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百济神州-U(688235):2Q25业绩超预期 期待新分子兑现

中国国际金融股份有限公司 08-15 00:00

2Q25 业绩高于我们预期

公司公布2Q25 业绩:收入13.15 亿美元,同比增长42%,其中产品收入13.02 亿美元,同比增长41%,GAAP 净利润9,432 万美元,销售收入超我们预期,净利润超我们预期,主因收入增速明显高于运营费用增长。

发展趋势

泽布替尼份额持续提升,拉动产品收入稳步增长。2Q25 年泽布替尼销售9.5 亿美元,同比增长49%,环比增长20%;其中美国地区销售额6.84 亿美元,同比增长43%,环比增长21%,继续保持领先地位;欧洲地区泽布替尼销售额为1.50 亿美元,同比增长 85%,主要得益于泽布替尼的强劲需求增长以及净定价带来的收益。替雷利珠单抗全球销售额1.94 亿美元,同比增长22%。2Q25 GAAP 净利润达到0.94 亿美元,继续维持季度盈利,且净利润表现超过我们预期。

公司上调25 年全年指引。公司指引25 年有望实现收入50-53 亿美元,同比增长30%-39%,经营费用指引41-44 亿美元,毛利率指引80-90%的中高位区间,预计经营利润全年为正、自由现金流全年为正。得益于泽布替尼全球销售扩张,毛利率提升,以及费用控制,我们对今年公司顺利完成全年指引持乐观态度。

公司在2025-2026 年拥有诸多看点:1) BCL2 用于治疗R/R CLL和R/RMCL的两项国内NDA已被受理,公司预计其用于治疗R/R MCL的II期临床将于2H25 读出数据,并有望递交全球加速上市申请;2)BTK CDAC两项用于治疗R/R CLL的III期临床已完成首例受试者入组;3)在实体瘤领域,CDK4i、CDK2i和B7H4 ADC已于1H25 披露初步数据,公司预计将于2026年启动CDK4i和B7H4 ADC的III期临床,并将于2H25 完成EGFR CDAC、Pan-KRASi、FGFR2b ADC、B7H3 ADC、IRAK4 CDAC等产品的PoC验证,公司与Amgen合作开发的Tarlatamab用于治疗2L、3L SCLC的上市申请在中国已获受理。

盈利预测与估值

由于泽布替尼高增长带动毛利率改善,我们上调25 年和26 年毛利率预测,因此上调2025 年盈利预测300.9%至2.12 亿美元,上调2026 年盈利预测50.0%至6.07 亿美元。我们维持跑赢行业评级,由于我们上调盈利预测,基于DCF 模型,我们上调A/H/US 股目标价10.7%/22.2%/22.0%至310 元/242 港币/405 美元(32.4%/30.8%/31.7%上行空间)。

风险

产品销售不及预期;在研管线数据读出不及预期。

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