证券代码：688266证券简称：泽璟制药公告编号：2025-031

苏州泽璟生物制药股份有限公司

关于自愿披露注射用 ZG005、注射用 ZGGS18 与

盐酸吉卡昔替尼片联用获得药物临床试验

批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监

督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 ZG005、注射用 ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。

本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

药品名称 注射用 ZG005 注射用 ZGGS18 盐酸吉卡昔替尼片剂型粉针剂粉针剂片剂

规格 100mg/瓶 50mg/瓶 50mg

苏州泽璟生物制药股份有限公司、上海泽璟医药技术有限公申请人司申请事项境内生产药品注册临床试验

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，

2025年 06月 10日受理的注射用ZG005符合药品注册的有关

审批结论要求，同意注射用 ZG005联合注射用 ZGGS18和盐酸吉卡昔替尼片在晚期实体瘤患者中开展临床试验。临床试验通知 2025LP02100、2025LP02101、2025LP02178书编号

二、药品相关情况

（1）注射用 ZG005

注射用 ZG005是重组人源化抗 PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。

ZG005 拥有双靶向阻断 PD-1 和 TIGIT 的作用，既可以通过有效阻断 PD-1与其配体 PD-L1的信号通路，进而促进 T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT 与其配体 PVR 等的信号通路，促使 PVR 结合 CD226 产生共刺激激活信号，进而促进 T细胞和 NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。

（2）注射用 ZGGS18

注射用ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。

ZGGS18可以特异性地结合血管内皮生长因子（VEGF）和“捕获”转化生

长因子-β（TGF-β），起到抑制肿瘤新生血管形成和降低肿瘤转移发生等协同抑制肿瘤生长的多重作用。另外，ZGGS18也可以改善和调节肿瘤微环境，从而可以和抗 PD-1/L1 抗体、公司正在开展临床研究的抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体

ZG005等肿瘤免疫治疗药物联合增强肿瘤杀伤作用。

（3）盐酸吉卡昔替尼片

盐酸吉卡昔替尼（曾用名：盐酸杰克替尼）是公司自主研发的一种新型 JAK

和 ACVR1双抑制剂类药物，属于 1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。

盐酸吉卡昔替尼片治疗中、高危骨髓纤维化适应症的 NDA申请已获国家药

监局批准，是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产 JAK 抑制剂类创新药物。盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃适应症的 NDA申请已经获得国家药监局受理。同时，盐酸吉卡昔替尼片目前正在开展多个其它免疫炎症性疾病的关键临床研究，包括用于中重度特应性皮炎（III期）、强直性脊柱炎（III期）等。此外，吉卡昔替尼片用于治疗 12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的 II/III期临床试验已获得批准。吉卡昔替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。

三、风险提示根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家药监局批准后方可上市销售。本次注射用 ZG005、注射用 ZGGS18 与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，存在无法获批上市销售的风险。公司将按国家有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

苏州泽璟生物制药股份有限公司董事会

2025年8月22日