证券代码：688331 证券简称：荣昌生物

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别 □特定对象调研 分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 其他

参与单位名称 银华基金、华夏基金、浙商医药、工银瑞信、安信基金、东方基金、泰康资产、西部利得、农银汇理、华宝、长盛基金、东海证券、中信期货、世纪证券、中银国际证券、华西证券、交通银行、博道基金、开源证券、海通证券、安联寰通资产、上海高恩、西部利得基金、汇添富基金、启峰资本资产、Octagon、瑞银集团、中泰证券、上海盛宇股权投资基金、上海五地、北京泾谷、永赢基金、上海景领投资、上海光大证券资产、野村东方国际证券、UBS Securities Co.Limited、富国基金、兴业证券、观合资产、上海湘禾投资、深圳市尚诚资产、交银国际证券、上海世诚投资、国信证券研究所、长江养老保险、灏浚投资、上海名禹资产、上海勤远、申万宏源证券、北京颐和久富投资、上海混沌投资(集团)、北京诚盛投资、进门财经、金圆资本、深圳中欧瑞博投资、北京诚盛投资、九泰基金、渤海证券、上海肇万资产、华安证券、上海开思、天风证券、宏利资产管理香港、上海醴泽管理、循远资产、上海从容投资、泓德基金、上海兆天投资、华夏东方养老资产、方瑞投资、爱建证券、百嘉基金、上海国泰君安证券资产、安信基金、中科院资本、浙商证券上海证券自营分公司、鹏华基金、天虫资本、新华资产、贝莱德基金、国华兴益保险资产、毕盛投资、盛宇股权投资基金、中国人保资产、涌容(香港)资产、上海沣杨资产、金鹰基金、浙商基金、远信(珠海)、中银证券资管、进门财经、国联证券、东方证券资产、永赢基金、上海盘京投资、华宝基金、山高资管、中邮证券、国投证券、泓澄投资、银河基金、北京知合、华泰证券、启峰资本、深圳金泊投资、北京大道兴业投资、上海恒基浦业资产、嘉实基金、东方证券资产、朗辉投资、中银国际研究、上海远海、华泰资管权益部、真脉投资、中海基金、深圳三杰义投资、中邮证券、广州玄甲、泓盛资产管理(深圳)、中航基金、深圳市明辉投资、中天汇富基金、恒生前海基金、上海金恩投资、中银基金、西部利得基金、新华基金、中航基金、淡水泉（北京）投资、爱建证券、银华基金、国信证券、招银国际证券、上海高毅资产、上海禧弘、贝莱德基金、华泰柏瑞投资、Acuity Knowledge惠理投资管理、 Partners (Hong Kong) Limited、北京星允投资、盘厚蔚然、国泰、Mirae Asset、汇丰前海证券、北京永域资产、广州市航长投资、摩根基金管理、中泰证券、丰和正勤投资管理、深圳君茂投资、华夏基金、大成资本、中融汇信期货、上海乘果、青鼎资产、交银国际控股、华西基金、海南君阳、上海天猊投资、广州玄甲、深圳亘泰投资、华安基金、清池资本、青岛熙德博远、元兹投资、博时基金、上海丹羿投资管理、上海益和源资产、浙商证券、信银理财、浙江巴沃、北京明希资本、VIVO CAPITAL,LLC、中银证券资管、富安达基金、华泰证券资产管理、浙商资管、深圳市明达资产、汇添富基金、国信证券、上海盟洋投资、上海小熙投资、荷荷（北京）、北京源峰、仁布投资、明达资产、巨杉投资、北京金百镕投资、益民基金、深圳茂源财富、上海禧弘资产、易同投资、深圳君义资本、碧云资本、太平洋资产、北京富纳投资、青榕资产、西部利得基金、北京成泉资本

时间 2025年3月28日、2025年3月31日、2025年4月1日、2025年4月3日 2025年4月7月、2025年4月8日、2025年4月9日、2025年4月10日 2025年4月11日

地点 烟台

公司接待人员 王威东–董事长，执行董事 房健民–首席执行官，执行董事 温庆凯–执行董事，董事会秘书 童少靖–首席财务官，联席公司秘书 吴静平–副总裁（负责自免销售） 李建彬–副总裁（负责肿瘤销售） 梁 玮–证券与投融资高级总监 王寅晓–证券与投融资副总监

公司采用线上电话会议等形式，就2024年年度的业绩情况、业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。 一、2024年财务概况如何？ 答： 1、营业收入：2024年营业收入17.17亿元，同比增长58.5%。 2、销售费用：2024年销售费用率为55.3%，较去年下降16.3个百分点。 3、研发费用：2024年研发费用为15.4亿元，较去年同期增加17.9%。 4、毛利率：2024年综合毛利率80.4%，较去年同期提高3.0个百分点。 5、资金情况：截至2024年末，在手现金及等价物约10亿元（含票据），可用贷款授信额度充足。 二、2024年核心管线开发进展情况？ 答： 1、RC18中国 （1）重症肌无力（MG）：BLA申请已受理，基于Ⅲ期突出疗效及突破性疗法认定，获得了CDE优先审评资格，相关数据入选2025年4月8日美国神经病学会年会（AAN）“最新突破性进展”口头报告，数据显示，泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5分，具有显著的临床意义。 （2）干燥综合征（pSS）：Ⅲ期已完成入组，用药及随访正常推进中。 （3）IgA肾病（IgAN）：Ⅲ期已完成入组，用药及随访正常推进中。 2、RC18海外 （1）系统性红斑狼疮（SLE）：III期国际多中心临床研究准备就绪。 （2）重症肌无力（MG）：Ⅲ期病人持续入组中。 3、RC48国内 （1）尿路上皮癌（UC）：联合治疗一线UC的Ⅲ期已完成入组，用药及随访正常推进中。 （2）胃癌（GC）：联合治疗一线GC的Ⅲ期已启动，已开始入组病人。 （3）乳腺癌（BC）：单药治疗二线BC HER2阳性伴肝转移适应症BLA已受理，基于Ⅲ期数据及突破性疗法认定，获得了CDE优先审评资格。 4、RC48海外 （1）单药治疗二线UC的关键临床试验辉瑞推进中。 （2）联合治疗一线UC的Ⅲ期正在入组中。 5、RC88 联合PD-1治疗晚期恶性实体瘤的II期临床已完成入组，用药及随访正常推进中。 6、RC148 单药临床探索已观察到良好的疗效及安全性。 正在开展联合多西他赛治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床。 正在开展联合ADC治疗多瘤种的Ⅰ/Ⅱ期临床。 7、RC278 采用新一代偶联技术及毒素的ADC药物，用于治疗多种实体瘤。 8、RC28 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的Ⅲ期临床已完成入组。 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的Ⅲ期已完成入组。

附件清单（如有） 无

风险提示 以上如涉及对行业的预测、公司发展战略规划等相关内容，不能视作公司或公司管理层对行业、公司发展的承诺和保证，敬请广大投资者注意投资风险。

日期 2025年4月11日