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三生国健:关于自愿披露公司获得《药物临床试验批准通知书》的公告

上海证券交易所 04-04 00:00 查看全文

证券代码:688336证券简称:三生国健公告编号:2025-019

三生国健药业(上海)股份有限公司

关于自愿披露公司获得《药物临床试验批准通知书》

的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示:

近日,三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“公司”或“三生国健”)SSGJ-627 注射液收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司开展 SSGJ-627注射液溃疡性结肠炎(UC)的 I期临床试验。

现将相关情况公告如下:

一、药品基本情况

药品名称 SSGJ-627注射液剂型注射剂申请事项境内生产药品注册临床试验

申请人三生国健药业(上海)股份有限公司

审评结论根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审

1查,2025年 1月 8日受理的 SSGJ-627注射液临床试验

申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展临床试验。

申请的适应症:溃疡性结肠炎(UC)。

受理号 CXSL2500024

二、药品相关情况

SSGJ-627 注射液是三生国健创新研发,拥有自主知识产权的重组抗 TL1A 人源化单克隆抗体。TL1A(TNF 配体相关分子 1A)是肿瘤坏死因子超家族的成员,主要由内皮细胞表达。它与 DR3(死亡受体

3)结合,为下游信号通路提供刺激信号,调节效应细胞的增殖、活

化、凋亡和细胞因子、趋化因子的产生。作为粘膜免疫反应、过敏和自身免疫的中枢调节因子,TL1A/DR3 在自身免疫和自身炎症性疾病中发挥关键作用,抑制 TL1A 在治疗自身免疫和炎症性疾病中亦是一种有效策略。

截止目前,SSGJ-627 注射液已分别取得中国和美国的 I 期临床试验许可,是首款获得 IND批件的国产 TL1A抗体。临床前研究显示,SSGJ-627 与 TL1A 具有高亲和力及特异性的结合,在不同动物模型中展示了显著的药效。同时,SSGJ-627 具备良好的安全性和耐受性。

三、风险提示

考虑到创新药临床周期长、环节多且不确定性较大,敬请广大投资者注意防范投资风险,谨慎决策。公司将按国家有关法规的规定积

2极推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

三生国健药业(上海)股份有限公司董事会

2025年4月4日

3

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