事件：公司发布2024 年年度业绩预告，预计2024 年度实现归母净利润为8.1-8.4 亿元，同比增长45.83-51.23%；预计实现扣非归母净利润为8.05-8.35 亿元，同比增长38.94-44.12%。

派格宾联合口服抗病毒药物3 期临床数据优异，新增适应症有望2025 年获批。公司派格宾（PegIFNα-2b）联合口服抗病毒药物（TDF）的3 期临床数据已在AASLD 2024 会议披露，研究表明在NA 经治患者中，全分析集（FAS）分析显示，PegIFNα-2b 180μg/w 联合TDF 治疗组治疗结束时，33.9%的患者获得HBsAg 清除，停止所有药物后24 周有31.4%的患者实现HBsAg 清除，而TDF 单药治疗组仅0.8%；该研究进一步证实了PegIFNα-2b 180μg/w 联合TDF 治疗疗效显著优于TDF 单药治疗。此外上述3 期研究中PegIFNα-2b 采用的间歇形式给药方式（治疗8 周，停药4 周，以12 周为一个治疗周期，反复进行）也表现出更高安全性，研究显示间歇治疗患者血小板减少、中性粒细胞减少的发生率明显低于连续治疗患者，该给药方式有望进一步加大长效干扰素渗透率。考虑到公司长效干扰素派格宾联合核苷（酸）类似物针对成人慢乙肝增加适应症的上市许可申请已于2024 年3 月获得国家药监局受理，预计该新适应症有望于2025 年获批。

长效升白药已进入销售放量阶段，长效生长激素有望2025 年获批上市。公司长效升白药珮金（拓培非格司亭注射液）于2023 年12 月被成功纳入国家医保目录，目前正在销售放量阶段；Y 型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）项目已于2024 年1 月获得药品注册申请受理，有望于2025 年获批上市；上述两大产品有望成为新的业绩增长点。

投资建议：我们预计公司2024 年-2026 年的收入增速分别为37.4%、36.9%、24.4%，净利润增速分别为48.6%、35.3%、24.0%，对应EPS 分别为2.03 元、2.75 元、3.41 元，对应PE 分别为35.7倍、26.4 倍、21.3 倍；给予公司2025 年PE 30 倍估值水平，对应12 个月目标价为82.33 元/股，维持买入-A 的投资评级。

风险提示：干扰素市场竞争加剧的风险，干扰素集采的风险，临床试验失败的风险，医药政策变化的风险，产品销售不及预期的风险。