上证报中国证券网讯1月14日，荣昌生物宣布，注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力(OMG)的国内Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。2025年5月，泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)已在国内获批上市。
荣昌生物泰它西普Ⅲ期临床研究实现首例患者入组 用于治疗眼肌型重症肌无力
上海证券报 01-14 15:34
荣昌生物 --%
上证报中国证券网讯1月14日，荣昌生物宣布，注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力(OMG)的国内Ⅲ期临床研究，已完成首例患者入组给药。2025年5月，泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)已在国内获批上市。
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