上证报中国证券网讯 8月29日晚间，泽璟制药发布公告披露，公司注射用ZG005与注射用ZGGS18联用的临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。

公告显示，注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一。

注射用ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。