上证报中国证券网讯 3月27日晚间，泽璟制药披露2025年度业绩报告。报告期内，实现营业收入8.10亿元，同比增长52.07%;归母净利润-1.63亿元。

公司表示，营收快速增长主要得益于药品销售增长。报告期内，重组人凝血酶自本报告期正式纳入国家医保药品目录后，药品销量增长明显;吉卡昔替尼片于本报告期内获批上市并于当年6月开始商业化销售，也相应带动公司营业收入增长。

具体来看，报告期内，公司持续推动多纳非尼片进入医院和药房工作，进一步扩大其在全国的覆盖范围，销售额继续保持增长。截至2025年12月31日，已进入医院1300余家、覆盖医院2350余家、药房1000余家。

重组人凝血酶自2025年1月1日起正式纳入国家医保药品目录。报告期内，公司与独家市场推广合作伙伴合作顺利，药品准入医院数量和销量快速提升，截至2025年12月31日，已进入医院750余家，销售额较上年同期增长明显。

盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获国家药监局批准上市，是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂类创新药物。报告期内，公司市场团队积极开展吉卡昔替尼片的市场推广和销售工作，截至2025年12月31日，已覆盖医院320余家、药房220余家。2025年12月，吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，纳入国家医保药品目录，并于2026年1月1日起执行。

此外，公司于报告期内持续推动注射用人促甲状腺素β和ZG006的商业化合作落地，其中注射用人促甲状腺素β于2026年1月获批上市。截至2026年2月，公司已根据协议约定获得授权款25000万元。后续，公司将与默克继续保持紧密合作;2025年12月，公司与艾伯维就ZG006的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议。根据协议，公司已于2026年1月获得1亿美元首付款。