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欧林生物(688319):Q3收入增长稳健 金葡菌3期临床成功

山西证券股份有限公司 11-05 00:00

事件描述

公司发布2026 年三季报,前三季度营业收入5.99 亿元(+18.15%),归母净利润-680 万元(-114.33%),扣非净利润1,687 万元(-57.86%);Q3 营业收入2.38 亿元(+18.17%),归母净利润2,607 万元(-23.95%)。

事件点评

收入保持增长,补税拖累表观业绩。前三季度营业收入5.99 亿元,同比增长18.15%,Q3 单季营业收入2.38 亿元,同比增长18.17%,延续上半年增长趋势,环比增长17.2%;前三季度归母净利润为-680 万元,同比下滑114.33%,主要系公司补缴税款及滞纳金所致,营业外支出3205 万元(补税滞纳金)及所得税6093 万元(补缴以前年度税款)。前三季度销售毛利率92.2%,维持高位;销售费用率52.91%,相比H1 增加2.61pct;研发费用率11.65%。

金葡菌3 期临床成功,预计年底正式申报上市。10 月20 日,公司正式公告金葡菌疫苗3 期临床总结报告,临床试验共计纳入6014 名受试者,其中疫苗试验组3008 人、安慰剂对照组3006 人,针对受试者术后42 天内的金葡菌感染发生情况开展统计学分析。最终共计确诊受试者术后42 天内发生47 例金葡菌骨感染病例,其中疫苗组10 例,安慰剂组37 例,疫苗的保护效力为73.25%。预计2026 年底,公司正式申报NDA。

投资建议

预计2026-2028 年公司营收分别为8.1/9.3/10.7 亿元,受补税及滞纳金的影响,归母净利润0.21/0.52/0.64 亿元,对应EPS 为0.05/0.13/0.16 元,根据11 月4 日收盘价,对应PE 为536/219/178 倍。公司是全球领先的“超级细菌”疫苗研发企业,现已完成III 期临床工作,预计将在年底完成NDA 申报,有望超越辉瑞、赛诺菲、GSK 等疫苗巨头,成为该领域全球首个获批产品。

公司前瞻性布局多个“超级细菌”创新疫苗研发,我们预计未来2 年将陆续进入临床研究,基于公司在“超级细菌”疫苗赛道的稀缺属性,未来成长属性突出,但鉴于当前估值较高,维持公司“增持-B”评级。

风险提示

产品研发失败或进度不及预期风险;破伤风疫苗产品市场竞争加剧以及销售不及预期风险;AC 结合疫苗和Hib 结合疫苗纳入免疫规划风险;公司短期高估值风险。

免责声明:以上内容仅供您参考和学习使用,任何投资建议均不作为您的投资依据;您需自主做出决策,自行承担风险和损失。九方智投提醒您,市场有风险,投资需谨慎。

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