上证报中国证券网讯 8月20日晚间，泽璟制药公告披露注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联用获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。

公告显示，注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。盐酸吉卡昔替尼(曾用名：盐酸杰克替尼)是公司自主研发的一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。