浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

公司代码：688298公司简称：东方生物

浙江东方基因生物制品股份有限公司

2025年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利

□是√否

三、重大风险提示

公司已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生重大

不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。

四、公司全体董事出席董事会会议。

五、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

六、公司负责人方剑秋、主管会计工作负责人席世昌及会计机构负责人（会计主管人员）李媛媛

声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2025年12月31日公司母公司期末未分配利润为人民币6104630958.19元，2025年度合并利润表中实现归属于母公司股东的净利润为人民币-573598190.08元。

鉴于公司2025年度实现的归属于母公司股东的净利润为负，结合公司实际经营和未来发展需要，经公司第三届董事会第十八次会议决议，公司2025年年度拟不进行现金分红，不进行资本公积金转增股本和其他形式的利润分配，剩余未分配利润滚存至下一年度。

根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号—回购股份》第八条规定：“上市公司以现金为对价，采用集中竞价方式、要约方式回购股份的，当年已实施的股份回购金额视同现金分红金额，纳入该年度现金分红的相关比例计算”。公司2025年度以现金为对价，采用集中竞价方式累计回购股份数量180.1328万股，累计实施股份回购金额4999.4277万元，占公司2025年度归属于母公司股东净利润绝对值的比例为8.72%。其中，以现金为对价，采用集中竞价方式回购股份并注销的回购金额0元，现金分红和回购并注销金额合计0元，占2025年度归属于母公司股东的净利润的比例为0%。

本次利润分配方案尚需提交公司2025年年度股东会审议。

母公司存在未弥补亏损

□适用√不适用

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八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

九、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

本报告所涉及的公司未来发展战略、经营计划、预算目标等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。

十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十三、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义.................................................5

第二节公司简介和主要财务指标........................................8

第三节管理层讨论与分析..........................................16

第四节公司治理、环境和社会........................................46

第五节重要事项..............................................69

第六节股份变动及股东情况.........................................87

第七节债券相关情况............................................95

第八节财务报告..............................................96载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表备查文件目录

载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

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第一节释义

一、释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

公司、本公司、东指浙江东方基因生物制品股份有限公司

方生物、东方基因

HEALGEN SCIENTIFIC LLC，中文名称为美国衡健生物科技有限公美国衡健指司，系公司全资子公司ACCUBIO LIMITED，中文名称为爱可生物有限公司，系公司全资子爱可生物指公司

HEALSTONE BIOTECH INC.，中文名称为加拿大衡通生物科技有限加拿大衡通指公司，系美国衡健全资子公司杭州丹威指杭州丹威生物科技有限公司，系公司控股子公司Healgen International Holdings PTE. LTD，中文名为东方基因国际控东方基因国际控股指

股有限公司，系公司全资子公司Healgen UK Holding Limited，中文名为衡健英国控股有限公司，系衡健英国控股 指 Healgen International Holdings PTE. LTD 全资子公司

Healgen Holding Inc.，中文名为衡健美国控股有限公司，系 Healgen衡健美国控股 指 UK Holding Limited全资子公司

杭州深度指杭州深度生物科技有限公司，系公司控股子公司杭州万子健指杭州万子健医疗器械有限公司，系公司全资子公司杭州衡方指杭州衡方生物医药科技有限公司，系公司全资子公司绍兴金箓指绍兴金箓生物技术有限公司，系公司控股子公司湖州伟乐指湖州伟乐医疗科技有限公司，系公司控股子公司浙江伟达指浙江伟达生命科技有限公司，系公司全资子公司浙江明升指浙江明升服装有限公司，系公司全资子公司上海道格仕指上海道格仕医疗器械有限公司，系公司全资子公司上海万子健生物指上海万子健生物科技有限公司，系公司全资子公司上海万子健实验室指上海万子健医学检验实验室有限公司，系公司全资子公司上海万子健检测指万子健检测技术（上海）有限公司，系公司全资子公司上海衡方指上海衡方生物科技有限公司，系公司全资子公司上海安泰吉指安泰吉（上海）生命科学有限公司，系公司全资子公司上海万山水指上海万山水生物科技有限公司，系公司全资子公司上海以康二期股权投资合伙企业（有限合伙），系公司参与认购的以康二期指私募基金

北京首医指北京首医临床医学科技有限公司，系公司全资子公司北京研究院指东方基因（北京）医学研究有限公司，系公司全资子公司北京新兴四寰指北京新兴四寰生物技术有限公司，系公司控股子公司北京万子健检测指万子健检测技术（北京）有限公司，系公司全资子公司北京汉同指北京汉同生物科技有限公司，系公司控股子公司深圳衡康指深圳衡康生物科技有限公司，系公司全资子公司南京长健指南京长健生物科技有限公司，系公司控股子公司南京长瑞指南京长瑞生物科技有限公司，系公司全资控股公司青岛汉德森指青岛汉德森生物科技有限公司，系公司控股子公司青岛灏德森指灏德森（青岛）生物科技有限公司，系公司全资控股公司海南启康指海南启康投资有限公司，系公司全资子公司

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海南启悟指海南启悟私募基金管理有限公司，系海南启康全资子公司海南万子健实验室指海南万子健医学检验实验室有限公司，系公司全资子公司海南万子康医药有限公司，系海南万子健医学检验实验室有限公司海南万子康指全资子公司

山东东方基因指山东东方基因科技有限公司，系公司全资子公司山东万子健生物指万子健生物科技（山东）有限公司，系公司控股子公司成都东方基因指成都东方基因生物制品有限公司，系公司全资子公司安吉万子健医院指安吉万子健医院有限责任公司，系公司全资子公司湖州万子健检测指万子健检测技术（湖州）有限公司，系公司全资子公司哈尔滨东方基因生物制品有限公司，原哈尔滨长瑞生物科技有限公哈尔滨东方基因指司，系公司全资子公司上海衡方医疗指上海衡方生物医疗科技集团有限公司，系公司全资子公司哈尔滨万子健指哈尔滨万子健生物科技有限公司，系公司全资子公司罗凯工程指上海罗凯工程项目管理有限公司，系公司全资子公司北京博朗生指北京博朗生科技有限公司，系公司控股子公司美国康赋生物、

Confirm 指 Confirm Bioscience，系公司全资控股公司华信农威指北京华信农威生物科技有限公司，系公司控股子公司莱和生物指杭州莱和生物技术有限公司，系公司控股子公司正熙生物指浙江正熙生物技术有限公司，系公司参股子公司福浪莱贸易指安吉福浪莱进出口贸易有限公司，系公司控股股东FANGS HOLDINGS LLC，中文名称为方氏控股有限公司，系公司控方氏控股指股股东

安吉涌威指安吉涌威创业投资合伙企业（有限合伙），系公司控股股东FS公司、FS 指 FS Medical Supplies LLC

直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准医疗器械指

物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件与体内诊断相对，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，对人体样本（各种体液、体外诊断指细胞、组织样本等）进行体外检测，从而判断疾病或机体功能的诊断方法

IVD In Vitro Diagnostics 的缩写，中文译为体外诊断，IVD产业即指体外指诊断产业

Point of Care Testing的缩写，中文译为现场即时检测，是指在病人旁POCT（/POC） 指 边进行的临床检测，在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类新方法以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应来进行定免疫诊断指性或者定量的诊断方法应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变

分子诊断指化而做出诊断的技术，主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测

有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶类、糖类、生化诊断指脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物化学指标、机体功能指标或蛋白的诊断方法

氯金酸在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，胶体金指

形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而形成稳定的胶体状态，故称胶体金

酶联免疫法 指 即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay

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ELISA)，在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析

聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种用于放PCR 大扩增特定的 DNA片段的分子生物学技术，由高温变性、低温退火指及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的基因得以迅速扩增

一小段单链 DNA或 RNA，作为 DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸引物指链，包括自然界生物中的 DNA 复制引物（RNA 引物）和聚合酶链式反应（PCR）中人工合成的引物

一小段单链 DNA或 RNA片段，用于检测与其互补的核酸序列。双探针 指 链 DNA加热变性成为单链，后用放射性同位素、荧光染料或者酶标记成为探针

用来衡量某种试验检测出有病者的能力，是将实际有病的人正确地灵敏度指判定为真阳性的比例

是衡量试验正确地判定无病者的能力，是将实际无病的人正确地判特异性指定为真阴性的比例新冠抗原检测试剂指新型冠状病毒抗原快速检测试纸（胶体金法)IILI 流感样疾病（influenza-like illness），是常见的呼吸道综合征，流感指病毒、副流感病毒和呼吸道合胞病毒等呼吸道病毒都可能引起 ILI

欧盟对产品的认证，表示该产品已经达到欧盟指令规定的安全要求。

CE认证 指 产品已通过相应的合格评定程序及制造商的合格声明，并加附 CE标志，是产品进入欧盟市场销售的准入条件美国食品药品管理局（Food and Drug Administration）的英文简称，FDA 指 隶属于美国卫生与公共服务部，负责全美药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理

FDA（510K 上市前通告，上市前向美国 FDA提交，意在证明该产品在市场上销） 指售是安全和有效的，与已经合法上市的产品实质性等同美国 FDA 通过应急使用授权（Emergency Use Authorization EUA）

EUA 方式授权使用未经上市批准的药品、医疗器械或者生物制品，或超指预期用途使用已获批上市医疗产品，从而诊断、治疗或预防由 CBRN或新发传染病引起的严重或危及生命的疾病或状况

MDL 指 加拿大医疗器械许可（Medical Devices License）的缩写

A 在中国境内证券交易所上市、以人民币标明面值、以人民币认购和股 指交易的普通股股票

保荐机构、光大证指光大证券股份有限公司券

会计师、审计机构指立信会计师事务所(特殊普通合伙)报告期指2025年1月1日至2025年12月31日元（万元）指人民币元（人民币万元）证监会指中国证券监督管理委员会药监局指国家药品监督管理局

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况公司的中文名称浙江东方基因生物制品股份有限公司公司的中文简称东方生物

公司的外文名称 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd

公司的外文名称缩写 Orient Biotech公司的法定代表人方剑秋公司注册地址浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

变更前注册地址：浙江省安吉经济开发区健康医药产业公司注册地址的历史变更情况园公司办公地址浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号公司办公地址的邮政编码313300

公司网址 www.orientgene.com

电子信箱 zqb@orientgene.com

二、联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名章叶平朱思远浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光联系地址大道东段3787号大道东段3787号

电话0572-53002670572-5300267

传真0572-52289330572-5228933

电子信箱 zqb@orientgene.com zqb@orientgene.com

三、信息披露及备置地点公司披露年度报告的媒体名称及网址证券时报

公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn公司年度报告备置地点公司证券投资部

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用公司股票简况股票种类股票上市交易所及板块股票简称股票代码变更前股票简称

A股 上海证券交易所科创板 东方生物 688298 不适用

(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他相关资料公司聘请的会计师事务所（境名称立信会计师事务所(特殊普通合伙)内）办公地址上海市南京东路61号4楼

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签字会计师姓名张建新、许清慧名称光大证券股份有限公司办公地址上海市静安区新闸路1508号签字的保荐代表

丁筱云、王增建报告期内履行持续督导职责的人姓名

保荐机构2020.02.05-2023.12.31；因公司2020年首次

公开发行股票募集资金尚未使用完毕，光大持续督导的期间证券将继续对公司募集资金的使用情况履行持续督导义务

六、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币

主要会计数据2025年2024本期比上年年(%)2023年同期增减

947379903.5827916211.614.43820157331.6营业收入037

扣除与主营业务无关的业务收入

933118842.3816604218.914.27812309029.8和不具备商业实质的收入后的营186

业收入

-583493837.-585310825.0.31-404226730.利润总额492241

-573598190.-529022760.归属于上市公司股东的净利润0888-8.43

-397583595.

27

归属于上市公司股东的扣除非经-597472097.-571325595.-4.58-430874729.常性损益的净利润822728

-193899048.-348326855.44.33-164559053经营活动产生的现金流量净额56320.62本期末比上

2025年末2024年末年同期末增2023年末减（%）

599271611466450913057436071401

归属于上市公司股东的净资产.22.10-9.82.35

71389458278094580246-11.818995951150总资产.32.54.74

(二)主要财务指标

20252024本期比上年同主要财务指标年年2023年

期增减(%)

基本每股收益（元／股）-2.98-2.69-10.78-1.97

稀释每股收益（元／股）-2.98-2.69-10.78-1.97

扣除非经常性损益后的基本每股-3.10-2.90-6.90-2.14收益（元／股）

加权平均净资产收益率（%）-9.06-7.54减少1.52个百-5.10分点扣除非经常性损益后的加权平均

%-9.44-8.14

减少1.3个百分-5.52

净资产收益率（）点

9/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告研发投入占营业收入的比例（%24.3635.09减少10.73个百31.81）分点报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用

1、2025年度，营业收入比上年同期上升14.43%，主要原因为：本报告期公司主要产品销售收入增长。

2、2025年度，归属于上市公司股东的净利润比上年同期下降8.43%，归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益的净利润比上年同期下降4.58%。主要原因为：本报告期公司主营业务实现稳定增长，毛利率提升，销售、管理、研发相关费用率下降，主营业务相关的经营业绩有较大幅度的提升，经营性亏损减少；但是，汇兑损失及理财收益减少使得财务费用对利润的贡献减少，以及在建工程、固定资产、无形资产等长期资产减值对净利润造成较大的影响。

3、2025年度，经营活动产生的现金流量净额比上年同期增长44.33%，主要原因为：本报告

期销售商品收到的现金增加，购买商品支付的现金支出减少。

七、境内外会计准则下会计数据差异

(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用

八、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

第一季度第二季度第三季度第四季度

（1-3月份）（4-6月份）（7-9月份）（10-12月份）营业收入191951815.38211128012.11268732265.94275567810.07

归属于上市公司股东的-115452483.95-47645295.00-49534348.32-360966062.81净利润归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益后的-117934707.85-66222344.57-47815761.71-365499283.69净利润

经营活动产生的现金流-54288610.17-68981980.81-31362198.85-39266258.73量净额季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

九、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

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单位：元币种：人民币

非经常性损益项目2025年金额附注（如适用）2024年金额2023年金额

非流动性资产处置损益，包括已计提1681827.92815897.25-641761.39资产减值准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政7212443.386425330.128651098.策规定、按照确定的标准享有、对公424司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套

期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动9878623.9343450696.34522978.2873损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失

单独进行减值测试的应收款项减值准6751566.626928031.67964000.0备转回60

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生

的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和-1299873.5-6308461.7-19929274.支出7809

其他符合非经常性损益定义的损益项2765492.96目

减：所得税影响额1720988.225203848.516294017.963

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1395185.283804810.5少数股东权益影响额（税后）7981889.85

23873907.742302834.33291134.

合计43901

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用

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十、营业收入扣除情况表

单位：万元币种：人民币项目本年度具体扣除情况上年度具体扣除情况

营业收入金额94737.9982791.62

营业收入扣除项目合计金额1426.111131.20

营业收入扣除项目合计金额占营业收入的比重（%）1.51/1.37/

一、与主营业务无关的业务收入

1.正常经营之外的其他业务收入。如出租固定资产、无形资产、包装物，销售材料，用材料进行非货币出租固定资产、销售材料收

性资产交换，经营受托管理业务等实现的收入，以1231.78836.90出租固定资产、销售材料收入入

及虽计入主营业务收入，但属于上市公司正常经营之外的收入。

2.不具备资质的类金融业务收入，如拆出资金利息收入；本会计年度以及上一会计年度新增的类金融

业务所产生的收入，如担保、商业保理、小额贷款、融资租赁、典当等业务形成的收入，为销售主营产品而开展的融资租赁业务除外。

3.本会计年度以及上一会计年度新增贸易业务所产194.33贸易收入294.30贸易收入生的收入。

4.与上市公司现有正常经营业务无关的关联交易产生的收入。

5.同一控制下企业合并的子公司期初至合并日的收入。

6.未形成或难以形成稳定业务模式的业务所产生的收入。

与主营业务无关的业务收入小计1426.111131.20

二、不具备商业实质的收入

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1.未显著改变企业未来现金流量的风险、时间分布

或金额的交易或事项产生的收入。

2.不具有真实业务的交易产生的收入。如以自我交

易的方式实现的虚假收入，利用互联网技术手段或其他方法构造交易产生的虚假收入等。

3.交易价格显失公允的业务产生的收入。

4.本会计年度以显失公允的对价或非交易方式取得

的企业合并的子公司或业务产生的收入。

5.审计意见中非标准审计意见涉及的收入。

6.其他不具有商业合理性的交易或事项产生的收入。

不具备商业实质的收入小计

三、与主营业务无关或不具备商业实质的其他收入

营业收入扣除后金额93311.8881660.42

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十一、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

□适用√不适用

十二、非企业会计准则财务指标情况

□适用√不适用

十三、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币对当期利润的影响项目名称期初余额期末余额当期变动金额

交易性金融资产207578258.72122590377.71-84987881.019648554.02

其他非流动金融资产29846844.6630230070.24383225.58383225.58

合计237425103.38152820447.95-84604655.4310031779.60

十四、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明

√适用□不适用

根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司信息披露管理办法》《上市公司信息披露暂缓与豁免管理规定》等法律法规、规范性文件及公司《信息披露管理制度》的相关规定，因公司与客户、供应商的合作信息涉及商业秘密，进行豁免披露，已履行公司内部相应的审批程序。

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明

(一)主要业务、主要产品或服务情况

公司主要从事体外诊断产品的研发、生产与销售，目前以“人医+动保”双赛道的业务架构布局发展，主要拥有免疫诊断（胶体金、荧光、流式荧光（液态芯片））、分子诊断（核酸 PCR、荧光原位杂交、流式荧光（液态芯片））、生化诊断等多技术平台，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备、医疗耗材的全产业链布局，同时配套了第三方独立检测实验室，可应用于 POCT和实验室 Lab场景；重点聚焦在传染病、毒品、肿标、心标、优生优育、血糖、自身免疫、炎症、

遗传病、过敏原等领域的检测产品；以及动物、宠物相关的疫苗和检测、大健康领域产品等布局。

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

(二)主要经营模式

公司一贯来坚持“订单为王、研发为帅、注册为先、生产为本、质量为魂”的经营模式和运营方针，拥有独立完整的研发、注册、采购、生产和销售体系。

公司销售采取经销为主、直销为辅的销售模式，公司在“以销定产、以产定购”的大背景下，采取适度备货的方式以备应急所需，以“东方基因”“美国衡健”自主品牌销售为主、辅以 ODM方式销售；在此基础上，公司逐步发展电商渠道以及通过经销商渠道拓展零售市场。

公司坚持自主研发为主，与科研院所合作为辅的研发模式，建立了首席科学家机制及全球化的研发团队，始终追求全球前沿的科研方向和过硬的技术指标。公司采取自主生产的生产模式，同时建立全面的质量管理和质量控制程序及规范，始终严控产品质量关，确保生产质控程序合规有效符合监管要求，保障产品质量稳定可靠。

公司主要产品及用途

公司主要产品覆盖人医和动保两方面，其中：

人医模块：上游的抗原/抗体、引物、探针、微球等生物原料，中游的免疫诊断平台（胶体金、荧光免疫、酶联免疫）、分子诊断平台（PCR核酸、FISH荧光原位杂交）、流式荧光（液态芯片）

平台、生化诊断平台相关的诊断试剂以及配套诊断仪器，以及下游第三方独立检测实验室；

动保模块：生物原料、宠物检测、经济动物检测以及动物疫苗；

主要产品及用途如下表：

平台大类应用主要产品

一、生物原料

?乙肝表面抗原 HBsAg、丙型肝炎 HCV、EB病毒、戊型肝炎病毒 HEV、

艾滋 HIV、梅毒 TP、疟疾MALA、基孔肯雅病毒 CHIK、登革热 DEGE、

传染病检 新型冠状病毒 COVID-19、流感 FLU、结核 TB、合胞病毒 RSV、肺炎衣

测 原体 CP、肺炎支原体 MP、腺病毒 ADV、轮状病毒 ROTA、幽门螺旋杆

菌 H.P、伤寒 Typhoid、人细小病毒感染 B19、肠道病毒 EV71、A族链球

菌感染 DNaseB

免疫层析 ?安非他命 AMP、巴比妥 BAR、丁丙诺啡 BUP、苯二氮卓 BZO、可卡因

生物原料 化学发光 COC、美沙酮代谢物 EDDP、美沙酮 MTD、乙基葡萄糖醛酸苷 ETG、芬

平台 ELISA 太尼 FEN、合成大麻素 K2、氯胺酮 KET、亚甲基二氧基甲基安非他命

免疫比浊 MDMA、冰毒(甲基安非他命)MET、吗啡 MOP、氟胺酮 F-KET、安眠酮

MQL、阿片类 OPI、羟考酮 OXY、丙氧酚 PPX、苯环己哌啶 PCP、三环毒品检测

抗抑郁药 TCA、大麻 THC、曲马多 TRA、甲卡西酮MCAT、(1-戊基-1H-

吲哚-3-基)(2233－四甲基环丙基)甲酮 UR144、佐匹克隆 Zopiclone、可替

宁 COT、SOMA-ab、可待因 COD、7氨基氯硝西泮 7-ACL、佐匹克隆 ZOP、

唑吡坦 ZOL、二氢可待因酮 HCD、阿普唑仑 ALP、曲唑酮 TZD、喹硫平

QTP、利培酮 RPD、托吡卡胺 TRO、氟西汀 FLX、卡芬太尼 CFYL、咖啡

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因 CAF 、 依 托 咪 酯 ETO 、 SOMA-BSA 、 K3-AB-PINACA-AB 、

K3-AB-PINACA-BSA、UR-144-AB、UR-144-BSA、PGB普瑞巴林-ab、PGB

普瑞巴林-BSA、GAB加巴喷丁-AB、GAB加巴喷丁-bsa、KRT卡痛-AB、

KRT卡痛-BSA

?C-反应蛋白 CRP、血清淀粉样蛋白 SAA、降钙素原 PCT、白介素-6 IL-6、炎症检测

黏蛋白MXA

?心肌肌钙蛋白 I cTnI、心肌肌钙蛋白 T cTnT、肌酸激酶同工酶 CK-MB、心脑血管

肌红蛋白MYO、D二聚体 D-Dimer、N末端脑钠肽前体 NT-proBNP、和疾病检测

肽素 CPP、氧化低密度脂蛋白 ox-LDL、中枢神经特异蛋白 S100β

?糖类抗原 153 CA153、胃泌素释放肽前体 Pro-GRP、细胞角质蛋白 Cy21-1、

鳞状上皮细胞癌 SCCA、糖类抗原 125 CA125、糖类抗原 199 CA199、糖

肿瘤标志 类抗原 724 CA724、附睾蛋白 4 HE4、铁蛋白 FER、便隐血 FOB、甲胎蛋

物检测 白 AFP、乳腺珠蛋白 MGBA、胃泌素 17 G17、胃蛋白酶原 PGI、胃蛋白

酶原 PGII、血管内皮生长因子 VEGF、前列腺特异性抗原 PSA、癌胚抗原

CEA

糖代谢检 ?糖化血红蛋白 HbAlc、血红蛋白 HGB、抗谷氨酸脱羧酶 GAD、抗酪氨酸

测 磷酸酶 IA-2、锌转运蛋白 8 ZnT8

?人绒毛膜促性腺激素 HCG、促黄体生成素 LH、孕酮 Prog、抗缪勒管激激素检测

素 AMH、三碘甲状原氨酸 T3、甲状腺素 T4、促甲状腺激素 TSH

?弓形虫 TOXO、精子 SP10、人巨细胞病毒抗原、单细胞病毒Ⅰ抗原、单优生检测

细胞病毒Ⅱ抗原、风疹病毒抗原

骨代谢检 ?维生素 D3、维生素 D4、叶酸 FA测

科研抗体 ?鼠抗人 IgG、鼠抗人 IgM、重组蛋白 A/G

肝纤维化 ?Ⅲ型前胶原 N端肽 PⅢNP检测

?多克隆抗体 PAB、羊抗鼠 IgG、羊抗兔 IgG、羊抗鸡 IgY、鸡 IgY、兔 IgG、

鼠 IgG、人 IgG、人 IgM、鼠抗人红细胞单抗、阻断剂、异嗜性抗体、鼠多克隆抗

血清、异嗜性抗体阻断剂、IgG阻断剂、IgM 阻断剂、生物素蛋白标记试体

剂盒、链霉亲和素、链霉亲和素偶联物、鼠抗人 CD3单抗、鼠抗 1SL1单抗

酶及酶抗 ?taq酶、taq酶抗体复合物、taq抗体、重组等温 PCR 酶 H1、重组等温 PCR分子诊断

体 酶 H2、逆转录酶、热启动酶、UDG酶、过氧化物酶、核酸助沉剂

?C-反应蛋白 CRP、血清淀粉样蛋白 SAA、降钙素原 PCT、白介素-6 IL-6、

和肽素 CPP、氧化低密度脂蛋白 ox-LDL、中枢神经特异蛋白 S100β、胃

质控品 泌素 17 G17、血管内皮生长因子 VEGF、艾滋 HIV、新型冠状病毒

COVID-19、合胞病毒 RSV、犬 C反应蛋白 cCRP、猫血清淀粉样蛋白 fA

SAA、疟疾MALA、肺炎支原体MP、精子 SP10

二、诊断试剂+诊断设备

（一）免疫诊断

?呼吸道疾病检测：新冠抗体/抗原/中和抗体/总抗等系列检测试剂，肺炎支原体、人偏肺病毒、肺炎衣原体、甲流/乙流、甲流（H5亚型）、人副流

感、腺病毒、呼吸道合胞病毒、A族乙型溶血性链球菌、结核菌、腮腺炎、

汉坦病毒、百日咳、鼻病毒、隐球菌、柯萨奇 B族病毒、人类疱疹病毒 4

型、呼吸道联检等病毒检测

?性传播疾病检测：白色念珠菌、人类单纯疱疹病毒、沙眼衣原体、淋球

菌、人乳头瘤病毒、猴痘病毒、阴道毛滴虫病、性传播联检等检测

传染病检?血源疾病检测：甲/乙/丙/戊肝、人类免疫缺陷病毒（艾滋）抗原/抗体、

POCT 胶快 试 测 CD4+T细胞检测试剂、术前四项、血源传染病联检等体

速诊断 剂 ?新生儿疾病检测：人细小病毒 B19、风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、金新生儿联检等

?胃肠道疾病检测：轮状病毒、肠道病毒 71型、柯萨奇病毒 A16型、艰难

梭菌螺旋体、沙门氏菌、伤寒、幽门螺旋杆菌、诺如病毒、胃肠道疾病联检等检测

?虫/鼠/动物传播疾病检测：查革氏、布鲁氏杆菌、疟疾、登革热、基肯孔

雅热、霍乱、寨卡病毒、贾第鞭毛虫、利什曼原虫等检测

?安非他明、巴比妥、丁丙诺啡、苯二氮卓、绿硝西泮、可卡因、可待因、毒品检测

可替宁、美沙酮代谢物、乙基葡萄糖醛酸苷、芬太尼、氯胺酮、卡拉酮、

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合成大麻、麦角酸二乙基酰胺、摇头丸、亚甲基二氧吡咯戊酮、甲基安非

他明、吗啡、苯哌啶醋酸甲酯、安眠酮、甲卡西酮、美沙酮、去甲芬太尼、

鸦片、烃考酮、苯环已哌啶、普瑞巴林、丙氧芬、卡里普多、三环类抗抑

郁药、四氢大麻酚、曲马多、合成大麻素、唑吡坦、佐匹克隆、6-单乙酰

吗啡（6-MAM）、甲苯噻嗪、卡芬太尼、依托咪酯、地西泮、替来他明、地芬诺酯、右美沙芬、甲氧麻黄酮、美托咪酯、硝嗪、夫拉卡、卡利普多、

赛洛西宾、托吡卡胺、赛拉嗪、美托尼秦、毛发联合检测、唾液联合检测及尿液联合检测等50余种毒品检测

肿瘤标志?大便隐血、甲胎蛋白、癌胚抗原、转铁蛋白、核基质蛋白、前列腺特异

物检测抗原、膀胱癌抗原检测等

心肌标志 ?心肌肌钙蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、C-反应蛋白、降钙素原、D物检测二聚体等检测代谢标志

微量白蛋白、铁蛋白、维生素 D物

自身免疫 类风湿因子 IgM、总 IgE抗体、乳糜泻等检测

优生优育?人绒毛膜促性腺激素、促黄体生成素、促卵泡激素、胎儿纤维连接蛋白、

检测 胰岛素样生长因子结合蛋白-1、阴道 PH、男性生育能力等检测

?多功能即时诊断分析仪、毒品痕量快速分析仪、毒品卡杯即时联检一体

传染病、

仪器诊断分析仪、毒品唾液即时联检诊断分析仪、新冠抗原电子笔、手掌式新毒品

冠抗原检测分析仪、毛发研磨仪、胶体金免疫层析分析仪等传染病检 ?新型冠状病毒、甲乙型流感病毒、甲型流感病毒、甲型流感病毒（H5毒测株）、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、荧光呼吸道联检等检测试剂

?高敏心肌肌钙蛋白 I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白、N末端 B 型利钠肽原、心肌标志

心肌肌钙蛋白 I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶三合一定量检测、心肌肌钙蛋白

物检测 T、D-二聚体、B型利钠肽等检测

?降钙素原、全程 C-反应蛋白（超敏 CRP+常规 CRP）、血清淀粉样蛋白

炎症检测 A、白介素 6等检测

荧光试剂?促甲状腺激素、三碘甲状腺原氨酸、游离三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、

定量 代谢标志 游离甲状腺素、糖化血红蛋白、25 羟基维 D、β2-微球蛋白、胱抑素 C、

物检测 微量白蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、维他命 B12、铁蛋白、叶酸等检测

优生优育 ?抗缪勒管激素、E2、β-人绒毛膜促性腺激素、卵泡刺激素、催乳素、孕

检测酮、睾酮等检测

肿瘤标志 ?甲胎蛋白、癌胚抗原、胃泌素 G-17、胃蛋白酶原 I、胃蛋白酶原 II、前列检测腺特异性抗原等检测

仪器?荧光免疫分析仪、手持式荧光免疫分析仪、微型荧光免疫分析仪等

肝炎检测?甲/丙/戊肝等检测鼻咽癌检

酶联 试 酶联 ?EB 病毒测免疫剂免疫

优生优育 ?人细小病毒 B19、柯萨奇 B组病毒等检测检测

（二）分子诊断

?HBV核酸定量检测、HCV核酸定量检测、HIV-1核酸定量检测、人乳头

瘤病毒14（型）核酸检测试剂、人乳头瘤病毒（23型）基因分型检测试

剂盒、人乳头瘤病毒（18型）基因分型检测、NG/CT/UU核酸检测、新型

传染病、 冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测、新冠及甲乙流感病毒检测、结核分枝

肿瘤、遗杆菌核酸检测、登革热病毒核酸检测、单纯疱疹病毒Ⅰ/Ⅱ核酸检测、甲型

分子诊断 PCR

传性疾病 流感核酸分型检测、EB 病毒核酸检测、巨细胞病毒核酸检测、A族链球

（核酸扩等菌核酸检测、甲型流感/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测、腺病毒增检测

+FISH 试 检测、I型/III 型副流感病毒及腺病毒核酸联合检测、肺炎支原体核酸检测、荧

剂猴痘病毒核酸检测、百日咳杆菌核酸检测、呼吸道合胞病毒核酸检测、光原位杂

+ EGFR核酸检测等交 基因

?HER2 基因检测，TOP2A 基因扩增检测，TERC 基因扩增，膀胱癌细胞检测）

FISH/ 实体瘤、 染色体及基因异常检测，慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常检测，骨血液病、 髓增生异常综合征染色体及基因异常检测，ABL1（9q34）基因断裂，ABL2基因

染色体检 （1q25）基因断裂，CRLF2基因断裂，BCL2（18q21）基因断裂，NTRK1检测

测等 （1q23）基因断裂，NTRK2（9q21）基因断裂，PD-L1（9p24）/ABL1(9q34)基 因 扩 增 ， 8 号 /20q 基 因 检 测 ， 11q23.3/11q24.3 基 因 缺 失 ，

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ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂，CSF1R（5q32）基因断裂，ETV6/NTRK3融合基因，MALT1/IGH融合基因，MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2 （ 18q21 ） 基 因 断 裂 ， MYC （ 8q24 ） 基 因 扩 增 ，FGFR1/PDGFRA/PDGFRB基因断裂，NTRK1/NTRK2/NTRK3基因断裂，ALK（2p23）基因扩增，IRF4（6p25）基因断裂，p53/D13S319基因缺失，RB1/1q21基因检测、BRAF（7q34）基因断裂、ERG（21q22）基因断裂、

NTRK3（15q25）基因断裂、PAX3（2q36）基因断裂、TP63（3q28）基

因断裂、USP6（17p13）基因断裂、PD-L1（9p24）基因断裂、19q13.42

基因扩增、NUT（15q14）基因断裂、PDGFB（22q13）基因断裂、19p13.3

基因缺失、11q22.2基因缺失、EPOR（19p13）基因断裂、TERT（5p15）

基因断裂、TERC（3q26）/MYC（8q24）基因扩增、RB1（13q14）/ATM

（11q22）基因缺失、KMT2A（11q23）基因缺失、11q23/6p25/6q23基因缺失、 1q 基因扩增、 2p 基因缺失、 COL1A1/PDGFB 融合基因，MAML2(11q21)基因断裂，BCL6/IGH融合基因，BRAF/KIAA1549融合基因，NUP98（11p15）基因断裂，MYB/NFIB 融合基因，D13S319 基因缺失 ， D13S25 （ 13q14 ） 基 因 缺 失 ， TFEB （ 6p21 ） 基 因 断 裂 ，[IGH/CCND1]/[IGH/MAF]/[IGH/MAFB]/[IGH/FGFR3] 融 合 基 因 ，BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因， p53/D13S319/RB1/1q21/IGH 基因，SOX2（3q26）基因扩增，BCOR（Xp11.4)基因断裂，JAZF1（7p15）基因断裂，CIC（19q13）基因断裂，hWAPL（10q23）基因扩增，MALAT1（11q13）基因断裂，EWSR1/WT1融合基因，WT1（11p13）基因缺失，WT1（11p13）基因断裂，FGFR2（10q26）基因断裂，ETV1（7p21）基因断裂，ETV4

（17q21）基因断裂，7 号/8 号染色体，8 号/11 号/17 号染色体，8 号/17

号染色体，WWTR1/CAMTA1 融合基因。CAMTA1（1p36）基因断裂，WWTR1（3q25）基因断裂，FOSB（19q13）基因断裂，FOS（14q24）基因断裂，12号/D13S25基因缺失，16q22/16q23基因缺失，MGEA5（10q24）基 因 断 裂 ， BCL6/MYC/[CCND1/IGH]/[BCL2/IGH] 基 因 ，[MAFB/IGH]/[CCND3/IGH]/[MYC/IGH]融合基因，CTNNB1（3p22）基因缺失，ALK 基因断裂，CEL 血液病检测，CLL 血液病检测，EGFR 基因检测，IRF4基因断裂，MET基因检测，NHL血液病检测，Ph-Like检测，RET基因断裂，ROS1基因断裂，SS18基因断裂，TFE3基因断裂，1p/19q基因检测，TP53基因检测，ALL血液病检测，AML 血液病检测，DDIT3基因断裂等 FISH产品；以及原位杂交样本预处理试剂，荧光原位杂交样品处理试剂盒等

传染病、

PCR ?实时荧光 PCR检测系列、核酸提取荧光 PCR 一体机、恒温核酸扩增分析肿瘤、遗

仪、掌式核酸检测仪等传病等设

实体瘤、备

FISH 血液病、 ?全自动玻片处理系统 FAS-2000染色体检测等

（三）流式荧光（液态芯片）生物

微球?量子点编码微球原肿瘤标志料

物、心肌、?3种肿瘤标志物联合检测；7种肿瘤标志物联合检测；15种自身免疫抗核

流式荧光过敏原、

抗体联合检测；自身免疫 ANCA3 项体联合检测；2种胃蛋白酶原联合检

（液态芯自身免试测；4种炎症标志物联合检测；游离、总前列腺特异性抗原联合检测；糖

片）疫、炎症

剂流式类抗原15-3检测；人附睾蛋白4检测；鳞状上皮细胞癌抗原检测；甲胎蛋

因子、优

荧光 白检测；糖类抗原 50检测；糖类抗原 242 检测；高敏肌钙蛋白 T检测；

生优育等肌红蛋白检测；肌酸激酶同工酶检测；抗环瓜氨酸肽抗体检测等

设?全自动流式荧光化学发光免疫分析仪、流式点阵分析仪备

(四)生化诊断产品

?葡萄糖、潜血、酮体、蛋白质、尿胆原、胆红素、肌酐、微白蛋白、亚生化试干式生化

硝酸盐、白细胞、比重、PH、抗坏血酸、尿钙等尿检项目诊断剂

其他 肝功能 ?肝功能：丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、Y-

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谷氨酰基转移酶、腺苷脱氨酶（ADA）、总胆红素（/TBIL）、直接胆红

素(/DBIL)、总胆汁酸、总蛋白、白蛋白、胆碱酯酶、亮氨酸氨基肽酶（LAP）、

谷氨酸脱氢酶（GLDH）、单胺氧化酶等测定

?尿素、肌酐、肌酐（/CREA）、尿酸、胱抑素 C、β2-微量球蛋白、视黄肾功能醇结合蛋白等测定

?血糖：葡萄糖、D-3-羟丁酸、糖化血红蛋白（HbA1c）、糖化血清蛋白（GSP）血糖等测定

血脂?血脂：总胆固醇、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂

蛋白胆固醇、载脂蛋白 AI/B、脂蛋白（a）、同型半胱氨酸等测定

?心肌酶：肌酸激酶、肌酸激酶同工酶MB、磷酸肌酸激酶同工酶、a-羟丁

酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、肌红蛋白、同型半胱氨酸等测定

?胰腺类：脂肪酶、a-淀粉酶等测定

心肌酶等?离子：钙、镁、铁、锌、铜、二氧化碳、无机磷等测定

?其他：抗链球菌溶血素“O”、类风湿因子、C-反应蛋白、超敏 C-反应蛋白、隐血等测定

（五）动保模块

?犬冠状CCV、犬瘟热CDV、犬细小CPV、犬腺病毒CAV、犬胱抑素 cCys-C、

犬 C 反应蛋白 cCRP、犬孕酮 cProg、猫瘟 FPV、猫冠状 FCOV、猫杯状

动宠物检 FCV、猫疱疹 FHV、犬/猫弓形虫 TOXO、狂犬病毒 RV、猫血清淀粉样蛋生物原料

测原料 白 fA SAA、猫胱抑素 CfCys-C、非洲猪瘟 ASFV、多克隆抗体 PAB、Rabbit

Anti-cIgG、Rabbit Anti-dlgG、兔抗牛多抗、兔抗鼠 IgG、犬 IgG、犬 IgM、

猫 IgG、猫 IgM、口蹄疫 A型 O型、犬流感 CIV

?犬腺病毒抗原、犬冠状病毒抗原、犬流感病毒抗原、犬瘟热病毒抗原、犬细小病毒抗原等检测

POCT ?猫冠状病毒抗原、猫杯状病毒抗原、猫瘟病毒抗原、猫疱疹病毒抗原等检测

?弓形虫抗体、口蹄疫抗原、非洲猪瘟抗原、甲流抗原、甲流（H5）抗原、水貂阿留申病抗体等检测

动宠物检测试剂 ?犬孕酮、犬 C反应蛋白、犬冠状病毒抗原、犬瘟热病毒抗原、犬细小病

毒抗原、犬狂犬病毒抗体、犬胰腺特异性脂肪酶等检测

荧光定量 ?猫杯状病毒抗原、猫瘟病毒抗原、猫疱疹病毒抗原、猫血清淀粉样蛋白 A、

猫冠状病毒抗原、猫 N-末端脑钠肽前体、猫胰腺特异性脂肪酶等检测

?牛羊猪布鲁氏菌抗体、牛羊猪鹦鹉热抗体等检测

PCR ?禽流感 H5检测试剂、非洲猪瘟病毒核酸检测试剂盒

?猪支原体肺炎灭活疫苗、猪瘟活疫苗（细胞源）、猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源）、政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源）、猪圆环病毒2型灭

用于预防 活疫苗（SH 株）、猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（CH-1a株）、伪狂犬

猪相关疾 病活疫苗（Bartha-K61株）、猪多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗（C44-1 株）、

病的疫苗猪丹毒灭活疫苗、猪丹毒/多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗、猪细小病毒病

灭活疫苗（SC1株）、仔猪红痢灭活疫苗、猪瘟活疫苗（兔源）、政府采

购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）等

动物疫苗 ?鸡马立克氏病 I型、III 型二价活疫苗（814株+HVTFc-126克隆株）、山

羊痘活疫苗、羊衣原体病基因工程亚单位疫苗、牛多杀性巴氏杆菌病灭活用于预防

疫苗、鸡衣原体病基因工程亚单位疫苗、鹦鹉热衣原体抗体胶体金试纸条、其他动物羊快疫/猝狙/羔羊痢疾/肠毒血症三联四防灭活疫苗、狂犬病灭活疫苗（r3G相关疾病

株）、布鲁氏菌病活疫苗（BA0711株）、禽白血病病毒 AB亚群 ELISA的疫苗

抗体检测试剂盒、非洲猪瘟病毒 PCR 检测试剂盒、禽白血病病毒 J亚群

ELISA抗体检测试剂盒等

(三)所处行业情况

1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

（1）公司所处的行业及概况

根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012年修订）的规定，公司所属行业为制造业（分类代码为 C）项下的“C27 医药制造业”，细分行业属于“医疗器械行业”项下的“体外诊断行业”；

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根据《国民经济行业分类》(GB/T4754—2017)，属于专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造行业（分类代码 C358）。

体外诊断，即 IVD(In Vitro Diagnostic)，指在体外检测来自人体的样本（血液、体液、组织等），以获取临床诊断信息，诊断疾病或身体功能，是现代检验医学的重要构成部分。根据检验方法或技术，IVD产品可分为免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液诊断、微生物诊断五个主要类别。

根据使用场景，IVD产品可分为 POCT和实验室 Lab两类。

IVD产业链由上游原材料供应商、中游制造商和服务商、下游应用端组成。上游部分，诊断酶、抗原和抗体是 IVD产品的主要原料，技术壁垒高，质量直接影响 IVD试剂质量和稳定性，目前国产率较低。中游部分，主要负责 IVD产品的研发、制造，包括仪器、耗材和试剂的制造商以及提供 IVD检测服务的服务商，在产业链中价值最高。下游部分，主要是使用 IVD产品进行检测检验的机构和个人，包括医院、第三方实验室等。

（2）体外诊断行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

2.1体外诊断行业的发展阶段

2.1.1海外体外诊断行业发展阶段

全球体外诊断行业已经进入成熟稳步增长阶段，整体市场规模庞大、增长节奏平稳，行业格局基本定型，头部企业优势稳固，创新技术从探索期进入规模化商用期。从发展周期来看，海外体外诊断行业走过了早期技术萌芽期、中期快速扩张期，当前处于技术创新驱动的存量优化与增量突破并行阶段。

其中，欧美日等发达市场属于成熟阶段，常规检测项目（临床生化、基础免疫、血液分析）渗透率接近饱和，市场增长主要来自技术迭代、产品升级、慢病管理需求提升，行业增长温和，企业竞争从价格竞争转向技术、服务、渠道综合竞争。而拉美、中东、东南亚、东欧等新兴市场，处于快速成长期，医疗基础设施不断完善，医保覆盖范围扩大，基层检测需求快速释放，常规 IVD产品渗透率快速提升，同时开始承接海外创新技术下沉，是全球体外诊断行业最主要的增量市场。

2.1.2中国体外诊断行业发展阶段

中国体外诊断行业处于高速成长期向成熟期过渡的关键转型阶段，也是政策驱动与技术驱动双重作用的变革阶段。行业整体规模持续扩张，但内部结构发生剧烈变化，呈现出“总量增长、结构分化、压力与机遇并存”的特征。

过去十年，中国市场依靠人口红利、医疗需求释放、进口替代实现粗放式高速增长，中小企业大量涌现，中低端市场竞争激烈。2025年进入高质量发展转型期，集采政策常态化压缩利润空间，倒逼企业从“以价换量”转向“技术创新+全球化布局”，本土头部企业加速向中高端突破，中小厂商逐步出清，行业从分散走向集中。长期趋势来看，中国正从体外诊断生产大国向体外诊断创新强国转变，出海成为本土企业对冲国内政策压力的核心战略。

2.2体外诊断行业的基本特点

2.2.1海外体外诊断行业基本特点

市场高度垄断，集中度全球领先：全球 TOP20企业占据 81%的市场份额，头部企业凭借技术、品牌、渠道、资金优势形成强壁垒，中小企业仅能在细分领域生存，行业并购整合持续提升集中度。

技术创新为核心驱动力：行业发展不依赖单纯的规模扩张，而是依靠新技术、新标志物、新方法学创造增量市场，分子诊断、质谱、AI诊断、液体活检等创新技术是增长核心。

监管体系成熟严格：欧美日拥有完善的 IVD监管法规，欧盟 IVDR、美国 FDA LDT 监管、日本 PMDA认证体系严格规范产品上市流程，高风险产品需经过长期临床验证，合规成本高但市场秩序稳定。

需求端以慢病与精准医疗为主：全球老龄化加剧、慢性病（糖尿病、心血管疾病、肿瘤）高发，推动长期监测、早筛、伴随诊断需求，检测场景从医院实验室向 POCT、居家自测延伸（TheWorldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests 18th Edition，P4、P73）。

产业链分工完善：上游原料、中游仪器试剂、下游服务分工明确，头部企业实现全产业链布局，中小厂商聚焦细分环节，全球化供应链体系成熟。

2.2.2中国体外诊断行业基本特点

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政策主导行业格局，集采影响深远：国内 IVD行业受医保控费、集中带量采购（VBP）、公立医院改革影响极大，化学发光、生化、分子检测等品类先后集采，产品价格大幅下降，行业利润重构，企业被迫转型。

进口替代进入深水区：中低端市场（生化诊断、基础 POCT）已实现本土替代，高端市场（化学发光、分子诊断、大型生化分析仪、质谱）仍被外资企业垄断，本土头部企业逐步实现技术突破，向三级医院高端市场渗透。

市场分散，头部集中加速：国内 IVD企业数量超千家，中小厂商众多，行业集中度远低于海外，但2025年以来头部企业市占率快速提升，中小企业因研发、资金、合规能力不足逐步退出市场。

需求端分层明显：三级医院追求高端精准检测，基层医疗、第三方实验室（ICL）追求高性价比、高通量产品，居家自测市场快速崛起，形成“高端+基层+居家”三层需求结构。

全球化布局成为新增长曲线：国内市场承压下，头部企业积极开拓海外新兴市场（东南亚、中东、拉美、非洲），通过产品出口、海外建厂、海外并购实现全球化，海外收入占比持续提升。

2.3体外诊断行业的主要技术门槛

2.3.1核心技术研发与方法学壁垒

分子诊断技术：NGS高通量测序、数字 PCR、荧光定量 PCR、基因芯片等核心技术，需要长期的基因测序、核酸扩增、信号识别研发积累，核心算法、引物探针设计、扩增体系优化存在极高技术壁垒，中小企业仍然需要技术积累。

免疫诊断技术：化学发光、磁微粒化学发光、免疫层析等技术，核心原料（抗原、抗体、酶、底物）的制备、标记、偶联技术，以及检测灵敏度、特异性提升，需要多年研发沉淀，高端原料长期依赖进口。

高端仪器研发：大型生化分析仪、血液分析仪、质谱仪、测序仪等精密仪器，涉及机械设计、光学系统、流体控制、软件算法等多学科交叉，研发周期长、投入大，海外头部企业拥有数十年技术积累。

2.3.2合规与注册认证壁垒

海外认证：欧盟 CE-IVDR认证、美国 FDA 510(k)/PMA认证、日本 PMDA认证，流程复杂、周期长（通常1-3年）、临床数据要求严苛，中小企业仍然难以承担时间与资金成本。

国内认证：NMPA医疗器械注册证、IVD分类管理要求，高风险产品需多中心临床试验，注册周期长、合规成本高，集采还额外设置了研发、产能、质量体系门槛。

2.3.3产业链配套与上游原料壁垒

上游核心原料垄断：抗原抗体、诊断酶、磁性微球、生物芯片、测序耗材等核心原料，被 Roche、Siemens、Thermo Fisher等海外企业垄断，本土企业原料自给率低，成本与供应受制约。

质量控制与规模化生产：IVD产品对批间差、稳定性、精度要求极高，规模化生产需要完善的质量控制体系、洁净车间、自动化生产线，中小厂商在量产标准上仍然存在较大距离。

2.3.4渠道与品牌壁垒

海外渠道：医院、连锁实验室、经销商体系被头部企业长期垄断，新进入者难以建立信任与合作关系，品牌认可度决定市场准入。

国内渠道：三级医院招标、集采入围、基层医疗配送、ICL合作，需要强大的学术推广、售后维护、渠道覆盖能力，头部企业拥有天然优势。

2、公司所处的行业地位分析及其变化情况

（1）公司所处的行业地位

公司是一家深耕 IVD 体外诊断的出口型企业，在该细分行业已布局 20 年，销售网络覆盖全球120多个国家和地区，是行业内极少数同时拥有“人医检测”及“动保业务”双赛道布局的企业。

人医检测，包括免疫诊断（胶体金、荧光、流式荧光（液态芯片））、分子诊断（核酸 PCR、荧光原位杂交、流式荧光（液态芯片））、生化诊断等多技术平台，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备、医疗耗材的全产业链布局，同时配套了第三方独立检测实验室，可应用于 POCT和实验室 Lab场景的企业；同时，公司于 2023 年底进军动物领域，包括动物疫苗和动宠物检测试剂相关产品线，重点延伸人医检测技术到动宠物检测技术领域，具有显著的技术优势。

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公司自2020年2月份上市，上市前三年公司借助新冠检测产品经营业绩，为公司后续发展蓄势聚力，积淀了充足的资本金和现金流，提升了国内外渠道能力和品牌影响力，研发实力和技术影响力等综合实力，尤其是 2021 年度营业收入、净利润和每股收益等指标均位居中国 A股 IVD细分行业第一，出口收入占中国新冠检测试剂总出口的13.78%，成为该细分行业中国重要的出口商之一；2022年主要经营指标位居 A股 IVD细分行业前列。近三年即 2023 年-2025 年，对公司来说是去除新冠检测产品对重大经营业绩影响，回归常规检测业务经营业绩的过程，总体来说，近几年经营业绩受到去除新冠检测产品等重大影响，但整体资产规模、研发实力、储备产品、产业链布局、技术影响力、市场渠道能力、品牌影响力等仍处于行业前列。

（2）主要业绩驱动因素及主要变动情况

2025年度，公司整体主营业务构成由人医相关的常规检测业务贡献，营业收入发展趋势稳定，

与上年度相比未发生重大业务结构变化。2020年至2022年期间，公司主要经营业绩由新冠检测产品贡献且业绩基数大。2023年开始，公司主要经营业绩直面去除新冠检测产品重大业绩基数的影响，主要来自于人医相关的 POCT即时诊断平台，由常规检测产品如毒品检测、传染病检测和优生优育检测等贡献，由于上市前公司常规业务的整体规模小，尽管上市后常规业务保持稳健发展，但是人医相关的常规业务规模效益以及新布局的动保领域的经营业绩发挥需要一定的时间周期，公司基于业务拓展的需求逐步获得各市场的产品注册证书，为进一步在成熟市场拓宽产品管线以及开拓新市场布局，以推动人医常规业务及动保业务模块的效益增长。

3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

（1）报告期内新技术的发展情况

1.1分子诊断升级技术

高通量测序（NGS）普惠化：NGS测序成本持续下降，临床应用从科研转向肿瘤伴随诊断、产前无创筛查（NIPT）、感染病原检测，全球临床测序市场 2025年达 69.1 亿美元，成为分子诊断核心增长极。

数字 PCR（dPCR）精准化：数字 PCR实现单分子水平定量检测，在肿瘤微小残留病灶（MRD）、遗传病检测、病毒载量监测中替代传统 PCR。

多重联检技术：病原微生物多重联检、肿瘤标志物多重检测技术成熟，一次检测可同时识别数十种病原体/标志物，提升检测效率，成为感染、肿瘤筛查主流技术。

1.2 即时检测（POCT）创新技术

实验室级 POCT：突破传统 POCT 精度局限，实现小型化、便携式、高精度检测，检测结果接近实验室大型设备，覆盖急诊、基层、居家场景。

微流控芯片技术：微流控整合样本前处理、核酸扩增、信号检测全流程，实现“样本进-结果出”，大幅缩短检测时间，在 POCT分子诊断中广泛应用。

1.3 人工智能与 IVD深度融合技术

应用场景全面落地：AI技术不再局限于实验室流程优化，已深入数字病理、液体活检、感染诊断、慢病监测等核心场景，57%的海外临床实验室使用 AI优化检测工作流，病理切片 AI识别、肺癌/结直肠癌 AI早筛产品获得 FDA、NMPA认证。

核心技术突破：AI算法实现从“辅助识别”到“独立诊断”升级，结合多组学数据（基因组、蛋白组、代谢组）提升诊断准确率，AI驱动的液体活检数据分析技术，大幅降低肿瘤早筛假阳性率。

国内进展：本土企业开始布局 AI病理、AI感染诊断产品，与海外技术差距缩小，AI成为 IVD产品高端化的核心标配。

（2）报告期内新产业的发展情况

2.1 居家自测与消费级 IVD

产业规模爆发：全球居家自测（OTC）市场 2025 年达 103.64 亿美元（POC OTC 糖尿病+其他 OTC），覆盖血糖、妊娠、传染病、HPV、慢病监测，新冠疫情培育的居家检测习惯持续延续。

国内产业崛起：中国居家自测市场从血糖、早孕向新冠、流感、幽门螺杆菌、结直肠癌筛查延伸，消费级 IVD成为新赛道，企业从医用转向医用+消费双轮驱动。

2.2精准医疗与伴随诊断

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伴随诊断成为新药标配：靶向药、免疫治疗药物必须搭配伴随诊断检测，全球伴随诊断市场快速增长，2025年 FDA批准多款伴随诊断产品，覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤肿瘤早筛产业成熟：泛癌种早筛、单癌种早筛产品商业化，从高危人群筛查向健康人体检延伸，成为 IVD增长最快的细分产业。

2.3数字病理与智能诊断

数字病理替代传统病理：全切片成像（WSI）、AI病理诊断系统商业化，实现病理切片数字化存储、远程会诊、AI辅助诊断，全球数字病理市场持续增长，成为病理科标配。

智能实验室：实验室自动化流水线、全流程信息化管理系统普及，实现样本前处理、检测、报告全自动化，提升实验室效率，降低人力成本。

2.4感染性疾病快速诊断

多重病原快速检测：呼吸道、消化道、血流感染多重联检产品普及，1小时内完成多种病原体检测，替代传统培养法，全球感染分子诊断市场2025年达85.89亿美元。

耐药菌检测产业：抗生素耐药基因快速检测技术成熟，指导临床精准用药，应对全球耐药菌危机，成为感染诊断核心细分。

（3）报告期内新业态、新模式的发展情况

3.1 直接面向消费者（DTC）检测新业态

海外模式成熟：Quest、Labcorp、Exact Sciences 等企业推出 DTC检测服务，消费者直接线上购买检测套餐，无需医生处方，自费支付，价格高于医保支付价，企业利润空间更高。

国内起步发展：国内企业开始布局 DTC肿瘤早筛、慢病监测、遗传检测产品，通过电商、体检机构、私域流量销售，打破传统医院渠道限制。

3.2全球化供应链与服务新业态

海外本土化生产：头部企业为规避关税、降低成本，在新兴市场（中国、东南亚、拉美）建厂生产，实现“研发在海外、生产在本地、服务全球”。

检测服务全球化：ICL企业全球化布局，Quest、Labcorp 在全球设立实验室，检测服务跨境流通。

3.3并购整合模式

海外头部企业并购：2023-2025年全球 IVD并购活跃，罗氏收购 LumiraDx、Bio-Rad收购 StillaTechnologies、丹纳赫整合 Cepheid/Beckman Coulter，通过并购补全技术、渠道、产品矩阵，巩固垄断地位。

国内整合加速：本土头部企业并购中小厂商、细分赛道企业，整合产能、渠道、研发资源，行业从分散走向集中，中小厂商被并购或退出市场。

3.4全球化出海新模式

本土企业“双循环”模式：国内市场应对集采，海外市场开拓增量，通过产品注册、经销商合作、海外建厂、海外并购，进入东南亚、中东、拉美、非洲等新兴市场，海外收入成为核心增长极。

差异化出海：高端产品（化学发光、分子诊断）进军欧美，中端产品（生化、POCT）覆盖新兴市场，实现全球市场分层布局。

本地化生产布局：国内企业在欧美及东南亚地区设立区域生产基地，以应对关税壁垒和强制本地化生产要求。

3.5研发合作与平台化模式

产学研合作：企业与高校、医院、科研机构合作开发新技术、新标志物，缩短研发周期，降低研发风险，2025年全球 IVD企业合作项目数量同比增长 30%。

平台化发展：头部企业打造“仪器+试剂+耗材+软件+服务”一体化平台，实现设备、试剂、数据互联互通，锁定客户长期需求，提升客户粘性。

3.6集采应对新模式

国内企业“以量换利+高端突围”：集采产品保证基本营收，高端创新产品、海外市场、非集采品类提升利润，形成“低端保规模、高端赚利润”的组合模式。

原料自给替代：企业加大上游原料研发，实现抗原抗体、酶、微球等核心原料自给，降低成本，应对集采价格压力。

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（4）未来发展趋势

技术趋势：AI+IVD 全面渗透，分子诊断普惠化、POCT精准化，多组学联合检测成为主流，技术迭代速度持续加快。

产业趋势：居家自测、肿瘤早筛、伴随诊断、数字病理成为核心支柱产业，传统常规检测产业增速放缓，创新产业占比持续提升。

业态趋势：DTC检测、互联网+检测、全球化服务成为主流，检测场景从医院向居家、基层、跨境延伸。

模式趋势：行业集中度持续提升，并购整合常态化，全球化布局成为企业标配，平台化、生态化竞争替代单一产品竞争。

二、经营情况讨论与分析

2025年是公司砥砺攻坚、全球布局深化落地的关键一年，也是公司在外部关税压力、国内集

采常态化、市场竞争加剧背景下，坚持创新驱动、深耕本土与全球化双线发展、全力提升经营质量的攻坚之年。面对复杂多变的国际经贸环境与持续深化的行业变革，公司全体员工凝心聚力、攻坚克难，在不确定中努力构建确定，这一年以来，公司在海外渠道布局、研发注册、产品取证、动保产业落地、风险应对等方面取得一系列实质性成果，主要内容如下：

1、以点带面，海内外销售渠道成果显现

报告期内，公司收购的美国 Confirm 具备丰富的渠道资源，在美国市场销售渠道拓展方面显现一定的成效，呼吸道自测产品正式进入大型的连锁药店与商超终端，实现海外市场从专业医疗渠道向大众消费渠道延伸。在中国境内，公司通过整合区域销售网络以及终端医疗机构资源，逐渐实现多技术平台产品线的系列化上市，逐渐加强公司在国内销售市场的集团中心化作战能力。

2、多点开花，呼吸道检测产品双线布局

本报告期，公司继续聚焦呼吸道检测系列产品布局，取得了多项呼吸道单项/联合检测试剂的国内外认证：新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）、甲乙流/合胞病毒/

腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）先后通过欧盟 IVDR认证，丰富了欧洲市场的多联检产品管线；两款呼吸道病毒联检自测试剂通过新西兰药品医疗器械安全局（Medsafe）注册，正式获准在新西兰上市，成功切入大洋洲市场；新冠/甲乙流三联检试剂获得巴西药监局（ANVISA）批准，成功打开南美市场大门。

公司呼吸道系列检测产品已覆盖欧洲、北美、南美、大洋洲、中东、东南亚等全球主要市场，形成“多点开花”的全球化布局态势，从呼吸道病毒单检到多项联合检测，公司正以"组合拳"方式完善呼吸道检测产品矩阵，为全球各地应对季节性多病原体叠加的呼吸道流行疾病提供了全面组合解决方案。

3、重点投入，研发注册转化稳步推进

2025年度，公司以战略目标为导向，积极开拓常规业务检测及新业务在美洲、欧洲及亚洲等

重点市场同时辐射周边市场，注重重点产品的研发临床注册进程，并积极推进各市场、多技术平台、多应用方向的产品注册转化，以应对市场需求。2025年度，公司完成97项专利获批，取得境内外249项产品注册证，产品注册转化成果正在逐步凸显。

本报告期内，公司荧光免疫技术平台在海外多地取得认证，其中子公司美国衡健的芬太尼荧光免疫检测设备及试剂取得了美国 FDA 510(K)的认证，是公司首款获得 FDA认证的荧光免疫检测产品。同时，公司依托荧光免疫技术平台，围绕仪器小型化的产品理念，在欧洲、南美、东南亚、东非、中东等地区，取得多个荧光免疫分析仪器及试剂的注册认证，逐步丰富了海外荧光免疫产品线。

流式荧光（原液态生物芯片）平台报告期内取得包含多肿瘤标志物（7种）、6项细胞因子、

胃蛋白酶、甲胎蛋白等多种肿瘤标志物、自免、炎症等检测试剂的证书，逐步丰富了流式荧光平台的产品管线；分子诊断平台报告期内，取得14种高危型人乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒、呼吸道多联检等检测试剂证书。

本报告期内，公司正式加入中国兽药协会，逐步向境内外市场推广动宠物疫苗及检测第二赛道业务板块，共同防御人畜共患类传染性疾病，将“人医+动保”双业务赛道的发展模式落到实处。

公司禽白血病病毒 J亚群 ELISA抗体检测试剂盒被纳入中国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。目前，在多技术平台的技术基础上，东方生物既有覆盖宠物即时检测需求的胶体金、免

25/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告疫荧光，也有满足宠物医院场景使用的微流控生化检测、分子 POCT产品，可以为动保领域客户提供从单检到多联检，从自测消费到院端的产品方案。

此外，公司将继续根据不同技术平台的检测产品开发有针对性地重点投入，通过对现有产品优化和新产品立项，使研发方向更加聚焦，市场需求契合度更高，在有效控制成本的前提下推进研发成果转化，增强公司核心竞争力。

4、提质增效，经营管理体系持续优化

在聚焦主营业务的基础上，本报告期，公司继续重点推动降本增效工作，重点落实各业务条线事业部管理策略，通过各事业部的专业领域优势整合，集中赋能和管理各子公司的研发、注册、销售、资产管理等条线，以提升整体业务协同效益，公司提质增效具体包括：

整合集团注册资源：成立注册中心，集中力量进行国内产品注册，实现了在联检产品、不同技术平台的国内取证，统一分子病理业务线，组建营销团队，针对分子诊断、病理诊断终端客户提供更加完善的产品解决方案，如今已经形成以流式荧光、荧光 PCR、分子 POCT为主的产品矩阵，覆盖 HPV 14 项、自身免疫 15项、肿标 7项、呼吸道联检等多种应用。

降低单位产品成本：主要从研发设计源头，优化产品结构和工艺流程；从供应商源头，优化采购价格；从打通车间管理物理屏障，优化一线员工结构，实施精益生产管理，整体提高生产管理效率，降低直接人工费用；加强生产过程质量管理和仓储物料管理，减少生产浪费，降低制造成本等综合举措，降低单位产品生产成本，提高产品市场价格竞争优势。

控制优化各项费用：重点优化管理费用、销售费用、研发费用支出，主要从整合优化项目源头、业务源头，对部分子公司、部分项目业务拓展，未达预期或成果转化效益不显著的，公司采取停止或暂缓投入等举措，降低人力成本、运营成本、研发注册以及设备资产等投入，同时重点系统性梳理优化各项费用，减少不必要的开支，降低各项费用率。

本报告期，公司毛利率提升及三项费用率降低取得一定的成效。

5、积极应对，涉外诉讼事项有序处置本报告期，公司及美国子公司收到针对美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告“FSMedical Supplies LLC”提起的诉讼，公司聘请的专业律师团队根据事实和法律依据，采取积极有效的措施予以抗辩，主动提起简易和总结性判决的动议，要求驳回 FS 的诉讼请求。本诉讼预计将在2026年7月宣布开庭时间，公司将切实维护公司及全体股东的利益，最终实际影响以有管辖权法院的生效判决结果为准。

非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析

(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

1、全产业链及多平台优势

公司拥有 POCT即时诊断平台、分子诊断平台、流式荧光（液态芯片）平台、生化诊断平台

等多技术平台，每个技术平台基本拥有从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局，具备生物原料制备能力的企业，也是极少数从“检测试剂+检测设备提供商”向“生物原料+检测试剂+检测设备提供商”+“第三方独立检测实验室”的全产业链布局的企业。通过融合动保平台，包括动宠物诊断、疫苗等业务，公司产业链布局更加完善。能够满足客户应对多样化的检测场景和检测需求。

2、技术研发优势

公司坚持自主研发为主，与科研院所合作为辅的研发模式，同时建立了首席科学家机制及全球化的研发团队，积极推行全产业链一体化的研发模式，始终追求全球前沿的科研方向和过硬的技术指标。

公司通过二十年的技术研发积淀，现已储备千余种产品，有较强的产品研发输出能力。其中新冠抗原检测试剂、新冠抗体检测试剂，通过临床和大规模的实际检测应用，验证了相关技术指

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标处于国际细分行业领先水平。公司以 POCT快速诊断平台为核心，战略发展分子诊断平台、流式荧光（液态芯片）平台，多种技术渠道聚焦 IVD行业；同时与上海交大、哈兽研等高等院校、科研机构开展长期战略合作，同步发展动保业务模块，为公司的技术研发提供强有力的保障。

3、市场渠道优势

公司国外客户渠道覆盖McKesson、Walmart、Siemens Healthineers、Tanner、Roche等战略合

作客户；国内客户覆盖上药器械、九州通、复星集团、华润医药、国药集团等多家头部医药流通客户及国内医疗经销商渠道资源。

公司在经销商渠道的基础上，通过自有的销售渠道拓展境外零售市场，增强产品销售渠道覆盖面。

4、产品质量保障

公司始终以美国 FDA QSR、欧盟 IVDR等发达国家的质量体系要求生产，全过程质量监控。

公司坚持自主生产，始终确保质量稳定、可靠。

5、品牌资本优势

公司以“东方基因”“衡健”自主品牌结合 ODM 销售的模式，在国内外市场、细分行业已具备一定的影响力及知名度，通过子公司品牌新兴四寰、杭州莱和等在国内及境外的差异化市场上进行了有力补充。

6、境外平台优势

欧美作为全球最大的体外诊断和 POCT检测产品消费市场，公司境外主体美国衡健、Confirm、加拿大衡通、英国爱可生物等应对市场区域的不同需求形成研发/销售/生产基地的布局，境外配套完成自动化生产线及海外仓铺设，对公司实现境外本土化生产及中长期发展具有重要的战略意义，达到全球化研发、就近配套生产和销售服务目的，规避国际政治、经贸风险，有利于实现“本土化”。

(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用

(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况

（1）公司目前拥有的核心技术公司核心技术以自主研发为主，辅以收购兼并取得，包括 POCT即时诊断平台（免疫诊断平台、生物原料平台、体外诊断仪器平台、生化诊断平台）、分子诊断平台、流式荧光（液态芯片）

平台、动保平台。经过多年的研发积累，公司通过自主研发形成了一系列的核心技术，对核心技术进行了分类，具体如下：

技术平台核心技术名称

抗原抗体胶体金、酶

生物原料基因重组、基因突变、载体构建、蛋白表达、纯化、标记、单克隆、多克隆

联、化学发光、分子诊

平台 抗体制备、小分子抗原人工合成、抗原表达纯化、PCR 扩增等

断、临床生化等

高浓度纳米金制备技术、不同颗粒大小纳米金标记技术、彩色乳胶微球标记

试技术、荧光免疫技术、酶联免疫技术、多项联检技术、生物素-亲和素放大

免疫诊断胶体金、荧光免剂系统技术、消除嗜异性抗体干扰的封闭系统技术、随货质控品的缓冲液体系

平台疫、酶联免疫技术、全血样本过滤技术等

仪微型光学检测仪器技术、微型成像检测仪器技术、高频震荡技术、8字环运器动技术等

单细胞基因测序技术、快速免纯化核酸等温检测技术、快速荧光 PCR 技术、试

免提取荧光 PCR 技术、矩阵荧光 PCR技术、荧光扩增-熔解曲线联合检测技剂

PCR 术、冻干球工艺技术

设 光激发技术、低噪声数字滤波技术、样本处理－荧光 PCR 检测一体化处理分子诊断

备 技术、超快速等温核酸检测技术、风控式快速荧光 PCR 技术平台

试 OliGlow寡核苷酸 FISH探针技术，FISH快速杂交技术剂

FISH设全自动玻片处理系统备

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生物原料荧光功能微球制备技术、荧光微球编码技术试剂微球偶联技术流式荧光

液态生物芯片检测仪系统技术、流式荧光技术、高稳定样本流技术、荧光增

（液态芯强光路技术、低噪声数字滤波技术、自动聚类分析技术；免疫发光反应技术；

片）平台设备液面感应技术；奇偶孔时序调度磁分离技术；气液混合清洗技术；自动理杯技术；样本管理时序控制调度技术；凸轮连杆运动控制技术等生化诊断

生化诊断干化学技术、湿式生化技术等平台

动物疫苗/细胞工厂生产工艺、抗原纯化工艺、甲醛中和工艺、乳化过程工艺

（2）公司技术先进性

公司通过二十年的技术研发积淀，已储备千余种产品，主要由生物原料平台、POCT即时诊断平台、分子诊断平台、流式荧光（液态芯片）平台、生化诊断平台、第三方检测平台等构成，基本具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局，是行业内极少数拥有多技术平台、具备生物原料制备能力的企业，也是极少数从“检测试剂+检测设备提供商”向“生物原料+检测试剂+检测设备提供商”+“第三方独立检测实验室”的全产业链布局的企业，报告期内，公司“人医+动保”布局初步构建，逐步开始推向市场。

*生物原料平台

公司生物原料平台，具备抗原抗体、酶、探针、质控品等制备能力，目前已储备数百种生物原料，拥有基因重组、基因突变、载体构建、蛋白表达、纯化、标记、单克隆、多克隆抗体制备、小分子抗原人工合成、抗原表达纯化、PCR扩增等技术，用于免疫层析、化学发光、ELISA酶联免疫、免疫比浊等检测技术，应用于传染病检测类、毒品检测类、炎症检测类、心脑血管疾病检测类、肿瘤标志物检测类、糖代谢检测类、激素检测类、宠物检测类、优生检测类、肝纤维化检测类等检测产品领域。

公司重点完善抗原抗体等生物原料的自主制备能力，同时具备对外市场销售能力，降低核心生物原料外部依赖，在新产品推出、产品质量和成本控制上具备竞争优势。

*免疫诊断平台

公司免疫诊断平台，以 POCT即时诊断产品为主，涵盖胶体金法、酶联免疫、荧光免疫等技术路径，分为定性即时诊断和定量即时诊断产品，其中，定性分析主要应用于传染病监测、毒品检测、优生优育检测等领域；定量分析则在心肌标志物检测、炎症类检测、肿标检测、血糖监测

等领域应用，实现 POCT产品的数字化诊断和远程精准诊断。

公司 POCT传染病检测代表产品之新冠抗原/抗体检测试剂及呼吸道联检试剂，技术指标全球细分行业领先，在近几年国内外大规模检测应用中更是表现优异、性能稳定。根据美国 CDC、中国流感监测网络实验室等数据显示，呼吸道感染流行情况仍不容忽视。报告期内，公司以呼吸道检测产品作为当前产品开发与升级的主要方向之一，在相关产品的灵敏度和特异性方面进一步优化升级，针对流感样疾病的感染，公司新冠抗原、甲乙流抗原快速联合检测试剂及 H5N1禽流感检测试剂在埃默里大学（Emory University）的技术指标研究评估中表现优异。

公司毒品检测产品：公司衡健芬太尼荧光免疫检测系列产品于近期取得美国 FDA 510(K)认证，适用于专业机构检测，是公司获得 FDA 认证的免疫荧光检测产品。

肿瘤标志物产品储备：公司已储备以胶体金技术检测的多种肿瘤标志物检测试剂，具有较好的性能指标，相较专业实验室检测，POCT即时检测具有微型化、高效率、检测周期短、样本用量少并且具有成本优势，满足基层医疗机构的使用需求。

*分子诊断平台

公司分子诊断平台主要涵盖 PCR 核酸检测技术、FISH 荧光原位杂交技术，拥有探针生物原料、检测试剂、检测设备的完整产业链布局，主要用于传染病、遗传性疾病、肿瘤、实体瘤、血液病、染色体等检测领域。公司重点收购的北京博朗生、绍兴金箓两家公司，引进了 FISH荧光原位杂交技术相关的配套设备和检测试剂、探针相关产品及证书、客户资源，完善分子诊断平台技术路径和产品丰富度。

公司 PCR反应体系，能够实现样本免处理或一步处理即上机检测。公司在 HPV 多重分型检测技术、呼吸道病毒核酸检测技术、血液传染病核酸检测技术、药物基因组分型检测技术等分子

诊断产品开发上，以优异的引物探针设计能力搭配免提取荧光 PCR技术、便携式荧光 PCR仪等优势技术和产品，大大减少临床检测步骤和检测时间；公司拥有成熟的冻干技术，可实现每款产

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品都以冻干形式保存并直接使用，方便运输、存储和使用，有效地克服了运输半径限制。公司依托自主研发的核心技术，部分产品已达到行业领先水平。

公司 FISH 设备及相关配套试剂：主要针对临床组织病理切片及细胞学涂片，利用具有专利技术的全自动液体进样、混匀、变性、洗涤功能全自动玻片处理系统，针对荧光原位杂交实验过程中脱蜡、预处理、变性、杂交、洗涤等步骤全自动完成，匹配自研开发的样本预处理液，可以满足各类临床样本的荧光原位杂交检测需求。

*流式荧光（液态芯片）平台

公司流式荧光（液态芯片）平台主要拥有荧光纳米微球、分析仪和配套检测试剂，主要使用了荧光功能微球制备技术、荧光微球编码技术、微球偶联技术、液态生物芯片检测仪系统技术、

流式荧光技术、高稳定样本流技术、荧光增强光路技术、低噪声数字滤波技术、自动聚类分析技

术、免疫发光反应技术、液面感应技术、奇偶孔时序调度磁分离技术、气液混合清洗技术、自动

理杯技术、样本管理时序控制调度技术、凸轮连杆运动控制技术等，产品主要应用于传染病检测、肿瘤标志物、心肌标志物、过敏源、自身免疫系统疾病等检测。

流式荧光（液态芯片）技术凭借其多指标、高通量检测的特点，能够很好地契合临床肿瘤标志物应用的需求，尤其适合用于肿瘤高危人群的筛查及对肿瘤疑似患者进行辅助诊断。基于流式荧光（液态芯片）多指标、高通量的特性，也能有效降低单个指标检测成本；具备高通量、高灵敏度、高准确性、快速检测的能力外，还采用了单激光系统、量子点编码微球、多功能表面结构等创新技术，性价比较高，性能更优，可实现进口替代，形成具有完全自主知识产权的技术优势，实现产品竞争和产品替代。

本报告期，公司多个流式荧光（液态芯片）的肿瘤标志物检测、炎症类检测产品取得国内外认证。

*动保平台

公司疫苗开发平台采用了细胞工厂生产，通过全面测试的最佳细胞培养产品。该项产品早已在人用疫苗生产中得到了广泛的应用，使用细胞工厂污染风险低。该产品的材质可加强细胞表面吸附，缩短细胞生长培养时间，特有的专利设计能有效保证操作的无菌性，最大限度降低批间差异，实现操作规程化，生产的疫苗品质得到有效提高，其相对于传统方式生产的产品具有产量高、效价高、产品一致性好、杂蛋白少、内毒素低等明显的优势。免疫应激小，免疫效果更佳。

动物疫苗生产和质量控制体系中，公司通过对抗原纯化工艺、甲醛中和工艺及乳化过程工艺的改进及对内毒素的控制，解决甲醛残留导致的肌肉坏死及疫苗吸收不良、厌食、精神沉郁等应激反应，提高抗原品质，提升配苗质量，最大限度降低疫苗应激反应同时降低生产污染。

报告期内，公司召开“动物衣原体病净化解决方案”发布会，与行业、科研机构及产业上下游充分交流；公司参与研制或生产禽白血病病毒 J亚群 ELISA抗体检测试剂盒被纳入由中华人民共

和国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。目前，公司已正式加入中国兽药协会，未来将进一步加强与动保行业的交流与合作。

国家科学技术奖项获奖情况

□适用√不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

□适用√不适用

2、报告期内获得的研发成果

本报告期，公司完成医疗器械产品备案/注册合计新增产品认证249项，其中，新增国际认证

178项，新增国内认证71项。截至2025年底，公司累计已取得认证2513项，累计国际认证1775项，累计国内认证738项，其中兽药注册证书及产品批准文号27项。此外，公司与客户合作申报境外注册证累计267项。

公司新增授权专利及软件著作权合计97项，境内31项，境外66项，其中发明专利31项；

截至2025年底，累计获得授权专利/软著合计1120项，境内520项，境外600项，其中软件著作权75项，发明专利126项。

报告期内获得的知识产权列表

29/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

本年新增累计数量

申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利1531247126实用新型专利101040228外观设计专利1455344691软件著作权11375

其他----合计40976341120

注：公司专利申请个数的数据统计剔除了已获得授权的专利数。

3、研发投入情况表

单位：元币种：人民币

本年度上年度变化幅度（%）

费用化研发投入230811644.92290492717.57-20.54

研发投入合计230811644.92290492717.57-20.54研发投入总额占营业收入比

%24.3635.09

减少10.73个百分

例（）点

研发投入资本化的比重（%）00研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：万元预计总投本期投入累计投入进展或阶段性拟达到目技术具体应用序号项目名称资规模金额金额成果标水平前景常态化应完成新冠联新型冠状病用于季节

1毒检测试剂66000.00902.3765144.69取得境外多项检产品在新行业性呼吸道

联检注册证进市场的注领先及配套仪器传染病的册鉴别检测满足检测试剂从医

POCT 部分试剂和配快速诊 疗机构等

2断试剂及配45000.009680.5043560.77套设备已完成行业全面市场化专业检测

国内外取证，新领先套仪器到家庭自项目推进中测的各层级需求多个项目研发其他技术路推进中，其中新细分领域径检测试剂行业

321000.003082.9520347.52增经济动物试扩充产品线市场容量

及配套仪器水平剂及疫苗的开大的开发发毒品与食品取得境内外毒细分领域

4安全检测试20814.303667.5919047.14/行业品单项联检注全面市场化市场应用

剂及配套仪领先册证前景广阔器

30/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

具有多指标联合检

完成多个肿标、测、高通流式荧光（液炎症检测产品量、速度

5态芯片）检测20000.002579.4319069.97逐步向专业行业的国内注册，新快、样本用

试剂及配套市场推广领先的检测产品立量少的特仪器

项开发中点，适用于临床或科研使用核酸检测试目前主流

6 剂及基因测 8000.00 709.30 6273.10 HPV、呼吸道检战略平台全 行业 检测方式

测产品取证面产业化领先序之一自主配套已完成数百种实现全面自

7抗原抗体生8000.00896.816580.45定制为主，可有生物原料的开主配套并对

物原料开发开发效降低对发外销售外依赖公司芬太尼荧光免疫检测试剂及配套仪器

/ 获得 FDA免疫荧光 化

8 510(K)

目前常规证书，免行业学发光试剂7605.001562.224474.23扩充产品线检测方式疫荧光常规产水平及配套仪器之一

品在中国、欧

盟、哥伦比亚、

巴西、肯尼亚等多个国家取证

合计/196419.3023081.16184497.87////情况说明无

5、研发人员情况

单位：万元币种：人民币基本情况本期数上期数

公司研发人员的数量（人）417617

研发人员数量占公司总人数的比例（%）18.2727.11

研发人员薪酬合计10300.2212419.94

研发人员平均薪酬18.8719.86研发人员学历结构学历结构类别学历结构人数博士研究生17硕士研究生101本科228专科56高中及以下15研发人员年龄结构年龄结构类别年龄结构人数

30岁以下（不含30岁）161

30-40岁（含30岁，不含40岁）180

31/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

40-50岁（含40岁，不含50岁）60

50-60岁（含50岁，不含60岁）8

60岁及以上8

研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

6、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

(一)尚未盈利的风险

□适用√不适用

(二)业绩大幅下滑或亏损的风险

√适用□不适用

1、业绩继续亏损的风险

报告期内，公司主营业务经营业绩得到显著的提升，在重点优化产品技术升级、打造创新智能居家精准检测等方面取得显著的成效，为公司后续可持续发展奠定坚实的基础；同时，近年来公司为了战略发展布局，在延展产业链、完善技术产品线、销售渠道建设等领域加大投入，带来较高的营运费用支出、研发临床注册等费用投入；以及公司近年来通过收购兼并、新设子公司、

新投产能基地等形式，布局国内外产能基地，带来固定资产、在建工程、无形资产等长期资产折旧摊销费用、资产减值损失，以上对公司短期净利润造成较大的影响，公司2026年度可能面临继续亏损的风险。

(三)核心竞争力风险

√适用□不适用

1、产品研发风险

体外诊断是技术密集型行业，其研发和生产是一种多学科高度相互渗透、知识密集、技术含量高的高技术活动，对技术创新和产品研发能力要求较高、研发周期较长，此外，诊断试剂的销售必须持有注册证，但各国认证体系互认存在限制，多市场推广的产品认证临床、注册成本较高。

如开发或产品注册过程中出现预期外状况导致研发失败或进程减慢，可能失去先发优势，在研产品存在市场替代从而导致新产品竞争力不及预期。

2、技术迭代风险

IVD领域技术平台较多，如胶体金、免疫荧光、化学发光、电化学、分子诊断、生化、上转发光等，部分技术的应用方向和领域互相重叠，落地应用可能出现同类替代。公司如不能及时提升技术优化，使相关产品契合市场需求，可能面临部分检测应用场景技术替代而加速产品淘汰的风险。

(四)经营风险

√适用□不适用

1、产品市场转化效益风险

诊断试剂的销售必须持有注册证，公司研发产品如果不能及时取得对应市场的注册证书进而投放市场或者市场转化效益不及预期，或将面临产品市场转化效益风险。

32/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2、动保业务拓展不及预期风险

公司的动物疫苗板块，以及动/宠物检测业务尚在起步阶段，存在相关产品研发、生产、销售市场拓展不及预期的风险。

(五)财务风险

√适用□不适用

1、境外收入占比过高风险

公司境外销售占比较高，如主要出口国家或地区的政治、贸易、外交、行业等政策发生重大变化，均会对公司的经营业绩造成不利的影响。

2、美元汇率波动风险

公司以境外销售、美元结算为主，受全球宏观经济等综合影响，人民币对美元的汇率波动较大，存在汇兑损失风险。

3、财务利息收入减少

随着公司对外投资、产业化投入以及经营资金支出增加，公司货币资金减少，美元存款利率存在波动风险，以上综合影响存款利息收入。

(六)行业风险

√适用□不适用

1、行业竞争加剧

IVD行业市场参与者众多，产品功能、性能、应用场景趋同，国内外头部企业寡头优势明显。

如公司不能建立自身技术壁垒或及时完成技术优化并有效控制成本，或将存在被行业竞争挤压的风险。

公司虽境外销售占比较高，中国企业加速布局出海，或将加剧海外市场的竞争；国内作为公司重点战略市场之一，受国内大规模集采、带量采购、医保控费等政策的影响，行业整体价格竞争激烈，盈利水平相对不高，或将存在国内市场拓展速度不及预期的风险。

(七)宏观环境风险

√适用□不适用

1、全球政治经济环境形势变化风险近年来，全球动荡变革的大趋势下，面临新的不稳定、不确定和难以预料因素，全球可能遭遇以下重大风险：全球经济增速缓慢且不均衡；各国债务压力及风险持续存在；全球数字化、人

工智能化加速行业转型升级。此外，还存在极端天气与自然灾害风险、地缘冲突对关税以及物流形成冲击、全球公卫事件爆发概率升级等风险。

2、关税变化风险

公司境外市场销售占比较高，本报告期因贸易关税的变化，对公司出口经营带来影响，造成公司产品销售利润率或因价格调整引起产品市场竞争力波动，如相关贸易关税受政治因素影响存在负面波动，公司作为一家出口美欧为主的出口型医疗企业，未来仍然可能存在遭受关税影响的情况。

(八)存托凭证相关风险

□适用√不适用

(九)其他重大风险

√适用□不适用

1、诉讼风险

33/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

针对美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告“FS Medical Supplies LLC”对公司及

美国衡健提起的诉讼。本案为境外诉讼案件，目前尚未开庭审理，最终实际影响以有管辖权法院的生效判决结果为准。

公司聘请的专业律师团队根据事实和法律依据，采取积极有效的措施予以抗辩，主动提起简易和总结性判决的动议，要求驳回 FS 的诉讼请求，切实维护公司及股东的利益。

五、报告期内主要经营情况

参见本章节“二、经营情况讨论与分析”的相关表述。

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

科目本期数上年同期数变动比例（%）

营业收入947379903.50827916211.6314.43

营业成本560899414.12565129983.54-0.75

销售费用190988640.32188889275.731.11

管理费用402307015.10408116261.09-1.42

财务费用-63095083.43-217335512.8770.97

研发费用230811644.92290492717.57-20.54

经营活动产生的现金流量净额-193899048.56-348326855.3244.33

投资活动产生的现金流量净额577601016.90-670149792.42186.19

筹资活动产生的现金流量净额-233881458.69-451737311.4348.23

净利润-597405207.55-568822462.49-5.02

归属于母公司股东的净利润-573598190.08-529022760.88-8.43

营业收入变动原因说明：本报告期公司主要产品销售收入增长。

财务费用变动原因说明：本报告期汇兑损失及理财收益减少。

研发费用变动原因说明：本报告期研发薪酬支出减少、设计临床试验费用减少、研发材料支出减少。

经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期销售商品收到的现金增加，购买商品支付的现金支出减少。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期购建长期资产、投资及收购支付的现金下降。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：本报告期股份回购支付现金，少于上年度回购股份支付现金。

本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用

本年度公司主营业务收入增长，毛利率增长，主要来自于境外收入及销售毛利率增加。

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：元币种：人民币主营业务分行业情况营业收入营业成本毛利率比

分行业营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减减（%）减（%）（%）

34/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

体外诊930559228.77553514964.7440.5214.70-0.03增加8.77断试剂个百分点主营业务分产品情况营业收入营业成本毛利率比

分产品营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减减（%）减（%）（%）

体外诊930559228.77553514964.7440.5214.70-0.03增加8.77断试剂个百分点主营业务分地区情况营业收入营业成本毛利率比

分地区营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减减（%）减（%）（%）

境外779978740.26447915082.3942.5728.98-2.45增加18.5个百分点

境内150580488.51105599882.3529.87-27.1011.77减少24.39个百分点主营业务分销售模式情况营业收入营业成本毛利率比销售模

营业收入营业成本毛利率（%）比上年增比上年增上年增减式减（%）减（%）（%）

经销930559228.77553514964.7440.5214.70-0.03增加8.77个百分点

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明无

(2).产销量情况分析表

√适用□不适用生产量比销售量比库存量比主要产品单位生产量销售量库存量上年增减上年增减上年增减

（%）（%）（%）

诊断试剂万人份35742354021383310.265.76-17.04产销量情况说明无

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：元币种：人民币分行业情况上年同本期金额情本期占总成本构成期占总较上年同况分行业本期金额成本比例上年同期金额

项目(%)成本比期变动比说

例(%)例(%)明

直接材料311932924.2456.34301581210.2254.473.43体外诊

直接人工115446280.8420.85107421942.0619.407.47断行业

制造费用88646842.8016.01105813737.6719.11-16.22

35/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

其他费用37488916.876.7738848169.647.02-3.50

合计553514964.74100553665059.59100-0.03分产品情况上年同本期金额情本期占总成本构成期占总较上年同况分产品本期金额成本比例上年同期金额

项目(%)成本比期变动比说

例(%)例(%)明

直接材料311932924.2456.34301581210.2254.473.43

直接人工115446280.8420.85107421942.0619.407.47体外诊

制造费用88646842.8016.01105813737.6719.11-16.22断试剂

其他费用37488916.876.7738848169.647.02-3.50

合计553514964.74100553665059.59100-0.03成本分析其他情况说明无

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况

属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。

下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明无

A.公司主要销售客户情况

√适用□不适用

前五名客户销售额24745.04万元，占年度销售总额26.12%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0%。

公司前五名客户

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币占年度销售总额比例是否与上市公司存在序号客户名称销售额

（%）关联关系

1客户一11293.7811.92否

2客户二3761.933.97否

3客户三3276.483.46否

4客户四3261.613.44否

5客户五3151.243.33否

合计/24745.0426.12/

报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用

36/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名销售客户

□适用√不适用

B.公司主要供应商情况

√适用□不适用

前五名供应商采购额6832.76万元，占年度采购总额12.17%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。

公司前五名供应商

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币占年度采购总额比例是否与上市公司存在序号供应商名称采购额

（%）关联关系

1供应商一2015.313.59否

2供应商二1636.752.91否

3供应商三1589.202.83否

4供应商四845.621.51否

5供应商五745.881.33否

合计/6832.7612.17/

报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用

报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名供应商

□适用√不适用

C. 报告期内公司存在贸易业务收入

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币本期营业收入比上年贸易业务开展情况本期营业收入上期营业收入

同期增减（%）

诊断试剂3750.396272.83-40.21

3、费用

√适用□不适用变动比报表项目本期数上年同期数原因说明例（%）

销售费用190988640.32188889275.731.11

管理费用402307015.10408116261.09-1.42

本报告期研发薪酬支出减少、设计临

研发费用230811644.92290492717.57-20.54

床试验费用减少、研发材料支出减少

财务费用-63095083.43-217335512.8770.97本报告期汇兑损失及理财收益减少

4、现金流

√适用□不适用变动比

报表项目本期数上年同期数%原因说明例（）

经营活动产生的-193899048.56-348326855.3244.33本报告期销售商品收到的现金

37/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

现金流量净额增加，购买商品支付的现金支出减少

投资活动产生的577601016.90-670149792.42186.19本报告期购建长期资产、投资现金流量净额及收购支付的现金下降

筹资活动产生的-233881458.69-451737311.4348.23本报告期股份回购支付现金，现金流量净额少于上年度回购股份支付现金

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币本期期末上期期末本期期末金数占总资数占总资额较上期期项目名称本期期末数上期期末数情况说明产的比例产的比例末变动比例

（%）（%）（%）主要系结

交易性金122590377.711.72207578258.722.56-40.94构性存款融资产减少上年度土地出让金

其他非流8125779.350.11305847891.383.78-97.34在本年度动资产确认为无形资产本年度新

无形资产883878063.3312.38690906710.198.5427.93增土地使用权一年内到

期的非流11120079.780.16324816838.854.01-96.58归还到期借款动负债

长期借款158990000.002.2300100新增银行借款其他说明无公司尚未盈利的成因及对公司的影响

□适用√不适用

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1).资产规模

其中：境外资产1434186478.61（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为20.09%。

(2).境外资产占比较高的相关说明

√适用□不适用

38/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币本报告期本报告期境外资产名称形成原因运营模式营业收入净利润

经销模式，负责美洲美国衡健合并范围内子公司及欧洲等主要国际市396342172.5114549570.27场销售

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用

详见本报告“第八节、财务报告”之“七、合并财务报表项目注释”之“31、所有权或使用权受限资产”。

4、其他说明

□适用√不适用

(四)行业经营性信息分析

□适用√不适用

39/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

报告期投资额（元）上年同期投资额（元）变动幅度

457849201.241121390915.17-59.17%

1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

□适用√不适用

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本期公允价计入权益的累计本期计提本期出售/赎回资产类别期初数本期购买金额其他变动期末数值变动损益公允价值变动的减值金额

交易性金融资产207578258.72-1826684.01380737852.72463899049.72122590377.71

其他非流动金融资产29846844.66383225.5830230070.24

合计237425103.38-1443458.43380737852.72463899049.72152820447.95证券投资情况

□适用√不适用

40/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

衍生品投资情况

□适用√不适用

4、私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币是否控截至报报告期私募拟投报告期制该基是否存报告期投资协议告期末参与身末出资会计核基金底层累计利基金投资目的资总内投资金或施在关联利润影签署时点已投资份比例算科目资产情况润影响

名称额金额%加重大关系响金额（）影响加深产业与基金投资

资本结合，方向主要以康2021年7深入行业、其他非为境内外

技术和产品30000.003000有限合10%否流动金否医疗领38.3238.32二期月伙人

的发展趋融资产域，目前势，发掘产已投10个业协同项目项目

合计//30000.003000/10%////38.3238.32其他说明无

5、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

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(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润

境外产销研基3401185136059.8美国衡健子公司万美元8859982491.52396342172.5115209753.6814549570.27地诊断试剂生产

英国爱可子公司382.2618万英镑57958958.90-221506206.1949378622.12-29350551.46-29294474.54销售

美国康赋生物子公司医疗器械销售3000美元136441048.9056274970.89241503349.9628542099.8428493191.22

注：以上主要控股参股公司的数据以子公司单体报表为依据。

报告期内取得和处置子公司的情况

√适用□不适用公司名称报告期内取得和处置子公司方式对整体生产经营和业绩的影响上海衡方生物科技有限公司注销无重大影响上海衡方生物医疗科技集团有限公司注销无重大影响衡健动物健康有限公司注销无重大影响其他说明

□适用√不适用

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

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六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用

（一）行业格局和趋势

1、全球体外诊断行业的竞争格局

（1）行业市场规模与增长规模

根据《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD) Tests 18th Edition》数据显示，2025年全球体外诊断市场总规模达到 1129.84 亿美元。2025-2030 年全球 IVD 市场复合年均增长率

（CAGR）为 5%，增速较上一报告期提升 0.7个百分点，增长稳健且持续，2030 年市场规模将突

破1428.87亿美元。

2025-2030年中国 IVD市场 CAGR为 8%，显著高于全球平均 5%的增速，是全球增长最快的

主要市场，2030年市场规模将达 90.27亿美元。国内细分市场特征为：临床生化、化学发光、POCT、分子诊断为四大核心细分，合计占比超 90%；化学发光占比最高，POCT增速最快，分子诊断高端化趋势明显。国内高端创新领域（分子诊断、CGM、数字病理）CAGR超 15%，常规领域（生化、基础免疫）受集采影响 CAGR降至 3%-5%，整体呈现“创新高增、常规稳增”格局。

（2）竞争主体与市场集中度

2025年全球体外诊断（IVD）市场已形成高度集中、头部引领的垄断竞争格局，行业资源、技术储备与渠道网络持续向头部企业汇聚，市场集中度处于高位运行。海外市场方面，全球竞争主体呈现清晰的梯队分布，从整体集中度来看，全球前 20 家 IVD企业合计占据 81%的市场份额，行业整合趋势显著，中小企业仅能在细分利基市场寻求生存空间，寡头垄断的格局持续固化。

中国市场则呈现出截然不同的竞争形态，整体仍处于由分散向集中过渡的阶段，外资品牌与本土企业分庭抗礼且结构持续分化。本土企业以依托性价比优势、快速响应能力与渠道下沉策略，在中低端市场快速渗透，同时逐步向高端领域突破。受集采政策常态化、研发门槛抬升等因素影响，国内中小厂商加速出清，行业集中度稳步提升，但截至2025年，国内前十大企业市场占有率仅为30%—35%，远低于全球水平，市场整合仍具备较大空间。

（3）细分市场竞争格局

2025年海外 IVD各细分赛道均已形成稳定且壁垒深厚的竞争格局，龙头企业凭借技术专利、试剂封闭性、合规资质与客户粘性构建起显著优势。中国细分市场呈现明显的结构性分化，呈现“常规领域国产主导、高端领域外资领先”的整体特征。临床生化领域已基本完成进口替代，本土企业合计市占率突破 50%；POCT市场中，本土企业占据基层医疗、居家检测等中低端主流市场，外资品牌则把持高端专科 POCT场景；化学发光市场外资品牌仍占据 60%以上份额，主要垄断三级医院高端市场，本土企业正加速向二级及以上医院渗透；分子诊断领域，尤其感染性疾病分子检测方向，本土企业已占据主导地位，整体市占率突破70%；第三方医学实验室赛道基本由本土企业垄断，外资参与度不足5%，行业格局高度集中。

（4）区域市场与技术分布

4.1区域市场发展概况

2025年海外 IVD区域市场呈现层级清晰、差异显著的分布特征，不同区域在市场规模、支付

能力、医疗基础设施与需求结构上形成明显分野。其中：

北美地区为全球最大的 IVD区域市场，占比高达 44%，其中美国以超 468亿美元的规模成为全球最大单一国家市场，具备最完善的医疗支付体系、最活跃的创新转化能力与最前沿的临床需求，是全球 IVD新品首发与商业化的核心阵地。

欧洲市场占比31%，以西欧为核心增长极，德国、法国、英国为区域内主要市场，整体市场成熟度高、监管体系严格，欧盟 IVDR法规成为影响市场准入与竞争格局的关键变量，常规检测与创新检测均衡发展。

亚太地区（不含中国）占比16%，日本市场规模稳定、技术精细化程度全球领先，韩国、澳大利亚、印度等市场保持稳健增长，成为重要的增量来源。

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拉美、中东与非洲市场占比较低，但增长动能强劲，拉美以巴西、墨西哥为核心，中东依托沙特、阿联酋等高收入国家实现快速扩容，非洲以南非为支点，以基础诊断需求为核心驱动力。

4.2技术分布概况：

全球呈现“发达地区引领创新、新兴市场承接下沉”的梯度格局。其中：

欧美发达地区以高通量测序（NGS）、数字 PCR、临床质谱、AI数字病理、液体活检、伴随

诊断等前沿精准诊断技术为主导，聚焦肿瘤早筛、慢病精准管理、个体化医疗等高价值场景。

日本、韩国等成熟市场以血液诊断、临床生化、自动化免疫诊断等稳定性强、精度高的成熟技术为核心特色；

拉美、东欧、中东等新兴市场以基础生化检测、免疫层析 POCT、常规 PCR、小型血液分析

设备等高性价比普及型技术为主，满足基层医疗与基础诊断需求；

非洲、东南亚等资源有限地区则以简易快速 POCT、免疫检测试纸、传染病快速检测等低成

本、易操作、低配套要求的技术为主，整体技术分布与区域医疗发展水平、支付能力、临床需求高度匹配。

2、全球体外诊断行业未来发展趋势分析

（1）市场发展趋势

1.1 全球市场稳健增长，新兴市场领跑：2025-2030年全球 CAGR稳定 5%，中国、印度、东

南亚、拉美、中东等新兴市场 CAGR6%-8%，远超欧美 3%-4%的增速，成为全球核心增量；发达市场以存量升级、技术迭代为主，增长温和。

1.2 市场集中度持续提升，寡头格局固化：全球 TOP20 企业市占率将从 81%提升至 85%以上，

雅培、罗氏、丹纳赫三强优势持续扩大，中小企业逐步退出，细分领域形成单寡头或双寡头垄断；

国内市场集中度快速提升，3-5年内形成10家左右全国性龙头企业。

1.3全球市场区域分化，本土化生产成为主流：为规避关税、降低成本，企业在新兴市场本

土化生产、本土化研发、本土化服务，全球化供应链从“单一中心”转向“多中心分布式”，区域市场自给率提升。

（2）技术发展趋势

2.1 AI+IVD全面渗透，智能化成为标配：AI从辅助工具升级为核心诊断能力，覆盖样本处

理、检测、分析、报告全流程，数字病理 AI、液体活检 AI、感染 AI诊断产品全面商业化，诊断准确率、效率大幅提升。

2.2 分子诊断普惠化，NGS/dPCR成为基础技术：测序成本持续下降，分子诊断从高端项目

转为常规项目，多重联检、快速 PCR、数字 PCR普及，肿瘤、感染、遗传病检测全面分子化，本土企业实现技术平权。

2.3 POCT精准化、小型化、居家化：POCT突破精度瓶颈，实现“实验室级结果”，设备向

微型化、无创化、智能化升级，居家自测覆盖慢病、肿瘤、传染病，检测场景从医院全面走向家庭。

2.4无创检测常态化，液体活检成为主流：血液、尿液、唾液无创采样替代穿刺、活检，肿

瘤早筛、复发监测、慢病监测全面无创化，液体活检从科研走向临床，成为肿瘤管理核心手段。

2.5多组学融合，精准诊断升级：基因组、蛋白组、代谢组、微生物组联合分析，实现疾病

早筛、分型、预后、用药全流程精准指导，精准医疗与 IVD深度绑定。

（3）产品与应用趋势

3.1产品平台化、一体化：单一仪器实现多项目、多方法学检测，“仪器+试剂+软件+服务”

一体化平台成为主流，锁定客户长期需求，替代单一试剂/设备竞争。

3.2上游原料国产化、自主化：全球范围内核心原料（抗原抗体、酶、微球）自给率提升，

本土企业突破原料垄断，降低成本，提升供应链安全。

（4）竞争与模式趋势

4.1全球化竞争成为常态，本土企业出海突围：国内企业从“国内竞争”转向“全球竞争”，海

外收入占比从10%-20%提升至30%-50%，新兴市场成为主战场，高端市场逐步突破。

4.2并购整合常态化，生态化竞争胜出：企业通过并购补全技术、渠道、产品，构建“诊断+治疗+健康管理”全生态，单一产品企业被整合淘汰。

（5）政策与监管趋势

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5.1全球医保控费常态化，价格压力持续：欧美医保控费、中国集采、日本药价调整成为长期趋势，企业被迫降本增效、技术创新、拓展非医保市场。

5.2 监管趋严，全球标准统一化：欧盟 IVDR、美国 FDA LDT 监管、中国 NMPA 注册监管趋严，全球监管标准逐步统一，高风险产品临床要求提升，合规能力成为核心竞争力。

5.3 政策鼓励创新，高端技术优先支持：全球各国鼓励 IVD创新技术、早筛产品、国产替代，

创新产品享受审批绿色通道、医保优先支付，政策向创新企业倾斜。

(二)公司发展战略

√适用□不适用

公司重点聚焦体外诊断行业，核心深耕免疫诊断（胶体金、荧光、流式荧光（液态芯片））、分子诊断（核酸 PCR、荧光原位杂交、流式荧光（液态芯片））两个技术平台，目前以 POCT胶体金快检产品为主。纵向扩充填补产品序列，完善产业链布局，主要应用在传染病、毒品、肿标、心标、优生优育、血糖、自身免疫、炎症、遗传病、过敏原等检测领域。同步横向布局“动物/宠物疫苗和检测”产业链。

公司志在全球化战略布局，立足全球医疗卫生健康事业，以美洲、欧洲和中国为重点市场，在做好美欧市场基础上，接下来重点战略性布局国内市场，以及澳洲、东南亚、一带一路等相关友好国家市场，符合全球 IVD行业重点区域市场份额及国家鼓励政策。

(三)经营计划

√适用□不适用

2026年度，公司在做好收入开源的同时，继续加大力度实施资产管理效益提升，组织机构优化，降低人工成本，降低各项成本费用等系列方案，努力提升公司整体经营业绩，确保公司稳健健康发展。

(四)其他

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规，及《公司章程》的有关规定，完善治理结构。报告期内，公司根据《中华人民共和国公司法》《上市公司章程指引》以及《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规、规范性文

件的规定，结合公司实际情况不再设置监事会，监事会的职权由董事会审计委员会行使，形成以股东会、董事会、董事会委员会及公司内部经营管理层的治理架构，确保上市公司规范、独立运作，确保股东会、董事会和公司内部经营管理层有效运作，确保公司信息披露公开、透明、合法合规，确保控股股东、董事、高级管理人员及其关联方不损害上市公司利益，确保所有投资者公开、公平、公正了解上市公司信息，保护中小投资者利益不受损失，确保利益相关者的合法权益。

报告期内，公司股东（大）会、董事会、（监事会、）独立董事专门会议依法运作，各职能部门分工明确、有效配合，独立董事忠实、勤勉履职，董事会下设的战略与投资委员会、审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会四个专门委员会，各专门委员会充分发挥专项职能，为董事会的科学决策提供保障。公司各项管理制度配套齐全，日常经营规范有序。报告期内，公司股东会、董事会（以及监事会）各项决议合法有效，充分保障所有股东特别是中小股东的平等权利。

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用

控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况

□适用√不适用

三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况

□适用√不适用

四、红筹架构公司治理情况

□适用√不适用

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五、董事和高级管理人员的情况

(一)现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股报告期内年度内股从公司获是否在公任期起始任期终止年末持股增减变动姓名职务性别年龄年初持股数份增减变得的税前司关联方日期日期数原因动量薪酬总额获取薪酬（万元）

方剑秋董事长男442017/4/182026/4/2733074576330745760不适用67.52否

方效良董事、总经理男692017/4/182026/4/2735036793350367930不适用95.00否

严路易董事男492021/7/232026/4/27000不适用5.00否

方新成董事（离任）男472024/9/202026/8/30000不适用1.25否

陈虞职工董事女292025/9/152026/4/27000不适用7.54否

张红英独立董事女612023/5/312026/4/27000不适用10.00否

王晓燕独立董事女592023/5/312026/4/27000不适用10.00否

陈军泽独立董事男542025/11/202026/4/27000不适用1.25否独立董事（离李波男472023/8/292025/9/10000不适用7.08否

任）

谭金凤副总经理女452017/4/182026/4/271512001512000不适用63.29否

庞琦副总经理女592017/4/182026/4/271512001512000不适用60.84否

徐发英副总经理女512017/4/182026/4/271512001512000不适用60.01否

副总经理、核

钟春梅女492017/4/182026/4/271512001512000不适用61.40否心技术人员

俞锦洪副总经理男562017/4/182026/4/271512001512000不适用84.31否

副总经理、董

章叶平女482020/3/232026/4/27000不适用71.95否事会秘书

欧阳云副总经理男512024/2/72026/4/27000不适用45.15否

席世昌财务负责人男532025/10/302026/4/27000不适用17.50否

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冯海英核心技术人员女522017/4/18/1512001512000不适用63.27否

张华核心技术人员男442017/4/18/1512001512000不适用63.57否

方少华核心技术人员男462017/4/18/1512001512000不适用63.65否

袁国亮核心技术人员男482017/4/18/1512001512000不适用63.27否

沈丽荔核心技术人员女452017/4/18/1512001512000不适用63.96否

陈文核心技术人员男472018/9/17/000不适用39.19否

CHICHI

LIU 核心技术人员 女 67 2017/4/18 / 0 0 0 不适用 66.21 否

69623369.069623369

合计/////0.000/1092.22/姓名主要工作经历

2008年7月至今任美国天然家居有限公司董事长；2008年9月至今任安吉福浪莱进出口贸易有限公司执行董事；2008年12月至今任安

吉福浪莱工艺品有限公司董事；2013年12月至今任香港长丰实业集团有限公司董事；2015年12月至今任美国衡通有限公司董事长；2016年5月至今任安吉涌威创业投资合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人；2016年8月至今任方氏控股有限公司副董事长；2025年2月至

今任安吉万涌生物制品有限公司董事兼经理。2007年5月至今，先后任美国衡健生物科技有限公司总经理、董事长；2015年1月至今任杭州丹威生物科技有限公司执行董事兼总经理；2016年4月至今任加拿大衡通生物科技有限公司总经理；2016年11月至今任杭州深度生物科技有限公司执行董事；2021年4月至今任深圳衡康生物科技有限公司董事兼经理；2021年11月至今任爱可生物有限公司执行董方剑秋事；2023年1月至2025年4月任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事兼总经理；2023年1至今任衡健（加拿大）控股有限公司董事长；2023年8月至今任东方基因国际控股有限公司董事兼任总经理；2023年8月至今任衡健英国控股有限公司执行董事；2023年

8月至今任衡健美国控股有限公司执行董事；2023年8月至今任衡健生命科学有限公司董事；2023年8月至今德州生命科学有限公司董

事总经理；2024年9月至2025年9月任衡健动物健康有限公司董事；2024年10月至今任北京首医临床医学科技有限公司董事；2024年

10月至今东方基因（北京）医学研究有限公司董事；2010年6月至今担任本公司董事，2017年5月至2020年4月担任本公司董事、副总经理，2020年4月至2021年4月担任本公司董事、总经理；2021年5月至今担任本公司董事长。

1986年4月至2004年1月先后担任安吉人民检察院助理检察员、检察员、批准逮捕科科长、公诉科科长、检察委员会委员、政治处主任、党组成员；2006年1月至2016年9月任安吉衡康生物制品技术咨询服务有限公司执行董事兼经理；2007年6月至2016年2月任安吉衡康生物科技有限公司董事长兼总经理；2008年12月至今任安吉福浪莱工艺品有限公司董事长；2016年4月至今任加拿大衡通生物科技方效良有限公司董事长；2020年12月至今担任浙江伟达生命科技有限公司董事长兼总经理；2021年2月至今担任湖州伟乐医疗科技有限公司执行董事兼总经理；2021年3月至今担任上海万子健医学检验实验室有限公司董事；2021年4月至今担任上海万子健生物科技有限公司执行董事；2021年6月至今担任杭州衡方生物医药科技有限公司执行董事兼总经理；2021年6月至今担任北京汉同生物科技有限公司执行董事兼经理；2021年8月至今担任海南启康投资有限公司执行董事；2021年8月至今担任海南万子健医学检验实验室有限公司执行董

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事兼总经理；2021年9月至2022年5月担任海南启悟私募基金管理有限公司执行董事；2021年10月至2024年10月担任北京首医临床

医学科技有限公司执行董事；2021年10月至今担任万子健检测技术（上海）有限公司执行董事；2021年10月至今担任绍兴金箓生物技术有限公司董事长；2021年11月至今担任杭州公健知识产权服务中心有限公司董事长；2022年2月至2024年10月担任东方基因（北京）医学研究有限公司执行董事；2022年2月至今担任万子健检测技术（北京）有限公司执行董事；2022年2月至今担任成都东方基因生物制品有限公司执行董事兼经理；2022年3月至2025年4月担任上海衡方生物科技有限公司执行董事；2022年4月至今担任浙江明升服装有限公司执行董事兼总经理；2022年5月至今担任山东东方基因科技有限公司执行董事兼经理；2022年6月至今担任安泰吉（上海）生命科学有限公司执行董事；2022年9月至今担任安吉万子健医院有限责任公司执行董事；2022年10月至今担任上海万山水生物

科技有限公司执行董事兼总经理；2022年11月至今担任万子健检测技术（湖州）有限公司执行董事；2023年1月至2025年4月担任上海衡方生物医疗科技集团有限公司执行董事；2023年1月至今担任哈尔滨东方基因生物制品有限公司（原：哈尔滨长瑞生物科技有限公司）执行董事兼总经理；2023年1月至今担任哈尔滨万子健生物科技有限公司执行董事；2023年1月至今担任上海罗凯工程项目管理有限公司执行董事；2023年4月至今担任北京博朗生科技有限公司执行董事；2024年1月至今担任北京华信农威生物科技有限公司董事长；

2024年1月至今担任浙江象牙湾酒店管理有限公司执行董事兼总经理;2024年3月至2024年6月担任杭州莱和生物技术有限公司董事长；

2024年9月至今担任菲律宾衡健生物科技公司董事；2025年10月至今担任南京长瑞生物科技有限公司董事；2025年10月至今担任南京

长健生物科技有限公司董事。2005年12月至2020年4月担任本公司董事长兼总经理；2020年5月至2021年4月担任本公司董事长；

2021年5月至今担任本公司董事、总经理。

2000年8月至2007年7月，历任上海宏波工程监理有限公司项目经理、部门副经理；2007年8月至2012年5月，担任上海宏波工程咨

严路易询管理有限公司监事、部门经理；2012年6月至今，担任上海宏波工程咨询管理有限公司董事、部门经理。2021年7月至今担任本公司董事。

2021年10月至2024年6月就任于立信会计师事务所（特殊普通合伙）浙江分所，担任高级审计员；2024年9月至今就职于浙江东方基

陈虞

因生物制品有限公司，现担任内部审计职员；2025年9月至今任东方生物职工董事。

2003年8月至2005年10月就职于浙江省机械设备成套有限公司宁波分公司，担任招标代理部职员；2005年11月至2010年12月就职

方新成

于舟山市博创建设咨询有限公司，担任副总经理职务；2011年至今就职于浙江恒诚工程管理咨询有限公司，现担任浙江恒诚工程管理咨（时任）

询有限公司法定代表人、执行董事及总经理。2024年9月至2025年8月担任本公司董事。

1988年7月至今在浙江财经大学会计学院工作，历任会计学院社会合作办、校友办主任，国际注册内部审计师，现担任会计学院副教授、硕士生导师；2005年至2013年任会计学院党总支副书记；2013年至2020任会计学院党委书记；2020年至今担任会计学院社会合作办、

校友办主任，2021年4月至今兼任浙江财经大学教育基金会理事长。2017年4月至2023年4月任浙江君亭酒店股份有限公司独立董事；

张红英2019年2月至2025年7月任南华期货股份有限公司独立董事；2019年12月至2025年12月任浙江仙琚制药股份有限公司独立董事；2025年12月至今担任浙江新农化工股份有限公司独立董事；2026年1月至今担任浙江晶盛机电股份有限公司独立董事；2023年5月至2026年4月担任本公司独立董事。

1992年8月至1996年9月任南京扬子塑料制品有限公司财务会计；1996年10月至2000年12月任南京洛普股份有限公司财务部副经理；

王晓燕2002年4月至2005年4月任南京合纵投资有限公司财务部经理；2005年5月至2006年9月任福建升汇纺织投资集团有限公司集团财务

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总裁助理；2006年12月至2007年4月任南京唯思得集团有限公司总经理助理；2007年5月至2017年11月任中盛光电集团公司总裁；

2018年1月至12月任泰通（泰州）工业有限公司财务顾问；2018年11月至2019年11月任南京建展新能源科技研发有限公司常务副总；

2019年12月至今任浙江戈尔德智能悬架股份有限公司副总经理、财务总监；2023年5月至今担任本公司独立董事。

曾任中国银河证券股份有限公司营业部副总经理、总经理，黄山金马股份有限公司独立董事，财通证券股份有限公司营业部总经理、研究所副所长，浙江股权服务集团有限公司副总裁，浙江浙里互联网金融信息服务有限公司董事、总经理。2021年11月至2023年7月，陈军泽任上海益同投科技有限公司董事长，2020年11月至2024年3月任湘财证券股份有限公司总裁助理，2024年3月至今任浙江股权服务集团有限公司副总裁；2024年10月至今任浙江涛涛车业股份有限公司独立董事；2025年11月至今担任浙江东方基因生物制品股份有限公司独立董事。

1998年8月至2008年8月，在湖南省汨罗市教育部门工作，担任教师、教导主任等职务；2011年8月至2017年5月，就职于杭州市人

李波

民检察院；2017年6月至今先后在国浩（杭州）律师事务所、浙江聿兴律师事务所、北京兰台（杭州）律师事务所担任专职律师、合伙（时任）

人、高级合伙人；2023年8月至2025年9月担任本公司独立董事。

2006年9月至2010年2月在安吉县上墅私立高中任教；2016年5月至2020年3月任上海道格仕执行董事兼总经理；2018年12月至今

谭金凤任青岛汉德森执行董事兼总经理；2021年12月至今任灏德森（青岛）生物科技有限公司执行董事兼经理。2010年3月进入东方有限，主要负责行政人事等工作；2017年4月至今担任本公司副总经理。

1990年7月开始工作，曾先后就职于中美华东制药有限公司、九源基因生物制药有限公司、艾康生物技术（杭州）有限公司、艾博生物

庞琦医药（杭州）有限公司，历任研发技术员、项目经理、质量总监、副总经理等职务。2013年2月进入东方有限，主要负责产品注册和质量管理等工作；2016年5月至今任美国衡健副董事长；2017年4月至今担任本公司副总经理。

1998年 7月起开始工作，曾先后就职于杭州花港饭店、杭州市安泰国际贸易有限公司、艾康生物技术（杭州）有限公司、IMIHK（ALERE徐发英子公司），历任国际销售经理、总监等职务。2015年3月进入东方有限，主要负责国际销售业务（除北美市场）；2017年4月至今担任本公司副总经理。

2002年7月开始工作，曾先后就职于艾康生物技术（杭州）有限公司、艾博生物制药（杭州）有限公司，历任研发技术员、研发项目负

责人、研发主管等职务；2014年9月进入东方有限，主要负责产品研发和生产业务；2023年1月至2024年10月担任哈尔滨万子健生物钟春梅

科技有限公司监事；2023年1月至今担任哈尔滨东方基因生物制品有限公司监事；2017年4月至今担任本公司副总经理，目前主要负责流式荧光（液态芯片）技术平台的研发。

1993年8月开始工作，曾先后就职于杭州制氧机集团有限公司、普天东方通信集团有限公司、美盛文化创意股份有限公司，历任会计、财务经理、财务总监等职务；2017年5月至2021年9月任浙江铭涛资产管理有限公司监事；2021年8月至今担任海南启康投资有限公俞锦洪

司财务负责人；2021年10月至今担任绍兴金箓生物技术有限公司董事；2013年6月进入东方有限，主管会计工作；2017年4月至今担任本公司财务负责人；2022年3月至2025年10月30日担任本公司副总经理、财务负责人；2025年10月31日至今任公司副总经理。

2003年7月至2010年11月，担任浙江盾安人工环境股份有限公司证券事务代表；2010年12月至2014年4月担任浙江盾安智控股份有

章叶平限公司董事会秘书；2011年2月至2015年10月兼任浙江盾安精工集团有限公司董事会秘书；2014年11月至2016年11月担任浙江盾

安新能源股份有限公司董事会秘书；2016年12月至2018年12月，担任浙江泽华环保科技有限公司副总经理、总经理；2025年9月至

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今担任海南启康投资有限公司总经理；2025年9月至今担任杭州莱和生物技术有限公司董事；2025年10月至今担任北京新兴四寰生物

技术有限公司董事兼副总经理；2020年3月至今担任本公司董事会秘书；2022年3月至今担任本公司副总经理、董事会秘书。

2001年7月至2002年4月担任杭州合核生化技术有限公司技术员；2002年4月至2012年2月历任艾康生物技术（杭州）有限公司销售部主管，注册部经理、高级经理；2012年2月至2015年12月担任杭州天和高科技产业园副总经理；2017年6月至2021年12月担任杭州天和高科技产业园党委书记；2012年2月至今担任杭州莱和生物技术有限公司董事长兼总经理；2021年9月至今担任莱和检测技术（杭欧阳云州）有限公司执行董事兼总经理；2022年1月至今担任莱和医疗科技（杭州）有限公司执行董事兼总经理；2022年3月至2024年6月担任莱和信息科技（杭州）有限公司执行董事兼总经理；2022年9月至今担任莱和医疗器械（杭州）有限公司执行董事兼总经理；2023年1月至2024年5月担任和欣生物技术（杭州）有限公司执行董事兼总经理；2023年5月至今担任珺阳生命科技（杭州）有限公司执行董事兼总经理。2024年2月至今担任本公司副总经理。

曾任上海金融高等专科学校助教，上海市中永信会计师事务所项目经理，德勤华永会计师事务所高级审计员、经理、高级经理，上海星诚艺佳家居有限责任公司监事，上海红星美凯龙悦家互联网科技有限公司监事，上海安家网络科技有限公司监事，上海星易通汇商务服务有限公司董事长。2010年7月至2023年6月，历任红星美凯龙家居集团股份有限公司首席财务官；2012年2月至2025年7月，任上海星家装饰建材有限公司监事；2014年12月至2022年12月，任海尔消费金融有限公司董事；2015年4月至2023年3月，任上海爱逛家电子商务有限公司监事；2015年4月至2023年4月，任上海家聚信息技术有限公司监事；2015年4月至2024年8月，任上海红星美凯龙装修公网络技术有限公司监事；2015年4月至2024年8月，任上海红美网络科技有限公司监事；2015年12月至2024年7月，任上海红星美凯龙网络技术有限公司监事；2016年9月至2025年6月，任上海家金所投资控股有限公司董事长；2017年8月至2023年8月，任上海海优威新材料股份有限公司独立董事；2018年1月至2023年4月，任海南红居企业管理有限公司董事；2018年3月至2021席世昌年7月，任上海信葆企业管理有限公司（曾用名：上海红星美凯龙商业保理有限公司）执行董事兼总经理；2018年6月至2021年6月，任西藏远红企业管理有限公司（曾用名：西藏红星美凯龙企业管理有限公司）董事；2018年9月至2021年7月，任上海投凯企业管理有限公司（曾用名：上海红星美凯龙融资租赁有限公司）董事长；2019年1月至2024年6月，任红星美凯龙家居集团财务有限责任公司董事长；2021年2月至2023年10月，任海南红星美凯龙企业管理有限公司董事；2023年3月至2024年2月，任厦门红星美凯龙商业营运管理有限公司财务负责人；2024年7月至2025年1月，任山东新希望六和集团有限公司首席金融官；2016年3月至2026年2月，任芜湖红星美凯龙股权投资基金管理有限公司总经理；2018年3月至2025年11月，任上海凯淳投资管理有限公司（曾用名：上海家金所投资管理有限公司）执行董事，2018年9月至今，任银泰（永清）新城投资有限公司监事；2025年10月至今任浙江东方基因生物制品股份有限公司财务负责人。

1998年8月至2009年7月担任长春迪瑞医疗科技股份有限公司研发部总监；2013年7月至今任安吉华诚纳米科技有限公司监事；2009

冯海英年8月进入东方有限，建立了生化试剂产品线和尿液分析试纸产品线，研发了尿液掺假试纸、酒精检测试纸等产品，目前主要负责干化学法试纸产品线的研发和产业化。2017年4月至2023年5月担任本公司监事会主席。

2005年9月开始工作，曾先后就职于郑州安图绿科生物公司、北京健乃喜生物有限公司，历任助理工程师、研发主管等职务；2008年12

张华

月进入东方有限，目前负责传染病，优生优育等纳米金系列产品的研发和产业化。

方少华2005年7月开始工作，曾先后就职于艾康生物技术（杭州）有限公司、万华普曼生物工程有限公司，历任技术主管、研发部经理等职务；

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2011年9月进入东方有限，目前负责尿液毒品系列诊断产品的研发和产业化。

2002年7月开始工作，曾先后就职于金洋乳品集团有限公司、浙江澳亚生物工程研究院有限公司、艾康生物技术（杭州）有限公司、艾

袁国亮博生物医药（杭州）有限公司，历任车间副主任、研发部主任等职务；2012年10月进入东方有限，目前负责传染病，优生优育等纳米金系列产品的研发和产业化。

2005年6月开始工作，曾先后就职于艾康生物技术（杭州）有限公司、艾博生物医药（杭州）有限公司，历任技术项目负责人、研发部

沈丽荔

高级主管等职务；2015年5月进入东方有限，目前负责唾液毒品系列诊断产品的研发和产业化。

2008年7月至2011年6月在浙江省医学科学院任科研人员；2011年7月至2015年6月在江苏默乐生物科技有限公司任研发部经理；2015年7月至2018年9月在杭州迪安生物技术有限公司任研发部经理。2018年9月进入公司子公司杭州丹威，从事分子诊断产品的研发和转陈文化工作，同时负责建立产品开发注册管理体系，具体负责和参与杭州丹威产品的技术到产品的转化工作，包括技术开发、性能优化、小试生产、注册检验、临床试验和注册申报、注册体系考核等工作。

1987 年 7月开始，先后在台湾生物技术开发中心、IND DIAGNOSTIC INC.、MEDICK BIOTECH LTD.、NEX BIODIAGNOSTIC LTD.等

CHICHI LIU 单位工作，历任研究员、研发经理等职务。2016年 4月进入公司孙公司加拿大衡通，通过设计组合制造重组蛋白，目前已将多种传染病以及心肌标志物等表达为抗原，指导小分子抗原、抗体生产与蛋白量产纯化，制备亲和柱胶体，建立生物项目实验 SOP。

其它情况说明

√适用□不适用

公司于2025年9月15日召开2025年第一次临时股东大会审议通过《关于取消监事会并修订<公司章程>的议案》，公司不再设置监事会，免去方晓萍女士、万晓敏女士监事职务；同日，公司召开职工代表大会，免去职工代表监事张奕东的监事职务。故时任监事的薪酬不再统计在上表中，截至本报告披露日，三位时任监事未持有公司股份，报告期内不存在股份变动情况。

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(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用在股东单位担任任职人员姓名股东单位名称任期起始日期任期终止日期的职务安吉福浪莱进出口贸易

方剑秋执行董事2008-09/有限公司

方剑秋方氏控股有限公司副董事长2016-08/在股东单位任职无情况的说明

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用任职人在其他单位担任的其他单位名称任期起始日期任期终止日期员姓名职务

方剑秋美国天然家居有限公司董事长2008-07/安吉福浪莱进出口贸易有限公

方剑秋执行董事2008-09/司

方剑秋安吉福浪莱工艺品有限公司董事2008-12/

方剑秋香港长丰实业集团有限公司董事2013-12/

方剑秋杭州丹威生物科技有限公司执行董事兼总经理2015-01/

方剑秋美国衡通有限公司董事长2015-12/

方剑秋加拿大衡通生物科技有限公司总经理2016-04

方剑秋方氏控股有限公司副董事长2016-08/

方剑秋杭州深度生物科技有限公司执行董事2016-11/

方剑秋浙江伟达生命科技有限公司监事2020-12/

方剑秋深圳衡康生物科技有限公司董事兼经理2021-04/

方剑秋爱可生物有限公司执行董事2021-12/上海衡方生物医疗科技集团有

方剑秋执行董事兼总经理2023-012025-04限公司

方剑秋衡健（加拿大）控股有限公司董事长2023-01/

方剑秋美国衡健生物科技有限公司董事长2023-04/

方剑秋东方基因国际控股有限公司董事、总经理2023-08/

方剑秋衡健英国控股有限公司执行董事2023-08/

方剑秋衡健美国控股有限公司执行董事2023-08/

方剑秋衡健生命科学有限公司董事2023-08/

方剑秋德州生命科学有限公司董事总经理2023-08/

方剑秋衡健动物健康有限公司董事2024-092025-09北京首医临床医学科技有限公

方剑秋董事2024-10/司

东方基因（北京）医学研究有限

方剑秋董事2024-10/公司

方剑秋安吉万涌生物制品有限公司董事兼经理2025-02/

方效良安吉福浪莱工艺品有限公司董事长2008-12/

方效良加拿大衡通生物科技有限公司董事长2016-04/

方效良浙江伟达生命科技有限公司董事长兼总经理2020-12/

方效良湖州伟乐医疗科技有限公司执行董事兼总经理2021-02/

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上海万子健医学检验实验室有

方效良执行董事2021-03/限公司

方效良上海万子健生物科技有限公司执行董事2021-04/杭州衡方生物医药科技有限公

方效良执行董事兼经理2021-06/司

方效良北京汉同生物科技有限公司执行董事兼经理2021-06/

方效良海南启康投资有限公司执行董事2021-08/海南万子健医学检验实验室有

方效良执行董事兼总经理2021-08/限公司

万子健检测技术（上海）有限公

方效良执行董事2021-10/司

方效良绍兴金箓生物技术有限公司董事长2021-10/杭州公健知识产权服务中心有

方效良董事长2021-11/限公司

万子健检测技术（北京）有限公

方效良执行董事2022-02/司成都东方基因生物制品有限公

方效良执行董事兼经理2022-02/司

方效良上海衡方生物科技有限公司执行董事2022-032025-04

方效良浙江明升服装有限公司执行董事兼总经理2022-04/

方效良山东东方基因科技有限公司执行董事兼经理2022-05/

安泰吉（上海）生命科学有限公

方效良执行董事2022-06/司

方效良安吉万子健医院有限责任公司执行董事2022-09/

方效良上海万山水生物科技有限公司执行董事兼总经理2022-10/

万子健检测技术（湖州）有限公

方效良执行董事2022-11/司上海衡方生物医疗科技集团有

方效良执行董事2023-012025-04限公司哈尔滨东方基因生物制品有限

方效良执行董事兼总经理2023-01/公司哈尔滨万子健生物科技有限公

方效良执行董事2023-01/司上海罗凯工程项目管理有限公

方效良执行董事2023-01/司

方效良北京博朗生科技有限公司执行董事2023-04/北京华信农威生物科技有限公

方效良董事长2024-01/司

方效良浙江象牙湾酒店管理有限公司执行董事兼总经理2024-01/

方效良菲律宾衡健生物科技公司董事2024-09/

方效良南京长瑞生物科技有限公司董事2025-10/

方效良南京长健生物科技有限公司董事2025-10/上海宏波工程咨询管理有限公

严路易董事、部门经理2012-06/司方新成浙江恒诚工程管理咨询有限公

执行董事、总经理2011-01/（时任）司方晓萍

浙江伟达生命科技有限公司董事2020-12/（时任）

方晓萍浙江象牙湾酒店管理有限公司监事2024-01/

54/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告（时任）

社会合作办、校友

办主任、教育基金

张红英浙江财经大学会理事长、会计学1988-07/

院副教授、硕士生导师

张红英南华期货股份有限公司独立董事2019-022025-07

张红英浙江仙琚制药股份有限公司独立董事2019-122025-12

张红英浙江新农化工股份有限公司独立董事2025-12/

张红英浙江晶盛机电股份有限公司独立董事2026-01/

浙江戈尔德智能悬架股份有限副总经理、财务总

王晓燕2019-12/公司监

陈军泽浙江股权服务集团有限公司副总裁2024-03/

陈军泽浙江涛涛车业股份有限公司独立董事2024-10/

李波负责人、高级合伙

北京兰台（杭州）律师事务所2021-06/（时任）人

谭金凤青岛汉德森生物科技有限公司执行董事兼总经理2018-12/

谭金凤青岛灏德森生物科技有限公司执行董事兼经理2021-12/

庞琦美国衡健生物科技有限公司副董事长2016-05/哈尔滨东方基因生物制品有限

钟春梅监事2023-01/公司

俞锦洪海南启康投资有限公司财务负责人2021-08/

俞锦洪绍兴金箓生物技术有限公司董事2021-10/

章叶平海南启康投资有限公司总经理2025-09/

章叶平杭州莱和生物技术有限公司董事2025-09/北京新兴四寰生物技术有限公

章叶平董事兼副总经理2025-10/司

欧阳云杭州莱和生物技术有限公司董事长兼总经理2012-02/

欧阳云莱和检测技术（杭州）有限公司执行董事兼总经理2021-09/诸暨福顺企业管理合伙企业（有控制企业并任执行欧阳云2021-12/限合伙）事务合伙人诸暨锦阳企业管理合伙企业（有控制企业并任执行欧阳云2021-12/限合伙）事务合伙人

欧阳云莱和医疗科技（杭州）有限公司执行董事兼总经理2022-01/杭州锦禾企业管理合伙企业（有欧阳云执行事务合伙人2022-06/限合伙）

欧阳云莱和医疗器械（杭州）有限公司执行董事兼总经理2022-09/控制企业并任执行

欧阳云珺阳生命科技（杭州）有限公司2023-052025-07董事兼总经理

席世昌上海家金所投资控股有限公司董事长2016-092025-06上海凯淳投资管理有限公司（曾席世昌用名：上海家金所投资管理有限执行董事2018-032025-11

公司）

席世昌银泰（永清）新城投资有限公司监事2018-09/在其他单位任无职情况的说明

55/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(三)董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

公司董事、高级管理人员的津贴/薪酬经董事会薪酬与考核委员会

按照其工作细则的规定审议通过后，提交董事会审议通过，其中董董事、高级管理人员薪酬的事的津贴还需经股东大会审议批准，董事需回避董事薪酬的表决。

决策程序公司监事津贴由监事会审议后，监事回避表决并提交公司股东大会审议批准；而核心技术人员的薪酬由公司根据薪酬对象实际任职情况和公司薪酬方案进行确定。

董事在董事会讨论本人薪酬是事项时是否回避

1、2025年4月27日，公司第三届董事会薪酬与考核委员会召开

2025年第一次会议，审议《2025年度董事薪酬方案》，全体委员

回避表决，直接提交第三届董事会第十二次会议并年度股东大会审议；2、2025年4月27日，公司第三届董事会薪酬与考核委员会召开2025年第一次会议，审议通过《2025年度高级管理人员薪酬薪酬与考核委员会或独立董方案》，因本议案涉及董事长方剑秋先生、董事/总经理方效良的事专门会议关于董事、高级

非董事部分报酬，关联委员方效良先生回避表决，其余两位非关联管理人员薪酬事项发表建议

委员审议通过后提交第三届董事会第十二次会议审议；3、薪酬与的具体情况考核委员会拟定的2025年度董事薪酬方案及高级管理人员薪酬方

案均结合了公司经营规模、行业及地区薪酬水平等实际情况，有利于调动高级管理人员的工作积极性，有利于公司的长远发展，审议程序符合有关法律法规和《公司章程》等规定，不存在损害公司及中小股东的权益的情况。

董事、高级管理人员薪酬确主要由年薪、业绩奖励或津贴组成，结合了公司经营规模、行业及定依据地区薪酬水平等实际情况董事和高级管理人员薪酬的

公司2025年度董事、监事和高级管理人员报酬均已支付实际支付情况

报告期末全体董事和高级管669.09理人员实际获得的薪酬合计

报告期末核心技术人员实际484.53获得的薪酬合计报告期末全体董事和高级管2025年度董事和高级管理人员的绩效考核基于各职能部门的日常

理人员实际获得薪酬的考核工作，公司人力资源部每季度对在公司任职的董事以及高级管理人依据和完成情况员的工作进行绩效评价，根据绩效评价已完成2025年度薪酬支付报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的递延本报告期不适用支付安排报告期末全体董事和高级管理人员实际获得薪酬的止付本报告期不适用追索情况

(四)公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用□不适用姓名担任的职务变动情形变动原因方新成董事离任个人原因李波独立董事离任个人原因方晓萍监事会主席离任解聘万晓敏监事离任解聘

56/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

张奕东职工代表监事离任解聘俞锦洪财务负责人离任工作调动陈虞职工代表董事选举职工代表大会选举陈军泽独立董事选举董事会选举席世昌财务负责人聘任董事会聘任注：1、公司于2025年9月15日召开2025年第一次临时股东大会审议通过《关于取消监事会并修订<公司章程>的议案》，公司不再设置监事会，免去方晓萍女士、万晓敏女士监事职务。同日，公司召开职工代表大会，免去职工代表监事张奕东的监事职务；

2、俞锦洪先生因工作调动辞去财务负责人职务，在公司继续担任副总经理职务。

(五)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

√适用□不适用

背景：2023年4月26日，公司披露了《2022年度业绩快报更正公告》，对公司于2023年2月28日披露的《2022年度业绩快报公告》的相关内容进行了更正。2023年4月28日，公司披露了《2022年年度报告》以及《关于2022年度计提资产减值准备的公告》，对与新冠检测试剂生产相关的存货全部计提存货跌价减值，对与为生产新冠检测产品相关的专用设备等资产大额计提资产减值，仅保留残值，公司2022年度合计计提跌价和减值准备12.0974亿元。

2023年5月23日，公司收到了上海证券交易所《口头警示通报》，由于公司于4月26日披

露的《业绩快报更正公告》，2022年归母净利润由修正前29.80亿元下调至修正后20.68亿元，差异达到30.6%。上述行为违反了《科创板股票上市规则》第1.4条、第5.1.2条等规定。相关责任人员未能勤勉尽责，对公司上述违规行为负有责任，违反了《科创板股票上市规则》第1.4条、

第4.2.1条、第4.2.4条、第4.2.5条、第5.1.2条等规定。上海证券交易所对公司、法定代表人方

剑秋先生、财务总监俞锦洪先生予以口头警示。

2023年7月5日，公司收到中国证券监督管理委员会浙江监管局（以下简称“浙江证监局”）

《关于对浙江东方基因生物制品股份有限公司及相关责任人员采取出具警示函措施的决定》（〔2023〕59号），由于公司业绩快报相关信息披露不准确、更正不及时的行为违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号)第三条的规定。公司董事长方剑秋、总经理方效良、财务总监俞锦洪和董事会秘书章叶平违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号)

第四条规定，对上述违规行为承担主要责任。根据《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第

182号)第五十一条、第五十二条的规定，浙江证监局对上述人员分别采取出具警示函的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案。并要求公司于收到决定书之日起10个工作日内向浙江证监局提交书面报告。公司及相关人员高度重视警示函中指出的问题，公司及相关人员亦将认真吸取经验教训，组织相关人员加强对《证券法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规及规范性文件的学习，努力提升规范运作意识，切实提高公司治理水平，建立健全财务会计管理制度及信息披露制度并严格执行，维护公司及全体股东的合法权益，促进公司健康、稳定、持续发展。公司已于2023年7月5日披露了《关于公司及相关责任人员收到浙江证监局警示函的公告》，并于2023年7月10日向浙江证监局提交了《关于浙江证监局监管函的整改报告》。

(六)其他

□适用√不适用

六、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况参加股东是否参加董事会情况董事会情况独立姓名本年应参亲自出以通讯委托出缺席是否连续两出席股东董事加董事会席次数方式参席次数次数次未亲自参会的次数

57/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

次数加次数加会议方剑秋否55300否3方效良否55100否3严路易否55500否3陈虞否22000否1方新成否32210否2（时任）张红英是55500否3王晓燕是55400否3陈军泽是11100否0

李波（时是33300否2

任）连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用年内召开董事会会议次数5

其中：现场会议次数0通讯方式召开会议次数0现场结合通讯方式召开会议次数5

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

(三)其他

□适用√不适用

七、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况专门委员会类别成员姓名

审计委员会张红英（主任委员）、王晓燕、陈虞

提名委员会陈军泽（主任委员）、张红英、方效良

薪酬与考核委员会王晓燕（主任委员）、陈军泽、方效良

战略委员会方剑秋（主任委员）、方效良、陈军泽

(二)报告期内审计委员会召开4次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况1、《2024年度审计委员会对会计师事务所履行监督职责的报告》

2025/4/272、《2024年度计提资产减值准备的议案》32024审议通过无、《年年度报告及其摘要》

4、《2024年度内部控制评价报告》

5、《关于续聘2025年度审计机构的议案》

2025/4/271、《2025年第一季度报告》审议通过无

2025/8/271、《2025年半年度报告及其摘要》2审议通过无、《关于修订<内部审计制度>的议案》

58/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告1、《关于财务负责人辞职暨聘任财务负责

2025/10/3

0人的议案》审议通过无

2、《2025年第三季度报告》

(三)报告期内薪酬与考核委员会召开1次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况

1、审议董事薪酬方案，回避表决，

1、《2025直接提交董事会年度董事薪酬方案》

2025/4/2722025并股东大会审议；无、《年度高级管理人员薪酬方案》2、审议通过高级

管理人员薪酬方案

(四)报告期内提名委员会召开1次会议召开日期会议内容重要意见和建议其他履行职责情况1、《关于选举独立董事并调整专门委员会

2025/10/3及委员的议案》02审议通过无、《关于财务负责人辞职暨聘任财务负责人的议案》

(五)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

八、审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用审计委员会对报告期内的监督事项无异议。

九、报告期末母公司和主要子公司的员工情况

(一)员工情况母公司在职员工的数量1260主要子公司在职员工的数量1023在职员工的数量合计2283母公司及主要子公司需承担费用的离退休职工0人数专业构成专业构成类别专业构成人数生产人员1098销售人员333技术人员417财务人员73行政人员362合计2283教育程度

教育程度类别数量（人）博士22

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硕士175本科822本科以下1264合计2283

(二)薪酬政策

√适用□不适用

公司根据实际经营情况及行业薪酬水平，结合员工的成长情况及贡献值，制定合理的薪酬方案，并实行适时浮动调薪。针对不同岗位通过绩效奖金、业绩提成、项目奖励等方式，激励员工的积极性。此外，公司注重员工关怀与保障，依法为员工缴纳五险一金，提供餐补、带薪年假、体检等福利，为公司吸引人才和留住人才，提供持续保障。

针对董事、高级管理人员的薪酬政策，为进一步建立健全公司的内部激励和约束机制，充分发挥和调动董事、高级管理人员的工作积极性和创造性，促进公司健康、稳定、可持续发展，根据《中华人民共和国公司法》《上市公司治理准则》等相关规定，结合公司实际情况，公司于2026年2月9日召开第三届董事会第十七次会议审议通过了《关于制定<董事、高管薪酬制度>的议案》，经2026年第一次临时股东会审议通过。

(三)培训计划

√适用□不适用

为满足公司岗位任职需求和人才发展需要，公司每年都有详细的年度员工培训计划。培训计划主要来自于各部门对于岗位工作的实际需求和人才培养发展计划两个方面。依照公司发展需要、项目实施计划以及员工实际操作情况，针对性地为员工制定相应的岗位知识、任职能力培训计划，或提供外部培训学习机会。公司制定相应岗位培训计划，对各岗位任职、转岗人员进行上岗培训；

基于行业特殊性，公司定期对各部门进行质量体系、法规培训和产品知识培训。公司注重内部研发人员和各职能岗位人员的专业性培训和素质培养，定期邀请行业内的专家或公司的核心技术人员在企业内部举办培训，支持并鼓励员工积极参加国家主管职能部门、行业协会、高校等举行的各种讲座、论坛和研讨会，并对公司的其他员工进行培训，以开拓研发人员的思维，紧跟形势，抓住行业发展新方向。

公司针对董事及高管，根据《公司法》《证券法》《科创板上市公司股票上市规则》等相关法律法规的更新，同步对公司相关制度进行更新，并在议案审议过程中向公司董事、高管同步培训相关规则的更新变化情况。同时，积极组织董事、高级管理人员参加中国证券监督管理委员会及地方监管单位、上海证券交易所以及中国上市公司协会等组织的培训，以提升公司“关键少数”的合规履职意识。

(四)劳务外包情况

√适用□不适用

劳务外包的工时总数2133364.80

劳务外包支付的报酬总额（万元）4844.64

十、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

1）公司利润分配政策的制定

公司根据《公司法》《证券法》等法律法规以及中国证监会的有关要求，在《公司章程》中明确了公司的利润分配政策，并经股东会审议通过。

2）现金分红的执行或调整情况

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*报告期内，公司根据《公司章程》中关于利润分配政策要求制定《2024年度利润分配方案》，经股东会审议通过后实施。

*2025年度利润分配方案的说明：

经立信会计师事务所（特殊普通合伙）审计，截至2025年12月31日公司母公司期末未分配利润为人民币6104630958.19元，2025年度合并利润表中实现归属于母公司股东的净利润为人民币-573598190.08元。

鉴于公司2025年度实现的归属于母公司股东的净利润为负，结合公司实际经营和未来发展需要，经公司第三届董事会第十八次会议决议，公司2025年年度拟不进行现金分红，不进行资本公积金转增股本和其他形式的利润分配，剩余未分配利润滚存至下一年度。

根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号—回购股份》第八条规定：“上市公司以现金为对价，采用集中竞价方式、要约方式回购股份的，当年已实施的股份回购金额视同现金分红金额，纳入该年度现金分红的相关比例计算”。公司2025年度以现金为对价，采用集中竞价方式累计回购股份数量180.1328万股，累计实施股份回购金额4999.4277万元，占公司2025年度归属于母公司股东净利润绝对值的比例为8.72%。其中，以现金为对价，采用集中竞价方式回购股份并注销的回购金额0元，现金分红和回购并注销金额合计0元，占2025年度归属于母公司股东的净利润的比例为0%。

本次利润分配方案尚需提交公司2025年年度股东会审议。

(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

是否符合公司章程的规定或股东会决议的要求√是□否

分红标准和比例是否明确和清晰√是□否

相关的决策程序和机制是否完备√是□否

独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用√是□否

中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是否得到了充分保√是□否护

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

□适用√不适用

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

最近一个会计年度合并报表中归属于上市公司普通股-573598190.08股东的净利润

最近一个会计年度母公司报表年度末未分配利润6104630958.19

最近三个会计年度累计现金分红金额（含税）(1)0

最近三个会计年度累计回购并注销金额(2)0最近三个会计年度现金分红和回购并注销累计金额

(3)=(1)+(2)0

最近三个会计年度年均净利润金额(4)-500068182.08

最近三个会计年度现金分红比例（%）(5)=(3)/(4)不适用

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最近三个会计年度累计研发投入金额782165842.32最近三个会计年度累计研发投入占累计营业收入比例

(%)30.14%

十一、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)股权激励总体情况

□适用√不适用

(二)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

□适用√不适用

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用

报告期内，公司建立了高级管理人员年度绩效考核机制，依照公司的战略发展目标和年度经营目标的完成情况，充分考虑高级管理人员的价值贡献与相关行业的薪酬水平等因素，结合年度个人与部门考核评级，对高级管理人员进行考核和评价，使公司高级管理人员的薪酬收入与管理水平、经营业绩紧密挂钩，强化了对公司高级管理人员的考评激励作用。

十二、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

报告期内，公司在严格依照中国证监会、上海证券交易所及《公司法》《公司章程》等法律法规要求建立了严密的内控管理体系基础上，根据公司管理和发展的需要，结合行业特征及企业经营实际，严格执行公司内部控制制度，保障公司在合规体系下各项工作的有序进行。公司不断健全内控体系，内控运行机制有效，达到内部控制预期目标，保障了公司及全体股东的利益。

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公司董事会按照企业内部控制规范体系的规定，建立健全和有效实施内部控制，评价其有效性，并如实披露内部控制评价报告。公司内审部门在董事会审计委员会指导下对董事会建立和实施内部控制进行监督，公司管理层负责组织和领导企业内部控制的日常运行。

公司第三届董事会第十八次会议审议通过了公司《2025年度内部控制评价报告》，全文详见

上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）。

报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十三、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

报告期内，公司根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》等法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的有关规定，结合公司实际情况，修订了《公司章程》《子公司管理制度》《重大信息内部报告制度》，进一步强化制度与现行法律法规的契合度，公司严格执行相关内控制度，落实对子公司的管理，建立有效的控制机制，明确规定了子公司重大事项报告和审议程序，公司通过对子公司的财务管理、内部审计监督、内部信息管理等，提高了公司整体运作效率和抗风险能力。

对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十四、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用无

是否披露内部控制审计报告：是

内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见

□是√否

十五、上市公司治理专项行动自查问题整改情况无

十六、董事会有关 ESG 情况的声明

公司董事会高度重视 ESG 管理，切实落实环境保护、积极履行社会责任，同时不断完善公司治理结构。

环境保护方面，公司设立安全与环境部门，由专人负责环境管理工作。公司严格遵守《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国水污染防治法》

等国家法律法规，并参照 ISO14001 等认证管理体系的要求，建立了环境管理手册、二级程序文件以及三级操作文件等，通过文件的建立和实施，对环境活动进行了指导和约束，积极组织危废管理培训，强化全员环境意识，优化工作环境，并重点关注日常生产经营过程中的资源能耗，积极响应国家号召节能减排。

履行社会责任方面，公司在保障自身经营发展、持续创造经济价值的同时，始终积极履行社会责任和可持续发展的理念。公司一直秉持“大爱利他，躬身入局”的理念，积极投身慈善事业、履行社会责任，通过“抗疫救灾、精准扶贫、捐资助学”等方式，以企业自身所长积极践行社会责任。

此外公司建立了完善的职工权益保护体系以及供应商、客户和消费者保护机制，通过建立规范的全面质量管理体系，严控产品质量。

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完善公司治理方面，报告期内公司共召开股东会3次，董事会5次，各专门委员会6次，监事会

3次，拥有成熟、有效的公司治理架构，为公司合规、高效运行提供保障。报告期内，公司完成

了对监事会架构的调整，由董事会审计委员会行使监事会的职权，并根据前述调整以及现行法律法规对公司相关制度作了修订。

公司重视投资者保护，不断提升信息披露质量，建立健全多元化的投资者沟通交流渠道，将公司长期价值与经营情况向广大投资者传达，并通过投资者电话、邮件以及股东会等现场会议沟通方式，认真听取中小投资者对公司治理的意见和建议，为公司的长远发展提供助力。

十七、ESG 整体工作成果

□适用√不适用

十八、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用□不适用

纳入环境信息依法披露企业名单中的企业数量（个）2序号企业名称环境信息依法披露报告的查询索引

1 https://mlzj.sthjt.zj.gov.cn/eps/index/enterprise

-morecode=913305007804719612&uniqueCo

浙江东方基因生物制品股份有限公司 de=a3b30e4ca38807b4&date=2025&type=true

&isSearch=true

2 北京华信农威生物科技有限公司 https://hjxxpl.bevoice.com.cn:8002/home

其他说明

□适用√不适用

十九、社会责任工作情况

(一)主营业务社会贡献与行业关键指标

详见“第三节管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”及“二、经营情况讨论与分析”。

(二)推动科技创新情况

本报告期，公司完成医疗器械产品备案/注册合计新增产品认证249项，其中，新增国际认证

178项，新增国内认证71项；新增授权专利及软件著作权合计97项，其中发明专利31项。

公司主要聚焦呼吸道检测、毒品检测、肿瘤标志物检测产品的开发和注册，取得多项呼吸道单项/联合检测试剂的国内外认证；子公司美国衡健的芬太尼荧光免疫检测设备及试剂取得美国FDA 510(K)的认证，是公司首款获得 FDA 认证的荧光免疫检测产品；流式荧光（原液态生物芯片）平台报告期内取得包含胃蛋白酶、甲胎蛋白等多种肿瘤标志物、自免、炎症等检测试剂的证书，丰富了流式荧光平台的产品管线；动保方面，公司禽白血病病毒 J亚群 ELISA抗体检测试剂盒被纳入中国农业农村部审查批准核发的新兽药注册目录。

本报告期，美国埃默里大学（Emory University）选取公司的 Healgen 新冠/甲流/乙流三联检产品及 H5N1禽流感检测试剂做检测技术指标研究，公司的产品展现了卓越的性能。

(三)遵守科技伦理情况作为医疗器械研发生产企业，公司高度重视临床实验中的伦理性，严格遵守《中华人民共和国生物安全法》《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等法律法规，相关注册临床报批程序均严格遵守科技伦理要求，完成相关伦理审查。

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(四)数据安全与隐私保护情况

公司高度重视数据安全与隐私保护工作，严格遵守《中华人民共和国网络安全法》《中华人民共和国数据安全法》，为加强信息化的管理工作，由 IT部门提供日常技术支持并进行监督、维护和管理，要求员工在使用网络时遵守国家有关法律、行政法规，严格执行安全保密制度，不得泄露公司秘密，不得制作、查阅、复制和传播妨碍社会治安的信息。

作为生物科技相关企业，公司具有临床数据采集需求及第三方检测服务业务，严格遵守《中华人民共和国个人信息保护法》《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》等法律法规，对受试样本等生物个体信息的数据安全及隐私亦做到充分的数据安全保障。

(五)从事公益慈善活动的类型及贡献类型数量情况说明对外捐赠

北京化工大学生物助学奖学金、中

其中：资金（万元）16国农业科学院哈尔滨兽医研究所助学奖学金公益项目

报告期内，公司通过安吉慈善总会、上海市慈善基金会、The donation

其中：资金（万元） 36.91 Supporting Walt Disney Elementary

After the Recent Tornado 捐赠，参与社会公益活动

1.从事公益慈善活动的具体情况

√适用□不适用详见上表

2.巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用具体说明

□适用√不适用

(六)股东和债权人权益保护情况

公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律法规，及《公司章程》的有关规定，推进公司的规范化运作。报告期内，公司股东会、董事会（、监事会）均合规运行，会议的召集、召开和表决程序符合相关规定。为保障所有股东和其他利益相关者的权益，公司根据《信息披露管理制度》，进一步加强对信息披露的管理，严格把控信披质量，做到信披的公平、公开、公正，不进行选择性信息披露。公司通过接听投资者来电、召开业绩说明会、发布公告、上证 E互动交流等渠道，与投资者充分沟通，以实际行动保障投资者尤其是中小股东的权益。

(七)职工权益保护情况

公司严格遵守《劳动法》，建立了较为完善的人力资源管理制度。依法与职工签订《劳动合同》，按时发放工资，按照国家规定为职工缴纳五险一金，保护职工的合法权益，为职工提供安全、舒适的工作环境。切实落实员工的职业健康安全管理工作，每年组织对员工的身体健康检查，建立员工健康档案；公司按需发放口罩等防控物资，优化提升办公环境，使员工在工作中受到全面的安全防护。

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公司重视职工的职业生涯规划，为职工提供学习和培训的机会，提供良好的职业发展平台和合理的晋升通道，积极响应员工诉求，从物质和精神层面促进员工与公司共同成长、共同发展。

公司坚持以人为本，努力构建稳定、和谐的劳动关系。

员工持股情况

员工持股人数（人）14

员工持股人数占公司员工总数比例（%）0.61

员工持股数量（股）96234569

员工持股数量占总股本比例（%）47.74

(八)供应商、客户和消费者权益保护情况

供应商是生产的保障，客户是市场拓展的最大依托。公司遵循“品质、效率、公平、公正”原则选取优质供应商，同时不轻易放弃共同成长的中小供应商，给予公平的机会竞争。公司长期备有安全库存物料，并形成有效的生产计划组织管理办法，以保证生产系统的有效运作，从而保障客户订单的正常履约。公司设立客服部，给客户提供及时和优质的后续跟进服务。公司注重对上游供应商和下游客户的维护，构建和谐、稳定的合作关系，以达到合作共赢的目的。

(九)产品安全保障情况

公司拥有符合国家 GMP 标准的生产厂房及成套的先进设备，先进而稳定的生产工艺及严格的检测规程，通过了 ISO13485 医疗器械质量管理体系，并按照要求建立质量管理体系，形成了质量手册、程序文件等质量管理体系文件。上述各级文件的建立，从产品的设计开发、生产、检验到销售全过程均处于受控状态，并予以制度化、标准化，确保质量管理体系全面有效运行，公司在工作过程中严格实施和保持，并持续改进其适用性、充分性和有效性。公司的卡板二维码机制使每一个检测试剂从生产到市场应用均能够全过程追溯，最大程度保障产品的安全生产及售后。

(十)知识产权保护情况

公司注重技术研发，不断鼓励研发团队开发适应市场需求的产品，促进科研、开发、生产、市场的结合。公司采取多项知识产权保护措施，落实知识产权保护工作，维护公司的合法权益，为研发创新和投入保驾护航。

信息安全保护方面，公司加强信息化的管理工作，制定了《信息系统内部控制规范》，由 IT部门提供日常技术支持并进行监督、维护和管理。

(十一)在承担社会责任方面的其他情况

√适用□不适用

体外诊断相关产品、服务、体系的发展是构建全球公共卫生和医疗健康体系的重要一环，对于提升疾病预防/诊疗、推动个性化精准医疗、构建健康老龄化具有重要支撑作用。公司作为 POCT领域规模最大的企业之一，始终坚定地以“集全球科技力量，为健康预警、为生命护航”为使命，搭建多技术平台、布局体外诊断全产业链，致力于为全球医疗卫生事业贡献力量，保驾护航。

二十、其他公司治理情况

(一)党建情况

√适用□不适用

在上级党委的领导下，东方生物党委成立于2022年6月，下设5个支部。公司注重党员发展与培养，本报告期新发展党员一名，目前共有党员39名。

报告期内，公司党委组织党员重点学习全国两会精神、中央经济工作会议以及“十五五”规划相关精神，向党员宣贯总体国家安全观、党纪国法、廉洁警示教育。公司党支部开展党建与业务

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融合研讨，加强行业政策与业务融合的学习，坚持党建工作和企业经营发展相结合，以党建引领促企业高质量发展，以企业高质量发展强党建。

在公司党支部全体党员共同努力下，公司各项工作有序开展，抓基层、打基础，抓重点、求突破，有效加强了支部基层党建工作。同时组织党员加强理论学习，强化党员干部集中学习和个人自学相结合，将政治学习和业务及管理工作相结合，总结心得体会，促进思想和工作理念不断创新。党支部努力把思想政治工作和公司发展建设工作紧密结合起来，引导广大党员和职工增强抓住机遇、加快发展的紧迫感、责任感和使命感，增强工作的积极性、主动性和创造性。

(二)投资者关系及保护类型次数相关情况

报告期内，公司召开业绩说明会三次，具体如下：

1、2025年5月15日召开2024年度暨2025

年第一季度业绩暨现金分红说明会；

2、2025年9月11日召开2025年半年度业绩

召开业绩说明会3说明会；

3、2025年11月12日召开2025年第三季度业绩说明会。

针对投资者在业绩说明会上提出的问题做了

全面解答，保障了投资者知情权，并较好传递了公司发展逻辑。

借助新媒体开展投资者关系管理活动/不适用

官网设置投资者关系专栏 √是□否 www.orientgene.com开展投资者关系管理及保护的具体情况

√适用□不适用

公司积极管理投资者关系，促进公司与投资者之间的良性关系，增进投资者对公司的进一步了解和熟悉；建立稳定和优质的投资者基础，获得长期的市场支持；形成服务投资者、尊重投资者的企业文化；促进公司整体利益最大化和股东财富增长并举的投资理念。公司修订了《公司章程》，明确了股东在获取公司信息、享有投资收益、选择公司管理者和参与公司重大决策等方面的权利。公司积极遵循《信息披露管理制度》《投资者关系管理制度》的规范和要求，以保障投资者在对公司做出投资决策的任一阶段均享有公开、透明、平等的知情权。

公司高度重视投资者关系管理工作，安排专人负责开展投资者关系管理日常工作。为及时了解投资者需求和市场反馈，公司通过邮件、现场调研、电话会议、上证 E互动、业绩说明会、接听投资者来电等多形式来倾听投资者声音，与投资者充分沟通，以实际行动保障投资者尤其是中小投资者的权益。在历次定期报告披露后，公司核心高管团队成员及独立董事共同出席参加业绩说明会，对投资者关注的热点问题集中解答，回应投资者关切。

为保障所有股东和其他利益相关者的权益，公司根据《信息披露管理制度》，进一步加强对信息披露的管理，严格把控信披质量，做到信披的公平、公开、公正，不进行选择性信息披露。

从信息披露的信息识别、报告、审批、披露的全流程进行了规范，并不间断地加强对监管机构发布的相关文件的学习，同时加强与监管员的沟通，多措并举保障信息披露的真实、准确、完整、及时；增加公司信息披露透明度，改善公司治理。为保护投资者知情权及相关权益奠定基础，充分拓展多样化沟通渠道。

公司的利润分配政策以重视对投资者的合理投资回报、兼顾公司的实际情况和长远利益，不得损害公司全体股东的整体利益及公司的可持续发展为宗旨，坚持按照法定顺序进行利润分配。

分配的利润不得超过累计可分配利润的范围。

为维护公司价值，提振广大投资者对公司的信心，公司于2025年6月26日召开第三届董事

会第十三次会议，审议通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的方案》，股份回购于2025年9月实施完毕，通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式回购股份数累计达到180.13万股，

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占公司总股本20160.00万股的比例为0.89%，回购成交的最低价为26.45元/股，最高价为29.52元/股，累计支付总金额0.50亿元。

其他方式与投资者沟通交流情况说明

□适用√不适用

(三)信息披露透明度

√适用□不适用

通过内外部培训，持续加强董监高及相关关键人员合规意识，报告期内，公司根据现行法律法规修订了《信息披露管理制度》《重大信息内部报告制度》《内幕信息知情人登记备案制度》

等信息披露制度，保障法定信息依法依规应披尽披。加强对公司业务、产品、技术等核心信息的披露，通过内外部培训持续提升信息披露工作人员对公司业务、产品、技术的理解度和信息披露水平，在保证技术、商业秘密的前提下，披露内容力求详细、全面、准确，披露语言力求通俗易懂，避免大量使用专业术语或其他晦涩词汇，增强信息披露可读性。

(四)机构投资者参与公司治理情况

√适用□不适用

报告期内，机构投资者通过现场、网络投票等方式积极参与公司股东大会，为公司董事选举、年度三会工作报告、公司年度报告、年度利润分配方案、董事/监事薪酬、修订章程、公司其他规

章制度等重要议案进行了投票表决。公司与机构投资者保持良好沟通，推介公司发展逻辑及业务亮点，促使管理层听取来自资本市场的声音，了解外界对公司的看法、意见和建议，促进公司治理进一步完善。

(五)反商业贿赂及反贪污机制运行情况

√适用□不适用

为加强公司作风文化建设，杜绝违法违纪行为。公司制定的《共同纲领》中明确约定员工行为准则，在员工入职培训时告知，同时公司建立内部投诉举报机制，设置邮箱对此类行为进行监督检举，并将此类行为纳入绩效考核，对任何违反规定的人员，一经发现，严重者立即启动调查程序，并依法依规进行严肃处理，以督促内部员工养成反贿赂反贪污的意识。

(六)其他公司治理情况

□适用√不适用

二十一、其他

□适用√不适用

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第五节重要事项

一、承诺事项履行情况

(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用如未能及时履如未能及承诺承诺是否有履行是否及时严行应说明未完时履行应承诺背景承诺方承诺时间承诺期限类型内容期限格履行成履行的具体说明下一原因步计划锁定期满后，董监高任职期间及首次公开发股份限售实际控制人注1是任期届满后是不适用不适用

行股票前6个月内、本人离职后6个月内任职期间及

其他董事、任期届满后

2首次公开发股份限售监事和高级注是6个月内、本是不适用不适用

与首次公开发行相行股票前管理人员人离职后6关的承诺个月内自发行人股票上市之日起12个月内及本人离职核心技术人3首次公开发股份限售注是后6个月内；是不适用不适用员行股票前自所持首发前股份限售期满之日起

4年内

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控股股东股首次公开发份锁定期满其他控股股东注4是是不适用不适用行股票前后及后两年内发行人（东方生物），发行人控股

股东、实际控制人，发行人董事、5首次公开发其他注否发生时是不适用不适用

监事、高级行股票前

管理人员，保荐机构，会计师事务所，律师事务所发行人（东方生物），首次公开发其他发行人控股注6否发生时是不适用不适用行股票前

股东、实际控制人公司控股股自募集资金

东、实际控

7首次公开发到位当年至其他制人，董事、注否是不适用不适用

行股票前募投项目全高级管理人部结项期间员发行人控股

股东、实际解决同业首次公开发

控制人、董注8否持续是不适用不适用竞争行股票前

事、监事、高级管理人

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员和其他核心技术人员公司控股股

东、实际控

制人、董事、解决关联首次公开发

监事、高级注9否持续是不适用不适用交易行股票前管理人员及核心技术人员公司控股股东安吉福浪莱进出口贸

其他承诺其他注102023/12/6自承诺之日是18是不适用不适用易有限公起个月

司、方氏控股

注1：在锁定期满后，本人在担任发行人董事、监事或高级管理人员期间、就任时确定的任职期间及任期届满后6个月内，每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%；且本人离职后6个月内，不转让本人持有的发行人股份。本人不会因职务变更、离职等原因而放弃履行上述承诺。

详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/（一）/1/（2）发行人实际控制人关于股份锁定的承诺”。

注2：就任时确定的任职期间及任期届满后6个月内，每年转让的股份不超过本人所持有发行人股份总数的25%；且本人离职后6个月内，不转让本人持有的发行人股份。本人不会因职务变更、离职等原因而放弃履行上述承诺。详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/

（一）/3、发行人其他董事、监事和高级管理人员关于股份锁定的承诺”注3：1）自发行人股票上市之日起12个月内及本人离职后6个月内，不转让或者委托他人管理本人持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份。不在该部分股份之上设定担保或其他足以影响本人充分行使基于该部分股份所产生之权益的限制。2）本人在任职发行人核心技术人员期间，自所持首发前股份限售期满之日起4年内，每年转让的首发前股份不超过上市时所持有发行人首发前股份总数的25%，减持比例可以累积使用。详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/（一）/4、发行人核心技术人员关于股份锁定的承诺。注4：公司控股股东的持股和减持意向：1）拟长期持有发行人股票以确保本企业对发行人的控股地位；2）首发股份锁定期满后，在不丧失对发行人控股股东地位、不违反本企业已作出的相关承诺的前提下，对所持发行人的股票实施有限减持的可能；3）锁定期满后两年内，本企业拟减持发行人股票的，减持价格不低于发行价；每年减持股份数量合计不超过上一年度最后一个交易日登记在本企业名下的股份总数的25%。详见公司于2020年1月

22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/（二）/1、公司控股股东的持股和减持意向。注5：关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的相关承诺：如发行人招股说明书如存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、实质影响的。1）发行人的承诺：发行人将在证券监督管理部门作出上述认定之日起30日内，依法

71/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告回购首次公开发行的全部新股；致使投资者在证券交易中遭受损失的，公司将依法赔偿投资者损失。2）发行人控股股东、实际控制人的承诺：将利用发行人控股股东（实际控制人）地位促成发行人依法回购首次公开发行的全部新股；致使投资者在证券交易中遭受损失的，本企业（本人）将依法赔偿投资者损失；同时，本企业（本人）所持有的发行人股份不得转让，直至本企业（本人）按上述承诺采取相应的措施并实施完毕为止。3）发行人董事、监事、高级管理人员的承诺：致使投资者在证券交易中遭受损失的，本人将依法赔偿投资者损失；停止在发行人领取薪酬和股东分红（如有），用于赔偿投资者遭受的损失，同时，本人所持有的发行人股份（如有）不得转让，直至本人按上述承诺采取相应的措施并实施完毕为止；不因职务变动或离职等原因而拒不履行或放弃履行。4）保荐机构光大证券承诺：因制作、出具的文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失，并对此承担相应的法律责任。5）立信会计师事务所的承诺：因制作、出具的文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，给投资者造成损失的，将依法赔偿投资者损失，并对此承担相应的法律责任。6）国浩律所承诺：若因本所为发行人制作、出具的文件存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造成损失的，经司法机关生效判决认定后，本所将依法赔偿投资者损失，如能证明没有过错的除外。详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/（四）关于信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏的相关承诺。注6：对欺诈发行上市的股份购回承诺：1)发行人承诺：如发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，发行人将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。2）发行人控股股东、实际控制人：如发行人不符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册并已经发行上市的，本企业（本人）将在中国证监会等有权部门确认后五个工作日内启动股份购回程序，购回发行人本次公开发行的全部新股。

注7：关于填补被摊薄即期回报的措施与承诺：详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第十节之五/（六）关于填补被摊薄即期回报的措施与承诺。

注8：关于避免同业竞争的承诺：详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第七节之八/（二）公司控股股东、实际控制人作出的避免同业竞争承诺”。

注9：关于规范和减少关联交易的承诺：详见公司于2020年1月22日公告的《招股说明书》之“第七节之九/（五）公司规范和减少关联交易的措施”。

注10：关于自愿不减持东方生物股票的承诺：即日起18个月内（即2023年12月6日至2025年6月5日），不以任何方式减持本公司所直接持有的东方生物的股票，包括承诺期间该部分股份因资本公积转增、派送股票红利、配股、增发等事项产生的新增股份。详见公司于2023年12月7日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于控股股东自愿承诺不减持公司股票的公告》（公告编号 2023-051）。

72/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用

(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

73/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

74/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

√适用□不适用

1、重要会计政策变更

√适用□不适用

单位：元币种：人民币会计政策变更的内容和原因受重要影响的报表项目名称影响金额根据财政部于2025年7月8日发布标准仓单交易相关会计处理实施问答，执行《金融工具无0准则实施问答》关于标准仓单交易相关会计处理的规定调整过程及其他说明

财政部于2025年7月8日发布标准仓单交易相关会计处理实施问答，明确规定，根据金融工具确认计量准则，企业在期货交易场所通过频繁签订买卖标准仓单的合同以赚取差价、不提取标准仓单对应的商品实物的，通常表明企业具有收到合同标的后在短期内将其再次出售以从短期波动中获取利润的惯例，企业应当将其签订的买卖标准仓单的合同视同金融工具，并按照金融工具确认计量准则的规定进行会计处理。企业按照前述合同约定取得标准仓单后短期内再将其出售的，不应确认销售收入，而应将收取的对价与所出售标准仓单的账面价值的差额计入投资收益；企业期末持有尚未出售的标准仓单的，应将其列报为其他流动资产。

根据《关于严格执行企业会计准则切实做好企业2025年年报工作的通知》（财会〔2025〕

33号）的要求，企业因执行上述标准仓单相关规定而调整会计处理方法的，应当对财务报表可比

期间信息进行调整。

报告期内公司未开展期货交易，执行该规定不会对本公司财务状况和经营成果产生影响。

2、重要会计估计变更

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

√适用□不适用公司于2025年4月27日召开第三届董事会第十八次会议审议通过《关于会计政策变更的议案》：财政部于2025年7月8日发布标准仓单交易相关会计处理实施问答，执行《金融工具准则实施问答》关于标准仓单交易相关会计处理的规定，公司根据财政部相关规定变更相应的会计政策。

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六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：万元币种：人民币现聘任

境内会计师事务所名称立信会计师事务所（特殊普通合伙）境内会计师事务所报酬120境内会计师事务所审计年限12年境内会计师事务所注册会计师姓名张建新、许清慧境内会计师事务所注册会计师审计服务的累计

张建新（8年）、许清慧（1年）年限名称报酬立信会计师事务所（特殊普通内部控制审计会计师事务所40

合伙）财务顾问

保荐人光大证券股份有限公司/

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

经公司2024年年度股东大会审议通过，续聘立信会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年年度审计机构。

审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用

审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

√本年度公司有重大诉讼、仲裁事项□本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

(一)诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的

□适用√不适用

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(二)临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况

√适用□不适用

单位：亿元币种：美元

报告期内:

诉讼(仲

((诉讼(()

诉讼(仲

仲诉讼仲裁是否诉讼(仲

起诉申应诉被承担连带诉讼仲裁)))裁)

诉讼(仲审理

))裁基本裁涉及形成预计裁进展裁)判决请方申请方责任方类型结果及影情况金额负债及金情况执行情况响额

1、约定违

约金数额待定，但不公司已聘低于10亿请专业律

FS 公司以 美元，连同 师团队，根东方生物按法定利据事实和

及美国衡率的预审法律依据，健违反了利息；采取积极目前尚未

合同中的2、或者，有效的措开庭审理，浙江东方“禁止规包括法律施进予以最终实际基因生物避”条款直规定的任抗辩，主动影响以有FS Medical 制 品 股 份

Supplies 接向 FS 公 何实际、后 提 起 简 易 管 辖 权 法 尚 未 开 庭有限公司 /无 合同纠纷 否

LLC 司 的 客 户 果性、偶发 和 总 结 性 院 的 生 效 裁决美 国 衡 健提供新冠性或特殊判决的动判决结果生物科技

检测试剂，损害在内议，要求驳为准。公司有限公司

造成 FS 公 的 补 偿 性 回 FS 的诉 目 前 经 营

司的相关赔偿金，包讼请求。本情况正常经济损失括但不限项诉讼预提起合同于利润损计将在纠纷诉讼。失，数额在2026年7庭审中证月宣布开明但不低庭时间

于2.5亿美元；

(三)其他说明

□适用√不适用

十、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

√适用□不适用

详见“第四节公司治理”之五（五）“近三年受证券监管机构处罚的情况说明”

十一、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十二、重大关联交易

(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

77/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

78/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用

(六)其他

□适用√不适用

十三、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

79/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(二)担保情况

□适用√不适用

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

80/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

(四)其他重大合同

□适用√不适用

81/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

十四、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元

招股书或其中：截截至报告截至报告截至报告本年度募集说明超募资金至报告期期末募集期末超募变更用期末累计本年度投投入金

募集资金募集资金募集资金募集资金书中募集总额（3）末超募资资金累计资金累计途的募投入募集入金额额占比

来源到位时间总额净额（1）资金承诺=（1）-金累计投投入进度投入进度集资金

投资总额（2资金总额）4入总额（%）(6)（%）(7)

（8）（%）（9）

2（）5(4)/(1)(5)/(3)=(8)/(1)

总额（）（）＝＝

首次公开2020年1月637500005508179055081790-50178434-91.10%22922769.4.16%42380941不适用

发行股票22日0.000.260.263.9804.31

/6375000055081790550817905017843422922769.42380941合计0.000.260.26-3.98-//04/.31其他说明

√适用□不适用

2025年12月25日，公司第三届董事会第十六次会议审议通过了《关于终止部分募集资金投资项目并将剩余募集资金永久性补充流动资金的议案》，

同意公司将首发部分募投项目之“技术研发中心建设项目”终止并将剩余募集资金用于永久性补充公司流动资金，保荐机构对该事项发表了无异议的核查意见，该事项于2026年1月13日经公司2026年第一次临时股东会审议通过，本次终止募投项目的事项剩余的募集资金总额为42380941.31元。

2025年12月27日，首发部分募投项目之“营销网络与信息化管理平台建设项目”结项并将节余募集资金用于永久性补充公司流动资金，该事项无需

董事会审议，且无需保荐机构发表意见。该募投项目实际转出的募集资金金额为9517227.24元。

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元

82/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

项目可是否为截至报截至报告行性是招股书项目达投入进项募集资告期末期末累计本年本项目已否发生或者募是否涉到预定是否度是否投入进度未募集资项目目金计划本年投累计投投入进度实现实现的效重大变节余金集说明及变更可使用已结符合计达计划的具

金来源名称性投资总入金额入募集（%）的效益或者研化，如额书中的投向(1)状态日项划的进体原因质额资金总(3)＝益发成果是，请承诺投期度

额（2）(2)/(1)说明具资项目体情况年产

24000

万人份快生首次公

速诊产240647/226294开发行是否600.00282.5994.04

2022年73.3423.83亿

断建11是是不适用否不适用月万元元股票

（PO 设CT）产品项目技术是，此首次公研发研项目取825720100394946162025年不适42380开发行中心是

发消或终00.00199.3100.9059.9012是否详见注释（1）不适用否月用941.31股票建设止项目营销网络与信运首次公息化营884198128838616552025年不适95172开发行是否

管理管00.00569.7335.6797.4512是是不适用不适用否月用27.24股票平台理建设项目补首次公补充流139178139862不适

开发行流动是否500.26/924.82100.49/是是不适用不适用否不适用还用股票资金贷

////5508172292250178473.3451898合计900.26769.04343.98///////万元168.55

83/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2、超募资金明细使用情况

□适用√不适用

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

√适用□不适用

单位：元变更前项目变更时间（首次变更变更/终止前项目募变更/终止前项目已变更后项/变更/终止后用于补决策程序及信息披露情变更终止原因名称公告披露时间）类型集资金投资总额投入募资资金总额目名称流的募集资金金额况说明

2025年12月25日，公

司第三届董事会第十六因本项目剩余未使用的募集次会议审议通过了《关于资金主要集中在设备购置及终止部分募集资金投资

安装费用上，根据公司目前实项目并将剩余募集资金

际研发情况，结合已投入的研永久性补充流动资金的

发设备及研发大楼，目前暂无议案》，同意公司将首发

20251227在本项目实施地点继续大额技术研发中年月取消82572000.0049461600.9部分募投项目之“技术研不适用投入研发设备的实际需求，故42380941.31心建设项目日项目发中心建设项目”终止并公司认为本项目不再具备继将剩余募集资金用于永续投入实施的必要性。如果公久性补充公司流动资金，司后续在本项目实施地点继保荐机构对该事项发表

续投入研发设备的，公司将使了无异议的核查意见，该用自有资金或自筹资金购置事项于2026年1月13日解决。

经公司2026年第一次临时股东会审议通过。

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(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币募集资金报告期期间最高用于现金末现金余额是否董事会审议日期管理的有起始日期结束日期管理余超出授权效审议额额额度度

2024年12月27日75002024年12月27日2025年12月26日0否

其他说明

本报告期，公司累计购买结构性存款6800.00万元，赎回结构性存款6800.00万元，购买定期存款5000.00万元，定期存款5000.00万元已到期，购入理财产品600.00万元，赎回理财产品

600.00万元，共产生收益69.39万元。截至2025年12月31日，公司使用闲置募集资金购买的未

到期的理财产品余额为0.00万元。

4、其他

□适用√不适用

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

√适用□不适用

1、会计师事务所对公司年度募集资金存放与使用情况出具的鉴证报告的结论性意见：

经鉴证，立信会计师事务所（特殊普通合伙）认为：东方生物2025年度募集资金存放、管理与使用情况专项报告在所有重大方面按照中国证券监督管理委员会《上市公司募集资金监管规则》（证监会公告〔2025〕10号）、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》以及《上海证券交易所上市公司自律监管指南第1号——公告格式》的相关规定编制，如实反映了东方生物2025年度募集资金存放、管理与使用情况。

2、保荐机构对公司年度募集资金存放与使用情况所出具的专项核查报告的结论性意见：

经核查，保荐机构光大证券股份有限公司认为：东方生物在2025年度募集资金的存放和使用上符合《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。

核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

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(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

十五、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

√适用□不适用

本报告期，公司及美国子公司美国衡健收到针对美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告“FS Medical Supplies LLC”提起的重大合同纠纷案件（详见 2025-007号公告）。

FS在美国对公司提起诉讼的案件进展：本报告期，公司及美国子公司收到针对美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告“FS Medical Supplies LLC”提起的诉讼，公司聘请的专业律师团队根据事实和法律依据，采取积极有效的措施予以抗辩，主动提起简易和总结性判决的动议，要求驳回 FS的诉讼请求。本诉讼预计将在 2026年 7月宣布开庭时间，公司将切实维护公司及全体股东的利益，最终实际影响以有管辖权法院的生效判决结果为准。

86/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、股份变动情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响

√适用□不适用2025年6月26日，公司召开第三届董事会第十三次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的方案》，于2025年9月实施完毕，通过上海证券交易所系统以集中竞价交易方式回购股份数累计达到180.13万股。根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》规定，“上市公司计算定期报告中披露的每股收益等相关指标时，发行在外的总股本以扣减回购专用账户中的股份后的股本数为准。”故计算本报告期基本每股收益、每股净资产等指标的股本数发生变动，在2024年度回购数据基础上增加2025年度回购股份的份额数据基础进行计算。

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用

(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用

截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况

(一)股东总数

截至报告期末普通股股东总数(户)12986年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数

()12810户截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数0

（户）年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先0

股股东总数（户）

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截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数0

（户）年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股0

份的股东总数（户）存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

持有有质押、标记或冻结情股东名称报告期期末持况

比例(%)限售条股东（全称）内增减股数量件股份性质股份数量数量状态境内非

安吉福浪莱进出口贸易03931200019.500无0国有法有限公司人

Fangs Holdings Limited 378000 境外法

Liability Company 0 00 18.75 0 无 0 人境内非

安吉涌威创业投资合伙02078576710.310无0国有法企业（有限合伙）人

175031845890.9200境内自肖东林542无然人

90151115627

仲跻跃500.570境内自无0然人境内非

-76793101174

香港中央结算有限公司540.500无0国有法人

84751

张林08475100.4200境内自无然人

82000境内自

谢显88200080.410无0然人招商银行股份有限公司

－南方科创板3年定期07809360.390无0其他开放混合型证券投资基金中国工商银行股份有限

公司－融通健康产业灵-4010

7417000000.350无0其他活配置混合型证券投资

基金

前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有无限售条件流通股的股份种类及数量股东名称数量种类数量安吉福浪莱进出口贸易有限公司39312000人民币39312000普通股

Fangs Holdings Limited Liability Company 37800000 人民币 37800000普通股

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安吉涌威创业投资合伙企业（有限合伙）20785767人民币20785767普通股肖东林1845892人民币1845892普通股仲跻跃1156270人民币1156270普通股人民币香港中央结算有限公司10117441011744普通股人民币张林847510847510普通股

820008人民币谢显820008

普通股

招商银行股份有限公司－南方科创板3年定期780936人民币780936开放混合型证券投资基金普通股

中国工商银行股份有限公司－融通健康产业灵700000人民币700000活配置混合型证券投资基金普通股

公司回购专户未在“前十名股东持股情况”中列示，截至本报告期末，浙江东方基因生物制品股份有限前十名股东中回购专户情况说明公司两个回购专用证券账户合计持有公司股份

1020.4925万股，持股比例5.06%。

上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表无决权的说明

1、福浪莱贸易持有公司19.50%的股份，方氏控股

持有公司18.75%的股份，安吉涌威持有公司

10.31%的股份，合计持有公司48.56%的股份，福

浪莱贸易和安吉涌威系方效良和方剑秋父子共同

控制的企业，方氏控股系方炳良控制的企业，且方效良和方炳良系兄弟关系，故福浪莱贸易、方氏控上述股东关联关系或一致行动的说明股和安吉涌威存在关联关系，为公司的控股股东，三人已签署《一致行动协议》，共同为公司的实际控制人。

2、除此以外，公司未知前十名无限售条件股东或前十名股东之间存在关联关系或属于《上市公司股东持股变动信息披露管理办法》规定的一致行动人。

表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明不适用

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用

持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

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□适用√不适用

前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用

(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

√适用□不适用

单位：股持股数量表决权表决权报告期内表表决权受到序号股东名称特别表决权普通股数量比例决权增减限制的情况股份安吉福浪莱

139312000.0393120进出口贸易0000.0019.50.00无

有限公司

Fangs

Holdings

2 Limited 37800000. 0 378000 18.75 0.00 无

Liability 00 00.00

Company安吉涌威创

3业投资合伙20785767.000

207857

企业（有限67.0010.310.00无合伙）

41845892.0184589肖东林002.000.921750354.00无

51156270.00115627仲跻跃00.000.57901515.00无

6香港中央结1011744.00101174

算有限公司04.000.5-767935.00无

7张林847510.000847510.000.42847510.00无

8820008.谢显820008.000000.41820008.00无

招商银行股份有限公司

－南方科创

9板3年定期780936.000780936.000.390.00无

开放混合型证券投资基金中国工商银行股份有限

公司－融通

10700000.000700000.0.35-4010741.0健康产业灵000无

活配置混合型证券投资基金

105060127105060

合计/.000.00127.00///

90/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用

(五)首次公开发行战略配售情况

1、高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况

□适用√不适用

2、保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况

□适用√不适用

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

√适用□不适用名称安吉福浪莱进出口贸易有限公司单位负责人或法定代表人方剑秋成立日期2008年9月19日

主要经营业务竹木家具、工艺品、装饰材料销售报告期内控股和参股的其他境内外无上市公司的股权情况其他情况说明无名称方氏控股有限公司单位负责人或法定代表人方炳良成立日期2016年3月26日主要经营业务从事投资活动报告期内控股和参股的其他境内外无上市公司的股权情况其他情况说明无

名称安吉涌威创业投资合伙企业（有限合伙）单位负责人或法定代表人方剑秋成立日期2016年5月13日主要经营业务实业投资报告期内控股和参股的其他境内外无上市公司的股权情况其他情况说明无

2、自然人

□适用√不适用

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

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4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

(二)实际控制人情况

1、法人

□适用√不适用

2、自然人

√适用□不适用姓名方效良国籍中国是否取得其他国家或地区居留权否

主要职业及职务董事、总经理过去10年曾控股的境内外上市公司情况无姓名方炳良国籍中国是否取得其他国家或地区居留权是主要职业及职务东方生物首席科学家过去10年曾控股的境内外上市公司情况无姓名方剑秋国籍中国

92/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

是否取得其他国家或地区居留权是主要职业及职务董事长过去10年曾控股的境内外上市公司情况无

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用

(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

□适用√不适用

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例

达到80%以上

□适用√不适用

93/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

□适用√不适用

七、股份/存托凭证限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

回购股份方案名称《关于以集中竞价交易方式回购公司股份的方案》回购股份方案披露时间2025年6月28日

(%)按照测算拟回购77.0654万股~154.1307万股，占比约拟回购股份数量及占总股本的比例0.38%~0.76%拟回购金额5000.00

拟回购期间2025年6月26日——2025年9月25日回购用途维护公司价值及股东权益

已回购数量(股)1801328.00已回购数量占股权激励计划所涉及的不适用

标的股票的比例(%)（如有）公司采用集中竞价交易方式减持回购暂未实施股份的进展情况

九、优先股相关情况

□适用√不适用

94/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用可转换公司债券情况

□适用√不适用

95/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用审计报告

信会师报字[2026]第 ZF10755 号

浙江东方基因生物制品股份有限公司全体股东：

一、审计意见

我们审计了浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称东方基因）财务报表，包括

2025年12月31日的合并及母公司资产负债表，2025年度的合并及母公司利润表、合并及母公司

现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了东方基因2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们独立于东方基因，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。

我们在审计中识别出的关键审计事项汇总如下：

关键审计事项该事项在审计中是如何应对的

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（一）收入确认收入确认的会计政策详情请参阅第八节财务报告之五、我们已执行的主要审计程序（包括但“重要的会计政策及会计估计34”及七、“合并财务报表不限于）具体如下：项目注释61”。公司主要业务为生产及销售体外诊断试剂，1、了解并测试了公司与收入确认相

2025年度营业收入为947379903.50元。收入是公司的关的关键内部控制；

关键业绩指标之一，从而存在管理层为了达到特定目标或2、选取公司与客户签订的合同样本，期望而操纵收入确认的固有风险，我们将东方生物公司收评价收入确认时点是否符合企业会入确认识别为关键审计事项。计准则规定；

3、执行分析性复核，分析公司销售

收入中主要产品结构变动及主要客户变动合理性；

4、核查公司销售出库数量与销售开

票数量并比对分析；

5、从营业收入明细中选取样本，核

对销售合同和相关单证等支持性文件；

6、选择样本执行函证程序；

7、就资产负债表日前后记录的收入

执行截止性测试程序，评价收入是否被记录于恰当的会计期间。

（二）长期资产减值准备长期资产减值的会计政策详情请参阅第八节财务报告之五、“重要的会计政策及会计估计27”。截至2025年12我们已执行的主要审计程序（包括但月31日，公司长期资产（包括固定资产、在建工程、无形不限于）具体如下：

97/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

资产）账面价值为3500242847.31元，占资产总额比例1、了解、评价并测试与长期资产减达48.99%，是公司资产的重要组成部分。值相关的内部控制；

长期资产减值测试涉及管理层的重大判断与估计，需基于2、访谈公司管理层，了解长期资产对未来市场供需、行业发展趋势、资产使用计划等多方面的实际使用状况、未来经营规划及盈

因素的分析，确定资产组的可收回金额。其中，未来现金利预期，结合行业数据、市场环境变流量预测的准确性、折现率的选取对减值测试结果影响重化等外部信息，分析判断是否存在资大，存在较高的估计不确定性。因此，我们将长期资产减产闲置、技术落后、市场需求下降等值认定为关键审计事项。减值迹象；

3、对公司长期资产进行实地查看，

观察了解资产状态及工程进度；

4、对于存在减值迹象的长期资产，

公司聘请了已进行证券业务备案的评估机构作为管理层专家进行减值测试评估。我们会同会计师的评估专家复核评估机构的胜任能力、专业素

质及客观性，复核其评估过程中所使用的假设、参数及计算方法，评价评估结果的合理性；

5、核对财务报表及附注中关于长期

资产减值的披露内容。

四、其他信息

东方基因管理层（以下简称管理层）对其他信息负责。其他信息包括东方基因2025年年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

98/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。

在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估东方基因的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督东方基因的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（一）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程序

以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（二）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（三）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

99/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

（四）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，就可能导致对东方基因持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。

如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致东方基因不能持续经营。

（五）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公允反映相关交易和事项。

（六）就东方基因中实体或业务活动的财务信息获取充分、适当的审计证据，以对合并

财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。

我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

立信会计师事务所中国注册会计师：张建新（项目合伙人）（特殊普通合伙）

中国注册会计师：许清慧

中国*上海2026年4月27日

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二、财务报表合并资产负债表

2025年12月31日

编制单位：浙江东方基因生物制品股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金七、12449726944.073081496804.80结算备付金拆出资金

交易性金融资产七、2122590377.71207578258.72衍生金融资产

应收票据七、4607735.002084470.32

应收账款七、5213059410.52228082280.19应收款项融资

预付款项七、824754953.2628448863.11应收保费应收分保账款应收分保合同准备金

其他应收款七、912789433.5919115158.73

其中：应收利息应收股利买入返售金融资产

存货七、10309862572.02308960712.66

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产七、13122864246.89102998159.39

流动资产合计3256255673.063978764707.92

非流动资产：

发放贷款和垫款债权投资其他债权投资长期应收款

长期股权投资七、1717624764.1820418460.71其他权益工具投资

其他非流动金融资产七、1930230070.2429846844.66投资性房地产

固定资产七、211606681271.821541055701.04

在建工程七、221009683512.161134471278.02生产性生物资产油气资产

使用权资产七、2528231207.5165092573.59

无形资产七、26883878063.33690906710.19

其中：数据资源开发支出

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其中：数据资源商誉

长期待摊费用七、2842120277.5459710254.96

递延所得税资产七、29256115208.13268465824.07

其他非流动资产七、308125779.35305847891.38

非流动资产合计3882690154.264115815538.62

资产总计7138945827.328094580246.54

流动负债：

短期借款七、32130554844.44116779303.25向中央银行借款拆入资金交易性金融负债衍生金融负债

应付票据七、357258712.83

应付账款七、36474146217.48515489098.34

预收款项七、37619266.050.00

合同负债七、337524600.6630987531.76卖出回购金融资产款吸收存款及同业存放代理买卖证券款代理承销证券款

应付职工薪酬七、3965255953.7961148228.76

应交税费七、4012181140.5414895003.73

其他应付款七、4192385589.02138393080.87

其中：应付利息应付股利应付手续费及佣金应付分保账款持有待售负债

一年内到期的非流动负债七、4311120079.78324816838.85

其他流动负债七、44816233.581292487.98

流动负债合计831862638.171203801573.54

非流动负债：

保险合同准备金

长期借款七、45158990000.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债七、4725297165.1247166578.69

长期应付款七、485071507.327492019.94

长期应付职工薪酬0.000.00

预计负债七、505943798.0017469666.00

递延收益七、5126062461.5826984585.04

递延所得税负债七、2943066.17232666.69其他非流动负债

非流动负债合计221407998.1999345516.36

负债合计1053270636.361303147089.90

所有者权益（或股东权益）：

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实收资本（或股本）七、53201600000.00201600000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积七、55397885635.81397885635.81

减：库存股七、56326942031.65276947754.62

其他综合收益七、5726119880.8354902604.60专项储备

盈余公积七、5984000000.0084000000.00一般风险准备

未分配利润七、605610052629.236183650819.31

归属于母公司所有者权益5992716114.226645091305.10（或股东权益）合计

少数股东权益92959076.74146341851.54所有者权益（或股东权6085675190.966791433156.64益）合计负债和所有者权益（或7138945827.328094580246.54股东权益）总计

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛母公司资产负债表

2025年12月31日

编制单位：浙江东方基因生物制品股份有限公司

单位：元币种：人民币项目附注2025年12月31日2024年12月31日

流动资产：

货币资金1831112841.892284776055.14

交易性金融资产11542173.6023374240.21

衍生金融资产0.000.00

应收票据0.000.00

应收账款十九、1406817136.88665318936.20

应收款项融资0.000.00

预付款项11822319.1015801955.22

其他应收款十九、2671359686.09699411168.06

其中：应收利息应收股利

存货111455313.98134848552.25

其中：数据资源合同资产持有待售资产一年内到期的非流动资产

其他流动资产48667.870.00

流动资产合计3044158139.413823530907.08

非流动资产：

债权投资0.000.00

其他债权投资0.000.00

长期应收款0.000.00

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长期股权投资十九、33226796544.292807660446.70其他权益工具投资

其他非流动金融资产30230070.2429846844.66投资性房地产

固定资产507084533.62517228612.23

在建工程24217128.401762741.89生产性生物资产油气资产

使用权资产1090089.537493115.63

无形资产72243821.3175027480.77

其中：数据资源

开发支出0.000.00

其中：数据资源

商誉0.000.00

长期待摊费用14841073.0821029741.36

递延所得税资产228275827.27238394232.32

其他非流动资产5913765.9010282095.28

非流动资产合计4110692853.643708725310.84

资产总计7154850993.057532256217.92

流动负债：

短期借款130554844.44116779303.25

交易性金融负债0.000.00

衍生金融负债0.000.00

应付票据11783289.580.00

应付账款208225752.51251655701.83

预收款项0.000.00

合同负债24409584.8813206743.53

应付职工薪酬42964428.1236107215.12

应交税费3862570.534914699.59

其他应付款28416667.4545393049.70

其中：应付利息应付股利

持有待售负债0.000.00

一年内到期的非流动负债1533323.61302030162.18

其他流动负债393545.52461215.21

流动负债合计452144006.64770548090.41

非流动负债：

长期借款158990000.000.00应付债券

其中：优先股永续债

租赁负债555313.165392289.29

长期应付款0.000.00

长期应付职工薪酬0.000.00

预计负债0.0011751471.00

递延收益11663040.4712555653.77

递延所得税负债0.000.00

其他非流动负债0.000.00

104/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

非流动负债合计171208353.6329699414.06

负债合计623352360.27800247504.47

所有者权益（或股东权益）：

实收资本（或股本）201600000.00201600000.00其他权益工具

其中：优先股永续债

资本公积468209706.24468209706.24

减：库存股326942031.65276947754.62

其他综合收益0.00-153155.34专项储备

盈余公积84000000.0084000000.00

未分配利润6104630958.196255299917.17所有者权益（或股东权6531498632.786732008713.45益）合计负债和所有者权益（或7154850993.057532256217.92股东权益）总计

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛合并利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业总收入947379903.50827916211.63

其中：营业收入七、61947379903.50827916211.63利息收入已赚保费手续费及佣金收入

二、营业总成本1341786186.681250501323.18

其中：营业成本七、61560899414.12565129983.54利息支出手续费及佣金支出退保金赔付支出净额提取保险责任准备金净额保单红利支出分保费用

税金及附加七、6219874555.6515208598.12

销售费用七、63190988640.32188889275.73

管理费用七、64402307015.10408116261.09

研发费用七、65230811644.92290492717.57

财务费用七、66-63095083.43-217335512.87

其中：利息费用9908990.3219248751.64

利息收入80351790.22193000771.63

加：其他收益七、6710614265.827169080.66投资收益（损失以“－”号填七、688681541.5029776712.67

105/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

列）

其中：对联营企业和合营企业-2793696.53-3019214.30的投资收益

以摊余成本计量的金融0.000.00资产终止确认收益汇兑收益（损失以“－”号填0.000.00列）净敞口套期收益（损失以“-”0.000.00号填列）公允价值变动收益（损失以七、70-1596613.7710654769.31“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”号七、71-7919960.07-29130420.16

填列）资产减值损失（损失以“-”号七、72-199366343.14-175703291.62

填列）资产处置收益（损失以“－”七、731748605.93987647.61号填列）

三、营业利润（亏损以“－”号填列）-582244786.91-578830613.08

加：营业外收入七、74776755.758892861.64

减：营业外支出七、752025806.3315373073.78四、利润总额（亏损总额以“－”号填-583493837.49-585310825.22列）

减：所得税费用13911370.06-16488362.73

五、净利润（净亏损以“－”号填列）-597405207.55-568822462.49

（一）按经营持续性分类1.持续经营净利润（净亏损以“”-597405207.55-568822462.49－号填列）2.终止经营净利润（净亏损以“”0.000.00－号填列）

（二）按所有权归属分类

1.归属于母公司股东的净利润（净亏损以“-”-573598190.08-529022760.88号填列）2.少数股东损益（净亏损以“-”-23807017.47-39799701.61号填列）

六、其他综合收益的税后净额-28782723.7712528352.12

（一）归属母公司所有者的其他综-28782723.7712528352.12合收益的税后净额

1．不能重分类进损益的其他综153155.34-1267886.12

合收益

（1）重新计量设定受益计划变动额

（2）权益法下不能转损益的其他综合收益

（3）其他权益工具投资公允价值153155.34-1267886.12变动

（4）企业自身信用风险公允价值变动

2．将重分类进损益的其他综合-28935879.1113796238.24

收益

106/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

（1）权益法下可转损益的其他综合收益

（2）其他债权投资公允价值变动

（3）金融资产重分类计入其他综合收益的金额

（4）其他债权投资信用减值准备

（5）现金流量套期储备

（6）外币财务报表折算差额-28935879.1113796238.24

（7）其他

（二）归属于少数股东的其他综合收益的税后净额

七、综合收益总额-626187931.32-556294110.37

（一）归属于母公司所有者的综合-602380913.85-516494408.76收益总额

（二）归属于少数股东的综合收益-23807017.47-39799701.61总额

八、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)-2.98-2.69

（二）稀释每股收益(元/股)-2.98-2.69

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元上期被合并方实现的净利润为：0元。

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛母公司利润表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、营业收入十九、4394569464.21514785012.26

减：营业成本十九、4363286468.39373762245.47

税金及附加4269203.004223093.34

销售费用44125009.5339769793.18

管理费用85265211.0392789542.91

研发费用133557783.12186179881.86

财务费用-55793631.04-210569929.47

其中：利息费用6650800.1014053063.47

利息收入74820711.58170825117.21

加：其他收益4801425.245010158.75投资收益（损失以“－”号填十九、547178904.90-30981237.33

列）

其中：对联营企业和合营企业-2303065.41-2289549.10的投资收益

以摊余成本计量的金融0.00资产终止确认收益净敞口套期收益（损失以“-”0.00号填列）公允价值变动收益（损失以-1601996.3510660151.89“－”号填列）信用减值损失（损失以“-”号-2177193.49-9953165.74

107/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

填列）资产减值损失（损失以“-”号-13197554.85-82554652.58填列）资产处置收益（损失以“－”-198986.08465910.98号填列）

二、营业利润（亏损以“－”号填列）-145335980.45-78722449.06

加：营业外收入22232.40305.82

减：营业外支出-4763194.1212679793.22三、利润总额（亏损总额以“－”号-140550553.93-91401936.46填列）

减：所得税费用10118405.05-38072576.30

四、净利润（净亏损以“－”号填列）-150668958.98-53329360.16

（一）持续经营净利润（净亏损以“”-150668958.98-53329360.16－号填列）

（二）终止经营净利润（净亏损以“－”号填列）

五、其他综合收益的税后净额153155.34-1267886.12

（一）不能重分类进损益的其他综153155.34-1267886.12合收益

1.重新计量设定受益计划变动

额

2.权益法下不能转损益的其他

综合收益

3.其他权益工具投资公允价值153155.34-1267886.12

变动

4.企业自身信用风险公允价值

变动

（二）将重分类进损益的其他综合0.000.00收益

1.权益法下可转损益的其他综

合收益

2.其他债权投资公允价值变动

3.金融资产重分类计入其他综

合收益的金额

4.其他债权投资信用减值准备

5.现金流量套期储备

6.外币财务报表折算差额

7.其他

六、综合收益总额-150515803.64-54597246.28

七、每股收益：

（一）基本每股收益(元/股)

（二）稀释每股收益(元/股)

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛合并现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

108/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现987470919.91849074992.51金客户存款和同业存放款项净增加额向中央银行借款净增加额向其他金融机构拆入资金净增加额收到原保险合同保费取得的现金收到再保业务现金净额保户储金及投资款净增加额

收取利息、手续费及佣金的现金拆入资金净增加额回购业务资金净增加额代理买卖证券收到的现金净额

收到的税费返还41852899.0449586315.90收到其他与经营活动有关的

七、7848969681.12239285334.38现金

经营活动现金流入小计1078293500.071137946642.79

购买商品、接受劳务支付的现389575168.46585681072.37金客户贷款及垫款净增加额存放中央银行和同业款项净增加额支付原保险合同赔付款项的现金拆出资金净增加额

支付利息、手续费及佣金的现金支付保单红利的现金

支付给职工及为职工支付的517655491.53529610957.96现金

支付的各项税费36374980.8935996630.74支付其他与经营活动有关的

七、78328586907.75334984837.04现金

经营活动现金流出小计1272192548.631486273498.11

经营活动产生的现金流-193899048.56-348326855.32量净额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金466088560.25996479507.58

取得投资收益收到的现金9285727.1730259041.88

处置固定资产、无形资产和其2615756.227514070.09他长期资产收回的现金净额处置子公司及其他营业单位收到的现金净额

109/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

收到其他与投资活动有关的

七、781625094230.213915211953.99现金

投资活动现金流入小计2103084273.854949464573.54

购建固定资产、无形资产和其307667970.63924094818.92他长期资产支付的现金

投资支付的现金416553139.64318224495.40质押贷款净增加额

取得子公司及其他营业单位320760237.18支付的现金净额支付其他与投资活动有关的

七、78801262146.684056534814.46现金

投资活动现金流出小计1525483256.955619614365.96

投资活动产生的现金流577601016.90-670149792.42量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金0.00360000.00

其中：子公司吸收少数股东投360000.00资收到的现金

取得借款收到的现金384000000.00300750000.00

收到其他与筹资活动有关的0.000.00现金

筹资活动现金流入小计384000000.00301110000.00

偿还债务支付的现金510060000.00431700000.00

分配股利、利润或偿付利息支41117451.2016631227.38付的现金

其中：子公司支付给少数股东34405757.37

的股利、利润支付其他与筹资活动有关的

七、7866704007.49304516084.05现金

筹资活动现金流出小计617881458.69752847311.43

筹资活动产生的现金流-233881458.69-451737311.43量净额

四、汇率变动对现金及现金等价-24409916.7451885915.88物的影响

五、现金及现金等价物净增加额125410592.91-1418328043.29

加：期初现金及现金等价物余1510275298.882928603342.17额

六、期末现金及现金等价物余额1635685891.791510275298.88

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛母公司现金流量表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币项目附注2025年度2024年度

一、经营活动产生的现金流量：

销售商品、提供劳务收到的现661445787.98806622659.06金

收到的税费返还33034378.2839199865.81

110/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

收到其他与经营活动有关的22657573.60162284689.24现金

经营活动现金流入小计717137739.861008107214.11

购买商品、接受劳务支付的现285804281.44413305667.59金

支付给职工及为职工支付的221576168.66232432080.08现金

支付的各项税费4643652.524804132.27

支付其他与经营活动有关的123822595.39186588470.42现金

经营活动现金流出小计635846698.01837130350.36

经营活动产生的现金流量净81291041.85170976863.75额

二、投资活动产生的现金流量：

收回投资收到的现金195313320.91349032852.65

取得投资收益收到的现金49268649.421157157.90

处置固定资产、无形资产和其545217.791588535.92他长期资产收回的现金净额

处置子公司及其他营业单位0.00收到的现金净额

收到其他与投资活动有关的1619792199.154447484037.65现金

投资活动现金流入小计1864919387.274799262584.12

购建固定资产、无形资产和其57398421.0669078436.97他长期资产支付的现金

投资支付的现金411767846.431415564830.67

取得子公司及其他营业单位0.00支付的现金净额

支付其他与投资活动有关的920030617.104734246208.97现金

投资活动现金流出小计1389196884.596218889476.61

投资活动产生的现金流475722502.68-1419626892.49量净额

三、筹资活动产生的现金流量：

吸收投资收到的现金0.00

取得借款收到的现金384000000.00300750000.00

收到其他与筹资活动有关的0.000.00现金

筹资活动现金流入小计384000000.00300750000.00

偿还债务支付的现金510060000.00431700000.00

分配股利、利润或偿付利息支6701300.1513907623.98付的现金

支付其他与筹资活动有关的51955005.92286204610.46现金

筹资活动现金流出小计568716306.07731812234.44

筹资活动产生的现金流-184716306.07-431062234.44量净额

四、汇率变动对现金及现金等价-6682852.1343337603.77物的影响

111/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

五、现金及现金等价物净增加额365614386.33-1636374659.41

加：期初现金及现金等价物余719554549.222355929208.63额

六、期末现金及现金等价物余额1085168935.55719554549.22

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛

112/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

合并所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

归属于母公司所有者权益项目少数股东所有者权益实收资其他权益工具

(资本公减：库其他综专项储盈余公一般风未分配权益合计本或股优先其他小计

永续债其他积存股合收益备积险准备利润本)股

201600039788527694754902840006183656645091146341856791433156

一、上年年末余额00.00635.81754.62604.60000.000819.31305.101.54.64

加：会计政策变更前期差错更正其他

201600039788527694754902840006183656645091146341856791433156

二、本年期初余额00.00635.81754.62604.60000.000819.31305.101.54.64

三、本期增减变动金“”49994-28782-573598-652375-5338277-705757965.额（减少以－号填277.03723.77190.08190.884.8068列）

-28782-573598-602380-2380701-626187931.

（一）综合收益总额723.77190.08913.857.4732

（二）所有者投入和49994-499942-49994277.0

减少资本277.0377.033

1．所有者投入的普

通股

2．其他权益工具持

有者投入资本

3．股份支付计入所

有者权益的金额

449994-499942-49994277.0．其他277.0377.033

-3440575-34405757.3

（三）利润分配7.377

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准

备

113/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告3．对所有者（或股-3440575-34405757.3东）的分配7.377

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏

损

4．设定受益计划变

动额结转留存收益

5．其他综合收益结

转留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

4830000.

（六）其他044830000.04

201600039788532694226119840005610055992716929590766085675190

四、本期期末余额00.00635.81031.65880.83000.002629.23114.22.74.96

2024年度

归属于母公司所有者权益项目少数股东所有者权

实收资其他权益工具资本公减：库其他综专项储盈余公一般风未分配权益益合计

本(或其他小计

优先股永续债其他积存股合收益备积险准备利润股本)

2016003954234237484000671267374360711365674754972814

一、上年年末余额000.00568.68252.48000.00580.191401.356.688.03

加：会计政策变更前期差错更正其他

2016003954234237484000671267374360711365674754972814

二、本年期初余额000.00568.68252.48000.00580.191401.356.688.03

114/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

三、本期增减变动金“”-2462027694712528--529022-79098032685104-75829499额（减少以－号填67.13754.62352.12760.88096.25.861.39列）

12528-529022-516494-3979970-55629411

（一）综合收益总额352.12760.88408.761.610.37

（二）所有者投入和

-349849276947-276597-27658775

减少资本.20754.62905.42

10150.804.62

1．所有者投入的普通349849349849.

股.2020

10150.80360000.00

2．其他权益工具持有

者投入资本

3．股份支付计入所有

者权益的金额

4276947-276947-27694775．其他754.62754.624.62

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．提取一般风险准备

3．对所有者（或股东）

的分配

4．其他

（四）所有者权益内部结转

1．资本公积转增资本（或股本）

2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动

额结转留存收益

5．其他综合收益结转

留存收益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

211222112217247465574586873.6

（六）其他17.937.93.670

115/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2016003978852769475490284000618365066450914634185679143315

四、本期期末余额000.00635.81754.62604.60000.00819.311305.101.546.64

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛母公司所有者权益变动表

2025年1—12月

单位：元币种：人民币

2025年度

项目实收资本其他权益工具其他综合未分配利所有者权

资本公积减：库存股专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他收益润益合计

201600000.468209706276947754.

一、上年年末余额00.2462-153155.34

84000000.6255299967320087

0017.1713.45

加：会计政策变更前期差错更正其他

201600000.468209706276947754.84000000.6255299967320087

二、本年期初余额00.2462-153155.340017.1713.45三、本期增减变动金额（减49994277.0

3153155.34

-15066895-20051008少以“－”号填列）8.980.67

-15066895-15051580

（一）综合收益总额153155.348.983.64

（二）所有者投入和减少资49994277.0-49994277

本3.03

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入

资本

3．股份支付计入所有者权益

的金额

449994277.0-49994277．其他3.03

（三）利润分配

1．提取盈余公积

2．对所有者（或股东）的分

配

3．其他

（四）所有者权益内部结转

116/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转

留存收益

5．其他综合收益结转留存收

益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

（六）其他

201600000.468209706326942031.84000000.6104630965314986

四、本期期末余额00.24650058.1932.78

2024年度

项目实收资本其他权益工具其他综合未分配利所有者权

资本公积减：库存股专项储备盈余公积

(或股本)优先股永续债其他收益润益合计

201600000.4660074881114730.784000000.6308629270613514

一、上年年末余额00.3180077.3396.42

加：会计政策变更前期差错更正其他

201600000.4660074881114730.784000000.6308629270613514

二、本年期初余额00.3180077.3396.42三、本期增减变动金额（减

0.002202217.9276947754.-1267886.362120.00

-53329360-32934278少以“－”号填列）.162.97

-1267886.-53329360-54597246

（一）综合收益总额12.16.28

（二）所有者投入和减少资276947754.-27694775

本624.62

1．所有者投入的普通股

2．其他权益工具持有者投入

资本

117/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

3．股份支付计入所有者权益

的金额

4276947754.-27694775．其他624.62

（三）利润分配

1．提取盈余公积0.000.00

2．对所有者（或股东）的分

0.00

配

3．其他

（四）所有者权益内部结转1．资本公积转增资本（或股本）2．盈余公积转增资本（或股本）

3．盈余公积弥补亏损

4．设定受益计划变动额结转

留存收益

5．其他综合收益结转留存收

益

6．其他

（五）专项储备

1．本期提取

2．本期使用

2202217.92202217.9

（六）其他33

201600000.468209706276947754.-153155.3484000000.6255299967320087四、本期期末余额00.24620017.1713.45

公司负责人：方剑秋主管会计工作负责人：席世昌会计机构负责人：李媛媛

118/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

三、公司基本情况

1、公司概况

√适用□不适用

浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”“公司”或“本公司”）是在浙江

东方基因生物制品有限公司的基础上整体变更设立的股份有限公司，公司统一社会信用代码：

913305007804719612。

公司于2020年2月在上海证券交易所上市。

截至2025年12月31日止，本公司累计发行股本20160.00万股，注册资本为20160.00万元。

注册地：浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号。

公司实际从事的主要经营活动为：基因制品、生物制品研发、生产、销售；第二、三类体外诊断试剂及第二类临床检验分析仪器生产。

本公司实际控制人为方效良、方炳良、方剑秋。

本财务报表业经公司董事会于2026年4月27日批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、编制基础

本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会

计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第15号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。

2、持续经营

√适用□不适用本公司财务报表以持续经营为编制基础。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

□适用√不适用

1、遵循企业会计准则的声明

本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司2025年12月31日的合并及母公司财务状况以及2025年度的合并及母公司经营成果和现金流量。

2、会计期间

自公历1月1日起至12月31日止为一个会计年度。

3、营业周期

√适用□不适用

119/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

本公司营业周期为12个月。

4、记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5、重要性标准确定方法和选择依据

√适用□不适用项目重要性标准

重要的按单项计提坏账准备的应收款项单项应收账款、其他应收款超过净资产的2%

账龄超过一年或逾期的重要应付账款单项应付账款超过净资产的2%

账龄超过一年的重要合同负债单项合同负债超过净资产的2%

账龄超过一年的重要其他应付款项单项其他应付款超过净资产的2%重要的在建工程单个项目的累计投资额大于1亿元

收到的重要投资活动有关的现金单项投资额超过净资产的2%

支付的重要投资活动有关的现金单项投资额超过净资产的2%

重要的非全资子公司子公司净资产超过占集团净资产2%对单个被投资单位的长期股权投资超过净资重要的合营企业或联营企业

产的2%

6、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用□不适用同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。

在合并中取得的净资产账面价值与支付的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。

为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性

证券的交易费用，计入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。

7、控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用□不适用

（1）控制的判断标准

合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。

（2）合并程序

120/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。

子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中

所有者权益项目下、合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。

1)增加子公司或业务

在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终控制方开始控制时点起一直存在。

因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。

在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。

因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。

2)处置子公司

*一般处理方法

因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。

*分步处置子公司

通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：

ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；

ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；

ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；

121/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。

各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；

在丧失控制权之前每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制权时一并转入丧失控制权当期的损益。

各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。

*购买子公司少数股权因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日

开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

*不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之

间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。

8、合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用□不适用合营安排分为共同经营和合营企业。

共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。

本公司确认与共同经营中利益份额相关的下列项目：

（1）确认本公司单独所持有的资产，以及按本公司份额确认共同持有的资产；

（2）确认本公司单独所承担的负债，以及按本公司份额确认共同承担的负债；

（3）确认出售本公司享有的共同经营产出份额所产生的收入；

（4）按本公司份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；

（5）确认单独所发生的费用，以及按本公司份额确认共同经营发生的费用。

本公司对合营企业的投资采用权益法核算，详见本“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“19.长期股权投资”。

9、现金及现金等价物的确定标准现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。

10、外币业务和外币报表折算

√适用□不适用

（1）外币业务外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。

122/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。

（2）外币财务报表的折算资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。

处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。

11、金融工具

√适用□不适用

本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。

（1）金融工具的分类

根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计量的金融资产：

－业务模式是以收取合同现金流量为目标；

－合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。

本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）：

－业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；

－合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。

除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以将本应分类为以摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。

金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。

123/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

符合以下条件之一的金融负债可在初始计量时指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益

的金融负债：

1）该项指定能够消除或显著减少会计错配。

2）根据正式书面文件载明的企业风险管理或投资策略，以公允价值为基础对金融负债组合或

金融资产和金融负债组合进行管理和业绩评价，并在企业内部以此为基础向关键管理人员报告。

3）该金融负债包含需单独分拆的嵌入衍生工具。

（2）金融工具的确认依据和计量方法

1)以摊余成本计量的金融资产

以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的应收账款，以合同交易价格进行初始计量。

持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。

收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。

2)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）

以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其

他债权投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。

终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。

3)以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）

以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的股利计入当期损益。

终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。4)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其

他非流动金融资产等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。

5)以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债

以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。

终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。

124/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

6)以摊余成本计量的金融负债

以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、

应付债券、长期应付款，按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。

持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。

终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。

（3）金融资产终止确认和金融资产转移的确认依据和计量方法

满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：

－收取金融资产现金流量的合同权利终止；

－金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；

－金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对金融资产的控制。

本公司与交易对手方修改或者重新议定合同而且构成实质性修改的，则终止确认原金融资产，同时按照修改后的条款确认一项新金融资产。

发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。

在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。

公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额的差额计入当期损益：

1)所转移金融资产的账面价值；

2)因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。

金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之间，按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：

3)终止确认部分的账面价值；

4)终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。

金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。

（4）金融负债终止确认

金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签订协议，以承担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，并同时确认新金融负债。

125/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后的金融负债确认为一项新金融负债。

金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。

本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的账面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差额，计入当期损益。

（5）金融资产和金融负债的公允价值的确定方法

存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。

（6）金融工具减值的测试方法及会计处理方法本公司对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）和财务担保合同等以预期信用损失为基础进行减值会计处理。

本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。

对于由《企业会计准则第14号——收入》规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。

对于由《企业会计准则第21号——租赁》规范的交易形成的租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。

对于其他金融工具，本公司在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后的变动情况。

本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过30日，本公司即认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。

如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来12个月内预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备

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的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。对于以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具），在其他综合收益中确认其损失准备，并将减值损失或利得计入当期损益，且不减少该金融资产在资产负债表中列示的账面价值。

如果有客观证据表明某项应收款项已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该应收款项计提减值准备。

除单项计提坏账准备的上述应收款项外，本公司依据信用风险特征将其余金融工具划分为若干组合，在组合基础上确定预期信用损失。本公司对应收票据、应收账款、其他应收款等计提预期信用损失的组合类别及确定依据如下：

1)按信用风险特征组合计提预期信用损失的应收款项

项目组合类别确定依据

应收票据票据类型参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失

应收账款、账龄组合参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预其他应收款测，编制应收款账龄与预期信用损失率对照表，计算预期信用损失

2）账龄组合的账龄与预期信用损失率对照表

账龄应收账款预期信用损失率（%）其他收账款预期信用损失率（%）

1年以内（含1年，下同）5.005.00

1至2年10.0010.00

2至3年30.0030.00

3年以上100.00100.00

本公司以应收账款、其他应收款确认时点开始计算账龄，按先发生先收回的原则统计各期末账龄。

本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。

12、应收票据

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据详见本报告“第八节、财务报告”

之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”

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基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11、金融工具”。

13、应收账款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”

14、应收款项融资

□适用√不适用

15、其他应收款

√适用□不适用按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据详见本报告“第八节、财务报告”

之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据详见本报告“第八节、财务报告”

之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用□不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

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16、存货

√适用□不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用□不适用

(1)存货的分类和成本

存货分类为：原材料、在产品、自制半成品、库存商品等。

存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。

(2)发出存货的计价方法存货发出时按加权平均法计价。

(3)存货的盘存制度采用永续盘存制。

(4)低值易耗品和包装物的摊销方法

1)低值易耗品采用一次转销法；

2)包装物采用一次转销法。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用□不适用

资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。

产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。

本公司不存在按照组合计提存货跌价准备的情况。

计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用√不适用基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用√不适用

17、合同资产

√适用□不适用合同资产的确认方法及标准

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已向客户转让商品或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）

129/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告列示为合同资产。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用□不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据详见本报告“第八节、财务报告”

之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用□不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用□不适用

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

18、持有待售的非流动资产或处置组

□适用√不适用划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用√不适用终止经营的认定标准和列报方法

□适用√不适用

19、长期股权投资

√适用□不适用

(1)共同控制、重大影响的判断标准

共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制的参与方一致同意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本公司的合营企业。

重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。

(2)初始投资成本的确定

1）企业合并形成的长期股权投资

对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资单位实施控制的，按上

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述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值加上合并日进一步

取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留存收益。

对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投资成本之和作为初始投资成本。

2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资

以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。

以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。

(3)后续计量及损益确认方法

1）成本法核算的长期股权投资

公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收益。

2）权益法核算的长期股权投资

对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。

公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。

在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。

公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，在此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值损失的，全额确认。

公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。

3）长期股权投资的处置

处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。

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部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。

因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。

因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实施共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他综合收益和其他所有者权益变动全部结转。

通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权投资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处

置的股权对应得长期股权投资账面价值之间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转入丧失控制权的当期损益。不属于一揽子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。

20、投资性房地产

不适用

21、固定资产

(1).确认条件

√适用□不适用

固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产在同时满足下列条件时予以确认：

（1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；

（2）该固定资产的成本能够可靠地计量。

固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。

与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。

(2).折旧方法

√适用□不适用

类别折旧方法折旧年限（年）残值率年折旧率

房屋及建筑物年限平均法20-4052.38-4.75

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机器设备年限平均法5-1059.50-19.00

运输设备年限平均法3-5519.00-31.67

电子设备及其他年限平均法3-5519.00-31.67

22、在建工程

√适用□不适用

在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。本公司在建工程结转为固定资产的标准和时点如下：

类别转为固定资产的标准和时点

房屋及建筑物（1）主体建设工程及配套工程已完工；（2）建设工程达到预定可使用状

态但尚未办理竣工决算的，自达到预定可使用状态之日起，根据工程实际造价按预估价值转入固定资产。

按需要安装调试的机（1）相关设备及其他配套设施已安装完毕；（2）设备经过调试可在一段

器设备、电子设备等时间内保持正常稳定运行；（3）设备达到预定可使用状态。

23、借款费用

√适用□不适用

（1）借款费用资本化的确认原则

公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。

符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。

(2)借款费用资本化期间

资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。

借款费用同时满足下列条件时开始资本化：

1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承担带息债务形式发生的支出；

2）借款费用已经发生；

3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。

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当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。

(3)暂停资本化期间

符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过3个月的，则借款费用暂停资本化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状

态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。

(4)借款费用资本化率、资本化金额的计算方法

对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。

对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均实际利率计算确定。

在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。

24、生物资产

□适用√不适用

25、油气资产

□适用√不适用

26、无形资产

(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用□不适用

1）无形资产的计价方法

A、公司取得无形资产时按成本进行初始计量；

外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。

B、后续计量在取得无形资产时分析判断其使用寿命。

对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。

2）使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况

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项目预计使用寿命摊销方法残值率预计使用寿命的确定依据土地使用权土地使用权证登记年限平均年限法0法定使用权

专利权及商标等1-5年平均年限法0预计受益期限

软件5-10年平均年限法0预计受益期限客户关系15年平均年限法0预计受益期限特许权使用费20年平均年限法0预计受益期限

3）使用寿命不确定的无形资产的判断依据以及对其使用寿命进行复核的程序

公司无使用寿命不确定的无形资产。

(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用□不适用

1）研发支出的归集范围

公司进行研究与开发过程中发生的支出包括从事研发活动的人员的相关职工薪酬、耗用材料、相

关折旧摊销费用等相关支出，并按以下方式进行归集：

从事研发活动的人员的相关职工薪酬主要指直接从事研发活动的人员以及与研发活动密切相关的管理人员和直接服务人员的相关职工薪酬；

耗用材料主要指直接投入研发活动的相关材料；

相关折旧摊销费用主要指用于研发活动的固定资产或无形资产的折旧或摊销。

2)划分研究阶段和开发阶段的具体标准

公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。

研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。

开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等活动的阶段。

3)开发阶段支出资本化的具体条件

研究阶段的支出，于发生时计入当期损益。开发阶段的支出同时满足下列条件的，确认为无形资产，不能满足下述条件的开发阶段的支出计入当期损益：

A、完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；

B、具有完成该无形资产并使用或出售的意图；

C、无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；

D、有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；

E、归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

无法区分研究阶段支出和开发阶段支出的，将发生的研发支出全部计入当期损益。

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27、长期资产减值

√适用□不适用

长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿

命有限的无形资产、油气资产等长期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。

对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，至少在每年年度终了进行减值测试。

本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效应中受益的资产组或者资产组组合。

在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不予转回。

28、长期待摊费用

√适用□不适用长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。

29、合同负债

√适用□不适用本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30、职工薪酬

(1).短期薪酬的会计处理方法

√适用□不适用

本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

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本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。

本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照公允价值计量。

(2).离职后福利的会计处理方法

√适用□不适用

1）设定提存计划

本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当地规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。

2）设定受益计划

本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务的期间，并计入当期损益或相关资产成本。

设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益

计划净负债或净资产。设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。

所有设定受益计划义务，包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义务，根据资产负债表日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率予以折现。

设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资

产成本；重新计量设定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不转回至损益，在原设定受益计划终止时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。

在设定受益计划结算时，按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额，确认结算利得或损失。

(3).辞退福利的会计处理方法

√适用□不适用

本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

(4).其他长期职工福利的会计处理方法

□适用√不适用

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31、预计负债

√适用□不适用

与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：

1）该义务是本公司承担的现时义务；

2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；

3）该义务的金额能够可靠地计量。

预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。

在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。

清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确认的补偿金额不超过预计负债的账面价值。

本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。

32、股份支付

□适用√不适用

33、优先股、永续债等其他金融工具

□适用√不适用

34、收入

(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用□不适用

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。

合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。

交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同对价之间的差额。

满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：

*客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。

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*客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。

*本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项。

对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。

对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：

*本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。

*本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。

*本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。

*本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。

*客户已接受该商品或服务等。

本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断从事交易时本公司的身份是主要责任人还是代理人。本公司在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司为主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入。

(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

√适用□不适用

1）国内销售：

a、根据与客户签订的合同或订单，完成相关产品生产，将产品交付给客户后确认收入。

2）国外销售：

a、根据与客户签订的合同或订单，完成相关产品生产，经检验合格后向海关报关出口，货物报关离岸后确认收入；

b、根据与客户签订的合同或订单，将产品交付给客户后确认收入。

35、合同成本

√适用□不适用合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。

本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作为合同履约成本确认为一项资产：

*该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。

*该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。

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*该成本预期能够收回。

本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。

与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于

合同取得成本摊销期限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。

与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损失：

（1）、因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价；

（2）、为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。

以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。

36、政府补助

√适用□不适用

（1）、类型

政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府补助。

与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。

与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。

（2）、确认时点

政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。

（3）、会计处理

与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）；

与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。

本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：

1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司

以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。

2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

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37、租赁

√适用□不适用作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用□不适用

（1）使用权资产

在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括：

租赁负债的初始计量金额；

在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；本公司发生的初始直接费用；

本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状

态预计将发生的成本，但不包括属于为生产存货而发生的成本。

本公司后续采用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。

本公司按照“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“27.长期资产减值”

所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计处理。

（2）租赁负债

在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：

固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；

取决于指数或比率的可变租赁付款额；

根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；

购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；

行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。

本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折现率。

本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。

未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。

在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：

当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致的，本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；

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当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指

数或比率发生变动，本公司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。

但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使用修订后的折现率计算现值。

（3）短期租赁和低价值资产租赁

本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债的，将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过12个月且不包含购买选择权的租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属于低价值资产租赁。

（4）租赁变更

租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：

该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；

增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。

租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债。

租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用□不适用

在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是否转移，但实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。

（1）经营租赁会计处理经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。

未计入租赁收款额的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。

（2）融资租赁会计处理

在租赁开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。

本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值按照“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。进行会计处理。

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未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：

该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；

增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。

融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理：

假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；

假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”关于修改或重新议定合同的政策进行会计处理。

38、递延所得税资产/递延所得税负债

√适用□不适用

所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。

递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。

对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。

对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。

不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：

*商誉的初始确认；

*既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)，且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的交易或事项。

对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。

资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间的适用税率计量。

资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予以转回。

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当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得税负债以抵销后的净额列报。

资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：

*纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；

*递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或

者是对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产和负债或是同时取得资产、清偿负债。

39、其他重要的会计政策和会计估计

√适用□不适用

1、重要会计政策变更

执行《金融工具准则实施问答》关于标准仓单交易相关会计处理的规定

财政部于2025年7月8日发布标准仓单交易相关会计处理实施问答，明确规定，根据金融工具确认计量准则，企业在期货交易场所通过频繁签订买卖标准仓单的合同以赚取差价、不提取标准仓单对应的商品实物的，通常表明企业具有收到合同标的后在短期内将其再次出售以从短期波动中获取利润的惯例，企业应当将其签订的买卖标准仓单的合同视同金融工具，并按照金融工具确认计量准则的规定进行会计处理。企业按照前述合同约定取得标准仓单后短期内再将其出售的，不应确认销售收入，而应将收取的对价与所出售标准仓单的账面价值的差额计入投资收益；企业期末持有尚未出售的标准仓单的，应将其列报为其他流动资产。对于按照前述合同约定取得的标准仓单，如果能够消除或显著减少会计错配的，企业可以在初始确认时选择以公允价值计量且其变动计入当期损益，并一致应用于符合选择条件的所有标准仓单。对于初始确认时已选择以公允价值计量且其变动计入当期损益的标准仓单，企业在后续期间不得撤销该选择。

根据《关于严格执行企业会计准则切实做好企业2025年年报工作的通知》（财会〔2025〕

33号）的要求，企业因执行上述标准仓单相关规定而调整会计处理方法的，应当对财务报表可比

期间信息进行调整。

执行上述规定未对公司财务状况和经营成果产生重大影响。

2、重要会计估计变更

本报告期公司主要会计估计未发生变更。

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40、重要会计政策和会计估计的变更

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

41、2025年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

□适用√不适用

42、其他

□适用√不适用

六、税项

1、主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用□不适用税种计税依据税率按税法规定计算的销售货物和应税劳务收入

增值税为基础计算销项税额，在扣除当期允许抵扣13%、9%、6%、5%、3%的进项税额后，差额部分为应交增值税教育费附加按实际缴纳的增值税计缴3%

地方教育费附加按实际缴纳的增值税计缴2%

城市维护建设税按实际缴纳的增值税计缴7%、5%于存在不同企业所得税税率企业所得税按应纳税所得额计缴纳税主体中说明

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明√适用□不适用

纳税主体名称所得税税率（%）

本公司、南京长健生物科技有限公司、杭州丹威生物科技有限公司、杭州深度生物科

技有限公司、青岛汉德森生物科技有限公司、上海万子健生物科技有限公司、北京新15%

兴四寰生物技术有限公司、哈尔滨东方基因生物制品有限公司、杭州莱和生物技术有限公司

上海道格仕医疗器械有限公司、杭州万子健医疗器械有限公司、深圳衡康生物科技有

限公司、北京汉同生物科技有限公司、北京首医临床医学科技有限公司、海南万子康

医药有限公司、绍兴金箓生物技术有限公司、灏德森（青岛）生物科技有限公司、东

方基因（北京）医学研究有限公司、万子健检测技术（北京）有限公司、上海衡方生

物科技有限公司、浙江明升服装有限公司、山东东方基因科技有限公司、万子健生物20%科技（山东）有限公司、安泰吉（上海）生命科学有限公司、安吉万子健医院有限责

任公司、北京博朗生科技有限公司、万子健检测技术（湖州）有限公司、哈尔滨万子

健生物科技有限公司、上海衡方生物医疗科技集团有限公司、北京华信农威生物科技

有限公司、莱和检测技术（杭州）有限公司、莱和医疗科技（杭州）有限公司、莱和

医疗器械（杭州）有限公司

湖州伟乐医疗科技有限公司、上海万子健医学检验实验室有限公司、浙江伟达生命科

技有限公司、杭州衡方生物医药科技有限公司、海南启康投资有限公司、海南万子健

医学检验实验室有限公司、万子健检测技术（上海）有限公司、南京长瑞生物科技有25%

限公司、成都东方基因生物制品有限公司、上海万山水生物科技有限公司、上海罗凯工程项目管理有限公司

美国衡健生物科技有限公司、加拿大衡通生物科技有限公司、衡健（加拿大）控股有

限公司、爱可生物有限公司、东方基因国际控股有限公司、衡健英国控股有限公司、适用所在国当地税率

衡健美国控股有限公司、衡健生命科学有限公司、德克萨斯科学有限公司、美国康赋

生物科学有限公司、德国衡健生物科技公司、菲律宾衡健生物科技有限公司、衡健动（11.5%-27%）物健康有限公司

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2、税收优惠

√适用□不适用

1、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，浙江省科学技术厅、浙江省财政厅、国家税务总局浙江省税务局于 2025 年 12 月 19 日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202533008045），认定本公司为高新技术企业，有效期为三年，2025至2027年度公司企业所得税税率为15%。

2、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，江苏省科学技术厅、江苏省财政厅、国家税务总局江苏省税务局于 2025 年 12 月 19 日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202532016414），认定南京长健生物科技有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2025至2027年度公司企业所得税税率为15%。

3、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，浙江省科学技术厅、浙江省财政厅、国家税务总局浙江省税务局于 2024年 12 月 6日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202433010098），认定杭州丹威生物科技有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为

15%。

4、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，浙江省科学技术厅、浙江省财政厅、国家税务总局浙江省税务局于 2024年 12 月 6日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202433005837），认定杭州深度生物科技有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为

15%。

5、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，青岛市科学技术局、青岛市财政局、国家税务总局青岛市税务局于 2023 年 11 月 29 日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202337101934），认定青岛汉德森生物科技有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2023至2025年度公司企业所得税税率为15%。

6、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，上海市科学技术委员会、上海市财政局、国家税务总局上海市税务局于 2024 年 12月 4日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GR202431001884），认定上海万子健生物科技有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为15%。

7、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，北京市科学技术委员会、北京市财政局、国家税务总局北京市税务局于 2024 年 10 月 29 日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GS202411000038），认定北京新兴四寰生物技术有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为15%。

8、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，黑龙江省科学技术厅、黑龙江省财政厅、国家税务总局黑龙江省税务局于 2024年 10 月 28日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GS202423000836），认定哈尔滨东方基因生物制品有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为15%。

9、根据《高新技术企业认定管理办法》（国科发火[2016]32号）和《高新技术企业认定管理工作指引》（国科发火[2016]195号）有关规定，浙江省科学技术厅、浙江省财政厅、国家税务总局浙江省税务局于 2024年 12 月 6日联合颁发《高新技术企业证书》（证书编号：GS202433000185），认定杭州莱和生物技术有限公司为高新技术企业，有效期为三年，2024至2026年度公司企业所得税税率为

15%。

3、其他

□适用√不适用

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七、合并财务报表项目注释

1、货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

库存现金70672.08100455.42

银行存款1639095528.581709245456.14

其他货币资金810560743.411372150893.24

合计2449726944.073081496804.80

其中：存放在境外的480037134.18619239530.51款项总额其他说明无

2、交易性金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额指定理由和依据

以公允价值计量且其变动计入122590377.71207578258.72/当期损益的金融资产

其中：

结构性存款及理财产品121805778.45205717567.01/

衍生金融资产784599.261860691.71/

合计122590377.71207578258.72/

其他说明：

□适用√不适用

3、衍生金融资产

□适用√不适用

4、应收票据

(1).应收票据分类列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

银行承兑票据607735.002084470.32

合计607735.002084470.32

(2).期末公司已质押的应收票据

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用√不适用

147/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(4).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额价值价值(%)金额比例金额(%)(%)金额比例

(%)按单项计提坏账准备

其中：

按组合计提6077100.060772084100.02084

35.00035.00470.3坏账准备20

470.3

2

其中：

6077//6077

20842084

合计35.0035.00470.3//470.322

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：票据组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

银行承兑汇票607735.00

合计607735.00按组合计提坏账准备的说明

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

148/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(6).本期实际核销的应收票据情况

□适用√不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用√不适用

应收票据核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

5、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）204875017.60221469868.95

1至2年41081683.8544652402.50

2至3年29484442.3484382531.11

3年以上93943527.2432643937.31

合计369384671.03383148739.87

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例

金额价值价值(%)金额比例金额(%)金额比例(%)(%)

按单项计提1152115212881288568531.205685100.0749933.647499100.0

坏账准备0.600.6007.077.070

其中：

按组合计提254141062130254226192280278268.808409.16.165941737466.361462.10.308228

坏账准备0.43910.522.80610.19

其中：

254141062130254226192280

账龄组合278268.808409.16.165941737466.361462.10.308228

0.43910.522.80610.19

369315632130383115502280

合计8467/2526/59414873/6645/8228

1.030.510.529.879.680.19

按单项计提坏账准备：

149/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额名称计提比例账面余额坏账准备计提理由

（%）

客户一25208833.0025208833.00100.00预计收回可能性较小

客户二10272443.6010272443.60100.00预计收回可能性较小

客户三9604212.069604212.06100.00预计收回可能性较小

客户四8602836.008602836.00100.00预计收回可能性较小

客户五5098845.005098845.00100.00预计收回可能性较小

其他56469680.9456469680.94100.00预计收回可能性较小

合计115256850.60115256850.60100.00/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内195596645.489779832.305.00

1-2年18704022.491870402.2710.00

2-3年14869967.314460990.1930.00

3年以上24957185.1524957185.15100.00

合计254127820.4341068409.91

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或其他期末余额计提转销或核销转回变动

应收账款坏155066459.684472663.293213862.46156325260.51账准备

合计155066459.684472663.293213862.46156325260.51

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

150/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

其他说明：

无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款3213862.46其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

应收账款核销说明：

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例（%）

第一名27199288.5927199288.597.361359964.43

第二名25208833.0025208833.006.8225208833.00

第三名15908792.4215908792.424.31795439.62

第四名14919597.0614919597.064.04745979.85

第五名11252708.5311252708.533.05562635.43

合计94489219.6094489219.6025.5828672852.33其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

6、合同资产

(1).合同资产情况

□适用√不适用

(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

151/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).本期合同资产计提坏账准备情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的合同资产情况

□适用√不适用其中重要的合同资产核销情况

□适用√不适用

合同资产核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

7、应收款项融资

(1).应收款项融资分类列示

□适用√不适用

(2).期末公司已质押的应收款项融资

□适用√不适用

(3).期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

□适用√不适用

(4).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

152/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收款项融资情况

□适用√不适用其中重要的应收款项融资核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

(7).应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用√不适用

(8).其他说明：

□适用√不适用

8、预付款项

(1).预付款项按账龄列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账龄

金额比例(%)金额比例(%)

1年以内18617951.0375.2122115670.2677.74

153/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

1至2年2505200.6710.122644758.909.30

2至3年1253865.385.062833730.599.96

3年以上2377936.189.61854703.363.00

合计24754953.26100.0028448863.11100.00

账龄超过1年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：

无

(2).按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占预付款项期末余额合计数的单位名称期末余额

比例(%)

第一名1083261.514.38

第二名1074703.524.34

第三名931199.553.76

第四名826486.743.34

第五名822501.173.32

合计4738152.4919.14

其他说明：

无其他说明

□适用√不适用

9、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

其他应收款12789433.5919115158.73

合计12789433.5919115158.73

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

154/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

155/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(4).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(5).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(6).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）10412248.268272543.98

1至2年1051492.905670736.07

2至3年2787791.6810789399.28

3年以上8475024.76872306.63

合计22726557.6025604985.96

156/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

应收出口退税7201335.883563280.75

押金及保证金12336771.5518421156.36

其他3188450.173620548.85

合计22726557.6025604985.96

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余4489827.232000000.006489827.23

额

本期计提5447296.785447296.78

本期转回2000000.002000000.00

2025年12月31日9937124.019937124.01

余额各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额转销或核期末余额计提收回或转回其他变动销

其他应收款6489827.235447296.782000000.009937124.01坏账准备

合计6489827.235447296.782000000.009937124.01

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

157/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄期末余额

比例(%)

第一名7201335.8831.69应收出口退税1年以内360066.79

第二名4570000.0020.11押金及保证金3年以上4570000.00

第三名1213750.275.34代扣代缴款项1年以内60687.51

第四名1064222.884.68押金及保证金3年以上1064222.88

第五名924400.004.07押金及保证金2至3年277320.00

合计14973709.0365.89//6332297.18

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

10、存货

(1).存货分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额存货跌价准存货跌价准

项目备/合同履约备/合同履约账面余额账面价值账面余额账面价值成本减值准成本减值准备备

42210800320534391.7101573616461669360355056432.31066129

原材料7.942.22.97828.59

97001484.41410227.5855591256.107600034在产品1759.0636700073.64

7089996

0.42

34632824193630550.1152697699369557676238109852.41314478

库存商品9.387.21.14923.65

86543774555575169.4309862572938827071629866358.53089607

合计1.497.02.17112.66

(2).确认为存货的数据资源

□适用√不适用

158/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(3).存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加金额本期减少金额项目期初余额转回或转期末余额计提其他其他销

35505643-946192.6833575847.32053439原材料2.38981.72

36700073.8296467.33586313.441410227.

在产品644058

2381098518376419.62855721.19363055

库存商品2.4950820.17

6298663525726694.1000178855557516

合计8.51163.209.47本期转回或转销存货跌价准备的原因

√适用□不适用

存货跌价准备及合同履约成本减值准备的本期其他增加及减少，系已计提跌价准备的原材料等通过生产加工转入下一级科目所致。

按组合计提存货跌价准备

□适用√不适用按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用√不适用

(4).存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用√不适用

(5).合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

11、持有待售资产

□适用√不适用

12、一年内到期的非流动资产

□适用√不适用一年内到期的债权投资

□适用√不适用一年内到期的其他债权投资

□适用√不适用一年内到期的非流动资产的其他说明

159/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

无

13、其他流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预交增值税及待认证进项税120104403.71101547470.08

预缴税金2759843.181450689.31

合计122864246.89102998159.39其他说明无

14、债权投资

(1).债权投资情况

□适用√不适用债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际的核销债权投资情况

□适用√不适用其中重要的债权投资情况核销情况

□适用√不适用

债权投资的核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

160/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

15、其他债权投资

(1).其他债权投资情况

□适用√不适用其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用√不适用

(2).期末重要的其他债权投资

□适用√不适用

(3).减值准备计提情况

□适用√不适用

各阶段划分依据和减值准备计提比例：

无

对本期发生损失准备变动的其他债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).本期实际核销的其他债权投资情况

□适用√不适用其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用√不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

16、长期应收款

(1).长期应收款情况

□适用√不适用

(2).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

161/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用

(3).按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的长期应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

(5).本期实际核销的长期应收款情况

□适用√不适用其中重要的长期应收款核销情况

□适用√不适用

长期应收款核销说明：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

17、长期股权投资

(1).长期股权投资情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初减权益法其他宣告发期末被投资余额其他计提减值准备追加少下确认综合放现金其余额（账单位（账面权益减值期末余额投资投的投资收益股利或他面价值）

价值）变动准备资损益调整利润

一、合营企业小计

二、联营企业浙江正

15934-229162136427

熙生物330.911.9308.98技术有

162/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

限公司杭州公健知识

产权服132387-11443.4120943.务中心.32884有限公司山东万子健医

学检验43517-490631.386111

实验室42.48121.36有限公司安徽明升房地

1170000

产开发0.00有限公司

20418-2793691762471170000

小计460.716.5364.180.00

20418-2793691762471170000

合计460.716.5364.180.00

(2).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用其他说明无

163/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

18、其他权益工具投资

(1).其他权益工具投资情况

□适用√不适用

(2).本期存在终止确认的情况说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

19、其他非流动金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

以公允价值计量且其变动计入当期损30230070.2429846844.66益的金融资产

其他30230070.2429846844.66

合计30230070.2429846844.66

其他说明：

□适用√不适用

20、投资性房地产

投资性房地产计量模式不适用

21、固定资产

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

固定资产1606681271.821541055701.04

合计1606681271.821541055701.04

其他说明：

□适用√不适用固定资产

(1).固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币房屋及建筑电子设备及项目机器设备运输设备合计物其他

164/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

一、账面原值：

1.147144972725774468.21436596.351112784.62269773572.期初余额3.04757278

2.190424898.22450047.6本期增加金额948573339.374071051.27217519337.26

（1）购置1096886.6421551201.02610528.504251168.5527509784.71

193742995.

（2）在建工程转入16946082.26194689077.42

（3）企业合并增加

（4）外币报表折算-4414982.8

6-47235.60-37189.13-180117.28-4679524.87差异

3.本期减少金额7012027.53254009.831395095.028661132.38

（1）处置或报废7012027.53254009.831395095.028661132.38

4.166187462741212488.21755925.953788740.82478631777.期末余额1.98901766

二、累计折旧

1.192511804.138685494.期初余额91329662973.61

21237074.5

1362097347.35

2.50194840.737780696.9本期增加金额353178114.118200040.7699353692.55

150528830.937755664.1（）计提653206510.718236980.2199727986.03

（2）外币报表折算

-333990.2325032.80-28396.60-36939.45-374293.48差异

3.本期减少金额2291412.96105503.06971123.503368039.52

（1）处置或报废2291412.96105503.06971123.503368039.52

4.242706645.174174778.12735584.628465991.7期末余额643167458083000.38

三、减值准备

1.期初余额6150000.00358384268.892086255.50366620524.39

2.49227819.8本期增加金额7409894.9849637714.85

149227819.8（）计提7340327.0149568146.88

（2）外币报表折算

69567.9769567.97

差异

3.本期减少金额2227171.24163562.542390733.78

（1）处置或报废2227171.24163562.542390733.78

4.55377819.8356566992.期末余额7631922692.96413867505.46

四、账面价值

1.136379015210470717.期末账面价值6.47969020341.25

23400056.11606681271.

482

2.127278791228704705.11773622.727789454.61541055701.期初账面价值8.13546104

(2).暂时闲置的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面原值累计折旧减值准备账面价值备注

房屋及建筑380519786.4826220238.7647310905.04306988642.68

165/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

物

机器设备387098095.5639674195.74304414586.6843009313.14

电子设备及1301370.62277532.99918756.20105081.43其他

合计768919252.6666171967.49352644247.92350103037.25

(3).通过经营租赁租出的固定资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末账面价值

房屋及建筑物133472522.81

(4).未办妥产权证书的固定资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目账面价值未办妥产权证书的原因

东方生物-技术研发中心建设项目89310726.79办理中

南京长瑞-厂房13861373.00办理中

青岛灏德森-厂房10753900.61办理中

(5).固定资产的减值测试情况

√适用□不适用可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公允价值和关键参数的项目账面价值可收回金额减值金额处置费用的关键参数确定依据确定方式采用市场法对房地产进行评估，以依据企业自市场价值确销售费用率身适用税率

上海万子健2043319142024150001916914.8认其公允价

（含法律服及市场处置生物厂房.83.003值；处置费务费用）相关资产的用包括与处费用率置资产相关的相关税金、费用等。

采用市场法对房地产进行评估，以依据企业自市场价值确销售费用率身适用税率

南京长瑞厂21402141920313620010885219.房.93.0093认其公允价（含法律服及市场处置值；处置费务费用）相关资产的用包括与处费用率置资产相关的相关税

166/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告金、费用等。

41835333440555120012802134.

合计.76.0076///可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币稳定期稳定期的关账面价可收回减值金预测期预测期的项目的关键键参数的确值金额额的年限关键参数参数定依据考虑企业扩

张需求、政府积极出台相关政策刺激含税租金；租金增经济复苏等

上海罗凯厂13212595700036425644.58租金增长长率；空

房685.1100.0085.11年内外部情况，率；折现置率；折房地产租赁率；空置率现率市场逐渐变好，最终市场供需平衡下考虑

132125957000364256

合计685.1100.0085.11////前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用固定资产清理

□适用√不适用

22、在建工程

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

在建工程1009683512.161134471278.02

合计1009683512.161134471278.02

其他说明：

□适用√不适用

167/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

在建工程

(1).在建工程情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

杭州衡方-核酸检

40374902769765237605144034618540346185

测试剂及设备生70.78.3818.404.074.07产线项目

浙江伟达-POCT

310203931020392395988723959887

体外诊断试剂产60.9360.939.689.68业园建造工程

成都东方基因-芯

24859987013871817846102148809621488096

片及配套试剂产18.39.7299.673.093.09业基地项目

南京长瑞-医用检

9006200.9006200.1829207118292071

测仪器研发生产83831.531.53项目

1359608135960893608869.93608869.

其他项目32.3332.336565

11075199783637110096831134471211344712

合计883.26.10512.1678.0278.02

(2).重要在建工程项目本期变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

工程其中：

本期利息本期期本期累计本期预本期转入资本利息项目初其他期末投入工程利息资金算增加固定化累资本名称余减少余额占预进度资本来源数金额资产计金化率额金额算比化金

金额(%)额(%)例额杭州

衡方-核酸基本检测460403

42046128724037完工，自有

试剂000.854.16.71490795.58

及设00070.78待验资金收备生产线项目浙江伟达

-POC

T体 362 239 基本

外诊61259870603102完工，自有断试800.879.5081039693.25.250.93待验资金剂产0068收业园建造工程

168/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

成都东方一期

基因-基本

芯片453214完工，

19988033712485及配

300.963.8855998159.79

二期自有套试

0009.308.39

尚未资金剂产开工

业基（待地项定）目南京

长瑞-整体医用212182工程

195920189819299006检测

100.711.70840159200.8

103.7已竣自有

仪器.254.9532工验资金

研发0053收，装生产修中项目

148104

842086123519299715

合计720240982301595905////

08.377.514.950.93

(3).本期计提在建工程减值准备情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额计提原因

杭州衡方-预计短期内资核酸检测

试剂及设27697652.3827697652.38产利用率不高，可收回金备生产线额低于成本项目成都东方预计短期内资

基因-芯片

及配套试70138718.7270138718.72产利用率不高，可收回金剂产业基额低于成本地项目

合计97836371.1097836371.10/

(4).在建工程的减值测试情况

√适用□不适用可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币公允价值和关键参数的项目账面价值可收回金额减值金额处置费用的关键参数确定依据确定方式

杭州衡方-采用市场法依据企业自销售费用率

核酸检测试43385955240616190027697652.对房地产进身适用税率剂及设备生.38.0038（含法律服行评估，以及市场处置务费用）产线项目市场价值确相关资产的

169/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

认其公允价费用率值；处置费用包括与处置资产相关的相关税金、费用等。

采用市场法对房地产进行评估，以依据企业自成都东方基市场价值确销售费用率身适用税率

因-芯片及29310281822296410070138718.认其公允价.72.0072（含法律服及市场处置配套试剂产值；处置费务费用）相关资产的业基地项目用包括与处费用率置资产相关的相关税金、费用等。

72696237162912600097836371.

合计.10.0010///可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用工程物资

(1).工程物资情况

□适用√不适用

23、生产性生物资产

(1).采用成本计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用

(2).采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况

□适用√不适用

(3).采用公允价值计量模式的生产性生物资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

170/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

24、油气资产

(1).油气资产情况

□适用√不适用

(2).油气资产的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

25、使用权资产

(1).使用权资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目房屋及建筑物合计

一、账面原值

1.期初余额129297565.55129297565.55

2.本期增加金额15664401.3615664401.36

（1）新增租赁15186599.1215186599.12

（2）外币折算差异477802.24477802.24

3.本期减少金额67830896.7767830896.77

（1）处置67830896.7767830896.77

4.期末余额77131070.1477131070.14

二、累计折旧

1.期初余额64204991.9664204991.96

2.本期增加金额16713768.1116713768.11

（1）计提16529349.7816529349.78

（2）外币折算差异184418.33184418.33

3.本期减少金额32018897.4432018897.44

（1）处置32018897.4432018897.44

4.期末余额48899862.6348899862.63

三、减值准备

1.期初余额

2.本期增加金额

（1）计提

3.本期减少金额

（1）处置

4.期末余额

四、账面价值

1.期末账面价值28231207.5128231207.51

2.期初账面价值65092573.5965092573.59

(2).使用权资产的减值测试情况

□适用√不适用

171/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

无

26、无形资产

(1).无形资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币专利权及商客户关特许权项目土地使用权软件合计标等系使用费

一、账面原值

1.384577144.301827036.7726197.26247573110009428039期初余额4374620.0000.0098.43

2.本期增加金298433223.-39900.00244568.672986378

额0091.67

1298433223.（）购置00172948.67

2986061

71.67

（2）外币折算-39900.0071620.0031720.00差异

3.本期减少金

额

4.683010367.301787136.期末余额43747970765.93

247573110001241441

620.0000.00890.10

二、累计摊销

1.38215417.7166484821.期初余额1494778409.94

1237813749.2218710

681.009980.13

2.本期增加金11642079.149515611.31713809.091650454999.7943140

额35908.00967.53

111642079.149555511.31659354.071650454999.7941685（）计提35908.00962.51

（2）外币折算-39900.0054455.0214555.02差异

3.本期减少金

额

4.49857496.8216000432.期末余额4846492219.03

2888368749.3013024

589.009587.66

三、减值准备

1.30026208.13002620期初余额18.11

2.本期增加金262352623513

额131.001.00

（1262352623513）计提131.001.00

3.本期减少金

额

4.30026208.1262355626133期末余额1131.009.11

四、账面价值

1.期末账面价633152870.55760495.71478546.90192454103128838780

值599900.0050.0563.33

172/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2.期初账面价346361726.105316007.235194108626909067

值72142947787.32939.0050.0110.19本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例是0

(2).确认为无形资产的数据资源

□适用√不适用

(3).未办妥产权证书的土地使用权情况

□适用√不适用

(4).无形资产的减值测试情况

√适用□不适用可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

√适用□不适用

单位：元币种：人民币稳定期稳定期的关账面价可收回减值金预测期预测期的项目的关键键参数的确值金额额的年限关键参数参数定依据收入增长来源于当前及根据市场预计未来客户税后折税后折现的新增订单现率；衰率；衰减率确认；采用的

减率（现218690192454262351（现有客折现率是反客户关系031.00900.0031.0020有客户户流失率）；映相关资产流失率）；

收入增长特定风险的收入增率折现率；根据长率收益期采用直线衰减模型确认衰减率。

218690192454262351

合计031.00900.0031.00////前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

其他说明：

173/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

□适用√不适用

27、商誉

(1).商誉账面原值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少被投资单位名称或形成期初余额企业合并形成期末余额商誉的事项处置的

绍兴金箓生物技术有限15414240.1815414240.18公司

美国ABMC业务 7006782.13 7006782.13

英国CD4业务 50601777.95 50601777.95

北京华信农威生物科技33186735.8233186735.82有限公司

杭州莱和生物技术有限11094076.3811094076.38公司

美国康赋生物科学有限11294398.1311294398.13公司

合计128598010.59128598010.59

(2).商誉减值准备

√适用□不适用

单位：元币种：人民币被投资单位名称或形成本期增加本期减少期初余额期末余额商誉的事项计提处置

绍兴金箓生物技术有限15414240.1815414240.18公司

美国ABMC业务 7006782.13 7006782.13

英国CD4业务 50601777.95 50601777.95

北京华信农威生物科技33186735.8233186735.82有限公司

杭州莱和生物技术有限11094076.3811094076.38公司

美国康赋生物科学有限11294398.1311294398.13公司

合计128598010.59128598010.59

(3).商誉所在资产组或资产组组合的相关信息

□适用√不适用资产组或资产组组合发生变化

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

174/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(4).可收回金额的具体确定方法可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定

□适用√不适用可收回金额按预计未来现金流量的现值确定

□适用√不适用前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因

□适用√不适用公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因

□适用√不适用

(5).业绩承诺及对应商誉减值情况形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

28、长期待摊费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加金额本期摊销金额其他减少金额期末余额

装修费59710254.965702135.0223468989.0341943400.95

其他319688.68142812.09176876.59

合计59710254.966021823.7023611801.1242120277.54

其他说明：

无

29、递延所得税资产/递延所得税负债

(1).未经抵销的递延所得税资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目可抵扣暂时性递延所得税可抵扣暂时性递延所得税差异资产差异资产

资产减值准备932135483.79142192750.23987043206.90150894614.71

内部交易未实现利润20328008.244268881.7329933551.116286045.73

可抵扣亏损800829565.72123733859.81800829565.72123733859.81

递延收益11663040.471749456.0712555653.771883348.07

租赁负债32978827.894721478.9863413721.6711538065.98

预计负债11751471.001762720.65

1797934926.1

合计1276666426.82

1905527170.1

7296098654.95

175/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).未经抵销的递延所得税负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目应纳税暂时性递延所得税应纳税暂时性递延所得税差异负债差异负债

交易性金融资产公允价1542173.60231326.043374240.19506136.03值变动

使用权资产28231207.514874267.5365092573.5911841640.34

固定资产折旧一次性扣103257941.9015488691.29103451474.6615517721.20除

合计133031323.0120594284.86171918288.4427865497.57

(3).以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额递延所得税资抵销后递延所抵销后递延所项目递延所得税资产产和负债互抵得税资产或负得税资产或负和负债互抵金额金额债余额债余额

递延所得税资产20551218.69256115208.1327632830.88268465824.07

递延所得税负债20551218.6943066.1727632830.88232666.69

(4).未确认递延所得税资产明细

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

可抵扣暂时性差异195604212.75341324181.61

可抵扣亏损1659958127.111036750783.55

合计1855562339.861378074965.16

(5).未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期

√适用□不适用

单位：元币种：人民币年份期末金额期初金额备注

2025年15205177.42

2026年43017103.2343017103.23

2027年120447994.65120447994.65

2028年437708883.08464676979.10

2029年428836838.30393403529.15

2030年629947307.85

合计1659958127.111036750783.55/

其他说明：

□适用√不适用

176/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

30、其他非流动资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值预付土地出让28950000028950000

金.000.00

预付设备工程8125779.38125779.16347891.16347891

款53538.38

8125779.38125779.30584789130584789

合计535.381.38

其他说明：

无

31、所有权或使用权受限资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末期初项目账面余账面价受限类受限情账面余账面价受限类受限情额值型况额值型况保证金货币资814041814041137140137140银行保

052.28052.28质押及其他质押金0159.820159.82证金

受限不动产固定资102781537253

产718.8808.38抵押权抵押借款不动产无形资675342534200

产22.2051.09抵押权抵押借款

984356921186//137140137140合计993.36411.750159.820159.82//

其他说明：

无

32、短期借款

(1).短期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

信用借款130000000.00116050000.00

未到期应付利息554844.44729303.25

合计130554844.44116779303.25

短期借款分类的说明：

无

177/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).已逾期未偿还的短期借款情况

□适用√不适用

其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

33、交易性金融负债

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

34、衍生金融负债

□适用√不适用

35、应付票据

(1).应付票据列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币种类期末余额期初余额

银行承兑汇票7258712.83

合计7258712.83本期末已到期未支付的应付票据总额为0元。到期未付的原因是无

36、应付账款

(1).应付账款列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年以内364346167.73382314667.99

1-2年50268618.0161037511.59

2-3年11852753.3763960676.11

3年以上47678678.378176242.65

合计474146217.48515489098.34

(2).账龄超过1年或逾期的重要应付账款

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

178/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

37、预收款项

(1).预收账款项列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年以内619266.05

合计619266.05

(2).账龄超过1年的重要预收款项

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

38、合同负债

(1).合同负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

预收货款37524600.6630987531.76

合计37524600.6630987531.76

(2).账龄超过1年的重要合同负债

□适用√不适用

(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

39、应付职工薪酬

(1).应付职工薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、短期薪酬57128718.20478072008.66479107571.3356093155.53

二、离职后福利-设定提存2897829.3438618709.8332675311.668841227.51计划

三、辞退福利1121681.223214118.174014228.64321570.75

合计61148228.76519904836.66515797111.6365255953.79

179/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).短期薪酬列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

一、工资、奖金、津贴和51583645.15429616458.30432107750.4849092352.97补贴

二、职工福利费50619.4210219976.5810252047.0318548.97

三、社会保险费1122272.3624569934.2423820961.331871245.27

其中：医疗保险费1038936.2723481708.7323057082.311463562.69

工伤保险费83336.091088225.51763879.02407682.58

四、住房公积金801553.5011069026.7511288533.34582046.91

五、工会经费和职工教育3570627.772596612.791638279.154528961.41经费

合计57128718.20478072008.66479107571.3356093155.53

(3).设定提存计划列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

1、基本养老保险2210243.0032870020.0726498466.448581796.63

2、失业保险费65243.061440936.701246748.88259430.88

3、企业年金缴费622343.284307753.064930096.34

合计2897829.3438618709.8332675311.668841227.51

其他说明：

□适用√不适用

40、应交税费

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

增值税1349476.483364094.90

房产税6888932.204790170.19

土地使用税1353748.251952979.19

企业所得税833440.463408882.78

个人所得税558920.94606126.51

印花税219741.39437325.53

其他976880.82335424.63

合计12181140.5414895003.73

其他说明：

无

41、其他应付款

(1).项目列示

√适用□不适用

180/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

其他应付款92385589.02138393080.87

合计92385589.02138393080.87

其他说明：

□适用√不适用

(2).应付利息分类列示

□适用√不适用

逾期的重要应付利息：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

(3).应付股利分类列示

□适用√不适用

(4).其他应付款按款项性质列示其他应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

应付股权收购款64501552.95104484485.33

押金及保证金18757526.4323984707.86

其他9126509.649923887.68

合计92385589.02138393080.87账龄超过1年或逾期的重要其他应付款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

42、持有待售负债

□适用√不适用

43、1年内到期的非流动负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

1年内到期的长期借款1103807.00300216666.66

1年内到期的租赁负债10016272.7824600172.19

181/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

合计11120079.78324816838.85

其他说明：

无

44、其他流动负债

其他流动负债情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

待转销项税额816233.581292487.98

合计816233.581292487.98

182/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

短期应付债券的增减变动：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

183/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

45、长期借款

(1).长期借款分类

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

抵押借款115000000.00

保证借款44990000.00

信用借款300000000.00

长期借款应付利息103807.00216666.66

减：一年内到期的长期借款1103807.00300216666.66

合计158990000.000.00

长期借款分类的说明：

无其他说明

□适用√不适用

46、应付债券

(1).应付债券

□适用√不适用

184/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）

□适用√不适用

(3).可转换公司债券的说明

□适用√不适用转股权会计处理及判断依据

□适用√不适用

(4).划分为金融负债的其他金融工具说明

期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用其他金融工具划分为金融负债的依据说明

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

185/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

47、租赁负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

租赁付款额36838034.1875540326.96

减：未确认融资费用1524596.283773576.08

一年内到期的租赁负债10016272.7824600172.19

合计25297165.1247166578.69

其他说明：

无

48、长期应付款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

长期应付款5071507.327492019.94

合计5071507.327492019.94

其他说明：

□适用√不适用长期应付款

(1).按款项性质列示长期应付款

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

未确认收益的补助5071507.327492019.94

其他说明：

无专项应付款

(1).按款项性质列示专项应付款

□适用√不适用

49、长期应付职工薪酬

□适用√不适用

50、预计负债

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额形成原因

186/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

资产弃置义务5943798.005718195.00租入资产还原责任

提前退租补偿11751471.00提前退租违约补偿

合计5943798.0017469666.00/

其他说明，包括重要预计负债的相关重要假设、估计说明：

无

51、递延收益

递延收益情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额形成原因

政府补助26984585.04922123.4626062461.58与资产相关

合计26984585.04922123.4626062461.58/

其他说明：

□适用√不适用

52、其他非流动负债

□适用√不适用

53、股本

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

本次变动增减（+、一）期初余额发行公积金期末余额送股其他小计新股转股

201600000201600000.

股份总数.0000

其他说明：

无

54、其他权益工具

(1).期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表

□适用√不适用

其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：

□适用√不适用

其他说明:

□适用√不适用

187/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

55、资本公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额资本溢价（股本393590142.14393590142.14溢价）

其他资本公积4295493.674295493.67

合计397885635.81397885635.81

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

56、库存股

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

股份回购276947754.6249994277.03326942031.65

合计276947754.6249994277.03326942031.65

其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

公司本期通过回购已发行股票的形式，累计回购股份180.13万股。

57、其他综合收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生金额

减：前期

减：前期计入其计入其期初本期所他综合税后归税后归期末

项目他综合减：所得余额得税前收益当属于母属于少余额收益当税费用发生额期转入公司数股东期转入留存收损益益

一、不能重分类

进损益-153155153155.153155.的其他.343434综合收益其他权益工

-153155153155.153155.具投资.343434公允价值变动

二、将重分类进

550557-28935-28935261198

损益的59.94879.11879.1180.83其他综合收益

其中：权-

188/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

益法下可转损益的其他综合收益外币

财务报550557-28935-28935261198

表折算59.94879.11879.1180.83差额其他综

549026-28782-28782261198

合收益04.60723.77723.7780.83合计

其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：

无

58、专项储备

□适用√不适用

59、盈余公积

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期初余额本期增加本期减少期末余额

法定盈余公积84000000.0084000000.00

合计84000000.0084000000.00

盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：

无

60、未分配利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期上期

调整前上期末未分配利润6183650819.316712673580.19调整期初未分配利润合计数（调增+，调减－）调整后期初未分配利润6183650819.316712673580.19

加：本期归属于母公司所有者的净利-573598190.08-529022760.88润

减：提取法定盈余公积提取任意盈余公积提取一般风险准备应付普通股股利转作股本的普通股股利

期末未分配利润5610052629.236183650819.31

调整期初未分配利润明细：

1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润0元。

2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润0元。

189/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润0元。

4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润0元。

5、其他调整合计影响期初未分配利润0元。

61、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务930559228.77553514964.74811277621.43553665059.59

其他业务16820674.737384449.3816638590.2011464923.95

合计947379903.50560899414.12827916211.63565129983.54

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

62、税金及附加

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

房产税13585644.159283498.96

土地使用税2527054.282510458.83

城市维护建设税1496352.95454534.94

教育费附加701080.80224218.47

地方教育费附加467387.19149478.95

印花税539190.571928929.32

资源税74784.00224883.31

环境保护税5190.9235570.32

190/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

车船税9101.928515.25

其他468768.87388509.77

合计19874555.6515208598.12

其他说明：

无

63、销售费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬88847433.5584122830.03

广告及业务宣传费24687900.6422140183.99

折旧与摊销21825347.3819612460.75

咨询费17934880.8018283403.91

差旅费10952069.3313485447.45

市场服务费12231160.729520439.21

其他14509847.9021724510.39

合计190988640.32188889275.73

其他说明：

无

64、管理费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

折旧及摊销141816444.54155056345.14

职工薪酬134961712.24135155740.83

办公费37281052.6151647378.71

咨询费60302706.1443044226.65

业务招待费6274708.847028891.72

其他21670390.7316183678.04

合计402307015.10408116261.09

其他说明：

无

65、研发费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬103002235.86124199362.33

设计临床试验等费用71720048.6094631838.13

材料费用27021656.4435598114.36

折旧与摊销14289730.2913001338.10

其他14777973.7323062064.65

合计230811644.92290492717.57

其他说明：

无

191/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

66、财务费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

利息费用9908990.3219248751.64

其中：租赁负债利息费用2799829.133192895.46

减：利息收入80351790.22193000771.63

汇兑损益5074778.69-44913662.51

其他2272937.781330169.63

合计-63095083.43-217335512.87

其他说明：

无

67、其他收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币按性质分类本期发生额上期发生额

政府补助7094842.386425330.14

进项税加计抵减34047.3796105.22

代扣个人所得税手续费291495.29647645.30

其他补助3193880.78

合计10614265.827169080.66

其他说明：

无

68、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

权益法核算的长期股权投资收益-2793696.53-3019214.30

处置交易性金融资产取得的投资收益2189510.532536885.09

理财产品及结构性存款的投资收益9285727.5030259041.88

合计8681541.5029776712.67

其他说明：

无

69、净敞口套期收益

□适用√不适用

70、公允价值变动收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币产生公允价值变动收益的来源本期发生额上期发生额

交易性金融资产-1826684.01-5175444.62

其他非流动金融资产230070.24

192/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

交易性金融负债15830213.93

合计-1596613.7710654769.31

其他说明：

无

71、信用减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

应收账款坏账损失4446047.1630096533.36

其他应收款坏账损失3473912.91-966113.20

合计7919960.0729130420.16

其他说明：

无

72、资产减值损失

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

一、存货跌价损失及合同履约成本25726694.1694129416.46减值损失

二、固定资产减值损失49568146.8823585639.08

三、在建工程减值损失97836371.10

四、无形资产减值损失26235131.002413025.75

五、商誉减值损失55575210.33

合计199366343.14175703291.62

其他说明：

无

73、资产处置收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

非流动资产处置利得1748605.93987647.61

合计1748605.93987647.61

其他说明：

无

74、营业外收入

营业外收入情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额

政府补助117601.00117601.00

赔偿收入2237511.93

193/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

其他659154.756655349.71659154.75

合计776755.758892861.64776755.75

其他说明：

□适用√不适用

75、营业外支出

√适用□不适用

单位：元币种：人民币计入当期非经常性损益项目本期发生额上期发生额的金额

对外捐赠645421.09600000.00645421.09

非流动资产毁损报66778.01171750.3666778.01废损失

其他1313607.2314601323.421313607.23

合计2025806.3315373073.782025806.33

其他说明：

无

76、所得税费用

(1).所得税费用表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

当期所得税费用1750354.645990983.18

递延所得税费用12161015.42-22479345.91

合计13911370.06-16488362.73

(2).会计利润与所得税费用调整过程

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额

利润总额-583493837.49

按法定/适用税率计算的所得税费用-87524075.62

子公司适用不同税率的影响26283380.68

调整以前期间所得税的影响97819.41

非应税收入的影响-6866413.24

不可抵扣的成本、费用和损失的影响40376040.07使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响

本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性65278599.40差异或可抵扣亏损的影响

研发费加计扣除的影响-23733980.64

所得税费用13911370.06

194/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

其他说明：

□适用√不适用

77、其他综合收益

√适用□不适用详见附注

78、现金流量表项目

(1).与经营活动有关的现金收到的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

银行存款利息收入20195973.43172889425.53

政府补助6610319.9230153421.56

往来款及其他22163387.7736242487.29

合计48969681.12239285334.38

收到的其他与经营活动有关的现金说明：

无支付的其他与经营活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付的费用287536369.80304223653.95

往来款及其他41050537.9530761183.09

合计328586907.75334984837.04

支付的其他与经营活动有关的现金说明：

无

(2).与投资活动有关的现金收到的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

收到处置或赎回理财产品等款项665909906.35996479507.58

收回结汇保证金1425272884.113913077052.72

合计2091182790.464909556560.30收到的重要的投资活动有关的现金无支付的重要的投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付工程施工、设备等款项307667970.63924094818.92

195/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

支付购买理财产品等款项416553139.64318224495.40

收购子公司等款项320760237.18

支付结汇保证金743317186.524056337096.08

合计1467538296.795619416647.58支付的重要的投资活动有关的现金无收到的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

收回结汇保证金1425272884.113913077052.72

收回履约保证金1680000.00

往来款及其他199821346.10454901.27

合计1625094230.213915211953.99

收到的其他与投资活动有关的现金说明：

无支付的其他与投资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

支付结汇保证金743317186.524056337096.08

支付履约保证金57636598.80

往来款及其他308361.36197718.38

合计801262146.684056534814.46

支付的其他与投资活动有关的现金说明：

无

(3).与筹资活动有关的现金收到的其他与筹资活动有关的现金

□适用√不适用支付的其他与筹资活动有关的现金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

回购股份支付的现金49994277.03276947754.62

租赁负债支付的现金16709730.4627568329.43

合计66704007.49304516084.05

支付的其他与筹资活动有关的现金说明：

无筹资活动产生的各项负债变动情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增加本期减少项目期初余额期末余额现金变动非现金变动现金变动非现金变动

短期借款11677932240000554844.44210779301305548

196/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

03.2500.003.2544.44

一年内到期的非流324816811120079.316045438771408.61112007

动负债38.85780.2059.78

1600000

长期借款00.0010000.00

1000000.01589900

000.00

4415961384000011674924.526834739771408.63006649

合计42.1000.00223.45524.22

(4).以净额列报现金流量的说明

□适用√不适用

(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财务影响

□适用√不适用

79、现金流量表补充资料

(1).现金流量表补充资料

√适用□不适用

单位：元币种：人民币补充资料本期金额上期金额

1．将净利润调节为经营活动现金流量：

净利润-597405207.55-568822462.49

加：信用减值损失7919960.0729130420.16

资产减值准备199366343.14175703291.62

固定资产折旧、油气资产折耗、生产99727986.03100791302.83性生物资产折旧

使用权资产摊销16529349.7825039409.29

无形资产摊销79416852.5180547339.31

长期待摊费用摊销23611801.1221985730.19

处置固定资产、无形资产和其他长期

“”-1748605.93-987647.61资产的损失（收益以－号填列）固定资产报废损失（收益以“－”号填80190.48171750.36列）公允价值变动损失（收益以“－”号填1596613.77-10654769.31列）

财务费用（收益以“－”号填列）14961338.09-45776256.97

投资损失（收益以“－”号填列）-8681541.50-29776712.67递延所得税资产减少（增加以“－”12350615.94-22675987.71号填列）递延所得税负债增加（减少以“－”-189600.52196641.80号填列）

存货的减少（增加以“－”号填列）-26628553.521911558.00经营性应收项目的减少（增加以“－”-71207168.47-109368761.14号填列）经营性应付项目的增加（减少以“－”56400578.00-11523909.31号填列）

其他15782208.33

197/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

经营活动产生的现金流量净额-193899048.56-348326855.32

2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：

债务转为资本一年内到期的可转换公司债券融资租入固定资产

3．现金及现金等价物净变动情况：

现金的期末余额1635685891.791510275298.88

减：现金的期初余额1510275298.882928603342.17

加：现金等价物的期末余额

减：现金等价物的期初余额

现金及现金等价物净增加额125410592.91-1418328043.29

(2).本期支付的取得子公司的现金净额

□适用√不适用

(3).本期收到的处置子公司的现金净额

□适用√不适用

(4).现金和现金等价物的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

一、现金1635685891.791510275298.88

其中：库存现金70672.08100455.42

可随时用于支付的银行存款1634667384.581509424110.04

可随时用于支付的其他货币资947835.13750733.42金可用于支付的存放中央银行款项存放同业款项拆放同业款项

二、现金等价物

其中：三个月内到期的债券投资

三、期末现金及现金等价物余额1635685891.791510275298.88

其中：母公司或集团内子公司使用受限制的现金和现金等价物

(5).使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额理由

募集资金专户42366322.27募集资金

合计42366322.27/

198/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(6).不属于现金及现金等价物的货币资金

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额理由

银行承兑汇票保证2356658.01保证金质押金

信用证保证金4428144.00保证金质押

履约保证金63636598.806000000.00保证金质押

远期结售汇保证金743317186.521365117067.32保证金质押

复垦保证金及其他302464.95283092.50其他受限持有目的并非为了满足流动

通知存款199821346.10性需求的通知存款

合计814041052.281571221505.92/

其他说明：

□适用√不适用

80、所有者权益变动表项目注释

说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：

□适用√不适用

81、外币货币性项目

(1).外币货币性项目

√适用□不适用

单位：元期末折算人民币项目期末外币余额折算汇率余额

货币资金--2145431318.92

其中：美元213178030.197.02881498385738.60

欧元434223.598.23553576048.38日元2476839.000.0448110954.96

港币706766000.000.9032638365186.52

英镑383100.709.43463614401.86

加拿大元135079.945.1142690825.83

新加坡元76578.405.4586418010.85

菲律宾比索2260685.270.1195270151.92

应收账款--219881475.69

其中：美元30373813.837.0288213491462.65

欧元347251.509.43463276179.00

英镑376379.688.23553099674.85

加拿大元2723.275.114213927.35

菲律宾比索313.190.3899122.11

澳大利亚元23.404.6892109.73

应付账款--39709129.37

其中：美元4333137.427.028830456756.30

英镑971289.699.43469163729.71

199/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

加拿大元12064.375.114261699.60

欧元3178.988.235526180.49

菲律宾比索6387.190.1195763.27

其他说明：

无

(2).境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币

及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因√适用□不适用境外经营实体主要经营地记账本位币美国衡健生物科技有限公司美国美元加拿大衡通生物科技有限公司加拿大加拿大元衡健（加拿大）控股有限公司加拿大加拿大元爱可生物有限公司英国英镑东方基因国际控股有限公司新加坡美元衡健英国控股有限公司英国英镑衡健美国控股有限公司美国美元衡健生命科学有限公司美国美元德克萨斯科学有限公司美国美元美国康赋生物科学有限公司美国美元德国衡健生物科技公司德国欧元菲律宾衡健生物科技有限公司菲律宾菲律宾比索衡健动物健康有限公司美国美元

82、租赁

(1).作为承租人

√适用□不适用未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额

□适用√不适用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用

√适用□不适用

本期计入当期损益的采用简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用涉及金额24767314.87元。

售后租回交易及判断依据

□适用√不适用

与租赁相关的现金流出总额31651160.06(单位：元币种：人民币)

(2).作为出租人作为出租人的经营租赁

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

项目租赁收入其中:未计入租赁收款额的可变

200/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

租赁付款额相关的收入

经营租赁收入9599165.33

合计9599165.33作为出租人的融资租赁

□适用√不适用未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表

□适用√不适用未来五年未折现租赁收款额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币每年未折现租赁收款额项目期末金额期初金额

第一年12149055.1313056045.24

第二年9690997.7912149055.13

第三年8397247.709690997.79

第四年2752293.588397247.70

第五年2752293.58

五年后未折现租赁收款额总额32989594.2046045639.44

(3).作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益

□适用√不适用其他说明无

83、数据资源

□适用√不适用

84、其他

□适用√不适用

八、研发支出

1、按费用性质列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

职工薪酬103002235.86124199362.33

设计临床试验等费用71720048.6094631838.13

材料费用27021656.4435598114.36

折旧与摊销14289730.2913001338.10

其他14777973.7323062064.65

合计230811644.92290492717.57

其中：费用化研发支出230811644.92290492717.57

其他说明：

201/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

无

2、符合资本化条件的研发项目开发支出

□适用√不适用重要的资本化研发项目

□适用√不适用开发支出减值准备

□适用√不适用其他说明无

3、重要的外购在研项目

□适用√不适用

九、合并范围的变更

1、非同一控制下企业合并

□适用√不适用

2、同一控制下企业合并

□适用√不适用

3、反向购买

□适用√不适用

202/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

4、处置子公司

本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

5、其他原因的合并范围变动

说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：

√适用□不适用

上海衡方生物科技有限公司于2025年4月15日完成注销、上海衡方生物医疗科技集团有限公司于2025年4月14日完成注销、衡健动物健康有限公司于

2025年9月29日完成注销。

6、其他

□适用√不适用

203/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

十、在其他主体中的权益

1、在子公司中的权益

(1).企业集团的构成

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

子公司主要经营持股比例(%)取得注册资本注册地业务性质名称地直接间接方式美国衡健生物340万美

美国美国批发业100.00收购科技有元限公司南京长健生物专用设备

江苏500万元江苏70.00设立科技有制造业限公司上海道格仕医1000万专用设备

疗器械上海上海100.00收购元制造业有限公司杭州丹威生物3050万研究和试

浙江浙江97.18设立科技有元验发展限公司杭州万子健医

疗器械浙江500万元浙江批发业100.00设立有限公司杭州深科技推广度生物

浙江400万元浙江和应用服91.00设立科技有务业限公司青岛汉德森生研究和试

物科技山东500万元山东86.00设立验发展有限公司湖州伟

乐医疗300研究和试浙江万元浙江51.00设立科技有验发展限公司上海万子健医学检验8000万研究和试

上海上海100.00设立实验室元验发展有限公司

204/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

深圳衡康生物7600万研究和试

广东广东100.00设立科技有元验发展限公司上海万子健生24500万研究和试

物科技上海上海100.00设立元验发展有限公司浙江伟达生命30000万研究和试

浙江浙江100.00设立科技有元验发展限公司杭州衡方生物30000万专用设备

医药科浙江浙江100.00设立元制造业技有限公司北京汉同生物1000万研究和试

北京北京100.00设立科技有元验发展限公司北京首

医临床2485.284科技推广

医学科北京8北京和应用服100.00收购万元技有限务业公司海南启康投资16000万资本市场

海南海南100.00设立有限公元服务司北京华

信农威12148.01科技推广

生物科北京1371北京和应用服58.00收购万元技有限务业公司杭州莱和生物3600万研究和试

浙江浙江51.25收购技术有元验发展限公司莱和检测技术1000万专业技术（杭州）浙江浙江51.25收购元服务业有限公司莱和医疗科技2000万研究和试（杭州）浙江浙江51.25收购元验发展有限公司

205/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

莱和医疗器械专用设备（杭州）浙江200万元浙江51.25收购制造业有限公司海南万子健医学检验10000万研究和试

海南海南100.00设立实验室元验发展有限公司海南万子康医医药制造

海南500万元海南100.00设立药有限业公司绍兴金

箓生物1020.41研究和试

浙江浙江51.00收购技术有万元验发展限公司万子健检测技19000万专业技术

术（上上海上海100.00设立元服务业

海）有限公司南京长瑞生物20000万研究和试

江苏江苏100.00设立科技有元验发展限公司灏德森（青岛）1800科技推广万

生物科山东山东和应用服100.00设立元技有限务业公司东方基

因（北研究和试

京）医学北京500万元北京100.00设立验发展研究有限公司万子健检测技3000万专业技术

术（北北京北京100.00设立元服务业

京）有限公司成都东方基因25000万仪器仪表

生物制四川四川100.00设立元制造业品有限公司上海衡10000万医药制造

上海上海100.00设立方生物元业

206/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

科技有限公司浙江明

升服装8361.356纺织服

浙江234浙江装、服饰100.00收购有限公万元业司山东东科技推广方基因1000万

山东山东和应用服100.00设立科技有元务业限公司万子健生物科1000万研究和试

技（山山东山东67.00设立元验发展

东）有限公司安泰吉（上海）1000万研究和试

生命科上海上海100.00设立元验发展学有限公司北京新

兴四寰1248.056科技推广

生物技北京2北京和应用服67.00收购万元术有限务业公司安吉万子健医3000万

院有限浙江浙江卫生100.00设立元责任公司北京博科技推广朗生科2500万

北京北京和应用服94.00收购技有限元务业公司上海万山水生3000万研究和试

物科技上海上海100.00设立元验发展有限公司万子健检测技3000万专业技术

术（湖浙江浙江100.00设立元服务业

州）有限公司上海罗凯工程15000万专业技术

项目管上海上海100.00收购元服务业理有限公司

哈尔滨黑龙江2000万黑龙江研究和试100.00设立

207/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

东方基元验发展因生物制品有限公司哈尔滨万子健1000科技推广万

生物科黑龙江黑龙江和应用服100.00设立元技有限务业公司上海衡方生物医疗科5000万研究和试

上海上海100.00设立技集团元验发展有限公司东方基因国际10万新加医药制造

新加坡新加坡100.00设立控股有坡元业限公司衡健英国控股4500万研究和试

英国英国100.00设立有限公美元验发展司加拿大衡通生

3研究和试物科技加拿大万加元加拿大100.00设立

验发展有限公司

衡健（加拿大）控1150.02

加拿大加拿大物业服务100.00设立股有限万加元公司

爱可生382.2618科技推广

物有限英国英国和应用服100.00设立万英镑公司务业衡健美国控股4500万研究和试

美国美国100.00设立有限公美元验发展司衡健生科技推广命科学

美国50万美元美国和应用服100.00设立有限公务业司德克萨斯科学

美国50研究和试万美元美国100.00设立有限公验发展司美国康3000美

赋生物美国美国医药批发100.00收购元科学有

208/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

限公司德国衡医药销售

健生物2.5万欧

德国德国及应用服100.00设立科技公元务业司菲律宾衡健生2000万医疗器械

物科技菲律宾菲律宾比菲律宾99.99设立销售有限公索司衡健动物健康300万美医药制造

美国美国100.00设立有限公元业司

在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：

无

持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依

据：

无

对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：

无

确定公司是代理人还是委托人的依据：

无

其他说明：

无

(2).重要的非全资子公司

□适用√不适用

(3).重要非全资子公司的主要财务信息

□适用√不适用

(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制

□适用√不适用

(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易

□适用√不适用

209/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

3、在合营企业或联营企业中的权益

√适用□不适用

(1).重要的合营企业或联营企业

□适用√不适用

(2).重要合营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(3).重要联营企业的主要财务信息

□适用√不适用

(4).不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

期末余额/本期发生额期初余额/上期发生额

合营企业：

联营企业：

投资账面价值合计17624764.1820418460.71下列各项按持股比例计算的合计数

--净利润-2793696.53-3019214.30

--其他综合收益

--综合收益总额-2793696.53-3019214.30其他说明无

(5).合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明

□适用√不适用

(6).合营企业或联营企业发生的超额亏损

□适用√不适用

(7).与合营企业投资相关的未确认承诺

□适用√不适用

(8).与合营企业或联营企业投资相关的或有负债

□适用√不适用

4、重要的共同经营

□适用√不适用

5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益

未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：

□适用√不适用

210/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

6、其他

□适用√不适用

十一、政府补助

1、报告期末按应收金额确认的政府补助

□适用√不适用未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因

□适用√不适用

2、涉及政府补助的负债项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期计入

财务报表本期新增本期转入本期其他与资产/收期初余额营业外收期末余额项目补助金额其他收益变动益相关入金额与资产相

2698458922123.42606246

递延收益5.0461.58关政府补助

2698458922123.42606246

合计5.0461.58/

3、计入当期损益的政府补助

√适用□不适用

单位：元币种：人民币类型本期发生额上期发生额

与资产相关922123.461237096.52

与收益相关6290319.925188233.62

合计7212443.386425330.14

其他说明：

无

十二、与金融工具相关的风险

1、金融工具的风险

√适用□不适用本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述：

董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风险管理政策及系统进行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过与本公司其他业务部门

211/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管理控制及程序进行定期的审核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。

本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理政策减少集中于单一行业、特定地区或特定交易对手的风险。

1、信用风险

信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。

本公司信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产、其他应

收款、债权投资、其他债权投资和财务担保合同等，以及未纳入减值评估范围的以公允价值计量且其变动计入当期损益的债务工具投资和衍生金融资产等。于资产负债表日，本公司金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞口。

本公司货币资金主要为存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有银行和其他大中型上市银行的

银行存款，本公司认为其不存在重大的信用风险，几乎不会产生因银行违约而导致的重大损失。

此外，对于应收票据、应收账款、应收款项融资、合同资产和其他应收款等，本公司设定相关政策以控制信用风险敞口。本公司基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相应信用期。本公司会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客户，本公司会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本公司的整体信用风险在可控的范围内。

2、流动性风险

流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。

本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。

财务部门通过监控现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来12个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期和长期的资金需求。

3、市场风险

金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括汇率风险、利率风险和其他价格风险。

（1）利率风险利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。

固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风险。

本公司根据市场环境来决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适当的固定和浮动利率工具组合。必要时，本公司会采用利率互换工具来对冲利率风险。

（2）汇率风险汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。

本公司持续监控外币交易和外币资产及负债的规模，以最大程度降低面临的外汇风险。此外，公司还可能签署远期外汇合约或货币互换合约以达到规避汇率风险的目的。

212/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，外币金融资产和外币金融负债折算成人民币的金额列示如下：

期末余额上年年末余额项目美元其他外币合计美元其他外币合计

货币资金1498385738.60645936743.642144322482.241152380247.051381946782.092534327029.14

应收账款213491462.656376085.69219867548.34165423150.8910356022.96175779173.85

其他应收款382677.601558579.671941257.27452441.371411161.131863602.50

应付账款30456756.3026943.7630483700.0617029491.406913838.6523943330.05

其他应付款21914763.0677225.0121991988.0736792867.118896115.7545688982.86

合计1764631398.21653975577.772418606975.981372078197.821409523920.582781602118.40

（3）其他价格风险其他价格风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因汇率风险和利率风险以外的市场价格变动而发生波动的风险。

本公司其他价格风险主要产生于各类权益工具投资，存在权益工具价格变动的风险。

2、套期

(1).公司开展套期业务进行风险管理

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(2).公司开展符合条件套期业务并应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

3、金融资产转移

(1).转移方式分类

□适用√不适用

(2).因转移而终止确认的金融资产

□适用√不适用

213/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(3).继续涉入的转移金融资产

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十三、公允价值的披露

1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末公允价值

项目第一层次公允价第二层次公允第三层次公允价合计值计量价值计量值计量

一、持续的公允价值计量

122590377.71122590377.7（一）交易性金融资产1

1.以公允价值计量且变

122590377.7

动计入当期损益的金融122590377.711资产

（1）结构性存款及理财121805778.45121805778.4产品5

（2）衍生金融资产784599.26784599.26

（二）其他非流动金融资30230070.2430230070.24产

1.以公允价值计量且变

动计入当期损益的金融30230070.2430230070.24资产

（1）其他30230070.2430230070.24

持续以公允价值计量的122590377.7130230070.24152820447.9资产总额5

2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据

□适用√不适用

3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

本公司持续第二层次公允价值计量项目为结构性存款、理财产品及衍生金融负债，结构性存款、理财产品的公允价值按预期收益率为依据确认，衍生金融负债采用资产负债表日商业银行发布的对应剩余期间的远期合同结算汇率确定远期结汇合同的公允价值。

4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息

√适用□不适用

本公司持续第三层次公允价值计量项目为金融资产投资，截至报表日，账面成本为公允价值最佳估计数。

214/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感

性分析

□适用√不适用

6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政

策

□适用√不适用

7、本期内发生的估值技术变更及变更原因

□适用√不适用

8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况

□适用√不适用

9、其他

□适用√不适用

十四、关联方及关联交易

1、本企业的母公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币母公司对本企母公司对本企业母公司名称注册地业务性质注册资本业的持股比例

(%)的表决权比例(%)浙江省湖

州市安吉竹木家具、工

福浪莱贸易县上墅乡艺品、装饰材210019.5019.50刘家塘2料销售幢

5213 Maple

StreetBellai 从事投资活

方氏控股 re TX - 18.75 18.75， 动

USA浙江省湖州市安吉

安吉涌威县孝源街实业投资300010.3110.31道孝源村

1765号

本企业的母公司情况的说明

福浪莱贸易持有公司19.50%的股份，方氏控股持有公司18.75%的股份，安吉涌威持有公司10.31%的股份，合计持有公司48.56%的股份，福浪莱贸易和安吉涌威系方效良和方剑秋父子共同控制的企业，方氏控股系方炳良控制的企业，且方效良和方炳良系兄弟关系。因此，福浪莱贸易、方氏控股和安吉涌威为公司的控股股东。

215/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

本企业最终控制方是方效良、方剑秋及方炳良

其他说明：

实际控制人为方效良、方剑秋及方炳良。实际控制人通过方氏控间接持有公司18.75%的股权、通过安吉福浪莱进出口贸易有限公司间接持有公司19.50%的股权，通过安吉涌威投资合伙企业（有限合伙）间接持有公司8.66%的股权，累计间接持有公司46.91%的股权，形成对公司的控制。

2、本企业的子公司情况

本企业子公司的情况详见附注

√适用□不适用

本公司子公司的情况详见本报告“第八节、财务报告”之“九、在其他主体中的权益”。

3、本企业合营和联营企业情况

本企业重要的合营或联营企业详见附注

√适用□不适用

本公司子公司的情况详见本报告“第八节、财务报告”之“九、在其他主体中的权益”。

本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

4、其他关联方情况

√适用□不适用其他关联方名称其他关联方与本企业关系安吉华涌生物科技有限公司同一实际控制人控制的公司上海万吉泰医学检验实验室有限公司同一实际控制人控制的公司安吉方图医疗器械有限公司董事方新成近亲属控制的公司浙江恒诚工程管理咨询有限公司董事方新成近亲属控制的公司其他说明无

5、关联交易情况

(1).购销商品、提供和接受劳务的关联交易

采购商品/接受劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联交易内获批的交易额是否超过交易关联方本期发生额上期发生额容度（如适用）额度（如适用）安吉华涌生物

购买原材料244513.26123786.95科技有限公司浙江恒诚工程造价咨询服

管理咨询有限276280.19务费公司

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出售商品/提供劳务情况表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币关联方关联交易内容本期发生额上期发生额上海万吉泰医学检验实

物业服务130217.14119624.77验室有限公司安吉方图医疗器械有限

销售商品34889.38185725.62公司

购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明

□适用√不适用

(2).关联受托管理/承包及委托管理/出包情况

本公司受托管理/承包情况表：

□适用√不适用

关联托管/承包情况说明

□适用√不适用

本公司委托管理/出包情况表

□适用√不适用

关联管理/出包情况说明

□适用√不适用

(3).关联租赁情况

本公司作为出租方：

√适用□不适用

单位：元币种：人民币承租方名称租赁资产种类本期确认的租赁收入上期确认的租赁收入上海万吉泰医学

检验实验室有限房屋399775.46444981.88公司

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本公司作为承租方：

□适用√不适用关联租赁情况说明

□适用√不适用

218/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(4).关联担保情况本公司作为担保方

□适用√不适用本公司作为被担保方

√适用□不适用

单位：元币种：人民币担保是否已经履行完担保方担保金额担保起始日担保到期日毕主合同约定的债务

安吉福浪莱进出45000000.002025/7/21履行期限届满之日否口贸易有限公司起三年关联担保情况说明

□适用√不适用

(5).关联方资金拆借

□适用√不适用

(6).关联方资产转让、债务重组情况

□适用√不适用

(7).关键管理人员报酬

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

关键管理人员报酬910.09946.80

(8).其他关联交易

□适用√不适用

6、应收、应付关联方等未结算项目情况

(1).应收项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目名称关联方账面余额坏账准备账面余额坏账准备上海万吉泰医学检验实

应收账款403419.4420170.97149756.327487.82验室有限公司安吉方图医

应收账款疗器械有限550.0027.501350.0067.50公司

219/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).应付项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目名称关联方期末账面余额期初账面余额安吉华涌生物科技

应付账款169582.731200.00有限公司上海万吉泰医学检

其他应付款10000.00143405.06验实验室有限公司

(3).其他项目

□适用√不适用

7、关联方承诺

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十五、股份支付

1、各项权益工具

(1).明细情况

□适用√不适用

(2).期末发行在外的股票期权或其他权益工具

□适用√不适用

2、以权益结算的股份支付情况

□适用√不适用

3、以现金结算的股份支付情况

□适用√不适用

4、本期股份支付费用

□适用√不适用

5、股份支付的修改、终止情况

□适用√不适用

6、其他

□适用√不适用

十六、承诺及或有事项

1、重要承诺事项

√适用□不适用

资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额

220/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

（1）截至2025年12月31日止，公司货币资金中存在港币706766000.00元、人民币104952000.00

元的远期结汇保证金和630000.00美元信用证保证金。

（2）截至2025年12月31日止，上海万山水生物科技有限公司货币资金中存在57636598.80元履约保证金。

（3）截至2025年12月31日止，海南万子健医学检验实验室有限公司货币资金中存在6000000.00元的履约保证金。

（4）截至2025年12月31日止，本公司以净值为53725308.38元的房屋与53420051.09元的土

地为抵押物，为公司与中国进出口银行浙江省分行签订的自2025年3月13日至2030年3月12日最高债权额为192610000.00元的最高额抵押合同提供担保。在上述合同下，公司取得借款余额

115000000.00元。

（5）截至2025年12月31日止，本公司的股东安古福浪莱进出口贸易有限公司为本公司在中国

农业银行股份有限公司安吉县支行的借款44990000.00元提供担保。

（6）截至2025年12月31日，公司以2356658.01元银行承兑汇票保证金作为质押，为公司在

中国民生银行股份有限公司湖州分行开具的11783289.58元银行承兑汇票提供质押担保。

2、或有事项

(1).资产负债表日存在的重要或有事项

√适用□不适用

（1）未决诉讼公司下属全资子公司美国衡健于2025年3月收到美国德克萨斯州南区联邦地区法院受理的原告

“FS Medical Supplies LLC”起诉状，原告以东方生物及美国衡健违反了合同中的“禁止规避”条款直接向 FS公司的客户提供新冠检测试剂，造成 FS公司的相关经济损失提起合同纠纷诉讼。

根据上述起诉内容，原告认为被告违反了合同约定的“禁止规避”条款，造成原告方的相关经济损失，故对被告的诉讼请求如下：

1.约定违约金数额待定，但不低于10亿美元连同按法定利率的预审利息；

2.或者包括法律规定的任何实际、后果性、偶发性或特殊损害在内的补偿性赔偿金包括但不限于

利润损失，数额在庭审中证明但不低于2.5亿美元；

3.法律规定的判决前及判决后的利息费用；

4.法律规定的合理的律师费、其他费用和开支；

5.依法产生的法庭费用；

6.法院认为公正、适当和公平的其他救济措施。

公司已聘请美国专业律师对原告诉请合理性、证据真实性等方面进行初步分析并积极应诉。

截至本报告出具日，案件尚未开庭审理。鉴于本案为境外诉讼案件，目前尚未开庭审理，具有不确定性，最终实际影响以有管辖权法院的生效判决结果为准。

(2).公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：

□适用√不适用

3、其他

□适用√不适用

十七、资产负债表日后事项

1、重要的非调整事项

□适用√不适用

2、利润分配情况

□适用√不适用

221/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

3、销售退回

□适用√不适用

4、其他资产负债表日后事项说明

√适用□不适用

(一)利润分配情况

本公司第三届董事会第十八次会议审议通过《2025年年度利润分配的方案》：公司2025年年度

拟不进行现金分红，不进行资本公积金转增股本和其他形式的利润分配，剩余未分配利润滚存至下一年度。

(二)期后重大关联担保

2026年2月，公司全资子公司上海万山水向以中国农业银行股份有限公司上海张江科技支行为牵头行、代理行以及担保代理行的银团（初始贷款人为中国农业银行股份有限公司上海张江科技支行、中国银行股份有限公司安吉县支行）申请贷款本金总额不超过人民币100000.00万元，用于建设“东方基因全球数字化研发创新总部项目”，贷款期限15年，贷款品种为一般固定资产贷款，担保方式由浙江东方基因生物制品股份有限公司全额提供保证担保，并追加项目项下土地使用权抵押，项目建成后追加项目项下不动产抵押担保。

十八、其他重要事项

1、前期会计差错更正

详见“重要事项”的“公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明”

2、重要债务重组

□适用√不适用

3、资产置换

(1).非货币性资产交换

□适用√不适用

(2).其他资产置换

□适用√不适用

4、年金计划

□适用√不适用

5、终止经营

□适用√不适用

6、分部信息

(1).报告分部的确定依据与会计政策

□适用√不适用

222/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(2).报告分部的财务信息

□适用√不适用

(3).公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因

□适用√不适用

(4).其他说明

□适用√不适用

7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项

□适用√不适用

8、其他

□适用√不适用

十九、母公司财务报表主要项目注释

1、应收账款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）182326659.77373127134.68

1至2年179880073.18264963521.93

2至3年26415169.5064191600.13

3年以上75155783.8118157988.08

合计463777686.26720440244.82

(2).按坏账计提方法分类披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额账面余额坏账准备账面余额坏账准备类别计提账面计提账面比例比例金额金额

(%)比例价值金额金额比例价值

(%)(%)(%)

3298329839533953

按单项计提1541.7.111541.100.01432.5.491432.100.0坏账准备1818097970

其中：

按组合计提430723974068680915586653961492.899008.5.571713088194.519875.2.291893

坏账准备5.08206.881.85656.20

其中：

223/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

916523976768147615581320

账龄组合9392.19.769008.26.160384.642520.509875.10.567437

2520052.64656.99

关联方往来3391339153325332367573.123675445574.014455

组合2.832.839.219.21

463756964068720455126653

合计7768/0549./17134024/1308./1893

6.26386.884.82626.20

按单项计提坏账准备：

√适用□不适用

位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）计提理由

客户一10272443.6010272443.60100预计收回可能性较小

3420000.003420000.00100预计收回可能性客户二

较小

客户三2600634.912600634.91100预计收回可能性较小

客户四2481323.852481323.85100预计收回可能性较小

客户五1820743.941820743.94100预计收回可能性较小

其他12386394.8812386394.88100预计收回可能性较小

合计32981541.1832981541.18100/

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

√适用□不适用

组合计提项目：账龄组合

单位：元币种：人民币期末余额名称

账面余额坏账准备计提比例（%）

1年以内53129711.922656485.605.00

1至2年11226752.511122675.2510.00

2至3年10147257.823044177.3530.00

3年以上17155670.0017155670.00100.00

合计91659392.2523979008.20

按组合计提坏账准备的说明：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

224/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(3).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转转销或核期末余额计提其他变动回销

应收账款坏55121308.2040839.44201598.6856960549.账准备6238

55121308.

合计622040839.44201598.68

56960549.

38

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(4).本期实际核销的应收账款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目核销金额

实际核销的应收账款201598.68其中重要的应收账款核销情况

□适用√不适用

(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占应收账款和应收账款和合应收账款期合同资产期末合同资产期末坏账准备期末单位名称同资产期末余末余额余额余额合计数的余额额比例（%）

272178790.0272178790.0

第一名9958.69

第二名24536440.7624536440.765.29

第三名11082106.5311082106.532.39554105.33

第四名10888022.1710888022.172.35

第五名10272443.6010272443.602.2110272443.60

328957803.1328957803.1

合计5570.9310826548.93其他说明无

其他说明：

□适用√不适用

225/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

2、其他应收款

项目列示

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目期末余额期初余额

其他应收款671359686.09699411168.06

合计671359686.09699411168.06

其他说明：

□适用√不适用应收利息

(1).应收利息分类

□适用√不适用

(2).重要逾期利息

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收利息账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

226/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(5).本期实际核销的应收利息情况

□适用√不适用其中重要的应收利息核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用应收股利

(1).应收股利

□适用√不适用

(2).重要的账龄超过1年的应收股利

□适用√不适用

(3).按坏账计提方法分类披露

□适用√不适用

按单项计提坏账准备：

□适用√不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用√不适用

按组合计提坏账准备：

□适用√不适用按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用√不适用各阶段划分依据和坏账准备计提比例无

对本期发生损失准备变动的应收股利账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

□适用√不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用√不适用

其他说明：

无

227/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(5).本期实际核销的应收股利情况

□适用√不适用其中重要的应收股利核销情况

□适用√不适用

核销说明：

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用其他应收款

(1).按账龄披露

√适用□不适用

单位：元币种：人民币账龄期末账面余额期初账面余额

1年以内（含1年）256731799.86390922248.15

1至2年121755507.38217243309.83

2至3年202785027.8787297903.77

3年以上91315998.725040000.00

合计672588333.83700503461.75

(2).按款项性质分类情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币款项性质期末账面余额期初账面余额

合并关联方往来662307612.12690292150.48

押金及保证金1806010.124411903.07

应收出口退税7201335.883496849.37

其他1273375.712302558.83

合计672588333.83700503461.75

(3).坏账准备计提情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

第一阶段第二阶段第三阶段整个存续期预期信整个存续期预期信坏账准备未来12个月预合计

用损失(未发生信用损失(已发生信期信用损失

用减值)用减值)

2025年1月1日余1092293.691092293.69

额

本期计提136354.05136354.05

2025年12月31日1228647.741228647.74

余额

228/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

各阶段划分依据和坏账准备计提比例

详见本报告“第八节、财务报告”之“五、重要会计政策及会计估计”之“11.金融工具”。

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：

□适用√不适用

本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用√不适用

(4).坏账准备的情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期变动金额类别期初余额收回或转期末余额计提转销或核销其他变动回

其他应收款1092293.

69136354.05

1228647.7

坏账准备4

1092293.

合计69136354.05

1228647.7

4

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用√不适用其他说明无

(5).本期实际核销的其他应收款情况

□适用√不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用√不适用

其他应收款核销说明：

□适用√不适用

(6).按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币占其他应收款期坏账准备单位名称期末余额末余额合计数的款项的性质账龄

(%)期末余额比例

19931841

第一名2.6429.63合并关联方3年以内往来

8700000012.94合并关联方第二名.003年以内往来

65650000合并关联方

第三名.009.761年以内往来

229/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

57360000合并关联方

第四名.008.533年以内往来

34500000合并关联方

第五名.005.131年以内往来

44382841

合计2.6465.99//

(7).因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用√不适用

其他说明：

□适用√不适用

3、长期股权投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期末余额期初余额项目账面余额减值准备账面价值账面余额减值准备账面价值

322318010147623213032280174110147622791593

对子公司投资520.519.04891.47357.519.04728.47

1376365137636516066711606671

对联营、合营企业投资2.822.828.238.23

323694410147623226796281780810147622807660

合计173.339.04544.29075.749.04446.70

(1).对子公司投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币期初余减值准本期增减变动期末余减值准被投资单额（账面备期初追加投减少投计提减额（账面备期末位其他价值）余额资资值准备价值）余额美国衡健

114661945301114661945301

生物科技86.538.4786.538.47有限公司南京长健

350000350000

生物科技0.000.00有限公司上海道格

仕医疗器800000694610.100000900000694610.械有限公0.00570.000.0057司杭州丹威

863400863400

生物科技00.0000.00有限公司杭州万子健医疗器500000500000

械有限公0.000.00司杭州深度364000364000

230/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

生物科技0.000.00有限公司青岛汉德森生物科195450195450

技有限公00.0000.00司湖州伟乐

153000153000

医疗科技0.000.00有限公司上海万子健医学检800000800000

验实验室00.0000.00有限公司深圳衡康

510000510000

生物科技00.0000.00有限公司上海万子健生物科224000135000237500

技有限公000.0000.00000.00司浙江伟达

260000360000296000

生命科技000.0000.00000.00有限公司杭州衡方生物医药242000580000300000

科技有限000.0000.00000.00公司北京汉同

250000250000

生物科技0.000.00有限公司北京首医临床医学497948497948

科技有限48.0048.00公司海南启康

116000800000124000

投资有限000.000.00000.00公司海南万子健医学检920000800000100000

验实验室00.000.00000.00有限公司绍兴金箓

155000300000185000

生物技术00.000.0000.00有限公司万子健检测技术190000190000（上海）000.00000.00有限公司南京长瑞200000500000205000

生物科技000.000.00000.00

231/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

有限公司灏德森（青岛）180000180000

生物科技00.0000.00有限公司东方基因（北京）500000500000

医学研究0.000.00有限公司万子健检测技术300000300000（北京）00.0000.00有限公司成都东方基因生物240000100000250000

制品有限000.0000.00000.00公司浙江明升

106717106717

服装有限375.94375.94公司万子健生物科技670000670000（山东）0.000.00有限公司安泰吉（上海）200000500000.250000

生命科学0.00000.00有限公司北京新兴四寰生物162383162383

技术有限784.00784.00公司北京博朗

215000215000

生科技有00.0000.00限公司上海万山水生物科300000270000300000

技有限公00.00000.00000.00司上海罗凯工程项目160000150000161500

管理有限000.000.00000.00公司哈尔滨东方基因生157000430000200000

物制品有00.000.0000.00限公司哈尔滨万

300000100000400000

子健生物0.000.000.00科技有限

232/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

公司上海衡方生物医疗210000210000

科技集团0.000.00有限公司东方基因国际控股有限公司

Healgen 326676 373916 330415

Internatio 534.00 3.00 697.00

nal

Holdings

PTE.LTD

279159101476423539210000321303101476

合计3728.4729.04163.000.002891.4729.04

(2).对联营、合营企业投资

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期增减变动期初权益宣告期末减值余额法下其他发放余额投资其他计提准备（账追加减少确认综合现金（账单位权益减值其他期末面价投资投资的投收益股利面价变动准备余额值）资损调整或利值）益润

一、合营企业

二、联营企业杭州公健知识

产权1323-11441209

服务87.323.4843.84中心有限公司浙江正熙

生物1593-22911364

技术4330.621.92708.股份91398有限公司

1606-23031376

小计6718.065.43652.

23182

1606-23031376

合计6718.065.43652.

23182

233/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

(3).长期股权投资的减值测试情况

□适用√不适用

其他说明：

无

4、营业收入和营业成本

(1).营业收入和营业成本情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币本期发生额上期发生额项目收入成本收入成本

主营业务389630793.86358995134.03508458463.3370883831.832

其他业务4938670.354291334.366326548.882878414.15

合计394569464.21363286468.39514785012.2373762245.647

(2).营业收入、营业成本的分解信息

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(3).履约义务的说明

□适用√不适用

(4).分摊至剩余履约义务的说明

□适用√不适用

(5).重大合同变更或重大交易价格调整

□适用√不适用

其他说明：

无

5、投资收益

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目本期发生额上期发生额

成本法核算的长期股权投资收益48079153.66

权益法核算的长期股权投资收益-2303065.41-2289549.10

处置长期股权投资产生的投资收益-1976189.64-31905189.70

处置交易性金融资产取得的投资收益2189510.532056343.57

理财产品及结构性存款的投资收益1189495.761157157.90

234/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

合计47178904.90-30981237.33

其他说明：

无

6、其他

□适用√不适用

二十、补充资料

1、当期非经常性损益明细表

√适用□不适用

单位：元币种：人民币项目金额说明

非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值1681827.92准备的冲销部分

计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定7212443.38

的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产9878623.93生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费委托他人投资或管理资产的损益对外委托贷款取得的损益

因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失

单独进行减值测试的应收款项减值准备转回6751566.62

企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益非货币性资产交换损益债务重组损益企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安置职工的支出等因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次性影响

因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用

对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益

235/236浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年年度报告

交易价格显失公允的交易产生的收益与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益受托经营取得的托管费收入

除上述各项之外的其他营业外收入和支出-1299873.57

其他符合非经常性损益定义的损益项目2765492.96

减：所得税影响额1720988.22

少数股东权益影响额（税后）1395185.28

合计23873907.74

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

2、净资产收益率及每股收益

√适用□不适用加权平均净资产每股收益报告期利润

收益率（%）基本每股收益稀释每股收益

归属于公司普通股股东的净-9.06-2.98-2.98利润

扣除非经常性损益后归属于-9.44-3.10-3.10公司普通股股东的净利润

3、境内外会计准则下会计数据差异

□适用√不适用

4、其他

□适用√不适用

董事长：方剑秋

董事会批准报送日期：2026年4月27日修订信息

□适用√不适用