上证报中国证券网讯 10月28日晚间，宣泰医药发布2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入2.83亿元，归母净利润3408.05万元;其中第三季度，实现营业收入9141.93万元，归母净利润437.88万元。前三季度，公司持续加大研发投入，研发投入同比增长23%至2113.75万元，通过持续投入，将技术能力沉淀为平台化资产，建立更深的护城河。

在第十二批国家集采中，宣泰医药的恩扎卢胺片、注射用硫酸艾沙康唑中选;作为接续采购品种的熊去氧胆酸胶囊进入放量阶段。同时，达格列净二甲双胍缓释片、碳酸司维拉姆片、奥拉帕利片、多索茶碱片等产品持续贡献收入。中选品种放量、接续品种接棒与新获批产品爬坡相互叠加，使公司国内产品矩阵继续呈现“集采放量+新品接续”的梯次结构，为营收提供了较为稳定的基本盘。

在既有品种之外，公司也在持续完善产品的注册与规格布局。2026年7月，宣泰医药多索茶碱片0.2g规格通过仿制药质量和疗效一致性评价，新增0.4g规格获批并同步通过一致性评价。该产品主要用于支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。两个规格相继落地，进一步完善了公司产品矩阵，也为临床用药提供了更丰富的规格选择。

宣泰医药通过一致性评价、规格补充与集采接续的组合动作，延长既有品种的市场周期，同时，以新品获批补充增量，形成滚动接续的产品节奏。

宣泰医药的海外业务正从注册储备向商业化兑现推进。报告期内，泊沙康唑肠溶片通过欧盟分散审批程序(DCP)，获得荷兰、德国、西班牙、法国和意大利五国上市许可;枸橼酸托法替布缓释片首批成品于6月发往美国，正式登陆美国市场;盐酸安非他酮缓释片获得哥伦比亚批准，碳酸司维拉姆片获得马来西亚批准。从获批区域看，美国、欧盟等规范市场与新兴市场同步推进，公司产品的全球准入范围正在拓宽。