，从事损害或可能损害公司利益的业务或活动。5、本企业同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司造成

的一切损失、损害和开支，因违反上述承诺所取得的收益归公司所有。

解决关(1)保证本人以及因与本人存在特定关系而成为公司联交易关联方的公司、企业、其他经济组织或个人（以下统称“本人的相关方”），未来尽量减少并规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交易，本人及控股股

本人的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章

东、实际

程和有关规定履行相关程序，并按照公平、公允和2019年6控制人否长期是不适用不适用

JIN LI 正常的商业条件进行，保证不损害公司及其他股东 月 30 日的合法权益。(2)保证本人及本人的相关方严格和善（李进）意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本人及本人的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议

规定以外的利益或收益。如违反上述承诺，本人愿承担由此产生的一切法律责任。

解决关(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而成为2019年6联交易聚智科创公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人30否长期是不适用不适用“月日（以下统称本企业的相关方”），未来尽量减少并

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交易，本企业及本企业的相关方将按照有关法律法规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序，并按照公平、公允和正常的商业条件进行，保证不损害公司及其他股东的合法权益。(2)保证本企业及本企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收益。如违反上述承诺，本企业愿承担由此产生的一切法律责任。

解决关(1)保证本企业以及因与本企业存在特定关系而成为华博器

联交易公司关联方的公司、企业、其他经济组织或个人

械、东方（以下统称“本企业的相关方”），未来尽量减少并佳钰、钧

规范与公司的关联交易，若有不可避免的关联交天投资、易，本企业及本企业的相关方将按照有关法律法钧天创

规、公司的公司章程和有关规定履行相关程序，并投、腾澜2019年6按照公平、公允和正常的商业条件进行，保证不损30否长期是不适用不适用生物、巨(2)月日害公司及其他股东的合法权益。保证本企业及本慈有限、企业的相关方严格和善意地履行其与公司签订的各渤溢新种关联交易协议。本企业及本企业的相关方不会向天、鼎晖公司谋求任何超出该等协议规定以外的利益或收

新趋势、

益。(3)如违反上述承诺，本企业愿承担由此产生的长星成长一切法律责任。

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

其他 公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）及其一

致行动人聚智科创就不占用公司资金承诺如下：(1)

本人/本企业作为公司实际控制人/公司实际控制人一

JIN LI 致行动人期间将严格遵守法律、法规、规范性文件

（李以及公司相关规章制度的规定，不以任何方式占用2019年6否长期是不适用不适用

进）、聚或使用公司的资产和资源，不以任何直接或者间接月30日智科创的方式从事损害或可能损害公司及其股东利益的行为。(2)如出现因本人/本企业违反上述承诺与保证，而导致公司或其股东的权益受到损害的情况，本人/本企业将依法承担相应的赔偿责任。

其他 公司控股股东、实际控制人 JIN LI（李进）就保障

公司独立性承诺如下：(1)在本人作为公司控股股东

或实际控制人期间，本人将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本人及本人关联人

控股股保持独立；(2)本人承诺不利用公司的控股股东或实

东、实际际控制人地位，损害公司的合法利益；(3)在本人作2019年6控制人为公司控股股东或实际控制人期间，本人及本人控否长期是不适用不适用JIN LI 月 30 日制的其他企业将杜绝一切非法占用公司的资金、资（李进）产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本人提供任何形式的担保或者资金支持；(4)

本人同意，如本人违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本人将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

其他(1)在本企业作为公司控股股东或实际控制人的一致

行动人期间，本企业将保证公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与本企业及本企业关联人保

持独立；(2)本企业承诺不利用公司控股股东或实际

控制人的一致行动人地位，损害公司的合法利益；

(3)在本企业作为公司控股股东或实际控制人的一致2019年6聚智科创否长期是不适用不适用

行动人期间，本企业及本企业控制的其他企业将杜月30日绝一切非法占用公司的资金、资产的行为，在任何情况下，不要求公司及其控制的企业向本企业提供任何形式的担保或者资金支持；(4)本企业同意，如本企业违反上述承诺，因此给公司造成损失的，本企业将及时、足额赔偿公司因此遭受的全部损失。

其他公司关于未能履行公开承诺事项约束措施的承诺(1)本公司保证将严格履行在本次发行及上市过程中所

作出的全部公开承诺事项（以下简称“承诺事项”）

中的各项义务，并承担相应的责任。(2)若本公司非因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行承诺事

项中的各项义务或责任，则本公司承诺将视具体情2019年6公司况采取以下措施予以约束：*本公司将在股东大会30否长期是不适用不适用月日及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具

体原因并向股东和社会投资者道歉；*本公司将按照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；*若因本公司未能履行上述承诺事项导致投

资者在证券交易中遭受损失，本公司将依法向投资

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据本公司与投资者

协商确定；*本公司未完全消除未履行相关承诺事

项所产生的不利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级管理人员增加薪资或津贴。

其他 JIN LI（李进）、聚智科创关于未能履行公开承诺事

项约束措施的承诺(1)本人/本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具

体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。(2)如本人/本企业违反或未能履行在公司的招股说明书中

披露的公开承诺，则本人将按照有关法律、法规的JIN LI 规定及监管部门的要求承担相应的责任。(3)若因本人/本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者

（李/2019年6在证券交易中遭受损失，本人本企业将依法向投资30否长期是不适用不适用进）、聚月日者赔偿相关损失；投资者损失根据公司与投资者协智科创

商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。本人/本企业将自愿按相应的赔偿金额申请冻结所持有的相应市值的公司股票，从而为本人/本企业根据法律法规的规定及监管部门的要求赔偿投资者的损失提供保障。如果本人/本企业未承担前述赔偿责任，则本人/本企业持有的公司上市前股份在本人/本企业履行完毕前述赔偿

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如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因

责任之前不得转让，同时公司有权扣减本人/本企业所获分配的现金红利用于承担前述赔偿责任。

其他公司其他股东关于未能履行公开承诺事项约束措施

的承诺：本企业保证将严格履行在公司上市的招股

说明书披露的公开承诺事项，同时提出未能履行承诺时的约束措施如下：(1)本企业将在公司股东大会及中国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具

体原因并向公司股东和社会公众投资者道歉。(2)如本企业违反或未能履行在公司的招股说明书中披露2019年6其他股东否长期是不适用不适用

的公开承诺，则本人将按照有关法律、法规的规定月30日及监管部门的要求承担相应的责任。(3)若因本企业违反或未能履行相关承诺事项致使投资者在证券交

易中遭受损失，本企业将依法向投资者赔偿相关损失；投资者损失根据公司与投资者协商确定的金额，或者依据证券监督管理部门、司法机关认定的方式或金额确定。

其他董事、监事、高级管理人员关于未履行承诺时的约

束措施的承诺：如公司董事、监事、高级管理人员及核心技术人员违反或未能履行在公司上市前个人

董事、监作出的承诺以及在公司的招股说明书中披露的其他2019年6事、高级否长期是不适用不适用

公开承诺事项，则公司董事、监事、高级管理人员月30日管理人员及核心技术人员将依法承担相应的法律责任；并且在证券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违

反或未得到实际履行之日起30日内，或司法机关认

74/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

如未能及时履如未能是否是否有行应说及时履承诺承诺及时承诺背景承诺方承诺时间履行期承诺期限明未完行应说类型内容严格限成履行明下一履行的具体步计划原因定因前述承诺被违反或未得到实际履行而致使投资

者在证券交易中遭受损失之日起30日内，公司全体董事、监事、高级管理人员及核心技术人员自愿将各自在公司上市当年全年从公司所领取的全部薪酬

和/或津贴对投资者先行进行赔偿。

其他2025年9公司承诺不为激励对象依本次激励计划获取有关限2025月15日年8公司制性股票提供贷款、为其贷款提供担保以及其他任26是至2028是不适用不适用月日何形式的财务资助年9月

14日

其他激励对象承诺，若公司因信息披露文件中有虚假记2025年9载、误导性陈述或者重大遗漏，导致不符合授予权月15日

与股权激益或行使权益安排的，激励对象自相关信息披露文2025年8激励对象是至2028是不适用不适用

励相关的件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏月26日年9月承诺后，将由本次激励计划所获得的全部利益返还公14日司。

其他是2025年是作为公司12月25董事、高作为公司董事、高级管理人员的持有人承诺不担任2025年8日至管的持有管理委员会任何职务。月26不适用不适用日2029年人12月24日

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二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

76/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

四、半年报审计情况

□适用√不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用√不适用

六、破产重整相关事项

□适用√不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项√本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容定价原预计金额本期发生额结算方式则成都先衍生物技术向关联人提供服市场价2250000016374403银行转账有限公司务格

成都先衍生物技术向关联人提供租市场价14000059902.29银行转账有限公司赁场地格

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注：本期发生额为公司在报告期内与关联方签署的合同总金额，实际结算按履约进度进行，未超过合同总金额。

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

√适用□不适用事项概述查询索引公司于2026年2月9日召开的公司第三届董

事会第五次会议审议通过并经独立董事专门

会议事先审议，于2026年3月2日召开公司

2026年第一次临时股东会会议，审议通过了具体内容详见公司在上海证券交易所网站

《关于公司增资参股公司暨关联交易的议案》， （www.sse.com.cn）披露的《公司关于增资参股同意公司拟按照投前估值4.5亿元人民币，以公司暨关联交易公告》（公告编号：2026-005）

2400万元认购其新增注册资本，交易后持有先

衍生物股权比例将根据最终融资金额及新增注册资本确定。

2026年5月，先衍生物增资事项各方已完成签约流程，公司已向先衍生物以银行转账方式全具体内容详见公司在上海证券交易所网站额支付投资款 2400 万元，并在市场监督管理 （www.sse.com.cn）披露的《公司关于增资参股部门完成相关变更和备案登记，取得了换发的公司的进展暨完成工商变更登记的公告》（公《营业执照》，增资完成后，公司持有先衍生告编号：2026-020）物股权比例21.401%。

78/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他重大关联交易

□适用√不适用

(七)其他

□适用√不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

√适用□不适用

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

79/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、租赁情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币租赁方名租赁资产租赁资产涉及租赁起始租赁终止租赁收租赁收益确租赁收益对公是否关联关联出租方名称称情况金额日日益定依据司影响交易关系

LIGAND

PHARMACEUTICALS Vernalis 房产租赁 1234.64 2019/10/1 2026/9/30 -336.35 合同约定 -336.35 否

INC租赁情况说明无

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(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

公司对外担保情况（不包括对子公司的担保）担保方担保发关担保物担保是否是否为与上市被担保生日期担保担保担保类主债务担保是担保逾期反担保联担保方担保金额（如已经履行关联方公司的方(协议签起始日到期日型情况否逾期金额情况关

有）完毕担保

关系署日)系

报告期内担保发生额合计（不包括对子公司的担保）

报告期末担保余额合计（A）（不包括对子公司的担保）公司及其子公司对子公司的担保情况担保发生是否担保方与被担保方担保是否

日期(协担保起始担保是否担保逾期存在担保方上市公司被担保方与上市公担保金额担保到期日担保类型已经履行议签署日逾期金额反担

的关系司的关系)完毕日保全资子公

成都先导 公司本部 Vernalis 13568761.34 2025年7 2025年7 2028年3月 连带责任司月2日月2否否否日28日担保

报告期内对子公司担保发生额合计13568761.34

报告期末对子公司担保余额合计（B） 13568761.34

公司担保总额情况（包括对子公司的担保）

担保总额（A+B） 13568761.34

担保总额占公司净资产的比例(%)0.89

81/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其中：

为股东、实际控制人及其关联方提供担保的金额（C） 0

直接或间接为资产负债率超过70%的被担保对象提供的债务担保金额0

（D）

担保总额超过净资产50%部分的金额（E） 0

上述三项担保金额合计（C+D+E） 0未到期担保可能承担连带清偿责任说明不适用担保情况说明详见公司披露于上交所官网的《公司为全资子公司提供担保的公告》（公告编号：2025-024）

注：担保金额为1505215.08英镑，按报告期末汇率9.0145折算，折合人民币13568761.34元。

(三)其他重大合同

□适用√不适用

82/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

十二、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元变截至报截至报更告期末告期末用募本年度募集资超募资途

集招股书或募集其中：截至报投入金募集资超募资金总额截至报告期末金累计金累计的资募集资金净额说明书中募集告期末超募资本年度投入金额占比

金到位募集资金总额1（3）=（1）-累计投入募集投入进投入进募金（）资金承诺投资24金累计投入总额（8）（%）时间2（）资金总额（）度度集来总额（）额（5）

%%（9）（）（）

源=(8)/(1)资

(6)＝(7)＝金

(4)/(1)(5)/(3)总额首次公

开2020/4/8834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58487243186.1990473069.3165.31105.2248824545.056.540发行股票

合/834753600.00746011166.16660028760.5885982405.58487243186.1990473069.31//48824545.05/0计其他说明

□适用√不适用

83/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元是否为招股投项目书入可行或进性是是本项者截至报项目度投入本否发募否目已募告期末达到是是进度年生重集项涉实现节集截至报告期末累累计投预定否否未达实大变资项目目及募集资金计划投的效余

说(1)本年投入金额计投入募集资金入进度可使已符计划现化，金名称性变资总额益或金

明总额（2）（%）用状结合的具的如来质更者研额

书(3)＝态日项计体原效是，源投

中(2)/(1)发成期划因益请说向果的的明具承进体情诺度况投资项目首新分生

是否497955122.1836744399.36299024544.2360.052028详见不不适不次子设产年3否否否下方适用适

84/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

公计、建月注2用用开构建设发与应行用平股台建票设项目首次新药公生研发2028详见不不开产

中心是否162073638.4012080145.6997745572.6560.31不适年3否否下方适否适发建建设月注2用用用行设项目股票首次公补不不不不开超募流

适适85982405.58090473069.31105.22不适不适不适不适否否适适发资金还用用用用用用用用行贷股票

合////746011166.1648824545.05487243186.19///////计

85/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元截至报告期末累计投入超募资截至报告期末累计投入进度拟投入超募资金总额

用途性质1金总额（%）备注（）

（2）(3)＝(2)/(1)

永久补充流动资金补流还贷85982405.5890473069.31105.22详见下方注1

合计/85982405.5890473069.31//

注1：截至报告期末累计投入的超募资金总额包括超募资金产生的利息及现金管理收益等，因此累计投入进度超过100%。

注2：公司一贯坚持审慎使用募集资金的态度，就项目实施做了详细的分析、对比和规划，其中在评估规划、前期技术准备等方面沟通耗时较多。

2025年12月25日，公司召开第三届董事会第四次会议审议通过《关于募集资金投资项目延期的议案》，同意公司结合目前募集资金投资项目的实际建

设情况和投入进度，在募集资金投资项目实施主体、实施方式、投资用途及投资规模不发生变更的情况下，对“新分子设计、构建与应用平台建设项目”、“新药研发中心建设项目”达到预定可使用状态的时间进行调整。上述募集资金投资项目对应的建筑主体工程已顺利通过基础结构验收、顺利完成封顶，调整后项目实施期限延长至2028年3月。公司目前正积极采取措施推进募投项目建设进度。

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

86/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币募集资金用于期间最高余董事会审议报告期末现金现金管理的有起始日期结束日期额是否超出日期管理余额效审议额度授权额度

2025年4月2025年4月242026年4月23

24530000000.00否日日日310000000.00

2026年4月380000000.002026年4月272027年4月2627否日日日

其他说明无

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构对募集资金存储与使用情况核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用√不适用

87/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

□适用√不适用

3、报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、股东情况

(一)股东总数:

截至报告期末普通股股东总数(户)24764

截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户）不适用

截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户）不适用存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形

√适用□不适用

前10名股东中：

1、股东瑞晟昌（北京）资产管理有限公司－瑞晟昌坤泰日晟私募证券投资基金通过信用账户持有

公司股份2212113股，合计持有公司股份2212113股；

2、股东刘述益通过信用账户持有公司股份1177715股，合计持有公司股份1287715股。

88/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

质押、标记或冻结情况持有有包含转融股东名称比例限售条通借出股股东报告期内增减期末持股数量（全称）(%)件股份份的限售性质股份数量股份数量数量状态

LI.JIN 0 81876948 20.43 0 0 0 境外自然无人

拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公000-17027794006780010.00境内非国无司有法人宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合000392435395967579.88其他无伙）安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合0000200340005.00其他无伙）

香港中央结算有限公司4886202163096134.0700无0境外法人

深圳市钧天投资企业（有限合伙）0100677512.5100无0其他

瑞晟昌（北京）资产管理有限公司－瑞晟000-99098622121130.55其他无昌坤泰日晟私募证券投资基金

国泰海通证券股份有限公司－国泰上证科000其他

创板创新药交易型开放式指数证券投资基117344017638640.44无金

中国建设银行股份有限公司－富国优化增000130005613000560.32其他无强债券型证券投资基金

89/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

000

刘述益128771512877150.32境内自然无人

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售条件流股份种类及数量股东名称通股的数量种类数量

LI.JIN 81876948 人民币普通股 81876948拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司40067800人民币普通股40067800

宁波聚智先导生物科技合伙企业（有限合伙）39596757人民币普通股39596757

安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）20034000人民币普通股20034000香港中央结算有限公司16309613人民币普通股16309613

深圳市钧天投资企业（有限合伙）10067751人民币普通股10067751

瑞晟昌（北京）资产管理有限公司－瑞晟昌坤泰日晟私募证券投资基2212113人民币普通股2212113金

国泰海通证券股份有限公司－国泰上证科创板创新药交易型开放式指1763864人民币普通股1763864数证券投资基金

中国建设银行股份有限公司－富国优化增强债券型证券投资基金1300056人民币普通股1300056刘述益1287715人民币普通股1287715前十名股东中回购专户情况说明无

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明不适用

上述股东关联关系或一致行动的说明 1、上述股东 LI.JIN（李进）作为宁波聚智先导的执行事务合伙人，与宁波聚智先导为一致行动人。

2、其他股东未知是否存在关联关系或一致行动关系。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

90/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

三、董事、高级管理人员和核心技术人员情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况

□适用√不适用其它情况说明

□适用√不适用

91/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(二)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

√适用□不适用

单位：股期初已获授予报告期新授已归期末已获授予可归属姓名职务限制性股票数予限制性股属数限制性股票数数量量票数量量量JIN LI（ 董事长、总 188000 0 94000 0 188000李进）经理刘观赛副总经理50000025000050000窦登峰副总经理25500012750025500刘红哿财务负责人35000017500035000

、首席财务官耿世伟董事会秘书25000012500025000

合计/32350001617500323500备注：公司于2026年8月25日召开第三届董事会第九次会议，审议通过《关于2025年限制性股票激励计划第一个归属期符合归属条件的议案》，JIN LI（李进）、刘观赛、窦登峰、刘红哿、耿世伟符合激励计划规定的各项归属条件，董事会薪酬与考核委员会对归属条件是否成就以及归属激励对象名单进行了核实，相关公告及文件已于本半年度报告披露同日公开披露在上海证券交易所官方网站（www.sse.com.cn）。

(三)其他说明

□适用√不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用√不适用

五、存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况

□适用√不适用

六、特别表决权股份情况

□适用√不适用

92/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

七、优先股相关情况

□适用√不适用

93/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

94/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

95/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

□适用√不适用

二、财务报表合并资产负债表

2026年6月30日

编制单位：成都先导药物开发股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金七、1595145264.88623959989.39结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2310016791.67340018416.66衍生金融资产应收票据

应收账款七、5119613106.15106061697.68应收款项融资

预付款项七、815346073.3212055607.84应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、916740011.0610973492.52

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、1045891964.2040880045.09

合同资产七、616662731.1110382320.68持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、1365500471.8765283678.90

流动资产合计1184916414.261209615248.76

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、177467505.078518576.95其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1975213299.8662182687.09投资性房地产

固定资产七、21243216595.35250497485.57

在建工程七、22214755746.48170276454.12

96/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2513315629.6711461265.73

无形资产七、2668991759.3775164637.52

开发支出2830.190

商誉七、27115488460.20119359834.45

长期待摊费用七、2830202008.3834916022.32

递延所得税资产七、29

其他非流动资产七、3041918553.8612701005.49

非流动资产合计810572388.43745077969.24

资产总计1995488802.691954693218.00

流动负债：

短期借款七、3273312191.6770115177.76向中央银行借款拆入资金

交易性金融负债七、3346819267.2445710625.53衍生金融负债

应付票据七、35746385.601232124.72

应付账款七、3657991763.9441266910.75预收款项

合同负债七、3841206780.5136335277.17卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、396747165.1712337413.23

应交税费七、403955436.775787293.74

其他应付款七、4124249103.0924872963.68

其中：应付利息

应付股利3637.743637.74应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4353022175.8818585261.78其他流动负债

流动负债合计308050269.87256243048.36

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45104606350.00138454986.70应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、478847697.017102145.15长期应付款长期应付职工薪酬预计负债

递延收益七、5125956122.6227553167.50

递延所得税负债七、2917179038.1517910026.22

97/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他非流动负债

非流动负债合计156589207.78191020325.57

负债合计464639477.65447263373.93

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）七、53400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、55767989652.97758201102.54

减：库存股

其他综合收益七、57-1730707.6211968801.15专项储备

盈余公积七、5950267773.4550267773.45一般风险准备

未分配利润七、60308532598.70279945744.96

归属于母公司所有者权益1525739317.501501063422.10（或股东权益）合计

少数股东权益5110007.546366421.97所有者权益（或股东权1530849325.041507429844.07益）合计

负债和所有者权益1995488802.691954693218.00（或股东权益）总计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司资产负债表

2026年6月30日

编制单位：成都先导药物开发股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2026年6月30日2025年12月31日

流动资产：

货币资金446580240.76460462702.04

交易性金融资产310016791.67340018416.66衍生金融资产应收票据

应收账款十九、1131820983.32100633182.79应收款项融资

预付款项12651612.2913900779.83

其他应收款十九、22047305.1739712329.67

其中：应收利息应收股利

存货44126437.3638376520.13

合同资产16662731.1110382320.68持有待售资产一年内到期的非流动资产

98/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他流动资产57256806.7556947338.39

流动资产合计1021162908.431060433590.19

非流动资产：

债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资十九、3334654502.54324356825.96其他权益工具投资其他非流动金融资产投资性房地产

固定资产212772201.15218931197.38

在建工程214755746.48170276454.12生产性生物资产油气资产使用权资产

无形资产17995925.6518554621.67开发支出商誉

长期待摊费用19159528.0322665209.05递延所得税资产

其他非流动资产38833053.8612701005.49

非流动资产合计838170957.71767485313.67

资产总计1859333866.141827918903.86

流动负债：

短期借款55032191.6755035177.76

交易性金融负债960000.000衍生金融负债

应付票据746385.601232124.72

应付账款49065447.1532167448.38预收款项

合同负债21102994.0714269166.58

应付职工薪酬882222.821653553.39

应交税费3557690.543969401.19

其他应付款17843375.4314236246.76

其中：应付利息

应付股利3637.743637.74持有待售负债

一年内到期的非流动负债36985494.455523398.20其他流动负债

流动负债合计186175801.73128086516.98

非流动负债：

长期借款102450000.00136175000.00应付债券

其中：优先股永续债租赁负债长期应付款长期应付职工薪酬

99/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

预计负债

递延收益24706122.6227553167.50

递延所得税负债8748243.378636925.38其他非流动负债

非流动负债合计135904365.99172365092.88

负债合计322080167.72300451609.86

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）400680000.00400680000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积767989652.97758201102.54

减：库存股其他综合收益专项储备

盈余公积50267773.4550267773.45

未分配利润318316272.00318318418.01所有者权益（或股东权1537253698.421527467294.00益）合计

负债和所有者权益1859333866.141827918903.86（或股东权益）总计

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业总收入345979084.89227012079.08

其中：营业收入七、61345979084.89227012079.08利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本273375099.19168955460.98

其中：营业成本七、61156652563.10104867276.08利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、62910796.08831045.88

销售费用七、6317019830.089193983.03

100/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

管理费用七、6442177006.3136957492.75

研发费用七、6544897711.1328808489.68

财务费用七、6611717192.49-11702826.44

其中：利息费用5513291.015522039.80

利息收入8074913.538781416.62

加：其他收益七、6713046119.7715629635.20投资收益（损失以“-”号填七、682155356.96-210695.52

列）

其中：对联营企业和合营企-686401.47-1028616.51业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）汇兑收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”七、70-902868.23-17072639.40号填列）信用减值损失（损失以“-”号七、73-225709.79-59930.05

填列）资产减值损失（损失以“-”号-109045.150填列）资产处置收益（损失以“-”号填列）

三、营业利润（亏损以“-”号填列）86567839.2656342988.33

加：营业外收入七、7421085.21473769.50

减：营业外支出七、75122665.0449048.67四、利润总额（亏损总额以“-”号填86466259.4356767709.16列）

减：所得税费用七、767047420.127235753.03

五、净利润（净亏损以“-”号填列）79418839.3149531956.13

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“-”79418839.3149531956.13号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润

“-”80675253.7450042032.52（净亏损以号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”-1256414.43-510076.39号填列）

六、其他综合收益的税后净额-13699508.778897070.55

（一）归属母公司所有者的其他-13699508.778897070.55综合收益的税后净额

1.不能重分类进损益的其他综

合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

101/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2.将重分类进损益的其他综合-13699508.778897070.55

收益

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额-13699508.778897070.55

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额65719330.5458429026.68

（一）归属于母公司所有者的综66975744.9758939103.07合收益总额

（二）归属于少数股东的综合收-1256414.43-510076.39益总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）0.200.12

（二）稀释每股收益（元/股）0.200.12

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司利润表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、营业收入十九、4230711462.77148996868.49

减：营业成本十九、487602581.3765097379.17

税金及附加866658.55829284.38

销售费用14175780.658079469.23

管理费用24222716.7516704563.93

研发费用41353077.6925504391.50

财务费用12076366.42-2704488.10

其中：利息费用3556388.164926534.06

利息收入7221782.327505136.22

102/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

加：其他收益5256815.109589453.35投资收益（损失以“-”号填十九、52841758.43817920.99

列）

其中：对联营企业和合营企业的投资收益以摊余成本计量的金融资产终止确认收益（损失以“-”号填列）净敞口套期收益（损失以“-”号填列）公允价值变动收益（损失以“-”号填列）信用减值损失（损失以“-”号-186841.86-59930.05填列）资产减值损失（损失以“-”号填列）资产处置收益（损失以“-”号填列）

二、营业利润（亏损以“-”号填列）58326013.0145833712.67

加：营业外收入19140.00-18684.81

减：营业外支出122262.0548772.42三、利润总额（亏损总额以“-”号填58222890.9645766255.44列）

减：所得税费用6136636.976242668.29

四、净利润（净亏损以“-”号填列）52086253.9939523587.15

（一）持续经营净利润（净亏损以“-”52086253.9939523587.15号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“-”号填列）

五、其他综合收益的税后净额

（一）不能重分类进损益的其他综合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

103/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额52086253.9939523587.15

七、每股收益：

（一）基本每股收益（元/股）0.130.10

（二）稀释每股收益（元/股）0.130.10

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳合并现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流

量：

销售商品、提供劳务收到的339083084.76260370137.71现金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还5855863.752996303.13收到其他与经营活动有关的

七、7816829649.5920905984.29现金

经营活动现金流入小计361768598.10284272425.13

购买商品、接受劳务支付的74965102.0945217123.88现金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

104/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

支付给职工及为职工支付的108363459.9780828465.06现金

支付的各项税费11462739.774630545.91支付其他与经营活动有关的

七、7845930913.5142989529.37现金

经营活动现金流出小计240722215.34173665664.22

经营活动产生的现金流121046382.76110606760.91量净额

二、投资活动产生的现金流

量：

收回投资收到的现金1030000000.00500000000.00

取得投资收益收到的现金3013888.893365000.00

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额收到其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流入小计1033013888.89503365000.00

购建固定资产、无形资产和88905120.1962495098.95其他长期资产支付的现金

投资支付的现金1016754525.00485987275.00质押贷款净增加额取得子公司及其他营业单位00支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的07482866.72现金

投资活动现金流出小计1105659645.19555965240.67

投资活动产生的现金流-72645756.30-52600240.67量净额

三、筹资活动产生的现金流

量：

吸收投资收到的现金324456.090

其中：子公司吸收少数股东投资收到的现金

取得借款收到的现金25541350.0035000000.00收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计25865806.0935000000.00

偿还债务支付的现金20340234.551743480.00

分配股利、利润或偿付利息54603390.1428664329.46支付的现金

其中：子公司支付给少数股

东的股利、利润支付其他与筹资活动有关的

七、785122702.814654616.54现金

筹资活动现金流出小计80066327.5035062426.00

筹资活动产生的现金流-54200521.41-62426.00量净额

105/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

四、汇率变动对现金及现金等-19927321.353785555.96价物的影响

五、现金及现金等价物净增加

七、79-25727216.3061729650.20额

加：期初现金及现金等价物

七、79620329665.08460556014.75余额

六、期末现金及现金等价物余

七、79594602448.78522285664.95额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司现金流量表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币项目附注2026年半年度2025年半年度

一、经营活动产生的现金流

量：

销售商品、提供劳务收到的206117376.47167961772.00现金收到的税费返还

收到其他与经营活动有关的13035541.6519522604.09现金

经营活动现金流入小计219152918.12187484376.09

购买商品、接受劳务支付的31242412.9025292666.75现金

支付给职工及为职工支付的75316524.8857002873.95现金

支付的各项税费7563004.104613423.53

支付其他与经营活动有关的26047696.3724244398.43现金

经营活动现金流出小计140169638.25111153362.66

经营活动产生的现金流量净78983279.8776331013.43额

二、投资活动产生的现金流

量：

收回投资收到的现金1030000000.00500000000.00

取得投资收益收到的现金3013888.893365000.00

处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的38001828.68现金

投资活动现金流入小计1071015717.57503365000.00

购建固定资产、无形资产和81792648.2461710105.15其他长期资产支付的现金

投资支付的现金1000000000.00480000000.00

106/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

取得子公司及其他营业单位9900000.002405100.00支付的现金净额支付其他与投资活动有关的现金

投资活动现金流出小计1091692648.24544115205.15

投资活动产生的现金流-20676930.67-40750205.15量净额

三、筹资活动产生的现金流

量：

吸收投资收到的现金324456.09

取得借款收到的现金35000000.00收到其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流入小计324456.0935000000.00

偿还债务支付的现金2250000.001743480.00

分配股利、利润或偿付利息53853801.6428664329.46支付的现金支付其他与筹资活动有关的现金

筹资活动现金流出小计56103801.6430407809.46

筹资活动产生的现金流-55779345.554592190.54量净额

四、汇率变动对现金及现金等-13651915.74-766415.48价物的影响

五、现金及现金等价物净增加-11124912.0939406583.34额

加：期初现金及现金等价物457230660.34323993315.76余额

六、期末现金及现金等价物余446105748.25363399899.10额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

107/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

合并所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工一项目具减专般少数股东权所有者权益合

实收资本(或：其他综合收项风其益计优永资本公积盈余公积未分配利润小计

股本)其库益储险他先续他存备准股债股备

一、

上年400680000.0758201102.5

期末0411968801.15

-50267773.4279945744.91501063422.1

5606366421.97

1507429844.0

7

余额

加：

会计政策变更前期差错更正其他

二、

本年400680000.0758201102.5-11968801.1550267773.4279945744.91501063422.11507429844.0期初045606366421.977余额

三、9788550.43---

本期13699508.7728586853.74

24675895.401256414.4323419480.97

108/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

增减变动金额

（减少以

“-”号填

列）

（一）综--

13699508.7780675253.7466975744.971256414.4365719330.54合收

益总额

（二）所

有者9788550.439788550.439788550.43投入和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股9788550.439788550.439788550.43

份支

109/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

付计入所有者权益的金额

4．其

他

（三-

）利52088400.00-52088400.00-52088400.00润分配

1．提

取盈余公积

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

（或-股52088400.00-52088400.00-52088400.00

东）的分配

4．其

他

（四）所

110/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

有者权益内部结转

1．资

本公积转增资本

（或股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或股

本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收

111/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

益结转留存收益

6．其

他

（五）专项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

（六）其他

四、

本期400680000.0767989652.9-1730707.6250267773.4308532598.71525739317.5期末075005110007.54

1530849325.0

4

余额

2025年半年度

归属于母公司所有者权益其他权益工项目专一少数股东权所有者权益合具

实收资本(或其他综合收项般其益计

优永资本公积减：库存股盈余公积未分配利润小计

股本)其益储风他先续他备险股债

112/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

准备

一、

上年400680000.758373038.20002445.9320929.5-42878126.201796426.1393046074.29433431.1422479506.期末00629982832818667余额

加：

会计政策变更前期差错更正其他

二、

本年400680000.758373038.20002445.9320929.542878126.201796426.1393046074.29433431.1422479506.期初00629982832818667余额

三、本期增减变动

金额8897070.526075554.55234972625.07-510076.3934462548.68（减少以

“-”号填

列）

（一8897070.550042032.5

5258939103.07-510076.3958429026.68）综

合收

113/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

益总额

（二）所有者投入和减少资本

1．所

有者投入的普通股

2．其

他权益工具持有者投入资本

3．股

份支付计入所有者权益的金额

4．其

他

-

（三23966478.0-23966478.00-23966478.00）利0

114/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

润分配

1．提

取盈余公积

2．提

取一般风险准备

3．对

所有者

-

（或23966478.0-23966478.00-23966478.00股0

东）的分配

4．其

他

（四）所有者权益内部结转

1．资

本公积转增资本

（或

115/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

股

本）

2．盈

余公积转增资本

（或股

本）

3．盈

余公积弥补亏损

4．设

定受益计划变动额结转留存收益

5．其

他综合收益结转留存收益

6．其

他

（五）专

116/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

项储备

1．本

期提取

2．本

期使用

（六）其他

四、

本期400680000.758373038.20002445.18218000.42878126.227871980.1428018699.28923355.1456942055.期末006299132884884735余额

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳母公司所有者权益变动表

2026年1—6月

单位：元币种：人民币

2026年半年度

项目实收资本(或其他权益工具减：库其他综专项储资本公积盈余公积未分配利润所有者权益合计

股本)优先股永续债其他存股合收益备

一、上年期末余额400680000.00758201102.5450267773.45318318418.011527467294.00

加：会计政策变更

117/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00758201102.5450267773.45318318418.011527467294.00

三、本期增减变动金额9788550.43-2146.019786404.42（减少以“-”号填列）

（一）综合收益总额52086253.9952086253.99

（二）所有者投入和减少9788550.439788550.43资本

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者

投入资本

3．股份支付计入所有者9788550.439788550.43

权益的金额

4．其他

（三）利润分配--52088400.00-52088400.00

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）-52088400.00-52088400.00

的分配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额

结转留存收益

5．其他综合收益结转留

存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

118/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00767989652.9750267773.45318316272.001537253698.42

2025年半年度

其他权益工具其他

项目实收资本(或专项

优先资本公积减：库存股综合盈余公积未分配利润所有者权益合计股本)永续债其他储备股收益

一、上年期末余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28275778071.451457706790.36

加：会计政策变更前期差错更正其他

二、本年期初余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28275778071.451457706790.36

三、本期增减变动金额15557109.1515557109.15（减少以“-”号填列）

（一）综合收益总额39523587.1539523587.15

（二）所有者投入和减少资本

1．所有者投入的普通

股

2．其他权益工具持有

者投入资本

3．股份支付计入所有

者权益的金额

4．其他

（三）利润分配-23966478.00-23966478.00

1．提取盈余公积2．对所有者（或股-23966478.00-23966478.00东）的分配

3．其他

119/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动

额结转留存收益

5．其他综合收益结转

留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

四、本期期末余额400680000.00758373038.6220002445.9942878126.28291335180.601473263899.51

公司负责人：JIN LI（李进） 主管会计工作负责人：刘红哿 会计机构负责人：胡春艳

120/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

（1）公司概况

成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“本公司”)成立于2012年2月22日，企业法人营业执照编号为 91510100590230753C。本公司总部位于四川省成都市，注册地为四川省成都市高新区科园南路88号1栋3层。

经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]429号文《关于同意成都先导药物开发股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》同意注册，本公司于2020年4月在上海证券交易所科创板公开发行人民币普通股(A股)股票并上市。

本公司及子公司(以下统称“本集团”)的业务性质是药物研发，主要经营活动是药物研发并提供技术咨询、技术转让和技术服务等。

本公司控股股东及实际控制人为 JIN LI。

（2）财务报表批准报出日本公司的合并及公司财务报表于2026年8月25日已经本公司董事会批准。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础本集团执行财政部颁布的企业会计准则及相关规定。此外，本集团还按照《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号—财务报告的一般规定(2023年修订)》披露有关财务信息。

记账基础和计价原则

本集团会计核算以权责发生制为记账基础。除某些金融工具以公允价值计量外，本财务报表以历史成本作为计量基础。资产如果发生减值，则按照相关规定计提相应的减值准备。

在历史成本计量下，资产按照购置时支付的现金或者现金等价物的金额或者所付出的对价的公允价值计量。负债按照因承担现时义务而实际收到的款项或者资产的金额，或者承担现时义务的合同金额，或者按照日常活动中为偿还负债预期需要支付的现金或者现金等价物的金额计量。

121/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

公允价值是市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债所需支付的价格。无论公允价值是可观察到的还是采用估值技术估计的，在本财务报表中计量和披露的公允价值均在此基础上予以确定。

对于以交易价格作为初始确认时的公允价值，且在公允价值后续计量中使用了涉及不可观察输入值的估值技术的金融资产，在估值过程中校正该估值技术，以使估值技术确定的初始确认结果与交易价格相等。

公允价值计量基于公允价值的输入值的可观察程度以及该等输入值对公允价值计量整体的重要性，被划分为三个层次：

*第一层次输入值是在计量日能够取得的相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。

*第二层次输入值是除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入值。

*第三层次输入值是相关资产或负债的不可观察输入值。

2、持续经营

√适用□不适用

本集团对自2026年6月30日起12个月的持续经营能力进行了评价，未发现对持续经营能力产生重大怀疑的事项和情况。因此，本财务报表系在持续经营假设的基础上编制。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

√适用□不适用详见下文。

1、遵循企业会计准则的声明

本公司编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司于2026年6月30日的合并及母公司财务状况，以及2026半年度的合并及母公司经营成果和合并及母公司现金流量。

2、会计期间

本集团的会计年度为公历年度，即每年1月1日起至12月31日止。

122/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、营业周期

√适用□不适用营业周期是指企业从提供劳务起至实现现金或现金等价物的期间。本集团的营业周期为12个月。

4、记账本位币

人民币为本公司及境内子公司经营所处的主要经济环境中的货币，本公司及境内子公司以人民币为记账本位币。本公司之境外子公司根据其经营所处的主要经济环境中的货币确定美元、英镑、港元为其记账本位币。本公司编制本财务报表时所采用的货币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准单项收回或转回金额占相应应收款项收回或转回重要的应收款项信用损失准备收回或转回

总额大于10%且金额大于人民币500.00万元单项核销金额占相应应收款项的信用损失准备总重要的应收款项核销

额大于10%且金额大于人民币500.00万元

单项应付账款金额占应付账款账面余额大于10%重要的应付账款

且金额大于人民币500.00万元单项其他应付款金额占其他应付款账面余额大于

重要的其他应付款10%且金额大于人民币200.00万元。

子公司总资产余额占合并总资产余额大于10%或重要的非全资子公司

子公司净利润金额占合并净利润金额大于10%

单项在建工程金额占在建工程账面余额大于10%重要的在建工程

且金额大于人民币500.00万元。

长期股权投资金额占合并长期股权投资金额10%重要的合营企业或联营企业

以上且金额大于人民币2000.00万元

收到的重要的投资活动有关的现金金额超过人民币500.00万元

支付的重要的投资活动有关的现金金额超过人民币500.00万元

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用企业合并分为同一控制下的企业合并和非同一控制下的企业合并。

（1）同一控制下的企业合并

参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一控制下的企业合并。

123/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

在企业合并中取得的资产和负债，按合并日其在被合并方的账面价值计量。合并方取得的净资产账面价值与支付的合并对价的账面价值的差额，调整资本公积中的资本溢价，资本溢价不足冲减的则调整留存收益。

为进行企业合并发生的各项直接费用，于发生时计入当期损益。

（2）非同一控制下企业合并及商誉

参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制，为非同一控制下的企业合并。

合并成本指购买方为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债和发行的权益

性工具的公允价值。购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

购买方在合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债在购买日以公允价值计量。

合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，作为一项资产确认为商誉并按成本进行初始计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，首先对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，计入当期损益。

因企业合并形成的商誉在合并财务报表中单独列报，并按照成本扣除累计减值准备后的金额计量。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。一旦相关事实和情况的变化导致上述控制定义涉及的相关要素发生了变化，本集团将进行重新评估。

（2）合并财务报表的编制方法

124/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

合并财务报表的合并范围以控制为基础予以确定。

子公司的合并起始于本集团获得对该子公司的控制权时，终止于本集团丧失对该子公司的控制权时。

对于本集团处置的子公司，处置日(丧失控制权的日期)前的经营成果和现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过非同一控制下的企业合并取得的子公司，其自购买日(取得控制权的日期)起的经营成果及现金流量已经适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

对于通过同一控制下的企业合并取得的子公司，无论该项企业合并发生在报告期的任一时点，视同该子公司同受最终控制方控制之日起纳入本集团的合并范围，其自报告期最早期间期初起的经营成果和现金流量已适当地包括在合并利润表和合并现金流量表中。

子公司采用的主要会计政策和会计期间按照本公司统一规定的会计政策和会计期间厘定。

本公司与子公司及子公司相互之间发生的内部交易对合并财务报表的影响于合并时抵销。

子公司所有者权益中不属于母公司的份额作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司当期净损益中属于少数股东权益的份额，在合并利润表中净利润项目下以“少数股东损益”项目列示。

少数股东分担的子公司的亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有的份额，其余额仍冲减少数股东权益。

对于购买子公司少数股权或因处置部分股权投资但没有丧失对该子公司控制权的交易，作为权益性交易核算，调整归属于母公司所有者权益和少数股东权益的账面价值以反映其在子公司中相关权益的变化。少数股东权益的调整额与支付/收到对价的公允价值之间的差额调整资本公积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

□适用√不适用

125/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

9、现金及现金等价物的确定标准

现金是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物是指本集团持有的期限短(一般指从购买日起三个月内到期)、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币业务外币交易在初始确认时采用交易发生日的即期汇率折算。

于资产负债表日，外币货币性项目采用该日即期汇率折算为人民币，因该日的即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除：(1)符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本；(2)为了规避外汇风险进

行套期的套期工具的汇兑差额按套期会计方法处理；(3)分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的货币性项目除摊余成本之外的其他账面余额变动产生的汇兑差额计入其他综合收益外，均计入当期损益。

编制合并财务报表涉及境外经营的，如有实质上构成对境外经营净投资的外币货币性项目，因汇率变动而产生的汇兑差额，列入其他综合收益的“外币财务报表折算差额”项目；处置境外经营时，计入处置当期损益。

以历史成本计量的外币非货币性项目仍以交易发生日的即期汇率折算的记账本位币金额计量。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动(含汇率变动)处理，计入当期损益或确认为其他综合收益。

（2）外币财务报表折算

为编制合并财务报表，境外经营的外币财务报表按以下方法折算为人民币报表：资产负债表中的所有资产、负债类项目按资产负债表日的即期汇率折算；股东权益项目按发生时的即期汇率折算；利润表中的所有项目及反映利润分配发生额的项目按与交易发生日的即期汇率近似的汇率折算；折算后资产类项目与负债类项目和股东权益类项目合计数的差额确认为其他综合收益并计入股东权益。

外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用与现金流量发生日的即期汇率近似的汇率折算，汇率变动对现金及现金等价物的影响额，作为调节项目，在现金流量表中以“汇率变动对现金及现金等价物的影响”单独列示。

126/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

上年年末数和上年实际数按照上年财务报表折算后的数额列示。

在处置本集团在境外经营的全部所有者权益或因处置部分股权投资或其他原因丧失了对境外

经营控制权时，将资产负债表中股东权益项目下列示的、与该境外经营相关的归属于母公司股东权益的外币报表折算差额，全部转入处置当期损益。

在处置部分股权投资或其他原因导致持有境外经营权益比例降低但不丧失对境外经营控制权时，与该境外经营处置部分相关的外币报表折算差额将归属于少数股东权益，不转入当期损益。

在处置境外经营为联营企业或合营企业的部分股权时，与该境外经营相关的外币报表折算差额，按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用本集团在成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。

对于以常规方式购买或出售金融资产的，在交易日确认将收到的资产和为此将承担的负债，或者在交易日终止确认已出售的资产。

金融资产和金融负债在初始确认时以公允价值计量(金融资产和金融负债的公允价值的确定

方法参见本报告第八节之四、财务报表的编制基础中“记账基础和计价原则”的相关披露)。对

于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产和金融负债，相关的交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金融资产和金融负债，相关交易费用计入初始确认金额。当本集团按照《企业会计准则第14号——收入》(以下简称“收入准则”)初始确认未包含重大融资成分或不

考虑不超过一年的合同中的融资成分的应收账款时，按照收入准则定义的交易价格进行初始计量。

实际利率法是指计算金融资产或金融负债的摊余成本以及将利息收入或利息费用分摊计入各会计期间的方法。

实际利率是指将金融资产或金融负债在预计存续期的估计未来现金流量，折现为该金融资产账面余额或该金融负债摊余成本所使用的利率。在确定实际利率时，在考虑金融资产或金融负债所有合同条款(如提前还款、展期、看涨期权或其他类似期权等)的基础上估计预期现金流量，但不考虑预期信用损失。

金融资产或金融负债的摊余成本是以该金融资产或金融负债的初始确认金额扣除已偿还的本金，加上或减去采用实际利率法将该初始确认金额与到期日金额之间的差额进行摊销形成的累计摊销额，再扣除累计计提的损失准备(仅适用于金融资产)。

127/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（1）金融资产的分类、确认与计量

初始确认后，本集团对不同类别的金融资产，分别以摊余成本或以公允价值计量且其变动计入当期损益进行后续计量。

金融资产的合同条款规定在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础

的利息的支付，且本集团管理该金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，则本集团将该金融资产分类为以摊余成本计量的金融资产。此类金融资产主要包括货币资金、应收账款、其他应收款等。

金融资产满足下列条件之一的，表明本集团持有该金融资产的目的是交易性的：

*取得相关金融资产的目的，主要是为了近期出售。

*相关金融资产在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

*相关金融资产属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括分类为以公允价值计量且其变动计入

当期损益的金融资产和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产：

*不符合分类为以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产条件的金融资产均分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

*在初始确认时，为消除或显著减少会计错配，本集团可以将金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产列示于交易性金融资产。自资产负债表日起超过一年到期(或无固定期限)且预期持有超过一年的，列示于其他非流动金融资产。

1）以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产采用实际利率法，按摊余成本进行后续计量，发生减值或终止确认产生的利得或损失，计入当期损益。

本集团对以摊余成本计量的金融资产按照实际利率法确认利息收入。除下列情况外，本集团根据金融资产账面余额乘以实际利率计算确定利息收入：

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*对于购入或源生的已发生信用减值的金融资产，本集团自初始确认起，按照该金融资产的摊余成本和经信用调整的实际利率计算确定其利息收入。

*对于购入或源生的未发生信用减值、但在后续期间成为已发生信用减值的金融资产，本集团在后续期间，按照该金融资产的摊余成本和实际利率计算确定其利息收入。若该金融工具在后续期间因其信用风险有所改善而不再存在信用减值，并且这一改善可与应用上述规定之后发生的某一事件相联系，本集团转按实际利率乘以该金融资产账面余额来计算确定利息收入。

2）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值进行后续计量，公允价值变动形成的利得或损失以及与该金融资产相关的股利和利息收入计入当期损益。

（2）金融工具减值本集团对以摊余成本计量的金融资产及合同资产以预期信用损失为基础进行减值会计处理并确认损失准备。

本集团对由收入准则规范的交易形成的全部合同资产和应收账款按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备。

对于其他金融工具，除购买或源生的已发生信用减值的金融资产外，本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。若该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本集团按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；若该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本集团按照相当于该金融工具未来

12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。信用损失准备的增加或转回金额，作为减值损

失或利得计入当期损益。

本集团在前一会计期间已经按照相当于金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量了损失准备，但在当期资产负债表日，该金融工具已不再属于自初始确认后信用风险显著增加的情形的，本集团在当期资产负债表日按照相当于未来12个月内预期信用损失的金额计量该金融工具的损失准备，由此形成的损失准备的转回金额作为减值利得计入当期损益。

1）信用风险显著增加

本集团利用可获得的合理且有依据的前瞻性信息，通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。

本集团在评估信用风险是否显著增加时会考虑如下因素：

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(1)信用风险变化所导致的内部价格指标是否发生显著变化；

(2)若现有金融工具在资产负债表日作为新金融工具源生或发行，该金融工具的利率或其他

条款是否发生显著变化(如更严格的合同条款、增加抵押品或担保物或者更高的收益率等)；

(3)同一金融工具或具有相同预计存续期的类似金融工具的信用风险的外部市场指标是否发生显著变化。这些指标包括：信用利差、针对借款人的信用违约互换价格、金融资产的公允价值小于其摊余成本的时间长短和程度、与借款人相关的其他市场信息(如借款人的债务工具或权益

工具的价格变动);

(4)金融工具外部信用评级实际或预期是否发生显著变化；

(5)对债务人实际或预期的内部信用评级是否下调；

(6)预期将导致债务人履行其偿债义务的能力是否发生显著变化的业务、财务或经济状况的不利变化；

(7)债务人经营成果实际或预期是否发生显著变化；

(8)同一债务人发行的其他金融工具的信用风险是否显著增加；

(9)债务人所处的监管、经济或技术环境是否发生显著不利变化；

(10)作为债务抵押的担保物价值或第三方提供的担保或信用增级质量是否发生显著变化。这些变化预期将降低债务人按合同规定期限还款的经济动机或者影响违约概率；

(11)预期将降低借款人按合同约定期限还款的经济动机是否发生显著变化；

(12)借款合同的预期是否发生变更，包括预计违反合同的行为可能导致的合同义务的免除或

修订、给予免息期、利率跳升、要求追加抵押品或担保或者对金融工具的合同框架做出其他变更；

(13)债务人预期表现和还款行为是否发生显著变化；

(14)本集团对金融工具信用管理方法是否发生变化。

无论经上述评估后信用风险是否显著增加，当金融工具合同付款已发生逾期超过(含)30日，则表明该金融工具的信用风险已经显著增加。

于资产负债表日，若本集团判断金融工具只具有较低的信用风险，则本集团假定该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

2）已发生信用减值的金融资产

当本集团预期对金融资产未来现金流量具有不利影响的一项或多项事件发生时，该金融资产成为已发生信用减值的金融资产。金融资产已发生信用减值的证据包括下列可观察信息：

(1)发行方或债务人发生重大财务困难；

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(2）债务人违反合同，如偿付利息或本金违约或逾期等；

(3)债权人出于与债务人财务困难有关的经济或合同考虑，给予债务人在任何其他情况下都不会做出的让步；

(4)债务人很可能破产或进行其他财务重组；

(5)发行方或债务人财务困难导致该金融资产的活跃市场消失；

(6)以大幅折扣购买或源生一项金融资产，该折扣反映了发生信用损失的事实。

基于本集团内部信用风险管理，当内部建议的或外部获取的信息中表明金融工具债务人不能全额偿付包括本集团在内的债权人(不考虑本集团取得的任何担保)，则本集团认为发生违约事件。

3）预期信用损失的确定

本集团按照下列方法确定相关金融工具的预期信用损失：

对于金融资产，信用损失为本集团应收取的合同现金流量与预期收取的现金流量之间差额的现值。

本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的无偏概率加权平均金额；货币时间价值；在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力

即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。

4）减记金融资产

当本集团不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。这种减记构成相关金融资产的终止确认。

（3）金融资产转移

满足下列条件之一的金融资产，予以终止确认：(1)收取该金融资产现金流量的合同权利终

止；(2)该金融资产已转移，且将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；(3)该

金融资产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对该金融资产的控制。

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若本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有风险和报酬，且保留了对该金融资产控制的，则按照其继续涉入被转移金融资产的程度继续确认该被转移金融资产，并相应确认相关负债。本集团按照下列方式对相关负债进行计量：

*被转移金融资产以摊余成本计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的摊余成本并加

上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的摊余成本，相关负债不指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。

*被转移金融资产以公允价值计量的，相关负债的账面价值等于继续涉入被转移金融资产的账面价值减去本集团保留的权利(如果本集团因金融资产转移保留了相关权利)的公允价值并加

上本集团承担的义务(如果本集团因金融资产转移承担了相关义务)的公允价值，该权利和义务的公允价值为按独立基础计量时的公允价值。

金融资产整体转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产在终止确认日的账面价值与因转移金融资产而收到的对价的差额计入当期损益。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将转移前金融资产整体的账面价值在终止确认部分和继续确认部分之间按照转移日各自的相对公允价值进行分摊，并将终止确认部分收到的对价与终止确认部分在终止确认日的账面价值之差额计入当期损益。

金融资产整体转移未满足终止确认条件的，本集团继续确认所转移的金融资产整体，并将收到的对价确认为金融负债。

（4）金融负债和权益工具的分类

本集团根据所发行金融工具的合同条款及其所反映的经济实质而非仅以法律形式，结合金融负债和权益工具的定义，在初始确认时将该金融工具或其组成部分分类为金融负债或权益工具。

1）金融负债的分类、确认及计量

金融负债在初始确认时划分为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。本集团的金融负债包括以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和其他金融负债。

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债：以公允价值计量且其变动计入当期损益

的金融负债，包括交易性金融负债(含属于金融负债的衍生工具)和指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。除衍生金融负债单独列示外，以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债列示为交易性金融负债。

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金融负债满足下列条件之一，表明本集团承担该金融负债的目的是交易性的：

*承担相关金融负债的目的，主要是为了近期回购。

*相关金融负债在初始确认时属于集中管理的可辨认金融工具组合的一部分，且有客观证据表明近期实际存在短期获利模式。

*相关金融负债属于衍生工具。但符合财务担保合同定义的衍生工具以及被指定为有效套期工具的衍生工具除外。

对于非同一控制下企业合并中本集团作为购买方确认的或有对价形成的金融负债，本集团以公允价值计量该金融负债，且将其变动计入当期损益。

其他金融负债：除金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金

融负债、财务担保合同外的其他金融负债分类为以摊余成本计量的金融负债，按摊余成本进行后续计量，终止确认或摊销产生的利得或损失计入当期损益。

本集团与交易对手方修改或重新议定合同，未导致按摊余成本进行后续计量的金融负债终止确认，但导致合同现金流量发生变化的，本集团重新计算该金融负债的账面价值，并将相关利得或损失计入当期损益。重新计算的该金融负债的账面价值，本集团根据将重新议定或修改的合同现金流量按金融负债的原实际利率折现的现值确定。对于修改或重新议定合同所产生的所有成本或费用，本集团调整修改后的金融负债的账面价值，并在修改后金融负债的剩余期限内进行摊销。

2）金融负债的终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，终止确认该金融负债或其一部分。本集团(借入方)与借出方之间签订协议，以承担新金融负债方式替换原金融负债，且新金融负债与原金融负债的合同条款实质上不同的，本集团终止确认原金融负债，并同时确认新金融负债。

金融负债全部或部分终止确认的，将终止确认部分的账面价值与支付的对价(包括转出的非现金资产或承担的新金融负债)之间的差额，计入当期损益。

3）权益工具

权益工具是指能证明拥有本集团在扣除所有负债后的资产中的剩余权益的合同。本集团发行(含再融资)、回购、出售或注销权益工具作为权益的变动处理。本集团不确认权益工具的公允价值变动。与权益性交易相关的交易费用从权益中扣减。

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本集团对权益工具持有方的分配作为利润分配处理，发放的股票股利不影响股东权益总额。

（5）金融资产和金融负债的抵销

当本集团具有抵销已确认金融资产和金融负债金额的法定权利，且该种法定权利是当前可执行的，同时本集团计划以净额结算或同时变现该金融资产和清偿该金融负债时，金融资产和金融负债以相互抵销后的金额在资产负债表内列示。除此以外，金融资产和金融负债在资产负债表内分别列示，不予相互抵销。

12、应收票据

□适用√不适用

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的应收账款外，本集团以共同信用风险特征为依据将应收账款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合一以外的应收账款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

本集团以应收账款的账龄作为信用风险特征，采用减值矩阵确定其信用损失。账龄自其初始确认日起算。修改应收账款的条款和条件但不导致应收账款终止确认的，账龄连续计算。由合同资产转为应收账款的，账龄自对应的合同资产初始确认日起连续计算。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的应收账款单项计提信用损失准备。

14、应收款项融资

□适用√不适用

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15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

本集团以共同信用风险特征为依据将其他应收款分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一应收合并范围内关联方款项组合二除组合一以外的其他应收款基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

账龄自其初始确认日起算。修改其他应收款的条款和条件但不导致其他应收款终止确认的，账龄连续计算。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的其他应收款单项计提信用损失准备。

16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

存货类别：本集团的存货主要为原材料。存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

发出存货的计价方法：存货发出时，采用加权平均法确定发出存货的实际成本。

存货的盘存制度：存货盘存制度为永续盘存制。

低值易耗品和包装物的摊销方法：低值易耗品和包装物采用一次转销法进行摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

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资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量。当其可变现净值低于成本时，提取存货跌价准备。

可变现净值是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。

计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用

合同资产是指本集团已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利，且该权利取决于时间流逝之外的其他因素。本集团拥有的无条件(即，仅取决于时间流逝)向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

除单项计提信用损失准备的合同资产外，本集团以共同信用风险特征为依据将合同资产分为不同组别。各组合确定的依据如下：

组合名称确定组合的依据组合一合并范围内关联方合同资产组合二除组合一以外的合同资产基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用√不适用按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

136/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本集团对信用风险自初始确认以来显著增加的合同资产单项计提信用损失准备。

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

（1）共同控制、重要影响的判断标准

控制是指投资方拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。重大影响是指对被投资方的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。在确定能否对被投资单位实施控制或施加重大影响时，已考虑投资方和其他方持有的被投资单位当期可转换公司债券、当期可执行认股权证等潜在表决权因素。

（2）初始投资成本的确定

对于同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付的现金、转让的非现金资产以及所承担债务账面价值之间的差额，调整资本公积；

资本公积不足冲减的，调整留存收益。以发行权益性证券作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本，按照发行股份的面值总额作为股本，长期股权投资初始投资成本与所发行股份面值总额之间的差额，调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。

对于非同一控制下的企业合并取得的长期股权投资，在购买日按照合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。

合并方或购买方为企业合并发生的审计、法律服务、评估咨询等中介费用以及其他相关管理费用，于发生时计入当期损益。

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除企业合并形成的长期股权投资外其他方式取得的长期股权投资，按成本进行初始计量。对于因追加投资能够对被投资单位实施重大影响或实施共同控制但不构成控制的，长期股权投资成本为按照《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》确定的原持有股权投资的公允价值加上新增投资成本之和。

（3）后续计量及损益确认方法

1）按成本法核算的长期股权投资

公司财务报表采用成本法核算对子公司的长期股权投资。子公司是指本集团能够对其实施控制的被投资主体。

采用成本法核算的长期股权投资按初始投资成本计量。追加或收回投资调整长期股权投资的成本。当期投资收益按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认。

2）按权益法核算的长期股权投资

本集团对联营企业的投资采用权益法核算。联营企业是指本集团能够对其施加重大影响的被投资单位。

采用权益法核算时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

采用权益法核算时，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公积。在确认应享有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位各项可辨认资产等的公允价值为基础，对被投资单位的净利润进行调整后确认。被投资单位采用的会计政策及会计期间与本公司不一致的，按照本公司的会计政策及会计期间对被投资单位的财务报表进行调整，并据以确认投资收益和其他综合收益。对于本集团与联营企业之间发生的交易，投出或出售的资产不构成业务的，未实现内部交易损益按照享有的比例计算归属于本集团的部分予以抵销，在此基础上确认投资损益。但本集团与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于所转让资产减值损失的，不予以抵销。

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在确认应分担被投资单位发生的净亏损时，以长期股权投资的账面价值和其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至零为限。此外，如本集团对被投资单位负有承担额外损失的义务，则按预计承担的义务确认预计负债，计入当期投资损失。被投资单位以后期间实现净利润的，本集团在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

（4）长期股权投资处置

处置长期股权投资时，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。采用权益法核算的长期股权投资，处置后的剩余股权仍采用权益法核算的，原采用权益法核算而确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理并按比例结转；因被投

资方除净损益、其他综合收益和利润分配以外的其他所有者权益变动而确认的所有者权益，按比例结转入当期损益。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1)确认条件

√适用□不适用

固定资产是指为提供劳务或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。固定资产按成本进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出，如果与该固定资产有关的经济利益很可能流入且其成本能可靠地计量，则计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的账面价值。除此以外的其他后续支出，在发生时计入当期损益。

(2)折旧方法

√适用□不适用

固定资产从达到预定可使用状态的次月起，采用年限平均法在使用寿命内计提折旧。各类固定资产的折旧方法、折旧年限、估计残值率和年折旧率如下：

类别折旧方法折旧年限（年）残值率(%)年折旧率(%)

房屋及建筑物直线法20-4032.43-4.85

设备及器材直线法3-100-39.70-33.33

运输设备直线法4-1039.70-24.25

办公及电子设备直线法3-100-59.50-33.33

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预计净残值是指假定固定资产预计使用寿命已满并处于使用寿命终了时的预期状态，本集团目前从该项资产处置中获得的扣除预计处置费用后的金额。

当固定资产处置时或预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的差额计入当期损益。

本集团至少于年度终了对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如发生改变则作为会计估计变更处理。

22、在建工程

√适用□不适用

在建工程按实际成本计量﹐实际成本包括在建期间发生的各项工程支出、工程达到预定可使用状态前的资本化的借款费用以及其他相关费用等。在建工程不计提折旧。

在建工程在达到预定可使用状态后结转为固定资产。各类在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：

类别结转为固定资产的标准结转为固定资产的时点房屋及建筑物达到预定可使用状态竣工验收合格设备及器材达到预定可使用状态验收测试合格运输设备达到预定可使用状态验收测试合格办公及电子设备达到预定可使用状态验收测试合格

23、借款费用

√适用□不适用

可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，在资产支出已经发生、借款费用已经发生、为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产活动已经开始时，开始资本化；购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态时，停止资本化。其余借款费用在发生当期确认为费用。

专门借款当期实际发生的利息费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额予以资本化；一般借款根据累计资产支出超过专门借款部

分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，确定资本化金额。资本化率根据一般借款的加权平均利率计算确定。

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24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1)使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

无形资产包括土地使用权、客户关系、非专利技术、专利权、商标及著作权及软件。

无形资产按成本进行初始计量。使用寿命有限的无形资产自可供使用时起，对其原值减去预计净残值和已计提的减值准备累计金额在其预计使用寿命内采用直线法分期平均摊销。使用寿命不确定的无形资产不予摊销。各类无形资产的摊销方法、使用寿命和残值率如下：

类别摊销方法使用寿命(年)使用寿命确定依据残值率(%)土地使用权直线法40预期经济利益年限0客户关系直线法10预期经济利益年限0非专利技术直线法15预期经济利益年限0专利权直线法8预期经济利益年限0商标及著作权直线法8预期经济利益年限0软件直线法10预期经济利益年限0期末，对使用寿命有限的无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，必要时进行调整。

(2)研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。

开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

(1)完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

(2)具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

(3)无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无

形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

(4)有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

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(5)归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。内部开发活动形成的无形资产的成本仅包括满足资本化条件的时点至无形资产达到预定用途前发生的支出总额，对于同一项无形资产在开发过程中达到资本化条件之前已经费用化计入损益的支出不再进行调整。

研发支出的归集范围包括直接从事研发活动人员的工资薪金、福利费用、研发活动直接消耗

的材料费用、研发项目试验费用和检测费用、研发活动的仪器和设备的折旧费、研究与试验开发

所需的差旅、交通和通讯费用等。

本集团以取得新药证书作为划分研究阶段和开发阶段的具体标准。

27、长期资产减值

√适用□不适用

本集团在每一个资产负债表日检查长期股权投资、固定资产、在建工程、使用寿命确定的无

形资产、使用权资产、长期待摊费用、其他非流动资产是否存在可能发生减值的迹象。如果该等资产存在减值迹象，则估计其可收回金额。

估计资产的可收回金额以单项资产为基础，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，则以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。可收回金额为资产或者资产组的公允价值减去处置费用后的净额与其预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。

如果资产的可收回金额低于其账面价值，按其差额计提资产减值准备，并计入当期损益。

商誉至少在每年年度终了进行减值测试。对商誉进行减值测试时，结合与其相关的资产组或者资产组组合进行。即，自购买日起将商誉的账面价值按照合理的方法分摊到能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合，如包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额首先抵减分摊到该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。

上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用

长期待摊费用为已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用，包括经营性租入固定资产改良支出等。长期待摊费用在预计受益期间内分期平均摊销。

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29、合同负债

√适用□不适用合同负债是指本集团已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30、职工薪酬

(1)短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。本集团发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。

本集团为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及本集团按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本集团提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，确认相应负债，并计入当期损益或相关资产成本。

(2)离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用离职后福利全部为设定提存计划。

本集团在职工为其提供服务的会计期间，将根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

(3)辞退福利的会计处理方法

□适用√不适用

(4)其他长期职工福利的会计处理方法

□适用√不适用

31、预计负债

√适用□不适用

当与或有事项相关的义务是本集团承担的现时义务，且履行该义务很可能导致经济利益流出，以及该义务的金额能够可靠地计量，则确认为预计负债。

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在资产负债表日，考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素，按照履行相关现时义务所需支出的最佳估计数对预计负债进行计量。如果货币时间价值影响重大，则以预计未来现金流出折现后的金额确定最佳估计数。

如果清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，且确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

32、股份支付

√适用□不适用本集团的股份支付是为了获取职工提供服务而授予权益工具或者承担以权益工具为基础确定的负债的交易。本集团的股份支付为以权益结算的股份支付。

（1）以权益结算的股份支付

对于用以换取职工提供的服务的以权益结算的股份支付，本集团以授予职工权益工具在授予日的公允价值计量。完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资本公积。

在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动等后续信息做出最佳估计，修正预计可行权的权益工具数量。上述估计的影响计入当期相关成本或费用，并相应调整资本公积。

（2）实施、修改、终止股份支付计划的相关会计处理

本集团对股份支付计划进行修改时，若修改增加了所授予权益工具的公允价值，按照权益工具公允价值的增加相应地确认取得服务的增加；若修改增加了所授予权益工具的数量，则将增加的权益工具的公允价值相应地确认为取得服务的增加。权益工具公允价值的增加是指修改前后的权益工具在修改日的公允价值之间的差额。若修改减少了股份支付公允价值总额或采用了其他不利于职工的方式修改股份支付计划的条款和条件，则仍继续对取得的服务进行会计处理，视同该变更从未发生，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。

在等待期内，如果取消了授予的权益工具，本集团对取消所授予的权益性工具作为加速行权处理，将剩余等待期内应确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，本集团将其作为授予权益工具的取消处理。

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

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34、收入

(1)按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

本集团的主营业务系对外提供新药研发服务、新药在研项目权益转让等。

本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。履约义务，是指合同中本集团向客户转让可明确区分商品或服务的承诺。

满足下列条件之一的，属于在某一时间段内履行的履约义务，本集团按照履约进度，在一段时间内确认收入：(1)客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益；(2)客户能够控制

本集团履约过程中在建的商品；(3)本集团履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本集团在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。否则，本集团在客户取得相关商品或服务控制权的时点确认收入。

本集团采用投入法确定履约进度，即根据本集团为履行履约义务的投入确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

交易价格，是指本集团因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，但不包含代第三方收取的款项以及本集团预期将退还给客户的款项。在确定交易价格时，本集团考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。

合同中包含两项或多项履约义务的，本集团在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。但在有确凿证据表明合同折扣或可变对价仅与合同中一项或多项(而非全部)履约义务相关的，本集团将该合同折扣或可变对价分摊至相关一项或多项履约义务。单独售价，是指本集团向客户单独销售商品或服务的价格。

单独售价无法直接观察的，本集团综合考虑能够合理取得的全部相关信息，并最大限度地采用可观察的输入值估计单独售价。

合同中存在可变对价(如项目达到某个阶段后有权向客户收取的里程碑款项等)的，本集团按照期望值或最可能发生金额确定可变对价的最佳估计数。包含可变对价的交易价格，不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。每一资产负债表日，本集团重新估计应计入交易价格的可变对价金额。

对于附有销售退回条款的销售，本集团在客户取得相关商品控制权时，按照因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额(即，不包含预期因销售退回将退还的金额)确认收入，按照预期因销售退回将退还的金额确认负债；同时，按照预期将退回商品转让时的账面价值，扣除收回该商

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品预计发生的成本(包括退回商品的价值减损)后的余额，确认为一项资产，按照所转让商品转让时的账面价值，扣除上述资产成本的净额结转成本。

本集团向客户预收销售商品或服务款项的，首先将该款项确认为负债，待履行了相关履约义务时再转为收入。当本集团预收款项无需退回，且客户可能会放弃其全部或部分合同权利时，本集团预期将有权获得与客户所放弃的合同权利相关的金额的，按照客户行使合同权利的模式按比例将上述金额确认为收入；否则，本集团只有在客户要求履行剩余履约义务的可能性极低时，才将上述负债的相关余额转为收入。

在合同开始(或接近合同开始)日向客户收取的无需退回的初始费计入交易价格。该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，且该商品或服务构成单项履约义务的，本集团在转让该商品或服务时，按照分摊至该商品或服务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务相关，但该商品或服务不构成单项履约义务的，本集团在包含该商品或服务的单项履约义务履行时，按照分摊至该单项履约义务的交易价格确认收入；该初始费与向客户转让已承诺的商品或服务不相关的，该初始费作为未来将转让商品或服务的预收款，在未来转让该商品或服务时确认为收入。

(2)同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用√不适用

35、合同成本

√适用□不适用

（1）取得合同的成本

本集团为取得合同发生的增量成本(即不取得合同就不会发生的成本)预期能够收回的，确认为一项资产，并采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

若该项资产摊销期限不超过一年的，在发生时计入当期损益。本集团为取得合同发生的其他支出，在发生时计入当期损益，明确由客户承担的除外。

（2）履行合同的成本

本集团为履行合同发生的成本，不属于除收入准则外的其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的，确认为一项资产：(1)该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关；(2)该成本增加了本集团未来用于履行履约义务的资源；(3)该成本预期能够收回。上述资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。

（3）与合同成本有关的资产的减值损失

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在确定与合同成本有关的资产的减值损失时，首先对按照其他相关企业会计准则确认的、与合同有关的其他资产确定减值损失；其次，对于与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：(1)本集团因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；(2)为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

与合同成本相关的资产计提减值准备后，如果以前期间减值的因素发生变化，使得上述两项差额高于该资产账面价值的，转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

36、政府补助

√适用□不适用政府补助是指本集团从政府无偿取得货币性资产和非货币性资产。政府补助在能够满足政府补助所附条件且能够收到时予以确认。

政府补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。

（1）与资产相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中研究平台专项资金项目等补助，由于该等政府补助会形成长期资产，该等政府补助为与资产相关的政府补助。

与资产相关的政府补助，确认为递延收益，在相关资产的使用寿命内平均分摊计入当期损益。

（2）与收益相关的政府补助判断依据及会计处理方法

本集团的政府补助中专项资金等补助，由于该等补贴不会形成长期资产，该等政府补助为与收益相关的政府补助。

与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益；用于补偿已经发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益。

与本集团日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益；与本集团日常活动无关的政府补助，计入营业外收入。

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已确认的政府补助需要退回时，存在相关递延收益余额的，冲减相关递延收益账面余额，超出部分计入当期损益。

37、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用所得税费用包括当期所得税和递延所得税。

（1）当期所得税

资产负债表日，对于当期和以前期间形成的当期所得税负债(或资产)，以按照税法规定计算的预期应交纳(或返还)的所得税金额计量。

（2）递延所得税资产及递延所得税负债

对于某些资产、负债项目的账面价值与其计税基础之间的差额，以及未作为资产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生的暂时性差异，采用资产负债表债务法确认递延所得税资产及递延所得税负债。

一般情况下所有暂时性差异均确认相关的递延所得税。但对于可抵扣暂时性差异，本集团以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限，确认相关的递延所得税资产。此外，与商誉的初始确认相关的，以及与既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)且不导致等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易中产生的资产或负债的

初始确认有关的暂时性差异，不予确认有关的递延所得税资产或负债。

对于能够结转以后年度的可抵扣亏损及税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。

本集团确认与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异产生的递延所得税负债，除非本集团能够控制暂时性差异转回的时间，而且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对于与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，只有当暂时性差异在可预见的未来很可能转回，且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，本集团才确认递延所得税资产。

资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

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除与直接计入其他综合收益或股东权益的交易和事项相关的当期所得税和递延所得税计入其

他综合收益或股东权益，以及企业合并产生的递延所得税调整商誉的账面价值外，其余当期所得税和递延所得税费用或收益计入当期损益。

资产负债表日，对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

（3）所得税的抵销

当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，本集团当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

当拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利，且递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债时，本集团递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列报。

38、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。

在合同开始日，本集团评估该合同是否为租赁或者包含租赁。除非合同条款和条件发生变化，本集团不重新评估合同是否为租赁或者包含租赁。

本集团作为承租人

1）租赁的分拆

合同中同时包含一项或多项租赁和非租赁部分的，本集团将各项单独租赁和非租赁部分进行分拆，按照各租赁部分单独价格及非租赁部分的单独价格之和的相对比例分摊合同对价。

2）使用权资产

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除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日对租赁确认使用权资产。租赁期开始日，是指出租人提供租赁资产使其可供本集团使用的起始日期。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

*租赁负债的初始计量金额；

*在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；

*本集团发生的初始直接费用；

*本集团为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。

本集团参照《企业会计准则第4号——固定资产》有关折旧规定，对使用权资产计提折旧。

本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，使用权资产在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。

本集团按照《企业会计准则第8号——资产减值》的规定来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计处理。

3）租赁负债

除短期租赁和低价值资产租赁外，本集团在租赁期开始日按照该日尚未支付的租赁付款额的现值对租赁负债进行初始计量。在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现率，无法确定租赁内含利率的，采用增量借款利率作为折现率。

租赁付款额是指本集团向出租人支付的与在租赁期内使用租赁资产的权利相关的款项，包括：

*固定付款额及实质固定付款额，存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

*取决于指数或比率的可变租赁付款额；

*本集团合理确定将行使的购买选择权的行权价格；

*租赁期反映出本集团将行使终止租赁选择权的，行使终止租赁选择权需支付的款项；

*根据本集团提供的担保余值预计应支付的款项。

租赁期开始日后，本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。

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在租赁期开始日后，发生下列情形的，本集团重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，本集团将差额计入当期损益：

*因租赁期变化或购买选择权的评估结果发生变化的，本集团按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；

*根据担保余值预计的应付金额或者用于确定租赁付款额的指数或者比率发生变动，本集团按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。

4）短期租赁和低价值资产租赁

本集团对短期租赁以及低价值资产租赁，选择不确认使用权资产和租赁负债。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。本集团将短期租赁和低价值资产租赁的租赁付款额，在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用本集团作为出租人

1）租赁的分拆

合同中同时包含租赁和非租赁部分的，本集团根据《企业会计准则第14号——收入》关于交易价格分摊的规定分摊合同对价，分摊的基础为租赁部分和非租赁部分各自的单独价格。

2）作为出租方租赁的分类标准和会计处理方法

实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁为融资租赁。融资租赁以外的其他租赁为经营租赁。

*本集团作为出租人记录经营租赁业务

在租赁期内各个期间，本集团采用直线法，将经营租赁的租赁收款额确认为租金收入。本集团发生的与经营租赁有关的初始直接费用于发生时予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础进行分摊，分期计入当期损益。

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本集团取得的与经营租赁有关的未计入租赁收款额的可变租赁收款额，在实际发生时计入当期损益。

39、其他重要的会计政策和会计估计

√适用□不适用

本集团在运用第八节之五、“重要会计政策及会计估计”所描述的会计政策过程中，由于经

营活动内在的不确定性，本集团需要对无法准确计量的报表项目的账面价值进行判断、估计和假设。这些判断、估计和假设是基于本集团管理层过去的历史经验，并在考虑其他相关因素的基础上作出的。实际的结果可能与本集团的估计存在差异。

本集团对前述判断、估计和假设在持续经营的基础上进行定期复核，会计估计的变更仅影响变更当期的，其影响数在变更当期予以确认；既影响变更当期又影响未来期间的，其影响数在变更当期和未来期间予以确认。

运用会计政策过程中所做的重要判断客户定制服务收入确认本集团与不同的客户签订各类不同的合同。本集团管理层在对合同条款及对手方客户进行分析与评估的基础上，判断因向客户提供服务的对价收回的可能性，即是否满足收入确认的先决条件。

本集团管理层对合同中包含的履约义务进行分析，以判断客户定制服务收入在某一时段内确认，还是在某一时点确认。对于在某一时点确认的客户定制服务收入，本集团管理层还需判断在何时确认。

对于在某一时段内确认收入的客户定制服务业务合同，本集团管理层需要判断本集团在整个合同期间中是否有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。本集团管理层的判断和分析考虑了相关合同适用的法律法规。

会计估计中采用的关键假设和不确定因素

于资产负债表日，会计估计中很可能导致未来期间资产、负债账面价值作出重大调整的关键假设和不确定因素主要有：

客户定制服务收入履约进度

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本集团管理层在确认客户定制服务收入时，履约进度的确定需要管理层作出重大会计估计，该等会计估计的结果将影响本集团确认客户定制服务收入的金额。

商誉减值

本集团至少每年测试商誉是否发生减值。在对商誉进行减值测试时，需确定包含商誉的相关资产组或资产组组合的可收回金额。资产组的可收回金额为资产组的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之中的较高者。商誉可收回金额的估计依赖于管理层的判断，包括对相关资产组未来现金流、折现率及长期平均增长率等关键参数的判断。

40、重要会计政策和会计估计的变更

(1)重要会计政策变更

□适用√不适用

(2)重要会计估计变更

□适用√不适用

(3)2026年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

41、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率

应纳增值税为销项税额减可抵扣进项税额后3%(注1)、6%、9%(注2)、

增值税的余额，销项税额按相关税法规定计算的销13%(注3)、20%(注4)售额乘以对应税率计算

城市维护建设税实际缴纳的增值税税额7%

教育费附加实际缴纳的增值税税额3%

地方教育费附加实际缴纳的增值税税额2%

15%、16.5%、19%、21%、企业所得税(注5)应纳税所得额25%、20%

注1：本集团的子公司成都科辉先导医药研发有限公司(以下简称“科辉先导”)及苏州先行卓越生

物技术有限公司(以下简称“苏州先行”)、摩熵智能技术(成都)有限公司(以下简称“摩熵智能”)、

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摩熵数科(重庆)信息技术有限公司(以下简称“摩熵重庆”)、碳氢数科(成都)信息技术有限公司(以

下简称“碳氢数科”)系小规模纳税人，按简易计税办法计税，征收率为3%。

注2：本公司提供租赁服务，增值税税率为9%。

注3：本公司出售原材料，增值税税率为13%。

注 4：Vernalis (R&D) Limited(以下简称“Vernalis”)系本集团注册于英国的子公司，增值税税率为20%。

注5：本公司及子公司本年度适用之企业所得税税率如下：

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用所得税税率纳税主体名称

（%）

本公司15%

科辉先导25%

上海莱弗赛生物科技有限责任公司(以下简称“上海莱弗赛”)25%

聚智先导(上海)生物科技有限公司(以下简称“聚智先导”)25%

成都先导核酸生物技术有限公司(以下简称“先导核酸”)25%

四川先东制药有限公司(以下简称“四川先东”)25%

重庆先导蛋白科技有限公司(以下简称“重庆先导”)25%

摩熵智能25%

碳氢数科25%

摩熵数科(成都)医药科技有限公司(以下简称“摩熵成都”)15%

摩熵重庆15%

苏州先行20%

香港先导药物有限公司(以下简称“香港先导”)16.5%

Vernalis 19%

HITGEN UK LTD(以下简称“HITGEN UK”) 19%

HitGen Pharmaceuticals Inc.(以下简称“先导特拉华”) 21%

成都蓉创先导股权投资基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“蓉创先导基金”)不适用

本公司及部分子公司所享受的企业所得税优惠税率详见本附注2(2)。

此外，本集团之子公司香港先导注册于中国香港特别行政区，适用中国香港特别行政区利得税税率16.5%。本集团之子公司先导特拉华注册于美国，适用美国联邦企业所得税税率21%。本集团之子公司 Vernalis 及 HITGEN UK注册于英国，适用英国企业所得税税率 19%。

根据《合伙企业法》、《关于合伙企业合伙人所得税问题的通知》(财税【2008】159号)及《关于个人独资企业和合伙企业投资者征收个人所得税的规定》(财税【2000】91号)等规定，蓉创先

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导基金的生产经营所得和其他所得，由合伙人分别缴纳所得税，蓉创先导基金本身不缴纳企业所得税。

2、税收优惠

√适用□不适用

(1)增值税技术开发合同免缴增值税

根据国家税务总局发布的《全国税务机关纳税服务规范》(3.0版)，本公司签订的技术开发合同在经四川省科学技术局认定审核后免缴增值税，未经认定的合同仍按照适用税率6%计算缴纳增值税。

支持重点群体创业就业扣减增值税

根据《关于进一步支持重点群体创业就业有关税收政策的公告》(财政部、税务总局、人力资

源社会保障部、农业农村部公告2023年第15号)第二条的规定，自2023年1月1日至2027年12月31日，企业招用脱贫人口，以及在人力资源社会保障部门公共就业服务机构登记失业半年以上且持《就业创业证》或《就业失业登记证》(注明“企业吸纳税收政策”)的人员，与其签订1年以上期限劳动合同并依法缴纳社会保险费的，自签订劳动合同并缴纳社会保险当月起，在3年内按实际招用人数予以定额依次扣减增值税、城市维护建设税、教育费附加、地方教育费附加和企业所得税优惠。摩熵成都因招用脱贫人口及登记失业半年以上人员可享受扣减增值税及其附加税的税收优惠。

(2)企业所得税高新技术企业优惠税率

本公司2026年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于2025年 12 月 8日，本公司再次被认定为高新技术企业(证书编号 GR202551003991)，该高新技术企业资格将于2028年12月8日到期。

本集团之子公司摩熵成都2026年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于2025年12月8日，摩熵成都再次被认定为高新技术企业(证书编号GR202551003698)，该高新技术企业资格将于2028年12月8日到期。

155/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本集团之子公司摩熵重庆2026年度享受高新技术企业的税收优惠政策，适用15%的企业所得税税率。于 2024 年 10月 28 日，摩熵重庆被认定为高新技术企业(证书编号 GR202451100966)，该高新技术企业资格将于2027年10月28日到期。

小型微利企业优惠税率根据财政部、国家税务总局于2023年3月26日发布的2023年第6号《关于小微企业和个体工商户所得税优惠政策的公告》，对小型微利企业年应纳税所得额不超过100万元的部分，减按

25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税。苏州先行2026年应纳税所得额未超过人

民币100万元，可以享受上述小型微利企业的税收优惠政策。

研究开发费用加计扣除

根据《中华人民共和国企业所得税法》、《关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》(财政部、税务总局公告2023年第7号)的规定，本公司2026年度在计算应纳税所得额时研究开发费用按照加计100%扣除。

固定资产折旧加速扣除

根据《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的公告》(财政部、税务总局公告2023年第

37号)的规定，本公司2026年度在计算应纳税所得额时对符合税法规定本年新购进且单位价值不

超过人民币500万元的仪器、设备，一次性计入当期成本费用。

研发支出抵免税收优惠(Research and Development expenditure credit)

根据英国税务海关总署关于研发支出抵免优惠政策的规定，接受大公司委托进行研发工作，或因其研发项目获得补助金或补贴的企业可以申请研发支出抵免应交所得税款，抵免额为符合条件的研发支出的 13%。对于该抵免额，累计亏损的企业可以申请现金返还。本集团之子公司Vernalis根据上述抵免税收优惠政策，申请现金返还。

3、其他

□适用√不适用

七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

156/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额期初余额

库存现金85551.09122276.56

银行存款595059606.52623608708.85

其他货币资金107.27229003.98存放财务公司存款

合计595145264.88623959989.39

其中：存放在境外的款项总额129882438.58144224330.25其他说明

于2026年6月30日，其他货币资金系为银行账户长期未使用导致的支付受限制的资金。

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币指定理由和项目期末余额期初余额依据

以公允价值计量且其变动计入当期损益的/310016791.67340018416.66金融资产

其中：

银行结构性存款310016791.67340018416.66/指定以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产

合计310016791.67340018416.66/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1)应收票据分类列示

□适用√不适用

(2)期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

157/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

158/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

应收票据核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）119114335.88105516725.16

1至2年468216.64544972.52

2至3年470503.231012647.82

3年以上101000.000

小计120154055.75107074345.50

减：信用损失准备540949.601012647.82

合计119613106.15106061697.68

159/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例计提比例比例计提比例

金额(%)金额价值价值

(%)金额(%)金额(%)

按单项计提坏账540949.600.45540949.60100.0001028547.820.961012647.8298.4515900.00准备

按组合计提坏账119613106.1599.55119613106.15106045797.6899.04106045797.68准备

其中：

组合一

组合二119613106.1599.55119613106.15106045797.6899.04106045797.68

合计120154055.75/540949.60/119613106.15107074345.50/1012647.82/106061697.68

160/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）计提理由

客户 H 35994.60 35994.60 100.00 回款速度下降

客户 D 74472.00 74472.00 100.00 回款速度下降

客户 J 34100.00 34100.00 100.00 回款速度下降

客户 L 21000.00 21000.00 100.00 回款速度下降

客户 N 4100.00 4100.00 100.00 回款速度下降

客户 G 80000.00 80000.00 100.00 回款速度下降

客户 B 291283.00 291283.00 100.00 回款速度下降

合计540949.60540949.60100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合二119613106.15

合计119613106.15

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。于2026年6月

30日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：

单位：元币种：人民币期末余额账龄预期信用损失率

(%)账面余额信用损失准备账面价值

1年以内119114335.88119114335.88

1至2年468216.64468216.64

2至3年30553.6330553.63

合计119613106.15119613106.15

161/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段未来12个整个存续期预期信坏账准备整个存续期预期信用损失合计

月预期信用用损失(未发生信

)(已发生信用减值)损失用减值

2026年1

11012647.821012647.82月日余额

2026年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提

本期转回471698.22471698.22本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日余540949.60540949.60额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额期末余额计提收回或转回转销或核销其他变动未发生信用减值

已发生信用减值1012647.82471698.22540949.60

162/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

合计1012647.82471698.22540949.60

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期合同资产期坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合末余额末余额末余额末余额计数的比例

（%）

单位120432700.0051799.0220484499.0214.970

单位216874400.24299975.6117174375.8512.550

单位310388619.82440975.6310829595.457.920

单位44644030.2388557.194732587.423.460

单位53847547.1803847547.182.810

合计56187297.47881307.4557068604.9241.710其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1)合同资产情况

√适用□不适用

163/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目坏账坏账账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备与客户之间的合

同产生的合同资16662731.1116662731.1110382320.6810382320.68产

合计16662731.1116662731.1110382320.6810382320.68

(2)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4)本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

164/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1)应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2)期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3)期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

165/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6)本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

166/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(7)应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8)其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1)预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内14914554.0097.1911455007.8895.02

1至2年167932.611.09365611.683.03

2至3年84150.590.5592104.000.76

3年以上179436.121.17142884.281.19

合计15346073.32100.0012055607.84100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

截至2026年6月30日，预付款项中账龄超过一年的金额为人民币431519.32元，该款项主要是由于技术服务项目尚未提供服务导致。

(2)按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数单位名称期末余额

的比例(%)

单位12223854.6114.49

单位21700740.5211.08

单位31211320.757.89

单位41130207.997.36

单位5671175.954.37

合计6937299.8245.19

其他说明：

无其他说明

167/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款16740011.0610973492.52

合计16740011.0610973492.52

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

168/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1)应收股利

□适用√不适用

(2)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

169/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

170/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）16006482.3210363165.12

1至2年309543.200

2至3年9500.00889668.00

3年以上890268.009600.00

小计17215793.5211262433.12

减：信用损失准备475782.46288940.60

合计16740011.0610973492.52

(2)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

押金及保证金1252880.991081454.49应收研发支出抵免

(Research&DevelopmentExpenditureCredit) 15400561.37 9862338.15

其他562351.16318640.48

合计17215793.5211262433.12

应收研发支出抵免(Research & Development Expenditure Credit)系根据英国税务海关总署关于

研发支出抵免优惠政策的规定，Vernalis针对符合规定的研发支出申请返还的抵免金额。

(3)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期整个存续期预期坏账准备未来12个月预期合计

信用损失(未发生信用损失(已发生信用损失

信用减值)信用减值)

2026年1月1288940.60288940.60日余额

2026年1月1日余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提186841.86186841.86

171/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本期转回本期转销本期核销其他变动

2026年6月

30475782.46475782.46日余额

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他变期末余额计提转回核销动

未来12个月预期信288940.60186841.86475782.46用损失

合计288940.60186841.86475782.46

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

172/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄

比例(%)期末余额

英国税务海关总署15400561.3789.46应收研发支出抵1年以内0免

成都天府国际生物城管880168.005.11押金及保证金3年以上440084.00理办公室

云南大学120000.000.70押金及保证金1年以内6000.00

重庆金凤科技产业发展111915.990.65押金及保证金1-2年0有限公司

阿里云计算有限公司95889.910.56往来款1年以内0

合计16608535.2796.47//446084.00

(7)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用按信用损失准备计提方法分类披露

单位：元币种：人民币期末余额账面余额信用损失准备种类比例比例账面价值金额（%金额）（%）按单项计提信用损失准备

按组合计提信用损失准17215793.52100.00475782.462.7616740011.06备

其中：

组合一

组合二17215793.52100.00475782.462.7616740011.06

合计17215793.52100.00475782.462.7616740011.06按组合计提信用损失准备

作为本集团信用风险管理的一部分，本集团利用其他应收款账龄来评估具有相同信用风险特征组合的其他应收款信用损失，账龄信息能反映这类客户于其他应收款到期时的偿付能力。于

2026年6月30日，组合二的其他应收款信用风险与预期信用损失情况如下：

173/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币期末余额账龄

账面余额信用损失准备计提比例(%)账面价值

1年以内16006482.3210068.440.0615996413.88

1至2年309543.2014140.024.57295403.18

2至3年9500.002850.0030.006650.00

3年以上890268.00448724.0050.40441544.00

合计17215793.52475782.462.7616740011.06

10、存货

(1)存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

原材料45891964.2045891964.2040880045.0940880045.09

合计45891964.2045891964.2040880045.0940880045.09

(2)确认为存货的数据资源

□适用√不适用

(3)存货跌价准备及合同履约成本减值准备

□适用√不适用本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

174/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5)合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

待抵扣增值税进项税额61553271.2062391499.88

其他3947200.672892179.02

合计65500471.8765283678.90补偿性资产相关信息

□适用√不适用

175/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

无

14、债权投资

(1)债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用

176/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

无

15、其他债权投资

(1)其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2)期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3)减值准备计提情况

□适用√不适用

(4)本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1)长期应收款情况

□适用√不适用

(2)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

177/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(4)本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

178/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

17、长期股权投资

(1)长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动宣告其发他其计放期初减值准减综他提期末减值准权益法下确现被投资单位余额（账面价备期初少合权减余额（账面价备期末追加投资认的投资损金其他值）余额投收益值值）余额益股资益变准利调动备或整利润

一、合营企业

二、联营企业

AglaeapharmaInc. 156.05 156.05

Dania Therapeutics

ApS( 1) 8518576.95 -686401.47 -364670.41 7467505.07注成都先衍生物技术有限

公司(注2)

小计8518576.95156.05-686401.47-364670.417467505.07156.05

合计8518576.95156.05-686401.47-364670.417467505.07156.05

注 1：2021年 10月 18 日，本集团之子公司 Vernalis与 Hannibal Innovation ApS 共同出资设立 Dania Therapeutics ApS。截至 2026年 6月 30 日，Vernalis共计出资 1963950.66英镑，持有 Dania Therapeutics ApS 32.38%的股权。根据该公司章程约定，董事会由三至五名董事组成，Vernalis在该公司派驻一名董事，能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为 Vernalis的联营企业。

179/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

注2：于2022年7月13日，本公司与海南风易行科技合伙企业(有限合伙)共同出资设立成都先衍生物技术有限公司(以下简称“成都先衍”)。截至2026年6月30日，本公司认缴注册资本出资人民币4919540.00元，持有成都先衍21.401%的股权。本公司能够对该公司的财务和经营政策施加重大影响，故该公司为本公司的联营企业。

注3：上述“其他”金额为汇率影响金额。

(2)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

18、其他权益工具投资

(1)其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2)本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

180/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

非上市公司股权投资21245299.2121397910.66

非上市基金投资50842192.3537357644.65

上市公司股权投资3125808.303427131.78

合计75213299.8662182687.09

其他说明：

上述其他非流动金融资产的公允价值计量详情参见本报告“第八节之十三、公允价值的披露”。

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产243216595.35250497485.57固定资产清理

合计243216595.35250497485.57

其他说明：

无

181/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

固定资产

(1)固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物机器设备运输工具办公及电子设备合计

一、账面原值：

1.期初余额135696771.65331804247.72956341.6211953785.65480411146.64

2.本期增加金额4850394.951142108.375992503.32

（1）购置9405200.06287354.079692554.13

（2）在建工程转入

（3）企业合并增加-43837.92-43837.92

（4）外币报表折算影响-4554805.11898592.22-3656212.89

3.本期减少金额68245.944499.0072744.94

（1）处置或报废68245.9468245.94

（2）其他4499.004499.00

4.期末余额135696771.65336586396.73956341.6213091395.02486330905.02

二、累计折旧

1.期初余额18811516.40200938667.28204027.679959449.72229913661.07

2.本期增加金额1773031.569991376.5246405.201459544.5813270357.86

（1）计提1773031.5613970790.2046405.20570447.8716360674.83

（2）外币报表折算影响-3979413.68889096.71-3090316.97

3.本期减少金额65435.214274.0569709.26

（1）处置或报废65435.214274.0569709.26

4.期末余额20584547.96210864608.59250432.8711414720.25243114309.67

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

182/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置或报废

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值115112223.69125721788.14705908.751676674.77243216595.35

2.期初账面价值116885255.25130865580.44752313.951994335.93250497485.57

183/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)暂时闲置的固定资产情况

□适用√不适用

(3)通过经营租赁租出的固定资产

□适用√不适用

(4)未办妥产权证书的固定资产情况

□适用√不适用

(5)固定资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程214755746.48170276454.12工程物资

合计214755746.48170276454.12

其他说明：

无

184/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

在建工程

(1)在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

新分子设计、构建与应用平台建设项目144148233.49144148233.49110756836.60110756836.60

新药研发中心建设项目70607512.9970607512.9959519617.5259519617.52

合计214755746.48214755746.48170276454.12170276454.12

185/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本期转入本期其利息资本其中：本期本期利息期初本期增加金期末工程累计投入工程进

项目名称预算数固定资产他减少(%)化累计金利息资本化资本化率资金来源余额额余额占预算比例度

金额金额额金额(%)

新分子设计、构建

与应用平台建设404280400.00110756836.6033391396.89144148233.4935.66%35.66%募集资金自有资金项目

新药研发中心建171103400.0059519617.5211087895.4770607512.9941.27%41.27%募集资金设项目自有资金

合计575383800.00170276454.1244479292.36214755746.48////

186/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(3)本期计提在建工程减值准备情况

□适用√不适用

(4)在建工程的减值测试情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1)采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2)采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3)采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

24、油气资产

(1)油气资产情况

□适用√不适用

(2)油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

187/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

25、使用权资产

(1)使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额48307846.3848307846.38

2.本期增加金额10726296.6510726296.65

(1)新增5937313.535937313.53

(2)外币报表折算影响4788983.124788983.12

3.本期减少金额

4.期末余额59034143.0359034143.03

二、累计折旧

1.期初余额36846580.6536846580.65

2.本期增加金额8871932.718871932.71

(1)计提3715884.333715884.33

(2)外币报表折算影响5156048.385156048.38

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额45718513.3645718513.36

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

(1)计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值13315629.6713315629.67

2.期初账面价值11461265.7311461265.73

(2)使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

188/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

26、无形资产

(1)无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目土地使用权专利权非专利技术软件客户关系商标及著作权合计

一、账面原值

1.期初余额18429882.969800000.0036794940.008522656.7429247260.008042122.77110836862.47

2.本期增加金额-1638390.00189380.53-1302310.00-2751319.47

(1)购置189380.53189380.53

(2)内部研发

(3)企业合并增加

(4)外币报表折算影响-1638390.00-1302310.00-2940700.00

3.本期减少金额180566.04180566.04

(1)处置

(2)其他180566.04180566.04

4.期末余额18429882.969619433.9635156550.008712037.2727944950.008042122.77107904976.96

二、累计摊销

1.期初余额2660046.4812469396.375675424.9714867357.1335672224.95

2.本期增加金额460747.08575738.19616656.25315484.71735236.50537129.913240992.64

（1）计提460747.08575738.191217060.19313682.281451109.81537129.914555467.46

（2）外币报表折算影响-600403.941802.43-715873.31-1314474.82

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额3120793.56575738.1913086052.625990909.6815602593.63537129.9138913217.59

三、减值准备

1.期初余额

189/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

(1)处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值15309089.409043695.7722070497.382721127.5912342356.377504992.8668991759.37

2.期初账面价值15769836.489800000.0024325543.632847231.7714379902.878042122.7775164637.52

本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例0%

190/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3)未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4)无形资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

27、商誉

(1)商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名企业合称或形成商誉期初余额汇率变汇率变动影期末余额并形成处置的事项动影响响的

Vernalis 86943269.51 3871374.25 83071895.26

摩熵智能58333393.8658333393.86

合计145276663.373871374.25141405289.12

(2)商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称本期增加本期减少或形成商誉的事期初余额期末余额计提处置项

Vernalis 25916828.92 25916828.92摩熵智能

合计25916828.9225916828.92

(3)商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

√适用□不适用

191/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

是否与以前年名称所属资产组或组合的构成及依据所属经营分部及依据度保持一致

本集团于 2020年收购英国注册公司 Vernalis，形 该公司位于英国，英Vernalis 成商誉人民币 83071895.26 元，并已分配至相 国所属经营分部为英 是关资产组，即 Vernalis。 国区实验室服务。

本集团于2025年12月31日收购摩熵智能，形摩熵智能位于中国，摩熵智

成商誉人民币58333393.86元，并已分配至相所属经营分部归属为是能

关资产组，即摩熵智能。中国区数据服务资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(4)可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5)业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

192/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金本期摊销金项目期初余额其他减少金额期末余额额额

装修支出34916022.322161.064640935.1075239.9030202008.38

合计34916022.322161.064640935.1075239.9030202008.38

其他说明：

其他减少金额为汇率变动影响。

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1)未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

递延收益24706122.623705918.3927553167.504132975.13

信用损失准备3488430.28523264.544201588.42630238.26

租赁负债10794243.182090183.7010794243.182090183.70

合计38988796.086319366.6342548999.106853397.09

(2)未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性差递延所得税应纳税暂时性差递延所得税异负债异负债

非同一控制企业合并资35840577.466870688.9440240023.987712995.00产评估增值

固定资产折旧差异86516175.3312977426.3089334258.4313400138.77

使用权资产11461265.732256939.3411461265.732256939.34

其他非流动金融资产公5459453.401364863.355459453.401364863.35允价值变动

未实现毛利189912.3328486.85189912.3328486.85

合计139467384.2523498404.78146684913.8724763423.31

(3)以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

193/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币期末余额期初余额抵销后递延所抵销后递延所项目递延所得税资产递延所得税资产和得税资产或负得税资产或负和负债互抵金额负债互抵金额债余额债余额

递延所得税资产6319366.6306853397.090

递延所得税负债6319366.6317179038.156853397.0917910026.22

(4)未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异189870408.78189860632.09

可抵扣亏损4518384584.924736151788.35

合计4708254993.704926012420.44

(5)未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

20267934311.597934311.59

202726521141.2426521141.24

202838261727.5038261727.50

202929844287.0229844287.02

203012565617.4212565617.42

20312595741.00

无到期期限4400661759.154621024703.58

合计4518384584.924736151788.35/

其他说明：

□适用√不适用

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目减值减值账面余额账面价值账面余额账面价值准备准备

预付长期资41918553.8641918553.8612701005.4912701005.49产款项

194/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

合计41918553.8641918553.8612701005.4912701005.49补偿性资产相关信息

□适用√不适用

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初项目账面余账面价受限受限情况账面余额账面价值受限类受限情况额值类型型银行账户长银行账户期未使用导

货币107.27107.27长期未使其他71469.7571469.75其他致支付受限资金用导致的及存在资金支付受限冻结。

合计107.27107.27//71469.7571469.75//

其他说明：

无

32、短期借款

(1)短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

信用借款55032191.6755035177.76

抵押借款11280000.0011280000.00

保证借款7000000.003800000.00

合计73312191.6770115177.76

短期借款分类的说明：

信用借款：于2025年9月，本公司向招商银行股份有限公司成都小天支行借款人民币

10000000.00元，借款起始日期2025年9月8日，借款期限1年，合同利率为定价日前1个

195/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

工作日全国银行间同业拆借中心公布的 1 年期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率减 79 个基点，每3个月调整一次。

信用借款：于2025年10月，本公司与兴业银行股份有限公司成都分行(以下简称“兴业银行成都分行”)签订《流动资金借款合同》，约定兴业银行成都分行向本公司提供不超过人民币100000000.00元的流动资金借款。本年度本公司实际提取借款本金人民币45000000.00元，

借款起始日期2025年10月21日，借款期限1年，合同利率为定价日前1个工作日全国银行间同业拆借中心公布的 1 年期以上贷款市场报价利率(LPR)为基准利率。

保证借款:本集团之子公司摩熵成都与中国农业银行股份有限公司成都高新技术产业开发区

支行(以下简称“农业银行”)签订《流动资金借款合同》，约定农业银行向摩熵成都提供人民币

7000000.00元的流动资金借款，借款起始日期2026年2月6日，借款期限1年，合同利率为

固定利率2.4%，该借款为保证借款，由成都天投融资担保有限公司按照借款本金的80%提供担保。

抵押借款：摩熵成都向民生银行股份有限公司成都铁像寺支行(以下简称“民生铁像寺支行”)借款人民币11280000.00元，借款起始日期2025年11月21日，借款期限1年，合同利率为固定利率2.75%。该借款为抵押借款，由摩熵成都之母公司摩熵智能的少数股东王中健以其自有不动产提供抵押担保。

(2)已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

33、交易性金融负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币指定的理由和项目期初余额期末余额依据

交易性金融负债45710625.5346819267.24/

其中：

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金/45710625.5346819267.24融负债

其中：或有对价产生的金融负债21706307.3521854547.02/

回购义务形成的金融负债24004318.1824964720.22/指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

合计45710625.5346819267.24/

196/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

√适用□不适用

或有对价产生的金融负债：系本集团收购子公司 Vernalis 产生的或有对价形成的金融负债

回购义务形成的金融负债：系本公司因对蓉创先导基金的不具有控制权的合伙人负有回购义务形成的金融负债。

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额商业承兑汇票

银行承兑汇票746385.601232124.72

合计746385.601232124.72本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是不适用

36、应付账款

(1)应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付材料款39041228.7427830562.18

应付服务款18950535.2013436348.57

合计57991763.9441266910.75

(2)账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

197/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

37、预收款项

(1)预收款项列示

□适用√不适用

(2)账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

38、合同负债

(1)合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收合同款41206780.5136335277.17

合计41206780.5136335277.17

(2)账龄超过1年的重要合同负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额未偿还或结转的原因主要系由于项目进程尚在开展

账龄超过一年的合同负债8018719.49过程中导致。

合计8018719.49/

(3)报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

√适用□不适用

有关合同负债的定性和定量分析：合同负债主要系本集团向客户转让服务预收的款项。该款项按照合同约定付款时间收款，合同的相关收入将在本集团履行履约义务后确认。于2026年6

198/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

月30日，本集团账龄超过一年的合同负债金额计人民币8018719.49元，主要系由于项目进程尚在开展过程中导致。

39、应付职工薪酬

(1)应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬12323727.7388905250.1094536943.096692034.74

二、离职后福利-设定提13685.5013867961.8113826516.8855130.43存计划

三、辞退福利

四、一年内到期的其他福利

合计12337413.23102773211.91108363459.976747165.17

(2)短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和10477561.7376925972.5682807027.434596506.86补贴

二、职工福利费524160.50893677.71893677.71524160.50

三、社会保险费659126.557845896.017721602.81783419.75

其中：医疗保险费37940.063045221.243035432.0247729.28

工伤保险费0136740.58136458.89281.69

生育保险费554.8400554.84

其他620631.654663934.194549711.90734853.94

四、住房公积金240062.802604665.002527575.00317152.80

五、工会经费和职工教育422816.15635038.82587060.14470794.83经费

六、短期带薪缺勤

七、短期利润分享计划

合计12323727.7388905250.1094536943.096692034.74

(3)设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险7184.475992846.455946011.4354019.49

2、失业保险费6501.03219493.03224883.121110.94

3、企业年金缴费07655622.337655622.330

199/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

合计13685.5013867961.8113826516.8855130.43

其他说明：

√适用□不适用

本集团按规定参加由政府机构设立的养老保险、失业保险计划。根据该计划，本集团分别按员工工资的一定比例每月向该等计划缴存费用。除上述每月缴存费用外，本集团不再承担进一步支付义务。相应的支出于发生时计入当期损益。

2026年1月1日至2026年6月30日止期间，本集团应向养老保险计划缴存费用人民币

5992846.45元，向失业保险计划缴存费用人民币219493.03元，有关应缴存费用已于资产负债表日后支付。

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

企业所得税2359239.833041456.30

个人所得税1559603.512452235.75

增值税10275.22256415.03

印花税25117.4921570.34

其他1200.7215616.32

合计3955436.775787293.74

其他说明：

无

41、其他应付款

(1)项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应付利息

应付股利3637.743637.74

其他应付款24245465.3524869325.94

合计24249103.0924872963.68

(2)应付利息

□适用√不适用

200/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(3)应付股利

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

普通股股利3637.743637.74

划分为权益工具的优先股\永续债股利

合计3637.743637.74

其他说明，包括重要的超过1年未支付的应付股利，应披露未支付原因：

无

(4)其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付员工款项(注1)7947940.007940841.00

应付服务费4087909.155046153.58

应付 PFIZERINC.款项(注 2) 2845650.01 2866402.42

应付设备款1386630.302552375.49

应付物业费624451.55407961.38

应付水电费1316010.26214312.31

应付工程款134034.7054245.64

其他5902839.385787034.12

合计24245465.3524869325.94

注1：摩熵成都因经营需要，向其母公司摩熵智能的少数股东兼总经理王中健临时借入资金。截至2026年6月30日，相关本金计人民币7940000.00元。该少数股东非本集团关联方，该借款执行利率为借款发放日前一日的 1 年期以上贷款市场报价利率(LPR)减 60 个基点。

注 2：于 2017 年 12 月 29 日，科辉先导与 PFIZER INC.签署 Note Purchase Agreement，PFIZER INC.向科辉先导提供本金为 250000 美元、利率为 8%的借款。根据合同约定，若科辉先导的股权融资额达到 10000000 美元或债务到期日前，PFIZER INC.可选择将上述借款以一定比例转换为对科辉先导的股权(附带优先清偿权)。上述借款已于2020年到期，科辉先导尚在与PFIZER INC.协商该借款的偿还事宜，因此本集团将其在“其他应付款”项目列示。

账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

201/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

项目期末余额未偿还或结转的原因

PFIZER INC. 2845650.01 借款

合计2845650.01/

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、一年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一年内到期的长期借款44706888.419871520.82

一年内到期的租赁负债8315287.478713740.96

合计53022175.8818585261.78

其他说明：

无

44、其他流动负债

□适用√不适用

45、长期借款

(1)长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

长期信用借款149313238.41141698398.20

长期保证借款06628109.32

小计149313238.41148326507.52

减：一年内到期的长期借款44706888.419871520.82

合计104606350.00138454986.70

长期借款分类的说明：

于2026年6月30日，本集团长期借款情况如下：

202/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

（1）长期信用借款：本公司向成都银行股份有限公司智谷支行借入本金计人民币

100500000.00元的人民币借款，借款起始日期为2021年10月27日，借款期限为10年。合同

利率为合同签订前一个工作日全国银行间同业拆借中心公布的5年期以上贷款市场报价利率

(LPR)减 65个基点，每 12 个月调整一次。截止至 2026 年 6月 30日，根据合同的还款计划，长期借款中计人民币2000000.00元将于一年内到期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。

（2）长期信用借款：于2024年9月，本公司与成都农村商业银行股份有限公司簇桥支行

(以下简称“成都农商行”)签订《流动资金借款合同》，约定成都农商行向本公司提供不超过人民币50000000.00元的流动资金贷款，贷款期限自实际提款日起两年，合同利率为2024年9月

9日全国银行间同业拆借中心公布的 1年期市场报价利率(LPR)减 55 个基点，借款期限内利率保持不变。截至2026年6月30日，根据合同的还款计划，长期借款中计人民币34875000.00元将于一年内到期，因此将其本息列示于一年内到期的非流动负债。

（3）长期信用借款：于2026年4月22日，本集团之子公司四川先东制药有限公司与兴业

银行成都分行签订《固定资产借款合同》，约定兴业银行成都分行向四川先东制药有限公司提供不超过人民币9000000.00元的固定资产贷款，贷款期限为2026年4月22日至2031年4月21日，合同利率为根据合同签署日定价基准利率和定价公式约定借款固定利率为年化利率2.46%。

其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1)应付债券

□适用√不适用

(2)应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3)可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

203/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁负债17162984.4815815886.11

减：计入1年内到期的非流动负债的租赁负债8315287.478713740.96

合计8847697.017102145.15

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

□适用√不适用长期应付款

□适用√不适用专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

204/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

50、预计负债

□适用√不适用

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助27553167.501250000.002847044.8825956122.62

合计27553167.501250000.002847044.8825956122.62/

205/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他说明：

√适用□不适用

涉及政府补助的项目：

单位：元币种：人民币与资产相本期新增补助本期计入其他收其他

项目期初余额期末余额关/与收益金额益金额变动相关

原创小分子新药研发综合服务平台中央经费15459343.7501600157.02013859186.73资产相关

成都市2019年技术改造项目资金208833.30035800.000173033.30资产相关

成都先导科技创新平台综合实力提升项目补贴资金1979430.940209672.7001769758.24资产相关

成都高新区发展改革局：企业数字化智能化改造补贴(设863188.57059454.580803733.99资产相关备投资补贴）

成都市经济和信息化局：2024年全市技术改造项目补贴

（DELSeer :基于 DEL+AI的智能新药发现平台改造项目- 225365.22 0 17171.94 0 208193.28 资产相关设备投资补贴）

成都市经济和信息化局:工业投资处2024年全市技术改造58787.2603610.92055176.34资产相关项目

2021年成都市生物医药高质量发展专项资金项目4291551.790451031.1603840520.63资产相关

成都市科技项目-成果转化示范项目针对慢病治疗的

siRNA 300000.00 0 150000.00 0 150000.00 收益相关新药开发平台的建立及原创新药开发

2025年第二批市级财政科技项目专项资金-基于人工智能416666.670124999.980291666.69收益相关

的新型药物研发关键技术平台建设成都先导高通量细胞药筛系统智能化改造项目（设备更3750000.000195146.5803554853.42资产相关新）奖补

西藏大学-藏药药理成分大数据分析系统构建与多模态模01250000.00001250000.00收益相关型研究及应用

合计27553167.501250000.002847044.88025956122.62

206/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、－）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

股份总数400680000.00400680000.00

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1)期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2)期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

资本溢价（股本溢价）743029290.64324456.09743353746.73

其他资本公积15171811.909464094.3424635906.24

合计758201102.549788550.43767989652.97

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

207/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

详见本报告“第八节之十五、股份支付”。

56、库存股

□适用√不适用

208/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

期初减：前期计入其减：前期计入其他减：所税后归期末项目本期所得税前税后归属于母余额他综合收益当期综合收益当期转入得税费属于少余额发生额公司转入损益留存收益用数股东

一、不能重分类进损益的其他综合收益

其中：重新计量设定受益计划变动额权益法下不能转损益的其他综合收益其他权益工具投资公允价值变动企业自身信用风险公允价值变动

二、将重分类进损

11968801.15-13699508.77-13699508.77-1730707.62

益的其他综合收益

其中：权益法下可转损益的其他综合收益其他债权投资公允价值变动金融资产重分类计入其他综合收益

209/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本期发生金额

期初减：前期计入其减：前期计入其他减：所税后归期末项目本期所得税前税后归属于母余额他综合收益当期综合收益当期转入得税费属于少余额发生额公司转入损益留存收益用数股东的金额其他债权投资信用减值准备现金流量套期储备外币财务报表折

11968801.15-13699508.77-13699508.77-1730707.62

算差额

其他综合收益合计11968801.15-13699508.77-13699508.77-1730707.62

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

210/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积50267773.4550267773.45

合计50267773.4550267773.45

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

根据本公司章程规定，法定盈余公积金按净利润之10%提取。法定盈余公积金累计额达公司注册资本50%以上的，可不再提取。

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上年度

调整前上期末未分配利润279945744.96201796426.32

调整期初未分配利润合计数（调增+，调减-）调整后期初未分配利润279945744.96201796426.32

加：本期归属于母公司所有者的净利润80675253.74109505443.81

减：提取法定盈余公积7389647.17提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

支付普通股股利52088400.0023966478.00

期末未分配利润308532598.70279945744.96

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

211/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务345919182.60156592660.81226942327.70104797524.70

其他业务59902.2959902.2969751.3869751.38

合计345979084.89156652563.10227012079.08104867276.08

(2)营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

（1）营业收入的分解-按收入类型

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额收入成本收入成本

新药研发服务345919182.60156592660.81226942327.70104797524.70

其中：客户定制服务201683477.3295797568.15136031093.8353848695.37

全时当量服务85783904.7960634197.4061755895.9549221441.26

其他58451800.49160895.2629155337.921727388.07新药在研项目权益转0000让

其他业务59902.2959902.2969751.3869751.38

合计345979084.89156652563.10227012079.08104867276.08

（2）营业收入的分解-按收入确认时点

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额收入成本收入成本

按照履约进度在一291708072.78155660995.44200726400.78102891605.31段时间内确认收入按照客户取得相关

商品或服务控制权54271012.11991567.6626285678.301975670.77的时点确认收入

合计345979084.89156652563.10227012079.08104867276.08

(3)履约义务的说明

√适用□不适用

单位：元币种：人民币履行履重要的支付条公司承诺是否为公司承担的预公司提供的质项目约义务款转让商品主要责期将退还给客量保证类型及

212/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

的时间的性质任人户的款项相关义务按合同按合同规定的按照合同客户定制进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果按合同按合同规定的按照合同全时当量进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果新药在研按照合同规定按照合同技术转项目权益的转让技术时要求交付是无让时点转让点支付款项服务成果

合计/////

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

房产税553326.64553326.64

土地使用税220716.04220716.04

印花税107331.3057003.20

其他29422.100

合计910796.08831045.88

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用7531344.732393927.59

市场拓展费5498301.273224762.32

213/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他3990184.083575293.12

合计17019830.089193983.03

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用22778527.7519490485.81

折旧与摊销3587898.222196031.16

专业服务费8642003.876823707.86

业务招待费379976.52344242.46

差旅费570799.05487693.28

招聘费用220756.38289172.84

车辆费用76128.3058341.60

房屋租赁费1071838.631191757.58

其他4849077.596076060.16

合计42177006.3136957492.75

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用22935370.9811515345.10

技术服务及检测费3702184.316570600.12

材料费用10164487.173237375.14

折旧费用4500442.733562244.01

装修费用895695.16685291.09

能源动力费440486.93356252.15

其他2259043.852881382.07

合计44897711.1328808489.68

其他说明：

无

66、财务费用

√适用□不适用

214/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息支出5513291.015522039.80

利息收入-8074913.53-8781416.62

汇兑差额14168813.07-8496773.92

其他110001.9453324.30

合计11717192.49-11702826.44

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

政府补助13046119.7715629635.20

合计13046119.7715629635.20

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-686401.47-1028616.51

银行理财产品投资收益2823833.90817920.99

其他17924.530

合计2155356.96-210695.52

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

215/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

交易性金融资产

其中：衍生金融工具产生的公允价值变动收益

交易性金融负债-17813593.48按公允价值计量的投资性房地产

其他非流动金融资产-902868.23740954.08

合计-902868.23-17072639.40

其他说明：

无

71、资产处置收益

□适用√不适用

72、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额应收票据坏账损失

应收账款坏账损失38867.93-131388.75

其他应收款坏账损失186841.86191318.80债权投资减值损失其他债权投资减值损失长期应收款坏账损失财务担保相关减值损失

合计225709.7959930.05

其他说明：

无

73、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、合同资产减值损失

二、存货跌价损失及合同履约成本减值损失

三、长期股权投资减值损失

四、投资性房地产减值损失

五、固定资产减值损失

六、工程物资减值损失

七、在建工程减值损失

八、生产性生物资产减值损失

九、油气资产减值损失

十、无形资产减值损失

216/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

十一、商誉减值损失

十二、其他109045.15

合计109045.15

其他说明：

无

74、营业外收入

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额

非流动资产处置利得合计1445.00

其中：固定资产处置利得1445.00无形资产处置利得债务重组利得非货币性资产交换利得接受捐赠

政府补助-33018.87

房屋租赁492395.92

其他21085.2112947.4521085.21

合计21085.21473769.5021085.21

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额计入当期非经常性损益的金额

非流动资产处置损失合计2458.177588.142458.17

其中：固定资产处置损失2458.177588.142458.17无形资产处置损失债务重组损失非货币性资产交换损失

对外捐赠30000.0030000.00

滞纳金402.99402.99

其他89803.8841460.5389803.88

合计122665.0449048.67122665.04

其他说明：

无

217/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

76、所得税费用

(1)所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用7463518.968511269.55

递延所得税费用-416098.84-1275516.52

合计7047420.127235753.03

(2)会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额86466259.43

按法定/适用税率计算的所得税费用12969938.92

子公司适用不同税率的影响714154.38调整以前期间所得税的影响非应税收入的影响

不可抵扣的成本、费用和损失的影响1410068.44

使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响-4427945.98

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响1706464.41

研发费加计扣除的影响-5786679.75

其他461419.70

所得税费用7047420.12

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用详见附注

78、现金流量表项目

(1)与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

218/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

政府补助收入4348371.8112090014.04

银行存款利息收入11632450.118422014.77

其他848827.67393955.48

合计16829649.5920905984.29

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

技术服务及检测费用12708701.078452092.48

房屋租赁费2573012.972508532.34

差旅费2550167.932285702.45

专业服务费10175147.9612523290.60

办公费用741854.31422804.02

市场拓展费935812.79634952.60

水电费4466542.004117395.32

其他11779674.4812044759.56

合计45930913.5142989529.37

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2)与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

□适用√不适用支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付或有对价07482866.72

合计07482866.72支付的重要的投资活动有关的现金无收到的其他与投资活动有关的现金

219/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用支付的其他与投资活动有关的现金

□适用√不适用

(3)与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付房屋租赁费5122702.814654616.54

合计5122702.814654616.54

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无

220/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动非现金变动现金变动非现金变动

短期借款70115177.767000000.00-2986.093800000.0073312191.67

长期借款（注1）148326507.522157823.511767327.3810658340.45141593317.96

租赁负债（注2）15815886.115122702.81-6469801.1817162984.48

合计234257571.399157823.511764341.2919581043.26-6469801.18232068494.11

注1：其中包含计入一年内到期的非流动负债的长期借款。

注2：其中包含计入一年内到期的非流动负债的租赁负债。

221/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5)不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1)现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润79418839.3149531956.13

加：资产减值准备109045.15

信用减值损失225709.7959930.05

固定资产折旧、油气资产折耗、生产性生物资产折旧16407112.7215999089.63

使用权资产摊销3715884.3310938402.49

无形资产摊销4522253.63733446.10

长期待摊费用摊销4640935.105170675.25处置固定资产、无形资产和其他长期资产的损失（收益00以“-”号填列）

固定资产报废损失（收益以“-”号填列）2458.177588.14

股份支付费用9464094.34

递延收益的摊销-2847044.88

公允价值变动损失（收益以“-”号填列）902868.2317072639.40

财务费用（收益以“-”号填列）25699210.295522039.80

投资损失（收益以“-”号填列）-2155356.96210695.52

递延所得税资产减少（增加以“-”号填列）

递延所得税负债增加（减少以“-”号填列）-730988.07-631920.26

存货的减少（增加以“-”号填列）-5011919.11-6664152.64

经营性应收项目的减少（增加以“-”号填列）-27188062.4013655555.86

经营性应付项目的增加（减少以“-”号填列）13871343.12-999184.56其他

经营活动产生的现金流量净额121046382.76110606760.91

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额594602448.78522285664.95

减：现金的期初余额620329665.08460556014.75

加：现金等价物的期末余额

222/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额-25727216.3061729650.20

(2)本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3)本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4)现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金594602448.78620329665.08

其中：库存现金85551.09122276.56

可随时用于支付的银行存款594516897.69620049854.29可随时用于支付的其他货币资金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

其他货币资金157534.23

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额594602448.78620329665.08

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5)使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

□适用√不适用

(6)不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

107.2771469.752026年6月30日，因银行账户长期未使用导致的支付货币资金受限。

合计107.2771469.75/

其他说明：

223/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1)外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金--425889598.76

其中：美元56699459.416.8109386174348.11

欧元5105431.737.767139654398.82

港币5344.000.868554641.53

英镑5208.339.014546950.46日元93.950.04203.95

瑞士法郎440.208.42283707.72

韩元1260100.000.004402965548.17

应收账款--81661976.17

其中：美元10599491.266.810972192075.02

欧元697983.007.767100029655421303.78

英镑449120.579.01454048597.37

其他应收款--6667285.75

其中：美元188352.606.81091282850.72

英镑597308.239.01455384435.03

其他应付款--4115866.59

其中：美元604305.836.81094115866.59

其他说明：

无

(2)货币缺乏可兑换性的性质及其财务影响、所采用的即期汇率及其估计过程，以及企业因货币缺乏可兑换性而面临的风险

□适用√不适用

(3)境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位

币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用

224/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

主要经营记账本位记账本位币本期境外经营实体名称选择依据地币是否发生变化

Vernalis(R&D)Limited 英国 英镑 主要经济活动币种为英镑 否

(4)境外经营的记账本位币与企业的列报货币之间缺乏可兑换性的情况

□适用√不适用

82、租赁

(1)作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本报告期计入当期损益的简化处理的短期租赁和低价值资产租赁费用为人民币94050.00元。

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额5122702.81(单位：元币种：人民币)

(2)作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目租赁收入其中:未计入租赁收款额的可变租赁付款额相关的收入

房屋59902.29

合计59902.29作为出租人的融资租赁

□适用√不适用

225/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

□适用√不适用

(3)作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

人工费用22935370.9811515345.10

技术服务及检测费3702184.316570600.12

材料费用10164487.173237375.14

折旧费用4500442.733562244.01

装修费用895695.16685291.09

能源动力费440486.93356252.15

其他2259043.852881382.07

合计44897711.1328808489.68

其中：费用化研发支出44897711.1328808489.68资本化研发支出

其他说明：

无

226/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

227/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

228/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1)企业集团的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

主要经持股比例(%)取得子公司名称注册资本注册地业务性质营地直接间接方式

先导特拉华(注1)美国1000.00美元美国药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100设立

科辉先导(注2)中国10000000.00成都药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务100设立

香港先导(注3)香港10000.00港元香港控股公司100设立

上海莱弗赛(注4)上海10000000.00上海技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广100设立

HITGEN UK(注 5) 英国 1.00英镑 英国 控股公司 100 设立

Vernalis(注 6) 英国 英国 药物研发并提供相关技术咨询、技术转让和技术服务 100 收购

(7)20000000.00药品批发；药品零售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术先导核酸注中国成都100设立推广

(8)30000000.00从事生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术聚智先导注中国上海100设立推广药品生产；药品进出口；药品零售；药物临床试验服务；药品批发；医学研究和试验

四川先东(注9)中国50000000.00成都发展；基础化学原料制造；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、51设立技术推广

(10)10000000.00医学研究和试验发展；生物基材料销售；生物基材料制造；技术服务、技术开发、技重庆先导注中国重庆100设立

术咨询、技术交流、技术转让、技术推广

(11)1000000.00药品批发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学苏州先行注中国苏州(100设立研究和试验发展除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)

(12)2000000000.0蓉创先导基金注中国0成都股权投资、投资管理、资产管理40设立人工智能基础软件开发；人工智能行业应用系统集成服务；人工智能基础资源与技术

摩熵智能(注13)中国12244898.00平台；人工智能硬件销售；云计算设备销售；软件开发；信息系统运行维护服务；信成都51收购息系统集成服务；供应链管理服务；集成电路芯片及产品销售；数据处理和存储支持服务；互联网数据服务；大数据服务

229/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(13)15000000.00网络与信息安全软件开发；数据处理服务；信息系统集成服务；软件销售；物联网技摩熵成都注中国成都100收购术服务；人工智能应用软件开发；大数据服务；

摩熵重庆(注13)中国7975000.00重庆医疗器械互联网信息服务；药品互联网信息服务。100收购

(13)8000000.00信息系统集成服务；数据处理和存储支持服务；数据处理服务；软件开发；工业互碳氢数科注中国成都100收购联网数据服务；

注1：先导特拉华系本公司于2016年7月11日在美国设立的全资子公司，注册资本为1000.00美元。

注2：科辉先导系本公司于2017年4月20日在四川省成都市设立的子公司，注册资本为人民币10000000.00元，已于2018年12月全额缴纳。

注3：香港先导系本公司于2020年10月20日在香港设立的子公司，注册资本为10000.00港元。

注4：上海莱弗赛系本公司于2020年12月9日在上海设立的子公司，注册资本为人民币10000000.00元。截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币1900.00元。

注 5：HITGEN UK系香港先导于 2020年 10 月 5日在英国设立的子公司，注册资本为 1.00英镑。

注 6：Vernalis 系 HITGEN UK于 2020年 12月 2日收购的子公司。

注7：先导核酸系本公司于2021年11月17日在成都设立的子公司，注册资本为人民币20000000.00元。截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币210648.17元。

230/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

注8：聚智先导系本公司于2021年8月23日在上海设立的子公司，注册资本为人民币30000000.00元。截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币38258771.00元。

注9：四川先东系本公司与四川青木制药有限公司(以下简称“四川青木”)于2022年6月21日在成都共同出资设立的子公司，注册资本为人民币

50000000.00元，本公司认缴出资人民币25500000.00元，已于2022年7月8日全额缴纳。

注10：重庆先导系本公司于2022年6月21日在重庆设立的全资子公司，注册资本为人民币10000000.00元，截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币10000000.00元。

注11：苏州先行系本公司于2022年11月23日在苏州设立的全资子公司，注册资本为人民币1000000.00元，截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币7520.00元。

注12：蓉创先导基金系本公司与成都高新策源启航股权投资基金合伙企业(有限合伙)、成都梧桐树创新创业投资合伙企业(有限合伙)、成都高新壹

新投资管理有限公司、成都技转创业投资有限公司于2024年8月28日在成都共同出资设立的合伙企业，各出资人认缴出资额为人民币

2000000000.00元，其中本公司认缴人民币800000000.00元，截至2026年6月30日，本公司已实际出资人民币16000000.00元。蓉创先导基金的

最高决策机构投资决策委员会由5名委员组成，本公司有权并实际委派3名委员，故本公司对蓉创先导基金的决策具有控制权，将其作为子公司纳入合并范围。

注13：摩熵智能、摩熵成都、摩熵重庆及碳氢数科系本公司之子公司蓉创先导基金于2025年12月31日通过增资取得的子公司。摩熵智能注册资本为人民币12244898.00元，截至2026年6月30日，蓉创先导基金已实际出资人民币6244898.00元；摩熵成都注册资本为人民币15000000.00元，截至2025年12月31日，摩熵智能已实际出资人民币15000000.00元；摩熵重庆注册资本为人民币7975000.00元，截至2025年12月31日，摩熵智能已实际出资人民币7975000.00元；碳氢数科注册资本为人民币8000000.00元，截至2025年12月31日，摩熵智能已实际出资人民币

5300000.00元。

231/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

不适用

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：

公司持有蓉创先导基金40%份额，但其最高决策机构投资决策委员会由5名委员组成，本公司有权并实际委派3名委员，故本公司对蓉创先导基金的决策具有控制权，将其作为子公司纳入合并范围。

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

不适用

确定公司是代理人还是委托人的依据：

不适用

其他说明：

无

232/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3)重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

233/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：

□适用√不适用

(5)向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1)重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2)重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3)重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4)不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

投资账面价值合计下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润

--其他综合收益

--综合收益总额

联营企业：

投资账面价值合计7467505.078518576.95下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-671760.08-1141736.11

234/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

--其他综合收益-379311.80339071.58

--综合收益总额-1051071.88-802664.53其他说明无

(5)合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6)合营企业或联营企业发生的超额亏损

√适用□不适用

单位：元币种：人民币合营企业或联营企累积未确认前期累本期未确认的损失本期末累积未确认的

业名称计的损失（或本期分享的净利润）损失

成都先衍69148714.0722361043.7491509757.81其他说明无

(7)与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8)与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

235/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

√适用□不适用

应收款项的期末余额15400561.37（单位：元币种：人民币）未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计与资财务本期

本期新增补助入营业本期转入其他产/收报表期初余额其他期末余额金额外收入收益益相项目变动金额关资递延

26836500.8302572044.9024264455.93产相

收益关收

递延716666.671250000.00274999.981691666.69益相收益关

合计27553167.501250000.0002847044.88025956122.62/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关2572044.904378796.59

与收益相关10474074.8711217819.74

合计13046119.7715596616.33

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用

236/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本集团的主要金融工具包括货币资金、交易性金融资产、应收账款、其他应收款、其他非流

动金融资产、短期借款、交易性金融负债、应付票据、应付账款、其他应付款和长期借款等，各项金融工具的详细情况说明见本报告“第八节之七、合并财务报表项目注释”。与这些金融工具

有关的风险，以及本集团为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述。本集团管理层对这些风险敞口进行管理和监控以确保将上述风险控制在限定的范围之内。

本集团采用敏感性分析技术分析风险变量的合理、可能变化对当期损益和股东权益可能产生的影响。由于任何风险变量很少孤立地发生变化，而变量之间存在的相关性对某一风险变量的变化的最终影响金额将产生重大作用，因此下述内容是在假设每一变量的变化是在独立的情况下进行的。

（1）风险管理目标和政策

本集团从事风险管理的目标是在风险和收益之间取得适当的平衡，将风险对本集团经营业绩的负面影响降低到最低水平，使股东及其他权益投资者的利益最大化。基于该风险管理目标，本集团风险管理的基本策略是确定和分析本集团所面临的各种风险，建立适当的风险承受底线和进行风险管理，并及时可靠地对各种风险进行监督，将风险控制在限定的范围之内。

1）市场风险

外汇风险外汇风险指因汇率变动产生损失的风险。本集团承受外汇风险主要与美元和欧元有关。除本集团以美元和欧元进行采购和销售外，本集团其他主要业务活动以人民币计价结算。于2026年

6月30日及2025年12月31日，除下表所述非记账本位币余额的资产及负债外，本集团的资产

及负债以各主体的记账本位币计价结算。下表所述的外币余额的资产和负债产生的外汇风险可能对本集团的经营业绩产生影响。

单位：元币种：人民币项目本期期末余额上年期末余额

货币资金(美元)386174348.11436513128.82

货币资金(欧元)39654398.8226721573.83

货币资金(港币)4641.5328174.35

货币资金(日元)3.954.21

货币资金(英镑)46950.4665157.56

货币资金(瑞士法郎)3707.723896.21

货币资金(韩元)5548.176124.42

应收账款(美元)72192075.0259905054.16

应收账款(欧元)5421303.78

应收账款(英镑)4048597.37

其他应收款(美元)1282850.72

其他应收款(英镑)5384435.03

其他应付款(美元)4115866.592866402.42

237/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

外汇风险敏感性分析本集团具有外币余额的资产及负债的主体的记账本位币主要为人民币。在其他变量不变的情况下，汇率可能发生的合理变动对本集团当期损益和股东权益的税前影响如下：

单位：元币种：人民币本期发生额上年同期发生额项目汇率变动对股东权益的影对股东权益的影对利润的影响对利润的影响响响外币对记账本

25505149.7025505149.7019668743.1419668743.14

所有位币升值5%外币外币对记账本

-25505149.70-25505149.70-19668743.14-19668743.14

位币贬值5%

2）利率风险

本集团面临的因利率变动而引起的金融工具现金流量变动风险主要与浮动利率银行借款(详

见本报告“第八节之七、43.一年内到期的非流动负债”、“第八节之七、45.长期借款”)有关。

本集团持续密切关注利率变动对本集团利率风险的影响，本集团的政策是保持这些借款的浮动利率，目前并无利率互换等安排。

利率风险敏感性分析

下表为本集团利率风险的敏感性分析，反映了在其他变量不变的假设下，利率发生合理、可能的变动时，将对当期损益和股东权益产生的税前影响。

本期项目利率变动对利润的影响对股东权益的影响

浮动利率银行借款利率上涨20%-230398.76-230398.76（人民币）利率下跌20%230398.76230398.76

3）其他价格风险

本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临价格风险。本集团通过持有不同风险的投资组合来管理风险。经评估，本集团因持有以公允价值计量的金融资产而面临的价格风险不重大。

（2）信用风险

238/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

于2026年6月30日及2025年12月31日，可能引起本集团财务损失的最大信用风险敞口主要来自于合同另一方未能履行义务而导致本集团金融资产产生的损失，具体包括合并资产负债表中已确认的金融资产的账面金额。

为降低信用风险，本集团制订管理政策以控制信用额度、进行信用审批，并执行其他监控程序以确保采取必要的措施回收逾期债权。此外，本集团于每个资产负债表日审核每一单项应收款的回收情况，以确保就无法回收的款项计提充分的信用损失准备。因此，本集团管理层认为本集团所承担的信用风险已经大为降低。

于2026年6月30日及2025年12月31日，按欠款方归集的本集团前五名的应收账款余额分别为人民币56187297.47元及人民币47184258.38元，占应收账款余额的比例分别为46.76%及44.07%，本集团按照应收账款的信用损失准备会计政策，未对前五大客户的应收账款计提信用损失准备。

本集团的流动资金存放在信用评级较高的银行，故流动资金的信用风险较低。

本集团采用了必要的政策确保所有销售客户均具有良好的信用记录。

（3）流动风险

管理流动风险时，本集团保持管理层认为充分的现金及现金等价物并对其进行监控，以满足本集团经营需要，并降低现金流量波动的影响。本集团管理层对银行借款的使用情况进行监控并确保遵守借款协议。本集团将根据合同从客户收取的款项和股权融资款项作为主要资金来源。

本集团持有的金融负债和租赁负债按未折现剩余合同义务的到期期限分析如下：

2026年6月30日

单位：元币种：人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

短期借款73312191.6773312191.67

交易性金融负债46819267.2446819267.24

应付票据746385.60746385.60

应付账款57274434.12717329.8257991763.94

其他应付款19056451.385192651.7124249103.09

一年内到期的非流动负债53022175.8853022175.88

长期借款104606350.00104606350.00

租赁负债8847697.018847697.01

合计250230905.89119364028.540369594934.43

239/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2025年12月31日

单位：元币种：人民币项目1年以内2至5年5年以上合计

短期借款71661700.0071661700.00

交易性金融负债45710625.5345710625.53

应付票据1232124.721232124.72

应付账款41266910.7541266910.75

其他应付款24872963.6824872963.68

一年内到期的非流动负债24167934.3724167934.37

长期借款64862064.1783661375.00148523439.17

租赁负债7331636.247331636.24

合计208912259.0572193700.4183661375.00364767334.46

2、套期

(1)公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2)公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3)公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

240/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、金融资产转移

(1)转移方式分类

□适用√不适用

(2)因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

(3)继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允价第二层次公允价第三层次公允价合计值计量值计量值计量

一、持续的公允价值计量

（一）交易性金融资产310016791.67310016791.67

1.以公允价值计量且变动

计入当期损益的金融资310016791.67310016791.67产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（3）衍生金融资产

（4）银行理财产品310016791.67310016791.67

2.指定以公允价值计量

且其变动计入当期损益的金融资产

（1）债务工具投资

（2）权益工具投资

（二）其他债权投资

（三）其他权益工具投资

（四）投资性房地产

1.出租用的土地使用权

2.出租的建筑物

241/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3.持有并准备增值后转让

的土地使用权

（五）生物资产

1.消耗性生物资产

2.生产性生物资产

（六）其他非流动金融3125808.3072087491.5675213299.86资产

（1）非上市公司股权投21245299.2121245299.21资

（2）非上市基金投资50842192.3550842192.35

（3）上市公司股权投资3125808.303125808.30

持续以公允价值计量的3125808.30310016791.6772087491.56385230091.53资产总额

（七）交易性金融负债46819267.2446819267.24

1.以公允价值计量且变动

计入当期损益的金融负46819267.2446819267.24债

其中：发行的交易性债券衍生金融负债其他

交易性金融负债-21854547.0221854547.02或有对价

交易性金融负债-24964720.2224964720.22回购义务

2.指定为以公允价值计量

且变动计入当期损益的金融负债

持续以公允价值计量的46819267.2446819267.24负债总额

二、非持续的公允价值计量

（一）持有待售资产非持续以公允价值计量的资产总额非持续以公允价值计量的负债总额

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末公允价值公允价值计估值技项目输入值期末余额期初余额量层次术

一、持续的公允价值计量

其他非流动金融资产-上3125808.303427131.78公开市公开市场第一层次市公司股权投资场法股价

合计3125808.303427131.78

242/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末公允价值公允价值计项目估值技术输入值期末余额期初余额量层次

一、持续的公允价值计量

交易性金融资产-银310016791.67340018416.66现金流量预期收第二层次行理财产品折现法益率

合计310016791.67340018416.66

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

单位:元币种:人民币期末公允价值公允价估值技项目值计量输入值期末余额期初余额术层次

一、持续的公允价值计量

其他非流动金融近期交易价格、流

第三层

资产-非上市公司21245299.2121397910.66市场法动性折价、控制权次股权投资溢价

其他非流动金融近期交易价格、流

资产-非上市基金50842192.3537357644.65第三层市场法动性折价、控制权次投资溢价

合计72087491.5658755555.31现金流

交易性金融负债-24964720.2224004318.18第三层预期现金流出、折量折现回购义务次现率法现金流

交易性金融负债-21854547.0221706307.35第三层预期现金流出、折量折现或有对价次现率法

合计46819267.2445710625.53

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏

感性分析

√适用□不适用持续的第三层次公允价值计量的金融资产

单位:元币种:人民币项目本期上年同期

1月1日58755555.3165475221.68

本年购买15001917.545417933.01

本年计入公允价值变动损益-730385.14740954.08

243/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本年处置

汇率影响-939596.15-25196.97

6月30日72087491.5671608911.80

持续的第三层次公允价值计量的金融负债

单位:元币种:人民币项目本期上年同期

1月1日45710625.5320054485.36

本年支付960000.00-7482866.72

本年计入公允价值变动损益017813593.48

汇率影响148239.67519395.67

其他变动402.04

6月30日46819267.2430904607.79

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的

政策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用√不适用

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

□适用√不适用

本公司的控股股东为 JIN LI，实际控制人为 JIN LI。

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第八节之十、在其他主体中的权益”。

244/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

√适用□不适用

详见本报告“第八节之十、3.在合营企业或联营企业中的权益”。

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

√适用□不适用合营或联营企业名称与本企业关系

Dania Therapeutics ApS 子公司的联营公司成都先衍本公司的联营公司其他说明

□适用√不适用

4、其他关联方情况

□适用√不适用

5、关联交易情况

(1)购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

□适用√不适用

出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额

Dania Therapeutics ApS 提供技术服务 829317.20 1514837.23

成都先衍提供技术服务14236889.046029673.96

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

√适用□不适用本集团与关联方依据市场价格协商确定交易价格。

245/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表：

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3)关联租赁情况

本公司作为出租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入

成都先衍房屋59902.2969751.38

246/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

本公司作为承租方：

□适用√不适用关联租赁情况说明

□适用√不适用

247/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

□适用√不适用关联担保情况说明

□适用√不适用

(5)关联方资金拆借

□适用√不适用

(6)关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7)关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬718.41465.59

(8)其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1)应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备

应收账款成都先衍16874400.2413523104.14

应收账款 Dania Therapeutics ApS 105956.52 211712.52

248/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)应付项目

□适用√不适用

(3)其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

（1）明细情况

□适用√不适用

（2）期末发行在外的股票期权或其他权益工具

√适用□不适用期末发行在外的股票期权期末发行在外的其他权益工具授予对象类别行权价格的范行权价格的范合同剩余期限合同剩余期限围围

高管及其他人员-2025年人民币13.99元0.21年至1.21年

第二类限制性股票

高管及其他人员-2025年人民币11.66元0.25年至1.25年

第一类限制性股票其他说明无

2、以权益结算的股份支付情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

2025年第一类限制性股票2025年第二类限制性股票

以权益结算的股份支付对象高管及其他人员高管及其他人员授予日权益工具公允价值的授予日股票公允价值与认购价

布莱克-斯科尔斯模型确定方法格的差额

249/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

授予日权益工具公允价值的授予日股票价格注重要参数可行权权益工具数量的确定本公司管理层最佳估计本公司管理层最佳估计依据本期估计与上期估计有重大不适用不适用差异的原因

以权益结算的股份支付计入8388970.906462391.35资本公积的累计金额

注：2025年第二类限制性股票在授予日公允价值的重要参数如下：

2025年第二类限制性股票

平均股票价格人民币26.70元

授予日行权价人民币13.99元

预计波动55.88%-58.83%

预计寿命1-2年无风险利率1.40%-1.42%

预计股息收益1.27%-1.38%其他说明

本集团资产负债表日的可行权权益工具数量系根据本集团管理层的最佳估计作出，在确定该估计时，考虑了历史离职率等相关因素的影响。

本集团以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额为人民币27991428.24元，其中人民币3355522.00元因前期授予的股份支付达到解锁条件而于以前年度由其他资本公积转入股本溢价。于本期期末，资本公积中其他资本公积余额为人民币24635906.24元。

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币授予对象类别以权益结算的股份支付费用以现金结算的股份支付费用

高管及其他人员9464094.34

合计9464094.34其他说明

本期以权益结算的股份支付确认的资本公积为人民币9464094.34元，其中计入费用总额为人民币9066417.76元。

250/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

□适用√不适用

2、或有事项

(1)资产负债表日存在的重要或有事项

□适用√不适用

(2)公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

□适用√不适用

251/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

(1)追溯重述法

□适用√不适用

(2)未来适用法

□适用√不适用

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1)非货币性资产交换

□适用√不适用

(2)其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1)报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

(2)报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3)公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

252/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(4)其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）127186258.9792041796.95

1至2年415960.642239007.79

2至3年432503.233138815.79

3至4年101000.000

4至5年00

5至6年4226210.084226210.08

小计132361932.92101645830.61

减：信用损失准备540949.601012647.82

合计131820983.32100633182.79

253/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别账面账面比例计提比例比例计提比例

金额金额价值金额金额价值(%)(%)(%)(%)

按单项计提坏账540949.600.41540949.60100.0001028547.821.011012647.8298.4515900.00准备

按组合计提坏账131820983.3299.59131820983.32100617282.7998.99100617282.79准备

其中：

组合一47056640.1435.5547056640.1431830258.1631.3231830258.16

组合二84764343.1864.0484764343.1868787024.6367.6768787024.63

合计132361932.92/540949.60/131820983.32101645830.61/1012647.82/100633182.79

254/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）计提理由

客户 H 35994.60 35994.60 100.00 回款速度下降

客户 D 74472.00 74472.00 100.00 回款速度下降

客户 J 34100.00 34100.00 100.00 回款速度下降

客户 L 21000.00 21000.00 100.00 回款速度下降

客户 N 4100.00 4100.00 100.00 回款速度下降

客户 G 80000.00 80000.00 100.00 回款速度下降

客户 B 291283.00 291283.00 100.00 回款速度下降

合计540949.60540949.60100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：组合一

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合一47056640.14

合计47056640.14

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用无

组合计提项目：组合二

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

组合二84764343.18

合计84764343.18

按组合计提坏账准备的说明：

√适用□不适用

255/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

作为本公司信用风险管理的一部分，本公司利用应收账款账龄来评估具有相同风险特征组合的应收账款信用损失，账龄信息能反映这类客户于应收账款到期时的偿付能力。于2026年6月

30日，组合二的应收账款信用风险与预期信用损失情况如下：

期末余额账龄

账面余额信用损失准备计提比例（%）账面价值

1年以内84348382.5484348382.54

1至2年415960.64415960.64

合计84764343.1884764343.18按预期信用损失一般模型计提坏账准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预整个存续期预坏账准备未来12个月合计

期信用损失(未期信用损失(已预期信用损失

发生信用减值)发生信用减值)

2026年1月1日余额1012647.821012647.82

2026年1月1日余额在

本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段本期计提

本期转回471698.22471698.22本期转销本期核销其他变动

2026年6月30日余额540949.60540949.60

各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类别期初余额本期变动金额期末余额

256/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

计提收回或转回转销或核销其他变动未发生信用减值

已发生信用减值1012647.82471698.22540949.60

合计1012647.82471698.22540949.60

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4)本期实际核销的应收账款情况

□适用√不适用其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5)按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款应收账款和和合同资产应收账款期末余合同资产期坏账准备期单位名称合同资产期期末余额合额末余额末余额末余额计数的比例

（%）

客户126602955.86026602955.8617.850

客户220432700.0051799.0220484499.0213.750

客户310388619.82440975.6310829595.457.270

客户45421303.78176600.575597904.353.760

客户54226210.0804226210.082.840

合计67071789.54669375.2267741164.7645.470其他说明无

其他说明：

257/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额应收利息应收股利

其他应收款2047305.1739712329.67

合计2047305.1739712329.67

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1)应收利息分类

□适用√不适用

(2)重要逾期利息

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

258/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1)应收股利

□适用√不适用

(2)重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3)按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

259/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5)本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

260/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

其他应收款

(1)按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）1480619.421791655.03

1至2年143200.211536811.48

2至3年9500.0017914204.80

3年以上889768.0018758598.96

小计2523087.6340001270.27

减：信用损失准备475782.46288940.60

合计2047305.1739712329.67

(2)按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

关联方借款038310545.17

关联方往来款1282850.72523453.01

押金及保证金1019268.00889768.00

其他220968.91277504.09

合计2523087.6340001270.27

(3)坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段坏账准备未来12整个存续期预期信整个存续期预期信个月合计

用损失(未发生信用损失(已发生信预期信用损失

用减值)用减值)

2026年1月1日288940.60288940.60

余额

2026年1月1日

余额在本期

--转入第二阶段

--转入第三阶段

--转回第二阶段

--转回第一阶段

本期计提186841.86186841.86本期转回本期转销本期核销其他变动

261/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

2026年6月30475782.46475782.46日余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4)坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转销或其他变期末余额计提转回核销动

未来12个月预期信288940.60186841.86475782.46用损失

合计288940.60186841.86475782.46

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5)本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

262/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(6)按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期末余款项的坏账准备单位名称期末余额账龄

额合计数的比例(%)性质期末余额

HitGen (HK) Ltd. 1282850.72 50.84 1 年往来款以内

成都天府国际生物880168.0034.88押金及3年440084.00城管理办公室保证金以上

云南大学120000.004.761年押金6000.00以内

朱琳玫50000.001.98员工借1年2500.00款以内

辛艳飞26841.711.06代垫款2684.16年

合计2359860.4393.53//451268.16

(7)因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

263/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

对子公司投资359452566.18-24798063.64334654502.54349154889.60-24798063.64324356825.96

对联营、合营企业投资

合计359452566.18-24798063.64334654502.54349154889.60-24798063.64324356825.96

(1)对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初余额（账面减值准备期初余期末余额（账面价减值准备期末余被投资单位减少投计提减值价值）额追加投资其他值）额资准备

先导特拉华41909039.70303412.5042212452.20

科辉先导公司19114110.0019114110.00

香港先导(注)183254837.09-24798063.64183254837.09-24798063.64

聚智先导28358771.009900000.0038258771.00

四川先东25500000.0025500000.00

重庆先导10000000.0010000000.00

上海莱弗赛1900.001900.00

先导核酸210648.17210648.17

苏州先行7520.007520.00

蓉创先导基金16000000.0016000000.00

英国先导94264.0894264.08

合计324356825.96-24798063.649900000.00397676.58334654502.54-24798063.64

264/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

(2)对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初减值准减值准投资权益法下确其他综宣告发放现期末余额（账面余额（账备期初减少其他权计提减其备期末单位追加投资认的投资损合收益金股利或利价值）面价值）余额投资益变动值准备他余额益调整润

一、合营企业

二、联营企业成都先衍小计合计

(3)长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

265/270成都先导药物开发股份有限公司2026年半年度报告

4、营业收入和营业成本

(1)营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务230651560.4887542679.08147023746.1363124256.81

其他业务59902.2959902.291973122.361973122.36

合计230711462.7787602581.37148996868.4965097379.17

(2)营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

营业收入的分解—按收入类别

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

新药研发服务230651560.4887542679.08147023746.1363124256.81

其中：客户定制服务169283240.9578695322.14119589145.2153787350.26

全时当量服务9512741.057915691.5711622657.667430987.16

其他51855578.48931665.3715811943.261905919.39新药在研项目权益转让

其他业务59902.2959902.291973122.361973122.36

合计230711462.7787602581.37148996868.4965097379.17

营业收入的分解—按收入确认时点

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

按照履约进度在一段178795982.0086611013.71131211802.8761218337.42时间内确认收入按照客户取得相关商

品或服务控制权的时51915480.77991567.6617785065.623879041.75点确认收入

合计230711462.7787602581.37148996868.4965097379.17

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(3)履约义务的说明

√适用□不适用

单位：元币种：人民币履行履公司承诺是否为公司承担的预公司提供的质重要的支付条项目约义务转让商品主要责期将退还给客量保证类型及款的时间的性质任人户的款项相关义务按合同按合同规定的按照合同客户定制进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果按合同按合同规定的按照合同全时当量进度确交付服务时点要求交付是无服务认收入支付款项服务成果新药在研按照合同规定按照合同技术转项目权益的转让技术时要求交付是无让时点转让点支付款项服务成果

合计/////

(4)分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5)重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额成本法核算的长期股权投资收益权益法核算的长期股权投资收益处置长期股权投资产生的投资收益交易性金融资产在持有期间的投资收益其他权益工具投资在持有期间取得的股利收入债权投资在持有期间取得的利息收入其他债权投资在持有期间取得的利息收入

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处置交易性金融资产取得的投资收益处置其他权益工具投资取得的投资收益处置债权投资取得的投资收益处置其他债权投资取得的投资收益债务重组收益

银行理财产品投资收益2823833.90817920.99

其他17924.53

合计2841758.43817920.99

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照2788196.12第八节七、67

确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负1938890.20第八节七、68/70债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失单独进行减值测试的应收款项减值准备转回

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益

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项目金额说明债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-101579.83第八节七、74/75其他符合非经常性损益定义的损益项目

减：所得税影响额842726.79

少数股东权益影响额（税后）92201.23

合计3690578.47

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第

1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用每股收益加权平均净资产收益率

报告期利润%基本每股收稀释每股收（）益益

归属于公司普通股股东的净利润5.240.200.20

扣除非经常性损益后归属于公司普通股5.000.190.19股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

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4、其他

□适用√不适用

法定代表人：JIN LI（李进）

董事会批准报送日期：2026年8月25日修订信息

□适用√不适用