证券代码：688331 证券简称：荣昌生物

荣昌生物制药（烟台）股份有限公司

投资者关系活动记录表

投资者关系活动类别 □特定对象调研 分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观 其他

参与单位名称 华泰证券、兴业证券、浙商证券、国泰海通、东吴证券、国金证券、西部证券、中泰证券、东方财富、国联民生、开源证券、华西证券、中信建投、中金公司、中信证券、国信证券、上海鑫垣私募、山证资管、Millennium Capital、上海昶享资产、齐家资产、广发证券、申万宏源、申万菱信基金、湖南长心私募、上海斯诺波投资、上海恒穗资产、巨杉资产、国融基金、上海谦璞投资、广州罗爵资产、上海弢盛资产、HSBCJT、上海摩旗投资、摩根基金、深圳尚诚资产、北京永域资产、摩根士丹利国际银行（中国）、嘉实基金、中银国际研究、创金合信基金、中国人寿养老保险、中国东方国际资产、博时基金、碧云资本、路博迈基金、中国人保资产、德邦基金、野村东方国际证券、建信理财、太平洋资产、银河基金、中银基金、国联安基金、天治基金、保银投资、华安基金、红思客资产、广州瑞民投资等500余位机构或个人投资者。

时间 2026年8月25日、2026年8月26日、2026年8月27日、2026年8月28日、2026年8月31日、2026年9月1日、2026年9月2日、2026年9月3日、 2026年9月4日、2026年9月7日

地点 烟台、线上会议等

公司接待人员 王威东–董事长，执行董事 房健民–首席执行官，执行董事 温庆凯–董事会秘书，执行董事 童少靖–首席财务官，联席公司秘书 吴静平–副总裁（负责自免产品销售） 李建彬–副总裁（负责肿瘤产品销售） 魏建良–副总裁 陈光正–助理副总裁（负责自免产品肾科领域销售） 梁 玮–董事长助理、证券事务执行总监 王寅晓–证券事务总监

公司采用线上电话会议等形式，就2026年半年度的业绩情况、业务进展及投资者主要关心的问题进行沟通。 一、2026年上半年财务概况？ 答： 1、营业收入：2026年上半年营业收入为58.5亿元，同比增长433.11%，其中商业化销售13.4亿元，同比增长22.3%。 2、销售费用：2026年上半年销售费用为5.5亿元，销售费用率（占国内商业化产品销售收入）较去年同期下降7个百分点。 3、研发费用：2026年上半年研发费用为4.1亿元，同比下降36%，主要原因是海外临床试验开支减少。 4、净利润：2026年上半年净利润为46.6亿元，去年同期-4.50亿元，同比实现扭亏为盈。 二、2026年上半年核心管线开发进展情况？ 答： 1、RC18中国 （1）免疫球蛋白A肾病（IgAN）：已于2026年6月获批上市。 （2）干燥综合征（SjD）：已于2026年6月获批上市。 （3）眼肌型重症肌无力（oMG）：Ⅲ期临床试验已入组完成。 （4）结缔组织病相关间质性肺疾病（CTD-ILD）：Ⅲ期临床试验临床入组中。 （5）儿童IgA肾炎：Ⅲ期单臂临床试验启动中。 2、RC18海外（Vor Bio） （1）重症肌无力（MG）：全球Ⅲ期临床试验入组中。 （2）干燥综合征（SjD）：全球Ⅲ期临床试验Q2实现首例患者入组。 3、RC48中国 （1）尿路上皮癌（UC）：联合治疗一线UC已于2026年4月获批上市。 （2）胃癌（GC）： 联合治疗一线HER2低表达GC Ⅲ期临床试验正在入组病人。 联合治疗一线HER2高表达GC Ⅲ期临床试验正在入组病人。 （3）乳腺癌（BC）： 联合治疗二线HER2低表达乳腺癌伴肝转移已于2026年3月获批上市。 4、RC48海外（辉瑞） 联合治疗一线UC辉瑞已完成Ⅲ期临床试验入组。 5、RC148中国 （1）非小细胞肺癌（NSCLC）： ?联合化疗治疗一线鳞癌Ⅲ期临床试验正在入组中。 ?联合化疗治疗一线非鳞癌Ⅲ期临床试验正在启动中。 （2）结直肠癌（CRC）： 联合化疗治疗一线CRC Ⅱ/Ⅲ期临床试验正在入组中。 （3）胃癌（GC）： 联合 RC118 治疗一线GC Ⅱ/Ⅲ临床试验启动中。 6、RC148海外 2026年1月公司与艾伯维达成56亿美元授权协议，6.5亿美元首付款已于4月收到。临床计划及进展如下： ?联合化疗治疗一线鳞癌Ⅲ期临床试验：艾伯维已在ClinicalTrials平台上登记。 ?RC148与艾伯维ADC药物的联合Ⅱ期临床试验正在计划或启动中。 7、RC278 一款靶向CDCP1的新型的ADC药物，用于治疗多种实体瘤。 正在I期临床试验拓展阶段。 8、RC288 新一代双特异性ADC分子，靶向PSMA(前列腺特异性膜抗原)+B7H3。 正在I期临床试验爬坡阶段。 9、RC28 该产品的大中华区及相关亚洲区域权益已于2025年8月授权给日本参天公司，相关适应症的上市申请按计划推进： 糖尿病黄斑水肿（DME）：根据CDE对安全性数据的要求，补充数据后重新申报。 湿性老年性黄斑病变（wAMD）：Ⅲ期临床试验已完成，将择机申报BLA。 三、公司早研进展情况？ 答： 1、自免方面 公司已布局下一代双功能抗体、三特异性抗体、T细胞衔接器（TCE）及髓系细胞衔接器（MCE）分子，持续强化公司在自免赛道的差异化竞争能力。 2、肿瘤方面 新一代自研毒素平台：公司在新一代自研毒素平台方面取得突破，首个基于该平台的ADC分子已进入临床前开发阶段。 糖基定点偶联平台：公司已建立具有自主知识产权的糖基定点偶联平台，涵盖双抗-双毒素技术，为下一代ADC分子的设计与开发提供重要技术支撑。 PR-ADC载荷回收平台：公司建立了全球首创的PR-ADC载荷回收平台，该平台通过赋予ADC药物主动 “捕获”游离小分子毒素， 以及循环利用小分子毒素的能力，可从源头解决ADC系统毒性难题，提升药物的安全性和治疗指数，目前正在PCC确认阶段。 四、如何看待基药目录对泰它西普销售的助力，公司在下沉市场的布局思路？ 答：泰它西普粉针进入基药目录将有效解决系统性红斑狼疮、干燥综合征、全身型重症肌无力患者使用泰它西普的可及性问题，并显著降低患者的用药经济压力，更好满足患者的用药需求，从而能显著提升泰它西普治疗患者的DOT。 9月份基药目录落地执行后，公司将探索基层终端市场新的推广模式，包括：撰写适应基层终端专家的学术推广内容和制定适应基层终端专家的学术推广活动，培养匹配基层终端学术推广的营销人员，推动泰它西普在这三个适应症向更广泛的基层终端准入。

附件清单（如有） 无

风险提示 以上如涉及对行业的预测、公司发展战略规划等相关内容，不能视作公司或公司管理层对行业、公司发展的承诺和保证，敬请广大投资者注意投资风险。

日期 2026年9月8日